CN103826841A - 透明质酸或其衍生物的担载薄膜和薄膜化妆品 - Google Patents
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Abstract
本发明提供操作性、保湿效果、凹凸修饰效果优异的薄膜和薄膜化妆品。本发明的薄膜的特征在于，层叠有（a）担载了透明质酸或其衍生物的基材膜和（b）支撑体；（a）膜的厚度为10～500nm。
Description
相关申请
本申请主张在2011年6月14日申请的日本专利申请2011-132000号的优先权，并将其并入本文。
技术领域
本发明涉及透明质酸或其衍生物的担载薄膜和薄膜化妆品，特别涉及操作性、保湿效果、凹凸修饰效果优异的薄膜、薄膜化妆品和使用其的美容方法。
背景技术
贴敷(pack)化妆品用于以覆膜被覆皮肤一定时间、藉此使配合于覆膜中的药剂成分有效地浸透皮肤等目的。
作为这种贴敷化妆品，有在涂布后剥离的剥除型、在涂布后进行清洗的洗除型、在贴附薄片后进行剥离的薄片型等种类。
此外，贴敷化妆品的使用方法并无规定，通常的是在夜晚卸妆后进行10分钟左右的方法。
其中，作为将薄片贴附后剥离类型的贴敷化妆品，已知例如，含有糊精和高分子化合物，并具有贴附层的薄片状贴敷化妆品（例如专利文献1）。
作为这种现有的薄片状贴敷化妆品的薄片，已知无纺织物。但是，这种贴敷化妆品中无纺织物的厚度大，难以长时间保持贴附状态。
另一方面，作为薄膜状高分子结构体，还已知在膜的表面和内面具有功能性物质的结构体（例如专利文献2）。还已知该结构体也可通过旋转涂布来得到。
此外，还已知由对介质为不溶性的高分子超薄膜和对介质为可溶性的高分子膜形成的纳米薄片、以及使用其的高分子超薄膜分散体（例如专利文献3）。但是，并未提及使之担载透明质酸或其衍生物。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特开2000-302639号公报
专利文献2：国际公开第2008/050913号
专利文献3：国际公开第2011/046226号。
发明内容
发明要解决的技术问题
本发明是鉴于上述现有技术而完成的发明，其要解决的问题在于提供薄到贴合于脸部也没有不适感、无论日夜均可长时间使用的薄膜、薄膜化妆品和使用其的美容方法。
用于解决技术问题的方法
本发明人鉴于上述问题而进行了深入研究，结果发现，层叠有（a）担载了透明质酸或其衍生物的基材膜和（b）支撑体，且(a)担载了透明质酸或其衍生物的基材膜的厚度为10～500nm的薄膜的操作性、保湿效果、凹凸修饰效果优异，从而完成了本发明。
即，本发明的薄膜的特征在于，层叠有（a）担载了透明质酸或其衍生物的基材膜和（b）支撑体；（a）膜的厚度为10～500nm。
前述薄膜中，优选（b）支撑体是水溶性高分子膜或布。
前述薄膜中，优选（a）膜的厚度为30～200nm。
前述薄膜中，优选基材膜含有聚乳酸、聚乙醇酸、或聚己内酯、或它们的共聚物。
前述薄膜中，优选通过选自旋涂法、凹版涂布法、微型凹版涂布法、喷涂法中的方法形成。
前述薄膜中，优选水溶性高分子膜选自聚乙烯醇或其衍生物、聚醚或其衍生物、多糖类、高分子电解质或其盐。
前述薄膜中，优选布为无纺织物或网状物（mesh）。
本发明的薄膜化妆品的特征在于，包含前述薄膜。
本发明的不均匀性改善用薄膜化妆品的特征在于，包含前述薄膜化妆品。
本发明的眼周和口周用薄膜化妆品的特征在于，包含前述薄膜化妆品。
本发明的前述薄膜化妆品的使用方法的特征在于，在临贴附前将水溶性高分子膜溶解除去，将所得的担载了透明质酸或其衍生物的基材膜以使透明质酸或其衍生物与皮肤接触的方式贴附于皮肤，并保持长时间。
本发明的前述薄膜化妆品的使用方法的特征在于，将皮肤润湿，贴附薄膜化妆品，仅将布剥离，将所得的担载了透明质酸或其衍生物的基材膜以使透明质酸或其衍生物与皮肤接触的方式贴附于皮肤，并保持长时间。
本发明的美容方法的特征在于，将前述薄膜化妆品贴附于皮肤。
本发明的美容方法优选包括：涂布选自化妆水、乳液、美容液、霜膏中的1种或2种以上的化妆品的步骤，和贴附前述薄膜化妆品的步骤。
本发明的化妆用套装的特征在于，包含前述薄膜化妆品、和选自化妆水、乳液、美容液、霜膏中的1种或2种以上的化妆品。
本发明的薄膜的制作方法的特征在于，在基材膜之上形成担载透明质酸或其衍生物而成的膜，进而在其上层叠支撑体。
前述薄膜的制作方法中，优选在基材膜之上担载透明质酸或其衍生物而成膜的厚度为10～500nm。
前述薄膜的制作方法中，优选支撑体是水溶性高分子膜或布。
前述薄膜的制作方法中，优选首先由基材膜材料制作基材膜，使用含有透明质酸或其衍生物的溶液在该基材膜上担载透明质酸或其衍生物，接着滴加水溶性高分子溶液而制作水溶性膜。
前述薄膜的制作方法中，可以由基材膜材料制作基材膜，在该基材膜之上担载透明质酸或其衍生物，在所得膜上层叠水溶性高分子膜后，将水溶性高分子膜溶解除去，转印于网状物或无纺织物。
发明效果
本发明的薄膜可以提供操作性、保湿效果、凹凸修饰效果优异的薄膜，其是层叠有（a）担载了透明质酸或其衍生物的基材膜和（b）支撑体，且（a）膜的厚度为10～500nm的薄膜。此外，将本发明的薄膜用作薄膜化妆品时，可通过使皮肤表面平滑化而掩盖细纹、皱纹。
附图说明
[图1] 是示出本发明的薄膜化妆品的亲水化的照片。
[图2] 是示出在涂布保湿剂后贴附了本发明的HA担载基材膜的肌肤上的水分量（从初期起的上升率）的图。
[图3] 是示出HA担载基材膜（制作例1）的不均匀性改善效果的图。
[图4] 是示出HA担载基材膜（制作例1）的细纹掩蔽效果的图。
[图5] 是示出各种膜厚的AHA担载基材膜的水分量的图。
[图6] 是示出HA担载基材膜（制作例2）的角质层水分量的图。
[图7] 是示出对皮肤涂布甘油和贴附HA担载基材膜（制作例2）的协同效果的图。
具体实施方式
本发明的薄膜层叠有（a）担载了透明质酸或其衍生物的基材膜和（b）支撑体，且（a）膜的厚度为10～500nm。
以下，对各成分进行详述。
（（a）担载了透明质酸或其衍生物的基材膜）
透明质酸是作为眼睛的玻璃体成分而被发现的一种糖胺聚醣，是D-N-乙酰基葡萄糖胺与D-葡萄糖醛酸交替键合而形成的直链状高分子多糖，具有与大量的水结合而形成凝胶的性质。透明质酸可利用从鸡的鸡冠进行提取或利用发酵法等通过常规方法得到。
作为透明质酸，还可以使用透明质酸的盐。作为透明质酸的盐，可举出透明质酸钠、透明质酸钾等。
透明质酸还被作为化妆品原料市售，本发明中可以任意使用被用作一般化妆品原料的透明质酸。从操作性的观点出发，优选粘度平均分子量为50万～200万左右的透明质酸。
作为透明质酸钠的市售品，可举出粘度平均分子量为120万的バイオヒアロ12（资生堂制）等。
作为透明质酸衍生物，可举出乙酰化透明质酸等。本发明中，作为化妆品原料可任意使用市售品，但从制造时的操作容易性等方面出发，优选粘度平均分子量为1万～15万左右的乙酰化透明质酸。
作为乙酰化透明质酸的市售品，可举出粘度平均分子量为10万的乙酰化透明质酸（资生堂制）等。
本发明中，作为担载于基材膜的透明质酸或其衍生物，优选使用乙酰化透明质酸。通过使乙酰化透明质酸担载于基材膜，可以得到保湿效果更优异的薄膜。
本发明中使用的基材膜的材料没有特别限定，优选为选自聚乳酸、聚乙醇酸、聚己内酯、它们的共聚物中的1种或2种以上的材料。
