ES2681197T3 - Composiciones de pantalla solar que contienen pigmentos de color - Google Patents

Composiciones de pantalla solar que contienen pigmentos de color Download PDF

Info

Publication number
ES2681197T3
ES2681197T3 ES08863197.3T ES08863197T ES2681197T3 ES 2681197 T3 ES2681197 T3 ES 2681197T3 ES 08863197 T ES08863197 T ES 08863197T ES 2681197 T3 ES2681197 T3 ES 2681197T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
formula
cas
c18alkyl
preparations
independently
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES08863197.3T
Other languages
English (en)
Inventor
Thomas Ehlis
Myriam Sohn
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
Application granted granted Critical
Publication of ES2681197T3 publication Critical patent/ES2681197T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/25Silicon; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0241Containing particulates characterized by their shape and/or structure
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/26Aluminium; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/29Titanium; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/35Ketones, e.g. benzophenone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41Amines
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41Amines
    • A61K8/418Amines containing nitro groups
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/466Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfonic acid derivatives; Salts
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/496Triazoles or their condensed derivatives, e.g. benzotriazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4966Triazines or their condensed derivatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4973Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom
    • A61K8/498Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom having 6-membered rings or their condensed derivatives, e.g. coumarin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4986Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with sulfur as the only hetero atom
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/98Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution of animal origin
    • A61K8/987Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution of animal origin of species other than mammals or birds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08Anti-ageing preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/42Colour properties
    • A61K2800/43Pigments; Dyes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/60Particulates further characterized by their structure or composition
    • A61K2800/61Surface treated
    • A61K2800/62Coated
    • A61K2800/621Coated by inorganic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/60Particulates further characterized by their structure or composition
    • A61K2800/65Characterized by the composition of the particulate/core
    • A61K2800/651The particulate/core comprising inorganic material

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Formulación cosmética que comprende (a) partículas que tienen una absorción en el intervalo de 400 a 800 nm seleccionada de (a1) pigmentos de interferencia a base de mica y recubiertos con óxido de hierro; y (b) filtros UV seleccionados de una mezcla de filtros UV orgánicos particulados seleccionados entre 5 los compuestos de fórmula (1)**Fórmula** en la que R1 y R2 independientemente uno de otro son C1-C18alquilo que puede estar sustituido con uno o más radicales seleccionados entre C1-C4alquilo, C5-C12cicloalquilo y C6-C10arilo; y los compuestos de fórmula**Fórmula** en la que R3 y R4 independientemente entre sí son hidrógeno; C1-C18alquilo; o C6-C12arilo; R5, R6 y R7 independientemente uno del otro son hidrógeno; hidroxi; halógeno; C1-C18alquilo; C1-C18alcoxi; C6-C12arilo; bifenililo; C6-C12ariloxi; C1-C18alquiltio; carboxi; -COOM; C1-C18 alquilcarboxilo; aminocarbonilo; mono o di-C1- C18alquilamino; C1-C10acilamino; o -COOH; y M es un ion de metal alcalino.

