UA126803C2 - Фунгіцидна комбінація та спосіб лікування іржі сої із застосуванням такої комбінації - Google Patents
Фунгіцидна комбінація та спосіб лікування іржі сої із застосуванням такої комбінації Download PDFInfo
- Publication number
- UA126803C2 UA126803C2 UAA201905635A UAA201905635A UA126803C2 UA 126803 C2 UA126803 C2 UA 126803C2 UA A201905635 A UAA201905635 A UA A201905635A UA A201905635 A UAA201905635 A UA A201905635A UA 126803 C2 UA126803 C2 UA 126803C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- fungicide
- inhibitor
- fungicides
- mancozeb
- plant
- Prior art date
Links
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title claims abstract description 232
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 178
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 60
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 63
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 title claims description 59
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 title claims description 59
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 76
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims description 34
- PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C(C)(C)C)CCC1=CC=C(Cl)C=C1 PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 239000005839 Tebuconazole Substances 0.000 claims description 24
- UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-3-cyclopropyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C(C)C1CC1 UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 239000005757 Cyproconazole Substances 0.000 claims description 19
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 19
- 239000005730 Azoxystrobin Substances 0.000 claims description 16
- WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N azoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1OC1=CC(OC=2C(=CC=CC=2)C#N)=NC=N1 WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N 0.000 claims description 16
- 239000005857 Trifloxystrobin Substances 0.000 claims description 15
- ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N trifloxystrobin Chemical compound CO\N=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N 0.000 claims description 15
- 239000005818 Picoxystrobin Substances 0.000 claims description 14
- IBSNKSODLGJUMQ-SDNWHVSQSA-N picoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC=CC(C(F)(F)F)=N1 IBSNKSODLGJUMQ-SDNWHVSQSA-N 0.000 claims description 14
- MNHVNIJQQRJYDH-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(1-chlorocyclopropyl)-3-(2-chlorophenyl)-2-hydroxypropyl]-1,2-dihydro-1,2,4-triazole-3-thione Chemical compound N1=CNC(=S)N1CC(C1(Cl)CC1)(O)CC1=CC=CC=C1Cl MNHVNIJQQRJYDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000005825 Prothioconazole Substances 0.000 claims description 11
- LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N (3ar,7as)-2-(trichloromethylsulfanyl)-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005745 Captan Substances 0.000 claims description 3
- 229940117949 captan Drugs 0.000 claims description 3
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 abstract description 56
- AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 1,4-benzoquinone Chemical compound O=C1C=CC(=O)C=C1 AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 112
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 107
- 239000005802 Mancozeb Substances 0.000 description 68
- 239000012990 dithiocarbamate Substances 0.000 description 52
- -1 acylalanines Chemical class 0.000 description 51
- DKVNPHBNOWQYFE-UHFFFAOYSA-N carbamodithioic acid Chemical compound NC(S)=S DKVNPHBNOWQYFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 48
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 34
- 229930182692 Strobilurin Natural products 0.000 description 32
- 230000017858 demethylation Effects 0.000 description 28
- 238000010520 demethylation reaction Methods 0.000 description 28
- CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N chlorothalonil Chemical compound ClC1=C(Cl)C(C#N)=C(Cl)C(C#N)=C1Cl CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- 239000005747 Chlorothalonil Substances 0.000 description 25
- 102000019259 Succinate Dehydrogenase Human genes 0.000 description 25
- 108010012901 Succinate Dehydrogenase Proteins 0.000 description 25
- AUZONCFQVSMFAP-UHFFFAOYSA-N disulfiram Chemical compound CCN(CC)C(=S)SSC(=S)N(CC)CC AUZONCFQVSMFAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 235000021374 legumes Nutrition 0.000 description 23
- 229940124186 Dehydrogenase inhibitor Drugs 0.000 description 21
- 239000005869 Pyraclostrobin Substances 0.000 description 19
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 19
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 19
- HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N pyraclostrobin Chemical compound COC(=O)N(OC)C1=CC=CC=C1COC1=NN(C=2C=CC(Cl)=CC=2)C=C1 HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 239000011717 all-trans-retinol Substances 0.000 description 17
- 235000019169 all-trans-retinol Nutrition 0.000 description 17
- YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L maneb Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 17
- 229920000940 maneb Polymers 0.000 description 17
- 239000005823 Propineb Substances 0.000 description 16
- 239000005843 Thiram Substances 0.000 description 16
- KKMLIVYBGSAJPM-UHFFFAOYSA-L propineb Chemical compound [Zn+2].[S-]C(=S)NC(C)CNC([S-])=S KKMLIVYBGSAJPM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 16
- 229960002447 thiram Drugs 0.000 description 16
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N thiram Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- OTWBGXPTCSGQEJ-UHFFFAOYSA-N 2-[(dimethylcarbamothioyldisulfanyl)carbothioylamino]ethylcarbamothioylsulfanyl n,n-dimethylcarbamodithioate Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)NCCNC(=S)SSC(=S)N(C)C OTWBGXPTCSGQEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- BFTGQIQVUVTBJU-UHFFFAOYSA-N 5,6-dihydroimidazo[2,1-c][1,2,4]dithiazole-3-thione Chemical compound C1CN2C(=S)SSC2=N1 BFTGQIQVUVTBJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- MPKTWNYCNKUVKZ-UHFFFAOYSA-N Carbamorph Chemical compound CN(C)C(=S)SCN1CCOCC1 MPKTWNYCNKUVKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000005644 Dazomet Substances 0.000 description 12
- JZFICWYCTCCINF-UHFFFAOYSA-N Thiadiazin Chemical compound S=C1SC(C)NC(C)N1CCN1C(=S)SC(C)NC1C JZFICWYCTCCINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- VQSUKBFBVMSNES-UHFFFAOYSA-K [Cl-].[Cl-].[Cu+].[Cu+].[Cu+].CN(C)C([S-])=S Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Cu+].[Cu+].[Cu+].CN(C)C([S-])=S VQSUKBFBVMSNES-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 12
- FROZIYRKKUFAOC-UHFFFAOYSA-N amobam Chemical compound N.N.SC(=S)NCCNC(S)=S FROZIYRKKUFAOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- QAYICIQNSGETAS-UHFFFAOYSA-N dazomet Chemical compound CN1CSC(=S)N(C)C1 QAYICIQNSGETAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- ZHIKKPYAYGUYPV-UHFFFAOYSA-N dimethylaminocarbamothioylsulfanyl n-(dimethylamino)carbamodithioate Chemical compound CN(C)NC(=S)SSC(=S)NN(C)C ZHIKKPYAYGUYPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229960002563 disulfiram Drugs 0.000 description 12
- WHDGWKAJBYRJJL-UHFFFAOYSA-K ferbam Chemical compound [Fe+3].CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S WHDGWKAJBYRJJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 12
- HYVVJDQGXFXBRZ-UHFFFAOYSA-N metam Chemical compound CNC(S)=S HYVVJDQGXFXBRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- UQJQVUOTMVCFHX-UHFFFAOYSA-L nabam Chemical compound [Na+].[Na+].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S UQJQVUOTMVCFHX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 12
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 12
- ZMYFCFLJBGAQRS-IAGOWNOFSA-N (2S,3R)-epoxiconazole Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1[C@]1(CN2N=CN=C2)[C@@H](C=2C(=CC=CC=2)Cl)O1 ZMYFCFLJBGAQRS-IAGOWNOFSA-N 0.000 description 11
- 239000005868 Metconazole Substances 0.000 description 9
- XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N metconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CCC1CC1=CC=C(Cl)C=C1 XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N Guanidine Chemical compound NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 8
- 239000005822 Propiconazole Substances 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N propiconazole Chemical compound O1C(CCC)COC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 6
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XKJCHHZQLQNZHY-UHFFFAOYSA-N phthalimide Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NC(=O)C2=C1 XKJCHHZQLQNZHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000005809 Metiram Substances 0.000 description 5
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 5
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 5
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 5
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 5
- 229920000257 metiram Polymers 0.000 description 5
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 5
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one Chemical compound C1=NC=NN1C(C(=O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Natural products CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Natural products CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000004659 dithiocarbamates Chemical class 0.000 description 4
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 4
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 4
- JHIPUJPTQJYEQK-ZLHHXESBSA-N orysastrobin Chemical compound CNC(=O)C(=N\OC)\C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)\C(=N\OC)\C(\C)=N\OC JHIPUJPTQJYEQK-ZLHHXESBSA-N 0.000 description 4
- AMEKQAFGQBKLKX-UHFFFAOYSA-N oxycarboxin Chemical compound O=S1(=O)CCOC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 AMEKQAFGQBKLKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 4
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 4
- QRNATDQRFAUDKF-UHFFFAOYSA-N 2-carbamothioylsulfanylethyl carbamodithioate Chemical class NC(=S)SCCSC(N)=S QRNATDQRFAUDKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 3
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 3
- 241000219977 Vigna Species 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- AWYFNIZYMPNGAI-UHFFFAOYSA-N ethylenebis(dithiocarbamic acid) Chemical class SC(=S)NCCNC(S)=S AWYFNIZYMPNGAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 3
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 3
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 3
- NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N sulfamide Chemical compound NS(N)(=O)=O NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 3
- 239000004308 thiabendazole Substances 0.000 description 3
- WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N thiabendazole Chemical compound S1C=NC(C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1 WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960004546 thiabendazole Drugs 0.000 description 3
- 235000010296 thiabendazole Nutrition 0.000 description 3
- 230000017260 vegetative to reproductive phase transition of meristem Effects 0.000 description 3
- PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N (5E)-5-(4-chlorobenzylidene)-2,2-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentanol Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CC\C1=C/C1=CC=C(Cl)C=C1 PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N 0.000 description 2
- JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 1-(2-fluorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanol Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)F)(O)CN1C=NC=N1 JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)propyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(COC(F)(F)C(F)F)CN1C=NC=N1 LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YIKWKLYQRFRGPM-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylguanidine acetate Chemical compound CC(O)=O.CCCCCCCCCCCCN=C(N)N YIKWKLYQRFRGPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HZJKXKUJVSEEFU-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)hexanenitrile Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(CCCC)(C#N)CN1C=NC=N1 HZJKXKUJVSEEFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one Chemical compound O=C1CNC=N1 CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005740 Boscalid Substances 0.000 description 2
- 244000045232 Canavalia ensiformis Species 0.000 description 2
- JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L Copper hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Cu+2] JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000005750 Copper hydroxide Substances 0.000 description 2
- 239000005766 Dodine Substances 0.000 description 2
- 239000005767 Epoxiconazole Substances 0.000 description 2
- 239000005784 Fluoxastrobin Substances 0.000 description 2
- 239000005787 Flutriafol Substances 0.000 description 2
- 239000005789 Folpet Substances 0.000 description 2
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 description 2
- 239000005796 Ipconazole Substances 0.000 description 2
- 239000002169 Metam Substances 0.000 description 2
- 239000005811 Myclobutanil Substances 0.000 description 2
- 239000005840 Tetraconazole Substances 0.000 description 2
- 239000005848 Tribasic copper sulfate Substances 0.000 description 2
- 239000005858 Triflumizole Substances 0.000 description 2
- 239000005859 Triticonazole Substances 0.000 description 2
- 235000010726 Vigna sinensis Nutrition 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- IMHBYKMAHXWHRP-UHFFFAOYSA-N anilazine Chemical compound ClC1=CC=CC=C1NC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 IMHBYKMAHXWHRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- 229940118790 boscalid Drugs 0.000 description 2
- WYEMLYFITZORAB-UHFFFAOYSA-N boscalid Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C1=CC=CC=C1NC(=O)C1=CC=CN=C1Cl WYEMLYFITZORAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N captafol Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)C(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229910001956 copper hydroxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L copper(II) chloride Chemical compound Cl[Cu]Cl ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- WURGXGVFSMYFCG-UHFFFAOYSA-N dichlofluanid Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N(SC(F)(Cl)Cl)C1=CC=CC=C1 WURGXGVFSMYFCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBOUIAKEJMZPQG-BLXFFLACSA-N diniconazole-M Chemical compound C1=NC=NN1/C([C@H](O)C(C)(C)C)=C/C1=CC=C(Cl)C=C1Cl FBOUIAKEJMZPQG-BLXFFLACSA-N 0.000 description 2
- PYZSVQVRHDXQSL-UHFFFAOYSA-N dithianon Chemical compound S1C(C#N)=C(C#N)SC2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O PYZSVQVRHDXQSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFEODZBUAFNAEU-NLRVBDNBSA-N fluoxastrobin Chemical compound C=1C=CC=C(OC=2C(=C(OC=3C(=CC=CC=3)Cl)N=CN=2)F)C=1C(=N/OC)\C1=NOCCO1 UFEODZBUAFNAEU-NLRVBDNBSA-N 0.000 description 2
- HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N folpet Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)C2=C1 HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 description 2
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- RONFGUROBZGJKP-UHFFFAOYSA-N iminoctadine Chemical compound NC(N)=NCCCCCCCCNCCCCCCCCN=C(N)N RONFGUROBZGJKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 2
- QTYCMDBMOLSEAM-UHFFFAOYSA-N ipconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C(C)C)CCC1CC1=CC=C(Cl)C=C1 QTYCMDBMOLSEAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- COWNFYYYZFRNOY-UHFFFAOYSA-N oxazolidinedione Chemical compound O=C1COC(=O)N1 COWNFYYYZFRNOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 2
- LITQZINTSYBKIU-UHFFFAOYSA-F tetracopper;hexahydroxide;sulfate Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Cu+2].[Cu+2].[Cu+2].[Cu+2].[O-]S([O-])(=O)=O LITQZINTSYBKIU-UHFFFAOYSA-F 0.000 description 2
- HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N tolylfluanid Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N(SC(F)(Cl)Cl)C1=CC=C(C)C=C1 HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 2
- HSMVPDGQOIQYSR-KGENOOAVSA-N triflumizole Chemical compound C1=CN=CN1C(/COCCC)=N/C1=CC=C(Cl)C=C1C(F)(F)F HSMVPDGQOIQYSR-KGENOOAVSA-N 0.000 description 2
