RU2388223C2 - Средство для протравливания семян сои - Google Patents

Средство для протравливания семян сои Download PDF

Info

Publication number
RU2388223C2
RU2388223C2 RU2007101610/04A RU2007101610A RU2388223C2 RU 2388223 C2 RU2388223 C2 RU 2388223C2 RU 2007101610/04 A RU2007101610/04 A RU 2007101610/04A RU 2007101610 A RU2007101610 A RU 2007101610A RU 2388223 C2 RU2388223 C2 RU 2388223C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dmi
prothioconazole
seed
fungicides
methyl
Prior art date
Application number
RU2007101610/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2007101610A (ru
Inventor
Конрад КЕМПЕР (BR)
Конрад Кемпер
Изольде ХОЙЗЕР-ХАН (DE)
Изольде Хойзер-Хан
Пауль РАЙНЕКЕ (DE)
Пауль Райнеке
Original Assignee
Байер Кропсайенс Акциенгезельшафт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=34925399&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2388223(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Байер Кропсайенс Акциенгезельшафт filed Critical Байер Кропсайенс Акциенгезельшафт
Publication of RU2007101610A publication Critical patent/RU2007101610A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2388223C2 publication Critical patent/RU2388223C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/38—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< where at least one nitrogen atom is part of a heterocyclic ring; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N55/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
  • Beans For Foods Or Fodder (AREA)
  • Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)

Abstract

Описывается применение одного или нескольких ингибиторов деметилирования (ДМИ-фунгицидов), выбранных из группы, включающей а) триазолы: а.1. азаконазол, а.2. битертанол, а.3. бромуконазол, а.4. ципроконазол, а.5. дифеноконазол, а.6. диниконазол, а.7. эпоксиконазол, а.8. фенбуконазол, а.9. флуквинконазол, а.10. флусилазол, а.11. флутриафол, а.12. гексаконазол, а.13. имибенконазол, а.14. ипконазол, а.15. метконазол, а.16. миклобутанил, а.17. паклобутразол, а.18. пенконазол, а.19. пропиконазол, а.20. протиоконазол, а.21. симеконазол, а.22. тебуконазол, а.23. тетраконазол, а.24, тридименол, а.25. тритиконазол; в качестве протравливателей семенного материала сои для подавления ржавчины соевых бобов. Описывается также семенной материал сои, обработанный и/или покрытый ДМИ-фунгицидом-протиоконазолом. 3 н. и 1 з.п. ф-лы.