聚乳酸被称为生物降解性树脂，已知在堆肥之中1周即被降解为二氧化碳和水，因环境方面的顾虑而受到注目。此外，聚乳酸可由来源于玉米或番薯等植物的原料大量生产且价格低廉，因而有用。
本发明的（a）透明质酸或其衍生物的担载基材膜（以下，（a）膜）需要制作为厚度10～500nm。此外，（a）膜的厚度优选为30～200nm、特别优选为100～180nm。
（a）膜的厚度若过厚，则有在贴附的部分产生不适感，或细纹掩蔽效果变差的倾向。
（a）膜的厚度若过薄，则有保湿效果和操作性变差的倾向。
（a）膜的制作方法只要可制作成本发明的厚度则没有特别限定，优选通过旋涂法、（微型）凹版涂布法、或喷涂法来制作。特别是进行旋涂时，可使用任意的旋涂器，但优选以旋转数2000～5000rpm进行制作。
此外，（a）膜的制作方法可以用任意的方法来进行。可举出例如：通过旋涂法、（微型）凹版涂布法、或喷涂法等制作基材膜后，滴加并干燥含有透明质酸或其衍生物的溶液的方法；或在得到使透明质酸或其衍生物分散于基材膜材料的分散液后，在可用于旋涂法、（微型）凹版涂布法、或喷涂法等的基板上滴加该分散液的方法等。
为了能够识别，本发明的薄膜也可使用能用于一般化妆品等中的色素、颜料等进行着色。
（（b）支撑体）
本发明的薄膜是在上述（a）担载了透明质酸或其衍生物的（聚乳酸等的）基材膜上进一步层叠（b）支撑体而成的薄膜。仅用（a）透明质酸或其衍生物的担载基材膜，则过薄而在制作后难以剥离等，使得操作性也变差，通过层叠（b）支撑体，可以得到操作性优异的薄膜。
作为（b）支撑体，优选使用水溶性高分子膜或布。
支撑体的厚度没有特别限定，优选为1～500μm。
作为水溶性高分子膜，没有特别限定，优选使用选自聚乙烯醇或其衍生物、聚醚或其衍生物、多糖类、高分子电解质或其盐、透明质酸或其衍生物中的1种或2种以上。
聚乙烯醇是对聚乙酸乙烯酯进行水解而得的，是乙烯醇的直链聚合物。聚乙烯醇的分子量没有特别限定，优选为2000～5000。
应予说明，为了使操作容易，在担载透明质酸钠时，除了作为（b）支撑体的水溶性高分子膜等之外，还可以层叠PET（聚对苯二甲酸乙二醇酯）树脂等。
作为布，没有特别限定，优选使用网状物或无纺织物。
本申请所说的网状物是指网孔状的树脂薄片，原材料可举出PET树脂、聚酯树脂、尼龙等，从剥离性方面出发，优选使用PET树脂。
通过使用布作为（b）支撑体，可使操作性提高。
本发明的薄膜优选用作薄膜化妆品。薄膜化妆品优选贴附于皮肤来使用。
作为使用水溶性高分子膜作为（b）支撑体时的薄膜化妆品的使用方法，优选在临贴附前将水溶性高分子膜溶解除去，将所得的基材膜以使透明质酸或其衍生物一面与皮肤直接接触的方式贴附于皮肤，并保持长时间。水溶性高分子膜可通过例如浸渍于水中而溶解。
应予说明，本发明中长时间是指5小时以上。
通过将水溶性高分子膜溶解，可以仅将担载了透明质酸或其衍生物的非常薄的基材膜贴附于皮肤。
此外，作为水溶性高分子膜，还可以使用透明质酸或其衍生物。例如，还可以将透明质酸或其衍生物形成为数微米至数十微米厚度的薄膜，将一部分溶解并转印于（捞取于）网状物或布，由此贴附于皮肤。
此外，作为使用布作为（b）支撑体时的薄膜化妆品的使用方法，优选将皮肤润湿，将薄膜化妆品的（a）膜侧贴附于皮肤，仅将布剥离，将所得的（a）膜贴附于皮肤并保持长时间。
本发明的薄膜化妆品在贴附后没有不适感，因而不仅可作为在晚间或就寝前短时间用于裸肤的传统贴敷化妆品，还可作为日间用薄膜化妆品，在贴附于感觉到干燥等的部分后用任意的化妆品化妆后外出。
应予说明，作为日间用薄膜化妆品使用时，可在用任意的卸妆品或洗面品将一般化妆品卸除的同时，将薄膜化妆品剥离。
薄膜化妆品的形状只要是容易贴附于脸、颊、眼周等皮肤的形状则没有特别限定，优选使用圆形、椭圆形、勾玉型等。
薄膜化妆品的面积优选为10mm2～100cm2、更优选为4cm2～25cm2。
此外，本发明的薄膜还优选用作以化妆为目的的杂货类、美容杂货类。
实施例
首先，对本发明的薄膜的制作方法进行说明。作为薄膜的制作方法，可举出例如以下所示的制作例1～3。应予说明，在任一评价试验例中，均以使（a）透明质酸或其衍生物的担载基材膜的透明质酸或其衍生物与皮肤上接触的方式贴附于皮肤。
制作例1）透明质酸的担载薄膜（旋涂法）
在洁净室(级别10000)内设置旋涂器(Opticoat MS-A 150、MIKASA社制)来进行全部操作。
将硅基板（KST World社制）切出4cm×4cm，在120℃浸渍于SPM(H2SO4/H2O 2.3∶1(v/v))10分钟后，用离子交换水（电阻率 18MΩcm）清洗。将该基板设置于旋涂器，滴加聚L乳酸（以下，PLA）二氯甲烷溶液(Mw:100000、ポリサイエンス社制、10mg/mL)500μL，进行旋转涂布(4000rpm、20秒)，得到基材膜。
接着，将透明质酸钠（バイオヒアロ12（株式会社资生堂制）：以下，HA)以50%、70%乙醇水溶液制备为5mg/mL、10mg/mL、或20mg/mL，将其在基材膜上滴加约1.5mL并进行干燥(80℃、30分)，用离子交换水清洗基板表面(室温、1分钟)，用氮气将表面干燥，得到（a）HA担载基材膜。
通过原子间力显微镜（キーエンス社制）测定如上所述得到的各（a）HA担载基材膜的厚度，结果为70nm。
此外，测定所得HA担载基材膜的接触角，结果以10mg/mL HA的50%乙醇水溶液制备的HA担载基材膜(图1(A))为25±8°，以20mg/mL HA的50%乙醇水溶液制备的HA担载基材膜(图1(B))为25±2°，以0.5mg/mL HA的70%乙醇水溶液制备的HA担载基材膜(图1(C))为20±1°，以10mg/mL HA的70%乙醇水溶液制备的HA担载基材膜为22±4°。由于基材膜自身的接触角为72±1°，因而可确认通过HA的被覆而被亲水化。
进而，在制备的HA担载基材膜的表面滴加聚乙烯醇水溶液(以下PVA、Mw:22000、关东化学社制、100mg/mL)0.5mL并进行干燥，而在HA担载基材膜上形成PVA膜(80℃、30分)。从硅基板将HA担载基材膜连同PVA膜一起剥离，得到薄膜。
应予说明，以下所示的效果是通过将薄膜浸渍于水而将PVA膜溶解而得的HA担载基材膜贴附于皮肤来进行评价。
制作例2）透明质酸的担载薄膜（微型凹版涂布法）
将PVA水溶液展开于烯烃/PET膜，在其上进行聚DL乳酸（以下，PDLLA）乙酸乙烯酯溶液(Mw:450000、ポリサイエンス社制)的成膜，最后展开透明质酸钠，得到薄膜。
通过原子间力显微镜（キーエンス社制）测定如上所述得到的HA担载基材膜的厚度，结果为120nm。
应予说明，以下所示的效果是将烯烃/PET膜从薄膜剥离后，浸渍于水而将PVA膜溶解，将所得的HA担载基材膜贴附于皮肤来进行评价。
制作例3）乙酰化透明质酸的担载薄膜（旋涂法）
将1wt%乙酰化透明质酸（粘度平均分子量为10万的乙酰化透明质酸：以下、AHA）70%乙醇溶液流延于硅晶片上，在60℃干燥15分钟。在其上以4000rpm旋转涂布1wt%的PDLLA乙酸乙酯溶液20秒，在60℃干燥15分钟。
然后，在水中将AHA担载基材膜从硅晶片剥离。将网状物浮于水中，以网状物出现于基材膜（PDLLA）侧的方式进行捞取。