Description

5
10
15
20
25
30
35
40
DESCRIPCION
Composiciones de pantalla solar que contienen pigmentos de color
La presente invención se relaciona con composiciones cosméticas que comprenden absorbentes de UV micronizados y/o solubles y uno o más pigmentos de color.
Desde hace mucho tiempo se sabe que la exposición prolongada a la radiación UV que llega a la superficie de la tierra puede conducir a la formación de eritemas o dermatosis ligera, así como a una mayor incidencia de cánceres de piel o envejecimiento acelerado de la piel.
Se han propuesto diversas formulaciones de pantalla solar que incluyen activos que están destinados a contrarrestar la radiación UV, inhibiendo de ese modo dichos efectos indeseados sobre la piel.
Se ha propuesto una gran cantidad de compuestos para el uso como protectores UV en formulaciones de pantalla solar, especialmente absorbentes UV orgánicos solubles y también compuestos orgánicos e inorgánicos micronizados insolubles, que se vuelven más y más comunes en las formulaciones de pantalla solar.
Los absorbentes UV orgánicos micronizados, insolubles, cuando se usan en formulaciones de pantalla solar, proporcionan una excelente protección contra los rayos UV y tienen un alto índice de SPF. Además, los absorbentes de UV orgánicos insolubles micronizados no muestran tendencia, bajo la influencia de la luz, a generar radicales que puedan dañar o sensibilizar la piel humana.
Desafortunadamente, debido a la dispersión de la luz, las composiciones de pantalla solar que comprenden filtros de partículas orgánicas y/o inorgánicas muestran un aspecto blanqueador articulado cuando se aplican sobre la piel.
El aspecto blanqueador aumenta con una mayor concentración de los filtros UV correspondientes y, por lo tanto, limitará la cantidad requerida.
Además, los filtros UV solubles y en partículas que tienen un máximo de absorción en la región UV-A, en su mayoría no son incoloros, ya que estas sustancias también absorberán luz en el rango visible del espectro. Debido al color particular de estos filtros UV-A, las formulaciones cosméticas solares resultantes serán coloreadas. El matiz de tales formulaciones (en la mayoría de los casos amarillento) se considera antinatural ya que deriva significativamente del matiz natural de la piel.
Además, se sabe que algunos filtros UV muestran fluorescencia significativa. Las iluminaciones artificiales con una alta proporción de rayos UV generan tonos de piel muy antinaturales.
El documento WO2004/098546 divulga composiciones cosméticas decorativas que comprenden un agente colorante y al menos un agente enmascarante orgánico. Se dice que dichas composiciones proporcionan medios efectivos para producir efectos de tono texturizados naturales (véase D1, página 8, líneas 1-3). La referencia divulga composiciones que comprenden benzotriazoles y talco recubiertos con óxido de hierro como agente colorante (véase, por ejemplo, el ejemplo 4).
Sorprendentemente, se ha encontrado que la combinación de filtros UV orgánicos particulados o solubles con uno o más pigmentos de color proporciona formulaciones de pantalla solar cosméticos que tienen un matiz que corresponde al tono natural de la piel y, por lo tanto, no se considera antinatural.
Por lo tanto, la presente invención se relaciona con una formulación cosmética que comprende
(a) partículas que tienen una absorción en el intervalo de 400 a 800 nm seleccionado de (a-i) pigmentos de interferencia a base de mica y recubiertos con óxido de hierro; y
(b2) filtros UV seleccionados de una mezcla de filtros UV orgánicos particulados seleccionados entre los compuestos de fórmula (1)
imagen1
Ri y R2 independientemente uno de otro son C1-C18alquilo que puede estar sustituido con uno o más radicales seleccionados entre C1-C4alquilo, C5-C12cicloalquilo y C6-C10arilo; y los compuestos de fórmula
imagen2
en la que
R3 y R4 independientemente uno de otro son hidrógeno; Ci-Ci8alquilo; o C6-Ci2arilo;
R5, R6 y R7 independientemente uno del otro son hidrógeno; hidroxi; halógeno; Ci-Ci8alquilo; Ci-Ci8alcoxi; C6-Ci2arilo; 5 bifenililo; C6-C12ariloxi; C1-C18alquiltio; carboxi; -COOM; C1-C18alquilcarboxilo; aminocarbonilo; mono o di-C1- C18alquilamino; C1-C10acilamino; o -COOH; y
M es un ion de metal alcalino
De interés específico son las partículas (a) enumeradas en la Tabla 1 a continuación:
Tabla 1c: Pigmentos de color Calisha (Ciba):
Perlas Tratadas
Nombre
Nombre INCI
Calisha Romance Perla Bronce OD
Mica y óxido de hierro rojo y cetil dimeticona
Calisha Romance Perla naranja OD
Mica y óxido de hierro rojo y cetil dimeticona
Calisha Romance Perla rojo OD
Mica y óxido de hierro rojo y cetil dimeticona
Calisha Art Deco Perla Bronce OD
Mica y óxido de hierro rojo y cetil dimeticona
Calisha Art Deco Perla naranja OD
Mica y óxido de hierro rojo y cetil dimeticona
Calisha Art Deco Perla rojo OD
Mica y óxido de hierro rojo y cetil dimeticona
5
10
15
20
25
30
Los pigmentos de interferencia utilizados en la presente invención son partículas de plaquetas. Las partículas de plaquetas tienen preferiblemente un espesor de no más de aproximadamente 5 micrómetros, más preferiblemente no más de aproximadamente 2 micrómetros, aún más preferiblemente no más de aproximadamente 1 micrómetro. Las partículas de plaquetas tienen preferiblemente un espesor de al menos aproximadamente 0,02 micrómetros, más preferiblemente al menos aproximadamente 0,05 micrómetros, incluso más preferiblemente al menos aproximadamente 0,1 micrómetros, y aún más preferiblemente al menos aproximadamente 0,2 micrómetros.
El tamaño de partícula determina la opacidad y el brillo. El tamaño de partícula se determina midiendo el espesor del diámetro del material particulado. El término "diámetro" como se usa aquí, significa la distancia más grande a través del eje principal del material en partículas. El diámetro puede determinarse por cualquier método adecuado conocido en la técnica, tal como el analizador de tamaño de partículas Mastersizer 2000 fabricado por Malvern Instruments. Los pigmentos de interferencia tienen preferiblemente un diámetro promedio no superior a aproximadamente 200 micrómetros, más preferiblemente no superior a 150 micrómetros. Los pigmentos de interferencia tienen preferiblemente un diámetro de al menos aproximadamente 0,1 micrómetros, más preferiblemente al menos aproximadamente 1,0 micrómetro, incluso más preferiblemente al menos aproximadamente 2,0 micrómetros, y aún más preferiblemente al menos aproximadamente 5,0 micrómetros.
Los pigmentos de interferencia comprenden una estructura de capas múltiples. El centro de las partículas es un sustrato plano con un índice de refracción (RI) normalmente inferior a 1,8. Una amplia variedad de sustratos de partículas son útiles aquí. Ejemplos no limitantes son mica natural o mica sintética.
Una capa de película delgada o una capa múltiple de películas delgadas se recubren sobre la superficie de un sustrato descrito anteriormente. Las películas delgadas están hechas de materiales altamente refractivos. El índice de refracción de estos materiales es normalmente superior a 1,8.
Para las estructuras de múltiples capas, las películas delgadas pueden consistir en todos los materiales de alto índice de refracción o la alternancia de películas delgadas con materiales de RI alto y bajo con la película de alto RI como la capa superior.
El color del pigmento de interferencia es una función del espesor de la película delgada, el grosor de un color específico puede ser diferente para diferentes materiales.
Aunque no existen limitaciones críticas para los tamaños de las partículas de pigmento, preferiblemente partículas de pigmento que tienen un tamaño de aproximadamente 0,01 a aproximadamente 500 micrómetros, más preferiblemente que tienen un tamaño de aproximadamente 1 a aproximadamente 200 micrómetros.
Más preferiblemente, los filtros UV orgánicos particulados (b2) son metileno Bis-Benzotriazolil Tetrametilbutilfenol y corresponden a la fórmula
imagen3
Más preferiblemente, el filtro UV orgánico (b2) corresponde a la fórmula
5
10
15
20
25
30
35
imagen4
La formulación cosmética de acuerdo con la presente invención preferiblemente comprende
0,01 a 10% en peso de partículas (a); y
0,1 a 40% en peso de la mezcla de filtros UV (b).
Los filtros UV orgánicos particulados (b) de acuerdo con la presente invención están presentes en el estado micronizado. Pueden prepararse mediante cualquier proceso conocido adecuado para la preparación de micropartículas, por ejemplo: molienda en húmedo, amasado en húmedo, secado por aspersión a partir de un disolvente adecuado, mediante expansión de acuerdo con el proceso RESS (expansión rápida de soluciones supercríticas) de fluidos supercríticos (por ejemplo, CO2, por reprecipitación de disolventes adecuados, incluidos fluidos supercríticos (proceso GASR= Recristalización antidisolvente de gas/proceso de PCA= Precipitación con antidisolventes comprimidos).
Como aparato de molienda para la preparación de compuestos orgánicos micronizados poco solubles se puede usar, por ejemplo, un molino de chorro, molino de bolas, molino vibratorio o molino de martillos, preferiblemente un molino de mezcla de alta velocidad. Incluso los molinos más preferibles son molinos de bolas modernos; los fabricantes de estos tipos de molinos son, por ejemplo, Netzsch (molino LMZ), Drais (DCP-Viscoflow o Cosmo), Bühler AG (molinos centrífugos) o Bachhofer.
Ejemplos de aparatos de amasado para la preparación de los absorbedores de UV orgánicos micronizados son amasadoras por lotes sigma típicas, pero también amasadoras continuas en serie (IKA-Werke) o amasadoras continuas (Continua de Werner und Pfleiderer).
La trituración de los compuestos orgánicos usados en la presente invención se lleva a cabo preferiblemente con un adyuvante de trituración.
Preferiblemente, se usa un agente dispersante como un auxiliar de molienda de bajo peso molecular para todos los procesos de micronización anteriores.
Los ayudantes de trituración útiles preferidos para una dispersión acuosa son tensioactivos aniónicos con un valor HLB (Balance Hidrófilo-Lipófilo) superior a 8, más preferiblemente superior a 10.
Puede usarse cualquier agente tensioactivo aniónico, no iónico o anfótero usable convencionalmente como agente dispersante. Tales sistemas tensioactivos pueden comprender, por ejemplo: ácidos carboxílicos y sus sales: jabón alcalino de sodio, potasio y amonio, jabón metálico de calcio o magnesio, jabón orgánico base tal como ácido láurico, mirístico, palmítico, esteárico y oleico, etc., fosfatos de alquilo o ésteres de ácido fosfórico, fosfato ácido, fosfato de dietanolamina, fosfato de cetilo de potasio, ácidos carboxílicos etoxilados o ésteres de polietilenglicol, acrilatos de PEG-n, alcohol poliglicoléico de alcoholes grasos tales como lauril éter-n, miristil éter-n, cetearet-n, estearet-n, olet-n, poliglicoléter de ácido graso tal como estearato de PEG-n, oleato de PEG-n, cocoato de PEG-n, monoglicéridos y ésteres de poliol, mono- y di-ésteres de ácido graso C12-C22 de productos de adición desde 1 a 100 moles de óxido de etileno con polioles, ácidos grasos y ésteres de poliglicerol tales como monoestearato de glicerol, diisoestearoil poligliceril-3-diisoestearatos, poligliceril-3-diisoestearatos, trigliceril diisoestearatos, poligliceril-2-sesquiisoestearatos o poligliceril dimeratos. Las mezclas de compuestos de una pluralidad de esas clases de sustancias son también adecuadas, poliglicolésteres de ácidos grasos tales como monoestearato de dietilenglicol, ácidos grasos y ésteres de polietilenglicol, ácidos grasos y ésteres de sacarosa tales como sucroésteres, glicerol y ésteres de sacarosa tales como sucroglicéridos. Sorbitol y sorbitán, sorbitan mono- y di-ésteres de ácidos grasos saturados e insaturados que
