CN111818908B - 生物体贴附用膜及贴附生物体贴附用膜的美容方法 - Google Patents

Abstract

本公开提供包含再生纤维素，并且对于缩短向生物体组织的佩戴所需要的时间而言有利的生物体贴附用膜。本公开的生物体贴附用膜(10)包含再生纤维素和促进剂。促进剂促进再生纤维素向生物体组织的佩戴。生物体贴附用膜(10)为具有20～5000nm的厚度的自支持型。促进剂由下述式(A)表示。式中，a和c为0以上的整数，b和d为1以上的整数，R₁为氢原子、酰基、或烷基，R₂为氢原子、羟基、酰基、或烷基。

Description

生物体贴附用膜及贴附生物体贴附用膜的美容方法

技术领域

本公开涉及生物体贴附用膜以及贴附生物体贴附用膜的美容方法。

背景技术

以往，已知贴附于皮肤等生物体组织的生物体贴附用膜。

例如，在专利文献1中记载了大量配合了颜料等色料的粉底等化妆料不附着于衣服等的、所谓二次附着少的效果优异的美容方法，也记载了该美容方法所使用的薄膜。该薄膜由基材膜和支持体构成，基材膜具有10～500nm的厚度。在专利文献1所记载的美容方法中，基材膜被贴附于皮肤，被贴附的薄膜的支持体被除去。基材膜的材料为聚乳酸等材料。在基材膜担载透明质酸等成分。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：国际公开第2014/058060号公报

发明内容

发明所要解决的课题

在专利文献1所记载的技术中，对包含再生纤维素的生物体贴附用膜没有任何研究。因此，本公开提供包含再生纤维素，并且对于缩短向生物体组织的佩戴所需要的时间而言有利的生物体贴附用膜。

用于解决课题的方法

本公开提供一种生物体贴附用膜，其包含再生纤维素和促进剂，上述促进剂促进上述再生纤维素向生物体组织的佩戴，

上述生物体贴附用膜为具有20～5000nm的厚度的自支持型，

上述促进剂由下述式(A)表示。

[式中，a和c为0以上的整数，b和d为1以上的整数，R₁为氢原子、酰基、或烷基，R₂为氢原子、羟基、酰基、或烷基。]

公开的实施方式的追加效果和优点由说明书和附图明确了。效果和/或优点根据说明书和附图所公开的各种实施方式或特征而各自被提供，为了获得这些效果和/或优点中的1个以上，并非需要全部的各种实施方式或特征。

发明的效果

上述生物体贴附用膜包含再生纤维素，同时对于缩短向生物体组织的佩戴所需要的时间而言是有利的。

附图说明

图1为示意性示出本公开的叠层体的一例的截面图。

图2A为显示本公开的生物体贴附用膜的使用方法的图。

图2B为显示本公开的生物体贴附用膜的使用方法的图。

图2C为显示本公开的生物体贴附用膜的使用方法的图。

图3为示意性示出本公开的叠层体的另一例的截面图。

具体实施方式

(成为本公开的基础的认识)

如专利文献1所记载地那样，作为贴附于皮肤等生物体组织的膜的材料，已知聚乳酸。然而，聚乳酸显示疏水性，因此可以认为具有产生闷热等问题的可能性，将聚乳酸的膜长期贴附于生物体组织未必适当。另一方面，纤维素的膜易于具有高的水蒸气透过率，易于透过汗等水分。因此，在将纤维素的膜贴附于皮肤的情况下，可以降低起因于闷热等问题的不快感。

本发明人等开发出以往未实现的、由再生纤维素制成的数μm以下的厚度的自支持型的生物体贴附用膜。本发明人等对该生物体贴附用膜进一步反复研究，结果查明了具有缩短向生物体组织的佩戴所需要的时间的余地。因此，本发明人等为了缩短生物体贴附用膜向生物体组织的佩戴所需要的时间，反复进行了很多试验。其结果，新发现了：通过使包含再生纤维素的生物体贴附用膜包含规定成分，从而可以缩短向生物体组织的佩戴所需要的时间。本发明人等基于该新的认识而想出了本公开涉及的生物体贴附用膜。

本公开涉及的方案的概要如下所述。

(项目1)

一种生物体贴附用膜，其包含再生纤维素和促进剂，上述促进剂促进上述再生纤维素向生物体组织的佩戴，

上述生物体贴附用膜为具有20～5000nm的厚度的自支持型，

上述促进剂由下述式(A)表示。

[式中，a和c为0以上的整数，b和d为1以上的整数，R₁为氢原子、酰基、或烷基，R₂为氢原子、羟基、酰基、或烷基。]

(项目2)

根据项目1所述的生物体贴附用膜，上述再生纤维素具有30,000以上的重均分子量。

(项目3)

根据项目1或2所述的生物体贴附用膜，其具有20～1300nm的厚度。

(项目4)

根据项目1～3中任一项所述的生物体贴附用膜，上述再生纤维素具有150,000以上的重均分子量。

(项目5)

根据项目1～4中任一项所述的生物体贴附用膜，该生物体贴附用膜中的上述促进剂的含量为10～90重量％。

(项目6)

根据项目1～5中任一项所述的生物体贴附用膜，上述促进剂为选自2元以上的多元醇、聚甘油、甘油脂肪酸酯、和聚甘油脂肪酸酯中的至少1种。

(项目7)

根据项目6所述的生物体贴附用膜，上述促进剂为选自甘油、聚甘油、甘油单辛酸酯、甘油单肉豆蔻酸酯、聚甘油辛酸酯、和聚甘油肉豆蔻酸酯中的至少1种。

(项目8)

一种美容方法，是贴附生物体贴附用膜的美容方法，

上述生物体贴附用膜包含再生纤维素和促进剂，并且为具有20～5000nm的厚度的自支持型，上述促进剂促进上述再生纤维素向生物体组织的佩戴，且由下述式(A)表示，

在所述美容方法中，使包含水的佩戴剂附着于生物体组织和上述生物体贴附用膜，并将上述生物体贴附用膜贴附于上述生物体组织。

[式中，a和c为0以上的整数，b和d为1以上的整数，R₁为氢原子、酰基、或烷基，R₂为氢原子、羟基、酰基、或烷基。]

(项目9)

根据项目8所述的美容方法，上述佩戴剂含有多元醇。

(实施方式)

以下，参照附图对本公开的实施方式进行说明。另外，以下实施方式不过是例示，本公开的生物体贴附用膜和贴附生物体贴附用膜的方法不限定于以下的实施方式。以下实施方式所示的数值、形状、材料、构成要素、构成要素的配置、和连接形态、以及步骤和步骤的顺序等事项是一例，不以限定本公开的主旨的方式记载。以下各种实施方式只要不发生矛盾，就能够彼此组合。此外，关于以下实施方式中的构成要素之中的、表示最上位概念的独立权利要求中未记载的构成要素，应该被理解为不是必需的构成要素。在以下说明中，实质上具有相同功能的构成要素由共通的参照符号表示，有时省略说明。此外，为了避免附图变得过度复杂，有时省略一部分要素的图示。