应予说明，以下所示的效果是通过将皮肤润湿，将AHA侧贴附于皮肤，仅将网状物剥离，将AHA担载基材膜贴附于皮肤来进行评价。
本发明人对上述制作例1中所得薄膜 (（a）膜的厚度：70nm)的保湿效果进行了研究。试验方法采用以下所示的方法1。结果示于图2。
・保湿效果试验方法1
将制作例1中所得的薄膜浸渍于水中，使PVA膜溶解，制得HA担载基材膜。此外，将未担载HA的薄膜浸渍于水中，使PVA膜溶解，制得基材膜（无HA的基材膜）。接着，将各种基材膜贴附于前腕部，进行经时保湿效果的测定。
对于（试验例1）仅涂布5%甘油水溶液的情形、（试验例2）涂布5%甘油水溶液后将HA担载基材膜（制作例1）贴附于皮肤的情形、（试验例3）涂布5%甘油水溶液后、将基材膜（无HA的基材膜）贴附于皮肤的情形、（试验例4）什么都不涂布和贴附的情形的水分量，通过SKICON-200（アイ・ビイ・エス株式会社制）进行测定。
测定是在涂布时、涂布1小时后、涂布8小时后、涂布8小时后清洗后进行。而且，以从初期（涂布时）起的上升率的形式来计算测定值。
根据图2明确了，通过并用5%甘油和本发明的HA担载基材膜，水分量急剧上升，具有经时干燥抑制效果。
此外，在并用5%甘油和基材膜（无HA的基材膜）的情形，与本发明的HA担载基材膜的情形相比，基本未观察到水分量的上升。
因此得知，本发明的HA担载基材膜具有显著的保湿效果。
接着，本发明人对上述制作例2中所得薄膜 (（a)膜的厚度：120nm)的凹凸修饰效果进行了研究。
将制作例2的HA担载基材膜贴附于受试者的眼周。通过电子显微镜观察的结果示于图3。此外，照片拍摄的结果示于图4。（A）是对裸肤拍摄得到的照片，（B）是在裸肤贴附HA担载基材膜的照片。应予说明，图4的点划线部分显示HA担载基材膜的两端。
由图3得知，通过贴附HA担载基材膜，皮肤上的凹凸变得不显眼。
此外，由图4得知，贴附了HA担载基材膜的部分的细纹变得不显眼。该细纹掩蔽效果在贴附4小时后也保持。
接着，本发明人使用制作例1中所制作的薄膜(（a）膜的厚度：70nm)或制作例3中所制作的薄膜(（a）膜的厚度：40～370nm)，进行了保湿效果试验。试验方法采用以下所示的方法2。结果示于图5。
・保湿效果试验方法2
在皮肤涂布规定量（3.75μl/cm2）的5%甘油后，贴附HA担载基材膜（制作例1）或AHA担载基材膜（制作例3）。在贴附6小时后通过胶带剥离（tape stripping）将膜除去，通过SKICON-200（アイ・ビイ・エス株式会社制）测定肌肤的水分量。测定在3名评判的前腕内侧部各进行5处。
由图5明确，AHA担载基材膜比HA担载基材膜的保湿效果更高。
因此，本发明的薄膜中，作为（a）膜，优选使用担载了乙酰化透明质酸的基材膜。
接着，本发明人使用制作例2中制作的薄膜，进行了保湿效果试验。试验方法采用以下所示的方法3和方法4。结果分别示于图6和图7。
・保湿效果试验方法3
将水（3.75mg/cm2）预先涂布于皮肤上，在其上贴附HA担载基材膜（制作例2）或基材膜（无HA的基材膜）。在贴附3小时后、贴附6小时后、贴附6小时后通过水清洗除去膜后，通过SKICON-200（アイ・ビイ・エス株式会社制）来测定角质层水分量。测定在3名评判的前腕内侧部进行共计7次。
・保湿效果试验方法4
将5%甘油水溶液（3.75mg/cm2）预先涂布于皮肤上，然后在其上贴附HA担载基材膜（制作例2）。6小时后，通过胶带剥离将HA担载基材膜除去。
通过SKICON-200（アイ・ビイ・エス株式会社制）来测定裸肤、涂布5%甘油水溶液的肌肤、涂布5%甘油水溶液并贴附HA担载基材膜的肌肤的角质层水分量。测定在6名评判的前腕内侧部进行共计5次。
