JP2021175748A - メロシアニンと、少なくとも1種のイソソルビドエーテルを含む油相とを含む化粧料組成物または皮膚科用組成物 - Google Patents
メロシアニンと、少なくとも1種のイソソルビドエーテルを含む油相とを含む化粧料組成物または皮膚科用組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2021175748A JP2021175748A JP2021128324A JP2021128324A JP2021175748A JP 2021175748 A JP2021175748 A JP 2021175748A JP 2021128324 A JP2021128324 A JP 2021128324A JP 2021128324 A JP2021128324 A JP 2021128324A JP 2021175748 A JP2021175748 A JP 2021175748A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- groups
- alkyl
- compound
- formula
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- NPNDSRGIZUPLNP-JQIJEIRASA-N CCOCCOC(/C(/C#N)=C(\CCC1)/C=C1NCCCOC)=O Chemical compound CCOCCOC(/C(/C#N)=C(\CCC1)/C=C1NCCCOC)=O NPNDSRGIZUPLNP-JQIJEIRASA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/45—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4973—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/02—Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/08—Anti-ageing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
- A61K2800/592—Mixtures of compounds complementing their respective functions
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
a)後により詳細に定義される、式(1)または式(2)の少なくとも1種のメロシアニンと、
b)少なくとも1種のイソソルビドエーテルを含む少なくとも1種の油相と
を含む、化粧料組成物または皮膚科用組成物に関する。
a)後により詳細に定義される、式(1)または式(2)の少なくとも1種のメロシアニンと、
b)少なくとも1種のイソソルビドエーテルを含む少なくとも1種の油相と
を含む、化粧料組成物または皮膚科用組成物がここで提案される。
本発明によれば、本発明によるメロシアニン化合物は、次式(1)または(2):
R1およびR2は、互いに独立に、水素;少なくとも1個のヒドロキシル基で置換されているか、もしくは少なくとも1個の−O−が挿入されていることが可能である、C1〜C22アルキル基、C2〜C22アルケニル基もしくはC2〜C22アルキニル基であり;または代替的に、R1およびR2は、これらを連結している窒素原子と一緒になって、任意選択的に−O−もしくは−NH−が挿入されていてもよい−(CH2)n−環を形成しており;
R3は、−(C=O)OR6基または−(CO)NHR6基であり;
R6は、1個以上のOH基で置換されていることが可能である、C1〜C22アルキル基、C2〜C22アルケニル基、C2〜C22アルキニル基、C3〜C22シクロアルキル基またはC3〜C22シクロアルケニル基であり;
R4およびR5は、水素であり;またはR4およびR5は、C1〜C4アルキル基で置換されていてもよく、および/または1個以上の−O−もしくは−NH−が挿入されていてもよい−(CH2)n−環を形成しており;
nは、2〜7の数であり;
R7およびR8は、互いに独立に、水素;1個以上のOが挿入されており、および/もしくは1個以上のOH基で置換されていることが可能である、C1〜C22アルキル基、C2〜C22アルケニル基もしくはC2〜C22アルキニル基;1個以上の−O−が挿入されていることが可能である、C3〜C22シクロアルキル基もしくはC3〜C22シクロアルケニル基であり;
または代替的に、R7およびR8は、これらを連結している窒素と一緒になって、1個以上の−O−が挿入されていてもよい−(CH2)n−環を形成しており;
R9およびR10は、水素であり;またはR9およびR10は、C1〜C4アルキルで置換されていてもよく、および/または−O−もしくは−NH−が挿入されていてもよい−(CH2)n−環を形成しており;
Aは、−O−または−NHであり;
R11は、C1〜C22アルキル基;C2〜C22アルケニル基;C2〜C22アルキニル基;1個以上のOが挿入されていることが可能である、C3〜C22シクロアルキル基もしくはC3〜C22シクロアルケニル基;またはC3〜C22シクロアルキル基もしくはC3〜C22シクロアルケニル基であって、1個以上の−O−が挿入されていることが可能である、C3〜C22シクロアルキル基もしくはC3〜C22シクロアルケニル基で置換されているC1〜C22アルキル基もしくはC2〜C22アルケニル基である)に対応する。
(I)R1基、R2基またはR6基の少なくとも1つは、ヒドロキシルで置換されており;
(II)R1の1つがヒドロキシエチルを表す場合、R2は、水素、メチル、エチルまたはヒドロキシエチルを表さず;R1が水素を表す場合、R2は、1−ヒドロキシ−3−メチルブト−2−イルを表さず;
(III)R6が1個以上のOHで置換されている場合、R1およびR2の1つは、C4〜C22アルキル基を表すか;または代替的に、R1およびR2は、これらが結合されている窒素と一緒になって、ピペリジル基またはモルホリニル基を形成しており;
(IV)R7基、R8基およびR11基の少なくとも1つは、1個以上の−O−が挿入されている。
R1およびR2が、互いに独立に、水素;C4〜C12アルキル基;もしくはC3〜C12ヒドロキシアルキル基であり;またはR1およびR2の少なくとも1つがC3〜C12ヒドロキシアルキルであり;
R3、R4およびR5が上記と同じ意味を有する、式(1)または(2)のものである。
R6が、1個以上のヒドロキシルで置換されていてもよいC1〜C12アルキル基であり;
R1基またはR2基の1つがC4〜C22アルキル基であり;または代替的に、R1およびR2が、これらを連結している窒素と一緒になって、−O−および/または−NH−が挿入されていてもよい−(CH2)n−環を形成しており;および
R4と、R5と、nとが、上記と同じ意味を有する、式(1)のものである。
R11が、−(CH2)m−O−R12基
(ここで、R12は、C1〜C12アルキル基またはC1〜C6−アルコキシ−C1〜C6−アルキル基であり;
mは、1〜5の数である)であり;および
R7、R8、R9、R10およびAが、上記と同じ意味を有する、式(2)のものである。
R1およびR2が、互いに独立に、水素;もしくはC1〜C22アルキル基;もしくはC1〜C22ヒドロキシアルキル基であり;またはR1およびR2が、これらが結合されている窒素と一緒になって、ピペリジル基またはモルホリニル基を形成しており;
R3が、−(C=O)OR6基または−(CO)NHR6基であり;
R6が、1個以上の−OHで置換されていてもよいC1〜C22アルキル基であり;
R4およびR5が水素であり;またはR4およびR5が、一緒に結合されて、6個の炭素原子を含有する炭素系環を形成している、式(1)のものである。
R1およびR2が、互いに独立に、水素;またはC1〜C22ヒドロキシアルキル基であり;ここで、R1基およびR2基の少なくとも1つがC1〜C22ヒドロキシアルキル基であり;
R3が−(C=O)OR6基または−(C=O)NHR6基であり;
R6がC1〜C22アルキル基であり;
R4およびR5が水素であり;またはR4およびR5が、一緒に結合されて、6個の炭素原子を含有する炭素系環を形成している、式(1)のものである。
R7およびR8が、互いに独立に、水素、または1個以上の−O−が挿入されていてもよいC1〜C8アルキル基であり;
Aが−O−または−NHであり;
R11がC1〜C22アルキルであり;および
R9およびR10が水素であり;またはR9およびR10が、一緒に結合されて、6個の炭素原子を含有する炭素系環を形成している、式(2)のものである。
R7およびR8が、これらが結合されている窒素原子と一緒になって、モルホリニル基またはピペリジル基を形成しており;
Aが−O−または−NHであり;
R11が、1個以上の−O−が挿入されていてもよいC1〜C22アルキル基であり;および
R9およびR10が水素であり;またはR9およびR10が、一緒に結合されて、6個の炭素原子を含有する炭素系環を形成している、式(2)のものである。
R11が、−(CH2)m−O−R12基
(ここで、R12は、C1〜C4アルキル基またはC1〜C4−アルコキシ−C1〜C4アルキル基であり;
mは、1〜3の数である)であり;
R7およびR8が、互いに独立に、水素;1個以上のOが挿入されていてもよいC1〜C12アルキル基であり;またはR7およびR8が、これらが結合されている窒素原子と一緒になって、モルホリニル基またはピペリジル基を形成しており;
R9およびR10が、水素であるか、または一緒になって6個の炭素原子を含有する炭素系環を形成しており;および
Aが−O−または−NHである、式(2)のものである。
Aは、−O−または−NHであり;
Rは、1個以上のOが挿入されていることが可能である、C1〜C22アルキル基、C2〜C22アルケニル基、C2〜C22アルキニル基、C3〜C22シクロアルキル基またはC3〜C22シクロアルケニル基である)に対応するメロシアニンの群およびまたそのE/EまたはE/Z幾何異性体形態も利用されるであろう。
イソソルビドエーテルは、特にイソソルビド(C1〜C4)アルキルエーテル、特にイソソルビドジ(C1〜C4)アルキルエーテルであり、より具体的には、例えば、UniqemaからArlasolve DMIの名称で市販されているジメチルイソソルビドが使用されるであろう。
