ES2584831T3 - Emulsión aceite/agua con pigmentos inorgánicos filtrantes que protegen de la luz UV y sulfato de alquilo - Google Patents
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Abstract
Emulsión cosmética aceite/agua que contiene a) Sulfato de alquilo en una concentración de 0,05 hasta 1,5% en peso b) Pigmentos inorgánicos filtrantes que protegen de la luz UV en una cantidad de al menos un 10% en peso respecto al peso total del preparado, que se caracteriza por, que se emplean mezclas de pigmentos de dióxido de titanio y de óxido de zinc como pigmentos inorgánicos filtrantes que protegen de la luz UV, que el preparado tiene al menos un factor de protección de 15 y que contiene uno o varios emulgentes agua/aceite, que se eligen del grupo de compuestos copolímeros de polisiloxanopolieter-polialcano, poliglicerinapoli-12-hidroxiestearato o bien dipolihidroxiestearato PEG-30.
Description
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DESCRIPCION
Emulsion aceite/agua con pigmentos inorganicos filtrantes que protegen de la luz UV y sulfato de alquilo
La presente invencion hace referencia a una emulsion cosmetica de aceite/agua que contiene sulfato de alquilo, pigmentos inorganicos filtrantes que protegen de la luz UV asf como emulgentes Agua/aceite, que se caracteriza por que el preparado presenta un factor protector de como mmimo 15.
Desde hace anos se mantiene firme la tendencia de alejarse de la distinguida palidez para conseguir una “piel bronceada, de deportista, sana”. Para conseguirlo el hombre se expone a la radiacion solar puesto que esta origina la pigmentacion en el sentido de la formacion de melanina. La radiacion ultravioleta de la luz solar tiene, sin embargo, tambien una accion perjudicial en la piel. Ademas del dano agudo (quemadura solar) aparecen trastornos a largo plazo como un riesgo elevado de cancer de piel en caso de una exposicion excesiva a la luz procedente del intervalo UVB (longitud de onda: 280-320 nm). La accion excesiva de la radiacion UVA y UVB (longitud de onda 320400 nm) conduce ademas a una debilitacion de las fibras elasticas y de colageno del tejido conjuntivo. Esto da lugar a numerosas reacciones fototoxicas y fotoalergicas y provoca un envejecimiento prematuro de la piel.
Para proteger la piel se han desarrollado una serie de sustancias filtro que protegen de la luz UV que se pueden emplear en los preparados cosmeticos. Estos filtros UVA y UVB se encuentran englobados en la mayona de pafses industriales en forma de listas positivas como el anexo 7 de la Disposicion alemana de cosmetica.
Los micropigmentos inorganicos constituyen una forma especial de sustancias filtro que protegen de la luz UV. El efecto protector UV de los micropigmentos se basa en los efectos ffsicos de la reflexion y dispersion de la luz. En los preparados cosmeticos se emplean mayoritariamente pigmentos de dioxido de titanio, oxido de zinc o bien oxidos mixtos con, por ejemplo, oxidos de hierro como micropigmentos inorganicos.
Las ventajas de los micropigmentos inorganicos como sustancias filtro de luz UV en los preparados cosmeticos se basan principalmente en que los pigmentos son especialmente estables, qrnmica y ffsicamente a diferencia de los filtros organicos que protegen de la luz. Incluso en caso de una radiacion UV fuerte no tienden a la disgregacion o a las fotorreacciones. Debido al hecho de que en el caso de pigmentos se trata de sustancias solidas, no existe ningun riesgo de una penetracion excesiva del filtro en la piel. Se excluye por tanto la aparicion de reacciones alergicas.
Sin embargo, el inconveniente de la tecnologfa actual es que los micropigmentos inorganicos se incorporan de forma poco estable a los preparados cosmeticos. En particular cuando se emplean micropigmentos en concentraciones elevadas (concentraciones superiores al 10% en peso respecto al peso total del preparado), rapidamente se forman aglomerados de pigmentos que precipitan en el preparado. Le estabilidad al almacenamiento es baja. Incluso en su uso en la piel concentraciones elevadas de micropigmentos inorganicos conducen rapidamente a la aglomeracion de manchas blancas y tiras (“blanqueo”), visibles en la piel y consideradas como antiesteticas. Ademas la formacion de aglomerados conduce a un cambio en la conducta de absorcion de los pigmentos durante la utilizacion. Los aglomerados mas grandes absorben preferiblemente en la zona de la luz visible (por ello “el blanqueo”) asf como en la zona UV-A, mientras que las partfculas mas pequenas poseen su maximo de absorcion en la region UV-B. Ademas la accion o el efecto protector de la luz UV de las partfculas mas grandes es claramente inferior al de los micropigmentos. Segun la tecnologfa actual es practicamente imposible fabricar preparados cosmeticos que protejan de la luz UV a base de micropigmentos inorganicos, que presenten durante su utilizacion un espectro de absorcion estable y equilibrado.
Conforme al estado de la tecnica estos problemas se pueden restringir unicamente si se emplea una emulsion agua en aceite (emulsion Ag/Ac) como base cosmetica del preparado protector solar. Pero las emulsiones Ag/Ac producen en general una sensacion aceitosa/grasa en la piel ya que su fase externa esta formada por la fase oleica. Las emulsiones Ag/Ac con un elevado contenido en micropigmentos inorganicos son algo viscosas y por eso su distribucion por la piel no es facil. Para mejorar esa capacidad de distribucion debe anadirse aceite de silicona a la formula y eso frecuentemente no es muy deseable.
En las emulsiones Aceite/Agua (Ac/Ag) mas atractivas desde el punto de vista cosmetico-sensorial no se han podido incorporar por el momento cantidades elevadas de micropigmentos inorganicos sin que se pudieran evitar los inconvenientes mencionados. Como maximo se pueden fabricar preparados estables con un factor de proteccion inferior.
El cometido de la presente invencion consistfa en eliminar los inconvenientes de la tecnologfa actual y desarrollar preparados cosmeticos fotoprotectores con un elevado factor protector a base de emulsiones aceite en agua (Ac/Ag), cuyo sistema de filtracion se base en micropigmentos inorganicos. Estos preparados debenan ser transportables y almacenables y evitar una aglomeracion de los micropigmentos durante el almacenamiento y su utilizacion. Las formulas debenan presentar ademas en su utilizacion en la piel un espectro de absorcion estable y prolongada en cuanto al periodo de uso con un equilibrio en la absorcion UV-A/UV-B.
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Sorprendentemente este cometido se ha resuelto mediante una emulsion cosmetica Ac/Ag conforme a la reivindicacion 1.
De acuerdo con la invencion “al menos un 10% en peso” significa que la cantidad de pigmentos inorganicos protectores de la luz UV es mayor o igual al 10% en peso. Eso hace referencia al factor de proteccion.
Ciertamente las patentes DE 10162842, DE 19923645, DE 19933461, DE 10040481, DE 10063345, DE 10100409, DE 10008896, DE 10226353, DE10140546, DE10135024, DE10154111, DE10260877, DE10141473, DE10141474, DE10247357, EP1302197, EP1093798, EP1093797, EP1093796, EP1064922, EP893119 y EP1068866 describen preparados cosmeticos con un contenido en pigmentos inorganicos filtrantes de la radiacion UV pero estos documentos no muestran la trayectoria a la presente invencion.
Ademas el tecnico conoce las patentes US2004/081629, DE 10260877, US 5747012, US 2003/228334 asf como el documento anonimo:"Symmetrical Triazine derivatives”, IP.COM nr. 000031257d, 20 September 2004, que asimismo no ha podido demostrar el camino a la presente invencion.
Los preparados conforme a la invencion tienen en sus configuraciones preferidas un comportamiento tixotropico, es decir, que se vuelven altamente fluidos por la accion de la fuerza de la gravedad (por ejemplo, al frotarlo en la piel) y es mas facil aplicarlos.
Sorprendentemente y algo inesperado para el tecnico es que en los preparados conforme a la invencion el factor fotoprotector aumente al incrementarse la cantidad de pigmentos filtrantes fotoprotectores. Asf un incremento del porcentaje de pigmentos filtrantes inorganicos protectores de la luz UV de un 1% en peso conduce a un incremento del factor fotoprotector superior a una unidad (por ejemplo, un porcentaje del 17% en peso conduce a un factor fotoprotector de 23,4).
Metodos de medicion
La determinacion del factor fotoprotector conforme a la invencion se realizaba tal como se indica en la DIN 67501 Sep. 1999, despues de medirlo.
El tamano de partfcula de los pigmentos inorganicos filtrantes protectores de la luz UV se determinaba mediante la microscopfa electronica de barrido (REM).
Los valores de viscosidad de los preparados y de las propias sustancias que se indican en el presente documento se determinaban con ayuda de un viscosfmetro del tipo Viskotester VT 02 de la comparna Haake (temperatura:20°C, diametro de giro 24 mm, velocidad del rotor 62 1/min despues de 30s).
Es preferible conforme a la invencion que el sulfato de alquilo conforme a la invencion se emplee en una concentracion de 0,05 hasta 1,5% en peso y en particular en una concentracion de 0,1 hasta 1,0% en peso, respecto al peso total del preparado.
Las configuraciones preferidas conforme a la invencion de la presente invencion se caracterizan por que se emplea cetoestearilsulfato como sulfato de alquilo.
Es preferible conforme a la invencion el empleo de alcohol graso y/o monoestearato de glicerina y/o estearato de sorbitol en una concentracion total de 0,5 hasta 8,0% en peso y en particular en una concentracion de 1,0 hasta 6,0% en peso, respecto al peso total del preparado.
Como alcoholes grasos preferidos conforme a la invencion se pueden emplear, por ejemplo, el alcohol cetilico, alcohol de estearilo, alcohol de behenilo, alcohol isoesteanlico o bien sus mezclas, donde es preferible la mezcla de alcohol cetflico y alcohol esteanlico.
De acuerdo con la invencion se prefiere en particular una mezcla alcohol ceteoesteanlico y monoestearato de glicerina.
En el sentido de la presente invencion se emplean pigmentos inorganicos filtrantes que protegen de la luz UV en una cantidad de como mmimo un 15% en peso respecto al peso total del preparado.
Es una ventaja elegir los pigmentos inorganicos filtrantes que protegen de la luz UV del grupo de los siguientes pigmentos:
Los pigmentos de dioxido de titanio se pueden presentan tanto en la modificacion cristalina Rutilo como tambien Anatasa y pueden ser tratados superficialmente (“revestidos”) en el sentido de la presente invencion, de manera que por ejemplo se puedan obtener o formarse con un caracter hidrofilo, anfifflico o hidrofobo. Este tratamiento superficial puede consistir en que los pigmentos se dispongan con una capa delgada organica y/o inorganica
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hidrofila y/o hidrofoba. Los distintos revestimientos superficiales pueden contener agua en el sentido de la presente invencion.
Los dioxidos de titanio descritos revestidos y no revestidos se pueden aplicar tambien en el sentido de la presente invencion en forma de dispersiones previas acuosas o bien oleicas. A estas dispersiones se puede anadir preferiblemente un medio auxiliar dispersante y/o solubilizante.
Los dioxidos de titanio conforme a la invencion se caracterizan por un tamano de partfcula primario entre 10 nm y 200 nm, donde los tamanos de partfculas preferidos oscilan entre 10 y 100 nm.
- Marca comercial
- Revestimiento Componentes adicionales de la dispersion previa Fabricante
- MT-100TV
- Hidroxido de aluminio Acido estearico - Tayca Corporation
- MT-100Z
- Hidroxido de aluminio Acido estearico - Tayca Corporation
- MT-100F
- Acido estearico Oxido de hierro - Tayca Corporation
- MT-500SAS
- Alumina, Silicona de silicio - Tayca Corporation
- MT-100AQ
- Hidroxido de aluminio y sflice Acido algmico - Tayca Corporation
- Eusolex T-2000
- Simeticona de alumina - Merck KgaA
- Eusolex TS
- Alumina, acido estearico - Merck KgaA
- Eusolex T-AVO
- Sflice - Merck KgaA
- Dioxido de titanio P25
- Ninguno - Degussa
- Dioxido de titanio T805 (Uvinul TO2)
- Octiltrimetilsilano - Degussa
- UV-Titan X170
- Alumina y dimeticona - Kemira
- UV-Titan X161
- Alumina y sflice Acido estearico - Kemira
- Tioveil AQ 10PG
- Alumina y sflice Agua y propilenglicol Solaveil Uniquema
- Mirasun TIW 60
- Alumina y sflice Agua Rhone-Poulenc
- Dioxido de titanio T- 817 (oxido mezcla de hierro/titanio)
- Oxido de hierro Degussa
En el sentido de la presente invencion los dioxidos de titanio preferidos son MT-100 Z y MT-100 TV de Tayca Corporation, Eusolex T-2000 y Eusolex T-AVO de Merck y el dioxido de titanio T 805 de Degussa y el oxido mixto de hierro y titanio T817 de Degussa.
Los oxidos de zinc se pueden emplear tambien en forma de dispersiones oleosas o bien acuosas. Las partfculas de oxido de zinc apropiadas conforme a la invencion y las dispersiones de partfculas de oxico de zinc se caracterizan por un tamano de partfculas primario < 300 nm y se obtienen bajo los nombres comerciales siguientes en las empresas indicadas:
- Nombre comercial
- Revestimiento Fabricante
- Z-Cote HP1
- 2% dimeticona BASF
- Z-Cote
- / BASF
- ZnO NDM
- 5% dimeticona H&R
- MZ 707M
- 7% dimeticona M. Tayca Corp.
- Nanox 500
- / Elementis
- ZnO Neutral
- / H&R
Los oxidos de zinc especialmente preferidos en el sentido de la invencion son Z-Cote HP1 de la empresa BASF y el oxido de zinc NDM de la empresa Haarmann & Reimer.
Se prefiere especialmente la combinacion de pigmentos de dioxido de titanio modificado hidrofobo con pigmentos de oxido de zinc anfifflicos.
En el sentido de la presente invencion es preferible que el preparado presente al menos un factor fotoprotector de como mmimo 20.
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De acuerdo con la invencion las configuraciones preferidas de la presente invencion se caracterizan por que los preparados tienen una viscosidad de 200 hasta 15000 mPas y en particular una viscosidad de 1500 hasta 12000 mPas.
Las configuraciones preferidas de la presente invencion se pueden formular con menos de un 10% de aceites de silicona, en particular menos de un 5% de aceite de silicona o bien estar totalmente libres de aceites de silicona.
Las configuraciones preferidas de la presente invencion se pueden formular con menos de un 10% de aceites de silicona, en particular menos de un 5% de aceite mineral o bien estar totalmente libres de aceites minerales.
De acuerdo con la invencion es preferible que el cociente de sulfato de alquilo respecto a la cantidad total de pigmentos inorganicos filtrantes protectores de la luz UV en partfculas oscile entre 1:7 hasta 0,1:60 y en particular el cociente de sulfato de alquilo respecto a la cantidad total de pigmentos inorganicos filtrantes protectores de la luz UV en partfculas oscile entre 1:20 hasta 0,1:30.
Las configuraciones preferidas conforme a la invencion de la presente invencion se caracterizan por que el preparado contiene uno o varios emulgentes Ag/Ac en una concentracion total de 0,2 hasta 1,5% en peso respecto al peso total del preparado.
Es preferible conforme a la invencion que el preparado conforme a la invencion este libre de filtros organicos protectores de la luz UV lfquidos o bien solubles en fase oleica o acuosa. La emulsion conforme a la invencion puede contener tambien uno o varios filtros organicos protectores de la luz UV lfquidos o bien solubles en fase oleica o acuosa.
Las configuraciones preferidas de la presente invencion se caracterizan por que el preparado contiene filtros organicos protectores de la luz que se eligen del grupo del 2,2'-metilen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3- tetrametilbutil)-fenol); 2,4,6-tris-(bifenil)-1,3,5-triazina (en particular, 2,4,6-tribifenil-4-il-1,3,5-triazina); 2,4,6-tris- (terfenil)-1,3,5-triazina.
Los preparados conforme a la invencion pueden contener preferiblemente tambien sustancias de autobronceado, como por ejemplo dihidroxiacetona y/o derivados de melanina en concentraciones del 1% en peso hasta el 10% en peso respecto al peso total del preparado.
Ademas los preparados conforme a la invencion pueden contener tambien repelentes para proteger de mosquitos, garrapatas y aranas y similares. Se emplean preferiblemente, por ejemplo, N,N-dietil-3-metilbenzamida (nombre comercial: Meta-delphene, “DEET”), ftalato de dimetilo (nombre comercial: Palatinol M, DMP), ester 1- piperidincarboxflico-2-(2-hidroxietil)-1-metilpropflico asf como ester etflico del acido 3-(N-n-butil-N-acetil-amino)- propionico (bajo el nombre comercial de Insekt Repellent® 3535 que se vende en Fa. Merck). Los repelentes se pueden emplear tanto solos como en combinacion.
Como humectantes (Moisturizer) se conocen sustancias o mezclas de sustancias, cuyos preparados cosmeticos tienen la propiedad de que tras su aplicacion o distribucion por la superficie cutanea reducen la cesion de humedad de la cornea (conocida tambien por transepidermal water loss (TEWL)) y/o influyen de forma positiva en la hidratacion de la cornea.
Los humectantes preferidos (Moisturizer) en el sentido de la presente invencion son, por ejemplo, la glicerina, acido lactico y/o lactatos, en particular el lactato sodico, butilenglicol, propilenglicol, biosacaridos Gum-1, soja de glicina, etilhexiloxiglicerina, acido pirrolidoncarboxflico y urea. Ademas es preferible emplear humectantes polimericos del grupo de los polisacaridos gelificables con ayuda de agua y/o hinchables en agua y/o solubles en agua. Por ejemplo, se prefieren el acido hialuronico, quitosano y/o un polisacarido rico en fructosa, que se encuentra documentado en el Chemical Abstracts bajo el numero de registro 178463-23-5 con la denominacion de Fucogel®1000 de la empresa SOLABIA S.A.. Los humectantes se pueden emplear preferiblemente como sustancias antiarrugas para proteger la piel de alteraciones como en el envejecimiento cutaneo.
En el sentido de la presente invencion es preferible que el preparado conforme a la invencion contenga uno o varios humectantes en una concentracion total del 0,1 hasta el 20% en peso y preferiblemente en una concentracion total del 0,5 hasta el 10% en peso respecto al peso total del preparado.
Los preparados cosmeticos conforme a la invencion pueden contener ademas, aunque no es obligatorio, materiales de relleno que, por ejemplo, mejoren las propiedades sensoriales y cosmeticas de las formulas y por ejemplo intensifiquen o provoquen una sensacion cutanea sedosa o aterciopelada (como, por ejemplo, el almidon de tapioca, el fosfato dialmidon, almidones de aluminio o sodio, succinato de octenilo y similares), pigmentos que tienen una accion realmente de filtro UV o incluso colorante (como por ejemplo el nitruro de boro, etc) y/o aerosoles® (CAS-Nr. 7631-86-9).
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La fase acuosa de los preparados conforme a la invencion puede contener preferiblemente las sustancias cosmeticas convencionales, como por ejemplo alcoholes, en particular de un numero de carbonos menor, preferiblemente etanol y/o isopropanol, dioles o polioles de numero de carbonos menor asf como sus eteres, preferiblemente propilenglicol, glicerina, etilenglicol, eter monoetilico o monobutilico de etilenglicol, eter monometilico, monoetilico o monobutilico de propilenglicol, eter monoetilico o monometflico de dietilenglicol y productos analogos, poKmeros, estabilizadores de espuma, electrolitos, autobronceadores asf como uno o varios medios espesantes, que se pueden elegir preferiblemente del grupo del dioxido de silicio, silicato de aluminio, polisacaridos o bien sus derivados, por ejemplo, acido hialuronico, goma de xantano, hidroxipropilmetilcelulosa, en particular del grupo de los poliacrilatos, preferiblemente un poliacrilato del grupo de los denominados carbopolos, por ejemplo, carbopolos de los tipos 980, 981, 1382, 2984, 5984, solos o en combinacion.
