MXPA06014452A

MXPA06014452A - Agente para el tratamiento de semillas de soja.

Info

Publication number: MXPA06014452A
Application number: MXPA06014452A
Authority: MX
Inventors: Konrad Kemper; Isolde Hausser-Hahn; Paul Reinecke
Original assignee: Bayer Cropscience Ag
Priority date: 2004-06-18
Filing date: 2005-06-07
Publication date: 2007-03-01
Also published as: EP1969937A2; EP1969936A3; UA86071C2; CN1976583A; CA2696790C; EP1985179A2; EP2266403A2; JP2008502617A; EP1969936A2; US20080039481A1; CL2014000870A1; RU2388223C2; GT200500161A; IN2006DE07062A; EP1606999A1; BRPI0508496A; JP5047787B2; EP2266403A3; CA2696790A1; RU2007101610A

Abstract

El uso de uno o varios fungicidas DMI elegidos entre los grupos a) de los triazoles: a.1. Azaconazole, a.2. Bitertanol, a.3. Bromuconazole, a.4. Cyproconazole, a.5. Difenoconazole, a.6. Diniconazole, a.7. Epoxiconazole, a.8. Fenbuconazole, a.9. Fluquinconazole, a.10. Flusilazole, a.11. Flutriafol, a.12. Hexaconazole, a.13. Imibenconazole, a.14. Ipconazole, a.15. Metconazole, a.16. Myclobutanil, a.17. Paclebutrazol, a.18. Penconazole, a.19. Propiconazole, a.20. Prothioconazole, a.21. Simeconazole, a.22. Tebuconazole, a.23. Tetraconazole, a.24. Triadimenol, a.25. Triticonazole; b) de las pirimidinas: b.1. Fenarimol, b.2. Nuarimol; c) de las piridinas: c.1. Pyrifenox; y d) de los imidazoles: d.1. Imazalil, d.2. Oxpoconazole Fumarat, d.3. Peforazoate, d.4. Prochloraz, d.5. Triflumizole, como desinfectantes para las semillas de soja contra la roya de los frijoles de soja.

Description

AGENTE PARA EL TRATAMIENTO DE SEMILLAS DE SOJA Campo de la invención La invención se refiere al empleo de fungicidas, que actúan como inhibidores de la biosíntesis del esterol, como agentes desinfectantes de las semillas, a un procedimiento para la lucha contra los hongos fitopatógenos mediante el tratamiento de semillas con estos fungicidas, así como a las semillas que han sido tratadas con tales fungicidas. Antecedentes de la invención Los inhibidores de la biosíntesis del esterol en los hongos, que bloquean la desmetilación en la posición 14 en la biosíntesis de los ergoesteroides (inhibidores de la desmetilación, DMI) , han adquirido un gran significado práctico como fungicidas (véase por ejemplo la publicación C.D.S. Tomlin (Editor), The Pesticide Manual, 13a edición, The British Crop Protection Council, Farnham 2003). Algunos de estos fungicidas son conocidos ya como desinfectantes para las semillas, entre otras también para la soja (véanse por ejemplo las publicaciones WO-A 03/09 90 10, Fitopatología Brasileira (1998) 23(2) 127-131). También se ha descrito individualmente el efecto de tales desinfectantes de las semillas contra la roya de los frijoles de soja (Fitopatología Brasileira (1984) 9(1), 13 y 119). En la publicación US 2003/0060371 se propone la REF.: 177951 desinfección de las semillas de soja con, entre otros, fungicidas DMI, para mejorar el rendimiento de las cosechas y para reforzar las plantas. No se ha descrito cualquier indicación relativa al efecto contra la roya de los frijoles de soja. Puesto que, sin embargo, son cada vez mayores las exigencias ecológicas y económicas que se plantean a los fungicidas modernos, por ejemplo en lo que se refiere al espectro de actividad, a la toxicicidad, a la selectividad, a las cantidades de aplicación, a la formación de residuos y a la posibilidad favorable de fabricación, y, además, debido a que pueden presentarse por ejemplo problemas con resistencias, existe la tarea permanente de desarrollar nuevos fungicidas que presenten, al menos parcialmente, ventajas frente a los conocidos. Se ha encontrado ahora, sorprendentemente, que los fungicidas del grupo de los DMI presentan un efecto especialmente bueno a modo de agentes desinfectantes para la semillas de soja, frente a la roya de los frijoles de soja (Phakopsora, especialmente Phakopsora pachyrhizi y Phakopsora meibomiae) . Breve descripción de la invención El objeto de la invención es, por lo tanto, el empleo de uno o varios fungicidas DMI elegidos entre los grupos: a) de los triazoles: a.l. Azaconazole, a.2. Bitertanol, a.3. Bromuconazole, a.4. Cyproconazole, a.5. Difenoconazole, a.6. Diniconazole, a.7. Epoxiconazole, a.8. Fenbuconazole, a.9. Fluquinconazole, a.10. Flusilazole, a.11. Flutriafol, a.12. Hexaconazole, a.13. Imibenconazole, a.14. Ipconazole, a.15. Metconazole, a.16. Myclobutanil , a.17. Paclebutrazol, a.18. Penconazole, a.19. Propiconazole, a.20. Prothioconazole, a.21. Simeconazole, a.22. Tebuconazole, a.23. Tetraconazole, a.24. Triadimenol, a.25. Triticonazole; b) de las pirimidinas: b.l. Fenarimol, b.2. Nuarimol; c) de las piridinas: c.l. Pyrifenox; y d) de los imidazoles: d.l. Imazalil, d.2. Oxpoconazole Fumarat, d.3. Peforazoate, d.4. Prochloraz, d.5. Triflumizole, como desinfectantes para las semillas de soja contra la roya de los frijoles de soja. Además, el objeto de la invención es un procedimiento para la protección de las plantas de soja contra la roya de los frijoles de soja, por tratamiento de las simulas de las plantas con uno o varios fungicidas DMI elegidos entre los grupos a - d.

