ES2908095T3 - Lámina cosmética autosoportada - Google Patents

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Abstract

Un procedimiento cosmético para ocultar los poros de la piel, que comprende la etapa de: aplicar sobre la piel una lámina cosmética autosoportada que comprende al menos una capa de polímero hidrófobo biocompatible y/o biodegradable, en el que la capa de polímero hidrófobo biocompatible y/o biodegradable comprende al menos un polímero catiónico y al menos un polímero aniónico, y la lámina cosmética autosoportada tiene un grosor de 10 a 1000 nm, preferiblemente de 30 a 500 nm, y más preferiblemente de 50 a 300 nm.

Description

DESCRIPCIÓN
Lámina cosmética autosoportada
CAMPO TÉCNICO
La presente invención se refiere a una lámina cosmética autosoportada para la piel.
ANTECEDENTES DE LA TÉCNICA
Con el fin de aplicar maquillaje a la piel, se ha propuesto un método de aplicación de una lámina cosmética en forma de parche sobre la piel, además de un método de maquillaje que usa composiciones cosméticas.
Por ejemplo, el documento WO 2009/041121 ha propuesto una lámina delgada a base de poliuretano con fines cosméticos, que se prepara aplicando un adhesivo a una capa de poliuretano. Esta lámina cosmética se usa, por ejemplo, para reducir las arrugas de la piel tensando la piel con la lámina.
Sin embargo, dado que el grosor de la lámina cosmética delgada a base de poliuretano descrita en el documento WO 2009/0401121 es 2 a 20 micrómetros, es posible que se perciba la lámina cosmética sobre la piel.
Una de las opciones para que la lámina cosmética sea menos perceptible sería la reducción del grosor de la lámina. Sin embargo, una reducción del grosor de tal lámina cosmética afecta a la propiedad de autosoporte, y de este modo, se deteriora la usabilidad.
Además, cuando una lámina cosmética típica tal como la descrita en el documento WO 2009/041121 incluye una capa adhesiva que se adhiere directamente a la piel, la piel a veces se irrita debido a la capa adhesiva. Además, es posible que la capa adhesiva provoque también una erupción en la piel.
Una de las opciones para hacer menos irritante la lámina cosmética sería la eliminación de la capa adhesiva. Sin embargo, es difícil que la lámina cosmética se adhiera a la piel sin una capa adhesiva. El documento JP-A-2011-136971 describe una lámina cosmética sin capa adhesiva, pero los materiales para preparar la lámina cosmética son muy limitados, y no se pueden usar polímeros biodegradables.
Se conocen otras películas que se pueden aplicar sobre la piel a partir de los documentos EP 2082 869, WO 2012/002390, WO 2008/140488, US 2011/189287, el artículo “Dual therapeutic action of antibiotic-loaded nanosheets for the treatment of gastrointestinal tissue defects”, Fujie T et al, BIOMATERIALS, vol. 31, n° 24, páginas 6269 - 6278, y el documento EP 2722169.
En particular, el documento US 2011/189287 y el artículo “Dual therapeutic action of antibiotic-loaded nanosheets for the treatment of gastrointestinal tissue defects”, Fujie T et al, BIOMATERIALS, vol. 31, n° 24, páginas 6269 -6278, describen el uso antibacteriano de una película delgada.
Se requiere que las láminas cosméticas para la piel tengan efectos cosméticos superiores tales como una buena sensación al tacto de la piel, buena ocultación de los poros o arrugas de la piel, y protección de la piel frente a la contaminación, contaminantes, y similares.
Además, es deseable que las láminas cosméticas para la piel proporcionen efectos cosméticos adicionales tales como la reducción del mal olor de la piel y el blanqueamiento de la piel.
DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN
Un objetivo de la presente invención es proporcionar un procedimiento cosmético usando una lámina cosmética autosoportada que puede proporcionar efectos cosméticos superiores tales como una buena sensación al tacto de la piel, cambio del aspecto de la piel, por ejemplo por una buena ocultación de los poros o las arrugas de la piel, y protección de la piel frente a contaminación, contaminantes, y similares.
El objetivo anterior de la presente invención se puede lograr mediante un procedimiento cosmético para ocultar los poros de la piel, que comprende la etapa de aplicar sobre la piel una lámina cosmética autosoportada que comprende al menos una capa de polímero hidrófobo biocompatible y/o biodegradable,
en el que
la capa de polímero hidrófobo biocompatible y/o biodegradable comprende al menos un polímero catiónico y al menos un polímero aniónico, y
la lámina cosmética autosoportada tiene un grosor de 10 a 1000 nm, preferiblemente de 30 a 500 nm, y más preferiblemente de 50 a 300 nm.
Otro objetivo de la presente invención es proporcionar un procedimiento cosmético usando una lámina cosmética autosoportada que puede proporcionar, además de las propiedades anteriores, efectos cosméticos superiores tales como tratar el envejecimiento de la piel, absorber el sebo de la piel, controlar la transpiración en la piel, controlar los olores en la piel, y suministrar un ingrediente activo cosmético a través de la piel.
El objetivo anterior de la presente invención se puede lograr mediante un procedimiento cosmético para tratar el envejecimiento de la piel, absorber el sebo de la piel, controlar la transpiración de la piel, controlar los olores de la piel, y/o suministrar al menos un ingrediente activo cosmético a través de la piel, que comprende la etapa de aplicar una lámina cosmética autosoportada que comprende al menos una capa de polímero hidrófobo biocompatible y/o biodegradable,
en el que
la capa de polímero hidrófobo biocompatible y/o biodegradable comprende al menos un polímero catiónico y al menos un polímero aniónico,
la lámina cosmética autosoportada tiene un grosor de 10 a 1000 nm, preferiblemente de 30 a 500 nm, y más preferiblemente de 50 a 300 nm, y
la lámina cosmética comprende al menos un ingrediente activo cosmético seleccionado de agentes antisebo, agentes antitranspirantes, agentes antienvejecimiento, agentes blanqueadores, o sus mezclas.
El polímero catiónico puede tener al menos un resto cargable positivamente seleccionado del grupo que consiste en un grupo amonio cuaternario, un grupo guanidina, un grupo biguanida, un grupo imidazol, un grupo imino, un grupo piridilo, y un grupo amino.
El polímero catiónico se puede seleccionar del grupo que consiste en quitosano, colágeno, polialilaminas, polivinilaminas, cloruro de polidialildialquilamonio, polianilinas, polivinilimidazoles, polidimetilaminoetilenmetacrilatos, poli-1 -metil-2-vinilpiridina, poliaminas, poliiminas, polietileniminas, polivinilpiridinas, poli(piridina cuaternaria), polilisinas, poliornitinas, poliargininas, polihistidinas, poliaminopropil biguanidas, y sales de los mismos.
El polímero aniónico puede tener al menos un resto cargable negativamente seleccionado del grupo que consiste en un grupo sulfúrico, un grupo sulfato, un grupo sulfónico, un grupo sulfonato, un grupo fosfórico, un grupo fosfato, un grupo fosfónico, un grupo fosfonato, un grupo carboxílico, y un grupo carboxilato.
El polímero aniónico se puede seleccionar del grupo que consiste en ácido algínico, ácido hialurónico, ácidos poliglutámicos, ácidos polilácticos, ácidos poliglicólicos, policaprolactonas, ácidos poli(met)acrílicos, ácidos poliámicos, sulfonato de poliestireno, poli(sulfato de vinilo), sulfato de dextrano, sulfato de condroitina, ácidos polimaleicos, ácidos polifumáricos, carboximetilcelulosa, derivados de estireno-anhídrido maleico, y sales de los mismos.
El ingrediente activo cosmético puede seleccionarse de los agentes antisebo, o los ingredientes para la piel grasa.
El ingrediente activo cosmético puede ser un agente antitranspirante.
El ingrediente activo cosmético puede ser un agente antienvejecimiento o un agente blanqueador.
La cantidad del ingrediente o ingredientes activos cosméticos puede ser de 0,01 a 30% en peso, preferiblemente de 0,05 a 20% en peso, y más preferiblemente de 0,1 a 10% en peso, con respecto al peso total de la lámina cosmética.
La lámina cosmética autosoportada usada en la presente invención se puede unir a una lámina de sustrato. Es preferible que la lámina cosmética se pueda liberar de la lámina de sustrato.
Otro objetivo de la presente invención es proporcionar una lámina cosmética autosoportada para la piel que sea muy delgada y no se perciba fácilmente, que se pueda preparar con una variedad de materiales, tal como un material biodegradable, y que se pueda adherir bien a la piel sin ninguna capa adhesiva, y que pueda proporcionar efectos cosméticos tales como tratar el envejecimiento de la piel, absorber el sebo de la piel, controlar la transpiración de la piel, controlar los olores de la piel, y/o suministrar al menos un ingrediente activo cosmético a través de la piel. Además, los efectos cosméticos pueden incluir efectos antibrillo, efectos de reducción del mal olor de la piel, y efectos de suministro de ingredientes activos para blanquear la piel. La lámina cosmética autosoportada se puede usar para el procedimiento cosmético anterior.
El objetivo anterior de la presente invención se puede lograr mediante una lámina cosmética autosoportada para la piel como se ha descrito anteriormente, en el que la lámina cosmética comprende al menos un ingrediente activo cosmético.
MEJOR MODO PARA LLEVAR A CABO LA INVENCIÓN
Después de una investigación diligente, los inventores han descubierto que es posible proporcionar un procedimiento cosmético que puede proporcionar efectos cosméticos superiores tales como una buena sensación al tacto de la piel, cambios en el aspecto de la piel, y/o protección de la piel, mediante el uso de una lámina cosmética autosoportada que es muy delgada, casi transparente, y no se percibe fácilmente en la piel; que se puede preparar con una variedad de materiales, tal como un material biocompatible y/o biodegradable; y que puede adherirse bien a la piel sin ninguna capa adhesiva, por lo que es menos irritable o no irritable para la piel, y duradera para uso a largo plazo. La lámina cosmética puede tener una buena permeabilidad al aire y al agua, y una buena elasticidad, debido al grosor muy delgado de la lámina.
Los inventores también descubrieron que es posible proporcionar un procedimiento cosmético usando una lámina cosmética autosoportada que puede proporcionar, además de las propiedades anteriores, efectos cosméticos superiores tales como tratar el envejecimiento de la piel, absorber el sebo de la piel, controlar la transpiración de la piel, controlar los olores de la piel, y/o suministrar un ingrediente activo cosmético a través de la piel.
Además, los inventores también descubrieron que es posible proporcionar una lámina cosmética autosoportada para la piel, que puede usarse para el procedimiento cosmético anterior según la presente invención.
A continuación, se explicarán con más detalle el procedimiento cosmético según la presente invención y la lámina cosmética autosoportada usada para el procedimiento cosmético según la presente invención.
(Primera Realización del Procedimiento Cosmético)
Una realización de la presente invención es un procedimiento cosmético para ocultar los poros de la piel, que comprende la etapa de aplicar sobre la piel una lámina cosmética autosoportada para la piel, que comprende: al menos una capa de polímero hidrófobo biocompatible y/o biodegradable, en la que
la capa de polímero hidrófobo biocompatible y/o biodegradable comprende al menos un polímero catiónico y al menos un polímero aniónico,
la lámina cosmética autosoportada tiene un grosor de 10 a 1000 nm, preferiblemente de 30 a 500 nm, y más preferiblemente de 50 a 300 nm.
A continuación, se explicará con más detalle la lámina cosmética usada en la primera realización de la presente invención.
La lámina cosmética usada en la presente invención es autosoportada. El término “autosoportada”, en la memoria descriptiva, significa que la lámina cosmética usada en la presente invención puede estar en forma de una lámina y puede manipularse como una lámina independiente sin la ayuda de un sustrato o soporte. De este modo, el término “autosoportada” puede tener el mismo significado que “autosoportado”.
La lámina cosmética comprende al menos una capa de polímero biocompatible y/o biodegradable. Se usan en combinación dos o más polímeros biocompatibles y/o biodegradables. Así, se puede usar una combinación de diferentes tipos de polímeros biocompatibles y/o biodegradables.
La expresión polímero “biocompatible”, en la memoria descriptiva, significa que el polímero no tiene una interacción excesiva entre el polímero y las células del organismo vivo, incluida la piel, y el polímero no es reconocido por el organismo vivo como un material extraño.
La expresión polímero “biodegradable”, en la memoria descriptiva, significa que el polímero puede degradarse o descomponerse en un organismo vivo debido, por ejemplo, al metabolismo del propio organismo vivo o al metabolismo de los microorganismos que pueden estar presentes en el organismo vivo. Además, el polímero biodegradable puede degradarse por hidrólisis.
El término “hidrófobo”, en la memoria descriptiva, significa que la solubilidad del polímero en agua (preferiblemente con un volumen de 1 litro) de 20 a 40°C, preferiblemente de 25 a 40°C, y más preferiblemente de 30 a 40°C, es menor que 1% en peso, y más preferiblemente menor que 0,1% en peso, con respecto al peso total del polímero. Lo más preferible es que el polímero no sea soluble en agua.
Dado que la lámina cosmética usada en la presente invención usa un polímero biocompatible y/o biodegradable, es menos irritable o no irritable para la piel, y no provoca ninguna erupción. Además, en combinación con el grosor muy delgado y el uso de un polímero biocompatible y/o biodegradable, la lámina cosmética usada en la presente invención puede adherirse bien a la piel.
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La capa de polímero biocompatible y/o biodegradable comprende al menos un polímero catiónico y al menos un polímero aniónico. Se pueden usar en combinación dos o más polímeros catiónicos o aniónicos. De este modo, se puede usar un solo tipo de polímero catiónico o aniónico, o una combinación de diferentes tipos de polímeros catiónicos o aniónicos.
El polímero catiónico puede tener al menos un resto cargable positivamente seleccionado del grupo que consiste en un grupo amonio cuaternario, un grupo guanidina, un grupo biguanida, un grupo imidazol, un grupo imino, un grupo piridilo, y un grupo amino.
El polímero catiónico se puede seleccionar del grupo que consiste en quitosano, colágeno, polialilaminas, polivinilaminas, cloruro de polidialildialquilamonio, polianilinas, polivinilimidazoles, polidimetilaminoetilenmetacrilatos, poli-1 -metil-2-vinilpiridina, poliaminas, poliiminas, polietileniminas, polivinilpiridinas, poli(piridina cuaternaria), polilisinas, poliornitinas, poliargininas, polihistidinas, poliaminopropil biguanidas, y sales de los mismos. Es preferible el quitosano.
El polímero aniónico puede tener al menos un resto cargable negativamente seleccionado del grupo que consiste en un grupo sulfúrico, un grupo sulfato, un grupo sulfónico, un grupo sulfonato, un grupo fosfórico, un grupo fosfato, un grupo fosfónico, un grupo fosfonato, un grupo carboxílico, y un grupo carboxilato.
El polímero aniónico se puede seleccionar del grupo que consiste en ácido algínico, ácido hialurónico, ácidos poliglutámicos, ácidos polilácticos, ácidos poliglicólicos, policaprolactonas, ácidos poli(met)acrílicos, ácidos poliámicos, sulfonato de poliestireno, poli(sulfato de vinilo), sulfato de dextrano, sulfato de condroitina, ácidos polimaleicos, ácidos polifumáricos, carboximetilcelulosa, derivados de estireno-anhídrido maleico, y sales de los mismos. Es preferible el ácido algínico o una sal del mismo, y es más preferible el alginato de sodio.
La lámina cosmética autosoportada según la presente invención tiene un grosor de 10 a 1000 nm, preferiblemente de 30 a 500 nm, más preferiblemente de 50 a 300 nm, incluso más preferiblemente de 70 a 200 nm, y lo más preferible de 80 nm a 150 nm.
Es posible preparar tal lámina cosmética autosoportada con un grosor muy delgado, por ejemplo laminando alternativamente un polímero catiónico y un polímero aniónico, o viceversa. Debido a la laminación alterna, la carga positiva del polímero catiónico y la carga aniónica del polímero aniónico se atraen electrostáticamente entre sí, y forman una estructura reticulada que puede ser ventajosa para mejorar la propiedad autosoportada de la lámina cosmética.
La laminación alterna se puede realizar, por ejemplo, mediante el revestimiento por rotación de un soporte, tal como un soporte de SiO2 , usando una disolución de polímero catiónico y una disolución de polímero aniónico alternativamente. La preparación de una lámina muy delgada por revestimiento por rotación de un soporte de SiO2 con una disolución de un polímero catiónico tal como quitosano y una disolución de un polímero aniónico tal como alginato de sodio se describe en Adv. Mater., 19, 3549-3553, 2007 y Surgery, 148, 48-58, 2010.
La lámina cosmética según la presente invención comprende una capa de polímero biocompatible y/o biodegradable que comprende al menos un polímero catiónico y al menos un polímero aniónico. Entonces, el polímero preparado por los polímeros catiónicos y aniónicos puede ser hidrófobo, y por lo tanto, la lámina cosmética según la presente invención puede ser resistente al agua y puede tener una mayor durabilidad.
La lámina cosmética se puede aplicar sobre la piel con fines cosméticos, tal como para desodorización, cuidado de la piel, o maquillaje.
La lámina cosmética según la presente invención comprende una capa de polímero biocompatible y/o biodegradable que comprende al menos un polímero catiónico y al menos un polímero aniónico. Entonces, puede atrapar moléculas de mal olor ácidas y básicas por los grupos catiónicos y aniónicos, respectivamente, en el polímero, y/o puede tener propiedades antibacterianas (polímeros catiónicos tales como las polilisinas tienen propiedades antibacterianas).
La primera realización de la presente invención es un procedimiento cosmético para ocultar los poros de la piel. El procedimiento cosmético anterior se puede realizar usando la lámina cosmética autosoportada como se describe anteriormente, incluso si la lámina cosmética no comprende ningún ingrediente activo cosmético.
Por ejemplo, la lámina cosmética autosoportada puede cambiar o modificar inmediatamente el aspecto de la piel cambiando el reflejo de la luz sobre la piel, y similares. Por lo tanto, es posible que la lámina cosmética autosoportada oculte defectos de la piel tales como poros o arrugas. Además, la lámina cosmética autosoportada puede cambiar o modificar inmediatamente la sensación al tacto de la piel cambiando la rugosidad de la superficie de la piel, y similares. Además, la lámina cosmética autosoportada puede proteger inmediatamente la piel cubriendo la superficie de la piel, y proteger la piel, como una barrera, de las agresiones ambientales tales como contaminación, contaminantes, y similares.
De este modo, la expresión “procedimiento cosmético para proteger la piel” significa que la lámina cosmética autosoportada puede proteger la piel cubriendo la superficie de la piel, y proteger la piel, como una barrera, de las agresiones ambientales tales como la contaminación, los contaminantes, y similares.
Los efectos cosméticos anteriores pueden ajustarse o controlarse cambiando la composición química, el grosor y/o la rugosidad de la superficie de la lámina cosmética.
También es posible aplicar una composición cosmética de maquillaje sobre la lámina cosmética después de aplicarla sobre la piel.
Es preferible que la lámina cosmética autosoportada se use en las condiciones en las que se une a una lámina de sustrato, debido a que la aplicación de la lámina cosmética a la piel resulta más fácil. Por ejemplo, la lámina compuesta de la lámina cosmética y la lámina de sustrato se puede aplicar sobre la piel de manera que la lámina cosmética toque directamente la piel, y la lámina de sustrato se puede retirar despegándola de la lámina cosmética o lavándola con agua si la lámina cosmética es hidrófoba y la lámina de sustrato es soluble en agua. Así, la lámina cosmética puede dejarse sola sobre la piel.
(Segunda Realización del Procedimiento Cosmético y Lámina Cosmética Autosoportada)
La segunda realización de la presente invención es un procedimiento cosmético para tratar el envejecimiento de la piel, absorber el sebo de la piel, controlar la transpiración de la piel, controlar los olores de la piel, y/o suministrar al menos un ingrediente activo cosmético a través de la piel, que comprende la etapa de aplicar sobre la piel una lámina cosmética autosoportada para la piel, que comprende:
al menos una capa de polímero hidrófobo biocompatible y/o biodegradable
en el que
la capa de polímero hidrófobo biocompatible y/o biodegradable comprende al menos un polímero catiónico y al menos un polímero aniónico,
la lámina cosmética autosoportada tiene un grosor de 10 a 1000 nm, preferiblemente de 30 a 500 nm, y más preferiblemente de 50 a 300 nm; y
la lámina cosmética comprende al menos un ingrediente activo cosmético, seleccionado de agentes antisebo, agentes antitranspirantes, agentes antienvejecimiento, agentes blanqueadores, o sus mezclas.
Otro aspecto de la presente invención es una lámina cosmética autosoportada en sí misma como se ha descrito anteriormente. La lámina cosmética autosoportada según la presente invención está destinada a aplicarse sobre la piel.
A continuación, se explicará de manera más detallada la lámina cosmética según la presente invención, que se usa en esta segunda realización de la presente invención.
La lámina cosmética usada en la segunda realización de la presente invención incluye al menos un ingrediente activo cosmético en la lámina cosmética, preferiblemente en la capa de polímero hidrófobo biocompatible y/o biodegradable, usada en el procedimiento cosmético según la primera realización de la presente invención. Se pueden usar dos o más ingredientes activos cosméticos en combinación. Así, se puede usar un solo tipo de ingrediente activo cosmético o una combinación de diferentes tipos de ingredientes activos cosméticos.
Según la presente invención, el ingrediente activo cosmético puede ser un agente antisebo. La lámina cosmética según la presente invención que incluye un agente antisebo puede cambiar el aspecto de la piel reduciendo el aspecto brillante debido al sebo. Además, dado que el agente antisebo está en la lámina, la piel está protegida de factores externos perjudiciales. Así, la lámina cosmética según la presente invención que incluye un agente antisebo puede ser menos irritable o no irritable para la piel.
Como ejemplos del agente antisebo, se pueden mencionar las sales de zinc tales como lactato de zinc, gluconato de zinc, pidolato de zinc, carboxilato de zinc, salicilato de zinc, y cisteato de zinc; y sales de magnesio tales como carbonato de magnesio, silicato de magnesio, nitrato de magnesio, sulfato de magnesio, acetato de magnesio, citrato de magnesio, y óxido de magnesio.
También es posible seleccionar el ingrediente activo cosmético de agentes seborreguladores tales como retinoides, y particularmente retinol; azufre y derivados que contienen azufre; cloruro de selenio; vitamina B6 o piridoxina; la mezcla de capriloilglicina, sarcosina y extracto de Cinnamomum zeylanicum vendida en particular por Seppic con el nombre comercial Sepicontrol A5®; un extracto de Laminaria saccharina vendido en particular por Secma bajo el nombre comercial Phlorogine®; un extracto de Spiraea ulmaria vendido en particular por Silab con el nombre comercial Sebonormine®; extractos de plantas de las especies Arnica montana, Cinchona succirubra, Eugenia caryophyllata, Humulus lupulus, Hypericum perforatum, Mentha piperita, Rosmarinus officinalis, Salvia officinalis y Thymus vulgaris, todos vendidos, por ejemplo, por Maruzen; un extracto de Serenoa repens, vendido en particular por Euromed; extractos de plantas del género Silybum; extractos de plantas que contienen sapogeninas, y especialmente los extractos ricos en diosgenina de Dioscoreaceae; y extractos de Eugenia caryophyllata que contienen eugenol y eugenil glucósido.
Según la presente invención, el ingrediente activo cosmético puede ser un agente antitranspirante.
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Como ejemplos del agente antitranspirante, se pueden mencionar las sales de aluminio, las sales de zirconio, y las sales de zinc como se mencionó anteriormente. Son preferibles las sales de aluminio antitranspirantes. Como se usa aquí, la expresión “sal de aluminio antitranspirante” significa cualquier sal o cualquier complejo de aluminio que tenga el efecto de reducir o limitar el flujo de sudor. La sal de aluminio según la presente descripción puede seleccionarse, por ejemplo, de halohidratos de aluminio; halohidratos de aluminio y circonio; y complejos de hidroxicloruro de circonio y de hidroxicloruro de aluminio con un aminoácido, tales como los descritos en la patente U.S. No. 3.792.068, que se conocen comúnmente como “complejos ZAG”. Entre las sales de aluminio que se pueden mencionar, por ejemplo, están el clorhidrato de aluminio en forma activada o no activada, el clorohidrex de aluminio, el complejo de polietilenglicol de clorohidrex de aluminio, el complejo de propilenglicol de clorohidrex de aluminio, el diclorohidrato de aluminio, el complejo de polietilenglicol de diclorohidrex de aluminio, el complejo de propilenglicol de diclorohidrex de aluminio, sesquiclorohidrato de aluminio, el complejo de polietilenglicol de sesquiclorohidrex de aluminio, el complejo de propilenglicol de sesquiclorohidrex de aluminio, y el sulfato de aluminio amortiguado con lactato de aluminio y sodio. Entre las sales dobles de aluminio y zirconio que se pueden mencionar, por ejemplo, están el octaclorhidrato de aluminio y zirconio, el pentaclorhidrato de aluminio y zirconio, el tetraclorhidrato de aluminio y zirconio, y el triclorhidrato de aluminio y zirconio. Un ejemplo de sal doble de aluminio y zirconio es el producto vendido por la compañía Reheis con el nombre Reach AZP-908-SUF. Los complejos de hidroxicloruro de zirconio y de hidroxicloruro de aluminio con un aminoácido se conocen generalmente con el nombre ZAG (cuando el aminoácido es glicina). Entre estos productos, se pueden mencionar los complejos de octaclorohidrex de aluminio y zirconio con glicina, pentaclorohidrex de aluminio y zirconio con glicina, tetraclorohidrex de aluminio y zirconio con glicina, y complejos de triclorohidrex de aluminio y zirconio con glicina.
Según la presente invención, el ingrediente activo cosmético puede ser un agente antienvejecimiento o un agente blanqueador.
El agente activo antienvejecimiento puede ser cualquier agente activo capaz de tratar o prevenir cualquier signo de envejecimiento de la piel.
Como ejemplos del agente antienvejecimiento, se pueden mencionar los humectantes, depuradores de radicales libres, agentes queratolíticos, vitaminas, agentes antielastasa y anticolagenasa, prótidos, derivados de ácidos grasos, esteroides, oligoelementos, agentes blanqueadores, extractos de algas y de plancton, filtros solares, enzimas y coenzimas, flavonoides y ceramidas, y mezclas de los mismos.
I. Los humectantes útiles incluyen lactato de sodio; polioles, y en particular glicerol, sorbitol y polietilenglicoles; manitol; aminoácidos; ácido hialurónico; lanolina; urea y mezclas que contienen urea, tal como NMF (“Natural Moisturizing Factor”); vaselina; y mezclas de los mismos.
II. Los depuradores de radicales libres útiles incluyen derivados del ácido fosfónico tales como
etilendiaminotetra(ácido metilenfosfónico),
hexametilendiaminotetra(ácido metilenfosfónico),
dietilentriaminopenta(ácido metilenfosfónico), y sus sales, y en particular sus sales de sodio, tal como la sal pentasódica de etilendiaminotetra(ácido metilenfosfónico);
ácido etilendiaminotetraacético y sus sales, tal como la sal sódica; guanosina;
superoxidismutasa; tocoferol (vitamina E) y sus derivados (acetato); etoxiquina;
lactoferrina; lactoperoxidasa y derivados de nitróxido; superóxido dismutasas; glutationa peroxidasa; extractos vegetales con actividad depuradora de radicales, tal como el extracto acuoso de germen de trigo vendido por la compañía Silab con la referencia Detoxiline; y mezclas de los mismos.
III. Los agentes queratolíticos útiles incluyen a -hidroxiácidos, especialmente ácidos derivados de frutas, por ejemplo ácido glicólico, ácido láctico, ácido málico, ácido cítrico, ácido tartárico, y ácido mandélico, derivados de los mismos y mezclas de los mismos; p -hidroxiácidos, por ejemplo ácido salicílico y sus derivados, tal como ácido 5-n-octanoilsalicílico o ácido 5-n-dodecanoilsalicílico; a -cetoácidos, por ejemplo ácido ascórbico o vitamina C, y sus derivados tal como sus sales, por ejemplo ascorbato de sodio, ascorbilfosfato de magnesio o ascorbilfosfato de sodio; sus ésteres, por ejemplo acetato de ascorbilo, palmitato de ascorbilo y propionato de ascorbilo, o sus azúcares, por ejemplo ácido ascórbico glicosilado, y mezclas de los mismos; p -cetoácidos; retinoides, por ejemplo retinol (vitamina A) y sus ésteres, retinal, ácido retinoico y sus derivados, así como los retinoides descritos en los documentos FR-A-2.570.377, EP-A-199 636, EP-A-325-540 y EP-A-402 072; y mezclas de los mismos.
IV. Las vitaminas útiles, además de las vitaminas A, E y C indicadas anteriormente, incluyen vitamina B3 (o vitamina PP o niacinamida), vitamina B5 (o pantenol), vitamina D, vitamina F, derivados, análogos y precursores de estas vitaminas, y también los de las vitaminas A, E y C, por ejemplo licopenos o carotenos que son precursores de vitamina A, y mezclas de los mismos.
La vitamina B3, también conocida como vitamina PP, es un compuesto de fórmula:
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en la que R puede ser -CONH2 (niacinamida), -COOH (ácido nicotínico o niacina), -CH2OH (alcohol nicotinílico), -CO-NH-CH2-COON (ácido nicotinúrico) o -CO-NH-OH (ácido nicotinilhidroxámico). Los derivados de la vitamina B3 incluyen ésteres del ácido nicotínico, tal como nicotinato de tocoferol; amidas derivadas de niacinamida mediante sustitución de los grupos hidrógeno de -CONH2 ; productos de reacción con ácidos carboxílicos y aminoácidos; ésteres de alcohol nicotinílico y de ácidos carboxílicos tales como ácido acético, ácido salicílico, ácido glicólico o ácido palmítico. También se pueden mencionar los siguientes derivados:
2-cloronicotinamida, 6-metilnicotinamida, 6-aminonicotinamida, N-metilnicotinamida, N,N-dimetilnicotinamida, N-(hidroximetil)nicotinamida, imida del ácido quininolínico, nicotinanilida, N-bencilnicotinamida, N-etilnicotinamida, nifenazona, nicotinaldehído, ácido isonicotínico, ácido metilisonicotínico, tionicotinamida, nialamida, ácido 2-mercaptonicotínico, nicomol y niaprazina. Otros derivados de la vitamina B3 que también pueden mencionarse incluyen sus sales minerales, tales como los cloruros, bromuros, yoduros y carbonatos, y sus sales orgánicas, tales como las sales obtenidas por reacción con ácidos carboxílicos, tales como acetato, salicilato, glicolato, lactato, malato, citrato, mandelato, tartrato, etc.
Como vitamina B5, también se puede usar pantenol o alcohol pantenílico o 2,4-dihidroxi-N(3-hidroxipropil)-3,3-dimetilbutanamida, en sus diversas formas:
D-pantenol, DL-pantenol, y sus derivados y análogos, como pantotenato de calcio, pantetina, pantoteína, etil pantenil éter, ácido pangámico, piridoxina y pantoil-lactosa, y compuestos naturales que los contienen, tal como la jalea real.
Como vitamina D se puede hacer mención de 1a ,25-dihidroxi vitamina D3 y sus análogos, así como los análogos de la vitamina D, tales como los descritos en el documento WO-A-00/26167, tales, como por ejemplo:
3-hidroximetil-5-{2-[3-(5-hidroxi-5- o 6-metilhexil)-fenil]-vinil}-fenol,
3-[3-(5-hidroxi-1,5-dimetil-hexil)-fenoximetil]-5-hidroximetil-fenol,
6-[3-(3,4-bis-hidroximetil-benciloxi)-fenil]-2-metil-hepta-3,5-dien-2-ol,
6-[3-(3,4-bis-hidroximetil-benciloxi)-fenil]-2-metil-hexan-2-ol,
- [3-(3,4-bis-hidroximetil-fenoximetil)-fenil]-2-metil-heptan-2-ol,
- [3-(3,4-bis-hidroximetil-fenoximetil)-fenil]-3-etil-octan-3-ol,
-{2-[4-(5-hidroxi-5-metil-hexil)-fenil]-vinil o -etil}-benceno-1,3-diol,
-{2-[3- o 4-(6-hidroxi-6-metil-heptil)fenil]vinil}-benceno-1,3-diol,
- {2-[3- o 4-(6-hidroxi-6-metil-heptil)-fenil]etil-benceno-1,3-diol, -hidroximetil-4-{2-[3- o 4-(5-hidroxi-5-meti l h exi l)-fe n i l ]-vi n i l-fe nol, -hidroximetil-4-{2-[3- o 4-(6-hidroxi-6-metilheptil)-fenil]-vinil}-fenol, -hidroximetil-4-{2-[3- o 4-(5-hidroxi-5-metilheptil)-fenil]-etil}-fenol, -hidroximetil-4-{2-[3- o 4-(6-hidroxi-6-metilheptil)-fenil]-etil}-fenol,
- hidroximetil-5-(2-[4-(5-hidroxi-5-metil-hexil)fenil]-vinil-fenol,
- [3-(3,4-bis-hidroximetil-benciloxi)-fenil12-metil-heptan-2-ol,
- [3-(5-hidroxi-1,5-dimetil-hexil)-fenoximetil]2-hidroximetil-fenol,
- [3- o 4-[2-(3,4-bis-hidroximetil-fenil)-vinil]fenil}-2-metil-hexan-2-ol, - {4-[2-(3,4-bis-hidroximetil-fenil)-vinil]fenil}-2-metil-heptan-2-ol,
- {2-[3-(6-hidroxi-6-metil-heptil)-fenil]-1 -metilvinil-benceno-1,3-diol, -{2-[3-(5-hidroxi-5-metil-hexil)-fenil]-vinil}benceno-1,3-diol,
-[3-(6-hidroxi-6-metil-heptil)-fenoximetil]benceno-1,3-diol,
-{2-[3-(7-hidroxi-7-metil-oct-1-enil)-fenil]vinil}-benceno-1,3-diol,
- {2-[3-(7-hidroxi-7-metil-octil)-fenil]-vinillbenceno-1,3-diol,
-{2-[3-(6-hidroxi-6-metil-heptil)-fenil]-vinil)benceno-1,2-diol,
- {2-[3-(6-hidroxi-6-metil-heptil)-fenil]-vinil}fenol,
- {3-[2-(3,5-bis-hidroximetil-fenil)-vinil]fenil}-2-metil-hexan-2-ol,
- {2-[3-(7-hidroxi-7-metil-octil)-fenil]-vinil}fenol,
- {3-[2-(3,5 -bis-hidroximetil-fenil)-vinil]fenil-2-metil-heptan-2-ol,
-{3-[2-(3,4-bis-hidroximetil-fenil)-vinil]fenill-2-metil-heptan-2-ol,
-{3-[2-(4-hidroximetil-fenil)-vinil]-fenil}2-metil-heptan-2-ol,
- {2-[3-(7-hidroxi-7-metil-oct-1-enil)-fenil]vinil}-benceno-1,2-diol,
-[3-(3,4-bis-hidroximetil-feniletinil)-fenil]2-metil-heptan-2-ol,
- {2-[3-(6-hidroxi-6-metil-hept-1-enil)-fenil]vinil}-benceno-1,3-diol, -{2-[3-(7-etil-7-hidroxi-non-1 -enil)-fenil]vinil)-benceno-1,3-diol,
-{2-[3-(7-hidroxi-1-metoxi-1,7-dimetil-octil)fenil]-vinil1-benceno-1,3-diol, -{2-[3-(6-hidroxi-1-metoxi-1,6-dimetil-heptil)fenil]-vinil}-benceno-1,3-diol, -{2-[3-(5-hidroxi-pentil)-fenil]-vinil-benzene1,3-diol,
-{2-[3-(5-hidroxi-6-metil-heptil)-fenil]-vinil}benceno-1,3-diol,
-{2-[3-(6-hidroxi-7-metil-octil)-fenil]-vinil)benceno-1,3-diol,
-{2-[3-(5-hidroxi-6-metil-hept-1-enil)-fenil]vinil}-benceno-1,3-diol,
-{2-[3-(6-hidroxi-7-metil-oct-1-enil)-fenil]vinil}-benceno-1,3-diol, 5-{2-[3-(1,6-dihidroxi-1,6-dimetil-heptil)-fenil]vinil}-benceno-1,3-diol, y
5-(2-[3-(6-hidroxi-1,6-dimetil-hept-1-enil)-fenil]vinil}-benceno-1,3-diol.
La vitamina F es una mezcla de ácidos grasos esenciales, es decir, ácidos insaturados que contienen al menos un doble enlace, tal como ácido linoleico o ácido 9,12-octadecadienoico, y sus estereoisómeros, ácido linolénico en forma a (ácido 9,12,15-octadecatrienoico) o forma y (ácido 6,9,12-octadecatrienoico) y sus estereoisómeros, ácido araquidónico o ácido 5,8,11,14-eicosatetraenoico y sus estereoisómeros. La vitamina F o sus análogos, tales como mezclas de ácidos insaturados que contienen al menos un doble enlace, y especialmente mezclas de ácido linoleico, de ácido linolénico y de ácido araquidónico, o compuestos que los contienen, y en particular aceites de origen vegetal que los contienen, tal como, por ejemplo, aceite de jojoba, se puede usar en la lámina cosmética de la presente invención.
V. Los agentes antielastasa útiles incluyen derivados de péptidos, y especialmente péptidos de semillas de leguminosas tales como los vendidos por Laboratoires Seriobiologiques de Nancy con la referencia Parelastyl; los derivados de N-acilaminoamida descritos en la solicitud de patente FR-A-2.180.033, tales como, por ejemplo, {2-[acetil(3-trifluorometilfenil)amino]-3-metilbutirilamino}acetato de etilo, y ácido {2-[acetil-(3-trifluorometilfenil)amino]-3-metilbutirilamino}acético, y mezclas de los mismos. Los agentes anticolagenasa que pueden mencionarse incluyen inhibidores de metaloproteasas, tales como ácido etilendiaminotetraacético (EDTA) y cisteína, y mezclas de los mismos.
VI. Los prótidos útiles incluyen proteínas (proteína de trigo o de soja), hidrolizados de las mismas, por ejemplo los vendidos por la compañía Silab con la referencia Tensine, y mezclas de los mismos.
VIII. Los derivados de ácidos grasos útiles incluyen fosfolípidos poliinsaturados que incluyen los fosfolípidos de ácidos grasos esenciales de pulpo, y mezclas de los mismos.
VIII. Los esteroides útiles incluyen DHEA o deshidroepiandrosterona, sus precursores biológicos, sus metabolitos, y mezclas de los mismos. La expresión “precursores biológicos” de DHEA significa especialmente A 5-pregnenolona, 17a -hidroxipregnenolona, y sulfato de 17a -hidroxipregnenolona. La expresión “derivados de DHEA” significa tanto sus derivados metabólicos como sus derivados químicos. Los derivados metabólicos que pueden mencionarse especialmente incluyen A 5-androsten-3,17-diol, y especialmente 5-androsten-3p ,17beta-diol, A 4-androsten-3,17-diona, 7-hidroxi DHEA (7a -hidroxi DHEA o 7p -hidroxi DHEA) y 7-ceto-DHEA, que es en sí mismo un metabolito de 7p -hidroxi DHEA. Un grupo preferible es deshidroepiandrosterona, 5-pregnenolona, 17-hidroxipregnenolona, sulfato de 17-hidroxipregnenolona, 5-androsten-3,17-diol, 4-androsten-3,17-diona, 7-hidroxi DHEA, 7-hidroxi DHEA, 7-ceto-DHEA, y mezclas de los mismos.
IX. Los oligoelementos útiles incluyen cobre, zinc, selenio, hierro, magnesio, y manganeso, y mezclas de los mismos.
X. Los agentes blanqueadores útiles incluyen cualquier compuesto para tratar o prevenir marcas de la edad, es decir, cualquier compuesto despigmentante que actúe directamente sobre la vitalidad de los melanocitos epidérmicos en los que tiene lugar la melanogénesis, y/o que interfiere con una de las etapas de la biosíntesis de melanina, bien inhibiendo una de las enzimas implicadas en la melanogénesis, o bien intercalándose como análogo estructural de uno de los compuestos químicos en la cadena sintética de la melanina, cuya cadena puede así bloquearse y provocar la despigmentación. Los agentes activos blanqueadores que se pueden mencionar incluyen, por ejemplo, ácido kójico y sus derivados, hidroquinona y sus derivados, tales como arbutina y sus ésteres; ácido elágico y sus derivados; extractos de plantas, y especialmente extractos de regaliz, de morera o de Scutellaria; glutationa y sus precursores; cisteína y sus precursores; los compuestos derivados de aminofenol que se describen en el documento WO-A-99/10318, tales como, especialmente, N-etiloxicarbonil-4-aminofenol, N-etiloxicarbonil-O-etiloxicarbonil-4-aminofenol, N-colesteriloxicarbonil-4-aminofenol, y N-etilaminocarbonil-4-aminofenol; y mezclas de estos compuestos. XI. Los extractos de algas útiles incluyen extractos de algas rojas o pardas, y, por ejemplo, el extracto de algas pardas de la familia Laminaria, por ejemplo los extractos de la especie Laminaria digitata, y más particularmente el producto vendido por la compañía CODIF bajo el nombre Phycosaccharides, que es una disolución concentrada de un oligosacárido obtenido por despolimerización enzimática controlada de polisacáridos de membrana de un alga parda. Comprende una secuencia de dos ácidos úricos: ácido manurónico y ácido gulurónico.
XII. Extractos útiles de plancton incluyen plancton en dispersión acuosa (nombre CTFA: Vitreoscilla Ferment) vendido bajo el nombre Mexoryl SAH por la compañía Chimex.
XIII. Las enzimas útiles que pueden usarse incluyen cualquier enzima de origen animal, microbiológico (bacteriano, fúngico o viral), o sintético (obtenido por síntesis química o biotecnológica), en forma cristalina pura o en forma diluida en un diluyente inerte. Los ejemplos que se pueden mencionar son lipasas, proteasas, fosfolipasas, celulasas, peroxidasas, y especialmente lactoperoxidasas, catalasas y superóxido dismutasas, o de entre extractos de plantas que contienen las citadas enzimas, y sus mezclas. Pueden seleccionarse, por ejemplo, del producto vendido con el nombre comercial “Subtilisine SP 554” por la compañía Novo Nordisk, y del producto vendido con el nombre comercial “Lysoveg LS” por la compañía Laboratoires Serobiologiques de Nancy. Las coenzimas que pueden usarse especialmente incluyen la ubiquinona o la coenzima Q10, que pertenece a la familia de las benzoquinonas de cadena alquilenada, la coenzima R, que es biotina (o vitamina H), y mezclas de las mismas.
XIV. Los flavonoides útiles que pueden mencionarse, por ejemplo, incluyen isoflavonoides, que constituyen una subclase de flavonoides, formados a partir de un esqueleto de 3-fenilcromano que puede comprender varios sustituyentes y diferentes niveles de oxidación. El término “isoflavonoide” combina varias clases de compuestos, entre los que se pueden mencionar las isoflavonas, isoflavanonas, rotenoides, pterocarpanos, isoflavanos, isoflavan-3-enos, 3-arilcumarinas, 3-aril-4-hidroxicumarinas, cumestanos, cumaronocromonos, ametildesoxibenzoínas y 2-arilbenzofuranos, y mezclas de los mismos. En este sentido, se hará referencia ventajosamente, para una revisión completa de los isoflavonoides, sus métodos de análisis y sus fuentes, al capítulo 5 “ Isoflavonoides” escrito por P. M. Dewick en The Flavonoids, editado por Harbone, pp. 125-157 (1988).
Los isoflavonoides pueden ser de origen natural o sintético. La expresión “origen natural” significa un isoflavonoide en forma pura o disuelto a diversas concentraciones, obtenido mediante diversos procedimientos de extracción de un elemento, generalmente una planta, de origen natural. La expresión “origen sintético” significa un isoflavonoide en forma pura o disuelto en diversas concentraciones, obtenido mediante síntesis química. Se usan preferiblemente isoflavonoides de origen natural. Entre estos, se pueden mencionar: daidzina, genistina, daidzeína, formononetina, cuneatina, genisteína, isoprunetina y prunetina, cajanina, orobol, pratenseía, santal, junipegenina A, gliciteína, afrormosina, retusina, tectorigenina, irisolidona y jamaicina, y también análogos y metabolitos de los mismos.
XV. Las ceramidas útiles que se pueden usar incluyen cualquier tipo de ceramida de origen natural o sintético, por ejemplo de tipo II, de tipo III, de tipo IV, de tipo V o de tipo VI, y mezclas de las mismas. Los ejemplos de ceramidas que pueden mencionarse incluyen N-oleoildihidroesfingosina, N-estearoilfitoesfingosina, N-a -hidroxibehenoildihidroesfingosina, N-a -hidroxipalmitoildihidroesfingosina, N-linoleoildihidroesfingosina, N-palmitoildihidroesfingosina, N-estearoildihidroesfingosina, y N-behenoildihidroesfingosina, y mezclas de las mismas. También se puede mencionar el producto que consiste en una mezcla de glicoceramidas, vendido bajo el nombre comercial Glycocer por la compañía Waitaki International Biosciences; los compuestos descritos en los documentos EP-A-0 227 994 y WO-A-94/07844, tales como, por ejemplo, Questamide H (bis(N-hidroxietil-Ncetil)malonamida) vendido por la compañía Quest, N-(2-hidroxietil)-N-(3-cetiloxi-2-hidroxipropil)amida del ácido cetílico; N-docosanoil-N-metil-D-glucamina descrita en la solicitud de patente WO-A-92/05764. También se pueden usar mezclas de estas ceramidas.
Como ejemplos del agente blanqueador se puede mencionar el ácido ascórbico o derivados del mismo, ácido kójico o derivados del mismo, ácido tranexámico o derivados del mismo, resorcinol o derivados del mismo, ácido alcoxisalicílico o sales del mismo, fosfato de adenosina o sales del mismo, hidroquinona o glicósidos de la misma o derivados de la misma, glutationa, 4-(4-hidroxifenil)-2-butanol, magnolignano (5,5'-dipropil-bifenil-2,2'-diol), extractos de placenta, Chamomilla recutita, y similares.
El ácido ascórbico tiene una configuración D o una configuración L, y la configuración L es la empleada preferiblemente. El ácido ascórbico también se conoce como vitamina C, y tiene efectos de inhibición de la producción de melanina debido a los fuertes efectos reductores del ácido ascórbico. Los derivados del ácido ascórbico pueden ser sales de ácido ascórbico, y las sales de ácido ascórbico se seleccionan preferiblemente de ascorbato de sodio, ascorbilfosfato de magnesio y ascorbilfosfato de sodio. Los derivados de ácidos ascórbicos pueden ser glicósidos de ácido ascórbico o ésteres de ácido ascórbico. Como ejemplo de glicósidos de ácido ascórbico, se puede mencionar, por ejemplo, ascrobilglucósido. Como ejemplos de ésteres de ácido ascórbico, se pueden mencionar, por ejemplo, ascorbato de sililo, ascorbato de tocoferilo, y ascorbato de alquilo. Como el ascorbato de alquilo, se usa preferiblemente ascorbato de metilo o ascorbato de etilo. En particular, es preferible el ascrobilglucósido. El ácido ascórbico o derivados del mismo se pueden usar solos o en combinación con dos o más tipos de los mismos.
Como ejemplos detallados de derivados del ácido ascórbico, se pueden hacer mención, por ejemplo, ascorbato de 5,6-di-O-dimetilsililo, que está disponible comercialmente como PRO-AA de Exsymol SAM; fosfato de d1 -alfatocoferil-2-1-ascorbilo, que está comercialmente disponible como SEPIVITAL EPC de Senju Pharmaceutical Co., Ltd.; ascorbilfosfato de sodio que está disponible comercialmente como Stay-C 50 de Roche; ascorbilglucósido que está comercialmente disponible de Hayashibara Biochemical Labs., Inc.; ácido 3-O-etilascórbico; y similares.
El ácido ascórbico o el derivado del mismo se usa preferiblemente en combinación con un copolímero de estireno y anhídrido maleico. En particular, se hidroliza preferiblemente al menos una parte de la unidad de anhídrido maleico del copolímero mencionado anteriormente. La unidad de anhídrido maleico hidrolizada antes mencionada puede estar en forma de una sal alcalina tal como una sal de sodio, una sal de potasio, una sal de litio, o similares. La unidad de anhídrido maleico antes mencionada ocupa preferiblemente 0,4 a 0,9 moles por mol del copolímero completo, y una relación de la unidad de anhídrido maleico y la unidad de estireno es preferiblemente de 50:50. En particular, es preferible que la relación de la unidad de anhídrido maleico y la unidad de estireno sea preferiblemente 50:50, y se use la sal de amonio o la sal de sodio. Al emplear ácido ascórbico o su derivado en combinación con el copolímero mencionado anteriormente, se mejora la estabilidad del ácido ascórbico o su derivado. Como el copolímero antes mencionado, se puede usar, por ejemplo, un copolímero de estireno y anhídrido maleico (50/50) en forma de sal de amonio en una concentración del 30% en agua, que está disponible comercialmente como producto número SMA 1000 H (marca registrada) de Atofina Chemicals Inc.; o un copolímero de estireno y anhídrido maleico (50/50) en forma de sal de sodio en una concentración del 40% en agua, que está disponible comercialmente como producto número SMA 1000 H Na (marca registrada) de Atofina Chemicals Inc. El copolímero mencionado anteriormente se usa en una concentración que oscila de 0,1 y 20% en peso, y preferiblemente de 0,1 y 10% en peso, con respecto al peso total del agente blanqueador para aplicación tópica.
Como ejemplo de derivados del ácido kójico, se puede mencionar, por ejemplo, el glucósido del ácido kójico.
Como ejemplos de derivados del ácido tranexámico, se pueden mencionar los dímeros del ácido tranexámico (tal como el ácido clorhídrico ácido trans-4-(trans-aminometilciclohexanocarbonil)aminometilciclohexanocarboxílico), los ésteres del ácido tranexámico e hidroquinona (tal como trans-4-aminometilciclohexanocarboxilato de 4'-hidroxifenilo), ésteres de ácido tranexámico y ácido gentísico (tal como ácido 2-(trans-4-aminometilciclohexanocarboniloxi)-5-hidroxibenzoico y sus sales), amidas tranexámicas (tal como metilamida del ácido trans-4-aminometilciclohexanocarboxílico y sales de la misma, ácido trans-4-(pmetoxibenzoil)aminometilciclohexanocarboxílico y sales del mismo, y ácido trans-4-guanidinometilciclohexanocarboxílico y sales del mismo), y similares.
Como ejemplos de derivados de resorcinol, se pueden mencionar, por ejemplo, 4-n-butilresorcinol (Rucinol), y similares.
Un ácido alcoxisalicílico es un compuesto en el que uno cualquiera de los átomos de hidrógeno en la posición 3, la posición 4 o la posición 5 del ácido salicílico está sustituido por un grupo alcoxi. El grupo alcoxi mencionado anteriormente es preferiblemente uno cualquiera de un grupo metoxi, un grupo etoxi, un grupo propoxi, un grupo isopropoxi, un grupo butoxi, y un grupo isobutoxi, y es más preferiblemente un grupo metoxi o un grupo etoxi. Como ejemplos del compuesto, se pueden mencionar, por ejemplo, ácido 3-metoxisalicílico, ácido 3-etoxisalicílico, ácido 4-metoxisalicílico, ácido 4-etoxisalicílico, ácido 4-propoxisalicílico, ácido 4-isopropoxisalicílico, ácido 4-butoxisalicílico, ácido 5-metoxisalicílico, ácido 5-etoxisalicílico, ácido 5-propoxisalicílico, y similares. Las sales de los ácidos alcoxisalicílicos no están particularmente limitadas. Como ejemplos de las mismas, se pueden mencionar, por ejemplo, sales de metales alcalinos o sales de metales alcalino-térreos tales como sales de sodio, sales de potasio, sales de calcio, y similares, sales de amonio, sales de aminoácidos, y similares. Es preferible una sal de potasio del ácido 4-metoxisalicílico.
Como ejemplos de fosfato de adenosina o sales del mismo, se puede mencionar, por ejemplo, adenosinfosfato disódico, y similares.
Como ejemplos de glicósidos de hidroquinona, se pueden mencionar, por ejemplo, glicósidos de hexosas, tales como hidroquinona alfa-D-glucosa, hidroquinona beta-D-glucosa, hidroquinona alfa-L-glucosa, hidroquinona beta-L-glucosa, hidroquinona alfa-D-galactosa, hidroquinona beta-D-galactosa, hidroquinona alfa-L-galactosa, hidroquinona beta-L-galactosa, y similares; glicósidos de pentosas, tales como hidroquinona alfa-D-ribosa, hidroquinona beta-D-ribosa, hidroquinona alfa-L-ribosa, hidroquinona beta-L-ribosa, hidroquinona alfa-D-arabinosa, hidroquinona beta-D-arabinosa, hidroquinona alfa-L-arabinosa, hidroquinona beta-L-arabinosa, y similares; glicósidos de aminoazúcares, tales como hidroquinona alfa-D-glucosamina, hidroquinona beta-D-glucosamina, hidroquinona alfa-L-glucosamina, hidroquinona beta-L-glucosamina, hidroquinona alfa-D-galactosamina, hidroquinona beta-D-galactosamina, hidroquinona alfa-L-galactosamina, hidroquinona beta-L-galactosamina, y similares; glicósidos de ácido urocánico, tales como ácido hidroquinona alfa-D-glucurónico, ácido hidroquinona beta-D-glucurónico, ácido hidroquinona alfa-L-glucurónico, ácido hidroquinona beta-L-glucurónico, ácido hidroquinona alfa-D-galacturónico, ácido hidroquinona beta-D-galacturónico, ácido hidroquinona alfa-L-galacturónico, ácido hidroquinona beta-L-galacturónico, y similares; y similares. Entre estos compuestos, es preferible la hidroquinona beta-D-glucosa (en lo sucesivo, denominada “arbutina”). Como ejemplos de derivados de hidroquinona o glicósidos de la misma, se pueden mencionar, por ejemplo, sales de hidroquinona o glicósidos de la misma. En particular, como ejemplos de derivados de arbutina, se pueden mencionar, por ejemplo, 6-O-cafeoilarbutina, y similares.
Como los ingredientes activos blanqueadores, en particular, son preferibles ácido L-ascórbico o derivados del mismo, ácido kójico o derivados del mismo, ácido tranexámico o derivados del mismo, arbutina o derivados de la misma, y Rucinol, y son más preferibles los derivados del ácido ascórbico tales como 3-O-etil L-ascórbico y glucósido de ácido L-ascórbico.
La lámina cosmética autosoportada según la presente invención puede comprender el o los ingredientes activos cosméticos en una cantidad de 0,01 a 30% en peso, preferiblemente de 0,05 a 20% en peso, y más preferiblemente de 0,1 a 10% en peso, con respecto al peso total de la lámina cosmética.
La lámina cosmética según la presente invención puede comprender, además de los componentes anteriormente mencionados, componentes típicamente empleados en cosmética, en concreto tales como ácidos, bases, sales, pigmentos, polvos, tensioactivos, aceites, disolventes orgánicos, siliconas, derivados de silicona, extractos naturales derivados de animales o vegetales, ceras, y similares, dentro de un intervalo que no perjudique los efectos de la presente invención.
La lámina cosmética autosoportada según la presente invención se puede unir a una lámina de sustrato. Los materiales para el sustrato no están limitados. Se pueden usar dos o más materiales en combinación. Así, se puede usar un solo tipo de material o una combinación de diferentes tipos de materiales. En cualquier caso, es preferible que la lámina de sustrato sea flexible o elástica.
Es más preferible que el sustrato sea soluble en agua, debido a que es posible dejar la lámina cosmética según la presente invención lavando el sustrato con agua, si la lámina cosmética es hidrófoba. De hecho, como se mencionó anteriormente, una combinación de un polímero catiónico y un polímero aniónico puede formar una lámina hidrófoba. Por lo tanto, es preferible una combinación de una lámina de sustrato soluble en agua y una lámina cosmética según la presente invención que comprende al menos un polímero hidrófobo biocompatible y/o biodegradable que comprende al menos un polímero catiónico y al menos un polímero aniónico. Como ejemplos de los materiales solubles en agua, se pueden mencionar los ácidos poli(met)acrílicos, los polietilenglicoles, las poliacrilamidas, el alcohol polivinílico (PVA), el almidón, los acetatos de celulosa, y similares. Es preferible el PVA.
La lámina de sustrato puede tener un grosor mayor que el de la lámina cosmética según la presente invención, para facilitar la manipulación de la lámina cosmética unida a la lámina de sustrato. El grosor de la lámina de sustrato no está limitado, pero puede ser de 1 pm a 5 mm, preferiblemente de 10 pm a 1 mm, y más preferiblemente de 50 a 500 pm.
Es más preferible que la lámina cosmética se pueda separar de la lámina de sustrato. El modo de liberación no está limitado. Por lo tanto, la lámina cosmética puede despegarse de la lámina de sustrato, o liberarse mediante la disolución de la lámina de sustrato en un disolvente tal como agua.
La lámina cosmética autosoportada según la presente invención se usa para tratamientos cosméticos para la piel, en particular la cara. La lámina cosmética autosoportada según la presente invención puede tener cualquier forma. Por ejemplo, se puede usar como una lámina de mascarilla para toda la cara, o como un parche para una parte de la cara, tales como las mejillas, la nariz, y alrededor de los ojos.
La segunda realización según la presente invención es un procedimiento cosmético para tratar el envejecimiento de la piel, absorber el sebo de la piel, controlar la transpiración de la piel, controlar los olores de la piel, y/o suministrar al menos un ingrediente activo cosmético a través de la piel, que comprende la etapa de aplicar sobre la piel la lámina cosmética autosoportada que es la misma que la usada en la primera realización según la presente invención, siempre que comprenda al menos un ingrediente activo cosmético como se describe anteriormente.
En particular, la presente invención puede suministrar un ingrediente o ingredientes activos cosméticos a la piel o a través de la piel. Se puede incorporar una alta concentración de ingrediente o ingredientes activos cosméticos en la lámina cosmética según la presente invención, y se puede mantener dentro de la lámina debido a que la lámina es autosoportada. Por lo tanto, al aplicar la lámina cosmética según la presente invención sobre el área diana en la piel, el o los ingredientes activos cosméticos pueden suministrarse a o a través de la piel durante mucho tiempo.
Dado que la lámina cosmética según la presente invención tiene un grosor muy delgado de 10 a 1000 nm, preferiblemente de 30 a 500 nm, más preferiblemente de 50 a 300 nm, aún más preferiblemente de 70 a 200 nm, y lo más preferible de 80 a 150 nm, el o los ingredientes activos cosméticos en la lámina pueden difundirse fácilmente en la piel. Como resultado, se puede realizar la penetración eficaz del o de los ingredientes activos cosméticos en la piel.
Los efectos cosméticos anteriores pueden ajustarse o controlarse cambiando la composición química, el grosor y/o la rugosidad de la superficie de la lámina cosmética según la presente invención, así como cambiando el tipo y/o la cantidad de un ingrediente activo cosmético.
También es posible aplicar una composición cosmética de maquillaje sobre la lámina cosmética según la presente invención después de haberla aplicado sobre la piel.
Es preferible que la lámina cosmética autosoportada según la presente invención se use en las condiciones en las que se une a una lámina de sustrato, debido a que la aplicación de la lámina cosmética a la piel resulta más fácil. Por ejemplo, la lámina compuesta de la lámina cosmética según la presente invención y la lámina de sustrato se puede aplicar sobre la piel de tal manera que la lámina cosmética toca directamente la piel, y la lámina de sustrato se puede retirar despegándola de la lámina cosmética, o se puede lavar con agua si la lámina cosmética es hidrófoba y la lámina de sustrato es soluble en agua. Así, la lámina cosmética según la presente invención puede dejarse sobre la piel sola.
EJEMPLOS
La presente invención se describirá con más detalle por medio de ejemplos que, sin embargo, no deben interpretarse como limitativos del alcance de la presente invención.
[Ejemplo 1]
Se preparó una disolución acuosa de quitosano (1 mg/ml, ácido acético al 1% (v/v)) y una disolución acuosa de alginato de sodio (1 mg/ml, NaCl 0,5 M) con agua desionizada.
Se preparó una nanolámina de múltiples capas compuesta de quitosano y alginato de sodio mediante las siguientes etapas:
(1) formando una capa de quitosano dejando caer 1 ml de la disolución acuosa de quitosano en la superficie del sustrato de SiO2 , haciendo girar seguidamente el sustrato a 4.500 rpm durante 20 segundos, y aclarando dos veces con agua desionizada y secando por rotación del soporte durante 30 segundos;
(2) formando una capa de alginato de sodio dejando caer 1 ml de la disolución acuosa de alginato de sodio en la superficie del sustrato de SiO2 recubierto por la capa de quitosano, haciendo girar seguidamente el sustrato a 4.500 rpm durante 20 segundos, y aclarando dos veces con agua desionizada y secando por rotación del soporte durante 30 segundos;
(3) repitiendo la formación anterior de las capas de quitosano y alginato de sodio mediante el método capa por capa asistido por recubrimiento por rotación (4.500 rpm, 15 segundos) para lograr el grosor deseado de la nanolámina;
(4) terminando el método capa por capa asistido por recubrimiento por rotación en la etapa de formación de la capa de quitosano, y secando la superficie de la capa de quitosano con nitrógeno;
(5) vertiendo una disolución acuosa de alcohol polivinílico (PVA) al 10% en peso sobre la nanolámina de múltiples capas, dejando la disolución durante 12 horas, y secando para formar una lámina de sustrato de PVA; y
(6) separando con pinzas la nanolámina de múltiples capas (2,0*2,0 cm2), teniendo la lámina de sustrato de PVA un grosor de 70 pm desde el soporte de SiO2.
El grosor de la nanolámina de múltiples capas compuesta de quitosano y alginato de sodio era de alrededor de 90 nm. El grosor de la nanolámina se determinó mediante el análisis de sección transversal del borde de la nanolámina mediante microscopía de fuerza atómica (AFM).
[Evaluación 1]
Una lámina cosmética, que estaba compuesta por la nanolámina de múltiples capas y la lámina de sustrato de PVA, según el Ejemplo 1, se evaluó en cuanto a la visibilidad en la piel, la sensación al tacto de la piel, la capacidad de ocultar los poros de la piel, y la protección de la piel.
(Visibilidad en la Piel)
La lámina cosmética según el Ejemplo 1 se aplicó en la mejilla de una mujer adulta, y la lámina de sustrato de PVA se disolvió con agua. En la primera nanolámina de múltiples capas en la mejilla, se aplicó una segunda lámina cosmética, y la lámina de sustrato de PVA se disolvió con agua. Repitiendo esto una vez más, las tres capas de las nanoláminas se obtuvieron en la mejilla de la mujer adulta.
Cada vez que se formaba una capa de la nanolámina en la mejilla, se evaluó la visibilidad de la nanolámina. Esto se realizó por 5 mujeres adultas, y la visibilidad se clasificó como A (difícil de ser reconocida por 3 o más mujeres), B (difícil de ser reconocida por 2 mujeres), y C (difícil de ser reconocida por una mujer o ninguna). Como control, se usó una película de parche auxiliar cosmética comercial (Design Tape comercializada por Kazuki International Corporation) según el documento WO 2009/041121. Se aplicó una sola película de la película en la mejilla de 5 mujeres adultas, y la visibilidad de la película se evaluó como anteriormente.
Los resultados se muestran en la Tabla 1.
Tabla 1
Figure imgf000015_0002
Se encontró que la nanolámina era invisible incluso si se aplicaba una pluralidad de las nanoláminas sobre la piel. Por otro lado, el control era visible.
Además, la nanolámina no causó irritación en la piel, mientras que el control causó algo de irritación.
(Sensación al Tacto en la Piel)
La lámina cosmética según el Ejemplo 1 se aplicó en la mejilla de una mujer adulta, y la lámina de sustrato de PVA se disolvió con agua. En la primera nanolámina de múltiples capas en la mejilla, se aplicó una segunda lámina cosmética, y la lámina de sustrato de PVA se disolvió con agua. Repitiendo esto una vez más, las tres capas de las nanoláminas se obtuvieron en la mejilla de la mujer adulta.
Cada vez que se formaba una capa de la nanolámina en la mejilla, se evaluó la sensación al tacto de la piel, a la que se había aplicado la nanolámina. Esto se realizó por 5 mujeres adultas, y la sensación al tacto de la piel se clasificó como A (suave para 3 o más mujeres), B (suave para 2 mujeres), y C (suave para una mujer o ninguna). Como control, se usó una película de parche auxiliar cosmética comercial (Design Tape comercializada por Kazuki International Corporation) según el documento WO 2009/041121. Se aplicó una sola película de la película en la mejilla de 5 mujeres adultas, y la sensación al tacto de la piel se evaluó como anteriormente.
Los resultados se muestran en la Tabla 2.
Tabla 2
Figure imgf000015_0001
Se encontró que la nanolámina proporciona una sensación muy suave al tacto de la piel. Por otro lado, el control tuvo dificultad para proporcionar una sensación suave al tacto de la piel.
(Ocultación de poros)
La lámina cosmética según el Ejemplo 1 se aplicó en la mejilla de una mujer adulta, y la lámina de sustrato de PVA se disolvió con agua. En la primera nanolámina de múltiples capas en la mejilla, se aplicó una segunda lámina cosmética, y la lámina de sustrato de PVA se disolvió con agua. Repitiendo esto una vez más, las tres capas de las nanoláminas se obtuvieron en la mejilla de la mujer adulta.
Cada vez que se formaba una capa de la nanolámina en la mejilla, se evaluó la capacidad de la misma para ocultar los poros. Esto se realizó por 5 mujeres adultas, y la capacidad de ocultar los poros se clasificó como A (difícil de reconocer por 3 o más mujeres), B (difícil de reconocer por 2 mujeres), y C (difícil de reconocer por una mujer o ninguna).
Como control, la evaluación anterior se realizó sin la nanolámina.
Los resultados se muestran en la Tabla 3.
Tabla 3
Figure imgf000016_0001
Se encontró que incluso una sola nanolámina tenía efectos de ocultación de poros, y que los efectos de ocultación de poros aumentaban según el número de las capas de nanoláminas.
(Protección de la piel)
La lámina cosmética según el Ejemplo 1 se aplicó en la mejilla de una mujer adulta, y la lámina de sustrato de PVA se disolvió con agua. En la primera nanolámina de múltiples capas en la mejilla, se aplicó una segunda lámina cosmética, y la lámina de sustrato de PVA se disolvió con agua. Repitiendo esto una vez más, las tres capas de las nanoláminas se obtuvieron en la mejilla de la mujer adulta.
Cada vez que se formaba una capa de la nanolámina en la mejilla, se evaluó la capacidad de la misma para proteger la piel según lo siguiente.
Se aplicó un polvo de negro de humo sobre la nanolámina que se había aplicado sobre la piel. Después de eliminar las partículas de negro de humo lavando la nanolámina con agua, se evaluó el color o la oscuridad de la nanolámina. Esto se realizó por 5 mujeres adultas, y la capacidad de protección de la piel se clasificó como A (limpia para 3 o más mujeres), B (limpia para 2 mujeres), y C (limpia para una mujer o ninguna).
Como control, la evaluación anterior se realizó sin la nanolámina. Así, se aplicó un polvo de negro de humo directamente sobre la piel. Después de eliminar las partículas de negro de humo lavando la piel con agua, se evaluó el color o la oscuridad de la nanolámina como se indicó anteriormente.
Los resultados se muestran en la Tabla 4.
Tabla 4
Figure imgf000016_0002
Se encontró que incluso una sola nanolámina tenía efectos de protección de la piel, y que los efectos de protección de la piel aumentaban según el número de las capas de nanoláminas.
[Evaluación 2]
Una lámina cosmética, que estaba compuesta por la nanolámina de múltiples capas y la lámina de sustrato de PVA, según el Ejemplo 1, se evaluó en cuanto a la capacidad para controlar el mal olor asociado con la transpiración en la axila.
La lámina cosmética (2,0*2,0 cm2) según el Ejemplo 1 se aplicó sobre la axila de un hombre adulto, y la lámina de sustrato de PVA se disolvió con agua. Después de 6 horas, se evaluó el olor de la axila. Esto se realizó para 5 hombres adultos, y la capacidad de controlar el mal olor se clasificó como A (olor leve) y B (olor fuerte).
Como control, la evaluación anterior se realizó sin la lámina cosmética.
Los resultados se muestran en la Tabla 5.
Tabla 5
Figure imgf000017_0001
Se encontró que la lámina cosmética según el Ejemplo 1 era eficaz para reducir o eliminar el mal olor de la transpiración.
Además, las láminas cosméticas según el Ejemplo 12 no provocaron irritación de la piel.
[Ejemplo 2]
Una disolución acuosa de quitosano (1 mg/ml, ácido acético al 1% (v/v)) y ácido 3-O-etil ascórbico (0,2 mg/ml) y una disolución acuosa de alginato de sodio (1 mg/ml, NaCl 0,5 M) y ácido 3-O-etil ascórbico (0,2 mg/ml) se prepararon con agua desionizada.
Una nanolámina de múltiples capas compuesta de quitosano, alginato de sodio y ácido 3-O-etil ascórbico se preparó en las siguientes etapas:
(1) formando una capa de quitosano ácido 3-O-etil ascórbico dejando caer 1 ml de la disolución acuosa de quitosano y ácido 3-O-etil ascórbico en la superficie del sustrato de SiO2, haciendo girar seguidamente el sustrato a 4.500 rpm durante 20 segundos, y aclarando dos veces con agua desionizada y secando por rotación del soporte durante 30 segundos;
(2) formando una capa de alginato de sodio ácido 3-O-etil ascórbico dejando caer 1 ml de la disolución acuosa de alginato de sodio y ácido 3-O-etil ascórbico en la superficie del sustrato de SiO2 recubierto por la capa de quitosano ácido 3-O-etil ascórbico, haciendo girar seguidamente el sustrato a 4.500 rpm durante 20 segundos, y aclarando dos veces con agua desionizada y secando por rotación del soporte durante 30 segundos;
(3) repitiendo la formación anterior de las capas de quitosano ácido 3-O-etil ascórbico y alginato de sodio ácido 3-O-etil ascórbico mediante el método capa por capa asistido por recubrimiento por rotación (4.500 rpm, 15 segundos) para lograr el grosor deseado de la nanolámina;
(4) terminando el método capa por capa asistido por recubrimiento por rotación en la etapa de formación de la capa de quitosano+ ácido 3-O-etil ascórbico, y secando la superficie de la capa de quitosano ácido 3-O-etil ascórbico con nitrógeno;
(5) vertiendo una disolución acuosa de alcohol polivinílico (PVA) al 10% en peso sobre la nanolámina de múltiples capas, dejando la disolución durante 12 horas, y secando para formar una lámina de sustrato de PVA; y
(6) separando con pinzas la nanolámina de múltiples capas (2,0*2,0 cm2), teniendo la lámina de sustrato de PVA un grosor de 70 pm desde el soporte de SiO2.
El grosor de la nanolámina de múltiples capas compuesta de quitosano, alginato de sodio y ácido 3-O-etil ascórbico era de alrededor de 100 nm. El grosor de la nanolámina se determinó mediante el análisis de sección transversal del borde de la nanolámina mediante microscopía de fuerza atómica (AFM).
La cantidad de ácido 3-O-etil ascórbico en la nanolámina (quitosano y alginato de sodio) se determinó mediante un método de HPLC, y se encontró que era alrededor de 10% en peso.
[Evaluación 3]
Dos láminas cosméticas, que estaban compuestas de la nanolámina de múltiples capas y la lámina de sustrato de PVA, según los Ejemplos 1 y 2, se evaluaron en cuanto a su capacidad para blanquear la piel.
Cada una de las láminas cosméticas (2,0*2,0 cm2) según los Ejemplos 1 y 2 se aplicó en el antebrazo de un adulto, y la lámina de sustrato de PVA se disolvió con agua. Después, la luz UVB con una intensidad de alrededor de 2 veces la dosis mínima de eritema se irradió sobre la nanolámina para inducir el oscurecimiento de la piel. Esto se realizó para 10 hombres y 10 mujeres, y se repitió durante 4 semanas.
Después de 4 semanas, se midió el color de la piel con un colorímetro (SPECTRO PHOTOMETER, CMS-35FS, Murakami Color Research Laboratory). En concreto, se usó el colorímetro para determinar el contraste de color de la piel, evaluando así los efectos de la nanolámina. Se midió el valor L*, y se usó como un índice del contraste de color de la piel. La diferencia del valor L* (A L*) en el color de la piel entre antes y después de las 4 semanas (A L*=L* después de las 4 semanas - L* antes de las 4 semanas) se calculó en base a los valores L* medidos.
Como resultado, se encontró que el A L* para la lámina cosmética según el Ejemplo 2 fue menor que el de la lámina cosmética según el Ejemplo 1. Por lo tanto, se reconoció que el uso de la lámina cosmética según el Ejemplo 2 redujo la pigmentación de la piel.
Además, las láminas cosméticas según los Ejemplos 1 y 2 no provocaron irritación de la piel.

Claims (14)

REIVINDICACIONES
1. Un procedimiento cosmético para ocultar los poros de la piel, que comprende la etapa de:
aplicar sobre la piel una lámina cosmética autosoportada que comprende al menos una capa de polímero hidrófobo biocompatible y/o biodegradable,
en el que
la capa de polímero hidrófobo biocompatible y/o biodegradable comprende al menos un polímero catiónico y al menos un polímero aniónico, y
la lámina cosmética autosoportada tiene un grosor de 10 a 1000 nm, preferiblemente de 30 a 500 nm, y más preferiblemente de 50 a 300 nm.
2. Un procedimiento cosmético para tratar el envejecimiento de la piel, absorber el sebo de la piel, controlar la transpiración de la piel, controlar los olores de la piel, y/o suministrar al menos un ingrediente activo cosmético a través de la piel, que comprende la etapa de:
aplicar sobre la piel una lámina cosmética autosoportada que comprende al menos una capa de polímero hidrófobo biocompatible y/o biodegradable
en el que
la capa de polímero hidrófobo biocompatible y/o biodegradable comprende al menos un polímero catiónico y al menos un polímero aniónico,
la lámina cosmética autosoportada tiene un grosor de 10 a 1000 nm, preferiblemente de 30 a 500 nm, y más preferiblemente de 50 a 300 nm, y
la lámina cosmética comprende al menos un ingrediente activo cosmético seleccionado de agentes antisebo, agentes antitranspirantes, agentes antienvejecimiento, agentes blanqueadores, o sus mezclas.
3. El procedimiento cosmético según la reivindicación 1 o 2, en el que el polímero catiónico tiene al menos un resto cargable positivamente seleccionado del grupo que consiste en un grupo amonio cuaternario, un grupo guanidina, un grupo biguanida, un grupo imidazol, un grupo imino, un grupo piridilo, y un grupo amino.
4. El procedimiento cosmético según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en el que el polímero catiónico se selecciona del grupo que consiste en quitosano, colágeno, polialilaminas, polivinilaminas, cloruro de polidialildialquilamonio, polianilinas, polivinilimidazoles, polidimetilaminoetilenmetacrilatos, poli-1 -metil-2-vinilpiridina, poliaminas, poliiminas, polietileniminas, polivinilpiridinas, poli(piridina cuaternaria), polilisinas, poliornitinas, poliargininas, polihistidinas, poliaminopropil biguanidas, y sales de los mismos.
5. El procedimiento cosmético según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en el que el polímero aniónico tiene al menos un resto cargable negativamente seleccionado del grupo que consiste en un grupo sulfúrico, un grupo sulfato, un grupo sulfónico, un grupo sulfonato, un grupo fosfórico, un grupo fosfato, un grupo fosfónico, un grupo fosfonato, un grupo carboxílico, y un grupo carboxilato.
6. El procedimiento cosmético según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en el que el polímero aniónico se selecciona del grupo que consiste en ácido algínico, ácido hialurónico, ácidos poliglutámicos, ácidos polilácticos, ácidos poliglicólicos, policaprolactonas, ácidos poli(met)acrílicos, ácidos poliámicos, sulfonato de poliestireno, poli(sulfato de vinilo), sulfato de dextrano, sulfato de condroitina, ácidos polimaleicos, ácidos polifumáricos, carboximetilcelulosa, derivados del estireno-anhídrido maleico, y sales de los mismos.
7. El procedimiento cosmético según una cualquiera de las reivindicaciones 2 a 6, en el que el ingrediente activo cosmético es un agente de cristalización del sebo.
8. El procedimiento cosmético según una cualquiera de las reivindicaciones 2 a 6, en el que el ingrediente activo cosmético es un agente antitranspirante.
9. El procedimiento cosmético según una cualquiera de las reivindicaciones 2 a 6, en el que el ingrediente activo cosmético es un agente antienvejecimiento o un agente blanqueador.
10. El procedimiento cosmético según una cualquiera de las reivindicaciones 2 a 9, en el que la cantidad del ingrediente o ingredientes activos cosméticos es de 0,01 a 30% en peso, preferiblemente de 0,05 a 20% en peso, y más preferiblemente de 0,1 a 10% en peso, con respecto al peso total de la lámina cosmética.
11. El procedimiento cosmético según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, en el que la lámina cosmética se une a una lámina de sustrato.
12. El procedimiento cosmético según la reivindicación 11, en el que la lámina cosmética se puede liberar de la lámina de sustrato.
13. Una lámina cosmética autosoportada para la piel, que comprende:
al menos una capa de polímero hidrófobo biocompatible y/o biodegradable,
en la que
la capa de polímero hidrófobo biocompatible y/o biodegradable comprende al menos un polímero catiónico y al menos un polímero aniónico,
la lámina cosmética autosoportada tiene un grosor de 10 a 1000 nm, preferiblemente de 30 a 500 nm, y más preferiblemente de 50 a 300 nm, y
la lámina cosmética comprende al menos un ingrediente activo cosmético seleccionado de agentes antisebo, agentes antitranspirantes, agentes antienvejecimiento, agentes blanqueadores, o sus mezclas.
14. Al menos un agente anti-acné comprendido en una lámina cosmética autosoportada para la piel, para uso en el tratamiento de acné, en el que la lámina cosmética comprende al menos una capa de polímero hidrófobo biocompatible y/o biodegradable que comprende al menos un polímero catiónico y al menos un polímero aniónico, y tiene un grosor de 10 a 1000 nm, preferiblemente de 30 a 500 nm, y más preferiblemente de 50 a 300 nm.
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