本発明による組成物は、少なくとも1種の油相を含む。
本発明に従って使用することができる不揮発性炭化水素系油として、特に、
(i)植物起源の炭化水素系油、例えば、グリセリドトリエステル、一般には、脂肪酸およびグリセロールのトリエステル(この脂肪酸は、C4〜C24で変化し得る鎖長を有し、これらの鎖は直鎖または分岐鎖の飽和または不飽和であってもよい)。これらの油は、特にコムギ胚芽油、ヒマワリ油、ブドウ種子油、ゴマ種子油、トウモロコシ油、アンズ油(apricot oil)、ヒマシ油、シア脂油、アボカド油、オリーブ油、大豆油、アーモンド油、パーム油、菜種油、綿実油、ヘーゼルナッツ油、マカデミア油、ホホバ油、アルファルファ油、ケシ油(poppy oil)、カボチャ油(pumpkin seed oil)、マロー油(marrow oil)、ブラックカラント油(blackcurrant oil)、月見草油、キビ油(millet oil)、オオムギ油、キノア油(quinoa oil)、ライムギ油(rye oil)、紅花油、キヤンドルナッツ油、トケイソウ油およびモスカータバラ油であり;また、トリ(カプリル/カプリン酸)グリセリル、例えば、Stearineries Duboisから販売されているもの、またはDynamit NobelからMiglyol 810(登録商標)、812(登録商標)および818(登録商標)の名称で販売されているものがある。
(ii)10〜40個の炭素原子を含む合成エーテル;
(iii)鉱物または合成起源の直鎖または分岐炭化水素、例えば、ワセリン、ポリデセン、水添ポリイソブテン(Parleam等)、スクワランおよびこれらの混合物;
(iv)合成エステル、例えば、式RCOOR’(式中、Rは、1〜40個の炭素原子を含む直鎖または分岐脂肪酸残基を表し、R’は、1〜40個の炭素原子を含む、特に分岐鎖である炭化水素系鎖を表し、但し、R+R’≧10である)の油、例えば、Purcellin oil(オクタン酸セテアリル)、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、C12〜C15安息香酸アルキル(WitcoからFinsolv TN(登録商標)もしくはWitconol TN(登録商標)の商品名で、またはEvonik GoldschmidtからTegosoft TN(登録商標)の商品名で販売されている製品等)、安息香酸2−エチルフェニル(ISPからX−Tend 226(登録商標)の名称で市販されている製品等)、ラノリン酸イソプロピル、ラウリン酸ヘキシル、アジピン酸ジイソプロピル、イソノナン酸イソノニル、エルカ酸オレイル、パルミチン酸2−エチルヘキシル、イソステアリン酸イソステアリル、セバシン酸ジイソプロピル(Stearinerie Duboisから「Dub Dis」の名称で販売されている製品等)、アルコールまたは多価アルコールのオクタン酸エステル、デカン酸エステルまたはリシノレイン酸エステル(ジオクタン酸プロピレングリコール等);ヒドロキシル化されたエステル(乳酸イソステアリル、リンゴ酸ジイソステアリル等);ペンタエリスリトールエステル;クエン酸エステルまたは酒石酸エステル(例えば、酒石酸ジ(直鎖C12〜C13アルキル)エステル(Enichem Augusta IndustrialeからCosmacol ETI(登録商標)の名称で販売されているもの等)に加えて、酒石酸ジ(直鎖C14〜C15アルキル)エステル(同社からCosmacol ETL(登録商標)の名称で販売されているもの等));または酢酸エステル;
(v)室温下で液体であり、12〜26個の炭素原子を含む分岐および/または不飽和の炭素系鎖を含む脂肪族アルコール、例えば、オクチルドデカノール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、2−ヘキシルデカノール、2−ブチルオクタノールまたは2−ウンデシルペンタデカノール;
(vi)C12〜C22高級脂肪酸、例えば、オレイン酸、リノール酸またはリノレン酸;
(vii)炭酸エステル、例えば、炭酸ジカプリリル(CognisからCetiol CC(登録商標)の名称で販売されている製品等);
ならびにこれらの混合物
を挙げることができる。
不揮発性シリコーン油は、特に不揮発性ポリジメチルシロキサン(PDMS)、シリコーン鎖に懸垂しており、かつ/もしくはシリコーン鎖の末端に位置するアルキル基もしくはアルコキシ基(これらの基はそれぞれ2〜24個の炭素原子を含む)を含むポリジメチルシロキサン、またはフェニルシリコーン(フェニルトリメチコン、フェニルジメチコン、フェニル(トリメチルシロキシ)ジフェニルシロキサン、ジフェニルジメチコン、ジフェニル(メチルジフェニル)トリシロキサン、(2−フェニルエチル)トリメチルシロキシケイ酸等)から選択することができる。
3−ブチル−1,1,1,3,5,5,5−ヘプタメチルトリシロキサン、
3−プロピル−1,1,1,3,5,5,5−ヘプタメチルトリシロキサンおよび
3−エチル−1,1,1,3,5,5,5−ヘプタメチルトリシロキサン
を挙げることができ、これらは、式(I)中のRが、それぞれブチル基、プロピル基またはエチル基である油に対応する。
ノナフルオロメトキシブタン、デカフルオロペンタン、テトラデカフルオロヘキサン、ドデカフルオロペンタンおよびこれらの混合物等の揮発性フッ素系油も使用することができる。
− 8〜30個の炭素原子を含むステアリン酸、ラウリン酸、パルミチン酸、オレイン酸等の脂肪酸から選択される脂肪酸;
− 羊毛脂、ミツロウ、カルナウバロウ、キャンデリラロウ、パラフィンロウ、リグナイトワックス、マイクロクリスタリンワックス、セレシンもしくはオゾケライト、またはポリエチレンワックスもしくはフィッシャー・トロプシュワックス等の合成ワックス等のワックスから選択されるワックス;
− シリコーンガム(ジメチコノール)から選択されるガム;
− ペースト状化合物、例えば、高分子または非高分子シリコーン化合物、グリセロールオリゴマーのエステル、プロピオン酸アラキジル、脂肪酸トリグリセリドおよびその誘導体;
− ならびにこれらの混合物
とすることができる。
本発明による組成物は、少なくとも1つの水相も含むことができる。
a)追加的なUV遮蔽剤
本発明による組成物は、親水性、親油性もしくは不溶性有機UV遮蔽剤および/または1種以上の無機顔料から選択される1種以上の追加的なUV遮蔽剤も含むことができる。優先的には、これは、少なくとも1種の親水性、親油性または不溶性有機UV遮蔽剤から構成されるであろう。
メトキシケイ皮酸エチルヘキシル(Ethylhexyl Methoxycinnamate)(特にDSM Nutritional ProductsからParsol MCX(登録商標)の商品名で販売されているもの)、
メトキシケイ皮酸イソプロピル(Isopropyl Methoxycinnamate)、
p−メトキシケイ皮酸イソアミル(Isoamyl p−methoxycinnamate)(SymriseからNeo Heliopan E 1000(登録商標)の商品名で販売)、
メトキシケイ皮酸DEA(DEA Methoxycinnamate)、
メチルケイ皮酸ジイソプロピル(Diisopropyl Methyl Cinnamate)、
エチルヘキサン酸ジメトキシケイヒ酸グリセリル(Glyceryl Ethylhexanoate Dimethoxycinnamate)。
ブチルメトキシジベンゾイルメタン(Butyl Methoxydibenzoylmethane)(特にDSM Nutritional productsからParsol 1789(登録商標)の商品名で販売されているもの)、
イソプロピルジベンゾイルメタン(Isopropyl Dibenzoylmethane)。
PABA、
エチルPABA(Ethyl PABA)、
エチルジヒドロキシプロピルPABA(Ethyl Dihydroxypropyl PABA)、
エチルヘキシルジメチルPABA(Ethylhexyl Dimethyl PABA)(特にISPからEscalol 507(登録商標) の名称で販売されているもの)、
グリセリルPABA(Glyceryl PABA)、
PEG−25 PABA(BASFからUvinul P 25(登録商標)の名称で販売)。
ホモサレート(Homosalate)(Rona/EM IndustriesからEusolex HMS(登録商標)の名称で販売)、
サリチル酸エチルヘキシル(Ethylhexyl Salicylate)(SymriseからNeo Heliopan OS(登録商標)の名称で販売)、
サリチル酸DPG(Dipropylene Glycol Salicylate)(ScherからDipsal(登録商標)の名称で販売)、
サリチル酸TEA(TEA Salicylate)(SymriseからNeo Heliopan TS(登録商標)の名称で販売)。
オクトクリレン(Octocrylene)(特にBASFからUvinul N 539(登録商標)の商品名で販売されているもの)、
エトクリレン(Etocrylene)(特にBASFからUvinul N 35(登録商標)の商品名で販売されているもの)。
オキシベンゾン−1(Benzophenone−1)(BASFからUvinul 400(登録商標)の商品名で販売)、
オキシベンゾン−2(Benzophenone−2)(BASFからUvinul D 50(登録商標) の商品名で販売)、
オキシベンゾン−3(Benzophenone−3)またはオキシベンゾン(Oxybenzone)(BASFからUvinul M 40(登録商標)の商品名で販売)、
オキシベンゾン−4(Benzophenone−4)(BASFからUvinul MS 40(登録商標)の商品名で販売)、
オキシベンゾン−5(Benzophenone−5)、
オキシベンゾン−6(Benzophenone−6)(NorquayからHelisorb 11(登録商標)の商品名で販売)、
オキシベンゾン−8(Benzophenone−8)(American CyanamidからSpectra−Sorb UV−24(登録商標)の商品名で販売)、
オキシベンゾン−9(Benzophenone−9)(BASFからUvinul DS 49(登録商標)の商品名で販売)、
オキシベンゾン−12(Benzophenone−12)、
ジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシル(n−Hexyl 2−(4−diethylamino−2−hydroxybenzoyl)benzoate)(Uvinul A Plus(登録商標)の商品名で販売)、またはメトキシケイ皮酸オクチル(octyl methoxycinnamate)との混合物として(BASFからUvinul A Plus B(登録商標)の商品名で販売)、
1,1’−(1,4−ピペラジンジイル)ビス[1−[2−[4−(ジエチルアミノ)−2−ヒドロキシベンゾイル]フェニル]メタノン](CAS 919803−06−8)、例えば、国際公開第2007/071584号パンフレットに記載されており;この化合物は、有利には、例えば、英国特許出願公開第2303549A号明細書および欧州特許出願公開第893119A号明細書に記載されている微粉化プロセスに従って得ることができる微粉化形態(平均寸法0.02〜2μm)、特に水性分散液形態で使用される。
3−ベンジリデンカンファー(3−Benzylidene Camphor)(ChimexがMexoryl SD(登録商標)の名称で製造)、
メチルベンジリデンカンファ(4−Methylbenzylidene Camphor)(MerckからEusolex 6300(登録商標)の名称で販売)、
ベンジリデンカンファスルホン酸(Benzylidene Camphor Sulfonic Acid)(ChimexがMexoryl SL(登録商標)の名称で製造)、
カンファーベンザルコニウムメトサルフェート(Camphor Benzalkonium Methosulfate)(ChimexがMexoryl SO(登録商標)の名称で製造)、
テレフタリリデンジカンフルスルホン酸(Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid)(ChimexがMexoryl SX(登録商標)の名称で製造)、
ポリアクリルアミドメチルベンジリデンカンファー(Polyacrylamidomethyl Benzylidene Camphor)(ChimexがMexoryl SW(登録商標)の名称で製造)。
フェニルベンズイミダゾールスルホン酸(Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid)(特にMerckからEusolex 232(登録商標)の商品名で販売)。
フェニルジベンズイミダゾールテトラスルホン酸2Na(Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate)(Haarmann and ReimerからNeo Heliopan AP(登録商標)の商品名で販売)。
ドロメトリゾールトリシロキサン(Drometrizole Trisiloxane)(Rhodia ChimieからSilatrizole(登録商標)の名称で販売)。
メチレンビスベンゾトリアゾリルテトラメチルブチルフェノール(Methylenebis(benzotriazolyl)tetramethylbutylphenol)、特に固体形態であるもの(例えば、Fairmount ChemicalからMixxim BB/100(登録商標)の商品名で販売されている製品);または平均粒度が0.01〜5μm、より優先的には0.01〜2μm、より詳細には0.020〜2μmの範囲である微粉化された粒子の水性分散液形態であり、構造CnH2n+1O(C6H10O5)xH(式中、nは、8〜16の整数であり、xは(C6H10O5)単位の平均重合度であり、1.4〜1.6の範囲である)を有する、英国特許出願公開第2303549A号明細書に記載されているもの等の少なくとも1種のアルキルポリグリコシド界面活性剤を含むもの(特にBASFからTinosorb M(登録商標)の商品名で販売されているもの);または平均粒度が0.02〜2μm、より好ましくは0.01〜1.5μm、より詳細には0.02〜1μmの範囲である微粉化粒子の水性分散液形態であって、少なくとも1種の、グリセロールの重合度が少なくとも5であるポリグリセリルモノ(C8〜C20)アルキルエステルが存在するもの、例えば、国際公開第2009/063392号パンフレットに記載されている水性分散液等。
ビスエチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジン(Bis−Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine)(BASFからTinosorb S(登録商標)の商品名で販売)、
エチルヘキシルトリアゾン(Ethylhexyl Triazone)(特にBASFから Uvinul T 150(登録商標)の商品名で販売)、
ジエチルヘキシルブタミドトリアゾン(Diethylhexyl Butamido Triazone)(Sigma 3VからUvasorb HEB(登録商標)の商品名で販売)、
2,4,6−トリス(ジネオペンチル4’−アミノベンザルマロネート)−s−トリアジン、
2,4,6−トリス(ジイソブチル4’−アミノベンザルマロネート)−s−トリアジン、
2,4−ビス(n−ブチル4’−アミノベンゾエート)−6−(アミノプロピルトリシロキサン)−s−トリアジン、
2,4−ビス(ジネオペンチル4’−アミノベンザルマロネート)−6−(n−ブチル4’−アミノベンゾエート)−s−トリアジン、
米国特許第6225467号明細書、国際公開第2004/085412号パンフレット(化合物6および9参照)、または文献「対称トリアジン誘導体(Symmetrical Triazine Derivatives)」、IP.COM IPCOM000031257 Journal,INC,West Henrietta,NY,US(20 September 2004)に記載されている、ナフタレニル基またはポリフェニル基で置換された対称トリアジン遮蔽剤、特に2,4,6−トリス(ジフェニル)トリアジンおよび2,4,6−トリス(ターフェニル)トリアジン(国際公開第06/035000号パンフレット、国際公開第06/034982号パンフレット、国際公開第06/034991号パンフレット、国際公開第06/035007号パンフレット、国際公開第2006/034992号パンフレットおよび国際公開第2006/034985号パンフレットにも述べられている)(これらの化合物は、有利には、例えば、英国特許出願公開第2303549A号明細書および欧州特許出願公開第893119A号明細書に記載された微粉化プロセスに従って得ることができる微粉化形態(平均粒度0.02〜3μm)、特に水性分散液形態で使用される)、欧州特許第0841341号明細書に記載されている、2個のアミノベンゾエート基で置換されたシリコーントリアジン、特に2,4−ビス(n−ブチル4’−アミノベンザルマロネート)−6−[(3−{1,3,3,3−テトラメチル−1−[(トリメチルシリル)オキシ]ジシロキサニル}プロピル)アミノ]−s−トリアジン。
アントラニル酸メンチル(Menthyl Anthranilate)(SymriseからNeo Heliopan MA(登録商標)の商品名で販売)。
ジメトキシベンジリデンジオキソイミダゾリンプロピオン酸エチルヘキシル(Ethylhexyl dimethoxybenzylidene dioxoimidazoline propionate)。
ベンザルマロネート基を含むポリオルガノシロキサン(例えば、Hoffmann−LaRocheから Parsol SLX(登録商標)の商品名で販売されているPolysilicone−15)。
1,1−ジカルボキシ(2,2’−ジメチルプロピル)−4,4−ジフェニルブタジエン。
2,4−ビス[4−[5−(1,1−ジメチルプロピル)ベンゾオキサゾール−2−イル]フェニルイミノ]−6−[(2−エチルヘキシル)イミノ]−1,3,5−トリアジン(Sigma 3V から Uvasorb K2A(登録商標)の名称で販売)。
メトキシケイ皮酸エチルヘキシル(Ethylhexyl Methoxycinnamate)、
サリチル酸エチルヘキシル(Ethylhexyl salicylate)、
ホモサレート(Homosalate)、
ブチルメトキシジベンゾイルメタン(Butyl Methoxydibenzoylmethane)、
オクトクリレン(Octocrylene)、
フェニルベンズイミダゾールスルホン酸(Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid)、
オキシベンゾン−3(Benzophenone−3)、
オキシベンゾン−4(Benzophenone−4)、
オキシベンゾン−5(Benzophenone−5)、
ジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシル(n−Hexyl 2−(4−diethylamino−2−hydroxybenzoyl)benzoate)、
メチルベンジリデンカンファ(4−Methylbenzylidene Camphor)、
テレフタリリデンジカンフルスルホン酸(Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid)、
フェニルジベンズイミダゾールテトラスルホン酸2Na(Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate)、
メチレンビスベンゾトリアゾリルテトラメチルブチルフェノール(Methylene Bis−Benzotriazolyl Tetramethylbutylphenol)、
ビスエチルヘキシルオキシフェニルメトキシフェニルトリアジン(Bis−Ethylhexyloxyphenyl Methoxyphenyl Triazine)、
エチルヘキシルトリアゾン(Ethylhexyl Triazone)、
ジエチルヘキシルブタミドトリアゾン(Diethylhexyl Butamido Triazone)、
2,4,6−トリス(ジネオペンチル4’−アミノベンザルマロネート)−s−トリアジン、
2,4,6−トリス(ジイソブチル4’−アミノベンザルマロネート)−s−トリアジン、
2,4−ビス(n−ブチル4’−アミノベンゾエート)−6−(アミノプロピルトリシロキサン)−s−トリアジン、
