CN111642503A - 用于防治锈病的方法 - Google Patents
用于防治锈病的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN111642503A CN111642503A CN202010211388.5A CN202010211388A CN111642503A CN 111642503 A CN111642503 A CN 111642503A CN 202010211388 A CN202010211388 A CN 202010211388A CN 111642503 A CN111642503 A CN 111642503A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- fungicide
- inhibitor
- inhibitors
- quinone
- pyraclostrobin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 72
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 64
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims abstract description 303
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 claims abstract description 255
- AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 1,4-benzoquinone Chemical compound O=C1C=CC(=O)C=C1 AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 144
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims abstract description 144
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims abstract description 94
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 claims abstract description 62
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 claims abstract description 61
- 230000017858 demethylation Effects 0.000 claims abstract description 36
- 238000010520 demethylation reaction Methods 0.000 claims abstract description 36
- 102000019259 Succinate Dehydrogenase Human genes 0.000 claims abstract description 34
- 108010012901 Succinate Dehydrogenase Proteins 0.000 claims abstract description 34
- 239000005747 Chlorothalonil Substances 0.000 claims abstract description 33
- CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N chlorothalonil Chemical compound ClC1=C(Cl)C(C#N)=C(Cl)C(C#N)=C1Cl CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 33
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims abstract description 32
- 229940124186 Dehydrogenase inhibitor Drugs 0.000 claims abstract description 25
- 229930182692 Strobilurin Natural products 0.000 claims description 35
- 239000005869 Pyraclostrobin Substances 0.000 claims description 31
- HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N pyraclostrobin Chemical compound COC(=O)N(OC)C1=CC=CC=C1COC1=NN(C=2C=CC(Cl)=CC=2)C=C1 HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C(C)(C)C)CCC1=CC=C(Cl)C=C1 PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- 239000005839 Tebuconazole Substances 0.000 claims description 29
- 239000005730 Azoxystrobin Substances 0.000 claims description 25
- WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N azoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1OC1=CC(OC=2C(=CC=CC=2)C#N)=NC=N1 WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N 0.000 claims description 25
- UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-3-cyclopropyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C(C)C1CC1 UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 239000005757 Cyproconazole Substances 0.000 claims description 24
- 239000005818 Picoxystrobin Substances 0.000 claims description 24
- 239000005857 Trifloxystrobin Substances 0.000 claims description 24
- IBSNKSODLGJUMQ-SDNWHVSQSA-N picoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC=CC(C(F)(F)F)=N1 IBSNKSODLGJUMQ-SDNWHVSQSA-N 0.000 claims description 24
- ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N trifloxystrobin Chemical compound CO\N=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N 0.000 claims description 24
- -1 benzethotriazole Chemical compound 0.000 claims description 20
- 239000005767 Epoxiconazole Substances 0.000 claims description 19
- MNHVNIJQQRJYDH-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(1-chlorocyclopropyl)-3-(2-chlorophenyl)-2-hydroxypropyl]-1,2-dihydro-1,2,4-triazole-3-thione Chemical compound N1=CNC(=S)N1CC(C1(Cl)CC1)(O)CC1=CC=CC=C1Cl MNHVNIJQQRJYDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000005825 Prothioconazole Substances 0.000 claims description 18
- 239000004308 thiabendazole Substances 0.000 claims description 17
- WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N thiabendazole Chemical compound S1C=NC(C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1 WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 229960004546 thiabendazole Drugs 0.000 claims description 17
- 235000010296 thiabendazole Nutrition 0.000 claims description 17
- 239000005868 Metconazole Substances 0.000 claims description 15
- XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N metconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CCC1CC1=CC=C(Cl)C=C1 XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000005740 Boscalid Substances 0.000 claims description 8
- 239000005822 Propiconazole Substances 0.000 claims description 8
- WYEMLYFITZORAB-UHFFFAOYSA-N boscalid Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C1=CC=CC=C1NC(=O)C1=CC=CN=C1Cl WYEMLYFITZORAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229940118790 boscalid Drugs 0.000 claims description 8
- STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N propiconazole Chemical compound O1C(CCC)COC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000005738 Bixafen Substances 0.000 claims description 7
- 239000005858 Triflumizole Substances 0.000 claims description 7
- LDLMOOXUCMHBMZ-UHFFFAOYSA-N bixafen Chemical compound FC(F)C1=NN(C)C=C1C(=O)NC1=CC=C(F)C=C1C1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 LDLMOOXUCMHBMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- HSMVPDGQOIQYSR-KGENOOAVSA-N triflumizole Chemical group C1=CN=CN1C(/COCCC)=N/C1=CC=C(Cl)C=C1C(F)(F)F HSMVPDGQOIQYSR-KGENOOAVSA-N 0.000 claims description 7
- XTDZGXBTXBEZDN-UHFFFAOYSA-N 3-(difluoromethyl)-N-(9-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methanonaphthalen-5-yl)-1-methylpyrazole-4-carboxamide Chemical compound CC(C)C1C2CCC1C1=C2C=CC=C1NC(=O)C1=CN(C)N=C1C(F)F XTDZGXBTXBEZDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000005799 Isopyrazam Substances 0.000 claims description 6
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 claims description 6
- UFEODZBUAFNAEU-NLRVBDNBSA-N fluoxastrobin Chemical compound C=1C=CC=C(OC=2C(=C(OC=3C(=CC=CC=3)Cl)N=CN=2)F)C=1C(=N/OC)\C1=NOCCO1 UFEODZBUAFNAEU-NLRVBDNBSA-N 0.000 claims description 5
- AMEKQAFGQBKLKX-UHFFFAOYSA-N oxycarboxin Chemical compound O=S1(=O)CCOC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 AMEKQAFGQBKLKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 1-(2-fluorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanol Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)F)(O)CN1C=NC=N1 JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005787 Flutriafol Substances 0.000 claims description 4
- VMNULHCTRPXWFJ-UJSVPXBISA-N enoxastrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)\C=C\C1=CC=C(Cl)C=C1 VMNULHCTRPXWFJ-UJSVPXBISA-N 0.000 claims description 4
- PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N (5E)-5-(4-chlorobenzylidene)-2,2-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentanol Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CC\C1=C/C1=CC=C(Cl)C=C1 PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N 0.000 claims description 3
- LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)propyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(COC(F)(F)C(F)F)CN1C=NC=N1 LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(allyloxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]imidazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C(OCC=C)CN1C=NC=C1 PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- HZJKXKUJVSEEFU-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)hexanenitrile Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(CCCC)(C#N)CN1C=NC=N1 HZJKXKUJVSEEFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005784 Fluoxastrobin Substances 0.000 claims description 3
- 239000005795 Imazalil Substances 0.000 claims description 3
- 239000005796 Ipconazole Substances 0.000 claims description 3
- 239000005811 Myclobutanil Substances 0.000 claims description 3
- 239000005840 Tetraconazole Substances 0.000 claims description 3
- 239000005859 Triticonazole Substances 0.000 claims description 3
- 229960002125 enilconazole Drugs 0.000 claims description 3
- QTYCMDBMOLSEAM-UHFFFAOYSA-N ipconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C(C)C)CCC1CC1=CC=C(Cl)C=C1 QTYCMDBMOLSEAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- YNWVFADWVLCOPU-MDWZMJQESA-N (1E)-1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pent-1-en-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1/C(C(O)C(C)(C)C)=C/C1=CC=C(Cl)C=C1 YNWVFADWVLCOPU-MDWZMJQESA-N 0.000 claims description 2
