RU2649180C1 - Способ контроля ржавчины - Google Patents

Способ контроля ржавчины Download PDF

Info

Publication number
RU2649180C1
RU2649180C1 RU2016139030A RU2016139030A RU2649180C1 RU 2649180 C1 RU2649180 C1 RU 2649180C1 RU 2016139030 A RU2016139030 A RU 2016139030A RU 2016139030 A RU2016139030 A RU 2016139030A RU 2649180 C1 RU2649180 C1 RU 2649180C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
fungicide
inhibitor
conazole
strobilurin
tebuconazole
Prior art date
Application number
RU2016139030A
Other languages
English (en)
Inventor
Жильсон Апаресидо Эрменежилду Де ОЛИВЕЙРА
Джайдев Раджникант ШРОФФ
Викрам Раджникант Шрофф
Original Assignee
Юпл Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=53198428&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2649180(C1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Юпл Лимитед filed Critical Юпл Лимитед
Application granted granted Critical
Publication of RU2649180C1 publication Critical patent/RU2649180C1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01P—BIOCIDAL, PEST REPELLANT, PEST ATTRACTANT OR PLANT GROWTH REGULATORY ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR PREPARATIONS
    • A01P3/00—Fungicides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/34—Nitriles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/12—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
    • A01N47/14—Di-thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/24—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing the groups, or; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
    • A01N59/02—Sulfur; Selenium; Tellurium; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
    • A01N59/16—Heavy metals; Compounds thereof
    • A01N59/20—Copper
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N2300/00—Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48

Abstract

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для лечения ржавчины сои у бобового растения-хозяина проводят обработку растения в очаге инфекции с помощью манкозеба и одновременно, перед или после с помощью по меньшей мере одного ингибитора внешнего хинон-связывающего сайта и по меньшей мере одного ингибитора деметилирования. Изобретение позволяет повысить эффективность лечения. 2 н. и 6 з.п. ф-лы.