Description

Изобретение относится к применению фунгицидов, ингибирующих биосинтез стерина, в качестве средств протравливания семян, к способу борьбы с фитопатогенными грибками обработкой семенного материала этими фунгицидами, а также к подвергнутому обработке подобными фунгицидами семенному материалу.
Ингибиторы биосинтеза стерина в грибках, которые в процессе биосинтеза эргостероида блокируют деметилирование в положении 14 (ингибиторы деметилирования, ДМИ), нашли широкое практическое применение в качестве фунгицидов (см., например, C.D.S.Tomlin (Hrg.), The Pesticide Manual, 13-е издание, The British Crop Protection Council, Farnham, 2003).
Некоторые из подобных фунгицидов уже приобрели известность в качестве протравливателей семенных материалов, в том числе также семян сои (см., например, международную заявку WO-A 03/099010, Fitopatologia Brasileira (1998) 23(2) 127-131). В некоторых случаях отмечали также действие подобных протравливателей семян против ржавчины соевых бобов (Fitopatologia Brasileira (1984) 9(1), 13 и 119).
В патентной заявке США US 2003/0060371 с целью повышения урожайности и укрепления соевых растений предлагается протравливать семенной материал сои в том числе и с помощью ДМИ-фунгицидов. Информация о действии против ржавчины соевых бобов в данной публикации отсутствует.
Однако в связи с постоянно возрастающими экологическими и экономическими требованиями к современным фунгицидам, касающимися, например, спектра их действия, токсичности, селективности, дозировок, образования остатков, возможности оптимального приготовления, и, кроме того, обусловленными возможным возникновением, например, проблем резистентности, существует постоянная потребность в разработке новых фунгицидов, которые обладали бы преимуществами по сравнению с известными препаратами, по крайней мере, в отдельных сферах применения.
Неожиданно было обнаружено, что фунгициды из группы ДМИ при использовании в качестве протравливателей семенного материала сои характеризуются особенно активным действием против ржавчины соевых бобов (микроорганизмов Phakopsora, прежде всего Phakopsora pachyrhizi и Phakopsora meibomiae).
С учетом вышеизложенного объектом настоящего изобретения является применение одного или нескольких ДМИ-фунгицидов, выбранных из группы, включающей
a) триазолы:
а.1. азаконазол, а.2. битертанол, а.3. бромуконазол, а.4. ципроконазол, а.5. дифеноконазол, а.6. диниконазол, а.7. эпоксиконазол, а.8. фенбуконазол, а.9. флуквиноконазол, а.10. флусилазол, а.11. флутриафол, а.12. гексаконазол, а.13. имибенконазол, а.14. ипконазол, а.15. метконазол, а.16. миклобутанил, а.17. паклобутразол, а.18. пенконазол, а.19. пропиконазол, а.20. протиоконазол, а.21. симеконазол, а.22. тебуконазол, а.23. тетраконазол, а.24. тридименол, а.25. тритиконазол,
b) пиримидины:
b.1. фенаримол, b.2. нуаримол,
c) пиридины:
с.1. пирифенокс,
и
d) имидазолы:
d.1. имазалил, d.2. окспоконазол фумарата, d.3. пефоразоат, d.4. прохлораз, d.5. трифлумизол, в качестве протравливателей семенного материала сои против ржавчины соевых бобов.
Другим объектом изобретения является способ защиты соевых растений против ржавчины соевых бобов, причем семена растений обрабатывают одним или несколькими ДМИ-фунгицидами из группы a - d.
Известные ДМИ-фунгициды частично еще не применялись для протравливания семенного материала сои.
Объектом изобретения также являются применение одного или нескольких ДМИ-фунгицидов из группы a - d для протравливания семяного материала сои, способ защиты соевых растений от фитопатогенных грибков, в соответствии с которым семена соевых растений обрабатывают одним или несколькими ДМИ-фунгицидами из групп a - d, а также семенной материал сои, обработанный и/или покрытый одним или несколькими ДМИ-фунгицидами из групп a - d.
Объектом изобретения, прежде всего, является также применение одного или нескольких ДМИ-фунгицидов, выбранных из группы, включающей
a) триазолы:
а.20. протиоконазол,
b) пиримидины:
b.1. фенаримол, b.2. нуаримол, и
с) пиридины:
с.1. пирифенокс,
для протравливания семенного материала сои.
Кроме того, объектом настоящего изобретения, прежде всего, является способ защиты соевых растений от фитопатогенных грибков, в соответствии с которым семенной материал растений обрабатывают одним или несколькими ДМИ-фунгицидами, выбранными из группы, включающей
a) триазолы:
а.20. протиоконазол,
b) пиримидины:
b.1. фенаримол, b.2. нуаримол,
и
c) пиридины:
с.1. пирифенокс.
Объектом изобретения является также семенной материал сои, обработанный и/или покрытый одним или несколькими ДМИ-фунгицидами, выбранными из группы, включающей
a) триазолы:
а.20. протиоконазол,
b) пиримидины:
b.1. фенаримол, b.2. нуаримол,
и
c) пиридины:
с.1. пирифенокс.
Предлагаемое в изобретении протравливание против ржавчины соевых бобов неожиданно оказывается особенно эффективным, несмотря на то, что подобная, характеризующаяся особой агрессивностью болезнь соевых растений имеет не почвенное происхождение, а разносится ветром.
Кроме того, предлагаемое в изобретении протравливание позволяет обеспечить экономические и экологические преимущества при борьбе с грибными болезнями сои, а также улучшить фитосанитарное состояние и жизнеспособность соевых растений.
ДМИ-фунгициды групп а - е являются известными и коммерчески доступными продуктами. Информация об отдельных продуктах и их приобретении содержится в «Справочнике по пестицидам» (13-е издание).
Предпочтительными являются ДМИ-фунгициды, входящие в состав группы а, а также прохлораз из группы е.
Особенно предпочтительными являются флуквиноконазол, флутриафол, ипконазол, протиоконазол, тебуконазол, тритиконазол, метконазол, ципроконазол, битертанол, тридимефон и тридименол.
Предпочтительными, прежде всего, являются флуквиноконазол, флутриафол, ипконазол, протиоконазол и тритиконазол.
Кроме того, предпочтительным является применение смесей двух или нескольких ДМИ-фунгицидов, прежде всего содержащих один из указанных выше продуктов.
Особенно предпочтительными являются смеси флуквиноконазола и протиоконазола.
Массовое соотношение соответствующих ДМИ-фунгицидов в указанных смесях двух действующих веществ в общем случае составляет от 1:0,01 до 1:100, предпочтительно от 1:0,2 до 1:20, особенно предпочтительно от 1:0,1 до 1:10.
Используемые согласно изобретению ДМИ-фунгициды можно применять как таковые или в виде соответствующих препаратов также в смеси с другими известными фунгицидами, бактерицидами, акарицидами, нематицидами или инсектицидами, чтобы, например, расширить спектр действия или предотвратить развитие резистентности. При этом во многих случаях наблюдаются синергические эффекты, которые состоят в том, что эффективность смеси превышает эффективность ее индивидуальных компонентов.
Возможными партнерами предлагаемых в изобретении ДМИ-фунгицидов в смесях являются, например, следующие соединения.
Фунгициды
2-Фенилфенол, 8-гидроксиквинолин сульфат, ацибензолар-S-метил, актиноват, алдиморф, амидофлумет, ампропилфос, ампропилфос-калий, андоприм, анилазин, азоксистробин, беналаксил, беноданил, беномил, бентиаваликарб-изопропил, бензамакрил, бензамакрил-изобутил, биланафос, бинапакрил, бифенил, бластицидин-S, боскалид, бупиримат, бутиобат, бутиламин, полисульфид кальция, капсимицин, каптафол, каптан, карбендазим, карбоксин, капропамид, карвон, хинометионат, хлобентиазон, хлорфеназол, хлоронеб, хлороталонил, хлозолинат, цис-1-(4-хлорфенил)-2-(1Н-1,2,4-триазол-1-ил)-циклогептанол, хлоцилакон, циазофамид, цифлуфенамид, цимоксанил, ципродинил, ципрофурам, даггер G, дебакарб, дихлофлуанид, дихлон, дихлорофен, диклоцимет, дикломецин, диклоран, диэтофенкарб, дифлуметорим, диметиримол, диметоморф, димоксистробин, динокап, дифениламин, дипиритион, диталимфос, дитианон, додин, дразоксолон, эдифенфос, этабоксам, этиримол, этридиазол, фамоксадон, фенамидон, фенапанил, фенфурам, фенгексамид, фенитропан, феноксанил, фенпиклонил, фенпропидин, фенпропиморф, фербам, флуазинам, флубензимин, флудиоксонил, флуметовер, флуморф, флуоромид, флуоксастробин, флурпримидол, флузулфамид, флутоланил, фолпет, фозетил-алюминий, фозетил-натрий, фуберидазол, фуралаксил, фураметпир, фуркарбанил, фурмециклокс, гуазатин, гексахлорбензол, гимексазол, иминоктадин триацетат, иминоктадин трис(албезилат), йодокарб, ипробенфос, ипродион, ипроваликарб, ирумамицин, изопротиолан, изоваледион, казугамицин, крезоксим-метил, манкозеб, манеб, меферимзон, мепанипирим, мепронил, металаксил, металаксил-М, метасульфокарб, метфуроксам, метил-1-(2,3-дигидро-2,2-диметил-1Н-инден-1-ил)-1Н-имидазол-5-карбокси-лат, метил-2-[[[циклопропил[4-метоксифенил)имино]метил]тио]-метил]-.альфа.-(метоксиметилен)-бензолацетат, метил-2-[2-[3-(4-хлор-фенил)-1-метилаллилиденаминооксиметил]фенил]-3-метоксиакрилат, метирам, метоминостробин, метрафенон, метсульфовакс, мильдиомицин, карбонат монокалия, миклозолин, N-(3-этил-3,5,5-триметилциклогексил)-3-формиламино-2-гидроксибензамид, N-(6-метокси-3-пиридинил)циклопропанкарбоксамид, N-бутил-8-(1,1-диметилэтил)-1-оксаспиро[4.5]декан-3-амин, натамицин, нитротал-изопропил, новифлумурон, офурак, оризастробин, оксадиксил, оксолиновая кислота, оксикарбоксин, оксифентиин, пенцикурон, пентиопирад, фосдифен, фталид, пикобензамид, пикоксистробин, пипералин, полиоксины, полиоксорим, процимидон, пропамокарб, пропанозин-натрий, пропинеб, проквиназид, пираклостробин, пиразофос, пириметанил, пироквилон, пироксифур, пирролнитрин, квинконазол, квиноксифен, квинтозен, силтиофам, тетратиокарбонат натрия, спироксамн, сера, теклофталам, текназен, тетциклацис, тициофен, тифлузамид, тиофанат-метил, тирам, тиадинил, тиоксимид, толклофос-метил, толилфлуанид, триазбутил, триазоксид, трицикламид, трициклазол, тридеморф, трифлок-систробин, валидамицин А, винклозолин, цинеб, цирам, цоксамид, (2S)-N-[2-[4-[[3-(4-хлорфенил)-2-пропинил]окси]-3-метоксифенил]этил]-3-метил-2-[(метилсульфонил)амино]бутанамид, 1-(1-нафталенил)-1Н-пиррол-2,5-ди-он, 2,3,5,6-тетрахлор-4-(метилсульфонил)пиридин, 2,4-дигидро-5-метокси-2-метил-4-[[[[1-[3-(трифторметил)фенил]этилиден]амино]окси]-метил]-фенил]-3Н-1,2,3-триазол-3-он, 2-амино-4-метил-N-фенил-5-тиазол-карбокса-мид, 2-хлор-N-(2,3-дигидро-1,1,3-триметил-1Н-инден-4-ил)-3-пиридинкар-боксамид, 3,4,5-трихлор-2,6-пиридиндикарбонитрил, 3-[(3-бром-6-фтор-2-метил-1Н-индол-1-ил)сульфонил]-N,N-диметил-1Н-1,2,4-триазол-1-сульфамид,
а также соли меди и содержащие их препараты, такие как бордоская жидкость, гидроксид меди, нафтенат меди, оксихлорид меди, сульфат меди, куфранеб, оксид меди, манкупер и оксин-купер.
Бактерициды
Бронопол, дихлорофен, нитрапирин, диметилдитиокарбамат никеля, казугамицин, октилинон, фуранкарбоновая кислота, окситетрациклин, пробеназол, стрептомицин, теклофталам, сульфат меди и другие препараты меди.
Инсектициды/акарициды/нематициды
Ингибиторы ацетилхолинэстеразы:
1.1 карбаматы,
например, аланикарб, алдикарб, алдоксикарб, алликсикарб, аминокарб, бендиокарб, бенфуракарб, буфенкарб, бутакарб, бутокарбоксим, бутоксикарбоксим, карбарил, карбофуран, карбосульфан, клоэтокарб, диметилан, этиофенкарб, фенобукарб, фенотиокарб, форметанат, фуратиокарб, изопрокарб, метам-натрий, метиокарб, метомил, метолкарб, оксамил, пиримикарб, промекарб, пропоксур, тиодикарб, тиофанокс, триметакарб, ХМС, ксилилкарб, триазамат;
1.2 органофосфаты, например, ацефат, азаметифос, азинфос (-метил, -этил), бромофосэтил, бромфенвинфос (-метил), бутатиофос, кадузафос, карбофенотион, хлорэтоксифос, хлорфенвинфос, хлормефос, хлорпирифос (-метил/-этил), коумафос, цианофенфос, цианофос, деметон-S-метил, деметон-S-метилсульфон, диалифос, диазинон, дихлофентион, дихлорвоз/DDVP, дикротофос, диметоат, диметилвинфос, диоксабензофос, дисульфотон, EPN, этион, этопрофос, этримфос, фамфур, фенамифос, фенитротион, фенсульфотион, фентион, флупиразофос, фонофос, формотион, фосметилан, фостиазат, гептенофос, йодофенфос, ипробенфос, изазофос, изофенпрос, изопропил O-салицилат, изоксатион, малатион, мекарбам, метакрифос, метамидофос, метидатион, мевинфос, монокротофос, налед, ометоат, оксидеметон-метил, паратион (-метил/-этил), фентоат, форат, фозалон, фосмет, фосфамидон, фосфокарб, фоксим, пиримифос (-метил/этил), профенофос, пропафос, пропетамфос, протиофос, протоат, пираклофос, пиридафентион, пиридатион, квиналфос, себуфос, сульфотер, сульпрофос, тебупиримфос, темефос, тербуфос, тетрахлорвинфос, тиометон, триазофос, трихлоращт, вамидотион.
Модуляторы натриевых каналов/ блокатор зависимых от напряжения натриевых каналов
2.1 Пиретроиды
например, акринатрин, аллетрин (d-цис-транс, d-транс), бета-цифлутрин, бифентрин, биоаллетрин-S-циклопентил-изомер, биоэтанометрин, биоперметрин, биоресметрин, кловапортрин, цис-циперметрин, цис-ресметрин, цис-перметрин, клоцитрин, циклопротрин, цифлутрин, цигалотрин, циперметрин (альфа-, бета-, тета-, дзета-), цифенотрин, дельтаметрин, эмпентрин (1R-изомер), эсфенвалерат, этофенопрокс, фенфлутрин, фенопропатрин, фенпиритрин, фенвалерат, флуброцитринат, флуцитринат, флуфенпрокс, флуметрин, флувалинат, фубфенпрокс, гамма-цихалотрин, имипротрин, кадетрин, лямбда-цихалотрин, метофлутрин, перметрин (цис-, транс-), фенотрин (1R-транс-изомер), праллетрин, профлутрин, протрифенбут, пирезметрин, резметрин, RU 15525, силафлуофен, тау-флувалинат, тефлутрин, тераллетрин, тетраметрин (-1R-изомер), тралометрин, трансфлутрин, ZXI 8901, пиретрины (пиретрум), ДДТ;
2.2 оксадиазины,
например индоксакарб.
Агонисты/антагонисты рецептора ацетилхолина:
3.1 хлороникотинилы,
например, ацетамиприд, клотианидин, динотефуран, имидаклоприд, нитенпирам, нитразин, тиаклоприд, тиаметоксам;
3.2 никотин, бенсултап, картап.
Модуляторы рецептора ацетилхолина:
4.1 спинозины,
например, спинозад.
Антагонисты хлоридного канала, регулируемого гамма-аминомасляной кислотой:
5.1 органохлорины,
например, камфехлор, хлордан, эндосулфан, гамма- гексахлорциклогексан, гексахлорциклогексан, гептахлор, линдан, метоксихлор;
5.2 фипролы,
например, ацетопрол, этипрол, фипронил, пирафлупрол, пирипрол, ванилипрол.
Активаторы хлоридного канала:
6.1 мектины,
например, авермектин, эмамектин, эмамектин-бензоат, ивермектин, мильбемицин,
миметический ювенильный гормон, например, диофенолан, эпофенонан, феноксикарб, гидропрен, кино-
прен, метопрен, пирипроксифен,трипрен.
Агонисты/дезинтеграторы экдизона:
8.1 диацилгидразины, например, хромафенозид, галофенозид, метоксифенозид, тебуфенозид.
Ингибиторы биосинтеза хитина:
9.1 бензоилкарбамиды,
например, бистрифлурон, хлофлуазурон, дифлубензурон, флуазурон, флуциклоксурон, флуфеноксурон, гексафлумурон, луфенурон, новалурон, новифлумурон, пенфлурон, тефлубензурон, трифлумурон;
9.2 бупрофезин;
9.3 циромазин.
Ингибиторы окислительного фосфорилирования, дезинтеграторы аденозинтрифосфата (АТФ):
10.1 диафентиурон;
10.2 оловоорганические соединения,
например, азоциклотин, цигексатин, фенбутатин-оксид.
Прерыватели окислительного фосфорилирования (прерывание Н-градиента протонов):
11.1 пирролы,
например, хлорфенапир;
11.2 динитрофенолы,
например, бинапацирл, динобутон, динокап, DNOC.
Ингибиторы стороны I переноса электронов:
12.1 METI's,
например, фенаквин, фенпироксимат, пиримидифен, пиридабен, тебуфенпирад, толфенпирад;
12.2 гидраметилнон;
12.3 дикофол.
Ингибиторы стороны II переноса электронов:
ротенон.
Ингибиторы стороны III переноса электронов:
ацеквиноцил, флуакрипирим.
Микробные дезинтеграторы кишечной мембраны насекомых:
штаммы Bacillus thuhngiensis.
Ингибиторы синтеза жиров:
тетроновые кислоты,
например, спиродиклофен, спиромезифен;
тетрамовые кислоты,
например, спиротетрамат (номер в системе кодирования реферативного журнала Chemical Abstracts System CAS-№203313-25-1) и 3-(2,5-диметилфенил)-8-метокси-2-оксо-1-азаспиро[4.5]дец-3-ен-4-илэтил-карбонат (другое наименование: сложный 3-(2,5-диметилфенил)-8-метокси-2-оксо-1-азаспиро[4.5]дец-3-ен-4-ил-этиловый эфир угольной кислоты, CAS-№382608-10-8);
карбоксамиды,
например, флоникамид;
агонисты октопамина,
например, амитраз.
Ингибиторы магний-стимулирующей аденозинтрифосфатазы:
пропаргит;
дикарбоксамиды бензойной кислоты,
например, флубендиамид;
аналоги нереистоксина,
например, тиоциклам гидроген оксалат, тиосултап-натрий.
Биопрепараты, гормоны или феромоны:
азадирахтин, Bacillus spec., Beauveria spec., кодлемон, Metarrhizium spec., Paecilomyces spec., Thuringiensin, Verticillium spec.
Действующие вещества с неизвестным или неспецифическим механизмом действия:
23.1 фумиганты,
например, фосфид алюминия, метилбромид, сульфурилфторид;
23.2 ингибиторы поедания,
например, криолит, флонкамид, пиметрозин;
23.3 ингибиторы роста клещей,
например, клофентезин, этоксазол, гекситазокс;
23.4 амидофлумет, бенклотиаз, бензоксимат, бифеназат, бромопропилат, бупрофезин, хинометионат, хлордимеформ, хлорбензилат, хлорпикрин, хлортиазобен, циклопрен, цифлуметофен, дицикланил, феноксакрим, фентрифанил, флубензимин, флуфенерим, флутензин, госсиплур, гидраметилнон, японилур, метоксадиазон, керосин, пиперонилбутоксид, олеат натрия, пиридалил, сульфурамид, тетрадифон, тетрасул, триаратен, вербутин.
Возможно также смешивание с другими известными действующими веществами, такими как гербициды, или с удобрениями и регуляторами роста, защитными средствами, соответственно полухимикатами.
Предпочтительными являются смеси указанных триазолов, прежде всего, флуквиноконазола, флутриафола, ипконазола, тритиконазола и протиоконазола, с толилфлуанидом или стробилуринами, прежде всего, с флуоксастробином, трифлоксистробином, азоксилстробином и пираклостробином.
Особенно предпочтительными являются смеси флуквиноконазол/толилфлуанид, флуквиноконазол/флуоксастробин, флуквиноконазол/трифлоксистробин, флуквиноконазол/азоксилстробин, флуквиноконазол/пираклостробин, протиоконазол/толилфлуанид, протиоконазол/флуоксастробин, протиоконазол/трифлоксистробин, протиоконазол/азоксистробин и протиоконазол/пираклостробин.
Предпочтительными являются указанные выше массовые соотношения фунгицидов.
ДМИ-фунгициды согласно изобретению переводят в обычные протравливающие препараты, такие как растворы, эмульсии, суспензии, порошки, пены, шламы или другие обволакивающие семенной материал вязкие материалы, а также препараты с ультранизкой вязкостью.
Используют протравливание сухими препаратами (предпочтительно с добавлением веществ, повышающих прочность сцепления, например, таких как парафиновое масло или тальк, и, при необходимости, красящих веществ),
протравливание суспензиями (предпочтительно с добавлением смачивающих агентов, диспергаторов, эмульгаторов, клеящих веществ, инертных наполнителей и красящих веществ),
жидкостное протравливание водными препаратами (предпочтительно с добавлением эмульгаторов, диспергаторов, загустителей, средств защиты от замерзания, полимеров, клеящих веществ и красящих веществ),
жидкостное протравливание препаратами, содержащими растворители (с добавлением растворителей и красящих веществ),
протравливание эмульсиями (с добавлением эмульгаторов, растворителей и красящих веществ).
Указанные препараты готовят известными методами, в соответствии с которыми действующие вещества или комбинации действующих веществ смешивают с обычными добавками, например, такими как обычные нейтральные наполнители, а также растворителями или разбавителями, красящими веществами, смачивающими агентами, диспергаторами, эмульгаторами, пеногасителями, консервантами, вторичными загустителями, клеящими веществами, гиббереллинами, а также водой.
В качестве красящих веществ, которые могут содержаться в пригодных согласно изобретению протравливающих препаратах, используют обычные, применяемые для подобных целей красящие вещества. При этом пригодными являются как мало растворимые в воде пигменты, так и растворимые в воде красители. Примерами могут служить красящие вещества, известные под названием родамин В, C.I. пигмент красный 112 и C.I. разбавленный красный 1 (C.I. означает индекс цвета).
В качестве смачивающих агентов, которые могут содержаться в пригодных согласно изобретению протравливающих препаратах, используют любые способствующие смачиванию вещества, обычные для препаратов агрохимических действующих веществ. Предпочтительно пригодными смачивающими агентами являются алкилнафталинсульфонаты, такие как диизопропилнафталинсульфонаты или диизобутилнафталинсульфонаты.
В качестве диспергаторов и/или эмульгаторов, которые могут содержаться в пригодных согласно изобретению протравливающих препаратах, используют любые неионные, анионные и катионные диспергаторы, обычные для препаратов агрохимических действующих веществ. Предпочтительно пригодными являются неионные или анионные диспергаторы или смеси неионных или анионных диспергаторов. Пригодными неионными диспергаторами прежде всего являются блок-сополимеры этиленоксида с пропиленоксидом, алкилфенополигликоли, а также тристирилфенолполигликоли и их фосфатированные или замещенные производные. Пригодными анионными диспергаторами, прежде всего, являются лигнинсульфонаты, соли полиакриловой кислоты и продукты конденсации арилсульфоната с формальдегидом.
В качестве пеногасителей, которые могут содержаться в пригодных согласно изобретению протравливающих препаратах, используют любые подавляющие пенообразование вещества, обычные для препаратов агрохимических действующих веществ. Предпочтительно пригодными являются силиконовые пеногасители и стеарат магния.
В качестве консервантов в пригодных согласно изобретению протравливающих препаратах могут присутствовать любые вещества, используемые для подобной цели в агрохимических средствах. Примером пригодных консервантов могут служить дихлорофен и полуформаль бензилового спирта.
В качестве вторичных загустителей, которые могут содержаться в пригодных согласно изобретению протравливающих препаратах, используют любые вещества, применяемые для подобной цели в агрохимических средствах. Предпочтительными являются производные целлюлозы, производные акриловой кислоты, ксантан, модифицированные глины и высокодисперсная кремниевая кислота.
Пригодными растворителями, которые можно комбинировать с ДМИ-фунгицидами, являются любые используемые в агрохимических средствах органические растворители. Предпочтительными растворителями являются кетоны, такие как метилизобутилкетон и циклогексанон, амиды, такие как диметилформамид, циклические соединения, такие как N-метил-пирролидон, N-октилпирролидон, N-додецилпирролидон, N-октилкапролактам, N-додецилкапролактам и γ-бутиролактон, сильно полярные растворители, такие как диметилсульфоксид, ароматические углеводороды, такие как ксилол, сложные эфиры, такие как ацетат монометилового эфира пропиленгликоля, дибутиловый эфир адипиновой кислоты, гексиловый эфир уксусной кислоты, гептиловый эфир уксусной кислоты, три-н-бутиловый эфир лимонной кислоты, диэтиловый эфир фталевой кислоты и ди-н-бутиловый эфир фталевой кислоты, а также спирты, такие как этанол, н-пропанол, изопропанол, н-бутанол, изобутанол, н-амиловый спирт, изоамиловый спирт, бензиловый спирт и 1-метокси-2-пропанол.
Примешиваемыми полимерными компонентами являются обычные биологически деструктируемые природные и синтетические вещества. Предпочтительно используют сложные полиэфиры, смешанные простые и сложные полиэфиры, сложные сополиэфиры, полиангидриды, полиэфируретаны, термопластичные полисахариды или производные полисахаридов, а также сложные полиэфиры, смешанные простые и сложные полиэфиры и полиэфирамиды, которые содержат алифатические и ароматические сложноэфирные группы.
В качестве клеящих веществ, которые могут содержаться в пригодных согласно изобретению протравливающих препаратах, используют любые связующие, обычно применяемые в протравливающих средствах. Примерами предпочтительно используемых клеящих веществ являются поливинилпирролидон, поливинилацетат, поливиниловый спирт и тилоза.
В качестве гиббереллинов, которые могут содержаться в пригодных согласно изобретению протравливающих препаратах, предпочтительно используют вещества формулы (I)
Figure 00000001
в которой R означает атом водорода или гидроксильную группу,
пунктирная линия означает, что этому месту в кольце соответствует либо С-С - одинарная связь либо С=С - двойная связь.
Примерами гиббереллинов формулы (I) являются следующие соединения:
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
и
Figure 00000005
.
Особенно предпочтительной является гиббереллиновая кислота формулы (I-2).
Гиббереллины формулы (I) являются известными соединениями (смотри R. Wegler "Chemie Pflanzenschutz- und Schädlingsbekämpfungsmittel", том 2, издательство Springer, Berlin-Heidelberg-New York, 1970, страницы 401-412).
Пригодные согласно изобретению протравливающие препараты используют для обработки семян сои непосредственно или после предварительного разбавления водой. Пригодные согласно изобретению протравливающие препараты или соответствующие разбавленные рабочие композиции можно использовать также для протравливания семян трансгенных соевых растений. При этом благодаря взаимодействию с веществами, образующимися в результате экспрессии, возможно также возникновение дополнительных синергических эффектов.
Для обработки семенного материала сои пригодными согласно изобретению протравливающими препаратами или полученными из них при добавлении воды рабочими композициями можно воспользоваться любым смесительным устройством, обычно применяемым для протравливания семенных материалов. Техника протравливания семян заключается, в частности, в том, что в смеситель вводят семенной материал, к которому добавляют необходимое количество протравливающего препарата как такового или предварительно разбавленного водой, и осуществляют их перемешивание до равномерного распределения препарата на поверхности семян. При необходимости, в заключение реализуют процесс сушки.
Дозировку пригодных согласно изобретению протравливающих препаратов можно варьировать в широких пределах. Дозировка определяется соответствующим содержанием действующих веществ в препаратах и видом семенного материала. Дозировка ДМИ-фунгицидов или их комбинаций в общем случае составляет от 0,001 до 50 г на килограмм семенного материала, предпочтительно от 0,01 до 15 г на килограмм семенного материала.
Применяемые согласно изобретению протравливатели семян кроме борьбы с возбудителями ржавчины вида Phakopsora, прежде всего с Phakopsora pachyrhizi и Phakopsora meibomiae, можно использовать также, например, для борьбы с плазмодиофоромицетами, оомицетами, хитридиомицетами, зигомицетами, аскомицетами, базидиомицетами, дейтеромицетами и микроорганизмами видов Pseudomonadaceae, Rhizobiaceae, Enterobacteriaceae, Corynebacteriaceae и Streptomycetaceae.
Ниже приведены примеры некоторых представителей указанных выше общих групп возбудителей грибковых и бактериальных заболеваний, не ограничивающиеся этим перечнем:
виды Xanthomonas, например, такие как Xanthomonas campestris pv. oryzae,
виды Pseudomonas, например, такие как Pseudomonas syringae pv. lachrymans,
виды Erwinia, например, такие как Erwinia amylovora,
виды Phytophthora, например, такие как Phytophthora sojae,
виды Pseudoperonospora, например, такие как Pseudoperonospora humuli или Pseudoperonospora cubensis,
виды Peronospora, например, такие как Peronospora brassicae или Peronospora manshurica,
виды Erysiphe, например, такие как Erysiphe polygoni,
виды Podosphaera, например, такие как Podosphaera leucotricha,
виды Puccinia, например, такие как Puccinia recondita,
виды Sclerotinia, например, такие как Sclerotinia sclerotiorum,
виды Ustilago, например, такие как Ustilago nuda или Ustilago avenae,
виды Pellicularia, например, такие как Pellicularia sasakii,
виды Fusarium, например, такие как Fusarium culmorum,
виды Septoria, например, такие как Septoria nodorum или Septoria glycines,
виды Leptosphaeria, например, такие как Leptosphaeria nodorum,
виды Cercospora, например, такие как Cercospora kikuchii,
виды Alternaria, например, такие как Alternaria brassicae,
виды Phomopsis, например, такие как Phomopsis longicola,
виды Colletotrichum, например, такие как Celletotrichum truncatum,
виды Rhizoctoinia, например, такие как Rhicoctoinia solani,
и прежде всего виды Microsphera, такие как Microsphera manshurica.
Используемые согласно изобретению протравливатели, прежде всего, пригодны для борьбы с ржавчиной соевых бобов.
Предлагаемые в изобретении протравливатели семян оказывают также чрезвычайно благоприятное укрепляющее воздействие на растения. В связи с этим они пригодны для мобилизации собственных защитных сил растений, позволяющей им сопротивляться поражению нежелательными микроорганизмами.
Под укрепляющими растения (вызывающими их сопротивляемость) веществами в рассматриваемом случае подразумеваются вещества, способные таким образом стимулировать защитную систему обработанных ими растений, чтобы при последующем заражении нежелательными микроорганизмами растения проявляли по отношению к ним максимальную устойчивость.
Под нежелательными микроорганизмами в рассматриваемом случае подразумевают фитопатогенные грибки и бактерии. Таким образом, предлагаемые в изобретении вещества можно использовать для того, чтобы растения в пределах определенного промежутка времени после обработки были защищены от поражения указанными возбудителями болезней. Промежуток времени, в пределах которого обеспечивается защита растений, в общем случае составляет от 1 до 70 дней, предпочтительно от 1 до 35 дней после высева.
Изобретение более подробно поясняется с помощью приведенных ниже примеров, не ограничивающих его объема.
Пример 1. Действие флуквиноконазола на Phakopsora pachyrhizi
Протравливатель: флуквиноконазол 25 WPC (смачиваемый порошок).
Для протравливания семенной материал в течение одной минуты встряхивали вместе с протравливателем в закрытом пластиковом мешке.
Обработанные семена высевали на опытном участке (4 делянки площадью 10 м2 каждая, 40 семян на один квадратный метр) и на следующий день после высева подвергали искусственному дождеванию.
Естественное поражение в контрольном опыте в среднем составляло 75%.
Эффективность выражают в процентах. При этом 0% соответствует эффективности в контрольном опыте, в то время как эффективность 100% означает полное отсутствие поражения.
Дозировка [г флуквиноконазола/100 кг семенного материала] Длительность [дни] Эффективность [%]
50 22 100
50 33 100
50 37 100
5 28 100
Пример 2 Действие протиоконазола на Phakopsora pachyrhizi
Протравливатель: протиоконазол.
Для протравливания семенной материал в течение одной минуты встряхивали вместе с протравливателем в закрытом пластиковом мешке.
Обработанные семена высевали на опытном участке (4 делянки площадью 10 м2 каждая, 40 семян на один квадратный метр) и на следующий день после высева подвергали искусственному дождеванию.
Естественное поражение в контрольном опыте в среднем составляло 75%.
Эффективность выражают в процентах. При этом 0% соответствует эффективности в контрольном опыте, в то время как эффективность 100% означает полное отсутствие поражения.
Дозировка [г протиоконазола/100 кг семенного материала] Длительность [дни] Эффективность [%]
5 28 100
10 28 100
Пример 3. Действие флутриафола на Phakopsora pachyrhizi
Протравливатели: флутриафол/карбендазим/имидаклоприд.
Для протравливания семенной материал в течение одной минуты встряхивали вместе с протравливателем в закрытом пластиковом мешке.
Обработанные семена высевали на опытном участке (4 делянки площадью 10 м2 каждая, 40 семян на один квадратный метр) и на следующий день после высева подвергали искусственному дождеванию.
Для контроля использовали растения сои, семена которых протравливали смесью фунгицида карбендазим (100 г на 100 кг семян) и инсектицида имидаклоприд (120 г на 100 кг семян). Поражение в контрольных опытах по истечении 19 и 25 дней составляло 33%, соответственно 68%.
Эффективность вычисляют по формуле Аббота ([(действие в контрольном опыте - действие в примере согласно изобретению)/действие в контрольном опыте] ×100) и выражают в процентах. При этом 0% соответствует эффективности в контрольном опыте, в то время как эффективность 100% означает полное отсутствие поражения.
Дозировка [г флутриафола/г карбендазима/г имидаклоприда на 100 кг семенного материала] Длительность [дни] Эффективность [%]
7,5/100/120 19 99,8
7,5/100/120 25 100

Claims (4)

1. Применение одного или нескольких ингибиторов деметилирования (ДМИ)- фунгицидов, выбранных из группы, включающей а) триазолы:
а.1. азаконазол, а.2. битертанол, а.3. бромуконазол, а.4. ципроконазол, а.5. дифеноконазол, а.6. диниконазол, а.7. эпоксиконазол, а.8. фенбуконазол, а.9. флуквинконазол, а.10. флусилазол, а.11. флутриафол, а.12. гексаконазол, а.13. имибенконазол, а.14. ипконазол, а.15. метконазол, а.16. миклобутанил, а.17. паклобутразол, а.18. пенконазол, а.19. пропиконазол, а.20. протиоконазол, а.21. симеконазол, а.22. тебуконазол, а 23. тетраконазол, а.24. тридименол, а.25. тритиконазол в качестве протравливателей семенного материала сои для подавления ржавчины соевых бобов.
2. Применение по п.1 с ДМИ-фунгицидом, выбранным из группы, включающей флуквинконазол, флутриафол, ипконазол, протиоконазол и тритиконазол.
3. Применение ДМИ-фунгицида - протиоконазола в качестве протравливателей семенного материала сои.
4. Семенной материал сои, обработанный и/или покрытый ДМИ-фунгицидом - протиоконазолом.
RU2007101610/04A 2004-06-18 2005-06-07 Средство для протравливания семян сои RU2388223C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP04014307.5 2004-06-18
EP04014307A EP1606999A1 (de) 2004-06-18 2004-06-18 Saatgutbehandlungsmittel für Soja

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007101610A RU2007101610A (ru) 2008-07-27
RU2388223C2 true RU2388223C2 (ru) 2010-05-10

Family

ID=34925399

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007101610/04A RU2388223C2 (ru) 2004-06-18 2005-06-07 Средство для протравливания семян сои

Country Status (15)

Country Link
US (1) US20080039481A1 (ru)
EP (6) EP1606999A1 (ru)
JP (1) JP5047787B2 (ru)
KR (1) KR20070024721A (ru)
CN (1) CN1976583A (ru)
AR (1) AR052971A1 (ru)
BR (1) BRPI0508496A (ru)
CA (3) CA2696790C (ru)
CL (2) CL2014000871A1 (ru)
GT (1) GT200500161A (ru)
IN (1) IN2006DE07062A (ru)
MX (1) MXPA06014452A (ru)
RU (1) RU2388223C2 (ru)
UA (1) UA86071C2 (ru)
WO (1) WO2005122772A2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2649180C1 (ru) * 2013-11-26 2018-03-30 Юпл Лимитед Способ контроля ржавчины

Families Citing this family (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AR050720A1 (es) * 2004-09-01 2006-11-15 Basf Ag 3-(2,4-diclorofenil)-6-fluor-2-(1h-1,2,4-triazol-1-il)quinazolin-4(3h)-ona para el tratamiento de la simiente de plantas de soya
AR056286A1 (es) * 2005-03-24 2007-10-03 Cheminova As Metodo para proteger una planta de soja con flutriafol
DE102005023835A1 (de) * 2005-05-24 2006-12-07 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombination
SI1928240T1 (sl) * 2005-09-09 2010-01-29 Basf Se Fungicidne meĺ anice na osnovi triazola
CA2620194A1 (en) * 2005-09-09 2007-03-15 Basf Se Triazole-based fungicidal mixtures
WO2007068420A1 (en) * 2005-12-16 2007-06-21 Syngenta Participations Ag Method for the control of phytopathogenic fungi on soybean
BRPI0708283A2 (pt) * 2006-03-14 2011-05-24 Basf Se método para induzir toleráncia contra bacterioses de plantas, e, uso das combinações
BRPI0708746A2 (pt) 2006-03-24 2011-06-28 Basf Se uso de um composto ativo que inibe a cadeia respiratória mitocondrial, e, método para o combate de esca
EP1922927A1 (en) * 2006-10-26 2008-05-21 Syngeta Participations AG A method for controlling soybean rust
TW200845897A (en) * 2007-02-06 2008-12-01 Basf Se Pesticidal mixtures
EA016291B1 (ru) * 2007-04-25 2012-03-30 Басф Се Фунгицидные смеси
AR069187A1 (es) * 2007-11-05 2010-01-06 Basf Se Metodo, uso y agente para proteger una planta contra phakopsora
RU2352114C1 (ru) * 2008-01-10 2009-04-20 Закрытое акционерное общество "Щелково Агрохим" Фунгицидная композиция в виде микроэмульсии
US20110092466A1 (en) * 2008-05-08 2011-04-21 Basf Se Method for Protecting Soybeans from Being Infected by Fungi
UA101382C2 (ru) * 2008-07-04 2013-03-25 Басф Се Фунгицидные смеси, содержащие замещенные 1-метилпиразол-4-илкарбоксанилиды
AR075460A1 (es) * 2008-10-21 2011-04-06 Basf Se Uso de inhibidores de la biosintesis del esterol en plantas cultivadas
CN102239851B (zh) * 2008-11-28 2014-03-05 陕西韦尔奇作物保护有限公司 一种含有四氟醚唑的杀菌组合物
CN101485313B (zh) * 2009-02-18 2011-08-10 陕西韦尔奇作物保护有限公司 一种四氟醚唑和咪鲜胺复配的杀菌组合物
WO2011020579A1 (de) * 2009-08-20 2011-02-24 Bayer Cropscience Ag Verfahren zur herstellung von 1-phenyl-1,2,4-triazolen
CN101715771B (zh) * 2009-11-30 2013-02-13 福建新农大正生物工程有限公司 含有亚胺唑的杀菌组合物
CN101878762B (zh) * 2010-03-13 2012-09-26 陕西美邦农资贸易有限公司 一种含抑霉唑与己唑醇的杀菌组合物
CN101897336B (zh) * 2010-03-13 2012-11-07 陕西美邦农资贸易有限公司 一种含抑霉唑与戊菌唑的杀菌组合物
CN101953343B (zh) * 2010-03-13 2012-11-07 陕西美邦农资贸易有限公司 一种含抑霉唑与腈菌唑的杀菌组合物
CN101889578B (zh) * 2010-03-16 2012-11-07 陕西美邦农资贸易有限公司 一种含抑霉唑与氟硅唑的杀菌组合物
CN102067866A (zh) * 2011-01-07 2011-05-25 陕西美邦农药有限公司 一种含联苯三唑醇的杀菌组合物
CN102349515B (zh) * 2011-08-17 2013-10-30 陕西先农生物科技有限公司 粉唑醇与春雷霉素杀菌组合物
EA026895B1 (ru) * 2012-07-26 2017-05-31 Зингента Партисипейшнс Аг Фунгицидные композиции
CN104904724A (zh) * 2012-08-13 2015-09-16 陕西美邦农药有限公司 一种含氯苯嘧啶醇与三唑类的杀菌组合物
CN103583563B (zh) * 2012-08-15 2015-06-10 陕西美邦农药有限公司 一种含氯苯嘧啶醇与三唑类的高效杀菌组合物
CN105028419B (zh) * 2012-08-17 2017-06-16 陕西美邦农药有限公司 一种含氯苯嘧啶醇的杀菌组合物
EP2958430B1 (en) * 2013-02-19 2017-12-27 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Use of prothioconazole to induce host defence responses
CN103918693A (zh) * 2014-03-31 2014-07-16 海利尔药业集团股份有限公司 一种含有丙硫菌唑与咪鲜胺的杀菌组合物
CN104429221A (zh) * 2014-11-17 2015-03-25 柳州市天姿园艺有限公司 一种木棉种子的处理方法
US20170311602A1 (en) * 2014-11-26 2017-11-02 Monsanto Technology Llc Methods and compositions for the control of fungal pathogens in crop plants
AR115990A1 (es) 2018-08-23 2021-03-17 Globachem Uso de siltiofam para el tratamiento de la roya de la soja
BR112022014760A2 (pt) * 2020-01-31 2022-10-11 Sumitomo Chemical Co Método de controle de fungo causador da ferrugem da soja resistente a fungicida qoi
US11937601B2 (en) 2020-08-13 2024-03-26 Globachem Nv Method for treatment of soybean rust
CN111937890A (zh) * 2020-09-14 2020-11-17 宁波三江益农化学有限公司 一种含丙硫菌唑与氟菌唑的杀菌组合物