Los citados fungicidas DMI no han sido empleados todavía, en parte, para la desinfectación de semillas de soja. Así pues, el objeto de la invención es, también el empleo de uno o varios fungicidas DMI elegidos entre los grupos a - d para la desinfectación de semillas de soja, un procedimiento para la protección de las plantas de soja contra los hongos fitopatógenos, de conformidad con el cual se tratan las semillas de las plantas con uno o varios fungicidas DMI elegidos entre los grupos a - d, así como las semillas, tratadas y/o recubiertas con uno o varios fungicidas DMI elegidos entre los grupos a - d. El objeto de la invención es, especialmente, también el empleo de uno o varios fungicidas DMI elegidos entre los grupos: a) de los triazoles: a.20. Prothioconazole; b) de las pirimidinas : b.1.Fenarimol, b.2.Nuarimol ; y c) de las piridinas : c.l. Pyrifenox, para la desinfectación de semillas de soja. Además, el objeto de la invención es, especialmente, un procedimiento para la protección de las plantas de soja contra los hongos fitopatógenos, de conformidad con el cual se tratan las semillas de las plantas con uno o varios fungicidas DMI elegidos entre los grupos a) de los triazoles: a.20. Prothioconazole; b) de las pirimidinas: b.l. Fenarimol, b.2. Nuarimol; y c) de las piridinas: c.l. Pyrifenox. Del mismo modo, el objeto de la invención está constituido por las semillas de soja, tratadas y/o revestidas con uno o varios fungicidas DMI elegidos entre los grupos a) de los triazoles: a.20. Prothioconazole; b) de las pirimidinas: b.l. Fenarimol, b.2. Nuarimol; y c) de las piridinas: c.l. Pyrifenox. Sorprendentemente, la desinfección contra la roya de los frijoles de soja es especialmente eficaz, aún cuando esta enfermedad de las plantas, especialmente agresiva, no tiene su origen en el suelo sino en el viento. La desinfección de conformidad con la invención posibilita, además, una lucha económica y ecológica ventajosa contra las enfermedades fúngicas en soja y conduce también a una mejora de la salud y de la vitalidad de las plantas. Los fungicidas DMI de los grupos a - e son conocidos y pueden adquirirse en el comercio. Detalles sobre los productos individuales y su referencia se encuentra en la publicación "The Pesticide Manual", 13a edición. Son preferentes los fungicidas DMI del grupo a, así como Prochloraz del grupo e. Son especialmente preferentes Fluquinconazole, Flutriafol, Ipconazole, Prothioconazole, Tebuconazole, Triticonazole, Metconazole, Cyproconazole, Bitertanol, Triadi efon y Triadimenol . En particular son preferentes Fluquinconazole, Flutriafol, Ipconazole, Prothioconazole y Triticonazole. Además, es preferente el empleo de mezclas de dos o varios de los fungicidas DMI citados, especialmente el empleo de uno de los fungicidas DMI citados. Son especialmente preferentes las mezclas de los compuestos Fluquinconazole y Prothioconazole. En las mezclas citadas de dos productos activos, la proporción en peso de los fungicidas DMI correspondientes es, en general, de 1:0,01-100, preferentemente de 1:0,2-20, de forma especialmente preferente de 1:0,1-10. Los fungicidas DMI, empleados de conformidad con la invención, pueden emplearse como tales o en sus formulaciones también en mezcla con otros fungicidas, bactericidas, acaricidas, nematicidas o insecticidas conocidos, para ampliar por ejemplo el espectro de actividad o para vencer el desarrollo de resistencias. En muchos casos se obtienen así efectos sinérgicos, es decir que la actividad de la mezcla es mayor que la actividad de los componentes individuales. Como componentes de la mezcla entran en consideración, por ejemplo, los compuestos siguientes: Fungicidas: 2-fenilfenol; sulfato de 8-hidroxiquinolina; Acibenzolar-S-metilo; Actinovate; Aldimorph; Amidoflumet; Ampropylfos; Ampropylfos-potasio; Andoprim; Anilazine; Azoxystrobin; Benalaxyl; Benodanil; Benomyl ; Benthiavalicarb-isopropilo; Benzamacril; Benzamacril-isobutilo; Bilanafos; Binapacryl; Biphenyl; Blasticidin-S; Boscalid; Bupirimate; Buthiobate; Butylamine; polisulfuro de calcio; Capsimycin; Captafol; Captan; Carbendazim; Carboxin; Carpropamid; Carvone; Chinómethionat; Chlobenthiazone; Chlorfenazole; Chloroneb; Chlorothalonil; Chlozolinate; cis-1- (4-clorofenil) -2- (1H- 1, 2 , 4-triazol-l-il) -cicloheptanol; Clozylacon; Cyazofamid; Cyflufenamid; Cymoxanil; Cyprodinil; Cyprofuram; Dagger G; Debacarb; Dichlofluanid; Dichlone; Dichlorophen; Diclocymet; Diclomezine; Dicloran; Diethofencarb; Diflumetorim; Dimethirimol; Dimethomorph; Dimoxystrobin; Dinocap; Diphenylamine; Dipyrithione; Ditalimfos; Dithianon; Dodine; Drazoxolon; Edifenphos; Ethaboxam; Ethirimol; Etridiazole; Famoxadone; Fenamidone; Fenapanil; Fenfuram; Fenhexamid; Fenitropan; Fenoxanil; Fenpiclonil; Fenpropidin; Fenpropimorph; Ferbam; Fluazinam; Flubenzimine; Fludioxonil; Flumetover; Flumorph; Fluoromide; Fluoxastrobin; Flurprimidol; Flusulfamide; Flutolanil; Folpet; Fosetyl-Al; Fosetyl-sodio; Fuberidazole; Furalaxyl; Furametpyr; Furcarbanil; Furmecyclox; Guazatine; hexachlorobenceno; Hymexazol; Iminoctadine triacetato; Iminoctadine tris (albesilato) ; Iodocarb; Iprobenfos; Iprodione; Iprovalicarb; Irumamycin; Isoprothiolane; Isovaledione; Kasugamycin; Kresoxim-metilo; Mancozeb; Maneb; Meferimzone; Mepanipyrim; Mepronil; Metalaxyl; Metalaxyl-M; Methasulfocarb; Methfuroxam; 1- (2 , 3-dihidro-2 , 2-dimetil-lH-inden-1-il) -lH-imidazol-5-carboxilato de