- OWEGWHBOCFMBLP-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenoxy)-1-(1H-imidazol-1-yl)-3,3-dimethylbutan-2-one Chemical compound C1=CN=CN1C(C(=O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 OWEGWHBOCFMBLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VGPIBGGRCVEHQZ-UHFFFAOYSA-N 1-(biphenyl-4-yloxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC(C=C1)=CC=C1C1=CC=CC=C1 VGPIBGGRCVEHQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)pentyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(CCC)CN1C=NC=N1 WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ULCWZQJLFZEXCS-UHFFFAOYSA-N 1-[[2-(2,4-dichlorophenyl)-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)oxolan-2-yl]methyl]-1,2,4-triazole Chemical compound O1C(OCC(F)(F)F)CCC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 ULCWZQJLFZEXCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PFFIDZXUXFLSSR-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-N-[2-(4-methylpentan-2-yl)-3-thienyl]-3-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carboxamide Chemical compound S1C=CC(NC(=O)C=2C(=NN(C)C=2)C(F)(F)F)=C1C(C)CC(C)C PFFIDZXUXFLSSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)hexan-2-ol Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(O)(CCCC)CN1C=NC=N1 STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YABFPHSQTSFWQB-UHFFFAOYSA-N 2-(4-fluorophenyl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-3-(trimethylsilyl)propan-2-ol Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C(O)(C[Si](C)(C)C)CN1C=NC=N1 YABFPHSQTSFWQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OVFHHJZHXHZIHT-UHFFFAOYSA-N 3-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-yl)quinazolin-4-one Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1N1C(=O)C2=CC=CC=C2N=C1N1N=CN=C1 OVFHHJZHXHZIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RQDJADAKIFFEKQ-UHFFFAOYSA-N 4-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)butanenitrile Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CCC(C=1C=CC=CC=1)(C#N)CN1N=CN=C1 RQDJADAKIFFEKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NRTLIYOWLVMQBO-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-1,3-dimethyl-N-(1,1,3-trimethyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-4-yl)pyrazole-4-carboxamide Chemical compound C=12C(C)OC(C)(C)C2=CC=CC=1NC(=O)C=1C(C)=NN(C)C=1Cl NRTLIYOWLVMQBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GOFJDXZZHFNFLV-UHFFFAOYSA-N 5-fluoro-1,3-dimethyl-N-[2-(4-methylpentan-2-yl)phenyl]pyrazole-4-carboxamide Chemical compound CC(C)CC(C)C1=CC=CC=C1NC(=O)C1=C(F)N(C)N=C1C GOFJDXZZHFNFLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PCCSBWNGDMYFCW-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-5-(4-phenoxyphenyl)-3-(phenylamino)-1,3-oxazolidine-2,4-dione Chemical compound O=C1C(C)(C=2C=CC(OC=3C=CC=CC=3)=CC=2)OC(=O)N1NC1=CC=CC=C1 PCCSBWNGDMYFCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005741 Bromuconazole Substances 0.000 claims description 2
- 239000005746 Carboxin Substances 0.000 claims description 2
- 239000005754 Cyazofamid Substances 0.000 claims description 2
- 239000005758 Cyprodinil Substances 0.000 claims description 2
- 239000005760 Difenoconazole Substances 0.000 claims description 2
- 239000005762 Dimoxystrobin Substances 0.000 claims description 2
- 239000005772 Famoxadone Substances 0.000 claims description 2
- 239000005774 Fenamidone Substances 0.000 claims description 2
- 239000005775 Fenbuconazole Substances 0.000 claims description 2
- 239000005785 Fluquinconazole Substances 0.000 claims description 2
- 239000005786 Flutolanil Substances 0.000 claims description 2
- 239000005788 Fluxapyroxad Substances 0.000 claims description 2
- 239000005800 Kresoxim-methyl Substances 0.000 claims description 2
- 239000005813 Penconazole Substances 0.000 claims description 2
- 239000005815 Penflufen Substances 0.000 claims description 2
- 239000005816 Penthiopyrad Substances 0.000 claims description 2
- 239000005846 Triadimenol Substances 0.000 claims description 2
- YPZUZOLGGMJZJO-UHFFFAOYSA-N ambrofix Natural products C1CC2C(C)(C)CCCC2(C)C2C1(C)OCC2 YPZUZOLGGMJZJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YPZUZOLGGMJZJO-LQKXBSAESA-N ambroxan Chemical compound CC([C@@H]1CC2)(C)CCC[C@]1(C)[C@@H]1[C@]2(C)OCC1 YPZUZOLGGMJZJO-LQKXBSAESA-N 0.000 claims description 2
- HJJVPARKXDDIQD-UHFFFAOYSA-N bromuconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C1(CN2N=CN=C2)OCC(Br)C1 HJJVPARKXDDIQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GYSSRZJIHXQEHQ-UHFFFAOYSA-N carboxin Chemical compound S1CCOC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 GYSSRZJIHXQEHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960003344 climbazole Drugs 0.000 claims description 2
- VNFPBHJOKIVQEB-UHFFFAOYSA-N clotrimazole Chemical compound ClC1=CC=CC=C1C(N1C=NC=C1)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 VNFPBHJOKIVQEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960004022 clotrimazole Drugs 0.000 claims description 2
- CWVRPJSBNHNJSI-XQNSMLJCSA-N coumoxystrobin Chemical compound C1=C2OC(=O)C(CCCC)=C(C)C2=CC=C1OCC1=CC=CC=C1\C(=C/OC)C(=O)OC CWVRPJSBNHNJSI-XQNSMLJCSA-N 0.000 claims description 2
- YXKMMRDKEKCERS-UHFFFAOYSA-N cyazofamid Chemical group CN(C)S(=O)(=O)N1C(C#N)=NC(Cl)=C1C1=CC=C(C)C=C1 YXKMMRDKEKCERS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N cyprodinil Chemical compound N=1C(C)=CC(C2CC2)=NC=1NC1=CC=CC=C1 HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N difenoconazole Chemical compound O1C(C)COC1(C=1C(=CC(OC=2C=CC(Cl)=CC=2)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WXUZAHCNPWONDH-DYTRJAOYSA-N dimoxystrobin Chemical compound CNC(=O)C(=N\OC)\C1=CC=CC=C1COC1=CC(C)=CC=C1C WXUZAHCNPWONDH-DYTRJAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FBOUIAKEJMZPQG-BLXFFLACSA-N diniconazole-M Chemical compound C1=NC=NN1/C([C@H](O)C(C)(C)C)=C/C1=CC=C(Cl)C=C1Cl FBOUIAKEJMZPQG-BLXFFLACSA-N 0.000 claims description 2
- LMVPQMGRYSRMIW-KRWDZBQOSA-N fenamidone Chemical group O=C([C@@](C)(N=C1SC)C=2C=CC=CC=2)N1NC1=CC=CC=C1 LMVPQMGRYSRMIW-KRWDZBQOSA-N 0.000 claims description 2
- IJJVMEJXYNJXOJ-UHFFFAOYSA-N fluquinconazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1N1C(=O)C2=CC(F)=CC=C2N=C1N1C=NC=N1 IJJVMEJXYNJXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N flusilazole Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1[Si](C=1C=CC(F)=CC=1)(C)CN1C=NC=N1 FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PTCGDEVVHUXTMP-UHFFFAOYSA-N flutolanil Chemical compound CC(C)OC1=CC=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=C1 PTCGDEVVHUXTMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SXSGXWCSHSVPGB-UHFFFAOYSA-N fluxapyroxad Chemical compound FC(F)C1=NN(C)C=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1C1=CC(F)=C(F)C(F)=C1 SXSGXWCSHSVPGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AGKSTYPVMZODRV-UHFFFAOYSA-N imibenconazole Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CSC(CN1N=CN=C1)=NC1=CC=C(Cl)C=C1Cl AGKSTYPVMZODRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZOTBXTZVPHCKPN-HTXNQAPBSA-N kresoxim-methyl Chemical compound CO\N=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC=CC=C1C ZOTBXTZVPHCKPN-HTXNQAPBSA-N 0.000 claims description 2
- OXOKTPUZOHPXSA-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);n-propyl-n-[2-(2,4,6-trichlorophenoxy)ethyl]imidazole-1-carboxamide;dichloride Chemical compound Cl[Mn]Cl.C1=CN=CN1C(=O)N(CCC)CCOC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1Cl.C1=CN=CN1C(=O)N(CCC)CCOC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1Cl.C1=CN=CN1C(=O)N(CCC)CCOC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1Cl.C1=CN=CN1C(=O)N(CCC)CCOC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1Cl OXOKTPUZOHPXSA-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- ZQEIXNIJLIKNTD-GFCCVEGCSA-N metalaxyl-M Chemical group COCC(=O)N([C@H](C)C(=O)OC)C1=C(C)C=CC=C1C ZQEIXNIJLIKNTD-GFCCVEGCSA-N 0.000 claims description 2
- HIIRDDUVRXCDBN-OBGWFSINSA-N metominostrobin Chemical compound CNC(=O)C(=N\OC)\C1=CC=CC=C1OC1=CC=CC=C1 HIIRDDUVRXCDBN-OBGWFSINSA-N 0.000 claims description 2
- URXNNPCNKVAQRA-XMHGGMMESA-N pyraoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC(C=2C=CC(Cl)=CC=2)=NN1C URXNNPCNKVAQRA-XMHGGMMESA-N 0.000 claims description 2
- WOSNCVAPUOFXEH-UHFFFAOYSA-N thifluzamide Chemical compound S1C(C)=NC(C(F)(F)F)=C1C(=O)NC1=C(Br)C=C(OC(F)(F)F)C=C1Br WOSNCVAPUOFXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N triadimenol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FJBGIXKIXPUXBY-UHFFFAOYSA-N {2-[3-(4-chlorophenyl)propyl]-2,4,4-trimethyl-1,3-oxazolidin-3-yl}(imidazol-1-yl)methanone Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N1C(C)(C)COC1(C)CCCC1=CC=C(Cl)C=C1 FJBGIXKIXPUXBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZMYFCFLJBGAQRS-IRXDYDNUSA-N (2R,3S)-epoxiconazole Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1[C@@]1(CN2N=CN=C2)[C@H](C=2C(=CC=CC=2)Cl)O1 ZMYFCFLJBGAQRS-IRXDYDNUSA-N 0.000 claims 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 3
- FLBAYUMRQUHISI-UHFFFAOYSA-N 1,8-naphthyridine Chemical group N1=CC=CC2=CC=CN=C21 FLBAYUMRQUHISI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005780 Fluazinam Substances 0.000 claims 1
- 239000005663 Pyridaben Substances 0.000 claims 1
- 239000005927 Pyriproxyfen Substances 0.000 claims 1