2,4−ビス(ジネオペンチル4’−アミノベンザルマロネート)−6−(n−ブチル4’−アミノベンゾエート)−s−トリアジン、
2,4−ビス(n−ブチル4’−アミノベンザルマロネート)−6−[(3−{1,3,3,3−テトラメチル−1−[(トリメチルシリル)オキシ]ジシロキサニル}プロピル)アミノ]−s−トリアジン、
2,4,6−トリス(ジフェニル)トリアジン、
2,4,6−トリス(ターフェニル)トリアジン、
ドロメトリゾールトリシロキサン(Drometrizole trisiloxane)、
ポリシリコーン−15(Polysilicone−15)、
1,1−ジカルボキシ(2,2’−ジメチルプロピル)−4,4−ジフェニルブタジエン、
2,4−ビス[4[5−(1,1−ジメチルプロピル)ベンゾオキサゾール−2−イル]フェニルイミノ]−6−[(2−エチルヘキシル)イミノ−1,3,5−トリアジン、
およびこれらの混合物
から選択される。
サリチル酸エチルヘキシル(Ethylhexyl salicylate)、
ホモサレート(Homosalate)、
ブチルメトキシジベンゾイルメタン(Butyl Methoxydibenzoylmethane)、
オクトクリレン(Octocrylene)、
ジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシル(n−Hexyl 2−(4−diethylamino−2−hydroxybenzoyl)benzoate)、
テレフタリリデンジカンフルスルホン酸(Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid)、
ビスエチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジン(Bis(ethylhexyloxyphenol)methoxyphenyltriazine)、
エチルヘキシルトリアゾン(Ethylhexyl Triazone)、
ジエチルヘキシルブタミドトリアゾン(Diethylhexyl Butamido Triazone)、
2,4−ビス(n−ブチル4’−アミノベンザルマロネート)−6−[(3−{1,3,3,3−テトラメチル−1−[(トリメチルシリル)オキシ]ジシロキサニル}プロピル)アミノ]−s−トリアジン、
ドロメトリゾールトリシロキサン(Drometrizole Trisiloxane)、
およびこれらの混合物
から選択される。
− シリカで被覆された酸化チタン、例えば、Ikeda社の製品であるSunveil(登録商標)、
− シリカおよび酸化鉄で被覆された酸化チタン、例えば、Ikeda社の製品であるSunveil F(登録商標)、
− シリカおよびアルミナで被覆された酸化チタン、例えば、テイカ株式会社(Tayca)の製品であるMicrotitanium Dioxide MT 500 SA(登録商標)およびMicrotitanium Dioxide MT 100 SAならびにTioxide社の製品であるTioveil、
− アルミナで被覆された酸化チタン、例えば、石原産業株式会社(Ishihara)の製品であるTipaque TTO−55(B)(登録商標)およびTipaque TTO−55(A)(登録商標)ならびにSachtleben Pigments社の製品であるUVT 14/4、
− アルミナおよびステアリン酸アルミニウムで被覆された酸化チタン、例えば、テイカ株式会社(Tayca)の製品であるMicrotitanium Dioxide MT 100 T(登録商標)、MT 100 TX(登録商標)、MT 100 Z(登録商標)およびMT−01(登録商標)、Croda社の製品であるSolaveil CT−10 W(登録商標)およびSolaveil CT 100(登録商標)ならびにMerck社の製品であるEusolex T−AVO(登録商標)、
− シリカ、アルミナおよびアルギン酸で被覆された酸化チタン、例えば、テイカ株式会社(Tayca)の製品であるMT−100 AQ(登録商標)、
− アルミナおよびラウリン酸アルミニウムで被覆された酸化チタン、例えば、テイカ株式会社(Tayca)の製品であるMicrotitanium Dioxide MT 100 S(登録商標)、
− 酸化鉄およびステアリン酸鉄で被覆された酸化チタン、例えば、テイカ株式会社(Tayca)の製品であるMicrotitanium Dioxide MT 100 F(登録商標)、
− 酸化亜鉛およびステアリン酸亜鉛で被覆された酸化チタン、例えば、テイカ株式会社(Tayca)の製品であるBR 351(登録商標)、
− シリカおよびアルミナで被覆され、シリコーンで処理された酸化チタン、例えば、テイカ株式会社(Tayca)の製品であるMicrotitanium Dioxide MT 600 SAS(登録商標)、Microtitanium Dioxide MT 500 SAS(登録商標)またはMicrotitanium Dioxide MT 100 SAS(登録商標)、
− シリカ、アルミナおよびステアリン酸アルミニウムで被覆され、シリコーンで処理された酸化チタン、例えば、Titan Kogyo社の製品であるSTT−30−DS(登録商標)、
− シリカで被覆され、シリコーンで処理された酸化チタン、例えば、Sachtleben Pigments社の製品であるUV−Titan X 195(登録商標)、
− アルミナで被覆され、シリコーンで処理された酸化チタン、例えば、石原産業株式会社(Ishihara)の製品であるTipaque TTO−55(S)(登録商標)またはSachtleben Pigments社の製品であるUV Titan M 262(登録商標)、
− トリエタノールアミンで被覆された酸化チタン、例えば、Titan Kogyo社の製品であるSTT−65−S、
− ステアリン酸で被覆された酸化チタン、例えば、石原産業株式会社(Ishihara)の製品であるTipaque TTO−55 (C)(登録商標)、
− ヘキサメタリン酸ナトリウムで被覆された酸化チタン、例えば、テイカ株式会社(Tayca)の製品であるMicrotitanium Dioxide MT 150 W(登録商標)、
− オクチルトリメチルシランで処理されたTiO2(Degussa Silices社からT 805(登録商標)の商品名で販売)、
− ポリジメチルシロキサンで処理されたTiO2(Cardre社から70250 Cardre UF TiO2SI3(登録商標)の商品名で販売)、
− ポリジメチルハイドロジェノシロキサン(polydimethylhydrogenosiloxane)で処理されたアナターゼ型/ルチル型TiO2(Color Techniques社からMicrotitanium Dioxide USP Grade Hydrophobic(登録商標)の商品名で販売)、
− トリエチルヘキサノイン、ステアリン酸アルミニウムおよびアルミナで被覆されたTiO2(CrodaからSolaveil CT−200−LQ−(WD)の商品名で販売)、
− ステアリン酸アルミニウム、アルミナおよびシリコーンで被覆されたTiO2(CrodaからSolaveil CT−12W−LQ−(WD)の商品名で販売)、
− ラウロイルリシンで被覆されたTiO2(大東化成工業株式会社(Daito Kasei Kogyo)からLL 5 Titanium Dioxide CR 50の名称で販売)、
− C9〜15フルオロアルコールリン酸エステルおよび水酸化アルミニウムで被覆されたTiO2(大東化成工業株式会社(Daito Casei Kogyo)からPFX−5 TiO2 CR 50の名称で販売)
である。
− Sunsmart社からZ−Coteの名称で販売されているもの;
− Elementis社からNanox(登録商標)の名称で販売されているもの;
− Nanophase Technologies社からNanogard WCD 2025(登録商標)の名称で販売されているもの
である。
− Toshibi社からZinc Oxide CS−5(登録商標)の名称で販売されているもの(ポリメチルハイドロジェノシロキサン(polydimethylhydrogenosiloxane)で被覆されたZnO);
− Nanophase Technologies社からNanogard Zinc Oxide FN(登録商標)の名称で販売されているもの(Finsolv TN(登録商標)(C12〜C15安息香酸アルキル)中40%分散液として);
− 大東化成工業株式会社(Daito)からDaitopersion Zn−30(登録商標)の名称およびDaitopersion Zn−50(登録商標)の名称で販売されているもの(シリカおよびポリメチルハイドロジェノシロキサン(polydimethylhydrogenosiloxane)で被覆された酸化亜鉛を30%または50%含有するシクロポリメチルシロキサン/オキシエチレン化ポリジメチルシロキサン中分散液);
− Daikin社からNFD Ultrafine ZnO(登録商標)の名称で販売されているもの(パーフルオロアルキルリン酸エステルとパーフルオロアルキルエチルをベースとするコポリマーとで被覆されたZnO、シクロペンタシロキサン中分散液として);
− 信越化学工業株式会社(Shin−Etsu)からSPD−Z1(登録商標)の名称で販売されているもの(シリコーンをグラフトしたアクリル系ポリマーで被覆されたZnO、シクロジメチルシロキサン中分散液);
− ISP社からEscalol Z100(登録商標)の名称で販売されているもの(アルミナで処理されたZnOを、メトキシケイ皮酸エチルヘキシル/PVP/ヘキサデセンコポリマー/メチコン混合物中に分散させたもの);
− 冨士色素株式会社(Fuji Pigment)からFuji ZnO−SMS−10(登録商標)の名称で販売されているもの(シリカおよびポリメチルシルセスキオキサンで被覆されたZnO);
− Elementis社からNanox Gel TN(登録商標)の名称で販売されているもの(ZnOを濃度55%で(C12〜C15安息香酸アルキル中にヒドロキシステアリン酸重縮合物と一緒に分散させたもの))
である。
本発明による組成物はまた、特に有機溶媒、イオン性または非イオン性増粘剤、軟化剤、湿潤剤、不透明化剤、安定剤、エモリエント剤、シリコーン、消泡剤、香料、防腐剤、アニオン性、カチオン性、非イオン性、両イオン性または両性界面活性剤、活性剤(active agent)、フィラー、ポリマー、噴射剤、酸性化もしくは塩基性化剤または化粧料および/または皮膚科分野において慣用されている他の任意の成分から選択される従来の化粧用助剤も含む。
− 単独でまたは混合物としてのビタミン類およびその誘導体または前駆体;
− 酸化防止剤;
− ラジカル捕捉剤;
− アンチポリューション剤(antipollution agent);
− セルフタンニング剤;
− 抗糖化剤;
− 鎮静剤;
− 防臭剤;
− 精油;
− NO合成酵素阻害剤;
− 真皮もしくは表皮の高分子合成を刺激および/またはその分解を防止する薬剤;
− 線維芽細胞の増殖を刺激する薬剤;
− ケラチノサイトの増殖を刺激する薬剤;
− 筋弛緩剤;
− 活力回復剤(refreshing agent);
− 引き締め剤(tensioning agent);
− マット化剤;
− 脱色素剤(depigmenting agent);
− 色素沈着促進剤(propigmenting agent);
− 角質溶解剤;
− 落屑促進剤(desquamating agent);
− 保湿剤;
− 抗炎症剤;
− 抗菌剤;
− 痩身剤;
− 細胞のエネルギー代謝に作用する薬剤;
− 昆虫忌避剤;
− P物質拮抗薬またはCGRP受容体拮抗薬;
− 抗脱毛剤;
− 抗シワ剤;
− 抗老化剤
を挙げることができる。
本発明による組成物は、当業者に知られている技法に従って調製することができる。これらは、特に単純または複合エマルジョン(O/W型、W/O型、O/W/O型またはW/O/W型)形態、例えば、クリーム、乳液またはゲルクリームとすることができる。
他の様相によれば、本発明は、化粧用組立体であって、
i)1つ以上の区画が仕切られた容器であって、閉鎖部材により閉鎖され、かつ任意選択的に密封性でない容器と;
ii)前記区画内に配置された本発明によるメーキャップおよび/またはケア組成物と
を含む、化粧用組立体にも関する。
実施例1〜3:油性溶液
以下に記載する方法に従い、次の油性溶液を調製した。
実施例1および3に記載した組成物は、以下のように調製する。遮蔽剤および油を順に容器に投入した後、メロシアニンが溶解するまで10分間〜1時間、マグネチックスターラーを用いて撹拌しながら90℃に加熱する。
油性溶液中のメロシアニンの溶解性を巨視的および微視的に評価する。室温下において溶液が肉眼で透明および半透明に見え、かつ白色光または偏向された光を照射して顕微鏡観察(対物レンズ:×20〜×40)しても結晶が視認できない場合、メロシアニンが可溶であると推定される。溶解性の評価は、室温で溶液の調製当日(「溶解性(t0)」)および調製から3ヶ月後(「溶解性(t3m)」)に行う。この期間中、溶液は室温で保管する。
次の2種類の組成物を調製した。
エマルジョンを、偏向された光を用いて観察(対物レンズ:×20)することにより、メロシアニンの溶解性維持能を評価する。配合物を室温で2ヶ月間保管した後、偏光照明下に観察して結晶が認められなければ、溶解性が維持されていると見なす。
Claims (22)
- 生理学的に許容される媒体中において、
a)次式(1)および(2):
R1およびR2は、互いに独立に、水素;少なくとも1個のヒドロキシル基で置換されているか、もしくは少なくとも1個の−O−が挿入されていることが可能である、C1〜C22アルキル基、C2〜C22アルケニル基もしくはC2〜C22アルキニル基であるか;または代替的に、R1およびR2は、これらを連結している窒素原子と一緒になって、任意選択的に−O−もしくは−NH−が挿入されていてもよい−(CH2)n−環を形成しており;
R3は、−(C=O)OR6基または−(CO)NHR6基であり;
R6は、1個以上のOH基で置換されていることが可能である、C1〜C22アルキル基、C2〜C22アルケニル基、C2〜C22アルキニル基、C3〜C22シクロアルキル基またはC3〜C22シクロアルケニル基であり;
R4およびR5は、水素であり;またはR4およびR5は、C1〜C4アルキル基で置換されていてもよく、および/または1個以上の−O−もしくは−NH−が挿入されていてもよい−(CH2)n−環を形成しており;
nは、2〜7の数であり;
R7およびR8は、互いに独立に、水素;1個以上のOが挿入されており、および/もしくは1個以上のOH基で置換されていることが可能である、C1〜C22アルキル基、C2〜C22アルケニル基もしくはC2〜C22アルキニル基;1個以上の−O−が挿入されていることが可能である、C3〜C22シクロアルキル基もしくはC3〜C22シクロアルケニル基であり;
または代替的に、R7およびR8は、これらを連結している窒素と一緒になって、1個以上の−O−が挿入されていてもよい−(CH2)n−環を形成しており;
R9およびR10は、水素であり;またはR9およびR10は、C1〜C4アルキルで置換されていてもよく、および/または−O−もしくは−NH−が挿入されていてもよい−(CH2)n−環を形成しており;
Aは、−O−または−NHであり;
R11は、C1〜C22アルキル基;C2〜C22アルケニル基;1個以上のOが挿入されていることが可能である、C2〜C22アルキニル基;C3〜C22シクロアルキル基もしくはC3〜C22シクロアルケニル基;またはC3〜C22シクロアルキル基もしくはC3〜C22シクロアルケニル基であって、1個以上の−O−が挿入されていることが可能である、C3〜C22シクロアルキル基もしくはC3〜C22シクロアルケニル基で置換されているC1〜C22アルキル基もしくはC2〜C22アルケニル基である)の1つ、またはそのE/EもしくはE/Z幾何異性体形態の1つに対応する少なくとも1種のメロシアニンと、
b)少なくとも1種のイソソルビドエーテルを含む少なくとも1種の油相と
を含む、化粧料組成物または皮膚科用組成物。 - 前記式(1)の化合物は、R6が、1個以上のヒドロキシルで置換されていてもよいC1〜C12アルキル基であるものから選択される、請求項1に記載の組成物。
- 前記式(1)の化合物は、
R6が、1個以上のヒドロキシルで置換されていてもよいC1〜C12アルキル基であり;
前記R1またはR2基の1つがC4〜C22アルキル基であり;または代替的に、R1およびR2が、これらを連結している窒素と一緒になって、−O−および/または−NH−が挿入されていてもよい−(CH2)n−環を形成しており;および
R4と、R5と、nとが、請求項1に示されるものと同じ意味を有するものから選択される、請求項1または2に記載の組成物。 - 前記式(2)の化合物は、
R11が、−(CH2)m−O−R12基
(ここで、R12は、C1〜C12アルキル基またはC1〜C6−アルコキシ−C1〜C6−アルキル基であり;
mは、1〜5の数である)であり;および
R7、R8、R9、R10およびAが、請求項1に示されるものと同じ意味を有するものから選択される、請求項1に記載の組成物。 - 前記式(1)または(2)の化合物は、一方ではR1およびR2と、他方ではR7およびR8とが、これらがそれぞれ結合されている窒素原子と一緒になって、ピペリジル基またはモルホリニル基をそれぞれ形成しているものから選択される、請求項1〜4のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記式(1)または(2)の化合物は、R4およびR5と、R9およびR10とが、6個の炭素原子を含有する炭素系環をそれぞれ形成しているものから選択される、請求項1〜5のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記式(1)の化合物は、
R1およびR2が、互いに独立に、水素;もしくはC1〜C22アルキル基;もしくはC1〜C22ヒドロキシアルキル基であり;またはR1およびR2が、これらが結合されている窒素と一緒になって、ピペリジル基またはモルホリニル基を形成しており;
R3が−(C=O)OR6基または−(CO)NHR6基であり;
R6が、1個以上の−OH基で置換されていてもよいC1〜C22アルキル基であり;
R4およびR5が水素であり;またはR4およびR5が、一緒に結合されて、6個の炭素原子を含有する炭素系環を形成しているものから選択される、請求項1に記載の組成物。 - 前記式(1)の化合物は、
R1およびR2が、互いに独立に、水素;またはC1〜C22ヒドロキシアルキル基であり;ここで、前記R1およびR2基の少なくとも1つがC1〜C22ヒドロキシアルキル基であり;
R3が−(C=O)OR6基または−(C=O)NHR6基であり;
R6がC1〜C12アルキル基であり;
R4およびR5が水素であり;またはR4およびR5が、一緒に結合されて、6個の炭素原子を含有する炭素系環を形成しているものから選択される、請求項1に記載の組成物。 - 前記式(2)の化合物は、
R7およびR8が、互いに独立に、水素、または1個以上の−O−が挿入されていてもよいC1〜C8アルキル基であり;
Aが−O−または−NHであり;
R11がC1〜C22アルキルであり;および
R9およびR10が水素であり;またはR9およびR10が、一緒に結合されて、6個の炭素原子を含有する炭素系環を形成しているものから選択される、請求項1に記載の組成物。 - 前記式(2)の化合物は、
R7およびR8が、これらが結合されている窒素原子と一緒になって、モルホリニル基またはピペリジル基を形成しており;
Aが−O−または−NHであり;
R11が、1個以上の−O−が挿入されていてもよいC1〜C22アルキル基であり;および
R9およびR10が水素であり;またはR9およびR10が、一緒に結合されて、6個の炭素原子を含有する炭素系環を形成しているものから選択される、請求項1に記載の組成物。 - 前記式(2)の化合物は、
R11が、−(CH2)m−O−R12基
(ここで、R12は、C1〜C4アルキル基またはC1〜C4−アルコキシ−C1〜C4−アルキル基であり;
mは、1〜3の数である)であり;
R7およびR8が、互いに独立に、水素;1個以上のOが挿入されていてもよいC1〜C12アルキル基であり;またはR7およびR8が、これらが結合されている窒素原子と一緒になって、モルホリニル基またはピペリジル基を形成しており;
R9およびR10が水素であるか、または一緒になって6個の炭素原子を含有する炭素系環を形成しており;および