La fase oleica de la emulsion Ac/Ag del preparado conforme a la invencion se elige preferiblemente del grupo de aceites polares, por ejemplo del grupo de la lecitina y los trigliceridos de acidos grasos, es decir de los esteres de triglicerina de acidos alcanocarboxflicos saturados y/o insaturados, ramificados y/o no ramificados, de una longitud de cadena de 8 hasta 24, en particular de 12C hasta 18C. Por ejemplo, los trigliceridos de acidos grasos se pueden elegir preferiblemente del grupo de aceites sinteticos, semisinteticos y naturales, como gliceridos de coco, aceite de oliva, aceite de girasol, aceite de soja, aceite de cacahuete, aceite de colza, aceite de almendras, aceite de palma, aceite de coco, aceite de ricino, aceite de germen de trigo, aceite de granilla de uva, aceite de onagra, aceite de cartamo, aceite de nuez de macadamia y similares.
De acuerdo con la invencion se prefieren ademas las ceras naturales de origen animal y vegetal, como por ejemplo, cera de abejas y otras ceras de insectos asf como ceras de las bayas, Sheabutter y/o lanolina.
Otros componentes oleicos polares preferidos se pueden elegir del grupo de los esteres de acidos alcanocarboxflicos saturados y/o insaturados, ramificados y/o no ramificados, de una longitud de cadena de 3 hasta 30 atomos de C y alcoholes saturados y/o insaturados, ramificados y/o no ramificados, de una longitud de cadena de 3 hasta 30 atomos de C asf como del grupo de acidos carboxflicos aromaticos y alcoholes saturados y/o insaturados, ramificados y/o no ramificados, de una longitud de cadena de 3 hasta 30 atomos de C. Dichos esteroles se pueden elegir preferiblemente del grupo del palmitato de octilo, cocoato de octilo, isoestearato de octilo, dodecilmiristato de octilo, dodecanol de octilo, isononanoato de cetearilo, miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo, estearato de isopropilo, oleato de isopropilo, estearato de n-butilo, laurato de n-hexilo, oleato de n-decilo, estearato de isooctilo, estearato de isononilo, isononanoato de isononilo, palmitato de 2-etilhexilo, laurato de 2- etilhexilo, decilestearato de 2-hexilo, dodecilpalmitato de 2-octilo, heptanoato de estearilo, oleato de oleilo, erucato de oleilo, oleato de erucilo, erucato de erucilo, estearato de tridecilo, trimetilato de tridecilo, asf como mezclas sinteticas, semisinteticas y naturales de dichos esteres, como por ejemplo el aceite de jojoba.
Ademas las fases oleicas se pueden elegir preferiblemente del grupo del eter dialqmlico y carbonato dialqmlico, donde se prefieren el eter de dicaprililo (Cetiol OE) y/o el carbonato de dicaprililo, por ejemplo el Cetiol CC que se vende en Fa. Cognis.
Es preferible ademas que el o los componentes oleicos sean del grupo del isoeicosano, neopentilglicoldiheptanoato, dicaprilato/dicaprato de propilenglicol, succinato capnlico/caprico/de diglicerilo, dicaprilato/dicaprato de butilenglicol, Ci2-i3-lactato de alquilo, Di-Ci2-i3-tartrato de alquilo, triisoestearina, hexacaprilato/hexacaprato de dipentaeritritilo, monoisoestearato de propilenglicol, tricaprilina, isosorbida de dimetilo. Se prefiere especialmente que la fase oleica delas formulas conforme a la invencion tengan un contenido parcial o total de Ci2-i5-benzoato de alquilo.
Los componentes oleicos preferidos son ademas, por ejemplo, el salicilato de butiloctilo (por ejemplo, el nombre comercial Hallbrite BHB de la Fa. CP Hall), benzoato de hexadecilo y benzoato de butiloctilo y mezclas de los mismos (Hallstar AB) y/o naftalato de dietilhexilo (Hallbrite TQ o Corapan TQ de H&R).
Se emplean tambien las mezclas de dichos componentes acuosos y oleicos de forma preferida en el sentido de la presente invencion.
Ademas la fase oleica puede contener asimismo preferiblemente aceites no polares, por ejemplo, los procedentes del grupo de hidrocarburos de carbono y ceras ramificados y no ramificados, especialmente aceite mineral, vaselina (Petrolatum), aceite de parafina, escualano y escualeno, poliolefinas, poliisobuteno hidrogenado e isohexadecano. Entre las poliolefinas los polidecenos son las sustancias preferidas.
Es preferible conforme a la invencion que el contenido en aceite de silicona del preparado conforme a la invencion sea inferior al 5% en peso respecto al peso total del preparado.
Tambien es preferible conforme a la invencion que el contenido en aceite mineral del preparado conforme a la invencion sea inferior al 5% en peso respecto al peso total del preparado.
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Los preparados conforme a la invencion pueden contener ademas preferiblemente una o varias sustancias del grupo siguiente de elastomeros de siloxano, por ejemplo, para incrementar la solidez del agua y/o el factor fotoprotector de los productos:
a) Elastomeros de siloxano, que contienen las unidades R2SiO y RSiOi,5 y/o R3SiOo,5 y/o SiO2, donde cada uno de los radicales R es independiente uno de otro y equivalen a hidrogeno, Ci-24-alquilo (como por ejemplo, metilo, etilo, propilo)o arilo (como por ejemplo, fenilo o tolilo), alquenilo (como por ejemplo vinilo) y el cociente en peso de las unidades R2SO respecto a RSiOi,5 se elige del intervalo de 1:1 hasta 30:1;
b) Elastomeros de siloxano, que son insolubles en aceite de silicona y capaces de hincharse, que se obtienen por medio de una reaccion de adicion de un organopolisiloxano (1), que contiene hidrogeno unido a silicio, con un organopolisiloxano (2) que contiene grupos alifaticos insaturados, donde las cantidades empleadas se eligen de manera que la cantidad de hidrogeno del organopolisiloxano (1) o de los grupos alifaticos insaturados del organopolisiloxano (2)
- Se encuentra en el intervalo del 1 al 20 % molar, cuando el organopolisiloxano no es dclico
- Se encuentra en el intervalo del 1 al 50 % molar, cuando el organopolisiloxano es dclico.
Preferiblemente en el sentido de la presente invencion el o los elastomeros de siloxano se presentan en forma de polvo esferico o en forma de geles.
Los elastomeros de siloxano presentes en forma de polvo esferico preferidos conforme a la invencion son polfmeros de dimeticona/dimeticona de vinilo con la denominacion INCI, por ejemplo el Dow CORNING 9506 Powder.
Se prefiere especialmente que el elastomero de siloxano se emplee en combinacion con aceites de hidrocarburos de origen animal y/o vegetal, aceites sinteticos, esteres sinteticos, eteres sinteticos o sus mezclas.
Los preparados especialmente preferidos se obtienen ademas cuando se emplean antioxidantes como principios activos o sustancias adicionales. De acuerdo con la invencion los preparados contienen preferiblemente uno o varios antioxidantes. Se pueden emplear todos los antioxidantes adecuados para fines cosmeticos o bien los antioxidantes convencionales.
En el sentido de la presente invencion se emplean preferiblemente antioxidantes solubles en agua, como por ejemplo, vitaminas, por ejemplo, acido ascorbico y sus derivados.
La cantidad de antioxidantes (uno o varios compuestos) en los preparados es preferiblemente del 0,001 hasta el 30% en peso, en particular del 0,05 hasta el 20% en peso, especialmente del 0,1 hasta el 10% en peso respecto al peso total del preparado.
Siempre que la vitamina E y/o sus derivados representen a los antioxidantes, es preferible que sus concentraciones se elijan entre 0,001 y 10% en peso respecto al peso total de la formula.
Siempre que la vitamina A o los derivados de la vitamina A, o la carotina o sus derivados equivalgan al o a los antioxidantes, es preferible elegir sus concentraciones respectivas del intervalo del 0,001 hasta el 10% en peso respecto al peso total de la formula.
En particular es preferible que los preparados cosmeticos conforme a la invencion contengan sustancias cosmeticas, preferiblemente antioxidantes que puedan proteger la piel del ataque oxidante.
Otras sustancias preferidas en el sentido de la presente invencion son las sustancias activas naturales y/o sus derivados, como acido alfa-liponico, fitoeno, D-biotina, coenzima Q10, alfa-glucosilrutina, carnitina, carnosina, isoflavonoides naturales y/o sinteticos, creatina, creatinina, taurina y/o beta-alanina asf como acido 8-hexadecen- 1,16-dicarboxflico (acido dioico, numero CAS 20701-68-2; denominacion provisional INCI acido octadecendioico) y/o Licochalcon A.
Las formulas conforme a la invencion que contienen conocidas sustancias antiarrugas como glucosidos de flavona (en particular alfa-glucosilrutina), coenzima Q10, vitamina E y/o derivados y similares son especialmente apropiadas para proteger las alteraciones cutaneas poco atractivas desde el punto de vista estetico como, por ejemplo, las que aparecen en el envejecimiento cutaneo (como por ejemplo, sequedad, aspereza y formacion de arrugas de sequedad, prurito, perdida de grasa (por ejemplo despues del lavado), dilataciones vasculares visibles (teleangiectasias, cuperosis), flacidez y formacion de pliegues y arrugas, hiper-, hipo y falta de pigmentacion local (por ejemplo, manchas en la piel), propension incrementada frente a estres mecanico (por ejemplo, rajas) y similares). Todo esto es adecuado frente a un cuadro de piel seca o rugosa.
Los preparados cosmeticos conforme a la invencion pueden contener sustancias cosmeticas como las habituales en dichos preparados, por ejemplo, conservantes, medios auxiliares de conservacion, formadores de complejos, bactericidas, perfumes, sustancias para impedir o incrementar la espuma, colorantes, pigmentos, colorantes, espesantes, sustancias humectantes y/o que contienen humedad, materiales de relleno que mejoran la sensacion
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cutanea, grasas, aceites, ceras u otros componentes convencionales de una formula cosmetica o dermatologica como alcoholes, polioles, polfmeros, estabilizadores de espuma, electrolitos, disolventes organicos o derivados de silicona.
Los preparados preferidos en el sentido de la presente invencion pueden servir como fotoprotectores cosmeticos y como producto de maquillaje en la cosmetica decorativa.
De acuerdo con su configuracion los compuestos cosmeticos en el sentido de la presente invencion pueden emplearse, por ejemplo, como cremas de dfa, cremas de noche etc. Tambien es posible y preferible el empleo de composiciones conforme a la invencion como base de formulas farmaceuticas.
Tambien se prefiere en el sentido de la presente invencion, la elaboracion de preparados cosmeticos, cuya finalidad principal no sea la proteccion de la luz solar, pero que contenga una proporcion de sustancias que protegen de la luz UV. Asi, por ejemplo, las cremas de dfa o los productos de maquillaje habitualmente contienen sustancias filtro de UV-A o UV-B. Tambien los antioxidantes y los conservantes ofrecen una proteccion eficaz en estos preparados. Son adecuados los preparados cosmeticos que se presentan en forma de protector solar.
Para su utilizacion los preparados cosmeticos conforme a la invencion se aplican en la misma cantidad y del mismo modo tanto en la piel como en el cabello.
Los siguientes ejemplos deben aclarar la presente invencion, sin limitarla. Todos los datos, porcentajes son, mientras no se indique lo contrario, respecto al peso y a la cantidad total o el peso total de los preparados.
Ejemplos
- 1 2
- Metilparabeno
- 0,3 0,1
- Propilparabeno
- 0,1 0,1
- Triglicerido de acido capnlico/acido caprmico
- 5 5
- Glicerina
- 3 7,5
- Acetato de tocoferilo
- 0,5
- Alcohol cetflico
- 1,5 1,5
- Estearato de glicerilo SE
- 0,5 2
- Estearato de sorbitan
- 0,5
- EDTA trisodico
- 1 1
- Fenoxietanol
- 0,4
- Alcohol ceteanlico
- 2,5
- Aceite de ricino PEG-40
- 0,6
- Cetearilsulfato sodico
- 0,3 0,2
- Coco-gliceridos hidratados
- 1 0,5
- Pantenol
- 0 1,4
- Alcohol
- 3 3
- Cetil PEG/PPG-10/1 dimeticona
- 0 1
- Goma de xantano
- 0,2 0,4
- Dioxido de titanio T 805
- 9 9
- Eusolex T-AVO
- Dioxido de titanio VT 817
- Triglicerido de acido C18-36
- 1
- Dipolihidroxiestearato de poliglicerilo-2
- 0 0
- Dipolihidroxiestearato PEG-30
- 0,5 0
- Oxido de zinc NDM
- 8 8
- Oxido de zinc HP1
- Cetildimeticona
- 2
- Feniltrimeticona
- Dicaprilato/dicaprato de butilenglicol
- 10
- Aceite mineral
- 5
- Carbonato de dicaprililo
- 2
- Adipato de dibutilo
- Eter de dicaprililo
- 5
- Agua
- Hasta 100 Hasta 100
- 3 4
- Etilparabeno
- 0 0
- Metilparabeno
- 0,3 0,3
- Propilparabeno
- 0,1 0,1
- Triglicerido de acido capnlico/acido caprmico
- 5 5
- Glicerina
- 10 7,5
- Alcohol cetilico
- 0,5 2
- Estearato de glicerilo SE
- 1
- EDTA trisodico
- Alcohol ceteanlico
- 2,5
- Aceite de ricino PEG-40
- 0,4 0,2
- Cetearilsulfato sodico
- 0,2 0,4
- Benzoato de alquilo C12-15
- 0 0
- Pantenol
- 0 0
- Butilmetoxidibenzoilmetano
- 0 0
- Acido fenilbenzimidazolsulfonico
- 0 0
- 2,2'-metilen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3,-tetrametilbutil)-fenol)
- 4
- 2,4,6-tris-(terfenil)-1,3,5-triazina
- 3
- 2,4,6-tris-(bifenil)-1,3,5-triazina
- 2 2
- Poliglucosido de alquilo C8-C16
- 0,4 0,5
- Copolfmero de VP/hexadeceno
- 0 0
- NaOH 45%
- 0 0
- Cetil PEG/PPG-10/1 dimeticona
- 0 1
- Goma de xantano
- 0,4 0,2
- Dioxido de titanio T 805
- Etilhexiltriazona
- 0 0
- Triglicerido de acido C18-36
- 1
- Dipolihidroxiestearato PEG-30
- 1 0
- Bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina
- 0 0
- Dietilhexil butamido triazona
- 0 0
- Oxido de zinc NDM
- 8 5
- Dicaprilato/dicaprato de butilenglicol
- 4 5
- Carbonato de dicaprililo
- 2
- Adipato de dibutilo
- 5
- Agua
- Hasta 100 Hasta 100
Claims (8)
- 510152025303540REIVINDICACIONES1. Emulsion cosmetica aceite/agua que contienea) Sulfato de alquilo en una concentracion de 0,05 hasta 1,5% en pesob) Pigmentos inorganicos filtrantes que protegen de la luz UV en una cantidad de al menos un 10% en pesorespecto al peso total del preparado, que se caracteriza por, que se emplean mezclas de pigmentos de dioxido de titanio y de oxido de zinc como pigmentos inorganicos filtrantes que protegen de la luz UV, que el preparado tiene al menos un factor de proteccion de 15 y que contiene uno o varios emulgentes agua/aceite, que se eligen del grupo de compuestos copolfmeros de polisiloxanopolieter-polialcano, poliglicerinapoli-12-hidroxiestearato o bien dipolihidroxiestearato PEG-30.
- 2. Preparado cosmetico conforme a la reivindicacion 1, que se caracteriza por, que contiene la emulsion alcohol graso y/o monoestearato de glicerina y/o estearato de sorbitan en una concentracion total del 0,5 hasta el 8,0% en peso respecto al peso total del preparado.
- 3. Preparado cosmetico conforme a una de las reivindicaciones anteriores, que se caracteriza por, que la relacion de sulfato de alquilo respecto a la cantidad total de pigmentos inorganicos filtrantes que protegen de la luz UV es de 1:7 hasta 0,1:60.
- 4. Preparado cosmetico conforme a una de las reivindicaciones anteriores, que se caracteriza por, que se emplea sulfato de cetoestearilo como sulfato de alquilo.
- 5. Preparado cosmetico conforme a una de las reivindicaciones anteriores, que se caracteriza por, que los pigmentos inorganicos filtrantes que protegen de la luz UV se eligen del grupo de dioxidos de titanio con un tamano de partfculas primarias entre 10 nm hasta 200 nm y/o de oxido de zinc con un tamano de partfculas primarias <300 nm.
- 6. Preparado cosmetico conforme a una de las reivindicaciones anteriores, que se caracteriza por, que el preparado contiene uno o varios emulgentes agua/aceite en una concentracion total de 0,2 hasta 1,5% en peso respecto al peso total del preparado.
- 7. Preparado cosmetico conforme a una de las reivindicaciones anteriores, que se caracteriza por, que el preparado contiene el filtro organico protector 2,2-metilen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)-fenol)
- 8. Preparado cosmetico conforme a una de las reivindicaciones anteriores, que se caracteriza por, que el preparado contiene uno o varios filtros organicos de proteccion de la luz elegidos del grupo formado por 2,4,6-tris-(bi-fenil)- 1,3,5-triazina; 2,4,6-tris-(terfenil)-1,3,5-triazina.
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FR2977490B1 (fr) | 2011-07-07 | 2014-03-21 | Oreal | Composition photoprotectrice |
WO2013010590A1 (en) | 2011-07-21 | 2013-01-24 | L'oreal | Cosmetic and/or dermatological composition containing a merocyanine derivative comprising specific polar groups consisting of hydroxyl- and ether-functionalities |
FR2982147B1 (fr) | 2011-11-07 | 2014-03-21 | Oreal | Composition a phase huileuse continue contenant au moins un filtre uv organique lipophile et des particules d'aerogel de silice hydrophobes. |
FR2986422B1 (fr) | 2012-02-06 | 2014-02-21 | Oreal | Composition solaire non pulverulente comprenant une phase huileuse polaire et des particules d'aerogel de silice hydrophobes |
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WO2014010100A1 (en) | 2012-07-13 | 2014-01-16 | L'oreal | Cosmetic composition comprising composite sunscreen particles |
JP6100897B2 (ja) | 2012-07-13 | 2017-03-22 | ロレアル | 複合顔料及びその調製方法 |
JP6438409B2 (ja) | 2012-12-18 | 2018-12-12 | ロレアル | 化粧用光防護組成物 |
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BR112015017289B1 (pt) | 2013-01-21 | 2020-03-10 | L'oreal | Composição cosmética, processos cosméticos não terapêuticos para cuidado e/ou maquilagem de uma matéria queratínica, para limitar o escurecimento da pele e para prevenir e/ou tratar os sinais de envelhecimento e usos de uma composição cosmética |
FR3001133B1 (fr) | 2013-01-21 | 2015-03-20 | Oreal | Composition cosmetique ou dermatologique comprenant une merocyanine et une phase huileuse comprenant au moins un compose amide particulier |
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WO2014111566A2 (en) | 2013-01-21 | 2014-07-24 | L'oreal | Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and an insoluble organic uv-screening agent and/or an insoluble inorganic uv- screening agent |
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FR3001131B1 (fr) | 2013-01-21 | 2015-06-19 | Oreal | Emulsion cosmetique ou dermatologique comprenant une merocyanine et un systeme emulsionnant contenant un tensioactif gemine. |
WO2014111567A2 (en) | 2013-01-21 | 2014-07-24 | L'oreal | Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and a uva-screening agent of the amino-substituted 2-hydroxybenzophenone type and/or a hydrophilic organic uva-screening agent |
FR3001136B1 (fr) | 2013-01-21 | 2015-06-19 | Oreal | Emulsion cosmetique ou dermatologique comprenant une merocyanine et un systeme emulsionnant contenant un polymere amphiphile comportant au moins un motif acide acrylamido 2-methylpropane sulfonique |
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ES2691870T3 (es) | 2013-01-21 | 2018-11-29 | L'oréal | Composición cosmética o dermatológica que comprende una merocianina y un agente de filtración UV de benzotriazol lipofílico y/o un compuesto de bis-resorcinil-triazina |
FR3006176B1 (fr) | 2013-05-29 | 2015-06-19 | Oreal | Particules composites a base de filtre uv inorganique et de perlite ; compositions cosmetiques ou dermatologiques les contenant |
JP6532646B2 (ja) | 2013-12-06 | 2019-06-19 | ロレアル | パウダー状化粧用組成物 |
US9579276B2 (en) | 2013-12-12 | 2017-02-28 | L'oreal | Clear sunscreen composition for application onto wet or dry skin |
US10172783B2 (en) | 2014-06-04 | 2019-01-08 | L'oreal | High UV protection alcohol-free anhydrous clear system |
EP3185843B1 (fr) | 2014-08-28 | 2021-08-11 | L'Oréal | Composition gel/gel comprenant un filtre uv |
US9820920B2 (en) | 2014-09-30 | 2017-11-21 | L'oreal | High UV protection alcohol-free emulsion system, that is clear on application |
US20170326045A1 (en) | 2014-11-24 | 2017-11-16 | L'oreal | Cosmetic composition comprising a synthetic phyllosilicate and a polyol and/or a uv filter |
US9422315B2 (en) | 2014-12-05 | 2016-08-23 | Momentive Performance Materials Japan Llc | Organosiloxane composition having high refractive index and applications containing the same |
JP2017538745A (ja) | 2014-12-18 | 2017-12-28 | ロレアル | サンケア組成物及び方法 |
WO2016119028A1 (en) | 2015-01-29 | 2016-08-04 | L'oreal | Transparent sunscreen composition |
FR3037243B1 (fr) | 2015-06-11 | 2018-11-16 | L'oreal | Composition comprenant un filtre uv, un polymere hydrophile reticule anionique, un tensioactif ayant une hlb inferieure ou egale a 5 et un copolymere silicone |
US20160367470A1 (en) | 2015-06-19 | 2016-12-22 | L'oreal | Water-in-oil sunscreen composition having organic sunscreen actives |
BR112017026169A2 (pt) | 2015-06-29 | 2018-08-14 | Oreal | composição na forma de emulsão de óleo em água e método de prevenção e/ou controle da oleosidade da pele |
EP3165216A1 (de) | 2015-11-05 | 2017-05-10 | Basf Se | Texturierte zusammensetzung |
US11111339B2 (en) | 2015-12-04 | 2021-09-07 | Momentive Performance Materials Inc. | Polyacrylate salt, methods of preparation and applications for employing the same |
JP2017109928A (ja) | 2015-12-14 | 2017-06-22 | ロレアル | 複合粒子 |
FR3046063B1 (fr) | 2015-12-23 | 2019-05-10 | L'oreal | Composition cosmetique photoprotectrice et son procede de preparation |
US10835479B2 (en) | 2015-12-31 | 2020-11-17 | L'oreal | Systems and methods for improving the appearance of the skin |
US10292922B2 (en) | 2015-12-31 | 2019-05-21 | L'oreal | Silicone-wax dispersion compositions for removing cosmetic films |
FR3046927B1 (fr) | 2016-01-26 | 2018-03-02 | L'oreal | Composition cosmetique ou dermatologique comprenant une merocyanine et une phase huileuse comprenant au moins un ether d'isosorbide |
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FR3060355B1 (fr) | 2016-12-21 | 2020-01-24 | L'oreal | Emulsion eau-dans-huile contenant la baicaline, une base xanthique, une vitamine b3 et un sel de cation metallique multivalent |
FR3060361B1 (fr) | 2016-12-21 | 2018-12-07 | L'oreal | Emulsion eau-dans-huile comprenant un systeme emulsionnant particulier, une argile lipophile, une poudre d’organopolysiloxane elastomerique enrobee d’une resine de silicone |
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FR3066107B1 (fr) | 2017-05-12 | 2019-07-12 | L'oreal | Composition photostable a base de particules composites de perlite/titanium/silice |
CN107095806B (zh) * | 2017-06-27 | 2021-04-30 | 新时代健康产业(集团)有限公司 | 一种油包乳液型粉底乳剂及其制备方法 |
FR3068354B1 (fr) | 2017-06-29 | 2020-07-31 | Oreal | Compositions photoprotectrices comprenant un derive dibenzoylmethane, un compose merocyanine et un compose susceptible d'accepter l'energie de niveau excite triplet du compose dibenzoylmethane |
FR3073409B1 (fr) | 2017-11-15 | 2019-10-11 | L'oreal | Composition cosmetique ou dermatologique comprenant une merocyanine et un polymere acrylique. |
FR3073407B1 (fr) | 2017-11-15 | 2019-10-11 | L'oreal | Composition comprenant un filtre uv, un polymere acrylique et un ester de dextrine et d’acide gras |
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FR3073406B1 (fr) | 2017-11-15 | 2019-10-11 | L'oreal | Composition comprenant des particules photoniques, un filtre uv et un polymere acrylique |
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FR3073400A1 (fr) | 2017-11-15 | 2019-05-17 | L'oreal | Emulsion cosmetique contenant un tensioactif gemine et un polymere lipophile |
WO2019119078A1 (en) | 2017-12-19 | 2019-06-27 | L'oreal | Sun care composition |
BR112020011082B1 (pt) | 2017-12-19 | 2022-09-20 | L'oreal | Composição de proteção solar, uso de uma composição e método para fabricar a composição |
FR3075050B1 (fr) | 2017-12-19 | 2020-01-03 | L'oreal | Composition comprenant de la baicaline et un compose antioxydant |
BR112020019788B1 (pt) | 2018-04-30 | 2022-12-06 | L'oreal | Composição de filtro solar, uso de uma composição e processo para a fabricação da composição |
FR3083097B1 (fr) | 2018-06-28 | 2020-11-27 | Oreal | Composition cosmetique ou dermatologique comprenant une merocyanine et une phase huileuse comprenant au moins un carbonate d’alkyle ou d’alkylene |
BR112020019792B1 (pt) | 2018-06-28 | 2023-02-07 | L'oreal | Composição de filtro solar e uso de uma composição |
FR3083093A1 (fr) | 2018-06-28 | 2020-01-03 | L'oreal | Composition photoprotectrice comprenant des particules de silice colloidale |
FR3083118B1 (fr) | 2018-07-02 | 2021-01-08 | Lvmh Rech | Composition gelifiee avec filtres uv |
BR112020024706B1 (pt) | 2018-07-31 | 2023-04-04 | L'oreal | Composição de proteção solar, uso de uma composição e processo de fabricação de uma composição |
WO2020024023A1 (en) | 2018-07-31 | 2020-02-06 | L'oreal | Sunscreen composition, use of the sunscreen composition and process of manufacturing the sunscreen composition |
FR3090329B1 (fr) | 2018-12-21 | 2020-12-04 | Oreal | Composition comprenant un filtre UV, un polymère hydrophile réticulé anionique, un tensioactif ayant une HLB inférieure ou égale à 5 et un alcane non volatil |
FR3090337B1 (fr) | 2018-12-21 | 2021-10-29 | Oreal | Composition photoprotectrice fluide |
WO2020163928A1 (en) | 2019-02-13 | 2020-08-20 | L'oreal | Sunscreen composition, use of the sunscreen composition and process of manufacturing the sunscreen composition |
WO2020172725A1 (en) | 2019-02-28 | 2020-09-03 | L'oreal | Sunscreen composition, use of a sunscreen composition, use of the liquid carnauba wax and process of manufacturing a sunscreen composition |
US20220160735A1 (en) | 2019-02-28 | 2022-05-26 | L'oreal | Anti-acne sunscreen composition, process for manufacturing an anti-acne sunscreen composition and use of an anti-acne sunscreen composition |
EP4003289A1 (en) | 2019-07-31 | 2022-06-01 | L'oreal | Cosmetic composition, process for manufacturing the cosmetic composition and its use |
FR3103704B1 (fr) | 2019-11-29 | 2022-07-08 | Oreal | Composition comprenant un filtre UV, un polymère éthylénique à groupe acide phosphonique et une huile hydrocarbonée |
FR3103705B1 (fr) | 2019-11-29 | 2021-12-17 | Oreal | Composition comprenant un filtre UV, un polymère séquencé à groupe acide phosphonique et une huile hydrocarbonée |
CN116710054A (zh) | 2020-06-30 | 2023-09-05 | 欧莱雅 | 化妆品防晒组合物、化妆品防晒组合物的用途及用于制造化妆品防晒组合物的方法 |
FR3115457B1 (fr) | 2020-10-23 | 2022-10-21 | Oreal | Composition photoprotectrice |
FR3117824A1 (fr) | 2020-12-18 | 2022-06-24 | L'oreal | Composition cosmétique ou dermatologique comprenant une mérocyanine et une phase huileuse comprenant au moins un ester d’acide citrique |
US20240000677A1 (en) | 2021-01-29 | 2024-01-04 | L'oreal | Tinted cosmetic sunscreen composition, use of a tinted cosmetic sunscreen composition, and process for manufacturing a tinted cosmetic sunscreen composition |
WO2022160021A1 (en) | 2021-01-29 | 2022-08-04 | L'oreal | Cosmetic composition for providing dark color shades, use of a cosmetic composition for providing dark color shades and processes for manufacturing a cosmetic composition for providing dark color shades |
CN116829119A (zh) | 2021-01-29 | 2023-09-29 | 欧莱雅 | 油包水型化妆品防晒组合物、油包水型化妆品防晒组合物的用途和制造油包水型化妆品防晒组合物的方法 |
FR3119988B1 (fr) | 2021-02-25 | 2023-12-29 | Oreal | Composition aqueuse comprenant un filtre UV organique, un polymère superabsorbant, de la perlite et un alcool gras |
BR112023014058A2 (pt) | 2021-04-23 | 2023-10-31 | Oreal | Composição cosmética de proteção solar, uso de uma composição cosmética de proteção solar e processo para fabricar uma composição cosmética de proteção solar |
FR3122578A1 (fr) | 2021-05-07 | 2022-11-11 | L'oreal | Emulsion huile-dans-eau comprenant un mélange particulier de tensioactifs et l’association d’amidon greffé par un polymère acrylique et d’amidon non greffé par un polymère acrylique |
FR3125226A1 (fr) | 2021-07-19 | 2023-01-20 | L'oreal | Pulvérisateur d’écran solaire |
FR3130599A1 (fr) | 2021-12-17 | 2023-06-23 | L'oreal | Composition cosmétique ou dermatologique comprenant une mérocyanine et une gamma-butyrolactone et/ou un gamma-butyrolactame |
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WO2023110767A1 (en) | 2021-12-17 | 2023-06-22 | L'oreal | Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and a gamma-butyrolactone and/or a gamma-butyrolactam |
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FR3132637A1 (fr) | 2022-02-15 | 2023-08-18 | L'oreal | Composition cosmétique ou dermatologique comprenant une mérocyanine et un complexe polyionique |
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WO2023198923A1 (en) | 2022-04-15 | 2023-10-19 | L'oreal | Direct emulsion comprising a uv-screening agent, a lipophilic acrylic polymer, a fatty acid ester of a polyol and a carboxylic anionic surfactant |
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WO2023235942A1 (en) | 2022-06-10 | 2023-12-14 | L'oreal | Cosmetic sunscreen composition and use of a cosmetic sunscreen composition |
FR3138306A1 (fr) | 2022-07-26 | 2024-02-02 | L'oreal | Composition comprenant un filtre UV, un polymère superabsorbant et un phospholipide |
WO2024083567A1 (en) | 2022-10-21 | 2024-04-25 | L'oreal | Composition comprising a lipophilic organic screening agent, a hydrophilic organic screening agent, with an amount by weight of fatty phase between 20 and 70% |
FR3141060A1 (fr) | 2022-10-21 | 2024-04-26 | L'oreal | Composition comprenant un filtre UV organique lipophile, un filtre UV organique hydrophile et un polymère gélifiant hydrophile spécifique |
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WO2024124310A1 (en) | 2022-12-12 | 2024-06-20 | L'oreal | Cosmetic sunscreen composition and its use |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5747012A (en) * | 1993-06-11 | 1998-05-05 | Tioxide Specialties Limited | Compositions containing sunscreens |
ATE207340T1 (de) * | 1994-05-04 | 2001-11-15 | Spirig Pharma Ag | Lichtschutzmittel |
JP2002515851A (ja) * | 1995-06-08 | 2002-05-28 | ジヨンソン・アンド・ジヨンソン・コンシユーマー・カンパニーズ・インコーポレーテツド | 日光遮蔽組成物 |
US7192599B2 (en) * | 2002-06-03 | 2007-03-20 | Mmp, Inc. | Mattifying oil-in-water emulsion |
US7244416B2 (en) * | 2002-08-22 | 2007-07-17 | Schering-Plough Healthcare Products, Inc. | Stabilized photoprotective composition |
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