- DWRKFAJEBUWTQM-UHFFFAOYSA-N etaconazole Chemical compound O1C(CC)COC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 DWRKFAJEBUWTQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UZCGKGPEKUCDTF-UHFFFAOYSA-N fluazinam Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(C(F)(F)F)=C(Cl)C([N+]([O-])=O)=C1NC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl UZCGKGPEKUCDTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DWFZBUWUXWZWKD-UHFFFAOYSA-N pyridaben Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1CSC1=C(Cl)C(=O)N(C(C)(C)C)N=C1 DWFZBUWUXWZWKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NHDHVHZZCFYRSB-UHFFFAOYSA-N pyriproxyfen Chemical compound C=1C=CC=NC=1OC(C)COC(C=C1)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 NHDHVHZZCFYRSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 abstract description 4
- 239000005802 Mancozeb Substances 0.000 description 68
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 53
- 239000012990 dithiocarbamate Substances 0.000 description 51
- DKVNPHBNOWQYFE-UHFFFAOYSA-N carbamodithioic acid Chemical compound NC(S)=S DKVNPHBNOWQYFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 46
- 239000005809 Metiram Substances 0.000 description 41
- 229920000257 metiram Polymers 0.000 description 41
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 34
- 239000005843 Thiram Substances 0.000 description 29
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N thiram Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 29
- 229960002447 thiram Drugs 0.000 description 29
- AUZONCFQVSMFAP-UHFFFAOYSA-N disulfiram Chemical compound CCN(CC)C(=S)SSC(=S)N(CC)CC AUZONCFQVSMFAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 19
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 19
- 239000011717 all-trans-retinol Substances 0.000 description 17
- 235000019169 all-trans-retinol Nutrition 0.000 description 17
- YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L maneb Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 17
- 229920000940 maneb Polymers 0.000 description 17
- 239000005823 Propineb Substances 0.000 description 16
- 239000005870 Ziram Substances 0.000 description 16
- KKMLIVYBGSAJPM-UHFFFAOYSA-L propineb Chemical compound [Zn+2].[S-]C(=S)NC(C)CNC([S-])=S KKMLIVYBGSAJPM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 16
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 16
- DUBNHZYBDBBJHD-UHFFFAOYSA-L ziram Chemical compound [Zn+2].CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S DUBNHZYBDBBJHD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 14
- ZMYFCFLJBGAQRS-IAGOWNOFSA-N (2S,3R)-epoxiconazole Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1[C@]1(CN2N=CN=C2)[C@@H](C=2C(=CC=CC=2)Cl)O1 ZMYFCFLJBGAQRS-IAGOWNOFSA-N 0.000 description 12
- 239000005644 Dazomet Substances 0.000 description 12
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 12
- 239000002169 Metam Substances 0.000 description 12
- FROZIYRKKUFAOC-UHFFFAOYSA-N amobam Chemical compound N.N.SC(=S)NCCNC(S)=S FROZIYRKKUFAOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- QAYICIQNSGETAS-UHFFFAOYSA-N dazomet Chemical compound CN1CSC(=S)N(C)C1 QAYICIQNSGETAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- WHDGWKAJBYRJJL-UHFFFAOYSA-K ferbam Chemical compound [Fe+3].CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S WHDGWKAJBYRJJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 12
- HYVVJDQGXFXBRZ-UHFFFAOYSA-N metam Chemical compound CNC(S)=S HYVVJDQGXFXBRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 12
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 12
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 12
- RBFQJDQYXXHULB-UHFFFAOYSA-N arsane Chemical compound [AsH3] RBFQJDQYXXHULB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 241000682645 Phakopsora pachyrhizi Species 0.000 description 10
- 229960002563 disulfiram Drugs 0.000 description 10
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N Guanidine Chemical compound NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- VUEDNLCYHKSELL-UHFFFAOYSA-N arsonium Chemical compound [AsH4+] VUEDNLCYHKSELL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 7
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 229940079721 copper chloride Drugs 0.000 description 6
- ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L copper(II) chloride Chemical compound Cl[Cu]Cl ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- XKJCHHZQLQNZHY-UHFFFAOYSA-N phthalimide Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NC(=O)C2=C1 XKJCHHZQLQNZHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000005752 Copper oxychloride Substances 0.000 description 5
- 241000440444 Phakopsora Species 0.000 description 5
- 241000440445 Phakopsora meibomiae Species 0.000 description 5
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 5
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 5
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 5
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N chloro hypochlorite;copper Chemical compound [Cu].ClOCl HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000004659 dithiocarbamates Chemical class 0.000 description 5
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 5
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Natural products CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 4
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 description 4
- JOXAXMBQVHFGQT-UHFFFAOYSA-J copper;manganese(2+);n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[Cu+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S JOXAXMBQVHFGQT-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 4
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Natural products CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 4
- JHIPUJPTQJYEQK-ZLHHXESBSA-N orysastrobin Chemical compound CNC(=O)C(=N\OC)\C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)\C(=N\OC)\C(\C)=N\OC JHIPUJPTQJYEQK-ZLHHXESBSA-N 0.000 description 4
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 4
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 4
- LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N (3ar,7as)-2-(trichloromethylsulfanyl)-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N 0.000 description 3
- WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one Chemical compound C1=NC=NN1C(C(=O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QRNATDQRFAUDKF-UHFFFAOYSA-N 2-carbamothioylsulfanylethyl carbamodithioate Chemical compound NC(=S)SCCSC(N)=S QRNATDQRFAUDKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005745 Captan Substances 0.000 description 3
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 3
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- 229940117949 captan Drugs 0.000 description 3
- 235000021374 legumes Nutrition 0.000 description 3
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 3
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 3
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 3
- 230000017260 vegetative to reproductive phase transition of meristem Effects 0.000 description 3
- YIKWKLYQRFRGPM-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylguanidine acetate Chemical compound CC(O)=O.CCCCCCCCCCCCN=C(N)N YIKWKLYQRFRGPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one Chemical compound O=C1CNC=N1 CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005739 Bordeaux mixture Substances 0.000 description 2
- 244000045232 Canavalia ensiformis Species 0.000 description 2
- JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L Copper hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Cu+2] JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000005750 Copper hydroxide Substances 0.000 description 2
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005764 Dithianon Substances 0.000 description 2
- 239000005766 Dodine Substances 0.000 description 2
- 102000015782 Electron Transport Complex III Human genes 0.000 description 2
- 108010024882 Electron Transport Complex III Proteins 0.000 description 2
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 description 2
- 241001560086 Pachyrhizus Species 0.000 description 2
- 239000005848 Tribasic copper sulfate Substances 0.000 description 2
- 240000004922 Vigna radiata Species 0.000 description 2
- 235000010721 Vigna radiata var radiata Nutrition 0.000 description 2
- 235000011469 Vigna radiata var sublobata Nutrition 0.000 description 2
- NYXYMHBITZPUAS-UHFFFAOYSA-L [Cu](Cl)(Cl)(=S)=S Chemical compound [Cu](Cl)(Cl)(=S)=S NYXYMHBITZPUAS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N captafol Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)C(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N 0.000 description 2
- AOIPLBHVRJFIRV-UHFFFAOYSA-N carbamothioylsulfanylmethyl carbamodithioate Chemical class NC(=S)SCSC(N)=S AOIPLBHVRJFIRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229910001956 copper hydroxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 2