metilo; 2- [ [ [ciclopropil [ (4-metoxifenil) imino]metil] tio]metil] -alpha- (metoximetilen) -bencenoacetato de metilo; 2- [2- [3- (4-cloro-fenil) -1-metil-alilidenoaminooximetil] -fenil] -3-metoxi-acrilato de metilo; Metiram; Metominostrobin; Metrafenone; Metsulfovax; Mildiomycin; carbonato monopotásico; Myclozolin; N-(3-etil-3,5, 5-trimetil-ciclohexil) -3-formilamino-2-hidroxi-benzamida; N- ( 6-metoxi-3-piridinil) -ciclopropanocarboxamida; N-butil-8- (1, 1-dimetiletil) -1-oxaspiro [4.5] decan-3-amina; Natamycin; Nitrothal-isopropilo; Noviflumuron; Ofurace; Orysastrobin; Oxadixyl ; ácido oxolínico; Oxycarboxin; Oxyfenthiin; Pencycuron; Penthiopyrad; Phosdiphen; Phthalide; Picobenzamid; Picoxystrobin; Piperalin; Polyoxins; Polyoxorim; Procymidone; Propamocarb; Propanosine-sodio; Propineb; Proquinazid; Pyraclostrobin; Pyrazophos; Pyrimethanil; Pyroquilon; Pyroxyfur; Pyrrolnitrine ; Quinconazole; Quinoxyfen; Quintozene; Silthiofam; tetratiocarbonato de sodio; Spiroxamine; Sulfur; Tecloftalam; Tecnazene; Tetcyclacis; Thicyofen; Thifluzamide; Thiophanate-metilo; Thiram; Tiadinil; Tioxymid; Tolclofos-metilo; Tolylfluanid; Triazbutil; Triazoxide; Tricyclamide; Tricyclazole; Tridemorph; Trifloxystrobin; Validamycin A; Vinclozolin; Zineb; Ziram; Zoxamide; (2S) -N- [2- [4- [ [3- (4-clorofenil) -2-propinil] oxi] -3-metoxifenil] etil] -3-metil-2-[ (metilsulfonil) amino] -butanoamida; 1- (1-naftalenil) -1H-pirrol-2 , 5-diona; 2,3,5, 6-tetracloro-4- (metilsulfonil) -piridina; 2 , 4-dihidro-5-metoxi-2-metil-4- [ [ [ [1- [3- ( triflúormetil) -fenil] -etiliden] -amino] -oxi] -metil] -fenil] - 3H-1, 2 , 3-triazol-3-ona; 2-amino-4-metil-N-fenil-5-tiazolcarboxamida; 2-cloro-N- (2 , 3-dihidro-l, 1, 3-trimetil-lH-inden-4-il) -3-piridincarboxamida; 3,4, 5-tricloro-2 , 6-piridindicarbonitrilo; 3-[ (3-bromo-6-flúor-2-metil-lH-indol- 1-il) sulfonil] -N,N-dimetil-lH-l, 2 , 4-triazol-1-sulfonamida ; así como sales y preparaciones de cobre, tales como mezcla de Bordeaux; hidroxina de cobre; naftenato de cobre; oxicloruro de cobre; sulfato de cobre; Cufraneb; óxido de cobre; Mancopper; oxina de cobre: Bactericidas : Bronopol, Dichlorophen, Nitrapyrin, dimetilditiocarbamato de níquel, Kasugamycin, Octhilinon, ácido furanocarboxílico, Oxytetracyclin, Probenazol, Streptomycin, Tecloftalam, sulfato de cobre y otras preparaciones de cobre. Insecticidas / acaricidas / neptaticidas: Inhibidores de la acetilcolinasterasa (AChE) 1.1 carbamatos, por ejemplo Alanycarb, Aldicarb, Aldoxycarb, Allyxycarb, A inocarb, Bendiocarb, Benfuracarb, Bufencarb, Butacarb, Butocarboxim, Butoxycarboxim, Carbaryl, Carbofuran, Carbosulfan, Cloethocarb, Dimetilan, Ethiofencarb, Fenobucarb, Fenothiocarb, Formetanate, Furathiocarb, Isoprocarb, Metam-sodio, Methiocarb, Methomyl , Metolcarb, Oxamyl, Pirimicarb, Promecarb, Propoxur, Thiodicarb, Thiofanox, Trimethacarb, XMC, Xylylcarb, Triazamate 1.2 organofosfatos, por ejemplo Acephate, Azamethiphos, Azinphos (-metilo, - etilo), Bromophos-etilo, Bro fenvinfos (-metilo), Butathiofos, Cadusafos, Carbophenothion, Chlorethoxyfos, Chlorfenvinphos, Chlormephos, Chlorpyrifos (-metilo/- etilo) , Coumaphos, Cyanofenphos, Cyanophos, Chlorfenvinphos, Demeton-S-metilo, Demeton-S- metilsulfona, Dialifos, Diazinon, Dichlofenthion, Dichlorvos/DDVP, Dicrotophos, Dimethoate, Dimethylvinphos, Dioxabenzofos, Disulfoton, EPN, Ethion, Ethoprophos, Etrimfos, Famphur, Fenamiphos, Fenitrothion, Fensulfothion, Fenthion, Flupyrazofos, Fonofos, Formothion, Fosmethilan, Fosthiazate, Heptenophos, Iodofenphos, Iprobenfos, Isazofos, Isofenphos, salicilato de O-isopropilo, Isoxathion, Malathion, Mecarbam, Methacrifos, Methamidophos, Methidathion, Mevinphos, Monocrotophos, Naled, Omethoate, Oxydemeton-metilo, Parathion (- etilo/- etilo) , Phenthoate, Phorate, Phosalone, Phosmet, Phosphamidon, Phosphocarb, Phoxim, Pirimiphos ( -metilo/- etilo), Profenofos, Propaphos, Propetamphos, Prothiofos, Prothoate, Pyraclofos, Pyridaphenthion, Pyridathion, Quinalphos, Sebufos, Sulfotep, Sulprofos, Tebupirimfos, Temephos, Terbufos, Tetrachlorvinphos, Thiometon, Triazophos, Triclorfon, Vamidothion. Moduladores del canal de sodio / bloqueadores del canal de sodio en función de la tensión 2.1 piretroides, por ejemplo Acrinathrin, Allethrin (d-cis-trans, d- trans) , Beta-Cyfluthrin, Bifenthrin, Bioallethrin, Bioallethrin-S-ciclopentilo-isómero, Bioethanomethrin, Biopermethrin, Bioresmethrin, Chlovaporthrin, Cis- Cypermethrin, Cis-Resmethrin, Cis-Permethrin, Clocythrin, Cycloprothrin, Cyfluthrin, Cyhalothrin, Cypermethrin (alfa-, beta-, theta- , zeta-), Cyphenothrin, Deltamethrin, Empenthrin (isómero IR) , Esfenvalerate, Etofenprox, Fenfluthrin, Fenpropathrin, Fenpyrithrin, Fenvalerate, Flubrocythrinate, Flucythrinate, Flufenprox, Flumethrin, Fluvalinate, Fubfenprox, Gamma-Cyhalothrin, Imiprothrin, Kadethrin, Lambda- Cyhalothrin, Metofluthrin, Permethrin (cis-, trans-), Phenothrin (isómero IR-trans) , Prallethrin, Profluthrin, Protrifenbute, Pyresmethrin, Resmethrin, RU 15525, Silafluofen, Tau-Fluvalinate, Tefluthrin, Terallethrin, Tetramethrin (isómero IR) , Tralomethrin, Transfluthrin, ZXI 8901, Pyrethrins (pyrethrum) DDT; 2.2 oxadiazinas, por ejemplo Indoxacarb. Agonistas/-antagonistas del receptor de la acetilcolina 3.1 cloronicotinilos, por ejemplo Acetamiprid, Clothianidin, Dinotefuran, Imidacloprid, Nitenpyram, Nithiazine, Thiacloprid, Thiamethoxam; 3.2 Nicotina, Bensultap, Cartap.