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
tienen de 6 a 22 átomos de carbono y productos de adición de óxido de etileno, series de polisorbato-n, ésteres de sorbitán tales como sesquiisoestearato, sorbitán, PEG-(6)-isoestearato de sorbitán, PEG-(10)-sorbitán laurato, PEG- 17-dioleato de sorbitán, derivados de glucosa, C8-C22 alquil-mono y oligo-glucósidos y análogos etoxilados, prefiriéndose la glucosa como componente de azúcar, emulsionantes O/W tales como metilo glucet-20 sesquiestearato, sorbitán estearato/sacarosa cocoato, metil glucosa sesquiestearato, cetearil alcohol/cetearil glucósido, emulsionantes W/O tales como metil glucosa dioleato/metil glucosa isoestearato. Sulfatos y derivados sulfonados, dialquilsulfosuccinatos, dioctil succinato, lauril sulfonato de alquilo, parafinas lineales sulfonadas, tetrapropleno sulfonato sulfonado, lauril sulfatos de sodio, lauril sulfatos de amonio y etanolamina, lauril éter sulfatos, lauril éter sulfatos de sodio [Texapon N70] o miristil éter sulfatos de sodio [Texapon K14S], sulfosuccinatos, aceil isotionatos, alcanolamida sulfatos, taurinas, metil taurinas, imidazol sulfatos, tensioactivos zwitteriónicos o anfotéricos que llevan al menos un grupo de amonio cuaternario y al menos un grupo carboxilato y/o sulfonato en la molécula, tensioactivos zwitteriónicos que son especialmente adecuados son betaínas, tales como N-alquil-N, N-dimetilamonio glicinato, cocoalquildimetilamonio glicinato, N-acilamino-propil-N,N-dimetilamonio glicinato, cocoacilaminopropildimetilamonio glicinato y 2-alquil-3-carboximetil-3-hidroxietilimidazolinas teniendo cada uno desde 8 a 18 átomos de carbono en el grupo alquilo o acilo y también cocoacilaminoetilhidroxietilcarboximetilglicinato, N- alquilbetaína, N-alquilaminobetaínas.
Los ejemplos de tensioactivos suaves adecuados como agentes dispersantes, es decir tensioactivos especialmente bien tolerados por la piel, incluyen sulfatos de poliglicoléteres de alcoholes grasos, sulfatos de monoglicéridos, sulfosuccinatos de mono y/o di-alquilo, isetionatos de ácidos grasos, sarcosinatos de ácidos grasos, ácidos grasos taurides, glutamatos de ácidos grasos, a-olefina sulfonatos, ácidos etercarboxílicos, alquiloligoglucósidos, glucamidas de ácidos grasos, alquilamidobetaínas y/o productos de condensación de ácidos grasos de proteínas, el último preferiblemente a base de proteínas de trigo.
Agentes tensioactivos no iónicos tales como cera de abejas PEG-6 (y) estearato de PEG-6 (y) 2-isostearato de poliglicerilo [Apifac], estearato de glicerilo (y) estearato de PEG-100. [Arlacel 165], estearato de glicerilo PEG-5 [arlatona 983 S], oleato de sorbitán (y) ricinoleato de poliglicerilo-3. [Arlacel 1689], estearato de sorbitán y cocoato de sacarosa [arlatona 2121], estearato de glicerilo y lauril éter-23 [Cerasynth 945], alcohol cetearílico y cetet-20 [cera Cetomacrogol], alcohol cetearílico y colisorbato 60 y PEG-150 y estearato-20 [Polawax GP 200, Polawax NF], alcohol cetearílico y poliglucósido de cetearil [Emulgade PL 1618], alcohol cetearílico y cetearet-20 [Emulgade 1000NI, Cosmowax], alcohol cetearílico y aceite de ricino PEG-40 [Emulgade F especial], alcohol cetearílico y aceite de ricino PEG-40 y cetearil sulfato de sodio [Emulgade F], alcohol estearílico y estearet-7 y estearet-10 [Emulgator E 2155], alcohol cetearílico y cearet-7 y estearet-10 [Cera emulsionante U.S.N.F], estearato de glicerilo y estearato de PEG-75 [Gelot 64], acetato de propilenglicol cetet-3. [Hetester PCS], propilenglicol isocet-3 acetato [Hetester PHA], cetearil alcohol y cetet-12 y olet-12 [cera Lanbritol N 21], PEG-6 estearato y PEG-32 estearato [Tefose 1500], PEG-6 estearato y cetet-20 y estearet-20 [Tefose 2000], PEG-6 estearato y cetet-20 y estearato de glicerilo y estearet-20 [Tefose 2561], estearato de glicerilo y cetearet-20 [Teginacid H, C, X].
Emulsionantes aniónicos tales como estearato de PEG-2 SE, estearato de glicerilo SE [Monelgine, Cutina KD], estearato de propilenglicol [Tegin P], alcohol cetearílico y sulfato de cetearilo sódico [Lanette N, Cutina LE, Crodacol GP], alcohol cetearílico y sulfato de lauril sódico [Lanette W], trilanet-4 fosfato y estearato de glicol y estearato de PEG- 2 [Sedefos 75], estearato de glicerilo y lauril sulfato de sodio [Teginacid Special]. Bases de ácido catiónico tales como alcohol cetearílico y bromuro de cetrimonio.
Los agentes dispersantes más preferidos son alquil sulfatos de sodio o sulfatos de alquil éter de sodio, tales como lauril éter sulfato de sodio [Texapon N70 de Cognis] o miret sulfato de sodio [Texapon K14 S de Cognis].
Los disolventes útiles son agua, salmuera, (poli)etilenglicol, glicerol o aceites cosméticamente aceptables. Otros disolventes útiles se divulgan a continuación en las secciones tituladas "Ésteres de ácidos grasos", "Triglicéridos naturales y sintéticos, incluyendo ésteres de glicerilo y derivados", "Ceras perladas", "Aceites de hidrocarburos" y "Siliconas o siloxanos".
Los compuestos orgánicos particulados micronizados así obtenidos tienen habitualmente un tamaño medio de partícula desde 0,02 a 2 micrómetros, preferiblemente desde 0,03 a 1,5 micrómetros y más especialmente desde 0,05 a 1,0 micrómetros.
La dispersión acuosa que comprende un absorbente de UV micronizado usado en la presente invención generalmente comprende
30-60, preferiblemente 35 a 55 partes de la sustancia micronizada orgánica poco soluble;
2-20, preferiblemente 3 a 10 partes del agente dispersante;
0,1-1 parte, preferiblemente 0,1 a 0,5 partes de un agente espesante (por ejemplo goma de xantano); y 20-67,9 partes de agua;
Las formulaciones cosméticas o composiciones farmacéuticas de acuerdo con la presente invención también pueden comprender uno o más de un filtro UV adicional que son diferentes de los filtros UV orgánicos particulados (b) que se enumeran en la Tabla 1:
Tabla 2: Sustancias y adyuvantes de filtro UV adecuados que se pueden usar adicionalmente con los absorbentes de UV de acuerdo con la presente invención
No.
Nombre químico CAS No.
1
(+/-)-1,7,7-trimetil-3-[(4- metilfenil)metileno]biciclo- [2.2.1]heptan-2-ona; p-metil benzilideno alcanfor 36861 47-9
2
1,7,7-trimetil-3- (fenilmetileno)biciclo[2.2.1]heptan- 2-ona; benzilideno alcanfor 15087 24-8
3
(2-Hidroxi-4-metoxifenil)(4- metilfenil)metanona O) I
4
2,4-dihidroxibenzofenona 131-56 6
5
2,2',4,4'-tetrahid roxibenzofenona 131-55 5
6
2-Hidroxi-4-metoxi benzofenona; 131-57 7
7
ácido 2-Hidroxi-4-metoxi benzofenona-5- sulfónico 4065 45-6
8
2,2'-dihidroxi-4,4'- dimetoxibenzofenona 131-54 4
9
2,2'-Dihidroxi-4-metoxibenzofenona 131-53 3
10
ácido alfa-(2-oxoborn-3- ilideno)tolueno-4-sulfónico y sus sales (Mexoryl SL) 56039 58-8
12
Metil N,N,N-trimetil-4-[(4,7,7- trimetil-3-oxobiciclo[2,2,1]hept-2- ilideno)metillanilinio sulfato (Mexoryl SO) 52793 97-2
22
3,3,5-Trimetil ciclohexil-2-hidroxi benzoato; homosalato 118-56 9
Tabla 2: Sustancias y adyuvantes de filtro UV adecuados que se pueden usar adicionalmente con los absorbentes de UV de acuerdo con la presente invención
No.
Nombre químico CAS No.
23
Isopentil p-metoxicinnamato; isoamil metoxi cinnamato 71617 10-2
27
Mentil-o-aminobenzoato 134-09 8
28
Salicilato de mentilo 89-46-3
29
2-Etilhexil 2-ciano,3,3-difenilacrilato; Octocrileno 6197 30-4
30
2- etilhexil 4- (dimetilamino)benzoato 21245 02-3
31
2- etilhexil 4- metoxicinnamato; Octil Metoxi Cinnamato 5466 77-3
32
2- etilhexil salicilato 118-605
34
ácido 4- aminobenzóico 150-13 0
35
ácido Benzóico, 4-amino-, etil éster, polímero con oxirano 113010 52-9
38
Ácido 2-fenil-1H-bencimidazol- 5- sulfónico; ácido fenilbencimidazolsulfónico 27503 81-7
39
2-Propenamida, N-[[4-[(4,7,7- trimetil-3-oxobiciclo[2.2.1]hept-2- 147897 12-9
iliden)metil]fenil]metil]-, homopolímero
40
Salicilato de trietanolamina 2174 16-5
41
Ácido 3,3'-(1,4- fenilenodimetileno)bis[7, 7-dimetil- 2-oxo-biciclo[2.2.1]heptano-1 metanosulfónico] (Cibafast H) 90457 82-2
42
Dióxido de titanio (tamaño de partícula primario 10-50 nm); por ejemplo T805 o Eusolex T-AVo, 13463 67-7
Tabla 2: Sustancias y adyuvantes de filtro UV adecuados que se pueden usar adicionalmente con los absorbentes de UV de acuerdo con la presente invención
No.
Nombre químico CAS No.
Eusolex T-2000, Titaniumdioxid VT 817
44
óxido de zinc (tamaño de partícula primaria 20-100 nm); por ejemplo óxido de zinc NDM, óxido de zinc Z- Cote HP1, Nanox óxido de zinc 1314 13-2
47
Ácido 1H-Benzimidazol-4,6- disulfónico, 2,2'-(1,4-fenileno)bis-, sal disódica 180898 37-7
48
ácido benzóico, 4,4'-[[6-[[4-[[(1,1 - dimetiletil)amino]carbonil]- fenil]amino]1,3,5-triazina-2,4- diil]diimino]bis-, bis(2-etilhexil)- éster; dietilhexil butamido triazona (Uvasorb HEB) 154702 15-5
49
Fenol, 2-(2H-benzotriazol-2-il)-4- metil-6-[2-metil-3-[1,3,3,3-tetrametil- 1-[(trimetilsilil)oxi]disiloxanil]propil]-; drometrizol trisiloxano (Mexoryl XL) 155633 54-8
50
Dimeticodietilbenzalmalonato; Polisilicona 15 (Parsol SLX) 207574 74-1
51
ácido Bencenosulfónico, 3-(2H- benzotriazol-2-il)-4-hidroxi-5-(1- metilpropil)-, sal monosódica (Tinogard HS) 92484 48-5
53
1-Dodecanaminio, N-[3-[[4- (dimetilamino)benzoil]amino]propil]- N,N-dimetil-, sal con ácido 4- metilbencenosulfónico (1:1) (Escalol HP610) 156679 41-3
54
1-Propanaminio, N,N,N-trimetil-3- [(1-oxo-3-fenil-2-propenil)-amino]-, cloruro 177190 98-6
55
ácido 1H-Bencimidazol-4,6- disulfónico, 2,2'-(1,4-fenileno)bis- 170864 82-1
56
1,3,5-Triazina, 2,4,6-tris(4- metoxifenil)- 7753 12-0
Tabla 2: Sustancias y adyuvantes de filtro UV adecuados que se pueden usar adicionalmente con los absorbentes de UV de acuerdo con la presente invención
No.
Nombre químico CAS No.
57
1,3,5-Triazina, 2,4,6-tris[4-[(2- etilhexil)oxi]fenil]- 208114 14-1
58
1-Propanaminio, 3-[[3-[3-(2H- benzotriazol-2-il)-5-(1, 1 -dimetiletil)- 4-hidroxifenil]-1-oxopropil]amino]- N,N-dietil-N-metil-, metil sulfato (sal) 340964 15-0
59
ácido 2-propenóico, 3-(1H-imidazol- 4-il)- 104-98 3
60
ácido Benzóico, 2-hidroxi-, [4-(1- metiletil)fenil]metil éster 94134 93-7
61
1,2,3-Propanotriol, 1-(4- aminobenzoato) (Gliceril PABA) 136-44 7
62
ácido bencenoacético, 3,4-dimetoxi- a-oxo- 4732 70-1
63
ácido 2-propenóico, 2-ciano-3,3- difenil-, etil éster 5232 99-5
64
ácido antralínico, p-ment-3-il éster 134-09 8
65
ácido 2,2'-bis(1,4-fenileno)-1H- bencimidazol-4,6-disulfónico sal de mono sodio o Disodio fenil dibencimidazol tetrasulfonato (Neo Heliopan AP) 349580 12-7
69
esteroles (colesterol, lanoesterol, fitoesteroles),como se describe en WO0341675
70
micosporinas y/o aminoácidos tipo micosporina como se describe en WO2002039974, por ejemplo, Helioguard 365 de Milbelle Ag, micosporina aislada como aminoácidos del alga roja porphyra umbilicalis (INCI: Porphyra Umbilicalis) que son encapsuladas en liposomas,)
71
ácido alfa-lipóico- como se describe en el documento DE 10229995
Tabla 2: Sustancias y adyuvantes de filtro UV adecuados que se pueden usar adicionalmente con los absorbentes de UV de acuerdo con la presente invención
No.
Nombre químico CAS No.
72
polímeros sintéticos orgánicos como se describe en el documento EP 1 371 358, [0033]-[0041]
73
fillosilicatos como se describe en el documento EP 1371357 [0034]- [0037]
74
compuestos de sílice como se describe en el documento EP1371356, [0033]-[0041]
75
partículas inorgánicas como se describe en el documento DE10138496[0043]-[0055]
76
partículas de látex como se describe en el documento DE10138496 [0027]-[0040]
77
ácido 1H-Bencimidazol-4,6- disulfónico, 2,2'-(1,4-fenileno)bis-, sal de disodio; Bisimidazilato (Neo Heliopan APC) 180898 37-7
82
Di-2-etilhexil-3,5-dim etoxi -4-hidroxi- benzalmalonato (Oxynex ST, EMD Chemicals, como se describe en el documento US 20040247536)
83
T-LiteTM MAX: Dióxido de Titanio (y) Dimetoxidifenilsilano (y) polímero cruzado (Trietoxicaprililsilano y) Sílice Hidratada (e) Hidróxido de Aluminio
84
T-Lite SF: Dióxido de Titanio (e) Hidróxido de Aluminio (y) Copolímero de Dimeticona/Meticona
85
T-Lite SF-S: Dióxido de Titanio (y) Sílice Hidratada (y) Copolímero de Dimeticona/Meticona (e) Hidróxido de Aluminio
86
Z-COTE® MAX: óxido de zinc (y) Difenil Capril Meticona
5
10
15
20
25
30
35
40
Tabla 2: Sustancias y adyuvantes de filtro UV adecuados que se pueden usar adicionalmente con los absorbentes de UV de acuerdo con la presente invención
No.
Nombre químico CAS No.
87
Z-COTE HP1: óxido de zinc (y) Trietoxicaprililsilano
88
1,3,5-Triazina-2,4,6-triamina, N2, N4-bis[4-[5-(1, 1 -dimetil propil)-2- benzoxazolil]fenil]-N6-(2-etilhexil)- (Uvasorb K2A) 288254 16-0
Las preparaciones cosméticas o farmacéuticas se pueden preparar mezclando físicamente el o los absorbentes UV con el adyuvante usando métodos habituales, por ejemplo simplemente agitando juntos los componentes individuales, especialmente haciendo uso de las propiedades de disolución de los absorbentes UV cosméticos ya conocidos, como metoxicinamato de octilo, éster isooctílico de ácido salicílico, etc.
Las preparaciones cosméticas o farmacéuticas pueden ser, por ejemplo, cremas, geles, lociones, soluciones alcohólicas y acuosas/alcohólicas, emulsiones, composiciones de cera/grasa, preparaciones en barra, polvos o ungüentos. Además de los filtros UV mencionados anteriormente, las preparaciones cosméticas o farmacéuticas pueden contener adyuvantes adicionales como se describe a continuación.
Como emulsiones que contienen agua y aceite (por ejemplo, emulsiones W/O, O/W, O/W/O y W/O/W o microemulsiones) las preparaciones contienen, por ejemplo, desde 0,1 a 30% en peso, preferiblemente desde 0,1 a 15% en peso y especialmente desde 0,5 a 10% en peso, con base en el peso total de la composición, de uno o más absorbentes de UV, desde 1 a 60% en peso, especialmente desde 5 a 50% en peso y preferiblemente desde 10 a 35% en peso, con base en el peso total de la composición, de al menos un componente oleoso, desde 0 a 30% en peso, especialmente desde 1 a 30% en peso y preferiblemente desde 4 a 20% en peso; con base en el peso total de la composición, de al menos un emulsionante, desde 10 a 90% en peso, especialmente desde 30 a 90% en peso, con base en el peso total de la composición, de agua, y desde 0 a 88,9% en peso, especialmente desde 1 a 50% en peso, de otros adyuvantes cosméticamente aceptables.
Las composiciones/preparaciones cosméticas o farmacéuticas de acuerdo con la invención también pueden contener uno o más compuestos adicionales como alcoholes grasos, ésteres de ácidos grasos, triglicéridos naturales o sintéticos que incluyen ésteres de glicerilo y derivados, ceras nacaradas, aceites de hidrocarburos, siliconas o siloxanos (polisiloxanos organosustituidos), aceites fluorados o perfluorados, emulsionantes, adyuvantes y aditivos, agentes superengrasantes, tensioactivos, reguladores/espesantes de consistencia y modificadores de la reología, polímeros, ingredientes activos biogénicos, ingredientes activos desodorizantes, agentes anticaspa, antioxidantes, agentes hidrotrópicos, conservantes, agentes inhibidores de bacterias, aceites de perfume, colorantes, perlas poliméricas o esferas huecas como potenciadores de SPF.
Preparaciones cosméticas o farmacéuticas
Las formulaciones cosméticas o farmacéuticas están contenidas en una amplia variedad de preparaciones cosméticas. Se toman en consideración, por ejemplo, especialmente las siguientes preparaciones: preparaciones para el cuidado de la piel, preparaciones para el baño, preparaciones cosméticas para el cuidado personal, preparaciones para el cuidado de los pies, preparaciones protectoras de la luz, preparaciones bronceadoras de la piel, preparaciones despigmentantes, repelentes de insectos, desodorantes, antitranspirantes, preparaciones para limpieza y cuidado de pieles manchadas, preparaciones depilatorias en forma química (depilación), preparaciones para el afeitado, preparaciones para fragancias, preparaciones cosméticas para el tratamiento del cabello,
Formas de presentación
Las formulaciones finales enumeradas pueden existir en una amplia variedad de formas de presentación, por ejemplo:
• en forma de preparaciones líquidas como una emulsión W/O, O/W, O/W/O, W/O/W o PIT y todo tipo de microemulsiones,
• en forma de gel,
• en forma de un aceite, una crema, leche o loción,
• en forma de un polvo, una laca, una tableta o maquillaje,
• en forma de una barra,
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
• en forma de una aspersión (aspersión con gas propulsor o aspersión de acción de bombeo) o un aerosol,
• en forma de una espuma, o
• en forma de una pasta.
De especial importancia como preparaciones cosméticas para la piel son las preparaciones protectoras contra la luz, tales como leches solares, lociones, cremas, aceites, bloqueadores solares o tropicales, preparaciones para antes del bronceado o preparaciones para después del sol, también preparaciones para bronceado, por ejemplo cremas autobronceadoras. De particular interés son las cremas de pantalla solar, las lociones de pantalla solar, la leche de pantalla solar y las preparaciones de pantalla solar en forma de aspersión.
De especial importancia como preparaciones cosméticas para el cabello son las preparaciones mencionadas anteriormente para el tratamiento del cabello, especialmente preparaciones para el lavado del cabello en forma de champú, acondicionadores del cabello, preparaciones para el cuidado del cabello, por ejemplo, preparaciones de pretratamiento, tónicos para el cabello, cremas para el peinado, geles para el peinado, pomadas, enjuagues para el cabello, paquetes de tratamiento, tratamientos intensivos para el cabello, preparaciones para alisar el cabello, preparaciones líquidas para el cabello, espumas para el cabello y lacas para el cabello. De especial interés son las preparaciones para lavar el cabello en forma de champú.
Otros ingredientes típicos en tales formulaciones son conservantes, bactericidas y agentes bacteriostáticos, perfumes, tintes, pigmentos, agentes espesantes, agentes hidratantes, humectantes, grasas, aceites, ceras u otros ingredientes típicos de formulaciones cosméticas y de cuidado personal tales como alcoholes, polialcoholes, polímeros, electrolitos, disolventes orgánicos, derivados de silicio, emolientes, emulsionantes o tensioactivos emulsionantes, tensioactivos, agentes dispersantes, antioxidantes, antiirritantes y agentes antiinflamatorios, etc.
Preferiblemente se usan partículas (a) que pueden eliminarse fácilmente de los textiles en procesos de lavado habituales.
Otras realizaciones de la presente invención son el uso de la formulación cosmética de acuerdo con la presente invención
• para minimizar y/o enmascarar el efecto de blanqueamiento y/o el color particular de una composición de pantalla solar;
• para la visualización de una aplicación consistente de una formulación de pantalla solar;
• para ajustar un tono de color natural similar a la piel de la formulación de pantalla solar;
• para promover un tono de piel uniforme; y
• para minimizar las líneas finas y las arrugas.
La composición se utiliza para prevenir el efecto dañino de los rayos UVA y la luz azul y proporciona una protección óptima contra el fotoenvejecimiento inducido por UVA de la piel humana, junto con una exposición excesiva a la luz de longitud de onda más larga e IR.
Las composiciones cosméticas de acuerdo con la presente invención también pueden usarse para prevenir y tratar la pigmentación no deseada de la piel; prevenir y tratar el fotoenvejecimiento de la piel humana; inhibir la degradación o condensación de vitaminas endógenas, antioxidantes y moduladores celulares tales como carotenoides, flavonoides o lípidos insaturados presentes en la piel; tratar trastornos de la piel causados por la luz del sol tales como manchas de pigmentos, queratosis actínica y dermatitis actínica y urticaria solar; proteger contra la expresión inducida por UVA1 de enzimas que degradan la matriz tales como metalo-proteinasas o elastasas, por ejemplo, metaloproteinasa-1 o elastasa de neutrófilos o de citoquinas tales como interleuquina-1 o interleuquina-6; previniendo la generación de especies reactivas del oxígeno tales como mediante fotosensibilización de moléculas, a través de reacciones inflamatorias inducidas por UV o a través de la deficiencia de la función de las mitocondrias; proteger productos farmacéuticos y cosméticos sensibles a UV-A.
Las composiciones de acuerdo con la presente invención pueden constituir un producto para el cuidado de la piel, en particular para la cara, el cuello, los contornos del ojo o el cuerpo, o un producto de maquillaje para la piel tal como un producto colorante, una sombra de ojos, rubor y delineador de ojos, un corrector, un producto de maquillaje corporal, un producto de cuidado diario, un producto de pantalla solar o un producto de limpieza de la piel.
La preparación cosmética de acuerdo con la invención se distingue por una excelente protección de la piel humana contra el efecto dañino de la luz solar.
Ejemplos
Preparación de la formulación de pantalla solar
Los ejemplos 1, 2 y 4 muestran una ventaja sobre los ejemplos 3 y 5 que no contienen pigmentos de color.
INCI
Ej. 1 Ej. 2 Ej. 3
Parte A
Estearato de glicerilo (y) estearato PEG 100
2,00 2,00 2,00
Cocoato de Butileno Glicol
5,00 5,00 5,00
Palmitato de Isopropilo
4,00 4,00 4,00
Trioctanion
4,00 4,00 4,00
TiO2 (y) ácido esteárico (e) Hidróxido de Aluminio
3,20 3,20 3,20
Parte B
Agua
Tinoderm SGP (Ciba)
3,00 3,00 3,00
Disodio EDTA
0,20 0,20 0,20
Goma de Xantano
0,20 0,20 0,20
Fosfato de cetil de potasio
1,50 1,50 1,50
Parte B2
Calisha negro jet contemporáneo (óxido de hierro)
0,01 0,005
Calisha rojo medio contemporáneo (óxido de hierro)
0,1 0,025
Calisha amarillo contemporáneo (óxido de hierro)
0,55 0,27
Parte C
Feniltrimeticona
2,00 2,00 2,00
Ciclometicona
4,00 4,00 4,00
Dimeticona (y) polímero cruzado Dimeticona/Vinilo Dimeticona
3,00 3,00 3,00
Parte D
INCI
Ej. 1 Ej. 2 Ej. 3
Mica (y) Dióxido de Titanio (y) óxido de hierro rojo (y) Cetil Dimeticona
0,30
Metileno Bis-Benzotriazolil Tetrametilbutilfenol Micronizado
4,00 5,00 3,00
1.3.5- Triazina Micronizada, 2.4.6- tris([1, 1 '-bifenil]-4-il)- (CAS Regn. 31274-51-8)
5,00 5,00 5,00
Fenoxietanol (y) Metilparabeno (y) Etilparabeno (y) Butilparabeno (y) Propilparabeno Isobutilparabeno
1,00
Tinoderm E
0,50
Agua
ad 100 ad 100 ad 100
Proceso de fabricación:
Calentar la parte A y B a 75 °C.
5
Agregar Amfisol K a B y agitar durante 5 minutos más, luego agregar la parte B2.
Agregar la parte A en la parte B, luego homogeneizar con Ultra Turrax durante 1 minuto pos 2/200g Agregar la parte C a 60 °C y turrax de nuevo Agregar la parte D debajo de 50 °C 10 B. Ejemplos de aplicación
Ejemplo B1: Emulsión O/W (1)
Parte
INCI A B C
A
Estearato de Glicerilo (y) Estearato PEG 100 2,00 2,00 2,00
Butileno Glicol Cocoato 5,00 5,00 5,00
Palmitato de Isopropilo 4,00 4,00 4,00
Trietilhexanoina 4,00 4,00 4,00
TIO2 (y) ácido esteárico (e) Hidróxido de Aluminio 3,20 3,20 3,20
B
Glicol de Pentileno (y) Goma de Esclerotio 3,00 3,00 3,00
Disodio EDTA 0,20 0,20 0,20
Goma de Xantano 0,20 0,24 0,24
Fosfato de cetil de potasio 1,50 1,50 1,50
B 2
óxidos de hierro (CALISHA óxido negro jet contemporáneo) 0,01 0,005 0,005
óxidos de hierro (CALISHA óxido rojo medio contemporáneo) 0,10 0,025 0,025
óxidos de hierro (CALISHA óxido amarillo contemporáneo) 0,55 0,27 0,27
C
Fenil Trimeticona 2,00 2,00 2,00
Ciclometicona 4,00 4,00 4,00
Dimeticona (y) Dimeticona/ Vinilo Dimeticona polímero cruzado 3,00 3,00 3,00
D
Metileno Bis- Benzotriazolil Tetrametilbutilfenol Micronizado 4,00 4,00 4,00
1,3,5-Triazina, 2,4,6- tris([1,1'-bifenil]-4-il)- Micronizado Cas Regn. 31274-51-8) 5,00 5,00 5,00
Metanona, 1,1'-(1,4- pi perazi nadiil)bis[1 -[2- [4-(dietilamino)-2- hidroxibenzoil]fenil]- micronizado (CAS Regn. 919803-06-8) 1,00 2,00 4,00
Mica (y) Dióxido de Titanio (y) óxido de estaño 0,30 0,30
Fenoxietanol (y) Metilparabeno (y) Etilparabeno (y) Butilparabeno (y) Propilparabeno (e) Isobutilparabeno 1,00 1,00 1,00
Agua (y) Acetato de Tocoferil (y) Triglicerido Caprílico/Cáprico (y) Polisorbato 80 (y) Lecitina 0,50
agua ad 100 ad 100 ad 100
Ejemplo B2: Emulsión O/W (2)
INCI
A B C D E F
Estearato de Glicerilo (y) Estearato PEG 100
5,00 5,00 5,00 5,00 5,00 5,00
Fenetil Benzoato
6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00
Palmitato de Isopropilo
5,00 5,00 5,00 5,00 5,00 5,00
Trietilhexanoina
3,00 3,00 3,00 3,00 3,00 3,00
Bis-Etilhexiloxifenol Metoxifenil Triazina
2,00 2,00 2,00 2,00 2,00 2,00
Etilhexil Triazona
1,50 1,50 1,50 1,50 1,50 1,50
Butilenglicol
2,00 2,00 2,00 2,00 2,00 2,00
Disodio EDTA
0,20 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20
Óxidos de hierro (CALISHA óxido negro jet contemporáneo)
0,01 0,02 0,01 0,01 0,01 0,01
Óxidos de hierro (CALISHA óxido rojo medio contemporáneo)
0,08 0,5 0,08 0,08 0,08 0,08
Ejemplo B2: Emulsión O/W (2)
INCI
A B C D E F
Óxidos de hierro (CALISHA óxido amarillo contemporáneo)
0,55 0,5 0,55 0,55 0,55 0,55
Copolímero de Acrilatos de Sodio (y) aceite Mineral (y) PPG-1 Trideceth-6
1,20 1,20 1,20 1,20 1,20 1,20
Ciclometicona
4,00 4,00 4,00 4,00 4,00 4,00
Metileno Bis- Benzotriazolil Tetrametilbutilfenol Micronizado
4,00 4,00 4,00 1,00 2,00 2,00
Butil Metoxidibenzoimetano
0,5 4,00 4,00 0,5
Etilhexil Metoxicinnamato
0,5 3,00 3,00 0,5
Octocrileno
0,5 4,00 4,00 0,5
Propanodinitrilo, 2-[3- [bis(2-etilhexil)- amino]-2-ciclohexen- 1 -ilideno]- (CAS Regn. 923271-36-7) o merocianina derivado de la formula (14) o 1,3,5-Triazina-2,4,6- triamina, N2,N4-bis[4- [5-(1,1-dimetilpropil)- 2-benzoxazolil]fenil]- N6-(2-etilhexil)- (Uvasorb K2A) (CAS Regn 288254-16-0)
2,00 0,5
Ácido acético, 2-ciano- 2-[5,5-dimetil-3-[(1- metilpropil)amino]-2- ciclohexen-1-ilideno]-, éster de 2-etilhexil (CAS Regn. 92327135-6)
2,00 1,00 0,5
Uvinul A plus (CAS Regn. 302776-68-7)
0,5 0,5 2,00 2,00
1,3,5-Triazina Micronizada, 2,4,6- tris([1,1'-bifenil]-4-il)-
2,00 2,00 2,00 2,00 2,00 2,00
Ejemplo B2: Emulsión O/W (2)
INCI
A B C D E F
(CAS Regn. 3127451-8)
Ácido 2,4- Pentadienóico, 5- (dietilamino)-2- (fenilsulfonil)-, octil éster (CAS Regn. 98835-90-6)
2,00 0,5 0,5 0,5 0,5
Metanona Micronizada, 1,1'-(1,4- piperazina-diil)bis[1 - [2-[4-(dietilamino)-2- hidroxi benzoil]fenil]- (CAS Regn. 91980306-8)
2,00 2,00 2,00 2,00 2,00
Mica (y) Dióxido de Titanio (y) óxido de estaño
1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00
fenoxietanol (y) Metilparabeno (y) Etilparabeno (y) Butilparabeno (y) Propilparabeno (y) Isobutilparabeno
1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00
Agua
ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
Ejemplo B3: Emulsión O/W (3)
INCI
A B C D E F
ésteres de Tribehenina PEG-20
5,00 5,00 5,00 5,00 5,00 5,00
Estearil Alcohol
0,50 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50
Dibutil Adipato
5,00 5,00 5,00 5,00 5,00 5,00
Propionato de PPG-2 Miristil éter
5,00 5,00 5,00 5,00 5,00 5,00
Triheptanoina
3,00 3,00 3,00 3,00 3,00 3,00
Salicilato de Etilhexil
5,00 5,00 5,00 5,00 5,00 5,00
Butil Metoxidibenzoimetano
3,00 3,00 3,00 3,00 3,00 3,00
Bis-Etilhexiloxifenol Metoxifenil Triazina
3,00 3,00 3,00 3,00 3,00 3,00
Etilhexil Triazona
3,00 3,00 3,00 3,00 3,00 3,00
Metileno Bis-Benzotriazolil Tetrametilbutilfenol Micronizado
2,00 2,00 2,00 2,00 2,00 2,00
Butil Metoxidibenzoimetano
4,00 0,5 0,5 0,5
Bis-Etilhexiloxifenol Metoxifenil Triazina
1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00
Etilhexil Triazona
0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5
Etilhexil Metoxicinnamato
4,00
Octocrileno
4,00 0,5 0,5 0,5
Propanodinitrilo, 2-[3-[bis(2-etNhexN)amino]-2-ciclohexen-1- ilideno]-(CAS Regn. 923271-36-7) o merocianina derivado de la formula (14) o 1,3,5-Triazina-2,4,6-triamina, N2,N4- bis[4-[5-(1,1-dimetilpropN)-2-benzoxazoNl]-fenN]-N6-(2- etilhexil)-(Uvasorb K2A) (CAS Regn 288254-16-0)
2,00 0,5 1,0
Ácido acético, 2-ciano-2-[5,5-dimetil-3-[(1- metilpropil)amino]-2-ciclohexen-1-ilideno]-, éster 2-etilhexil (CAS Regn. 923271-35-6)
2,00
Uvinul A plus (CAS Regn. 302776-68-7)
2,00
1,3,5-Triazina Micronizada, 2,4,6-tris-([1,1'-bifenil]-4-N)- (CAS Regn. 31274-51-8)
2,00 5,00 2,00 2,00 2,00 4,00
Ácido 2,4-Pentadienóico, 5-(dietilamino)-2-(fenilsulfonil)-, éster octil (CAS Regn. 98835-90-6)
2,00
Metanona Micronizada, 1,1'-(1,4-piperazinadiil)bis[1-[2-[4- (dietilamino)-2-hidroxibenzoil]fenil]-(CAS Regn. 919803-068)
2,00 2,00 5,00 4,00 2,00 2,00
Poliacrilato de Sodio
0,60 0,60 0,60 0,60 0,60
Disodio EDTA
0,20 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20
Goma de Xantano
0,50 0,50 0,50 0,50 0,50
Óxidos de hierro (CALISHA óxido negro contemporáneo)
0,020 0,020 0,020 0,020 0,020 0,020
Óxidos de hierro (CALISHA rojo salmón contemporáneo)
0,08 0,08 0,08 0,08 0,08
Óxidos de hierro (CALISHA amarillo sol contemporáneo)
0,55 0,55 0,55 0,55 0,55
Ciclometicona
5,00 5,00 5,00 5,00 5,00 5,00
Mica (y) Dióxido de Titanio (y) Óxidos de hierro (y) Cetil Dimeticona
0,50 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50
Mica (y) Dióxido de Titanio (y) Cetil Dimeticona (y) Óxidos de hierro (y) Carmina
0,50 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50
Fenoxietanol (y) Metilparabeno (y) Etilparabeno (y)
1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00
Butilparabeno (y) Propilparabeno (e) Isobutilparabeno
Agua
ad 100 ad ad ad ad ad
100 100 100 100 100
Ejemplo B4: Emulsión W/O (1)
INCI
A B C D E
Poligliceril -4 Isostearato (y) Cetil PEG/PPG-10/1 Dimeticona (y) Hexil Laurato
4,50 4,50 4,50 4,50 4,50
Cetil PEG/PPG-10/1 Dimeticona
2,20 2,20 2,20 2,20 2,20
Sorbitan Sesquioleato
1,00 1,00 1,00 1,00 1,00
Cera Alba
1,80 1,80 1,80 1,80 1,80
Aceite Vegetal Hidrogenado
2,00 2,00 2,00 2,00 2,00
Fenetil Benzoato
2,00 2,00 2,00 2,00 2,00
Bis-Etilhexiloxifenol Metoxifenil Triazina
1,00 1,00 3,00 1,00 1,00
Etihexil Metoxicinnamato
5,00 5,00 5,00 10,00 5,00
Dióxido de Titanio (y) Sílice (y) Dimeticona
5,00 5,00 5,00 5,00 5,00
Óxidos de hierro (y) Cetil Dimeticona
0,13 0,13 0,13 0,13 0,13
Óxidos de hierro (y) Cetil Dimeticona
0,60 0,60 0,60 0,60 0,60
Óxidos de hierro (y) Cetil Dimeticona
0,20 0,20 0,20 0,20 0,20
Ciclometicona (y) Disteardimonio Hectorita (y) Propileno Carbonato
5,00 5,00 5,00 5,00 5,00
Ciclopentasiloxano
6,00 6,00 6,00 6,00 6,00
Etil Trisiloxano
8,00 8,00 8,00 8,00 8,00
Dimeticona
6,00 6,00 6,00 6,00 6,00
Ciclopentasiloxano (y) C30-45 Alquil Cetearil Dimeticona polímero cruzado (y) PEG/PPG-20/23 Dimeticona
1,00 1,00 1,00 1,00 1,00
Ejemplo B4: Emulsión W/O (1)
INCI
A B C D E
Agua
ad ad ad ad ad 100
100 100 100 100
Cloruro de sodio
1,00 1,00 1,00 1,00 1,00
Pentileno Glicol (y) Goma de scerotium
3,00 3,00 3,00 3,00 3,00
Agua (y) Retinil Palmitato (y) Triglicérido Capriic/Cáprico (y) Polisorbato 80 (y) Lecitina (y) Cloruro de Benzalconio
3,00 3,00 3,00 3,00 3,00
Butilen Glicol
3,00 3,00 3,00 3,00 3,00
Fenoxietanol (y) Metilparabeno (y) Etilparabeno (y) Butilparabeno (y) Propilparabeno (e) Isobutilparabeno
1,00 1,00 1,00 1,00 1,00
Almidón de Aluminio Octenilsuccinato
2,00 2,00 2,00 2,00 2,00
Talco
2,00 2,00 2,00 2,00 2,00
Sílice
5,00 5,00 5,00 5,00 5,00
Mica (y) óxidos de hierro (y) Cetil Dimeticona
2,00 2,00 2,00 2,00 2,00
Mica (y) Dióxido de Titanio (y) óxidos de hierro (y) Cetil Dimeticona
1 0,5
Metileno Bis-Benzotriazolil Tetrametilbutilfenol Micronizado
0,5 6,00 4,00 2,00 1,00
Butil Metoxidibenzoimetano
5,00 5,00 5,00 5,00 5,00
Etilhexil Triazona
0,60 0,60 0,60 0,60 0,60
Octocrileno
4,00 0,5 0,5 0,5 0,5
Propanodinitrilo, 2-[3-[bis(2-etilhexil)amino]-2-ciclohexen-1- ilideno]- (CAS Regn. 923271-36-7) o merocianina derivada de la formula (14) o 1,3,5-Triazina-2,4,6-triamina, N2,N4-bis[4-[5-(1,1- dimetilpropil)-2-benzoxazolil]fenil]-N6-(2-etilhexil)-(Uvasorb K2A) (CAS Regn 288254-16-0)
2,00 1,00 5,00 2,00 1,00
Ácido acético, 2-ciano-2-[5,5-dimetil-3-[(1-metilpropil)amino]-2- ciclohexen-1-ilideno]-, 2-etilhexil éster (CAS Regn. 923271-35-6)
6,00 6,00 6,00 6,00 6,00
Uvinul A plus (CAS Regn. 302776-68-7)
8,00 8,00 8,00 8,00 8,00
1,3,5-Triazina Micronizada, 2,4,6-tris([1,1'-bifenil]-4-il)- (CAS Regn. 31274-51-8)
6,00 6,00 6,00 6,00 6,00
Ácido 2,4-Pentadienóico, 5-(dietilamino)-2-(fenilsulfonil)-, octil éster (CAS Regn. 98835-90-6)
1,00 1,00 1,00 1,00 1,00
Ejemplo B4: Emulsión W/O (1)
INCI
A B C D E
Metanona Micronizada, 1,1'-(1,4-piperazina-diM)bis[1-[2-[4- (dietilamino)-2-hidroxibenzoil]-fenil]-(CAS Regn. 919803-06-8)
1,00 3,00 2,00 4,00 0,5
Ejemplo B5: Emulsión W/O (2)
INCI
A B C D E
PEG-30 Dipolihidroxiestearato
3,00 3,00 3,00 3,00 3,00
Cocoato de Butilen Glicol
2,00 2,00 2,00 2,00 2,00
Isodecil neopentanoato
4,00 4,00 4,00 4,00 4,00
Isopropil Isosterato
3,00 3,00 3,00 3,00 3,00
Cera de abeja
1,00 1,00 1,00 1,00 1,00
Aceite de ricino hidrogenado
0,80 0,80 0,80 0,80 0,80
Etilhexil Metoxicinnamato
5,00 5,00 5,00 5,00 5,00
Óxidos de hierro (y) Cetil Dimeticona (Calisha óxido negro Contemporáneo OD)
0,10 0,10 0,10 0,10 0,10
Óxidos de hierro (y) Cetil Dimeticona (Calisha óxido amarillo Contemporáneo OD)
0,57 0,57 0,57 0,57 0,57
Óxidos de hierro (y) Cetil Dimeticona (Calisha óxido rojo medio Contemporáneo OD)
0,13 0,13 0,13 0,13 0,13
Caprilil Meticona
2,50 2,50 2,50 2,50 2,50
Agua
ad ad ad ad ad
100 100 100 100 100
Cloruro de sodio
1,00 1,00 1,00 1,00 1,00
Pentileno Glicol (y) Goma de scerotium
3,00 3,00 3,00 3,00 3,00
Agua (y) Retinil Palmitato (y) Triglicérido Caprílico/Cáprico (y) Polisorbato 80 (y) Lecitina (y) Cloruro de Benzalconio
3,00 3,00 3,00 3,00 3,00
Butilen Glicol
5,00 5,00 5,00 5,00 5,00
Polisorbato 80
0,25 0,25 0,25 0,25 0,25
Caprilil Meticona
5,50 5,50 5,50 5,50 5,50
Dimetiicona
7,00 7,00 7,00 7,00 7,00
Metileno Bis- Benzotriazolil Tetrametilbutilfenol Micronizado
3,00 6,00 3,00 6,00 2,00
Fenoxietanol (y) Metilparabeno (y) Etilparabeno (y) Butilparabeno (y) Propilparabeno (e) Isobutilparabeno
1,00 1,00 1,00 1,00 1,00
Sílice
3,00 3,00 3,00 3,00 3,00
Nailon-12
6,00 6,00 6,00 6,00 6,00
Bis-Etilhexiloxifenol Metoxifenil Triazina
1,00 1,00 1,00 1,00 1,00
Butil Metoxidibenzoimetano
5,00 5,00 5,00 5,00 5,00
Bis-Etilhexiloxifenol Metoxifenil Triazina
0,13 0,13 0,13 0,13 0,13
Etilhexil Triazona
0,60 0,60 0,60 0,60 0,60
Octocrileno
4,00 0,5 0,5 0,5 0,5
Propanodinitrilo, 2-[3- [bis(2-etilhexil)amino]- 2-ciclohexen-1- ilideno]- (CAS Regn. 923271-36-7) o merocianina derivado de la formula (14) o 1,3,5-Tri azi na-2,4,6-
2,00 1,00 5,00 2,00 1,00
triamina, N2,N4-bis[4- [5-
(1, 1-dimetilpropil)-2- benzoxazolN]fenil]-N6- (2-etilhexil)- (Uvasorb K2A) (CAS Regn 288254-16-0
Ácido acético, 2-ciano- 2-[5,5-dimetil-3-[(1- metilpropN)amino]-2- ciclohexen-1-ilideno]-, 2-etilhexil éster (cAs Regn. 923271-35-6)
6,00 6,00 6,00 6,00 6,00
Uvinul A plus (CAS Regn. 302776-68-7)
8,00 8,00 8,00 8,00 8,00
1,3,5-Triazina Micronizada, 2,4,6- tris([1,1'-bifenil]-4-il)- (CAS Regn. 3127451-8)
6,00 6,00 6,00 6,00 6,00
Ácido 2,4- Pentadienóico, 5- (dietilamino)-2- (fenilsulfonil)-, octil éster (CAS Regn. 98835-90-6)
1,00 1,00 1,00 1,00 1,00
Metanona Micronizada, 1,1'-(1,4- piperazina-diil)bis[1- [2-[4-(dietilamino)-2- hidroxibenzoilfenil]- (CAS Regn. 91980306-8)
1,00 3,00 2,00 4,00 0,5
(Dióxido de titanio modificado con manganeso
4,00 1,00
Dietilhexil Siringilideno Malonato
2,00 1,00 3,00 4,00 0,5
Ácido propanodióico, 2-[(4-hidroxi-3,5- dimetoxifenil)metil]-, 1,3-bis(2-etilhexil) éster; (CAS Regn. 872182-46-2)
1,00 1,00 5,00

Claims (8)

10
15
REIVINDICACIONES
1. Formulación cosmética que comprende
(a) partículas que tienen una absorción en el intervalo de 400 a 800 nm seleccionada de (a-i) pigmentos de interferencia a base de mica y recubiertos con óxido de hierro; y
(b) filtros UV seleccionados de una mezcla de filtros UV orgánicos particulados seleccionados entre los compuestos de fórmula (1)
imagen1
Ri y R2 independientemente uno de otro son C1-C18alquilo que puede estar sustituido con uno o más radicales seleccionados entre C1-C4alquilo, C5-C12cicloalquilo y C6-C10arilo; y los compuestos de fórmula
imagen2
R3 y R4 independientemente entre sí son hidrógeno; C1-C18alquilo; o C6-C12arilo;
R5, R6 y R7 independientemente uno del otro son hidrógeno; hidroxi; halógeno; C1-C18alquilo; C1-C18alcoxi; C6-C12arilo; bifenililo; C6-C12ariloxi; C1-C18alquiltio; carboxi; -COOM; C1-C18 alquilcarboxilo; aminocarbonilo; mono o di-C1- C18alquilamino; C1-C10acilamino; o -COOH; y
M es un ion de metal alcalino.
2. Formulación cosmética de acuerdo con la reivindicación 1, en la que los filtros UV orgánicos particulados (b) de fórmula (1) corresponden a la fórmula
imagen3
3. Formulación cosmética de acuerdo con la reivindicación 1, en la que el filtro UV orgánico en partículas (b) de fórmula (3) corresponde a la fórmula
5
10
imagen4
4. Formulación cosmética de acuerdo con la reivindicación 1, que comprende 0,01 a 10% en peso de partículas (a); y
0,1 a 40% en peso de la mezcla de filtros UV (b).
5. Uso de la formulación de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4 para minimizar y/o enmascarar el efecto blanqueador y/o el color particular de una composición de pantalla solar.
6. Uso de la formulación de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4 para ajustar un tono de color similar a la piel natural de la formulación de filtro solar.
7. Uso de la composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4 para promover un tono de piel uniforme.
8. Uso de la composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4 para minimizar líneas finas y arrugas.
ES08863197.3T 2007-12-14 2008-12-05 Composiciones de pantalla solar que contienen pigmentos de color Active ES2681197T3 (es)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP07123286 2007-12-14
EP07123286 2007-12-14
EP08155725 2008-05-06
EP08155725 2008-05-06
PCT/EP2008/066870 WO2009077356A2 (en) 2007-12-14 2008-12-05 Sunscreen compositions comprising colour pigmens

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2681197T3 true ES2681197T3 (es) 2018-09-12

Family

ID=40795939

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES08863197.3T Active ES2681197T3 (es) 2007-12-14 2008-12-05 Composiciones de pantalla solar que contienen pigmentos de color
ES13198908T Active ES2929612T3 (es) 2007-12-14 2008-12-05 Composiciones de pantalla solar que contienen pigmentos de color

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES13198908T Active ES2929612T3 (es) 2007-12-14 2008-12-05 Composiciones de pantalla solar que contienen pigmentos de color

Country Status (9)

Country Link
US (2) US20110033400A1 (es)
EP (2) EP2328542B1 (es)
JP (3) JP6150451B2 (es)
KR (5) KR102384373B1 (es)
CN (2) CN107049819A (es)
BR (1) BRPI0820899B1 (es)
ES (2) ES2681197T3 (es)
PL (1) PL2328542T3 (es)
WO (1) WO2009077356A2 (es)

Families Citing this family (51)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010222349A (ja) * 2009-02-27 2010-10-07 Shiseido Co Ltd 日焼け止め化粧料
US20100254923A1 (en) * 2009-04-06 2010-10-07 L'oréal Composition and process for protecting cellular targets from aging and photodamage
CN102448429B (zh) * 2009-05-29 2018-03-06 巴斯夫欧洲公司 亚苄基丙二酸酯
US8591924B2 (en) * 2009-09-23 2013-11-26 Avon Products, Inc. High-coverage and natural-looking cosmetic compositions and uses thereof
IT1401364B1 (it) * 2010-07-09 2013-07-18 Rottapharm Spa Composizioni dermocosmetiche per protezione solare
JP5705067B2 (ja) * 2010-08-30 2015-04-22 三菱鉛筆株式会社 美爪料組成物
DE102010044381A1 (de) 2010-09-04 2012-03-08 Merck Patent Gmbh Farbstoff-Ascorbinsäurederivate
WO2012065685A1 (de) 2010-11-19 2012-05-24 Merck Patent Gmbh Ascorbinsäurederivate als oxidationsfarbstoffkomponenten
US8751777B2 (en) 2011-01-28 2014-06-10 Honeywell International Inc. Methods and reconfigurable systems to optimize the performance of a condition based health maintenance system
DE102011010841A1 (de) 2011-02-10 2012-08-16 Merck Patent Gmbh (1,3)-Dioxan-5-on-Verbindungen
JP5892739B2 (ja) * 2011-03-24 2016-03-23 ポーラ化成工業株式会社 紫外線防御化粧料
US20150037379A1 (en) * 2011-06-08 2015-02-05 Dsm Ip Assets B.V. Cosmetic compositions
US20120325222A1 (en) * 2011-06-21 2012-12-27 Carr Alesa J Skin-tone colored condoms
DE102011116165A1 (de) 2011-10-14 2013-04-18 Merck Patent Gmbh Benzodioxepin-3-on-Verbindungen
US8795640B2 (en) 2011-12-22 2014-08-05 Mary Kay Inc. Lip formulation
US9084842B1 (en) * 2012-05-07 2015-07-21 Rania Agha Dermal filler composition
DE102012210379A1 (de) * 2012-06-20 2013-12-24 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Zubereitung enthaltend eine oder mehrere Substanz(en), die das Gen / Protein für den Rezeptor Endo180 modulieren
KR101428617B1 (ko) * 2012-11-16 2014-08-13 씨큐브 주식회사 무기안료를 사용한 적외선 차폐 안료 제조 방법
WO2014090364A1 (de) 2012-12-13 2014-06-19 Merck Patent Gmbh Substituierte chinone oder analoga als farbstoffe
JP2016502982A (ja) 2012-12-13 2016-02-01 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングMerck Patent Gesellschaft mit beschraenkter Haftung タンパク質接着性の活性物質としての3−ヒドロキシ−4−オキソ−4h−ピランまたは3−ヒドロキシ−4−オキソ−1,4−ジヒドロピリジンの誘導体
RU2015140728A (ru) 2013-02-25 2017-03-30 Мерк Патент Гмбх Производные глюкуронолактона в качестве веществ для автозагара
US9168209B2 (en) 2013-03-13 2015-10-27 Johnson & Johnson Consumer Inc. Pigmented skin-care compositions
US9168393B2 (en) 2013-03-13 2015-10-27 Johnson & Johnson Consumer Inc. Pigmented skin-care compositions
US9168394B2 (en) 2013-03-13 2015-10-27 Johnson & Johnson Consumer Inc. Pigmented skin-care compositions
US9320687B2 (en) 2013-03-13 2016-04-26 Johnson & Johnson Consumer Inc. Pigmented skin-care compositions
DE102013213175A1 (de) * 2013-07-04 2015-01-08 Beiersdorf Ag Sonnenschutzmittel mit hohem Triazingehalt
BR112017001490B1 (pt) 2014-07-25 2020-12-08 Basf Se formulação de protetor solar
CN104237503A (zh) * 2014-09-01 2014-12-24 上海师范大学 一种线粒体靶向荧光标记磁性纳米材料及其制备方法和应用
DE102014015554A1 (de) * 2014-10-22 2016-04-28 Beiersdorf Ag Polysaccharid-haltige Sonnenschutzmittel mit reduzierter Neigung zur Textilverfleckung
WO2016142026A1 (de) 2015-03-06 2016-09-15 Merck Patent Gmbh Fluortenside in emulsionen
KR102286685B1 (ko) * 2015-03-31 2021-08-09 (주)아모레퍼시픽 수분광 모사한 화장료 조성물
DE102015208861A1 (de) * 2015-05-13 2016-11-17 Beiersdorf Ag Octocrylenfreies Sonnenschutzmittel mit Diethylaminohydroxybenzoylhexylbenzoat
WO2017008877A1 (de) 2015-07-14 2017-01-19 Merck Patent Gmbh Zusammensetzungen von fluortensiden und antioxidantien
EP4249552A3 (en) * 2015-10-05 2024-03-20 M. Technique Co., Ltd. Metal oxide particles and method for producing same
DE102015223260A1 (de) * 2015-11-25 2017-06-01 Beiersdorf Ag Titandioxid-haltiges Sonnenschutzmittel
CN109310593B (zh) * 2016-06-21 2021-10-12 联合利华知识产权控股有限公司 皮肤护理组合物
CA3084087A1 (en) * 2017-12-04 2019-06-13 Evonik Operations Gmbh Masking and subsequently visualising esr signals using the combination of two materials
MX2021004990A (es) * 2018-11-09 2021-06-15 Unilever Ip Holdings B V Colorante rojo libre de rojo cochinilla y composiciones que comprenden el mismo.
DE102019207777A1 (de) * 2019-05-28 2020-12-03 Beiersdorf Ag Kosmetische O/W-Emulsion mit Skleroglucan
DE102019207780A1 (de) * 2019-05-28 2020-12-03 Beiersdorf Ag Kosmetische O/W-Emulsion mit Skleroglucan und lipophilen UV-Filtersubstanzen
DE102019207778A1 (de) * 2019-05-28 2020-12-03 Beiersdorf Ag Kosmetische O/W-Emulsion mit Skleroglucan und Eisenoxidpigmenten
DE102019215111A1 (de) * 2019-10-01 2021-04-01 Beiersdorf Ag Bismuthoxychlorid enthaltendes Sonnenschutzmittel zum Schutz vor blauem Licht
DE102019215113A1 (de) * 2019-10-01 2021-04-01 Beiersdorf Ag Neues, Bismuthoxychlorid enthaltendes Sonnenschutzmittel zum Schutz vor blauem Licht
DE102019217885A1 (de) * 2019-11-20 2021-05-20 Beiersdorf Ag Neues, Silica enthaltendes Sonnenschutzmittel zum Schutz vor blauem Licht
DE102019217883A1 (de) * 2019-11-20 2021-05-20 Beiersdorf Ag Silica enthaltendes Sonnenschutzmittel zum Schutz vor blauem Licht
EP4167933A1 (en) 2020-06-23 2023-04-26 Beiersdorf AG Tinted sunscreen
JP2023550958A (ja) * 2020-11-27 2023-12-06 ディーエスエム アイピー アセッツ ビー.ブイ. 局所用組成物
FR3126304A1 (fr) * 2021-08-26 2023-03-03 L'oreal émulsion écran solaire comprenant un mélange d’émulsifiants de silicone
WO2023009269A1 (en) * 2021-07-28 2023-02-02 L'oreal Sunscreen emulsion comprising silicone emulsifier blend
KR20240056544A (ko) 2021-08-31 2024-04-30 바스프 에스이 비-나노 uv 필터 분산액
CN115969714A (zh) * 2022-11-03 2023-04-18 华熙生物科技股份有限公司 具有光谱选择性的防晒组合物及其应用

Family Cites Families (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3903023A1 (de) * 1989-02-02 1990-08-09 Basf Ag Metalloxidbeschichtete glanzpigmente
JP3051584B2 (ja) * 1992-10-20 2000-06-12 ポーラ化成工業株式会社 シワ隠し用重層化粧料
DE19537480A1 (de) * 1995-10-09 1997-04-10 Basf Ag Verwendung von mit Metalloxiden dotierten Zinkoxiden für kosmetische Zwecke
JPH10194944A (ja) * 1997-01-06 1998-07-28 Pola Chem Ind Inc 紫外線防護料
DE59813594D1 (de) * 1997-08-09 2006-07-27 Merck Patent Gmbh Sonnenschutzmittel mit Ultraspektralschutz
US6099825A (en) * 1999-05-26 2000-08-08 Schering-Plough Healthcare Products, Inc. Sunscreen having disappearing color
EP1129695A1 (de) * 2000-02-29 2001-09-05 Basf Aktiengesellschaft Kosmestische oder dermatologische Lichtschutzmittelzubereitungen
JP3910346B2 (ja) * 2000-07-12 2007-04-25 株式会社カネボウ化粧品 シート状化粧料
DE10035512A1 (de) * 2000-07-21 2002-01-31 Beiersdorf Ag Visualisierung von Sonnenschutzmitteln auf der Haut
GB0119639D0 (en) * 2001-08-11 2001-10-03 Boots Co Plc Personal care compositions
KR100979659B1 (ko) * 2002-03-12 2010-09-02 시바 홀딩 인크 하이드록시페닐트리아진 화합물을 포함하는 uv 흡수제조성물
DE10216508A1 (de) * 2002-04-11 2003-10-23 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Formulierungen mit einem Gehalt an Hydroxybenzophenonen und einem oder mehreren vorgelatinisierten, quervernetzten Stärkederivaten
DE10228186A1 (de) * 2002-06-24 2004-01-22 Merck Patent Gmbh UV-stabilisierte Partikel
KR100950626B1 (ko) * 2002-06-24 2010-04-01 메르크 파텐트 게엠베하 Uv-안정화 입자
US20040185015A1 (en) * 2003-03-17 2004-09-23 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Sunscreen cosmetic compositions storage stabilized with malonate salts
MX267068B (es) * 2003-03-24 2009-05-29 Ciba Sc Holding Ag Derivados simetricos de triazina.
CN101336870B (zh) * 2003-03-24 2013-03-27 西巴特殊化学制品控股公司 均三嗪衍生物
WO2004098546A1 (en) * 2003-05-08 2004-11-18 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Colored compositions having novel masking agent and their use in personal care products
US20050008588A1 (en) * 2003-06-05 2005-01-13 L'oreal Aminoarylvinyl-s-triazine compounds and uses thereof
JP2005053879A (ja) * 2003-08-07 2005-03-03 Kose Corp 乳化化粧料
DE102004047282A1 (de) * 2004-09-27 2006-04-20 Beiersdorf Ag W/O-Emulsion mit UV-Lichtschutzfilterpigmenten
DE102004047288B4 (de) * 2004-09-27 2006-11-30 Beiersdorf Ag Lichtschutzemulsion mit hohem Anteil an Lichtschutzfilterpigmenten
US7337811B1 (en) * 2004-11-23 2008-03-04 Keip Charles P Pressurized hydrogen storage system
TWI374033B (en) * 2004-12-13 2012-10-11 Shiseido Co Ltd Modified powder and a cosmetic using the same
EP1709954A1 (en) * 2005-04-05 2006-10-11 The Procter & Gamble Company Translucent, sunscreening cosmetic foundation composition
WO2007007403A1 (ja) * 2005-07-13 2007-01-18 Miyoshi Kasei, Inc. 表面処理粉体及びこれを含有する化粧料
ES2765632T3 (es) * 2005-07-29 2020-06-10 Bayer Cropscience Lp Estabilización de productos para el cuidado del cuerpo y del hogar contra la degradación por radiación UV utilizando derivados de merocianina
US20070071700A1 (en) * 2005-09-23 2007-03-29 Anjali Abhimanyu Patil Cosmetic compositions containing silicone/organic copolymers
JP4994640B2 (ja) * 2005-11-07 2012-08-08 岩瀬コスファ株式会社 紫外線吸収性複合粉体
DE102005057183A1 (de) * 2005-11-29 2007-06-06 Henkel Kgaa Biomimetische Melaninpigmente
DE102005059741A1 (de) * 2005-12-13 2007-06-14 Beiersdorf Ag Pigmenthaltige Sonnenschutzmittel mit Merocyaninen
DE102005059739A1 (de) * 2005-12-13 2007-06-14 Beiersdorf Ag Sonnenschutzmittel mit Merocyaninen und Triazinen
DE102005059742A1 (de) * 2005-12-13 2007-06-14 Beiersdorf Ag Transparentes Sonnenschutzmittel
GB2433439A (en) * 2005-12-21 2007-06-27 Ciba Sc Holding Ag Use of transmission dyes to protect human skin from UV radiation
DE102006006413A1 (de) * 2006-02-13 2007-08-23 Merck Patent Gmbh UV-Filter-Kapsel
DE102006028384A1 (de) * 2006-06-19 2007-12-20 Beiersdorf Ag Kombinationsset zur dekorativen Pflege der Haut

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0820899A2 (pt) 2014-09-30
CN107049819A (zh) 2017-08-18
ES2929612T3 (es) 2022-11-30
KR20180097783A (ko) 2018-08-31
WO2009077356A2 (en) 2009-06-25
KR20100099285A (ko) 2010-09-10
KR102384373B1 (ko) 2022-04-08
PL2328542T3 (pl) 2018-09-28
EP2710996A3 (en) 2014-07-30
JP2015096536A (ja) 2015-05-21
EP2328542B1 (en) 2018-04-25
KR20200021103A (ko) 2020-02-27
EP2710996A2 (en) 2014-03-26
KR102645302B1 (ko) 2024-03-11
KR20150140394A (ko) 2015-12-15
KR102081826B1 (ko) 2020-02-26
EP2328542A2 (en) 2011-06-08
US20170231889A1 (en) 2017-08-17
JP2017061496A (ja) 2017-03-30
JP6150451B2 (ja) 2017-06-21
US20110033400A1 (en) 2011-02-10
CN102281860A (zh) 2011-12-14
JP2011513205A (ja) 2011-04-28
BRPI0820899B1 (pt) 2016-10-04
WO2009077356A3 (en) 2011-02-24
JP6385268B2 (ja) 2018-09-05
KR20220047886A (ko) 2022-04-19
EP2710996B1 (en) 2022-08-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2681197T3 (es) Composiciones de pantalla solar que contienen pigmentos de color
AU2006328588B2 (en) Use of transmission dyes for protecting human skin from browning and ageing
KR100712379B1 (ko) 피부 및 모발의 태닝 방지 및 라이트닝을 위한 미소안료 혼합물
ES2719473T3 (es) Mezclas de micropigmentos
US20220047483A1 (en) Micro-particulate organic uv absorber composition
JP2005314704A (ja) 化粧品、パーソナルケア製品およびハウスホールド製品中の成分を安定化させる方法
JP2005538072A (ja) 化粧品用途のためのメロシアニン誘導体
MXPA01013101A (es) Mezclas de micropigmentos.
KR20160093089A (ko) 미용 조성물의 안정화
EP2142165B1 (en) Crystal modifications of transmission dyes
PT1471059E (pt) 2, 4, 6-tris (4 -amino benzalmalonato de dineopentilo)-s-triazina, composições cosméticas fotoprotectoras que contêm este composto e utilização do referido composto
BR112015017269B1 (pt) Composição cosmética e processos cosméticos não terapêuticos