- WURGXGVFSMYFCG-UHFFFAOYSA-N dichlofluanid Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N(SC(F)(Cl)Cl)C1=CC=CC=C1 WURGXGVFSMYFCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PYZSVQVRHDXQSL-UHFFFAOYSA-N dithianon Chemical compound S1C(C#N)=C(C#N)SC2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O PYZSVQVRHDXQSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 description 2
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 2
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 2
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 2
- COWNFYYYZFRNOY-UHFFFAOYSA-N oxazolidinedione Chemical compound O=C1COC(=O)N1 COWNFYYYZFRNOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- LITQZINTSYBKIU-UHFFFAOYSA-F tetracopper;hexahydroxide;sulfate Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Cu+2].[Cu+2].[Cu+2].[Cu+2].[O-]S([O-])(=O)=O LITQZINTSYBKIU-UHFFFAOYSA-F 0.000 description 2
- HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N tolylfluanid Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N(SC(F)(Cl)Cl)C1=CC=C(C)C=C1 HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 2
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 2
- OVXMBIVWNJDDSM-UHFFFAOYSA-N (benzhydrylideneamino) 2,6-bis[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)oxy]benzoate Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(OC=2C(=C(OC=3N=C(OC)C=C(OC)N=3)C=CC=2)C(=O)ON=C(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)=N1 OVXMBIVWNJDDSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QMQZIXCNLUPEIN-UHFFFAOYSA-N 1h-imidazole-2-carbonitrile Chemical compound N#CC1=NC=CN1 QMQZIXCNLUPEIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PDPWCKVFIFAQIQ-UHFFFAOYSA-N 2-{2-[(2,5-dimethylphenoxy)methyl]phenyl}-2-methoxy-N-methylacetamide Chemical compound CNC(=O)C(OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC(C)=CC=C1C PDPWCKVFIFAQIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000193738 Bacillus anthracis Species 0.000 description 1
- 235000010773 Cajanus indicus Nutrition 0.000 description 1
- 244000105627 Cajanus indicus Species 0.000 description 1
- 235000010520 Canavalia ensiformis Nutrition 0.000 description 1
- 235000010518 Canavalia gladiata Nutrition 0.000 description 1
- 241001157813 Cercospora Species 0.000 description 1
- 241000186216 Corynebacterium Species 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010061818 Disease progression Diseases 0.000 description 1
- 206010059866 Drug resistance Diseases 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 239000005803 Mandestrobin Substances 0.000 description 1
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 1
- 235000010617 Phaseolus lunatus Nutrition 0.000 description 1
- 241000172199 Phyllospora Species 0.000 description 1
- 244000046095 Psophocarpus tetragonolobus Species 0.000 description 1
- 235000010580 Psophocarpus tetragonolobus Nutrition 0.000 description 1
- 235000010575 Pueraria lobata Nutrition 0.000 description 1
- 244000046146 Pueraria lobata Species 0.000 description 1
- 241001361634 Rhizoctonia Species 0.000 description 1
- 241000221662 Sclerotinia Species 0.000 description 1
- 235000001484 Trigonella foenum graecum Nutrition 0.000 description 1
- 244000250129 Trigonella foenum graecum Species 0.000 description 1
- 240000006677 Vicia faba Species 0.000 description 1
- 235000010749 Vicia faba Nutrition 0.000 description 1
- 235000002098 Vicia faba var. major Nutrition 0.000 description 1
- 241000219977 Vigna Species 0.000 description 1
- 235000010726 Vigna sinensis Nutrition 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 150000008059 anilinopyrimidines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003851 azoles Chemical class 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- NLKUPINTOLSSLD-UHFFFAOYSA-L calcium;4-(1-oxidopropylidene)-3,5-dioxocyclohexane-1-carboxylate Chemical compound [Ca+2].CCC([O-])=C1C(=O)CC(C([O-])=O)CC1=O NLKUPINTOLSSLD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- APEJMQOBVMLION-UHFFFAOYSA-N cinnamamide Chemical class NC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 APEJMQOBVMLION-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 150000008056 dicarboxyimides Chemical class 0.000 description 1
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 1
- 230000005750 disease progression Effects 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 244000013123 dwarf bean Species 0.000 description 1
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 229940101267 panthenol Drugs 0.000 description 1
- 235000020957 pantothenol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011619 pantothenol Substances 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- WBTYBAGIHOISOQ-UHFFFAOYSA-N pent-4-en-1-yl 2-[(2-furylmethyl)(imidazol-1-ylcarbonyl)amino]butanoate Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N(C(CC)C(=O)OCCCC=C)CC1=CC=CO1 WBTYBAGIHOISOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 150000008060 phenylpyrroles Chemical class 0.000 description 1
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000208 phytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000000885 phytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001863 plant nutrition Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000011272 standard treatment Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000169 therapeutic fungicide Substances 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 1
- FFSJPOPLSWBGQY-UHFFFAOYSA-N triazol-4-one Chemical compound O=C1C=NN=N1 FFSJPOPLSWBGQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RROQIUMZODEXOR-UHFFFAOYSA-N triforine Chemical compound O=CNC(C(Cl)(Cl)Cl)N1CCN(C(NC=O)C(Cl)(Cl)Cl)CC1 RROQIUMZODEXOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000001019 trigonella foenum-graecum Nutrition 0.000 description 1
- YNWVFADWVLCOPU-MAUPQMMJSA-N uniconazole P Chemical compound C1=NC=NN1/C([C@@H](O)C(C)(C)C)=C/C1=CC=C(Cl)C=C1 YNWVFADWVLCOPU-MAUPQMMJSA-N 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01P—BIOCIDAL, PEST REPELLANT, PEST ATTRACTANT OR PLANT GROWTH REGULATORY ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR PREPARATIONS
- A01P3/00—Fungicides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/34—Nitriles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
- A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/12—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
- A01N47/14—Di-thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/24—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing the groups, or; Thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
- A01N59/02—Sulfur; Selenium; Tellurium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
- A01N59/16—Heavy metals; Compounds thereof
- A01N59/20—Copper
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N2300/00—Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Beans For Foods Or Fodder (AREA)
Abstract
本发明提供用于防治锈病的方法。本发明还涉及一种杀真菌组合,其组成如下;(a)百菌清;(b)至少第二杀真菌剂,选自:醌外部抑制剂、醌内部抑制剂、脱甲基化抑制剂或琥珀酸脱氢酶抑制剂;及(c)至少第三杀真菌剂,选自:醌外部抑制剂、醌内部抑制剂、脱甲基化抑制剂或琥珀酸脱氢酶抑制剂,其表现出协同互补作用出人意料且令人惊讶。本发明还涉及一种治疗宿主豆科植物中的大豆锈病的方法,其中所述方法包括在感染位置用权利要求1‑9任一项所述的杀真菌组合治疗所述植物。
Description
本申请为国际申请PCT/IB2014/064891于2016年5月20日进入中国国家阶段、申请号为201480063556.3、发明名称为“用于防治锈病的方法”的分案申请。
技术领域
本发明涉及用于预防和/或治疗植物病原性真菌的方法。更具体地讲,本发明涉及使用杀真菌剂预防和/或治疗豆科植物中的亚洲大豆锈病的方法。
背景技术
层锈菌属(Phakopsora)真菌已知会感染豆类。该属的两种最主要的菌株为豆薯层锈菌(Phakopsora pachyrhizi)和山马蝗层菌(Phakopsora meibomiae)。由豆薯层锈菌导致的大豆锈病是影响豆科植物产量的最具破坏性的病害,如果不及时治疗将对作物产生广泛的破坏,并使产量下降10%至90%。豆薯层锈菌感染通常称为亚洲大豆锈病(ASR),这种感染必须及早发现及早治疗,以便防止病害的地理扩散,该病害由空气传播并导致产量的严重损失。该病害通过称为夏孢子的孢子扩散,这些孢子被携带到周边地区中,导致广泛的破坏。早先限于亚洲和澳大利亚的这种病害已扩散到非洲,并在过去二十年间,扩散到了南美和北美。第一次在美洲发现是在2001年的南美;再从那里扩散到北美,并在2004年首次在北美发现。
豆薯层锈菌已知感染超过30种豆类,包括在商业上具有重要意义的食用豆以及野葛。另外的宿主作物充当孢子的贮存器,这些孢子可在冬季落在宿主作物上然后在气候变暖时扩散。层锈菌的早期发现和治疗对于防止病害扩散和产量损失非常重要。通常建议用于治疗该病害的杀真菌剂包括Qo抑制剂(醌外部抑制剂)、DM抑制剂(脱甲基化抑制剂)、SDH抑制剂(琥珀酸脱氢酶抑制剂)。这些杀真菌剂在单独施用时提供一定的防治,但迅速观察到耐药性,特别是在DM抑制剂中(K Schmitz et.al,Pest Management Science,Vol.69,Issue 10(2013))(K Schmitz等人,《害虫治理科学》,第69卷,第10期,2013年)。Qo和DM抑制剂的组合也在本领域中已知用于治疗该病害,然而,该治疗对于同时防治病害并提高产量无效。另外,对DM抑制剂的耐药性有力地使这种组合式组合物无用,因为ASR菌株可有效克服DM抑制剂的作用。Venancio等人(Poster#24,2011Field Crops Rust Symposium)(第24号海报,2011年田间作物锈病研讨会)教导了将嗜球果伞素(Qo抑制剂)和三唑(DM抑制剂)的组合用于治疗ASR,据发现,对病害的防治是有利的;然而,产量非常低,并且一些组合显示出较低的病害防治和非常差的产量。较早的研究已展示了将多位点抑制剂杀真菌剂诸如氯化腈和二硫代氨基甲酸酯用于治疗大豆锈病;然而,多位点抑制剂杀真菌剂均未能成功防治病害或提高产量。
大豆锈病中最重要的因素是失去叶子,这导致丧失营养并降低作物的总体产量。已发表了说明通过施用杀真菌剂而使产量适度升高的许多论文。然而,需要一种治疗方法,该方法展示出提高的产量以及在大豆锈病治疗中的预防和/或治疗能力。
用于治疗ASR的包含单一活性剂的组合物展示出与组合相比极低的防治,然而,用于治疗ASR的这种组合式杀真菌剂的成本和浓度明显更高。因此,本领域需要一种治疗方法,该方法提供对宿主植物中的亚洲大豆锈病的优异防治,并提供高产量,维持植物的营养和品质。
Hartman,G.L.,Saadaoui,E.M.,and Tschanz,A.T.,Scientific eds.1992,Annotated bibliography of soybean rust(Phakopsora pachyrhizi Sydow),AVRDCLibrary Bibliography Series 4-1,Tropical Vegetable InformationService.Taipei:Asian Vegetable Research and Development Center(Hartman,G.L.、Saadaoui,E.M.和Tschanz,A.T.科学编辑,1992年,带注解的大豆锈病参考书目(豆薯层锈菌),AVRDC馆藏书目系列4-1,热带蔬菜信息服务,台北:亚洲蔬菜研发中心)建议将三唑酮、噻苯哒唑、百菌清和某些亚乙基双-二硫代氨基甲酸酯用于防治大豆锈病。三唑酮提供的保护与代森锰锌相比是不一致的,虽然其成功防止了产量损失。然而,三唑酮需要从开花期开始以10-20天的间隔频繁施用,以保持其有效性。据发现,噻苯哒唑不如某些亚甲基双-二硫代氨基甲酸酯有效,并进一步发现仅在与氧化萎锈灵一起使用时才有效。还发现噻苯哒唑具有植物毒性。百菌清与该论文中建议的其他杀真菌剂相比提供相同或更差的锈病防治。