Moduladores del receptor de la acetilcolina 4.1 espinosinas , por ejemplo Spinosad. Antagonistas del canal del cloruro controlado por GABA 5.1 organocloruros, por ejemplo Camphechlor, Chlordane, Endosulfan, Gamma- HCH, HCH, Heptachlor, Lindane, Methoxychlor; 5.2 fiproles, por ejemplo Acetoprole, Ethiprole, Fipronil, Pyrafluprole, Pyriprole, Vaniliprole. Activadores del canal del cloruro 6.1 ectinas, por ejemplo Avermectin, Emamectin, Emamectin-benzoato, Ivermectin, Milbemycin. Miméticos de la hormona juvenil, por ejemplo Diofenolan, Epofenonane, Fenoxycarb, Hydroprene, Kinoprene, Methoprene, Pyriproxifen, Triprene . Disruptores de los agonistas de la ecdisona 8.1 diacilhidrazinas, por ejemplo Chromafenozide, Halofenozide, Methoxyfenozide, Tebufenozide . Inhibidores de la biosíntesis de la quitina 9.1 benzoilureas, por ejemplo Bistrifluron, Chlofluazuron, Diflubenzuron, Fluazuron, Flucycloxuron, Flufenoxuron, Hexaflumuron, Lufenuron, Novaluron, Noviflumuron, Penfluron, Teflubenzuron, Triflumuron; 9.2 Buprofezin; 9.3 Cyromazine. Inhibidores de la fosforilación oxidante, disruptores de ATP 10.1 Diafenthiuron; 10.2 compuestos orgánicos del estaño, por ejemplo Azocyclotin, Cyhexatin, Fenbutatin-óxido . Desacopladores de la fosforilación oxidante por interrupción del gradiente protónico del H 11.1 pirróles, por ejemplo Chlorfenapyr; 11.2 dinitrofenoles, por ejemplo Binapacyrl, Dinobuton, Dinocap, DNDC . Inhibidores del transporte electrónico lado I 12.1 Los METÍ, por ejemplo Fenazaquin, Fenpyroxi ate, Pyrimidifen, Pyridaben, Tebufenpyrad, Tolfenpyrad; 12.2 Hidrametilnona; 12.3 Dicofol. Inhibidores del transporte electrónico lado II Rotenone . Inhibidores del transporte electrónico lado III Acequinocyl, Fluacrypyrim.

Disruptores microbianos de la membrana intestinal de los insectos cepas de Bacillus thuringiensis . Inhibidores de la síntesis de las grasas ácidos tetrónicos, por ejemplo Spirodiclofen, Spiromesifen; ácidos tetrámicos, por ejemplo Spirotetramat (CAS-Reg. -No . : 203313-25-1) y carbamato de 3- (2 , 5-dimetilfenil) -8-metoxi-2-oxo-l- azaspiro [4.5]dec-3-en-4-il etilo (alias: Carbonic acid, 3- (2, 5-dimethylphenyl) -8-methoxy-2-oxo-l- azaspiro [4.5] dec-3-en-4-yl ethyl ester, CAS-Reg. -No . : 382608-10-8) carboxamidas , por ejemplo Flonicamid; agonistas octopaminérgicos, por ejemplo Amitraz . Inhibidores de la ATP-asa estimulada por el magnesio, Propargite, dicarboxamidas del ácido benzoico, por ejemplo Flubendiamide; análogos de la nereistoxina, por ejemplo Thiocycla hidrógeno oxalato, Thiosultap-sodio .

Compuestos biológicos, hormonas o feromonas Azadirachtin, Bacillus spec., Beauveria spec., Codlemone, Metarrhizium spec., Paecilomyces spec., Thuringiensin, Verticillium spec.. Productos activos con mecanismos de actividad desconocidos o no específicos 23.1 agentes para el gaseado, por ejemplo fosfuro de aluminio, bromuro de metilo, fluoruro de sulfurilo; 23.2 inhibidores de la ingesta, por ejemplo Cryolite, Flonicamid, Py etrozine; 23.3 inhibidores del crecimiento de los ácaros, por ejemplo Clofentezine, Etoxazole, Hexythiazox; 23.4 Amidoflumet , Benclothiaz, Benzoximate, Bifenazate, Bromopropylate, Buprofezin, Chinómethionat, Chlordimeform, Chlorobenzilate, Chloropicrin, Clothiazoben, Cycloprene, Cyflumetofen, Dicyclanil, Fenoxacrim, Fentrifanil, Flubenzimine, Flufenerim, Flutenzin, Gossyplure, Hydramethylnone, Japonilure, Metoxadiazone, Petroleum, Piperonyl butóxido, oleato de potasio, Pyridalyl, Sulfluramid, Tetradifon, Tetrasul, Triarathene, Verbutin. También es posible una mezcla con otros productos activos conocidos, tales como herbicidas, o con abonos y reguladores del crecimiento, protectores o bien productos semíquímicos . Son preferentes las mezclas de los triazoles citados, especialmente de Fluquinconazole, Flutriafol, Ipconazole, Triticonazole y Prothioconazole con Tolylfluanid o con Strobilurinen, especialmente con Fluoxastrobin, Trifloxystrobin, Azoxylstrobin y Pyraclostrobin. Son especialmente preferentes las mezclas de Fluquinconazole / Tolylfluanid, Fluquinconazole / Fluoxastrobin, Fluquinconazole / Trifloxystrobin, Fluquinconazole / Azoxylstrobin, Fluquinconazole / Pyraclostrobin, Prothioconazole / Tolylfluanid, Prothioconazole / Fluoxastrobin, Prothioconazole / Trifloxystrobin, Prothioconazole / Azoxystrobin y Prothioconazole / Pyraclostrobin. Son preferentes las proporciones en peso anteriormente indicadas . Los fungicidas DMI se transforman, de conformidad con la invención, en formulaciones usuales de agentes desinfectantes, tales como soluciones, emulsiones, suspensiones, polvos, espumas, lechadas u otras masas de recubrimiento para semillas, así como formulaciones de volumen ultrabajo (ULV) . La desinfección en seco (preferentemente con adición de favorecedores de la adherencia, tales como por ejemplo aceite de parafina o talco y, en caso dado, colorantes) , la desinfección en suspensión (preferentemente con adición de humectantes, dispersantes, emulsionantes, pegamentos, cargas inertes y colorantes) , la desinfección líquida, acuosa (preferentemente con adición de emulsionantes, dispersantes, espesantes, protectores contra la congelación, polímeros, pegamentos y colorantes) , la desinfección líquida, con disolventes (con adición de disolventes y de colorantes) , la desinfección en emulsión (con adición de emulsionantes, solubilizantes y colorantes) . Estas formulaciones se preparan de manera conocida, mezclándose los productos activos o las combinaciones de los productos activos con aditivos usuales, tales como por ejemplo con extendedores usuales así como con disolventes o diluyentes, colorantes, humectantes, agentes dispersantes, emulsionantes, desespumantes, agentes conservantes, agentes espesantes secundarios, pegamentos, gibberelinas y también agua . Como colorantes, que pueden estar contenidos en las formulaciones desinfectantes, empleables de conformidad con la invención, entran en consideración todos los colorantes usuales para ésta finalidad. En éste caso, pueden emplearse tanto los pigmentos poco solubles en agua como también los colorantes solubles en agua. Como ejemplos pueden citarse los colorantes conocidos bajo las denominaciones Rhodamin B, C.l.

