ES2532639T3 - Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica - Google Patents

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Leah D. Fletcher
John Farley
Liesel A. Bernfield
Robert J. Zagursky
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Abstract

Una composición que comprende al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor del 90 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEC ID Nº: 76, 74 y 78, a condición de que dicha proteína no sea SEC ID Nº: 1, 4, 5, 7, 9, 14, 15, 17, 18, 19, 20 o 22 del documento WO03/020756.

Description

Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica
Campo de la invención
La presente divulgación se refiere a proteínas ORF2086 de Neisseria (Subfamilia A y Subfamilia B), que pueden aislarse de cepas bacterianas tales como las de especies de Neisseria, incluyendo cepas de Neisseria meningitidis (serogrupos A, B, C, D, W-135, X, Y, Z y 29E), Neisseria gonorrhoeae y Neisseria lactamica, así como partes inmunogénicas y/o equivalentes biológicos de dichas proteínas. La presente divulgación también se refiere a anticuerpos que se unen de forma inmunoespecífica con dichas proteínas, partes inmunogénicas y/o equivalentes biológicos. Además, la presente divulgación se refiere a polinucleótidos aislados que comprenden secuencias de ácido nucleico que codifican cualquiera de las anteriores proteínas, partes inmunogénicas, equivalentes biológicos y/o anticuerpos. Adicionalmente, la presente divulgación se refiere a composiciones inmunogénicas y a su uso para prevenir, tratar y/o diagnosticar infección meningocócica causada por N. meningitidis, y en particular enfermedad meningocócica causada por N. meningitidis serogrupo B, así como a procedimientos para preparar dichas composiciones. La presente divulgación se refiere tanto a formas recombinantes como a formas aisladas de una fuente natural, así como formas tanto lipidadas como no lipidadas.
Antecedentes de la invención
La meningitis meningocócica es una enfermedad devastadora que puede matar a niños y jóvenes adultos en un periodo de horas a pesar de la disponibilidad de antibióticos. Pizza y col., 2000, Science 287: 1816-1820. La meningitis se caracteriza como una inflamación de las meninges que da como resultado una cefalea intensa, fiebre, pérdida de apetito, intolerancia a la luz y al sonido, rigidez de los músculos, especialmente en el cuello, y en casos graves convulsiones, vómitos y delirios que conducen a la muerte. Los síntomas de la meningitis meningocócica aparecen repentinamente y culminan en la septicemia meningocócica con su erupción hemorrágica característica. Un diagnóstico rápido y tratamiento inmediato con grandes dosis de antibióticos son críticos si se pretende que haya alguna probabilidad de supervivencia. 2000. Bantam Medical Dictionary, Tercera Edición 302.
La meningitis meningocócica está provocada por Neisseria meningitidis (el meningoco), una bacteria capsulada que se ha clasificado en varios serogrupos patógenos incluyendo A, B, C, D, W-135, X, Y, Z y 29E. Las cepas de serogrupo B de N. meningitidis son una causa importante de la enfermedad meningocócica en todo el mundo. Por ejemplo, se ha indicado en la bibliografía médica que el serogrupo B es responsable de aproximadamente el 50 % de las meningitis bacterianas en bebés y niños residentes en los Estados Unidos y Europa. No existe en la actualidad ninguna vacuna para evitar la enfermedad meningocócica provocada por N. meningitidis Serogrupo B.
Desarrollar una composición inmunogénica para la prevención de la enfermedad meningocócica del serogrupo B ha sido un reto para los investigadores desde el trabajo de Goldschneider y col. hace más de 30 años. Goldschneider y col., 1969, J. Exp. Med 129(6): 1307-26; Goldschneider y col, 1969, J. Exp. Med 129(6): 1327-48; Gotschlich y col., 1969, J. Exp. Med. 129(6): 1385-95; y Gotschlich y col., 1969, J. Exp. Med. 129(6): 1367-84. A diferencia de la enfermedad del serogrupo A, que prácticamente ha desaparecido de Norteamérica después de la II Guerra Mundial Achtman, M., 1995, Trends in Microbiology 3(5): 186-92, la enfermedad provocada por los organismos del serogrupo B y C sigue siendo endémica en gran parte del mundo económicamente desarrollado. La incidencia de la enfermedad varía de <1/100.000 cuando la enfermedad es poco habitual hasta 200/100.000 en poblaciones de alto riesgo durante epidemias.
Se han desarrollado vacunas basándose en conjugados de polisacáridos frente a N. meningitidis serogrupos A y C y parecen ser eficaces en la prevención de la enfermedad. En la actualidad, está disponible una composición inmunogénica compuesta de polisacárido capsular de los serogrupos A, C, Y, y W-135. Ambrosch y col., 1983, Immunogenicity and side-effects of a new tetravalent. Bulletin of the World Health Organization 61(2): 317-23. Sin embargo, esta composición inmunogénica induce una respuesta inmunitaria independiente de linfocitos T, no es eficaz en niños pequeños y no proporciona cobertura para cepas de serogrupo B, que provocan más del 50 % de la enfermedad meningocócica.
Otros han intentado también desarrollar composiciones inmunogénicas usando polisacáridos capsulares. Recientemente, se han licenciado para su uso en Europa composiciones inmunogénicas para enfermedad de serogrupo C preparadas conjugando el material capsular de serogrupo C con proteínas. Sin embargo, la cápsula del serogrupo B puede no ser adecuada como un candidato a vacuna porque el polisacárido de la cápsula está compuesto de ácido polisiálico que tiene similitud con restos de carbohidratos en tejidos neurales humanos en desarrollo. Este resto de azúcar se reconoce como un autoantígeno y es por lo tanto poco inmunogénico en seres humanos.
Se han desarrollado proteínas de membrana (OMP) como antígenos de vacuna alternativos para enfermedad de serogrupo B. La unión de anticuerpo monoclonal con las dos regiones variables de PorA define el esquema de serosubtipación para meningococos. Las proteínas PorA actúa por lo tanto como los antígenos de serosubtipación (Abdillahi y col., 1988, Microbial Pathogenesis 4(1): 27-32) para cepas meningocócicas y se están investigando activamente como componentes de una composición inmunogénica del serogrupo B (Poolman, 1996, Adv. Exp.
Med. Biol. 397: 73-7), ya que pueden inducir anticuerpos bactericidas (Saukkonen, 1987, Microbial Pathogenesis 3(4): 261-7). Se cree que los anticuerpos bactericidas son un indicador de protección y cualquier nueva composición inmunogénica candidata debería inducir estos anticuerpos funcionales.
Los estudios en seres humanos así como animales indican que el antígeno de serosubtipación, PorA, induce anticuerpos bactericidas. Sin embargo, la respuesta inmunitaria a Por A es en general específica de serosubtipo. En particular, los datos de serosubtipación indican que una composición inmunogénica hecha de PorA puede requerir un PorA para cada serosubtipo para cubrir por dicha composición inmunogénica, quizás hasta de seis a nueve. Por lo tanto, serán necesarios 6-9 PorA para cubrir el 70-80 % de las cepas de serogrupo B. Por lo tanto, la naturaleza variable de esta proteína requiere una composición de vacuna multivalente para proteger frente a un número suficiente de aislados clínicos de serosubtipo meningocócicos.
El desarrollo de una composición inmunogénica para meningococos del serogrupo B ha sido tan difícil que recientemente varios grupos han secuenciado los genomas de cepas que representan ambos serogrupos A y B para ayudar a identificar nuevos candidatos a composiciones inmunogénicas. Tettelin, 2000, Science, 287(5459): 180915; Pizza y col., 2000, Science 287: 1816-1820. La identificación de nuevos candidatos a composición inmunogénica, incluso con el conocimiento del genoma de Neisseria, es un procedimiento difícil para el que no existen en la actualidad algoritmos matemáticos adecuados. De hecho, un informe reciente indica que a pesar de identificar cientos de fases abiertas de lectura (“ORF”) que contienen dominios transmembrana teóricos, los problemas con la expresión, purificación e inducción de anticuerpos tensioactivos y funcionalmente activos han conducido a los investigadores a solamente siete candidatos para una composición inmunogénica meningocócica de serogrupo B. Véase misma referencia. Uno de estos se conocía previamente.
En consecuencia, sigue existiendo la necesidad de composiciones inmunogénicas que (1) induzcan anticuerpos bactericidas para múltiples cepas de Neisseria; (2) reaccionen con la superficie de múltiples cepas; (3) confieran protección pasiva contra una exposición en vivo; y/o (4) eviten la colonización.
Sumario de la invención
Para cumplir estas y otras necesidades, y a la vista de sus fines, la presente divulgación proporciona proteínas ORF2086 de Neisseria (“proteínas 2086”), incluyendo proteínas de la Subfamilia A 2086 y proteínas de la Subfamilia B 2086. Cada una de las proteínas 2086 son proteínas que pueden aislarse de cepas de Neisseria nativas, incluyendo cepas de Neisseria meningitidis (serogrupos A, B, C, D, W-135, X, Y, Z y 29E), Neisseria gonorrhoeae, y Neisseria lactamica. Las proteínas 2086 pueden prepararse también usando tecnología recombinante.
En particular, la presente invención proporciona las proteínas 2086 que tienen identidad de secuencia mayor del 90 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEC ID Nº: 76, 74 y 78, a condición de que dicha proteína no sea SEC ID Nº: 1, 3 4, 5, 7, 9, 14, 15, 17, 18, 19, 20 o 22 del documento WO03/020756. La presente invención incluye composiciones, composiciones inmunogénicas y su uso en la prevención, tratamiento de infección meningocócica y, en particular, enfermedad meningocócica provocada por N. meningitidis, así como procedimientos para preparar dichas composiciones. Las proteínas 2086 del presente documento incluyen formas recombinantes y formas aisladas de una fuente natural, así como formas tanto lipidadas como no lipidadas.
La presente invención proporciona inesperada y provechosamente composiciones que (1) inducen anticuerpos bactericidas para múltiples cepas de Neisseria, tales como cepas de N. meningitidis, N. gonorrhoeae y/o N. lactamica; (2) reaccionan con la superficie de múltiples cepas; (3) confieren protección pasiva contra una exposición en vivo; y/o (4) evitan la colonización, así como procedimientos para usar dichas composiciones y procedimientos para preparar dichas composiciones. Se describen a continuación diversas realizaciones de la invención.
Breve descripción de los dibujos
La FIG 1A representa un gel de SDS-PAGE que representa las dos proteínas principales de las fracciones proteicas obtenidas de los experimentos para identificar extracto de proteínas de membrana de Neisseria que es capaz de inducir anticuerpos bactericidas contra cepas heterólogas.
La FIG. 1B representa los resultados de los experimentos de la identificación de las dos proteínas principales por análisis de componentes de Flujo Continuo TMAE por digestión por proteasa y secuenciación N-terminal de fase inversa.
La FIG. 2 representa el esquema de purificación y la homogeneidad como se determina por SDS-PAGE de rLP2086.
La FIG. 3 representa los resultados de los experimentos de la identificación de las dos proteínas principales y de una proteína menor por análisis de componentes de Flujo Continuo TMAE por EM-LC/EM y el SDS-PAGE correspondiente.
La FIG. 4 es un gel de SDS-PAGE de la expresión recombinante de proteína 2086.
La FIG. 5 es un diagrama esquemático del plásmido pPX7340, como se describe en los ejemplos del presente documento.
La FIG. 6 es un diagrama esquemático del plásmido pPX7328, como se describe en los ejemplos del presente documento.
La FIG. 7 es un diagrama esquemático del plásmido pPX7343, como se describe en los ejemplos del presente documento.
La FIG. 8 ilustra regiones N terminales del gen 2086 de diversas cepas.
La FIG. 9A es un diagrama de flujo que muestra las etapas preliminares en la identificación de un componente inmunogénico en una cepa de Neisseria.
La FIG. 9B es un diagrama de flujo que muestra las etapas finales en la identificación de un componente inmunogénico en una cepa de Neisseria.
La FIG. 10A es un diagrama esquemático del promotor inducible por arabinosa pBAD que conduce a la expresión de la proteína de fusión ORF2086/señal P4 para expresar una forma lipidada de rP2086 como se describe en los ejemplos del presente documento.
La FIG. 10B es un diagrama esquemático del vector pET9a-T7 para expresión recombinante de la forma no lipidada de ORF2086.
La FIG. 11A es una fotografía que representa lisados celulares completos de E. coli B que expresan la proteína rLP2086.
La FIG. 11B es una fotografía que representa lisados celulares completos de E. coli B que expresan la proteína rP2086.
La FIG. 12 es un árbol filogenético que muestra la organización de las subfamilias y grupos de proteínas ORF2086.
La FIG. 13 es una ilustración gráfica de los datos de ELISA de células completas para los antisueros de Subfamilia A de rLP2086.
La FIG. 14 es una ilustración gráfica de datos de ELISA de células completas para los antisueros de Subfamilia B de rLP2086.
La FIG. 15 es una ilustración gráfica de los resultados del estudio de mezcla de rLP2086 – Títulos de WCE.
La FIG. 16 es una ilustración gráfica de los resultados del estudio de mezcla de rLP2086/rPorA – Títulos de WCE.
La FIG. 17 es una Transferencia de Western que muestra reactividad de antisueros de ratón de rLP2086 para lisados celulares completos de N. meningitidis de Subfamilia B P2086.
La FIG. 18 es una Transferencia de Western que muestra reactividad de antisueros de ratón de rLP2086 para lisados celulares completos de N. lactamica y N. meningitidis de Subfamilia A P2086.
Sumario de secuencias
SEC ID Nº para secuencias estudiadas:
SEC ID Nº 1: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa L3 6275 cuando se combina con una secuencia líder nativa.
SEC ID Nº 2: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa L3 6275 preparada usando una secuencia líder nativa.
SEC ID Nº 3: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de L3 6275 cuando se combina con una secuencia líder P4.
SEC ID Nº 4: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa L3 6275 preparada usando una secuencia líder P4.
SEC ID Nº 5: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa L3 6275.
SEC ID Nº 6: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa L3 6275.
SEC ID Nº 7: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa CDC2369 cuando se combina con una secuencia líder nativa. SEC ID Nº 8: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa CDC2369 preparada usando
una secuencia líder nativa.
SEC ID Nº 9: secuencia de ácido nucleico para codificar la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de CDC2369 cuando se combina con una secuencia líder P4. SEC ID Nº 10: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa CDC2369 preparada usando
una secuencia líder P4.
SEC ID Nº 11: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa CDC2369. SEC ID Nº 12: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa CDC2369. SEC ID Nº 13: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086
madura de la cepa CDC1034 cuando se combina con una secuencia líder nativa.
SEC ID Nº 14: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa CDC1034 preparada usando una secuencia líder nativa. SEC ID Nº 15: secuencia de ácido nucleico para codificar la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086
madura de CDC1034 cuando se combina con una secuencia líder P4.
SEC ID Nº 16: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa CDC1034 preparada usando una secuencia líder P4. SEC ID Nº 17: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086
madura de la cepa CDC1034. SEC ID Nº 18: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa CDC1034. SEC ID Nº 19: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086
madura de la cepa L4 891 cuando se combina con una secuencia líder nativa.
SEC ID Nº 20: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa L4 891 preparada usando una secuencia líder nativa. SEC ID Nº 21: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos de la proteína 2086
madura de L4 891 cuando se combina con una secuencia líder P4.
SEC ID Nº: 22: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa L4 891 preparada usando una secuencia líder P4. SEC ID Nº 23: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086
madura de la cepa L4 891. SEC ID Nº 24: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa L4 891. SEC ID Nº 25: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086
madura de la cepa B16B6 cuando se combina con una secuencia líder nativa.
SEC ID Nº 26: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa B16B6 preparada usando una secuencia líder nativa. SEC ID Nº 27: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086
madura de B16B6 cuando se combina con una secuencia líder P4.
SEC ID Nº 28: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa B16B6 preparada usando una secuencia líder P4. SEC ID Nº 29: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086
madura de la cepa B16B6. SEC ID Nº 30: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa B16B6.
SEC ID Nº 31: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086
madura de la cepa W135 (ATCC35559) cuando se combina con una secuencia líder nativa. SEC ID Nº 32: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa W135 (ATCC35559) preparada usando una secuencia líder nativa.
SEC ID Nº 33: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086
madura de W135 (ATCC35559) cuando se combina con una secuencia líder P4. SEC ID Nº 34: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa W135 (ATCC35559) preparada usando una secuencia líder P4.
SEC ID Nº 35: secuencia de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa W135 (ATCC35559).
SEC ID Nº 36: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa W135 (ATCC35559). SEC ID Nº 37: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa C11 cuando se combina con una secuencia líder nativa.
SEC ID Nº 38: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa C11 preparada usando una
secuencia líder nativa. SEC ID Nº 39: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de C11 cuando se combina con una secuencia líder P4.
SEC ID Nº 40: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa C11 preparada usando una
secuencia líder P4. SEC ID Nº 41: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa C11.
SEC ID Nº 42: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa C11.
SEC ID Nº 43: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa Y (ATCC35561) cuando se combina con una secuencia líder nativa. SEC ID Nº 44: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa Y (ATCC35561) preparada
usando una secuencia líder nativa.
SEC ID Nº 45: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa de Y (ATCC35561) cuando se combina con una secuencia líder P4. SEC ID Nº 46: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa Y (ATCC35561) preparada
usando una secuencia líder P4.
SEC ID Nº 47: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa de Y (ATCC35561). SEC ID Nº 48: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa Y (ATCC35561). SEC ID Nº 49: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086
madura de la cepa M98 250732 cuando se combina con una secuencia líder nativa.
SEC ID Nº 50: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa M98 250732 preparada usando una secuencia líder nativa. SEC ID Nº 51: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086
madura de la cepa de M98 250732 cuando se combina con una secuencia líder P4.
SEC ID Nº 52: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa M98 250732 preparada usando una secuencia líder P4. SEC ID Nº 53: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086
madura de la cepa de M98 250732. SEC ID Nº 54: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa M98 250732. SEC ID Nº 55: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086
madura de la cepa de M98 250771 cuando se combina con una secuencia líder nativa.
SEC ID Nº 56: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa M98 250771 preparada
usando una secuencia líder nativa. SEC ID Nº 57: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de M98 250771 cuando se combina con una secuencia líder P4.
SEC ID Nº 58: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa M98 250771 preparada
usando una secuencia líder P4. SEC ID Nº 59: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa de M98 250771.
SEC ID Nº 60: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa M98 250771.
SEC ID Nº 61: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa de CDC1135 cuando se combina con una secuencia líder nativa. SEC ID Nº 62: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa CDC1135 preparada usando
una secuencia líder nativa.
SEC ID Nº 63: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de CDC1135 cuando se combina con una secuencia líder P4. SEC ID Nº 64: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa CDC1135 preparada usando
una secuencia líder P4.
SEC ID Nº 65: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa de CDC1135. SEC ID Nº 66: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa CDC1135. SEC ID Nº 67: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086
madura de la cepa de M97 252153 cuando se combina con una secuencia líder nativa.
SEC ID Nº 68: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa M97 252153 preparada usando una secuencia líder nativa. SEC ID Nº 69: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086
madura de M97 252153 cuando se combina con una secuencia líder P4.
SEC ID Nº 70: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa M97 252153 preparada usando una secuencia líder P4. SEC ID Nº 71: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086
madura de la cepa M97 252153. SEC ID Nº 72: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa M97 252153. SEC ID Nº 73: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086
madura de la cepa CDC1610 cuando se combina con una secuencia líder nativa.
SEC ID Nº 74: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa CDC1610 preparada usando una secuencia líder nativa. SEC ID Nº 75: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086
madura de CDC1610 cuando se combina con una secuencia líder P4.
SEC ID Nº 76: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa CDC1610 preparada usando una secuencia líder P4. SEC ID Nº 77: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086
madura de la cepa CDC1610. SEC ID Nº 78: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa CDC1610. SEC ID Nº 79: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086
madura de la cepa CDC 1492 cuando se combina con una secuencia líder nativa. SEC ID Nº 80: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa CDC 1492 preparada usando una secuencia líder nativa.
SEC ID Nº 81: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086
madura de CDC 1492 cuando se combina con una secuencia líder P4. SEC ID Nº 82: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa CDC 1492 preparada usando una secuencia líder P4.
SEC ID Nº 83: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa CDC 1492.
SEC ID Nº 84: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa CDC 1492. SEC ID Nº 85: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa L8 M978 cuando se combina con una secuencia líder nativa.
SEC ID Nº 86: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa L8 M978 preparada usando
una secuencia líder nativa. SEC ID Nº 87: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de L8 M978 cuando se combina con una secuencia líder P4.
SEC ID Nº 88: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa L8 M978 preparada usando
una secuencia líder P4. SEC ID Nº 89: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa L8 M978.
SEC ID Nº 90: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa L8 M978.
SEC ID Nº 91: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa M97 252988 cuando se combina con una secuencia líder nativa. SEC ID Nº 92: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa M97 252988 preparada
usando una secuencia líder nativa.
SEC ID Nº 93: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de M97 252988 cuando se combina con una secuencia líder P4. SEC ID Nº 94: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa M97 252988 preparada
usando una secuencia líder P4.
SEC ID Nº 95: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa M97 252988. SEC ID Nº 96: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa M97 252988. SEC ID Nº 97: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086
madura de la cepa M97 252697 cuando se combina con una secuencia líder nativa.
SEC ID Nº 98: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa M97 252697 preparada usando una secuencia líder nativa. SEC ID Nº 99: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086
madura de M97 252697 cuando se combina con una secuencia líder P4.
SEC ID Nº 100: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa M97 252697 preparada usando una secuencia líder P4. SEC ID Nº 101: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086
madura de la cepa M97 252697. SEC ID Nº 102: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa M97 252697. SEC ID Nº 103: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086
madura de la cepa 6557 cuando se combina con una secuencia líder nativa.
SEC ID Nº 104: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa 6557 preparada usando una secuencia líder nativa. SEC ID Nº 105: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086
madura de 6557 cuando se combina con una secuencia líder P4.
SEC ID Nº 106: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa 6557 preparada usando una
secuencia líder P4. SEC ID Nº 107: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa 6557.
SEC ID Nº 108: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa 6557.
SEC ID Nº 109: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa 2996 cuando se combina con una secuencia líder nativa. SEC ID Nº 110: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa 2996 preparada usando una
secuencia líder nativa.
SEC ID Nº 111: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de 2996 cuando se combina con una secuencia líder P4. SEC ID Nº 112: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa 2996 preparada usando una
secuencia líder P4.
SEC ID Nº 113: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa 2996. SEC ID Nº 114: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa 2996. SEC ID Nº 115: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086
madura de la cepa M97 252976 cuando se combina con una secuencia líder nativa.
SEC ID Nº 116: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa M97 252976 preparada usando una secuencia líder nativa. SEC ID Nº 117: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos de la proteína 2086
madura de M97 252976 cuando se combina con una secuencia líder P4.
SEC ID Nº: 118: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa M97 252976 preparada usando una secuencia líder P4. SEC ID Nº 119: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086
madura de la cepa M97 252976. SEC ID Nº 120: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa M97 252976. SEC ID Nº 121: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086
madura de la cepa M97 251854 cuando se combina con una secuencia líder nativa.
SEC ID Nº 122: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa M97 251854 preparada usando una secuencia líder nativa. SEC ID Nº 123: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086
madura de M97 251854 cuando se combina con una secuencia líder P4.
SEC ID Nº 124: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa M97 251854 preparada usando una secuencia líder P4. SEC ID Nº 125: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086
madura de la cepa M97 251854. SEC ID Nº 126: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa M97 251854. SEC ID Nº 127: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086
madura de la cepa CDC1521 cuando se combina con una secuencia líder nativa.
SEC ID Nº 128: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa CDC1521 preparada usando una secuencia líder nativa. SEC ID Nº 129: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086
madura de CDC1521 cuando se combina con una secuencia líder P4. SEC ID Nº 130: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa CDC1521 preparada usando una secuencia líder P4.
SEC ID Nº 131: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa CDC1521.
SEC ID Nº: 132: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa CDC1521. SEC ID Nº 133: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa M98 250622 cuando se combina con una secuencia líder nativa.
SEC ID Nº 134: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa M98 250622 preparada
usando una secuencia líder nativa. SEC ID Nº 135: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de M98 250622 cuando se combina con una secuencia líder P4.
SEC ID Nº 136: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa M98 250622 preparada
usando una secuencia líder P4. SEC ID Nº 137: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa M98 250622.
SEC ID Nº 138: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa M98 250622.
SEC ID Nº 139: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa 870446 cuando se combina con una secuencia líder nativa. SEC ID Nº 140: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa 870446 preparada usando
una secuencia líder nativa.
SEC ID Nº 141: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de 870446 cuando se combina con una secuencia líder P4. SEC ID Nº 142: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa 870446 preparada usando
una secuencia líder P4.
SEC ID Nº 143: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa 870446. SEC ID Nº 144: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa 870446. SEC ID Nº 145: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086
madura de la cepa M97 253248 cuando se combina con una secuencia líder nativa.
SEC ID Nº 146: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa M97 253248 preparada usando una secuencia líder nativa. SEC ID Nº 147: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086
madura de M97 253248 cuando se combina con una secuencia líder P4.
SEC ID Nº 148: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa M97 253248 preparada usando una secuencia líder P4. SEC ID Nº 149: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086
madura de la cepa M97 253248. SEC ID Nº 150: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa M97 253248. SEC ID Nº 151: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086
madura de la cepa M98 250809 cuando se combina con una secuencia líder nativa.
SEC ID Nº 152: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa M98 250809 preparada usando una secuencia líder nativa. SEC ID Nº 153: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086
madura de M98 250809 cuando se combina con una secuencia líder P4.
SEC ID Nº 154: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa M98 250809 preparada usando una secuencia líder P4. SEC ID Nº 155: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086
madura de la cepa M98 250809.
SEC ID Nº 156: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa M98 250809.
SEC ID Nº 157: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa L5 M981 cuando se combina con una secuencia líder nativa.
SEC ID Nº 158: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa L5 M981 preparada usando una secuencia líder nativa.
SEC ID Nº 159: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de L5 M981 cuando se combina con una secuencia líder P4.
SEC ID Nº 160: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa L5 M981 preparada usando una secuencia líder P4.
SEC ID Nº 161: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa L5 M981.
SEC ID Nº 162: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa L5 M981.
SEC ID Nº 163: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa NMB cuando se combina con una secuencia líder nativa.
SEC ID Nº 164: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa NMB preparada usando una secuencia líder nativa.
SEC ID Nº 165: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de NMB cuando se combina con una secuencia líder P4.
SEC ID Nº 166: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa NMB preparada usando una secuencia líder P4.
SEC ID Nº 167: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa NMB.
SEC ID Nº 168: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa NMB.
SEC ID Nº 169: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa M98 250572 cuando se combina con una secuencia líder nativa.
SEC ID Nº 170: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa M98 250572 preparada usando una secuencia líder nativa.
SEC ID Nº 171: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de M98 250572 cuando se combina con una secuencia líder P4.
SEC ID Nº 172: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa M98 250572 preparada usando una secuencia líder P4.
SEC ID Nº 173: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa M98 250572.
SEC ID Nº 174: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa M98 250572.
SEC ID Nº 175: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa A4 Sanford; M97 251836 PARTE; M97 251957; M97 251985; M97 252060; M97 251870; M97 251994; M98 250024; M97 251905; M97 251876; M97 251898; o M97 251830 cuando se combina con una secuencia líder nativa.
SEC ID Nº 176: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa A4 Sanford; M97 251836 PARTE; M97 251957; M97 251985; M97 252060; M97 251870; M97 251994; M98 250024; M97 251905; M97 251876; M97 251898; o M97 251830 preparada usando una secuencia líder nativa.
SEC ID Nº 177: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de A4 Sanford; M97 251836 PARTE; M97 251957; M97 251985; M97 252060; M97 251870; M97 251994; M98 250024; M97 251905; M97 251876; M97 251898; o M97 251830 cuando se combina con una secuencia líder P4.
SEC ID Nº 178: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa A4 Sanford; M97 251836 PARTE; M97 251957; M97 251985; M97 252060; M97 251870; M97 251994; M98 250024; M97 251905; M97 251876; M97 251898; o M97 251830 preparada usando una secuencia líder P4.
SEC ID Nº 179: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa A4 Sanford; M97 251836 PARTE; M97 251957; M97 251985; M97 252060; M97 251870; M97 251994; M98 250024; M97 251905; M97 251876; M97 251898; o M97 251830.
SEC ID Nº 180: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa A4 Sanford; M97 251836 PARTE; M97 251957; M97 251985; M97 252060; M97 251870; M97 251994; M98 250024; M97 251905; M97 251876; M97 251898; o M97 251830.
SEC ID Nº 181: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos parcial para la proteína 2086 madura de la cepa CDC937 cuando se combina con una secuencia líder nativa.
SEC ID Nº 182: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa CDC937 preparada usando una secuencia líder nativa.
SEC ID Nº 183: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos parcial para la proteína 2086 madura de CDC937 cuando se combina con una secuencia líder P4.
SEC ID Nº 184: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa CDC937 preparada usando una secuencia líder P4.
SEC ID Nº 185: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos parcial para la proteína 2086 madura de la cepa CDC937.
SEC ID Nº 186: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa CDC937.
SEC ID Nº 187: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos parcial para la proteína 2086 madura de la cepa M97 252097 cuando se combina con una secuencia líder nativa.
SEC ID Nº 188: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa M97 252097 preparada usando una secuencia líder nativa.
SEC ID Nº 189: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos parcial para la proteína 2086 madura de M97 252097 cuando se combina con una secuencia líder P4.
SEC ID Nº 190: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa M97 252097 preparada usando una secuencia líder P4.
SEC ID Nº 191: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos parcial para la proteína 2086 madura de la cepa M97 252097.
SEC ID Nº 192: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa M97 252097.
SEC ID Nº 193: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa 870227 cuando se combina con una secuencia líder nativa.
SEC ID Nº 194: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa 870227 preparada usando una secuencia líder nativa.
SEC ID Nº 195: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de 870227 cuando se combina con una secuencia líder P4.
SEC ID Nº 196: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa 870227 preparada usando una secuencia líder P4.
SEC ID Nº 197: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa 870227.
SEC ID Nº 198: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa 870227.
SEC ID Nº 199: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa H355 cuando se combina con una secuencia líder nativa.
SEC ID Nº 200: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa H355 preparada usando una secuencia líder nativa.
SEC ID Nº 201: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de H355 cuando se combina con una secuencia líder P4.
SEC ID Nº 202: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa H355 preparada usando una secuencia líder P4.
SEC ID Nº 203: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa H355.
SEC ID Nº 204: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa H355. SEC ID Nº 205: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa H44_76 cuando se combina con una secuencia líder nativa.
SEC ID Nº 206: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa H44_76 preparada usando
una secuencia líder nativa. SEC ID Nº 207: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa H44_76 preparada usando una secuencia líder P4.
SEC ID Nº 208: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086
madura de la cepa H44_76. SEC ID Nº 209: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de H44_76 cuando se combina con una secuencia líder P4.
SEC ID Nº: 210: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 de la cepa H44_76.
SEC ID Nº 211: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa 8529 cuando se combina con una secuencia líder nativa. SEC ID Nº 212: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa 8529 preparada usando una
secuencia líder nativa.
SEC ID Nº 213: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de 8529 cuando se combina con una secuencia líder P4. SEC ID Nº 214: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa 8529 preparada usando una
secuencia líder P4.
SEC ID Nº 215: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa 8529. SEC ID Nº: 216: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa 8529. SEC ID Nº 217: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086
madura de la cepa 6940 cuando se combina con una secuencia líder nativa.
SEC ID Nº 218: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa 6940 preparada usando una secuencia líder nativa. SEC ID Nº 219: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086
madura de 6940 cuando se combina con una secuencia líder P4.
SEC ID Nº 220: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa 6940 preparada usando una secuencia líder P4. SEC ID Nº 221: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086
madura de la cepa 6940. SEC ID Nº 222: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa 6940. SEC ID Nº 223: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086
madura de la cepa M982 cuando se combina con una secuencia líder nativa.
SEC ID Nº 224: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa M982 preparada usando una secuencia líder nativa. SEC ID Nº 225: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086
madura de M982 cuando se combina con una secuencia líder P4.
SEC ID Nº 226: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa M982 preparada usando una secuencia líder P4. SEC ID Nº 227: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086
madura de la cepa M982.
SEC ID Nº 228: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa M982.
SEC ID Nº 229: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa 880049 cuando se combina con una secuencia líder nativa. SEC ID Nº 230: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa 880049 preparada usando
una secuencia líder nativa.
SEC ID Nº 231: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de 880049 cuando se combina con una secuencia líder P4. SEC ID Nº 232: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa 880049 preparada usando
una secuencia líder P4.
SEC ID Nº 233: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa 880049. SEC ID Nº 234: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa 880049. SEC ID Nº 235: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086
madura de las cepas M97 253524, M97 251885 y M97 251926 cuando se combina con una secuencia líder
nativa. SEC ID Nº 236: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de las cepas M97 253524, M97 251885 y M97 251926 preparada usando una secuencia líder nativa.
SEC ID Nº 237: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086
madura de las cepas M97 253524, M97 251885 y M97 251926 cuando se combina con una secuencia líder P4. SEC ID Nº 238: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de las cepas M97 253524, M97 251885 y M97 251926 preparada usando una secuencia líder P4.
SEC ID Nº 239: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086
madura de la cepa las cepas M97 253524, M97 251885 y M97 251926. SEC ID Nº 240: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de las cepas M97 253524, M97 251885 y M97 251926.
SEC ID Nº 241: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086
madura de la cepa M98 250670 cuando se combina con una secuencia líder nativa. SEC ID Nº 242: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa M98 250670 preparada usando una secuencia líder nativa.
SEC ID Nº 243: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086
madura de M98 250670 cuando se combina con una secuencia líder P4. SEC ID Nº 244: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa M98 250670 preparada usando una secuencia líder P4.
SEC ID Nº 245: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa M98 250670.
SEC ID Nº 246: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa M98 250670. SEC ID Nº 247: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa CDC1573 cuando se combina con una secuencia líder nativa.
SEC ID Nº 248: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa CDC1573 preparada
usando una secuencia líder nativa. SEC ID Nº 249: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de CDC1573 cuando se combina con una secuencia líder P4.
SEC ID Nº 250: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa CDC1573 preparada
usando una secuencia líder P4. SEC ID Nº 251: secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa CDC1573.
SEC ID Nº 252: secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 madura de la cepa CDC1573.