据发现,单独使用亚甲基双-二硫代氨基甲酸酯诸如代森锰锌、代森锌或代森锰在相隔7至21天施用时有效防治大豆锈病,前提是第一次施用在播种后三周进行,并继续晚至开花期。此外,不是所有的研究都显示产量因单独施用亚乙基双-二硫代氨基甲酸酯而提高。
发现氧化萎锈灵不如亚乙基双-二硫代氨基甲酸酯有效,发现锈病防治不一致且产量保护随特定的研究而变化。氧化萎锈灵还需要在首次出现病斑时施用,然后以7天的间隔施用,才能实现有效的防治,这是昂贵而又不方便的。
嘧菌酯是另一种杀真菌剂,其被建议用于大豆锈病防治。然而,本领域已知的是,较晚时单次施用嘧菌酯不能防治大豆锈病或防止产量损失。
本申请人最近开展的调查发现:有限数量的约8-10种杀真菌剂被批准用于防治大豆锈病,它们是:
(A)康唑型杀真菌剂,诸如腈菌唑、丙环唑、四氟醚唑和戊唑醇;
(B)嗜球果伞素型杀真菌剂,诸如嘧菌酯和唑菌胺酯;
(C)康唑和嗜球果伞素型杀真菌剂的组合,诸如丙环唑+三氟敏;和
(D)亚乙基双-二硫代氨基甲酸酯,诸如代森锰锌。
因此,由于经济原因以及耐药性治理策略,需要用于大豆锈病防治的另外的杀真菌剂。然而,对用于大豆的杀真菌剂的选择并不简单。
大豆一般不用叶面杀真菌剂治疗。因此,保护性叶面杀真菌剂的选择有待解决以下方面的问题:杀真菌剂的施用方法,或所选的特定杀真菌剂对作物的作用。大豆锈病的病原体通常存在于植物的下部叶子上,其中病斑数量随着种菌的增多而增加。随着植物开始开花,该种菌增多,感染向植物上部移动,因为下部叶子相继死去并落下。作物在从开花期到鼓粒期需要保护,在此期间植物冠层非常致密。致密的冠层是施用在冠层顶部的杀真菌剂渗透的有效屏障。因此,叶面杀真菌剂在杀真菌防治的该阶段中不是优选的,甚至不在植物系统中向下移动的内吸性杀真菌剂也存在问题。
US 8044084公开了一种通过施用嗜球果伞素杀真菌剂与乙烯调节剂的组合而防治有害真菌的方法。据发现,宿主植物受到破坏的程度比用通常的杀真菌剂治疗后的程度更低。具体地讲,该专利教导了唑菌胺酯与调环酸钙以从20:1至0.05:1的重量比的组合。
US 2011/0312493教导了一种用于防治亚洲大豆锈病的方法。该方法包括用选自粉唑醇、灭菌唑、戊唑醇、种菌唑、环氧康唑(epoxyconazole)、肟醚菌胺、丙硫菌唑、氟嘧菌酯、嘧菌酯、呋吡菌胺、环丙唑醇的杀真菌剂治疗耐草甘膦的大豆植物繁殖材料,然后用草甘膦治疗。
US 2008/0153824公开了通过使用肟醚菌胺或肟醚菌胺与唑、酰基丙氨酸、胺衍生物、苯氨基嘧啶、二甲酰亚胺、二硫代氨基甲酸酯、杂环化合物、苯基吡咯、肉桂酰胺及其类似物的混合物来防治豆科植物中的锈病感染。
WO 2012/110464公开了一种通过施用琥珀酸脱氢酶抑制剂杀真菌剂而防治亚洲大豆锈病的方法。
本领域需要一种防治大豆锈病的杀真菌方法,该方法考虑到杀真菌剂施用的经济性、喷洒的时间和次数以及最后为实现有效防治而对杀真菌剂的选择。这些问题对农学家提出了相当大的挑战。
此外,用于亚洲大豆锈病(ASR)的单一杀真菌剂治疗方案具有诸多缺点。嘧菌酯是单独用于治疗大豆锈病的首选Qo抑制剂之一,并提供良好的防治。然而,根据FRAC指导原则,嘧菌酯应更多地用作预防性杀真菌剂,而非治疗性杀真菌剂。耐Qo抑制剂的风险也非常高。另一缺点在于:甚至在最低的标签上说明的产品使用率下,Qo抑制剂杀真菌剂仍然成本高昂。
或者,DM抑制剂已显示出对ASR的良好功效,然而,最近的发现表明豆薯层锈菌能够产生对DM抑制剂的耐药性。
Qo抑制剂和DM抑制剂的组合目前在美洲注册,展示出对ASR达到40%至60%的防治。然而,DM抑制剂与Qo抑制剂的混合物的防治功效在过去的几个季节里已降低。另外,没有大幅提升产量,也没有减轻因害虫压力导致的对植物的胁迫。
SDH抑制剂也建议用于防治大豆锈病。然而,单一杀真菌剂诸如啶酰菌胺仅提供中等的ASR防治。
二硫代氨基甲酸酯尤其是代森锰锌是用于治疗ASR的首选杀真菌剂之一。多年以来,对将代森锰锌单独用于治疗ASR已开展了许多试验。然而,单独的代森锰锌对大豆锈病防治的功效需要进一步的研究。
本发明致力于解决现有技术中的问题,即,对下述治疗方法的需要,该方法将不会使得层锈菌对活性剂耐药,并以降低的活性剂浓度和降低的成本大大提高产量。
发明目的
下文所述的本发明实现以下发明目的中的至少一个。
本发明的一个目的是提供预防和/或治疗宿主植物中的豆薯层锈菌和/或山马蝗层菌感染的方法。
本发明的另一个目的是提供治疗宿主植物中的大豆锈病的方法,该方法提高植物中的营养水平并改善植物的品质。
本发明的另一个目的是提供治疗宿主植物中的大豆锈病的方法,以使得用于治疗的杀真菌剂的量大大降低。
本发明的另一个目的是提供治疗宿主植物中的大豆锈病的方法,其中所用的杀真菌剂提供对大豆锈病的协同防治。
发明内容
在一个方面,本发明提供一种治疗宿主豆科植物中的大豆锈病感染的改进方法,其中该改进包括在感染位置用二硫代氨基甲酸酯杀真菌剂治疗植物,以及同时地、在二硫代氨基甲酸酯杀真菌剂之前或之后,用至少另一种选自脱甲基化抑制剂、醌外部抑制剂、琥珀酸脱氢酶抑制剂、醌内部抑制剂或它们的组合的杀真菌剂治疗植物。
在另一个方面,本发明提供一种用于治疗宿主豆科植物中的大豆锈病感染的杀真菌组合,其中该组合包含第一二硫代氨基甲酸酯杀真菌剂,和至少第二杀真菌剂,该第二杀真菌剂选自脱甲基化抑制剂、醌外部抑制剂、琥珀酸脱氢酶抑制剂、醌内部抑制剂或它们的组合。
在另一个方面,本发明提供二硫代氨基甲酸酯杀真菌剂作为增效剂以改善被大豆锈病感染的宿主植物中的病害防治的用途,该杀真菌剂在至少另一种选自脱甲基化抑制剂、醌外部抑制剂、琥珀酸脱氢酶抑制剂、醌内部抑制剂或它们的组合的杀真菌剂之后、之前或同时施用时发挥以上作用。
具体实施方式
已令人惊讶地发现,将接触型保护性二硫代氨基甲酸酯杀真菌剂连同至少一种内吸性杀真菌剂使用,能有效渗透被感染的豆科植物的致密冠层屏障,同时不允许锈病病原体向上部植物叶子移动。虽然不希望受理论的约束,但是据信,该组合的接触型保护性二硫代氨基甲酸酯杀真菌剂有效渗透致密的植物叶子,而内吸性杀真菌剂组分有效防止锈病病原体感染植物的其余部分,从而有效降低植物对感染的易感性。该协同互补作用在单独地分开使用叶面保护性杀真菌剂或内吸性杀真菌剂时未见,而在联合使用两种杀真菌剂时观察到。针对杀真菌剂对锈菌属物种的治疗和防治,接触型保护性二硫代氨基甲酸酯杀真菌剂与内吸性杀真菌剂之间的该协同互补作用出人意料且令人惊讶。
因此,在一个方面,本发明提供一种治疗宿主豆科植物中的大豆锈病的方法,其中该方法包括在感染位置用至少一种多位点接触型杀真菌剂治疗植物;以及同时地、在多位点接触型杀真菌剂之前或之后,用至少一种内吸性杀菌剂治疗植物。
本发明的多位点接触型杀真菌剂通过多个作用位点而抑制真菌生长,并具有接触和预防活性。在一个实施例中,多位点接触型杀真菌剂可选自铜杀真菌剂、硫杀真菌剂、二硫代氨基甲酸酯杀真菌剂、邻苯二甲酰亚胺杀真菌剂、氯化腈杀真菌剂、磺酰胺杀真菌剂、胍杀真菌剂、三嗪杀真菌剂和醌杀真菌剂。
本发明的铜杀真菌剂为含有铜的无机化合物,通常处于铜(II)氧化态,并优选地选自氯氧化铜、硫酸铜、氢氧化铜和三元硫酸铜(波尔多混合剂)。本发明的硫杀真菌剂为包含硫原子的环或链的无机化学品,并优选地为元素硫。本发明的二硫代氨基甲酸酯杀真菌剂包含二硫代氨基甲酸酯分子部分并选自代森铵、福美砷、氧化福美双、吗菌威、硫杂灵、福美铜氯、双硫仑、福美铁、威百亩、代森钠、福美双联、福美双、福美甲胂、福美锌、棉隆、代森硫、代森环、代森锰铜、代森锰锌、代森锰、代森联、聚氨基甲酸酯、甲基代森锌和代森锌。本发明的邻苯二甲酰亚胺杀真菌剂包含邻苯二甲酰亚胺分子部分并选自灭菌丹、克菌丹和敌菌丹。本发明的氯化腈杀真菌剂包含被氯和氰基取代基取代的芳环并优选地为百菌清。本发明的磺酰胺杀真菌剂优选地选自抑菌灵和对甲抑菌灵。本发明的胍杀真菌剂优选地选自多果定、双胍辛盐和双胍辛胺。本发明的三嗪杀真菌剂优选地为敌菌灵。本发明的醌杀真菌剂优选地为二噻农。
在一个实施例中,本发明的多位点接触型杀真菌剂为选自代森铵、福美砷、氧化福美双、吗菌威、硫杂灵、福美铜氯、双硫仑、福美铁、威百亩、代森钠、福美双联、福美双、福美甲胂、福美锌、棉隆、代森硫、代森环、代森锰铜、代森锰锌、代森锰、代森联、聚氨基甲酸酯、甲基代森锌和代森锌的二硫代氨基甲酸酯杀真菌剂。
因此,在该方面,本发明提供一种治疗宿主豆科植物中的大豆锈病的方法,其中该方法包括在感染位置用至少一种选自代森铵、福美砷、氧化福美双、吗菌威、硫杂灵、福美铜氯、双硫仑、福美铁、威百亩、代森钠、福美双联、福美双、福美甲胂、福美锌、棉隆、代森硫、代森环、代森锰铜、代森锰锌、代森锰、代森联、聚氨基甲酸酯、甲基代森锌和代森锌的二硫代氨基甲酸酯杀真菌剂治疗植物;以及同时地、在二硫代氨基甲酸酯杀真菌剂之前或之后,用至少一种内吸性杀真菌剂治疗植物。
在一个实施例中,二硫代氨基甲酸酯杀真菌剂为代森锰锌。
在一个实施例中,多位点接触型杀真菌剂为代森锰锌和百菌清的组合。
因此,在该实施例中,本发明提供一种治疗宿主豆科植物中的大豆锈病的方法,其中该方法包括在感染位置用代森锰锌治疗植物;以及同时地、在代森锰锌之前或之后,用至少一种内吸性杀真菌剂治疗植物。
如本文针对二硫代氨基甲酸酯杀真菌剂所用的术语接触型杀真菌剂表示保持在施用位置而不在植物内传输的杀真菌剂。通常,这些杀真菌剂不显示出任何感染后活性。
在一个实施例中,接触型二硫代氨基甲酸酯杀真菌剂可在感染部位以预定的时间间隔反复施用。
如本文所用的术语“内吸性杀真菌剂”应指吸收到植物组织中并具有至少一定量的感染后活性的杀真菌剂。优选地,本发明的内吸性杀真菌剂能够在整个植物中自由移动。然而,术语“内吸性杀真菌剂”在本文旨在包括向上内吸性杀真菌剂以及局部内吸性杀真菌剂。
在一个实施例中,内吸性杀真菌剂优选地为醌外部抑制剂(QoI)。在该实施例中,醌外部抑制剂选自咪唑啉酮杀真菌剂、噁唑烷二酮杀真菌剂或嗜球果伞素杀真菌剂。
因此,在该实施例中,本发明提供一种治疗宿主豆科植物中的大豆锈病的方法,其中该方法包括在感染位置用至少一种选自代森铵、福美砷、氧化福美双、吗菌威、硫杂灵、福美铜氯、双硫仑、福美铁、威百亩、代森钠、福美双联、福美双、福美甲胂、福美锌、棉隆、代森硫、代森环、代森锰铜、代森锰锌、代森锰、代森联、聚氨基甲酸酯、甲基代森锌和代森锌的二硫代氨基甲酸酯杀真菌剂或其与百菌清的组合来治疗植物;以及同时地、在二硫代氨基甲酸酯杀真菌剂之前或之后,用至少一种醌外部抑制剂治疗植物。
可用于本发明的该实施例的QoI抑制剂实现Qo位点(即,cyt b基因)处复合体III:细胞色素bc1(泛醇氧化酶)的抑制。
在一个实施例中,咪唑啉酮杀真菌剂为咪唑菌酮。
在另一个实施例中,噁唑烷二酮杀真菌剂为噁唑菌酮。
在另一个实施例中,嗜球果伞素杀真菌剂选自嘧菌酯、甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂(mandestrobin)、丁香菌酯、烯肟菌酯、氟菌螨酯、唑菌酯、醚菌胺、烯菌酯(enestrobin)、氟嘧菌酯、醚菌酯、苯氧菌胺、肟醚菌胺、啶氧菌酯、唑胺菌酯、氯啶菌酯、烯肟菌胺、唑菌胺酯和肟菌酯。
在另一个实施例中,本发明的内吸性杀真菌剂优选地为脱甲基化抑制剂(DMI)。
因此,在该实施例中,本发明提供一种治疗宿主豆科植物中的大豆锈病的方法,其中该方法包括在感染位置用至少一种选自代森铵、福美砷、氧化福美双、吗菌威、硫杂灵、福美铜氯、双硫仑、福美铁、威百亩、代森钠、福美双联、福美双、福美甲胂、福美锌、棉隆、代森硫、代森环、代森锰铜、代森锰锌、代森锰、代森联、聚氨基甲酸酯、甲基代森锌和代森锌的二硫代氨基甲酸酯杀真菌剂或其与百菌清的组合来治疗植物;以及同时地、在二硫代氨基甲酸酯杀真菌剂之前或之后,用至少一种脱甲基化抑制剂治疗植物。
在该实施例中,优选的DMI抑制剂优选地为选自咪菌酮、克霉唑、烯菌灵、噁咪唑、咪鲜胺、咪鲜胺锰盐、氟菌唑、氧环唑、联苯三唑醇、糠菌唑、环丙唑醇、苄氯三唑醇、苯醚甲环唑、烯唑醇、烯唑醇-M、氟环唑、乙环唑、腈苯唑、三氟苯唑、氟喹唑、氟硅唑、粉唑醇、呋菌唑、呋醚唑、己唑醇、亚胺唑、种菌唑、叶菌唑、腈菌唑、戊菌唑(pencoconazole)、丙环唑、丙硫菌唑、唑喹菌酮(quinconazole)、硅氟唑、戊唑醇、四氟醚唑、三唑酮、三唑醇、灭菌唑、烯效唑、稻瘟酯(perfurazoate)和烯效唑-P的康唑杀真菌剂。
在另一个实施例中,优选的DMI抑制剂优选地选自氟菌唑、嗪氨灵、啶菌腈、啶斑肟、哑菌灵、噻菌醇和嘧菌醇。
在另一个实施例中,本发明的内吸性杀真菌剂为至少一种醌外部抑制剂和至少脱甲基化抑制剂的组合。
因此,在该实施例中,本发明提供一种治疗宿主豆科植物中的大豆锈病的方法,其中该方法包括在感染位置用至少一种选自代森铵、福美砷、氧化福美双、吗菌威、硫杂灵、福美铜氯、双硫仑、福美铁、威百亩、代森钠、福美双联、福美双、福美甲胂、福美锌、棉隆、代森硫、代森环、代森锰铜、代森锰锌、代森锰、代森联、聚氨基甲酸酯、甲基代森锌和代森锌的二硫代氨基甲酸酯杀真菌剂治疗植物;以及同时地、在二硫代氨基甲酸酯杀真菌剂之前或之后,用至少一种醌外部抑制剂和至少一种脱甲基化抑制剂治疗植物。
在一个实施例中,优选的醌外部抑制剂为嗜球果伞素杀真菌剂并且优选的脱甲基化抑制剂为康唑杀真菌剂。在该实施例中,优选的二硫代氨基甲酸酯选自福美双、福美锌、代森锰锌、代森锰、代森联、甲基代森锌和代森锌。
因此,在该实施例中,本发明提供一种治疗宿主豆科植物中的大豆锈病的方法,其中该方法包括在感染位置用至少一种选自福美双、福美锌、代森锰锌、代森锰、代森联、甲基代森锌和代森锌的二硫代氨基甲酸酯杀真菌剂或其与百菌清的组合来治疗植物;以及同时地、在二硫代氨基甲酸酯杀真菌剂之前或之后,用至少一种嗜球果伞素杀真菌剂和至少一种康唑杀真菌剂治疗植物。
在一个实施例中,优选的二硫代氨基甲酸酯为代森锰锌。在该实施例中,优选的嗜球果伞素杀真菌剂选自肟菌酯、啶氧菌酯、嘧菌酯或唑菌胺酯,而优选的康唑杀真菌剂选自丙硫菌唑、戊唑醇、环丙唑醇、氟环唑、叶菌唑和戊唑醇。
因此,在该实施例中,本发明提供一种治疗宿主豆科植物中的大豆锈病的方法,其中该方法包括在感染位置用代森锰锌或其与百菌清的组合来治疗植物;以及同时地、在代森锰锌之前或之后,用至少一种选自肟菌酯、啶氧菌酯、嘧菌酯或唑菌胺酯的嗜球果伞素杀真菌剂和至少一种选自丙硫菌唑、戊唑醇、环丙唑醇、氟环唑、叶菌唑和戊唑醇的康唑杀真菌剂治疗植物。
在一个实施例中,优选的嗜球果伞素为肟菌酯并且优选的康唑为丙硫菌唑。因此,在该实施例中,本发明提供一种治疗宿主豆科植物中的大豆锈病的方法,其中该方法包括在感染位置用代森锰锌治疗植物;以及同时地、在代森锰锌之前或之后,用肟菌酯和用丙硫菌唑治疗植物。
在一个实施例中,优选的嗜球果伞素为啶氧菌酯并且优选的康唑为戊唑醇。因此,在该实施例中,本发明提供一种治疗宿主豆科植物中的大豆锈病的方法,其中该方法包括在感染位置用代森锰锌治疗植物;以及同时地、在代森锰锌之前或之后,用啶氧菌酯和用戊唑醇治疗植物。
在一个实施例中,优选的嗜球果伞素为啶氧菌酯并且优选的康唑为环丙唑醇。因此,在该实施例中,本发明提供一种治疗宿主豆科植物中的大豆锈病的方法,其中该方法包括在感染位置用代森锰锌治疗植物;以及同时地、在代森锰锌之前或之后,用啶氧菌酯和用环丙唑醇治疗植物。
在一个实施例中,优选的嗜球果伞素为嘧菌酯并且优选的康唑为环丙唑醇。因此,在该实施例中,本发明提供一种治疗宿主豆科植物中的大豆锈病的方法,其中该方法包括在感染位置用代森锰锌治疗植物;以及同时地、在代森锰锌之前或之后,用嘧菌酯和用环丙唑醇治疗植物。
在一个实施例中,优选的嗜球果伞素为唑菌胺酯并且优选的康唑为氟环唑。因此,在该实施例中,本发明提供一种治疗宿主豆科植物中的大豆锈病的方法,其中该方法包括在感染位置用代森锰锌治疗植物;以及同时地、在代森锰锌之前或之后,用唑菌胺酯和用氟环唑治疗植物。
在一个实施例中,优选的嗜球果伞素为唑菌胺酯并且优选的康唑为戊唑醇。因此,在该实施例中,本发明提供一种治疗宿主豆科植物中的大豆锈病的方法,其中该方法包括在感染位置用代森锰锌治疗植物;以及同时地、在代森锰锌之前或之后,用唑菌胺酯和用戊唑醇治疗植物。
在一个实施例中,优选的嗜球果伞素为唑菌胺酯并且优选的康唑为叶菌唑。因此,在该实施例中,本发明提供一种治疗宿主豆科植物中的大豆锈病的方法,其中该方法包括在感染位置用代森锰锌治疗植物;以及同时地、在代森锰锌之前或之后,用唑菌胺酯和用叶菌唑治疗植物。
在另一个实施例中,优选的嗜球果伞素为肟菌酯并且优选的康唑选自环丙唑醇、丙环唑或戊唑醇。因此,在该实施例中,本发明提供一种治疗宿主豆科植物中的大豆锈病的方法,其中该方法包括在感染位置用代森锰锌治疗植物;以及同时地、在代森锰锌之前或之后,用肟菌酯和用至少一种选自环丙唑醇、丙环唑或戊唑醇的化合物治疗植物。
在另一个实施例中,本发明的内吸性杀真菌剂为醌内部抑制剂。优选地,醌内部抑制剂包括氰基咪唑杀真菌剂和磺酰胺基三唑杀真菌剂。
在一个实施例中,醌内部抑制剂选自氰霜唑和安美速。
因此,在该实施例中,本发明提供一种治疗宿主豆科植物中的大豆锈病的方法,其中该方法包括在感染位置用至少一种选自代森铵、福美砷、氧化福美双、吗菌威、硫杂灵、福美铜氯、双硫仑、福美铁、威百亩、代森钠、福美双联、福美双、福美甲胂、福美锌、棉隆、代森硫、代森环、代森锰铜、代森锰锌、代森锰、代森联、聚氨基甲酸酯、甲基代森锌和代森锌的二硫代氨基甲酸酯杀真菌剂或其与百菌清的组合来治疗植物;以及同时地、在二硫代氨基甲酸酯杀真菌剂之前或之后,用至少一种醌内部抑制剂治疗植物。
在另一个实施例中,本发明的内吸性杀真菌剂为琥珀酸脱氢酶抑制剂杀真菌剂(SDHI)。优选地,琥珀酸脱氢酶抑制剂选自麦锈灵、氟酰胺、灭锈胺、氟吡菌酰胺、甲呋酰胺、萎锈灵、氧化萎锈灵、噻呋酰胺、联苯吡菌胺、氟唑菌酰胺、呋吡菌胺、吡唑萘菌胺、戊苯吡菌胺、吡噻菌胺、氟唑环菌胺和啶酰菌胺。
因此,在该实施例中,本发明提供一种治疗宿主豆科植物中的大豆锈病的方法,其中该方法包括在感染位置用至少一种选自代森铵、福美砷、氧化福美双、吗菌威、硫杂灵、福美铜氯、双硫仑、福美铁、威百亩、代森钠、福美双联、福美双、福美甲胂、福美锌、棉隆、代森硫、代森环、代森锰铜、代森锰锌、代森锰、代森联、聚氨基甲酸酯、甲基代森锌和代森锌的二硫代氨基甲酸酯杀真菌剂或其与百菌清的组合来治疗植物;以及同时地、在二硫代氨基甲酸酯杀真菌剂之前或之后,用至少一种琥珀酸脱氢酶抑制剂治疗植物。
据发现,多位点接触型杀真菌剂优选二硫代氨基甲酸酯杀真菌剂连同选自至少一种Qo抑制剂(醌外部抑制剂)、至少一种Qi(醌内部)抑制剂、至少一种DM抑制剂(脱甲基化抑制剂)或至少一种SDH抑制剂(琥珀酸脱氢酶抑制剂)的内吸性杀真菌剂的组合导致与本领域报道的其他杀真菌剂相比出人意料且令人惊讶地好的大豆锈病防治。
令人惊讶的是,据发现,二硫代氨基甲酸酯优选代森锰锌或其与百菌清的组合,在与至少两种选自Qo抑制剂(醌外部抑制剂)、DM抑制剂(脱甲基化抑制剂)、SDH抑制剂(琥珀酸脱氢酶抑制剂)、Qi抑制剂(醌内部抑制剂)或它们的组合的杀真菌剂同时或之后施用时,充当增效剂以改善被大豆锈病感染的宿主豆科植物的病害防治和植物健康。本发明人相信,这些组合迄今尚未在本领域中报道,其许多令人惊讶的性质从未想到。据发现,这些组合具有对豆薯层锈菌和/或山马蝗层菌感染导致的亚洲大豆锈病的令人惊讶地提高的病害防治功效。还发现,这些组合通过减轻胁迫并改善营养水平而提高植物的品质,从而提高被真菌感染特别是大豆锈病感染的植物的产量。
在一个实施例中,还发现,这些组合除了其抗真菌的层锈菌属家族的优异功效外,还能尤其有效地抗真菌的棒孢属、炭疽菌、尾孢属、叶斑菌、丝核菌属和核盘菌属家族。
因此,在该方面,本发明提供一种杀真菌组合,该组合包含至少一种多位点接触型杀真菌剂、第一内吸性杀真菌剂和第二内吸性杀真菌剂。
在该方面,多位点接触型杀真菌剂可选自铜杀真菌剂、硫杀真菌剂、二硫代氨基甲酸酯杀真菌剂、邻苯二甲酰亚胺杀真菌剂、氯化腈杀真菌剂、磺酰胺杀真菌剂、胍杀真菌剂、三嗪杀真菌剂和醌杀真菌剂。
该方面的铜杀真菌剂为含有铜的无机化合物,通常处于铜(II)氧化态,并优选地选自氯氧化铜、硫酸铜、氢氧化铜和三元硫酸铜(波尔多混合剂)。
该方面的硫杀真菌剂为包含硫原子的环或链的无机化学品,并优选地为元素硫。
该方面的二硫代氨基甲酸酯杀真菌剂包含二硫代氨基甲酸酯分子部分并选自代森铵、福美砷、氧化福美双、吗菌威、硫杂灵、福美铜氯、双硫仑、福美铁、威百亩、代森钠、福美双联、福美双、福美甲胂、福美锌、棉隆、代森硫、代森环、代森锰铜、代森锰锌、代森锰、代森联、聚氨基甲酸酯、甲基代森锌和代森锌。
该方面的邻苯二甲酰亚胺杀真菌剂包含邻苯二甲酰亚胺分子部分并选自灭菌丹、克菌丹和敌菌丹。
该方面的氯化腈杀真菌剂包含被氯和氰基取代基取代的芳环并优选地为百菌清。
该方面的磺酰胺杀真菌剂优选地选自抑菌灵和对甲抑菌灵。
该方面的胍杀真菌剂优选地选自多果定、双胍辛盐和双胍辛胺。
该方面的三嗪杀真菌剂优选地为敌菌灵。
该方面的醌杀真菌剂优选地为二噻农。