图1所示的生物体贴附用膜10包含再生纤维素和促进剂。促进剂促进再生纤维素向生物体组织的佩戴。再生纤维素典型地形成生物体贴附用膜10的骨架(基材)。生物体贴附用膜10为具有20～5000nm的厚度的自支持型的膜。在本说明书中，所谓“自支持型的膜”，是指没有支持体也可以维持膜的形态的膜。例如，在通过使用手指或镊子夹着自支持型的膜的一部分而将自支持型的膜抬起时，能够在不使自支持型的膜破损的情况下，没有支持体地将自支持型的膜的整体抬起。促进剂由下述式(A)表示。

[式中，a和c为0以上的整数，b和d为1以上的整数，R₁为氢原子、酰基、或烷基，R₂为氢原子、羟基、酰基、或烷基。]

促进剂例如具有与碳链结合的游离羟基。此外，再生纤维素丰富地具有羟基。因此，关于促进剂，在为了生物体贴附用膜10的佩戴而使后述那样的包含水的佩戴剂介于生物体贴附用膜10与生物体组织之间的情况下，对于再生纤维素和佩戴剂两者，利用上述那样的羟基等而产生氢键等相互作用。进一步，促进剂彼此之间也能够利用羟基等而发生氢键等相互作用。其结果，促进剂促进再生纤维素向生物体组织的佩戴。可以认为上述促进剂与聚乳酸的膜等显示高疏水性的膜不易发生相互作用，不易促进显示高疏水性的膜向生物体组织的佩戴。

在式(A)中，a和c例如为0～5，b例如为1～10，d例如为1～100。由此，从促进再生纤维素向生物体组织的佩戴的观点考虑，促进剂具有有利的亲水性。其结果，再生纤维素向生物体组织的佩戴更可靠地被促进。在式(A)中，可以是a、b和c为1，d为100以下。在该情况下，从促进再生纤维素向生物体组织的佩戴的观点考虑，促进剂具有更有利的亲水性。

在式(A)中，在R₁或R₂为酰基的情况下，可以在酰基中包含烃链或(聚)乙二醇链等含有碳原子的分子链。在酰基由含有碳原子的烷基链或烷基构成的情况下，该分子链的长度没有特别限定。该分子链例如为由1个以上且30个以下的原子构成。具有这样的分子链的物质在生物体中例如作为皮脂等物质而经常存在。即使促进剂的R₁或R₂的部分通过水解而从促进剂脱离，通过R₁或R₂的脱离而生成的脂肪酸也易于具有生物适应性，对于生物体而言不易造成伤害。该分子链例如由1个以上且14个以下的原子构成。在该情况下，促进剂具有良好的亲水性，生物体贴附用膜10易于向生物体组织佩戴。另外，酰基中的烃链可以为饱和烃链和不饱和烃链中的任一者。此外，在酰基由含有(聚)乙二醇链的分子链构成的情况下，该分子链的长度没有特别限定。该分子链例如由1个以上且100个以下的原子构成。在100以下的情况下，由于粘度低因此发粘少，如后所述，生物体贴附用膜10的发粘被抑制，从生物体贴附用膜10的操作容易性的观点考虑是有利的。

促进剂例如为选自2元以上的多元醇、聚甘油、甘油脂肪酸酯、和聚甘油脂肪酸酯中的至少1种。2元以上的多元醇例如为乙二醇、丙二醇、丁二醇、戊二醇、己二醇、庚二醇、辛二醇、甘油、赤藓醇、苏糖醇、阿拉伯糖醇、木糖醇、核糖醇、艾杜糖醇、半乳糖醇、葡萄糖醇、甘露糖醇、庚七醇、甘露庚糖醇、丁三醇、庚三醇、庚四醇、戊三醇、戊四醇、戊五醇、己三醇、己四醇、己五醇、庚三醇、庚四醇、庚五醇、或庚六醇。聚甘油能够为双甘油。甘油脂肪酸酯为例如甘油辛酸酯、甘油月桂酸酯、甘油棕榈酸酯、甘油亚油酸酯、甘油硬脂酸酯、甘油油酸酯、甘油山

酸酯、或甘油肉豆蔻酸酯。聚甘油脂肪酸酯可以为例如聚甘油辛酸酯、聚甘油月桂酸酯、聚甘油棕榈酸酯、聚甘油亚油酸酯、聚甘油硬脂酸酯、聚甘油油酸酯、聚甘油山

酸酯、或聚甘油肉豆蔻酸酯。

促进剂可以为选自甘油、聚甘油、甘油单辛酸酯、甘油单肉豆蔻酸酯、聚甘油辛酸酯、和聚甘油肉豆蔻酸酯中的至少1种。在该情况下，促进剂与再生纤维素和佩戴剂的相互作用变为良好的状态，再生纤维素更易于佩戴于生物体组织。如果促进剂为聚甘油、聚甘油辛酸酯、或聚甘油肉豆蔻酸酯，则可以认为促进剂的1个分子中的羟基数多，促进剂更易于适当地与再生纤维素相互作用。

生物体贴附用膜10中的促进剂的含量例如为10～90重量％。如果生物体贴附用膜10中的促进剂的含量为10％重量以上，则从促进生物体贴附用膜10向生物体组织的佩戴的观点考虑是有利的。如果生物体贴附用膜10中的促进剂的含量90重量％以下，则抑制生物体贴附用膜10的发粘，从生物体贴附用膜10的操作容易性的观点考虑是有利的。生物体贴附用膜10中的促进剂的含量能够为15～50重量％。如果生物体贴附用膜10中的促进剂的含量为15％重量以上，则从促进生物体贴附用膜10向生物体组织的佩戴的观点考虑是更有利的。如果生物体贴附用膜10中的促进剂的含量为90重量％以下，则进一步抑制生物体贴附用膜10的发粘，从生物体贴附用膜10的操作容易性的观点考虑是更有利的。

生物体贴附用膜10中的促进剂可以在生物体贴附用膜10的厚度方向上均匀地分布。促进剂可以在生物体贴附用膜10中集中存在于特定位置。例如，在生物体贴附用膜10中，促进剂高浓度存在的多个区域可以以规定的间隔存在。促进剂可以在生物体贴附用膜10的表面上层状地存在。在该情况下，促进剂的层可以覆盖由再生纤维素构成的基材的整体，也可以覆盖基材的一部分。

在生物体贴附用膜10中，促进剂可以存在于生物体贴附用膜10的表面，也可以在厚度方向上存在于生物体贴附用膜10的表面以外。例如，生物体贴附用膜10中的促进剂的至少一部分在生物体贴附用膜10的厚度方向上，连续地在从生物体贴附用膜10的表面到再生纤维素之间存在。在该情况下，如上所述，通过促进剂更多地相互作用，从而与再生纤维素和佩戴剂两者易于发生相互作用，更可靠地促进生物体贴附用膜10向生物体组织的佩戴。

再生纤维素在分子内或/和分子间易于形成氢键，生物体贴附用膜10易于具有致密的结构。因此，生物体贴附用膜10如后所述具有高强度，并且，具有适度的柔软性，不易破裂。进一步，由于纤维素显示两亲性，因此可以适当地担载亲水性的有效成分和疏水性的有效成分，生物体贴附用膜10具有高通用性。