Description

Область техники изобретения
Настоящее изобретение относится к способу предотвращения и/или лечения заболеваний, вызванных фитопатогенными грибами. Более конкретно настоящее изобретение относится к способу применения фунгицидов для предотвращения и/или лечения азиатской ржавчины сои у бобовых растений.
Уровень техники изобретения
Известно, что гриб Phakopsora заражает бобовые. Двумя наиболее известными видами рода являются Phakopsora pachyrhizi и Phakopsora meibomiae. Ржавчина сои, вызываемая Phakopsora pachyrhizi, представляет собой вызывающее наибольший ущерб заболевание, влияющее на урожай бобовых растений, которое наносит масштабный ущерб сельскохозяйственным культурам и снижает урожай на 10-90% при отсутствии своевременной обработки. Общеизвестное как азиатская ржавчина сои (ASR), инфекцию Phakopsora pachyrhizi необходимо рано обнаруживать и рано подвергать лечению для того, чтобы предотвратить географическое распространение заболевания, которое переносится во воздуху и обуславливает крупные потери урожая. Заболевание распространяется благодаря спорам, называемым урединиоспоры, которые переносятся по окрестностям, что приводит к масштабному ущербу. Заболевание, ранее ограниченное Азией и Австралией, уже распространилось в Африке и в последние два десятилетия распространяется в Южной и Северной Америке. Первое обнаружение на американских континентах было зафиксировано в 2001 году в Южной Америке; откуда оно распространилось в Северную Америку, где его впервые обнаружили в 2004 году.
Phakopsora pachyrhizi, как известно, заражает более 30 бобовых, в том числе коммерчески важные съедобные бобы, а также кудзу. Дополнительные сельскохозяйственные культуры-хозяева служат в качестве резервуара для спор, которые могут оставаться в течение зимы на сельскохозяйственных культурах-хозяевах, а затем распространяться при более теплой погоде. Раннее обнаружение и лечение Phakopsora является крайне важным для предотвращения распространения заболевания и потери урожая. Обычно для лечения данного заболевания рекомендуется применение фунгицидов, в том числе Qo-ингибиторов (ингибиторов внешнего хинон-связывающего сайта), DM-ингибиторов (ингибиторы деметилирования), SDH-ингибиторов (ингибиторов сукцинатдегидрогеназы). При внесении по отдельности данные фунгициды обеспечивали некоторую степень контроля, но наблюдалось быстрое развитие устойчивости, в частности, в случае DM-ингибиторов (K Schmitz et.al, Pest Management Science, Vol. 69, Issue 10 (2013)). Комбинации Qo- и DM-ингибиторов также известны из уровня техники для лечения данного заболевания, однако лечение не является эффективным в одновременном контроле заболевания и увеличении урожаев. Также устойчивость к DM-ингибиторам в сущности делает такие комбинированные композиции бесполезными, поскольку штаммы, вызывающие ASR, могут эффективно преодолевать воздействия DM-ингибиторов. Venancio et.al (Poster #24, 2011 Field Crops Rust Symposium) раскрыли применение комбинации стробилуринов (Qo-ингибиторов) и триазолов (DM-ингибиторов) для лечения ASR, при этом обнаружили, что они благоприятствуют контролю заболевания; однако урожай был значительно снижен, а для некоторых комбинаций показан низкий контроль заболевания и очень низкий урожай. Более ранние исследования продемонстрировали применение фунгицидов-ингибиторов множественных сайтов, таких как хлоронитрилы и дитиокарбамат, для лечения ржавчины сои; однако ни один из фунгицидов-ингибиторов множественных сайтов не был успешен в контроле заболевания или увеличении урожая.
Наиболее важным фактором при ржавчине сои является потеря листвы, что приводит к потере питательных веществ и снижению общего урожая сельскохозяйственной культуры. Были опубликованы многочисленные статьи, в которых демонстрировалось умеренное повышение урожая при внесении фунгицидов. Однако существует потребность в способе лечения, который бы демонстрировал увеличенные урожаи вместе с профилактическими и/или лечебными возможностями в лечении ржавчины сои.
Композиции, содержащие одиночные активные вещества, применяемые в лечении ASR, продемонстрировали очень слабый контроль по сравнению с комбинациями, однако стоимость и концентрации таких комбинированных фунгицидов, применяемых при лечении ASR, являются значительно более высокими. Следовательно, в уровне техники существует потребность в способе лечения, который обеспечил бы превосходный контроль азиатской ржавчины сои у растений-хозяев, а также обеспечил бы высокие урожаи, сохранение питания и качества растений.
Hartman, G. L., Saadaoui, E. M., and Tschanz, A. T., Scientific eds. 1992, Annotated bibliography of soybean rust (Phakopsora pachyrhizi Sydow), AVRDC Library Bibliography Series 4-1, Tropical Vegetable Information Service. Taipei: Asian Vegetable Research and Development Center, рекомендовали применение триадимефона, тиабендазола, хлороталонила и определенных этиленбис-дитиокарбаматов для контроля ржавчины сои. Защита, предоставляемая триадимефоном, была непостоянной по сравнению с манкозебом, хотя он успешно предупреждал потери урожая. Однако в случае триадимефона требуются частые внесения с интервалами 10-20 дней, начиная со стадии цветения, чтобы сохранить его эффективность. Обнаружили, что тиабендазол является менее эффективным, чем определенные этиленбис-дитиокарбаматы, и, кроме того, было обнаружено, что он был эффективен только при применении с оксикарбоксином. Также было обнаружено, что тиабендазол является фитотоксичным. Хлороталонил предоставлял такой же или более слабый контроль ржавчины по сравнению с другими фунгицидами, рекомендованными в этой статье.
Было обнаружено, что применение этиленбис-дитиокарбаматов, таких как манкозеб, цинеб или манеб, по отдельности является эффективным для контроля ржавчины сои при внесении с интервалами 7-21 день при условии, что первое внесение осуществляли через три недели после высаживания и продолжали вплоть до стадии цветения. Более того, не во всех исследованиях было показано повышение урожая, обусловленное индивидуальными внесениями этиленбис-дитиокарбаматов.
Обнаружено, что оксикарбоксин проявлял меньшую эффективность, чем этиленбис-дитиокарбаматы, и, как обнаружено, проявлял нестабильность в контроле ржавчины и защите урожая, варьирующих в зависимости от конкретного исследования. Для эффективного контроля оксикарбоксин также требуется вносить при первых появлениях очагов поражений и затем с 7-дневными интервалами, что является дорогим и затруднительным.
Азоксистробин представляет собой другой фунгицид, который был рекомендован для контроля ржавчины сои. Однако из уровня техники известно, что однократное позднее внесение азоксистробина не приводит к контролю ржавчины сои или защите от потерь урожая.
В недавнем обзоре литературы авторы настоящего изобретения обнаружили, что ограниченное количество из приблизительно 8-10 фунгицидов было одобрено для применения в контроле ржавчины сои, которые представляют собой:
(A) фунгициды коназольного типа, такие как миклобутанил, пропиконазол, тетраконазол и тебуконазол;
(B) фунгидицы стробилуринового типа, такие как азоксистробин и пираклостробин;
(C) комбинации фунгицидов коназольного и стробилуринового типа, такие как пропиконазол + трифлоксистробин; и
(D) этиленбис-дитиокарбаматы, такие как манкозеб.
Таким образом, для контроля ржавчины сои необходимы дополнительные фунгициды по экономическим соображениям, а также в связи со стратегиями управления устойчивостью. Однако выбор фунгицидов для сои не является простым.
Сою обычно не обрабатывают с помощью листовых фунгицидов. Следовательно, выбор защитного листового фунгицида оставляет открытым вопрос способов его внесения или эффекта конкретного выбранного фунгицида в отношении сельскохозяйственной культуры. Патоген, вызывающий ржавчину сои, обычно находится на нижних листьях растения, где количество очагов поражения увеличивается по мере нарастания заражения. Как только растение начинает цвести, нарастание данного заражения возрастает, и инфекция продвигается по растению вверх по мере того, как нижние листья отмирают и опадают. Сельскохозяйственная культура нуждается в защите от стадии цветения до стадии налива бобов, в течение которых листовой полог растения является очень плотным. Плотный листовой полог является эффективным барьером для проникновения фунгицидов, вносимых над верхней границей полога. Следовательно, листовые фунгициды не являются предпочтительными во время данной стадии фунгицидного контроля, или даже системные фунгициды, которые не спускаются вниз по системе растения, представляют проблему.
В US 8044084 раскрыт способ контроля вредоносных грибов путем внесения комбинации стробилуринового фунгицида с этиленовым модулятором. Было обнаружено, что растения-хозяева повреждаются в меньшей степени, чем после обработки с помощью обычного фунгицида. В частности, в данном патенте содержится информация о комбинации пираклостробина с прогексадион-Ca в весовом соотношении от 20:1 до 0,05:1.
В US 2011/0312493 содержится информация о способе контроля азиатской ржавчины сои. Способ включает обработку материала для размножения устойчивой к глифосату сои фунгицидом, выбранным из флутриафола, тритиконазола, тебуконазола, ипконазола, эпоксиконазола, орисастробина, протиоконазола, флуоксастробина, азоксистробина, фураметпира, ципроконазола, и впоследствии глифосатом.
В US 2008/0153824 раскрыт способ контроля ржавчинных инфекций у бобовых растений путем применения орисастробина или смеси орисастробина с азолами, ацилаланинами, аминопроизводными, анилинопиримидинами, дикарбоксимидами, дитиокарбаматами, гетероциклическими соединениями, фенилпирролами, амидами коричной кислоты и их аналогами.
В WO 2012/110464 раскрыт способ контроля азиатской ржавчины сои путем внесения фунгицида ингибитора сукцинатдегидрогеназы.
В уровне техники существует потребность в фунгицидном способе контроля ржавчины сои, который учитывает экономический аспект внесения фунгицида, сроки и число распылений, и, наконец, выборе фунгицида для эффективного контроля. Данные вопросы представляют значительную проблему для агронома.
Более того, схема обработки с одним фунгицидом в случае азиатской ржавчины сои (ASR) обладает множеством недостатков. Азоксистробин был одним из первых Qo-ингибиторов, применяемых для лечения ржавчины сои индивидуально, и он обеспечивал хороший контроль. Однако согласно рекомендациям FRAC, азоксистробин следует применять скорее как профилактический фунгицид, а не как лечебный фунгицид. Риск устойчивости к Qo-ингибиторам также очень высок. Другим недостатком является то, что даже при самой низкой обозначенной норме расхода продукта фунгицид-Qo-ингибитор все еще стоит больше всего.
В качестве альтернативы, DM-ингибиторы продемонстрировали хорошую эффективность в отношении ASR, однако недавние исследования позволили высказать предположение, что Phakopsora pachyrhizi способен к развитию устойчивости к DM-ингибиторам.
Комбинации Qo-ингибиторов и DM-ингибиторов, в настоящее время зарегистрированные на американских континентах, продемонстрировали 40-60% контроль ASR. Однако эффективность контроля смесей DM-ингибиторов с Qo-ингибиторами снизилась в последние сезоны. Также отсутствует большое увеличение урожая и отсутствует снижение нагрузки на растение, обусловленной воздействием вредителя.
Применение SDH-ингибиторов также рекомендуется для контроля ржавчины сои. Однако одиночные фунгициды, такие как боскалид, предлагают только умеренный контроль ASR.
Дитиокарбаматы и, в частности, манкозеб представляли собой один из первых фунгицидов, используемых для лечения ASR. На протяжении многих лет было проведено множество испытаний по применению манкозеба отдельно для лечения ASR. Однако эффективность манкозеба отдельно в отношении контроля ржавчины сои требует дополнительных исследований.
Настоящее изобретение направлено на преодоление проблем уровня техники, а именно потребности в способе лечения, который не будет придавать Phakopsora устойчивости к активным веществам, будет существенно увеличивать урожай и будет предусматривать сниженные концентрации активных веществ, а также сниженные затраты.
Цели изобретения
Настоящее изобретение, описанное ниже в данном документе, достигает по меньшей мере одной из следующих целей изобретения.
Целью настоящего изобретения является обеспечение способа предотвращения и/или лечения инфекции, вызванной Phakopsora pachyrhizi и/или Phakopsora meibomiae, у растения-хозяина.
Другой целью настоящего изобретения является обеспечение способа лечения ржавчины сои у растения-хозяина, который повышает уровень питательных веществ в растениях и улучшает качество растений.
Другой целью настоящего изобретения является обеспечение способа лечения ржавчины сои у растения-хозяина, так что количества фунгицидов, применяемых в лечении, существенно снижены.
Другой целью настоящего изобретения является обеспечение способа лечения ржавчины сои у растения-хозяина, где применяемые фунгициды обеспечивают синергический контроль ржавчины сои.
Краткое описание изобретения
В одном аспекте настоящего изобретения предусмотрен улучшенный способ лечения инфекции-ржавчины сои у бобового растения-хозяина, где улучшение предусматривает обработку растения в очаге инфекции с помощью дитиокарбаматного фунгицида, и одновременно, перед или после дитиокарбаматного фунгицида с помощью по меньшей мере одного другого фунгицида, выбранного из ингибитора деметилирования, ингибитора внешнего хинон-связывающего сайта, ингибитора сукцинатдегидрогеназы, ингибитора внутреннего хинон-связывающего сайта или их комбинаций.
В другом аспекте настоящего изобретения предусмотрена фунгицидная комбинация для лечения инфекции-ржавчины сои у бобового растения-хозяина, где комбинация содержит первый дитиокарбаматный фунгицид и по меньшей мере один второй фунгицид, выбранный из ингибитора деметилирования, ингибитора внешнего хинон-связывающего сайта, ингибитора сукцинатдегидрогеназы, ингибитора внутреннего хинон-связывающего сайта или их комбинаций.
В другом аспекте настоящего изобретения предусмотрено применение дитиокарбаматного фунгицида в роли синергиста для улучшения контроля заболевания у растения-хозяина, инфицированного ржавчиной сои при внесении после, перед или одновременно по меньшей мере с одним другим фунгицидом, выбранным из ингибитора деметилирования, ингибитора внешнего хинон-связывающего сайта, ингибитора сукцинатдегидрогеназы, ингибитора внутреннего хинон-связывающего сайта или их комбинаций.
Подробное описание изобретения
Неожиданно было обнаружено, что в случае применения контактного защитного дитиокарбаматного фунгицида вместе по меньшей мере с одним системным фунгицидом они эффективно проникают через барьер-плотный листовой полог инфицированного бобового растения, при этом одновременно не позволяют ржавчинному патогену двигаться вверх по листве растения. Без желания быть связанным теорией, полагают, что компонент контактный защитный дитиокарбаматный фунгицид из комбинации эффективно проникает через плотную листву растения, в то время как компонент системный фунгицид эффективно предотвращает инфицирование ржавчинным патогеном остальной части растения путем эффективного снижения восприимчивости растения к инфекции. Данную синергическую комплементацию не наблюдали, когда один из листового защитного фунгицида или системного фунгицида применяли индивидуально раздельно, но наблюдали, когда два фунгицида применяли в сочетании. Данная синергическая комплементация между контактным профилактическим дитиокарбаматным фунгицидом и системным фунгицидом для лечения и контроля видов Phakopsora с помощью фунгицидов была неожиданной и удивительной.
Таким образом, в одном аспекте настоящего изобретения предусмотрен способ лечения ржавчины сои у бобового растения-хозяина, где способ включает обработку растения в очаге инфекции с помощью по меньшей мере одного направленного на множественные сайты контактного фунгицида и с помощью по меньшей мере одного системного фунгицида одновременно, перед или после направленного на множественные сайты контактного фунгицида.
Направленные на множественные сайты контактные фунгициды по настоящему изобретению ингибируют рост грибов благодаря множественным сайтам действия и характеризуются контактной и профилактической активностью. В одном варианте осуществления направленный на множественные сайты контактный фунгицид можно выбирать из фунгицидов на основе меди, фунгицидов на основе серы, дитиокарбаматных фунгицидов, фталимидных фунгицидов, хлоронитрильных фунгицидов, сульфамидных фунгицидов, гуанидиновых фунгицидов, триазиновых фунгицидов и хиноновых фунгицидов.
Фунгициды на основе меди по настоящему изобретению представляют собой неорганические соединения, содержащие медь, как правило, медь в степени окисления (II), и они предпочтительно выбраны из хлорокиси меди, сульфата меди, гидроксида меди и трехосновного сульфата меди (бордоской жидкости). Фунгициды на основе серы по настоящему изобретению представляют собой неорганические химические вещества, содержащие кольца или цепи из атомов серы, и предпочтительно представляющие собой элементарную серу. Дитиокарбаматные фунгициды по настоящему изобретению содержат дитиокарбаматный молекулярный фрагмент и выбраны из амобама, асомата, азитирама, карбаморфа, куфранеба, купробама, дисульфирама, фербама, метама, набама, текорама, тирама, урбацида, цирама, дазомета, этема, мильнеба, манкоппера, манкозеба, манеба, метирама, поликарбамата, пропинеба и цинеба. Фталимидные фунгициды по настоящему изобретению содержат фталимидный молекулярный фрагмент и выбраны из фолпета, каптана и каптафола. Хлорнитрильный фунгицид по настоящему изобретению содержит ароматическое кольцо, замещенное хлор- и циано-заместителями и предпочтительно представляет собой хлороталонил. Сульфамидные фунгициды по настоящему изобретению предпочтительно выбраны из дихлофлуанида и толилфлуанида. Гуанидиновые фунгициды по настоящему изобретению предпочтительно выбраны из додина, гуазатина и иминоктадина. Триазиновый фунгицид по настоящему изобретению предпочтительно представляет собой анилазин. Хиноновый фунгицид по настоящему изобретению предпочтительно представляет собой дитианон.
В одном варианте осуществления направленный на множественные сайты контактный фунгицид по настоящему изобретению представляет собой дитиокарбаматный фунгицид, выбранный из амобама, асомата, азитирама, карбаморфа, куфранеба, купробама, дисульфирама, фербама, метама, набама, текорама, тирама, урбацида, цирама, дазомета, этема, мильнеба, манкоппера, манкозеба, манеба, метирама, поликарбамата, пропинеба и цинеба.