在一个实施例中,该方面的多位点接触型杀真菌剂优选地选自:(a)选自代森铵、福美砷、氧化福美双、吗菌威、硫杂灵、福美铜氯、双硫仑、福美铁、威百亩、代森钠、福美双联、福美双、福美甲胂、福美锌、棉隆、代森硫、代森环、代森锰铜、代森锰锌、代森锰、代森联、聚氨基甲酸酯、甲基代森锌和代森锌的二硫代氨基甲酸酯杀真菌剂;以及(b)氯化腈杀真菌剂,其为百菌清。
因此,在该方面,本发明提供一种杀真菌组合,该组合包含:
(i)多位点接触型杀真菌剂,其选自:(a)选自代森铵、福美砷、氧化福美双、吗菌威、硫杂灵、福美铜氯、双硫仑、福美铁、威百亩、代森钠、福美双联、福美双、福美甲胂、福美锌、棉隆、代森硫、代森环、代森锰铜、代森锰锌、代森锰、代森联、聚氨基甲酸酯、甲基代森锌和代森锌的二硫代氨基甲酸酯杀真菌剂;或(b)氯化腈杀真菌剂,其为百菌清,以及它们的组合;
(ii)第一内吸性杀真菌剂,其选自醌外部抑制剂、醌内部抑制剂、脱甲基化抑制剂和琥珀酸脱氢酶抑制剂;以及
(iii)第二内吸性杀真菌剂,其选自醌外部抑制剂、醌内部抑制剂、脱甲基化抑制剂和琥珀酸脱氢酶抑制剂。
在一个实施例中,第一和第二内吸性杀真菌剂优选地彼此不同。
在一个实施例中,当多位点接触型杀真菌剂为代森锰锌和百菌清的组合时,优选的内吸性杀真菌剂为至少一种选自醌外部抑制剂、醌内部抑制剂、脱甲基化抑制剂或琥珀酸脱氢酶抑制剂的内吸性杀真菌剂。
在一个优选的实施例中,第一和第二内吸性杀真菌剂选自不同类别的内吸性杀真菌剂。例如:
(i)当第一内吸性杀真菌剂为脱甲基化抑制剂时,第二内吸性杀真菌剂选自醌外部抑制剂、醌内部抑制剂和琥珀酸脱氢酶抑制剂;或当
(ii)第一内吸性杀真菌剂为醌外部抑制剂时,第二内吸性杀真菌剂选自醌内部抑制剂、脱甲基化抑制剂和琥珀酸脱氢酶抑制剂;或当
(iii)第一内吸性杀真菌剂为醌内部抑制剂时,第二内吸性杀真菌剂选自醌外部抑制剂、脱甲基化抑制剂和琥珀酸脱氢酶抑制剂;或当
(iv)第一内吸性杀真菌剂为琥珀酸脱氢酶抑制剂时,第二内吸性杀真菌剂选自醌外部抑制剂、醌内部抑制剂和脱甲基化抑制剂。
因此,在该方面,本发明提供一种杀真菌组合,该组合包含:
(i)多位点接触型杀真菌剂:其选自:(a)选自代森铵、福美砷、氧化福美双、吗菌威、硫杂灵、福美铜氯、双硫仑、福美铁、威百亩、代森钠、福美双联、福美双、福美甲胂、福美锌、棉隆、代森硫、代森环、代森锰铜、代森锰锌、代森锰、代森联、聚氨基甲酸酯、甲基代森锌和代森锌的二硫代氨基甲酸酯杀真菌剂;或(b)氯化腈杀真菌剂,其为百菌清,或它们的组合;
(ii)第一内吸性杀真菌剂,其选自醌外部抑制剂、醌内部抑制剂、脱甲基化抑制剂和琥珀酸脱氢酶抑制剂;以及
(iii)第二内吸性杀真菌剂,其选自醌外部抑制剂、醌内部抑制剂、脱甲基化抑制剂和琥珀酸脱氢酶抑制剂;
以使得(a)当第一内吸性杀真菌剂为脱甲基化抑制剂时,第二内吸性杀真菌剂选自醌外部抑制剂、醌内部抑制剂、琥珀酸脱氢酶抑制剂;或当(b)第一内吸性杀真菌剂为醌外部抑制剂时,第二内吸性杀真菌剂选自醌内部抑制剂、脱甲基化抑制剂和琥珀酸脱氢酶抑制剂;或当(c)第一内吸性杀真菌剂为醌内部抑制剂时,第二内吸性杀真菌剂选自醌外部抑制剂、脱甲基化抑制剂和琥珀酸脱氢酶抑制剂;或当(d)第一内吸性杀真菌剂为琥珀酸脱氢酶抑制剂时,第二内吸性杀真菌剂选自醌外部抑制剂、醌内部抑制剂和脱甲基化抑制剂;或(e)当多位点接触型杀真菌剂为代森锰锌和百菌清的组合时,内吸性杀真菌剂为醌外部抑制剂、醌内部抑制剂、琥珀酸脱氢酶抑制剂和脱甲基化抑制剂中的至少一种。
在一个优选的实施例中,优选的醌外部抑制剂为嗜球果伞素杀真菌剂并且优选的脱甲基化抑制剂为康唑杀真菌剂。在该实施例中,优选的二硫代氨基甲酸酯选自福美双、福美锌、代森锰锌、代森锰、代森联、甲基代森锌和代森锌。
因此,在该实施例中,本发明提供一种杀真菌组合,该组合包含至少一种选自福美双、福美锌、代森锰锌、代森锰、代森联、甲基代森锌、代森锌和百菌清或它们的组合的多位点接触型杀真菌剂;至少一种嗜球果伞素杀真菌剂和至少一种康唑杀真菌剂。
在一个实施例中,优选的二硫代氨基甲酸酯为代森锰锌。在该实施例中,优选的嗜球果伞素杀真菌剂选自肟菌酯、啶氧菌酯、嘧菌酯或唑菌胺酯,而优选的康唑杀真菌剂选自丙硫菌唑、戊唑醇、环丙唑醇、氟环唑、叶菌唑和戊唑醇。
因此,在该实施例中,本发明提供一种杀真菌组合,该组合包含代森锰锌或百菌清或它们的组合;至少一种选自肟菌酯、啶氧菌酯、嘧菌酯或唑菌胺酯的嗜球果伞素杀真菌剂以及至少一种选自丙硫菌唑、戊唑醇、环丙唑醇、氟环唑、叶菌唑和戊唑醇的康唑真菌剂。
在一个实施例中,优选的嗜球果伞素为肟菌酯并且优选的康唑为丙硫菌唑。因此,在该实施例中,本发明提供一种杀真菌组合,该组合包含代森锰锌或百菌清、肟菌酯和丙硫菌唑。
在一个实施例中,优选的嗜球果伞素为啶氧菌酯并且优选的康唑为戊唑醇。因此,在该实施例中,本发明提供一种杀真菌组合,该组合包含代森锰锌或百菌清、啶氧菌酯和戊唑醇。
在一个实施例中,优选的嗜球果伞素为啶氧菌酯并且优选的康唑为环丙唑醇。因此,在该实施例中,本发明提供一种杀真菌组合,该组合包含代森锰锌或百菌清、啶氧菌酯和环丙唑醇。
在一个实施例中,优选的嗜球果伞素为嘧菌酯并且优选的康唑为环丙唑醇。因此,在该实施例中,本发明提供一种杀真菌组合,该组合包含代森锰锌或百菌清、嘧菌酯和环丙唑醇。
在一个实施例中,优选的嗜球果伞素为唑菌胺酯并且优选的康唑为氟环唑。因此,在该实施例中,本发明提供一种杀真菌组合,该组合包含代森锰锌或百菌清、唑菌胺酯和氟环唑。
在一个实施例中,优选的嗜球果伞素为唑菌胺酯并且优选的康唑为戊唑醇。因此,在该实施例中,本发明提供一种杀真菌组合,该组合包含代森锰锌或百菌清、唑菌胺酯和戊唑醇。
在一个实施例中,优选的嗜球果伞素为唑菌胺酯并且优选的康唑为叶菌唑。因此,在该实施例中,本发明提供一种杀真菌组合,该组合包含代森锰锌或百菌清、唑菌胺酯和叶菌唑。
在另一个实施例中,优选的嗜球果伞素为肟菌酯并且优选的康唑选自环丙唑醇、丙环唑或戊唑醇。因此,在该实施例中,本发明提供一种杀真菌组合,该组合包含代森锰锌或百菌清、肟菌酯和至少一种选自环丙唑醇、丙环唑或戊唑醇的化合物。
由此发现,向至少脱甲基化抑制剂或醌外部抑制剂或醌内部抑制剂或琥珀酸脱氢酶抑制剂或它们的组合添加二硫代氨基甲酸酯杀真菌剂大大增加了内吸性杀真菌剂的活性,超出了预期的病害防治和预期的产量。
在一个实施例中,施用二硫代氨基甲酸酯杀真菌剂可在施用内吸性杀真菌剂之前、之后或同时进行。当内吸性杀真菌剂在二硫代氨基甲酸酯杀真菌剂之后施用时,内吸性杀真菌剂的这种按顺序施用可在施用二硫代氨基甲酸酯杀真菌剂的24小时至4周内。就同时施用而言,二硫代氨基甲酸酯可与其他活性剂桶混,或可以便利地使用预先配制的混合物。将代森锰锌添加到现有的组合产品大大增强了已知组合的功效,从而充当增效剂、提高病害防治率并改善植物的总体健康。
待施用的二硫代氨基甲酸酯的量可在从1千克/公顷至2.5千克/公顷的范围内,优选地为1.5千克/公顷至2.0千克/公顷。
在一个实施例中,二硫代氨基甲酸酯可按有效量施用以便充当本发明的内吸性杀真菌剂的增效剂。然而,用于本发明的杀真菌剂的适当的量(无论是多位点接触型杀真菌剂还是内吸性杀真菌剂)无特别限制,并可由技术人员便利地选择。
本发明的防治方法可通过喷洒所建议的桶混物而进行,或可将各杀真菌剂配制成包含可在喷洒前按说明混合的各种组分的成分盒(kit-of-parts)。
在一个实施例中,根据本发明设想的杀真菌剂或它们的组合可预先配制并可以为水分散粒剂(WDG)、可湿性粉剂、浓悬浮剂、可乳化浓缩物、悬乳剂、胶囊悬浮剂等的形式。然而,任何优选的制剂类型的选择无特别限制。
佐剂和辅助成分可用于配制这样的预先配制的组合物并可采用润湿剂、粘合剂、分散剂或表面活性剂,并在适当时采用溶剂或油和其他农业上可接受的添加剂。
在一个实施例中,本发明因此提供一种组合物,该组合物包含诸如本文所述的任何杀真菌组合以及农学上可接受的赋形剂。
容易理解的是,本发明的治疗方法可用于被豆薯层锈菌和/或山马蝗层菌感染的所有宿主植物。这样的示例性宿主植物可包括大豆、胡芦巴、云豆、斑豆、蚕豆、利马豆、绿豆、四棱豆、豇豆、裙带豆、青豆、木豆、刀豆、黑绿豆等。
如在实例中将展示的是,向内吸性杀真菌剂添加多位点接触型杀真菌剂来治疗ASR大大改善了病害防治并提高了产量。混合物在锈病防治中的性能越低,所见的多位点接触型杀真菌剂的附加有益效果就越大。
本发明的方法将现有的病害防治提高到出人意料地高的程度,并令人惊讶地提高了所得的产量。本发明的方法还使得能够实现更大的耐药性控制并降低所用的活性剂的量。
本发明的这些和其他优点可通过下文所示的实例变得更加显而易见。这些实例仅作为本发明的举例说明提供,而无意以限制性含义进行解释。
实例:
开展了研究以测定多位点接触型杀真菌剂即二硫代氨基甲酸酯杀真菌剂代森锰锌对亚洲大豆锈病(ASR)的豆薯层锈菌病原的杀真菌毒性,及其掺入嗜球果伞素和三唑杀真菌剂的混合物[脱甲基化抑制剂(DMI)+醌外部抑制剂(QoI)]时的贡献。在田间在九个位置开展实验,其中测定了代森锰锌对大豆锈病的杀真菌毒性。以各种施用次数测试了代森锰锌的两个剂量(1.5和2.0千克/公顷)。还测试了掺入商业混合物的代森锰锌(1.5千克/公顷)的作用。这些测试在大豆栽培种Monsoy 9144RR上进行。将可商购获得的代森锰锌750WDG(可湿性粒剂)制剂用于施用代森锰锌。使用如下组合式混合物:
记录这些试验的防治百分比并制表如下:
施用的杀真菌剂 | 评估方法 | 防治百分比 | 差值 |
A(1) | 严重性百分比 | 36.0 | - |
A(2) | 严重性百分比 | 68.4 | +32.4% |
A(1)–重复 | 严重性百分比 | 40.0 | - |
A(2)–重复 | 严重性百分比 | 68.0 | +28.0% |
B(1) | 严重性百分比 | 51.7 | - |
B(2) | 严重性百分比 | 71.3 | +19.6% |
B(1)–重复 | AUDPC–病害进展曲线下面积 | 55.6 | - |
B(2)–重复 | AUDPC | 71.7 | +20.7% |
C(1) | AUDPC | 47.0 | - |
C(2) | AUDPC | 74.0 | +27.0% |
C(1)–重复 | 严重性百分比 | 44.3 | - |
C(2)–重复 | 严重性百分比 | 54,4 | +11.1% |
D(1) | AUDPC | 68.6 | - |
D(2) | AUDPC | 90.2 | +21.7% |
D(1)–重复 | 严重性百分比 | 44.6 | - |
D(2)–重复 | 严重性百分比 | 52.0 | +7.4% |
由此发现,代森锰锌的掺入增强了传统嗜球果伞素+康唑杀真菌剂标准治疗的锈病防治。还发现,混合物在锈病防治中的性能越低,代森锰锌的附加有益效果越大。因此得出结论,多位点接触型杀真菌剂诸如代森锰锌的添加充当了用于治疗亚洲大豆锈病的注册组合产品的增效剂。二硫代氨基甲酸酯的添加增强了病害防治并提高了植物产量。
本发明通过以上实例更具体地解释。然而,应当理解的是,本发明的范围不以任何方式受实例的限制。本领域的普通技术人员将认识到,本发明包括上述实例并且还可以在本发明的技术范围内进行修改和更改。
Claims (10)
1.一种杀真菌组合,其组成如下:
(a)百菌清;
(b)至少第二杀真菌剂,选自:醌外部抑制剂、醌内部抑制剂、脱甲基化抑制剂或琥珀酸脱氢酶抑制剂;及
(c)至少第三杀真菌剂,选自:醌外部抑制剂、醌内部抑制剂、脱甲基化抑制剂或琥珀酸脱氢酶抑制剂。
2.根据权利要求1所述的杀真菌组合,其组成如下:
(a)百菌清;
(b)至少醌外部抑制剂杀真菌剂;及
(c)至少第三真菌剂,选自:脱甲基化抑制剂或琥珀酸脱氢酶抑制剂。
3.根据权利要求1所述的杀真菌组合,其组成如下:
(a)百菌清;
(b)至少脱甲基化抑制剂杀真菌剂;及
(c)至少第三真菌剂,选自:醌外部抑制剂、醌内部抑制剂或琥珀酸脱氢酶抑制剂。
4.根据权利要求1所述的杀真菌组合,其组成如下:
(a)百菌清;
(b)至少琥珀酸脱氢酶抑制剂杀真菌剂;及
(c)至少第三真菌剂,选自:醌外部抑制剂、醌内部抑制剂或脱甲基化抑制剂。
5.根据权利要求1-4任一项所述的杀真菌组合,其中;
(i)所述醌外部抑制剂选自咪唑菌酮、噁唑菌酮和嗜球果伞素杀真菌剂,所述嗜球果伞素杀真菌剂选自嘧菌酯、甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂、丁香菌酯、烯肟菌酯、氟菌螨酯、唑菌酯、醚菌胺、烯菌酯、氟嘧菌酯、醚菌酯、苯氧菌胺、肟醚菌胺、啶氧菌酯、唑胺菌酯、氯啶菌酯、烯肟菌胺、唑菌胺酯和肟菌酯;
(ii)所述脱甲基化抑制剂选自氟菌唑、嗪氨灵、啶菌腈、啶斑肟、哑菌灵、噻菌醇、嘧菌醇和康唑杀真菌剂,所述康唑杀真菌剂选自咪菌酮、克霉唑、烯菌灵、噁咪唑、咪鲜胺、咪鲜胺锰盐、氟菌唑、氧环唑、联苯三唑醇、糠菌唑、环丙唑醇、苄氯三唑醇、苯醚甲环唑、烯唑醇、烯唑醇-M、氟环唑、乙环唑、腈苯唑、三氟苯唑、氟喹唑、氟硅唑、粉唑醇、呋菌唑、呋醚唑、己唑醇、亚胺唑、种菌唑、叶菌唑、腈菌唑、戊菌唑、丙环唑、丙硫菌唑、唑喹菌酮、硅氟唑、戊唑醇、四氟醚唑、三唑酮、三唑醇、灭菌唑、烯效唑、稻瘟酯和烯效唑-P;
(iii)所述醌内部抑制剂选自氰霜唑和安美速;以及
(iv)所述琥珀酸脱氢酶抑制剂选自麦锈灵、氟酰胺、灭锈胺、氟吡菌酰胺、甲呋酰胺、萎锈灵、氧化萎锈灵、噻呋酰胺、联苯吡菌胺、氟唑菌酰胺、呋吡菌胺、吡唑萘菌胺、戊苯吡菌胺、吡噻菌胺、氟唑环菌胺和啶酰菌胺。
6.根据权利要求1所述的杀真菌组合,其中所述第二和第三杀真菌剂是以下的组合:
(a)选自肟菌酯、啶氧菌酯、嘧菌酯和唑菌胺酯的嗜球果伞素杀真菌剂;或
(b)选自丙硫菌唑、戊唑醇、环丙唑醇、氟环唑和叶菌唑的康唑杀真菌剂;或
(c)选自联苯吡菌胺、吡唑萘菌胺和啶酰菌胺的琥珀酸脱氢酶抑制剂。
7.根据权利要求1所述的杀真菌组合,其中:
(a)所述第二杀真菌剂是肟菌酯且所述第三杀真菌剂是丙硫菌唑;或
(b)所述第二杀真菌剂是肟菌酯且所述第三杀真菌剂是戊唑醇;或
(c)所述第二杀真菌剂是肟菌酯且所述第三杀真菌剂是环丙唑醇;或
(d)所述第二杀真菌剂是肟菌酯且所述第三杀真菌剂是氟环唑;或
(e)所述第二杀真菌剂是肟菌酯且所述第三杀真菌剂是叶菌唑;或
(f)所述第二杀真菌剂是肟菌酯且所述第三杀真菌剂是联苯吡菌胺;或
(g)所述第二杀真菌剂是肟菌酯且所述第三杀真菌剂是吡唑萘菌胺;或
(h)所述第二杀真菌剂是肟菌酯且所述第三杀真菌剂是啶酰菌胺;或
(i)所述第二杀真菌剂是啶氧菌酯且所述第三杀真菌剂是丙硫菌唑;或
(j)所述第二杀真菌剂是啶氧菌酯且所述第三杀真菌剂是戊唑醇;或
(k)所述第二杀真菌剂是啶氧菌酯且所述第三杀真菌剂是环丙唑醇;或
(l)所述第二杀真菌剂是啶氧菌酯且所述第三杀真菌剂是氟环唑;或
(m)所述第二杀真菌剂是啶氧菌酯且所述第三杀真菌剂是叶菌唑;或
(n)所述第二杀真菌剂是啶氧菌酯且所述第三杀真菌剂是联苯吡菌胺;或
(o)所述第二杀真菌剂是啶氧菌酯且所述第三杀真菌剂是吡唑萘菌胺;或
(p)所述第二杀真菌剂是啶氧菌酯且所述第三杀真菌剂是啶酰菌胺;或
(q)所述第二杀真菌剂是嘧菌酯且所述第三杀真菌剂是丙硫菌唑;或
(r)所述第二杀真菌剂是嘧菌酯且所述第三杀真菌剂是戊唑醇;或
(s)所述第二杀真菌剂是嘧菌酯且所述第三杀真菌剂是环丙唑醇;或
(t)所述第二杀真菌剂是嘧菌酯且所述第三杀真菌剂是氟环唑;或
(u)所述第二杀真菌剂是嘧菌酯且所述第三杀真菌剂是叶菌唑;或
(v)所述第二杀真菌剂是嘧菌酯且所述第三杀真菌剂是联苯吡菌胺;或
(w)所述第二杀真菌剂是嘧菌酯且所述第三杀真菌剂是吡唑萘菌胺;或
(x)所述第二杀真菌剂是嘧菌酯且所述第三杀真菌剂是啶酰菌胺;或
(y)所述第二杀真菌剂是唑菌胺酯且所述第三杀真菌剂是丙硫菌唑;或
(z)所述第二杀真菌剂是唑菌胺酯且所述第三杀真菌剂是戊唑醇;或
(aa)所述第二杀真菌剂是唑菌胺酯且所述第三杀真菌剂是环丙唑醇;或
(bb)所述第二杀真菌剂是唑菌胺酯且所述第三杀真菌剂是氟环唑;或
(cc)所述第二杀真菌剂是唑菌胺酯且所述第三杀真菌剂是叶菌唑;或
(dd)所述第二杀真菌剂是唑菌胺酯且所述第三杀真菌剂是联苯吡菌胺;或
(ee)所述第二杀真菌剂是唑菌胺酯且所述第三杀真菌剂是吡唑萘菌胺;或
(ff)所述第二杀真菌剂是唑菌胺酯且所述第三杀真菌剂是啶酰菌胺。
8.根据权利要求1所述的杀真菌组合,其组成如下:
(i)百菌清;(ii)丙硫菌唑和(iii)肟菌酯。
9.根据权利要求1所述的杀真菌组合,其组成如下:
(i)百菌清;(ii)丙硫菌唑和(iii)啶氧菌酯。
10.一种治疗宿主豆科植物中的大豆锈病的方法,其中所述方法包括在感染位置用权利要求1-9任一项所述的杀真菌组合治疗所述植物。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IN1336/KOL/2013 | 2013-11-26 | ||
CN201480063556.3A CN105744834A (zh) | 2013-11-26 | 2014-09-27 | 用于防治锈病的方法 |
IN1336KO2013 IN2013KO01336A (zh) | 2013-11-26 | 2014-09-27 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201480063556.3A Division CN105744834A (zh) | 2013-11-26 | 2014-09-27 | 用于防治锈病的方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN111642503A true CN111642503A (zh) | 2020-09-11 |
Family
ID=53198428
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201480063556.3A Pending CN105744834A (zh) | 2013-11-26 | 2014-09-27 | 用于防治锈病的方法 |
CN202010211388.5A Pending CN111642503A (zh) | 2013-11-26 | 2014-09-27 | 用于防治锈病的方法 |
CN202210108498.8A Pending CN114557361A (zh) | 2013-11-26 | 2014-09-27 | 用于防治锈病的方法 |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201480063556.3A Pending CN105744834A (zh) | 2013-11-26 | 2014-09-27 | 用于防治锈病的方法 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202210108498.8A Pending CN114557361A (zh) | 2013-11-26 | 2014-09-27 | 用于防治锈病的方法 |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (8) | US9788544B2 (zh) |
EP (10) | EP3932206A1 (zh) |
CN (3) | CN105744834A (zh) |
AP (1) | AP2016009229A0 (zh) |
AR (2) | AR098519A1 (zh) |
AU (4) | AU2014356115B2 (zh) |
BR (2) | BR122019027815B1 (zh) |
CA (3) | CA2999012A1 (zh) |
ES (2) | ES2761628T3 (zh) |
GB (1) | GB2532700B (zh) |
HU (1) | HUE058950T2 (zh) |
IN (1) | IN2013KO01336A (zh) |
PL (2) | PL3427584T3 (zh) |
PT (1) | PT3427584T (zh) |
RU (3) | RU2717493C2 (zh) |
UA (3) | UA126803C2 (zh) |
UY (1) | UY35847A (zh) |
WO (1) | WO2015079334A1 (zh) |
Families Citing this family (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2532700B (en) * | 2013-11-26 | 2016-08-31 | Upl Ltd | A method for controlling rust |
BR102014031250A2 (pt) * | 2014-12-12 | 2016-06-14 | Upl Do Brasil Indústria E Comércio De Insumos Agropecuários S A | método antirresistência |