Family Cites Families (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH647513A5 (de) * 1979-11-13 1985-01-31 Sandoz Ag Triazol-derivate, deren herstellung und verwendung.
DE3941593A1 (de) * 1989-12-16 1991-06-20 Basf Ag Azolylmethylcycloalkanole
JPH05320005A (ja) * 1991-02-18 1993-12-03 Sds Biotech Kk 農園芸用殺菌組成物
DE4426753A1 (de) * 1994-07-28 1996-02-01 Bayer Ag Mittel zur Bekämpfung von Pflanzenschädlingen
US6828275B2 (en) * 1998-06-23 2004-12-07 Bayer Aktiengesellschaft Synergistic insecticide mixtures
WO1998034484A1 (en) * 1997-02-10 1998-08-13 Takeda Chemical Industries, Ltd. Aqueous suspension of agrochemical
DE19716257A1 (de) * 1997-04-18 1998-10-22 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombination
EP1036492A1 (en) * 1999-03-13 2000-09-20 Aventis Research & Technologies GmbH & Co. KG Seed treatment composition
RU15525U1 (ru) 2000-07-04 2000-10-20 Федеральный научно-производственный центр закрытое акционерное общество "Научно-производственный концерн (объединение) "ЭНЕРГИЯ" Электродвигатель постоянного тока
US6858634B2 (en) * 2000-09-15 2005-02-22 Monsanto Technology Llc Controlled release formulations and methods for their production and use
AU778580B2 (en) * 2000-11-09 2004-12-09 Sumitomo Chemical Company, Limited Ectoparasite control compositions
US7687434B2 (en) * 2000-12-22 2010-03-30 Monsanto Technology, Llc Method of improving yield and vigor of plants
DE10140108A1 (de) * 2001-08-16 2003-03-06 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
US6884754B1 (en) * 2001-09-28 2005-04-26 Syngenta Crop Protection, Inc. Aqueous compositions for seed treatment
SI1484975T1 (sl) * 2002-03-07 2007-10-31 Basf Ag Fungicidne meĺ anice na osnovi triazolov
DE10224348A1 (de) 2002-05-29 2003-12-11 Bayer Cropscience Gmbh Fungizides Saatgutbehandlungsmittel für Raps
DE10228103A1 (de) * 2002-06-24 2004-01-15 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10335183A1 (de) * 2003-07-30 2005-02-24 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
US20050032903A1 (en) * 2003-08-08 2005-02-10 Suarez-Cervieri Miguel Octavio Method for controlling fungal sieases in legumes
DE10341945A1 (de) * 2003-09-11 2005-04-21 Bayer Cropscience Ag Verwendung von fungiziden Mitteln zur Beizung von Saatgut
DE10347440A1 (de) * 2003-10-13 2005-05-04 Bayer Cropscience Ag Synergistische insektizide Mischungen
DE102004021564A1 (de) * 2003-11-14 2005-07-07 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften
DE102004006075A1 (de) * 2003-11-14 2005-06-16 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften
DE10353281A1 (de) * 2003-11-14 2005-06-16 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombination mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
BRPI0417315B1 (pt) * 2003-12-04 2016-03-08 Bayer Cropscience Ag agente para controle de pragas animais, seu uso, processo para combater pragas animais, e processo para produção de agentes praguicidas.
WO2005053406A1 (de) * 2003-12-04 2005-06-16 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Wirkstoffkombinationen mit insektiziden eigenschaften
JP4691042B2 (ja) * 2003-12-12 2011-06-01 バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト 相乗作用性殺虫剤混合物
DE102004001271A1 (de) * 2004-01-08 2005-08-04 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften
TW200603738A (en) * 2004-06-17 2006-02-01 Basf Ag Use of (e)-5-(4-chlorobenzylidene)-2,2-dimethyl-1-(1h-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentanol for controlling rust disease on soybean plants
DE102004045242A1 (de) * 2004-09-17 2006-03-23 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
DE102004049041A1 (de) * 2004-10-08 2006-04-13 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE102004049761A1 (de) * 2004-10-12 2006-04-13 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE102004062513A1 (de) * 2004-12-24 2006-07-06 Bayer Cropscience Ag Insektizide auf Basis von Neonicotinoiden und ausgewählten Strobilurinen
DE102004062512A1 (de) * 2004-12-24 2006-07-06 Bayer Cropscience Ag Synergistische Mischungen mit insektizider und fungizider Wirkung
EP1728430A1 (de) * 2005-06-04 2006-12-06 Bayer CropScience GmbH Herbizide Mittel
US7576113B2 (en) * 2005-06-16 2009-08-18 Basf Aktiengesellschaft Use of (E)-5-(4-chlorbenzyliden)-2,2-dimethyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl) cyclopentanol for combating rust attacks on soya plants
DE102005035300A1 (de) * 2005-07-28 2007-02-01 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
US20070203025A1 (en) * 2006-02-24 2007-08-30 Udo Bickers Defoliant
EP2269454A1 (en) * 2009-06-24 2011-01-05 Bayer CropScience AG Combinations of fungicidally active yeast and fungicides
AR077956A1 (es) * 2009-09-14 2011-10-05 Bayer Cropscience Ag Combinaciones de compuestos activos

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CHEM ABS 1984: 565402. CHEM ABS 1984: 585956. CHEM ABS 1998: 573260. *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2649180C1 (ru) * 2013-11-26 2018-03-30 Юпл Лимитед Способ контроля ржавчины
RU2717493C2 (ru) * 2013-11-26 2020-03-23 Юпл Лимитед Фунгицидная комбинация и способ лечения ржавчины сои
RU2717805C2 (ru) * 2013-11-26 2020-03-25 Юпл Лимитед Набор частей для применения в фунгицидном контроле

Also Published As

Publication number Publication date
EP1969937A2 (de) 2008-09-17
EP1969936A3 (de) 2013-01-02
UA86071C2 (ru) 2009-03-25
CN1976583A (zh) 2007-06-06
CA2696790C (en) 2014-07-29
EP1985179A2 (de) 2008-10-29
EP2266403A2 (de) 2010-12-29
JP2008502617A (ja) 2008-01-31
EP1969936A2 (de) 2008-09-17
US20080039481A1 (en) 2008-02-14
CL2014000870A1 (es) 2014-09-05
GT200500161A (es) 2006-03-02
IN2006DE07062A (ru) 2007-08-31
EP1606999A1 (de) 2005-12-21
BRPI0508496A (pt) 2007-07-31
JP5047787B2 (ja) 2012-10-10
EP2266403A3 (de) 2013-01-02
CA2696790A1 (en) 2005-12-29
RU2007101610A (ru) 2008-07-27
EP1765080A2 (de) 2007-03-28
CA2849215A1 (en) 2005-12-29
CA2570497A1 (en) 2005-12-29
WO2005122772A3 (de) 2006-04-13
AR052971A1 (es) 2007-04-18
CL2014000871A1 (es) 2014-09-05
WO2005122772A2 (de) 2005-12-29
EP1969937A3 (de) 2013-01-02
MXPA06014452A (es) 2007-03-01
KR20070024721A (ko) 2007-03-02
CA2570497C (en) 2010-06-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2388223C2 (ru) Средство для протравливания семян сои
EP2258181A2 (de) Verwendung von Alkylcarbonsäureamiden als Penetrationsförderer
CN106689202B (zh) 一种杀菌组合物
US20110071177A1 (en) Fungicidal active substance combination
EP1956913B1 (de) Fungizide wirkstoffkombination
EP1962593B1 (en) Fungicidal active compound combination
EP1737299B1 (de) Fungizide wirkstoffkombinationen
CN106689204A (zh) 一种作物病虫害防除组合物
AU2005281832A1 (en) Fungicidal active ingredient combination

Legal Events

Date Code Title Description
TZ4A Amendments of patent specification
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20150915

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170608