ES2291529T3 - Estabilizacion de principios activos sensibles a la oxidacion y/o a los rayos uv. - Google Patents
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Abstract
Preparado cosmético que comprende al menos un principio activo sensible a la oxidación y/a los rayos UV, caracterizado por el hecho de que contiene: al menos un naftalato de dialquilo que se distingue por la fórmula estructural en la que R1 y R2 se eligen independientemente el uno del otro de entre el grupo que incluye alquilos ramificados o sin ramificar con un número de átomos de carbono comprendido entre 6 y 24; y al menos una cera que se selecciona de entre el grupo de los triglicéridos.
Description
Estabilización de principios activos sensibles a
la oxidación y/o a los rayos UV.
El presente invento hace referencia a una
combinación de sustancias para la estabilización de principios
activos sensibles a la oxidación o a los UV así como a
formulaciones cosméticas y dermatológicas con principios activos
sensibles a la oxidación y a los UV estabilizados de esta manera. En
particular, el invento hace referencia a formulaciones cosméticas y
dermatológicas de protección solar y a formulaciones con sustancias
filtrantes de protección solar sensibles a los UV que se
estabilizan mediante el uso de dichas combinaciones de
sustancias.
Es bien sabido que la parte ultravioleta de la
radiación solar tiene un efecto perjudicial sobre la piel. Estos
rayos afectan de manera distinta a la piel según su longitud de onda
correspondiente: los denominados rayos UV C, con una longitud de
onda menor de 290 nm, son absorbidos por la capa de ozono de la
atmósfera terrestre y por tanto no tienen ningún efecto
fisiológico. En cambio, los rayos con longitud de onda entre 290 nm
y 320 nm, los llamados UV B, provocan eritemas (una simple quemadura
solar) o incluso quemaduras de mayor o menor intensidad. La
capacidad máxima de la luz solar para causar eritemas se calcula en
la estrecha franja situada alrededor de los 308 nm.
Para proteger de los rayos UV B se conocen
numerosos compuestos, por ejemplo, derivados de
3-bencilideno alcanfor, ácido
4-aminobenzoico, ácido cinámico, ácido salicílico,
benzofenona o triacina.
Durante mucho tiempo se creía erróneamente que
la radiación UV A, con longitudes de onda comprendidas entre los
320 nm y los 400 nm, sólo presentaba un efecto biológico
despreciable. Sin embargo, actualmente existen numerosos estudios
que demuestran que la radiación UV A es mucho más peligrosa que la
radiación UV B en relación con la activación de reacciones
fotodinámicas, y especialmente fototóxicas, y alteraciones crónicas
de la piel. Además, la influencia nociva de la radiación UV B puede
verse intensificada por rayos UV A.
Así pues, se ha demostrado entre otras cosas que
la misma radiación UV A en condiciones cotidianas normales basta
para dañar en poco tiempo las fibras de colágeno y elastina, que son
de gran importancia para la estructura y la firmeza de la piel.
Esto produce alteraciones de la piel crónicas causadas por la luz:
la piel "envejece" prematuramente. Pertenecen a lo que se
denomina una apariencia clínica de piel envejecida por la luz, por
ejemplo, las arrugas y las pequeñas arrugas y un relieve irregular y
estriado. Asimismo, las partes afectadas por el envejecimiento
causado por la luz pueden presentar una pigmentación irregular.
También es posible que se formen manchas oscuras, queratosis e
incluso carcinomas o melanomas malignos. Una piel envejecida
prematuramente por la exposición diaria a UV se caracteriza además
por una menor actividad de las células de Langerhans y una ligera
irritación crónica.
Aproximadamente un 90% de la radiación
ultravioleta que llega a la Tierra está compuesta de rayos UV A.
Mientras que la radiación UV B presenta grandes variaciones en
función de distintos factores (por ejemplo, la estación del año, el
momento del día o el grado de latitud), la radiación de UV A se
mantiene bastante constante con independencia de la estación del
año, del momento del día o de los factores geográficos. Al mismo
tiempo, la mayor parte de la radiación UV A penetra en la epidermis
viva, mientras que un 70% de los rayos UV B son repelidos por la
capa córnea.
Por ese motivo, es de suma importancia que los
preparados cosméticos y dermatológicos de protección solar
proporcionen una protección suficiente tanto contra la radiación UV
B como la radiación UV A.
En general, el comportamiento de absorción de la
luz de las sustancias filtrantes de protección solar es bien
conocido y está bien documentado, sobre todo en la mayoría de los
países industrializados. Existen listas positivas para la
aplicación de dichas sustancias que imponen normas muy estrictas en
cuanto a la documentación.
Son sustancias filtrantes de UV A ventajosas,
por ejemplo, los derivados de dibenzoilmetano, en particular el
4-(terc-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano
(CAS n.º 70356-09-1), comercializado
por Givaudan con la marca Parsol® 1789 y por Merck con la
designación comercial Eusolex® 9020.
El inconveniente principal de todos los
derivados de dibenzoilmetano que absorben en el rango UV es una
cierta inestabilidad frente a la radiación UV, de tal modo que
estos componentes se descomponen bajo la influencia de la radiación
UV hasta convertirse en productos inactivos y dejan de absorber la
radiación. Por ello, los preparados según el estado de la técnica
actual que contienen estas sustancias incluyen convenientemente
estabilizadores UV concretos, como
2-ciano-3,3-difenilacrilato
de etilhexilo (octocrileno) o 4-metilbencilideno
alcanfor.
Uno de los objetivos del presente invento era
eliminar las desventajas del estado de la técnica y obtener de
forma simple preparados que se caracterizasen por una elevada
protección contra radiaciones UV, y en especial radiaciones UV A, y
en los que pudiera prescindirse del uso de los estabilizadores UV
comunes.
En el estado de la técnica actual se conoce
además toda una serie de distintos principios activos para el
cuidado de la piel eficientes y lipófilos (como son la ubiquinona,
el retinoide y el carotinoide), que contienen elementos
estructurados insaturados, aromáticos o benzoides y cuyo uso en
formulaciones cosméticas y dermatológicas, en particular en
formulaciones de tipo "aceite en agua", es muy deseable. Por
desgracia, este tipo de sustancias suelen ser muy inestables, por
lo que se descomponen rápidamente sobre todo en medios acuosos
perdiendo de ese modo su efectividad.
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Así pues, otra finalidad del presente invento
era aumentar la estabilidad de principios activos sensibles a la
oxidación o los rayos UV y proporcionar preparados estables con
principios activos sensibles a la oxidación y a los rayos UV cuya
efectividad se mantenga durante un largo periodo de tiempo.