再生纤维素的原料没有特别限定。例如，再生纤维素的原料可以为来源于植物的天然纤维素、来源于生物的天然纤维素、赛璐玢等再生纤维素、或纤维素纳米纤维等被加工了的纤维素。再生纤维素的原料中的杂质的浓度为10重量％以下是有利的。

再生纤维素例如为实质上以下式(I)所示的纤维素。这里，“实质上式(I)所示的纤维素”，是指式(I)所示的纤维素中的葡萄糖残基的羟基残留90％以上的纤维素。生物体贴附用膜10所包含的纤维素中的葡萄糖残基的羟基数相对于式(I)所示的纤维素中的葡萄糖残基的羟基数的比例例如可以通过X射线光电子能谱(XPS)等公知的方法定量。另外，生物体贴附用膜10所包含的再生纤维素根据情况可以包含支链结构。人工地被衍生物化了的纤维素典型地不对应“实质上式(I)所示的纤维素”。另一方面，不从“实质上式(I)所示的纤维素”中排除经过衍生物化而被再生了的纤维素。即使是经过衍生物化而被再生了的纤维素，有时也对应“实质上式(I)所示的纤维素”。

在本公开的实施方式中，生物体贴附用膜10由再生纤维素制成。由使天然纤维素的纤维分散于水等而成的悬浮液形成的膜的强度由构成纤维素的纤维的纳米纤维间的氢键承担。因此，只能获得脆的纤维素膜。与此相对，对于由再生纤维素制成的膜，纳米纤维解开直到分子链的单元，因此由再生纤维素制成的膜的强度由纤维素分子链间的氢键承担。即，对于由再生纤维素制成的膜，小于纳米纤维的单元彼此的氢键均匀地形成。因此，可以提供与由使天然纤维素的纤维分散于水等而成的悬浮液形成膜的情况相比，具有高强度，并且，抑制脆性，具有适度的柔软性，并且，不易破裂的纤维素膜。这里，“纳米纤维”也被称为“纳米原纤维(或微原纤维)”，是纤维素分子集合而成的最基本的单元，具有约4nm～约100nm左右的宽度，具有例如约1μm以上的长度。

在本说明书中，“再生纤维素”是指不具有天然纤维素所特有的晶体结构I的纤维素。纤维素的晶体结构可以通过XRD图案来确认。天然纤维素在使用了CuKα射线的XRD图案中，出现晶体结构I所特有的、14-17°和23°附近的峰，但再生纤维素往往为晶体结构II，在12°、20°和22°附近具有峰，不具有14-17°和23°附近的峰。

例如，以生物体贴附用膜10所包含的再生纤维素的质量基准计90％以上为未进行化学修饰和衍生物化的再生纤维素。期望以生物体贴附用膜10所包含的再生纤维素的质量基准计98％以上能够为未进行化学修饰或衍生物化的再生纤维素。在该情况下，可以认为在生物体贴附用膜10中大量包含未进行化学修饰和衍生物化的纤维素，纤维素的每1个分子链包含更多羟基。因此，可以认为在纤维素的分子间形成更多氢键，生物体贴附用膜10易于具有高强度。生物体贴附用膜10所包含的再生纤维素可以未交联。

生物体贴附用膜10所包含的纤维素例如具有0～12％的结晶度。在该情况下，与晶体结构的形成有关的羟基的量适度少，生物体贴附用膜10对生物体的密合性易于变高。另外，通过在羟基应该存在的位点进行规定的化学修饰，从而生物体贴附用膜10能够表现各种功能。

生物体贴附用膜10所包含的纤维素的结晶度例如可以通过Park et al.“纤维素结晶度指数：测量技术及其对解释纤维素酶性能的影响(Cellulose crystallinityindex:measurement techniques and their impact on interpreting cellulaseperformance)”Biotechnology for Biofuels 2010,3 10所报导的利用了¹³C-NMR的方法来确定。根据该方法，将通过固体¹³C-NMR测定而取得的光谱中的、87～93ppm附近的峰视为来源于晶体结构，将80～87ppm附近的宽峰视为来源于非晶体结构，在将前者的峰面积表示为X，将后者的峰面积表示为Y时，通过下述式来确定结晶度。在下述式中，“×”表示乘法运算。

(结晶度)％＝(X/(X+Y))×100

如上所述，生物体贴附用膜10具有20～5000nm的厚度。如果生物体贴附用膜10的厚度为20nm以上，则生物体贴附用膜10具有高强度，易于操作。因此，生物体贴附用膜10能够作为能够贴附于生物体组织的自支持型的膜起作用。如果生物体贴附用膜10的厚度为5000nm以下，则在将生物体贴附用膜10佩戴于生物体组织时，生物体贴附用膜10不易剥离。此外，如果生物体贴附用膜10的厚度为这样的范围，则例如，可以通过流水而使生物体贴附用膜10从生物体组织容易地剥离。生物体贴附用膜10的厚度例如通过测定多个位置的生物体贴附用膜10的厚度，进行平均来确定。各位置的厚度例如可以使用ブルカーナノインコーポレイテッド制触针式轮廓仪系统(Stylus profiling system)DEKTAK(注册商标)测定。

生物体贴附用膜10的厚度可以为100nm以上。如果生物体贴附用膜10的厚度为100nm以上，则生物体贴附用膜10的强度提高，生物体贴附用膜10易于操作。生物体贴附用膜10的厚度可以为300nm以上。如果生物体贴附用膜10的厚度为300nm以上，则生物体贴附用膜10的强度更加提高，生物体贴附用膜10不易破裂而可以容易地使用。生物体贴附用膜10的厚度可以为500nm以上。如果生物体贴附用膜10的厚度为500nm以上，则可以使更多的美容成分等有效成分保持于生物体贴附用膜10。生物体贴附用膜10的厚度可以为2000nm以下。如果生物体贴附用膜10的厚度为2000nm以下，则生物体贴附用膜10对生物体组织的密合性高，可以使生物体贴附用膜10稳定地贴附于皮肤等生物体组织的表面。生物体贴附用膜10的厚度可以为1300nm以下。如果生物体贴附用膜10的厚度为1300nm以下，则生物体贴附用膜10对生物体组织的密合性更高，可以维持使生物体贴附用膜10长时间稳定地贴附于皮肤等生物体组织的表面的状态。

再生纤维素例如具有30,000以上的重均分子量。在该情况下，可以制作生物体贴附用膜10的厚度为5000nm以下的片。再生纤维素的重均分子量例如可以通过凝胶渗透色谱(GPC)来确定。

再生纤维素可以具有150,000以上的重均分子量。在该情况下，即使生物体贴附用膜10的厚度被调整为1300nm以下的厚度，也可以将生物体贴附用膜10制作为自支持型的膜。

在俯视生物体贴附用膜10时，生物体贴附用膜10的形状没有特别限定。生物体贴附用膜10在俯视时能够为圆形、椭圆形、或多边形。生物体贴附用膜10在俯视时可以为不定形。

生物体贴附用膜10可以为单层膜，也可以为具有叠层了多个层的叠层结构的膜。在生物体贴附用膜10为具有叠层结构的膜的情况下，多个层所保持的有效成分可以相同，也可以每层不同。另外，生物体贴附用膜10可以具有叠层了包含再生纤维素的层、和由再生纤维素以外的材料形成的层的叠层结构。