SEC ID Nº 253: secuencia de ácido nucleico parcial que codifica la secuencia de aminoácidos para la proteína 2086 de una cepa de Neisseria lactamica. SEC ID Nº 254 a 259: secuencias de aminoácidos asociadas con las proteínas de la familia de proteínas 2086. SEC ID Nº 260 a 278: secuencias de aminoácidos asociadas con las proteínas de la Subfamilia A de 2086. SEC ID Nº 279 a 299: secuencias de aminoácidos asociadas con las proteínas de la Subfamilia B de 2086. SEC ID Nº 300: es la secuencia consenso de aminoácidos correspondiente a la familia de proteínas 2086
(“proteínas 2086”) de acuerdo con una realización de la presente invención.
SEC ID Nº 301: es la secuencia consenso de aminoácidos correspondiente a la Subfamilia A de proteínas 2086 de acuerdo con una realización de la presente invención. SEC ID Nº 302: es la secuencia consenso de aminoácidos correspondiente a la Subfamilia B de proteínas 2086
de acuerdo con una realización de la presente invención.
SEC ID Nº 303: secuencia de ácido nucleico para un cebador inverso con un sitio de restricción BamHI (Compuesto Nº 4623). SEC ID Nº 304: secuencia de ácido nucleico para un cebador directo con un sitio de restricción NdeI (Compuesto
Nº 4624). SEC ID Nº 305: secuencia de ácido nucleico para un cebador directo (Compuesto Nº 4625). SEC ID Nº 306: secuencia de ácido nucleico para un cebador directo (Compuesto Nº 5005). SEC ID Nº 307: secuencia de ácido nucleico para un cebador inverso (Compuesto Nº 5007). SEC ID Nº 308: secuencia de ácido nucleico para un cebador inverso con un sitio de restricción BglII (Compuesto
Nº 5135).
SEC ID Nº 309: secuencia de ácido nucleico para un cebador directo con un sitio de restricción BamHI (Compuesto Nº 5658). SEC ID Nº 310: secuencia de ácido nucleico para un cebador inverso con un sitio de restricción SphI
(Compuesto Nº 5660).
SEC ID Nº 311: secuencia de ácido nucleico para un cebador directo con un sitio de restricción BamHI (Compuesto Nº 6385). SEC ID Nº 312: secuencia de ácido nucleico para un cebador directo con sitios de restricción BglII y NdeI
(Compuesto Nº 6406). SEC ID Nº 313: secuencia de ácido nucleico para un cebador directo (Compuesto Nº 6470). SEC ID Nº 314: secuencia de ácido nucleico para un cebador inverso (Compuesto Nº 6472). SEC ID Nº 315: secuencia de ácido nucleico para un cebador directo con un sitio de restricción BamHI
(Compuesto Nº 6473).
SEC ID Nº 316: secuencia de ácido nucleico para un cebador directo con sitios de restricción BglII y NdeI (Compuesto Nº 6474). SEC ID Nº 317: secuencia de ácido nucleico para un cebador directo (Compuesto Nº 6495). SEC ID Nº 318: secuencia de ácido nucleico para un cebador inverso (Compuesto Nº 6496). SEC ID Nº 319: secuencia de ácido nucleico para un cebador inverso con un sitio de restricción SphI
(Compuesto Nº 6543).
SEC ID Nº 320: secuencia de ácido nucleico para un cebador inverso con un sitio de restricción BglII (Compuesto Nº 6605). SEC ID Nº 321: secuencia de ácido nucleico para un cebador directo con sitios de restricción BglII y NdeI
(Compuesto Nº 6721). SEC ID Nº 322: secuencia de ácido nucleico para la secuencia líder P4.
SEC ID Nº 323: secuencia de ácido nucleico para la variante de líder 2086 nativa 1.
SEC ID Nº 324: secuencia de ácido nucleico para la variante de líder 2086 nativa 2.
SEC ID Nº 325: secuencia de ácido nucleico para la variante de líder 2086 nativa 3.
SEC ID Nº 326: secuencia de ácido nucleico para la variante de líder 2086 nativa 4.
SEC ID Nº 327: es la secuencia de aminoácidos de P4431.
SEC ID Nº 328: es la secuencia de aminoácidos de P5136.
SEC ID Nº 329: es una secuencia de aminoácidos de acuerdo con una realización de la presente invención.
Descripción detallada de la invención
Una nueva clase de antígenos con actividad bactericida con funcionalidad cruzada con el serogrupo B de Neisseria meningitidis evitaría la necesidad de un enfoque de PorA multivalente para la inmunización contra la infección. Dicho antígeno se ha identificado inesperadamente y se describe y reivindica en el presente documento. La presencia de dicho antígeno se observó por primera vez en una mezcla compleja de proteínas de membrana externa solubles (sOMP) de una cepa meningocócica. La actividad bactericida de este antígeno se siguió mediante una serie de etapas de fraccionamiento y purificación de proteínas hasta que la mezcla de proteínas de interés contenía solamente algunas proteínas. Las proteínas principales de esta mezcla se identificaron por secuenciación de aminoácidos N terminal y mapeo de péptidos. La proteína de interés que mostraba actividad bactericida se identificó como proteína ORF2086, una proteína lipidada (también denominada más específicamente LP2086). La “proteína ORF2086” se refiere a una proteína codificada por la fase abierta lectura 2086 (ORF2086) de una especie de
Neisseria.
Como se describe en el presente documento, se han identificado nuevos candidatos a composición inmunogénica basándose en la proteína ORF2086 de una especie de Neisseria (también denominada “proteína 2086” o proteína “ORF2086” usados de forma intercambiable en el presente documento, o P2086 para las proteínas no lipidadas y LP2086 para versión lipidada de las proteínas) aisladas de N. meningitidis combinando fraccionamiento celular, la extracción de detergente diferencial, la purificación de proteínas con la preparación de antisueros, y un ensayo de actividad bactericida utilizando múltiples cepas. Como alternativa a las composiciones inmunogénicas potenciales y diagnósticos desvelados en las referencias citadas anteriormente, la presente divulgación se refiere a composiciones y procedimientos para tratar y/o prevenir la infección meningocócica mediante el uso de proteínas, partes inmunogénicas de las mismas y equivalentes biológicos de las mismas, así como genes que codifican dichos polipéptidos, partes equivalentes, anticuerpos que se unen inmunoespecíficamente a las mismas.
De acuerdo con una realización de la presente invención, se identificaron inesperadamente agentes inmunogénicos basados en una proteína 2086 que tiene identidad de secuencia mayor del 90 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEC ID Nº: 76, 74 y 78, a condición de que dicha proteína no sea SEC ID Nº: 1, 3, 4, 5, 7, 9, 14, 15, 17, 18, 19, 20 o 22 del documento WO03/020756, incluyendo polipéptidos aislados, como candidatos inmunogénicos basándose en la capacidad de dichos agentes para mostrar reactividad cruzada o ausencia de especificidad de cepa. En particular, se identificaron candidatos que demostraron inesperadamente la capacidad de
(1) inducir anticuerpos bactericidas para múltiples cepas de Neisseria y/o gonocócicas; (2) reaccionar con la superficie de múltiples cepas; (3) conferir protección pasiva contra una exposición en vivo; y/o (4) evitar la colonización. En consecuencia, la presente invención proporciona composiciones inmunogénicas que comprenden dichos agentes inmunogénicos, incluyendo polipéptidos aislados y/o equivalentes biológicos de los mismos, así como procedimientos para usarlos contra la infección por N. meningitidis. (Véase, Ejemplo 1 en el presente documento para la metodología usada en la identificación de la proteína 2086).
Como se usa en el presente documento, la expresión “no específico de cepa” se refiere a la característica de un antígeno para inducir una respuesta inmunitaria eficaz contra más de una cepa de N. meningitidis, (por ejemplo, cepas meningocócicas heterólogas). La expresión de “reactividad cruzada” como se usa en el presente documento se usa de forma intercambiable con la expresión “no específico de cepa”. La expresión “antígeno de N. meningitidis no específico de cepa inmunogénico” como se usa en el presente documento, describe un antígeno que puede aislarse de N. meningitidis, aunque también puede aislarse de otra bacteria (por ejemplo, otras cepas de Neisseria, tales como cepas gonocócicas, por ejemplo), o prepararse usando tecnología recombinante.
Las proteínas 2086 de la presente invención incluyen proteínas lipidadas y no lipidadas. Además, la presente divulgación también contempla del uso de las proteínas inmaduras o preproteínas que corresponden a cada proteína como compuestos/composiciones intermedios.
La presente invención también proporciona anticuerpos que se unen de forma inmunoespecífica a los agentes inmunogénicos anteriores, de acuerdo con implementaciones de la invención. Adicionalmente, la presente invención proporciona composiciones y/o composiciones inmunogénicas y su uso en la prevención, el tratamiento de meningitis meningocócica, en particular enfermedad meningocócica del serogrupo B, así como procedimientos para
preparar dichas composiciones.
Se ha mostrado que las composiciones de la presente invención son altamente inmunogénicas y capaces de inducir la producción de anticuerpos bactericidas. Estos anticuerpos tienen reactividad cruzada para las cepas menigocócicas heterólogas de serogrupo, serotipo y serosubtipo. En consecuencia, las presentes composiciones superan las deficiencias de intentos de vacuna de N. meningitidis anteriores mostrando la capacidad para inducir anticuerpos bactericidas a cepas de Neisseria heterólogas. Por lo tanto, entre otras ventajas, la presente invención proporciona composiciones inmunogénicas que pueden componerse con menos componentes para inducir protección comparable a agentes previamente usados. Las composiciones o agentes inmunogénicos de las mismas (por ejemplo, polipéptidos, partes inmunogénicas o fragmentos y equivalentes biológicos) pueden usarse solos o en combinación con otros antígenos o agentes para inducir protección inmunológica de infección meningocócica y enfermedad, así como para inducir protección inmunológica de infección y/o enfermedad provocada por otros patógenos. Esto simplifica el diseño de una composición inmunogénica para su uso contra infección meningocócica reduciendo el número de antígenos requeridos para protección contra múltiples cepas. De hecho, la proteína 2086 purificada reducirá drástica e inesperadamente el número de proteínas requeridas para proporcionar una cobertura inmunogénica adecuada de las cepas responsables de la enfermedad meningocócica. La proteína 2086 puede expresarse de forma recombinante en E. coli como una lipoproteína, que es la forma de tipo silvestre de la proteína, a niveles mucho mayores que en los meningococos nativos.
Debido a que se descubrió que los anticuerpos dirigidos contra la proteína 2086 de una única cepa destruían cepas no relacionadas (es decir, heterólogas), se realizó un intento de caracterizar un gran número de cepas heterólogas con respecto a la presencia de un “homólogo de 2086” y determinar el nivel de conservación de secuencia. Aunque aproximadamente el 70 % de las cepas ensayadas por PCR tuvieron homólogos de 2086 que podrían amplificarse usando los cebadores que amplificaron el gen de 2086 original de la cepa 8529, el aproximadamente 30 % restante fueron negativas por este ensayo. Se descubrió que este aproximadamente 30 % restante contenía un homólogo de 2086 que tenía solamente aproximadamente el 60 % de homología de secuencia de aminoácidos con el gen de 2086 derivado de 8529 original. Se identificaron otros cebadores que podrían amplificar un homólogo de 2086 de este aproximadamente 30 % de cepas. Se han designado las cepas N. meningitidis ensayadas como pertenecientes a la Subfamilia A o Subfamilia B dependiendo de qué conjunto de cebadores pueda amplificar un homólogo de 2086. Los detalles de estos experimentos se resumen en el Ejemplo 5 posterior.
La presencia de una proteína 2086 en numerosos serosubtipos
Para determinar el nivel de conservación de secuencia del gen 2086 entre cepas de N. meningitidis, se han clonado varios representantes de Subfamilias A y B como genes de longitud completa y se han presentado para análisis de secuencia de ADN. Usando cebadores como se desvela en el presente documento, véase, por ejemplo, Tabla IV, se han identificado veinticuatro cuatro cepas menigocócicas del serogrupo B que expresan antígenos de diferentes serosubtipos y también expresan una proteína compartida, P2086. Se proporcionan ejemplos de estas secuencias en el presente documento y se muestran como secuencias de ADN maduras (es decir, se han escindido todas las secuencias señal de lipoproteína en el resto de cisteína). Véase, por ejemplo, las secuencias de aminoácidos de las SEC ID Nº: 2-252 pares, sin limitación.
Aunque la proteína 2086 no está presente en grandes cantidades en cepas de tipo de silvestre, es una diana para anticuerpos bactericidas. Estos anticuerpos, a diferencia de los producidos en respuesta a las PorA, son capaces de destruir cepas que expresan serosubtipos heterólogos.
Los anticuerpos para la proteína 2086 también protegen de forma pasiva a crías de rata de la exposición a meningococos (véase Tabla VII). La expresión recombinante de la proteína 2086 permite el uso de la proteína 2086 como una composición inmunogénica para la prevención de la enfermedad meningocócica. Todos los candidatos a composición inmunogénica meningocócica recientes en ensayos clínicos han sido mezclas complejas o preparaciones de proteína de membrana externa que contenían muchas proteínas diferentes. La proteína PorA, que proporciona especificidad de serosubtipo, requerirá la inclusión de 6 a 9 variantes en una composición inmunogénica para proporcionar aproximadamente 70-80 % de cobertura de serosubtipos relacionados con enfermedad. Por el contrario, se ha demostrado claramente en el presente documento que los antisueros para una única proteína 2086 sola son capaces de destruir representativos de seis serosubtipos responsables de aproximadamente el 65 % de los aislados de enfermedad en Europa occidental y los Estados Unidos. Por lo tanto, la proteína 2086 purificada tiene el potencial de reducir el número de proteínas requeridas para proporcionar una cobertura de composición inmunogénica adecuada de los serosubtipos responsables de la enfermedad meningocócica.
Proteínas, partes inmunogénicas y equivalentes biológicos
Las proteínas 2086 proporcionadas por la presente invención son proteínas aisladas. El término “aislado” significa alterado por la mando del hombre del estado natural. Si una composición o sustancia “aislada” aparece en la naturaleza, se ha cambiado o retirado de su ambiente original, o ambas. Por ejemplo, un polipéptido o un polinucleótido presente de forma natural en un animal vivo no está “aislado”, pero el mismo polipéptido o polinucleótido separado de los materiales coexistentes de su estado natural está “aislado”, como se emplea el término en el presente documento. En consecuencia, como se usa en el presente documento, la expresión “proteína
aislada” abarca proteínas aisladas de una fuerte natural y proteínas preparadas usando tecnología recombinante, así como dichas proteínas cuando se combinan con otros antígenos y/o aditivos, tales como vehículos, tampones, adyuvantes, etc. farmacéuticamente aceptables, por ejemplo. Una proteína 2086, parte inmunogénica de la misma y/o un equivalente biológico de la misma, desvelada en el presente documento comprende cualquiera de las siguientes secuencias de aminoácidos:
ADIGxGLADA (SEC ID Nº: 254), en la que x es cualquier aminoácido;
IGxGLADALT (SEC ID Nº: 255), en la que x es cualquier aminoácido;
SLNTGKLKND (SEC ID Nº: 256);
SLNTGKLKNDKxSRFDF (SEC ID Nº: 257, en la que x es cualquier aminoácido);
SGEFQxYKQ (SEC ID Nº: 258), en la que x es cualquier aminoácido; o
IEHLKxPE (SEC ID Nº: 259), en la que x es cualquier aminoácido. Una proteína de Subfamilia A de 2086, parte inmunogénica de la misma y/o un equivalente biológico de la misma, comprende cualquiera de las siguientes secuencias de aminoácidos, desveladas en el presente documento:
GGGVAADIGx (SEC ID Nº: 260), en la que x es cualquier aminoácido;
SGEFQIYKQ (SEC ID Nº: 261);
HSAVVALQIE (SEC ID Nº: 262);
EKINNPDKID (SEC ID Nº: 263);
SLINQRSFLV (SEC ID Nº: 264);
SGLGGEHTAF (SEC ID Nº: 265);
GEHTAFNQLP (SEC ID Nº: 266);
SFLVSGLGGEH (SEC ID Nº: 267);
EKINNPDKIDSLINQRSFLVSGLGGEHTAFNQLP (SEC ID Nº: 268);
GKAEYHGKAF (SEC ID Nº: 269);
YHGKAFSSDD (SEC ID Nº: 270);
GKAEYHGKAFSSDD (SEC ID Nº: 271);
IEHLKTPEQN (SEC ID Nº: 272);
KTPEQNVELA (SEC ID Nº: 273);
IEHLKTPEQNVELA (SEC ID Nº: 274);
AELKADEKSH (SEC ID Nº: 275);
AVILGDTRYG (SEC ID Nº: 276);
AELKADEKSHAVILGDTRYG (SEC ID Nº: 277); o
EEKGTYHLAL (SEC ID Nº: 278). Una proteína de Subfamilia B de 2086, parte inmunogénica de la misma y/o equivalente biológico de la misma, comprende cualquiera de las siguientes secuencias de aminoácidos, desveladas en el presente documento:
LITLESGEFQ (SEC ID Nº: 279);
SALTALQTEQ (SEC ID Nº: 280);
FQVYKQSHSA (SEC ID Nº: 281);
LITLESGEFQVYKQSHSALTALQTEQ (SEC ID Nº: 282);
IGDIAGEHTS (SEC ID Nº: 283);
EHTSFDKLPK (SEC ID Nº: 284); IGDIAGEHTSFDKLPK (SEC ID Nº: 285); ATYRGTAFGS (SEC ID Nº: 286); DDAGGKLTYT (SEC ID Nº: 287);
5 IDFAAKQGHG (SEC ID Nº: 288); KIEHLKSPEL (SEC ID Nº: 289); ATYRGTAFGSDDAGGKLTYTIDFAAKQGHGKIEHLKSPELNV (SEC ID Nº: 290); HAVISGSVLY (SEC ID Nº: 291); KGSYSLGIFG (SEC ID Nº: 292);
10 VLYNQDEKGS (SEC ID Nº: 293); HAVISGSVLYNQDEKGSYSLGIFG (SEC ID Nº: 294); AQEVAGSAEV (SEC ID Nº: 295); IHHIGLAAKQ (SEC ID Nº: 296); VETANGIHHI (SEC ID Nº: 297);
15 AQEVAGSAEVETANGIHHIGLAAKQ (SEC ID Nº: 298); o VAGSAEVETANGIHHIGLAAKQ (SEC ID Nº: 299). La proteína 2086 comprende la siguiente secuencia consenso y/o partes inmunogénicas de la misma desveladas en el presente documento. Secuencia Consenso de Proteína 2086 (SEC ID Nº: 300):
20 En la secuencia consenso anterior, la “x” representa cualquier aminoácido, la región de la posición del aminoácido 5 a la posición de aminoácido 9 es cualquiera de 0 a 5 aminoácidos, la región de la posición de aminoácido 67 a la posición de aminoácido 69 es cualquiera de 0 a 3 aminoácidos, y la posición del aminoácido 156 es cualquiera de 0 a 1 aminoácidos. La región de la posición del aminoácido 5 a la posición de aminoácido 9 preferentemente comprende 0, 4 o 5 aminoácidos. La región de la posición de aminoácido 67 a la posición de aminoácido 69
25 preferentemente comprende 0 o 3 aminoácidos. Debería observarse particularmente que esta secuencia consenso ilustra la alta variabilidad de las proteínas 2086. Como teoría, sin pretender quedado ligado a la misma, se cree que esta alta variabilidad proporciona la reactividad cruzada ventajosa e inesperada.
De acuerdo con una implementación de la presente invención, las proteínas 2086 se caracterizan como inmunogénicas, no patógenas y no específicas de cepa. Estas proteínas muestran inesperadamente
30 inmunogenicidad mientras que son de aproximadamente el 2 % a aproximadamente el 40 % no conservadas.
Como se usa en el presente documento, la expresión “no conservada” se refiere al número de aminoácidos que pueden experimentar inserciones, sustituciones y/o deleciones como un porcentaje del número total de aminoácidos en una proteína. Por ejemplo, si una proteína es 40 % no conservada y tiene, por ejemplo, 263 aminoácidos, entonces hay 105 posiciones de aminoácidos en la proteína en las que los aminoácidos pueden experimentar
35 sustitución. De forma similar, si la proteína es 10 % no conservada y tiene, por ejemplo, aproximadamente 280 aminoácidos, entonces hay 28 posiciones de aminoácidos en las que los aminoácidos pueden experimentar sustitución. Las proteínas 2086 también pueden experimentar deleción de restos de aminoácidos sin comprometer la inmunogenicidad de las proteínas.
Además, las proteínas 2086 pueden dividirse en subfamilias basándose en la homología en diversas regiones. Por 40 ejemplo, sin pretender quedar ligada a lo mismo, las secuencias consenso para dichas dos subfamilias, Subfamilia A
y Subfamilia B, se proporcionan a continuación: Secuencia de Subfamilia A de 2086 (SEC ID 301)
La referencia “x” es cualquier aminoácido. La región de la posición de aminoácido 5 a la posición de aminoácido 8 es cualquiera de 0 a 4 aminoácidos. La región de la posición de aminoácido 66 a la posición de aminoácido 68 es cualquiera de 0 a 3 aminoácidos. La región de la posición de aminoácido 5 a la posición de aminoácido 8 preferentemente comprende 0 o 4
aminoácidos. La región de la posición de aminoácido 66 a la posición de aminoácido 68 preferentemente comprende 0 o 3 aminoácidos. Subfamilia B de 2086 (SEC ID 302)
La referencia “x” es cualquier aminoácido.
La región de la posición de aminoácido 8 a la posición de aminoácido 12 es cualquiera de 0 a 5 aminoácidos.
La región de la posición de aminoácido 8 a la posición de aminoácido 12 preferentemente comprende 0 o 5 aminoácidos.
De acuerdo con implementaciones de la presente invención, las subfamilias de proteína 2086 pueden subdividirse adicionalmente en grupos. Por ejemplo, se desvelan los siguientes grupos en el presente documento: SEC ID Nº: 212 de números pares; SEC ID Nº: 14-24 de números pares; SEC ID Nº: 26-42 de números pares; SEC ID Nº: 50-60; SEC ID Nº: 62-108 de números pares; SEC ID Nº: 110-138 de números pares; SEC ID Nº: 140-156 de números pares; SEC ID Nº: 158-174 de números pares; y SEC ID Nº: 224-252 de números pares.
Una secuencia polipeptídica de la invención puede ser idéntica a la secuencia de referencia de las SEC ID Nº: 74, 76, 78 de números pares es decir, 100 % idéntica, o puede incluir varias alteraciones de aminoácidos en comparación con la secuencia de referencia de modo que el % de identidad sea menor del 100 %. Dichas alteraciones incluyen al menos una deleción, sustitución, incluyendo sustitución conservativa y no conservativa, o inserción de aminoácido. Las alteraciones pueden suceder en las posiciones amino o carboxilo-terminal de la secuencia polipeptídica de referencia o en cualquier parte entre esas posiciones terminales, intercaladas individualmente entre los aminoácidos en la secuencia de aminoácidos de referencia o en uno o más grupos contiguos dentro de la secuencia de aminoácidos de referencia.
Por lo tanto, la invención también proporciona proteínas que tienen identidad de secuencia con las secuencias de aminoácidos contenidas en la Lista de Secuencia (es decir, SEC ID Nº; 74, 76, 78 de números pares). Dependiendo de la secuencia particular, el grado de identidad de secuencia es preferentemente mayor del 90 % (por ejemplo, 90 %, 95 %, 97 %, 99 %, 99,9 % o más). Estas proteínas homólogas incluyen mutantes y variantes alélicas.
En realizaciones preferidas de la invención, las proteínas 2086 u otros polipéptidos 2086 (por ejemplo, partes inmunológicas y equivalentes biológicos) que tienen identidad de secuencia mayor del 90 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de SEC ID Nº: 76, 74 y 78, a condición de que dicha proteína no sea SEC ID Nº: 1, 3, 4,
5, 7, 9, 14, 15, 17, 18, 19, 20 o 22 del documento WO03/020756, generan anticuerpos bactericidas para cepas homólogas y al menos una heteróloga de meningococos. Específicamente, los anticuerpos para los polipéptidos 2086 protegen de forma pasiva las crías de rata de la exposición, tal como intranasal, a meningococos. En realizaciones preferidas adicionales, los polipéptidos 2086 muestran dicha protección para crías de rata para cepas homólogas y al menos una cepa heteróloga. El polipéptido puede seleccionarse del Sumario de Secuencia anterior, como se expone en las SEC ID Nº: 74, 76, 78 de números pares, o el polipéptido puede ser cualquier fragmento inmunológico o equivalente biológico de los polipéptidos enumerados. Preferentemente, el polipéptido se selecciona de cualquiera de las SEC ID Nº: 74, 76, 78 de números pares en el Sumario de Secuencias anterior.
También se describen en el presente documento variantes alélicas u otras de los polipéptidos 2086 que son equivalentes biológicos. Los equivalentes biológicos desvelados en el presente documento mostrarán la capacidad para (1) inducir anticuerpos bactericidas para cepas homólogas y al menos una cepa heteróloga de Neisseria y/o cepa gonocócica; (2) reaccionar con la superficie de cepas homólogas y al menos una cepa de Neisseria y/o gonocócica heteróloga; (3) conferir protección pasiva contra una exposición en vivo; y/o (4) evitar la colonización.
Los equivalentes biológicos desvelados en el presente documento tienen al menos aproximadamente 60 %, preferentemente al menos aproximadamente 70 %, más preferentemente al menos aproximadamente 75 %, aún más preferentemente aproximadamente 85 %, aún más preferentemente aproximadamente 85 %, aún más preferentemente aproximadamente 90 %, aún más preferentemente 95 % o aún más preferentemente 98 %, o aún más preferentemente 99 % de similitud con uno de los polipéptidos 2086 especificados en el presente documento (es decir, las SEC ID Nº: 2-252 de números pares), a condición de que el equivalente sea capaz de inducir sustancialmente las mismas propiedades inmunogénicas que una de las proteínas 2086 de la presente invención.
Como alternativa, los equivalentes biológicos desvelados en el presente documento tienen sustancialmente las mismas propiedades inmunogénicas de una de las proteínas 2086 en las SEC ID Nº: 2-252 de números pares. De acuerdo con realizaciones de la presente invención, los equivalentes biológicos tienen las mismas propiedades inmunogénicas que las SEC ID Nº: 74, 76, 78 de números pares.
Los equivalentes biológicos desvelados en el presente documento se obtienen generando variantes y modificaciones de las proteínas de la presente invención. Estas variantes y modificaciones de las proteínas se obtienen alterando las secuencias de aminoácidos por inserción, deleción o sustitución de uno o más aminoácidos. La secuencia de aminoácidos se modifica, por ejemplo, sustituyendo para crear un polipéptido que tenga sustancialmente las mismas cualidades o cualidades mejoradas. Un medio preferido para introducir alteraciones comprende realizar mutaciones predeterminadas de la secuencia de ácido nucleico del polipéptido por mutagénesis dirigida.
Pueden realizarse modificaciones y cambios en la estructura de un polipéptido de la presente invención y aún obtener una molécula que tenga inmunogenicidad de N. meningitidis. Por ejemplo, sin limitación, ciertos aminoácidos pueden sustituir a otros aminoácidos, incluyendo sustitución no conservada y conservada, en una secuencia sin pérdida apreciable de inmunogenicidad. Debido a que es la capacidad interactiva y naturaleza de un polipéptido lo que define la actividad funcional biológica de ese polipéptido, pueden realizarse varias sustituciones de secuencia de aminoácidos en una secuencia polipeptídica (o, por supuesto, su secuencia codificante de ADN subyacente) y no obstante obtener un polipéptido con propiedades similares. La presente invención de acuerdo con la reivindicación 1, contempla cualquier cambio a la estructura de los polipéptidos del presente documento, así como la secuencias de ácido nucleico que codifican dichos polipéptidos, en los que el polipéptido conserva la inmunogenicidad. Un experto habitual en la materia sería capaz fácilmente de modificar los polipéptidos y polinucleótidos desvelados en consecuencia, basándose en las directrices proporcionadas en el presente documento.
Por ejemplo, se han identificado ciertas regiones variables en las que es permisible la sustitución o deleción. La secuencia consenso de 2086, como se ha analizado previamente, muestra regiones conservadas y no conservadas de la familia de proteínas 2086 de acuerdo con una implementación de la presente invención.
En la realización de dichos cambios, puede utilizarse cualquier técnica conocida por los expertos en la materia. Por ejemplo, sin pretender limitarse a lo mismo, puede considerarse el índice hidropático de los aminoácidos. La importancia del índice hidropático de los aminoácidos para conferir función biológica interactiva a un polipéptido se entiende en general en la técnica. Kyte y col. 1982. J. Mol. Bio. 157:105-132.
También puede realizarse sustitución de aminoácidos similares basándose en la hidrofilia, particularmente cuando se pretende usar el polipéptido o péptido equivalente funcional biológico creado de este modo en realizaciones inmunológicas: la Patente de Estados Unidos Nº 4.554.101, indica que el mayor promedio local de hidrofilia de un polipéptido, como se gobierna por la hidrofilia de sus aminoácidos adyacentes, se correlaciona con su inmunogenicidad, es decir, con una propiedad biológica del polipéptido.
También pueden prepararse equivalentes biológicos de un polipéptido usando mutagénesis específica. La mutagénesis específica es una técnica útil en la preparación de polipéptidos de segunda generación, o polipéptidos
o péptidos equivalentes biológicamente funcionales, derivados de las secuencias de los mismos, mediante mutagénesis específica del ADN subyacente. Dichos cambios pueden ser deseables cuando sean deseables
sustituciones de aminoácidos. La técnica proporciona además una capacidad sencilla para preparar y ensayar variantes de secuencia, por ejemplo, incorporando una o más de las consideraciones anteriores, introduciendo uno o más cambios de secuencia de nucleótidos en el ADN. La mutagénesis específica permite la producción de mutantes mediante el uso de secuencias oligonucleotídicas específicas que codifican la secuencia de ADN de la mutación deseada, así como un número suficiente de nucleótidos adyacentes, para proporcionar una secuencia de cebadores de suficiente tamaño y complejidad de secuencia para formar una doble cadena estable en ambos lados del punto de unión de deleción que se atraviesa. Típicamente, se prefiere un cebador de aproximadamente 17 a 25 nucleótidos de longitud, con de aproximadamente 5 a 10 restos en ambos lados del punto de unión de la secuencia que se altera.
En general, la técnica de mutagénesis específica se conoce bien en este campo. Como se apreciará, la técnica emplea típicamente un vector de fago que puede existir en una forma tanto monocatenaria como bicatenaria. Típicamente, la mutagénesis dirigida de acuerdo con la presente se realiza obteniendo en primer lugar un vector monocatenario que incluye dentro de su secuencia una secuencia de ADN que codifica toda o una parte de la secuencia polipeptídica de N. meningitidis seleccionada. Se prepara un cebador oligonucleotídico que porta la secuencia mutada deseada (por ejemplo, de forma sintética). Este cebador se hibrida después con el vector monocatenario, y se extiende mediante el uso de enzimas tales como fragmentos de Klenow de polimerasa I de E. coli, para completar la síntesis de la cadena que porta la mutación. Por lo tanto, se forma un heterodúplex en el que una cadena codifica la secuencia no mutada original y la segunda cadena porta la mutación deseada. Este vector de heterodúplex se usa después para transformar células apropiadas tales como células E. coli y se seleccionan clones que incluyen vectores recombinantes que portan la mutación. Los kits disponibles en el mercado vienen con todos los reactivos necesarios, excepto los cebadores oligonucleotídicos.
Los polipéptidos 2086 desvelados en el presente documento incluyen cualquier proteína o polipéptido que comprenda similitud de secuencia sustancial y/o equivalencia biológica a una proteína 2086 que tenga una secuencia de aminoácidos de una de las SEC ID Nº: 2-252 de números pares. Además, un polipéptido 2086 que tenga identidad de secuencia mayor de 90 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEC ID Nº: 76, 74 y 78, a condición de que dicha proteína no sea SEC ID Nº: 1, 3, 4, 5, 7, 9, 14, 15, 17, 18, 19, 20 o 22 del documento WO03/020756, de la invención no se limita a una fuente particular. Por lo tanto, se describe en el presente documento la detección general y el aislamiento de los polipéptidos de una diversidad de fuentes. Además, los polipéptidos 2086 pueden prepararse de forma recombinante, como se conoce bien en la técnica, basándose en las directrices proporcionadas en el presente documento, o de cualquier otra manera sintética, como se conocen en la técnica.
Un polipéptido 2086 puede escindirse provechosamente en fragmentos para su uso en análisis estructural o funcional adicional, o en la generación de reactivos tales como los polipéptidos relacionados con 2086 y anticuerpos específicos de 2086. Esto puede conseguirse tratando polipéptidos de N. meningitidis purificados o no purificados con una peptidasa tal como endoproteinasa glu-C (Boehringer, Indianápolis, IN). El tratamiento con CNBr es otro procedimiento por el que los fragmentos peptídicos pueden producirse a partir de polipéptidos 2086 de N. meningitidis naturales. También pueden usarse técnicas recombinantes para producir fragmentos específicos de una proteína 2086.
“Variante” como se usa el término en el presente documento, es un polinucleótido o polipéptido que difiere de un polinucleótido o polipéptido de referencia respectivamente, pero conserva propiedades esenciales. Una variante típica de un polinucleótido difiere en su secuencia de nucleótidos de otro polinucleótido de referencia. Los cambios en la secuencia de nucleótidos de la variante pueden alterar o no la secuencia de aminoácidos de un polipéptido codificado por el polinucleótido de referencia. Los cambios de los nucleótidos pueden dar como resultado sustituciones, adiciones, deleciones, fusiones y truncamientos de aminoácidos en el polipéptido codificado por la secuencia de referencia, como se analiza posteriormente. Una variante típica de un polipéptido difiere en su secuencia de aminoácidos de otro polipéptido de referencia. En general, las diferencias se limitan de modo que la secuencias del polipéptido de referencia y la variante sean estrechamente similares en general y, en muchas regiones, idénticas (es decir, biológicamente equivalentes). Un polipéptido variante y de referencia pueden diferir en su secuencia de aminoácidos en una o más sustituciones, adiciones, deleciones en cualquier combinación. Un resto de aminoácido sustituido o insertado puede estar o no codificado por el código genético. Una variante de un polinucleótido o polipéptido puede ser de origen natural tal como una variante alélica, o puede ser una variante que no se conoce que se produzca de forma natural. Pueden prepararse variantes de origen no natural de polinucleótidos y polipéptidos por técnicas de mutagénesis o por síntesis directa.