La publicación de C. Bonda, D.C. Steinberg, A
New Photostabilizer for Full Spectrum Sunscreens, XP001010090,
describe el estabilizador UV Hallbrite TQ para principios activos
sensibles a la oxidación o a los rayos UV, como filtros UV. No
obstante, no se publica nada sobre el uso ventajoso de ceras
triglicéridas.
La patente FR-2.801.206 da a
conocer preparados cosméticos, en particular preparados de
protección solar, que al menos contienen un derivado del ácido
naftaleno monocarbónico o policarbónico y un filtro UV del tipo
derivado de hidroxifenilbenzotriazol. Sin embargo, tampoco se
publica nada sobre el uso de las ceras triglicéridas.
El documento FR-2.801.209
publica una emulsión cosmética sin emulgente que contiene una fase
acuosa, una fase grasa, un filtro UV y un derivado del ácido
naftaleno monocarbónico o policarbónico. Aquí tampoco se menciona
nada sobre el uso de ceras triglicéridas.
El documento EP-1.127.569 da a
conocer una combinación de principios activos que actúan como
protectores solares compuesta de sustancias filtrantes de UV y
naftalatos alquílicos. Tampoco se publica nada sobre el uso de
ceras triglicéridas para la estabilización UV.
Resultó sorprendente e imprevisible para el
experto en la materia que las formulaciones cosméticas y
dermatológicas con al menos un principio activo sensible a la
oxidación y/o a los rayos UV caracterizado por el hecho de que: (a)
contiene al menos un naftalato de dialquilo que posee la siguiente
fórmula estructural:
donde R^{1} y R^{2} se
seleccionan independientemente el uno del otro de entre los grupos
de alquilos ramificados y no ramificados con un contenido de átomos
de carbono comprendido entre 6 y 24, y (b) contiene al menos una
cera seleccionada del grupo de los triglicéridos; superan los
inconvenientes del estado de la
técnica.
Si el principio activo o los principios activos
sensibles a la oxidación y/o a los rayos UV se presentan en una
formulación según el presente invento, están protegidos de manera
excelente contra la descomposición inducida por la radiación UV.
Esto es aplicable particularmente a los derivados del
dibenzoilmetano.
En consecuencia, también es objeto del presente
invento la utilización de combinaciones de sustancias que: (a)
contienen al menos un naftalato de dialquilo que posee la siguiente
fórmula estructural:
donde R^{1} y R^{2} se
seleccionan independientemente el uno del otro de entre los grupos
de alquilos ramificados y no ramificados con un contenido de átomos
de carbono comprendido entre 6 y 24, y (b) contiene al menos una
cera seleccionada del grupo de los triglicéridos, para la
estabilización de principios activos cosméticos o dermatológicos
contra la descomposición inducida por radiación
UV.
Los preparados en el sentido del presente
invento pueden contener preferentemente además de una o varias fases
oleosas, una o varias fases acuosas y, por ejemplo, se presentan en
forma de emulsiones W/O-, O/W-, W/O/W u O/W/O. Dichas formulaciones
también pueden ser preferentemente una microemulsión, un emulsión
PIT, una formulación en barra con agua o sin agua, una emulsión
sólida (es decir una emulsión que está estabilizada mediante
sustancias sólidas, por ejemplo, una emulsión de Pickering), una
emulsión pulverizable o una hidrodispersión.
Los preparados según el presente invento son
preparados totalmente satisfactorios en todos los sentidos que no
están limitados a una selección restringida de materias primas. Por
lo tanto, son especialmente adecuados para servir de base para
formas de preparados con múltiples finalidades de aplicación. Los
preparados según el presente invento demuestran excelentes
propiedades cosméticas y sensoriales, como la facilidad para su
distribución sobre la piel o su capacidad de penetración, y se
caracterizan además por una efectividad excelente de protección
solar obteniendo al mismo tiempo sorprendentes resultados en la
protección de la piel.
Resultó particularmente sorprendente que con la
utilización según el presente invento pudiera prescindirse
totalmente del uso de otros estabilizadores UV, en particular del
uso de
etilhexil-2-ciano-3,3-difenilacrilato
(octocrileno) o 4-metilbencilideno alcanfor.
Asimismo resultó sorprendente que, gracias a la
utilización según el presente invento, fuera posible incrementar
considerablemente, en comparación con el estado de la técnica, la
estabilidad de principios activos lipófilos en formulaciones
cosméticas o dermatológicas con contenido en agua, en particular en
formulaciones O/W.
Por tanto, también es objeto del presente
invento la utilización de combinaciones de sustancias que: (a)
contengan al menos un naftalato de dialquilo que posea la siguiente
fórmula estructural:
donde R^{1} y R^{2} se
seleccionan independientemente el uno del otro de entre los grupos
de alquilos ramificados y no ramificados con un contenido de átomos
de carbono comprendido entre 6 y 24, y (b) contengan al menos una
cera seleccionada del grupo de los triglicéridos; para mejorar la
efectividad y aumentar la estabilidad de principios activos
lipófilos en preparados cosméticos y
dermatológicos.
Son principios activos lipófilos ventajosos, que
se estabilizan de forma sorprendente mediante la utilización según
el presente invento, aquellos cuyo valor log P es superior a 3,5. P
es el coeficiente de distribución que se define como la relación
entre las concentraciones de equilibrio de una sustancia disuelta en
un sistema bifásico, el cual consta de dos solventes en esencia no
miscibles entre sí. Estos
\hbox{dos solventes son, en el caso
que nos ocupa, n-octanol y agua, es decir}
P_{OW} =
\frac{C_{a-octanol}}{C_{agua}}
En el sentido del presente invento resulta
ventajoso que se seleccione el principio o los principios activos
lipófilos de entre un grupo de ubiquinonas y plastoquinonas.
Asimismo, es especialmente ventajosa en el sentido del presente
invento la coenzima Q10, la cual posee un valor log P de
aproximadamente 15.
Resultó particularmente sorprendente el hecho de
que se obtuviesen preparados muy ventajosos según el presente
invento cuando el principio o los principios activos lipófilos sólo
se seleccionaban de entre el grupo de ubiquinonas.
Otros principios activos ventajosos según el
presente invento son los retinoides (forma ácida de la vitamina A
y/o los derivados de ésta) o vitamina A y/o los derivados de ésta.