生物体贴附用膜10在美容用途的情况下，用于例如，(i)美白、保湿、和抗皱等皮肤护理、(ii)育毛、增毛、脱毛、和头发造型等头发护理、或(iii)粉底、扑面粉、和美甲等彩妆。生物体贴附用膜10在医药用途的情况下，可以用于例如，镇痛消炎药、抗炎药、强心药、抗真菌药、肾上腺皮质激素药、和血液循环促进药等医药对生物体的施与。

生物体贴附用膜10可以包含除再生纤维素和促进剂以外的成分。例如，生物体贴附用膜10能够包含规定的有效成分。促进剂可以兼作有效成分。有效成分能够为例如美白成分、紫外线防御成分、保湿成分、育毛成分、和化妆料等美容成分或药效成分。美容成分例如为阿拉伯胶、黄蓍胶、半乳聚糖、瓜尔胶、角豆胶、刺梧桐树胶、角叉菜胶、果胶、琼脂、榅桲籽(榅桲)、褐藻胶体(アルゲコロイド，褐藻提取物)、淀粉(米、玉米、马铃薯、小麦)、琥珀酰聚糖、酪蛋白、白蛋白、明胶、粘蛋白、硫酸软骨素、木糖醇、麦芽糖、吡咯烷酮甲酸钠、视黄醇、视黄醛、和视黄酸等维生素A、硫胺素、核黄素、吡哆醇、吡哆胺、和叶酸等维生素B、抗坏血酸(钠)等维生素C、麦角钙化甾醇和胆钙化甾醇等维生素D、α-生育酚等维生素E、叶绿醌和甲萘醌等维生素K、维甲酸和棕榈酸视黄醇等维生素A衍生物、呋喃硫胺等维生素B衍生物、甘油抗坏血酸酯和抗坏血酸四己基癸酸酯等维生素C衍生物、二氢速甾醇等维生素D衍生物、乙酸α-生育酚、α-生育醌、和琥珀酸α-生育酚酯等维生素E衍生物、氢醌、4-甲氧基水杨酸钾、4-正丁基间苯二酚、花色素苷等多酚、3-琥珀酰甘草亭酸二钠、胎盘、二羟苯宗、4-甲氧基肉桂酸2-乙基己酯、各种氨基酸、角蛋白、羟基磷灰石、磷酸三钙、碳酸钙、氧化铝、氧化锆等陶瓷、壳多糖、脱乙酰壳多糖、熊果苷、鞣花酸、曲酸、氨甲环酸、甘油、乳酸钠、透明质酸、神经酰胺、米诺地尔、非那雄胺、胶原蛋白、弹性蛋白、各种提取物、柠檬酸、卵磷脂、卡波姆、黄原酸胶、葡聚糖、棕榈酸、月桂酸、凡士林、氧化钛、氧化铁、合成色素、染料、苯氧基乙醇、富勒烯、虾青素、辅酶、人寡肽、甘油、双甘油、山梨糖醇、吡咯烷酮羧酸、脂肪酸聚甘油酯、聚甘油、霍霍巴油、三甲基甘氨酸、甘露糖醇、海藻糖、糖基海藻糖、普鲁兰多糖、赤藓醇、弹性蛋白、双丙甘醇、丁二醇、乙基己酸乙酯、丙烯酸钠、乙二胺四乙酸二钠、蔗糖脂肪酸酯、角鲨烷、聚乙二醇、聚氧乙烯氢化蓖麻油、硬脂酸甘油酯、乙醇、聚乙烯醇、羟基乙基纤维素、或依克多因。药效成分例如为千金藤碱、卢丁、硝酸异山梨醇酯、吲哚美辛、二氟可龙戊酸酯、阿昔洛韦、酮康唑、酮洛芬、双氯芬酸钠、地塞米松丙酸酯、联苯乙酸、氯倍他索丙酸酯、洛索洛芬、水杨酸甲酯、或他克莫司。这些有效成分能够以固体、溶液、分散液、或乳液的状态包含于生物体贴附用膜10。

生物体贴附用膜10的至少一部分可以被着色。例如，生物体贴附用膜10的至少一部分可以被着色为与皮肤颜色接近的颜色。在该情况下，可以将皮肤中的斑、黑痣、和伤痕用生物体贴附用膜10覆盖，使它们不引人注目。

生物体贴附用膜10例如在面部和臂部等部位中被贴附于皮肤或指甲而使用。因此，生物体贴附用膜10典型地具有7mm²以上的面积。由此，在将生物体贴附用膜10贴附于皮肤时可以覆盖广的区域。另外，生物体贴附用膜10可以贴附在脏器等皮肤以外的生物体组织的表面。通过将生物体贴附用膜10贴附于脏器的表面，可以促进脏器的治愈。此外，可以防止脏器彼此的愈合。

佩戴剂只要包含水，就没有特别限制。佩戴剂例如为选自纯水、蒸馏水、生理盐水、包含水的化妆水、包含水的乳液、包含水的美容液、和包含水的乳膏中的1种。水的质量相对于佩戴剂的质量之比没有特别限制。例如该比为1％以上。在该情况下，易于将生物体贴附用膜10佩戴于生物体组织。更期望为10％以上。在该情况下，更易于将生物体贴附用膜10佩戴于生物体组织。此外，佩戴剂含有例如水、油脂、醇、或乳化剂等，可以进一步含有上述1种以上有效成分。

在贴附生物体贴附用膜10的美容方法的一例中，使包含水的佩戴剂附着于生物体组织和生物体贴附用膜10，将生物体贴附用膜10贴附于生物体组织。佩戴剂的供给、与使生物体贴附用膜10接近生物体组织的操作的顺序没有特别限定。例如，可以在使生物体贴附用膜10与生物体组织接触的状态下，将佩戴剂向生物体贴附用膜10和生物体组织滴加。此外，可以在将佩戴剂向生物体组织滴加后，使生物体贴附用膜10与附着于生物体组织的佩戴剂接触。

佩戴剂可以含有多元醇。在该情况下，更易于将生物体贴附用膜10佩戴于生物体组织。多元醇没有特别限制。多元醇例如为甘油和丙二醇中的至少1种。在该情况下，生物体贴附用膜10对生物体组织的密合性高，可以在短时间内将生物体贴附用膜10佩戴于生物体组织。丙二醇的质量相对于佩戴剂的质量之比例如为5～15质量％。甘油的质量相对于佩戴剂的质量之比例如为5～10％。如果佩戴剂以这样的比例包含丙二醇或甘油，则生物体贴附用膜10对生物体组织的密合性更加提高，能够在更短时间内将生物体贴附用膜10佩戴于生物体组织的可能性提高。

如图1所示那样，生物体贴附用膜10例如以叠层体50a的状态被提供。叠层体50a具备生物体贴附用膜10和第一保护层21。生物体贴附用膜10具有第一主面11和第二主面12。第二主面12在生物体贴附用膜10中位于第一主面11的相反侧。第一保护层21配置在第一主面11上。第一保护层21为能够从第一主面11取下的层。第一保护层21例如与第一主面11接触。