根据图6，通过贴附基材膜或HA担载基材膜，与裸肤相比，肌肤的水分量增加。与基材膜相比，HA担载基材膜的水分量的平均值更高，清洗而将HA担载基材膜除去的肌肤的水分量也有增加倾向。
因此得知，通过将由本发明的薄膜所得的HA担载基材膜贴附于皮肤，从而发挥由保湿带来的护肤效果，改善皮肤的状态。
此外，根据图7，通过并用甘油水溶液和HA担载基材膜，水分量增加，由此可知获得了非常优异的保湿效果。
因此，将本发明的薄膜用作薄膜化妆品时，为了得到进一步的保湿效果，优选在涂布任意的配合有保湿剂的化妆品（例如，化妆水等）后，贴附薄膜化妆品。
Claims (20)
1. 薄膜，其特征在于，层叠有（a）担载了透明质酸或其衍生物的基材膜和（b）支撑体；（a）膜的厚度为10～500nm。
2. 权利要求1所述的薄膜，其特征在于，（b）支撑体是水溶性高分子膜或布。
3. 权利要求1或2所述的薄膜，其特征在于，（a）膜的厚度为30～200nm。
4. 权利要求1～3中任一项所述的薄膜，其特征在于，基材膜含有聚乳酸、聚乙醇酸、或聚己内酯、或它们的共聚物。
5. 权利要求1～4中任一项所述的薄膜，其特征在于，通过选自旋涂法、凹版涂布法、微型凹版涂布法、喷涂法中的方法形成。
6. 权利要求2～5中任一项所述的薄膜，其特征在于，水溶性高分子膜选自聚乙烯醇或其衍生物、聚醚或其衍生物、多糖类、高分子电解质或其盐。
7. 权利要求2～5中任一项所述的薄膜，其特征在于，布是无纺织物或网状物。
8. 薄膜化妆品，其特征在于，包含权利要求1～7中任一项所述的薄膜。
9. 不均匀性改善用薄膜化妆品，其特征在于，包含权利要求8所述的薄膜化妆品。
10. 眼周和口周用薄膜化妆品，其特征在于，包含权利要求8所述的薄膜化妆品。
11. 权利要求8所述的薄膜化妆品的使用方法，其特征在于，在临贴附前将水溶性高分子膜溶解除去，将所得的担载了透明质酸或其衍生物的基材膜以使透明质酸或其衍生物与皮肤接触的方式贴附于皮肤，并保持长时间。
12. 权利要求8所述的薄膜化妆品的使用方法，其特征在于，将皮肤润湿，贴附薄膜化妆品，仅将布剥离，将所得的担载了透明质酸或其衍生物的基材膜以使透明质酸或其衍生物与皮肤接触的方式贴附于皮肤，并保持长时间。
13. 美容方法，其特征在于，将权利要求8所述的薄膜化妆品贴附于皮肤。
14. 美容方法，其特征在于，包括涂布选自化妆水、乳液、美容液、霜膏中的1种或2种以上的化妆品的步骤，和贴附权利要求8所述的薄膜化妆品的步骤。
15. 化妆用套装，其特征在于，包含权利要求8所述的薄膜化妆品、与选自化妆水、乳液、美容液、霜膏中的1种或2种以上的化妆品。
16. 薄膜的制作方法，其特征在于，在基材膜之上形成担载透明质酸或其衍生物而成的膜，进而在其上层叠支撑体。
17. 权利要求16所述的薄膜的制作方法，其特征在于，在基材膜之上担载透明质酸或其衍生物而成的膜的厚度为10～500nm。
18. 权利要求16或17所述的薄膜的制作方法，其特征在于，支撑体是水溶性高分子膜或布。
19. 权利要求18所述的薄膜的制作方法，其特征在于，首先由基材膜材料制作基材膜，使用含有透明质酸或其衍生物的溶液在该基材膜上担载透明质酸或其衍生物，接着滴加水溶性高分子溶液而制作水溶性膜。
20. 权利要求18所述的薄膜的制作方法，其特征在于，由基材膜材料制作基材膜，在该基材膜之上担载透明质酸或其衍生物的膜，在所得膜上层叠水溶性高分子膜后，将水溶性高分子膜溶解除去，转印于网状物或无纺织物。
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