Pigment Red 112 y C.l. Solvent Redi. Como humectantes, que pueden estar contenidos en las formulaciones desinfectantes, empleables de conformidad con la invención, entran en consideración todos los productos favorecedores de la humectación, usuales para la formulación de productos activos agroquímicos . Preferentemente pueden emplearse sulfonatos de alquilnaftalina, tales como sulfonato de isopropil- o de diisobutil-naftalina . Como agentes dispersantes y/o emulsionantes, que pueden estar contenidos en las formulaciones desinfectantes, empleables de conformidad con la invención, entran en consideración todos los agentes dispersantes no iónicos, aniónicos y catiónicos, usuales para la formulación de los productos activos agroquímicos. Preferentemente pueden emplearse los agentes dispersantes no iónicos o aniónicos o mezclas de los agentes dispersantes no iónicos o aniónicos. Como agentes dispersantes no iónicos adecuados pueden citarse, especialmente, polímeros bloque de óxido de etileno-óxido de propileno, alquilfenilpoliglicoléteres así como triestirilfenolpoliglicoléteres y sus derivados fosfatados o sulfatados. Los agentes dispersantes aniónicos adecuados son, especialmente, los sulfonatos de lignina, las sales del ácidos poliacrílico y los condensados de arilsulfonato-formaldehído . Como agentes desespumantes pueden estar contenidos en las formulaciones de los agentes desinfectantes, empleables de conformidad con la invención, todos los productos inhibidores de la espuma, usuales para la formulación de los productos activos agroquímicos. Preferentemente pueden emplearse desespumantes de silicona y estearato de magnesio.