第一保护层21可以为例如(i)聚乙烯、聚丙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、尼龙、丙烯酸系树脂、聚碳酸酯、聚氯乙烯、丙烯腈/丁二烯/苯乙烯(ABS)树脂、聚氨酯、合成橡胶、纤维素、テフロン(注册商标)、芳族聚酰胺、和聚酰亚胺等高分子材料的片、织布、无纺布、或网、(ii)片状的金属、或(iii)片状的玻璃。可以对第一保护层21的表面的整体或一部分实施化学或物理的表面处理。另外，第一保护层21在俯视时具有与生物体贴附用膜10的形状相同或不同的形状，具有与生物体贴附用膜10的大小相同或不同的大小。例如，可以在单一的第一保护层21上配置多个生物体贴附用膜10。另外，生物体贴附用膜10即使没有第一保护层21也能够维持其形状。因此，第一保护层21即使从第一主面11取下，生物体贴附用膜10也能够维持其形状。

如图2A所示那样，例如，将生物体贴附用膜10的第二主面12朝向生物体的特定部位(例如，皮肤)而接近叠层体50a，使生物体贴附用膜10的第二主面12与生物体的特定部位接触。此时，向生物体的特定部位或生物体贴附用膜10供给佩戴剂。接下来，如图2B所示那样，从生物体贴附用膜10的第一主面11剥离第一保护层21。此时，生物体贴附用膜10与生物体组织密合，保持生物体贴附用膜10贴附于生物体组织的状态。如果第一保护层21被完全剥离，则如图2C所示，生物体贴附用膜10的第一主面11的整体露出。

叠层体50a可以如图3所示的叠层体50b那样变更。除了特别说明的情况以外，叠层体50b与叠层体50a同样地构成。对与叠层体50a的构成要素相同或对应的叠层体50b的构成要素附上相同符号，省略详细说明。与叠层体50a有关的说明只要在技术上没有矛盾，就也适用于叠层体50b。

如图3所示那样，叠层体50b进一步具备第二保护层22。第二保护层22配置在第二主面12上。可以通过第二保护层22来保护第二主面12。此外，通过第二保护层22，叠层体50b的操作变得容易。

第二保护层22的材料可以与第一保护层21的材料相同，也可以与第一保护层21的材料不同。第二保护层22在俯视时具有与生物体贴附用膜10的形状相同或不同的形状，具有与生物体贴附用膜10的大小相同或不同的大小。第二保护层22在俯视时具有与第一保护层21的形状相同或不同的形状，具有与第一保护层21的大小相同或不同的大小。

第二保护层22典型地能够从第二主面12取下。在使用叠层体50b时，例如，首先，从生物体贴附用膜10剥离第二保护层22。由此，第二主面12露出。然后，将第二主面12接近于生物体的特定部位，与叠层体50a的使用方法同样地操作，生物体贴附用膜10被贴附于生物体的特定部位。

以往，作为贴附于皮肤的片的材料，提出了聚乳酸。然而，聚乳酸为疏水性材料，担心闷热等，因此不适于长时间的使用。因此，在贴附于皮肤那样的用途中，需要考虑粘接剂带给皮肤的刺激和粘接剂的水蒸气透过率。

与此相对，生物体贴附用膜10在其厚度为1300nm以下的情况下，能够在不需要粘接剂的情况下贴附于皮肤200。作为即使厚度为500nm以上也能够没有粘接剂地贴附于皮肤的理由，推测是因为生物体贴附用膜10即使在具有500nm以上厚度的情况下也显示柔软度，易于追随于凹凸(例如脸部、臂部等的曲面)，因此，与聚乳酸膜相比，纤维素膜表面的官能团和范德华力的影响变大，密合性提高。因为没有粘接剂也能够贴附于皮肤，因此可以减轻闷热等而长时间使用生物体贴附用膜10。进一步，纤维素具有生物适应性，即使在直接贴附于皮肤的情况下，对皮肤也不易造成物理或化学的压力，此外，由于为两亲性，具有亲水性的特性并且具有不溶于水这样的性质，因此没有通过汗等水分而被溶解的担心，耐久性优异。

说明生物体贴附用膜10的制造方法的一例。首先，使纤维素溶解于溶剂来调制纤维素溶液。为了获得30,000以上的重均分子量的再生纤维素膜，使用重均分子量为至少30,000以上的纤维素。由此，可以制作具有5000nm以下的厚度的自支持型的生物体贴附用膜。为了获得150,000以上的重均分子量的再生纤维素膜，可以使用重均分子量为至少150,000以上的纤维素来调制纤维素溶液。在该情况下，可以制作具有1300nm以下的厚度的自支持型的生物体贴附用膜。这样，通过使在调制纤维素溶液中使用的纤维素的重均分子量大，从而在1个分子链中包含更多羟基，从而能够形成多的分子间氢键，可以稳定地制作更薄的生物体贴附用膜。调制纤维素溶液所使用的纤维素只要具有所希望的重均分子量，就没有特别限制。调制纤维素溶液所使用的纤维素可以为例如来源于浆粕和棉花等植物的纤维素、或细菌等生物生成的纤维素。纤维素的原料中的杂质浓度例如为10重量％以下。如果再生纤维素的重均分子量为2,000,000以下，则操作变得容易因此是有用的。进一步期望再生纤维素的重均分子量为1,000,000以下。

溶剂例如为至少含有离子液体的溶剂(第1溶剂)。通过使用第1溶剂，可以使纤维素在比较短时间内溶解。离子液体为由阴离子和阳离子构成的盐，在150℃以下的温度下能够显示液体状态。第1溶剂所包含的离子液体例如为包含氨基酸或磷酸烷基酯的离子液体。通过第1溶剂含有这样的离子液体，可以抑制纤维素的分子量的降低并且使纤维素溶解。特别是，氨基酸为存在于生物体内的成分，因此包含氨基酸的离子液体对于形成对生物体更安全的生物体贴附用膜10而言是有利的。

可以使用利用不使纤维素析出的溶剂而预先进行了稀释的离子液体来溶解纤维素。例如，作为第1溶剂，可以使用非质子性极性溶剂与离子液体的混合物。非质子性极性溶剂不易形成氢键，不易使纤维素析出。

第1溶剂所包含的离子液体例如为下述式(II)所示的离子液体。在式(II)所示的离子液体中，阴离子为氨基酸。如式(II)所记载的那样，在该离子液体中，阴离子包含末端羧基和末端氨基。式(II)所示的离子液体的阳离子可以为季铵阳离子。

在式(II)中，R₁～R₆独立地表示氢原子或取代基。取代基可以为烷基、羟基烷基、或苯基。取代基在碳链中可以包含支链。取代基可以包含氨基、羟基、或羧基等官能团。n例如为4或5。

第1溶剂所包含的离子液体可以为下述式(III)所示的离子液体。在式(III)中，R₁、R₂、R₃和R₄独立地表示氢原子或具有1～4个碳原子的烷基。

在调制纤维素溶液的工序中，可以进一步加入第2溶剂。例如，可以在具有规定重均分子量的纤维素与第1溶剂的混合物中进一步加入第2溶剂。第2溶剂例如为不使纤维素析出的溶剂。第2溶剂可以为非质子性极性溶剂。

纤维素溶液的纤维素的浓度典型地为0.2～15重量％。如果纤维素溶液的纤维素的浓度为0.2重量％以上，则可获得使生物体贴附用膜10的厚度薄，同时具有保持其形状所需要的强度的生物体贴附用膜10。此外，如果纤维素溶液的纤维素的浓度为15重量％以下，则可以抑制纤维素溶液中的纤维素的析出。纤维素溶液的纤维素的浓度可以为1～10重量％。如果纤维素溶液的纤维素的浓度为1重量％以上，则可获得具有更高强度的生物体贴附用膜10。如果纤维素溶液的纤维素的浓度为10重量％以下，则可以调制纤维素的析出进一步降低了的稳定的纤维素溶液。

接下来，在基板的表面涂布纤维素溶液，在基板的表面上形成液膜。基板的表面相对于水的接触角例如为70°以下。在该情况下，纤维素溶液对基板的润湿性适当，可以稳定地形成沿着基板的表面而扩展的液膜。基板的材料没有特别限定。基板典型地具有有平滑表面的非多孔结构。在该情况下，可以防止纤维素溶液进入到基板的内部，在后工序中易于将生物体贴附用膜10从基板分离。

基板可以进行化学或物理表面改性。作为基板，可以使用例如，进行了紫外线(UV)照射或电晕处理等表面改性处理的聚合物材料的基板。表面改性的方法没有特别限定。能够应用例如，表面改性剂的涂布、表面修饰、等离子体处理、溅射、蚀刻、或喷射。

在基板形成纤维素溶液的液膜的方法例如为通过涂布器等在与基板的表面之间形成规定间隙的间隙涂布、狭缝模头涂布(slot die coating)、旋转涂布、使用了棒式涂布机的涂布(计量杆涂布，Metering rod coating)、和凹版涂布等方法。通过调整间隙的厚度或狭缝模头的开口的大小与涂覆速度、旋转涂布的转速、或棒式涂布机、凹版涂布的槽的深度、涂覆速度等而调整液膜的厚度，通过调整上述液膜的厚度与纤维素溶液的浓度，能够调整生物体贴附用膜的厚度。另外，在基板形成纤维素溶液的液膜的方法可以为流延法、使用了刮板(squeegee)的网版印刷、喷射涂装、或静电喷雾。

在基板形成纤维素溶液的液膜时，可以将纤维素溶液和基板中的至少一者加热。该加热例如可以在能够稳定地保持纤维素溶液的温度范围(例如，40～100℃)实施。

形成于基板的纤维素溶液的液膜可以被加热。液膜的加热可以在例如低于第1溶剂所包含的离子液体的分解温度的温度(例如，50～200℃)下进行。通过在这样的温度下实施液膜的加热，可以适度地除去除离子液体以外的溶剂(例如，第2溶剂等)，生物体贴附用膜10的强度易于变高。液膜的加热可以在减压环境下实施。在该情况下，可以在低于溶剂的沸点的温度下将除离子液体以外的溶剂在更短时间内适度地除去。

在基板形成了纤维素溶液的液膜后，液膜可以被凝胶化。例如，通过将液膜暴露于能够溶解于离子液体，并且，不使纤维素溶解的液体的蒸气，可以使液膜凝胶化，获得高分子凝胶片。例如，如果在30～100％RH的相对湿度的环境下放置液膜，则通过液膜中的离子液体与水接触，从而液膜中的纤维素的溶解度降低。由此，纤维素分子的一部分析出，形成3维结构。其结果，液膜凝胶化。凝胶化点的有无可以通过能否将凝胶化了的膜抬起来判断。

另外，液膜的加热可以在液膜的凝胶化之前进行，也可以在液膜的凝胶化之后进行，也可以在液膜的凝胶化前后进行。

接下来，使基板和高分子凝胶片浸渍在作为不使纤维素溶解的液体的冲洗液中。在该工序中，从高分子凝胶片除去离子液体。该工序能够理解为高分子凝胶片的洗涤工序。在该工序中，除了离子液体以外，也可以除去包含于纤维素溶液的成分之中的、除纤维素和离子液体以外的成分(例如，第2溶剂)的一部分。冲洗液典型地为能够溶解于离子液体的液体。这样的液体的例子为水、甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、辛醇、甲苯、二甲苯、丙酮、乙腈、二甲基乙酰胺、二甲基甲酰胺、和二甲亚砜。

接下来，使高分子凝胶片浸渍于促进剂的溶液。此时，促进剂的溶液可以进一步包含上述有效成分。促进剂的溶液中的溶剂例如为选自水、乙醇、丙醇、丁醇、丙酮、甘油、丙二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、双甘油、聚乙二醇、和聚二甲基硅氧烷中的至少1种。代替高分子凝胶片在促进剂的溶液中的浸渍，可以通过喷雾法、蒸镀、或涂覆使促进剂附着于高分子凝胶片。高分子凝胶片可以与在促进剂的溶液中的浸渍分开地、浸渍于包含上述有效成分的溶液、分散液、或乳液。

接下来，从高分子凝胶片除去溶剂等不需要的成分。换言之，使高分子凝胶片干燥。作为高分子凝胶片的干燥方法，可以应用自然干燥、真空干燥、加热干燥、冷冻干燥、和超临界干燥等干燥方法。高分子凝胶片的干燥方法可以为真空加热。高分子凝胶片的干燥的条件没有特别限定。作为高分子凝胶片的干燥的条件，选择对于除去第2溶剂和冲洗液而言充分的时间和温度。通过从高分子凝胶片除去溶剂，从而获得生物体贴附用膜10。

在使高分子凝胶片干燥的工序中，例如，在应用冷冻干燥的情况下，使用能够冷冻，并且，具有100～200℃附近的沸点的溶剂。可以利用例如，水、叔丁醇、乙酸、1,1,2,2,3,3,4-七氟环戊烷、或二甲亚砜等溶剂进行冷冻干燥。

在上述方法中，在高分子凝胶片的干燥之前，进行高分子凝胶片在促进剂的溶液中的浸渍，也可以在高分子凝胶片的干燥之后进行使促进剂附着的工序。例如，也可以使通过高分子凝胶片的干燥而获得的高分子片浸渍于促进剂的溶液。此时，促进剂的溶液可以进一步包含上述有效成分。然后，使浸渍后的高分子片进一步干燥。另外，在该情况下，也可以通过喷雾法、蒸镀、或涂覆使促进剂附着于高分子凝胶片。

实施例

通过实施例更详细地说明本公开的生物体贴附用膜。另外，本公开的生物体贴附用膜不限定于以下实施例。首先，对各实施例和各比较例涉及的生物体贴附用膜的评价试验进行说明。

＜佩戴试验＞

将作为化妆水或乳液等的各种佩戴剂滴加于前臂的内侧的皮肤。将所使用的佩戴剂的概要示于表1～表3中。在滴加佩戴剂后立即使各实施例和各比较例涉及的叠层体的生物体贴附用膜与滴加的佩戴剂接触，开始计时。从计时开始每经过规定时间都确认生物体贴附用膜是否佩戴于皮肤，计测变为生物体贴附用膜被佩戴于皮肤的状态之前所需要的时间(佩戴时间)。另外，在生物体贴附用膜被佩戴于皮肤的状态下，可以在生物体贴附用膜贴附于皮肤的状态下直接剥落叠层体的无纺布。