Aが−O−または−NHであるものから選択される、請求項1に記載の組成物。 - 前記メロシアニン化合物は、前記組成物の総質量に対して0.1質量%〜10質量%、優先的には0.2質量%〜5質量%の範囲の濃度で存在する、請求項1〜15のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記イソソルビドエーテルは、イソソルビド(C1〜C4)アルキル、特にイソソルビドジ(C1〜C4)アルキルから選択される、請求項1〜16のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記イソソルビドエーテルは、ジメチルイソソルビドである、請求項1〜17のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記イソソルビドエーテルは、前記組成物の総質量に対して0.1質量%〜98質量%、優先的には0.2質量%〜50質量%、さらに優先的には1質量%〜20質量%の範囲の濃度で存在する、請求項1〜18のいずれか一項に記載の組成物。
- ケラチン物質をケアおよび/またはメーキャップするための非治療的化粧方法であって、前記ケラチン物質の表面に、請求項1〜19のいずれか一項に記載の少なくとも1種の組成物を適用することを含む、非治療的化粧方法。
- 皮膚の黒化を制限し、かつ/または肌色の色および/もしくは均一性を改善するための非治療的化粧方法であって、ケラチン物質の表面に、請求項1〜19のいずれか一項に記載の少なくとも1種の組成物を適用することを含む、非治療的化粧方法。
- ケラチン物質の老化の兆候を予防および/または処置するための非治療的化粧方法であって、前記ケラチン物質の表面に、請求項1〜19のいずれか一項に記載の少なくとも1種の組成物を適用することを含む、非治療的化粧方法。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR1650622 | 2016-01-26 | ||
FR1650622A FR3046927B1 (fr) | 2016-01-26 | 2016-01-26 | Composition cosmetique ou dermatologique comprenant une merocyanine et une phase huileuse comprenant au moins un ether d'isosorbide |
JP2018538587A JP7424747B2 (ja) | 2016-01-26 | 2017-01-26 | メロシアニンと、少なくとも1種のイソソルビドエーテルを含む油相とを含む化粧料組成物または皮膚科用組成物 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2018538587A Division JP7424747B2 (ja) | 2016-01-26 | 2017-01-26 | メロシアニンと、少なくとも1種のイソソルビドエーテルを含む油相とを含む化粧料組成物または皮膚科用組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2021175748A true JP2021175748A (ja) | 2021-11-04 |
Family
ID=55808637
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2018538587A Active JP7424747B2 (ja) | 2016-01-26 | 2017-01-26 | メロシアニンと、少なくとも1種のイソソルビドエーテルを含む油相とを含む化粧料組成物または皮膚科用組成物 |
JP2021128324A Pending JP2021175748A (ja) | 2016-01-26 | 2021-08-04 | メロシアニンと、少なくとも1種のイソソルビドエーテルを含む油相とを含む化粧料組成物または皮膚科用組成物 |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2018538587A Active JP7424747B2 (ja) | 2016-01-26 | 2017-01-26 | メロシアニンと、少なくとも1種のイソソルビドエーテルを含む油相とを含む化粧料組成物または皮膚科用組成物 |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10667996B2 (ja) |
EP (1) | EP3407860B1 (ja) |
JP (2) | JP7424747B2 (ja) |
KR (1) | KR102219715B1 (ja) |
BR (1) | BR112018014432B1 (ja) |
ES (1) | ES2914626T3 (ja) |
FR (1) | FR3046927B1 (ja) |
WO (1) | WO2017129669A1 (ja) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP7494160B2 (ja) * | 2018-07-12 | 2024-06-03 | ベーアーエスエフ・エスエー | メロシアニン結晶化方法 |
FR3117825A1 (fr) * | 2020-12-18 | 2022-06-24 | L'oreal | Composition cosmétique ou dermatologique comprenant une mérocyanine, un filtre UV triazine, et un polysaccharide modifié par des chaînes hydrophobes |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20030194385A1 (en) * | 2002-01-29 | 2003-10-16 | Lila Gruber Research Foundation | Pharmaceutical formulations containing solubilized hydroquinone, salicylic acid and hydrocortisone for the treatment of melasma and related dermatological problems |
JP2010150256A (ja) * | 2008-12-15 | 2010-07-08 | L'oreal Sa | N,n’−ジアリールメチレンエチレンジアミン二酢酸エステルに基づく化粧用及び/又は皮膚科用組成物 |
JP2014118383A (ja) * | 2012-12-17 | 2014-06-30 | Kao Corp | 皮膚外用組成物 |
WO2014111570A2 (en) * | 2013-01-21 | 2014-07-24 | L'oreal | Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and an oily phase comprising at least one specific amide compound |
Family Cites Families (52)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2463264A (en) | 1942-12-23 | 1949-03-01 | Ciba Ltd | Derivatives of cyclic amidines and process of making same |
FR2315991A1 (fr) | 1975-06-30 | 1977-01-28 | Oreal | Procede de fabrication de dispersions aqueuses de spherules lipidiques et nouvelles compositions correspondantes |
US4077441A (en) | 1976-08-16 | 1978-03-07 | National Instrument Company | Convertible filling machine |
JPS53128333A (en) | 1977-04-15 | 1978-11-09 | Fuji Photo Film Co Ltd | Prevention of influences of ultraviolet ray upon photosensitive material of silver halogenide |
FR2416008A1 (fr) | 1978-02-02 | 1979-08-31 | Oreal | Lyophilisats de liposomes |
DE8322682U1 (de) | 1983-08-05 | 1986-02-13 | Siemens AG, 1000 Berlin und 8000 München | Mechanische Überlastungssicherung |
DE3531383A1 (de) | 1985-09-03 | 1987-03-05 | Agfa Gevaert Ag | Fotografisches aufzeichnungsmaterial mit einem uv-absorber und neue uv-absorber |
NL8502651A (nl) | 1985-09-27 | 1987-04-16 | Airspray Int Bv | Verstuiver voor een houder voor een te verstuiven vloeistof. |
US5624663A (en) | 1987-08-28 | 1997-04-29 | L'oreal | Photostable cosmetic filter composition cotaining a UV-A filter and a substituted dialkylbenzalmalonate, the use of substituted dialkylbenzalmalonates in cosmetics as broad-band solar filters and novel substituted dialkyl malonates |