BR102014031252A2 (pt) * | 2014-12-12 | 2016-06-14 | Upl Do Brasil Ind E Com De Insumos Agropecuarios S A | método para reduzir a fitotoxicidade de fungicidas |
WO2016207182A1 (en) * | 2015-06-25 | 2016-12-29 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Fungicidal combinations comprising prothioconazole, trifloxystrobin and a multisite fungicide and their use for crop protection |
EP3162208A1 (en) * | 2015-10-29 | 2017-05-03 | Helm AG | Fungicidal composition for controlling fungal infections in the soybean plant |
BR102017010745A2 (pt) * | 2016-05-24 | 2018-02-27 | Adama Makhteshim Ltd. | Formulação líquida de óleo fungicida, suspoemulsão fungicida e uso da formulação líquida de óleo fungicida |
CN106305778A (zh) * | 2016-08-15 | 2017-01-11 | 青岛瀚生生物科技股份有限公司 | 一种农用复配土传病害杀菌组合物 |
KR102404131B1 (ko) * | 2016-11-04 | 2022-05-31 | 유피엘 리미티드 | 살진균제 조합물 |
CN108112635A (zh) * | 2016-11-30 | 2018-06-05 | 丹阳市金土地景观苗木专业合作社 | 一种克服梨锈病的药剂 |
CN114424771A (zh) * | 2017-03-07 | 2022-05-03 | Upl有限公司 | 杀真菌组合 |
EP3403504B1 (en) | 2017-05-16 | 2020-12-30 | Rotam Agrochem International Company Limited | Fungicidal composition containing prothioconazole and chlorothalonil |
EA201992534A1 (ru) * | 2017-05-18 | 2020-02-27 | Юпл Лтд | Стабильные жидкие составы протиоконазола |
AU2018279252B2 (en) * | 2017-06-09 | 2024-05-02 | Upl Ltd | Novel pesticidal combinations |
US11272706B2 (en) | 2017-06-12 | 2022-03-15 | Upl Limited | Anti-resistance method |
US20210007355A1 (en) * | 2018-03-26 | 2021-01-14 | Upl Ltd | Fungicidal combinations |
US20210022343A1 (en) * | 2018-03-26 | 2021-01-28 | Upl Ltd | Fungicidal combinations |
WO2019243994A1 (en) * | 2018-06-18 | 2019-12-26 | Indofil Industries Limited | A fungicidal composition and a process for preparation thereof |
CN114828635A (zh) * | 2019-12-05 | 2022-07-29 | Upl有限责任公司 | 杀真菌组合 |
MX2023001173A (es) * | 2020-07-30 | 2023-02-22 | Pi Industries Ltd | Composicion de metominostrobina, tebuconazol y propineb. |
BR102021018941A2 (pt) * | 2021-09-22 | 2023-04-04 | Ouro Fino Química S.A. | Composição fungicida concentrada de azoxistrobina, ciproconazol e clorotalonil de alta carga, formulações e método para controlar ferrugem-asiática e de outras doenças |
WO2023218457A1 (en) * | 2022-05-10 | 2023-11-16 | Adama Makhteshim Ltd. | Multicomponent fungicides |
WO2024028898A1 (en) * | 2022-08-02 | 2024-02-08 | Indofil Industries Limited | A synergistic fungicidal composition |
US20240164380A1 (en) * | 2022-10-26 | 2024-05-23 | Texas Crop Science, Inc. | Antifungal compositions and methods for their use |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101379979A (zh) * | 2008-07-04 | 2009-03-11 | 张少武 | 一种杀菌剂组合物 |
CN101658179A (zh) * | 2009-07-22 | 2010-03-03 | 深圳诺普信农化股份有限公司 | 一种含有氰霜唑的复配杀菌组合物 |
CN101808521A (zh) * | 2007-09-26 | 2010-08-18 | 巴斯夫欧洲公司 | 包含啶酰菌胺和百菌清的三元杀真菌组合物 |
CN102204535A (zh) * | 2011-04-12 | 2011-10-05 | 陕西汤普森生物科技有限公司 | 一种含有啶氧菌酯与百菌清的杀菌组合物 |
CN102885054A (zh) * | 2012-11-02 | 2013-01-23 | 江苏七洲绿色化工股份有限公司 | 一种含有丙硫菌唑和百菌清的杀菌组合物 |
CN103271037A (zh) * | 2013-03-23 | 2013-09-04 | 内蒙古帅旗生物科技股份有限公司 | 防治黄瓜霜霉病的农药组合物 |
Family Cites Families (106)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2016924B (en) | 1978-03-06 | 1982-06-03 | Sandoz Ltd | Ixtures against rusts |
HU194695B (en) * | 1986-04-03 | 1988-03-28 | Budapesti Vegyimuevek | Sinergetic fungicides |
JP2877930B2 (ja) * | 1990-09-20 | 1999-04-05 | 北興化学工業株式会社 | 農園芸用殺菌剤 |
JPH0699257B2 (ja) * | 1991-02-18 | 1994-12-07 | 呉羽化学工業株式会社 | 種子消毒剤 |
JP3102500B2 (ja) * | 1991-02-18 | 2000-10-23 | 呉羽化学工業株式会社 | 種子消毒剤 |
JP3101065B2 (ja) * | 1992-02-27 | 2000-10-23 | クミアイ化学工業株式会社 | イネ種子用殺菌剤 |
DK0609099T3 (da) * | 1993-01-28 | 1997-10-06 | Sankyo Co | Antimikrobielle og antifungale sammensætninger, der indeholder siliciumforbindelser, samt deres anvendelse inden for landbrug og gatneri. |
FR2740005A1 (fr) * | 1995-10-19 | 1997-04-25 | Rhone Poulenc Agrochimie | Composition fongicide synergique comprenant un compose analogue de la strobilurine |
DE19716257A1 (de) * | 1997-04-18 | 1998-10-22 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombination |
AUPQ439299A0 (en) | 1999-12-01 | 1999-12-23 | Silverbrook Research Pty Ltd | Interface system |
JP4540166B2 (ja) * | 2000-01-25 | 2010-09-08 | 大塚化学株式会社 | 農園芸用殺菌組成物 |
PL210584B1 (pl) | 2002-03-01 | 2012-02-29 | Basf Ag | Mieszanina grzybobójcza, sposób zwalczania szkodliwych grzybów i kompozycja grzybobójcza |
DE10228102A1 (de) * | 2002-06-24 | 2004-01-15 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
CN1223274C (zh) * | 2002-06-30 | 2005-10-19 | 周耀德 | 防治苹果轮纹病和斑点落叶病的杀菌剂 |
US20050032903A1 (en) * | 2003-08-08 | 2005-02-10 | Suarez-Cervieri Miguel Octavio | Method for controlling fungal sieases in legumes |
CN100374019C (zh) * | 2003-08-11 | 2008-03-12 | 巴斯福股份公司 | 用于防治豆科植物真菌病的方法 |
DE10347090A1 (de) * | 2003-10-10 | 2005-05-04 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen |
US20080004177A1 (en) * | 2003-10-17 | 2008-01-03 | Thomas Pfeiffer | Novel Copper-Containing Formulations |
DE10349501A1 (de) * | 2003-10-23 | 2005-05-25 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen |
UA85690C2 (ru) | 2003-11-07 | 2009-02-25 | Басф Акциенгезелльшафт | Смесь для применения в сельском хозяйстве, содержащая стробилурин и модулятор этилена, способ обработки и борьбы с инфекциями в бобовых культурах |
JP2005272310A (ja) * | 2004-03-23 | 2005-10-06 | Nissan Chem Ind Ltd | 殺菌剤組成物 |
AR049400A1 (es) * | 2004-06-17 | 2006-07-26 | Basf Ag | Uso de (e)-5-(4-clorobenciliden)-2, 2-dimetil -1-(1h-1, 2, 4-triazol-1-il-metil)-ciclop entanol para combatir la infestacion de plantas de soja por accion de la roya |
EP1606999A1 (de) | 2004-06-18 | 2005-12-21 | Bayer CropScience AG | Saatgutbehandlungsmittel für Soja |
DE102004049761A1 (de) * | 2004-10-12 | 2006-04-13 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
ES2415055T3 (es) * | 2004-10-22 | 2013-07-23 | Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. | Composición fungicida agrícola u hortícola y método para controlar una enfermedad vegetal |
EA012612B1 (ru) | 2004-12-20 | 2009-10-30 | Басф Акциенгезельшафт | Способ борьбы с грибковыми заболеваниями бобовых культур |
EA017853B1 (ru) * | 2005-06-09 | 2013-03-29 | Байер Кропсайенс Аг | Комбинации биологически активных веществ |
EP1813151A1 (de) | 2006-01-26 | 2007-08-01 | BASF Aktiengesellschaft | Fungizide Mischungen auf der Basis von 1-Methyl-pyrazol-4-yl-carbonsäureaniliden |
WO2007009356A1 (fr) * | 2005-07-15 | 2007-01-25 | Theracells Biotechnologies Co., Ltd. | Méthode pour détecter et cultiver des cellules pancréatiques et application |
BRPI0613867A2 (pt) * | 2005-07-21 | 2011-02-15 | Syngenta Participations Ag | combinações fungicidas |
DK1912503T3 (da) * | 2005-08-05 | 2014-11-03 | Basf Se | Fungicide blandinger indeholdende substituerede 1-methyl-pyrazol-4-ylcarboxylsyreanilider |
CN100364402C (zh) | 2005-09-15 | 2008-01-30 | 南京第一农药有限公司 | 一种含唑菌胺酯和代森锰锌的杀菌组合物及其应用 |
CN100376157C (zh) * | 2005-09-15 | 2008-03-26 | 南京第一农药有限公司 | 一种含嘧菌酯和百菌清的杀菌组合物及其应用 |
WO2007031309A2 (en) * | 2005-09-16 | 2007-03-22 | Syngenta Participations Ag | Fungicidal compositions |
CN1751574A (zh) * | 2005-11-08 | 2006-03-29 | 周保东 | 一种多用途混合杀菌剂 |
DE102005058837A1 (de) * | 2005-12-09 | 2007-06-14 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombination |
DE102005060281A1 (de) * | 2005-12-16 | 2007-06-21 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombination |
KR20080106346A (ko) * | 2006-03-14 | 2008-12-04 | 바스프 에스이 | 세균증에 대해 식물의 내성을 유도하는 방법 |
AR060860A1 (es) | 2006-05-08 | 2008-07-16 | Syngenta Participations Ag | Combinaciones pesticidas |
EP1922927A1 (en) | 2006-10-26 | 2008-05-21 | Syngeta Participations AG | A method for controlling soybean rust |
JP4969227B2 (ja) * | 2006-12-13 | 2012-07-04 | 日本農薬株式会社 | 農園芸用殺菌剤組成物およびその使用方法、並びに農園芸病害防除方法およびそのための無機銅剤の使用 |
WO2008095924A2 (de) * | 2007-02-06 | 2008-08-14 | Basf Se | Insektizide als safener für fungizide mit phytotoxischer wirkung |
CN101019535B (zh) * | 2007-02-14 | 2010-11-24 | 山东省烟台市农业科学研究院 | 含有克菌丹的具有协和作用的杀菌剂组合物 |
JP2010521512A (ja) * | 2007-03-20 | 2010-06-24 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 真菌感染からダイズを保護する方法 |
IN2009DN06368A (zh) * | 2007-04-25 | 2015-07-24 | Syngenta Participations Ag | |
JP2008290993A (ja) * | 2007-05-28 | 2008-12-04 | Nippon Nohyaku Co Ltd | 農園芸用殺菌剤組成物及びその使用方法 |
CN101406191B (zh) * | 2007-10-09 | 2012-05-09 | 中国中化股份有限公司 | 一种杀真菌组合物 |
EP2224810A2 (en) | 2007-11-05 | 2010-09-08 | Basf Se | Method, use and agent for protecting a plant against phakopsora |
CN101253864B (zh) | 2008-03-28 | 2012-07-25 | 中国农业大学 | 含代森锰锌和甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂的杀菌组合物 |
US20110092466A1 (en) * | 2008-05-08 | 2011-04-21 | Basf Se | Method for Protecting Soybeans from Being Infected by Fungi |
CN101406193A (zh) * | 2008-06-18 | 2009-04-15 | 张少武 | 一种杀菌组合及其应用 |
JP2012501979A (ja) * | 2008-09-03 | 2012-01-26 | バイエル・クロップサイエンス・アーゲー | ある種のさび菌を防除するための殺真菌性化合物組成物の使用 |
CN101366378A (zh) * | 2008-09-18 | 2009-02-18 | 陈章艳 | 杀菌组合物 |
WO2010046927A2 (en) * | 2008-10-16 | 2010-04-29 | Deepak Pranjivandas Shah | Use of synergistic composition |