(实施例1A)

使具有90％以上纯度的、来源于以木材作为原料的漂白浆粕的纤维素用离子液体溶解，调制出纤维素溶液。作为离子液体，使用了在式(III)中R₁为甲基，R₂、R₃、和R₄为乙基的离子液体。在基板上涂布纤维素溶液而形成了涂膜。以生物体贴附用膜的厚度成为400nm的方式调整涂膜的厚度。然后，使纤维素溶液的涂膜凝胶化而形成了高分子凝胶片。然后，将基板和高分子凝胶片使用规定的冲洗液进行洗涤。接下来，使洗涤了的高分子凝胶片浸渍于甘油水溶液，然后使高分子凝胶片干燥，获得了实施例1A涉及的生物体贴附用膜。将生物体贴附用膜从基板取下，与无纺布重叠，获得了实施例1A涉及的叠层体。生物体贴附用膜在俯视时为大致5cm见方的四边形状，具有透明的外观。此外，通过X射线衍射法(XRD)解析了实施例1A涉及的生物体贴附用膜的结构。其结果，确认了生物体贴附用膜不包含天然纤维素。通过GPC测定而确定了生物体贴附用膜的再生纤维素的重均分子量。再生纤维素的重均分子量为224,000。

这里，通过以下所记载的方法确定了生物体贴附用膜所包含的甘油的浓度。预先，使甘油溶解于水，调制出具有不同甘油浓度的多个甘油水溶液。然后，用折射率计(アタゴ社制，制品名：RX-5000α-Plus)测定了各甘油水溶液的折射率。由各甘油水溶液的浓度和折射率制作标准曲线，求出标准曲线的斜率a。使实施例1A涉及的生物体贴附用膜在水中浸渍1小时，进行超声波处理，从而提取生物体贴附用膜所包含的甘油，获得了甘油的提取液。用上述折射率计测定了该提取液的折射率n。基于折射率n和标准曲线的斜率a，确定了提取液所包含的甘油的质量。将提取液所包含的甘油的质量视为生物体贴附用膜所包含的甘油的质量。生物体贴附用膜所包含的甘油的质量相对于生物体贴附用膜的质量之比为20％。

(实施例1B)

除了下述点以外，与实施例1A同样地操作，制作出实施例1B涉及的生物体贴附用膜和实施例1B涉及的叠层体。代替甘油水溶液，而使用了双甘油水溶液。以生物体贴附用膜所包含的双甘油的质量相对于生物体贴附用膜的质量之比成为20％的方式调整了浸渍条件。生物体贴附用膜所包含的双甘油的质量按照实施例1A所记载的方法确定。

(实施例1C)

除下述点以外，与实施例1A同样地操作，制作出实施例1C涉及的生物体贴附用膜和实施例1C涉及的叠层体。代替甘油水溶液，而使用了聚甘油水溶液。聚甘油的重均分子量为1,000。以生物体贴附用膜所包含的聚甘油的质量相对于生物体贴附用膜的质量之比成为20％的方式调整了浸渍条件。生物体贴附用膜所包含的聚甘油的质量按照实施例1A所记载的方法确定。

(实施例1D)

除下述点以外，与实施例1A同样地操作，制作出实施例1D涉及的生物体贴附用膜和实施例1D涉及的叠层体。代替甘油水溶液，而使用了甘油单辛酸酯水溶液。以生物体贴附用膜所包含的甘油单辛酸酯的质量相对于生物体贴附用膜的质量之比成为20％的方式调整了浸渍条件。生物体贴附用膜所包含的甘油单辛酸酯的质量按照实施例1A所记载的方法确定。

(实施例1E)

除下述点以外，与实施例1A同样地操作，制作出实施例1E涉及的生物体贴附用膜和实施例1E涉及的叠层体。代替甘油水溶液，而使用了聚甘油单辛酸酯水溶液。聚甘油单辛酸酯的重均分子量为900。以生物体贴附用膜所包含的聚甘油单辛酸酯的质量相对于生物体贴附用膜的质量之比成为20％的方式调整了浸渍条件。生物体贴附用膜所包含的聚甘油单辛酸酯的质量按照实施例1A所记载的方法确定。

(实施例1F)

除下述点以外，与实施例1A同样地操作，制作出实施例1F涉及的生物体贴附用膜和实施例1F涉及的叠层体。代替甘油水溶液，而使用了甘油单肉豆蔻酸酯水溶液。以生物体贴附用膜所包含的甘油单肉豆蔻酸酯的质量相对于生物体贴附用膜的质量之比成为20％的方式调整了浸渍条件。生物体贴附用膜所包含的甘油单肉豆蔻酸酯的质量按照实施例1F所记载的方法确定。

(实施例1G)

除下述点以外，与实施例1A同样地操作，制作出实施例1G涉及的生物体贴附用膜和实施例1G涉及的叠层体。代替甘油水溶液，而使用了聚甘油单肉豆蔻酸酯水溶液。聚甘油单肉豆蔻酸酯的重均分子量为1000。以生物体贴附用膜所包含的聚甘油单肉豆蔻酸酯的质量相对于生物体贴附用膜的质量之比成为20％的方式调整了浸渍条件。生物体贴附用膜所包含的聚甘油单肉豆蔻酸酯的质量按照实施例1A所记载的方法确定。

(比较例1A)

不使洗涤了的高分子凝胶片浸渍于甘油水溶液而直接干燥，除此以外，与实施例1A同样地操作，制作出比较例1A涉及的生物体贴附用膜和比较例1A涉及的叠层体。

(比较例2A)

除下述点以外，与实施例1A同样地操作，制作出比较例2A涉及的生物体贴附用膜和比较例2A涉及的叠层体。代替甘油水溶液，而使用了聚乙二醇水溶液。聚乙二醇的重均分子量为约1000。以生物体贴附用膜所包含的聚乙二醇的质量相对于生物体贴附用膜的质量之比成为20％的方式调整了浸渍条件。生物体贴附用膜所包含的聚乙二醇的质量按照实施例1A所记载的方法确定。

(比较例2B)

除下述点以外，与实施例1A同样地操作，制作出比较例2B涉及的生物体贴附用膜和比较例2B涉及的叠层体。代替甘油水溶液，而使用了聚乙二醇单辛酸酯水溶液。聚乙二醇单辛酸酯的重均分子量为约1000。以生物体贴附用膜所包含的聚乙二醇单辛酸酯的质量相对于生物体贴附用膜的质量之比成为20％的方式调整了浸渍条件。生物体贴附用膜所包含的聚乙二醇单辛酸酯的质量按照实施例1A所记载的方法确定。

(比较例3A)