FR2668080B1 (fr) | 1990-10-17 | 1993-08-13 | Seppic Sa | Compositions auto-emulsionnables a base d'alcools gras, leur procede de preparation et leur utilisation pour la realisation d'emulsions. |
US5237071A (en) | 1991-01-22 | 1993-08-17 | Fairmount Chemical Company, Inc. | Process for preparing 2,2'-methylene-bis(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydrocarbyl phenols) |
US5166355A (en) | 1991-02-04 | 1992-11-24 | Fairmount Chemical Co., Inc. | Process for preparing substituted 2,2'-methylene-bis-[6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydrocarbyl-phenols] |
FR2677544B1 (fr) | 1991-06-14 | 1993-09-24 | Oreal | Composition cosmetique contenant un melange de nanopigments d'oxydes metalliques et de pigments melaniques. |
FR2680683B1 (fr) | 1991-08-29 | 1993-11-12 | Oreal | Composition cosmetique filtrante contenant un polymere filtre a structure hydrocarbonee et une silicone filtre. |
DE59509233D1 (de) | 1994-02-24 | 2001-06-13 | Haarmann & Reimer Gmbh | Kosmetische und dermatologische zubereitungen, enthaltend phenylen-1,4-bisbenzimidiazolesulfonsäuren |
GB9515048D0 (en) | 1995-07-22 | 1995-09-20 | Ciba Geigy Ag | Sunscreen compositions |
IT1284525B1 (it) | 1996-09-13 | 1998-05-21 | 3V Sigma Spa | Derivati di benzossazolo loro uso come stabilizzanti contro le radiazioni uv |
FR2755692B1 (fr) | 1996-11-08 | 1998-12-04 | Oreal | Nouveaux filtres solaires, compositions cosmetiques photoprotectrices les contenant et utilisations |
DE19651055B4 (de) * | 1996-12-09 | 2006-03-16 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Triazinderivaten und Dimethylisosorbid und deren Verwendung |
DE19726184A1 (de) | 1997-06-20 | 1998-12-24 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen in Form von Emulsionen, insbesondere O/W-Makroemulsionen, O/W-Mikroemulsionen oder O/W/O-Emulsionen, mit einem Gehalt an lichtschutzwirksamen Benzotriazolderivaten |
GB9715751D0 (en) | 1997-07-26 | 1997-10-01 | Ciba Geigy Ag | Formulations |
DE19755649A1 (de) | 1997-12-15 | 1999-06-17 | Basf Ag | Photostabile UV-Filter enthaltende kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen |
DE19746654A1 (de) | 1997-08-13 | 1999-02-18 | Basf Ag | Photostabile UV-Filter enthaltende kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen |
DE19828463A1 (de) | 1998-06-26 | 1999-12-30 | Basf Ag | 4,4-Diarylbutadiene als wasserlösliche photostabile UV-Filter für kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen |
DE19855649A1 (de) | 1998-12-03 | 2000-06-08 | Basf Ag | Dimere alpha-Alkyl-Styrolderivate als photostabile UV-Filter in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen |
DE19857127A1 (de) | 1998-12-11 | 2000-06-15 | Basf Ag | Oligomere Diarylbutadiene |
IT1312374B1 (it) | 1999-01-11 | 2002-04-15 | 3V Sigma Spa | Associazioni di filtri solari e composizioni cosmetiche che licontengono |
US6225467B1 (en) | 2000-01-21 | 2001-05-01 | Xerox Corporation | Electroluminescent (EL) devices |
DE10012408A1 (de) | 2000-03-15 | 2001-09-20 | Basf Ag | Verwendung von Lichtschutzmittelkombinationen, die als wesentlichen Bestandteil aminosubstituierte Hydroxybenzophenone enthalten als photostabile UV-Filter in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen |
FR2815961B1 (fr) | 2000-10-26 | 2008-11-28 | Centre Nat Rech Scient | Nouveaux intermediaires utiles pour la synthese de retinoides |
ITMI20012037A1 (it) | 2001-10-02 | 2003-04-02 | 3V Sigma Spa | Associazioni di filtri solari |
DE10162844A1 (de) | 2001-12-20 | 2003-07-03 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Bis-Resorcinyltriazinderivaten und Benzoxazol-Derivaten |
JP3973941B2 (ja) | 2002-03-25 | 2007-09-12 | 富士フイルム株式会社 | δ−アミノペンタジエン酸エステル誘導体の製造方法 |
JP4154719B2 (ja) | 2002-07-10 | 2008-09-24 | チバ ホールディング インコーポレーテッド | 化粧品用途のためのメロシアニン誘導体 |
EP1606270B1 (en) | 2003-03-24 | 2013-08-14 | Basf Se | Symmetrical triazine derivatives |
DE102004047282A1 (de) | 2004-09-27 | 2006-04-20 | Beiersdorf Ag | W/O-Emulsion mit UV-Lichtschutzfilterpigmenten |
DE102004047288B4 (de) | 2004-09-27 | 2006-11-30 | Beiersdorf Ag | Lichtschutzemulsion mit hohem Anteil an Lichtschutzfilterpigmenten |
DE102004047283A1 (de) | 2004-09-27 | 2006-04-13 | Beiersdorf Ag | O/W-Emulsionen mit anorganischen UV-Lichtschutzfilterpigmenten |
DE102004047285A1 (de) | 2004-09-27 | 2006-04-20 | Beiersdorf Ag | Organische Mikropigmente enthaltende kosmetische Lichtschutzemulsion |
DE102004047281A1 (de) | 2004-09-27 | 2006-04-20 | Beiersdorf Ag | Lichtschutzkonzentrat mit organischen Mikropigmenten |
DE102004047286B4 (de) | 2004-09-27 | 2006-11-23 | Beiersdorf Ag | Kosmetische Lichtschutzzubereitung auf Basis von Mikropigmenten |
DE102005059739A1 (de) * | 2005-12-13 | 2007-06-14 | Beiersdorf Ag | Sonnenschutzmittel mit Merocyaninen und Triazinen |
EP1798213A1 (de) | 2005-12-14 | 2007-06-20 | Cognis IP Management GmbH | Verfahren zur Herstellung von Kohlenwasserstoffen |
GB2433499A (en) | 2005-12-20 | 2007-06-27 | Ciba Sc Holding Ag | Merocyanine derivatives useful as UV absorbing agents |
GB2433439A (en) | 2005-12-21 | 2007-06-27 | Ciba Sc Holding Ag | Use of transmission dyes to protect human skin from UV radiation |
WO2008155059A2 (de) | 2007-06-19 | 2008-12-24 | Cognis Ip Management Gmbh | Kohlenwasserstoff gemische und ihre verwendung |
JP5270134B2 (ja) | 2007-11-12 | 2013-08-21 | 株式会社コーセー | 紫外線吸収剤水分散組成物 |
PL2174941T3 (pl) * | 2008-10-09 | 2012-02-29 | Cognis Ip Man Gmbh | Pochodne izosorbidu |
WO2013010590A1 (en) * | 2011-07-21 | 2013-01-24 | L'oreal | Cosmetic and/or dermatological composition containing a merocyanine derivative comprising specific polar groups consisting of hydroxyl- and ether-functionalities |
ES2719262T3 (es) * | 2011-09-19 | 2019-07-09 | Basf Se | Uso de monoésteres alquílicos de isosorbida como mejoradores de espuma en preparaciones cosméticas acuosas |
JP2014011834A (ja) * | 2012-06-28 | 2014-01-20 | Noritz Corp | パワーコンディショナー並びに燃料電池発電システム |
JP5996413B2 (ja) * | 2012-12-17 | 2016-09-21 | 花王株式会社 | 皮膚外用組成物 |
-
2016
- 2016-01-26 FR FR1650622A patent/FR3046927B1/fr active Active
-
2017
- 2017-01-26 KR KR1020187024305A patent/KR102219715B1/ko active IP Right Grant
- 2017-01-26 US US16/072,662 patent/US10667996B2/en active Active
- 2017-01-26 EP EP17701344.8A patent/EP3407860B1/en active Active
- 2017-01-26 BR BR112018014432-0A patent/BR112018014432B1/pt active IP Right Grant
- 2017-01-26 WO PCT/EP2017/051629 patent/WO2017129669A1/en active Application Filing
- 2017-01-26 ES ES17701344T patent/ES2914626T3/es active Active
- 2017-01-26 JP JP2018538587A patent/JP7424747B2/ja active Active
-
2021
- 2021-08-04 JP JP2021128324A patent/JP2021175748A/ja active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20030194385A1 (en) * | 2002-01-29 | 2003-10-16 | Lila Gruber Research Foundation | Pharmaceutical formulations containing solubilized hydroquinone, salicylic acid and hydrocortisone for the treatment of melasma and related dermatological problems |
JP2010150256A (ja) * | 2008-12-15 | 2010-07-08 | L'oreal Sa | N,n’−ジアリールメチレンエチレンジアミン二酢酸エステルに基づく化粧用及び/又は皮膚科用組成物 |
JP2014118383A (ja) * | 2012-12-17 | 2014-06-30 | Kao Corp | 皮膚外用組成物 |
WO2014111570A2 (en) * | 2013-01-21 | 2014-07-24 | L'oreal | Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and an oily phase comprising at least one specific amide compound |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR102219715B1 (ko) | 2021-02-23 |
KR20180103153A (ko) | 2018-09-18 |
US10667996B2 (en) | 2020-06-02 |
JP7424747B2 (ja) | 2024-01-30 |
BR112018014432A2 (pt) | 2018-12-11 |
EP3407860A1 (en) | 2018-12-05 |
FR3046927A1 (fr) | 2017-07-28 |
ES2914626T3 (es) | 2022-06-14 |
JP2019502740A (ja) | 2019-01-31 |
BR112018014432B1 (pt) | 2022-03-03 |
FR3046927B1 (fr) | 2018-03-02 |
EP3407860B1 (en) | 2022-03-16 |
US20190060182A1 (en) | 2019-02-28 |
WO2017129669A1 (en) | 2017-08-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6830317B2 (ja) | メロシアニンと、少なくとも1種の特定のアミド化合物を含む油性相とを含む化粧用又は皮膚用組成物 | |
JP2023052356A (ja) | メロシアニン、及び少なくとも1つのアルキルカーボネート又はアルキレンカーボネートを含む油性相を含む化粧用組成物又は皮膚科用組成物 | |
JP7318028B2 (ja) | メロシアニン及びアクリルポリマーを含む化粧用組成物又は皮膚科用組成物 | |
JP2021183621A (ja) | メロシアニンと、少なくとも1種のポリアルキレングリコールを含む油相とを含む化粧料組成物または皮膚科用組成物 | |
JP2019196382A (ja) | メロシアニン並びにアミノ置換2−ヒドロキシベンゾフェノン型uva遮蔽剤及び/又は親水性有機uva遮蔽剤を含む、化粧用又は皮膚用組成物 | |
ES2720428T3 (es) | Composición cosmética o dermatológica que comprende una merocianina, una fase oleosa y un monoalcanol C1-C4 | |
JP2016505034A (ja) | メロシアニン、有機uvb遮蔽剤及び追加の有機uva遮蔽剤を含む化粧用又は皮膚用組成物 | |
JP2021175748A (ja) | メロシアニンと、少なくとも1種のイソソルビドエーテルを含む油相とを含む化粧料組成物または皮膚科用組成物 | |
WO2017129673A1 (en) | Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and an oily phase comprising at least one di- or tricarboxylic acid ester | |
JP6487337B2 (ja) | メロシアニンと不溶性有機uv遮蔽剤及び/又は不溶性無機uv遮蔽剤とを含む化粧用又は皮膚用組成物 | |
JP2021050205A (ja) | メロシアニン、および少なくとも1つのn−置換アミドを含む油性相を含む化粧用組成物または皮膚科用組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20210902 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20221017 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20230116 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20230410 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20230706 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20230807 |