La “identidad” como se conoce en la técnica, es una relación entre dos o más secuencias polipeptídicas o dos o más secuencias polinucleotídicas, como se determina comparando las secuencias. En la técnica, “identidad” también significa el grado de relación de secuencia entre las secuencias polipeptídicas o polinucleotídicas, según sea el caso, como se determina por la coincidencia entre tramos de dichas secuencias. La “Identidad” y la “similitud” pueden calcularse fácilmente por procedimientos conocidos, incluyendo pero sin limitación los descritos en Computational Molecular Biology, Lesk, A. M., ed., Oxford University Press, Nueva York, 1988; Biocomputing: Informatics and Genome Projects, Smith, D. W., ed., Academic Press, Nueva York, 1993; Computer Analysis of Sequence Data, Part I, Griffin, A. M., y Griffin, H. G., eds., Humana Press, Nueva Jersey, 1994; Sequence Analysis in Molecular Biology, von Heinje, G., Academic Press, 1987; y Sequence Analysis Primer, Gribskov, M. y Devereux,
J., eds., M Stockton Press, Nueva York, 1991; y Carillo, H., y Lipman, D., SIAM J. Applied Math., 48:1073 (1988). Los procedimientos preferidos para determinar la identidad se diseñan para proporcionar la mayor coincidencia entre las secuencias ensayadas. Los procedimientos para determinar la identidad y similitud están codificados en programas informáticos disponibles públicamente. Los procedimientos de programas informáticos preferidos para determinar la identidad y similitud entre dos secuencias incluyen, pero sin limitación, el paquete de programas GCG (Devereux, J., y col 1984), BLASTP, BLASTN, y FASTA (Altschul, S. F., y col., 1990). El programa BLASTX está disponible públicamente de NCBI y otras fuentes (BLAST Manual, Altschul, S., y col., NCBI NLM NIH Bethesda, Md. 20894; Altschul, S., y col., 1990). El algoritmo de Smith Waterman bien conocido puede usarse también para determinar la identidad.
Como ejemplo, sin pretender quedar limitado a lo mismo, una secuencia de aminoácidos de la presente invención pueden ser idéntica a la secuencia de referencia, las SEC ID Nº: 74, 76, 78 de números pares; es decir ser 100 % idéntica, o puede incluir varias alteraciones de aminoácidos en comparación con la secuencia de referencia de modo que el % de identidad sea menor del 100 %. Dichas alteraciones se seleccionan del grupo que consiste en al menos una deleción, sustitución, incluyendo sustitución conservativa y no conservativa, o inserción de aminoácido, y en el que dichas alteraciones pueden producirse en las posiciones amino o carboxilo terminal de la secuencia polipeptídica de referencia o en cualquier parte entre esas posiciones terminales, intercaladas individualmente entre los aminoácidos en la secuencia de referencia o en uno o más grupos continuos dentro de la secuencia de referencia. El número de alteraciones de aminoácidos para un % de identidad dado se determina multiplicando el número total de aminoácidos en SEC ID Nº: 74, 76, 78 por el porcentaje numérico del % de identidad respectivo (dividido por 100) y restando después ese producto de dicho número total de aminoácidos en cualquiera de las SEC ID Nº: 74, 76, 78, o:
en la que na es el número de alteraciones de aminoácidos, xa es el número total de aminoácidos en las SEC ID Nº: 74, 76, 78 e y es, por ejemplo 0,70 para 70 %, 0,80 para 80 %, 0,85 para 85 %, etc., y en la que cualquier producto no entero de x.sub.a e y se redondea hacia abajo hasta el número entero más cercano antes de restarlo de xa.
En realizaciones referidas, el polipéptido anterior se selecciona de las proteínas expuestas en las SEC ID Nº: 74, 76, 78 de números pares, tal como la forma procesada madura de una proteína 2086. Las proteínas 2086 de acuerdo con la reivindicación 1 pueden estar lipidadas o no lipidadas.
ORF 2086 es expresable en E. coli con la secuencia seña de ORF 2806 nativa. Sin embargo, es deseable encontrar medios para mejorar la expresión de proteínas. De acuerdo con una realización de la presente invención, una secuencia líder produce una forma lipidada de la proteína. Por ejemplo, lo siguiente describe el uso de la secuencia señal de la proteína P4 de Haemophilus influenzae no tipificable para potenciar la expresión.
El procesamiento de lipoproteínas bacterianas comienza con la síntesis de un precursor o prolipoproteína que contiene una secuencia señal, que a su vez contiene un sitio de procesamiento/modificación de lipoproteína consenso. Esta prolipoproteína pasa inicialmente a través del sistema de Sec común en la membrana interna de bacterias Gram negativas o en la membrana en bacterias Gram positivas. Una vez colocada en la membrana por el sistema Sec, la prolipoproteína se escinde por peptidasa señal II en el sitio consenso y el resto de cisteína N terminal expuesto se glicera y acila. Hayashi y col. 1990. Lipoproteins in bacteria. J. Bioenerg. Biomembr. Jun; 22(3): 451-71; Oudega y col. 1993. Escherichia coli SecB, SecA, and SecY proteins are required for expression and membrane insertion of the bacteriocin release protein, a small lipoprotein. J. Bacteriol. Mar; 175(5): 1543-7; Sankaran y col. 1995. Modification of bacterial lipoproteins. Methods Enzymol. 250: 683-97.
En bacterias Gram negativas, el transporte de la proteína lipidada a la membrana externa está mediado por un sistema transportador ABC único con especificidad de membrana dependiendo de una señal de clasificación en la posición 2 de la lipoproteína. Yakushi y col. 2000. A new ABC transporter mediating the detachment of lipid modified proteins from membranes. Nat Cell Biol. Abr; 2(4): 212-8.
Se ha usado la fusión con lipoproteínas bacterianas y sus secuencias señal para presentar proteínas recombinantes en la superficie de bacterias. Patentes de Estados Unidos Nº 5.583.038 y 6.130.085. El intercambio de secuencias señal de lipoproteínas puede aumentar la producción de la lipoproteína. De y col. 2000. Purification and characterization of Streptococcus pneumoniae palmitoylated pneumococcal surface adhesin A expressed in Escherichia coli. Vaccine. 6 mar; 18(17): 1811-21.
Se sabe que la lipidación bacteriana de proteínas aumenta o modifica la respuesta inmunológica a proteínas. Erdile y col. 1993. Role of attached lipid in immunogenicity of Borrelia burgdorferi OspA. Infect. Immun. Ene; 61(1): 81-90; Snapper y col. 1995. Bacterial lipoproteins may substitute for cytokines in the humoral immune response to T cell independent type II antigens. J. Immunol. 15 Dic; 155(12): 5582-9. Sin embargo, la expresión de lipoproteínas bacterianas puede complicarse por la rigurosidad del procesamiento. Pollitt y col. 1986. Effect of amino acid substitutions at the signal peptide cleavage site of the Escherichia coli major outer membrane lipoprotein. J. Biol. Chem. 5 Feb; 261(4): 1835-7; Lunn y col. 1987. Effects of prolipoprotein signal peptide mutations on secretion of hybrid prolipo-beta-lactamase in Escherichia coli. J. Biol. Chem. 15 Jun; 262(17): 8318-24; Klein y col. 1988.
Distinctive properties of signal sequences from bacterial lipoproteins. Protein Eng. Abr; 2(1): 15-20. La expresión de lipoproteínas bacterianas también se complica por otros problemas tales como toxicidad y bajos niveles de expresión. Gomez y col. 1994. Nucleotide The Bacillus subtilis lipoprotein LplA causes cell lysis when expressed in Escherichia coli. Microbiology. Ago;140 (Pt 8): 1839-45; Hansson y col. 1995. Expression of truncated and full-length forms of the Lyme disease Borrelia outer surface protein A in Escherichia coli. Protein Expr. Purif. Feb; 6(1): 15-24; Yakushi y col. 1997. Lethality of the covalent linkage between mislocalized major outer membrane lipoprotein and the peptidoglycan of Escherichia coli. J. Bacteriol. May; 179(9): 2857-62.
La bacteria Heamophilus influenzae no tipificable expresa una lipoproteína designada P4 (también conocida como proteína “e”). La forma recombinante de la proteína P4 se expresa en gran medida en E. coli usando la secuencia señal de P4 nativa. Patente de Estados Unidos Nº 5.955.580. Cuando la secuencia señal de P4 se sustituye por la secuencia señal de ORF 2086 nativa en un vector de expresión en E. coli, se aumenta el nivel de expresión de ORF2086.
Este concepto de usar la secuencia señal de P4 heteróloga para aumentar la expresión puede extenderse a otras lipoproteínas bacterianas. En particular, el análisis de genomas bacterianos conduce a la identificación de muchas ORF que son de posible interés. El intento de expresar cada ORF con su secuencia señal nativa en una célula huésped heteróloga, tal como E. coli, da lugar a una diversidad de problemas inherentes en el uso de una diversidad de secuencias señal, incluyendo estabilidad, compatibilidad y así sucesivamente. Para minimizar estos problemas, la secuencia señal de P4 se usa para expresar cada ORF de interés. Como se ha descrito anteriormente, la secuencia señal de P4 mejora la expresión de la ORF 2086 heteróloga. Un vector de expresión se construye suprimiendo la secuencia señal nativa de la ORF de interés, y ligando la secuencia señal de P4 a la ORF. Después una célula huésped adecuada se transforma, transfecta o infecta con el vector de expresión, y se aumenta la expresión de la ORF en comparación con la expresión usando la secuencia señal nativa de la ORF.
La forma no lipidada se produce por una proteína que carece de la secuencia líder original o por una secuencia líder que se reemplaza con una parte de secuencia que no especifica un sitio para acilación de ácidos grasos en una célula huésped.
Las diversas formas de las proteínas 2086 de la presente divulgación se denominan en el presente documento proteína “2086”, a menos que se indique específicamente de otro modo. Además, “polipéptido 2086” se refiere a las proteínas 2086 así como partes inmunogénicas o equivalentes biológicos de las mismas como se ha indicado anteriormente, a no ser que se indique de otro modo.
La proteína 2086 de N. meningitidis purificada y aislada de longitud completa tiene un peso molecular aparente de aproximadamente 28 a 35 kDa como se mide en un gel de poliacrilamida SDS de gradiente del 10 % al 20 % (SDS-PAGE). Más específicamente, esta proteína tiene un peso molecular de aproximadamente 26.000 a 30.000 daltons como se mide por espectrometría de masas.
Preferentemente, los polipéptidos 2086 y ácidos nucleicos que codifican dichos polipéptidos se usan para prevenir o mejorar la infección provocada por N. meningitidis y/u otras especies.
Anticuerpos
Las proteínas de la invención, incluyendo las secuencias de aminoácidos de SEC ID Nº: 74, 76, 78 sus fragmentos y análogos de las mismas, o células que las expresan, también se usan como inmunógenos para producir anticuerpos inmunoespecíficos para los polipéptidos de la invención. La invención incluye anticuerpos para polipéptidos inmunoespecíficos y el uso de dichos anticuerpos para detectar la presencia de N. meningitidis, proporcionar protección pasiva o medir la cantidad o concentración de los polipéptidos en un célula, un extracto celular o tisular, o un fluido biológico.
Los anticuerpos de la invención incluyen anticuerpos policlonales, anticuerpos monoclonales, anticuerpos quiméricos y anticuerpos anti-idiotípicos. Los anticuerpos policlonales son poblaciones heterogéneas de moléculas de anticuerpo derivadas de los sueros de animales inmunizados con un antígeno. Los anticuerpos monoclonales son una población sustancialmente homogénea de anticuerpos para antígenos específicos. Pueden obtenerse anticuerpos monoclonales por procedimientos conocidos por los expertos en la materia, por ejemplo, Kohler y Milstein, 1975, Nature 256: 495-497 y Patente de Estados Unidos Número 4.376.110. Dichos anticuerpos pueden ser de cualquier clase de inmunoglobulina incluyendo IgG, IgM, IgE, IgA, GILD y cualquier subclase de las mismas.
Los anticuerpos quiméricos son moléculas, partes diferentes de las cuales derivan de diferentes especies animales, tales como las que tienen una región variable derivada de un anticuerpo monoclonal murino y una región constante de inmunoglobulina humana. Se conocen en la técnica anticuerpos quiméricos y procedimientos para su producción (Cabilly y col., 1984, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 81:3273-3277; Morrison y col., 1984, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 81:6851-6855; Boulianne y col., 1984, Nature 312:643-646; Cabilly y col., Solicitud de Patente Europea 125023 (publicada el 14 de noviembre de1984); Taniguchi y col., Solicitud de Patente Europea 171496 (publicada el 19 de febrero de 1985); Morrison y col., Solicitud de Patente Europea 173494 (publicada el 5 de marzo de 1986); Neuberger y col., Solicitud de PCT WO 86/01533 (publicada el 13 de marzo de 1986); Kudo y col., Solicitud de Patente Europea 184187 (publicada el 11 de junio de 1986); Morrison y col., Solicitud de Patente Europea 173494
(publicada el 5 de marzo de 1986); Sahagan y col., 1986, J. Immunol. 137:1066-1074; Robinson y col., documento PCT/US86/02269 (publicado el 7 de mayo de 1987); Liu y col., 1987, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 84: 3439-3443; Sun y col., 1987, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 84:214-218; Better y col., 1988, Science 240: 1041-1043).
Un anticuerpo anti-idiotípico (anti-Id) es un anticuerpo que reconoce determinantes únicos generalmente asociados con el sitio de unión a antígeno de un anticuerpo. Un anticuerpo anti-Id se prepara inmunizando un animal de la misma especie y tipo genético (por ejemplo, cepa de ratón) que la fuente del anticuerpo monoclonal con el anticuerpo monoclonal para el que se prepara un anti-Id. El animal inmunizado reconocerá y responderá a los determinantes idiotípicos del anticuerpo inmunizador produciendo un anticuerpo para estos determinantes isotópicos (el anticuerpo anti-Id).
En consecuencia, pueden usarse anticuerpos monoclonales generados contra los polipéptidos de la presente invención para inducir anticuerpos anti-Id en animales adecuados. Pueden usarse células del bazo de dichos ratones inmunizados para producir hibridomas anti-Id que secretan anticuerpos anti-Id monoclonales. Además, los anticuerpos anti-Id pueden acoplarse con un vehículo tal como hemocianina de lapa californiana (KLH) y usarse para inmunizar ratones BALB/c adicionales. Los sueros de estos ratones contendrán anticuerpos anti-anti-Id que tienen las propiedades de unión del mAb final específico para un epítopo de R-PTPasa. Los anticuerpos anti-Id tienen por tanto sus epítopos idiotípicos, o “idiotopos” estructuralmente similares al epítopo que se evalúa, tal como polipéptidos de Streptococcus pyogenes.
También se entiende que el término “anticuerpo” incluye tanto moléculas intactas como fragmentos tales como Fab que son capaces de unirse con el antígeno. Los fragmentos Fab carecen del fragmento Fc de anticuerpo intacto, se eliminan más rápidamente de la circulación, y pueden tener menos unión tisular no específica que un anticuerpo intacto (Wahl y col., 1983, J. Nucl. Med. 24: 316-325). Se apreciará que Fab y otros fragmentos de los anticuerpos útiles en la presente invención pueden usarse para la detección y cuantificación de polipéptidos de N. meningitidis de acuerdo con los procedimientos para moléculas de anticuerpo intactas.
Los anticuerpos de la presente invención, tales como anticuerpos anti-idiotípicos (“anti-Id”), pueden emplearse en un procedimiento de tratamiento o prevención de infección por Neisseria en huéspedes mamíferos, que comprende administración de una cantidad inmunológicamente eficaz de anticuerpo, específica para un polipéptido como se ha descrito anteriormente. El anticuerpo anti-Id también puede usarse como un “inmunógeno” para inducir una respuesta inmunitaria en otro animal más, produciendo un anticuerpo denominado anti-anti-Id. El anti-anti-Id puede ser epitópicamente idéntico al mAb original que indujo el anti-Id. Por lo tanto, usando anticuerpos para los determinantes idiotípicos de un mAb, es posible identificar otros clones que expresan anticuerpos de especificidad idéntica.
Los anticuerpos se usan de una diversidad de maneras, por ejemplo, para confirmación de que una proteína se expresa, o para confirmar cuándo una proteína se expresa. Puede incubarse anticuerpo marcado (por ejemplo, marcaje fluorescente para FACS) con bacterias intactas y la presencia del marcador en la superficie bacteriana confirma la localización de la proteína, por ejemplo.
Pueden obtenerse anticuerpos generados contra los polipéptidos de la invención administrando los polipéptidos o fragmentos portadores de epítopos, análogos o células a un animal usando protocolos rutinarios. Para preparar anticuerpos monoclonales, se usa cualquier técnica que proporcione anticuerpos producidos por cultivos de línea celular continuos.
Polinucleótidos
Como con las proteínas de la presente invención, un polinucleótido de la presente invención puede comprender una secuencia de ácido nucleico que es idéntica a cualquiera de las secuencias de referencia de las SEC ID Nº: 73, 75, 77 de números impares, es decir, es 100 % idéntica o puede incluir hasta un número de alteraciones de nucleótidos en comparación con la secuencia de referencia. Dichas alteraciones se seleccionan del grupo que consiste en al menos una deleción, sustitución, incluyendo transición y transversión, o inserción de nucleótidos, y en el que dichas alteraciones pueden producirse en las posiciones 5’ o 3’ terminal de la secuencia de nucleótidos de referencia o en cualquier parte entre esas posiciones terminales, intercaladas bien individualmente entre los nucleótidos en la secuencia de referencia o en uno o más grupos contiguos dentro de la secuencia de referencia. El número de alteraciones de nucleótidos se determina multiplicando el número total de nucleótidos en cualquiera de las SEC ID Nº: 73, 75, 77 de números impares por el porcentaje numérico del porcentaje de identidad respectivo (dividido por 100) y restando ese producto de dicho número total de nucleótidos en dicha secuencia.
Como ejemplo, sin pretender limitarse al mismo, un polinucleótido de N. meningitidis aislado que comprende una secuencia polinucleotídica que tiene al menos 70 % de identidad con cualquier secuencia de ácido nucleico de SEC ID Nº: 1-253; una variante degradada de la misma o un fragmento de la misma, en la que la secuencia polinucleotídica puede incluir hasta nn alteraciones de ácido nucleico sobre la región polinucleotídica completa de la secuencia de ácido nucleico SEC ID Nº: 1-253; en la que nn es el máximo número de alteraciones y se calcula por la fórmula:
en la que xn es el número total de ácidos nucleicos de cualquiera de SEC ID Nº: 1-253 e y tiene un valor de 0,70, en la que cualquier producto no entero de xn e y se redondea hacia abajo hasta el número entero más cercano antes de restar dicho producto de xn. Por supuesto, y también tener un valor de 0,80 para 80 %, 0,85 para 85 %, 0,90 para 90 %, 0,95 para 95 % etc. Las alteraciones de una secuencia polinucleotídica que codifica los polipéptidos que comprenden secuencias de aminoácidos de cualquiera de SEC ID Nº: 2-252 pueden crear mutaciones sin sentido, de sentido erróneo o de desplazamiento de fase en esta secuencia codificante y de este modo alterar el polipéptido codificado por el polinucleótido después de dichas alteraciones.
Ciertas realizaciones de la presente invención se refieren a polinucleótidos (denominado en el presente documento los “polinucleótidos 2086” o “polinucleótidos ORF2086”) que codifican las proteínas 2086. En realizaciones preferidas, un polinucleótido aislado de la presente invención es un polinucleótido que comprende una secuencia de nucleótidos que tiene al menos aproximadamente el 95 % de identidad con una secuencia de nucleótidos seleccionada de una de las SEC ID Nº: 73, 75, 77 de números impares, una variante degradada de las mismas, o un fragmento de las mismas. Como se define en el presente documento, una “variante degradada” se define como un polinucleótido que difiere de la secuencia de nucleótidos mostrada en las SEC ID Nº: 73, 75, 77 de números impares (y fragmentos de las mismas) debido a la degeneración del código genético, pero aún codifica la misma proteína 2086 (es decir, las SEC ID Nº: 74, 76, 78 de números pares) que la codificada por la secuencia de nucleótidos mostrada en las SEC ID Nº: 73, 75, 77 de números impares.
En otras realizaciones, el polinucleótido es un complemento de una secuencia de nucleótidos seleccionada de una de las SEC ID Nº: 73, 75, 77 de números impares, una variante degradada de las mismas; o un fragmento de las mismas. En otras realizaciones más, el polinucleótido se selecciona del grupo que consiste en ADN, ADN cromosómico, ADNc y ARN y puede comprender además nucleótidos heterólogos.
Se apreciará que los polinucleótidos de 2086 pueden obtenerse de fuentes naturales, sintéticas o semisintéticas; además, la secuencia de nucleótidos puede ser una secuencia de origen natural, o puede estar relacionada por mutación, incluyendo sustituciones, deleciones, inserciones e inversiones de una o múltiples bases, con dicha secuencia de origen natural, a condición de que la molécula de ácido nucleico que comprende dicha secuencia pueda expresarse como un polipéptido inmunogénico 2086 como se ha descrito anteriormente. La molécula de ácido nucleico puede ser ARN, ADN, monocatenaria o bicatenaria, lineal o de forma circular cerrada covalentemente. La secuencia de nucleótidos puede tener secuencias de control de la expresión situadas adyacentes a ella, derivando dichas secuencias de control habitualmente de una fuente heteróloga. En general, la expresión recombinante de la secuencia de ácido nucleico usará una secuencia de codón de parada, tal como TAA, en el extremo de la secuencia de ácido nucleico.
También se describen en el presente documento polinucleótidos capaces de hibridar en condiciones de rigurosidad reducida, más preferentemente condiciones rigurosas, y más preferentemente condiciones altamente rigurosas, con polinucleótidos descritos en el presente documento. Se muestran ejemplos de condiciones de rigurosidad en la Tabla de Condiciones de Rigurosidad a continuación: las condiciones altamente rigurosas son las que son al menos tan rigurosas como, por ejemplo, las condiciones A-F; las condiciones rigurosas son al menos tan rigurosas como, por ejemplo, las condiciones G-L; y las condiciones de rigurosidad reducida son al menos tan rigurosas como, por ejemplo, las condiciones M-R.
CONDICIONES DE RIGUROSIDAD – TABLA I
Condición de rigurosidad
Híbrido polinucleotídico Longitud del híbrido (pb)I Temperatura de hibridación y tampónH Temperatura de lavado y tampónH
A
ADN:ADN > 50 65EC; SSC1x -o42EC; SSC1x, formamida al 50 % 65EC; SSC0,3x
B
ADN:ADN < 50 TB; 1xSSC TB; SSC1x
C
ADN:ARN > 50 67EC; SSC1x -o45EC; SSC1x, formamida al 50 % 67EC; SSC0,3x
D
ADN:ARN < 50 TD; SSC1x TD; SSC1x
E
ARN: ARN > 50 70EC; SSC1x -o50EC; SSC1x, formamida al 50 % 70EC; SSC0,3x
F
ARN: ARN < 50 Tp; SSC1x Tf; SSC1x
G
ADN:ADN > 50 65EC; SSC4x -o42EC; SSC4x, formamida al 50 % 65EC; SSC1x
H
ADN:ADN < 50 TH; 4xSSC TH; SSC4x
I
ADN:ARN > 50 67EC; SSC4x -o45EC; SSC4x, formamida al 50 % 67EC; SSC1x
J
ADN:ARN < 50 TJ; SSC4x TJ; SSC4x
(continuación)
Condición de rigurosidad
Híbrido polinucleotídico Longitud del híbrido (pb)I Temperatura de hibridación y tampónH Temperatura de lavado y tampónH
K
ARN: ARN > 50 70EC; SSC4x -o50EC; SSC4x, formamida al 50 % 67EC; SSC1x
L
ARN: ARN < 50 TL; 2xSSC TL; SSC2x
M
ADN:ADN > 50 50EC; SSC4x -o40EC; SSC6x, formamida al 50 % 50EC; SSC2x
N
ADN:ADN <50 TN; SSC6x TN; SSC6x
O
ADN:ARN > 50 55EC; SSC4x -o42EC; SSC6x, formamida al 50 % 55EC; SSC2x
P
ADN:ARN < 50 TP; SSC6x TP; SSC6x
Q
ARN: ARN > 50 60EC; SSC4x -o-45EC; SSC6x, formamida al 50 % 60EC; SSC2x
R
ARN: ARN < 50 TR; SSC4x TR; SSC4x
pbI: La longitud del híbrido es la anticipada para la región o regiones hibridadas de los polinucléotidos que hibridan. Cuando se hibrida un polinucleótido con un polinucleótido diana de secuencia desconocida, se supone que la longitud del híbrido es la del polinucleótido que hibrida. Cuando se hibridan polinucleótidos de secuencia conocida, la longitud del híbrido puede determinarse alineando las secuencias de los polinucleótidos e identificando la región o las regiones de complementariedades de secuencia óptimas. tampónH: SSPE (SSPE1x es NaCl 0,15 M, NaH2PO4 10 mM y EDTA 1,25 mM, pH 7,4) puede sustituir a SSC (SSC1x es NaCl 15 M y citrato sódico 15 M) en los tampones de hibridación y lavado; se realizan lavados durante 15 minutos después de completarse la hibridación. TB hasta TR: La temperatura de hibridación para híbridos que se anticipa que son de menos de 50 pares de bases de longitud debería ser de 5-10EC menos que la temperatura de fusión (Tm) del híbrido, cuando Tm se determina de acuerdo con las siguientes ecuaciones. Para híbridos de menos de 18 pares de bases de longitud, Tm(EC) = 2(nº de bases A + T) + 4(nº de bases G +C). Para híbridos entre 18 y 49 pares de bases de longitud, Tm(EC) = 81,5 + 16,6 (log10[Na+]) + 0,41(% G+C) – (600/N), en la que N es el número de bases en el híbrido, y [Na+] es la concentración de iones de sodio en el tampón de hibridación ([Na+]) para SSC1x = 0,165 M).
Se proporcionan ejemplos adicionales de condiciones de rigurosidad para la hibridación de polinucleótidos en Sambrook, J., E.F. Fritsch, y T. Maniatis, 1989, Molecular Cloning: A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, NY, capítulos 9 y 11, y Current Protocols in Molecular Biology, 1995, F.M. Ausubel y col., eds., John Wiley & Sons, Inc., secciones 2.10 y 6.3-6.4.
También se describen en el presente documento polinucleótidos que son completamente complementarios de estos polinucleótidos que también proporcionan secuencias antisentido. Las secuencias antisentido de la invención, también denominadas oligonucleótidos antisentido, incluyen secuencias tanto generadas de forma interna como administradas de forma externa que bloquean la expresión de polinucleótidos que codifican los polipéptidos de la invención. Las secuencias antisentido de la invención comprenden, por ejemplo, aproximadamente 15-20 pares de bases. Las secuencias antisentido pueden diseñarse, por ejemplo, para inhibir la transcripción evitando la unión del promotor con una secuencia no traducida cadena arriba o evitando la traducción de un transcrito que codifica un polipéptido de la invención evitando que se una el ribosoma.
Los polinucleótidos de la invención se preparan de muchas maneras (por ejemplo, por síntesis química, de bibliotecas de ADN, del organismo en sí mismo) y pueden tomar diversas formas (por ejemplo, monocatenarias, bicatenarias, vectores, sondas, cebadores). El término “polinucleótido” incluye ADN y ARN y también sus análogos, tales como los que contienen cadenas principales modificadas.
Proteínas de fusión
También se describen en el presente documento proteínas de fusión. Una “proteína de fusión” se refiere a una proteína codificada por dos genes fusionados, con frecuencia no relacionados, o fragmentos de los mismos. Por ejemplo, proteínas de fusión que comprenden diversas partes de región constante de moléculas de inmunoglobulina junto con otra proteína inmunogénica o parte de la misma. En muchos casos, el empleo de una región Fc de inmunoglobulina como parte de una proteína de fusión es ventajoso para su uso en terapia y diagnóstico dando como resultado, por ejemplo, propiedades farmacocinéticas mejoradas (véase, por ejemplo, documento EP 0 232 262 A1). Por otro lado, para algunos usos sería deseable poder suprimir la parte Fc después de que la proteína de fusión se haya expresado, detectado y purificado. Los polinucleótidos 2086 de la invención se usan para la producción recombinante de polipéptidos de la presente invención, el polinucleótido puede incluir la secuencia codificante del polipéptido maduro, por sí sola, o la secuencia codificante del polipéptido maduro en fase de lectura con otras secuencias codificantes, tales como las que codifican una secuencia líder o secretora, una secuencia de pre, o pro o prepro-proteína, u otras partes de péptidos de fusión. Por ejemplo, puede codificarse una secuencia marcadora que facilita la purificación de un polipéptido 2086 o polipéptido fusionado (véase Gentz y col., 1989). Por
lo tanto, se contempla en una implementación de la presente invención la preparación de polinucleótidos que codifican polipéptidos de fusión que permiten la purificación de marcador His de productos de expresión. El polinucleótido también puede contener secuencias 5’ y 3’ no codificantes, tales como secuencias transcritas, no traducidas, señales de corte y empalme y de poliadenilación. Dicho polipéptido fusionado puede producirse por una célula huésped transformada/transfectada o infectada o infectada con un vehículo de clonación de ADN recombinante como se describe posteriormente y puede aislarse posteriormente de la célula huésped para proporcionar el polipéptido fusionado sustancialmente sin otras proteínas de células huésped.
Composiciones inmunogénicas
Un aspecto de la presente invención proporciona composiciones inmunogénicas que comprenden al menos una proteína 2086 que tiene identidad de secuencia mayor del 90 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEC ID Nº: 76, 74 y 78, a condición de que dicha proteína no sea SEC ID Nº: 1, 3, 4, 5, 7, 9, 14, 15, 17, 18, 19, 20 o 22 del documento WO03/020756, o un ácido nucleico que codifique dichas proteínas. Las anteriores tienen la capacidad de (1) inducir anticuerpos bactericidas para múltiples cepas; (2) reaccionar con la superficie de múltiples cepas; (3) conferir protección pasiva contra una exposición en vivo; y/o (4) evitar la colonización.
La formulación de dichas composiciones inmunogénicas se conoce bien por los expertos en este campo. Las composiciones inmunogénicas de la invención preferentemente incluyen un vehículo farmacéuticamente aceptable. Los vehículos y/o diluyentes farmacéuticamente aceptables adecuados incluyen todos y cada uno de disolventes convencionales, medios de dispersión, cargas, vehículos sólidos, soluciones acuosas, revestimientos, agentes antibacterianos y antifúngicos, agentes isotónicos y retardantes de la absorción y similares. Los vehículos farmacéuticamente aceptables adecuados incluyen, por ejemplo, uno o más de agua, solución salina, solución salina tamponada con fosfato, dextrosa, glicerol, etanol y similares, así como combinaciones de los mismos. Los vehículos farmacéuticamente aceptables pueden comprender además cantidades menores de sustancias adyuvantes tales como agentes humectantes o emulsionantes, conservantes o tampones, que potencian el periodo de caducidad o eficacia del anticuerpo. La preparación y uso de vehículos farmacéuticamente aceptables se conocen bien en la técnica. Excepto en la medida en que cualquier medio o agente convencional sea incompatible con el principio activo, se contempla el uso del mismo en las composiciones inmunogénicas de la presente invención.
Dichas composiciones inmunogénicas pueden administrarse por vía parenteral, por ejemplo, por inyección, bien por vía subcutánea o bien por vía intramuscular, así como por vía oral o por vía intranasal. Se describen procedimientos para inmunización intramuscular en Wolff y col. y en Sedegah y col. Otros modos de administración emplean formulaciones orales, formulaciones pulmonares, supositorios y aplicaciones transdérmicas, por ejemplo, sin limitación. Las formulaciones orales, por ejemplo, incluyen excipientes empleados normalmente tales como, por ejemplo, usos farmacéuticos de manitol, lactosa, almidón, estearato de magnesio, sacarina sódica, celulosa, carbonato de magnesio y similares, sin limitación.
Las composiciones inmunogénicas de la invención pueden incluir uno o más adyuvantes, incluyendo, pero sin limitación hidróxido de aluminio; fosfato de aluminio; STIMULON™ QS-21 (Aquila Biopharmaceuticals, Inc., Framingham, MA); MPL™ (monofosforil lípido A 3-O-desacilado; Corixa, Hamilton, MT), 529 (un compuesto de amino alquil glucosamina fosfato, Corixa, Hamilton, MT), IL-12 (Genetics Institute, Cambridge, MA); GM-CSF (Immunex Corp., Seattle, Washington); N-acetil-muramil-L-treonil-D-isoglutamina (thr-MDP); N-acetil-nor-muramil-Lalanil-D-isoglutamina (CGP 11637, denominada nor-MDP); N-acetilmuramil-L-alanil-D-isoglutaminil-L-alanina-2-(1’2’-dipalmitoil-sn-glicero-3-hidroxifos-foriloxi-etilamina) (CGP 19835A, denominado MTP-PE); y toxina del cólera. Otros que pueden usarse son derivados no tóxicos de la toxina del cólera, incluyendo su subunidad A, y/o conjugados o fusiones modificadas por ingeniería genética del polipéptido de N. meningitidis con toxina del cólera o su subunidad B (“CTB”), procoleragenoide, polisacáridos fúngicos, incluyendo esquizofilano, dipéptido de muramilo, derivados de dipéptido de muramilo (“MDP”), forbol ésteres, la toxina termolábil de E. coli, polímeros en bloque o saponinas.
En ciertas realizaciones preferidas, las proteínas de la presente invención se usan en una composición inmunogénica para administración oral que incluye un adyuvante mucoso y se usa para el tratamiento o prevención de la infección por N. meningitidis en un huésped humano. El adyuvante mucoso puede ser una toxina del cólera; sin embargo, preferentemente los adyuvantes mucosos distintos de la toxina del cólera que pueden usarse de acuerdo con la presente invención incluyen derivados no tóxicos de una holotoxina del cólera, en los que la subunidad A está mutada, toxina del cólera modificada químicamente o proteínas relacionadas producidas por la modificación de la secuencia de aminoácidos de la toxina del cólera. Para una toxina del cólera específica que puede ser particularmente útil en la preparación de composiciones inmunogénicas de la presente invención, véase la holotoxina del cólera mutante E29H, como se desvela en la Solicitud Internacional Publicada WO 00/18434, que se incorpora por la presente en el presente documento por referencia en su totalidad. Estas pueden añadirse a, o conjugarse con, los polipéptidos de la presente invención. Las mismas técnicas pueden aplicarse a otras moléculas con adyuvante mucoso o propiedades de suministro tales como toxina termolábil de Escherichia coli (LT). Pueden usarse otros compuestos con actividad de suministro o adyuvante mucoso tales como la bilis; policationes tales como DEAE-dextrano y poliornitina; detergentes tales como el dodecil benceno sulfato sódico; materiales conjugados con lípidos; antibióticos tales como estreptomicina; vitamina A; y otros compuestos que alteran la integridad estructural o funcional de las superficies de la mucosa. También pueden usarse otros compuestos activos
en mucosa incluyen derivados de estructuras microbianas tales como MDP; acridina y cimetidina. STIMULON™ QS21, MPL e IL-12, como se ha descrito anteriormente.