Como agentes conservantes pueden estar presentes en las formulaciones desinfectantes, empleables de conformidad con la invención, todos los productos empleables en agroquímica para ésta finalidad. A manera de ejemplo, pueden citarse el diclorofeno y el hemiformal de alcohol bencílico. Como agentes espesantes secundarios, que pueden estar contenidos en las formulaciones desinfectantes, empleables de conformidad con la invención, entran en consideración todos los productos empleables en agentes agroquímicos para ésta finalidad. Preferentemente entran en consideración derivados de la celulosa, derivados del ácido acrílico, xantano, arcillas modificadas y ácido silícico altamente dispersado. Como disolventes, que pueden ser combinados con los fungicidas DMI, entran en consideración todos los disolventes orgánicos, empleables en agentes agroquímicos. Preferentemente entran en consideración cetonas, tales como la metilisobutilcetona y la ciclohexanona, además amidas, tal como la dimetilformamida, además compuestos cíclicos, tales como la N-metil-pirrolidona, la N-octil-pirrolidona, la N-dodecil-pirrolidona, la N-octil-caprolactama, la N-dodecil-caprolactama y la ?-butirolactona, además disolventes polares fuertes, tal como el dimetilsulfóxido, además hidrocarburos aromáticos, tal como el xileno, además esteres tales como el monometiléter-acetato de propilenglicol, el adipato de dibutilo, el acetato de hexilo, el acetato de heptilo, el citrato de tri-n-butilo, el ftalato de dietilo y el ftalato de di-n-butilo, y además alcoholes tales como el etanol, el n- y el i-propanol, el n- y el i-butanol, el n- y el i-amilalcohol, el alcohol bencílico y el l-metoxi-2-propanol . Como componentes de mezcla, polímeros, entran en consideración los productos naturales y sintéticos, biodegradables, usuales. Preferentemente entran en consideración poliésteres, polieterésteres, copoliésteres, polianhídridos, poliésteruretanos, polisacáridos termoplásticos o derivados de polisacáridos, y también poliésteres, polieterésteres y poliésteramidas que contengan agrupamientos éster alifáticos y aromáticos. Como pegamentos, que pueden estar contenidos en las formulaciones de los agentes desinfectantes, empleables de conformidad con la invención, entran en consideración todos los aglutinantes empleables usualmente en los agentes desinfectantes. Preferentemente pueden citarse la polivinilpirrolidona, el acetato de polivinilo, el alcohol polivinílico y la tilosa. Como gibberelinas, que pueden estar contenidas en las formulaciones de los agentes desinfectantes, empleables de conformidad con la invención, entran en consideración preferentemente productos de la fórmula en la que R significa un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxi y la línea en trazo discontinuo indica que puede estar contenido un enlace sencillo C-C o un enlace doble C=C en este punto del anillo. Como ejemplos de gibberelinas de la fórmula (I) pueden citarse : gibberelina Aj_ (i-D gibberelina A3 (= ácido gibberelínico) (1-2) gibberelina A4 (1-3) gibberelina A7 (1-4) Es especialmente preferente el ácido gibberelínico de la fórmula (1-2) . Las gibberelinas de la fórmula (I) son conocidas (véase la publicación de R. Wegler "Chemie der Pflanzenschutz- und Schádlingsbekámpfungsmittel" , Tomo 2, Springer Verlag, Berlín-Heidelberg-Ne York, 1970, páginas 401-412) . Las formulaciones de agentes desinfectantes, empleables de conformidad con la invención, pueden emplearse bien directamente o tras dilución previa con agua, para el tratamiento de las semillas de soja. Las formulaciones de los agentes desinfectantes, empleables de conformidad con la invención, o sus preparaciones diluidas pueden emplearse también para la desinfección de semillas de plantas transgénicas de soja. En éste caso pueden presentarse, también, efectos sinérgicos adicionales en cooperación con las substancias formadas por expresión. Para el tratamiento de las semillas de soja con las formulaciones de los agentes desinfectantes, empleables de conformidad con la invención, o las preparaciones obtenidas mediante adición de agua, entran en consideración todos los aparatos mezcladores empleables usualmente para la desinfección. En particular se procede durante la desinfección de tal manera que se introducen las semillas en un mezclador, se añade la cantidad deseada en cada caso de las formulaciones de los agentes desinfectantes bien como tales o tras dilución previa con agua y se mezclan hasta la distribución homogénea de la formulación sobre las semillas. En caso dado se efectúa a continuación un proceso de secado. Las cantidades empleadas de las formulaciones de los agentes desinfectantes, empleables de conformidad con la invención, puede variar dentro de amplios límites. Éstas dependen del contenido correspondiente de los productos activos en las formulaciones y de la semilla. Las cantidades empleadas de la combinación de productos activos se encuentran comprendidas, en general, entre 0,001 y 50 g por kilogramo de semillas, preferentemente entre 0,01 y 15 g por kilogramo de semillas. Los desinfectantes de las semillas, empleados de conformidad con la invención, pueden emplearse, además de para la lucha contra Phakopsora, especialmente contra Phakopsora pachyrhizi y Phakopsora meibomiae, por ejemplo, para la lucha contra Plasmodiophoromycetes, Oomycetes, Chytridiomycetes, Zygomycetes, Ascomycetes, Basidiomycetes, Deuteromycetes, Pseudomonadaceae, Rhizobiaceae, Enterobacteriaceae, Corynebacteriaceae y Streptomycetaceae De manera ejemplificativa, pero no limitativa, pueden citarse algunos patógenos de enfermedades fúngicas y bacterianas, que quedan abarcadas bajo las clasificaciones anteriormente enumeradas: tipos de Xanthomonas, tal como, por ejemplo, Xanthomonas campestris pv. oryzae; tipos de Pseudomonas, tales como, por ejemplo, Pseudomonas syringae pv . lachrymans ; tipos de Er inia, tal como, por ejemplo, Erwinia amylovora; tipos de Phytophthora, tal como, por ejemplo, Phytophthora sojae; tipos de Pseudoperonospora, tales como, por ejemplo, Pseudoperonospora hu uli o Pseudoperonospora cubensis; tipos de Peronospora, tales como, por ejemplo, Peronospora brassicae o Peronospora manshurica; tipos de Erysiphe, tal como, por ejemplo, Erysiphe polygoni; tipos de Podosphaera, tal como, por ejemplo, Podosphaera leucotricha; tipos de Puccinia, tal como, por ejemplo, Puccinia recóndita; tipos de Sclerotinia, tal como, por ejemplo, Sclerotinia sclerotiorum; tipos de Ustilago, tales como, por ejemplo, Ustilago nuda o Ustilago avenae; tipos de Pellicularia, tal como, por ejemplo, Pellicularia sasakii ; tipos de Fusarium, tal como, por ejemplo, Fusarium culmorum; tipos de Septoria, tales como, por ejemplo, Septoria nodorum o Septoria glycines; tipos de Leptosphaeria, tal como, por ejemplo, Leptosphaeria nodorum; tipos de Cercospora, tal como, por ejemplo, Cercospora kikuchii ; tipos de Alternaría, tal como, por ejemplo, Alternaría brassicae; tipos de Phomopsis, tal como, por ejemplo, Phomopsis longicola; tipos de Colletotrichum, tal como, por ejemplo, Celletotrichum truncatum; tipos de Rhizoctoinia, tal como, por ejemplo, Rhicoctoinia solani; y, especialmente tipos de Microsphera, tal como Microsphera manshurica. Los agentes desinfectantes, empleados de conformidad con la invención, son especialmente adecuados para la lucha contra la roya de los frijoles de soja. Los desinfectantes de conformidad con la invención presentan, también, un efecto potente, muy bueno, en las plantas. Éstos son adecuados, por lo tanto, para la movilización de las defensas propias de las plantas contra el ataque debido a los microorganismos indeseados . Se entenderán por productos reforzadores de las plantas (reductores de la resistencia) , en el contexto presente, aquellas substancias que sean capaces de estimular el sistema defensivo de las plantas de tal manera, que las plantas tratadas desarrollen una amplia resistencia contra los microorganismos indeseables, en caso de una inoculación subsiguiente con tales microorganismos. En el sentido del caso presente se entenderán por microorganismos indeseables los hongos y las bacterias. Los productos de conformidad con la invención pueden emplearse, por lo tanto, para proteger a las plantas en el transcurso de un cierto período de tiempo desde el tratamiento contra el ataque debido a los patógenos dañinos citados. El período de tiempo, durante el cual se produce la protección, se extiende, en general, desde 1 hasta 70 días, preferentemente desde 1 hasta 35 días desde la siembra. Descripción detallada de la invención La invención se explicará con mayor detalle por medio de los ejemplos, sin que quede limitada por los mismos. Ejemplo 1 Efecto de Fluquinconazole contra Phakopsora pachyrhizi Agente desinfectante: Fluquinconazole 25 WPC (wettable powder (polvo humectable) ) Para la desinfección se sacudieron las semillas durante 1 minuto con el agente desinfectante en un saco de plástico cerrado . Las semillas se sembraron en campo abierto (4 parcelas, tamaño de las parcelas 10 m2 cada uno, 40 semillas por m2) y se regaron artificialmente el día siguiente al de la siembra.