Se incluyen conceptualmente en el grupo de los retinoides
ventajosos según el presente invento todos los retinoides inocuos
cosmética y/o farmacéuticamente, incluido el retinol y su éster, el
retinal, y el ácido retinoico (forma ácida de la vitamina A) y el
éster de éste. En el sentido del presente invento resulta
especialmente ventajoso el retinol (con un valor log P de
aproximadamente 7) y el palmitato de retinilo (con un valor log P de
aproximadamente 13).
Asimismo, resultó especialmente sorprendente que
se pudiesen obtener preparados muy ventajosos según el presente
invento cuando el principio o los principios activos lipófilos sólo
se seleccionaban de entre el grupo de retinoides.
Otros principios activos lipófilos ventajosos
según el presente invento son los carotinoides. En el sentido del
presente invento resulta especialmente ventajosa, por ejemplo, la
\beta-carotina, que posee un valor log P de
15.
Otros principios activos lipófilos ventajosos
según el presente invento son: ácidos lipónicos y derivados;
vitamina E y derivados; vitamina F, y ácido dioico [ácido
8-hexadeceno-1,16-dicarbónico
(CAS n.º 20701-68-2)].
La cantidad de principios activos lipófilos (uno
o varios compuestos) presentes en los preparados es de
preferentemente entre un 0,0001 y 10% de porcentaje en peso, y
particularmente preferente entre un 0,0001 y 5% de porcentaje en
peso, en relación con el peso total del preparado.
Son ventajosos en el sentido del presente
invento los naftalatos de dialquilo, para los que R^{1} y/o
R^{2} representan grupos de alquilos ramificados con una cantidad
de átomos de carbono comprendida entre 6 y 10. Resulta
especialmente ventajoso en el sentido del presente invento el
naftalato de dietilhexilo, el cual por ejemplo puede obtenerse con
la designación comercial HallBrite TQ^{TM} de CP Hall o Corapan
TQ^{TM} de H&R.
Según el presente invento, los preparados
cosméticos o dermatológicos contienen ventajosamente entre un 0,001
y un 20% de porcentaje en peso de uno o varios naftalatos de
dialquilo, preferentemente entre un 0,01 y un 15% de porcentaje en
peso, y más preferentemente entre un 1 y un 15% de porcentaje en
peso.
Según la estipulación de la Sociedad Alemana de
la Industria de la Grasa (grasas, jabones, pinturas, 76, 135
[1974]), para la calificación del término "cera", generalmente
se toman en consideración las propiedades físicas y mecánicas de
las ceras que resultan fundamentales para su utilización, mientras
que se pasa por alto para la calificación la correspondiente
composición química.
"Cera" -de modo similar a "resina"- es
una denominación general para una serie de sustancias obtenidas de
forma natural o sintética, que por lo general presentan las
siguientes propiedades: a 20ºC es plástica, entre firme y dura
quebradiza, entre cristalina gruesa y cristalina fina, entre
translúcida y opaca, pero no vítrea; a más de 40ºC funde sin
descomponerse, justo por encima del punto de fusión ya es de baja
viscosidad y no filamentosa, consistencia y solubilidad muy
dependiente de la temperatura y pulible con poca presión. Si en
casos límite una sustancia no cumple más de una de las propiedades
mencionadas anteriormente, no es cera en el sentido de esta
definición. Las ceras se diferencian de otros productos naturales o
sintéticos similares (p. ej. resinas, masas plásticas, etc.)
principalmente en el hecho de que normalmente pasan a un estado
líquido fundido y de baja viscosidad aproximadamente entre 30 y
90ºC, en casos excepcionales también hasta los 200ºC, y
prácticamente carecen de compuestos formadores de cenizas.
Las ceras en el sentido del presente invento son
compuestos que se caracterizan por el hecho de que, junto a otros
componentes oleosos de los preparados según el presente invento
(como por ejemplo compuestos líquidos polares, filtros UV y sus
solventes, etc.), éstas forman a temperatura ambiente una masa
fluida de fácil aplicación que presenta a 20ºC una viscosidad
superior a los 500 mPa\cdots.
Las ceras vegetales también son ventajosas en el
sentido del presente invento, como son la cera de sésamo, el aceite
de yoyoba y otras similares.
Los componentes cerosos se eligen de entre el
grupo de los triglicéridos. Son especialmente ventajosos los
triglicéridos enumerados a continuación:
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En el sentido del presente invento también
resulta especialmente preferente la mantequilla de karité, también
denominada mantequilla de shea o de galam (CAS n.º
68920-03-6). La mantequilla de
karité es la grasa de las simientes, es decir, los huesos de los
frutos de Butyrospermum parkii perteneciente a la familia de
las sapotáceas, el cual está compuesto en un 34-45%
del peso de ácidos grasos sólidos (principalmente ácido esteárico)
y en un 50-60% del peso de ácidos grasos líquidos
(principalmente con contenido en ácido oleico).
La cantidad total de una o varias ceras y/o de
espesantes oleicos en los preparados cosméticos o dermatológicos
acabados se elige ventajosamente en torno a un 0,1 hasta 30,0% del
peso, preferentemente entre 0,5 y 15% del peso, con relación al
peso total de los preparados.
Las formulaciones de protección solar cosméticas
o dermatológicas según el presente invento pueden estar compuestas
del modo habitual y servir, además de para proteger de la luz, para
tratar, cuidar y limpiar la piel y/o el cabello y como producto de
maquillaje de cosmética decorativa.
En función de su composición, los compuestos
cosméticos y dermatológicos en el sentido del presente invento
pueden utilizarse, por ejemplo, como crema protectora para la piel,
leche limpiadora, crema de día o de noche, etcétera. Dado el caso,
es posible y ventajoso emplear los compuestos según el presente
invento como base para formulaciones farmacéuticas.
Para su uso, los preparados cosméticos y
dermatológicos se aplican en la piel o el cabello en suficiente
cantidad de la forma común en los cosméticos.
Los preparados cosméticos y dermatológicos según
el presente invento pueden contener excipientes cosméticos, como
normalmente se utilizan en dichos preparados, por ejemplo,
conservantes, sustancias que ayudan a la conservación,
bactericidas, perfumes, sustancias para la inhibición de la espuma,
colorantes, pigmentos con efecto colorante, espesantes, sustancias
humectantes y/o conservadoras de la humedad, rellenos que mejoran la
sensación sobre la piel, grasas, aceites, ceras u otros componentes
habituales de una formulación cosmética o dermatológica como
alcoholes, polialcoholes, polímeros, estabilizadores de la espuma,
electrolitos, solventes orgánicos o derivados de
silicona.
silicona.
En el sentido del presente invento son
conservantes ventajosos, por ejemplo, los liberadores de
formaldehído (por ejemplo, DMDM hidantoína, que puede obtenerse con
la denominación comercial Glydant^{TM} del fabricante Lonza),
carbamatos de yodo propil butilo (por ejemplo, que puede obtenerse
con las designaciones comerciales Glycacil-L,
Glycacil-S del fabricante Lonza y/o Dekaben LMB de
Jan Dekker), parabenos (es decir, ésteres alquílicos del ácido
p-hidroxibenzoico, como los parabenos de metilo,
etilo, propilo y/o butilo), fenoxietanol, etanol, ácido benzoico y
otros similares. Normalmente, el sistema de conservantes comprende
ventajosamente, según el presente invento, también ayudantes a la
conservación como la octoxiglicerina, la soja glicina, etc.
También se consiguen preparados especialmente
ventajosos cuando se emplean como principios activos o excipientes
antioxidantes. Según el presente invento, los preparados contienen
ventajosamente uno o varios antioxidantes. Pueden utilizarse como
antioxidantes beneficiosos, aunque de uso facultativo, todos los
antioxidantes adecuados y habituales para aplicaciones cosméticas
y/o dermatológicas.
En el sentido del presente invento, pueden
aplicarse de forma especialmente ventajosa antioxidantes
hidrosolubles, como vitaminas, por ejemplo ácido ascórbico y sus
derivados o d-biotina, isoflavonoides naturales y/o
sintéticos, alfa-glucosilrutina, pantenol, aloe
vera.
La cantidad de antioxidantes (uno o varios
compuestos) presente en los preparados será preferentemente de
entre un 0,001 y un 30% del peso, de forma especialmente preferente
entre un 0,05 y un 20% del peso, y en particular entre un 0,1 y un
10% del peso, en relación con el peso total del preparado.
Resulta especialmente ventajoso que los
preparados cosméticos según el presente invento contengan principios
activos cosméticos o dermatológicos, siendo los principios activos
preferentes antioxidantes que puedan proteger la piel ante
agresiones oxidantes.
Otros principios activos ventajosos son
principios activos naturales y/o sus derivados, como el fitoeno, la
carnitina, la camosina, la creatina, la taurina y/o la
beta-alanina.
Las formulaciones según el presente invento, que
contienen por ejemplo principios activos antiarrugas conocidos como
glucósidos flavónicos (particularmente la
alfa-glicosilrutina), coenzima Q10, vitamina E y/o
derivados y similares, son especialmente adecuadas para la
profilaxis y el tratamiento de alteraciones cosméticas o
dermatológicas de la piel, como las que se producen por el
envejecimiento de la piel (por ejemplo, sequedad, rugosidad y
formación de arrugas por sequedad, comezón, reducción de la
rehidratación (por ejemplo tras el lavado), dilatación visible de
los vasos sanguíneos (teleangiectasia, cuperosis), fatiga y
formación de arrugas y pequeñas arrugas, hiperpigmentación,
hipopigmentación o ausencia de pigmentación locales (por ejemplo,
manchas de envejecimiento), aumento de la vulnerabilidad ante el
estrés mecánico (por ejemplo, resquebrajamiento) y similares).
Asimismo, resultan adecuadas contra la apariencia seca o rugosa de
la piel.
La fase acuosa de los preparados según el
presente invento puede contener ventajosamente excipientes
habituales en la industria cosmética, como alcoholes, en particular
aquellos con un número reducido de C, preferentemente etanol y/o
isopropanol, dioles o polialcoholes con un número reducido de C así
como sus éteres, preferentemente propilenglicol, glicerina,
etilenglicol, éter de etilenglicolmonoetilo o de
etilenglicolmonobutilo, éter de propilenglicolmonometilo, de
propilenglicolmonoetilo o de propilenglicolmonobutilo, éter de
dietilenglicolmonometilo o de dietilenglicolmonoetilo y productos
análogos, polímeros, estabilizadores de la espuma, electrolitos y,
en particular, uno o varios espesantes, que pueden seleccionarse
ventajosamente de entre el grupo que incluye dióxido de silicio,
silicatos de aluminio, polisacáridos y sus derivados, por ejemplo,
ácido hialurónico, goma de xantano, celulosa de
hidroxipropilmetilo, de forma especialmente ventajosa de entre el
grupo de los poliacrilatos, preferentemente un poliacrilato del
grupo de los denominados carbopoles, por ejemplo carbopoles de los
tipos 980, 981, 1382, 2984, 5984, por individual o combinados.
Asimismo, también resultan ventajosos los
copolímeros compuestos de acrilatos de alquilo
C_{10-30} y uno o varios monómeros del ácido
acrílico, el ácido metacrílico o sus ésteres, los cuales están
cruzados con un éter de alilo de la sacarosa o un éter de alilo del
pentaeritrito.
Son ventajosos los compuestos que llevan la
designación INCI "Acrylates/C_{10-30}Akyl
Acrylate Crosspolymer". Son especialmente ventajosos aquellos
que están disponibles con las designaciones comerciales Pemulen TR1
y Pemulen TR2 de la empresa B. F. Goodrich Company.
Resultan ventajosos los compuestos que llevan la
designación INCI "Tauratos de amonio acriloildimetilo/
copolímeros de vinilpirrolidona".
Según el presente invento, los tauratos de
amonio acriloildimetilo/copolímeros de vinilpirrolidona presentan
ventajosamente la fórmula bruta
[C_{7}H_{16}N_{2}SO_{4}]_{n}[C_{6}H_{5}NO]_{m},
según una estructura estadística como la que sigue:
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\vskip1.000000\baselineskip
Son especies preferentes en el sentido del
presente invento las que se recogen en los Chemical Abstracts con
los números de registro 58374-69-9,
13162-05-5 y
88-12-0 y pueden obtenerse con las
denominaciones comerciales Aristoflex® AVC de la empresa Clariant
GmbH.
También resultan ventajosos los
copolímeros/polímeros cruzados que comprenden tauratos de
acriloildimetilo, como Simuget® EG o Simugel® EG de la empresa
Seppic S.A.
También pueden utilizarse preferentemente
hidratantes. Se designan como hidratantes sustancias o mezclas de
sustancias que otorgan a los preparados cosméticos o dermatológicos
la propiedad de reducir la emisión de humedad de la capa córnea
(también denominada pérdida de agua transdérmica o TEWL) y/o influir
positivamente en la hidratación de la capa córnea tras la
aplicación o la distribución del preparado sobre la superficie de
la piel.
En el sentido del presente invento, son
hidratantes ventajosos por ejemplo la glicerina, el ácido láctico
y/o los lactatos, en particular el lactato de sodio, el
butilenglicol, el propilenglicol, los biosacáridos
Gum-1, la soja glicina, la etilhexiloxiglicerina y
la urea. Asimismo, resulta especialmente ventajoso utilizar
hidratantes polímeros del grupo de los polisacáridos hidrosolubles
y/o hinchables en agua y/o gelatinizables con ayuda de agua. Son
especialmente ventajosos, por ejemplo, el ácido hialurónico, el
quitosano y/o un polisacárido rico en fucosa, archivado en los
Chemical Abstracts con el número de registro
178463-23-5 y disponible con la
denominación Fucogel®1000 del fabricante SOLABIA S.A.
Los preparados cosméticos o dermatológicos según
el presente invento pueden contener también ventajosamente, aunque
no obligatoriamente, rellenos que, por ejemplo, mejoren las
propiedades sensoriales y cosméticas de las formulaciones y que
otorguen o intensifiquen una sensación suave o sedosa sobre la piel.
En el sentido del presente invento son rellenos ventajosos los
almidones y derivados de almidón (p. ej., almidón de tapioca,
fosfato de dialmidón, octenil succinato alumínico de almidón u
octenil succinato sódico de almidón y similares), pigmentos que
esencialmente no tienen filtro UV ni efecto colorante (como el
nitruro de boro, etc.) y/o Aerosile® (CAS n.º
7631-86-9).
La fase oleosa de las formulaciones según el
presente invento se seleccionan ventajosamente de entre el grupo
que incluye aceites polares y/o ácidos alcano carbónicos ramificados
y/o sin ramificar con una longitud de cadena comprendida entre 8 y
24, en particular entre 12 y 18 átomos de C. Los triglicéridos de
ácidos grasos pueden seleccionarse, por ejemplo, de entre el grupo
que incluye aceite de cacahuete, aceite de colza, aceite de
almendra, aceite de palma, aceite de coco, aceite de ricino, aceite
de germen de trigo, aceite de pepita de uva, aceite de cardo,
aceite de onagra, aceite de nuez de macadamia y similares.
Asimismo, también resultan ventajosas según el
presente invento, por ejemplo, ceras naturales de origen animal o
vegetal, como la cera de abeja y otras ceras de insectos así como la
cera de bayas, la mantequilla de karité y/o la lanolina (cera de la
lana).
Otros componentes oleosos polares ventajosos
pueden seleccionarse, en el sentido del presente invento, de entre
el grupo de los ésteres compuestos de ácidos alcano carbónicos
saturados y/o insaturados, ramificados y/o sin ramificar con una
longitud de cadena comprendida entre 3 y 30 átomos de C así como de
entre el grupo de los ésteres compuestos de ácidos carbónicos
aromáticos y alcoholes saturados y/o insaturados, ramificados y/o
sin ramificar con una longitud de cadena comprendida entre 3 y 30
átomos de C. Por tanto, dichos aceites de éster pueden
seleccionarse de entre el grupo que incluye el palmitato de octilo,
el cocoato de octilo, el isoestearato de octilo, el miristato de
octildodecilo, el decanol de octilo, el isononanoato de cetearilo,
el miristato de isopropilo, el palmitato de isopropilo, el estearato
de isopropilo, el oleato de isopropilo, el estearato de
n-butilo, el laurato de n-hexilo, el
oleato de n-decilo, el estearato isooctilo, el
estearato de isonoílo, el isononanoato de isonoílo, el palmitato de
2-etilhexilo, el laurato de
2-etilhexilo, el estearato de
2-hexildecilo, el palmitato de
2-octildodecilo, el heptanoato de estearilo, el
oleato de oleílo, el erucato de oleílo, el oleato de erucilo, el
erucato de erucilo, el estearato de tridecilo, el trimelitato de
tridecilo, así como mezclas sintéticas, semisintéticas y naturales
de dichos ésteres, como el aceite de
yoyoba.
yoyoba.
Adicionalmente, la fase oleosa puede
seleccionarse ventajosamente de entre el grupo de los éteres de
dialquilo y los carbonatos de dialquilo, son ventajosos, p. ej., el
éter de dicaprililo (Cetiol OE) y/o el carbonato de
dicaprililo, por ejemplo comercializado con la designación Cetiol
CC por el fabricante Cognis.
Asimismo también resulta preferente seleccionar
los componentes oleosos de entre el grupo que incluye el
isoeicosano, el diheptanoato de neopentilo glicol, el
dicaprilato/dicaprato de propil englicol, el
succinato/cáprico/caprílico diglicerilo, el dicaprilato/dicaprato de
butilen glicol, el lactato de alquilo C_{12-13},
el artrato de dialquilo C_{12-13}, la
triisostearina, el hexacaprilato/hexacaprato de dipentaeritritilo,
el monoisoestearato de propilen glicol, la tricaprilina, la
isosórbida de dimetilo. En especial resulta ventajoso que la fase
oleosa de las formulaciones según el presente invento presenten un
contenido en benzoato de alquilo C_{12-13} o
conste enteramente de éste.
Son asimismo componentes oleosos ventajosos, p.
ej., el salicitato de butiloctilo (cormecializable por ejemplo con
la designación Hallbrite BHB del fabricante CP Hall), el
benzoato de hexadecilo y el benzoato de butiloctilo y mezclas de
los mismos (Hallstar AB).
En el sentido del presente invento también es
ventajosa la utilización de cualesquiera mezclas de dichos
componentes acuosos y oleosos.
Asimismo, la fase oleosa también puede contener
ventajosamente aceites no polares, por ejemplo aquellos que pueden
seleccionarse de entre el grupo de los hidrocarburos y ceras
ramificados y sin ramificar, en particular, aceite mineral,
vaselina (petrolato), aceite de parafina, escualano y escualeno,
poliolefinas, poliisobutenos hidrogenados e isohexadecano. Dentro
de las poliolefinas, los polidecenos son sustancias preferentes.
Adicionalmente, la fase oleosa puede presentar
de modo ventajoso un contenido en aceites de siliconas cíclicos o
lineales o estar compuesta totalmente de estos aceites, siendo
preferente de todos modos utilizar además del aceite de silicona o
los aceites de silicona un contenido adicional en otros componentes
de fase oleosa.
Los aceites de silicona son compuestos
poliméricos sintéticos de elevada molécula en los que átomos de
silicio se enlazan con átomos de oxígeno en forma de cadena o red y
el resto de valencias del silicio están saturadas por restos de
hidrocarburos (principalmente grupos de metilo, más raramente de
etilo, propilo o fenilo, entre otros). Los aceites de silicona se
denominan sistemáticamente poliorganosiloxanos. Los
poliorganosiloxanos de sustitución metilo, que representan los
compuestos más importantes en número dentro del grupo y que se
caracterizan por la siguiente fórmula estructural
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también reciben el nombre de
polidimetilsiloxano o dimeticona (INCI). Existen dimeticonas con
distintas longitudes de cadena o con distintos pesos
moleculares.
En el sentido del presente invento son
poliorganosiloxanos ventajosos, por ejemplo, los polisiloxanos de
dimetilo [poli(dimetilsiloxano)], los cuales por ejemplo se
pueden adquirir con las designaciones comerciales desde Abil 10 a
Abil 10.000 del fabricante Th. Goldschmidt. También resultan
ventajosos los polisiloxanos de fenilmetilo (INCI: fenil
dimeticona, fenil trimeticona), siliconas cíclicas
(ciclotetrasiloxano de octametilo o ciclopentasiloxano de
decametilo), también designadas como ciclometiconas, siliconas
aminomodificadas (INCI: amodimeticonas) y ceras de silicona, por
ejemplo copolímeros de polisiloxano-polialquileno
(INCI: estearil dimeticonas y cetil dimeticonas) y polisiloxanos de
dialcoxidimetilo (estearoxi dimeticonas y betenoxi estearil
dimeticonas), los cuales pueden adquirirse como distintos tipos de
Abil-Wax del fabricante Th. Goldschmidt. Sin
embargo, también resulta ventajoso utilizar otros aceites de
silicona en el sentido del presente invento, por ejemplo dimeticona
de cetilo, ciclotrisiloxano de hexametilo, siloxano de polidimetilo,
siloxano de poli(metil fenilo).
En el sentido del presente invento también
resulta ventajoso crear preparados cosméticos y dermatológicos cuya
principal finalidad no sea la protección contra luz solar, y que aun
así presenten un contenido en otras sustancias protectoras contra
los rayos UV. Ello ocurre, p. ej., en las cremas de día o los
productos de maquillaje en los que se suelen añadir sustancias
filtrantes de rayos UV A o UV B. Asimismo, las sustancias
protectoras contra los rayos UV, al igual que los antioxidantes y,
si se desea, los conservantes, proporcionan a los preparados una
protección eficaz contra su deterioro. Son también beneficiosos los
preparados cosméticos y dermatológicos que se presentan en forma de
protector solar.
En consecuencia, los preparados en el sentido
del presente invento contienen preferentemente al menos una
sustancia adicional de filtro contra quemaduras y/o rayos UV A y UV
B. Dado el caso, las formulaciones pueden contener, aunque no sea
estrictamente necesario, uno o varios pigmentos orgánicos y/o
inorgánicos como sustancias filtrantes de los rayos UV, que pueden
presentarse en fase acuosa y/o fase oleosa.
Además, los preparados según el presente invento
pueden presentarse ventajosamente en forma de las llamadas
emulsiones cosméticas o dermatológicas sin aceite, las cuales
contienen una fase acuosa y al menos otra fase en forma de
sustancia filtrante de los rayos UV en estado líquido a temperatura
ambiente y/o uno o varios derivados de silicona. Las formulaciones
sin aceite en el sentido del presente invento también pueden
contener ventajosamente otros componentes lipófilos, por ejemplo
principios activos lipófilos.
Resultan especialmente ventajosas en el sentido
del presente invento las sustancias filtrantes de los rayos UV en
estado líquido a temperatura ambiente como el salicitato de
homomentilo (INCI: homosalato), el acrilato de
2-etilhexil-2-ciano-3,3-difenilo
(INCI: octocrileno), el 2-hidroxibenzoato de
2-etilhexilo (salicitato de
2-etilhexilo, salicitato de octilo, INCI: salicitato
de octilo) y éster de ácido cinámico, preferentemente, éster de
(2-etilhexilo) del ácido 4-metoxi
cinámico (4-metoxicinamato de
2-etilhexilo, INCI: metoxicinamato de octilo) y
éster de isopentilo del ácido 4-metoxi cinámico
(4-metoxicinamato de isopentilo, INCI:
p-metoxicinamato de isoamilo).
Son pigmentos inorgánicos preferentes los óxidos
metálicos y/o otros compuestos metálicos insolubles o de difícil
solución en agua, en particular los óxidos de titanio (TiO_{2}),
zinc (ZnO), hierro (p. ej. Fe_{2}O_{3}), circonio (ZrO_{2}),
silicio (SiO_{2}), manganeso (p. ej. MnO), aluminio
(Al_{2}O_{3}), cerio (p. ej. Ce_{2}O_{3}), óxidos mezclados
de los correspondientes metales así como mezclas de dichos óxidos
como el sulfato de bario (BaSO_{4}).
En el sentido del presente invento los pigmentos
también pueden aplicarse ventajosamente en forma de predispersiones
acuosas u oleosas disponibles en el mercado. A dichas
predispersiones pueden añadírseles aditivos dispersantes y/o
mediadores de solubilización.
En el sentido del presente invento los
revestimientos superficiales inorgánicos pueden estar compuestos de
óxido de aluminio (Al_{2}O_{3}), hidróxido de aluminio
Al(OH)_{3} o hidrato de óxido de aluminio (también
alúmina, CAS n.º 1333-84-2),
hexametafosfato de sodio (NaPO_{3})_{6}, metafosfato de
sodio (NaPO_{3})_{n}, dióxido de silicio (SiO_{2})
(también sílice, CAS n.º 7631-86-9)
u óxido de hierro (Fe_{2}O_{3}). Estos revestimientos
superficiales inorgánicos pueden aparecer por sí mismos, combinados
entre sí y/o con materiales de revestimiento orgánicos.
Los revestimientos superficiales orgánicos en el
sentido del presente invento pueden constar de estearato de
aluminio vegetal o animal, de ácido esteárico vegetal o animal,
ácido láurico, polisiloxano de dimetilo (también dimeticona),
polisiloxano de metilo (meticona), simeticona (una mezcla de
polisiloxano de dimetilo con una longitud de cadena media de entre
200 y 350 unidades de siloxano de dimetilo y gel de sílice) o ácido
algínico. Estos revestimientos superficiales orgánicos pueden
aparecer por sí mismos, combinados entre sí y/o con materiales de
revestimiento inorgánicos.
Las partículas de óxido de zinc y
predispersiones de partículas de óxido de zinc adecuadas según el
presente invento pueden adquirirse con las siguientes designaciones
comerciales de los fabricantes enumerados:
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Las partículas de óxido de titanio y
predispersiones de partículas de óxido de titanio adecuadas según el
presente invento pueden adquirirse con las siguientes designaciones
comerciales de los fabricantes enumerados:
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Otros pigmentos ventajosos son las partículas de
látex. Las partículas de látex ventajosas según el presente invento
son las que se describen en los siguientes documentos: US 5.663.213
o EP 0 761 201. Son partículas de látex especialmente ventajosas
aquellas que están formadas por agua y copolímeros de
estirol/acrilato, las cuales pueden adquirirse con la designación
comercial "Alliance SunSphere" del fabricante Rohm &
Haas.
En el sentido del presente invento son
sustancias filtrantes de los rayos UV A los derivados del dibenzoil
metano, en particular el
4-(terc-butil)-4'-metoxidibenzoil
metano (CAS n.º 70356-09-1),
comercializado por Givaudan con la marca Parsol® 1789 y por Merck
con la designación comercial Eusolex® 9020.
Otras sustancias filtrantes de los rayos UV
ventajosas en el sentido del presente invento son filtros UV
sulfonados y solubles en agua, por ejemplo:
- Ácido
fenilen-1,4-bis-(2-benizimidacil)-3,3'-5,5'-tetrasulfónico
y sus sales, especialmente las sales de sodio, potasio o trietanol
amonio correspondientes, en particular la sal de calcio bis ácido
fenilen-1,4-bis(2-bencimidacil)-3,3'-5,5'-tetrasulfónico
con la designación INCI de bisimidacilato (CAS n.º
180898-37-7), el cual puede
adquirirse por ejemplo con la designación comercial Neo Heliopan AP
del fabricante Haarmann & Reimer;
- Sales del ácido 2-fenil
bencimidazol-5-sulfónico, por
ejemplo de sodio, potasio o trietanol amonio así como el propio
ácido sulfónico con la designación INCI ácido sulfónico fenil
bencimidazol (CAS n.º 27503-81-7),
el cual por ejemplo puede adquirirse con la designación comercial
Eusolex 232 del fabricante Merck o con la designación comercial Neo
Heliopan Hydro del fabricante Arman & Reimer;
-
1,4-di(2-oxo-10-sulfo-3-borniliden
metil)-benzol (también: ácido
3,3'-(1,4-fenilen
dimetileno)-bis-(7,7-dimetil-2-oxo-biciclo-[2.2.1]-hept-1-il
metasulfónico) y sus sales (en particular los compuestos
10-sulfato correspondientes, especialmente las sales
correspondientes de sodio, potasio o trietanol amonio), también
designado ácido
benzol-1,4-di(2-oxo-3-bornilidenmetil-10-sulfónico).
El ácido
benzol-1,4-di(2-oxo-3-bornilidenmetil-10-sulfónico)
posee la designación INCI ácido tereftalideno dialcanfor sulfónico
(CAS n.º 90457-82-2) y puede
adquirirse por ejemplo con el nombre comercial Mexoryl SX del
fabricante Chimex;
- Derivados del ácido sulfónico del
3-bencilideno alcanfor, por ejemplo, ácido
4-(2-oxo-3-bornilidenmetil)
benzolsulfónico, ácido
2-metil-5-(2-oxo-3-bornilidenmetil)
sulfónico y las sales de éstos.
Son además sustancias filtrantes de los rayos UV
ventajosas en el sentido del presente invento los llamados filtros
de rango amplio, es decir, sustancias filtrantes que absorben tanto
los rayos UV A como los rayos UV B.
Son filtros de rango amplio o sustancias
filtrantes de los rayos UV B por ejemplo los derivados de la
triacina, por ejemplo:
-
2,4-bis-([4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil)-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triacina
(INCI: metileno bis-benzotriazolmetilbutilfenol),
el cual puede adquirirse con la designación comercial Tinosorb®S del
fabricante CIBA-Chemikalien GmbH;
- Dioctil butil amidotriazona (INCI: dietil
hexil butamidotriazona), la cual puede adquirirse con la designación
comercial UVASORB HEB del fabricante Sigma 3V;
- Éster de
tris(2-etilhexilo) del ácido
4,4',4'-(1,3,5-triacina-2,4,6-triiltriiamino)-tris-benzoico,
también:
2,4,6-tris-[anilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)]-1,3,5-triacina
(INCI: octil triazona), el cual es comercializado por el fabricante
BASF con la designación comercial UVINUL®T 150.
Un filtro de rango amplio también ventajoso en
el sentido del presente invento es el
2,2'-metileno-bis(6(2H-benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,4,-tetrametailbutil)-fenol)
(INCI: bisoctiltriazol), el cual puede adquirirse con la
designación comercial Tinosorb® del fabricante
CIBA-Chemikalien GmbH.
Otro filtro de rango amplio también ventajoso en
el sentido del presente invento es el
2-(2H-benzotriazol-2-il)4-metil-6-[2-metil-3-[1,3,3,3-tetrametil-1-[(trimetilsilil)oxi]
disiloxanil]propil]-fenol (CAS n.º
155633-54-8) con la designación INCI
drometrizol trisiloxano, el cual puede adquirirse con la
designación comercial Mexoryl® XL del fabricante Chimex.
Las otras sustancias filtrantes de los rayos UV
pueden ser solubles en aceite. Son sustancias filtrantes solubles
en aceite ventajosas, por ejemplo: derivados de
3-bencilideno alcanfor, preferentemente
3-(4-metilbencilideno) alcanfor,
3-bencilideno alcanfor; derivados de ácido
4-amino benzoico, preferentemente éster de
(2-etilhexilo) del ácido 4-(dimetilamino) benzoico,
éster de amilo del ácido 4-(dimetilamino) benzoico; derivados de la
benzofenona, preferentemente
2-hidroxi-4-metoxibenzofenona,
4-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzofenona,
2,2'-dihidroxi-4-metoxibenzofenona;
así como filtros UV combinado con polímeros.
Otra sustancia utilizable ventajosamente según
el presente invento es el
2-ciano-3,3-difenilacrilato
de etilhexilo (octocrileno), el cual puede adquirirse con la
designación Uvinul® N 539 del fabricante BASF.
En el sentido del presente invento los
preparados especialmente ventajosos, que se caracterizan por un
protección contra los rayos UV A alta o muy alta, contienen
preferentemente además de las sustancias filtrantes según el
presente invento otros filtros de rango amplio o de rayos UV A, en
particular derivados de dibenzoilmetano (por ejemplo, el
4-terc-butil)-4'-metoxidibenxoilmetano)
y/o la
2,4-bis-([4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil)-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triacina,
en cada caso por separado o en cualquier combinación.
La lista de los filtros UV mencionados, que
pueden utilizarse en el sentido del presente invento, naturalmente
no está limitada.
De forma ventajosa, los preparados según el
presente invento contienen las sustancias que absorben la radiación
UV en el rango UV A y/o UV B en una cantidad total de, por ejemplo,
entre un 0,1% y un 30% del peso, preferentemente entre un 0,5% y un
20% del peso, en particular entre un 1,0% y un 15,0% del peso, en
cada caso relacionado con el peso total de los preparados, con el
objetivo de proporcionar preparados cosméticos que protejan el
cabello o la piel de todo el rango de radiación ultravioleta.
Llegado el caso, también puede ser ventajoso
añadir agentes filmógenos en los preparados cosméticos o
dermatológicos según el presente invento, por ejemplo para mejorar
la resistencia al agua de los preparados o aumentar la efectividad
de la protección contra los rayos UV. Son adecuados tanto los
agentes filmógenos hidrosolubles o dispersables como los
liposolubles, en cada caso por separado o combinados entre sí.
Son agentes filmógenos hidrosolubles o
dispersables ventajosos por ejemplo los poliuretanos (p. ej., las
clases de Avalure® de Goodrich), dimeticona copoliol poliacrilato
(Silsoft Surface® de Witco Organo Silicones Group), PVPNA (VA =
acetato de vinilo) copolímero (Luviscol VA 64 Powder de BASF),
etc.
Son agentes filmógenos liposolubles ventajosos,
p. ej., aquellos del grupo que incluye polímeros basados en
polivinilpirrolidona (PVP)
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Son especialmente preferentes los copolímeros de
la polivinilpirrolidona, por ejemplo el copolímero de PVP
hexadeceno y el copolímero de PVP eicoseno, los cuales pueden
adquirirse con las designaciones comerciales Antaron V216 y Antaron
V220 del fabricante GAF Chemicals Corporation, así como la
tricontanil PVP y similares.
Los siguientes ejemplos clarificarán el presente
invento sin limitarlo. Las cifras de los ejemplos representan
porcentajes de peso, referidos al peso total de los preparados
correspondientes.
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(Tabla pasa a página
siguiente)
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Claims (11)
-
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1. Preparado cosmético que comprende al menos un principio activo sensible a la oxidación y/a los rayos UV, caracterizado por el hecho de que contiene: al menos un naftalato de dialquilo\hbox{que se distingue por la fórmula estructural}29 en la que R^{1} y R^{2} se eligen independientemente el uno del otro de entre el grupo que incluye alquilos ramificados o sin ramificar con un número de átomos de carbono comprendido entre 6 y 24; y al menos una cera que se selecciona de entre el grupo de los triglicéridos. - 2. Preparado según la reivindicación 1 caracterizado por el hecho de que el contenido en uno o varios naftalatos de dialquilo se selecciona de entre un 0,001 y un 30% de porcentaje en peso, ventajosamente entre un 0,01 y un 20% de porcentaje en peso, y de forma particularmente preferente entre un 1 y un 15% en peso, en cada caso en relación con el peso total del preparado.
- 3. Preparado según la reivindicación 1 o 2 caracterizado por el hecho de que el principio activo sensible a la oxidación y/o a los rayos UV es el 4(terc-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano.
- 4. Preparado según cualquiera de las reivindicaciones anteriores caracterizado por el hecho de que el principio o los principios activos sensibles a la oxidación y/o a los rayos UV se seleccionan de entre el grupo de principios activos lipófilos.
- 5. Preparado según cualquiera de las reivindicaciones anteriores caracterizado por el hecho de que el principio o los principios activos sensibles a la oxidación y/o a los rayos UV se seleccionan de entre el grupo siguiente: coenzima Q10, vitamina A y derivados, vitamina E y derivados, ácido lipoico y derivados, carotenoides.
- 6. Preparado según cualquiera de las reivindicaciones anteriores caracterizado por el hecho de que contiene al menos un filtro UV seleccionado de entre el grupo constituido por las triacinas, los benzotriazoles, los filtros UV líquidos a temperatura ambiente y los pigmentos orgánicos y/o minerales.
- 7. Preparado según cualquiera de las reivindicaciones anteriores caracterizado por el hecho de que contiene al menos un filtro UV A y/o un filtro de rango ancho, seleccionado de entre el grupo constituido por la 2,4-bis[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triacina, el fenileno-1,4-bis(2-bencimidacil)-3,3',5,5'-tetrasulfonato disódico, el ácido benceno-1,4-di(2-oxo-3-bornilidenmetil-10-sulfónico, el 2-(2H-benzotriazol-2-il)-4-metil-6-[2-metil-3-[1,3,3,3-tetrametil-1-[trimetilsilil)oxi]disiloxanil]propil] fenol, pudiendo estar los otros filtros por individual o combinados entre sí.
- 8. Preparado según cualquier de las reivindicaciones anteriores caracterizado por el hecho de que contiene al menos un glucósido flavónico, en particular la alfa-glucosilrutina, y/o vitamina E y/o derivados de ésta.
- 9. Utilización de preparados según cualquiera de las reivindicaciones de la 1 a la 8 para la protección del envejecimiento de la piel provocado por la luz solar.
- 10. Utilización de combinaciones de sustancias que contienen: (a) al menos un naftalato de dialquilo que se distingue por la fórmula estructural
30 en la que R^{1} y R^{2} se seleccionan, independientemente el uno del otro, de entre el grupo de los alquilos ramificados y sin ramificar con un número de átomos de carbono comprendido entre 6 y 24; y (b) al menos una cera que se selecciona de entre el grupo de los triglicéridos, para la estabilización de principios activos cosméticos o dermatológicos contra la descomposición inducida por la radiación UV. - 11. Utilización de combinaciones de sustancias que contienen: (a) al menos un naftalato de dialquilo que se distingue por la fórmula estructural
31 en la que R^{1} y R^{2} se seleccionan, independientemente el uno del otro, de entre el grupo de los alquilos ramificados y sin ramificar con un número de átomos de carbono comprendido entre 6 y 24; y (b) al menos una cera que se selecciona de entre el grupo de los triglicéridos, para mejorar la eficacia y aumentar la estabilidad de principios activos lipófilos presentes en preparados cosméticos o dermatológicos.
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