Las composiciones inmunogénicas de la presente invención pueden suministrarse en forma de ISCOM (complejos inmunoestimulantes), ISCOM que contienen CTB, liposomas o encapsulados en compuestos tales como acrilatos o poli(DL-lactida-co-glucósido) para formar microesferas de un tamaño adecuado para la adsorción. Las proteínas de la presente invención también pueden incorporarse en emulsiones oleosas.
Antígenos múltiples
Los agentes inmunogénicos, incluyendo proteínas, polinucleótidos y equivalentes de la presente invención pueden administrarse como el único inmunógeno activo en una composición inmunogénica o, como alternativa, la composición puede incluir otros inmunógenos activos, incluyendo otros polipéptidos inmunogénicos de Neisseria sp.
o proteínas inmunológicamente activas de uno o más patógenos microbianos distintos (por ejemplo, virus, prion, bacteria u hongo, sin limitación) o polisacárido capsular. Las composiciones pueden comprender una o más proteínas deseadas, fragmentos o compuestos farmacéuticos según se desee para una indicación seleccionada. De la misma manera, las composiciones de la presente invención que emplean uno o más ácidos nucleicos en la composición inmunogénica también pueden incluir ácidos nucleicos que codifican el mismo grupo diverso de proteínas, como se ha indicado anteriormente.
Se contempla cualquier composición inmunogénica multi-antígeno o multi-valente por la presente invención. Por ejemplo, las composiciones de acuerdo con las reivindicaciones pueden comprender combinaciones de dos o más proteínas 2086, una combinación de proteína 2086 con una o más proteínas Por A, una combinación de proteína 2086 con polisacáridos del serogrupo de meningococo A, C, Y y W135 y/o conjugados de polisacáridos, una combinación de proteína 2086 con combinaciones de meningococo y neumococo, o una combinación de cualquiera de los anteriores en una forma adecuada para suministro mucoso. Los expertos en la materia serían capaces de formular fácilmente dichas composiciones inmunológicas multi-antígeno o multi-valentes.
La presente invención también completa regímenes de multi-inmunización en los que cualquier composición útil contra un patógeno puede combinarse en los mismos o con las composiciones de la presente invención. Por ejemplo, sin limitación, puede administrarse a un paciente la composición inmunogénica de la presente invención y otra composición inmunológica para inmunizar contra S. pneumoniae, como parte de un régimen de multiinmunización. Los expertos en la materia serían capaces fácilmente de seleccionar composiciones inmunogénicas para su uso junto con las composiciones inmunogénicas de la presente invención para los fines de desarrollar e implementar regímenes multi-inmunización.
Las realizaciones específicas de la presente invención se refieren al uso de uno o más polipéptidos de la presente invención, o ácidos nucleicos que los codifican, en una composición o como parte de un régimen de tratamiento para la prevención o mejora de infección por S. pneumoniae. Se pueden combinar los polipéptidos 2086 o polinucleótidos de 2086 con cualquier composición inmunogénica para su uso contra infección por S. pneumoniae. También se pueden combinar los polipéptidos 2086 o polinucleótidos 2086 con cualquier otra proteína o vacuna meningocócica basada en polisacáridos.
Los polipéptidos 2086, fragmentos y equivalentes pueden usarse como parte de una composición inmunogénica conjugada; en la que una o más proteínas o polipéptidos se conjugan con un vehículo para generar una composición que tiene propiedades inmunogénicas contra varios serotipos y/o contra varias enfermedades. Como alternativa, uno de los polipéptidos 2086 puede usarse como una proteína vehículo para otros polipéptidos inmunogénicos.
La presente invención también se refiere a un procedimiento de inducción de respuestas inmunitarias en un mamífero que comprende la etapa de proporcionar a dicho mamífero una composición inmunogénica de la presente invención. La composición inmunogénica es una composición que es antigénica en el animal o ser humano tratado de modo que la cantidad inmunológicamente eficaz del polipéptido o los polipéptidos contenidos en dicha composición proporciona la respuesta inmunitaria deseada contra infección por N. meningitidis. Las realizaciones preferidas se refieren a un procedimiento de tratamiento, incluyendo mejora, o prevención de infección por N. meningitidis en un ser humano que comprende administrar a un ser humano una cantidad inmunológicamente eficaz de la composición.
La expresión “cantidad inmunológicamente eficaz” como se usa en el presente documento, se refiere a la administración de la cantidad a un huésped mamífero (preferentemente humano), bien en una única dosis o bien como parte de una serie de dosis, suficiente para provocar al menos que el sistema inmunitario del individuo tratado genere una respuesta que reduzca el impacto clínico de la infección bacteriana. Esto puede variar de una reducción mínima en carga bacteriana a prevención de la infección. Idealmente, el individuo tratado no mostrará las manifestaciones clínicas más graves de la infección bacteriana. La cantidad de dosificación puede variar dependiendo de las condiciones específicas del individuo. Esta cantidad puede determinarse en ensayos rutinarios o de otro modo por medios conocidos para los expertos en la materia.
Otro aspecto específico de la presente invención se refiere a usar como la composición inmunogénica un vector o plásmido que exprese una proteína de la presente invención, o una parte inmunogénica de la misma. En
consecuencia, un aspecto adicional de la presente invención proporciona un procedimiento de inducción de una respuesta inmunitaria en un mamífero, que comprende proporcionar a un mamífero un vector o plásmido que expresa al menos un polipéptido 2086 aislado. La proteína de la presente invención puede suministrarse al mamífero usando un vector vivo, en particular usando bacterias recombinantes vivas, virus u otros agentes vivos, que contienen el material genético necesario para la expresión del polipéptido o parte inmunogénica como un polipéptido ajeno.
Vectores virales y no virales
Los vectores preferidos, particularmente para ensayos celulares in vitro e in vivo, son vectores virales, tales como lentivirus, retrovirus, virus del herpes, adenovirus, virus adenoasociados, virus vaccinia, baculovirus y otros virus recombinantes con tropismo celular deseable. Por lo tanto, un ácido nucleico que codifica una proteína 2086 o fragmento inmunogénico de la misma puede introducirse in vivo, ex vivo o in vitro usando un vector viral o mediante introducción directa de ADN. La expresión en tejidos diana puede efectuarse dirigiendo el vector transgénico a células específicas, tal como con un vector viral o un ligando receptor, o usando un promotor específico de tejido, o ambos. Se describe el suministro génico dirigido en la Publicación PCT Nº WO 95/28494.
Los vectores virales habitualmente usados para dirección in vivo o ex vivo y procedimientos de terapia son vectores basados en ADN y vectores retrovirales. Se conocen en la técnica procedimientos para construir y usar vectores virales (por ejemplo, Miller y Rosman, BioTechniques, 1992, 7: 980-990). Preferentemente, los vectores virales son defectuosos en replicación, es decir, son incapaces de replicarse de forma autónoma en la célula diana. Preferentemente, el virus defectuoso para replicación es un virus mínimo, es decir, conserva solamente las secuencias de su genoma que son necesarias para encapsular el genoma para producir partículas virales.
Los vectores virales de ADN incluyen un virus de ADN atenuado o defectuoso, tal como pero sin limitación, virus del herpes simple (VHS), papilomavirus, virus de Epstein Barr (VEB), adenovirus, virus adenoasociado (VAA), y similares. Se prefieren virus defectuosos, que carecen completa o casi completamente de genes virales. El virus defectuoso no es infeccioso después de su introducción en una célula. El uso de vectores virales defectuosos permite la administración a células en un área específica, localizada, sin preocuparse de que el vector pueda infectar otras células. Por lo tanto, puede dirigirse específicamente a un tejido específico. Los ejemplos de vectores particulares incluyen, pero sin limitación, un vector de virus del herpes defectuoso 1 (VHS1) (Kaplitt y col., Molec. Cell. Neurosci., 1991, 2: 320-330), vector de virus del herpes defectuoso que carece de un gen de glucoproteína L, u otros vectores de virus del herpes defectuosos (Publicaciones de PCT Nº WO 94/21807 y WO 92/05263); un vector de adenovirus atenuado, tal como el vector descrito en Stratford-Perricaudet y col. (J. Clin. Invest., 1992, 90: 626630; véase también La Salle y col., Science, 1993, 259: 988-990); y un vector de virus adenoasociado defectuoso (Samulski y col., J. Virol., 1987, 61: 3096-3101; Samulski y col., J. Virol., 1989, 63: 3822-3828; Lebkowski y col., Mol. Cell. Biol., 1988, 8: 3988-3996).
Diversas compañías producen vectores virales comercialmente, incluyendo, pero sin limitación, Avigen, Inc. (Alameda, CA; vectores de VAA), Cell Genesys (Foster City, CA; vectores retrovirales, adenovirales, de VAA y vectores lentivirales), Clontech (vectores retrovirales y baculovirales), Genovo, Inc. (Sharon Hill, PA; vectores adenovirales y VAA), Genvec (vectores adenovirales), IntroGene (Leiden, Países Bajos; vectores adenovirales), Molecular Medicine (vectores retrovirales, adenovirales, VAA y de virus del herpes), Norgen (vectores adenovirales), Oxford BioMedica (Oxford, Reino Unido; vectores lentivirales) y Transgene (Estrasburgo; Francia; vectores adenovirales, vaccinia, retrovirales y lentivirales).
Vectores de adenovirus. Los adenovirus son virus de ADN eucariota que pueden modificarse para suministrar eficazmente un ácido nucleico de la presente invención a una diversidad de tipos celulares. Existen diversos serotipos de adenovirus. De estos serotipos, se da preferencia, dentro del alcance de la presente invención, al uso de adenovirus humanos de tipo 2 o tipo 5 (Ad 2 o Ad 5) o adenovirus de origen animal (véase Publicación de PCT Nº WO 94/26914). Los adenovirus de origen animal que pueden usarse dentro del alcance de la presente invención incluyen adenovirus de origen canino, bovino, murino (ejemplo: Mavl, Beard y col., Virology, 1990, 75-81), ovino, porcino, aviar y de simio (por ejemplo: SAV). Preferentemente, el adenovirus de origen animal es un adenovirus canino, más preferentemente un adenovirus CAV2 (por ejemplo, cepa Manhattan o A26/61, ATCC VR-800, por ejemplo). Se han descrito diversos adenovirus defectuosos para replicación y vectores de adenovirus mínimos (Publicaciones de PCT Nº WO 94/26914, WO 95/02697, WO 94/28938, WO 94/28152, WO 94/12649, WO 95/02697, WO 96/22378). Los adenovirus recombinantes defectuosos de replicación de acuerdo con la invención pueden prepararse por cualquier técnica conocida por los expertos en la materia (Levrero y col., Gene, 1991, 101: 195; Publicación Europea Nº EP 185 573; Graham, EMBO J., 1984, 3: 2917; Graham y col., J. Gen. Virol., 1977, 36: 59). Se recuperan adenovirus recombinantes y se purifican usando técnicas de biología molecular convencionales, que se conocen bien por los expertos habituales en la materia.
Virus adenoasociados. Los virus adenoasociados (VAA) son virus de ADN de tamaño relativamente pequeño que pueden integrarse, de una manera estable y específica de sitio, en el genoma de las células que infectan. Son capaces de infectar un amplio espectro de células sin inducir ningún efecto en el crecimiento, morfología o diferenciación celular, y no parecen estar implicados en patologías humanas. El genoma de VAA se ha clonado, secuenciado y caracterizado. El uso de vectores derivados de VAA para transferir genes in vitro e in vivo se ha
descrito (véase, Publicación de PCT Nº WO 91/18088 y WO 93/09239; Patente de Estados Unidos Nº 4.797.368 y 5.139.941; Publicación Europea Nº EP 488 528). Los VAA recombinantes defectuosos en replicación de acuerdo con la invención pueden prepararse co-transfectando un plásmido que contiene la secuencia de ácido nucleico de interés flanqueada por dos regiones de repeticiones terminales invertidas (RTI) de VAA, y un plásmido que porta los genes de encapsidación de VAA (genes rep y cap), en una línea celular que se infecta con un virus auxiliar humano (por ejemplo un adenovirus). Los VAA recombinantes que se producen se purifican después por técnicas convencionales.
Vectores retrovirales. En otra implementación de la presente invención, el ácido nucleico puede introducirse en un vector retroviral, por ejemplo, como se describe en la Patente de Estados Unidos Nº 5.399.346; Mann y col., Cell, 1983, 33: 153; Patente de Estados Unidos Nº 4.650.764 y 4.980.289; Markowitz y col., J. Virol., 1988, 62: 1120; Patente de Estados Unidos Nº 5.124.263; Publicación Europea Nº EP 453 242 y EP 178 220; Bernstein y col., Genet. Eng.,1985, 7: 235; McCormick, BioTechnology, 1985, 3: 689; Publicación de PCT Nº WO 95/07358; y Kuo y col., Blood, 1993, 82: 845. Los retrovirus son virus integrantes que infectan a células en división. El genoma del retrovirus incluye dos LTR, una secuencia de encapsidación y tres regiones codificantes (gag, pol y env). En vectores retrovirales recombinantes, los genes gag, pol y env están generalmente suprimidos, completamente o en parte, y se reemplazan con una secuencia de ácido nucleico heteróloga de interés. Estos vectores pueden construirse a partir de tipos diferentes de retrovirus, tales como VIH, MoMuLV (“virus de leucemia murina de Moloney”), MSV (“virus del sarcoma murino de Moloney”), HaSV (“virus del sarcoma de Harvey”); SNV (“virus de necrosis del bazo”); RSV (“virus del sarcoma de Rous”) y virus de Friend. Se han descrito en la técnica anterior líneas celulares de envasado adecuadas, en particular la línea celular PA317 (Patente de Estados Unidos Nº 4.861.719); la línea celular PsiCRIP (Publicación de PCT Nº WO 90/02806) y la línea celular GP+envAm-12 (Publicación de PCT Nº WO 89/07150). Además, los vectores retrovirales recombinantes pueden contener modificaciones dentro de las LTR para suprimir la actividad transcripcional así como secuencias de encapsidación extensivas que pueden incluir una parte del gen gag (Bender y col., J. Virol., 1987, 61: 1639). Se purifican vectores retrovirales recombinantes por técnicas convencionales conocidas por los expertos habituales en la materia.
Pueden construirse vectores retrovirales para actuar como partículas infecciosas o para experimentar un único ciclo de transfección. En el primer caso, el virus se modifica para conservar todos sus genes excepto por los responsables de las propiedades de transformación oncogénicas, y para expresar el gen heterólogo. Se manipulan vectores virales no infecciosos para destruir la señal de empaquetamiento viral, pero conservan los genes estructurales requeridos para empaquetar el virus co-introducido modificado por ingeniería genética para contener el gen heterólogo y las señales de empaquetamiento. Por lo tanto, las partículas virales que se producen no son capaces de producir virus adicionales.
También pueden introducirse vectores retrovirales por virus de ADN, lo que permite un ciclo de replicación retroviral y amplifica la eficacia de transfección (véase Publicaciones de PCT Nº WO 95/22617, WO 95/26411, WO 96/39036 y WO 97/19182).
Vectores lentivirales. En otra implementación de la presente invención, pueden usarse vectores lentivirales como agentes para el suministro directo y expresión sostenida de un transgén en varios tipos tisulares, incluyendo cerebro, retina, músculo, hígado y sangre. Los vectores pueden transducir eficazmente células en división y no en división en estos tejidos, y efectuar expresión a largo plazo del gen de interés. Para una revisión, véase, Naldini, Curr. Opin. Biotechnol., 1998, 9: 457-63; véase también Zufferey, y col., J. Virol., 1998, 72: 9873-80. Están disponibles líneas celulares de empaquetamiento lentiviral y se conocen en general en la técnica. Facilita la producción de vectores lentivirales de alto título para la terapia génica. Un ejemplo es una línea celular de empaquetamiento de lentivirus pseudotipificado VSV-G inducible por tetraciclina que puede generar partículas virales a títulos mayores de 106 UI/ml durante al menos 3 a 4 días (Kafri, y col., J. Virol., 1999, 73: 576-584). El vector producido por la línea celular inducible puede concentrarse según sea necesario para transducir eficazmente células no en división in vitro e in vivo.
Vectores no virales. En otra implementación de la presente invención, el vector puede introducirse in vivo por lipofección, como ADN desnudo, o con otros agentes facilitadores de la transfección (péptidos, polímeros, etc.). Pueden usarse lípidos catiónicos sintéticos para preparar liposomas para transfección in vivo de un gen que codifica un marcador (Felgner, y col, Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A., 1987, 84: 7413-7417; Felgner y Ringold, Science, 1989,
337: 387-388; véase Mackey, y col., Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A., 1988, 85: 8027-8031; Ulmer y col., Science, 1993,
259: 1745-1748). Se describen compuestos y composiciones lipídicos útiles para transferencia de ácidos nucleicos en las Publicaciones de Patente de PCT Nº WO 95/18863 y WO 96/17823, y en la Patente de Estados Unidos Nº No. 5.459.127. Los lípidos pueden acoplarse químicamente a otras moléculas para el fin de dirigir (véase Mackey, y col., mencionado anteriormente). Los péptidos dirigidos, por ejemplo, hormonas o neurotransmisores, y proteínas tales como anticuerpos, o moléculas no peptídicas podrían acoplarse a liposomas químicamente.
Otras moléculas también son útiles para facilitar la transfección de un ácido nucleico in vivo, tales como un oligopéptido catiónico (por ejemplo, la Publicación de Patente de PCT Nº WO 95/21931), péptidos derivados de proteínas de unión a ADN (por ejemplo, Publicación de Patente de PCT Nº WO 96/25508) o un polímero catiónico (por ejemplo, Publicación de Patente de PCT Nº WO 95/21931).
También es posible introducir el vector in vivo como un plásmido de ADN desnudo. Pueden introducirse vectores de ADN desnudo para fines de vacuna o terapia génica en las células huésped deseadas por procedimientos conocidos en la técnica, por ejemplo, electroporación, microinyección, fusión celular, DEAE dextrano, precipitación con fosfato cálcico, uso de una pistola génica, o uso de un transportador de vector de ADN (por ejemplo, Wu y col., J. Biol. Chem., 1992, 267: 963-967; Wu y Wu, J. Biol. Chem., 1988, 263: 14621-14624; Solicitud de Patente Canadiense Nº 2.012.311; Williams y col., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1991, 88: 2726-2730). También pueden usarse enfoques de suministro de ADN mediado por receptor (Curiel y col., Hum. Gene Ther., 1992, 3: 147-154; Wu y Wu, J. Biol. Chem., 1987, 262: 4429-4432). Las Patentes de Estados Unidos Nº 5.580.859 y 5.589.466 desvelan suministro de secuencias de ADN exógenas, libres de agentes facilitadores de la transfección, en un mamífero. Recientemente, se ha descrito una técnica de transferencia de ADN in vivo de alta eficacia, de tensión relativamente baja, denominada electrotransferencia (Mir y col. C.P. Acad. Sci., 1988, 321: 893; Publicaciones de PCT Nº WO 99/01157; WO 99/01158; WO 99/01175). En consecuencia, realizaciones adicionales de la presente invención se refieren a un procedimiento de inducción de una respuesta inmunitaria en un ser humano que comprende administrar a dicho ser humano una cantidad de una molécula de ADN que codifica un polipéptido 2086 de la presente invención, opcionalmente con un agente facilitador de la transfección, en el que dicho polipéptido, cuando se expresa, conserva la inmunogenicidad y, cuando se incorpora en una composición inmunogénica y se administra a un ser humano, proporciona protección sin inducir enfermedad potenciada tras la infección posterior del ser humano con patógeno de Neisseria sp., tal como N. meningitidis. Se conocen en la técnica agentes facilitadores de la transfección e incluyen bupivicaína y otros anestésicos locales (por ejemplo, véase Patente de Estados Unidos Nº 5.739.118) y poliaminas catiónicas (como se ha publicado en la Solicitud de Patente Internacional WO 96/10038).
La presente invención también se refiere a un anticuerpo, que puede ser un anticuerpo monoclonal o policlonal, específico para polipéptidos 2086 como se ha descrito anteriormente. Dichos anticuerpos pueden producirse por procedimientos que se conocen bien por los expertos en la materia.
Sistemas de expresión bacteriana y plásmidos
La presente invención también proporciona una molécula de ADN recombinante, tal como un vector o plásmido, que comprende una secuencia de control de la expresión que tiene secuencias promotoras y secuencias iniciadoras y una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido de la presente invención, localizándose la secuencia de nucleótidos 3’ de las secuencias promotora e iniciadora. En otro aspecto más, la invención proporciona un vehículo de clonación de ADN recombinante capaz de expresar un polipéptido 2086 que comprende una secuencia de control de la expresión que tiene secuencias promotoras y secuencias iniciadoras, y una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido 2086, localizándose la secuencia de nucleótidos 3’ de las secuencias promotora e iniciadora. En un aspecto adicional, se proporciona una célula huésped que contiene un vehículo de clonación de ADN recombinante y/o una molécula de ADN recombinante como se ha descrito anteriormente. Se conocen bien en la técnica secuencias de control de la expresión adecuadas y combinaciones de vehículo de clonación/célula huésped, y se describen como ejemplo, en Sambrook y col. (1989).
Una vez que se han construido vehículos de clonación de ADN recombinante y/o células huésped que expresan un polipéptido deseado de la presente invención transformando, transfectando e infectando dichos vehículos de clonación o células huésped con plásmidos que contienen el polinucleótido 2086 correspondiente, se cultivan vehículos de clonación o células huésped en condiciones tales que se expresen los polipéptidos. El polipéptido se aísla después sustancialmente libre de componentes de la célula huésped contaminantes por técnicas bien conocidas por los expertos en la materia.
Los siguientes ejemplos se incluyen para demostrar realizaciones preferidas de la invención. Debería apreciarse por los expertos en la materia que las técnicas desveladas en los ejemplos a continuación representan técnicas que se ha descubierto por los inventores que funcionan bien en la práctica de la invención, y por lo tanto pueden considerarse que constituyen modos preferidos para su práctica. Sin embargo, los expertos en la materia deberían apreciar, a la vista de la presente divulgación, que pueden realizarse muchos cambios en las realizaciones específicas que se desvelan y obtener aún un resultado parecido o similar.
Ejemplos
Ejemplo 1
Identificación de un extracto de proteína de membrana de Neisseria capaz de inducir anticuerpos bactericidas contra cepas heterólogas:
Haciendo referencia a la Tabla II posterior, se ha mostrado que las preparaciones de proteína de membrana externa sin LOS inducen anticuerpos bactericidas. Estos anticuerpos se dirigen con frecuencia hacia la PorA de la cepa respectiva. Las preparaciones de membrana externa sin LOS de la cepa meningocócica del serogrupo B 8529 (B:15:P1.7b.3) son poco habituales de esta manera porque inducen inesperadamente anticuerpos bactericidas para varias cepas heterólogas.
TABLA II
Actividad BC de anti-sOMP contra diferentes cepas de N. meningitidis
Anti-suero Semana 6
H44/76 5315 H355 M982 880049 8529* NMB
Serosubtipo
P1.7,16 P15 P1.15 P1.9 P1.4 P1.3 P1.5,2
sOMP H44/76 25 g QS-21 20 g
1.000 < 50 < 50 < 50 < 50 980 < 50
sOMP 5315 25 g QS-21 20 g
50 < 50 <50 < 50 < 50 2170 < 50
sOMP H355 25 g QS-21 20 g
< 50 < 50 450 < 50 < 50 860 < 50
sOMP M982 25 g QS-21 20 g
92 < 50 < 50 300 < 50 1100 < 50
sOMP 880049 25 g QS-21 20 g
50 < 50 < 50 < 50 < 50 1190 < 50
sOMP 8529 25 g QS-21 20 g
1.000 < 50 450 50 215 >4050 (81,7) < 50
sOMP 2996 25 g QS-21 20 g
< 50 < 50 < 50 < 50 < 50 790 148
Suero de control de célula completa 25 g 3DMPL 25 g
450 50 100 500 150 >1350 (66,0) 952
Para facilitar el aislamiento y caracterización del antígeno o los antígenos responsables de la inducción de anticuerpos bactericidas heterólogos, los inventores intentaron identificar qué detergente extraía de forma óptima el 5 antígeno o los antígenos.
Cepas y condiciones de cultivo
Se sembró en estrías la cepa 8529 N. meningitidis de un frasco congelado en una placa GC. (La cepa meningocócica 8529 se recibió de The RIVM, Bilthoven, Países Bajos). La placa se incubó a 36 C/CO2 5 % durante 7,5 h. Se usaron varias colonias para inocular un matraz que contenía 50 ml de medio de Frantz modificado +
10 complemento de GC. El matraz se incubó en un agitador al aire a 36 ºC y se agitó a 200 RPM durante 4,5 h. Se usaron 5 ml para inocular un matraz de Fernbach que contenía 450 ml de medio Frantz modificado + complemento de GC. El matraz se incubó en un agitador al aire a 36 ºC y se agitó a 100 RPM durante 11 h. Se usaron los 450 ml para inocular 8,5 l de medio de Franz modificado + complemento de GC en un fermentador de 10 l.
Composición del medio de Franz modificado:
Ácido glutámico 1,3 g/l Cisteína 0,02 Fosfato sódico, dibásico, 7 hidrato 10 Cloruro potásico 0,09 Cloruro sódico 6 Cloruro de amonio 1,25 Extracto de levadura dializado (YE) 40 ml
(YE soln. 25 % dializado frente a 5 volúmenes de dH2O durante una noche, después esterilizado por autoclave)
Complemento de GC 100X, esterilización por filtrado
Dextrosa 400 g/l Ácido glutámico 10 Cocarboxilasa 0,02 Nitrato férrico 0,5
Los siguientes parámetros se controlaron durante la fermentación: Temperatura = 36 ºC; pH = 7,4; Oxígeno Disuelto = 20 %. Se añadieron varias gotas de antiespumante P-2000 para controlar la formación de espuma. El cultivo se dejó crecer hasta la fase estacionaria. Se recogieron células por centrifugación a DO650 = 5,25. Se recogen típicamente un total de 100-300 gramos de pasta de células húmeda de 8,5 l de cultivo.
5 Purificación parcial de fracciones de proteínas de membrana externa de meningococos que inducen anticuerpos bactericidas heterólogos:
Se suspendieron 100 g de peso húmedo de las células, hasta un volumen cinco veces el peso húmedo, con HEPES-NaOH 10 mM, pH 7,4, Na2EDTA 1 mM y se lisaron por pase a través de un microfluidificador 110Y equipado con una cámara a 124,07 Mpa. El lisado celular se clasificó y la envoltura celular se aisló por centrifugación a 300.000 x 10 g durante 1 hora a 10 ºC. Las envolturas celulares se lavaron 2X con el mismo tampón por suspensión con un homogeneizador seguido de centrifugación como anteriormente. Las envolturas celulares se extrajeron después con 320 ml de Triton X-100 1 % (p/v) en HEPES-NaOH 10 mM, pH 7,4, MgCl2 1 mM. En referencia a la Tabla III posterior, los resultados de la extracción con detergente diferencial secuencial usando Triton X-100 y Zwittergent 314 seguido de inmunización de ratones, permitió a los inventores determinar que los extractos de Triton extraían 15 óptimamente el candidato o los candidatos de interés. Este extracto de Triton X-100, que inducía respuestas de anticuerpos bactericidas contra 4 de las cinco cepas enumeradas en la tabla III, se fraccionó después por isoelectroenfoque preparatorio (IEF) en una unidad BioRad Rotophor. Las concentraciones de anfolito fueron del 1 %, pH 3-10, mezclado con 1 %, pH 4-6. Como se muestra en la Tabla III, se ha descubierto que varias fracciones inducen una respuesta bactericida heteróloga. Las fracciones obtenidas de IEF, que se centraron en el intervalo de 20 pH 5,5-7,0, indujeron una respuesta heteróloga a la mayoría de las cepas como se determina por el ensayo bactericida. Las fracciones de IEF agrupadas se concentraron y se retiraron los anfolitos por precipitación con etanol. Se consiguió una purificación adicional adsorbiendo algunas de las proteínas obtenidas en el intervalo de pH de aproximadamente 5,5-7,8 en una columna de intercambio aniónico y comparando la actividad bactericida obtenida de inmunizar a los ratones con las proteínas adsorbidas y no adsorbidas. En referencia de nuevo a la Tabla
25 II, aunque muchas proteínas se adsorbieron en la resina de intercambio aniónico, las proteínas que no se adsorbieron por la columna indujeron más anticuerpos bactericidas heterólogos.
TABLA III
CB50 de la cepa diana
Procedimiento
Fracción H44/76 880049 H355 539* M982
sOMP sin LOS
1.000 215 450 NC 50
Detergente Extracciones
Extracto citoplasmático 200 NT NT NT NT
TX-100
>800 >800 >800 >800 <25
Zwittergent 3-12
400 >25 100 400 <25
Zwittergent 3-14
<25 NT NT NT NT
Zw.3-14 + NaCl
<25 NT NT NT NT
Sarcosilo
<25 NT NT NT NT
Zw.3-14 + calor
<25 NT NT NT NT
IEF Preparatorio
Fracciones 1-3 (pH 2,3-3,9) 50 NT NT NT NT
Fracción 4 (pH 4,1)
>800 <25 100 <25 NT
Fracción 5 (pH 4,3)
>800 <25 100 200 NT
Fracción 6 (pH 4,5)
400 NT NT NT NT
Fracción 7 (pH 4,8)
<25 NT NT NT NT
Fracciones 8-9 (pH 5,0-5,3)
<25 NT NT NT NT
Fracciones 10-17 (pH 5,5-7,8)
>800 200 <800 <800 NT
(continuación)
CB50 de la cepa diana
Procedimiento
Fracción H44/76 880049 H355 539* M982
sOMP sin LOS
1.000 215 450 NC 50
Intercambio aniónico
Adsorbida 400 NT 100 100 NT
No adsorbida
>6.400 NT <800 <800 NT
NT: no ensayado *El aislado clínico 539 es una cepa homóloga de 8529, aislada del mismo brote
Como se muestra en la FIG. 1A, estaban presentes dos proteínas principales en la fracción no adsorbida como se determinó por SDS-PAGE. Para identificar estas proteínas, se realizaron dos tipos de análisis. Un análisis fue realizar degradación proteolítica limitada (Véase FIG. 1A y FIG. 1B) seguido de aislamiento de péptidos y secuenciación de proteínas directa. El otro análisis fue realizar SDS-PAGE seguido de escisión en gel, digestión proteolítica y EM-CL/EM (Espectrometría de Masas en Tándem con Cromatografía Líquida), (véase FIG. 3) para obtener información espectral de masas sobre los componentes de las preparaciones de interés. (Véase procedimientos de mapeo y secuenciación de péptidos descritos posteriormente en esta sección).
La secuencia genómica de N. meningitidis A Sanger usando los procedimientos y algoritmos descritos en Zagursky y Russell, 2001, BioTechniques, 31:636-659. Este análisis de extracción produjo más de 12.000 posibles Marcos Abiertos de Lectura (ORF). Tanto los datos de secuenciación directa como los datos espectrales de masas descritos anteriormente indicaron que los componentes principales de la fracción no adsorbida fueron los productos de varias ORF presentes en un análisis de la base de datos de Sanger. Las tres proteínas predominantes identificadas por esta metodología corresponden a las ORF 4431, 5163 y 2086 (véase FIGS. 1B y 3).
Aunque la ORF 4431 fue la proteína más predominante identificada en las fracciones, los anticuerpos de ratón para 4431 lipidado recombinante no fueron bactericidas y no proporcionaron una respuesta protectora en un modelo animal. El análisis adicional de ORF 5136 está en progreso.
El segundo componente más predominante de las preparaciones descritas en el presente documento corresponde al producto de ORF 2086.
Procedimientos de inmunogenicidad:
Preparación de antisueros:
Excepto donde se indique, se formularon composiciones/vacunas de proteínas con 25 g de proteína total y se añadieron 20 g de QS-21 como adyuvante. Se administró una dosis de 0,2 ml por inyección subcutánea (cadera) a ratones Swiss-Webster hembra de 6-8 semanas de edad en la semana 0 y 4. Se recogieron muestras de sangre en la semana 0 y 4, y se realizó un sangrado de exsanguinación final en la semana 6.
Ensayo bactericida:
Se realizaron ensayos bactericidas esencialmente como se ha descrito (Véase Mountzouros y Howell, 2000, J. Clin. Microbiol. 38(8)2878-2884). Los títulos bactericidas dependientes de anticuerpo mediados por complemento para el SBA se expresaron como el recíproco de la mayor dilución del suero de ensayo que destruyó 50 % de las células diana introducidas en los ensayos (título CB50).
Procedimientos usados para identificar la proteína 2086:
Escisión de bromuro de cianógeno y secuenciación directa de fragmentos:
Escisión con bromuro de cianógeno de la Fracción No adsorbida por Intercambio Aniónico (AEUF). La AEUF se precipitó con etanol frío al 90 % y se solubilizó con bromuro de cianógeno 10 mg/ml en ácido fórmico al 70 % hasta una concentración de proteínas de 1 mg/ml. La reacción se realizó durante una noche a temperatura ambiente en la oscuridad. Los productos escindidos se secaron por vacío rápido, y el sedimento se solubilizó con HE/TX-100 reducido al 0,1 %. Se usó SDS-PAGE seguido de secuenciación de aminoácidos N terminal para identificar los componentes de esta fracción.
Digestión con proteasa/fase inversa/secuenciación N terminal para identificar componentes:
La AEUF se digirió con GluC (V8), LysC o ArgC. La relación de proteína y enzima fue de 30 g de proteína frente a 1 g de enzima. La digestión se llevó a cabo a 37 ºC durante una noche. La mezcla de proteínas digerida (30 g) se
pasó sobre una columna de Aquapore RF-300 de siete micrómetros y se eluyó con un gradiente de acetonitrilo 1095 % en ácido trifluoroacético 0,1 %, y los picos se recogieron manualmente. También se procesó un blanco sin proteínas, y los picos de este se restaron del cromatograma de muestras. Los picos que aparecían solamente en el procesamiento de muestras se analizaron por espectrómetro de masas, y las muestras que proporcionan una masa transparente se analizaron con respecto a secuenciación de aminoácidos N terminal.
Secuenciación de aminoácidos N terminal:
Para bandas escindidas de una mancha de transferencia, la muestra de proteínas se transfiere de un gel de SDS a una membrana de PVDF, se tiñe con Negro Amido (ácido acético 10 %, negro amido 0,1 % en agua desionizada) y se destiñe en ácido acético al 10 %. La banda proteica deseada se escinde después de los diez carriles usando un escalpelo limpiado con metanol o cuchillo mini-Exacto y se coloca en el cartucho de reacción del Secuenciador de Proteínas Applied Biosystems 477A. Para secuenciación directa de muestras en solución, se ensambla el cartucho Prosorb y el PVDF se humecta con 60 l de metanol. El PVDF se aclara con 50 l de agua desionizada y la muestra (50 l) se carga en el PVDF. Después se usan 50 l de agua desionizada para aclarar la muestra, se perfora el PVDF Prosorb, se seca, y se coloca en el cartucho de reacción del Secuenciador de Proteínas Applied Biosystems 447A. Para ambos procedimientos, el Secuenciador N terminal Applied Biosystems se procesa después en condiciones de transferencia óptimas durante 12 o más ciclos (1 ciclo de Blanco, 1 ciclo de Patrón y 10 o más ciclos para la identificación de restos deseados) y se realiza detección de aminoácidos-PTH en el Analizador de PTH Applied Biosystems 120A. Los ciclos se recogen tanto en un grabador de diagrama analógico como digitalmente mediante el programa informático instrumental. Se realiza asignación de aminoácidos usando los datos analógicos y digitales por comparación de un conjunto de patrones de aminoácidos-PTH y sus tiempos de retención respectivos en el analizador (los restos de cisteína se destruyen durante la conversión y no se detectan). Puede obtenerse información de múltiples secuencias de un único resto y se realizan asignaciones de primario frente a secundario basándose en la intensidad de señal.
EM-CL/EM
Las muestras de proteínas purificadas por IEF se analizaron por electroforesis en gel de poliacrilamida-SDS. Las proteínas se visualizaron por tinción con azul de Coomaasie, y las bandas de interés se escindieron manualmente, después se redujeron, se alquilaron y se digirieron con tripsina (Promega, Madison, WI) in situ usando un robot de digestión tríptica en gel automático (1). Después de la digestión, los extractos peptídicos se concentraron hasta un volumen final de 10-20 l usando un Concentrador Savant Speed Vac (ThermoQuest, Holdbrook, NY).
Se analizaron extractos peptídicos en una HPLC de fase inversa de microelectropulverización automática. Brevemente, la interfaz de microelectropulverización consistió en una aguja de pulverización de sílice fusionada con Picofrit, de 50 cm de longitud por 75 m DI, 8 m de diámetro de orificio (New Objective, Cambridge MA) envasada con perlas de fase inversa C18 de 10 m (YMC, Wilmington, NC) hasta una longitud de 10 cm. La aguja Picofrit se montó en un soporte de fibra óptica (Melles Griot, Irvine, CA) sostenido en una base construida internamente situada en el frontal del detector de espectrómetro de masas. La parte de atrás de la columna se conectó a través de una unión de titanio para proporcionar una conexión eléctrica para la interfaz de electropulverización. La unión se conectó con un tramo de tubos capilares de sílice fusionados (FSC) con un aparato de automuestreo FAMOS (LC-Packings, San Francisco, CA) que se conectó con una bomba de disolvente HPLC (ABI 140C, Perkin-Elmer, Norwalk, CT). La bomba de disolvente de HPLC suministró un flujo de 50 l/min que se redujo a 250 nl/min usando una te de división microestrecha PEEK (Upchurch Scientific, Oak Harbor, WA), y después se suministró al aparato de automuestreo usando una línea de transferencia de FSC. La bomba de LC y el aparato de automuestreo se controlaron cada uno usando sus programas de usuario internos. Se insertaron muestras en frascos de automuestreo de plástico, se sellaron y se inyectaron usando un asa de muestras de 5 l.
Espectrometría de masas-HPLC microcapilar:
Se separaron péptidos extraídos de productos de digestión en gel por el sistema de HPLC de microelectropulverización usando un gradiente de 50 minutos de disolvente B 0-50 % (A: HOAC 0,1 M, B: MeCN al 90 %/HOAC 0,1 M). Se realizaron análisis de péptidos en un espectrómetro de masas de trampa iónica Finnigan LCQ (ThermoQuest, San Jose, CA) actuando a una tensión de pulverización de 1,5 kV, y usando una temperatura de capilar caliente de 150 ºC. Los datos se adquirieron en modo EM/EM automático usando el programa informático de adquisición de datos proporcionado con el instrumento. El procedimiento de adquisición incluía 1 exploración de EM (375-1200 m/z) seguido de exploración EM/EM de los tres iones más abundantes en la exploración de EM. Se emplearon las funciones de exclusión dinámica y exclusión de isótopos para aumentar el número de iones peptídicos que se analizaban (ajustes: 4 uma = anchura de exclusión, 3 min = duración de la exclusión, 30 s = duración pre-exclusión, 3 uma = anchura de exclusión de isótopos). Se realizó análisis automático de los datos EM/EM usando el algoritmo informático SEQUEST incorporado en el paquete de análisis de datos Finnigan Bioworks (ThermoQuest, San Jose, CA) usando la base de datos de proteínas derivada del genoma completa de N. meningitidis (de Sanger). Los resultados del estudio se ilustran en la FIG. 3.
Ejemplo 2
Clonación de P2086 lipidado recombinante (rLP2086):
A.) Secuencia líder nativa:
Materiales de partida:
5 El gen de ORF 2086 se amplificó por PCR de un aislado clínico de una cepa de Neisseria meningitidis de serogrupo B designada 8529. El serogrupo, serotipo y serosubtipo de esta cepa se muestran entre paréntesis; 8529 (B:15, P1:7b,3). Esta cepa meningocócica se recibió del RIVM, Bilthoven, Países Bajos. La secuencia génica de la proteína 2086 madura de la cepa meningocócica 8529 se proporciona en el presente documento como SEC ID Nº: 212.
Amplificación por PCR y estrategia de clonación:
10 Una inspección visual de ORF 2086 indicó que este gen tenía una secuencia señal de lipoproteína potencial. El análisis adicional usando un algoritmo de Lipoproteína de Modelo de Markov oculto patentado confirmó que ORF 2086 contenía una secuencia señal de lipoproteínas. Para expresar de forma recombinante P2086 en una conformación más de tipo nativo, se diseñaron cebadores oligonucleotídicos para amplificar el gen de longitud completa con la secuencia señal de lipoproteína intacta y se basaron en un análisis de la secuencia de Sanger para
15 N. meningitidis A ORF 2086, (cebador 5’ CT ATT CTG CAT ATG ACT AGG AGC y cebador 3’ -GCGC GGATCC TTA CTG CTT GGC GGC AAG ACC), que son SEC ID Nº 304 (Compuesto Nº 4624) y SEC ID Nº 303 (Compuesto Nº 4623), respectivamente (véase también Tabla IV en el presente documento). El gen 2086 gene se amplificó por reacción en cadena de la polimerasa (PCR) [termociclador ABI 2400, Applied Biosystems, Foster City, CA] de la cepa N. meningitidis 8529. El producto amplificado de tamaño correcto se ligó y clonó en pCR2.1-TOPO (Invitrogen).
20 El ADN plasmídico se digirió por restricción con Ndel y BamHI, se purificó en gel y se ligó en el vector pET-27b(+) (Novagen).
Se sintetizaron cebadores oligonucleotídicos descritos en el presente documento en un sintetizador de oligonucleótidos PerSeptive Biosystems, Applied Biosystems, Foster City CA, usando química de cianoetilfosforamidita, Applied Biosystems, Foster City CA. Los cebadores usados para amplificación por PCR de las
25 familias génicas de ORF 2086 se enumeran en la Tabla IV, que muestra ejemplos no limitantes de cebadores de la presente invención.
TABLA IV: CEBADORES
SEC ID Nº. (CompuestoNº)
Cebador Secuencia Sitios de restricción
303 (4623)
Inverso BamHI
304 (4624)
Directo CTATTCTGCATATGACTAGGAGC NdeI
305 (4625)
Directo AGCAGCGGAGGCGGCGGTGTC
306 (5005)
Directo TGCCGATGCACTAACCGCACC
307 (5007)
Inverso CGTTTCGCAACCATCTTCCCG
308 (5135)
Inverso BglII
309 (5658)
Directo GCGGATCCAGCGGAGGGGGTGGTGTCGCC BamHI
310 (5660)
Inverso SphI
311 (6385)
Directo GCGGATCCAGCGGAGGCGGCGGAAGC BamHI
312 (6406)
Directo BglII y NdeI
313 (6470)
Directo CTATTCTGCGTATGACTAG
(continuación)
SEC ID Nº. (CompuestoNº)
Cebador Secuencia Sitios de restricción
314 (6472)
Inverso GTCCGAACGGTAAATTATCGTG
315 (6473)
Directo GCGGATCCAGCGGAGGCGGCGGTGTCGCC BamHI
316 (6474)
Directo BglII y NdeI
317 (6495)
Directo GACAGCCTGATAAACC
318 (6496)
Inverso GATGCCGATTTCGTGAACC
319 (6543)
Inverso GCGCATGCCTACTGTTTGCCGGCGATG SphI
320 (6605)
Inverso BglII
321 (6721)
Directo BglII y NdeI
Expresión de lipoproteínas de rLP2086 utilizando secuencia líder nativa:
En referencia a la FIG. 5, se transformó/transfectó o infectó con el plásmido pPX7340 células huésped BLR(DE3) pLysS (Life Sciences). Se seleccionó un transformante y se inoculó en 50 ml de Caldo de Cultivo Terrific que contenía glucosa al 2 %, kanamicina (30 g/ml), cloranfenicol (30 g/ml) y tetraciclina (12 g/ml). La DO600 para el cultivo de una noche fue de 6,0. El cultivo de una noche se diluyó en 1 litro de Caldo de Cultivo Terrific con glicerol 1 % y los mismos antibióticos. La DO600 de partida fue de 0,4. Después de 2 horas la DO600 fue de 1,6 y se tomó una muestra pre-inducida. Se centrifugaron células equivalentes a una DO600 = 1 y se retiró el sobrenadante. El sedimento de células completas se resuspendió en 150 l de tampón Tris-EDTA y 150 l de tampón de muestras SDS-PAGE 2x. Se añadió IPTG a una concentración final de 1 mM. Después de 3,5 horas se tomó una muestra post-inducida como se describe y se analiza en SDS-PAGE (Véase FIG. 4).
Purificación de rLP2086:
El rLP2086 se solubilizó de E. coli después de extracción con detergente diferencial. A diferencia del P2086 en su ambiente nativo, el rLP2086 no se solubilizó significativamente por Triton X-100 o Zwittergent 3-12. El grueso del rLP2086 se solubilizó con sarcosilo, lo que indica que interacciona con los componentes de membrana externa de E. coli de forma diferente a como lo hace en N. meningitidis. Una vez solubilizado el rLP2086 se purificó de forma similar a la proteína nativa porque muchas de las proteínas de E. coli contaminantes pudieron retirarse por adsorción en una resina de intercambio aniónico a pH 8. A pesar de estar más de media unidad de pH por encima de su pI teórico, el rLP2086 permanece no adsorbido a pH 8. Se consiguió purificación adicional por adsorción del rLP2086 en una resina de intercambio catiónico a pH 4,5.
La homogeneidad del rLP2086 se muestra en la FIG. 2 después de SDS-PAGE. Se determinó por análisis espectral de masas MALDI-TOF que la masa de rLP2086 era 27.836. Esta masa difiere de la masa teórica de 27.100 por 736, que se aproxima a la masa de la modificación lipídica N terminal común a las lipoproteínas bacterianas. Tanto rLP2086 como la nativa parecen ser lipoproteínas de membrana externa. Los intentos con secuenciación N terminal se bloquearon y esto es coherente con la modificación terminal.
Procedimientos de purificación:
Se resuspendieron sedimentos congelados de células BLR DE3 pLysS que expresaban P2086 en HEPES-NaOH 10 mM/EDTA 1 mM/inhibidor de proteasa Pefabloc SC 1 g/ml (Roche) pH 7,4 (HEP) a 20 ml/g de peso celular húmedo y se lisó por microfluidificador (Microfluidics Corporation Modelo 110Y). El lisado celular se centrifugó a 150.000 x g durante una hora. El sedimento se lavó dos veces con HEP y se centrifugó dos veces, y el sedimento de membrana resultante se congeló durante una noche. El sedimento se solubilizó con HEPES-NaOH 10 mM/MgCl2 1 mM/TX-100 1 % pH 7,4 durante 30 minutos, seguido de centrifugación a 150.000 x g durante 30 minutos. Esto se repitió tres veces. El sedimento de membrana se lavó como anteriormente dos veces con Tris-HCl 50 mM/EDTA 5
mM/Zwittergent 3-12 1 %, pH 8, seguido de dos lavados cada uno de Tris-HC 50 mM/EDTA 5 mM/Zwittergent 3-12 1 % pH 8, y Tris-HCl 50 mM/EDTA 5 mM/Zwittergent 3-14 1 %/NaCl 0,5 M pH 8.
La rLP2086 se solubilizó después con Tris-HCl 50 mM/EDTA 5 mM/sarcosilo 1 % pH 8. Este extracto de sarcosilo se ajustó a Zwittergent 3-14 1 % (Z3-14) y se dializó dos veces frente a un exceso 30 veces de Tris-HCl 50 mM/EDTA 5 mM/Z3-14 1 %. El extracto de rLP2086 dializado se precipitó con etanol al 90 % para retirar el sarcosilo restante, y se solubilizó con Tris-HCl 50 mM/EDTA 5 mM/Z3-14 1 % pH 8 (TEZ). Se retiró el material insoluble por centrifugación, el sobrenadante se pasó sobre una columna de cromatografía de intercambio aniónico y se recogió rLP2086 en la fracción no unida. El material no unido se dializó después dos veces frente a un exceso 30 veces de NaAc 25 mM/Z3-14 1 % pH 4,5 y se pasó sobre una columna de cromatografía de intercambio catiónico. La rLP2086 se eluyó con un gradiente de NaCl de 0-0,3 M y se analizó por SDS-PAGE (tinción de Coomassie). Se determinó que el grupo de rLP2086 era 84 % puro por densitometría por láser.
Reactividad de superficie y actividad bactericida de antisueros para la Subfamilia B de rLP2086
En referencia a la Tabla VII, los antisueros para rLP2086 purificada de la cepa 8529 de la Subfamilia B, demostraron reactividad de superficie para las diez cepas de Subfamilia B 2086 ensayadas por ELISA de células completas. Se detectó actividad bactericida contra nueve de diez cepas de Subfamilia B 2086 que expresaban antígenos de serosubtipo heterólogo, PorA. Estas cepas son representativas de cepas que provocan enfermedad meningocócica de serogrupo B en toda Europa occidental, América, Australia y Nueva Zelanda. La única cepa que no se destruyó en el ensayo bactericida, 870227, reaccionó fuertemente con los sueros anti-rLP2086 (Subfamilia B) por ELISA de células completas, lo que indica que esta cepa expresa una proteína con epítopos en común con P2086.
Las cepas de Subfamilia A 2086 enumeradas en la Tabla VII también se ensayaron con respecto a reactividad de superficie por ELISA de células completas. Dos de tres de estas cepas parecían tener un nivel de reactividad muy bajo, lo que indica que algunas cepas de Subfamilia A 2086 pueden no tener reactividad cruzada con anticuerpos inducidos para Subfamilia B de rLP2086. El procedimiento de amplificación por PCR usado para identificar el gen de Subfamilia B de 2086 de la cepa 8529 también se realizó en las cepas 870446, NMB y 6557. No se detectó ningún producto amplificado por PCR de Subfamilia B de 2086.
Procedimientos de inmunogenicidad:
Preparación de antisueros:
Se formularon vacunas como se ha descrito previamente en el Ejemplo 1. Sin embargo, se usó una dosis de 10 g.
Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) de células completas:
Se diluyeron suspensiones de células completas de N. meningitidis hasta una densidad óptica de 0,1 a 620 nm en fosfato 0,01 M estéril, NaCl 0,137 M, KCl 0,002 M (PBS). A partir de esta suspensión, se añadieron 0,1 ml a cada pocillo de placas Nunc Bac T de 96 pocillos (Cat. Nº 2-69620). Las células se secaron en las placas a temperatura ambiente durante tres días, después se cubrieron, se invirtieron y se almacenaron a 4 ºC. Las placas se lavaron tres veces con tampón de lavado (Tris-HCl 0,01 M, NaCl/KCl 0,139 M, dodecilpoli(oxietilerenglicoléter)” 0,1 % n=23 (Brij35, disponible de ICI Americas, Inc., Wilmington, Delaware), pH 7,0-7,4). Se prepararon diluciones de antisueros en PBS, Tween-20 0,05 %/Azida y se transfirieron 0,1 ml a las placas revestidas. Las placas se incubaron durante dos horas a 37 ºC. Las placas se lavaron tres veces en tampón de lavado. Se diluyó AP anti-IgG de ratón de cabra (Southern Biotech) a 1:1500 en PBS/Tween-20 0,05 %, se añadieron 0,1 ml a cada pocillo, y se incubaron las placas a 37 ºC durante dos horas. Las placas se lavaron (como anteriormente). Se preparó solución de sustrato diluyendo p-nitrofenil fosfato (Sigma) en dietanolamina 1 M/MgCl2 0,5 mM hasta 1 mg/ml. Se añadió sustrato a la placa a 0,1 ml por pocillo y se incubó a temperatura ambiente durante una hora. La reacción se detuvo con 5 l/pocillo de NaOH 3 N y las placas se leyeron a 405 nm con una referencia de 690 nm.
B.) Secuencia Líder P4:
Amplificación por PCR y Estrategia de Clonación:
Para optimizar la expresión de rLP2086, el gen 2086 se clonó detrás de la secuencia señal P4 de Haemophilus influenzae no tipificable (Green y col., 1991). Se enumeran cebadores utilizados para la clonación de lipoproteínas en la Tabla IV y se identifican por los números de compuesto: 5658, 5660, 6473, 6543 y 6385. Se amplificó ORF 2086 de la cepa 8529 de N. meningitidis B usando cebadores con los siguientes números de compuesto 5658 y 5660. Se amplificó ORF 2086 de la cepa CDC 1573 del serogrupo B de N. meningitidis usando cebadores con los siguientes números de compuestos 6385 y 5660. Se amplificó ORF 2086 de la cepa 2996 del serogrupo B de N. meningitidis usando cebadores con los siguientes números de compuesto 6473 y 6543. Los cebadores N terminales (5’) se diseñaron para ser homólogos de la región madura del gen 2086 (comenzando en el resto de serina en la posición de aminoácido 3 justo cadena abajo de la cisteína). El sitio de restricción BamHI (GGATTC) se incorporó en el extremo 5’ de cada cebador N terminal y dio como resultado la inserción de un resto de glicina en la proteína madura en la posición de aminoácido 2. Los cebadores C terminales (3’) se diseñaron para ser homólogos del extremo C terminal del gen 2086 e incluyó el codón de Parada así como un sitio SphI para fines de clonación. El
fragmento amplificado de cada cepa de N. meningitidis B se clonó en un vector intermedio y se exploró por análisis de secuencia.
Se dirigió ADN plasmídico de clones correctos con enzimas de restricción BamHI y SphI ((New England Biolabs, (NEB)). Se eligió un vector designado pLP339 (proporcionado por el cesionario de los solicitantes) como el vector de expresión. Este vector utiliza la cadena principal de pBAD18-Cm (Beckwith y col., 1995) y contiene la secuencia señal de lipoproteína P4 y el gen P4 de Haemophilus influenzae no tipificable (Green y col., 1991). El vector pLP339 se digirió parcialmente con la enzima de restricción BamHI y después se sometió a digestión con SphI. Los fragmentos de 2086 amplificados (BamHI/Sphl) se ligaron cada uno por separado en el vector pLP339 (BamHI/Sphl parcial). Esta estrategia de clonación coloca el gen 2086 maduro detrás de la secuencia señal de lipoproteína P4. El sitio BamHI permanece en el punto de unión de clonación entre la secuencia señal P4 y el gen 2086 (véase la construcción plasmídica mostrada en la FIG. 7). Lo siguiente es un ejemplo de la secuencia en el punto de unión de clonación de BamHI:
[secuencia señal P4] – TGT GGA TCC – [secuencia de ácido nucleico madura 2086 restante]
[secuencia señal P4] – Cys Gly Ser – [secuencia de aminoácidos madura 2086 restante]
En referencia a la FIG. 7, cada fragmento amplificado se clonó en un vector pBAD18-Cm modificado que contenía la secuencia líder P4. Se realizó fermentación en pPX7343 de BLR de E. coli que expresa rP4LP2086 (2086 lipidado P4 recombinante) para intentar aumentar la densidad celular añadiendo glucosa adicional. El fermentador se cargó con 10 l de medio Mínimo M9 completo, de acuerdo con Sambrook, complementado con glucosa al 1 %.
La concentración inicial de glucosa en el fermentador fue de 45 g/l. El fermentador se inoculó hasta DO inicial de 0,25. A DO 25, se añadió glucosa 20 g/l adicional. El cultivo se indujo con arabinosa al 1 % con agotamiento de glucosa a DO 63,4. La fermentación continuó hasta 3 horas después de la inducción. Se guardaron muestras a t=0, 1, 2, 3 después de la inducción y la proteína se cuantificó usando BSA. A t=3, el rendimiento proteico es -0,35 g/l y proteína celular total 7 %. Se recogió un total de 895 gramos de pasta celular húmeda de 10 l de cultivo.
Se realizó purificación del rP4LP2086 usando los mismos procedimientos que se han descrito anteriormente en el Ejemplo 2, sección A.
Ejemplo 3
Genética del desarrollo para proteína 2086 madura no lipidada:
Para evaluar adicionalmente la inmunogenicidad de la proteína 2086, se realizaron clonación y expresión de la forma no lipidada de P2086.
Amplificación génica por PCR de la ORF 2086:
Se enumeran los oligonucleótidos usados para amplificación por PCR del gen de 2086 no lipidada en la tabla de cebadores, Tabla IV. El gen 2086 de la cepa 8529 puede amplificarse con cebadores identificados por los números de compuesto 5135 y 6406 (SEC ID Nº: 308 y 312, respectivamente), como se indica en la tabla. El gen 2086 de la cepa CDC1573 puede amplificarse con cebadores identificados por los números de compuesto 5135 y 6474 (SEC ID Nº: 308 y 316, respectivamente). El gen 2086 de la cepa 2996 puede amplificarse con cebadores identificados por los números de compuesto 6406 y 6605 (SEC ID Nº: 312 y 320, respectivamente).
Las características de estos cebadores incluyen un sitio de restricción BgIII sintético en cada cebador, un sitio de restricción NdeI sintético en los números de compuesto 6406 y 6474 y codones de terminación en las tres fases de lectura están presentes en los números de compuesto 5135 y 6605. Los números de cebadores 6406 y 6474 amplifican el gen 2086 con un ATG (Met) fusionado con el segundo codón amino terminal (ACG) que representa una sustitución de un único aminoácido (reemplaza TGC Cys) del polipéptido 2086 maduro.
El vector de clonación de PCR fue TOPO-PCR2.1, Invitrogen, Valencia, CA.
El vector usado para expresar proteína 2086 no lipidada fue pET9a de Novagen, Madison, WI.
La cepa de clonación de E. coli fue Top 10, Invitrogen, Carlsbad, CA.
La cepa de expresión de E. coli fue BLR(DE3)pLysS, Novagen, Madison, WI.
El medio de cultivo para fines de clonación fue Caldo de Cultivo Terrific líquido o agar, de acuerdo con Sambrook y col., con glucosa estéril 1 % que sustituye al glicerol, y el antibiótico apropiado (ampicilina o kanamicina).
La purificación del plásmido fue con el Kit de Miniprep Qiagen Spin (Valencia, CA).
Preparación de la cepa de producción o línea celular para expresión de 2086 no lipidada:
El gen 2086 se amplificó por reacción en cadena de la polimerasa (PCR) [AmpliTaq y termociclador ABI 2400, Applied Biosystems, Foster City, CA] a partir de ADN cromosómico derivado de la cepa meningocócica 8529. La amplificación por PCR del gen 2086 utilizó dos cebadores oligonucleotídicos en cada reacción identificada por los números de compuesto 6474 y 5135 (SEC ID Nº: 316 y 318, respectivamente). El producto de PCR 2086 amplificado se clonó directamente en el vector de clonación TOPO-PCR2.1 y se seleccionó en agar de Caldo de Cultivo Terrific complementado con ampicilina 100 g/ml y X-Gal 20 g/ml. Se seleccionaron y cultivaron colonias blancas. Se preparó ADN plasmídico usando un kit de miniprep Qiagen y los plásmidos se exploraron con respecto al inserto de fragmento de PCR. Se sometieron plásmidos de inserto de PCR a secuenciación de ADN (química Big Dye en un secuenciador ABI377, Applied Biosystems, Foster City, CA).
Se digirieron los plásmidos que mostraban la secuencia de ADN correcta con enzima de restricción BgIII y el fragmento de BglII se purificó en gel usando un kit de purificación GeneClean II (Bio101, Carlsbad, CA). El fragmento de BgIII se clonó en el sitio BamHI del vector de expresión pET9a. Los clones de pET9a/2086 se seleccionaron en placas de Caldo de Cultivo Terrific complementadas con kanamicina 30 g/ml. Se cultivaron clones resistentes a kanamicina y se preparó ADN plasmídico de miniprep. Los plásmidos se exploraron con respecto a la orientación apropiada del gen 2086 en el sitio BamHI. Los plásmidos de orientación correcta representan una fusión del antígeno T7 con el extremo amino terminal del gen 2086 (rP2086T7). Estas fusiones génicas rP2086T7 se transformaron en BLR(DE3)pLysS, seleccionadas en placas de Caldo de Cultivo Terrific/Kan, cultivadas en Caldo de Cultivo Terrific e inducidas para que expresen la proteína de fusión rP2086T7 con IPTG (isopropilo -Dtiogalactopiranósido) 1 mM. La proteína de fusión rP2086T7 se expresó a altos niveles.
Estos plásmidos de fusión se sometieron después a una digestión de restricción con NdeI, que suprime el antígeno T7 y une el gen 2086 maduro directamente con el inicio ATG proporcionado por el vector. Estos plásmidos con NdeI suprimido se transformaron en células Top 10 y se seleccionaron en placas de Caldo de Cultivo Terrific/Kan. Los clones candidatos se cultivaron y se preparó ADN plasmídico de miniprep. El ADN plasmídico se sometió a secuenciación de ADN para confirmar la deleción y la integración de la secuencia génica de 2086. Estos plásmidos se representan por el mapa plasmídico designado pPX7328 (FIG. 6). Los plásmidos que representan la secuencia de ADN correcta se transformaron en BLR(DE3)pLysS, se seleccionaron en placas de Caldo de Cultivo Terrific/Kan, se cultivaron en Caldo de Cultivo Terrific y se indujo que expresaran la proteína 2086 con IPTG. El vector pET9a no consiguió expresar la proteína 2086 madura, en la cepa BLR(DE3)pLysS, cuando se retiró el marcador de T7.
Producción de proteína 2086 no lipidada:
Se usó ADN plasmídico purificado para transformar la cepa de expresión BLR(DE3)pLysS. Las células BLR(DE3)pLysS que portan los plásmidos son resistentes a kanamicina y puede inducirse que expresen altos niveles de proteína PorA por la adición de IPTG 1 mM. La proteína de fusión rP2086T7 puede expresarse como cuerpos de inclusión insolubles en la línea celular de E. coli BLR(DE3)pLysS a -40 % de proteína total. Esta proteína de fusión purificada se usó para inmunizar ratones y generó niveles significativos de anticuerpos bactericidas contra una cepa meningocócica heteróloga. (Véase Tabla V).
Mutagénesis de genes no lipidados 2086
Se realizó mutagénesis de cebadores de PCR en el extremo 5’ del gen 2086. Se están realizando estudios de expresión para determinar si el marcador T7 puede retirarse mostrando a la vez los altos niveles de expresión de rP2086T7 madura.
Purificación de rP2086T7 no lipidada:
Se lisaron células E. coli BLR(DE3)pLysS que expresaban rP2086T7 no lipidada por microfluidificador en Hepes-NaOH 10 mM/EDTA 5 mM/Pefabloc SC 1 mM pH 7,4. El lisado celular se centrifugó después a 18.000 x g durante 30 minutos. El sedimento de cuerpos de inclusión se lavó tres veces con Tris-HCl 50 mM/EDTA 5 mM/Triton X-100 1 % pH 8 seguido de centrifugación cada vez a 24.000 x g durante 30 minutos. El sedimento de cuerpos de inclusión se lavó después dos veces con Tris-HCl 50 mM/EDTA 5 mM/Zwittergent 3-14 1 % pH 8 seguido de centrifugación cada vez a 24.000 x g durante 15 minutos.. El sedimento de cuerpos de inclusión se solubilizó después con Tris-HCl 50 mM/EDTA 5 mM/Urea 4 M pH 8 durante dos horas seguido de centrifugación para retirar el material insoluble. El sobrenadante (rP2086T7 solubilizado) se repartió en cuatro muestras iguales. Una muestra se ajustó a Tris-HCl 50 mM/EDTA 5 mM/NaCl 250 mM/Urea 2 M pH 8 (sin detergente), una se ajustó a Tris-HCl 50 mM/EDTA 5 mM/NaCl 250 mM/Urea 2 M/Triton X-100 hidrogenado 1 % pH 8 (TX-100), una se ajustó a Tris-HCl 50 mM/EDTA 5 mM/NaCl 250 mM/Urea 2 M/Zwittergent 3-12 1 % pH 8 (Z3-12) y una se ajustó a Tris-HCl 50 mM/EDTA 5 mM/NaCl 250 mM/Urea 2 M/Zwittergent 3-14 1 % pH 8 (Z3-14) usando soluciones madre. Para retirar la urea, las muestras se dializaron hasta su compleción frente al tampón respectivo que no contenía urea. Las muestras se dializaron después hasta su compleción frente al tampón respectivo que no contenía urea y NaCl 60 mM para reducir la concentración de NaCl. Se retiró el material insoluble por centrifugación a 2.000 x g durante 15 minutos, y el sobrenadante resultante (rP2086T7 replegada) se usó para experimentos adicionales. Se descubrió que la homogeneidad de rP2086T7 era del 91-95 % como se determinó usando SDS-PAGE teñido con Coomassie y
densitometría por láser. Procedimiento de inmunogenicidad – Como se ha descrito en el Ejemplo 2 Esta proteína de fusión purificada se usó para inmunizar ratones y generó niveles significativos de anticuerpos
bactericidas contra una cepa meningocócica heteróloga (Véase Tabla V a continuación):

TABLA V: Títulos bactericidas de anticuerpo de ratón inducido para rP2086T7
SUERO DE RATÓN
DESCRIPCIÓN CEPA HETERÓLOGA/H44/76
AF780 semana 6
r2086T7, 10 ug 3200
Grupo de semana 0
Suero pre-inmunitario 10
AE203 semana 6
rLP2086, 10 ug (control positivo)* 6400
(*sueros de control positivo generados por inmunización de ratones con rP2086T7)
Ejemplo 4
Desarrollo de clones quiméricos de ORF 2086
La región N terminal del gen 2086 de la cepa CDC-1573 contiene un segmento repetido no presente en el gen 2086 de las cepas 8529 y 2996 (véase FIG. 8). Parece que este segmento repetido es responsable de niveles aumentados de expresión de la proteína 2086 recombinante de dos sistemas de expresión basados en E. coli (pET y pBAD). El nivel de expresión de proteína recombinante del gen 2086 CDC-1573 fue significativamente mejor en los sistemas de expresión pET y pBAD en comparación con los niveles de expresión recombinante del gen 2086 con las cepas 8529 y 2996 usando los mismos sistemas. La región N terminal del gen 2086 de las tres cepas es relativamente homóloga, excepto por este segmento repetido. Por lo tanto, es razonable suponer que fusionando el extremo N terminal de CDC-1573 con los genes 2086 de las cepas 8529 y 2996, los niveles de proteína 2086 recombinante expresados a partir de estos genes aumentarán cuando se usen los sistemas pET y pBAD.
Materiales y Procedimientos:
Se purificó ADN cromosómico de las cepas 8529 y 2996 y se usó como un molde para amplificación por PCR del gen 2086 quimérico. Se usaron cebadores de PCR con los números de compuestos 6721 y 5135 (SEC ID Nº: 321 y 308, respectivamente) para amplificar el gen 2086 quimérico de la cepa 8529 y se usaron cebadores de PCR con los números de compuestos 6721 y 6605 (SEC ID Nº 321 y 320, respectivamente) para amplificar el gen 2086 quimérico de la cepa 2996. Los productos de PCR se clonaron directamente en el vector PCR2.1 TOPO de Invitrogen y después se exploraron por análisis de secuencia de ADN para identificar un gen 2086 quimérico intacto. Ese gen se escindió después del vector PCR2.1 con BgIII y el fragmento de BglII se insertó en el sitio BamHI del plásmido pET9a. Se exploraron insertos plasmídicos con respecto a la orientación apropiada y después se sometieron a una digestión con NdeI. Los fragmentos de NdeI lineales se auto-ligaron para conseguir la deleción de un fragmento de NdeI pequeño que contenía la secuencia de marcador T7 a la que contribuía el vector pET9a. Esta deleción une directamente el promotor T7 con el extremo 5’ del gen 2086 quimérico. El plásmido con NdeI suprimido se transformó en la cepa de E. coli BL21(DE3) y se exploraron colonias resistentes a kanamicina con respecto a expresión de proteína 2086 quimérica con inducción de IPTG.
Los estudios iniciales indican que el 2086 quimérico de la cepa 2996 expresa aproximadamente dos veces tanta proteína recombinante en comparación con el gen 2996/2086 nativo cuando se expresa en el sistema pET9a. El sistema pBAD no se ha ensayado aún.
Aunque se ha realizado solamente un experimento, los datos indican que hay una utilidad potenciada del gen 2086 quimérico. La generación de fusiones N terminales de CDC-1573 con los genes 2086 de las cepas 8529 y 2996 proporciona expresión de la proteína 2086 recombinante potenciada.
Ejemplo 5
Exploración por PCR de 2086 de cepas de N. meningitidis:
Para determinar la conservación del gen 2086 entre aislados clínicos, se realizó amplificación por PCR en 88 cepas de N. meningitidis.
La identificación por PCR inicial de ORF 2086 utilizó cebadores enumerados en la Tabla IV (véase Ejemplo 2 anterior) identificados por los números de compuesto: 4623, 4624 y 4625 (SEC ID Nº 303, 304 y 305, respectivamente). Estos cebadores se diseñaron basándose en la secuencia del serogrupo A de N. meningitidis de
Sanger. Para facilitar la exploración de un gran número de cepas, se diseñaron cebadores internos para el gen 2086. Se exploró un total de 88 cepas de N. meningitidis por PCR con los cebadores de 2086 internos de nuevo diseño identificados por los números de compuesto 5005 y 5007 (SEC ID Nº: 306 y 307). Con estos cebadores los solicitantes fueron capaces de identificar el gen 2086 de 63 de las 88 cepas de N. meningitidis (70 %), (véase Tabla VI-A).
Se examinaron y alinearon regiones expandidas que rodeaban al gen 2086 en la secuencia del serogrupo A de N. meningitidis de Sanger y la secuencia del serogrupo B de N. meningitidis de TIGR. Los cebadores se diseñaron para corresponder a las regiones cadena arriba y cadena abajo del gen 2086. El fin era utilizar estos cebadores para amplificar genes 2086 mayores de longitud completa de una diversidad de cepas de N. meningitidis para comparación de secuencias. La amplificación por PCR de una cepa (6557), usando los Compuestos Nº 6470 y 6472 (SEC ID Nº: 313 y 314, respectivamente), dio como resultado un bajo rendimiento de producto. El producto amplificado de la cepa 6557 se clonó y se envió el ADN plasmídico para análisis de secuencia. Los resultados indicaron un nuevo tipo de gen 2086 con mayor variabilidad de secuencia de lo que se había visto previamente. El gen 2086 de la cepa 6557 fue -75 % idéntico al nivel de aminoácidos de las otras cepas secuenciadas. Resulta interesante que la cepa 6557 fue una del 30 % de las cepas que había dado resultado negativo previamente por exploración por PCR de 2086 descrita anteriormente.
Se diseñaron cebadores internos específicos para las regiones variables C terminales dentro de la cepa 6557. Estos cebadores se usaron para explorar con respecto al gen 2086 más variable en el 30 % de cepas que habían dado resultado negativo previamente por exploración por PCR de 2086. Todas las cepas de N. meningitidis disponibles (n=88) se exploraron por PCR con estos cebadores 2086 internos de nueva identificación (identificados por los números de compuestos 6495 y 6496; SEC ID Nº: 159 y 160, respectivamente). Solamente el 30 % de las cepas N. meningitidis que habían dado resultado negativo previamente por PCR para 2086 fueron positivas para PCR en esta exploración. El conjunto de genes amplificados a partir de las cepas previamente negativas para PCR (30 %) debería representar un nuevo tipo de gen 2086 o una segunda familia de genes 2086 y se designan en el presente documento Subfamilia A 2086. El conjunto de genes 2086 amplificados a partir del 70 % de las cepas con los cebadores derivados de 8529 se designa en el presente documento Subfamilia B.
La Subfamilia A de los genes 2086 se ejemplifica por la SEC ID Nº: 1-173 de números impares sin limitación. La Subfamilia B de los genes 2086 se ejemplifica, sin limitación, por las SEC ID Nº: 175-251 de números impares.
Las cepas de N. meningitidis usadas para estudios de amplificación por PCR se seleccionaron a partir de las siguientes tablas, Tabla VI-A y Tabla VI-B. Las cepas enumeradas en las tablas se proporcionan como ejemplos de cepas de N. meningitidis, sin limitación. Las cepas enumeradas en la Tabla VI-A se clasifican en la Subfamilia A de proteína 2086 y las cepas enumeradas en la Tabla VI-B se clasifican en la Subfamilia B de proteína 2086. Las cepas enumeradas en cada tabla se agrupan por serosubtipo. Las cepas están disponibles de las siguientes cuatro fuentes como se indica en la tabla: MPHL-Manchester Public Health Laboratory, Manchester, Reino Unido; RIVM, Bilthoven, Países Bajos; University of Iowa, College of Medicine, Department of Microbiology, Iowa City, IA; y Walter Reed Army Institute of Research, Washington, D.C.
TABLA VI-A
Cepa
Serosubtipo Fuente
M97 251854
B:4z, PI:4 MPHL
M98 250622
B:2b, PI:10 MPHL
M98 250572
B:2b, PI:10 MPHL
M98 250771
B:4z, PI.22,14 MPHL
M98 250732
B:4z, PI.22,14a MPHL
M98 250809
B:15, PI:7,16 MPHL
M97 252697
B:1, PI:6, P1.18,25 MPHL
M97 252988
B:4, PI:6, P1.18,25,6 MPHL
M97 252976
B:4, PI:6, P1.18,25 MPHL
M97 252153
8:4, PI:6, P1.18,25 MPHL
M97 253248
B:15,PI:7, NT, 16 MPHL
CDC1610
P1:NT 4(15), P1.18-7,16-14 CDC
CDC1521
P1.6,3 2b(4) CDC
CDC1034
P1.7 4(15) CDC
L8
P1.7,1 15(4) Walter Reed
CDC1492
P1.7,1 4(15) CDC
870446
P1.12a,13 RIVM
(continuación)
Cepa
Serosubtipo Fuente
CDC2369
P1.(9),14 CDC
6557
P1.(9),14, P1.22a,14a RIVM
2996
P1.5,2, P1.5a,2c RIVM
NmB
P1.5,2, P1.5a,2c UIOWA
L3
P1.5,2 Walter Reed
B16B6
P1.5,2 RIVM
CDC1135
CDC
L5
P1.NT, P1.21-6,1 Walter Reed
L4
P1.21,16 Walter Reed
W135
Walter Reed
C11
C:16, P1.7,1 CDC
Y
Walter Reed
TABLA VI-B
Cepa
Serosubtipo Fuente
M98 250670
B:1, PI:4 MPHL
M98 250024
B:1, PI:4 MPHL
M97 253524
B:1, PI:4 MPHL
M97 252060
B:1, PI:4 MPHL
M97 251870
B:4z, PI:4 MPHL
M97 251836
B:4z, PI:4 MPHL
M97 251830
B:4z, PI:4 MPHL
M97 251905
B:4z, PI:4 MPHL
M97 251898
B:4z, PI:4 MPHL
M97 251885
B:4z, PI:4 MPHL
M97 251876
B:4z, PI:4 MPHL
M97 251994
B:4z, PI:4 MPHL
M97 251985
B:4z, PI:4 MPHL
M97 251957
B:4z, PI:4 MPHL
M97 251926
B:4z, PI:4 MPHL
M97 252045
B:4z, PI:4 MPHL
M97 252038
B:4z, PI:4 MPHL
M97 252026
B:4z, PI:4 MPHL
M97 252010
B:4z, PI:4 MPHL
M97 252098
B:4z, PI:4 MPHL
M97 252083
B:4z, PI:4 MPHL
M97 252078
B:4z, PI:4 MPHL
M98 250735
B:4z, PI:15 MPHL
M98 250797
B:4z, PI:15 MPHL
M98 250768
B:4z, PI:15 MPHL
M98 250716
B:2b, PI:10 MPHL
M98 250699
B:4z,PI:10 MPHL
M98 250393
B:4z,PI:10 MPHL
M98 250173
B:4z,PI:10 MPHL
M97 253462
B:4z, PI:14 MPHL
M98 250762
B:15, PI:7,16 MPHL
M98 250610
8:15, PI:7,16 MPHL
M98 250626
B:15, PI:7,16 MPHL
(continuación)
Cepa
Serosubtipo Fuente
M97 250571
B:15, PI:16 MPHL
M97 252097
B:15, PI:16, PI.7b,16 MPHL
M97 253092
B:1, PI:6 MPHL
M97 252029
B:15,PI:7, NT MPHL
M97 251875
B:15,PI:7, NT MPHL
CDC1127
PI.7,16 4(15) CDC
CDC982
PI.7,16 4(15) CDC
CDC1359
PI.7,16 4(15) CDC
CDC798
PI.7,16 15(4) CDC
CDC1078
PI.7,16 15(4) CDC
CDC1614
PI.7,16 15(4) CDC
CDC1658
PI.7,16 15(4) CDC
H44/76
PI.7,16 15(4) RIVM
CDC1985
P1.7,13 4(15) CDC
L6
P1.7,1 ?(4) Walter Reed
CDC1573
P1.7,1 4(15) CDC
L7
P1.7,(9),1 Walter Reed
CDC937
P1.7,3, P1.7b,3 CDC
8529
P1.7,3, P1.7b,3 RIVM
880049
P1.7b,4 RIVM
CDC2367
P1.15 4(15) CDC
H355
P1.19,15 RIVM
CDC1343
P1.14 4(15) CDC
M982
P1.22,9 RIVM
870227
P1.5c,10 RIVM
B40
P1.5c,10 RIVM
5315
P1.5c,10 RIVM
CDC983
P1.5,2 CDC
CDC852
P1.5,2 CDC
6940
P1.18,25 (6) RIVM
A4
Otras cepas están fácilmente disponibles como aislados de individuos infectados.
Ejemplo 6
Reactividad de antisuero rLP2086 contra cepas meningocócicas:
5 La siguiente tabla, Tabla VII, muestra la reactividad cruzada y capacidad de protección cruzada del rLP2086 como se ha descrito anteriormente. Como se indica en la tabla, el rLP2086 se procesó y analizó usando una diversidad de técnicas incluyendo títulos de ELISA de células completas (WCE), ensayo bactericida (BCA) y ensayos de Crías de Rata (IR) para determina la reactividad de superficie celular bacteriana de un anticuerpo policlonal inducido contra la proteína 2086.
10 TABLA VII
Reactividad de antisueros rLP2086-8529 contra múltiples cepas meningocócicas
Cepa
Serosubtipo WCE BC IR
Subfamilia A de 2086
870446
P1.12a,13 808.615 >800
NmB
P1.5a,2c 47.954 <100
6557
P1.22a,14a 169.479 <25 -
(continuación)
Reactividad de antisueros rLP2086-8529 contra múltiples meningocócicas
cepas
Cepa
Serosubtipo WCE BC IR
Subfamilia B de 2086
880049
P1.7b,4 1.402.767 100 +
H44/76
P1.7,16 8.009.507 >6400
H355
P1.19,15 10.258.475 3.200 +
6940
P1.18,25(6) 5.625.410 800
870227
P1.5c,10 4.213.324 <25 +
252097
P1.7b,16 10.354.512 >800
539/8529
P1.7b,3 11.635.737 3.200
M982
P1.22,9 1.896.800 800
CDC-1573
P1.7a,1 208.259 25
CDC-937
P1.7b,(3) 9.151.863 >800
+ reducción mayor de 10 veces en bacteremia -menos reducción menor de 10 veces en bacteremia
Ejemplo 7
Se prepararon diversas construcciones para expresar la proteína ORF2086. La siguiente tabla, Tabla VIII, es una tabla de construcción r2086 que se proporciona para el fin de mostrar ejemplos e ilustrar una implementación de la presente invención, sin limitación a la misma.
TABLA VIII
Sumario de Construcción de r2086
Construcción
Promotor Líder Expresión Extracción Vector % de proteína total
pPX7340
T7 nativo Coomassie sarcosilo soluble pET27b 2,5 % de lipoproteína procesada
pPX7341
T7 P4 Coomassie sarcosilo soluble pET27b 5 % de lipoproteína procesada
pPX7343
Arabinosa P4 Coomassie sarcosilo soluble pBAD18 cm 7-10 % de lipoproteína procesada
pPX7325
T7 Fusión de un marcador T7/ maduro Coomassie cuerpos de inclusión pET9a 40-50 % de proteína madura
pPX7328
T7 maduro Coomassie soluble pET9a 10 % de proteína madura
Ejemplo 8
10 Estudios adicionales con proteínas de membrana externa sin LOS identificaron cepas adicionales que producían proteína o proteínas de la membrana externa distintas de PorA que eran capaces de inducir anticuerpos bactericidas para cepas que expresaban serosubtipos heterólogos. A continuación se describen estudios adicionales para identificar proteínas adicionales de acuerdo con una realización de la presente invención, y específicamente lipoproteínas de membrana externa, que pueden reducir el número de proteínas requeridas en una composición
15 inmunogénica meningocócica. Estos estudios adicionales complementan los estudios descritos en los ejemplos anteriores.
Se usaron fraccionamiento subcelular, extracción con detergente diferencial, isoelectroenfoque y cromatografía de intercambio iónico junto con inmunización y ensayos bactericidas contra múltiples cepas para identificar pequeños grupos de proteínas de interés. La secuenciación directa de los componentes principales indicó que los extremos N
terminales estaban bloqueados. Se obtuvieron secuencias proteicas internas por secuenciación directa de polipéptidos derivados de digestiones químicas y proteolíticas. La secuencia genómica de una cepa meningocócica del grupo A se descargó del Centro Sanger y se analizó por el grupo de Bioinformática de los inventores usando algoritmos existentes y patentados para crear una base de datos explorable. Los datos de secuencia peptídica indicaron que ORF2086 era de interés. Se usaron cebadores basados en esta orf para amplificar por PCR el gen P0286 de la cepa 8529. El análisis de la secuencia génica, el hecho de que el extremo N terminal estaba bloqueado, y su localización subcelular indicaron que P2086 es una proteína de membrana externa lipidada (LP2086). rLP20868529 y variantes de otras cepas meningocócicas se expresaron de forma recombinante como lipoproteínas en E. coli usando la secuencia señal P4 de H. influenzae. Estas proteínas recombinantes se aislaron de membranas de E. coli por extracción con detergente diferencial, se purificaron usando cromatografía de intercambio iónico y se usaron para inmunizar ratones. Los sueros anti-LP2086 fueron capaces de facilitar la actividad bactericida contra varias cepas de serosubtipo diferente de N. meningitidis. El análisis adicional de los genes P2086 de muchas cepas de N. meningitidis mostró que estas secuencias quedan en dos grupos designados Subfamilia A y Subfamilia B. (Véase FIG. 12). Los antisueros inducidos contra las proteínas de Subfamilia B fueron bactericidas contra nueve cepas que expresaban proteínas de la Subfamilia B, y una cepa que expresaba una proteína de la Subfamilia A. Los antisueros de Subfamilia A eran bactericidas contra las cepas de Subfamilia A. Una mezcla de una rPorA y una rLP2086 indujo anticuerpos complementarios que extendían la cobertura de vacuna más allá de la inducida por cada proteína por sí sola.
Estas observaciones conducen a las siguientes conclusiones. Los antígenos de rLP2086 son capaces de inducir anticuerpos bactericidas contra cepas meningocócicas que expresan PorA heterólogas y proteínas P2086 heterólogas. La familia P2086 de antígenos puede ser una vacuna útil o inmunogénica bien sola o bien en combinación con otros antígenos de Neisseria.
A continuación se describe el estudio anterior en detalle. Se descubrió que una mezcla compleja de proteínas de membrana externa solubles (sOMP) inducían anticuerpos bactericidas independientes de PorA contra cepas que expresaban proteínas PorA heterólogas. Se usó un procedimiento de extracción con detergente diferencial, isoelectroenfoque y cromatografía de intercambio iónico seguido de inmunización de ratones para seguir los componentes inmunológicamente activos.
En cada etapa, se ensayaron sueros con respecto a reactividad de superficie y actividad bactericida contra varias cepas que contenían antígenos de serosubtipo que son representativos de la epidemiología global de la enfermedad meningocócica.
Este proceso de separación e inmunización se usó para identificar un nuevo candidato inmunogénico con reactividad cruzada para el Grupo B de N. meningitidis.
Generación de cepas deficientes en PorA – Se clonó el locus cromosómico porA en el plásmido pPX7016 de la cepa 2996. Dentro del plásmido se ha suprimido el promotor de porA, la caja S/D y los primeros 38 codones N terminales y se ha reemplazado con un casete que expresa KanR autónomo. Los plásmidos se linealizaron con enzimas de restricción y se transformaron de forma natural en las cepas de serosubtipo PI:5,2; PI:9; PI:7,16; PI:15; PI:4; PI:3 y PI:10. Se seleccionaron transformantes resistentes a kanamicina y se exploraron con respecto a la pérdida de PorA por monoclonales específicos de serosubtipo en un ELISA.
Ensayo Bactericida: Véase Mountzourous, K.T. y Howell, A.P. Detection of Complement-Mediated Antibody-Dependent Bactericidal Activity in a Flourescence-Based Serum Bactericidal Assay for Group B Neisseria meningitidis. J Clin Microbiol. 2000; 38: 2878-2884.
Ensayo Inmunoabsorbente Ligado a Enzimas (ELISA) de Células Completas: Se diluyeron suspensiones de células completas de N. meningitidis hasta una densidad óptica de 0,1 a 620 nm en fosfato 0,01 M estéril, NaCl 0,137 M, KCl 0,002 M (PBS). A partir de esta suspensión, se añadieron 0,1 ml a cada pocillo de placas de 96 pocillos Nunc Bac T (Cat. Nº 2-69620). Las células se secaron en las placas a 37 ºC durante una noche, después se cubrieron, se invirtieron y se almacenaron a 4 ºC. Las placas se lavaron tres veces con tampón de lavado (Tris-HCl 0,01 M, NaCl/KCl 0,139 M, Brij-35 0,1 %, pH 7,0-7,4). Se prepararon diluciones de antisueros en PBS, Tween-20/Azida 0,05 % y se transfirieron 0,1 ml a las placas recubiertas y se incubaron durante dos horas a 37 ºC. Las placas se lavaron tres veces en tampón de lavado. Se diluyó AP anti-IgG de ratón de cabra (Southern Biotech) a 1:1500 en PBS/Tween-20 0,05 %, se añadieron 0,1 ml a cada pocillo, y las placas se incubaron a 37 ºC durante dos horas. Las placas se lavaron (como anteriormente). La solución del sustrato se preparó diluyendo p-nitrofenil fosfato (Sigma) en dietanolamina a 1 mg/ml. Se añadió sustrato a la placa a 0,1 ml por pocillo y se incubó a temperatura ambiente durante una hora. La reacción se detuvo con 50 ul/pocillo de NaOH 3N y las placas se leyeron a 405 nm con 690 nm de referencia.
Inducción de PorA Recombinante: Las cepas BLR(DE3)/pET9a se cultivaron durante una noche a 37 ºC en Caldo de Cultivo HySoy (Sheffield Products) complementado con Kan-30 y glucosa al 2 %. Por la mañana se diluyeron los cultivos de una noche 1/20 en Caldo de Cultivo HySoy Kan-30 y glicerol al 1 % y se cultivaron a 37 ºC durante 1 hora. Estos cultivos se indujeron mediante la adición de IPTG hasta una concentración final de 1 mM. Los cultivos se dejaron crecer durante 2-3 horas adicionales y después se recogieron.
Purificación de PorA Recombinante: La rPorA se solubilizó de los cuerpos de inclusión de E. coli con Urea 8 M, y se replegó por diálisis frente a tampón que no contenía urea. La rPorA replegada se concentró después por diafiltración y se cambió el tampón por columna de G25 en NaPO4 pH 6. La rPorA dializada se procesó después en una columna de intercambio catiónico (Fractogel S) y se eluyó con NaCl 1 M. Las sOMP de la cepa 8529 (P1.7-2,3) inducen actividad bactericida independiente de PorA en ratones contra cepas que expresan serosubtipos heterólogos. La siguiente tabla, Tabla IX, muestra la actividad bactericida en las cepas estudiadas.
TABLA IX
Cepa de Ensayo
Serosubtipo Título de CB50 1
539 539 PorA
P1.7-2,3 NST2 1280 1080
H44/76 H44/76 PorA
P1.7,16 NST 3285 2620
H355
P1.19,15 >1350
H355PorA-
NST >1350
880049
P1.7-2,4 290
880049 PorA.
NST 85
M982
P1.22,9 85
M982 PorA-
NST <50
10 Preparación de sOMP: Se extrajeron membranas de N. meningitidis con TX-100, 3-14 y Zwittergent 3-14+ NaCl 0,5
M. Las sOMP indicadas anteriormente se solubilizaron en el extracto de Zwittergent 3-14/NaCl 0,5 M. La extracción se realiza usando técnicas bien conocidas por los expertos en la materia, por ejemplo, véase Patente de Estados Unidos Nº 6.355.253 que se incorpora por la presente por referencia.
Inmunogenicidad: Se inmunizaron ratones hembra Swiss-Webster con 25 ug de proteína total con 20 ug de QS-21 15 como adyuvante en la semana 0 y 4. Se realizó un sangrado de exsanguinación y análisis de datos en la semana 6.
1 Los títulos bactericidas (CB50) representados como el recíproco de la dilución de antisueros que reduce el recuento de células viables en 50 %. Los sueros de ratón normal de semana 0 tuvieron títulos de CB50 de <25.
2 NST = No serosubtipificable
La siguiente tabla, Tabla X, muestra el sumario de purificación y caracterización para P2086 lipidada recombinante 20 (rLP2086) tanto para Subfamilia A como para Subfamilia B.
Purificación de rLP2086 de Subfamilia A
TABLA X
Variante de rLP2086
Homología de A.A. (%)1 pI teórico Pureza (%)2
870446
75 6,1 80
2996
71 5,9 95
M97252988
71 6,3 96
C11
68 6,4 82
M98250771
62 6,1 83
Purificación de rLP2086 de Subfamilia B
TABLA XI
Variante de rLP2086
Homología de A.A. (%)1 pI teórico Pureza (%)2
8529
100 7,5 96
M982
94 6,3 96
88049
92 6,2 90
CDC1573
87 5,6 93
Procedimiento de Purificación: Todas las variantes se solubilizaron de membranas de E. coli con TX-100 (excepción rLP2086-8529 que se solubilizó con Sarcosilo o Urea). Se consiguió purificación adicional con una combinación de intercambio aniónico (TMAE), exclusión por tamaño y/o cromatografía de intercambio catiónico (Fractogel S) en un tampón Tris-HCl o NaPO4.
5 1 Homología de aminoácidos en comparación con P2086 de la cepa 8529.
2 Pureza como se determinada por SDS-PAGE y densitometría por láser de banda teñida por Coomassie coloidal (tinción Simply Blue).
Inmunogenicidad de un miembro de Subfamilia B, rLP2086-8529, ensayado frente a cepas homólogas y heterólogas.
10 La Tabla XII a continuación muestra la inmunogenicidad de un miembro de Subfamilia B, rLP2086-8529, ensayado frente a cepas homólogas y heterólogas.
TABLA XII
Cepa diana
Subfamilia de P2086 Serosubtipo de la cepa diana Homología de A.A.a Título de ELISA de células completasb Título de CB50 c
539
B P1.7-2,3 100 >1.458.000 3.200
H44/76
B P1.7,16 100 >1.458.000 3.200
H355
B P1.19,15 100 >1.458.000 3.200
CDC937
B P1.7-2,3-4 100 >1.458.000 >800
M97252097
B P1.7-2,16 100 >1.458.000 >800
870227
B P1.5-2,10 100 >1.458.000 <25
6940
B P1.18,25,6 97 900.162 >800
M982
B P1.22,9 94 435.909 200
880049
B P1.7-2,4 92 349.912 400
CDC1573
B P1.7-1,1 87 102.508 25
870446
A P1.12-1,13 71 389.829 800
M98250771
A P1.22,14 62 139.397 <25
NmB
A P1.5-1,2-2 71 <2.000 <25
Procedimiento de vacunación: se inmunizaron ratones Swiss-Webster hembra de 6-8 semanas de edad con 10 ug 15 de rLP2086-8529+20 ug de QS-21 en la semana 0 y la semana 4. Se realizaron análisis de datos en el sangrado de exsanguinación de la semana 6.
a Homología de aminoácidos de P2086 en comparación con rLP2086-8529.
b Títulos de puntos finales expresados como el recíproco de la dilución a absorbancia = 0,1
c Títulos de CB50 representados como el recíproco de la dilución de antisuero que reduce el recuento de células 20 viables en 50 %. Los sueros de ratón normal de la semana 0 tuvieron títulos de CB50 de <10
La Tabla XIII muestra la inmunogenicidad de un miembro de la Subfamilia B, rLP2086-2996, ensayado frente a cepas homólogas y heterólogas.
TABLA XIII
Cepa diana
Subfamilia de P2086 Serosubtipo de cepa diana Homología de A.A.a Título de ELISA de células completasb Título de CB50 c
NmB
A P1.5-1,2-2 99,6 8.979 <25
870446
A P1.12-1,13 99 <1.458.000 >800
M97 252697
A P1.18,25,6 98 320.732 >800
6557
A P1.22-1,14-1 98 17.319 <25
M98 250732
A P1.22,14-1 89 241.510 >800
M98 250771
A P1.22,14 89 447.867 800
H44/76
B P1.7,16 72 56.386 <25
Procedimiento de Vacunación: se inmunizaron ratones Swiss-Webster hembra de 6-8 semanas de edad con 10 ug de rLP2086-2996+20 ug de QS-21 en la semana 0 y la semana 4. Se realizaron análisis de datos en el sangrado de 5 exsanguinación de la semana 6.
a Homología de aminoácidos de P2086 en comparación con rLP2086-2996.
b Títulos de puntos finales expresados como el recíproco de la dilución a absorbancia = 0,1
c Títulos bactericidas (CB50) representados como el recíproco de la dilución de antisueros que reduce el recuento de células viables en 50 %. Los sueros de ratón normal de semana 0 tuvieron títulos de CB50 de <10
10 La Tabla XIV a continuación muestra que los antisueros para rLP2086 y rPorA son complementarios cuando se mezclan y ensayan con respecto a actividad bactericida.
TABLA XIV
Antisueros
H44/76 (P1.7,16) NMB (P1.51,2-2) 880049(P1.72,4) H355 (P1.19,15) 870227 (P1.5-2,10) 6557 (P1.221,14-1)
Antisueros anti-rLP2086 + tres rPorA
>3,200 >800 200 >800 200 200
Controles
anti-rLP2086
6.400 <25 100 3.200 <25 <25
Antisueros monovalentes correspondientes de rPorA
- 1.600 - - 200 400
Procedimiento de vacunación: se inmunizaron ratones Swiss-Webster hembra de 6-8 semanas de edad con 10 ug 15 de rLP2086-8529+20 ug de QS-21 o 15 o 15 ug de rPorA/100 ug de MPL en la semana 0 y la semana 4. Se realizó análisis de datos en el sangrado de exsanguinación de la semana 6.
a Títulos bactericidas (CB50) representados como el recíproco de la dilución de antisueros que reduce el recuento de células viables en 50 %. Los sueros de ratón normal de semana 0 tuvieron títulos de CB50 de <10
La siguiente tabla, Tabla XV, muestra que las mezclas de Subfamilias rLP2086 y dos rPorA inducen anticuerpos 20 bactericidas en ratones.
Procedimiento de vacunación: se inmunizaron ratones Swiss-Webster hembra de 6-8 semanas de edad con 10 ug de cada proteína +20 ug de QS-21 en la semana 0 y la semana 4. Se realizaron análisis de datos en el sangrado de exsanguinación de la semana 6.
a Títulos bactericidas (CB50) representados como el recíproco de la dilución de antisueros que reduce el recuento de células viables en 50 %. Los sueros de ratón normal de semana 0 tuvieron títulos de CB50 de <10.
b sFa – Subfamilia A, SfB – Subfamilia B
c Control monovalente relevante: antisueros rLP2086-8529, rLP2086-2996, rP1.5-1,2-2 o rP1.22-1,14-1.
A continuación se resumen los resultados de los estudios descritos anteriormente. Los antisueros anti-rLP2086 son bactericidas contra las cepas de ensayo 13/16. Se destruyen once cepas que expresan diferentes serosubtipos por sueros anti-P2086. La actividad bactericida de sueros anti-rLP2086 es complementaria de sueros anti-rPorA. Las mezclas de P2086 y PorA inducen anticuerpos bactericidas complementarios en ratones. Puede usarse extracción con detergente diferencial, purificación e inmunización junto con un ensayo de anticuerpos funcionales contra muchas cepas para identificar nuevos candidatos a vacuna. Se ha identificado P2086 como un candidato a vacuna que induce anticuerpos bactericidas contra cepas heterólogas tanto en P2086 como en rPorA. Por lo tanto, la familia de proteínas de 2086 puede ser una vacuna útil bien sola o bien en combinación con otros antígenos de Neisseria.
Ejemplo 9
De acuerdo con los ejemplos previos, se exploraron cepas meningocócicas adicionales, de diversos serogrupos, por PCR con respecto a la presencia del ORF 2086. En última instancia, se exploraron cien cepas meningocócicas. A continuación se describe el estudio y sus resultados generales. Estos resultados complementan los datos de los ejemplos anteriores.
Se utilizaron dos conjuntos de cebadores de PCR internos específicos para las regiones variables C terminales para diferenciar entre las secuencias génicas de Subfamilias A y B. La presencia de un producto amplificado por PCR de aproximadamente 350 pb indicó que la secuencia génica 2086 estaba presente en el cromosoma. Todas las cepas produjeron un único producto de PCR del tamaño esperado. Las secuencias de nucleótidos de cincuenta y cinco genes ORF 2086 de longitud completa se determinaron, se alinearon (DNAStar MegAlign) y se usaron para generar un árbol filogenético. (Véase FIG. 12).
Nueve de estos genes 2086 se expresaron de forma recombinante como una lipoproteína rLP2086 en un sistema de promotor inducible por arabinosa pBAD y tres de estos genes se expresaron de forma recombinante como una proteína no lipidada rP2086 en un sistema pET inducible por IPTG. Estas proteínas recombinantes se expresaron en
E. coli B. La proteína recombinante purificada se usó para inmunizar ratones y los antisueros de ratón se ensayaron con respecto a sus títulos IgG en suero y su actividad bactericida contra una diversidad de cepas menigocócicas heterólogas.
Se amplificó ORF 2086 por PCR a partir de una de las siguientes células meningocócicas, completas, ADN cromosómico purificado o moldes de ADN plasmídico.
Se clonaron nueve genes ORF 2086 en el vector pLP339, que fusiona la secuencia líder P4 de Haemophilus con el extremo 5’ de los genes ORF 2086. Se usó la cepa de E. coli BLR como la cepa huésped para expresión recombinante de la forma lipidada de rP2086 de los clones pBAD/ORF 2086. (Véase FIG. 10A). El promotor inducible por arabinosa pBAD conduce la expresión de la proteína de fusión señal P4/ORF 2086 para expresar una forma lipidada de rP2086. Se clonaron tres genes P2086, que carecían de una secuencia señal en un vector pET9a detrás del promotor del fago T7 altamente activo. Se usó la cepa de E. coli BL21(DE3) como la cepa huésped para expresión recombinante de una forma no lipidada de ORF 2086 de los clones pET9a/ORF 2086. (Véase FIG. 10B) El lisógeno DE3 en la cepa de E. coli BL21 puede inducirse para que exprese la ARN polimerasa T7 bajo el control del promotor lacUV5 mediante adición de IPTG. Véase, WCE; FEMS Micro. Lett., 48 (1987) 367-371 y BCA; J. Clin. Microbiol., 38 (2000) 2878-2884.
El gen, ORF2086, se clonó y se secuenció a partir de cincuenta y cinco cepas de N. meningitidis diferentes. Las secuencias de nucleótidos se alinearon (DNAStar MegAlign) y se usaron para generar un árbol filogenético. (Véase FIG. 12). Este árbol revela dos familias subfamilias distintas de la secuencia de nucleótidos del gen ORF 2086. Las dos subfamilias de genes son similares en sus extremos 5’, pero contienen variación considerable cerca de sus extremos 3’. Aunque parece haber variabilidad significativa, ciertas regiones clave del gen son altamente homólogas entre las diferentes cepas. Estas regiones conservadas pueden proporcionar continuidad funcional para la proteína y pueden ser indicativas de epítopos de protección cruzada para aprovechar como dianas de vacuna.
El gen 2086 se clonó de varias cepas meningocócicas del serogrupo B y se expresó con y sin la secuencia señal de lipidación. En referencia a las FIGS. 11A y 11B, fotografías de geles muestran los lisados de células completas de E. coli B que expresaban la proteína r2086. La forma no lipidada se fusionó con el marcador T7 expresado al mayor nivel. La secuencia del marcador T7 puede proporcionar estabilidad al ARNm y potencia significativamente el nivel de polipéptido traducido. Esta proteína de fusión parece depositarse en cuerpos de inclusión y puede purificarse y
replegarse fácilmente con protocolos conocidos. Las formas lipidada y no lipidada de P2086 se expresan a aproximadamente 5 a 8 % de proteína celular total, con la excepción de las fusiones de marcador de T7, que expresan rP2086 a aproximadamente el 50 % de la proteína total. La forma no lipidada de la proteína parece ser soluble y estar localizada en el citoplasma. La forma lipidada de la proteína parece estar asociada con las fracciones
5 de membrana y se solubiliza con el detergente.
La proteína 2086 lipidada recombinante de la cepa de N. meningitidis B 8529 induce uniformemente mayores títulos de IgG en suero que la forma no lipidada (véase Tabla XVI posterior), que se correlaciona bien con el nivel potenciado de actividad bactericida contra cepas meningocócicas tanto homólogas como heterólogas (véase Tabla XVII posterior). La proteína en su forma lipidada nativa puede tener estructura terciaria superior para presentación
10 de antígenos y/o el lípido unido puede actuar como un adyuvante que estimula una mayor respuesta inmunogénica.
TABLA XVI
Respuesta inmunitaria inducida en la semana 6 por WCE usando 8529 rP2086 (no lipidado) frente a 8529 rLP2086 (lipidado)
Sueros de Ratón
Cepas meningocócicas
Antígeno (10 ug)
Adyuvante (20 ug) H44/76 H355 870227 880049 870446
rP2088
QS-21 273.238 212.947 102.694 69.124 21.466
rLP2086
QS-21 5.384.306 4.819.061 2.930.946 1.307.091 886.056
TABLA XVII
8529 rP2086 induce actividad bactericida más débil que 8529 rLP2086
Sueros de Ratones
Cepas meningocócicas
Antígeno (10 ug)
Adyuvante (20 ug) H44/76 H355 880049 NMB
rP2086
QS-21 200 100 <25 <25
rLP2086
QS-21 6.400 3.200 100 <25
Pre-inmunitario
- <10 <10 <10 <10
Control Positivo
- 1.600 100 200 1.600
15 A continuación hay un sumario de los resultados del estudio. Todas las cepas de N. meningitidis B ensayadas parecían tener un gen del tipo 2086. Al menos dos familias del gen 2086 estaban representadas: Subfamilia A – aproximadamente el 30 % de las cepas y Subfamilia B – aproximadamente el 70 % de las cepas. El gen 2086 se ha clonado y secuenciado a partir de 55 cepas de N. meningitidis. Las secuencias dentro de la Subfamilia A son 86100 % idénticas al nivel de ADN. Las secuencias dentro de la Subfamilia B son 89,5-100 % idénticas al nivel de
20 ADN. Las secuencias dentro de la Subfamilia A frente a la Subfamilia B, 60,9 %-74 % idénticas al nivel de ADN. Se han identificado homólogos de 2086 por exploración por PCR en las siguientes:
N. meningitidis A, B, C, W135, Y
N. lactamica
N. gonorrhoeae FA 1090.
25 Se han clonado varios genes ORF 2086 y se han expresado de forma recombinante. Se expresaron versiones lipidadas de P2086 de nueve cepas menigocócicas. Estas proteínas recombinantes se han purificado y se han usado para vacunar ratones. Los antisueros resultantes son bactericidas.
Se expresaron versiones no lipidadas de P2086 de tres de las nueve cepas anteriores. rLP2086 induce
30 uniformemente una mayor respuesta inmunitaria que rP2086. rLP2086 también muestra actividad bactericida potenciada contra cepas meningocócicas tanto homólogas como heterólogas.
Ejemplo 10
Las siguientes tablas, Tablas XVIII y XIX, muestran la caracterización de variantes de miembros de las dos subfamilias.
TABLA XIX
Variantes de rLP2086 de Subfamilia -Caracterización
rLP2086-8529
rLP2086-M982 rLP2086-80049 rLP2086-CDC1573
Medio de cultivo
Apollon (Sanford) Apollon HySoy HySoy
Solubilidad
Urea 4 M ⇒Z3-12 rTX-100 ⇒Z3-12 rTX-100 ⇒Z3-12 rTX-100
Etapas de purificación
TMAE S Fractogel TMAE S Fractogel TMAE S Fractogel TMAE SEC
Pureza (%)
96 96 90 93
Rendimiento (mg/g de sedimento celular)
0,2 (fermentador) 1,6 (fermentador) 0,4 1,0
Tamaño
SEC (Z3-12) 95.000 110.000 150.000 100.000 120.000
EM
27.785 (822 lípido) 27.719 (711 lipid) 28.044 (819 lípido) 28.385 (823 lípido)
Punto medio de transición de desnaturalización térmica (TM) ºC
70 °C 75 °C 62 °C NT
Proteína disponible (mg)
Urea – 34 mg Sarc – 36 mg Grupo 1 – 47 mg Grupo 2 – 17 mg 3,6 mg 4,9 mg
Homología de secuencia de 8529 (%)
100 94 92 87
La Tabla XX a continuación proporciona los resultados de ensayos bactericidas en suero fluorescentes para la Subfamilia A de 2086.
TABLA XX
Descripción
250771 870446 6557 NMB M98 250732 M97 252697
rLP2086-252988, 10 g
>800 (99 %)* >800 (99 %)* <25 - >800 (99 %)* >800 (93 %)*
rLP2086-C11, 10 g
200 >880 (91 %)* <25 - 200 400
rLP2086-250771, 10 g
>800 (92 %)* >800 (999 %)* <25 - >800 (96 %)* >800 (84 %)*
rLP2086-870446, 10 g
400 >800 (99 %)* <25 - 400 400
rLP2086-2996, 10 g
800 >800 (99 %)* <25 - >800 (93 %)* >800 (72 %)*
rLP2086-8529 + rLP2086-2996, 10 g
800 >800 (99 %)* <25 - >800 (80 %)* >800 (72 %)*
rLP2086-8529 + rP1,22a,14a + rP1,5a,2c, 10 g
- 800 200 >800 (98 %)* - -
rLP2086-8529 +rLP2086-2996 + rP1,22a,14a +rP1,5a,2c, 10 g
400 >800 (99 %)* 200 >800 (99 %)* 400 >800 (88 %)*
Vesículas de NMB/rLP2086-8529, 20 g
- 100 - 400 - -
(continuación)
Descripción
250771 870446 6557 NMB M98 250732 M97 252697
rP1,22a,14a, 10 g
25 - 800 - 100 –
rP1,5a,2c, 10 g
- - - >800 (99 %)* - -
rLP2086-8529, 10 g
- 800 - - - -
rP1,22a,14a, 25 g
200 - - - 800 -
rP1,18,25,6, 5 g
- - - - -
nP1,22,9 (M982), 25 g
- - 100 - - -
suero de ratón pre-inmunitario (control negativo)
<10 <10 <10 <10 <10 <10
800
400 800 1600 ** **
Nota: * El porcentaje indica el % de actividad CB a la dilución 1:800. ** Control positivo no disponible. -suero no ensayado.
Ejemplo 11
A continuación se demuestra adicionalmente que P2086 se expresa en cepas de Neisseria y proporciona ejemplos específicos adicionales de expresión de P2086 en varias cepas.
Se prepararon lisados celulares con células de cultivos en placa resuspendidos en tampón de muestra SDS y calentados a 98 ºC durante cuatro minutos. Las muestras se cargaron a aproximadamente 30-50 ug de proteína total por pocillo en geles pre-moldeados al 10-20 % (ICN) y se procesaron a 175 V. Los geles se transfirieron a una membrana de nitrocelulosa, que después se bloqueó durante 30 min con leche en polvo al 5 % en solución salina tamponada con Tris (Blotto). El anticuerpo primario usado fue un grupo de antisueros policlonales inducidos contra variantes de rLP2086 individuales en ratones.
En referencia a las FIGS. 17 y 18, una Transferencia de Western muestra la reactividad de antisueros de ratón rLP2086 para los lisados de células completas de Subfamilia A y B de P2086. Para la mancha de transferencia de lisado de células de Subfamilia A, los antisueros usados se indujeron contra rLP2086-2996, -870446 y -250771 con rLP2086-250771 diluido a 1/500 en Blotto y los otros diluidos a 1/1000 en Blotto. Para la mancha de transferencia de lisado de células de Subfamilia B, los antisueros usados se indujeron contra rLP2086-8529 (diluido 1/1000 en Blotto), -CDC1573, -M982 y -880049 (estos tres diluidos 1/500 en Blotto). Los antisueros primarios y la mancha de transferencia se incubaron a 4 ºC durante una noche. La mancha de transferencia se lavó, se añadió un AP secundario de cabra anti-ratón a 1/500 en Blotto, y la mancha de transferencia se incubó durante 30 minutos a temperatura ambiente. Después de lavar, la mancha de transferencia se reveló usando el Sistema de Sustrato de Fosfatasa de Membrana BCIP/NBT (KPL).
BIBLIOGRAFÍA
Las referencias citadas anteriormente en el presente documento se indican a continuación:
1.
1997. Case definitions for Infectious Conditions Under Public Health Surveillance. CDC.
2.
1995 Sambrook, J. y D. W. Russell. 1995. Current Protocols in Molecular Biology. John Wiley & Sons, Inc., Nueva York.
3.
1994. Griffin, A. M. y Griffin, H. G., ed., Computer Analysis of Sequence Data, Part 1. Humana Press, Nueva Jersey.
4.
1993. Smith, D. W.. ed., Biocomputing: Informatics y Genome Projects. Academic Press, Nueva York
5.
1991. Gribskov, M. y Devereux, J., ed. Sequence Analysis Primer. Stockton Press, Nueva York.
6.
1988. Lesk, A. M., ed. Computational Molecular Biology. Oxford University Press, Nueva York.
7.
Abdillahi, H., y J. T. Poolman. 1988. Neisseria meningitidis group B serosubtyping using monoclonal antibodies
in whole-cell ELISA. Microbial Pathogenesis 4(1): 27-32.
8.
Achtman, M. 1995. Epidemic spread and antigenic variability of Neisseria meningttidis. Trends in Microbiology 3(5): 186-92.
9.
Alm, R. A., L. S. Ling, D. T. Moir, B. L. King, E. D. Brown, P. C. Doig, D. R. Smith, B. Noonan, B. C. Guild, B. L. deJonge, G. Carmel, P. J. Tummino, A. Caruso, M. Uria-Nickelsen, D. M. Mills, C. Ives, R. Gibson, D. Merberg, S.
D. Mills, Q. Jiang, D. E. Taylor, G. F. Vovis, y T. J. Trust. 1999. Genomic-sequence comparison of two unrelated isolates of the human gastric pathogen Helicobacter pylori [aparecen erratas publicadas en Nature 25 feb 1995; 397(6721): 719]. Nature. 397: 176-80.
10. Altschul, S. F., T. L. Madden, A. A. Schaffer, J. Zhang, Z. Zhang, W. Miller, y D. J. Lipman. 1997. Gapped BLAST and PSI-BLAST: a new generation of protein database search programs. Nucleic Acids Res. 25: 3389
402.
11.
Anderson, T. F. 1951. Techniques for the preservation of three-dimensional structure in preparing specimens for the electron microscope. Trans N Y Acad Sci. 13: 130-134.
12.
Ambrosch, F., G. Wiedermann, P. Crooy, y A. M. George. 1983. Immunogenicity and side-effects of a new tetravalent meningococcal polysaccharide vaccine. Bulletin of the World Health Organization 61(2): 317-23.
13.
Benson, G. 1999. Tandem repeats finder: a program to analyze DNA sequences. Nucleic Acids Res. 27: 573
80.
14.
Carillo, H., D. Lipman, y J. Siam. 1988. Applied Math 48:1073.
15.
Chen, C. C., y P. P. Cleary. 1989. Cloning and expression of the streptococcal C5a peptidase gene in Escherichia coli: linkage to the type 12 M protein gene. Infect. Immun. 57: 1740-1745.
16.
Chmouryguina, I., A. Suvorov, P. Ferrieri, y P. P. Cleary. 1996. Conservation of the C5a peptidase genes in group A and B streptococci. Infect. Immun. 64: 2387-2390.
17.
Cockerill, F. R., 3rd, R. L. Thompson, J. M. Musser, P. M. Schlievert, J. Talbot, K. E. Holley, W. S. Harmsen,
D. M. Ilstrup, P. C. Kohner, M. H. Kim, B. Frankfort, J. M. Manahan, J. M. Steckelberg, F. Roberson, y W. R. Wilson. 1998. Molecular, serological, and clinical features of 16 consecutive cases of invasive streptococcal disease. Southeastern Minnesota Streptococcal Working Group. Clin Infect Dis. 26: 1448-58.
18.
Courtney, H. S., Y. Li, J. B. Dale, y D. L. Hasty. 1994. Cloning, sequencing, and expression of a fibronectin/fibrinogen-binding protein from group A streptococci. Infect Immun. 62: 3937-46.
19.
Cserzo, M., E. Wallin, I. Simon, G. von Heijne, y A. Elofsson. 1997. Prediction of transmembrane alphahelicesin prokaryotic membrane proteins: the dense alignment surface method. Protein Engineering. 10: 673-6.
20.
Cunningham, M. W., y A. Quinn. 1997. Immunological crossreactivity between the class I epitope of streptococcal M protein and myosin. Adv Exp Med Biol. 418: 887-92.
21.
Dale, J. B., R. W. Baird, H. S. Courtney, D. L. Hasty, y M. S. Bronze. 1994. Passive protection of mice against group A streptococcal pharyngeal infection by lipoteichoic acid. J Infect Dis. 169: 319-23.
22.
Dale, J. B., M. Simmons, E. C. Chiang, y E. Y. Chiang. 1996. Recombinant, octavalent group A streptococcal M protein vaccine. Vaccine. 14: 944-8.
23.
Dale, J. B., R. G. Washburn, M. B. Marques, y M. R. Wessels. 1996. Hyaluronate capsule and surface M protein in resistance to opsonization of group A streptococci. Infect Immun. 64: 1495-501.
24.
Eddy, S. R. 1996. Hidden Markov models. Cur Opin Struct Bio. 6: 361-5.
25.
Ellen, R. P., y R. J. Gibbons. 1972. M protein-associated adherence of Streptococcus pyogenes to epithelial surfaces: prerequisite for virulence. Infect Immun. 5: 826-830.
26.
Eng, J. K., A. L. McCormack, y J. R. Yates, 3rd. 1994. An approach to correlate tandem mass-spectral data of peptides with amino-acid-sequences in a protein database. Am Soc Mass Spectrometry. 5: 976-89.
27.
Fischetti, V. A., V. Pancholi, y O. Schneewind. 1990. Conservation of a hexapeptide sequence in the anchor region of surface proteins from gram-positive cocci. Mol Microbiol. 4: 1603-5.
28.
Fogg, G. C., y M. G. Caparon. 1997. Constitutive expression of fibronectin binding in Streptococcus pyogenes as a result of anaerobic activation of rofA. J Bacteriol. 179: 6172-80.
29. Foster, T. J., y M. Hook. 1998. Surface protein adhesins of Staphylococcus aureus. Trends Microbiol. 6: 484
8.
30. Fraser, C. M., S. Casjens, W. M. Huang, G. G. Sutton, R. Clayton, R. Lathigra, O. White, K. A. Ketchum, R. Dodson, E. K. Hickey, M. Gwinn, B. Dougherty, J. F. Tomb, R. D. Fleischmann, D. Richardson, J. Peterson, A. R. Kerlavage, J. Quackenbush, S. Salzberg, M. Hanson, R. van Vugt, N. Palmer, M. D. Adams, J. 31. Gocayne, J.
C. Venter, y y col. 1997. Genomic sequence of a Lyme disease spirochaete, Borrelia burgdorferi [véase comentarios]. Nature. 390: 580-6.
32.
Goldschneider, I., E. C. Gotschlich, y M. S. Artenstein. 1969. Human immunity to the meningococcus. I. The role of humoral antibodies. Journal of Experimental Medicine 129(6): 1307-26.
33.
Goldschneider, I., E. C. Gotschlich, y M. S. Artenstein. 1969. Human immunity to the meningococcus. II. Development of natural immunity. Journal of Experimental Medicine 129(6): 1327-48.
34.
Gotschlich, E. C., I. Goldschneider, y M. S. Artenstein. 1969. Human immunity to the meningococcus. IV. Immunogenicity of group A and group C meningococcal polysaccharides in human volunteers. Journal of Experimental Medicine 129(6): 1367-84.
35.
Gotschlich, E. C., I. Goldschneider, y M. S. Artenstein. 1969. Human immunity to the meningococcus. V. The effect of immunization with meningococcal group C polysaccharide on the carrier state. Journal of Experimental Medicine 129(6): 1385-95.
36.
Hacker, J., G. Blum-Oehler, I. Muhldorfer, y H. Tschape. 1997. Pathogenicity islands of virulent bacteria: structure, function and impact on microbial evolution. Mol Microbiol. 23: 1089-97.
37.
Hanski, E., y M. Caparon. 1992. Protein F, a fibronectin-binding protein, is an adhesion of the group A streptococcus Streptococcus pyogenes. Proc Natl Acad Sci., USA. 89: 6172-76.
38.
Hanski, E., P. A. Horwitz, y M. G. Caparon. 1992. Expression of protein F, the fibronectin-binding protein of Streptococcus pyogenes JRS4, in heterologous streptococcal and enterococcal strains promotes their adherence to respiratory epithelial cells. Infect Immun. 60: 5119-5125.
39.
Hernandez-Sanchez, J., J. G. Valadez, J. V. Herrera, C. Ontiveros, y G. Guarneros. 1998. lambda bar minigene-mediated inhibition of protein synthesis involves accumulation of peptidyl-tRNA and starvation for tRNA. EMBO Journal. 17: 3758-65.
40.
Huang, T. T., H. Malke, y J. J. Ferretti. 1989. The streptokinase gene of group A streptococci: cloning, expression in Escherichia coli, and sequence analysis. Mol Microbiol. 3: 197-205.
41.
Hynes, W. L., A. R. Dixon, S. L. Walton, y L. J. Aridgides. 2000. The extracellular hyaluronidase gene (hylA) of Streptococcus pyogenes. FEMS Microbiol Lett. 184: 109-12.
42.
Hynes, W. L., L. Hancock, y J. J. Ferretti. 1995. Analysis of a second bacteriophage hyaluronidase gene from Streptococcus pyogenes: evidence for a third hyaluronidase involved in extracellular enzymatic activity. Infect Immun. 63: 3015-20.
43.
Isberg, R. R., y G. Tran Van Nhieu. 1994. Binding and internalization of microorganisms by integrin receptors. Trends Microbio. 2: 10-4.
44.
Jones, K. F., y V. A. Fischetti. 1988. The importance of the location of antibody binding on the M6 protein for opsonization and phagocytosis of group A M6 streptococci. J Exp Med. 167: 1114-23.
45.
Kihlberg, B. M., M. Collin, A. Olsen, y L. Bjorck. 1999. Protein H, an antiphagocytic surface protein in Streptococcus pyogenes. Infect Immun. 67: 1708-14.
46.
Koebnik, R. 1995. Proposal for a peptidoglycan-associating alpha-helical motif in the C-terminal regions of some bacterial cell-surface proteins [carta; comentario]. Molecular Microbiology. 16: 1269-70.
47.
Kuipers, O. P., H. J. Boot, y W. M. de Vos. 1991. Improved site-directed mutagenesis method using PCR. Nucleic Acids Res. 19: 4558.
48.
Kyte, J., y R. F. Doolittle. 1982. A simple method for displaying the hydropathic character of a protein. Journal of Molecular Biology 157: 105-132.
49.
Landt, O., H. P. Grunert, y U. Hahn. 1990. A general method for rapid site-directed mutagenesis using the polymerase chain reaction. Gene 96: 125-128.
50.
Loessner, M. J., S. Gaeng, y S. Scherer. 1999. Evidence for a holin-like protein gene fully embedded out of frame in the endolysin gene of Staphylococcus aureus bacteriophage 187. J Bacteriol. 181: 4452-60.
51. Lukashin, A. V., y M. Borodovsky. 1998. GeneMark.hmm: new solutions for gene finding. Nucleic Acids Res.
26: 1107-15.
52.
Lukomski, S., C. A. Montgomery, J. Rurangirwa, R. S. Geske, J. P. Barrish, G. J. Adams, y J. M. Musser. 1999. Extracellular cysteine protease produced by Streptococcus pyogenes participates in the pathogenesis of invasive skin infection and dissemination in mice. Infect Immun. 67: 1779-88.
53.
Madore, D. V. 1998. Characterization of immune response as an indicator of Haemophilus influenzae type b vaccine efficacy. Pediatr Infect Dis J. 17: S207-10.
54.
Matsuka, Y. V., S. Pillai, S. Gubba, J. M. Musser, y S. B. Olmsted. 1999. Fibrinogen cleavage by the streptococcus pyogenes extracellular cysteine protease and generation of antibodies that inhibit enzyme proteolytic activity. Infect Immun. 67: 4326-33.
55.
Mazmanian, S. K., G. Liu, H. Ton-That, y O. Schneewind. 1999. Staphylococcus aureus sortase, an enzyme that anchors surface proteins to the cell wall. Science. 285: 760-3.
56.
McAtee, C. P., K. E. Fry, y D. E. Berg. 1998. Identification of potential diagnostic and vaccine candidates of Helicobacter pylori by "proteome" technologies. Helicobacter. 3: 163-9.
57.
McAtee, C. P., M. Y. Lim, K. Fung, M. Velligan, K. Fry, T. Chow, y D. E. Berg. 1998. Identification of potential diagnostic and vaccine candidates of Helicobacter pylori by two-dimensional gel electrophoresis, sequence analysis, and serum profiling. Clin Diagn Lab Immunol. 5: 537-42.
58.
McAtee, C. P., M. Y. Lim, K. Fung, M. Velligan, K. Fry, T. P. Chow, y D. E. Berg. 1998. Characterization of a Helicobacter pylori vaccine candidate by proteome techniques. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 714: 325-33.
59.
Mejlhede, N., J. F. Atkins, y J. Neuhard. 1999. Ribosomal -1 frameshifting during decoding of Bacillus subtilis cdd occurs at the sequence CGA AAG. J. Bacteriol. 181: 2930-7.
60.
Molinari, G., S. R. Talay, P. Valentin-Weigand, M. Rohde, y G. S. Chhatwal. 1997. The fibronectin-binding protein of Streptococcus pyogenes, SfbI, is involved in the internalization of group A streptococci by epithelial cells. Infect Immun. 65: 1357-63.
61.
Mountzouros, K. T., y A. P. Howell. 2000. Detection of complement-mediated antibody-dependent bactericidal activity in a fluorescence-based serum bactericidal assay for group B Neisseria meningitidis. J. Clin. Microbiol. 38(8): 2878-2884.
62.
Nakai, K., y M. Kanehisa. 1991. Expert system for predicting protein localization sites in gram-negative bacteria. Proteins. 11: 95-110.
63.
Navarre, W. W., y O. Schneewind. 1999. Surface proteins of gram-positive bacteria and mechanisms of their targeting to the cell wall envelope. Microbiol Mol Biol Rev. 63: 174-229.
64.
Nielsen, H., J. Engelbrecht, S. Brunak, y G. von Heijne. 1997. Identification of prokaryotic and eukaryotic signal peptides and prediction of their cleavage sites. Protein Engineering. 10: 1-6.
65.
Nizet, V., B. Beall, D. J. Bast, V. Datta, L. Kilburn, D. E. Low, y J. C. De Azavedo. 2000. Genetic locus for streptolysin S production by group A streptococcus. Infect Immun. 68: 4245-54.
66.
Nordstrand, A., W. M. McShan, J. J. Ferretti, S. E. Holm, y M. Norgren. 2000. Allele substitution of the streptokinase gene reduces the nephritogenic capacity of group A streptococcal strain NZ131. Infect Immun. 68: 1019-25.
67.
Olmsted, S. B., S. L. Erlandsen, G. M. Dunny, y C. L. Wells. 1993. High-resolution visualization by field emission scanning electron microscopy of Enterococcus faecalis surface proteins encoded by the pheromoneinducible conjugative plasmid pCF10. J Bacteriol. 175: 6229-37.
68.
Park, J., y S. A. Teichmann. 1998. DIVCLUS: an automatic method in the GEANFAMMER package that finds homologous domains in single-and multi-domain proteins. Bioinformatics. 14: 144-50.
69.
Parkhill, J., M. Achtman, K. D. James, S. D. Bentley, C. Churcher, S. R. Klee, G. Morelli, D. Basham, D. Brown, T. Chillingworth, R. M. Davies, P. Davis, K. Devlin, T. Feltwell, N. Hamlin, S. Holroyd, K. Jagels, S. Leather, S. Moule, K. Mungall, M. A. Quail, M. A. Rajandream, K. M. Rutherford, M. Simmonds, J. Skelton, S. Whitehead, B. G. Spratt, y B. G. Barrell. 2000. Complete DNA sequence of a serogroup A strain of Neisseria meningitidis Z2491 [véase comentarios]. Nature. 404: 502-6.
70.
Pierschbacher, M. D., y E. Ruoslahti. 1987. Influence of stereochemistry of the sequence Arg-Gly-Asp-Xaa on binding specificity in cell adhesion. J Biol Chem. 262: 17294-8.
71.
Pizza, M., V. Scarlato, V. Masignani, M. M. Giuliani, B. Arico, M. Comanducci, G. T. Jennings, L. Baldi, E. Bartolini, B. Capecchi, C. L. Galeotti, E. Luzzi, R. Manetti, E. Marchetti, M. Mora, S. Nuti, G. Ratti, L. Santini, S. Savino, M. Scarselli, E. Storni, P. Zuo, M. Broeker, E. Hundt, B. Knapp, E. Blair, T. Mason, H. Tettelin, D. W. Hood, A. C. Jeffries, N. J. Saunders, D. M. Granoff, J. C. Venter, E. R. Moxon, G. Grandi, y R. Rappuoli. 2000. Identification of vaccine candidates against serogroup B meningococcus by whole-genome sequencing. Science 287(5459): 1816-20.
72.
Podbielski, A., A. Flosdorff, y J. Weber-Heynemann. 1995. The group A streptococcal virR49 gene controls expression of four structural vir regulon genes. Infect Immun. 63: 9-20.
73.
Poolman, J. T. 1996. Bacterial outer membrane protein vaccines. The meningococcal example. Advances in Experimental Medicine & Biology 397: 73-7.
74.
Proft, T., S. Louise Moffatt, C. J. Berkahn, y J. D. Fraser. 1999. Identification and Characterization of Novel Superantigens from Streptococcus pyogenes. J Exp Med. 189: 89-102.
75.
Pugsley, A. P. 1993. The complete general secretory pathway in gram-negative bacteria. Microbiol Rev. 57: 50-108.
76.
Quinn, A., K. Ward, V. A. Fischetti, M. Hemric, y M. W. Cunningham. 1998. Immunological relationship between the class I epitope of streptococcal M protein and myosin. Infect Immun. 66: 4418-24.
77.
Reda, K. B., V. Kapur, D. Goela, J. G. Lamphear, J. M. Musser, y R. R. Rich. 1996. Phylogenetic distribution of streptococcal superantigen SSA allelic variants provides evidence for horizontal transfer of ssa within Streptococcus pyogenes. Infect Immun. 64: 1161-5.
78.
Sambrook, J., y D. W. Russell. 2001. Molecular cloning a laboratory manual, Tercera ed, vol. 3. Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, Nueva York.
79.
Salzberg, S. L., A. L. Delcher, S. Kasif, y O. White. 1998. Microbial gene identification using interpolated Markov models. Nucleic Acids Res. 26: 544-8.
80.
Saukkonen, K., H. Abdillahi, J. T. Poolman, y M. Leinonen. 1987. Protective efficacy of monoclonal antibodies to class 1 and class 3 outer membrane proteins of Neisseria meningitidis B:15:P1.16 in infant rat infection model: new prospects for vaccine development. Microbial Pathogenesis 3(4): 261-7.
81.
Sedegah y col. 1994. Immunology. 91, 9866-9870.
82.
Sonnenberg, M. G., y J. T. Belisle. 1997. Definition of Mycobacterium tuberculosis culture filtrate proteins by two-dimensional polyacrylamide gel electrophoresis, N-terminal amino acid sequencing, and electrospray mass spectrometry. Infect Immun. 65: 4515-24.
83.
Sonnhammer, E. L., S. R. Eddy, y R. Durbin. 1997. Pfam: a comprehensive database of protein domain families based on seed alignments. Proteins. 28: 405-20.
84.
Stevens, D. L. 1995. Streptococcal toxic-shock syndrome: spectrum of disease, pathogenesis, and new concepts in treatment. Emerg Infect Dis. 1: 69-78.
85.
Stockbauer, K. E., L. Magoun, M. Liu, E. H. Bums, Jr., S. Gubba, S. Renish, X. Pan, S. C. Bodary, E. Baker,
J. Coburn, J. M. Leong, y J. M. Musser. 1999. A natural variant of the cysteine protease virulence factor of group A streptococcus with an arginine-glycine-aspartic acid (RGD) motif preferentially binds human integrins alphavbeta3 and alphaIIbbeta3 Proc Natl Acad Sci., USA. 96: 242-7.
86. Tettelin, H., N. J. Saunders, J. Heidelberg, A. C. Jeffries, K. E. Nelson, J. A. Eisen, K. A. Ketchum, D. W. Hood, J. F. Peden, R. J. Dodson, W. C. Nelson, M. L. Gwinn, R. DeBoy, J. D. Peterson, E. K. Hickey, D. H. Haft,
S. L. Salzberg, O. White, R. D. Fleischmann, B. A. Dougherty, T. Mason, A. Ciecko, D. S. Parksey, E. Blair, H. Cittone, E. B. Clark, M. D. Cotton, T. R. Utterback, H. Khouri, H. Qin, J. Vamathevan, J. Gill, V. Scarlato, V. Masignani, M. Pizza, G. Grandi, L. Sun, H. O. Smith, C. M. Fraser, E. R. Moxon, R. Rappuoli, y J. C. Venter. 2000. Complete genome sequence of Neisseria meningitidis serogroup B strain MC58. Science 287(5459): 1809
15.
87.
Ton-That, H., G. Liu, S. K. Mazmanian, K. F. Faull, y O. Schneewind. 1999. Purification and characterization of sortase, the transpeptidase that cleaves surface proteins of Staphylococcus aureus at the LPXTG motif. Proc Natl Acad Sci U S A. 96: 12424-12429.
88.
von Heinje, G. 1987. Sequence Analysis in Molecular Biology. Academic Press, Nueva York.
89.
Weldingh, K., 1. Rosenkrands, S. Jacobsen, P. B. Rasmussen, M. J. Elhay, y P. Andersen. 1998. Twodimensional electrophoresis for analysis of Mycobacterium tuberculosis culture filtrate and purification and
characterization of six novel proteins. Infect Immun. 66: 3492-500.
90.
Wolff y col. 1990. Science. 247, 1465-1468.
91.
Yutsudo, T., K. Okumura, M. Iwasaki, A. Hara, S. Kamitani, W. Minamide, H. Igarashi, y Y. Hinuma. 1994. The gene encoding a new mitogenic factor in a Streptococcus pyogenes strain is distributed only in group A streptococci. Infection and Immunity. 62: 4000-4004.
92.
Zagursky, R.J. y D. Russell. 2001. Bioinformatics: Use in Bacterial Vaccine Discovery. BioTechniques. 31: 636-659.
Habiéndose descrito ahora completamente la invención, resultará evidente para un experto habitual en la materia que pueden realizarse muchos cambios y modificaciones a la misma de acuerdo con las reivindicaciones. Lo anterior describe las realizaciones preferidas de la presente invención junto con varias posibles alternativas. Estas realizaciones, sin embargo, son únicamente como ejemplo y la invención no se restringe a las mismas.
Se exponen realizaciones particulares de la divulgación en los siguientes párrafos numerados:
1. Una composición que comprende:
(a)
al menos una proteína codificada por una fase abierta de lectura de una especie de Neisseria (ORF2086), codificando dicha fase abierta de lectura un antígeno inmunogénico de reactividad cruzada, y proporcionando dicho antígeno inmunogénico de reactividad cruzada inmunogenicidad contra infección por Neisseria meningitidis serogrupo B en un sujeto; o
(b)
al menos una parte inmunogénica de al menos una proteína descrita en (a); o
(c)
al menos un equivalente biológico de al menos una proteína descrita en (a) o fragmento inmunogénico descrito en (b).
2.
La composición del párrafo 1, en la que la al menos una proteína comprende cualquiera de las secuencias de aminoácidos de SEC ID Nº: 254 a 259.
3.
La composición del párrafo 1, en la que la al menos una proteína está codifica por ORF2086 en cualquiera de las cepas de Neisseria L3 6275, CDC2369, CDC1034, L4 891, B16B6, W135 (ATCC35559), C11, Y(ATCC35561), M98 250732, M98 250771, CDC1135, M97 252153, CDC1610, CDC1492, L8 M978; M97 252988, M97 252697, 6557, 2996, M97 252976, M97 251854, CDC1521, M98 250622, 870446,M97 253248,M98 250809, L5 M981, NMB o M98 250572.
4.
La composición del párrafo 1, en la que la al menos una proteína comprende cualquiera de las secuencias de aminoácidos de SEC ID Nº: 260 a 278 o 279 a 299.
5.
La composición del párrafo 1, en la que la al menos una proteína está codifica por ORF2086 en cualquiera de las cepas de Neisseria 880049, M982, CDC1573, M97 253524 o M98 250670.
6.
La composición del párrafo 1, en la que la al menos una proteína comprende la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEC ID Nº: 2-174 de números pares.
7.
La composición del párrafo 6, que comprende además al menos una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEC ID Nº: 176-252 de números pares.
8.
La composición del párrafo 1, en la que la al menos una proteína comprende la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEC ID Nº: 224-252 de números pares.
9.
La composición del párrafo 1, en la que la dicha al menos una proteína, parte inmunogénica o equivalente biológico no es patógeno y está sustancialmente sin ninguna impureza infecciosa.
10.
La composición del párrafo 1, en la que la al menos una proteína tiene un peso molecular de aproximadamente
26.000 a aproximadamente 30.000 daltons como se mide por espectroscopia de masas.
11.
La composición del párrafo 10, en la que la al menos una proteína tiene un peso molecular de aproximadamente 28-35 kDa como se mide en un gel de poliacrilamida SDS 10 %-20 %.
12.
La composición del párrafo 1, en la que dicha composición comprende además un tampón, diluyente, adyuvante
o vehículo farmacéuticamente aceptable.
13.
La composición del párrafo 1, en la que dicha composición comprende además un vehículo.
14.
La composición del párrafo 1, en la que dicha composición comprende además un adyuvante.
15.
La composición del párrafo 14, en la que dicho adyuvante comprende un líquido.
16.
La composición del párrafo 1, en la que la proteína es una proteína recombinante.
17.
La composición del párrafo 1, en la que la proteína se aísla de una especie de Neisseria nativa.
18.
La composición del párrafo 1, en la que la proteína es una lipoproteína.
19.
La composición del párrafo 1, en la que la proteína está no lipidada.
20.
La composición del párrafo 1, en la que la composición comprende además al menos una PorA, PorB, proteína de unión a transferrina o proteína de opacidad (Opc).
21.
La composición del párrafo 1, en la que la composición comprende además al menos un antígeno de superficie adicional de una especie de Neisseria, siendo dicho antígeno de superficie adicional una proteína no ORF2086.
22.
La composición del párrafo 1, en la que dicha composición comprende además un polisacárido.
23.
La composición del párrafo 1, en la que dicha composición comprende un péptido, polipéptido o proteína adicional, formando dicha composición un conjugado que induce una respuesta inmunitaria a dos o más bacterias en un mamífero.
24.
Una composición que comprende: al menos una proteína o polipéptido inmunogénico que comprende cualquiera de SEC ID Nº: 254-259.
25.
La composición del párrafo 24, en la que la al menos una proteína tiene un peso molecular de aproximadamente 26.000-30.000 daltons como se mide por espectroscopia de masas.
26.
La composición del párrafo 25, en la que la al menos una proteína tiene un peso molecular de aproximadamente 28-35 kDa como se mide en un gel de poliacrilamida SDS 10 %-20 %.
27.
La composición del párrafo 24, en la que dicha composición comprende además un tampón, diluyente, adyuvante o vehículo farmacéuticamente aceptable.
28.
La composición del párrafo 24, en la que dicha composición comprende además un vehículo.
29.
La composición del párrafo 24, en la que dicha composición comprende además un adyuvante.
30.
La composición del párrafo 29, en la que dicho adyuvante comprende un líquido.
31.
La composición del párrafo 24, en la que la proteína está no lipidada.
32.
La composición del párrafo 24, en la que la proteína es una proteína recombinante.
33.
La composición del párrafo 24, en la que la proteína o polipéptido está aislado de una especie de Neisseria nativa.
34.
La composición del párrafo 24, en la que la proteína es una lipoproteína.
35.
La composición del párrafo 24, en la que composición comprende además al menos una PorA, PorB, proteína de unión a transferrina o proteína de opacidad (Opc).
36.
La composición del párrafo 24, en la que la composición comprende además al menos un antígeno de superficie adicional de una especie de Neisseria, siendo dicho antígeno de superficie adicional una proteína no ORF2086.
37.
La composición del párrafo 24, en la que dicha composición comprende además un polisacárido.
38.
La composición del párrafo 24, en la que dicha composición comprende un péptido, polipéptido o proteína adicional, formando dicha composición un conjugado que induce una respuesta inmunitaria a dos o más bacterias en un mamífero.
39.
Una composición que comprende: al menos una proteína inmunogénica o polipéptido que comprende cualquiera de SEC ID Nº: 260 a 278.