Таким образом, в данном аспекте настоящего изобретения предусмотрен способ лечения ржавчины сои у бобового растения-хозяина, где способ включает обработку растения в очаге инфекции с помощью по меньшей мере одного дитиокарбаматного фунгицида, выбранного из амобама, асомата, азитирама, карбаморфа, куфранеба, купробама, дисульфирама, фербама, метама, набама, текорама, тирама, урбацида, цирама, дазомета, этема, мильнеба, манкоппера, манкозеба, манеба, метирама, поликарбамата, пропинеба и цинеба и с помощью по меньшей мере одного системного фунгицида одновременно, перед или после дитиокарбаматного фунгицида.
В одном варианте осуществления дитиокарбаматный фунгицид представляет собой манкозеб.
В одном варианте осуществления направленный на множественные сайты контактный фунгицид представляет собой комбинацию манкозеба и хлороталонила.
Таким образом, в данном варианте осуществления настоящего изобретения предусмотрен способ лечения ржавчины сои у бобового растения-хозяина, где способ включает обработку растения в очаге инфекции с помощью манкозеба и с помощью по меньшей мере одного системного фунгицида одновременно, перед или после манкозеба.
Термин «контактный фунгицид», применяемый в данном документе для дитиокарбаматных фунгицидов, обозначает фунгицид, который остается в участке, на который его вносят, а не перемещается по растению. Как правило, эти фунгициды не проявляют какой-либо постинфекционной активности.
В одном варианте осуществления контактный дитиокарбаматный фунгицид можно вносить повторно в очаг инфекции с заранее определенными временными интервалами.
Термин «системный фунгицид», применяемый в данном документе, будет обозначать фунгицид, который абсорбируется в растительную ткань и обладает по меньшей мере некоторым количество послеинфекционной активности. Предпочтительно, системный фунгицид по настоящему изобретению способен свободно перемещаться по всему растению. Однако термин «системный фунгицид» подразумевается в данном документе как включающий движущийся вверх системный фунгицид, а также локальный системный фунгицид.
В одном варианте осуществления системный фунгицид предпочтительно представляет собой ингибитор внешнего хинон-связывающего сайта (QoI). В данном варианте осуществления ингибитор внешнего хинон-связывающего сайта выбран из имидазолинонового фунгицида, оксазолидиндионового фунгицида или стробилуринового фунгицида.
Таким образом, в данном варианте осуществления настоящего изобретения предусмотрен способ лечения ржавчины сои у бобового растения-хозяина, где способ включает обработку растения в очаге инфекции с помощью по меньшей мере одного дитиокарбаматного фунгицида, выбранного из амобама, асомата, азитирама, карбаморфа, куфранеба, купробама, дисульфирама, фербама, метама, набама, текорама, тирама, урбацида, цирама, дазомета, этема, мильнеба, манкоппера, манкозеба, манеба, метирама, поликарбамата, пропинеба и цинеба или их комбинаций с хлороталонилом; и одновременно, перед или после дитиокарбаматного фунгицида с помощью по меньшей мере одного ингибитора внешнего хинон-связывающего сайта.
QoI-ингибиторы, применимые в данном варианте осуществления настоящего изобретения, осуществляют ингибирование комплекса III: цитохрома bc1 (убихинолоксидазы) в Qo-центре, т.е. гена cyt b.
В одном варианте осуществления имидазолиноновый фунгицид представляет собой фенамидон.
В другом варианте осуществления оксазолидиндионовый фунгицид представляет собой фамоксадон.
В другом варианте осуществления стробилуриновый фунгицид выбран из группы, включающей азоксистробин, мандестробин, кумоксистробин, эноксастробин, флуфеноксистробин, пираоксистробин, димоксистробин, энестробин, флуоксастробин, крезоксим-метил, метоминостробин, орисастробин, пикоксистробин, пираметостробин, трихлопирикарб, фенаминстробин, пираклостробин и трифлоксистробин.
В другом варианте осуществления системный фунгицид по настоящему изобретению предпочтительно представляет собой ингибитор деметилирования (DMI).
Таким образом, в данном изобретении предусмотрен способ лечения ржавчины сои у бобового растения-хозяина, где способ включает обработку растения в очаге инфекции с помощью по меньшей мере одного дитиокарбаматного фунгицида, выбранного из амобама, асомата, азитирама, карбаморфа, куфранеба, купробама, дисульфирама, фербама, метама, набама, текорама, тирама, урбацида, цирама, дазомета, этема, мильнеба, манкоппера, манкозеба, манеба, метирама, поликарбамата, пропинеба и цинеба или их комбинаций с хлороталонилом; и одновременно, перед или после дитиокарбаматного фунгицида с помощью по меньшей мере одного ингибитора деметилирования.
В данном варианте осуществления предпочтительный DMI-ингибитор предпочтительно представляет собой коназольный фунгицид, выбранный из группы, включающей климбазол, клотримазол, имазалил, окспоконазол, прохлораз, прохлораз-марганец, трифлумизол, азаконазол, битертанол, бромуконазол, ципроконазол, диклобутразол, дифеноконазол, диниконазол, диниконазол-M, эпоксиконазол, этаконазол, фенбуконазол, флуотримазол, флуквинконазол, флузилазол, флутриафол, фурконазол, фурконазол-цис, гексаконазол, имибенконазол, ипконазол, метконазол, миклобутанил, пенконазол, пропиконазол, протиоконазол, квинконазол, симеконазол, тебуконазол, тетраконазол, триадимефон, триадименол, тритиконазол, униконазол, перфуразоат и униконазол-P.
В другом варианте осуществления предпочтительный DMI-ингибитор предпочтительно выбран из трифлумизола, трифорина, пиридинитрила, пирифенокса, фенаримола, нуаримола и триаримола.
В другом варианте осуществления системный фунгицид по настоящему изобретению представляет собой комбинацию по меньшей мере одного ингибитора внешнего хинон-связывающего сайта и по меньшей мере ингибитора деметилирования.
Таким образом, в данном варианте осуществления настоящего изобретения предусмотрен способ лечения ржавчины сои у бобового растения-хозяина, где способ включает обработку растения в очаге инфекции с помощью по меньшей мере одного дитиокарбаматного фунгицида, выбранного из амобама, асомата, азитирама, карбаморфа, куфранеба, купробама, дисульфирама, фербама, метама, набама, текорама, тирама, урбацида, цирама, дазомета, этема, мильнеба, манкоппера, манкозеба, манеба, метирама, поликарбамата, пропинеба и цинеба; и одновременно, перед или после дитиокарбаматного фунгицида с помощью по меньшей мере одного ингибитора внешнего хинон-связывающего сайта и по меньшей мере одного ингибитора деметилирования.
В одном варианте осуществления предпочтительный ингибитор внешнего хинон-связывающего сайта представляет собой стробилуриновый фунгицид, а предпочтительный ингибитор деметилирования представляет собой коназольный фунгицид. В данном варианте осуществления предпочтительный дитиокарбамат выбран из группы, включающей тирам, цирам, манкозеб, манеб, метирам, пропинеб и цинеб.
Следовательно, в данном варианте осуществления настоящего изобретения предусмотрен способ лечения ржавчины сои у бобового растения-хозяина, где способ включает обработку растения в очаге инфекции с помощью по меньшей мере одного дитиокарбаматного фунгицида, выбранного из тирама, цирама, манкозеба, манеба, метирама, пропинеба и цинеба или их комбинаций с хлороталонилом; и одновременно, перед или после дитиокарбаматного фунгицида с помощью по меньшей мере одного стробилуринового фунгицида и по меньшей мере одного коназольного фунгицида.
В одном варианте осуществления предпочтительный дитиокарбамат представляет собой манкозеб. В данном варианте осуществления предпочтительный стробилуриновый фунгицид выбран из трифлоксистробина, пикоксистробина, азоксистробина или пираклостробина, в то время как предпочтительный коназольный фунгицид выбран из протиоконазола, тебуконазола, ципроконазола, эпоксиконазола, метконазола и тебуконазола.
Таким образом, в данном варианте осуществления настоящего изобретения предусмотрен способ лечения ржавчины сои у бобового растения-хозяина, где способ включает обработку растения в очаге инфекции с помощью манкозеба или его комбинаций с хлороталонилом и одновременно, перед или после манкозеба с помощью по меньшей мере одного стробилуринового фунгицида, выбранного из трифлоксистробина, пикоксистробина, азоксистробина или пираклостробина, и по меньшей мере одного коназольного фунгицида, выбранного из протиоконазола, тебуконазола, ципроконазола, эпоксиконазола, метконазола и тебуконазола.
В одном варианте осуществления предпочтительный стробилурин представляет собой трифлоксистробин, а предпочтительный коназол представляет собой протиоконазол. Таким образом, в данном варианте осуществления настоящего изобретения предусмотрен способ лечения ржавчины сои у бобового растения-хозяина, где способ включает обработку растения в очаге инфекции с помощью манкозеба и одновременно, перед или после манкозеба с помощью трифлоксистробина и с помощью протиоконазола.
В одном варианте осуществления предпочтительный стробилурин представляет собой пикоксистробин, а предпочтительный коназол представляет собой тебуконазол. Таким образом, в данном варианте осуществления настоящего изобретения предусмотрен способ лечения ржавчины сои у бобового растения-хозяина, где способ включает обработку растения в очаге инфекции с помощью манкозеба и одновременно, перед или после манкозеба с помощью пикоксистробина и с помощью тебуконазола.
В одном варианте осуществления предпочтительный стробилурин представляет собой пикоксистробин, а предпочтительный коназол представляет собой ципроконазол. Таким образом, в данном варианте осуществления настоящего изобретения предусмотрен способ лечения ржавчины сои у бобового растения-хозяина, где способ включает обработку растения в очаге инфекции с помощью манкозеба и одновременно, перед или после манкозеба с помощью пикоксистробина и с помощью ципроконазола.
В одном варианте осуществления предпочтительный стробилурин представляет собой азоксистробин, а предпочтительный коназол представляет собой ципроконазол. Таким образом, в данном варианте осуществления настоящего изобретения предусмотрен способ лечения ржавчины сои у бобового растения-хозяина, где способ включает обработку растения в очаге инфекции с помощью манкозеба и одновременно, перед или после манкозеба с помощью азоксистробина и с помощью ципроконазола.
В одном варианте осуществления предпочтительный стробилурин представляет собой пираклостробин, а предпочтительный коназол представляет собой эпоксиконазол. Таким образом, в данном варианте осуществления настоящего изобретения предусмотрен способ лечения ржавчины сои у бобового растения-хозяина, где способ включает обработку растения в очаге инфекции с помощью манкозеба и одновременно, перед или после манкозеба с помощью пираклостробина и с помощью эпоксиконазола.
В одном варианте осуществления предпочтительный стробилурин представляет собой пираклостробин, а предпочтительный коназол представляет собой тебуконазол. Таким образом, в данном варианте осуществления настоящего изобретения предусмотрен способ лечения ржавчины сои у бобового растения-хозяина, где способ включает обработку растения в очаге инфекции с помощью манкозеба и одновременно, перед или после манкозеба с помощью пираклостробина и с помощью тебуконазола.
В одном варианте осуществления предпочтительный стробилурин представляет собой пираклостробин, а предпочтительный коназол представляет собой метконазол. Таким образом, в данном варианте осуществления настоящего изобретения предусмотрен способ лечения ржавчины сои у бобового растения-хозяина, где способ включает обработку растения в очаге инфекции с помощью манкозеба и одновременно, перед или после манкозеба с помощью пираклостробина и с помощью метконазола.
В другом варианте осуществления предпочтительный стробилурин представляет собой трифлоксистробин, а предпочтительный коназол выбран из ципроконазола, пропиконазола или тебуконазола. Таким образом, в данном варианте осуществления настоящего изобретения предусмотрен способ лечения ржавчины сои у бобового растения-хозяина, где способ включает обработку растения в очаге инфекции с помощью манкозеба и одновременно, перед или после манкозеба с помощью трифлоксистробина и с помощью по меньшей мере одного соединения, выбранного из ципроконазола, пропиконазола или тебуконазола.
В другом варианте осуществления системный фунгицид по настоящему изобретению представляет собой ингибитор внутреннего хинон-связывающего сайта. Предпочтительно, ингибитор внутреннего хинон-связывающего сайта включает цианоимидазольные фунгициды и сульфамоилтриазольные фунгициды.
В одном варианте осуществления ингибитор внутреннего хинон-связывающего сайта выбран из циазофамида и амисулброма.
Таким образом, в данном изобретении предусмотрен способ лечения ржавчины сои у бобового растения-хозяина, где способ включает обработку растения в очаге инфекции с помощью по меньшей мере одного дитиокарбаматного фунгицида, выбранного из амобама, асомата, азитирама, карбаморфа, куфранеба, купробама, дисульфирама, фербама, метама, набама, текорама, тирама, урбацида, цирама, дазомета, этема, мильнеба, манкоппера, манкозеба, манеба, метирама, поликарбамата, пропинеба и цинеба или их комбинаций с хлороталонилом и одновременно, перед или после дитиокарбаматного фунгицида с помощью по меньшей мере одного ингибитора внутреннего хинон-связывающего сайта.
В другом варианте осуществления системный фунгицид по настоящему изобретению представляет собой фунгицид ингибитор сукцинатдегидрогеназы (SDHI). Предпочтительно, ингибитор сукцинатдегидрогеназы выбран из группы, включающей беноданил, флутоланил, мепронил, флуопирам, фенфурам, карбоксин, оксикарбоксин, тифлузамид, биксафен, флуксапироксад, фураметпир, изопиразам, пенфлуфен, пентиопирад, седаксан и боскалид.
Таким образом, в данном изобретении предусмотрен способ лечения ржавчины сои у бобового растения-хозяина, где способ включает обработку растения в очаге инфекции с помощью по меньшей мере одного дитиокарбаматного фунгицида, выбранного из амобама, асомата, азитирама, карбаморфа, куфранеба, купробама, дисульфирама, фербама, метама, набама, текорама, тирама, урбацида, цирама, дазомета, этема, мильнеба, манкоппера, манкозеба, манеба, метирама, поликарбамата, пропинеба и цинеба или их комбинаций с хлороталонилом; и одновременно, перед или после дитиокарбаматного фунгицида с помощью по меньшей мере одного ингибитора сукцинатдегидрогеназы.
Было обнаружено, что комбинация направленного на множественные сайты контактного фунгицида, предпочтительно дитиокарбаматного фунгицида, вместе с системным фунгицидом, выбранным из по меньшей мере одного Qo-ингибитора (ингибиторов внешнего хинон-связывающего сайта), по меньшей мере одного Qi-ингибитора (внутреннего хинон-связывающего сайта), по меньшей мере одного DM -ингибитора (ингибитора деметилирования) или по меньшей мере одного SDH-ингибитора (ингибиторов сукцинатдегидрогеназы) приводит к неожиданному и удивительно хорошему контролю ржавчины сои по сравнению с другими фунгицидами, о которых сообщалось в уровне техники.
Как ни странно, было обнаружено, что дитиокарбаматы, предпочтительно манкозеб или его комбинации с хлороталонилом, выступают в роли синергиста для усиления контроля заболевания и здоровья растения бобового растения-хозяина, инфицированного ржавчиной сои, при внесении одновременно или после по меньшей мере двух фунгицидов, выбранных из Qo-ингибиторов (ингибиторов внешних хинон-связывающих сайтов), DM -ингибиторов (ингибитора деметилирования), SDH-ингибиторов (ингибиторов сукцинатдегидрогеназы), Qi-ингибиторов (ингибиторов внутреннего хинон-связывающего сайта) или их комбинаций. Авторы настоящего изобретения убеждены, что о данных комбинациях до настоящего времени не сообщалось в уровне техники и многие из их удивительных свойств никогда на рассматривались. Было обнаружено, что данные комбинации обладают удивительно улучшенной эффективностью с усиленным контролем заболевания азиатская ржавчины сои, вызванной инфекцией Phakopsora pachyrhizi и/или Phakopsora meibomiae. Также было обнаружено, что данные комбинации улучшают качество растения путем снижения нагрузки и увеличения уровней питательных веществ, тем самым с увеличением урожая растения, которое было инфицировано грибковой инфекцией, в частности инфекцией ржавчины сои.
В одном варианте осуществления данные комбинации также оказались особенно эффективными против грибов рода Corynespora, возбудителей антракноза, рода Cercospora, возбудителей пятнистости листьев, рода Rhizoctonia и Sclerotinia, кроме их превосходной эффективности против грибов рода Phakopsora.
Таким образом, в данном аспекте настоящего изобретения предусмотрена фунгицидная комбинация, содержащая по меньшей мере один направленный на множественные сайты контактный фунгицид, первый системный фунгицид и второй системный фунгицид.
В данном аспекте направленный на множественные сайты контактный фунгицид можно выбирать из фунгицидов на основе меди, фунгицидов на основе серы, дитиокарбаматных фунгицидов, фталимидных фунгицидов, хлоронитрильных фунгицидов, сульфамидных фунгицидов, гуанидиновых фунгицидов, триазиновых фунгицидов и хиноновых фунгицидов.
Фунгициды на основе меди из данного аспекта представляют собой неорганические соединения, содержащие медь, как правило, в степени окисления медь (II), и они предпочтительно выбраны из хлорокиси меди, сульфата меди, гидроксида меди и трехосновного сульфата меди (бордоской жидкости).
Фунгициды на основе серы из данного аспекта представляют собой неорганические химические вещества, содержащие кольца или цепи из атомов серы, и предпочтительно представляющие собой элементарную серу.
Дитиокарбаматные фунгициды из данного аспекта содержат дитиокарбаматный молекулярный фрагмент и выбраны из амобама, асомата, азитирама, карбаморфа, куфранеба, купробама, дисульфирама, фербама, метама, набама, текорама, тирама, урбацида, цирама, дазомета, этема, мильнеба, манкоппера, манкозеба, манеба, метирама, поликарбамата, пропинеба и цинеба.
Фталимидные фунгициды из данного аспекта содержат фталимидный молекулярный фрагмент и выбраны из фолпета, каптана и каптафола.
Хлорнитрильный фунгицид из данного аспекта содержит ароматическое кольцо, замещенное хлор- и циано-заместителями, и предпочтительно представляет собой хлороталонил.
Сульфамидные фунгициды из данного аспекта предпочтительно выбраны из дихлофлуанида и толилфлуанида.
Гуанидиновые фунгициды из данного аспекта предпочтительно выбраны из додина, гуазатина и иминоктадина.
Триазиновый фунгицид из данного аспекта предпочтительно представляет собой анилазин.
Хиноновый фунгицид из данного аспекта предпочтительно представляет собой дитианон.
В одном варианте осуществления направленный на множественные сайты контактный фунгицид из данного аспекта предпочтительно выбран из (a) дитиокарбаматного фунгицида, выбранного из амобама, асомата, азитирама, карбаморфа, куфранеба, купробама, дисульфирама, фербама, метама, набама, текорама, тирама, урбацида, цирама, дазомета, этема, мильнеба, манкоппера, манкозеба, манеба, метирама, поликарбамата, пропинеба и цинеба; и (b) хлоронитрильного фунгицида, который представляет собой хлороталонил.
Таким образом, в данном аспекте настоящего изобретения предусмотрена фунгицидная комбинация, содержащая:
(i) направленный на множественные сайты контактный фунгицид, выбранный из (a) дитиокарбаматного фунгицида, выбранного из амобама, асомата, азитирама, карбаморфа, куфранеба, купробама, дисульфирама, фербама, метама, набама, текорама, тирама, урбацида, цирама, дазомета, этема, мильнеба, манкоппера, манкозеба, манеба, метирама, поликарбамата, пропинеба и цинеба; или (b) хлоронитрильного фунгицида, который представляет собой хлороталонил и его комбинации;
(ii) первый системный фунгицид, выбранный из ингибитора внешнего хинон-связывающего сайта, ингибитора внутреннего хинон-связывающего сайта, ингибитора деметилирования и ингибитора сукцинатдегидрогеназы; и
(iii) второй системный фунгицид, выбранный из ингибитора внешнего хинон-связывающего сайта, ингибитора внутреннего хинон-связывающего сайта, ингибитора деметилирования и ингибитора сукцинатдегидрогеназы.
В одном варианте осуществления первый и второй системные фунгициды предпочтительно отличаются друг от друга.
В одном варианте осуществления когда направленный на множественные сайты контактный фунгицид представляет собой комбинацию манкозеба и хлороталонила, предпочтительный системный фунгицид представляет собой по меньшей мере один системный фунгицид, выбранный из ингибитора внешнего хинон-связывающего сайта, ингибитора внутреннего хинон-связывающего сайта, ингибитора деметилирования или ингибитора сукцинатдегидрогеназы.
В предпочтительном варианте осуществления первый и второй системные фунгициды выбраны из различных классов системных фунгицидов. Например,
(i) когда первый системный фунгицид представляет собой ингибитор деметилирования, то второй системный фунгицид выбран из ингибитора внешнего хинон-связывающего сайта, ингибитора внутреннего хинон-связывающего сайта и ингибитора сукцинатдегидрогеназы; или когда
(ii) первый системный фунгицид представляет собой ингибитор внешнего хинон-связывающего сайта, второй системный фунгицид выбран из ингибитора внутреннего хинон-связывающего сайта, ингибитора деметилирования и ингибитора сукцинатдегидрогеназы; или когда
(iii) первый системный фунгицид представляет собой ингибитор внутреннего хинон-связывающего сайта, второй системный фунгицид выбран из ингибитора внешнего хинон-связывающего сайта, ингибитора деметилирования и ингибитора сукцинатдегидрогеназы; или когда
(iv) первый системный фунгицид представляет собой ингибитор сукцинатдегидрогеназы, второй системный фунгицид выбран из ингибитора внешнего хинон-связывающего сайта, ингибитора внутреннего хинон-связывающего сайта и ингибитора деметилирования.
Таким образом, в данном аспекте настоящего изобретения предусмотрена фунгицидная комбинация, содержащая:
(i) направленный на множественные сайты контактный фунгицид, выбранный из (a) дитиокарбаматного фунгицида, выбранного из амобама, асомата, азитирама, карбаморфа, куфранеба, купробама, дисульфирама, фербама, метама, набама, текорама, тирама, урбацида, цирама, дазомета, этема, мильнеба, манкоппера, манкозеба, манеба, метирама, поликарбамата, пропинеба и цинеба; или (b) хлоронитрильного фунгицида, который представляет собой хлороталонил и его комбинацию;
(ii) первый системный фунгицид, выбранный из ингибитора внешнего хинон-связывающего сайта, ингибитора внутреннего хинон-связывающего сайта, ингибитора деметилирования и ингибитора сукцинатдегидрогеназы; и
(iii) второй системный фунгицид, выбранный из ингибитора внешнего хинон-связывающего сайта, ингибитора внутреннего хинон-связывающего сайта, ингибитора деметилирования и ингибитора сукцинатдегидрогеназы;
так что (a) когда первый системный фунгицид представляет собой ингибитор деметилирования, второй системный фунгицид выбран из ингибитора внешнего хинон-связывающего сайта, ингибитора внутреннего хинон-связывающего сайта и ингибитора сукцинатдегидрогеназы; или когда (b) первый системный фунгицид представляет собой ингибитор внешнего хинон-связывающего сайта, второй системный фунгицид выбран из ингибитора внутреннего хинон-связывающего сайта, ингибитора деметилирования и ингибитора сукцинатдегидрогеназы; или когда (c) первый системный фунгицид представляет собой ингибитор внутреннего хинон-связывающего сайта, второй системный фунгицид выбран из ингибитора внешнего хинон-связывающего сайта, ингибитора деметилирования и ингибитора сукцинатдегидрогеназы; или когда (d) первый системный фунгицид представляет собой ингибитор сукцинатдегидрогеназы, второй системный фунгицид выбран из ингибитора внешнего хинон-связывающего сайта, ингибитора внутреннего хинон-связывающего сайта и ингибитора деметилирования; или (e) когда направленный на множественные сайты контактный фунгицид представляет собой комбинацию манкозеба и хлороталонила, системный фунгицид представляет собой по меньшей мере одно из ингибитора внешнего хинон-связывающего сайта, ингибитора внутреннего хинон-связывающего сайта, ингибитора сукцинатдегидрогеназы и ингибитора деметилирования.
В предпочтительном варианте осуществления предпочтительный ингибитор внешнего хинон-связывающего сайта представляет собой стробилуриновый фунгицид и предпочтительный ингибитор деметилирования представляет собой коназольный фунгицид. В данном варианте осуществления предпочтительный дитиокарбамат выбран из группы, включающей тирам, цирам, манкозеб, манеб, метирам, пропинеб и цинеб.
Следовательно, в данном варианте осуществления настоящего изобретения предусмотрена фунгицидная комбинация, содержащая по меньшей мере один направленный на множественные сайты контактный фунгицид, выбранный из тирама, цирама, манкозеба, манеба, метирама, пропинеба, цинеба и хлороталонила или их комбинаций; по меньшей мере один стробилуриновый фунгицид и по меньшей мере один коназольный фунгицид.
В одном варианте осуществления предпочтительный дитиокарбамат представляет собой манкозеб. В данном варианте осуществления предпочтительный стробилуриновый фунгицид выбран из трифлоксистробина, пикоксистробина, азоксистробина или пираклостробина, в то время как предпочтительный коназольный фунгицид выбран из протиоконазола, тебуконазола, ципроконазола, эпоксиконазола, метконазола и тебуконазола.
Таким образом, в данном варианте осуществления настоящего изобретения предусмотрена фунгицидная комбинация, содержащая манкозеб, или хлороталонил, или их комбинации; по меньшей мере один стробилуриновый фунгицид, выбранный из трифлоксистробина, пикоксистробина, азоксистробина или пираклостробина, и по меньшей мере один коназольный фунгицид, выбранный из протиоконазола, тебуконазола, ципроконазола, эпоксиконазола, метконазола и тебуконазола.
В одном варианте осуществления предпочтительный стробилурин представляет собой трифлоксистробин, а предпочтительный коназол представляет собой протиоконазол. Таким образом, в данном варианте осуществления настоящего изобретения предусмотрена фунгицидная комбинация, содержащая манкозеб или хлороталонил; трифлоксистробин и протиоконазол.
В одном варианте осуществления предпочтительный стробилурин представляет собой пикоксистробин, а предпочтительный коназол представляет собой тебуконазол. Таким образом, в данном варианте осуществления настоящего изобретения предусмотрена фунгицидная комбинация, содержащая манкозеб или хлороталонил; пикоксистробин и тебуконазол.
В одном варианте осуществления предпочтительный стробилурин представляет собой пикоксистробин, а предпочтительный коназол представляет собой ципроконазол. Таким образом, в данном варианте осуществления настоящего изобретения предусмотрена фунгицидная комбинация, содержащая манкозеб или хлороталонил; пикоксистробин и ципроконазол.
В одном варианте осуществления предпочтительный стробилурин представляет собой азоксистробин, а предпочтительный коназол представляет собой ципроконазол. Таким образом, в данном варианте осуществления настоящего изобретения предусмотрена фунгицидная комбинация, содержащая манкозеб или хлороталонил; азоксистробин и ципроконазол.
В одном варианте осуществления предпочтительный стробилурин представляет собой пираклостробин, а предпочтительный коназол представляет собой эпоксиконазол. Таким образом, в данном варианте осуществления настоящего изобретения предусмотрена фунгицидная комбинация, содержащая манкозеб или хлороталонил; пираклостробин и эпоксиконазол.
В одном варианте осуществления предпочтительный стробилурин представляет собой пираклостробин и предпочтительный коназол представляет собой тебуконазол. Таким образом, в данном варианте осуществления настоящего изобретения предусмотрена фунгицидная комбинация, содержащая манкозеб или хлороталонил; пираклостробин и тебуконазол.
В одном варианте осуществления предпочтительный стробилурин представляет собой пираклостробин, а предпочтительный коназол представляет собой метконазол. Таким образом, в данном варианте осуществления настоящего изобретения предусмотрена фунгицидная комбинация, содержащая манкозеб или хлороталонил; пираклостробин и метконазол.
В другом варианте осуществления предпочтительный стробилурин представляет собой трифлоксистробин, а предпочтительный коназол выбран из ципроконазола, пропиконазола или тебуконазола. Таким образом, в данном варианте осуществления настоящего изобретения предусмотрена фунгицидная комбинация, содержащая манкозеб или хлороталонил; трифлоксистробин и по меньшей мере одно соединение, выбранное из ципроконазола, пропиконазола или тебуконазола.
Таким образом, было обнаружено, что добавление дитиокарбаматного фунгицида к по меньшей мере ингибитору деметилирования, или ингибитору внешнего хинон-связывающего сайта, или ингибитору внутреннего хинон-связывающего сайта, или ингибитору сукцинатдегидрогеназы, или их комбинациям намного увеличивает активность системных фунгицидов сверх ожидаемого контроля заболевания и ожидаемого урожая.
В одном варианте осуществления внесение дитиокарбаматного фунгицида может осуществляться перед, после или одновременно с внесением системного фунгицида. Когда системный фунгицид вносят после дитиокарбаматного фунгицида, такое последовательное внесение системного фунгицида можно осуществлять в пределах 24 часов - 4 недель от внесения дитиокарбаматного фунгицида. В случае одновременного внесения из дитиокарбамата можно приготовить баковую смесь с другими активными веществами или, в целях удобства, можно применять предварительно составленные смеси. Добавление манкозеба к существующим комбинированным продуктам намного увеличивает эффективность известных комбинаций, тем самым выступая в роли синергиста, усиливая степень контроля заболевания и улучшая общее здоровье растения.
Количество дитиокарбамата, подлежащего внесению, может варьировать от 1 кг/га до 2,5 кг/га, предпочтительно составляет от 1,5 кг/га до 2,0 кг/га.
В одном варианте осуществления дитиокарбамат можно вносить в эффективном количестве так, чтобы он выступал в роли синергиста системных фунгицидов по настоящему изобретению. Однако соответствующие количества фунгицидов, применяемых в настоящем изобретении, независимо или направленных на множественные сайты контактных фунгицидов, или системных фунгицидов, не являются особым образом ограничивающими и, в целях удобства, могут быть выбраны специалистом в данной области.
Способ контроля по настоящему изобретению можно осуществлять путем распыления предполагаемых баковых смесей, или отдельные фунгициды можно составлять в виде частей комплекта, содержащего различные компоненты, которые можно смешивать согласно инструкции перед распылением.
В одном варианте осуществления фунгициды или их комбинации, предполагаемые согласно настоящему изобретению, могут быть предварительно составленными и могут находиться в форме диспергируемых в воде гранул (WDG), смачиваемых порошков, концентратов суспензий, эмульгируемого концентрата, суспоэмульсий, капсульных суспензий и т. д. Однако выбор любого предпочтительного типа состава не является особым образом ограничивающим.
Для составления таких предварительно составленных композиций можно применять дополнения и вспомогательные ингредиенты и можно использовать смачиватели, связывающие вещества, диспергирующие вещества или поверхностно-активные вещества и, в случае необходимости, растворитель или масло и другие приемлемые с точки зрения сельского хозяйства добавки.
Таким образом, в одном варианте осуществления настоящего изобретения предусмотрена композиция, содержащая любые фунгицидные комбинации, такие как описаные в данном документе, вместе с приемлемыми с точки зрения сельского хозяйства вспомогательными средствами.
Нетрудно понять, что способ лечения по настоящему изобретению можно применять в отношении всех растений-хозяев, которые инфицированы как Phakopsora pachyrhizi, так и/или Phakopsora meibomiae. Такие иллюстративные растения-хозяева могут включать сою, пажитник сенной, фасоль обыкновенную, фасоль-пинто, кормовые или конские бобы, фасоль лимскую, маш, крылатые бобы или квадратный горох, долихос круглосемянный, коровий горох или вигну, горох посевной, голубиный горох, канавалию мечевидную, урд или индийскую фасоль и т. д.
Как будет продемонстрировано в примерах, добавление направленного на множественные сайты контактного фунгицида к системному фунгициду(фунгицидам) для лечения ASR, сильно увеличивало контроль заболевания, а также увеличивало урожай. Чем ниже были функциональные характеристики смеси в отношении контроля ржавчины, тем большим наблюдалось дополнительное преимущество направленного на множественные сайты контактного фунгицида.
Способ по настоящему изобретению улучшает существующий контроль заболевания до неожиданно высокой степени и, что удивительно, увеличивает получаемый урожай. Способ по настоящему изобретению также обеспечивает возможность большего контроля устойчивости и снижает количество применяемых активных веществ.
Эти и другие преимущества настоящего изобретения могут стать более очевидными из примеров, изложенных в данном документе ниже. Эти примеры предусмотрены исключительно как иллюстративные примеры настоящего изобретения и они не предназначены толковаться как его ограничение.
Примеры
Исследование проводили для определения фунгитоксичности направленного на множественные сайты контактного фунгицида, дитиокарбаматного фунгицида манкозеба, в отношении Phakopsora pachyrhizi, возбудителя азиатской ржавчины сои (ASR), и вклад его включения в смеси стробилуринового и триазольного фунгицидов [ингибитора деметилирования (DMI) + ингибитора внешнего хинон-связывающего сайта (QoI)]. Эксперименты проводили в полевых условиях в девяти местоположениях, где определяли фунгитоксичность манкозеба в отношении ржавчины сои. Тестировали две дозы (1,5 и 2,0 кг/га) при различном количестве внесений манкозеба. Также тестировали эффект манкозеба (1,5 кг/га), включенного в коммерческие смеси. Тесты проводили на сорте сои Monsoy 9144 RR. Для внесения манкозеба применяли коммерчески доступный состав манкозеба 750 WDG (смачиваемые гранулы). Применяли следующие комбинированные смеси:
Серия, № Применяемые комбинации Дозировка
A(1) 200 г/л азоксистробина + 80 г/л ципроконазола 300 мл/га
A(2) Манкозеб 750 WDG + 200 г/л азоксистробина + 80 г/л ципроконазола 1500 г/га + 300 мл/га
B(1) 85 г/л пираклостробина + 62,5 г/л эпоксиконазола 500 мл/га
B(2) Манкозеб 750 WDG + 85 г/л пираклостробина + 62,5 г/л эпоксиконазола 1500 г/га + 500 мл/га
C(1) Ципроконазол 80 г/л + пикоксистробин 200 г/л 300 мл/га
C(2) Манкозеб 750 WDG + ципроконазол 80 г/л + пикоксистробин 200 г/л 1500 г/га + 300 мл/га
D(1) пикоксистробин 200 г/л + тебуконазол 80 г/л 300 мл/га
D(2) манкозеб 750 WDG + пикоксистробин 200 г/л + тебуконазол 80 г/л 1500 г/га + 300 мл/га
Процентное значение контроля из этих экспериментальных испытаний отмечали и заносили в таблицу, изображенную ниже:
Вносимый фунгицид Способ оценки Процент контроля Разница
A(1) Процентное значение тяжести поражения 36,0 -
A(2) Процентное значение тяжести поражения 68,4 + 32,4%
A(1) – повторность Процентное значение тяжести поражения 40,0 -
A(2) – повторность Процентное значение тяжести поражения 68,0 + 28,0%
B(1) Процентное значение тяжести поражения 51,7 -
B(2) Процентное значение тяжести поражения 71,3 + 19,6%
B(1) – повторность AUDPC – площадь под кривой прогрессирования заболевания 55,6 -
B(2) – повторность AUDPC 71,7 + 20,7%
C(1) AUDPC 47,0 -
C(2) AUDPC 74,0 + 27,0%
C(1) – повторность Процентное значение тяжести поражения 44,3 -
C(2) – повторность Процентное значение тяжести поражения 54,4 + 11,1%
D(1) AUDPC 68,6 -
D(2) AUDPC 90,2 + 21,7%
D(1) – повторность Процентное значение тяжести поражения 44,6 -
D(2) – повторность Процентное значение тяжести поражения 52,0 + 7,4%
Таким образом, было обнаружено, что включение манкозеба повышало контроль ржавчины при стандартной обработке с помощью стробилуринового + коназольного фунгицида. Кроме того, было обнаружено, что чем ниже функциональные характеристики смеси в отношении контроля ржавчины, тем большим является дополнительное преимущество манкозеба. Таким образом, было сделано заключение, что добавление направленного на множественные сайты контактного фунгицида, такого как манкозеб, выступало в роли синергиста комбинированных продуктов, зарегистрированных для лечения азиатской ржавчины сои. Добавление дитиокарбамата усиливало контроль заболевания и увеличивало урожай растений.
Настоящее изобретение более конкретно объясняется с помощью приведенных выше примеров. Однако следует понимать, что объем настоящего изобретения не ограничивается данными примерами тем или иным образом. Специалисту в данной области будет понятно, что настоящее изобретение включает вышеизложенные примеры и, кроме того, может быть модифицировано и изменено в пределах технического объема настоящего изобретения.

Claims (28)

1. Способ лечения ржавчины сои у бобового растения-хозяина, включающий обработку растения в очаге инфекции с помощью манкозеба и одновременно, перед или после с помощью по меньшей мере одного ингибитора внешнего хинон-связывающего сайта и по меньшей мере одного ингибитора деметилирования.
2. Способ по п. 1, где:
(i) ингибитор внешнего хинон-связывающего сайта выбран из фенамидона, фамоксадона, и стробилуриновый фунгицид выбран из группы, включающей азоксистробин, мандестробин, кумоксистробин, эноксастробин, флуфеноксистробин, пираоксистробин, димоксистробин, энестробин, флуоксастробин, крезоксим-метил, метоминостробин, орисастробин, пикоксистробин, пираметостробин, трихлопирикарб, фенаминстробин, пираклостробин и трифлоксистробин; и
(ii) ингибитор деметилирования выбран из трифлумизола, трифорина, пиридинитрила, пирифенокса, фенаримола, нуаримола, триаримола, и коназольный фунгицид выбран из группы, включающей климбазол, клотримазол, имазалил, окспоконазол, прохлораз, прохлораз-марганец, трифлумизол, азаконазол, битертанол, бромуконазол, ципроконазол, диклобутразол, дифеноконазол, диниконазол, диниконазол-M, эпоксиконазол, этаконазол, фенбуконазол, флуотримазол, флуквинконазол, флузилазол, флутриафол, фурконазол, фурконазол-цис, гексаконазол, имибенконазол, ипконазол, метконазол, миклобутанил, пенконазол, пропиконазол, протиоконазол, квинконазол, симеконазол, тебуконазол, тетраконазол, триадимефон, триадименол, тритиконазол, униконазол, перфуразоат и униконазол-P.
3. Способ по п. 1, где (i) ингибитор внешнего хинон-связывающего сайта представляет собой стробилуриновый фунгицид, выбранный из трифлоксистробина, пикоксистробина, азоксистробина или пираклостробина; и (ii) ингибитор деметилирования представляет собой коназольный фунгицид, выбранный из протиоконазола, ципроконазола, эпоксиконазола, метконазола и тебуконазола.
4. Способ по п. 3, где:
(i) стробилуриновый фунгицид представляет собой трифлоксистробин, и коназольный фунгицид представляет собой протиоконазол; или
(ii) стробилуриновый фунгицид представляет собой пикоксистробин, и коназольный фунгицид представляет собой тебуконазол; или
(iii) стробилуриновый фунгицид представляет собой пикоксистробин, и коназольный фунгицид представляет собой ципроконазол; или
(iv) стробилуриновый фунгицид представляет собой азоксистробин, и коназольный фунгицид представляет собой ципроконазол; или
(v) стробилуриновый фунгицид представляет собой пираклостробин, и коназольный фунгицид представляет собой эпоксиконазол; или
(vi) стробилуриновый фунгицид представляет собой пираклостробин, и коназольный фунгицид представляет собой тебуконазол; или
(vii) стробилуриновый фунгицид представляет собой пираклостробин, и коназольный фунгицид представляет собой метконазол; или
(viii) стробилуриновый фунгицид представляет собой трифлоксистробин, и коназольный фунгицид представляет собой ципроконазол, пропиконазол или тебуконазол.
5. Фунгицидная комбинация, содержащая манкозеб,и по меньшей мере один ингибитор внешнего хинон-связывающего сайта и по меньшей мере один ингибитор деметилирования.
6. Фунгицидная комбинация по п. 5, где:
(i) ингибитор внешнего хинон-связывающего сайта выбран из фенамидона, фамоксадона, и стробилуриновый фунгицид выбран из группы, включающей азоксистробин, мандестробин, кумоксистробин, эноксастробин, флуфеноксистробин, пираоксистробин, димоксистробин, энестробин, флуоксастробин, крезоксим-метил, метоминостробин, орисастробин, пикоксистробин, пираметостробин, трихлопирикарб, фенаминстробин, пираклостробин и трифлоксистробин; и
(ii) ингибитор деметилирования выбран из трифлумизола, трифорина, пиридинитрила, пирифенокса, фенаримола, нуаримола, триаримола, и коназольный фунгицид выбран из группы, включающей климбазол, клотримазол, имазалил, окспоконазол, прохлораз, прохлораз-марганец, трифлумизол, азаконазол, битертанол, бромуконазол, ципроконазол, диклобутразол, дифеноконазол, диниконазол, диниконазол-M, эпоксиконазол, этаконазол, фенбуконазол, флуотримазол, флуквинконазол, флузилазол, флутриафол, фурконазол, фурконазол-цис, гексаконазол, имибенконазол, ипконазол, метконазол, миклобутанил, пенконазол, пропиконазол, протиоконазол, квинконазол, симеконазол, тебуконазол, тетраконазол, триадимефон, триадименол, тритиконазол, униконазол, перфуразоат и униконазол-P.
7. Фунгицидная комбинация по любому из пп. 5-6, содержащая манкозеб и комбинацию (i) стробилуринового фунгицида, выбранного из трифлоксистробина, пикоксистробина, азоксистробина или пираклостробина; и (ii) коназольного фунгицида, выбранного из протиоконазола, ципроконазола, эпоксиконазола, метконазола и тебуконазола.
8. Фунгицидная комбинация по любому из пп. 5-6, где:
(i) стробилуриновый фунгицид представляет собой трифлоксистробин, и коназольный фунгицид представляет собой протиоконазол; или
(ii) стробилуриновый фунгицид представляет собой пикоксистробин, и коназольный фунгицид представляет собой тебуконазол; или
(iii) стробилуриновый фунгицид представляет собой пикоксистробин, и коназольный фунгицид представляет собой ципроконазол; или
(iv) стробилуриновый фунгицид представляет собой азоксистробин, и коназольный фунгицид представляет собой ципроконазол; или
(v) стробилуриновый фунгицид представляет собой пираклостробин, и коназольный фунгицид представляет собой эпоксиконазол; или
(vi) стробилуриновый фунгицид представляет собой пираклостробин, и коназольный фунгицид представляет собой тебуконазол; или
(vii) стробилуриновый фунгицид представляет собой пираклостробин, и коназольный фунгицид представляет собой метконазол; или
(viii) стробилуриновый фунгицид представляет собой трифлоксистробин, и коназольный фунгицид представляет собой ципроконазол, пропиконазол или тебуконазол.
RU2016139030A 2013-11-26 2014-09-27 Способ контроля ржавчины RU2649180C1 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IN1336/KOL/2013 2013-11-26
PCT/IB2014/064891 WO2015079334A1 (en) 2013-11-26 2014-09-27 A method for controlling rust
IN1336KO2013 IN2013KO01336A (ru) 2013-11-26 2014-09-27

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018110161A Division RU2717493C2 (ru) 2013-11-26 2014-09-27 Фунгицидная комбинация и способ лечения ржавчины сои

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2649180C1 true RU2649180C1 (ru) 2018-03-30

Family

ID=53198428

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016139030A RU2649180C1 (ru) 2013-11-26 2014-09-27 Способ контроля ржавчины
RU2018110161A RU2717493C2 (ru) 2013-11-26 2014-09-27 Фунгицидная комбинация и способ лечения ржавчины сои
RU2018114725A RU2717805C2 (ru) 2013-11-26 2018-04-20 Набор частей для применения в фунгицидном контроле

Family Applications After (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018110161A RU2717493C2 (ru) 2013-11-26 2014-09-27 Фунгицидная комбинация и способ лечения ржавчины сои
RU2018114725A RU2717805C2 (ru) 2013-11-26 2018-04-20 Набор частей для применения в фунгицидном контроле

Country Status (18)

Country Link
US (8) US9788544B2 (ru)
EP (10) EP4014738A1 (ru)
CN (3) CN111642503A (ru)
AP (1) AP2016009229A0 (ru)
AR (2) AR098519A1 (ru)
AU (4) AU2014356115B2 (ru)
BR (2) BR102014029476B1 (ru)
CA (3) CA2999012A1 (ru)
ES (2) ES2912655T3 (ru)
GB (1) GB2532700B (ru)
HU (1) HUE058950T2 (ru)
IN (1) IN2013KO01336A (ru)
PL (2) PL3427584T3 (ru)
PT (1) PT3427584T (ru)
RU (3) RU2649180C1 (ru)
UA (3) UA126803C2 (ru)
UY (1) UY35847A (ru)
WO (1) WO2015079334A1 (ru)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP4014738A1 (en) * 2013-11-26 2022-06-22 UPL Ltd A method for controlling rust
BR102014031250A2 (pt) * 2014-12-12 2016-06-14 Upl Do Brasil Indústria E Comércio De Insumos Agropecuários S A método antirresistência
BR102014031252A2 (pt) * 2014-12-12 2016-06-14 Upl Do Brasil Ind E Com De Insumos Agropecuarios S A método para reduzir a fitotoxicidade de fungicidas
WO2016207182A1 (en) * 2015-06-25 2016-12-29 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Fungicidal combinations comprising prothioconazole, trifloxystrobin and a multisite fungicide and their use for crop protection
EP3162208A1 (en) * 2015-10-29 2017-05-03 Helm AG Fungicidal composition for controlling fungal infections in the soybean plant
BR102017010745A2 (pt) * 2016-05-24 2018-02-27 Adama Makhteshim Ltd. Formulação líquida de óleo fungicida, suspoemulsão fungicida e uso da formulação líquida de óleo fungicida
CN106305778A (zh) * 2016-08-15 2017-01-11 青岛瀚生生物科技股份有限公司 一种农用复配土传病害杀菌组合物
US11445727B2 (en) * 2016-11-04 2022-09-20 Upl Ltd Fungicidal combinations
CN108112635A (zh) * 2016-11-30 2018-06-05 丹阳市金土地景观苗木专业合作社 一种克服梨锈病的药剂
MX2019010412A (es) * 2017-03-07 2019-10-15 Upl Ltd Combinaciones fungicidas.
EP3403504B1 (en) 2017-05-16 2020-12-30 Rotam Agrochem International Company Limited Fungicidal composition containing prothioconazole and chlorothalonil
CN110636755B (zh) * 2017-05-18 2022-07-15 Upl有限公司 丙硫菌唑的稳定液体制剂
KR20200027495A (ko) * 2017-06-09 2020-03-12 유피엘 리미티드 신규한 살충제 배합물
US11272706B2 (en) 2017-06-12 2022-03-15 Upl Limited Anti-resistance method
CN112040775A (zh) * 2018-03-26 2020-12-04 Upl有限公司 杀真菌组合
CN114081037A (zh) * 2018-03-26 2022-02-25 Upl有限公司 杀真菌组合
WO2019243994A1 (en) * 2018-06-18 2019-12-26 Indofil Industries Limited A fungicidal composition and a process for preparation thereof
AR120687A1 (es) * 2019-12-05 2022-03-09 Upl Corporation Ltd Combinaciones fungicidas
BR112023001601A2 (pt) * 2020-07-30 2023-02-23 Pi Industries Ltd Composição de metominostrobina, tebuconazol e propinebe
BR102021018941A2 (pt) * 2021-09-22 2023-04-04 Ouro Fino Química S.A. Composição fungicida concentrada de azoxistrobina, ciproconazol e clorotalonil de alta carga, formulações e método para controlar ferrugem-asiática e de outras doenças
WO2023218457A1 (en) * 2022-05-10 2023-11-16 Adama Makhteshim Ltd. Multicomponent fungicides
WO2024028898A1 (en) * 2022-08-02 2024-02-08 Indofil Industries Limited A synergistic fungicidal composition

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008095913A2 (en) * 2007-02-06 2008-08-14 Basf Se Pesticidal mixtures
WO2010046927A2 (en) * 2008-10-16 2010-04-29 Deepak Pranjivandas Shah Use of synergistic composition
RU2388223C2 (ru) * 2004-06-18 2010-05-10 Байер Кропсайенс Акциенгезельшафт Средство для протравливания семян сои
WO2011151261A2 (en) * 2010-05-31 2011-12-08 Basf Se Method for increasing the health of a plant

Family Cites Families (108)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2016924B (en) 1978-03-06 1982-06-03 Sandoz Ltd Ixtures against rusts
HU194695B (en) * 1986-04-03 1988-03-28 Budapesti Vegyimuevek Sinergetic fungicides
JP2877930B2 (ja) * 1990-09-20 1999-04-05 北興化学工業株式会社 農園芸用殺菌剤
JPH0699257B2 (ja) * 1991-02-18 1994-12-07 呉羽化学工業株式会社 種子消毒剤
JP3102500B2 (ja) * 1991-02-18 2000-10-23 呉羽化学工業株式会社 種子消毒剤
JP3101065B2 (ja) * 1992-02-27 2000-10-23 クミアイ化学工業株式会社 イネ種子用殺菌剤
DK0609099T3 (da) * 1993-01-28 1997-10-06 Sankyo Co Antimikrobielle og antifungale sammensætninger, der indeholder siliciumforbindelser, samt deres anvendelse inden for landbrug og gatneri.
FR2740005A1 (fr) * 1995-10-19 1997-04-25 Rhone Poulenc Agrochimie Composition fongicide synergique comprenant un compose analogue de la strobilurine
DE19716257A1 (de) * 1997-04-18 1998-10-22 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombination
AUPQ439299A0 (en) 1999-12-01 1999-12-23 Silverbrook Research Pty Ltd Interface system
JP4540166B2 (ja) * 2000-01-25 2010-09-08 大塚化学株式会社 農園芸用殺菌組成物
PL219127B1 (pl) 2002-03-01 2015-03-31 Basf Ag Mieszanina grzybobójcza, sposób zwalczania szkodliwych grzybów i kompozycja grzybobójcza
DE10228102A1 (de) * 2002-06-24 2004-01-15 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
CN1223274C (zh) * 2002-06-30 2005-10-19 周耀德 防治苹果轮纹病和斑点落叶病的杀菌剂
US20050032903A1 (en) * 2003-08-08 2005-02-10 Suarez-Cervieri Miguel Octavio Method for controlling fungal sieases in legumes
CN100374019C (zh) * 2003-08-11 2008-03-12 巴斯福股份公司 用于防治豆科植物真菌病的方法
DE10347090A1 (de) * 2003-10-10 2005-05-04 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
BRPI0415392A (pt) * 2003-10-17 2006-12-12 Basf Ag composição agroquìmica fungicida, processo para a preparação da mesma, uso de polilisina, derivados de polilisina ou uma combinação de polilisina e derivados de polilisina, processo para o combate de fungos fitopatogênicos, semente,e, material
DE10349501A1 (de) * 2003-10-23 2005-05-25 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
UA85690C2 (ru) 2003-11-07 2009-02-25 Басф Акциенгезелльшафт Смесь для применения в сельском хозяйстве, содержащая стробилурин и модулятор этилена, способ обработки и борьбы с инфекциями в бобовых культурах
JP2005272310A (ja) * 2004-03-23 2005-10-06 Nissan Chem Ind Ltd 殺菌剤組成物
DE502005003114D1 (de) * 2004-06-17 2008-04-17 Basf Se Verwendung von (e)-5-(4-chlorbenzyliden)-2,2-dimethyl-1-(1h-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentanol zur bekämpfung des rostbefalls an sojapflanzen
DE102004049761A1 (de) * 2004-10-12 2006-04-13 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
KR100989884B1 (ko) * 2004-10-22 2010-10-26 이시하라 산교 가부시끼가이샤 농원예용 살균제 조성물 및 식물 병해의 방제 방법
WO2006066810A2 (de) 2004-12-20 2006-06-29 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur bekämpfung von pilzkrankheiten bei leguminosen
CA2916460C (en) * 2005-06-09 2017-10-03 Klaus Stenzel Combinations comprising prothioconazole and gulfosinate
EP1813151A1 (de) 2006-01-26 2007-08-01 BASF Aktiengesellschaft Fungizide Mischungen auf der Basis von 1-Methyl-pyrazol-4-yl-carbonsäureaniliden
WO2007009356A1 (fr) * 2005-07-15 2007-01-25 Theracells Biotechnologies Co., Ltd. Méthode pour détecter et cultiver des cellules pancréatiques et application
UA95248C2 (ru) * 2005-07-21 2011-07-25 Сингента Партисипейшнс Аг Фунгицидная смесь, композиция на ее основе, способ борьбы с поражением патогенами или поражением вредителями и способ защиты материала для размножения растений
AP2008004381A0 (en) * 2005-08-05 2008-04-30 Basf Se Fungicidal mixtures comprising substituted 1-methlpyrazol-4-ylcarboxanillides
CN100364402C (zh) * 2005-09-15 2008-01-30 南京第一农药有限公司 一种含唑菌胺酯和代森锰锌的杀菌组合物及其应用
CN100376157C (zh) * 2005-09-15 2008-03-26 南京第一农药有限公司 一种含嘧菌酯和百菌清的杀菌组合物及其应用
BRPI0616059A2 (pt) * 2005-09-16 2011-06-07 Syngenta Participations Ag composições fungicidas, uso dos mesmos, método para controlar fungos fitopatogênicos e materiais industriais
CN1751574A (zh) * 2005-11-08 2006-03-29 周保东 一种多用途混合杀菌剂
DE102005058837A1 (de) * 2005-12-09 2007-06-14 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombination
DE102005060281A1 (de) * 2005-12-16 2007-06-21 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombination
EA200801901A1 (ru) * 2006-03-14 2009-02-27 Басф Се Способ индуцирования толерантности растений против бактериозов
AR060860A1 (es) 2006-05-08 2008-07-16 Syngenta Participations Ag Combinaciones pesticidas
EP1922927A1 (en) 2006-10-26 2008-05-21 Syngeta Participations AG A method for controlling soybean rust
JP4969227B2 (ja) * 2006-12-13 2012-07-04 日本農薬株式会社 農園芸用殺菌剤組成物およびその使用方法、並びに農園芸病害防除方法およびそのための無機銅剤の使用
CN101019535B (zh) * 2007-02-14 2010-11-24 山东省烟台市农业科学研究院 含有克菌丹的具有协和作用的杀菌剂组合物
BRPI0808447A2 (pt) * 2007-03-20 2014-08-12 Basf Se Método para proteger plantas de soja de serem infectadas por fungos prejudiciais, composição fungicida, agente fungicida, semente, e, uso de uma composição.
DE602008003921D1 (de) * 2007-04-25 2011-01-20 Syngenta Participations Ag Fungizidzusammensetzungen
JP2008290993A (ja) * 2007-05-28 2008-12-04 Nippon Nohyaku Co Ltd 農園芸用殺菌剤組成物及びその使用方法
AU2008303528B2 (en) * 2007-09-26 2013-05-23 Basf Se Ternary fungicidal compositions comprising boscalid and chlorothalonil
CN101406191B (zh) * 2007-10-09 2012-05-09 中国中化股份有限公司 一种杀真菌组合物
AR069187A1 (es) 2007-11-05 2010-01-06 Basf Se Metodo, uso y agente para proteger una planta contra phakopsora
CN101253864B (zh) 2008-03-28 2012-07-25 中国农业大学 含代森锰锌和甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂的杀菌组合物
JP5502854B2 (ja) * 2008-05-08 2014-05-28 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 菌類感染から大豆を保護する方法
CN101406193A (zh) * 2008-06-18 2009-04-15 张少武 一种杀菌组合及其应用
CN101379979B (zh) * 2008-07-04 2013-06-05 张少武 一种杀菌剂组合物
CN102143689A (zh) * 2008-09-03 2011-08-03 拜尔农作物科学股份公司 杀真菌化合物组合物用于控制某些锈菌类的用途
CN101366378A (zh) * 2008-09-18 2009-02-18 陈章艳 杀菌组合物
CN101444217A (zh) * 2008-12-27 2009-06-03 深圳诺普信农化股份有限公司 含有咪鲜胺锰盐和代森锰锌的具有杀菌作用的组合物
CN102427723B (zh) 2009-05-15 2014-12-31 拜尔农作物科学有限合伙人公司 用于处理草坪的杀菌活性化合物组合物
WO2010145999A2 (de) * 2009-06-18 2010-12-23 Basf Se Fungizide mischungen
CN101658179A (zh) * 2009-07-22 2010-03-03 深圳诺普信农化股份有限公司 一种含有氰霜唑的复配杀菌组合物
WO2011038747A1 (en) * 2009-09-30 2011-04-07 Osmose, Inc. Oil borne wood preserving composition for treatment of poles, posts, piling, cross-ties and other wooded structures
CN101700032B (zh) 2009-11-30 2013-06-26 青岛星牌作物科学有限公司 一种含有四氟醚唑的杀菌组合物及应用
CN101700028A (zh) * 2009-11-30 2010-05-05 青岛星牌作物科学有限公司 一种含有嘧菌酯与硫代氨基甲酸盐的杀菌组合物及应用
CN101779677A (zh) * 2009-12-16 2010-07-21 陈章艳 含有戊菌唑的杀菌组合物
CN101779674B (zh) * 2009-12-16 2012-07-04 福建新农大正生物工程有限公司 含有四氟醚唑的杀菌组合物
CN101755842B (zh) * 2009-12-21 2012-07-11 福建新农大正生物工程有限公司 含有醚菌酯的杀菌组合物
CN102113511B (zh) * 2010-01-05 2013-04-03 海南正业中农高科股份有限公司 含有嘧菌酯的杀菌组合物及应用
BRPI1000361B1 (pt) * 2010-02-05 2017-04-11 Rotam Agrochem Int Co Ltd composição fungicida, seu uso e métodos de prevenção e/ou combate a dano patogênio ou dano por pragas em uma planta
CN102742584A (zh) * 2010-03-02 2012-10-24 陕西美邦农资贸易有限公司 一种含丙环唑与代森锰锌的杀菌组合物
CN101810192A (zh) * 2010-03-11 2010-08-25 徐建军 降低农产品中农药残留量的农药混配方法
CN102187867A (zh) * 2010-03-15 2011-09-21 肖健 一种嘧菌酯和百菌清微乳剂的制备方法
CN101849546A (zh) 2010-06-15 2010-10-06 深圳诺普信农化股份有限公司 一种农药组合物
CN102334503A (zh) * 2010-07-23 2012-02-01 青岛奥迪斯生物科技有限公司 一种含有代森锰锌和氟硅唑的高效杀菌组合物
BR112013003323A2 (pt) * 2010-08-11 2016-06-28 Bayer Cropscience Lp método de melhorar crescimento vegetal pela redução de infecções fúngicas
CN101971839A (zh) * 2010-11-21 2011-02-16 陕西美邦农药有限公司 一种含环唑醇的杀菌组合物
EP2462807A1 (en) * 2010-12-08 2012-06-13 Basf Se Pesticidal mixtures comprising pyraclostrobin
CN103237451A (zh) * 2010-12-08 2013-08-07 巴斯夫欧洲公司 杀真菌混合物
CN102047890B (zh) * 2010-12-14 2013-10-09 弥华锋 一种含嘧菌酯与氟环唑的杀菌组合物
WO2012110464A1 (en) 2011-02-17 2012-08-23 Bayer Cropscience Ag Use of sdhi fungicides on conventionally bred asr-tolerant, stem canker resistant and/or frog-eye leaf spot resistant soybean varieties
CN102067859A (zh) * 2011-02-19 2011-05-25 陕西美邦农药有限公司 一种含有种菌唑与硫代氨基甲酸酯类化合物的杀菌组合物
JP2011137030A (ja) 2011-03-01 2011-07-14 Sumitomo Chemical Co Ltd 有害生物防除組成物及び有害生物の防除方法。
CN102172241B (zh) * 2011-03-19 2014-03-19 陕西汤普森生物科技有限公司 一种含有吡唑醚菌酯与三唑类的农药组合物
CN102177912A (zh) * 2011-03-23 2011-09-14 陕西汤普森生物科技有限公司 一种含有吡唑醚菌酯的农药组合物
CN102232382A (zh) * 2011-03-30 2011-11-09 陕西汤普森生物科技有限公司 一种含肟菌酯与硫代氨基甲酸酯类的杀菌组合物
CN102239863B (zh) * 2011-04-02 2013-11-06 陕西汤普森生物科技有限公司 一种含有啶氧菌酯与硫代氨基甲酸酯类的杀菌组合物
CN102204541B (zh) * 2011-04-08 2014-03-19 陕西汤普森生物科技有限公司 一种含有肟菌酯的增效杀菌组合物
CN102204535A (zh) * 2011-04-12 2011-10-05 陕西汤普森生物科技有限公司 一种含有啶氧菌酯与百菌清的杀菌组合物
CN102210308A (zh) * 2011-04-21 2011-10-12 陕西汤普森生物科技有限公司 一种含有啶氧菌酯与三唑类化合物的农药组合物
CN102210309A (zh) * 2011-04-22 2011-10-12 陕西汤普森生物科技有限公司 一种含有啶氧菌酯与三唑类的杀菌组合物
CN102273475A (zh) * 2011-06-26 2011-12-14 海利尔药业集团股份有限公司 一种高效的杀菌组合物
CN102258039A (zh) * 2011-08-26 2011-11-30 陕西美邦农药有限公司 一种含丙硫菌唑与硫代氨基甲酸酯类的杀菌组合物
CN102428856A (zh) * 2011-08-31 2012-05-02 句容市老方葡萄科技示范园 一种防治葡萄炭疽病的方法
CN102379304B (zh) * 2011-09-13 2015-01-07 广西田园生化股份有限公司 含吡唑醚菌酯的超低容量液剂
CN103238622B (zh) * 2012-02-10 2015-12-16 陕西美邦农药有限公司 一种含有烯丙苯噻唑的杀菌组合物
CN102640748A (zh) * 2012-04-12 2012-08-22 广西田园生化股份有限公司 一种含有丙硫菌唑的超低容量液剂
CN103385256A (zh) * 2012-05-07 2013-11-13 陕西韦尔奇作物保护有限公司 一种含氟唑菌酰胺与三唑类的增效杀菌组合物
CN103385244A (zh) * 2012-05-08 2013-11-13 陕西韦尔奇作物保护有限公司 一种含氟唑菌酰胺与硫代氨基甲酸酯类的杀菌组合物
CN102696646B (zh) * 2012-06-29 2014-03-19 陕西上格之路生物科学有限公司 一种含克菌丹的杀菌组合物
CN102763656A (zh) * 2012-07-13 2012-11-07 王学权 一种含有戊唑醇的杀菌剂
CN102835407A (zh) * 2012-09-17 2012-12-26 常华 嘧菌酯与代森锰锌的杀菌组合物
CN102885054A (zh) * 2012-11-02 2013-01-23 江苏七洲绿色化工股份有限公司 一种含有丙硫菌唑和百菌清的杀菌组合物
CN103843800A (zh) * 2012-12-05 2014-06-11 于海军 一种杀菌组合物及应用
CN102960347A (zh) * 2012-12-14 2013-03-13 江苏七洲绿色化工股份有限公司 一种含有丙硫菌唑和肟菌酯的杀菌组合物
CN102972420A (zh) * 2012-12-18 2013-03-20 广西农喜作物科学有限公司 一种含丙硫菌唑的杀菌组合物
CN103125321A (zh) * 2013-02-26 2013-06-05 西北农林科技大学 一种用于防治套袋苹果黑点病的方法
CN103141484B (zh) * 2013-03-20 2014-07-09 海南正业中农高科股份有限公司 含有吡噻菌胺的杀菌组合物
CN103271037A (zh) * 2013-03-23 2013-09-04 内蒙古帅旗生物科技股份有限公司 防治黄瓜霜霉病的农药组合物
CN103355343A (zh) * 2013-07-26 2013-10-23 海南正业中农高科股份有限公司 含有硫磺的农用组合物
CN103392720A (zh) * 2013-07-30 2013-11-20 江苏龙灯化学有限公司 一种防治小麦斑枯病和褐锈病、大豆锈病的方法
EP4014738A1 (en) * 2013-11-26 2022-06-22 UPL Ltd A method for controlling rust
CN103643800B (zh) 2013-12-12 2016-04-20 中建二局第三建筑工程有限公司 屈曲约束支撑构件的提升安装体系及其施工方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2388223C2 (ru) * 2004-06-18 2010-05-10 Байер Кропсайенс Акциенгезельшафт Средство для протравливания семян сои
WO2008095913A2 (en) * 2007-02-06 2008-08-14 Basf Se Pesticidal mixtures
WO2010046927A2 (en) * 2008-10-16 2010-04-29 Deepak Pranjivandas Shah Use of synergistic composition
WO2011151261A2 (en) * 2010-05-31 2011-12-08 Basf Se Method for increasing the health of a plant

Also Published As

Publication number Publication date
GB2532700A (en) 2016-05-25
GB201605240D0 (en) 2016-05-11
HUE058950T2 (hu) 2022-09-28
CA2928538C (en) 2018-06-26
ES2761628T3 (es) 2020-05-20
EP3073826A4 (en) 2016-10-19
RU2018110161A (ru) 2019-02-27
EP4018829A1 (en) 2022-06-29
AU2020227013A1 (en) 2020-09-17
AU2014356115A1 (en) 2016-10-06
US10362782B2 (en) 2019-07-30
WO2015079334A8 (en) 2016-05-19
CA2999012A1 (en) 2015-06-04
US10694745B2 (en) 2020-06-30
RU2018114725A3 (ru) 2019-10-21
EP4233544A3 (en) 2023-10-18
UA120848C2 (uk) 2020-02-25
US20180020665A1 (en) 2018-01-25
CA3128573A1 (en) 2015-06-04
AR114085A2 (es) 2020-07-22
EP3427584B1 (en) 2022-03-30
EP4233544A2 (en) 2023-08-30
AU2014356115B2 (en) 2018-08-09
US10701935B2 (en) 2020-07-07
EP4014737A1 (en) 2022-06-22
AU2018236834A1 (en) 2018-10-18
AP2016009229A0 (en) 2016-05-31
US10499638B2 (en) 2019-12-10
UA126803C2 (uk) 2023-02-08
US20170332636A1 (en) 2017-11-23
EP3073826B1 (en) 2019-10-30
RU2717805C2 (ru) 2020-03-25
US9788544B2 (en) 2017-10-17
UA126917C2 (uk) 2023-02-22
WO2015079334A1 (en) 2015-06-04
GB2532700B (en) 2016-08-31
IN2013KO01336A (ru) 2015-05-29
EP3073826A1 (en) 2016-10-05
ES2912655T3 (es) 2022-05-26
CN111642503A (zh) 2020-09-11
PL3427584T3 (pl) 2022-07-04
EP4014741A1 (en) 2022-06-22
EP3932206A1 (en) 2022-01-05
US20170332638A1 (en) 2017-11-23
EP3427584A3 (en) 2019-02-27
UY35847A (es) 2015-05-29
BR102014029476A2 (pt) 2015-07-14
EP4018828A1 (en) 2022-06-29
BR102014029476B1 (pt) 2021-04-20
AU2022263578A1 (en) 2022-12-15
US10694744B2 (en) 2020-06-30
PT3427584T (pt) 2022-04-20
EP4147578A1 (en) 2023-03-15
BR122019027815B1 (pt) 2021-08-24
US20200170251A1 (en) 2020-06-04
US20200305430A1 (en) 2020-10-01
RU2018110161A3 (ru) 2019-02-27
US20160360751A1 (en) 2016-12-15
US20180228156A1 (en) 2018-08-16
RU2717493C2 (ru) 2020-03-23
US20170332637A1 (en) 2017-11-23
RU2018114725A (ru) 2019-10-21
CN105744834A (zh) 2016-07-06
AR098519A1 (es) 2016-06-01
CA2928538A1 (en) 2015-06-04
CN114557361A (zh) 2022-05-31
EP4014738A1 (en) 2022-06-22
PL3073826T3 (pl) 2020-04-30
EP3427584A2 (en) 2019-01-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2717805C2 (ru) Набор частей для применения в фунгицидном контроле
US20190166845A1 (en) Methods of treatment and prevention of white spot in maize crops