- YNWVFADWVLCOPU-MDWZMJQESA-N (1E)-1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pent-1-en-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1/C(C(O)C(C)(C)C)=C/C1=CC=C(Cl)C=C1 YNWVFADWVLCOPU-MDWZMJQESA-N 0.000 description 1
- MYUPFXPCYUISAG-UHFFFAOYSA-N (2,4-dichlorophenyl)(phenyl)pyrimidin-5-ylmethanol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)(O)C1=CC=CC=C1 MYUPFXPCYUISAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHOWDZOIZKMVAI-UHFFFAOYSA-N (2-chlorophenyl)(4-chlorophenyl)pyrimidin-5-ylmethanol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)Cl)(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 NHOWDZOIZKMVAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SAPGTCDSBGMXCD-UHFFFAOYSA-N (2-chlorophenyl)-(4-fluorophenyl)-pyrimidin-5-ylmethanol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)Cl)(O)C1=CC=C(F)C=C1 SAPGTCDSBGMXCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CKPCAYZTYMHQEX-NBVRZTHBSA-N (e)-1-(2,4-dichlorophenyl)-n-methoxy-2-pyridin-3-ylethanimine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(=N/OC)/CC1=CC=CN=C1 CKPCAYZTYMHQEX-NBVRZTHBSA-N 0.000 description 1
- OWEGWHBOCFMBLP-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenoxy)-1-(1H-imidazol-1-yl)-3,3-dimethylbutan-2-one Chemical compound C1=CN=CN1C(C(=O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 OWEGWHBOCFMBLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGPIBGGRCVEHQZ-UHFFFAOYSA-N 1-(biphenyl-4-yloxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC(C=C1)=CC=C1C1=CC=CC=C1 VGPIBGGRCVEHQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)pentyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(CCC)CN1C=NC=N1 WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(allyloxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]imidazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C(OCC=C)CN1C=NC=C1 PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ULCWZQJLFZEXCS-UHFFFAOYSA-N 1-[[2-(2,4-dichlorophenyl)-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)oxolan-2-yl]methyl]-1,2,4-triazole Chemical compound O1C(OCC(F)(F)F)CCC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 ULCWZQJLFZEXCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QMQZIXCNLUPEIN-UHFFFAOYSA-N 1h-imidazole-2-carbonitrile Chemical compound N#CC1=NC=CN1 QMQZIXCNLUPEIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)hexan-2-ol Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(O)(CCCC)CN1C=NC=N1 STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YABFPHSQTSFWQB-UHFFFAOYSA-N 2-(4-fluorophenyl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-3-(trimethylsilyl)propan-2-ol Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C(O)(C[Si](C)(C)C)CN1C=NC=N1 YABFPHSQTSFWQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FFNVQNRYTPFDDP-UHFFFAOYSA-N 2-cyanopyridine Chemical compound N#CC1=CC=CC=N1 FFNVQNRYTPFDDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PDPWCKVFIFAQIQ-UHFFFAOYSA-N 2-{2-[(2,5-dimethylphenoxy)methyl]phenyl}-2-methoxy-N-methylacetamide Chemical compound CNC(=O)C(OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC(C)=CC=C1C PDPWCKVFIFAQIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WAIIVJKIXMLKTR-UHFFFAOYSA-N 2h-triazole-4-sulfonamide Chemical compound NS(=O)(=O)C1=CNN=N1 WAIIVJKIXMLKTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVFHHJZHXHZIHT-UHFFFAOYSA-N 3-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-yl)quinazolin-4-one Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1N1C(=O)C2=CC=CC=C2N=C1N1N=CN=C1 OVFHHJZHXHZIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTDZGXBTXBEZDN-UHFFFAOYSA-N 3-(difluoromethyl)-N-(9-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methanonaphthalen-5-yl)-1-methylpyrazole-4-carboxamide Chemical compound CC(C)C1C2CCC1C1=C2C=CC=C1NC(=O)C1=CN(C)N=C1C(F)F XTDZGXBTXBEZDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HLVQZEMFVYGIGH-UHFFFAOYSA-L 4-(1-oxidopropylidene)-3,5-dioxocyclohexane-1-carboxylate Chemical compound CCC([O-])=C1C(=O)CC(C([O-])=O)CC1=O HLVQZEMFVYGIGH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- RQDJADAKIFFEKQ-UHFFFAOYSA-N 4-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)butanenitrile Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CCC(C=1C=CC=CC=1)(C#N)CN1N=CN=C1 RQDJADAKIFFEKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRTLIYOWLVMQBO-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-1,3-dimethyl-N-(1,1,3-trimethyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-4-yl)pyrazole-4-carboxamide Chemical compound C=12C(C)OC(C)(C)C2=CC=CC=1NC(=O)C=1C(C)=NN(C)C=1Cl NRTLIYOWLVMQBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOFJDXZZHFNFLV-UHFFFAOYSA-N 5-fluoro-1,3-dimethyl-N-[2-(4-methylpentan-2-yl)phenyl]pyrazole-4-carboxamide Chemical compound CC(C)CC(C)C1=CC=CC=C1NC(=O)C1=C(F)N(C)N=C1C GOFJDXZZHFNFLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PCCSBWNGDMYFCW-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-5-(4-phenoxyphenyl)-3-(phenylamino)-1,3-oxazolidine-2,4-dione Chemical group O=C1C(C)(C=2C=CC(OC=3C=CC=CC=3)=CC=2)OC(=O)N1NC1=CC=CC=C1 PCCSBWNGDMYFCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005727 Amisulbrom Substances 0.000 description 1
- 101150076489 B gene Proteins 0.000 description 1
- 239000005738 Bixafen Substances 0.000 description 1
- 239000005741 Bromuconazole Substances 0.000 description 1
- 241000220451 Canavalia Species 0.000 description 1
- 239000005746 Carboxin Substances 0.000 description 1
- 241000272201 Columbiformes Species 0.000 description 1
- 108010052832 Cytochromes Proteins 0.000 description 1
- 102000018832 Cytochromes Human genes 0.000 description 1
- URDNHJIVMYZFRT-UHFFFAOYSA-N Diclobutrazol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)CC1=CC=C(Cl)C=C1Cl URDNHJIVMYZFRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005760 Difenoconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005762 Dimoxystrobin Substances 0.000 description 1
- 206010061818 Disease progression Diseases 0.000 description 1
- 241000219764 Dolichos Species 0.000 description 1
- 102000015782 Electron Transport Complex III Human genes 0.000 description 1
- 108010024882 Electron Transport Complex III Proteins 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 239000005772 Famoxadone Substances 0.000 description 1
- 239000005775 Fenbuconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005783 Fluopyram Substances 0.000 description 1
- LXMQMMSGERCRSU-UHFFFAOYSA-N Fluotrimazole Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC(C(C=2C=CC=CC=2)(C=2C=CC=CC=2)N2N=CN=C2)=C1 LXMQMMSGERCRSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005785 Fluquinconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005786 Flutolanil Substances 0.000 description 1
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 description 1
- ULCWZQJLFZEXCS-KGLIPLIRSA-N Furconazole-cis Chemical compound O1[C@@H](OCC(F)(F)F)CC[C@@]1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 ULCWZQJLFZEXCS-KGLIPLIRSA-N 0.000 description 1
- 239000005795 Imazalil Substances 0.000 description 1
- 239000005799 Isopyrazam Substances 0.000 description 1
- 239000005800 Kresoxim-methyl Substances 0.000 description 1
- 244000112675 Lablab purpureus Species 0.000 description 1
- 239000005803 Mandestrobin Substances 0.000 description 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 1
- 239000005813 Penconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005815 Penflufen Substances 0.000 description 1
- 235000010617 Phaseolus lunatus Nutrition 0.000 description 1
- 239000005820 Prochloraz Substances 0.000 description 1
- 244000046095 Psophocarpus tetragonolobus Species 0.000 description 1
- 235000010580 Psophocarpus tetragonolobus Nutrition 0.000 description 1
- 235000010575 Pueraria lobata Nutrition 0.000 description 1
- 244000046146 Pueraria lobata Species 0.000 description 1
- 239000005846 Triadimenol Substances 0.000 description 1
- 235000002096 Vicia faba var. equina Nutrition 0.000 description 1
- 244000042295 Vigna mungo Species 0.000 description 1
- 240000004922 Vigna radiata Species 0.000 description 1
- 235000010721 Vigna radiata var radiata Nutrition 0.000 description 1
- 235000011469 Vigna radiata var sublobata Nutrition 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 201000011040 acute kidney failure Diseases 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- BREATYVWRHIPIY-UHFFFAOYSA-N amisulbrom Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N1C=NC(S(=O)(=O)N2C3=CC(F)=CC=C3C(Br)=C2C)=N1 BREATYVWRHIPIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008059 anilinopyrimidines Chemical class 0.000 description 1
- AKNQMEBLVAMSNZ-UHFFFAOYSA-N azaconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C1(CN2N=CN=C2)OCCO1 AKNQMEBLVAMSNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950000294 azaconazole Drugs 0.000 description 1
- 150000003851 azoles Chemical class 0.000 description 1
- LJOZMWRYMKECFF-UHFFFAOYSA-N benodanil Chemical group IC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 LJOZMWRYMKECFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDLMOOXUCMHBMZ-UHFFFAOYSA-N bixafen Chemical compound FC(F)C1=NN(C)C=C1C(=O)NC1=CC=C(F)C=C1C1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 LDLMOOXUCMHBMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HJJVPARKXDDIQD-UHFFFAOYSA-N bromuconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C1(CN2N=CN=C2)OCC(Br)C1 HJJVPARKXDDIQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- GYSSRZJIHXQEHQ-UHFFFAOYSA-N carboxin Chemical compound S1CCOC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 GYSSRZJIHXQEHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- APEJMQOBVMLION-UHFFFAOYSA-N cinnamamide Chemical class NC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 APEJMQOBVMLION-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003344 climbazole Drugs 0.000 description 1
- VNFPBHJOKIVQEB-UHFFFAOYSA-N clotrimazole Chemical compound ClC1=CC=CC=C1C(N1C=NC=C1)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 VNFPBHJOKIVQEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004022 clotrimazole Drugs 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 150000008056 dicarboxyimides Chemical class 0.000 description 1
- BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N difenoconazole Chemical compound O1C(C)COC1(C=1C(=CC(OC=2C=CC(Cl)=CC=2)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXUZAHCNPWONDH-DYTRJAOYSA-N dimoxystrobin Chemical compound CNC(=O)C(=N\OC)\C1=CC=CC=C1COC1=CC(C)=CC=C1C WXUZAHCNPWONDH-DYTRJAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 1
- 230000005750 disease progression Effects 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 229960002125 enilconazole Drugs 0.000 description 1
- VMNULHCTRPXWFJ-UJSVPXBISA-N enoxastrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)\C=C\C1=CC=C(Cl)C=C1 VMNULHCTRPXWFJ-UJSVPXBISA-N 0.000 description 1
- DWRKFAJEBUWTQM-UHFFFAOYSA-N etaconazole Chemical compound O1C(CC)COC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 DWRKFAJEBUWTQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- JFSPBVWPKOEZCB-UHFFFAOYSA-N fenfuram Chemical compound O1C=CC(C(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1C JFSPBVWPKOEZCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KVDJTXBXMWJJEF-UHFFFAOYSA-N fluopyram Chemical compound ClC1=CC(C(F)(F)F)=CN=C1CCNC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F KVDJTXBXMWJJEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJJVMEJXYNJXOJ-UHFFFAOYSA-N fluquinconazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1N1C(=O)C2=CC(F)=CC=C2N=C1N1C=NC=N1 IJJVMEJXYNJXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N flusilazole Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1[Si](C=1C=CC(F)=CC=1)(C)CN1C=NC=N1 FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTCGDEVVHUXTMP-UHFFFAOYSA-N flutolanil Chemical compound CC(C)OC1=CC=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=C1 PTCGDEVVHUXTMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004459 forage Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- AGKSTYPVMZODRV-UHFFFAOYSA-N imibenconazole Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CSC(CN1N=CN=C1)=NC1=CC=C(Cl)C=C1Cl AGKSTYPVMZODRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- ZOTBXTZVPHCKPN-HTXNQAPBSA-N kresoxim-methyl Chemical compound CO\N=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC=CC=C1C ZOTBXTZVPHCKPN-HTXNQAPBSA-N 0.000 description 1
- OXOKTPUZOHPXSA-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);n-propyl-n-[2-(2,4,6-trichlorophenoxy)ethyl]imidazole-1-carboxamide;dichloride Chemical compound Cl[Mn]Cl.C1=CN=CN1C(=O)N(CCC)CCOC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1Cl.C1=CN=CN1C(=O)N(CCC)CCOC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1Cl.C1=CN=CN1C(=O)N(CCC)CCOC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1Cl.C1=CN=CN1C(=O)N(CCC)CCOC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1Cl OXOKTPUZOHPXSA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- BCTQJXQXJVLSIG-UHFFFAOYSA-N mepronil Chemical compound CC(C)OC1=CC=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C)=C1 BCTQJXQXJVLSIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 150000008060 phenylpyrroles Chemical class 0.000 description 1
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000208 phytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000000885 phytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- TVLSRXXIMLFWEO-UHFFFAOYSA-N prochloraz Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N(CCC)CCOC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1Cl TVLSRXXIMLFWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004053 quinones Chemical class 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000011272 standard treatment Methods 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- WOSNCVAPUOFXEH-UHFFFAOYSA-N thifluzamide Chemical compound S1C(C)=NC(C(F)(F)F)=C1C(=O)NC1=C(Br)C=C(OC(F)(F)F)C=C1Br WOSNCVAPUOFXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N triadimenol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QFNFRZHOXWNWAQ-UHFFFAOYSA-N triclopyricarb Chemical compound COC(=O)N(OC)C1=CC=CC=C1COC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl QFNFRZHOXWNWAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RROQIUMZODEXOR-UHFFFAOYSA-N triforine Chemical compound O=CNC(C(Cl)(Cl)Cl)N1CCN(C(NC=O)C(Cl)(Cl)Cl)CC1 RROQIUMZODEXOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010013280 ubiquinol oxidase Proteins 0.000 description 1
- YNWVFADWVLCOPU-MAUPQMMJSA-N uniconazole P Chemical compound C1=NC=NN1/C([C@@H](O)C(C)(C)C)=C/C1=CC=C(Cl)C=C1 YNWVFADWVLCOPU-MAUPQMMJSA-N 0.000 description 1
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- FJBGIXKIXPUXBY-UHFFFAOYSA-N {2-[3-(4-chlorophenyl)propyl]-2,4,4-trimethyl-1,3-oxazolidin-3-yl}(imidazol-1-yl)methanone Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N1C(C)(C)COC1(C)CCCC1=CC=C(Cl)C=C1 FJBGIXKIXPUXBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/12—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
- A01N47/14—Di-thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01P—BIOCIDAL, PEST REPELLANT, PEST ATTRACTANT OR PLANT GROWTH REGULATORY ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR PREPARATIONS
- A01P3/00—Fungicides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/34—Nitriles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
- A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/24—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing the groups, or; Thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
- A01N59/02—Sulfur; Selenium; Tellurium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
- A01N59/16—Heavy metals; Compounds thereof
- A01N59/20—Copper
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N2300/00—Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Beans For Foods Or Fodder (AREA)
Abstract
Комбінація, що містить спрямований на множинні сайти контактний фунгіцид, перший системний фунгіцид і необов’язково другий системний фунгіцид, та спосіб її застосування. 4
Description
Галузь техніки винаходу
Даний винахід стосується способу попередження та/або лікування захворювань, викликаних фітопатогенними грибами. Точніше, даний винахід стосується способу застосування фунгіцидів для попередження та/або лікування азіатської іржі сої у бобових рослин.
Рівень техніки винаходу
Відомо, що гриб Рпакорзхога заражає бобові. Двома найбільш відомими видами роду є
Рпакорзога распугпігі та РІПакорзога теіротіає. Іржа сої, що викликається РНаКкКорзога расвпугтпігі, являє собою захворювання, що спричиняє найбільшу шкоду, що впливає на врожай бобових рослин, що спричиняє масштабні збитки сільськогосподарським культурам і знижує врожай на 10-90 95 за відсутності своєчасної обробки. Загальновідому як азіатська іржа сої (АЗК), інфекцію Рпакорзога распутігі необхідно рано виявляти та рано піддавати лікуванню для того, щоб попередити географічне розповсюдження захворювання, що переноситься повітрям і зумовлює великі втрати врожаю. Захворювання розповсюджується завдяки спорам, які мають назву урединіоспори та переносяться на прилягаючі території, що призводить до масштабних збитків. Захворювання, обмежене раніше Азією й Австралією, уже розповсюдилося в Африці та в останні два десятиліття розповсюджується в Південній і Північній Америці. Перше виявлення на американських континентах було зафіксовано в 2001 році в Південній Америці; звідки воно розповсюдилося в Північну Америку, де його вперше виявили в 2004 році.
РПпакорзога распугпігі, як відомо, заражає більше 30 бобових, у тому числі комерційно важливі їстівні боби, а також кудзу. Додаткові сільськогосподарські культури-хазяїни слугують як резервуар для спор, що можуть залишатися протягом зими на сільськогосподарських культурах-хазяїнах, а потім розповсюджуватися за більш теплої погоди. Раннє виявлення та лікування РпаКкорзога є вкрай важливим для попередження розповсюдження захворювання та втрати врожаю. Зазвичай для лікування даного захворювання рекомендується застосування фунгіцидів, у тому числі Оо-інгібіторів (інгібіторів зовнішнього хінон-зв'язувального сайта), ОМ- інгібіторів (інгібітори деметилювання), 5ОН-інгібіторів (інгібіторів сукцинатдегідрогенази). Під час внесення окремо дані фунгіциди забезпечували деяку міру контролю, але спостерігався швидкий розвиток стійкості, зокрема, у випадку ОМ-інгібіторів (К 5сптії еї.аі, Ребї Мападетепі
Зсіепсе, Мої. 69, Ієвце 10 (2013)). Комбінації Оо- і ОМ-інгібіторів також відомі з рівня техніки для
Зо лікування даного захворювання, однак лікування не є ефективним в одночасному контролі захворювання та збільшенні врожаїв. Також стійкість до ЮМ-інгібіторів, по суті, робить такі комбіновані композиції непридатними, оскільки штами, що викликають АЗК, можуть ефективно подолати дію ОМ-інгібіторів. Мепапсіо еїа! (Ровієї й24, 2011 Рієїй Сторв Виві Зутрозійт) розкрили застосування комбінації стробілуринів (Оо-інгібіторів) і триазолів (ОМ-інгібіторів) для лікування АБК, при цьому виявили, що вони сприяють контролю захворювання; однак урожай був значно знижений, а для деяких комбінацій показаний низький контроль захворювання та дуже низький урожай. Більш ранні дослідження продемонстрували застосування фунгіцидів- інгібіторів множинних сайтів, таких як хлорнітрили та дитіокарбамат, для лікування іржі сої; однак жодний із фунгіцидів-інгібіторів множинних сайтів не був успішний у контролі захворювання або збільшенні урожаю.
Найбільш важливим фактором при іржі сої є втрата листя, що призводить до втрати поживних речовин і зниження загального врожаю сільськогосподарської культури. Були опубліковані численні статті, в яких демонструвалося помірне підвищення врожаю під час внесення фунгіцидів. Однак існує потреба в способі лікування, що демонстрував би збільшені врожаї разом з профілактичними та/або лікувальними можливостями у лікуванні іржі сої.
Композиції, що містять одиночні активні речовини, що застосовуються у лікуванні АЗК, продемонстрували дуже слабкий контроль порівняно з комбінаціями, однак вартість і концентрації таких комбінованих фунгіцидів, застосовуваних під час лікування А5К, є значно вищими. Відповідно, у рівні техніки існує потреба у способі лікування, що забезпечив би переважний контроль азіатської іржі сої у рослин-хазяїнів, а також забезпечив би високі врожаї, постачання рослинам живильних речовин та якість рослин.
Найтап, а. І., Заадаоиі, Е. М., апа Те5сНапаг, А. Т., 5сіепійіс еа5. 1992, Аппоїаїеа ріріодгарну ої зоурєап гиві (РнаКорзога распутіі Зудому), АМАОС І іргагу Вібіїоагарну Зепев 4-1, Тгоріса!
Меадеїаріє Іптоптайоп бегмісе. Таїірєї: Азіап Медеїарбіеє Незеагй апа Оеєемеюртепі Сепівг, рекомендували застосування триадимефону, тіабендазолу, хлороталонілу та певних етиленбіс- дитіокарбаматів для контролю іржі сої. Захист, що надається триадимефоном, був непостійним порівняно з манкозебом, хоча він успішно попереджував втрати врожаю. Однак у випадку триадимефону необхідні постійні внесення з інтервалами 10-20 днів, починаючи від стадії цвітіння, щоб зберегти його ефективність. Виявили, що тіабендазол є менш ефективним, ніж 60 певні етиленбіс-дитіокарбамати, та, крім того, було виявлено, що він був ефективний тільки під час застосування з оксикарбоксином. Також було виявлено, що тіабендазол є фітотоксичним.
Хлорталоніл надавав такий же або більш слабкий контроль іржі порівняно з іншими фунгіцидами, рекомендованими у цій статті.
Було виявлено, що застосування етиленбіс-дитіокарбаматів, таких як манкозеб, цинеб або манеб, окремо є ефективним для контролю іржі сої під час внесення з інтервалами 7-21 день за умови, що перше внесення здійснювали через три тижні після висаджування та продовжували аж до стадії цвітіння. До того ж не у всіх дослідженнях було показано підвищення врожаю, зумовлене індивідуальними внесеннями етиленбіс-дитіокарбаматів.
Виявлено, що оксикарбоксин виявляв меншу ефективність, ніж етиленбіс-дитіокарбамати, та, як виявлено, виявляв нестабільність у контролі іржі та захисті врожаю, що варіюються залежно від конкретного дослідження. Для ефективного контролю оксикарбоксин також необхідно вносити під час перших виявлень осередків уражень і потім із 7-денними інтервалами, що дорого та важко.
Азоксистробін являє собою інший фунгіцид, що був рекомендований для контролю іржі сої.
Однак із рівня техніки відомо, що одноразове пізнє внесення азоксистробіну не приводить до контролю іржі сої або захисту від втрат урожаю.
У нещодавньому огляді літератури автори даного винаходу виявили, що обмежена кількість із приблизно 8-10 фунгіцидів була ухвалена для застосування в контролі іржі сої, що являють собою: (А) фунгіциди коназольного типу, такі як міклобутаніл, пропіконазол, тетраконазол і тебуконазол; (В) фунгіциди стробілуринового типу, такі як азоксистробін і піраклостробін; (С) комбінації фунгіцидів коназольного та стробілуринового типу, такі як пропіконазол ж трифлоксистробін; та (О) етиленбіс-дитіокарбамати, такі як манкозеб.
Таким чином, для контролю іржі сої необхідні додаткові фунгіциди з економічних міркувань, а також у зв'язку зі стратегіями керування стійкістю. Однак вибір фунгіцидів для сої не є простим. бою зазвичай не обробляють за допомогою листових фунгіцидів. Відповідно, вибір
Зо захисного листового фунгіциду залишає відкритим питання способів його внесення або ефекту конкретного вибраного фунгіциду щодо сільськогосподарської культури. Патоген, що викликає іржу сої, зазвичай знаходиться на нижньому листі рослини, де кількість осередків ураження збільшується у міру наростання зараження. Як тільки рослина починає цвісти, наростання даного зараження збільшується, та інфекція просувається по рослині уверх у міру того, як нижнє листя відмирає та опадає. Сільськогосподарська культура потребує захисту від стадії цвітіння до стадії наливання бобів, протягом яких листовий полог рослини є дуже щільним.
Щільний листовий полог є ефективним бар'єром для проникнення фунгіцидів, що вносяться над верхньою межею пологу. Відповідно, листові фунгіциди не є переважними під час даної стадії фунгіцидного контролю, або навіть системні фунгіциди, що не спускаються вниз по системі рослини, становлять проблему. в ' 05 8044084 розкрито спосіб контролю шкідливих грибів шляхом внесення комбінації стробілуринового фунгіциду з етиленовим модулятором. Було виявлено, що рослини-хазяїна пошкоджуються у меншій мірі, ніж після обробки за допомогою звичайного фунгіциду. Зокрема, в даному патенті міститься інформація про комбінації піраклостробіну з прогексадіон-Са у ваговому співвідношенні від 20:1 до 0,05:1.
В 5 2011/0312493 міститься інформація про спосіб контролю азіатської іржі сої. Спосіб включає обробку матеріалу для розмноження стійкої до гліфосату сої фунгіцидом, вибраним із флутриафолу, тритиконазолу, тебуконазолу, іпконазолу, епоксиконазолу, орисастробіну, протіоконазолу, флуоксастробіну, азоксистробіну, фураметпіру, ципроконазолу, та згодом гліфосатом.
В 05 2008/0153824 розкрито спосіб контролю інфекцій іржі у бобових рослин шляхом застосування орисастробіну або суміші орисастробіну 3 азолами, ацилаланінами, амінопохідними, анілінопіримідинами, дикарбоксимідами, дитіокарбаматами, гетероциклічними сполуками, фенілпіролами, амідами коричної кислоти та їхніми аналогами.
УМО 2012/110464 розкрито спосіб контролю азіатської іржі сої шляхом внесення фунгіциду, що являє собою інгібітор сукцинатдегідрогенази.
У рівні техніки існує необхідність у фунгіцидному способі контролю іржі сої, що враховує економічний аспект внесення фунгіциду, строки та кількість розпилень, і, зрештою, виборі фунгіциду для ефективного контролю. Дані питання становлять значну проблему для агронома.
До того ж схема обробки з одним фунгіцидом у випадку азіатської іржі сої (АЗК) має багато недоліків. Азоксистробін був одним із перших Оо-інгібіторів, що застосовували для лікування іржі сої індивідуально, та він забезпечував надійний контроль. Однак згідно з рекомендаціями
ЕКАС азоксистробін слід застосовувати радше як профілактичний фунгіцид, а не як лікувальний фунгіцид. Ризик стійкості до Оо-інгібіторів також дуже високий. Іншим недоліком є те, що навіть за найнижчої позначеної норми витрат продукту фунгіцид-Оо-інгібітор усе ще є найдорожчим.
Як альтернатива ОМ-інгібітори продемонстрували гарну ефективність щодо АК, однак нещодавні дослідження дали змогу припустити, що Рпакорзога распуті?і здатний до розвитку стійкості до ОМ-інгібіторів.
Комбінації Оо-інгібіторів і ОМ-інгібіторів, на сьогодні зареєстровані на американських континентах, продемонстрували 40-60 95 контроль АК. Однак ефективність контролю сумішами ОМ-інгібіторів з Оо-інгібіторами знизилася в останні сезони. Також відсутнє значне збільшення врожаю та відсутнє зниження навантаження на рослину, зумовленого впливом шкідника.
Застосування 5ОН-інгібіторів також рекомендується для контролю іржі сої. Однак одиночні фунгіциди, такі як боскалід, передбачають тільки помірний контроль АЗК.
Дитіокарбамати та, зокрема, манкозеб являли собою одні з перших фунгіцидів, застосовуваних для лікування АБК. Протягом багатьох років було проведено безліч випробувань із застосування манкозебу окремо для лікування АЗК. Однак ефективність манкозебу окремо щодо контролю іржі сої вимагає додаткових досліджень.
Даний винахід спрямований на подолання проблем рівня техніки, а саме потреби у способі лікування, що не буде надавати РПакорзога стійкості до активних речовин, буде істотно збільшувати врожай і буде передбачати знижені концентрації активних речовин, а також знижені витрати.
Цілі винаходу
Даний винахід, описаний нижче в даному документі, досягає щонайменше однієї із наступних цілей винаходу.
Ціллю даного винаходу є забезпечення способу попередження та/або лікування інфекції, викликаної Ріакорзога распутігі та/або Рпакорзога теіротіає, у рослини-хазяїна.
Зо Іншою ціллю даного винаходу є забезпечення способу лікування іржі сої у рослини-хазяїна, що підвищує рівень поживних речовин у рослинах і поліпшує якість рослин.
Іншою ціллю даного винаходу є забезпечення способу лікування іржі сої у рослини-хазяїна, так що кількості фунгіцидів, застосовуваних у лікуванні, істотно знижені.
Іншою ціллю даного винаходу є забезпечення способу лікування іржі сої у рослини-хазяїна, де застосовувані фунгіциди забезпечують синергічний контроль іржі сої.
Стислий опис винаходу
В одному аспекті даного винаходу передбачений поліпшений спосіб лікування інфекції -іржі сої у бобової рослини-хазяїна, де поліпшення передбачає обробку рослини в осередку інфекції за допомогою дитіокарбаматного фунгіциду та одночасно, перед або після дитіокарбаматного фунгіциду за допомогою щонайменше одного іншого фунгіциду, вибраного з інгібітору деметилювання, інгібітору зовнішнього хінон-зв'язувального сайта, інгібітору сукцинатдегідрогенази, інгібітору внутрішнього хінон-зв'язувального сайта або їхніх комбінацій.
В іншому аспекті даного винаходу передбачена фунгіцидна комбінація для лікування інфекції-іржі сої у бобової рослини-хазяїна, де комбінація містить перший дитіокарбаматний фунгіцид і щонайменше один другий фунгіцид, вибраний з інгібітору деметилювання, інгібітору зовнішнього хінон-зв'язувального сайта, інгібітору сукцинатдегідрогенази, інгібітору внутрішнього хінон-зв'язувального сайта або їхніх комбінацій.
В іншому аспекті даного винаходу передбачено застосування дитіокарбаматного фунгіциду в ролі синергіста для поліпшення контролю захворювання у рослини-хазяїна, інфікованої іржею сої під час внесення після, перед або одночасно щонайменше з одним іншим фунгіцидом, вибраним з інгібітору деметилювання, інгібітору зовнішнього хінон-зв'язувального сайта, інгібітору сукцинатдегідрогенази, інгібітору внутрішнього хінон-зв'язувального сайта або їхніх комбінацій.
Докладний опис винаходу
Несподівано було виявлено, що у випадку застосування контактного захисного дитіокарбаматного фунгіциду разом із щонайменше одним системним фунгіцидом вони ефективно проникають через бар'єр - щільний листовий полог інфікованої бобової рослини, при цьому одночасно не дають змоги патогену іржі рухатися уверх по листю рослини. Без бажання бути зв'язаними теорією вважають, що компонент контактний захисний дитіокарбаматний бо фунгіцид із комбінації ефективно проникає через щільне листя рослини, водночас компонент системний фунгіцид ефективно попереджує інфікування патогеном іржі іншої частини рослини шляхом ефективного зниження чутливості рослини до інфекції. Дану синергічну комплементацію не спостерігали, коли один із листового захисного фунгіциду або системного фунгіциду застосовували індивідуально окремо, але спостерігали, коли два фунгіциди застосовували у поєднанні. Дана синергічна комплементація між контактним профілактичним дитіокарбаматним фунгіцидом і системним фунгіцидом для лікування та контролю видів
РПпакорзога за допомогою фунгіцидів була несподіваною та незвичайною.
Таким чином, в одному аспекті даного винаходу передбачений спосіб лікування іржі сої у бобової рослини-хазяїна, при цьому спосіб включає обробку рослини в осередку інфекції за допомогою щонайменше одного спрямованого на множинні сайти контактного фунгіциду та за допомогою щонайменше одного системного фунгіциду одночасно, перед або після спрямованого на множинні сайти контактного фунгіциду.
Спрямовані на множинні сайти контактні фунгіциди за даним винаходом інгібують ріст грибів завдяки множинним сайтам дії та характеризуються контактною та профілактичною активністю.
В одному варіанті здійснення спрямований на множинні сайти контактний фунгіцид можна вибирати з фунгіцидів на основі міді, фунгіцидів на основі сірки, дитіокарбаматних фунгіцидів, фталімідних фунгіцидів, хлорнітрильних фунгіцидів, сульфамідних фунгіцидів, гуанідинових фунгіцидів, триазинових фунгіцидів і хінонових фунгіцидів.
Фунгіциди на основі міді за даним винаходом являють собою неорганічні сполуки, що містять мідь, здебільшого мідь зі ступенем окиснення (Ії), і вони переважно вибрані з хлорокису міді, сульфату міді, гідроксиду міді та трьохосновного сульфату міді (бордоської рідини).
Фунгіциди на основі сірки за даним винаходом являють собою неорганічні хімічні речовини, що містять кільця або ланцюги з атомів сірки, та являють собою переважно елементарну сірку.
Дитіокарбаматні фунгіциди за даним винаходом містять дитіокарбаматний молекулярний фрагмент і вибрані з амобаму, асомату, азитіраму, карбаморфу, куфранебу, купробаму, дисульфіраму, фербаму, метаму, набаму, текораму, тираму, урбациду, цираму, дазомету, етему, мільнебу, манкоперу, манкозебу, манебу, метираму, полікарбамату, пропінебу та цинебу.
Фталімідні фунгіциди за даним винаходом містять фталімідний молекулярний фрагмент і вибрані з фолпету, каптану та каптафолу. Хлорнітрильний фунгіцид за даним винаходом
Зо містить ароматичне кільце, заміщене хлор- і ціано-замісниками та переважно являє собою хлороталоніл. Сульфамідні фунгіциди за даним винаходом переважно вибрані з дихлофлуаніду та толілфлуаніду. Гуанідинові фунгіциди за даним винаходом переважно вибрані з додину, гуазатину та іміноктадину. Триазиновий фунгіцид за даним винаходом переважно являє собою анілазин. Хіноновий фунгіцид за даним винаходом переважно являє собою дитіанон.
В одному варіанті здійснення спрямований на множинні сайти контактний фунгіцид за даним винаходом являє собою дитіокарбаматний фунгіцид, вибраний з амобаму, асомату, азитираму, карбаморфу, куфранебу, купробаму, дисульфіраму, фербаму, метаму, набаму, текораму, тираму, урбациду, цираму, дазомету, етему, мільнебу, манкоперу, манкозебу, манебу, метираму, полікарбамату, пропінебу та цинебу.
Таким чином, у даному аспекті даного винаходу передбачений спосіб лікування іржі сої у бобової рослини-хазяїна, при цьому спосіб включає обробку рослини в осередку інфекції за допомогою щонайменше одного дитіокарбаматного фунгіциду, вибраного з амобаму, асомату, азитираму, карбаморфу, куфранебу, купробаму, дисульфіраму, фербаму, метаму, набаму, текораму, тираму, урбациду, цираму, дазомету, етему, мільнебу, манкоперу, манкозебу, манебу, метираму, полікарбамату, пропінебу та цинебу та за допомогою щонайменше одного системного фунгіциду одночасно, перед або після дитіокарбаматного фунгіциду.
В одному варіанті здійснення дитіокарбаматний фунгіцид являє собою манкозеб.
В одному варіанті здійснення спрямований на множинні сайти контактний фунгіцид являє собою комбінацію манкозебу та хлороталонілу.
Таким чином, у даному варіанті здійснення даного винаходу передбачений спосіб лікування іржі сої у бобової рослини-хазяїна, при цьому спосіб включає обробку рослини в осередку інфекції за допомогою манкозебу та за допомогою щонайменше одного системного фунгіциду одночасно, перед або після манкозебу.
Термін "контактний фунгіцид", застосовуваний у даному документі для дитіокарбаматних фунгіцидів, позначає фунгіцид, що залишається в ділянці, на яку його вносять, а не переміщається по рослині. Здебільшого ці фунгіциди не виявляють будь-якої постінфекційної активності.
В одному варіанті здійснення контактний дитіокарбаматний фунгіцид можна вносити повторно в осередок інфекції з попередньо визначеними інтервалами часу.
Термін "системний фунгіцид", застосовуваний у даному документі, буде означати фунгіцид, що абсорбується в рослинну тканину та має щонайменше деяку кількість післяїнфекційної активності. Переважно системний фунгіцид за даним винаходом здатний вільно переміщатися по всій рослині. Однак термін "системний фунгіцид" розуміють в даному документі як такий, що включає системний фунгіцид, що рухається уверх, а також локальний системний фунгіцид.
В одному варіанті здійснення системний фунгіцид переважно являє собою інгібітор зовнішнього хінон-зв'язувального сайта (001). У даному варіанті здійснення інгібітор зовнішнього хінон-зв'язувального сайта вибраний з імідазолінонового фунгіциду, оксазолідиндіонового фунгіциду або стробілуринового фунгіциду.
Таким чином, у даному варіанті здійснення даного винаходу передбачений спосіб лікування іржі сої у бобової рослини-хазяїна, при цьому спосіб включає обробку рослини в осередку інфекції за допомогою щонайменше одного дитіокарбаматного фунгіциду, вибраного з амобаму, асомату, азитираму, карбаморфу, куфранебу, купробаму, дисульфіраму, фербаму, метаму, набаму, текораму, тираму, урбациду, цираму, дазомету, етему, мільнебу, манкоперу, манкозебу, манебу, метираму, полікарбамату, пропінебу та цинебу або їхніх комбінацій з хлороталонілом; та одночасно, перед або після дитіокарбаматного фунгіциду за допомогою щонайменше одного інгібітору зовнішнього хінон-зв'язувального сайта.
Ооі-інгібітори, застосовувані в даному варіанті здійснення даного винаходу, здійснюють інгібування комплексу ІІІ: цитохрому Ббс1 (убіхінолоксидази) у Со-центрі, тобто гена суї Б.
В одному варіанті здійснення імідазоліноновий фунгіцид являє собою фенамідон.
В іншому варіанті здійснення оксазолідиндіоновий фунгіцид являє собою фамоксадон.
В іншому варіанті здійснення стробілуриновий фунгіцид вибраний із групи, що включає азоксистробін, мандестробін, кумоксистробін, еноксастробін, флуфеноксистробін, піраоксистробін, димоксистробін, енестробін, флуоксастробін, крезоксим-метил, метоміностробін, орисастробін, пікоксистробін, піраметостробін, трихлопірикарб, фенамінстробін, піраклостробін і трифлоксистробін.
В іншому варіанті здійснення системний фунгіцид за даним винаходом переважно являє собою інгібітор деметилювання (ОМІ).
Таким чином, у даному варіанті здійснення даного винаходу передбачений спосіб лікування
Зо іржі сої у бобової рослини-хазяїна, при цьому спосіб включає обробку рослини в осередку інфекції за допомогою щонайменше одного дитіокарбаматного фунгіциду, вибраного з амобаму, асомату, азитираму, карбаморфу, куфранебу, купробаму, дисульфіраму, фербаму, метаму, набаму, текораму, тираму, урбациду, цираму, дазомету, етему, мільнебу, манкоперу, манкозебу, манебу, метираму, полікарбамату, пропінебу та цинебу або їхніх комбінацій з хлороталонілом; та одночасно, перед або після дитіокарбаматного фунгіциду за допомогою щонайменше одного інгібітору деметилювання.
У даному варіанті здійснення переважний ОМІ-інгібітор переважно являє собою коназольний фунгіцид, вибраний із групи, що включає клімбазол, клотримазол, імазаліл, окспоконазол, прохлораз, прохлораз-марганець, трифлумізол, азаконазол, бітертанол, бромуконазол, ципроконазол, диклобутразол, дифеноконазол, диніконазол, диніконазол-М, епоксиконазол, етаконазол, фенбуконазол, флуотримазол, флуквінконазол, флузилазол, флутриафол, фурконазол, фурконазол-цис, гексаконазол, імібенконазол, іпконазол, метконазол, міклобутаніл, пенконазол, пропіконазол, протіоконазол, квінконазол, симеконазол, тебуконазол, тетраконазол, триадимефон, триадименол, тритиконазол, уніконазол, перфуразоат та уніконазол-Р.
В іншому варіанті здійснення переважний ЮОМі-інгібітор переважно вибраний (із трифлумізолу, трифорину, піридинітрилу, пірифеноксу, фенаримолу, нуаримолу та триаримолу.
В іншому варіанті здійснення системний фунгіцид за даним винаходом являє собою комбінацію щонайменше одного інгібітору зовнішнього хінон-зв'язувального сайта та щонайменше інгібітору деметилювання.
Таким чином, у даному варіанті здійснення даного винаходу передбачений спосіб лікування іржі сої у бобової рослини-хазяїна, при цьому спосіб включає обробку рослини в осередку інфекції за допомогою щонайменше одного дитіокарбаматного фунгіциду, вибраного з амобаму, асомату, азитираму, карбаморфу, куфранебу, купробаму, дисульфіраму, фербаму, метаму, набаму, текораму, тираму, урбациду, цираму, дазомету, етему, мільнебу, манкоперу, манкозебу, манебу, метираму, полікарбамату, пропінебу та цинебу; та одночасно, перед або після дитіокарбаматного фунгіциду за допомогою щонайменше одного інгібітору зовнішнього хінон-зв'язувального сайта та щонайменше одного інгібітору деметилювання.
В одному варіанті здійснення переважний інгібітор зовнішнього хінон-зв'язувального сайта являє собою стробілуриновий фунгіцид, а переважний інгібітор деметилювання являє собою коназольний фунгіцид. У даному варіанті здійснення переважний дитіокарбамат вибраний із групи, що включає тирам, цирам, манкозеб, манеб, метирам, пропінеб і цинеб.
Таким чином, у даному варіанті здійснення даного винаходу передбачений спосіб лікування іржі сої у бобової рослини-хазяїна, при цьому спосіб включає обробку рослини в осередку інфекції за допомогою щонайменше одного дитіокарбаматного фунгіциду, вибраного з тираму, цираму, манкозебу, манебу, метираму, пропінебу та цинебу або їхніх комбінацій із хлороталонілом; та одночасно, перед або після дитіокарбаматного фунгіциду за допомогою щонайменше одного стробілуринового фунгіциду та щонайменше одного коназольного фунгіциду.
В одному варіанті здійснення переважний дитіокарбамат являє собою манкозеб. У даному варіанті здійснення переважний стробілуриновий фунгіцид вибраний із трифлоксистробіну, пікоксистробіну, азоксистробіну або піраклостробіну, водночас переважний коназольний фунгіцид вибраний із протіоконазолу, тебуконазолу, ципроконазолу, епоксиконазолу, метконазолу та тебуконазолу.
Таким чином, у даному варіанті здійснення даного винаходу передбачений спосіб лікування іржі сої у бобової рослини-хазяїна, при цьому спосіб включає обробку рослини в осередку інфекції за допомогою манкозебу або його комбінацій із хлороталонілом та одночасно, перед або після манкозебу за допомогою щонайменше одного стробілуринового фунгіциду, вибраного з трифлоксистробіну, пікоксистробіну, азоксистробіну або піраклостробіну, та щонайменше одного коназольного фунгіциду, вибраного з протіоконазолу, тебуконазолу, ципроконазолу, епоксиконазолу, метконазолу та тебуконазолу.
В одному варіанті здійснення переважний стробілурин являє собою трифлоксистробін, а переважний коназол являє собою протіоконазол. Таким чином, у даному варіанті здійснення даного винаходу передбачений спосіб лікування іржі сої у бобової рослини-хазяїна, при цьому спосіб включає обробку рослини в осередку інфекції за допомогою манкозебу та одночасно, перед або після манкозебу за допомогою трифлоксистробіну та за допомогою протіоконазолу.
В одному варіанті здійснення переважний стробілурин являє собою пікоксистробін, а переважний коназол являє собою тебуконазол. Таким чином, у даному варіанті здійснення даного винаходу передбачений спосіб лікування іржі сої у бобової рослини-хазяїна, при цьому
Зо спосіб включає обробку рослини в осередку інфекції за допомогою манкозебу та одночасно, перед або після манкозебу за допомогою пікоксистробіну та за допомогою тебуконазолу.
В одному варіанті здійснення переважний стробілурин являє собою пікоксистробін, а переважний коназол являє собою ципроконазол. Таким чином, у даному варіанті здійснення даного винаходу передбачений спосіб лікування іржі сої у бобової рослини-хазяїна, при цьому спосіб включає обробку рослини в осередку інфекції за допомогою манкозебу та одночасно, перед або після манкозебу за допомогою пікоксистробіну та за допомогою ципроконазолу.
В одному варіанті здійснення переважний стробілурин являє собою азоксистробін, а переважний коназол являє собою ципроконазол. Таким чином, у даному варіанті здійснення даного винаходу передбачений спосіб лікування іржі сої у бобової рослини-хазяїна, при цьому спосіб включає обробку рослини в осередку інфекції за допомогою манкозебу та одночасно, перед або після манкозебу за допомогою азоксистробіну та за допомогою ципроконазолу.
В одному варіанті здійснення переважний стробілурин являє собою піраклостробін, а переважний коназол являє собою епоксиконазол. Таким чином, у даному варіанті здійснення даного винаходу передбачений спосіб лікування іржі сої у бобової рослини-хазяїна, при цьому спосіб включає обробку рослини в осередку інфекції за допомогою манкозебу та одночасно, перед або після манкозебу за допомогою піраклостробіну та за допомогою епоксиконазолу.
В одному варіанті здійснення переважний стробілурин являє собою піраклостробін, а переважний коназол являє собою тебуконазол. Таким чином, у даному варіанті здійснення даного винаходу передбачений спосіб лікування іржі сої у бобової рослини-хазяїна, при цьому спосіб включає обробку рослини в осередку інфекції за допомогою манкозебу та одночасно, перед або після манкозебу за допомогою піраклостробіну та за допомогою тебуконазолу.
В одному варіанті здійснення переважний стробілурин являє собою піраклостробін, а переважний коназол являє собою метконазол. Таким чином, у даному варіанті здійснення даного винаходу передбачений спосіб лікування іржі сої у бобової рослини-хазяїна, при цьому спосіб включає обробку рослини в осередку інфекції за допомогою манкозебу та одночасно, перед або після манкозебу за допомогою піраклостробіну та за допомогою метконазолу.
В іншому варіанті здійснення переважний стробілурин являє собою трифлоксистробін, а переважний коназол вибраний із ципроконазолу, пропіконазолу або тебуконазолу. Таким чином, у даному варіанті здійснення даного винаходу передбачений спосіб лікування іржі сої у бобової 60 рослини-хазяїна, при цьому спосіб включає обробку рослини в осередку інфекції за допомогою б манкозебу та одночасно, перед або після манкозебу за допомогою трифлоксистробіну та за допомогою щонайменше однієї сполуки, вибраної із ципроконазолу, пропіконазолу або тебуконазолу.
В іншому варіанті здійснення системний фунгіцид за даним винаходом являє собою інгібітор внутрішнього хінон-зв'язувального сайта. Переважно інгібітор внутрішнього хінон-зв'язувального сайта включає ціаноіїмідазольні фунгіциди та сульфамоїлтриазольні фунгіциди.
В одному варіанті здійснення інгібітор внутрішнього хінон-зв'язувального сайта вибраний із ціазофаміду та амісулброму.
Таким чином, у даному варіанті здійснення даного винаходу передбачений спосіб лікування іржі сої у бобової рослини-хазяїна, при цьому спосіб включає обробку рослини в осередку інфекції за допомогою щонайменше одного дитіокарбаматного фунгіциду, вибраного з амобаму, асомату, азитираму, карбаморфу, куфранебу, купробаму, дисульфіраму, фербаму, метаму, набаму, текораму, тираму, урбациду, цираму, дазомету, етему, мільнебу, манкоперу, манкозебу, манебу, метираму, полікарбамату, пропінебу та цинебу або їхніх комбінацій з хлороталонілом; та одночасно, перед або після дитіокарбаматного фунгіциду за допомогою щонайменше одного внутрішнього хінон-зв'язувального сайта.
В іншому варіанті здійснення системний фунгіцид за даним винаходом являє собою фунгіцид інгібітор сукцинатдегідрогенази (ЗОНІ). Переважно інгібітор сукцинатдегідрогенази вибраний із групи, що включає беноданіл, флутоланіл, мепроніл, флуопірам, фенфурам, карбоксин, оксикарбоксин, тифлузамід, біксафен, флуксапіроксад, фураметпір, ізопіразам, пенфлуфен, пентіопірад, седаксан і боскалід.
Таким чином, у даному варіанті здійснення даного винаходу передбачений спосіб лікування іржі сої у бобової рослини-хазяїна, при цьому спосіб включає обробку рослини в осередку інфекції за допомогою щонайменше одного дитіокарбаматного фунгіциду, вибраного з амобаму, асомату, азитираму, карбаморфу, куфранебу, купробаму, дисульфіраму, фербаму, метаму, набаму, текораму, тираму, урбациду, цираму, дазомету, етему, мільнебу, манкоперу, манкозебу, манебу, метираму, полікарбамату, пропінебу та цинебу або їхніх комбінацій з хлороталонілом; та одночасно, перед або після дитіокарбаматного фунгіциду за допомогою щонайменше одного інгібітору сукцинатдегідрогенази.
Зо Було виявлено, що комбінація спрямованого на множинні сайти контактного фунгіциду, переважно дитіокарбаматного фунгіциду, разом із системним фунгіцидом, вибраним із щонайменше одного Оо-інгібітору (інгібіторів зовнішнього хінон-зв'язувального сайта), щонайменше одного О)і-інгібітору (внутрішнього хінон-зв'язувального сайта), щонайменше одного ОМ -інгібітору (інгібітору деметилювання) або щонайменше одного 5ОН-інгібітору (інгібіторів сукцинатдегідрогенази) приводить до несподіваного та надзвичайно надійного контролю іржі сої порівняно з іншими фунгіцидами, про які повідомлялося у рівні техніки.
Несподівано було виявлено, що дитіокарбамати, переважно манкозеб або його комбінації з хлороталонілом, відіграють ролі синергіста для посилення контролю захворювання та здоров'я рослини бобової рослини-хазяїна, інфікованої іржею сої, під час внесення одночасно або після щонайменше двох фунгіцидів, вибраних із Фо-інгібіторів (інгібіторів зовнішнього хінон- зв'язувального сайта), ОМ -інгібіторів (інгібітору деметилювання), 5ОН-інгібіторів (інгібіторів сукцинатдегідрогенази), Оі-інгібіторів (інгібіторів внутрішнього хінон-зв'язувального сайта) або їхніх комбінацій. Автори даного винаходу впевнені, що про дані комбінації до сьогодні не повідомлялося в рівні техніки та багато з їхніх несподіваних властивостей ніколи не розглядалося. Було виявлено, що дані комбінації мають надзвичайно поліпшену ефективність із посиленим контролем захворювання азіатської іржі сої, викликаної інфекцією Рпакорзога распугпігі та/"або РіаКкорзога теїротіає. Також було виявлено, що дані комбінації поліпшують якість рослини шляхом зниження навантаження та збільшення рівнів поживних речовин, збільшуючи тим самим урожай рослини, яка була інфікована грибковою інфекцією, зокрема інфекцією іржі сої.
В одному варіанті здійснення дані комбінації також виявилися особливо ефективними проти грибів роду Согупезрога, збудників антракнозу, роду Сегсоз5рога, збудників плямистості листя, роду ЕПігосіопіа та Зсіегоїіпіа, окрім їхньої надзвичайної ефективності проти грибів роду
РпакКорзога.
Таким чином, у даному аспекті даного винаходу передбачена фунгіцидна комбінація, що містить щонайменше один спрямований на множинні сайти контактний фунгіцид, перший системний фунгіцид і другий системний фунгіцид.
У даному аспекті спрямований на множинні сайти контактний фунгіцид можна вибирати з фунгіцидів на основі міді, фунгіцидів на основі сірки, дитіокарбаматних фунгіцидів, фталімідних фунгіцидів, хлорнітрильних фунгіцидів, сульфамідних фунгіцидів, гуанідинових фунгіцидів, триазинових фунгіцидів і хінонових фунгіцидів.
Фунгіциди на основі міді з даного аспекту являють собою неорганічні сполуки, що містять мідь, здебільшого мідь зі ступенем окиснення (ІІ), та вони переважно вибрані з хлорокису міді, сульфату міді, гідроксиду міді та трьеохосновного сульфату міді (бордоської рідини).
Фунгіциди на основі сірки з даного аспекту являють собою неорганічні хімічні речовини, що містять кільця або ланцюги з атомів сірки, та являють собою переважно елементарну сірку.
Дитіокарбаматні фунгіциди з даного аспекту містять дитіокарбаматний молекулярний фрагмент та вибрані з амобаму, асомату, азитіраму, карбаморфу, куфранебу, купробаму, дисульфіраму, фербаму, метаму, набаму, текораму, тираму, урбациду, цираму, дазомету, етему, мільнебу, манкоперу, манкозебу, манебу, метираму, полікарбамату, пропінебу та цинебу.
Фталімідні фунгіциди з даного аспекту містять фталімідний молекулярний фрагмент і вибрані з фолпету, каптану та каптафолу.
Хлорнітрильний фунгіцид з даного аспекту містить ароматичне кільце, заміщене хлор- та ціано-замісниками та переважно являє собою хлороталоніл.
Сульфамідні фунгіциди з даного аспекту переважно вибрані з дихлофлуаніду та толілфлуаніду.
Гуанідинові фунгіциди з даного аспекту переважно вибрані з додину, гуазатину та іміноктадину.
Триазиновий фунгіцид із даного аспекту переважно являє собою анілазин.
Хіноновий фунгіцид із даного аспекту переважно являє собою дитіанон.
В одному варіанті здійснення спрямований на множинні сайти контактний фунгіцид із даного аспекту переважно вибраний із (а) дитіокарбаматного фунгіциду, вибраного з амобаму, асомату, азитираму, карбаморфу, куфранебу, купробаму, дисульфіраму, фербаму, метаму, набаму, текораму, тираму, урбациду, цираму, дазомету, етему, мільнебу, манкоперу, манкозебу, манебу, метираму, полікарбамату, пропінебу та цинебу; та (Б) хлорнітрильного фунгіциду, що являє собою хлороталоніл.
Таким чином, у даному аспекті даного винаходу передбачена фунгіцидна комбінація, що містить:
Зо () спрямований на множинні сайти контактний фунгіцид, вибраний із (а) дитіокарбаматного фунгіциду, вибраного з амобаму, асомату, азитираму, карбаморфу, куфранебу, купробаму, дисульфіраму, фербаму, метаму, набаму, текораму, тираму, урбациду, цираму, дазомету, етему, мільнебу, манкоперу, манкозебу, манебу, метираму, полікарбамату, пропінебу та цинебу; або (Б) хлорнітрильного фунгіциду, що являє собою хлороталоніл та його комбінації; (і) перший системний фунгіцид, вибраний з інгібітору зовнішнього хінон-зв'язувального сайта, інгібітору внутрішнього хінон-зв'язувального сайта, інгібітору деметилювання та інгібітору сукцинатдегідрогенази; та (ії) другий системний фунгіцид, вибраний з інгібітору зовнішнього хінон-зв'язувального сайта, інгібітору внутрішнього хінон-зв'язувального сайта, інгібітору деметилювання та інгібітору сукцинатдегідрогенази.
В одному варіанті здійснення перший та другий системні фунгіциди переважно відрізняються один від одного.
В одному варіанті здійснення коли спрямований на множинні сайти контактний фунгіцид являє собою комбінацію манкозебу та хлороталонілу, переважний системний фунгіцид являє собою щонайменше один системний фунгіцид, вибраний з інгібітору зовнішнього хінон- зв'язувального сайта, інгібітору внутрішнього хінон-зв'язувального сайта, інгібітору деметилювання або інгібітору сукцинатдегідрогенази.
У переважному варіанті здійснення перший і другий системні фунгіциди вибрані з різних класів системних фунгіцидів. Наприклад, () коли перший системний фунгіцид являє собою інгібітор деметилювання, другий системний фунгіцид вибраний з інгібітору зовнішнього хінон-зв'язувального сайта, інгібітору внутрішнього хінон-зв'язувального сайта та інгібітору сукцинатдегідрогенази; або коли (і) перший системний фунгіцид являє собою інгібітор зовнішнього хінон-зв'язувального сайта, другий системний фунгіцид вибраний з інгібітору внутрішнього хінон-зв'язувального сайта, інгібітору деметилювання та інгібітору сукцинатдегідрогенази; або коли (ії перший системний фунгіцид являє собою інгібітор внутрішнього хінон-зв'язувального сайта, другий системний фунгіцид вибраний з інгібітору зовнішнього хінон-зв'язувального сайта, інгібітору деметилювання та інгібітору сукцинатдегідрогенази; або коли
(м) перший системний фунгіцид являє собою інгібітор сукцинатдегідрогенази, другий системний фунгіцид вибраний з інгібітору зовнішнього хінон-зв'язувального сайта, інгібітору внутрішнього хінон-зв'язувального сайта та інгібітору деметилювання.
Таким чином, у даному аспекті даного винаходу передбачена фунгіцидна комбінація, що містить: () спрямований на множинні сайти контактний фунгіцид, вибраний із (а) дитіокарбаматного фунгіциду, вибраного з амобаму, асомату, азитираму, карбаморфу, куфранебу, купробаму, дисульфіраму, фербаму, метаму, набаму, текораму, тираму, урбациду, цираму, дазомету, етему, мільнебу, манкоперу, манкозебу, манебу, метираму, полікарбамату, пропінебу та цинебу; або (р) хлорнітрильного фунгіциду, що являє собою хлороталоніл або його комбінацію; (і) перший системний фунгіцид, вибраний з інгібітору зовнішнього хінон-зв'язувального сайта, інгібітору внутрішнього хінон-зв'язувального сайта, інгібітору деметилювання та інгібітору сукцинатдегідрогенази; та (ії) другий системний фунгіцид, вибраний з інгібітору зовнішнього хінон-зв'язувального сайта, інгібітору внутрішнього хінон-зв'язувального сайта, інгібітору деметилювання та інгібітору сукцинатдегідрогенази; так що (а) коли перший системний фунгіцид являє собою інгібітор деметилювання, другий системний фунгіцид вибраний з інгібітору зовнішнього хінон-зв'язувального сайта, інгібітору внутрішнього хінон-зв'язувального сайта та інгібітору сукцинатдегідрогенази; або коли (б) перший системний фунгіцид являє собою інгібітор зовнішнього хінон-зв'язувального сайта, другий системний фунгіцид вибраний з інгібітору внутрішнього хінон-зв'язувального сайта, інгібітору деметилювання та інгібітору сукцинатдегідрогенази; або коли (с) перший системний фунгіцид являє собою інгібітор внутрішнього хінон-зв'язувального сайта, другий системний фунгіцид вибраний з інгібітору зовнішнього хінон-зв'язувального сайта, інгібітору деметилювання та інгібітору сукцинатдегідрогенази; або коли (4) перший системний фунгіцид являє собою інгібітор сукцинатдегідрогенази, другий системний фунгіцид вибраний з інгібітору зовнішнього хінон-зв'язувального сайта, інгібітору внутрішнього хінон-зв'язувального сайта та інгібітору деметилювання; або (є) коли спрямований на множинні сайти контактний фунгіцид являє собою комбінацію манкозебу та хлороталонілу, системний фунгіцид являє собою
Зо щонайменше одне з інгібітору зовнішнього хінон-зв'язувального сайта, інгібітору внутрішнього хінон-зв'язувального сайта, інгібітору сукцинатдегідрогенази та інгібітору деметилювання.
У переважному варіанті здійснення переважний інгібітор зовнішнього хінон-зв'язувального сайта являє собою стробілуриновий фунгіцид, а переважний інгібітор деметилювання являє собою коназольний фунгіцид. У даному варіанті здійснення переважний дитіокарбамат вибраний із групи, що включає тирам, цирам, манкозеб, манеб, метирам, пропінеб і цинеб.
Таким чином, у даному варіанті здійснення даного винаходу передбачена фунгіцидна комбінація, що містить щонайменше один спрямований на множинні сайти контактний фунгіцид, вибраний із тираму, цираму, манкозебу, манебу, метираму, пропінебу, цинебу та хлороталонілу або їхніх комбінацій; щонайменше один стробілуриновий фунгіцид і щонайменше один коназольний фунгіцид.
В одному варіанті здійснення переважний дитіокарбамат являє собою манкозеб. У даному варіанті здійснення переважний стробілуриновий фунгіцид вибраний із трифлоксистробіну, пікоксистробіну, азоксистробіну або піраклостробіну, водночас переважний коназольний фунгіцид вибраний із протіоконазолу, тебуконазолу, ципроконазолу, епоксиконазолу, метконазолу та тебуконазолу.
Таким чином, у даному варіанті здійснення даного винаходу передбачена фунгіцидна комбінація, що містить манкозеб або хлороталоніл або їхні комбінації; щонайменше один стробілуриновий фунгіцид, вибраний із трифлоксистробіну, пікоксистробіну, азоксистробіну або піраклостробіну, та щонайменше один коназольний фунгіцид, вибраний із протіоконазолу, тебуконазолу, ципроконазолу, епоксиконазолу, метконазолу та тебуконазолу.
В одному варіанті здійснення переважний стробілурин являє собою трифлоксистробін, а переважний коназол являє собою протіоконазол. Таким чином, у даному варіанті здійснення даного винаходу передбачена фунгіцидна комбінація, що містить манкозеб або хлороталоніл; трифлоксистробін і протіоконазол.
В одному варіанті здійснення переважний стробілурин являє собою пікоксистробін, а переважний коназол являє собою тебуконазол. Таким чином, у даному варіанті здійснення даного винаходу передбачена фунгіцидна комбінація, що містить манкозеб або хлороталоніл; пікоксистробін і тебуконазол.
В одному варіанті здійснення переважний стробілурин являє собою пікоксистробін, а бо переважний коназол являє собою ципроконазол. Таким чином, у даному варіанті здійснення даного винаходу передбачена фунгіцидна комбінація, що містить манкозеб або хлороталоніл; пікоксистробін і ципроконазол.
В одному варіанті здійснення переважний стробілурин являє собою азоксистробін, а переважний коназол являє собою ципроконазол. Таким чином, у даному варіанті здійснення даного винаходу передбачена фунгіцидна комбінація, що містить манкозеб або хлороталоніл; азоксистробін і ципроконазол.
В одному варіанті здійснення переважний стробілурин являє собою піраклостробін, а переважний коназол являє собою епоксиконазол. Таким чином, у даному варіанті здійснення даного винаходу передбачена фунгіцидна комбінація, що містить манкозеб або хлороталоніл; піраклостробін та епоксиконазол.
В одному варіанті здійснення переважний стробілурин являє собою піраклостробін, а переважний коназол являє собою тебуконазол. Таким чином, у даному варіанті здійснення даного винаходу передбачена фунгіцидна комбінація, що містить манкозеб або хлороталоніл; піраклостробін і тебуконазол.
В одному варіанті здійснення переважний стробілурин являє собою піраклостробін, а переважний коназол являє собою метконазол. Таким чином, у даному варіанті здійснення даного винаходу передбачена фунгіцидна комбінація, що містить манкозеб або хлороталоніл; піраклостробін і метконазол.
В іншому варіанті здійснення переважний стробілурин являє собою трифлоксистробін, а переважний коназол вибраний із ципроконазолу, пропіконазолу або тебуконазолу. Таким чином, у даному варіанті здійснення даного винаходу передбачена фунгіцидна комбінація, що містить манкозеб або хлороталоніл; трифлоксистробін і щонайменше одна сполука, вибрана з ципроконазолу, пропіконазолу або тебуконазолу.
Таким чином, було виявлено, що додавання дитіокарбаматного фунгіциду до щонайменше інгібітору деметилювання, або інгібітору зовнішнього хінон-зв'язувального сайта, або інгібітору внутрішнього хінон-зв'язувального сайта, або інгібітору сукцинатдегідрогенази, або їхніх комбінацій набагато збільшує активність системних фунгіцидів понад очікуваний контроль захворювання та очікуваний урожай.
В одному варіанті здійснення внесення дитіокарбаматного фунгіциду може здійснюватися
Зо перед, після або одночасно з внесенням системного фунгіциду. Коли системний фунгіцид вносять після дитіокарбаматного фунгіциду, таке послідовне внесення системного фунгіциду можна здійснювати у межах 24 годин - 4 тижнів від внесення дитіокарбаматного фунгіциду. У разі одночасного внесення з дитіокарбамату можна приготувати бакову суміш з іншими активними речовинами або для зручності можна застосовувати попередньо складені суміші.
Додавання манкозебу до наявних комбінованих продуктів набагато збільшує ефективність відомих комбінацій, відіграючи таким чином роль синергіста, посилюючи міру контролю захворювання та поліпшуючи загальне здоров'я рослини.
Кількість дитіокарбамату, що підлягає внесенню, може варіювати від 1 до 2,5 кг/га, переважно становить від 1,5 до 2,0 кг/га.
В одному варіанті здійснення дитіокарбамат можна вносити в ефективній кількості так, щоб він відігравав роль синергіста системних фунгіцидів за даним винаходом. Однак відповідні кількості фунгіцидів, що застосовуються у даному винаході, незалежно або спрямованих на множинні сайти контактних фунгіцидів, або системних фунгіцидів, не є особливо обмежувальними та для зручності можуть бути вибрані фахівцем у даній галузі.
Спосіб контролю за даним винаходом можна здійснювати шляхом розпилення передбачуваних бакових сумішей, або окремі фунгіциди можна складати у вигляді частин комплекту, що містить різні компоненти, які можна змішувати згідно з інструкцією перед розпиленням.
В одному варіанті здійснення фунгіциди або їхні комбінації, передбачувані згідно з даним винаходом, можуть бути попередньо складеними та можуть знаходитися у формі диспергованих у воді гранул (М/ЮС), змочуваних порошків, концентратів суспензій, емульгованого концентрату, суспоемульсій, капсульних суспензій тощо. Однак вибір будь-якого переважного типу складу не є особливо обмежувальним.
Для складання таких попередньо складених композицій можна застосовувати доповнення та допоміжні інгредієнти та можна застосовувати змочувачі, адгезиви, диспергуючі речовини або поверхнево-активні речовини та у разі необхідності розчинник або масло та інші прийнятні з погляду сільського господарства добавки.
Таким чином, в одному варіанті здійснення даного винаходу передбачена композиція, що містить будь-які фунгіцидні комбінації, такі як описані в даному документі, разом із прийнятними 60 з погляду сільського господарства допоміжними засобами.
Неважко зрозуміти, що спосіб лікування за даним винаходом можна застосовувати щодо всіх рослин-хазяїнів, які інфіковані Рпакорзога распугпігі та/"або Рпакорзога теїіротіає. Такі ілюстративні рослини-хазяї можуть включати сою, гуньбу сінну, квасолю звичайну, квасолю- пінто, кормові або кінські боби, квасолю лімську, маш, крилаті боби або квадратний горох, доліхос круглонасінний, коров'ячий горох або вигну, горох посівний, голубиний горох, канавалію мечоподібну, урд або індійську квасолю тощо.
Як буде продемонстровано у прикладах, додавання спрямованого на множинні сайти контактного фунгіциду до системного фунгіциду(фунгіцидів) для лікування АК, значно збільшувало контроль захворювання, а також збільшувало урожай. Що нижчі були функціональні характеристики суміші у співвідношенні контролю іржі, то більшою спостерігалася додаткова перевага спрямованого на множинні сайти контактного фунгіциду.
Спосіб за даним винаходом поліпшує наявний контроль захворювання до неочікувано високого ступеня та, що цікаво, збільшує одержуваний урожай. Спосіб за даним винаходом також забезпечує можливість більшого контролю стійкості та знижує кількість застосовуваних активних речовин.
Ці та інші переваги даного винаходу можуть стати більш очевидними з прикладів, викладених у даному документі нижче. Ці приклади передбачені виключно як ілюстративні приклади даного винаходу, і вони не передбачені тлумачитися як його обмеження.
Приклади
Дослідження проводили для визначення фунгітоксичності спрямованого на множинні сайти контактного фунгіциду, дитіокарбаматного фунгіциду манкозебу, щодо Ріакорзога распугпігі, збудника азіатської іржі сої (АБК), і вклад його включення у суміші стробілуринового та триазольного фунгіцидів (інгібітору деметилювання (ОМІ) - інгібітору зовнішнього хінон- зв'язувального сайта (001). Експерименти проводили у польових умовах у дев'яти регіонах, де визначали фунгітоксичність манкозебу щодо іржі сої. Тестували дві дози (1,5 і 2,0 кг/га) за різної кількості внесень манкозебу. Також тестували ефект манкозебу (1,5 кг/га), включеного в комерційні суміші. Тести проводили на сорті сої Мопзоу 9144 КК. Для внесення манкозебу застосовували комерційно доступний склад манкозебу 750 МОСС (змочувані гранули).
Застосовували такі комбіновані суміші: ипроконазол епоксиконазолу
Відсоткове значення контролю з цих експериментальних випробувань відзначали та заносили у таблицю, зображену нижче:
АП) 1 |ВідсотковезначеннятяжкостіураженняїГ | - 360: 0-7
А(1)-повторність |Відсотковезначення тяжкостіураженняї | 400 | -
ВИ) 0 |ВідсотковезначеннятяжкостіураженняїдГ | 2 - 57 1777 воослютння нн 161 прогресування захворювання сп) 77111111 ФАООРСССС/7777771111111111111111111114701-
СО) повторність |Відсотковезначеннятяжкостіураженняї | 443 | - р) 77711111 ФАР 1111686111- 00) повторність |Відсотковезначеннятяжкостіураженняї | 446 -
Таким чином, було виявлено, що включення манкозебу підвищувало контроль іржі під час стандартної обробки за допомогою стробілуринового т коназольного фунгіциду. Крім того, було виявлено, що чим нижчі функціональні характеристики суміші щодо контролю іржі, тим більшою є додаткова перевага манкозебу. Таким чином, було зроблено висновок, що додавання спрямованого на множинні сайти контактного фунгіциду, такого як манкозеб, відігравало роль синергіста комбінованих продуктів, зареєстрованих для лікування азіатської іржі сої. Додавання дитіокарбамату посилювало контроль захворювання та збільшувало врожай рослин.
Даний винахід більш конкретно пояснюється за допомогою наведених вище прикладів.
Однак слід розуміти, що в будь-якому разі обсяг даного винаходу не обмежується прикладами.
Фахівцю в даній галузі буде зрозуміло, що даний винахід включає вищевикладені приклади та, крім того, може бути модифікований і змінений у межах технічного обсягу даного винаходу.
Claims (2)
1. Фунгіцидна композиція, що складається з: (а) каптану; (Б) щонайменше другого фунгіциду, вибраного з групи, що складається азоксистробіну, пікоксистробіну та трифлоксистробіну; та (с) щонайменше третього фунгіциду, вибраного із групи, що складається з ципроконазолу, протіоконазолу та тебуконазолу; та щонайменше одного агрохімічно прийнятного допоміжного засобу.
2. Спосіб лікування іржі сої у бобової рослини-хазяїна, що включає застосування щодо рослини в осередку інфекції фунгіцидної композиції за п. 1.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IN1336KO2013 IN2013KO01336A (uk) | 2013-11-26 | 2014-09-27 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA126803C2 true UA126803C2 (uk) | 2023-02-08 |
Family
ID=53198428
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UAA201610114A UA120848C2 (uk) | 2013-11-26 | 2014-09-27 | Спосіб контролю іржі |
UAA201911634A UA126917C2 (uk) | 2013-11-26 | 2014-09-27 | Фунгіцидна композиція |
UAA201905635A UA126803C2 (uk) | 2013-11-26 | 2014-09-27 | Фунгіцидна комбінація та спосіб лікування іржі сої із застосуванням такої комбінації |
Family Applications Before (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UAA201610114A UA120848C2 (uk) | 2013-11-26 | 2014-09-27 | Спосіб контролю іржі |
UAA201911634A UA126917C2 (uk) | 2013-11-26 | 2014-09-27 | Фунгіцидна композиція |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (9) | US9788544B2 (uk) |
EP (10) | EP4014741A1 (uk) |
CN (3) | CN114557361A (uk) |
AP (1) | AP2016009229A0 (uk) |
AR (2) | AR098519A1 (uk) |
AU (4) | AU2014356115B2 (uk) |
BR (2) | BR102014029476B1 (uk) |
CA (3) | CA2928538C (uk) |
ES (2) | ES2912655T3 (uk) |
GB (1) | GB2532700B (uk) |
HU (1) | HUE058950T2 (uk) |
IN (1) | IN2013KO01336A (uk) |
PL (2) | PL3427584T3 (uk) |
PT (1) | PT3427584T (uk) |
RU (3) | RU2717493C2 (uk) |
UA (3) | UA120848C2 (uk) |
UY (1) | UY35847A (uk) |
WO (1) | WO2015079334A1 (uk) |
Families Citing this family (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2928538C (en) | 2013-11-26 | 2018-06-26 | Upl Limited | Methods of controlling soybean rust using mancozeb in combination with quinone outside inhibitors and demethylation inhibitors |
BR102014031250A2 (pt) * | 2014-12-12 | 2016-06-14 | Upl Do Brasil Indústria E Comércio De Insumos Agropecuários S A | método antirresistência |
BR102014031252A2 (pt) * | 2014-12-12 | 2016-06-14 | Upl Do Brasil Ind E Com De Insumos Agropecuarios S A | método para reduzir a fitotoxicidade de fungicidas |
BR112017027810A2 (pt) * | 2015-06-25 | 2018-08-28 | Bayer Cropscience Ag | combinações fungicidas compreendendo protioconazol, trifloxistrobina e um fungicida multissítio e seu uso para a proteção à plantação |
EP3162208A1 (en) * | 2015-10-29 | 2017-05-03 | Helm AG | Fungicidal composition for controlling fungal infections in the soybean plant |
BR102017010745A2 (pt) * | 2016-05-24 | 2018-02-27 | Adama Makhteshim Ltd. | Formulação líquida de óleo fungicida, suspoemulsão fungicida e uso da formulação líquida de óleo fungicida |
CN106305778A (zh) * | 2016-08-15 | 2017-01-11 | 青岛瀚生生物科技股份有限公司 | 一种农用复配土传病害杀菌组合物 |
BR112018016174A2 (pt) * | 2016-11-04 | 2019-04-30 | Upl Limited | combinações fungicidas |
CN108112635A (zh) * | 2016-11-30 | 2018-06-05 | 丹阳市金土地景观苗木专业合作社 | 一种克服梨锈病的药剂 |
JP7165665B2 (ja) * | 2017-03-07 | 2022-11-04 | ユーピーエル リミテッド | 殺真菌剤の組み合わせ |
EP3403504B1 (en) | 2017-05-16 | 2020-12-30 | Rotam Agrochem International Company Limited | Fungicidal composition containing prothioconazole and chlorothalonil |
CN110636755B (zh) * | 2017-05-18 | 2022-07-15 | Upl有限公司 | 丙硫菌唑的稳定液体制剂 |
CR20200112A (es) * | 2017-06-09 | 2020-11-05 | Upl Ltd | Combinaciones de pesticidas novedosas |
US11272706B2 (en) | 2017-06-12 | 2022-03-15 | Upl Limited | Anti-resistance method |
WO2019186356A1 (en) * | 2018-03-26 | 2019-10-03 | Upl Ltd | Fungicidal combinations |
CN114081037A (zh) * | 2018-03-26 | 2022-02-25 | Upl有限公司 | 杀真菌组合 |
WO2019243994A1 (en) * | 2018-06-18 | 2019-12-26 | Indofil Industries Limited | A fungicidal composition and a process for preparation thereof |
US20220386610A1 (en) * | 2019-12-05 | 2022-12-08 | UPL Corporation Limited | Fungicidal combinations |
BR112023001601A2 (pt) * | 2020-07-30 | 2023-02-23 | Pi Industries Ltd | Composição de metominostrobina, tebuconazol e propinebe |
BR102021018941A2 (pt) * | 2021-09-22 | 2023-04-04 | Ouro Fino Química S.A. | Composição fungicida concentrada de azoxistrobina, ciproconazol e clorotalonil de alta carga, formulações e método para controlar ferrugem-asiática e de outras doenças |
WO2023218457A1 (en) * | 2022-05-10 | 2023-11-16 | Adama Makhteshim Ltd. | Multicomponent fungicides |
WO2024028898A1 (en) * | 2022-08-02 | 2024-02-08 | Indofil Industries Limited | A synergistic fungicidal composition |
WO2024091622A1 (en) * | 2022-10-26 | 2024-05-02 | Texas Crop Science, Inc | Antifungal compositions and methods for their use |
Family Cites Families (115)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2016924B (en) | 1978-03-06 | 1982-06-03 | Sandoz Ltd | Ixtures against rusts |
HU194695B (en) * | 1986-04-03 | 1988-03-28 | Budapesti Vegyimuevek | Sinergetic fungicides |
JP2877930B2 (ja) * | 1990-09-20 | 1999-04-05 | 北興化学工業株式会社 | 農園芸用殺菌剤 |
JPH0699257B2 (ja) * | 1991-02-18 | 1994-12-07 | 呉羽化学工業株式会社 | 種子消毒剤 |
JP3102500B2 (ja) * | 1991-02-18 | 2000-10-23 | 呉羽化学工業株式会社 | 種子消毒剤 |
JP3101065B2 (ja) * | 1992-02-27 | 2000-10-23 | クミアイ化学工業株式会社 | イネ種子用殺菌剤 |
ES2102770T3 (es) * | 1993-01-28 | 1997-08-01 | Sankyo Co | Composiciones antimicrobianas y antifungicas que contienen compuestos de silicio, y su utilizacion por la agricultura y horticultura. |
FR2740005A1 (fr) * | 1995-10-19 | 1997-04-25 | Rhone Poulenc Agrochimie | Composition fongicide synergique comprenant un compose analogue de la strobilurine |
DE19716257A1 (de) * | 1997-04-18 | 1998-10-22 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombination |
AUPQ439299A0 (en) | 1999-12-01 | 1999-12-23 | Silverbrook Research Pty Ltd | Interface system |
JP4540166B2 (ja) * | 2000-01-25 | 2010-09-08 | 大塚化学株式会社 | 農園芸用殺菌組成物 |
PL219750B1 (pl) | 2002-03-01 | 2015-07-31 | Basf Ag | Mieszanina grzybobójcza,sposób zwalczania szkodliwych grzybów i kompozycja grzybobójcza |
DE10228102A1 (de) * | 2002-06-24 | 2004-01-15 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
CN1223274C (zh) * | 2002-06-30 | 2005-10-19 | 周耀德 | 防治苹果轮纹病和斑点落叶病的杀菌剂 |
US20050032903A1 (en) * | 2003-08-08 | 2005-02-10 | Suarez-Cervieri Miguel Octavio | Method for controlling fungal sieases in legumes |
CN100374019C (zh) * | 2003-08-11 | 2008-03-12 | 巴斯福股份公司 | 用于防治豆科植物真菌病的方法 |
DE10347090A1 (de) * | 2003-10-10 | 2005-05-04 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen |
AR046120A1 (es) * | 2003-10-17 | 2005-11-23 | Basf Ag | Fomulaciones fungicidas que contienen cobre |
DE10349501A1 (de) * | 2003-10-23 | 2005-05-25 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen |
UA85690C2 (uk) | 2003-11-07 | 2009-02-25 | Басф Акциенгезелльшафт | Суміш для застосування в сільському господарстві, яка містить стробілурин та модулятор етилену, спосіб обробки та боротьби з інфекціями в бобових культурах |
JP2005272310A (ja) * | 2004-03-23 | 2005-10-06 | Nissan Chem Ind Ltd | 殺菌剤組成物 |
EA010432B1 (ru) * | 2004-06-17 | 2008-08-29 | Басф Акциенгезельшафт | Применение (е)-5-(4-хлорбензилиден)-2,2-диметил-1-(1н-1,2,4-триазол-1-илметил)циклопентанола для борьбы со ржавчиной на растениях сои |
EP1606999A1 (de) * | 2004-06-18 | 2005-12-21 | Bayer CropScience AG | Saatgutbehandlungsmittel für Soja |
CN101010008B (zh) * | 2004-09-02 | 2012-08-22 | 杜邦公司 | 稳定氢氧化铜的方法 |
DE102004049761A1 (de) * | 2004-10-12 | 2006-04-13 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
US8802708B2 (en) * | 2004-10-22 | 2014-08-12 | Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd | Agricultural or horticultural bactericide composition and method of controlling plant disease |
CA2589646A1 (en) | 2004-12-20 | 2006-06-29 | Basf Aktiengesellschaft | Method for controlling mycoses in leguminous plants |
PL1893024T3 (pl) * | 2005-06-09 | 2011-04-29 | Bayer Cropscience Ag | Kombinacje substancji aktywnych |
EP1813151A1 (de) | 2006-01-26 | 2007-08-01 | BASF Aktiengesellschaft | Fungizide Mischungen auf der Basis von 1-Methyl-pyrazol-4-yl-carbonsäureaniliden |
WO2007009356A1 (fr) * | 2005-07-15 | 2007-01-25 | Theracells Biotechnologies Co., Ltd. | Méthode pour détecter et cultiver des cellules pancréatiques et application |
CA2615547A1 (en) * | 2005-07-21 | 2007-01-25 | Syngenta Participations Ag | Fungicidal compositions comprising tebuconazole |
ES2510492T3 (es) * | 2005-08-05 | 2014-10-21 | Basf Se | Mezclas fungicidas que contienen anilidas de ácido 1-metil-pirazol-4-ilcarboxílico sustituidas |
CN100376157C (zh) * | 2005-09-15 | 2008-03-26 | 南京第一农药有限公司 | 一种含嘧菌酯和百菌清的杀菌组合物及其应用 |
CN100364402C (zh) * | 2005-09-15 | 2008-01-30 | 南京第一农药有限公司 | 一种含唑菌胺酯和代森锰锌的杀菌组合物及其应用 |
CA2622355A1 (en) * | 2005-09-16 | 2007-03-22 | Syngenta Participations Ag | Fungicidal compositions |
CN1751574A (zh) * | 2005-11-08 | 2006-03-29 | 周保东 | 一种多用途混合杀菌剂 |
DE102005058837A1 (de) * | 2005-12-09 | 2007-06-14 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombination |
DE102005060281A1 (de) * | 2005-12-16 | 2007-06-21 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombination |
EP1996019A1 (en) * | 2006-03-14 | 2008-12-03 | Basf Se | Method of inducing tolerance of plants against bacterioses |
AR060860A1 (es) * | 2006-05-08 | 2008-07-16 | Syngenta Participations Ag | Combinaciones pesticidas |
EP1922927A1 (en) | 2006-10-26 | 2008-05-21 | Syngeta Participations AG | A method for controlling soybean rust |
JP4969227B2 (ja) * | 2006-12-13 | 2012-07-04 | 日本農薬株式会社 | 農園芸用殺菌剤組成物およびその使用方法、並びに農園芸病害防除方法およびそのための無機銅剤の使用 |
EP2131652A2 (de) | 2007-02-06 | 2009-12-16 | Basf Se | Insektizide als safener für fungizide mit phytotoxischer wirkung |
CN101019535B (zh) * | 2007-02-14 | 2010-11-24 | 山东省烟台市农业科学研究院 | 含有克菌丹的具有协和作用的杀菌剂组合物 |
JP2010521512A (ja) * | 2007-03-20 | 2010-06-24 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 真菌感染からダイズを保護する方法 |
ATE501637T1 (de) * | 2007-04-25 | 2011-04-15 | Syngenta Participations Ag | Fungizidzusammensetzungen |
JP2008290993A (ja) * | 2007-05-28 | 2008-12-04 | Nippon Nohyaku Co Ltd | 農園芸用殺菌剤組成物及びその使用方法 |
BRPI0817285A2 (pt) * | 2007-09-26 | 2014-10-07 | Basf Se | Composição fungicida, agente fungicida, método para o controle de fundos nocivos fitopatogênicos, sememte, e, uso de boscalida, clorotalonila e um composto |
CN101406191B (zh) * | 2007-10-09 | 2012-05-09 | 中国中化股份有限公司 | 一种杀真菌组合物 |
EP2224810A2 (en) | 2007-11-05 | 2010-09-08 | Basf Se | Method, use and agent for protecting a plant against phakopsora |
CN101253864B (zh) * | 2008-03-28 | 2012-07-25 | 中国农业大学 | 含代森锰锌和甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂的杀菌组合物 |
JP5502854B2 (ja) * | 2008-05-08 | 2014-05-28 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 菌類感染から大豆を保護する方法 |
CN101406193A (zh) * | 2008-06-18 | 2009-04-15 | 张少武 | 一种杀菌组合及其应用 |
CN101379979B (zh) * | 2008-07-04 | 2013-06-05 | 张少武 | 一种杀菌剂组合物 |
JP2012501979A (ja) * | 2008-09-03 | 2012-01-26 | バイエル・クロップサイエンス・アーゲー | ある種のさび菌を防除するための殺真菌性化合物組成物の使用 |
CN101366378A (zh) * | 2008-09-18 | 2009-02-18 | 陈章艳 | 杀菌组合物 |
WO2010046927A2 (en) * | 2008-10-16 | 2010-04-29 | Deepak Pranjivandas Shah | Use of synergistic composition |
CN101444217A (zh) * | 2008-12-27 | 2009-06-03 | 深圳诺普信农化股份有限公司 | 含有咪鲜胺锰盐和代森锰锌的具有杀菌作用的组合物 |
AU2010227493A1 (en) * | 2009-03-26 | 2011-10-20 | Bayer Cropscience Lp | Use of synthetic and biological fungicides in combination for controlling harmful fungi |
JP5635080B2 (ja) * | 2009-05-15 | 2014-12-03 | バイエル・クロツプサイエンス・エル・ピー | 芝の処理のための殺菌性活性化合物、組成物 |
JP2012530100A (ja) | 2009-06-18 | 2012-11-29 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 殺菌剤混合物 |
CN101658179A (zh) * | 2009-07-22 | 2010-03-03 | 深圳诺普信农化股份有限公司 | 一种含有氰霜唑的复配杀菌组合物 |
WO2011038747A1 (en) * | 2009-09-30 | 2011-04-07 | Osmose, Inc. | Oil borne wood preserving composition for treatment of poles, posts, piling, cross-ties and other wooded structures |
CN101700032B (zh) | 2009-11-30 | 2013-06-26 | 青岛星牌作物科学有限公司 | 一种含有四氟醚唑的杀菌组合物及应用 |
CN101700028A (zh) * | 2009-11-30 | 2010-05-05 | 青岛星牌作物科学有限公司 | 一种含有嘧菌酯与硫代氨基甲酸盐的杀菌组合物及应用 |
CN101779677A (zh) * | 2009-12-16 | 2010-07-21 | 陈章艳 | 含有戊菌唑的杀菌组合物 |
CN101779674B (zh) * | 2009-12-16 | 2012-07-04 | 福建新农大正生物工程有限公司 | 含有四氟醚唑的杀菌组合物 |
CN101755842B (zh) * | 2009-12-21 | 2012-07-11 | 福建新农大正生物工程有限公司 | 含有醚菌酯的杀菌组合物 |
CN102113511B (zh) * | 2010-01-05 | 2013-04-03 | 海南正业中农高科股份有限公司 | 含有嘧菌酯的杀菌组合物及应用 |
BRPI1000361B1 (pt) * | 2010-02-05 | 2017-04-11 | Rotam Agrochem Int Co Ltd | composição fungicida, seu uso e métodos de prevenção e/ou combate a dano patogênio ou dano por pragas em uma planta |
CN102742584A (zh) * | 2010-03-02 | 2012-10-24 | 陕西美邦农资贸易有限公司 | 一种含丙环唑与代森锰锌的杀菌组合物 |
EP2363023A1 (en) * | 2010-03-04 | 2011-09-07 | Basf Se | Synergistic fungicidal and insecticidal mixtures |
CN101810192A (zh) * | 2010-03-11 | 2010-08-25 | 徐建军 | 降低农产品中农药残留量的农药混配方法 |
CN102187867A (zh) * | 2010-03-15 | 2011-09-21 | 肖健 | 一种嘧菌酯和百菌清微乳剂的制备方法 |
WO2011151261A2 (en) | 2010-05-31 | 2011-12-08 | Basf Se | Method for increasing the health of a plant |
CN101849546A (zh) | 2010-06-15 | 2010-10-06 | 深圳诺普信农化股份有限公司 | 一种农药组合物 |
CN102334503A (zh) * | 2010-07-23 | 2012-02-01 | 青岛奥迪斯生物科技有限公司 | 一种含有代森锰锌和氟硅唑的高效杀菌组合物 |
EP2603085A4 (en) * | 2010-08-11 | 2014-01-22 | Bayer Cropscience Lp | PROCESS FOR IMPROVED PLANT GROWTH THROUGH THE REDUCTION OF FUNGI INFECTIONS |
CN101971839A (zh) * | 2010-11-21 | 2011-02-16 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含环唑醇的杀菌组合物 |
CN103237451A (zh) * | 2010-12-08 | 2013-08-07 | 巴斯夫欧洲公司 | 杀真菌混合物 |
EP2462807A1 (en) * | 2010-12-08 | 2012-06-13 | Basf Se | Pesticidal mixtures comprising pyraclostrobin |
CN102047890B (zh) * | 2010-12-14 | 2013-10-09 | 弥华锋 | 一种含嘧菌酯与氟环唑的杀菌组合物 |
CA2827304C (en) | 2011-02-17 | 2018-11-13 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Use of sdhi fungicides on conventionally bred asr-tolerant, stem canker resistant and/or frog-eye leaf spot resistant soybean varieties |
CN102067859A (zh) * | 2011-02-19 | 2011-05-25 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含有种菌唑与硫代氨基甲酸酯类化合物的杀菌组合物 |
JP2011137030A (ja) | 2011-03-01 | 2011-07-14 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 有害生物防除組成物及び有害生物の防除方法。 |
CN102172241B (zh) * | 2011-03-19 | 2014-03-19 | 陕西汤普森生物科技有限公司 | 一种含有吡唑醚菌酯与三唑类的农药组合物 |
CN102177912A (zh) * | 2011-03-23 | 2011-09-14 | 陕西汤普森生物科技有限公司 | 一种含有吡唑醚菌酯的农药组合物 |
CN102232382A (zh) * | 2011-03-30 | 2011-11-09 | 陕西汤普森生物科技有限公司 | 一种含肟菌酯与硫代氨基甲酸酯类的杀菌组合物 |
CN102239863B (zh) * | 2011-04-02 | 2013-11-06 | 陕西汤普森生物科技有限公司 | 一种含有啶氧菌酯与硫代氨基甲酸酯类的杀菌组合物 |
CN102204541B (zh) * | 2011-04-08 | 2014-03-19 | 陕西汤普森生物科技有限公司 | 一种含有肟菌酯的增效杀菌组合物 |
CN102204535A (zh) * | 2011-04-12 | 2011-10-05 | 陕西汤普森生物科技有限公司 | 一种含有啶氧菌酯与百菌清的杀菌组合物 |
CN102210308A (zh) * | 2011-04-21 | 2011-10-12 | 陕西汤普森生物科技有限公司 | 一种含有啶氧菌酯与三唑类化合物的农药组合物 |
CN102210309A (zh) * | 2011-04-22 | 2011-10-12 | 陕西汤普森生物科技有限公司 | 一种含有啶氧菌酯与三唑类的杀菌组合物 |
CN102273475A (zh) * | 2011-06-26 | 2011-12-14 | 海利尔药业集团股份有限公司 | 一种高效的杀菌组合物 |
CN102258039A (zh) * | 2011-08-26 | 2011-11-30 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含丙硫菌唑与硫代氨基甲酸酯类的杀菌组合物 |
CN102428856A (zh) * | 2011-08-31 | 2012-05-02 | 句容市老方葡萄科技示范园 | 一种防治葡萄炭疽病的方法 |
CN102379304B (zh) * | 2011-09-13 | 2015-01-07 | 广西田园生化股份有限公司 | 含吡唑醚菌酯的超低容量液剂 |
CN105340953B (zh) * | 2012-02-10 | 2017-11-21 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含有烯丙苯噻唑的杀菌组合物 |
CN102640748A (zh) * | 2012-04-12 | 2012-08-22 | 广西田园生化股份有限公司 | 一种含有丙硫菌唑的超低容量液剂 |
CN103385256A (zh) * | 2012-05-07 | 2013-11-13 | 陕西韦尔奇作物保护有限公司 | 一种含氟唑菌酰胺与三唑类的增效杀菌组合物 |
CN103385244A (zh) * | 2012-05-08 | 2013-11-13 | 陕西韦尔奇作物保护有限公司 | 一种含氟唑菌酰胺与硫代氨基甲酸酯类的杀菌组合物 |
CN102696646B (zh) * | 2012-06-29 | 2014-03-19 | 陕西上格之路生物科学有限公司 | 一种含克菌丹的杀菌组合物 |
CN102763656A (zh) * | 2012-07-13 | 2012-11-07 | 王学权 | 一种含有戊唑醇的杀菌剂 |
CN102835407A (zh) * | 2012-09-17 | 2012-12-26 | 常华 | 嘧菌酯与代森锰锌的杀菌组合物 |
CN102885054A (zh) * | 2012-11-02 | 2013-01-23 | 江苏七洲绿色化工股份有限公司 | 一种含有丙硫菌唑和百菌清的杀菌组合物 |
CN103843800A (zh) * | 2012-12-05 | 2014-06-11 | 于海军 | 一种杀菌组合物及应用 |
CN102960347A (zh) * | 2012-12-14 | 2013-03-13 | 江苏七洲绿色化工股份有限公司 | 一种含有丙硫菌唑和肟菌酯的杀菌组合物 |
CN102972420A (zh) * | 2012-12-18 | 2013-03-20 | 广西农喜作物科学有限公司 | 一种含丙硫菌唑的杀菌组合物 |
CN103125321A (zh) * | 2013-02-26 | 2013-06-05 | 西北农林科技大学 | 一种用于防治套袋苹果黑点病的方法 |
CN103141484B (zh) * | 2013-03-20 | 2014-07-09 | 海南正业中农高科股份有限公司 | 含有吡噻菌胺的杀菌组合物 |
CN103271037A (zh) * | 2013-03-23 | 2013-09-04 | 内蒙古帅旗生物科技股份有限公司 | 防治黄瓜霜霉病的农药组合物 |
CN103355343A (zh) * | 2013-07-26 | 2013-10-23 | 海南正业中农高科股份有限公司 | 含有硫磺的农用组合物 |
CN103392720A (zh) * | 2013-07-30 | 2013-11-20 | 江苏龙灯化学有限公司 | 一种防治小麦斑枯病和褐锈病、大豆锈病的方法 |
CA2928538C (en) | 2013-11-26 | 2018-06-26 | Upl Limited | Methods of controlling soybean rust using mancozeb in combination with quinone outside inhibitors and demethylation inhibitors |
CN103643800B (zh) | 2013-12-12 | 2016-04-20 | 中建二局第三建筑工程有限公司 | 屈曲约束支撑构件的提升安装体系及其施工方法 |
-
2014
- 2014-09-27 CA CA2928538A patent/CA2928538C/en active Active
- 2014-09-27 HU HUE18189515A patent/HUE058950T2/hu unknown
- 2014-09-27 US US15/039,463 patent/US9788544B2/en active Active
- 2014-09-27 CA CA3128573A patent/CA3128573A1/en active Pending
- 2014-09-27 UA UAA201610114A patent/UA120848C2/uk unknown
- 2014-09-27 RU RU2018110161A patent/RU2717493C2/ru active
- 2014-09-27 CN CN202210108498.8A patent/CN114557361A/zh active Pending
- 2014-09-27 PL PL18189515T patent/PL3427584T3/pl unknown
- 2014-09-27 EP EP22153607.1A patent/EP4014741A1/en active Pending
- 2014-09-27 EP EP22153646.9A patent/EP4018829A1/en active Pending
- 2014-09-27 CN CN201480063556.3A patent/CN105744834A/zh active Pending
- 2014-09-27 ES ES18189515T patent/ES2912655T3/es active Active
- 2014-09-27 WO PCT/IB2014/064891 patent/WO2015079334A1/en active Application Filing
- 2014-09-27 EP EP14865506.1A patent/EP3073826B1/en not_active Revoked
- 2014-09-27 EP EP23176729.4A patent/EP4233544A3/en active Pending
- 2014-09-27 RU RU2016139030A patent/RU2649180C1/ru active
- 2014-09-27 AU AU2014356115A patent/AU2014356115B2/en active Active
- 2014-09-27 PL PL14865506T patent/PL3073826T3/pl unknown
- 2014-09-27 PT PT181895152T patent/PT3427584T/pt unknown
- 2014-09-27 EP EP22153615.4A patent/EP4014738A1/en active Pending
- 2014-09-27 EP EP22153638.6A patent/EP4018828A1/en active Pending
- 2014-09-27 GB GB1605240.9A patent/GB2532700B/en active Active
- 2014-09-27 EP EP21189040.5A patent/EP3932206A1/en not_active Withdrawn
- 2014-09-27 UA UAA201911634A patent/UA126917C2/uk unknown
- 2014-09-27 ES ES14865506T patent/ES2761628T3/es active Active
- 2014-09-27 CA CA2999012A patent/CA2999012A1/en active Pending
- 2014-09-27 IN IN1336KO2013 patent/IN2013KO01336A/en unknown
- 2014-09-27 EP EP22153617.0A patent/EP4014737A1/en not_active Withdrawn
- 2014-09-27 UA UAA201905635A patent/UA126803C2/uk unknown
- 2014-09-27 EP EP18189515.2A patent/EP3427584B1/en active Active
- 2014-09-27 AP AP2016009229A patent/AP2016009229A0/en unknown
- 2014-09-27 EP EP22203626.1A patent/EP4147578A1/en active Pending
- 2014-09-27 CN CN202010211388.5A patent/CN111642503A/zh active Pending
- 2014-11-19 UY UY0001035847A patent/UY35847A/es active IP Right Grant
- 2014-11-25 AR ARP140104401A patent/AR098519A1/es active IP Right Grant
- 2014-11-26 BR BR102014029476-7A patent/BR102014029476B1/pt active IP Right Grant
- 2014-11-26 BR BR122019027815-6A patent/BR122019027815B1/pt active IP Right Grant
-
2017
- 2017-08-09 US US15/673,313 patent/US10362782B2/en active Active
- 2017-08-09 US US15/673,311 patent/US10694744B2/en active Active
- 2017-08-09 US US15/673,316 patent/US10499638B2/en active Active
- 2017-09-29 US US15/721,175 patent/US10701935B2/en active Active
-
2018
- 2018-04-16 US US15/954,209 patent/US10694745B2/en active Active
- 2018-04-20 RU RU2018114725A patent/RU2717805C2/ru active
- 2018-09-28 AU AU2018236834A patent/AU2018236834A1/en not_active Abandoned
-
2019
- 2019-01-21 AR ARP190100126A patent/AR114085A2/es unknown
-
2020
- 2020-02-07 US US16/785,313 patent/US12075779B2/en active Active
- 2020-04-11 US US16/846,320 patent/US20200305430A1/en active Pending
- 2020-09-01 AU AU2020227013A patent/AU2020227013A1/en not_active Abandoned
-
2022
- 2022-11-04 AU AU2022263578A patent/AU2022263578A1/en active Pending
-
2024
- 2024-04-18 US US18/638,787 patent/US20240260576A1/en active Pending
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2717805C2 (ru) | Набор частей для применения в фунгицидном контроле |