使具有250,000的重均分子量的聚乳酸溶解于氯仿，调制出聚乳酸的氯仿溶液(聚乳酸的浓度：2.4质量％)。在具有由重均分子量约500的聚乙烯醇形成的表面的基板上，通过旋转涂布而涂布聚乳酸的氯仿溶液，形成了涂膜。使氯仿从该涂膜挥发，形成了聚乳酸的片。然后，使聚乳酸的片浸渍于水而使聚乙烯醇溶解，使附着于聚乳酸的片的水干燥，制作出聚乳酸膜。将聚乳酸膜浸渍在甘油的水溶液中，然后使聚乳酸膜干燥而获得了比较例3A涉及的生物体贴附用膜。以生物体贴附用膜所包含的甘油的质量相对于生物体贴附用膜的质量之比成为20％的方式调整了浸渍条件。将比较例3A涉及的生物体贴附用膜与无纺布重叠，获得了比较例3A涉及的叠层体。生物体贴附用膜所包含的甘油的质量按照实施例1A所记载的方法确定。

(比较例3B)

除下述点以外，与比较例3A同样地操作，制作出比较例3B涉及的生物体贴附用膜和比较例3B涉及的叠层体。代替甘油水溶液，而使用了聚甘油水溶液。聚甘油的重均分子量为1,000。以生物体贴附用膜所包含的聚甘油的质量相对于生物体贴附用膜的质量之比成为20％的方式调整了浸渍条件。生物体贴附用膜所包含的聚甘油的质量按照实施例1A所记载的方法确定。

(比较例3C)

除下述点以外，与比较例3A同样地操作，制作出比较例3C涉及的生物体贴附用膜和比较例3C涉及的叠层体。代替甘油水溶液，而使用了甘油单辛酸酯水溶液。以生物体贴附用膜所包含的甘油单辛酸酯的质量相对于生物体贴附用膜的质量之比成为20％的方式调整了浸渍条件。生物体贴附用膜所包含的甘油单辛酸酯的质量按照实施例1A所记载的方法确定。

(比较例3D)

除下述点以外，与比较例3A同样地操作，制作出比较例3D涉及的生物体贴附用膜和比较例3D涉及的叠层体。代替甘油水溶液，而使用了聚甘油辛酸酯水溶液。聚甘油辛酸酯的重均分子量为1,000。以生物体贴附用膜所包含的聚甘油辛酸酯的质量相对于生物体贴附用膜的质量之比成为20％的方式调整了浸渍条件。生物体贴附用膜所包含的聚甘油辛酸酯的质量按照实施例1A所记载的方法确定。

(实施例2A)

除下述点以外，与实施例1A同样地操作，制作出实施例2A涉及的生物体贴附用膜和实施例2A涉及的叠层体。代替甘油水溶液，而使用了聚甘油水溶液。聚甘油的重均分子量为1,000。以生物体贴附用膜所包含的聚甘油的质量相对于生物体贴附用膜的质量之比成为15％的方式调整了浸渍条件。生物体贴附用膜所包含的聚甘油的质量按照实施例1A所记载的方法确定。

(实施例2B)

除下述点以外，与实施例1A同样地操作，制作出实施例2B涉及的生物体贴附用膜和实施例2B涉及的叠层体。代替甘油水溶液，而使用了聚甘油水溶液。聚甘油的重均分子量为1,000。以生物体贴附用膜所包含的聚甘油的质量相对于生物体贴附用膜的质量之比成为10％的方式调整了浸渍条件。生物体贴附用膜所包含的聚甘油的质量按照实施例1A所记载的方法确定。

(实施例3A)

除下述点以外，与实施例1A同样地操作，制作出实施例3A涉及的生物体贴附用膜和实施例3A涉及的叠层体。代替甘油水溶液，而使用了聚甘油单辛酸酯水溶液。聚甘油单辛酸酯的重均分子量为1,000。以生物体贴附用膜所包含的聚甘油单辛酸酯的质量相对于生物体贴附用膜的质量之比成为15％的方式调整了浸渍条件。生物体贴附用膜所包含的聚甘油单辛酸酯的质量按照实施例1A所记载的方法确定。

(实施例3B)

除下述点以外，与实施例1A同样地操作，制作出实施例3B涉及的生物体贴附用膜和实施例3B涉及的叠层体。代替甘油水溶液，而使用了聚甘油单辛酸酯水溶液。聚甘油单辛酸酯的重均分子量为1,000。以生物体贴附用膜所包含的聚甘油单辛酸酯的质量相对于生物体贴附用膜的质量之比成为10％的方式调整了浸渍条件。生物体贴附用膜所包含的聚甘油单辛酸酯的质量按照实施例1A所记载的方法确定。

在表1～表3中显示对各实施例和各比较例涉及的生物体贴附用膜的佩戴试验的结果(佩戴时间)。另外，在全部实施例中，确认了佩戴后能够继续佩戴至少30分钟以上。根据表1和表2，如果将实施例1A～1G与比较例1A进行比较，则显示出如果在生物体贴附用膜中包含甘油、双甘油、聚甘油、甘油单辛酸酯、聚甘油单辛酸酯、甘油单肉豆蔻酸酯、或聚甘油单肉豆蔻酸酯，则可以显著地缩短佩戴时间。根据比较例2A和2B，即使生物体贴附用膜中包含碳链中不存在羟基的聚乙二醇等成分，也确认不到佩戴时间的缩短。除此以外，即使使聚乳酸膜包含甘油等成分，也确认不到佩戴时间的缩短。综上，显示出生物体贴附用膜通过包含再生纤维素和规定的促进剂，从而生物体贴附用膜对生物体的佩戴时间变短。

根据表3，显示出如果聚甘油和聚甘油单辛酸酯等成分的质量相对于生物体贴附用膜的质量之比为10％以上，则佩戴时间缩短。

[表1]

[表2]

[表3]

符号的说明

10           生物体贴附用膜

11           第一主面

12           第二主面

21           第一保护层

22           第二保护层

50a、50b      叠层体。

Claims (6)

1.一种生物体贴附用膜，其包含再生纤维素和促进剂，所述促进剂促进所述再生纤维素向生物体组织的佩戴，

所述生物体贴附用膜为具有20～5000nm的厚度的自支持型，

所述促进剂为选自甘油、聚甘油、甘油脂肪酸酯、和聚甘油脂肪酸酯中的至少1种，

该生物体贴附用膜中的所述促进剂的含量为10～90重量％。

2.根据权利要求1所述的生物体贴附用膜，所述再生纤维素具有30,000以上的重均分子量。

3.根据权利要求1或2所述的生物体贴附用膜，其具有20～1300nm的厚度。

4.根据权利要求1或2所述的生物体贴附用膜，所述再生纤维素具有150,000以上的重均分子量。

5.根据权利要求1或2所述的生物体贴附用膜，所述促进剂为选自甘油、聚甘油、甘油单辛酸酯、甘油单肉豆蔻酸酯、聚甘油辛酸酯、和聚甘油肉豆蔻酸酯中的至少1种。

6.一种非治疗目的的美容方法，是贴附生物体贴附用膜的美容方法，

所述生物体贴附用膜包含再生纤维素和促进剂，并且为具有20～5000nm的厚度的自支持型，所述促进剂促进所述再生纤维素向生物体组织的佩戴，且为选自甘油、聚甘油、甘油脂肪酸酯、和聚甘油脂肪酸酯中的至少1种，该生物体贴附用膜中的所述促进剂的含量为10～90重量％，

在所述美容方法中，使包含水的佩戴剂附着于生物体组织和所述生物体贴附用膜，并将所述生物体贴附用膜贴附于所述生物体组织。

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