El ataque natural de los controles fue, en promedio, del 75 %. La actividad se expresa en porcentaje. En este caso 0 % significa un grado de actividad, que corresponde al de los controles, mientras que un grado de actividad del 100 % significa que no se observa ataque.

Ejemplo 2 Efecto de Prothioconazole contra Phakopsora pachyrhizi Agente desinfectante: Prothioconazole Para la desinfección se sacudieron las semillas durante 1 minuto con el agente desinfectante en un saco de plástico cerrado . Las semillas se sembraron en campo abierto (4 parcelas, tamaño de las parcelas 10 m2 respectivamente, 40 semillas por m2) y se regaron artificialmente al día siguiente de la siembra. El ataque natural de los controles fue, en promedio, del 75 %. El grado de actividad se expresa en porcentaje. En este caso 0 % significa un grado de actividad, que corresponde al de los controles, mientras que un grado de actividad del 100 % significa que no se observa ataque.

Ejemplo 3 Efecto de Flutriafol contra Phakopsora pachyrhizi Agente desinfectante: Flutriafol / Carbendazim / Imidacloprid Para la desinfección se sacudieron las semillas durante 1 minuto con el agente desinfectante en un saco de plástico cerrado . Las semillas se sembraron en campo abierto (4 parcelas, tamaño de las parcelas 10 m2 respectivamente, 40 semillas por m2) y se regaron artificialmente al día siguiente de la siembra. Como controles sirvieron plantas de soja cuyas semillas se habían desinfección con una mezcla del fungicida Carbendazim y del insecticida Imidacloprid (100 g o bien 120 g por 100 kg de semillas) . El ataque de los controles al cabo de 19 y de 25 días era del 33 % y, respectivamente, del 68 %.

La actividad se expresa en porcentaje de conformidad con la fórmula de Abbott ( [ (efecto de los controles - efecto del ejemplo de conformidad con la invención) / efecto de los controles] * 100) . En este caso 0 % significa un grado de actividad, que corresponde al de los controles, mientras que un grado de actividad del 100 % significa que no se observa ataque.

Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.

Claims

REIVINDICACIONES Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones :

1.- Uso de uno o varios fungicidas (DMI) inhibidores de la desmetilación, elegidos del grupo formado por: a) de los triazoles: a.l. Azaconazole, a.

2. Bitertanol, a.

3. Bromuconazole, a.

4. Cyproconazole, a.

5. Difenoconazole, a.

6. Diniconazole, a.

7. Epoxiconazole, a.

8. Fenbuconazole, a.

9. Fluquinconazole, a.

10. Flusilazole, a.

11. Flutriafol, a.

12. Hexaconazole, a.

13. Imibenconazole, a.

14. Ipconazole, a.

15. Metconazole, a.

16. Myclobutanil, a.

17. Paclebutrazol, a.

18. Penconazole, a.

19. Propiconazole, a.

20. Prothioconazole, a.

21. Simeconazole, a.

22. Tebuconazole, a.

23. Tetraconazole, a.

24. Triadimenol, a.

25. Triticonazole; b) de las pirimidinas: b.l. Fenarimol, b.2. Nuarimol; c) de las piridinas: c.l. Pyrifenox; y d) de los imidazoles: d.l. Imazalil, d.2. Oxpoconazole Fumarat, d.3. Peforazoate, d.4. Prochloraz, d.5. Triflumizole, como desinfectantes para las semillas de soja contra la roya de los frijoles de soja. 2.- Uso de conformidad con la reivindicación 1, con un fungicida DMI del grupo formado por Fluquinconazole, Flutriafol, Ipconazole, Prothioconazole y Triticonazole. 3. - Procedimiento para la protección de las plantas de soja contra la roya de los frijoles de la soja, caracterizado porque se tratan las semillas de las plantas con uno o varios fungicidas DMI elegidos entre los grupos a - d, de conformidad con la reivindicación 1. 4. - Procedimiento de conformidad con la reivindicación 3, caracterizado porque se emplean uno o varios fungicidas DMI elegidos entre el grupo formado por Fluquinconazole, Flutriafol, Ipconazole, Prothioconazole y Triticonazole 5. - Uso de uno o varios fungicidas DMI elegidos entre los grupos : de los triazoles: a) de los triazoles: a.20. Prothioconazole; b) de las pirimidinas: b.1. Fenarimol , b.2.Nuarimol ; y c) de las piridinas: c.l. Pyrifenox, como desinfectante para las semillas de soja. 6.- Uso de conformidad con la reivindicación 5, con el fungicida DMI constituido por Prothioconazole. 7. - Procedimiento para la protección de las plantas de soja contra los hongos fitopatógenos, caracterizado porque se tratan las semillas de las plantas con uno o varios fungicidas DMI elegidos entre los grupos a - c, de conformidad con la reivindicación 5. 8.- Procedimiento de conformidad con la reivindicación 7, caracterizado porque se emplea Prothioconazole como fungicida DMI . 9.- Semillas de soja, caracterizadas porque son tratadas y/o recubiertas con uno o varios fungicidas DMI elegidos entre los grupos a - c de conformidad con la reivindicación 5. 10.- Semillas de soja de conformidad con la reivindicación 9, caracterizadas porque son tratadas y/o recubiertas con Prothioconazole.