CN101444217A (zh) * | 2008-12-27 | 2009-06-03 | 深圳诺普信农化股份有限公司 | 含有咪鲜胺锰盐和代森锰锌的具有杀菌作用的组合物 |
KR101696208B1 (ko) * | 2009-05-15 | 2017-01-13 | 바이엘 인텔렉쳐 프로퍼티 게엠베하 | 터프 처리용 살진균활성 화합물 조성물 |
WO2010145999A2 (de) * | 2009-06-18 | 2010-12-23 | Basf Se | Fungizide mischungen |
BR112012007276A2 (pt) * | 2009-09-30 | 2019-09-24 | Osmose Inc | composição preservative de madeira, método para produzir uma composição preservativa de madeira, método para tratar madeira e madeira resistente a fungos, insetos deterioradores de madeira e brocas marinhas |
CN101700028A (zh) * | 2009-11-30 | 2010-05-05 | 青岛星牌作物科学有限公司 | 一种含有嘧菌酯与硫代氨基甲酸盐的杀菌组合物及应用 |
CN101700032B (zh) * | 2009-11-30 | 2013-06-26 | 青岛星牌作物科学有限公司 | 一种含有四氟醚唑的杀菌组合物及应用 |
CN101779674B (zh) | 2009-12-16 | 2012-07-04 | 福建新农大正生物工程有限公司 | 含有四氟醚唑的杀菌组合物 |
CN101779677A (zh) | 2009-12-16 | 2010-07-21 | 陈章艳 | 含有戊菌唑的杀菌组合物 |
CN101755842B (zh) | 2009-12-21 | 2012-07-11 | 福建新农大正生物工程有限公司 | 含有醚菌酯的杀菌组合物 |
CN102113511B (zh) | 2010-01-05 | 2013-04-03 | 海南正业中农高科股份有限公司 | 含有嘧菌酯的杀菌组合物及应用 |
BRPI1000361B1 (pt) * | 2010-02-05 | 2017-04-11 | Rotam Agrochem Int Co Ltd | composição fungicida, seu uso e métodos de prevenção e/ou combate a dano patogênio ou dano por pragas em uma planta |
CN102742584A (zh) * | 2010-03-02 | 2012-10-24 | 陕西美邦农资贸易有限公司 | 一种含丙环唑与代森锰锌的杀菌组合物 |
CN101810192A (zh) | 2010-03-11 | 2010-08-25 | 徐建军 | 降低农产品中农药残留量的农药混配方法 |
CN102187867A (zh) * | 2010-03-15 | 2011-09-21 | 肖健 | 一种嘧菌酯和百菌清微乳剂的制备方法 |
CA2800369C (en) | 2010-05-31 | 2018-07-10 | Basf Se | Method for increasing the health of a plant |
CN101849546A (zh) | 2010-06-15 | 2010-10-06 | 深圳诺普信农化股份有限公司 | 一种农药组合物 |
CN102334503A (zh) * | 2010-07-23 | 2012-02-01 | 青岛奥迪斯生物科技有限公司 | 一种含有代森锰锌和氟硅唑的高效杀菌组合物 |
EP2603085A4 (en) * | 2010-08-11 | 2014-01-22 | Bayer Cropscience Lp | PROCESS FOR IMPROVED PLANT GROWTH THROUGH THE REDUCTION OF FUNGI INFECTIONS |
CN101971839A (zh) * | 2010-11-21 | 2011-02-16 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含环唑醇的杀菌组合物 |
WO2012077077A1 (en) * | 2010-12-08 | 2012-06-14 | Basf Se | Fungicidal mixtures |
EP2462807A1 (en) * | 2010-12-08 | 2012-06-13 | Basf Se | Pesticidal mixtures comprising pyraclostrobin |
CN102047890B (zh) * | 2010-12-14 | 2013-10-09 | 弥华锋 | 一种含嘧菌酯与氟环唑的杀菌组合物 |
WO2012110464A1 (en) | 2011-02-17 | 2012-08-23 | Bayer Cropscience Ag | Use of sdhi fungicides on conventionally bred asr-tolerant, stem canker resistant and/or frog-eye leaf spot resistant soybean varieties |
CN102067859A (zh) * | 2011-02-19 | 2011-05-25 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含有种菌唑与硫代氨基甲酸酯类化合物的杀菌组合物 |
JP2011137030A (ja) * | 2011-03-01 | 2011-07-14 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 有害生物防除組成物及び有害生物の防除方法。 |
CN102172241B (zh) * | 2011-03-19 | 2014-03-19 | 陕西汤普森生物科技有限公司 | 一种含有吡唑醚菌酯与三唑类的农药组合物 |
CN102177912A (zh) * | 2011-03-23 | 2011-09-14 | 陕西汤普森生物科技有限公司 | 一种含有吡唑醚菌酯的农药组合物 |
CN102232382A (zh) * | 2011-03-30 | 2011-11-09 | 陕西汤普森生物科技有限公司 | 一种含肟菌酯与硫代氨基甲酸酯类的杀菌组合物 |
CN102239863B (zh) | 2011-04-02 | 2013-11-06 | 陕西汤普森生物科技有限公司 | 一种含有啶氧菌酯与硫代氨基甲酸酯类的杀菌组合物 |
CN102204541B (zh) * | 2011-04-08 | 2014-03-19 | 陕西汤普森生物科技有限公司 | 一种含有肟菌酯的增效杀菌组合物 |
CN102210308A (zh) * | 2011-04-21 | 2011-10-12 | 陕西汤普森生物科技有限公司 | 一种含有啶氧菌酯与三唑类化合物的农药组合物 |
CN102210309A (zh) * | 2011-04-22 | 2011-10-12 | 陕西汤普森生物科技有限公司 | 一种含有啶氧菌酯与三唑类的杀菌组合物 |
CN102273475A (zh) * | 2011-06-26 | 2011-12-14 | 海利尔药业集团股份有限公司 | 一种高效的杀菌组合物 |
CN102258039A (zh) * | 2011-08-26 | 2011-11-30 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含丙硫菌唑与硫代氨基甲酸酯类的杀菌组合物 |
CN102428856A (zh) * | 2011-08-31 | 2012-05-02 | 句容市老方葡萄科技示范园 | 一种防治葡萄炭疽病的方法 |
CN102379304B (zh) * | 2011-09-13 | 2015-01-07 | 广西田园生化股份有限公司 | 含吡唑醚菌酯的超低容量液剂 |
CN103238622B (zh) * | 2012-02-10 | 2015-12-16 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含有烯丙苯噻唑的杀菌组合物 |
CN102640748A (zh) * | 2012-04-12 | 2012-08-22 | 广西田园生化股份有限公司 | 一种含有丙硫菌唑的超低容量液剂 |
CN103385256A (zh) * | 2012-05-07 | 2013-11-13 | 陕西韦尔奇作物保护有限公司 | 一种含氟唑菌酰胺与三唑类的增效杀菌组合物 |
CN103385244A (zh) * | 2012-05-08 | 2013-11-13 | 陕西韦尔奇作物保护有限公司 | 一种含氟唑菌酰胺与硫代氨基甲酸酯类的杀菌组合物 |
CN102696646B (zh) * | 2012-06-29 | 2014-03-19 | 陕西上格之路生物科学有限公司 | 一种含克菌丹的杀菌组合物 |
CN102763656A (zh) * | 2012-07-13 | 2012-11-07 | 王学权 | 一种含有戊唑醇的杀菌剂 |
CN102835407A (zh) * | 2012-09-17 | 2012-12-26 | 常华 | 嘧菌酯与代森锰锌的杀菌组合物 |
CN103843800A (zh) * | 2012-12-05 | 2014-06-11 | 于海军 | 一种杀菌组合物及应用 |
CN102960347A (zh) * | 2012-12-14 | 2013-03-13 | 江苏七洲绿色化工股份有限公司 | 一种含有丙硫菌唑和肟菌酯的杀菌组合物 |
CN102972420A (zh) * | 2012-12-18 | 2013-03-20 | 广西农喜作物科学有限公司 | 一种含丙硫菌唑的杀菌组合物 |
CN103125321A (zh) | 2013-02-26 | 2013-06-05 | 西北农林科技大学 | 一种用于防治套袋苹果黑点病的方法 |
CN103749462B (zh) * | 2013-03-20 | 2016-01-06 | 海南正业中农高科股份有限公司 | 含有吡噻菌胺与抗生素的杀菌组合物 |
CN103355343A (zh) * | 2013-07-26 | 2013-10-23 | 海南正业中农高科股份有限公司 | 含有硫磺的农用组合物 |
CN103392720A (zh) * | 2013-07-30 | 2013-11-20 | 江苏龙灯化学有限公司 | 一种防治小麦斑枯病和褐锈病、大豆锈病的方法 |
GB2532700B (en) | 2013-11-26 | 2016-08-31 | Upl Ltd | A method for controlling rust |
CN103643800B (zh) | 2013-12-12 | 2016-04-20 | 中建二局第三建筑工程有限公司 | 屈曲约束支撑构件的提升安装体系及其施工方法 |
-
2014
- 2014-09-27 GB GB1605240.9A patent/GB2532700B/en active Active
- 2014-09-27 ES ES14865506T patent/ES2761628T3/es active Active
- 2014-09-27 US US15/039,463 patent/US9788544B2/en active Active
- 2014-09-27 PT PT181895152T patent/PT3427584T/pt unknown
- 2014-09-27 CN CN201480063556.3A patent/CN105744834A/zh active Pending
- 2014-09-27 CA CA2999012A patent/CA2999012A1/en active Pending
- 2014-09-27 EP EP21189040.5A patent/EP3932206A1/en not_active Withdrawn
- 2014-09-27 AP AP2016009229A patent/AP2016009229A0/en unknown
- 2014-09-27 CA CA3128573A patent/CA3128573A1/en active Pending
- 2014-09-27 UA UAA201905635A patent/UA126803C2/uk unknown
- 2014-09-27 RU RU2018110161A patent/RU2717493C2/ru active
- 2014-09-27 EP EP22153615.4A patent/EP4014738A1/en active Pending
- 2014-09-27 PL PL18189515T patent/PL3427584T3/pl unknown
- 2014-09-27 EP EP18189515.2A patent/EP3427584B1/en active Active
- 2014-09-27 AU AU2014356115A patent/AU2014356115B2/en active Active
- 2014-09-27 UA UAA201610114A patent/UA120848C2/uk unknown
- 2014-09-27 HU HUE18189515A patent/HUE058950T2/hu unknown
- 2014-09-27 IN IN1336KO2013 patent/IN2013KO01336A/en unknown
- 2014-09-27 EP EP22153646.9A patent/EP4018829A1/en active Pending
- 2014-09-27 PL PL14865506T patent/PL3073826T3/pl unknown
- 2014-09-27 EP EP14865506.1A patent/EP3073826B1/en not_active Revoked
- 2014-09-27 EP EP22153638.6A patent/EP4018828A1/en active Pending
- 2014-09-27 CN CN202010211388.5A patent/CN111642503A/zh active Pending
- 2014-09-27 ES ES18189515T patent/ES2912655T3/es active Active
- 2014-09-27 WO PCT/IB2014/064891 patent/WO2015079334A1/en active Application Filing
- 2014-09-27 CA CA2928538A patent/CA2928538C/en active Active
- 2014-09-27 EP EP23176729.4A patent/EP4233544A3/en active Pending
- 2014-09-27 RU RU2016139030A patent/RU2649180C1/ru active
- 2014-09-27 CN CN202210108498.8A patent/CN114557361A/zh active Pending
- 2014-09-27 EP EP22203626.1A patent/EP4147578A1/en active Pending
- 2014-09-27 UA UAA201911634A patent/UA126917C2/uk unknown
- 2014-09-27 EP EP22153607.1A patent/EP4014741A1/en active Pending
- 2014-09-27 EP EP22153617.0A patent/EP4014737A1/en not_active Withdrawn
- 2014-11-19 UY UY0001035847A patent/UY35847A/es active IP Right Grant
- 2014-11-25 AR ARP140104401A patent/AR098519A1/es active IP Right Grant
- 2014-11-26 BR BR122019027815-6A patent/BR122019027815B1/pt active IP Right Grant
- 2014-11-26 BR BR102014029476-7A patent/BR102014029476B1/pt active IP Right Grant
-
2017
- 2017-08-09 US US15/673,313 patent/US10362782B2/en active Active
- 2017-08-09 US US15/673,311 patent/US10694744B2/en active Active
- 2017-08-09 US US15/673,316 patent/US10499638B2/en active Active
- 2017-09-29 US US15/721,175 patent/US10701935B2/en active Active
-
2018
- 2018-04-16 US US15/954,209 patent/US10694745B2/en active Active
- 2018-04-20 RU RU2018114725A patent/RU2717805C2/ru active
- 2018-09-28 AU AU2018236834A patent/AU2018236834A1/en not_active Abandoned
-
2019
- 2019-01-21 AR ARP190100126A patent/AR114085A2/es unknown
-
2020
- 2020-02-07 US US16/785,313 patent/US20200170251A1/en active Pending
- 2020-04-11 US US16/846,320 patent/US20200305430A1/en active Pending
- 2020-09-01 AU AU2020227013A patent/AU2020227013A1/en not_active Abandoned
-
2022
- 2022-11-04 AU AU2022263578A patent/AU2022263578A1/en active Pending
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101808521A (zh) * | 2007-09-26 | 2010-08-18 | 巴斯夫欧洲公司 | 包含啶酰菌胺和百菌清的三元杀真菌组合物 |
CN101379979A (zh) * | 2008-07-04 | 2009-03-11 | 张少武 | 一种杀菌剂组合物 |
CN101658179A (zh) * | 2009-07-22 | 2010-03-03 | 深圳诺普信农化股份有限公司 | 一种含有氰霜唑的复配杀菌组合物 |
CN102204535A (zh) * | 2011-04-12 | 2011-10-05 | 陕西汤普森生物科技有限公司 | 一种含有啶氧菌酯与百菌清的杀菌组合物 |
CN102885054A (zh) * | 2012-11-02 | 2013-01-23 | 江苏七洲绿色化工股份有限公司 | 一种含有丙硫菌唑和百菌清的杀菌组合物 |
CN103271037A (zh) * | 2013-03-23 | 2013-09-04 | 内蒙古帅旗生物科技股份有限公司 | 防治黄瓜霜霉病的农药组合物 |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US10701935B2 (en) | Method for controlling rust | |
US11937601B2 (en) | Method for treatment of soybean rust |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination |