BR112020026272A2

BR112020026272A2 - composição cosmética ou dermatológica e processos cosméticos não terapêuticos

Info

Publication number: BR112020026272A2
Application number: BR112020026272-2A
Authority: BR
Inventors: Mahassine Safouane; Amélie Baron; Julie Grumelard
Original assignee: L'oreal
Priority date: 2018-06-28
Filing date: 2019-06-27
Publication date: 2021-03-23
Also published as: WO2020002537A1; CN117883308A; CN112638354A; FR3083097A1; JP2021528453A; KR102593674B1; EP3813779A1; FR3083097B1; US11679069B2; US20210251868A1; JP2023052356A; KR20210024095A

Abstract

COMPOSIÇÃO COSMÉTICA OU DERMATOLÓGICA E PROCESSOS COSMÉTICOS NÃO TERAPÊUTICOS. A presente invenção se refere a uma composição notavelmente cosmética ou dermatológica que compreende: a) pelo menos uma merocianina de fórmula (1) ou (2): (1); e (2) b) pelo menos uma fase oleosa que compreende pelo menos um carbonato de alquila ou alquileno. A presente invenção também se refere a um processo cosmético não terapêutico para cuidado e/ou maquiagem de um material de queratina que compreende aplicar, à superfície do dito material de queratina, pelo menos uma composição conforme definido acima. A invenção também se refere a um processo cosmético não terapêutico para limitar o escurecimento da pele e/ou aprimorar a cor e/ou uniformidade da compleição que compreende aplicar, à superfície do material de queratina, pelo menos uma composição conforme definido anteriormente. A invenção também se refere a um processo cosmético não terapêutico para a prevenção e/ou tratamento dos sinais de envelhecimento de um material de queratina, que compreende a aplicação, à superfície do material de queratina, de pelo menos uma composição conforme anteriormente definido.

Description

“COMPOSIÇÃO COSMÉTICA OU DERMATOLÓGICA E PROCESSOS COSMÉTICOS NÃO TERAPÊUTICOS”

[001] A presente invenção refere-se a uma composição cosmética ou dermatológica que compreende: a) pelo menos uma merocianina da fórmula (1) ou (2) que será definida detalhadamente a seguir; e b) pelo menos uma fase oleosa que compreende pelo menos um carbonato de alquila ou alquileno.

[002] A presente invenção também se refere a um processo cosmético não terapêutico para cuidado e/ou maquiagem de um material de queratina que compreende aplicar, à superfície do dito material de queratina, pelo menos uma composição de acordo com a invenção, conforme definido acima.

[003] A invenção também se refere a um processo cosmético não terapêutico para limitar o escurecimento da pele e/ou aprimorar a cor e/ou uniformidade da compleição que compreende aplicar, à superfície do material de queratina, pelo menos uma composição, conforme definido anteriormente.

[004] A invenção também se refere a um processo cosmético não terapêutico para a prevenção e/ou tratamento dos sinais de envelhecimento de um material de queratina, que compreende a aplicação, à superfície do material de queratina, de pelo menos uma composição conforme anteriormente definido.

[005] Sabe-se que a radiação com comprimentos de onda entre 280 nm e 400 nm fornece bronzeamento à epiderme humana e que a radiação com comprimentos de onda entre 280 e 320 nm, conhecido pelo nome de raios UVB, danifica o desenvolvimento de um bronzeamento natural. A exposição também é responsável por induzir deficiência das propriedades biomecânicas da epiderme, que se reflete no surgimento de rugas, que resultam no envelhecimento prematuro da pele.

[006] Sabe-se, também, que os raios UVA com comprimentos de onda entre 320 e 400 nm penetram na pele mais profundamente que os raios UVB. Os raios UVA tornam a pele amarronzada imediata e persistentemente.

Sob condições normais, a exposição diária a raios UVA, até mesmo de curta duração, pode resultar em danos às fibras de colágeno e à elastina, que é refletida por uma modificação ao microalívio da pele, o aparecimento de rugas e pigmentação não uniforme (manchas hepáticas, não uniformidade da compleição).

[007] Portanto, proteção contra radiação UVA e UVB é necessária.

Um produto fotoprotetor eficaz deve proteger contra radiação UVA e UVB.

[008] Foram propostas, até o presente momento, muitas composições fotoprotetoras para superar os efeitos induzidos pela radiação UVA e/ou UVB. As mesmas contêm, em geral, agentes bloqueadores de UV orgânicos e/ou agentes bloqueadores de UV inorgânicos, que funcionam de acordo com a sua natureza química própria e de acordo com as suas próprias propriedades por absorção, reflexão ou dispersão da radiação UV. Elas contêm, geralmente, misturas de agentes bloqueadores orgânicos lipossolúveis e/ou de agentes bloqueadores de UV solúveis em água combinados com pigmentos de óxidos de metais, tais como dióxido de titânio ou óxido de zinco.

[009] Muitas composições cosméticas destinadas a limitarem o escurecimento da pele e a melhorarem a cor e uniformidade da compleição foram propostas até o presente momento. É bem conhecido, no campo de produtos de proteção solar, que tais composições podem ser obtidas com o uso de agentes bloqueadores de UV e, em particular, agentes bloqueadores de UVB.

Algumas composições podem também conter agentes bloqueadores de UVA.

Esse sistema de bloqueio precisa fornecer a proteção UVB a fim de limitar e controlar a neossíntese de melanina, o que promove a pigmentação geral, porém também precisa fornecer proteção contra UVA para limitar e controlar a oxidação da melanina já existente, o que resulta no escurecimento da pele.

[010] No entanto, é extremamente difícil encontrar uma composição que contenha uma combinação particular de agentes bloqueadores de UV que seriam especialmente adequados para fotoproteção da pele e particularmente para um aprimoramento na qualidade da pele tanto em termos da cor quanto em termos de propriedades de elasticidade mecânica.

[011] Vantajosamente, esta melhoria é particularmente desejada em pele que já está pigmentada, para o propósito de não aumentar a carga de melanina pigmentar ou a estrutura da melanina já presente dentro da pele.

[012] De fato, a maioria de agentes bloqueadores de UV orgânicos consiste em compostos aromáticos que absorvem na faixa de comprimento de onda entre 280 e 370 nm. Além da sua capacidade bloqueadora da radiação solar, os compostos fotoprotetores desejados têm também de ter boas propriedades cosméticas, boa solubilidade nos solventes usuais e, em particular, em substâncias graxas, tais como óleos, e também boa fotoestabilidade sozinhos ou em combinação com outros agentes bloqueadores de UV. Os mesmos também precisam ser incolores ou pelo menos ter uma cor que seja cosmeticamente aceitável para os consumidores.

[013] Uma das principais vantagens conhecidas até então dessas composições é o fato de que esses sistemas de bloqueio têm eficiência insuficiente contra radiação UV e particularmente contra longa radiação UVA com comprimentos de onda acima 370 nm com a meta de controlar pigmentação induzida pela luz e a evolução dos mesmos por meio de um sistema que bloqueia a radiação UV em todo o espectro UV.

[014] Dentre todos os compostos que foram recomendados para com essa finalidade, uma família vantajosa de agentes bloqueadores de UV que consiste em derivados de merocianina carbonatados foi proposta, que é descrita na Patente n° U.S. 4 195 999, no Pedido de Patente WO 2004/006878 e no documento IP COM Journal 4 (4), 16 No. IPCOM000011179D publicado em 04/03/2004. Esses compostos têm propriedades bloqueadoras muito boas na faixa de radiação UVA longa, mas têm solubilidade fracamente satisfatória nos solventes usuais e em particular em substâncias graxas tais como óleos e uma fotoestabilidade insatisfatória para algumas merocianinas.

[015] Com a meta de buscar outras merocianinas que têm melhor solubilidade nos solventes normais e melhor fotoestabilidade, o pedido de patente n° WO2013/011094 propôs merocianinas que compreendem grupos polares que consistem em hidroxila e funções éter, que mostram uma eficiência de bloqueio de UVA longa. No entanto, a solubilidade em óleo dessas merocianinas particulares ainda não é completamente satisfatória e, muitas vezes, exige um processo de formulação fastidioso. Ademais, as grandes quantidades de solvente que são necessárias para dissolver esse tipo de merocianina podem causar desvantagens cosméticas, tais como um efeito pegajoso e gorduroso na aplicação.

[016] Dito isso, ainda há necessidade de aprimorar a solubilidade nessas merocianinas em formulações de fotoproteção que compreendem pelo menos uma fase oleosa, em particular, ao longo do tempo.

[017] A Requerente constatou, surpreendentemente, que, com o uso de carbonato de alquila ou alquilenos, é possível aprimorar substancialmente a solubilidade dessas merocianinas em uma fase oleosa ao longo do tempo e a uma baixa temperatura. Esta descoberta forma a base da presente invenção.

[018] Dito isso, em conformidade com um dos objetos da presente invenção, uma composição notavelmente cosmética ou dermatológica é proposta, que compreende: a) pelo menos uma merocianina da fórmula (1) ou (2) que será definida detalhadamente adiante; e b) pelo menos uma fase oleosa e que compreende pelo menos um carbonato de alquila ou alquileno.

[019] A presente invenção também se refere a um processo cosmético não terapêutico para cuidado e/ou maquiagem de um material de queratina que compreende aplicar, à superfície do dito material de queratina, pelo menos uma composição de acordo com a invenção, conforme definido acima.

[020] A invenção também se refere a um processo cosmético não terapêutico para limitar o escurecimento da pele e/ou aprimorar a cor e/ou uniformidade da compleição que compreende aplicar, à superfície do material de queratina, pelo menos uma composição conforme definida anteriormente.

[021] A invenção também se refere a um processo cosmético não terapêutico para a prevenção e/ou tratamento dos sinais de envelhecimento de um material de queratina, que compreende a aplicação, à superfície do material de queratina, de pelo menos uma composição conforme anteriormente definido.

[022] Outras características, aspectos e vantagens da invenção se tornarão evidentes após leitura da descrição detalhada que se segue.

[023] O termo "materiais de queratina" significa a pele (do corpo, rosto e ao redor dos olhos), o cabelo, cílios, sobrancelhas, pelos do corpo, unhas, lábios ou membranas mucosas.

[024] O termo "fisiologicamente aceitável" significa compatível com a pele e/ou seus tegumentos, que tem uma cor, um odor e sensação tátil agradáveis, e que não causa nenhum desconforto inaceitável (urtiga, distensão ou vermelhidão) propenso a desencorajar o consumidor a usar essa composição.

[025] O termo “entre X e Y” significa a faixa de valores que inclui também os limites X e Y.

[026] De acordo com a invenção, os termos “prevenir” ou “prevenção” significam a redução do risco de ocorrência ou o abrandamento da ocorrência de um dado fenômeno, nomeadamente, de acordo com a presente invenção, de sinais de envelhecimento de um material de queratina.

MEROCIANINAS

[027] De acordo com a presente invenção, os compostos de merocianina, em conformidade com a invenção, correspondem à fórmula (1) ou (2) a seguir: R2 R3 O A N R7 R11 R1 N (1) N e (2) R8 R4 R5 N R9 R10 em que: R1 e R2 são, um independentemente do outro, hidrogênio; um grupo C1-C22 alquila, um grupo C2-C22 alquenila ou um grupo C2-C22 alquinila, sendo que esses grupos são possivelmente substituídos por pelo menos um grupo hidroxila, ou, de outro modo, interrompidos com pelo menos um –O-; ou, de outro modo, R1 e R2 formam, junto do átomo de nitrogênio que liga os mesmos, um anel -(CH2)n- que pode ser interrompido opcionalmente com -O- ou -NH-; R3 é um grupo -(C=O)OR6; ou um grupo -(CO)NHR6; R6 é um grupo C1-C22 alquila, um grupo C2-C22 alquenila, um grupo C2-C22 alquinila, um grupo C3-C22 cicloalquila ou um grupo C3-C22 cicloalquenila, sendo que os ditos grupos são possivelmente substituídos por um ou mais OH; R4 e R5 são hidrogênios; ou R4 e R5 formam um anel -(CH2)n- que pode ser substituído por um grupo C1-C4 alquila e/ou interrompido com um ou mais -O- ou com -NH-; n é um número entre 2 e 7; R7 e R8 são, um independentemente do outro, hidrogênio; um grupo C1-C22 alquila, um grupo C2-C22 alquenila, um grupo C2-C22 alquinila, sendo que os ditos grupos são possivelmente interrompidos com um ou mais O e/ou substituído por um ou mais OH; um grupo C3-C22 cicloalquila ou um grupo C3- C22 cicloalquenila, sendo que os ditos grupo são possivelmente interrompidos com um ou mais -O-; ou então R7 e R8 formam, em conjunto com o nitrogênio que os liga, um anel de -(CH2)n- que pode estar interrompido com um ou mais -O-; R9 e R10 são hidrogênio; ou R9 e R10 formam um anel de -(CH2)n- potencialmente substituído por uma alquila C1-C4 e/ou interrompido com um -O- ou -NH-; n é um úmero entre 2 e 7; A é -O-; ou -NH; e R11 é um grupo C1-C22 alquila; um grupo C2-C22 alquenila; um grupo C2-C22 alquinila; um grupo C3-C22 cicloalquila ou um grupo C3-C22 cicloalquenila, sendo que os ditos grupo são possivelmente interrompidos com um ou mais O; ou um grupo C1-C22 alquila ou um grupo C2-C22 alquenila que é substituído por um grupo C3-C22 cicloalquila ou um grupo C3-C22 cicloalquenila, sendo que o dito grupo C3-C22 cicloalquila ou grupo C3-C22 cicloalquenila é possivelmente interrompido com um ou mais -O-.

[028] De preferência, os compostos das fórmulas (1) ou (2) têm as seguintes características: (I) pelo menos um dos grupos R1, R2 ou R6 está substituído por uma hidroxila; (II) se um de R1 denotar uma hidroxietila, R2 não denota um hidrogênio, uma metila ou uma etila ou uma hidroxietila; e, se R 1 denotar hidrogênio, R2 não é 1-hidróxi-3-metilbut-2-ila; (III) se R6 estiver substituído por um ou mais OH, um de R1 ou R2 é um grupo C4-C22 alquila; ou então R1 e R2 formam, em conjunto com o nitrogênio com o qual estão ligados, um radical piperidila ou morfolinila; e

(IV) pelo menos um dentre os radicais R7, R8 e R11 é interrompida com um ou mais -O-.

[029] Os compostos preferidos são os de fórmula (1) ou (2), nos quais: - R1 e R2 são, um independentemente do outro, hidrogênio; um grupo C4-C12 alquila; ou um grupo C3-C12 hidroxialquila; ou pelo menos um dentre R1 ou R2 é um grupo C3-C12 hidroxialquila; e - R3, R4 e R5 têm os mesmos significados indicados previamente.

[030] Os compostos preferidos são também os de fórmula (1), no qual: - R6 é um grupo C1-C12 alquila, que pode estar substituído por uma ou mais hidroxilas.

[031] Os compostos que são os mais preferenciais também são aqueles da fórmula (1), nos quais: - R6 é um grupo C1-C12 alquila, que pode estar substituído por uma ou mais hidroxilas; - um dos radicais R1 ou R2 é um grupo C4-C22 alquila; ou então R1 e R2 formam, em conjunto com o nitrogênio que os liga, um anel de -(CH2)n- que pode estar interrompido com -O- e/ou -NH-; e - R4 e R5 e n têm os mesmos significados indicados anteriormente.

[032] Os compostos preferidos são os de fórmula (2), na qual: - R11 é um radical -(CH2)m-O-R12, no qual - R12 é um grupo C1-C12 alquila; ou um grupo alcóxi C1-C6-alquila C1-C6; - m é um número de 1 a 5; e - R7, R8, R9, R10 e A têm os mesmos significados indicados acima anteriormente.

[033] Os compostos que são ainda mais preferenciais são aqueles da fórmula (1) ou (2), nos quais: - R1 e R2, por um lado, e R7 e R8, por outro lado, formam respectivamente, junto do átomo de nitrogênio ao qual estão respectivamente ligados, um radical piperidila ou um radical morfolinila.

[034] Os compostos preferenciais são aqueles das fórmulas (1) e (2), nos quais: - R4 e R5 e R9 e R10 formam respectivamente um anel à base de carbono que contém 6 átomos de carbono.

[035] Os compostos mais preferenciais são aqueles da fórmula (1), em que: - R1 e R2 são, um independentemente do outro, hidrogênio; ou um grupo C1-C22 alquila; ou um grupo C1-C22 hidroxialquila; ou R1 e R2 formam, junto do átomo de nitrogênio, ao qual são ligados, ou radical piperidila ou morfolinila; - R3 é um grupo -(C=O)OR6; ou um grupo -(CO)NHR6; - R6 é um grupo C1-C22 alquila, que pode estar substituído por um ou mais -OH; e - R4 e R5 são hidrogênio; ou R4 e R5 são ligados juntos para formar um anel à base de carbono que contém 6 átomos de carbono.

[036] Os compostos mais preferenciais são aqueles da fórmula (1), em que: - R1 e R2 são, um independentemente do outro, um hidrogênio; ou um grupo C1-C22 hidroxialquila; no qual pelo menos um dentre os radicais R 1 e R2 é um grupo C1-C22 hidroxialquila; - R3 é um grupo -(C=O)OR6; ou um grupo -(C=O)NHR6; - R6 é um grupo C1-C22 alquila; e - R4 e R5 são hidrogênios; ou R4 e R5 estão ligados um ao outro para formar um anel à base de carbonos que contém 6 átomos de carbono.

[037] Os compostos mais preferenciais são aqueles da fórmula (2),

em que: - R7 e R8 são, um independentemente do outro, um hidrogênio ou um grupo C1-C8 alquila que podem ser um ou mais -O-; - A é -O- ou -NH; - R11 é uma C1-C22 alquila; e - R9 e R10 são um hidrogênio; ou R9 e R10 estão ligados um ao outro para formar um anel à base de carbonos que contém 6 átomos de carbono.

[038] Os compostos mais preferenciais são aqueles da fórmula (2), em que: - R7 e R8 formam, junto do átomo de nitrogênio ao qual estão ligados, um radical morfolinila ou piperidila; - A é -O- ou -NH; - R11 é um grupo C1-C22 alquila, que pode estar interrompido com um ou mais -O-; e - R9 e R10 são hidrogênios; ou R9 e R10 estão ligados um ao outro para formar um anel à base de carbonos que contém 6 átomos de carbono.

[039] Os compostos que são ainda mais preferenciais são aqueles da fórmula (2), em que: - R11 é um radical -(CH2)m-O-R12, no qual - R12 é um grupo C1-C4 alquila; ou um grupo C1-C4 alcoxi-C1-C4 alquila; - m é um número de 1 a 3; e - R7 e R8 são, um independentemente do outro, um hidrogênio; um grupo C1-C12 alquila, que pode ser interrompido com um ou mais O; ou R 7 e R8 formam, junto do átomo de nitrogênio ao qual são ligados, um radical morfolinila ou piperidila; - R9 e R10 são hidrogênios ou formam juntos um anel à base de carbono que contém 6 átomos de carbono; e

- A é -O- ou -NH.

[040] Os compostos de merocianina da invenção podem estar na forma de isômeros geométricos E/E, E/Z ou Z/Z.

[041] As cadeias de alquila, cicloalquila, alcenila, alquilideno ou cicloalcenila podem ser cadeias lineares ou ramificadas, monocíclicas ou policíclicas.

[042] Um grupo C1-C22 alquila é, por exemplo, uma metila, etila, n- propila, isopropila, n-butila, sec-butila, isobutila, terc-butila, n-pentila, 2-pentila, 3-pentila, 2,2-dimetilpropila, n-hexila, n-octila, 1,1,3,3-tetrametilbutila, 2-etil- hexila, nonila, decila, n-octadecila, eicosila ou dodecila.

[043] Um grupo alquila substituído é, por exemplo, uma metoxietila, etoxipropila, 2-etil-hexila, hidroxietila, cloropropila, N,N-dietilaminopropila, cianoetila, fenetila, benzila, p-terc-butilfenetila, p-terc-octilfenoxietila, 3-[2,4- bis(terc-amil)fenoxi]propila, etoxicarbonilmetil-2-(2-hidroxietoxi)etila ou 2- furiletila.

[044] Um grupo alquila substituído por hidróxi é, por exemplo, uma hidroximetila, hidroxietila, hidroxipropila, hidroxibutila, hidroxipentila, hidroxi- hexila, hidroxi-heptila, hidroxioctila, hidroxinonila ou hidroxidocila.

[045] Um grupo C2-C22 alquenila é, por exemplo, uma cadeia C2- C12 alquenila linear ou, de preferência, uma cadeia C3-C12 alquenila ramificada.

Uma C2-C22 alquenila é, por exemplo, um vinila, alila, 2-propen-2-ila, 2-buten-1- ila, 3-buten-1-ila, 1,3-butadien-2-ila, 2-ciclobuten-1-ila, 2-penten-1-ila, 3-penten- 2-ila, 2-metil-1-buten-3-ila, 2-metil-3-buten-2-ila, 3-metil-2-buten-1-ila, 1,4- pentadien-3-ila, 2-ciclopenten-1-ila, 2-ciclo-hexen-1-ila, 3-ciclo-hexen-1-ila, 2,4- ciclo-hexadien-1-ila, 1-p-menten-8-ila, 4(10)-tujen-10-ila, 2-norbornen-1-ila, 2,5- norbornadien-1-ila, 7,7-dimetil-2,4-norcaradien-3-ila ou os vários isômeros de hexenila, octenila, noenila, decenila ou dodecenila.

[046] Um grupo C3-C12 cicloalquila é, por exemplo, uma ciclopropila, ciclobutila, ciclopentila ou trimetilciclo-hexila ou, de preferência, uma ciclo-hexila.

[047] Exemplos de merocianinas de acordo com a presente invenção estão listados na Tabela A: Tabela A Compost Compost Estrutura Estrutura o o

O O O

O 1 N O 2 O

N O O O N N O O

O O 3 O 4 N O

N O O N N O O O

N O OH 5 6 N N

O H N N O O OH OH

N O N O 7 8

HO N N O O

OH O 9 N O 10 N O

O O HO N N O O OH HO

N O N O 11 12

HO N N

Tabela A Compost Compost Estrutura Estrutura o o

HO O O O

N O H 13 14 O N

HO N N H H O N O N O H OH

H N 15 O N 16

N N HO O O O

OH H 17 N 18 N O

N N HO O O

N O O 19 N O 20

O N N O O

N O O O 21 22 N O

O O O N N O O O OH N O

N O 23 24 O

N HO N O O HO H O O

O N O 25 N 26 N O

N

Tabela A Compost Compost Estrutura Estrutura o o

O O O O O

H 27 N 28

N O O H O N N O O O O O O

H O H O 29 N 30 N

N N

O O O O O O O 31 H 32 H

N N O N N

O O O O O O 33 H 34 H O

N O N O N N O O O O O

H O H 35 O N 36 N

N N

O O O O O O O O 37 H 38 H

N N N N OH O

O O O OH 39 H 40 O O

N H N O N N

Tabela A Compost Compost Estrutura Estrutura o o

O O O O O O

H O H 41 N 42 N

N N OH OH

O O O O 43 44 H

H O N O N N N O O O O O

O O O O O O 45 46

HN HN N N O O O

O O O 47

HN N

[048] De acordo com uma forma particularmente preferencial da invenção, será usada uma família de merocianinas correspondente à seguinte fórmula (3) e também as formas isoméricas geométricas E/E- ou E/Z das mesmas: (3) em que: - A é -O- ou -NH; e - R é um grupo C1-C22 alquila, um grupo C2-C22 alquenila, um grupo C2-C22 alquinila, um grupo C3-C22 cicloalquila ou um grupo C3-C22 cicloalquenila,

em que os ditos grupos são possivelmente interrompidos com um ou mais O.

[049] Os compostos de merocianina da invenção podem estar nas formas de isômero geométrico E/E ou E/Z dos mesmos:

[050] Os compostos da fórmula (3) que são mais preferenciais são aqueles em que: - A é -O-; R é uma C1-C22 alquila que pode ser interrompido com um ou mais O.

[051] Dentre os compostos da fórmula (3), serão usados mais particularmente aqueles escolhidos dentre o grupo a seguir e também as formas isoméricas geométricas E/E- ou E/Z- dos mesmos:

O O H O N

N 14 (2Z)-ciano{3-[(3-metoxipropil)amino]ciclo-hex-2-en-1-ilideno}etanoato de etila

H O O N O H

N 15 N (2Z)-2-ciano-N-(3-metoxipropil)-2-{3-[(3-metoxipropil)amino]ciclo-hex-2- en-1-ilideno}etanamida

O O H O O N

N 25 (2Z)-ciano{3-[(3-metoxipropil)amino]ciclo-hex-2-en-1-ilideno}etanoato de 2-etoxietila

O O O H

N 27 N (2Z)-ciano{3-[(3-metoxipropil)amino]ciclo-hex-2-en-1-ilideno}etanoato de 2-metilpropila

O O O H O

N 29 N (2Z)-ciano{3-[(3-metoxipropil)amino]ciclo-hex-2-en-1-ilideno}etanoato de 2-butoxietila

O O O O H

N 31 N (2Z)-ciano{3-[(3-metoxipropil)amino]ciclo-hex-2-en-1-ilideno}etanoato de 3-metoxipropila

O O O O H

N 37 N (2Z)-ciano{3-[(3-metoxipropil)amino]ciclo-hex-2-en-1-ilideno}etanoato de 3-etoxipropila

[052] De acordo com um modo particularmente preferencial da invenção, serão usados os compostos (14) e/ou (25) e misturas dos mesmos e até mesmo particularmente o composto (25) em sua configuração geométrica E/E e/ou E/Z.

[053] A forma E/Z tem a seguinte estrutura:

O O H O O N N

[054] A forma E/E tem a seguinte estrutura:

O N H O N O O

[055] As merocianinas de bloqueio em conformidade com a invenção podem estar presentes nas composições de acordo com a invenção em uma concentração em uma faixa de 0,1% a 25% em peso e, de preferência, de 0,2% a 20% em peso e melhor ainda de 0,5% a 10% em peso com relação ao peso total da composição.

[056] Os compostos das fórmulas (1) e (2) e especialmente da fórmula (3) podem ser preparados de acordo com processos conhecidos, conforme descrito, por exemplo, em J. Org. Chem. USSR (Tradução para o Inglês) 26(8), página 1562f (1990); J. Heterocycl. Chem. 33(3), páginas 763 a 766 (1996); Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii 11, páginas 1.537 a 1.543 (1984); Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii 3, páginas 397 a 404 (1982); Chem. Heterocycl. Comp. (Tradução para o Inglês) 24(8), 914 a 919 (1988) e em Synthetic Communications Volume 33, n° 3, 2003, página 367 a 371.

[057] A síntese dos compostos usados na presente invenção também é descrita no documento US2003/0181483A1, WO 0234710, Eur. J.

Org. Chem. 2003, 2.250 a 2.253, J. Med. Chem. 1996, 39, 1.112 a 1.124 e J.

Org. Chem., volume 37, n° 8, 1972, 1.141 a 1.145, conforme o seguinte: R2 O H R3 R2 R4 R5 N O + N R1 R3 R1 R4 R5 C N H C"

N

[058] Os compostos de vinilogênio CH-ácido são reagidos com acetais de amida.

[059] No documento J. Heterocyclic Chem., 27, 1990, 1.143 a

1.151, ésteres de ácido aminoacrílico são reagidos com etoximetilenocianoacetatos em etanol para formar os compostos correspondentes da presente invenção.

[060] Os compostos da fórmula (1) ou (2) em que R4 e R5, por um lado, ou R9 e R10, por outro lado, formam juntos um anel carbocíclico que contém 6 átomos de carbono, respectivamente, podem ser preparados de acordo com os protocolos descritos no pedido de patente WO 2007/071582, em IP.com Journal (2009), 9(5A), 29 a 30 IPCOM000182396D intitulado "Process for producing 3-amino-2-cyclohexan-1-ilidene compounds" e no documento US-A-

4.749.643 na coluna 13, linha 66 até a coluna 14, linha 57 e a as referências nesse sentido.

CARBONATO DE ALQUILA O U ALQUILENOS

[061] De acordo com uma realização, a cadeia de alquileno (ou cadeias de alquileno) do carbonato de alquileno (ou carbonatos de alquileno) e/ou o radical alquila (ou radicais alquila) do carbonato de alquila (carbonatos de alquila) presente na composição de acordo com a invenção compreendem 1 a 6 átomos de carbono, de preferência, 2 a 6 átomos de carbono e, com mais preferência, 2 a 4 átomos de carbono e são eventualmente substituídos por um ou mais grupos hidroxila.

[062] De acordo com outra realização, a soma dos carbonos da cadeia de alquileno (ou cadeias de alquileno) do carbonato de alquileno (ou carbonatos de alquileno) e/ou a soma dos carbonos do grupo alquila (ou grupos alquila) do carbonato de alquila (carbonatos de alquila) presentes na composição de acordo com a invenção estão em uma faixa de 2 a 6 átomos de carbono.

[063] Os carbonatos de alquileno são escolhidos notadamente dentre aqueles da seguinte fórmula (4):

em que na fórmula (4): - R' denota um átomo de hidrogênio, um radical C1-C6 alquila linear ou ramificado, um radical C1-C4 hidroxialquila; - R'' representa um átomo de hidrogênio, um radical C1-C6 alquila linear ou ramificado, um radical C1-C4 hidroxialquila linear ou ramificado; e - m é 1, 2 ou 3.

[064] De preferência, o radical R' representa um átomo de hidrogênio, um radical C1-C4 alquila linear ou ramificada, um radical C1-C2 hidroxialquila linear ou ramificado.

[065] R'' representa um átomo de hidrogênio, um radical C1-C2 alquila linear ou ramificado, um radical C1-C2 hidroxialquila linear ou ramificado; e - De preferência, m é 1.

[066] Como exemplos particularmente vantajosos de carbonatos de alquileno, pode-se mencionar os compostos para os quais o radical R' representa um átomo de hidrogênio (correspondente ao carbonato de etileno), um grupo metila (correspondente ao carbonato de propileno), etila (correspondente ao carbonato de 1,2-butileno), hidroximetila (R' = -CH2OH; correspondente ao carbonato de gricerila).

[067] De preferência, o carbonato de alquileno usado é carbonato de propileno.

[068] O carbonato de alquilas são notadamente escolhidos dentre a seguinte fórmula (5): R'-O-CO-O-R''

em que na fórmula (5): - R' denota um radical C1-C5 alquila linear ou ramificado, um radical C1-C4 hidroxialquila linear ou ramificado; - R'' representa um radical C1-C5 alquila linear ou ramificado, um C1-C4 hidroxialquila linear ou ramificado; e - a soma dos carbonos de R' e R'' está em uma faixa de 2 a 6.

[069] De preferência, o radical R' representa um radical C1-C3 alquila linear, um radical C1-C2 hidroxialquila linear.

[070] R'' representa um radical C1-C3 alquila linear, um radical C1- C2 hidroxialquila linear.

[071] Mais particularmente, pode-se mencionar carbonato de dietila e carbonato de dipropila.

[072] Os carbonatos de acordo com a invenção são, de preferência, carbonatos de alquileno e, mais particularmente, carbonato de propileno.

[073] O carbonato de alquila ou alquilenos está presente nas composições de acordo com a invenção em concentrações, de preferência, em uma faixa de 0,1% a 98% em peso, particularmente, 0,5% a 50% em peso, com mais preferência, de 1% a 20% em peso e, ainda mais particularmente, 5% a 15% em peso com relação ao peso total da composição.

FASE OLEOSA

[074] As composições de acordo com a invenção compreendem pelo menos uma fase oleosa.

[075] Para os propósitos da invenção, o termo “fase oleosa” significa uma fase compreendendo, pelo menos, um óleo e todos os ingredientes lipossolúveis e lipofílicos e as substâncias graxas usados para a formulação das composições da invenção.

[076] O termo “óleo" significa qualquer substância graxa que está em forma líquida à temperatura ambiente (20 a 25 °C) e pressão atmosférica

(760 mmHg).

[077] A fase oleosa pode compreender, além do agente bloqueador de merocianina (ou agentes bloqueadores de merocianina) e opcionalmente os agentes bloqueadores lipofílicos adicionais e a amida N,N-dissubstituída (ou amidas N,N-dissubstituídas) de acordo com a invenção, pelo menos um óleo à base de hidrocarboneto volátil ou não volátil e/ou um óleo de silicone volátil ou não volátil e/ou um óleo de flúor volátil ou não volátil.

[078] Para os propósitos da presente invenção, o termo “óleo de silicone” significa um óleo que compreende pelo menos um átomo de silicone e, especialmente, pelo menos um grupo Si-O.

[079] O termo "óleo à base de hidrocarboneto" significa um óleo que contém principalmente hidrogênio e átomos de carbono e opcionalmente um ou mais heteroátomos, em particular, nitrogênio e oxigênio. Dito isso, esses óleos podem conter notadamente uma ou mais funções carboxila, éster, éter ou hidroxila.

[080] O termo "óleo de flúor” significa um óleo compreendendo, pelo menos, um átomo de flúor.

[081] Para as finalidades da invenção, o termo "óleo volátil" significa um óleo que é capaz de evaporar em contato com a pele ou a fibra de queratina em menos de uma hora à temperatura ambiente e na pressão atmosférica. O óleo volátil (ou óleos voláteis) da invenção são óleos cosméticos voláteis que são líquidos à temperatura ambiente que têm uma pressão de vapor diferente de zero, à temperatura ambiente e pressão atmosférica, particularmente em uma faixa de 0,13 Pa a 40.000 Pa (10 -3 a 300 mmHg), em particular, em uma faixa de 1,3 Pa a 13.000 Pa (0,01 a 100 mmHg) e mais particularmente, em uma faixa de 1,3 Pa a 1.300 Pa (0,01 a 10 mmHg).

[082] O termo "óleo não volátil” significa um óleo que permanece na pele ou a fibra queratina à temperatura ambiente e pressão atmosférica durante pelo menos algumas horas e que especialmente tem uma pressão de vapor inferior a 10 a 3 mmHg (0,13 Pa).

ÓLEOS À BASE DE HIDROCARBONETO

[083] Menção pode ser especialmente feita, como óleos à base de hidrocarboneto não voláteis que podem ser usados de acordo com a invenção, aos: (i) óleos à base de hidrocarboneto de origem vegetal, tais como triésteres de glicerídeo que são geralmente triésteres de ácidos graxos e de glicerol cujos ácidos graxos podem ter comprimentos de cadeia variados de C 4 a C24, sendo possível que essas cadeias sejam saturadas ou insaturadas e lineares ou ramificadas; esses óleos são, em particular, óleo de gérmen de trigo, óleo de girassol, óleo de semente de uva, óleo de gergelim, óleo de milho, óleo de damasco, óleo de rícino, óleo de carité, óleo de abacate, óleo de oliveira, óleo de feijão-soja, óleo de amêndoa doce, óleo de dendê, óleo de colza, óleo de semente de algodão, óleo de avelã, óleo de macadâmia, óleo de jojoba, óleo alfafa, óleo de papoíla, óleo de abóbora, óleo de gergelim, óleo de medula, óleo de groselha negra, óleo de onagra, óleo de milheto, óleo de cevada, óleo de quinua, óleo de centeio, óleo de cártamo, óleo de castanheira, óleo de passiflora e óleo de rosa almiscarado; ou também triglicerídeos de ácido caprílico / cáprico, tais como os comercializados pela empresa Stéarinerie Dubois ou os comercializados sob as denominações Miglyol 810®, 812® e 818® pela empresa Dynamit Nobel; (ii) éteres sintéticos que contêm 10 a 40 átomos de carbono; (iii) hidrocarbonetos linear ou ramificado de origem mineral ou sintética, tais como vaselina, polidecenos, poli-isobuteno hidrogenado, tal como Parleam, esqualano e misturas dos mesmos; (iv) ésteres sintéticos, por exemplo, óleos da fórmula RCOOR' em que R representa o resíduo de ácido graxo linear ou ramificado que contém 1 a

40 átomos de carbono e R' representa uma cadeia à base de hidrocarboneto que é, em particular, ramificado que contém de 1 a 40 átomos de carbono, sob condição de que R + R' é  10, por exemplo, óleo de purcelina (octanoato de cetostearila), miristato de isopropila, palmitato de isopropila, benzoato de C 12-C15 alquila, tal como o produto vendido sob o nome comercial Finsolv TN® ou Witconol TN® pela empresa Witco ou Tegosoft TN® pela empresa Evonik Goldschmidt, benzoato de 2-etilfenila, tais como o produto comercial vendido sob o nome X-Tend 226® pela empresa ISP, lanolato de isopropila, laurato de hexila, adipato de di-isopropila, isononanoato de isononila, erucato de oleíla, palmitato de 2-etil-hexila, isostearato de isostearila, sebacato de di-isopropila, tais como o produto vendido sob o nome Dub Dis pela empresa Stéarinerie Dubois, octanoatos, decanoatos ou ricinoleatos de álcoois ou poli-álcoois, tais como propileno glicol dioctanoato; ésteres hidroxilados, tais como, lactato de isostearila ou malato de di-isostearila; e pentaeritritol ésteres; citratos ou tártratos, tais como tártatos di(C12-C13 alquila linear), tais como aqueles vendidos sob o nome Cosmacol ETI® pela empresa Enichem Augusta Industriale e também tártatos de di(C14-C15 alquila) lineares, tais como aqueles vendidos sob o nome Cosmacol ETL® pela mesma empresa; ou acetatos; (v) álcoois graxos que são líquidos à temperatura ambiente, contendo uma cadeia à base de carbonos ramificada e/ou insaturada contendo 12 a 26 átomos de carbono, por exemplo octildodecanol, álcool isoesterarílico, álcool oleílico, 2-hexildecanol, 2-butiloctanol e 2-undecilpentadecanol; (vi) ácidos graxos superiores, tais como ácido oleico, ácido linoleico ou ácido linolênico; (vii) carbonatos, tais como carbonato de dicaprilila, tais como o produto vendido sob o nome Cetiol CC® pela empresa Cognis; - e misturas dos mesmos.

[084] Dentre os óleos à base de hidrocarboneto não voláteis que podem ser usados de acordo com a invenção, será dada preferência, mais particularmente, aos triésteres de glicerídeo e, em particular, aos triglicerídeos de ácido caprílico/cáprico, ésteres sintéticos e, em particular, isononanoato de isononila, erucato de oleíla, benzoato de C12-C15 alquila, benzoato de 2-etilfenila e álcoois graxos, em particular, octildodecanol.

[085] Como óleos à base de hidrocarboneto voláteis que podem ser usados, de acordo com a invenção, pode-se mencionar, em particular, óleos à base de hidrocarboneto que contêm de 8 a 16 átomos de carbono e especialmente de alcanos C8-C16 ramificados, tais como C8-C16 isoalcanos de origem de petróleo (também conhecido como isoparafinas), tais como isododecano (também conhecido como 2,2,4,4,6-pentametil-heptano), isodecano ou iso-hexadecano, os óleos vendidos sob os nomes comerciais Isopar ou Permetil, ésteres C8-C16 ramificados, neopentanoato de iso-hexila e misturas dos mesmos.

[086] Pode-se mencionar, também, alcanos descritos nos pedidos de patente Cognis n° WO 2007/068 371 ou WO 2008/155 059 (misturas de diferentes alcanos que são diferentes em pelo menos um carbono). Esses alcanos são obtidos de álcoois graxos, que são, por si só, obtidos de amêndoa de coco ou óleo de dendê. Pode-se mencionar as misturas de n-undecano (C11) e n-tridecano (C13) obtidos nos Exemplos 1 e 2 do pedido de patente n° WO 2008/155 059 da empresa Cognis. Pode-se mencionar, também, n-dodecano (C12) e n-tetradecano (C14) vendido pela Sasol sob as respectivas referências Parafol 12-97 e Parafol 14-97®, e também misturas dos mesmos.

[087] Outros óleos à base de hidrocarboneto voláteis, por exemplo, destilados de petróleo, em particular, aqueles vendidos sob o nome Shell Solt® pela empresa Shell, também podem ser usados. De acordo com uma realização, o solvente volátil é escolhido de óleos à base de hidrocarbonetos voláteis contendo 8 a 16 átomos de carbono e suas misturas.

b) Óleos de silicone

[088] Os óleos de silicone não voláteis podem ser escolhidos especialmente dentre polidimetilssiloxanos não voláteis (PDMSs), sendo que os polidimetilsiloxanos compreendem grupos alquila ou alcóxi, que estão pendentes e/ou no fim da cadeia de silicone, sendo que os grupos contêm, cada um, de 2 a 24 átomos de carbono, fenil silicones, por exemplo, trimeticonas de fenila, dimeticonas de fenila, feniltrimetilsiloxidifenilssiloxanos, dimeticonas de difenila, difenilmetildifeniltrissiloxanos e trimetilsiloxisilicatos de 2-feniletila.

[089] Exemplos de óleos de silicone voláteis que podem ser mencionados incluem óleos de silicone cíclicos ou lineares voláteis, em particular, aqueles com uma viscosidade  8 × 10-6 m2/s (8 centistokes) e que contêm especialmente 2 a 7 átomos de silicone, sendo que esses silicones compreendem opcionalmente grupos alquila ou alcóxi que contêm 1 a 10 átomos de carbono. Como óleos de silicone voláteis que podem ser usados na invenção, podem ser mencionados especialmente ao octametilciclotetrassiloxano, decametilciclopentassiloxano, dodecametilciclo-hexassiloxano, heptametil- hexiltrissiloxano, heptametiloctiltrissiloxano, hexametildissiloxano, octametiltrissiloxano, decametiltetrassiloxano e dodecametilpentassiloxano e misturas dos mesmos.

[090] Pode-se mencionar, também, os óleos alquiltrissiloxano lineares voláteis da fórmula geral (I): CH3 CH3 SiO Si O SiCH3 3 3

R em que R representa um grupo alquila que compreende de 2 a 4 átomos de carbono, dos quais um ou mais átomos de hidrogênio podem ser substituídos por um átomo de flúor ou de cloro.

[091] Dentre os óleos da fórmula geral (I), pode-se mencionar: 3-butil-1,1,1,3,5,5,5-heptametiltrissiloxano, 3-propil-1,1,1,3,5,5,5-heptametiltrissiloxano, e 3-etil-1,1,1,3,5,5,5-heptametiltrissiloxano, que corresponde aos óleos da fórmula (I) para os quais R é, respectivamente, um grupo butila, um grupo propila ou um grupo etila.

ÓLEOS DE FLÚOR

[092] Podem ser usados, também, óleos de fluoro voláteis, tais como nonafluorometoxibutano, decafluoropentano, tetradecafluoro-hexano, dodecafluoropentano e misturas dos mesmos.

[093] Uma fase oleosa, de acordo com a invenção, também pode compreender outras substâncias graxas, misturadas com ou dissolvidas no óleo.

[094] Outra substância graxa que pode estar presente na fase oleosa pode ser, por exemplo: - um ácido graxo escolhido dentre ácidos graxos que compreendem 8 a 30 átomos de carbono, tais como ácido esteárico, ácido láurico, ácido palmítico e ácido oleico; - uma cera escolhida dentre ceras, tais como lanolina, cera de abelha, carnaúba ou cera de candelilla, ceras de parafina, ceras de lignita, ceras microcristalinas, ceresina ou ozocerita ou ceras sintéticas, tais como ceras de polietileno ou ceras de Fischer-Tropsch; - uma goma escolhida dentre gomas silicone (dimeticonol); - um composto pastoso, tais como compostos de silicone polimérico ou não polimérico, ésteres de um oligômero de glicerol, propionato de araquidila, triglicerídeos de ácido graxo e derivados dos mesmos; - e misturas dos mesmos.

[095] Preferencialmente, a fase oleosa geral, que inclui todas as substâncias lipofílicas da composição que têm capacidade para serem dissolvidas nessa mesma fase, representa de 5% a 98% em peso e preferencialmente de 10% a 80% em peso, com relação ao peso total da composição.

FASE AQUOSA

[096] As composições de acordo com a presente invenção podem também compreender, pelo menos, uma fase aquosa.

[097] Uma fase aquosa contém água e, opcionalmente, outros solventes orgânicos solúveis em água ou miscíveis com água.

[098] Uma fase aquosa que é adequada para uso na invenção pode compreender, por exemplo, uma água escolhida de uma água natural de primavera, tais como água da La Roche-Posay, água da Vittel, água da Saint- Gervais ou águas da Vichy ou uma água floral.

[099] Os solventes solúveis em água ou miscíveis em água que são adequados para uso na invenção compreendem monoálcoois de cadeia curta, por exemplo, C1-C4, tais como etanol e isopropanol; dióis ou polióis, tais como etileno glicol, 1,2-propileno glicol, 1,3-butileno glicol, hexileno glicol, dietileno glicol, dipropileno glicol, 2-etoxietanol, éter monometílico de dietileno glicol, éter monometílico trietileno glicol, glicerol e sorbitol e misturas dos mesmos.

[100] De acordo com a realização preferencial, o uso pode ser, mais particularmente, produzido a partir de etanol, propileno glicol, glicerol e misturas dos mesmos.

[101] A água pode representar 5% a 95% em peso com relação ao peso total da composição.

[102] De acordo com uma forma da invenção particular, a fase aquosa geral que inclui todas as substâncias hidrofílicas da composição que têm capacidade para serem dissolvidas nessa mesma fase, representa de 5% a 95% em peso e preferencialmente de 10% a 80% em peso com relação ao peso total da composição.

ADITIVOS A) AGENTES BLOQUEADORES DE UV ADICIONAIS:

[103] As composições de acordo com a invenção podem também conter um ou mais agentes bloqueadores de UV adicionais escolhidos de agentes bloqueadores de UV orgânicos hidrofílicos, lipofílicos ou insolúveis e/ou um ou mais pigmentos minerais. A mesma será preferencialmente constituída por pelo menos um agente bloqueador de UV orgânico hidrofílico, lipofílico ou insolúvel.

[104] O termo "agente bloqueador de UV hidrofílico” significa qualquer composto orgânico ou inorgânico cosmético ou dermatológico para bloquear a radiação UV, que pode ser dissolvido completamente em forma molecular em uma fase aquosa líquida ou que pode ser dissolvido em forma coloidal (por exemplo, em forma de micela) em uma fase aquosa líquida.

[105] O termo “agente bloqueador lipofílico" significa que qualquer composto orgânico ou inorgânico cosmético ou dermatológico para bloquear a radiação UV, que pode ser dissolvido completamente em forma molecular em uma fase graxa líquida ou que pode ser dissolvido em forma coloidal (por exemplo, em forma de micela) em uma fase graxa líquida.

[106] O termo "agente bloqueador de UV insolúvel” significa qualquer composto orgânico ou inorgânico cosmético ou dermatológico para bloquear a radiação UV que tem uma solubilidade em água inferior a 0,5% em peso e uma solubilidade inferior a 0,5% em peso na maioria de solventes orgânicos, tais como parafina líquida, benzoatos de álcoois graxos e triglicerídeos de ácido graxo, por exemplo, Miglyol 812® vendidos pela empresa Dynamit Nobel. Esta solubilidade, determinada a 70 °C, é definida como a quantidade de produto em solução no solvente em equilíbrio com um excesso de sólido em suspensão após regressar à temperatura ambiente. A mesma pode ser prontamente avaliada no laboratório.

[107] Os agentes bloqueadores de UV orgânicos adicionais são escolhidos em particular de compostos cinâmicos; compostos de antranilato; compostos salicílicos; compostos de dibenzoílmetano; compostos de benzilidenocânfora; compostos de benzofenona; compostos de β,β- difenilacrilato; compostos de triazina; compostos de benzotriazol; compostos de benzalmalonato, em particular aqueles citados na patente US 5 624 663; derivados de benzimidazol; compostos de imidazolina; compostos de bis- benzozolila, conforme descrito nas patentes EP 669 323 e US 2 463 264; compostos de ácido p-aminobenzoico (PABA); compostos de metilenobis(hidroxifenilbenzotriazol), conforme descrito nos pedidos de patente US 5 237 071, US 5 166 355, GB 2 303 549, DE 197 26 184 e EP 893 119; compostos de benzoxazol, conforme descrito nos pedidos de patente EP 0 832 642, EP 1 027 883, EP 1 300 137 e DE 101 62 844; polímeros bloqueadores e silicones bloqueadores, tais como aqueles descritos em particular no pedido de patente WO 93/04665; dímeros à base de α-alquilestireno, tais como aqueles descritos no pedido de patente DE 198 55 649; compostos de 4,4- diarilbutadienos, conforme descrito nos pedidos de patente EP 0 967 200, DE 197 46 654, DE 197 55 649, EP-A-1 008 586, EP 1 133 980 e EP 133 981 e misturas dos mesmos.

[108] Como exemplos de agentes orgânicos fotoprotetores, pode- se mencionar aqueles denotados a seguir sob o nome INCI: - Compostos cinâmicos: - Metoxicinamato de etil-hexila vendido, em particular, sob o nome comercial Parsol MCX® pela DSM Nutritional Products, - Metoxicinamato de Isopropila, - P-metoxicinamato de isoamila, vendido sob o nome comercial Neo Heliopan E 1000® pela Symrise, - DEA metoxicinamato,

- Metilcinamato de di-isopropila, e - Etil-hexanoato dimetoxicinamato de glicerila.

[109] Compostos de metano de dibenzoíla: - Metoxidibenzoil metano de butila, vendido sob o nome comercial Parsol 1789® por DSM Nutritial Products; e - Isopropil dibenzoil metano.

[110] Compostos para-aminobenzoicos: - PABA, - Etila PABA, - Etil di-hidroxipropila PABA, - Etil-hexil dimetila PABA, vendida, em particular, sob o nome Escalol 507® pela ISP, - Glicerila PABA, e - PEG-25 PABA, vendido sob o nome Uvinul P 25® pela BASF.

[111] Compostos salicílicos: - Homosalato, vendido sob o nome Eusolex HMS® das Rona/EM Industries, - Etil-hexil salicilato, vendido sob o nome Neo Heliopan OS ® pela Symrise, - Salicilato de dipropileno glicol, vendido sob o nome Dipsal ® pela Scher, e - Salicilato TEA, vendido sob o nome Neo Heliopan TS ® pela Symrise.

[112] Compostos de acrilato de β,β-difenila: - Octocrileno, vendido, em particular, sob o nome comercial Uvinul N 539® por BASF, e - Etocrileno, vendido, em particular, sob o nome comercial Uvinul N 35® por BASF.

[113] Compostos de benzofenona: - Benzofenona-1, vendido sob o nome comercial Uvinul 400® pela BASF, - Benzofenona-2, vendido sob o nome comercial Uvinul D 50® pela BASF, - Benzofenona-3 ou oxibenzona, vendido sob o nome comercial Uvinul M 40® pela BASF, - Benzofenona-4, vendido sob o nome comercial Uvinul MS 40 ® pela BASF, - Benzofenona-5, - Benzofenona-6, vendido sob o nome comercial Helisorb 11® pela Norquay, - Benzofenona-8, vendido sob o nome comercial Spectra-Sorb UV- 24® pela American Cyanamid, - Benzofenona-9, vendido sob o nome comercial Uvinul DS 49® pela BASF, - Benzofenona-12, - 2-(4-Dietilamino-2-hidroxibenzoil)benzoato de n-hexila, vendido sob o nome comercial Uvinul A Plus® ou, como uma mistura com metoxicinamato octil, sob o nome comercial Uvinul A Plus B® pela empresa BASF, e -1,1'-(1,4-Piperazinedi-il)bis[1-[2-[4-(dietilamino)-2- hidroxibenzoil]fenil]metanona] (CAS 919803-06-8), tais como descritos no pedido de patente n° WO 2007/071 584; sendo que esse composto é usado vantajosamente em forma micronizada (tamanho médio de 0,02 a 2 µm), que pode ser obtido, por exemplo, de acordo com o processo de micronização descrito nos pedidos de patente GB-A-2 303 549 e EP-A-893 119 e, em particular, na forma de uma dispersão aquosa.

[114] Compostos de benzilidenocânfora:

- 3-Benzilidenocânfora, fabricado sob o nome Mexoryl SD® pela Chimex, - 4-Metilbenzilidenocânfora, vendido sob o nome Eusolex 6300 ® pela Merck, - Ácido benzilidenocanforassulfônico, fabricado pelo sob o nome Mexoryl SL® pela Chimex, - Cânfora metossulfato benzalcônio, fabricado pelo nome Mexoryl SO® pela Chimex, - Ácido tereftalilidenodicanforassulfônico, fabricado sob o nome Mexoryl SX® pela Chimex, e - Poliacrilamidometilbenzilidenocânfora, fabricado sob o nome Mexoryl SW® por Chimex.

[115] Compostos de fenilbenzimidazol: - Ácido fenilbenzimidazolsulfônico, vendido, em particular, sob o nome comercial Eusolex 232® pela Merck.

[116] Compostos de Bis-benzoxazolíla: - Tetrassulfonato de fenildibenzimidazol dissódico, vendido sob o nome comercial Neo Heliopan AP® pela Haarmann e Reimer.

[117] Compostos de fenilbenzotriazol: - Trissiloxano de drometrizol, vendido sob o nome Silatrizole® pela Rhodia Chimie.

[118] Compostos de metilenobis(hidroxifenilbenzotriazol): - Metilenobis(benzotriazolil)tetrametilbutilfenol, em particular, na forma sólida, tal como o produto vendido sob o nome comercial Mixxim BB/100® pela Fairmount Chemical, ou na forma de uma dispersão aquosa de partículas micronizadas com um tamanho de partícula médio na faixa de 0,01 a 5 µm, mais preferencialmente de 0,01 a 2 µm e mais particularmente de 0,020 a 2 µm, sendo que pelo menos um tensoativo de alquilpoliglicosídeo tem a estrutura

CnH2n+1O(C6H10O5)xH, na qual n é um número inteiro de 8 a 16 e x é o grau médio de polimerização da unidade (C6H10O5) e se situa na faixa de 1,4 a 1,6, conforme descrito na patente n° GB-A-2 303 549, vendido, em particular, sob o nome comercial Tinosorb M® pela empresa BASF, ou na forma de uma dispersão aquosa de partículas micronizadas com um tamanho de partícula médio na faixa de 0,02 a 2 µm, mais preferencialmente de 0,01 a 1,5 µm e mais particularmente de 0,02 a 1 µm, na presença de pelo menos um mono(C 8-C20)alquil éster poliglicerílico com um grau de polimerização de glicerol de pelo menos 5, tais como as dispersões aquosas descritas no pedido de patente n° WO 2009/063

392.

[119] Compostos de triazina: - Metoxifenil triazina de Bis-etil-hexiloxifenol, vendido sob o nome comercial Tinosorb S® pela BASF, - Triazona de etil-hexila, vendido, em particular, sob o nome comercial Uvinul T150® pela BASF, - Butamido triazona de dietil-hexila, vendido sob o nome comercial Uvasorb HEB® pela Sigma 3V, - 2,4,6-tris(4'-aminobenzalmalonato de dineopentila)-s-triazina, - 2,4,6-tris(4'-aminobenzalmalonato de di-isobutila)-s-triazina, - 2,4-bis(4'-aminobenzoato de n-butila)-6-(aminopropiltrissiloxano)- s-triazina, - 2,4-bis(4'-aminobenzalmalonato de dineopentila)-6-(4'- aminobenzoato de n-butila)-s-triazina, - agentes bloqueadores de triazina simétricos substituídos por grupos naftalenila ou grupos polifenila descritos na patente n° U.S. 6 225 467, no pedido de patente n° WO 2004/085 412 (consultar os compostos 6 e 9) ou no documento “Symmetrical Triazine Derivatives”, IP.COM IPCOM000031257 Journal, INC West Henrietta, NY, EUA (20 de setembro de 2004), em particular,

2,4,6-tris(difenil)triazina e 2,4,6-tris(terfenil)triazina, que são também mencionados nos pedidos de patente n° WO 06/035 000, WO 06/034 982, WO 06/034 991, WO 06/035 007, WO 2006/034 992 e WO 2006/034 985, sendo que esses compostos são vantajosamente usados na forma micronizada (tamanho de partícula médio de 0,02 a 3 µm), que pode ser obtida, por exemplo, de acordo com o processo de micronização descrito nos pedidos de patente n° GB-A-2 303 549 e EP-A-893 119, e, em particular, na forma de dispersão aquosa, e - triazinas de silicone substituídas por dois grupos aminobenzoato, conforme descrito na patente EP 0 841 341, em particular, 2,4-bis(n-butil 4'- aminobenzalmalonato)-6-[(3-{1,3,3,3-tetrametil-1- [(trimetilsililoxi]disiloxanil}propil)amino]-s-triazina.

[120] Compostos antranílicos: - Antranilato de mentila, vendido sob o nome comercial Neo Heliopan MA® pela Symrise.

[121] Compostos de imidazolina: - Dimetoxibenzilideno dioxoimidazolina propionato de etil-hexila.

[122] Compostos de benzalmalonato: - Poliorganossiloxano que compreende funções benzalmalonato, tal como polissilicone-15, vendido sob o nome comercial Parsol SLX® pela Hoffmann-LaRoche.

[123] Compostos de 4,4-diarilbutadieno: - 1,1-Dicarboxi(2,2'-dimetilpropil)-4,4-difenilbutadieno.

[124] Compostos de benzoxazol: - 2,4-Bis[5-1(dimetilpropil)benzoxazol-2-il(4-fenil)imino]-6-(2-etil- hexil)imino-1,3,5-triazina, vendido sob o nome Uvasorb K2A® pela Sigma 3V.

[125] Os agentes bloqueadores orgânicos preferenciais são escolhidos a partir de: - Metoxicinamato de etil-hexila,

- Salicilo de etil-hexila,

- Homosalato,

- Butil metoxiditenzoil metano,

- Octocrileno,

- Ácido fenilbenzimidazolssulfônico,

- Benzofenona-3,

- Benzofenona-4,

- Benzofenona-5,

- 2-(4-dietilamino-2-hidroxibenzoil)benzoato de n-hexila,

- 4-Metilbenzilidenocânfora,

- Ácido tereftalilidenodicanforassulfônico,

- Tetrassulfonato de fenildibenzimidazol dissódico,

- Metilenobis(benzotriazolil)tetrametilbutilfenol,

- Bis-etil-hexiloxifenol metoxifenil triazina,

- Etil-hexil triazona,

- Dietil-hexil butamidotriazona,

- 2,4,6-tris(4'-aminobenzalmalonato de dineopentila)-s-triazina,

- 2,4,6-Tris(di-isobutil 4'-aminobenzalmalonato)-s-triazina,

- 2,4-bis(4'-aminobenzoato de n-butila)-6-(aminopropiltrissiloxano)-

s-triazina,

- 2,4-bis(4'-aminobenzalmalonato de dineopentila)-6-(4'-

aminobenzoato de n-butila)-s-triazina,

- 2,4-Bis(n-butil 4'-aminobenzalmalonato)-6-[(3-{1,3,3,3-tetrametil-

1-[(trimetilsilil)oxi]disiloxanil}propil)amino]-s-triazina,

- 2,4,6-tris(difenil)triazina,

- 2,4,6-tris(terfenil)triazina, - Trissiloxano drometrizol,

- polissilicona-15,

- 1,1-Dicarboxi(2,2'-dimetilpropil)-4,4-difenilbutadieno, - 2,4-bis[5-(1-Dimetilpropil)benzoxazol-2-il-(4-fenil)imino]-6-(2-etil- hexil)imino-1,3,5-triazina, - e misturas dos mesmos.

[126] Os agentes bloqueadores orgânicos particularmente preferenciais são escolhidos dentre: - Salicilo de etil-hexila, - Homosalato, - Butil metoxidibenzoil metano, - Octocrileno, - 2-(4-dietilamino-2-hidroxibenzoil)benzoato de n-hexila, - Ácido tereftalilidenodicanforassulfônico, - Bis-etil-hexiloxifenol metoxifenil triazina, - Etil-hexil triazona, - Dietil-hexil butamidotriazona, - 2,4-Bis(n-butil 4'-aminobenzalmalonato)-6-[(3-{1,3,3,3-tetrametil- 1-[(trimetilsilil)oxi]disiloxanil}propil)amino]-s-triazina, - Trissiloxano drometrizol, - e misturas dos mesmos.

[127] Os agentes bloqueadores de UV inorgânicos usados em conformidade com a presente invenção são pigmentos de óxido de metal. Com mais preferência, os agentes bloqueadores de UV inorgânicos da invenção são partículas de óxido de metal com um tamanho de partícula elementar médio inferior ou igual a 0,5 µm, com mais preferência, entre 0,005 e 0,5 µm, com ainda mais preferência, entre 0,01 e 0,2 µm, melhor ainda entre 0,01 e 0,1 µm e, mais particularmente, entre 0,015 e 0,05 µm.

[128] Estes podem ser escolhidos, em particular, a partir de óxido de titânio, óxido de zinco, óxido de ferro, óxido de zircônio e óxido de cério ou misturas dos mesmos.

[129] Tais pigmentos óxido de metal revestidos ou não revestidos são descritos no pedido de patente EP-A-0 518 773. Os pigmentos comerciais que podem ser mencionados incluem os produtos vendidos pelas empresas Sachtleben Pigments, Tayca, Merck e Degussa.

[130] Os pigmentos de óxido de metal podem ser revestidos ou não revestidos.

[131] Os pigmentos revestidos são pigmentos que foram submetidos a um ou mais tratamentos de superfície de natureza química, eletrônica, mecanoquímica e/ou mecânica com compostos, tais como aminoácidos, cera de abelha, ácidos graxos, álcoois graxos, tensoativos aniônicos, lecitinas, sódio, potássio, zinco, sais de ferro ou de alumínio de ácidos graxos, alcóxidos de metal (de titânio ou de alumínio), polietileno, silicones, proteínas (colágeno, elastina), alcanolaminas, óxidos de silicone, óxidos de metal ou hexametafosfato de sódio.

[132] Os pigmentos revestidos são, mais particularmente, óxidos de titânio que foram revestidos: - com sílica, tal como o produto Sunveil® disponível junto à empresa Ikeda, - com sílica e óxido de ferro, tais como o produto Sunveil F ® da empresa Ikeda, - com sílica e alumina, tais como os produtos Microtitanium Dióxido MT 500 SA® e Microtitanium Dioxide MT 100 SA da empresa Tayca e Tioveil da empresa Tióxido, - com alumina, tal como os produtos Tipaque TTO-55 (B)® e Tipaque TTO-55 (A)® da empresa Ishihara e UVT 14/4 da empresa Sachtleben Pigments, - com alumina e estearato de alumínio, tal como os produtos

Microtitanium Dioxide MT 100 T®, MT 100 TX®, MT 100 Z® e MT-01® disponíveis junto à empresa Tayca, os produtos Solaveil CT-10 W® e Solaveil CT 100® disponíveis junto à empresa Uniqema e o produto Eusolex T-AVO® disponível junto à empresa Merck,

- com sílica, alumina e ácido algínico, tais como o produto MT-100

AQ® da empresa Tayca,

- com alumina e laurato de alumínio, tal como o produto

Microtitanium Dioxide MT 100 S® da empresa Tayca,

- com óxido de ferro e estearato de ferro, tal como o produto

Microtitanium Dioxide MT 100 F® da empresa Tayca,

- com óxido de zinco e estearato de zinco, tal como o produto BR

351® disponível junto à empresa Tayca,

- com sílica e alumina e tratados com um silicone, tais como os produtos Microtitanium Dioxide MT 600 SAS®, Microtitanium Dióxido MT 500

SAS® ou Microtitanium Dioxide MT 100 SAS® da empresa Tayca,

- com sílica, alumina e estearato de alumínio e tratados com um silicone, tais como o produto STT-30-DS® da empresa Titan Kogyo,

- com sílica e tratados com um silicone, tal como o produto UV-

Titan X 195® da empresa Sachtleben Pigments,

- com alumina e tratado com um silicone, tal como os produtos

Tipaque TTO-55 (S)® da empresa Ishihara ou UV Titan M 262® da empresa

Sachtleben Pigments,

- com trietanolamina, tal como o produto STT-65-S disponível junto à empresa Titan Kogyo,

- com ácido esteárico, tal como o produto Tipaque TTO-55 (C)® disponível junto à empresa Ishihara, - com hexametafosfato de sódio, tal como o produto Microtitanium

Dioxide MT 150 W® da empresa Tayca,

- TiO2 tratado com octiltrimetilsilano, vendido sob o nome comercial T 805® pela empresa Degussa Silices, - TiO2 tratado com um polidimetilsiloxano, vendido sob o nome comercial 70250 Cardre UF TiO2SI3® pela empresa Cardre, - TiO2 de anatase/rutilo tratado com um polidimetil- hidrogenosiloxano, vendido sob o nome comercial Microtitanium Dioxide USP Grade hidrophobic® pela empresa Color Techniques, - TiO2 revestido com trietil-hexanoína, estearato de alumínio e alumina, vendido sob o nome comercial Solaveil CT-200-LQ-(WD) da Croda, - TiO2 revestido com estearato de alumínio, alumina e silicone, vendido sob o nome comercial Solaveil CT-12W-LQ-(WD da Croda), - TiO2 revestido com lauroil lisina, vendido por Daito Kasei Kogyo sob o nome Dióxido de Titânio LL 5 CR 50, e - TiO2 revestido com fosfato de C9-15 fluoroálcool e hidróxido de alumínio, vendido sob Daito Casei Kogyo sob o nome PFX-5 TiO2 CR-50.

[133] Pode-se mencionar, também, pigmentos de TiO2 dopados com pelo menos um metal de transição, tal como ferro, zinco ou manganês e mais particularmente, manganês. De preferência, os ditos pigmentos dopados estão na forma de uma dispersão oleosa. O óleo presente na dispersão oleosa é, de preferência, escolhido dentre triglicerídeos incluindo aqueles de ácidos cápricos/caprílicos. Uma dispersão oleosa de partículas de óxido de titânio também pode compreender um ou mais dispersantes, por exemplo, um éster sorbitano, por exemplo, isostearato de sorbitano ou um éster de ácido graxo polioxialquilenado de glicerol, por exemplo, citrato de éster TRI-PPG-3 miristílico e poliricinoleato de poliglicerila-3. De preferência, a dispersão oleosa de partículas de óxido de titânio compreende pelo menos um dispersante escolhido dentre ésteres de ácido graxo polioxialquilenados de glicerol. Pode-se mencionar mais particularmente a dispersão oleosa de partículas de TiO 2 dopadas com manganês em triglicerídeo de ácido cáprico/caprílico na presença de citrato de éter TRI-PPG-3 miristílico e poliricinoleato de poliglicerila-3 e isoestearato de sorbitano que tem o nome INCI: dióxido de titânio (e) citrato de éter TRI-PPG-3 miristílico (e) ricinoleato de poliglicerila-3 (e) isoestearato de sorbitano, por exemplo, o produto vendido sob o nome comercial Optisol TD50® pela empresa Croda.

[134] Os pigmentos de óxido de titânio não revestidos são vendidos, por exemplo, pela empresa Tayca sob os nomes comerciais Microtitanium Dióxido MT 500 B® ou Microtitanium Dióxido MT 600 B®, pela empresa Degussa sob o nome P 25, pela empresa Wacker sob o nome Transparent óxido de titânio PW®, pela empresa Miyoshi Kasei sob o nome UFTR®, pela empresa Tomen sob o nome ITS® e pela empresa Tióxido sob o nome Tioveil AQ.

[135] Os pigmentos de óxido de zinco não revestidos são, por exemplo: - aqueles vendidos sob o nome Z-Cote pela empresa Sunsmart; - aqueles vendidos sob o nome Nanox® pela empresa Elementis; e - aqueles vendidos sob o nome Nanogard WCD 2025® pela empresa Nanophase Technologies.

[136] Os pigmentos de óxido de zinco revestidos são, por exemplo: - aqueles vendidos sob o nome Zinc Oxide CS-5® pela empresa Toshibi (ZnO revestido com polimetil-hidrogenosiloxano); - aqueles vendidos sob o nome Nanogard Zinc Oxide FN® pela empresa Nanophase Technologies (como uma dispersão a 40% em Finsolv TN®, benzoato de C12-C15 alquila); - aqueles vendidos sob os nomes Daitopersion Zn-30® e Daitopersion Zn-50® pela empresa Daito (dispersões em ciclopolimetilsiloxano/polidimetilsiloxano oxietilenado, contendo 30% ou 50% de óxidos de zinco revestidos com sílica e polimetil-hidrogenossiloxano); - aqueles vendidos sob o nome NFD Ultrafine ZnO® pela empresa Daikin (ZnO revestido com fosfato de perfluoroalquila e copolímero à base de perfluoroalquiletila como uma dispersão em ciclopentassiloxano); - aqueles vendidos sob o nome SPD-Z1® pela empresa Shin-Etsu (ZnO revestido com polímero acrílico enxertado com silicone, disperso em ciclodimetilsiloxano); aqueles vendidos sob o nome Escalol Z100® pela empresa ISP (ZnO tratado com alumina disperso na mistura metoxicinamato de etil- hexila/copolímero de PVP-hexadeceno/mistura de meticona); - aqueles vendidos sob o nome Fuji ZnO-SMS-10® pela empresa Fuji Pigment (ZnO revestido com sílica e polimetilsilsesquioxano); e - aqueles vendidos sob o nome Nanox Gel TN® pela empresa Elementis (ZnO dispersos a uma concentração de 55% em benzoato de C12-C15 alquila com policondensado de ácido hidroxiesteárico).

[137] Os pigmentos de óxido de cério não revestido podem ser, por exemplo, aqueles vendidos sob o nome Colloidal Cerium Oxide® pela empresa Rhône-Poulenc.

[138] Os pigmentos de óxido de ferro não revestidos são vendidos, por exemplo, pela empresa Arnaud sob os nomes Nanogard WCD 2002® (FE 45B®), Nanogard Iron FE 45 BL AQ, Nanogard FE 45R AQ® e Nanogard WCD 2006® (FE 45R®) ou pela empresa Mitsubishi sob o nome TY-220®.

[139] Os pigmentos de óxido de ferro revestidos são vendidos, por exemplo, pela empresa Arnaud sob os nomes Nanogard WCD 2008 (FE 45B FN)®, Nanogard WCD 2009® (FE 45B 556®), Nanogard FE 45 BL 345® e Nanogard FE 45 BL® ou pela empresa BASF sob o nome Transparent Iron Oxide®.

[140] Pode-se mencionar, também, misturas de óxidos de metal, especialmente de dióxido de titânio e de dióxido de cério, incluindo a mistura de peso igual de dióxido de titânio e dióxido de cério revestido com sílica, vendido pela empresa Ikeda sob o nome Sunveil A®, e também a mistura de dióxido de titânio e dióxido de zinco revestido com alumina, sílica e silicone, tal como o produto M 261® vendido pela empresa Sachtleben Pigments ou revestido com alumina, sílica e glicerol, tais como o produto M 211® vendido pela empresa Sachtleben Pigments.

[141] De acordo com a invenção, pigmentos de óxido de titânio revestidos ou não revestidos são particularmente preferenciais.

[142] Os agentes bloqueadores de UV adicionais, de acordo com a invenção, estão, de preferência, presentes nas composições de acordo com a invenção em um teor que se situa na faixa de 0,1% a 60% em peso e em particular de 5% a 30% em peso em relação ao peso total da composição.

B) OUTROS ADITIVOS

[143] As composições de acordo com a presente invenção podem também compreender adjuvantes cosméticos convencionais escolhidos em particular de solventes orgânicos, espessantes iônicos ou não iônicos, amaciantes, umidificantes, opacificantes, estabilizantes, emolientes, silicones, antiespumantes, fragrâncias, agentes conservantes, tensoativos aniônicos, catiônicos, não iônicos, zwiteriônicos ou anfotéricos, agentes ativos, enchimentos, polímeros, propulsores, agentes basificantes ou acidificantes ou qualquer outro ingrediente comumente usado na área cosmética e/ou dermatológica.

[144] Pode ser feita menção, entre solventes orgânicos, de álcoois diferentes dos C1-C4 monoálcoois como definidos acima e em particular C2-C8 polióis de cadeia curta, tais como glicerol ou dióis, tais como glicol de caprilila, 1,2-pentanodiol, propanodiol, butanodiol, glicóis e éteres de glicol, tais como etileno glicol, propileno glicol, butileno glicol, dipropileno glicol ou dietileno glicol.

[145] Pode-se mencionar espessante de polímeros de carboxivinila, tais como os Carbopols® (Carbômeros) e os Pemulen, tais como Pemulen TR1® e Pemulen TR2® (copolímero de acrilato/acrilato de C 10-C30 alquila); poliacrilamidas, por exemplo, os copolímeros reticulados vendidos sob o nomes Sepigel 305® (nome CTFA: poliacrilamida/C13-14 isoparafina/Laureth 7) ou Simulgel 600 (nome CTFA: copolímero de acrilamida/ acriloildimetiltaurato de sódio /isso-hexadecano/polissorbato 80) pela empresa SEPPIC; polímeros e copolímeros de ácido 2-acrilamido-2-metilpropanossulfônico, opcionalmente reticulado e/ou neutralizado, por exemplo, poli(ácido 2-acrilamido-2- metilpropanossulfônico) vendido pela empresa Hoechst sob o nome comercial Hostacerin AMPS® (nome CTFA: poliacriloildimetil taurato de amônio ou Simulgel 800® vendido pela empresa SEPPIC (nome CTFA: poliacriolildimetil taurato de sódio/polisorbato 80/ oleato de soritano); copolímeros de ácido 2- acrilamido-2-metilpropanosulfônico e de acrilato de hidroxietila, por exemplo, Simulgel NS® e Sepinov EMT 10® vendido pela empresa SEPPIC; derivados de celulose, tais como hidroxietil celulose; polissacarídeos e especialmente gomas, tais como goma xantana; derivados de silicone solúveis em água ou dispersáveis em água, por exemplo, silicones acrílicos, silicones de poliéter e silicones de catiônico e misturas dos mesmos.

[146] Entre os agentes acidificantes que podem ser mencionados estão, a título de exemplo, ácidos minerais ou orgânicos, por exemplo, ácido clorídrico, ácido ortofosfórico ou ácido sulfúrico, ácidos carboxílicos, por exemplo, ácido acético, ácido tartárico, ácido cítrico e ácido láctico, e ácidos sulfônicos.

[147] Entre os agentes basificantes, exemplos que podem ser mencionados incluem amônia aquosa, carbonatos de metais alcalinos, alcanolaminas, tais como mono-, di- e trietanolamina e seus derivados, hidróxido de sódio ou hidróxido de potássio.

[148] Preferencialmente, a composição cosmética compreende um ou mais agentes basificantes escolhidos de alcanolaminas, em particular, trietanolamina e hidróxido de sódio.

[149] No caso de uma emulsão direta, o pH da composição, de acordo com a invenção, é geralmente entre 3 e 12 aproximadamente, preferencialmente entre 5 e 11 aproximadamente, e ainda mais particularmente entre 6 e 8,5.

[150] Entre os agentes ativos para cuidado de materiais de queratina tais como a pele, os lábios, o couro cabeludo, o cabelo, os cílios ou as unhas, exemplos que podem ser mencionados incluem: - vitaminas e derivados ou precursores das mesmas, isoladamente ou como misturas; - antioxidantes; - removedores de radicais livres; - agentes antipoluição; - agentes autobronzeadores; - agentes antiglicação; - calmantes; - desodorantes; - óleos essenciais; - inibidores da NO-sintase; - agentes para estimulação da síntese de macromoléculas dérmicas ou epidérmicas e/ou para prevenção da sua degradação; - agentes para estimulação da proliferação de fibroblastos; - agentes para estimulação da proliferação de queratinócitos; - relaxantes musculares; - agentes refrescantes;

- agentes tensores; - agentes de efeito mate; - agentes despigmentantes; - agentes pró-pigmentação; - agente queratolíticos; - agentes descamadores; - hidratantes; - agentes anti-inflamatórios; - agentes antimicrobianos; - agentes de emagrecimento; - agentes que agem no metabolismo energético de células; - repelentes de insetos; - antagonistas da substância P ou CGRP; - agentes contra a queda de cabelo; - agentes antirrugas; e - agentes antienvelhecimento.

[151] Uma pessoa versada na técnica selecionará o agente ativo (ou agentes ativos) como uma função do efeito desejado na pele, no cabelo, nos cílios, nas sobrancelhas e nas unhas.

[152] Evidentemente, as pessoas versadas na técnica saberão selecionar o composto (ou compostos) adicional opcional mencionado acima e/ou as quantidades do mesmo de modo que as propriedades vantajosas associadas intrinsecamente com as composições, em conformidade com a invenção, não sejam afetadas, ou não substancialmente, de maneira adversa pela adição prevista (adições previstas).

[153] De acordo com a realização preferencial da invenção, a composição compreende: a) pelo menos uma merocianina correspondente à fórmula (3) e,

também as formas isoméricas geométricas E/E- ou E/Z-: (3) em que: - A é -O- ou -NH; - R é um grupo C1-C22 alquila, um grupo C2-C22 alquenila, um grupo C2-C22 alquinila, um grupo C3-C22 cicloalquila ou um grupo C3-C22 cicloalquenila, sendo que os ditos grupo possivelmente são interrompidos com um ou mais O; e b) pelo menos uma fase oleosa que compreende pelo menos um carbonato de alquila ou alquileno, presente em concentrações que variam, de preferência, de 0,1% a 98% em peso, de preferência, de 0,5% a 50% em peso e, com mais preferência, de 1% a 20% em peso em relação ao peso total da composição.

FORMAS DE APRESENTAÇÃO

[154] As composições de acordo com a invenção podem ser preparadas de acordo com as técnicas que são bem conhecidas pelos versados na arte. Podem em particular estar na forma de uma emulsão simples ou complexa (O/W, W/O, O/W/O ou W/O/W), tais como um creme, um leite ou um gel de creme.

[155] Podem estar também na forma anidra, por exemplo na forma de um óleo. O termo "composição anidra" significa uma composição que contém menos de 1% em peso de água ou até mesmo menos de 0,5% de água e especialmente livre de água, sendo que a água não é adicionada durante a preparação da composição, porém corresponde à água residual fornecida pelos ingredientes misturados. Os ingredientes podem ser empacotados opcionalmente em forma de aerossol e podem estar na forma de um mousse ou aspersão.

[156] No caso de composições na forma de emulsões óleo-em- água ou água-em-óleo, os processos de emulsificação que podem ser usados são do tipo pá ou propulsor, rotor-estator e HPH.

[157] As emulsões contêm geralmente pelo menos um emulsificador escolhido dentre emulsificadores anfotéricos, aniônicos, catiônicos ou não iônicos, usados isoladamente ou como uma mistura, de preferência, emulsificadores aniônicos. Os emulsificantes são escolhidos de um modo adequado de acordo com a emulsão a ser obtida (emulsão de W/O ou O/W).

[158] Quando é uma emulsão, a fase aquosa dessa emulsão pode compreender uma dispersão vesicular não iônica preparada de acordo com processos conhecidos (Bangham, Standish e Watkins, J. Mol. Biol. 13, 238 (1965), FR 2 315 991 e FR 2 416 008).

[159] As composições de acordo com a invenção são aplicáveis em vários tratamentos, em particular, tratamentos cosméticos para a pele, os lábios e o cabelo, incluindo o couro cabeludo, em particular, para proteger e/ou cuidar da pele, dos lábios e/ou do cabelo e/ou para maquiar a pele e/ou os lábios.

[160] Uma outra matéria da presente invenção é constituída pelo uso das composições, de acordo com a invenção, conforme definido acima, para a fabricação de produtos para o tratamento cosmético da pele, dos lábios, das unhas, do cabelo, dos cílios, das sobrancelhas e/ou do couro cabeludo, em particular produtos de cuidado, produtos de proteção solar e produtos de maquiagem.

[161] As composições cosméticas de acordo com a invenção podem ser usadas, por exemplo, como produtos de produção.

[162] Outro objeto da presente invenção é constituído de um processo cosmético não terapêutico para cuidado de e/ou maquiagem de um material de queratina que consiste em aplicar à superfície do dito material de queratina, pelo menos uma composição de acordo com a invenção, conforme definido acima.

[163] As composições cosméticas, de acordo com a invenção, podem ser usadas, por exemplo, como produtos de cuidados e/ou produtos de proteção solar para o rosto e/ou corpo, com um líquido de consistência semilíquida, tais como leites, cremes mais ou menos suaves, cremes em gel, pastas ou loções. Os ingredientes podem ser empacotados opcionalmente em forma de aerossol e podem estar na forma de um mousse ou aspersão.

[164] As composições de acordo com a invenção na forma de loções de fluido vaporizável, de acordo com a invenção, são aplicadas na pele ou cabelo na forma de partículas finas por meio de dispositivos de pressurização. Os dispositivos em conformidade com a invenção são bem conhecidos pelas pessoas versadas na técnica e compreendem bombas não aerossol ou "atomizadores", recipientes de aerossol que compreendem um propelente e bombas de aerossol com o uso de ar comprimido como propelente. Esses dispositivos são descritos nas patentes n° U.S.

4 077 441 e n° U.S. 4 850 517.

[165] As composições empacotadas em forma de aerossol, em conformidade com a invenção, contêm geralmente propelentes convencionais, por exemplo, compostos de hidrofluoro, diclorodifluorometano, difluoroetano, éter dimetílico, isobutano, n-butano, propano ou triclorofluorometano. Estes estão, de preferência, presentes e quantidades em uma faixa de 15% a 50% em peso com relação ao peso total da composição.

MONTAGEM

[166] De acordo com outro aspecto, a invenção também se refere a uma montagem cosmética que compreende: i) um recipiente que delimita um ou mais compartimentos, sendo que o dito recipiente é fechado por um membro de fechamento e que é opcionalmente vedado; e ii) uma composição de produção ou de tratamento, em conformidade com a invenção, colocada no interior do dito compartimento (ou compartimentos).

[167] O recipiente pode estar, por exemplo, na forma de uma jarra ou de uma caixa.

[168] O membro de fechamento pode estar na forma de uma tampa que compreende uma cobertura de modo a poder se mover por translação ou rotação com relação ao recipiente que aloja a dita composição de formação e/ou de tratamento (ou composições de produção e/ou de tratamento).

[169] Os exemplos a seguir servem para ilustrar a invenção sem, no entanto, ser de natureza limitativa. Nesses exemplos, as quantidades dos ingredientes da composição são fornecidas como porcentagens em peso com relação ao peso total da composição.

EXEMPLOS PROTOCOLO PARA AVALIAR SOLUBILIDADE

[170] A solubilidade de merocianina nas soluções oleosas é avaliado macro e microscopicamente. É considerado que a merocianina é solúvel caso, à temperatura ambiente, a solução pareça clara ao olho e translúcida, e não tem quaisquer cristais visíveis sob o microscópio de luz polarizada de ou de luz branca (objeto ×20 a ×40). A solubilidade é avaliada à temperatura ambiente, no de preparação da solução e, em seguida, ao longo do tempo. Durante esse período de tempo, as soluções são armazenadas à temperatura ambiente e/ou a 4 °C, na direção contrária à luz.

EXEMPLOS 1 A 6: COMPOSIÇÕES OLEOSAS

[171] As composições oleosas a seguir foram preparadas de acordo com o processo a seguir. Exemplo 1 (de Exemplo 2 Exemplo 3 Ingredientes acordo com a (fora da (fora da invenção) invenção) invenção) Composto (25) 10 10 10

Exemplo 1 (de Exemplo 2 Exemplo 3 Ingredientes acordo com a (fora da (fora da invenção) invenção) invenção) Carbonato de Propileno 90 - Lauroil sarcosinato de isopropila (Eldew 205 da - - 90 Ajinomoto) Carbonato de dicaprilila 90 (Cetiol CC da BASF) Solubilidade à > 2 meses Insolúvel 14 dias temperatura ambiente Solubilidade a 4 °C > 2 meses Insolúvel 7 dias Exemplo 4 (de Exemplo 5 Exemplo 6 Ingredientes acordo com a (fora da (fora da invenção) invenção) invenção) Composto (14) 10 10 10 Carbonato de Propileno 90 - Lauroil sarcosinato de isopropila (Eldew 205 da - - 90 Ajinomoto) Carbonato de dicaprilila 90 (Cetiol CC da BASF) Solubilidade à > 2 meses Insolúvel 14 dias temperatura ambiente Solubilidade a 4 °C 1 mês Insolúvel 3 dias EXEMPLOS 7 A 12: COMPOSIÇÕES ÓLEO-ALCOÓLICAS

[172] As composições a seguir foram preparadas de acordo com o processo acima. Exemplo 7 (de Exemplo 8 Exemplo 9 Ingredientes acordo com a (fora da (fora da invenção) invenção) invenção) Composto de Merocianina 17 17 17 (25) Carbonato de Propileno 41,5 - Lauroil sarcosinato de isopropila (Eldew 205 da - 41,5 Ajinomoto) Carbonato de dicaprilila - 41,5 -

Exemplo 7 (de Exemplo 8 Exemplo 9 Ingredientes acordo com a (fora da (fora da invenção) invenção) invenção) (Cetiol CC da BASF) Etanol 41,5 41,5 41,5 Solubilidade à > 2 meses 1 dia 1 dia temperatura ambiente Solubilidade a 4 °C > 2 meses 1 dia 1 dia Exemplo 10 (de Exemplo 11 Exemplo 12 Ingredientes acordo com a (fora da (fora da invenção) invenção) invenção) Composto de 17 17 17 Merocianina (14) Carbonato de Propileno 41,5 - Lauroil sarcosinato de isopropila (Eldew 205 da - 41,5 Ajinomoto) Carbonato de dicaprilila - 41,5 - (Cetiol CC da BASF) Etanol 41,5 41,5 41,5 Solubilidade à > 2 meses > 2 meses > 2 meses temperatura ambiente Solubilidade a 4 °C > 2 meses 3 dias 3 dias EXEMPLOS 13 A 15: COMPOSIÇÕES ÓLEO-ALCOÓLICAS

[173] As composições a seguir foram preparadas de acordo com o processo a seguir. Exemplo 13 (de Exemplo 14 Exemplo 15 Ingredientes acordo com a (fora da (fora da invenção) invenção) invenção) Composto de 20 20 20 Merocianina (25) Carbonato de Propileno 40 - - Lauroil sarcosinato de isopropila (Eldew 205 da - 40 - Ajinomoto) Carbonato de dicaprilila - - 40 (BASF) Etanol 40 40 40

Exemplo 13 (de Exemplo 14 Exemplo 15 Ingredientes acordo com a (fora da (fora da invenção) invenção) invenção) Solubilidade à > 2 meses 1 dia 1 dia temperatura ambiente Solubilidade a 4 °C > 2 meses 1 dia 1 dia

PROCESSO PARA PREPARAR OS ÓLEOS

[174] As composições descritas nos Exemplos 1 e 15 são preparadas da seguinte maneira: o agente de tiragem e o óleo são introduzidos sucessivamente em um recipiente e são, então, agitados com o uso de um agitador magnético e aquecido a 90 °C entre 10 minutos e 1 hora, até que a merocianina tenha dissolvido.

EXEMPLOS 16 A 17: COMPOSIÇÕES DE EMULSÃO REVERSA

[175] As seguintes composições foram preparadas: Exemplo 16 (de Exemplo 17 (fora Ingredientes acordo com a da invenção) invenção) Poliricinoleato de poliglicerila 3,75 3,75 Óxido de dioctila 7,5 7,5 Palmitato de isopropila 7,5 7,5 Iso-hexadecano 7,5 7,5 Estearato de isocetila 7,5 7,5 Octano-1,2-diol 0,5 0,5 Ácido anísico 0,15 0,15 Carbonato de Propileno 5 - Lauroil sarcosinato de isopropila - 5 (Eldew 205 da Ajinomoto) Hectorita modificada com 1 1 estearilbenzildimetilamônio Composto de Merocianina (25) 1 1 Água deionizada q.s. 100% q.s. 100% Glicerol 6 6

Exemplo 16 (de Exemplo 17 (fora Ingredientes acordo com a da invenção) invenção) Pentano-1,2-diol 2 2 Propano-1,3-diol 3 3 Mono-hidrato de ácido cítrico 0,1 0,1 Etanol 5 5 Solubilidade à temperatura > 1 mês 14 dias ambiente Solubilidade a 4 °C > 1 mês 14 dias

[176] Esses resultados mostram que o carbonato de alquila ou alquileno de acordo com a invenção possibilitam manter a solubilidade da merocianina ao longo do tempo à temperatura ambiente a à baixa temperatura.

Claims

REIVINDICAÇÕES

1. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA OU DERMATOLÓGICA caracterizada por compreender: a) pelo menos uma merocianina correspondente a qualquer uma das fórmulas (1) e (2) a seguir ou uma forma de isômeros geométricos E/E ou E/Z das mesmas: R2 R3 O A R7 R11

N N (1) R1 e (2) R8

N N R4 R5 R9 R10 em que: R1 e R2 são, um independentemente do outro, hidrogênio; um grupo C1-C22 alquila, um grupo C2-C22 alquenila ou um grupo C2-C22 alquinila, sendo que esses grupos são possivelmente substituídos com pelo menos um grupo hidroxila, ou, de outro modo, interrompidos com pelo menos um –O-; ou, de outro modo, R1 e R2 formam, junto do átomo de nitrogênio que liga os mesmos, um anel -(CH2)n- que pode ser interrompido opcionalmente com -O- ou -NH-; R3 é um grupo -(C=O)OR6; ou um grupo -(CO)NHR6; R6 é um grupo C1-C22 alquila, um grupo C2-C22 alquenila, um grupo C2-C22 alquinila, um grupo C3-C22 cicloalquila ou um grupo C3-C22 cicloalquenila, sendo que os ditos grupos são possivelmente substituídos com um ou mais OH; R4 e R5 são hidrogênios; ou R4 e R5 formam um anel -(CH2)n- que pode ser substituído com um grupo C1-C4 alquila e/ou interrompido com um ou mais -O- ou com -NH-; R7 e R8 são, um independentemente do outro, hidrogênio; um grupo C1-C22 alquila, um grupo C2-C22 alquenila, um grupo C2-C22 alquinila, sendo que os ditos grupos são possivelmente interrompidos com um ou mais O e/ou substituído por um ou mais OH; um grupo C3-C22 cicloalquila ou um grupo C3- C22 cicloalquenila, sendo que os ditos grupo são possivelmente interrompidos com um ou mais -O-; ou então R7 e R8 formam, em conjunto com o nitrogênio que os liga, um anel de -(CH2)n- que pode estar interrompido com um ou mais -O-; R9 e R10 são hidrogênio; ou R9 e R10 formam um anel de -(CH2)n- potencialmente substituído por uma alquila C1-C4 e/ou interrompido com um -O- ou -NH-; A é -O-; ou -NH; R11 é um grupo C1-C22 alquila; um grupo C2-C22 alquenila; um grupo C2-C22 alquinila; um grupo C3-C22 cicloalquila ou um grupo C3-C22 cicloalquenila, sendo que os ditos grupos são possivelmente interrompidos com um ou mais O; ou um grupo C1-C22 alquila ou um grupo C2-C22 alquenila que é substituído com um grupo C3-C22 cicloalquila ou um grupo C3-C22 cicloalquenila, sendo que o dito grupo C3-C22 cicloalquila ou grupo C3-C22 cicloalquenila é possivelmente interrompido com um ou mais -O-; n é um número entre 2 e 7; e b) pelo menos uma fase oleosa que compreende pelo menos um carbonato de alquila ou alquileno.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelos compostos de fórmula (1) serem escolhidos dentre aqueles para os quais: R6 é um grupo C1-C12 alquila, que pode estar substituído por uma ou mais hidroxilas.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada pelos compostos de fórmula (1) serem escolhidos dentre aqueles para os quais: R6 é um grupo C1-C12 alquila, que pode estar substituído por uma ou mais hidroxilas; um dos radicais R1 ou R2 é um grupo C4-C22 alquila; ou então R1 e

R2 formam, em conjunto com o nitrogênio que os liga, um anel de -(CH2)n- que pode estar interrompido com -O- e/ou -NH-; e R4 e R5 e n têm os mesmos significados indicados na reivindicação

1.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelos compostos de fórmula (2) serem escolhidos dentre aqueles para os quais: R11 é um radical -(CH2)m-O-R12, no qual R12 é um grupo C1-C12 alquila; ou um grupo C1-C6 alcóxi-C1-C6 alquila; m é um número de 1 a 5; e R7, R8, R9, R10 e A têm os mesmos significados indicados na reivindicação 1.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelos compostos de fórmula (1) ou (2) serem escolhidos dentre aqueles para os quais: R1 e R2, por um lado, e R7 e R8, por outro lado, formam respectivamente, junto do átomo de nitrogênio ao qual estão respectivamente ligados, um radical piperidila ou um radical morfolinila.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelos compostos de fórmula (1) ou (2) serem escolhidos dentre aqueles para os quais: R4 e R5, e R9 e R10 formam, respectivamente um anel à base de carbono que contém 6 átomos de carbono.

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelos compostos de fórmula (1) serem escolhidos dentre aqueles para os quais: R1 e R2 são, um independentemente do outro, hidrogênio; ou um grupo C1-C22 alquila; ou um grupo C1-C22 hidroxialquila; ou R1 e R2 formam, junto do átomo de nitrogênio ao qual são ligados, um radical piperidila ou morfolinila; R3 é um grupo -(C=O)OR6; ou um grupo -(CO)NHR6; R6 é um grupo C1-C22 alquila, que pode estar substituído por um ou mais -OH; R4 e R5 são hidrogênio; ou R4 e R5 são ligados para formar um anel à base de carbono que contém 6 átomos de carbono.

8. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelos compostos de fórmula (1) serem escolhidos dentre aqueles para os quais: R1 e R2 são, um independentemente do outro, um hidrogênio; ou um grupo C1-C22 hidroxialquila; no qual pelo menos um dentre os radicais R 1 e R2 é um grupo C1-C22 hidroxialquila; R3 é um grupo -(C=O)OR6; ou um grupo -(C=O)NHR6; R6 é um grupo C1-C12 alquila; e R4 e R5 são hidrogênios; ou R4 e R5 estão ligados um ao outro para formar um anel à base de carbonos que contém 6 átomos de carbono.

9. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelos compostos de fórmula (2) serem escolhidos dentre aqueles para os quais: R7 e R8 são, um independentemente do outro, um hidrogênio ou um grupo C1-C8 alquila que podem ser interrompidos com um ou mais -O-; A é -O- ou -NH; R11 é uma C1-C22 alquila; e R9 e R10 são um hidrogênio; ou R9 e R10 estão ligados um ao outro para formar um anel à base de carbonos que contém 6 átomos de carbono.

10. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelos compostos de fórmula (2) serem escolhidos dentre aqueles para os quais: R7 e R8 formam, junto do átomo de nitrogênio ao qual estão ligados, um radical morfolinila ou piperidila; A é -O-; ou -NH; R11 é um grupo C1-C22 alquila, que pode estar interrompido com um ou mais -O-; e R9 e R10 são hidrogênios; ou R9 e R10 estão ligados um ao outro para formar um anel à base de carbonos que contém 6 átomos de carbono.

11. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelos compostos de fórmula (2) serem escolhidos dentre aqueles para os quais: R11 é um radical -(CH2)m-O-R12, no qual R12 é um grupo C1-C4 alquila; ou um grupo C1-C4 alcóxi-C1-C4 alquila; m é um número de 1 a 3; e R7 e R8 são, um independentemente do outro, hidrogênio; ou um grupo C1-C12 alquila, que pode ser interrompido com um ou mais O; ou R 7 e R8 formam, junto do átomo de nitrogênio ao qual são ligados, um radical morfolinila ou piperidila; R9 e R10 são hidrogênios ou formam juntos um anel à base de carbono que contém 6 átomos de carbono; e A é -O- ou -NH.

12. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada pelos compostos de fórmula (1) ou (2) serem escolhidos dos seguintes compostos e também das suas formas de isômeros geométricos E/E ou E/Z:

O O

O O 1 2 O

N O N O

O O

N N

O O

O O 3 O 4 N O

N O

O N

N

O O

O OH

N O N N 5 6 H

O

N N

O O

OH OH

N O N O 7 8

HO N

N

O O

OH O 9 N O 10 N O

O O

HO

N N

O O

OH HO

N O N O 11 12

HO

N N

HO

O O O

N O H 13 14 O N

HO N

N

H

H O N

O N O H OH

H N 15 O N 16

N N

HO

O O O

OH H 17 18 N O

N

N N

HO

O

N O O 19 N O 20

O

N N

O O

O N O O 21 N O 22

O O O

N N

O

N O O

OH

N O 23 24 O

HO N

N

HO

O O

H O 25 O N 26 N O

N

O

O O O O

H 27 N 28

N

O O

H

O N

N

O O O O O O

H O H O 29 N 30 N

N N

O O O O O O O 31 H 32 H

N N O

N N

O O O O O O 33 H 34 H O

N O N O

N N

O O O O O

H O H 35 O N 36 N

N N

O O O O O O O O 37 H 38 H

N N

OH

O

O O O OH 39 H 40 O O

N H

O N

N N

O O O O O O

H O H 41 N 42 N

N N

OH OH

O O O O 43 44 H

H O N

O N

N N

O O

O O O

O O O O O O 45 46

HN HN

N

O

O O

O O O 47

HN

N

13. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizada pelos compostos da fórmula (1) ou (2) serem escolhidos dentre aqueles que correspondem à fórmula (3) abaixo e também às formas isoméricas geométricas E/E- ou E/Z- dos mesmos: (3) em que A é -O- ou -NH; e R é um grupo C1-C22 alquila, um grupo C2-C22 alquenila, um grupo C2-C22 alquinila, um grupo C3-C22 cicloalquila ou um grupo C3-C22 cicloalquenila, em que os ditos grupos são possivelmente interrompidos com um ou mais O.

14. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 14, caracterizada pelas merocianinas de fórmula (3) serem escolhidas dos seguintes compostos e também das suas formas de isômeros geométricos E/E ou E/Z:

O O

H

O N 14 N (2Z)-ciano{3-[(3-metoxipropil)amino]ciclo-hex-2-en-1-ilideno}etanoato de etila

H

O O N O

H

O O

H O

O N 25 N (2Z)-ciano{3-[(3-metoxipropil)amino]ciclo-hex-2-en-1-ilideno}etanoato de 2-etoxietila

O O O

H

N 27

N (2Z)-ciano{3-[(3-metoxipropil)amino]ciclo-hex-2-en-1-ilideno}etanoato de 2-metilpropila

O O O

H O

N 29

N (2Z)-ciano{3-[(3-metoxipropil)amino]ciclo-hex-2-en-1-ilideno}etanoato de 2-butoxietila

O O O O

H

N 31

N (2Z)-ciano{3-[(3-metoxipropil)amino]ciclo-hex-2-en-1-ilideno}etanoato de 3-metoxipropila

O O O O

H

N 37

N (2Z)-ciano{3-[(3-metoxipropil)amino]ciclo-hex-2-en-1-ilideno}etanoato de 3-etoxipropila

15. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 14, caracterizada pela merocianina da fórmula (3) ser escolhida dentre o composto

(2Z)-ciano{3-[(3-metoxipropil)amino]ciclo-hex-2-en-1-ilideno}etanoato de 2- etoxietila (25) e/ou o composto (2Z)-ciano[3-[(3-metoxipropil)amino]ciclo-hex-2- en-1-ilideno]etanoato de etila (14) e misturas dos mesmos e, de preferência, o composto (25).

16. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 15, caracterizada pela(s) merocianina(s) estar(em) presente(s) em uma concentração em uma faixa de 0,1% a 25% em peso e, de preferência, de 0,2% a 20% em peso e melhor ainda de 0,5% a 10% em peso em relação ao peso total da composição.

17. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 16, caracterizada por compreender: a) pelo menos uma merocianina correspondente à fórmula (3) e também as formas isoméricas geométricas E/E- ou E/Z-: (3) em que: A é -O- ou -NH; R é um grupo C1-C22 alquila, um grupo C2-C22 alquenila, um grupo C2-C22 alquinila, um grupo C3-C22 cicloalquila ou um grupo C3-C22 cicloalquenila, sendo que os ditos grupos possivelmente são interrompidos com um ou mais O; b) pelo menos uma fase oleosa que compreende pelo menos um carbonato de alquila ou alquileno, presente em concentrações que variam, de preferência, de 0,1% a 98% em peso, de preferência, de 0,5% a 50% em peso e, com mais preferência, de 1% a 20% em peso em relação ao peso total da composição.

18. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 17, caracterizada pela cadeia de alquileno (ou cadeias de alquileno) do carbonato de alquileno (ou carbonatos de alquileno) ser um radical C2-C6 alquila, de preferência, um radical C2-C4 alquila, eventualmente substituído por um ou mais grupos hidroxila; e/ou no qual o radical alquila (ou radicais alquila) do carbonato de alquila (ou carbonatos de alquila) é um radical C1-C6 alquila, de preferência, um radical C2-C6 alquila e, com mais preferência, um radical C2-C4 alquila, eventualmente substituído por um ou mais grupos hidroxila.

19. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 18, caracterizada pela soma dos carbonos da cadeia de alquileno (ou cadeias de alquileno) do carbonato de alquileno (ou carbonatos de alquileno) e/ou a soma dos carbonos do radical alquila (ou radicais alquila) do carbonato de alquila (carbonatos de alquila) variar de 2 a 6 átomos de carbono.

20. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 19, caracterizada pelo carbonato de alquileno (ou carbonatos de alquileno) ser escolhido dentre os carbonatos de alquileno da fórmula (4) a seguir: em que, na fórmula (4), R' denota um átomo de hidrogênio, um radical C1-C6 alquila linear ou ramificado, um radical C1-C4 hidroxialquila linear ou ramificado; R'' representa um átomo de hidrogênio, um radical C1-C6 alquila linear ou ramificado, um radical C1-C4 hidroxialquila linear ou ramificado; e m é 1, 2 ou 3.

21. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 20, caracterizada pelo(s) carbonato(s) de alquileno ser(em) escolhido(s) dentre os carbonatos de alquileno da fórmula (4) a seguir: em que, na fórmula (4), o radical R' representa um átomo de hidrogênio, um radical C1-C4 alquila linear ou ramificado, um radical C1-C2 hidroxialquila linear; R'' representa um átomo de hidrogênio, um radical C1-C2 alquila linear ou ramificado, um radical C1-C2 hidroxialquila linear; e m é 1.

22. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 21, caracterizada pelo(s) carbonato(s) de alquileno ser(em) escolhido(s) a partir de carbonato de etileno, carbonato de propileno, carbonato de 1,2-butileno e carbonato de glicerila e, mais particularmente, carbonato de propileno.

23. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 22, caracterizada pelo(s) carbonato(s) de alquila ser(em) escolhido(s) a partir da fórmula (5) a seguir: R'-O-CO-O-R'' em que, na fórmula (5), R' denota um radical C1-C5 alquila linear ou ramificado, um radical C1-C4 hidroxialquila linear ou ramificado; R'' representa um radical C1-C5 alquila linear ou ramificado, um radical C1-C4 hidroxialquila linear ou ramificado; e a soma dos carbonos de R' e R'' está em uma faixa de 2 a 6.

24. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 23, caracterizada pelo(s) carbonato(s) de alquila ser(em)

escolhido(s) dentre carbonato de dietila e carbonato de dipropila.

25. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 24, caracterizada pelo(s) carbonato(s) de alquila ou alquileno estar(em) presente(s) em concentrações, de preferência, em uma faixa de 0,1% a 98% em peso, de preferência, de 0,5% a 50% em peso e, com mais preferência, de 1% a 20% em peso com relação ao peso total da composição.

26. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 25, caracterizada por também compreender um agente bloqueador de UV adicional.

27. PROCESSO COSMÉTICO NÃO TERAPÊUTICO PARA CUIDADO E/OU MAQUIAGEM DE UM MATERIAL DE QUERATINA caracterizado por compreender a aplicação, à superfície do dito material de queratina, de pelo menos uma composição, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 26.

28. PROCESSO COSMÉTICO NÃO TERAPÊUTICO PARA LIMITAR O ESCURECIMENTO DA PELE E/OU MELHORAR A COR E/OU UNIFORMIDADE DA COMPLEIÇÃO caracterizado por compreender aplicar, à superfície do material de queratina, pelo menos uma composição, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 26.

29. PROCESSO COSMÉTICO NÃO TERAPÊUTICO PARA PREVENÇÃO E/OU TRATAMENTO DOS SINAIS DE ENVELHECIMENTO DE UM MATERIAL DE QUERATINA caracterizado por compreender aplicar, à superfície do material de queratina, pelo menos uma composição, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 26.