40.
La composición del párrafo 39, en la que dicha composición comprende además un tampón, diluyente, adyuvante o vehículo farmacéuticamente aceptable.
41.
Una composición que comprende:
al menos una proteína o polipéptido inmunogénico que comprende cualquiera de SEC ID Nº: 279 a 299.
42.
La composición del párrafo 41, en la que dicha composición comprende además un tampón, diluyente, adyuvante o vehículo farmacéuticamente aceptable.
43.
Una composición que comprende: al menos una proteína aislada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 300; en la x es cualquier aminoácido; en la que la región de la posición de aminoácido 5 a la posición de aminoácido 9 es cualquiera de 0 a 5
aminoácidos; en la que la región de la posición 67 a la posición de aminoácido 69 es cualquiera de 0 a 3 aminoácidos; y en la que posición de aminoácido 156 es cualquiera de 0 a 1 aminoácido.
44.
La composición del párrafo 43, en la que la región de la posición de aminoácido 5 a la posición de aminoácido 9 comprende 0, 4 o 5 aminoácidos.
45.
La composición del párrafo 43, en la que la región de la posición de aminoácido 67 a la posición de aminoácido 69 comprende 0 o 3 aminoácidos.
46.
La composición del párrafo 43, en la que la al menos una proteína tiene un peso molecular de aproximadamente
26.000 a 30.000 daltons como se mide por espectroscopia de masas.
47.
La composición del párrafo 46, en la que la al menos una proteína tiene un peso molecular de aproximadamente 28-35 kDa como se mide en un gel de poliacrilamida SDS 10 %-20 %.
48.
La composición del párrafo 43, en la que dicha composición comprende además un tampón, diluyente, adyuvante o vehículo farmacéuticamente aceptable.
49.
La composición del párrafo 43, en la que dicha composición comprende además un vehículo.
50.
La composición del párrafo 43, en la que dicha composición comprende además un adyuvante.
51.
La composición del párrafo 50, en la que dicho adyuvante comprende un líquido.
52.
La composición del párrafo 43, en la que la proteína está no lipidada.
53.
La composición del párrafo 43, en la que la proteína es una proteína recombinante.
54.
La composición del párrafo 43, en la que la proteína o polipéptido está aislado de una especie de Neisseria nativa.
55.
La composición del párrafo 43, en la que la proteína es una lipoproteína.
56.
La composición del párrafo 43, en la que composición comprende además al menos una PorA, PorB, proteína de unión a transferrina o proteína de opacidad (Opc).
57.
La composición del párrafo 43, en la que la composición comprende además al menos un antígeno de superficie adicional de una especie de Neisseria, siendo dicho antígeno de superficie adicional una proteína no ORF2086.
58.
La composición del párrafo 43, en la que dicha composición comprende además un polisacárido.
59.
La composición del párrafo 24, en la que dicha composición comprende un péptido, polipéptido o proteína adicional, formando dicha composición un conjugado que induce una respuesta inmunitaria a dos o más bacterias en un mamífero.
60.
Una composición que comprende:
(a)
al menos una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEC ID Nº: 2-252 de números pares;
(b)
al menos una proteína codificada por un polinucleótido que hibrida en condiciones rigurosas con un polinucleótido que comprende la secuencia de ácido nucleico de cualquiera de las SEC ID Nº: 1-253 de números impares;
(c)
al menos una parte inmunogénica de al menos una proteína descrita en (a) o (b); o
(d)
al menos un equivalente biológico de al menos una proteína descrita en (a) o (b) o fragmento inmunogénico descrito en (c).
61.
La composición del párrafo 60, en la que la al menos una proteína comprende la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEC ID Nº: 2-174 de números pares.
62.
La composición del párrafo 61, que comprende además al menos una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEC ID Nº: 176-252 de números pares.
63.
La composición del párrafo 60, en la que la al menos una proteína comprende la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEC ID Nº: 2-12 de números pares.
64.
La composición del párrafo 60, en la que la al menos una proteína comprende la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEC ID Nº: 14-24 de números pares.
65.
La composición del párrafo 60, en la que la al menos una proteína comprende la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEC ID Nº: 26-42 de números pares.
66.
La composición del párrafo 60, en la que la al menos una proteína comprende la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEC ID Nº: 50-60 de números pares.
67.
La composición del párrafo 60, en la que la al menos una proteína comprende la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEC ID Nº: 62-108 de números pares.
68.
La composición del párrafo 60, en la que la al menos una proteína comprende la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEC ID Nº: 110-138 de números pares.
69.
La composición del párrafo 60, en la que la al menos una proteína comprende la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEC ID Nº: 140-156 de números pares.
70.
La composición del párrafo 60, en la que la al menos una proteína comprende la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEC ID Nº: 158-174 de números pares.
71.
La composición del párrafo 60, en la que la al menos una proteína comprende la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEC ID Nº: 224-252 de números pares.
72.
La composición del párrafo 60, en la que la composición comprende además al menos una PorA, PorB, proteína de unión a transferrina o proteína de opacidad (Opc).
73.
La composición del párrafo 60, en la que la composición comprende además al menos un antígeno de superficie adicional de una especie de Neisseria, siendo dicho antígeno de superficie adicional una proteína no ORF2086.
74.
La composición del párrafo 60, en la que la al menos una proteína tiene un peso molecular de aproximadamente
26.000 a aproximadamente 30.000 como se mide por espectroscopia de masas.
75.
La composición del párrafo 74, en la que la al menos una proteína tiene un peso molecular de aproximadamente 28-35 kDa como se mide en un gel de poliacrilamida SDS 10 %-20 %.
76.
La composición del párrafo 60, en la que dicha composición comprende además un tampón, diluyente, adyuvante o vehículo farmacéuticamente aceptable.
77.
La composición del párrafo 60, en la que dicha composición comprende además un vehículo.
78.
La composición del párrafo 60, en la que dicha composición comprende además un adyuvante.
79.
La composición del párrafo 78, en la que dicho adyuvante comprende un líquido.
80.
La composición del párrafo 60, en la que la proteína está no lipidada.
81.
La composición del párrafo 60, en la que la proteína es una proteína recombinante.
82.
La composición del párrafo 60, en la que la proteína se aísla de una especie de Neisseria nativa.
83.
La composición del párrafo 60, en la que la proteína es una lipoproteína.
84.
La composición del párrafo 60, en la que dicha composición comprende además un polisacárido.
85.
La composición del párrafo 60, en la que dicha composición comprende un péptido, polipéptido o proteína adicional, formando dicha composición un conjugado que induce una respuesta inmunitaria a dos o más bacterias en un mamífero.
86.
Una composición que comprende:
al menos un antígeno de una primera cepa bacteriana de una especie de Neisseria que proporciona inmunogenicidad contra infección de un sujeto por una segunda cepa bacteriana de una especie de Neisseria.
87.
La composición del párrafo 86, en la que la primera cepa es una cepa de una especie de Neisseria y dicha segunda cepa es una cepa de Neisseria meningitidis serogrupo B.
88.
La composición del párrafo 86, en la que la primera cepa es cualquiera de las cepas L3 6275, CDC2369, CDC1034, L4 891, B16B6, W135 (ATCC35559), Cell, Y(ATCC35561), M98 250732, M98 250771, CDC1135, M97 252153, CDC1610, CDC1492, L8 M978; M97 252988, M97 252697, 6557, 2996, M97 252976, M97 251854, CDC1521, M98 250622, 870446, M97 253248, M98 250809, L5 M981, NMB o M98 250572.
89.
La composición del párrafo 86, en la que la primera cepa es cualquiera de las cepas 880049, M982, CDC1573, M97 253524 o M98 250670.
90.
La composición del párrafo 86, en la que la proteína es una proteína recombinante.
91.
La composición del párrafo 86, en la que la proteína se aísla de una especie de Neisseria nativa.
92.
La composición del párrafo 86, en la que la proteína es una lipoproteína.
93.
La composición del párrafo 86, en la que dicha composición comprende además un tampón, diluyente, adyuvante o vehículo farmacéuticamente aceptable.
94.
La composición del párrafo 86, en la que dicha composición comprende además un vehículo.
95.
La composición del párrafo 86, en la que dicha composición comprende además un adyuvante.
96.
La composición del párrafo 95, en la que dicho adyuvante comprende un líquido.
97.
La composición del párrafo 86, en la que la proteína está no lipidada.
98.
La composición del párrafo 86, en la que dicha composición comprende además un polisacárido.
99.
La composición del párrafo 86, en la que dicha composición comprende un péptido, polipéptido o proteína adicional, formando dicha composición un conjugado que induce una respuesta inmunitaria a dos o más patógenos en un mamífero.
100.
Una composición que comprende: al menos una proteína aislada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 301; en la x es cualquier aminoácido; en la que la región de la posición de aminoácido 5 a la posición de aminoácido 8 es cualquiera de 0 a 4
aminoácidos; en la que la región de la posición de aminoácido 66 a la posición de aminoácido 68 es cualquiera de 0 a 3 aminoácidos.
101.
La composición del párrafo 100, en la que la al menos una proteína tiene un peso molecular de 26.000 a aproximadamente 30.000 como se mide por espectroscopia de masas.
102.
La composición del párrafo 101, en la que la al menos una proteína tiene un peso molecular de aproximadamente 28-35 kDa como se mide en un gel de poliacrilamida SDS 10 %-20 %.
103.
La composición del párrafo 100, en la que dicha composición comprende además un tampón, diluyente, adyuvante o vehículo farmacéuticamente aceptable.
104.
La composición del párrafo 100, en la que dicha composición comprende además un vehículo.
105.
La composición del párrafo 100, en la que dicha composición comprende además un adyuvante.
106.
La composición del párrafo 105, en la que dicho adyuvante comprende un líquido.
107.
La composición del párrafo 100, en la que la proteína está no lipidada.
108.
La composición del párrafo 100, en la que la proteína es una proteína recombinante.
109.
La composición del párrafo 100, en la que la proteína se aísla de una especie de Neisseria nativa.
110.
La composición del párrafo 100, en la que la proteína es una lipoproteína.
111.
La composición del párrafo 100, en la que dicha composición comprende además un polisacárido.
112.
La composición del párrafo 100, en la que dicha composición comprende un péptido adicional, polipéptido o proteína, formando dicha composición un conjugado que induce una respuesta inmunitaria a dos o más bacterias en un mamífero.
113.
La composición del párrafo 100, en la que la región de la posición de aminoácido 5 a la posición de aminoácido 8 comprende 0 o 4 aminoácidos.
114.
La composición del párrafo 100, en la que la región de la posición de aminoácido 66 a la posición de aminoácido 68 comprende 0 o 3 aminoácidos.
115.
Una composición que comprende: al menos una proteína aislada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 302; en la x es cualquier aminoácido; en la que la región de la posición de aminoácido 8 a la posición de aminoácido 12 es cualquiera de 0 a 5
aminoácidos.
116.
La composición del párrafo 115, en la que la región de la posición de aminoácido 8 a la posición de aminoácido 12 comprende 0 o 5 aminoácidos.
117.
La composición del párrafo 115, en la que la al menos una proteína tiene un peso molecular de aproximadamente 26.000 a aproximadamente 30.000 como se mide por espectroscopia de masas.
118.
La composición del párrafo 117, en la que la al menos una proteína tiene un peso molecular de aproximadamente 28-35 kDa como se mide en un gel de poliacrilamida SDS 10 %-20 %.
119.
La composición del párrafo 115, en la que dicha composición comprende además un tampón, diluyente, adyuvante o vehículo farmacéuticamente aceptable.
120.
La composición del párrafo 115, en la que dicha composición comprende además un vehículo.
121.
La composición del párrafo 115, en la que dicha composición comprende además un adyuvante.
122.
La composición del párrafo 121, en el que dicho adyuvante comprende un líquido.
123.
La composición del párrafo 115, en la que la proteína está no lipidada.
124.
La composición del párrafo 115, en la que la proteína es un polipéptido recombinante.
125.
La composición del párrafo 115, en la que la proteína se aísla de una fuente natural.
126.
La composición del párrafo 115, en la que dicha composición comprende además un polisacárido.
127.
La composición del párrafo 115, en la que dicha composición comprende un péptido, polipéptido o proteína adicional, formando dicha composición un conjugado que induce una respuesta inmunitaria a dos o más bacterias en un mamífero.
128.
Una composición que comprende: al menos un anticuerpo que se une inmunoespecíficamente con cualquiera de:
(a)
al menos una proteína codificada por una fase abierta de lectura de una especie de Neisseria (ORF2086), codificando dicha fase abierta de lectura un antígeno inmunogénico de reactividad cruzada, y proporcionando dicho antígeno inmunogénico de reactividad cruzada inmunogenicidad contra infección por Neisseria meningitidis serogrupo B en un sujeto; o
(b)
al menos una parte inmunogénica de al menos una proteína descrita en (a); o
(c)
al menos un equivalente biológico de al menos una proteína descrita en (a) o un fragmento inmunogénico descrito en (b).
129.
La composición del párrafo 128, en la que el anticuerpo es un anticuerpo monoclonal.
130.
La composición del párrafo 128, que comprende además un vehículo farmacéuticamente aceptable:
131.
Una composición que comprende: al menos un anticuerpo que se une inmunoespecíficamente con cualquiera de:
(a)
al menos una proteína que comprende cualquiera de SEC ID Nº: 254 a 259; o
(b)
al menos una parte inmunogénica de al menos una proteína descrita en (a); o
(c)
al menos un equivalente biológico de al menos una proteína descrita en (a) o un fragmento inmunogénico descrito en (b).
132.
La composición del párrafo 131, en la que la al menos una proteína, parte inmunogénica de la misma o equivalente biológica de la misma comprende cualquiera de SEC ID Nº: 260-299.
133.
La composición del párrafo 131, en la que el al menos un anticuerpo es un anticuerpo monoclonal.
134.
Una composición que comprende:
al menos un anticuerpo que se une inmunoespecíficamente con al menos una proteína aislada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 300; en la que x es cualquier aminoácido; en la que región de la posición de aminoácido 5 a la posición de aminoácido 9 es cualquiera de 0 a 5
aminoácidos;
en la que región de la posición de aminoácido 67 a la posición de aminoácido 69 es cualquiera de 0 a 3 aminoácidos; y en la que la posición de aminoácido 156 es cualquiera de 0 a 1 aminoácidos.
135.
La composición del párrafo 134, en la que el al menos un anticuerpo es un anticuerpo monoclonal.
136.
Una composición que comprende: al menos un anticuerpo que se une inmunoespecíficamente con cualquiera de:
(a)
al menos una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEC ID Nº: 2252 de números pares; o
(b)
al menos una proteína codificada por un polinucleótido que hibride en condiciones rigurosas con un polinucleótido que comprende la secuencia de ácido nucleico de cualquiera de las SEC ID Nº: 1-253 de números impares;
(c)
al menos una parte inmunogénica de al menos una proteína descrita en (a) o (b); o
(d)
al menos un equivalente biológico de al menos una proteína descrita en (a) o (b) o fragmento inmunogénico descrito en (c).
137.
Una composición que comprende:
al menos un polinucleótido que (a) codifica al menos una proteína codificada por una fase abierta de lectura de una especie de Neisseria (ORF2086) o al menos una parte inmunogénica o equivalente biológico de dicha al menos una proteína, codificando dicha fase abierta de lectura un antígeno inmunogénico de reactividad cruzada y proporcionando dicho antígeno inmunogénico de reactividad cruzada inmunogenicidad contra infección por Neisseria meningitidis serogrupo B en un sujeto; o (b) hibrida en condiciones rigurosas con cualquiera de los polinucleótidos descritos (a).
138.
La composición del párrafo 137, que comprende además una secuencia líder P4 (SEC ID Nº: 322).
139.
La composición del párrafo 137, en la que dicha composición comprende un vector.
140.
La composición del párrafo 139, en la que el vector es un plásmido.
141.
La composición del párrafo 139, en la que el vector es un fago.
142.
La composición del párrafo 137, en la que las condiciones rigurosas son condiciones de hibridación de southern de alta rigurosidad.
143.
La composición del párrafo 137, que comprende además una secuencia líder P4 (SEC ID Nº: 322).
144.
La composición del párrafo 137, en la que el polinucleótido es un polinucleótido recombinante.
145.
La composición del párrafo 137, en la que el polinucleótido se aísla de una fuente natural.
146.
La composición del párrafo 137, en la que dicha composición comprende además una secuencia de ácido nucleico que codifica un péptido, polipéptido o proteína adicional.
147.
Una composición que comprende:
al menos un polinucleótido que (a) codifica al menos una proteína aislada que comprende cualquiera de SEC ID Nº: 254-259, 260-278 o 279-299, o (b) hibrida en condiciones rigurosas con cualquiera de los polinucleótidos descritos en (a).
148.
La composición del párrafo 147, que comprende además una secuencia líder P4 (SEC ID Nº: 322).
149.
La composición del párrafo 147, en la que dicha composición comprende un vector.
150.
La composición del párrafo 147, en la que las condiciones rigurosas son condiciones de hibridación de southern de alta rigurosidad.
151.
La composición del párrafo 147, que comprende además una secuencia líder P4 (SEC ID Nº: 322).
152.
La composición del párrafo 147, en la que el polinucleótido es un polinucleótido recombinante.
153.
La composición del párrafo 147, en la que el polinucleótido se aísla de una fuente natural.
154.
La composición del párrafo 147, en la que dicha composición comprende además una secuencia de ácido nucleico que codifica un péptido, polipéptido o proteína adicional.
155.
Una composición que comprende:
al menos un polinucleótido que (a) codifica al menos una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 300, siendo x cualquier aminoácido, siendo la región de la posición de aminoácido 5 a la posición de aminoácido 9 cualquiera de 0 a 5 aminoácidos, siendo la región de la posición de aminoácido 67 a la posición de aminoácido 69 cualquiera de 0 a 3 aminoácidos; y siendo la posición de aminoácido 156 cualquiera de 0 a 1 aminoácidos, o (b) hibrida en condiciones rigurosas con cualquiera de los polinucleótidos descritos en (a).
156.
La composición del párrafo 155, que comprende además una secuencia líder P4 (SEC ID Nº: 322).
157.
Una composición que comprende:
(a)
al menos un polinucleótido que codifica al menos uno de: (i) al menos una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEC ID Nº: 2-252 de números pares; (ii) al menos una proteína codificada por un polinucleótido que hibrida en condiciones rigurosas con un polinucleótido que comprende la secuencia de ácido nucleico de cualquiera de las SEC ID Nº: 1-253 de números impares, (iii) al menos una parte inmunogénica de al menos una proteína descrita en (i) o (ii); o (iv) al menos un equivalente biológico de al menos una proteína descrita en (i) o (ii) o fragmento inmunogénico descrito en (iii) o
(b)
al menos un polinucleótido que hibrida en condiciones rigurosas con cualquiera de los polinucleótidos descritos en (a).
158.
La composición del párrafo 157, en la que dicho al menos un polinucleótido comprende la secuencia de ácido nucleico de cualquiera de las SEC ID Nº: 1-253 de números impares.
159.
La composición del párrafo 157, en la que dicha composición comprende un vector.
160.
La composición del párrafo 157, en la que las condiciones rigurosas son condiciones de hibridación de southern de alta rigurosidad.
161.
La composición del párrafo 157, en la que dicha composición comprende además una secuencia de ácido nucleico que codifica un péptido, polipéptido o proteína adicional.
162.
Una composición que comprende:
(a)
al menos un polinucleótido que codifica al menos un antígeno de una primera cepa bacteriana de una especie de Neisseria que proporciona inmunogenicidad contra infección de un sujeto por una segunda cepa bacteriana de una especie de Neisseria; o
(b)
al menos un polinucleótido que hibrida en condiciones rigurosas con al menos un polinucleótido de (a).
163.
La composición del párrafo 162, en la que dicho al menos un polinucleótido comprende la secuencia de ácido nucleico de cualquiera de las SEC ID Nº: 1-253 de números impares.
164.
La composición del párrafo 162, que comprende además una secuencia líder P4 (SEC ID Nº: 322).
165.
La composición del párrafo 162, en la que dicha composición comprende un vector.
166.
La composición del párrafo 162, en la que las condiciones rigurosas son condiciones de hibridación de southern de alta rigurosidad.
167.
La composición del párrafo 162, en la que dicha composición comprende además una secuencia de ácido nucleico que codifica un péptido, polipéptido o proteína adicional.
168.
Una composición que comprende: un vector que comprende cualquiera de:
(a)
al menos una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de cualquiera de SEC ID Nº: 254259, 260-278 o 279-299; o
(b)
al menos una parte inmunogénica de al menos un proteína descrita en (a); o
(c)
al menos un equivalente biológico de al menos una proteína descrita en (a) o fragmento inmunogénico descrito en (b).
169.
La composición del párrafo 168, en la que el vector es un plásmido.
170.
La composición del párrafo 168, en la que el vector es un fago.
171.
La composición del párrafo 168, en la que el vector es un bacteriófago.
172.
La composición del párrafo 168, en la que el vector es un fago moderado.
173.
Una composición que comprende:
un vector que comprende al menos un polinucleótido que codifica una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 300; en la que x es cualquier aminoácido; en la que región de la posición de aminoácido 5 a la posición de aminoácido 9 es cualquiera de 0 a 5
aminoácidos;
en la que región de la posición de aminoácido 67 a la posición de aminoácido 69 es cualquiera de 0 a 3 aminoácidos; y en la que la posición de aminoácido 156 es cualquiera de 0 a 1 aminoácidos.
174.
La composición del párrafo 173, en la que el vector es un plásmido.
175.
La composición del párrafo 173, en la que el vector es un fago.
176.
Una composición que comprende: un vector que comprende cualquiera de:
(a)
al menos un polinucleótido que codifica al menos uno de los polipéptidos de las SEC ID Nº: 2-252 de números pares; o
(b)
al menos un polinucleótido que hibrida en condiciones rigurosas con al menos un polinucleótido de (a).
177.
La composición del párrafo 176, en la que el vector comprende la secuencia de ácido nucleico de cualquiera de las SEC ID Nº: 1-153.
177.
La composición del párrafo 176, en la que el vector es un plásmido.
178.
La composición del párrafo 176, en la que el vector es un fago.
179.
La composición del párrafo 176, en la que el vector es un bacteriófago.
180.
La composición del párrafo 176, en la que el vector es un fago moderado.
181.
Una composición que comprende:
una célula huésped transformada/transfectada o infectada con un vector, comprendiendo dicho vector cualquiera de:
(a)
al menos un proteína codificada por una fase abierta de lectura de una especie de Neisseria (ORF2086), codificando dicha fase abierta de lectura un antígeno inmunogénico de reactividad cruzada, y proporcionando dicho antígeno inmunogénico de reactividad cruzada inmunogenicidad contra infección por Neisseria meningitidis serogrupo B en un sujeto; o
(b)
al menos una parte inmunogénica de al menos una proteína descrita en (a); o
(c)
al menos un equivalente biológico de al menos una proteína descrita en (a) o fragmento inmunogénico descrito en (b).
182. Una composición que comprende:
una célula huésped transformada/transfectada o infectada con un vector, comprendiendo dicho vector cualquiera de:
(a)
al menos un proteína que comprende cualquiera de SEC ID Nº: 254-259, 260-278 o 279-299; o
(b)
al menos una parte inmunogénica de al menos una proteína descrita en (a); o
(c)
al menos un equivalente biológico de al menos una proteína descrita en (a) o fragmento inmunogénico descrito en (b).
183. Una composición preparada por un procedimiento que comprende: expresar en una célula huésped una secuencia de ácido nucleico que codifica cualquiera de
(a)
al menos un proteína codificada por una fase abierta de lectura de una especie de Neisseria (ORF2086), codificando dicha fase abierta de lectura un antígeno inmunogénico de reactividad cruzada, y proporcionando dicho antígeno inmunogénico de reactividad cruzada inmunogenicidad contra infección por Neisseria meningitidis serogrupo B en un sujeto; o
(b)
al menos una parte inmunogénica de al menos una proteína descrita en (a); o
(c)
al menos un equivalente biológico de al menos una proteína descrita en (a) o fragmento inmunogénico descrito en (b).
184.
La composición del párrafo 183, en la que la secuencia de ácido nucleico es cualquiera de las SEC ID Nº: 1-253 de números impares.
185.
La composición del párrafo 183, en la que la secuencia de ácido nucleico codifica una proteína que comprende cualquiera de las SEC ID Nº: 2-252 de números pares.
186.
La composición del párrafo 183, en la que la secuencia de ácido nucleico codifica una proteína que comprende cualquiera de las SEC ID Nº: 2-174 de números pares.
187.
La composición del párrafo 183, en la que la proteína tiene un peso molecular de aproximadamente 26.000 a aproximadamente 30.000 como se mide por espectroscopia de masas.
188.
La composición del párrafo 187, en la que la proteína tiene un peso molecular de aproximadamente 28-35 kDa como se mide en un gel de poliacrilamida SDS 10 %-20 %.
189.
La composición del párrafo 183, en la que dicha composición comprende además un tampón, diluyente, adyuvante o vehículo farmacéuticamente aceptable.
190.
La composición del párrafo 183, en la que dicha composición comprende además un vehículo.
191.
La composición del párrafo 183, en la que dicha composición comprende además un adyuvante.
192.
La composición del párrafo 191, en la que el adyuvante es un líquido.
193.
La composición del párrafo 183, en la que la proteína es una proteína lipidada.
194.
Una composición preparada por un procedimiento que comprende: aislar y purificar de una especie de Neisseria cualquiera de:
(a)
al menos una proteína codificada por una fase abierta de lectura de una especie de Neisseria (ORF2086), codificando dicha fase abierta de lectura un antígeno inmunogénico de reactividad cruzada, y proporcionando dicho antígeno inmunogénico de reactividad cruzada inmunogenicidad contra infección por Neisseria meningitidis serogrupo B en un sujeto; o
(b)
al menos una parte inmunogénica de al menos una proteína descrita en (a); o
(c)
al menos un equivalente biológico de al menos una proteína descrita en (a) o un fragmento inmunogénico descrito en (b).
195.
La composición del párrafo 194, en la que el al menos un polinucleótido comprende la secuencia de ácido nucleico de cualquiera de las SEC ID Nº: 1-253 de números impares.
196.
La composición del párrafo 194, en la que el procedimiento comprende además introducir una secuencia líder no nativa en el al menos un polinucleótido aislado.
197.
La composición del párrafo 196, en la que la secuencia líder no nativa es secuencia líder P4 (SEC ID Nº 322).
198.
Una composición preparada por un procedimiento que comprende: aislar y purificar de una especie de Neisseria cualquiera de:
(a)
al menos una proteína que comprende cualquiera de SEC ID Nº: 254-259, 260-278 o 279-299; o
(b)
al menos una parte inmunogénica de al menos una proteína descrita en (a); o
(c)
al menos un equivalente biológico de al menos una proteína descrita en (a) o fragmento inmunogénico descrito en (b).
199.
La composición del párrafo 198, en la que el polipéptido tiene un peso molecular de aproximadamente 26.000 a aproximadamente 30.000 como se mide por espectroscopia de masas.
200.
La composición del párrafo 199, en la que el polipéptido tiene un peso molecular de aproximadamente 28-35 kDa como se mide en un gel de poliacrilamida SDS 10 %-20 %.
201.
La composición del párrafo 198, en la que dicha composición comprende además un tampón, diluyente, adyuvante o vehículo farmacéuticamente aceptable.
202.
La composición del párrafo 198, en la que dicha composición comprende además un vehículo.
203.
La composición del párrafo 198, en la que dicha composición comprende además un adyuvante.
204.
La composición del párrafo 203, en la que dicho adyuvante es un líquido.
205.
La composición del párrafo 198, en la que la proteína es una proteína lipidada.
206.
Una composición preparada por un procedimiento que comprende:
insertar en un vector al menos una proteína aislada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 300; en la que x es cualquier aminoácido; en la que región de la posición de aminoácido 5 a la posición de aminoácido 9 es cualquiera de 0 a 5
aminoácidos;
en la que región de la posición de aminoácido 67 a la posición de aminoácido 69 es cualquiera de 0 a 3 aminoácidos; y en la que la posición de aminoácido 156 es cualquiera de 0 a 1 aminoácidos.
207.
La composición del párrafo 206, en la que el vector es un plásmido.
208.
La composición del párrafo 206, en la que el vector es un fago.
209.
La composición del párrafo 206, en la que el vector es un bacteriófago.
210.
La composición del párrafo 206, en la que el vector es un fago moderado.
211.
La composición del párrafo 206, que comprende además una secuencia líder no nativa.
212.
La composición del párrafo 211, en la que la secuencia líder no nativa es secuencia líder P4 (SEC ID Nº: 22).
213.
Una composición preparada por un procedimiento que comprende:
expresar en una célula huésped (a) al menos una polinucleótido aislado que codifica al menos una proteína codificada por una fase abierta de lectura de una especie de Neisseria (ORF2086), o al menos una parte inmunogénica o equivalente biológico de dicha al menos una proteína, codificando dicha fase abierta de lectura un antígeno inmunogénico de reactividad cruzada, y proporcionando dicho antígeno inmunogénico de reactividad cruzada inmunogenicidad contra infección por Neisseria meningitidis serogrupo B en un sujeto; y (b) una secuencia líder no nativa asociada con dicho al menos un polinucleótido aislado.
214.
La composición del párrafo 213, en la que la secuencia líder no nativa es secuencia líder P4 (SEC ID Nº: 322).
215.
Una composición preparada por un procedimiento que comprende: expresar en una célula huésped una secuencia de ácido nucleico que codifique cualquiera de:
(a)
al menos una proteína codificada por una fase abierta de lectura de una especie de Neisseria (ORF2086), codificando dicha fase abierta de lectura un antígeno inmunogénico de reactividad cruzada, y proporcionando dicho antígeno inmunogénico de reactividad cruzada inmunogenicidad contra infección por Neisseria meningitidis serogrupo B en un sujeto; o
(b)
al menos una parte inmunogénica de al menos una proteína descrita en (a); o
(c)
al menos un equivalente biológico de al menos una proteína descrita en (a) o fragmento inmunogénico descrito en (b); o
expresar en una célula huésped una secuencia de ácido nucleico que hibride en condiciones rigurosas con la secuencia de ácido nucleico anterior.
216.
La composición del párrafo 215, en la que la secuencia de ácido nucleico es cualquiera de las SEC ID Nº: 1-253 de números impares;
217.
La composición del párrafo 215, en la que la secuencia de ácido nucleico codifica cualquiera de las SEC ID Nº: 2-252 de números pares.
218.
La composición del párrafo 215, en la que la proteína tiene un peso molecular de aproximadamente 26.000 a aproximadamente 30.000 como se mide por espectroscopia de masas.
219.
La composición del párrafo 218, en la que la proteína tiene un peso molecular de aproximadamente 28-35 kDa como se mide en un gel de poliacrilamida SDS 10 %-20 %.
220.
La composición del párrafo 215, en la que dicha composición comprende además un tampón, diluyente, adyuvante o vehículo farmacéuticamente aceptable.
221.
La composición del párrafo 215, en la que dicha composición comprende además un vehículo.
222.
La composición del párrafo 215, en la que dicha composición comprende además un adyuvante.
223.
La composición del párrafo 222, en la que dicho adyuvante comprende un líquido.
224.
La composición del párrafo 215, en la que las condiciones rigurosas son condiciones de hibridación de southern de alta rigurosidad.
225.
Una composición preparada por un procedimiento que comprende: aislar y purificar de una especie de Neisseria cualquiera de:
(a)
al menos un polinucleótido que codifica al menos uno de los polipéptidos que comprenden la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEC ID Nº: 2-252 de números pares; o
(b)
al menos un polinucleótido que hibrida en condiciones rigurosas con al menos un polinucleótido de (a).
226.
La composición del párrafo 225, en la que el al menos un polinucleótido comprende la secuencia de ácido nucleico de cualquiera de las SEC ID Nº: 1-253 de números impares.
227.
La composición del párrafo 225, en la que el procedimiento comprende además introducir una secuencia líder no nativa en el al menos un polinucleótido.
228.
La composición del párrafo 227, en la que la secuencia líder no nativa es secuencia líder P4 (SEC ID Nº 322).
229.
Una composición preparada por un procedimiento que comprende: aislar y purificar de una especie de Neisseria cualquiera de:
(a)
al menos una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEC ID Nº: 2252 de números pares;
(b)
al menos una proteína codificada por un polinucleótido que hibrida en condiciones rigurosas con un polinucleótido que comprende la secuencia de ácido nucleico de cualquiera de las SEC ID Nº: 1-253 de números impares;
(c)
al menos una parte inmunogénica de al menos una proteína descrita en (a) o (b); o
(d)
al menos un equivalente biológico de al menos una proteína descrita en (a) o (b) o fragmento inmunogénico descrito en (c).
230.
La composición del párrafo 229, en la que la proteína tiene un peso molecular de aproximadamente 26.000 a aproximadamente 30.000 como se mide por espectroscopia de masas.
231.
La composición del párrafo 230, en la que la proteína tiene un peso molecular de aproximadamente 28-35 kDa como se mide en un gel de poliacrilamida SDS 10 %-20 %.
232.
La composición del párrafo 229, en la que dicha composición comprende además un tampón, diluyente, adyuvante o vehículo farmacéuticamente aceptable.
233.
La composición del párrafo 229, en la que dicha composición comprende además un vehículo.
234.
La composición del párrafo 229, en la que dicha composición comprende además un adyuvante.
235.
La composición del párrafo 234, en la que dicho adyuvante comprende un líquido.
236.
La composición del párrafo 229, en la que las condiciones rigurosas son condiciones de hibridación de southern de alta rigurosidad.
237.
Una composición preparada por un procedimiento que comprende: insertar en un vector cualquiera de:
(a)
al menos un polinucleótido aislado que codifica al menos un polipéptido que comprende cualquiera de las SEC ID Nº: 2-252 de números pares; o
(b)
al menos un polinucleótido aislado que hibrida en condiciones rigurosas con al menos un polinucleótido de (a).
238.
La composición del párrafo 237, en la que el vector es un plásmido.
239.
La composición del párrafo 237, en la que el vector es un fago.
240.
La composición del párrafo 237, en la que el vector es un bacteriófago.
241.
La composición del párrafo 237, en la que el vector es un fago moderado.
242.
La composición del párrafo 237, que comprende además una secuencia líder no nativa.
243.
La composición del párrafo 242, en la que la secuencia líder no nativa es secuencia líder P4 (SEC ID Nº: 322).
244.
Una composición preparada por un procedimiento que comprende:
expresar en una célula huésped al menos un polinucleótido que (a) codifica al menos una proteína codificada por una fase abierta de lectura de una especie de Neisseria (ORF2086), o al menos una parte inmunogénica o equivalente biológico de dicha al menos una proteína, codificando dicha fase abierta de lectura un antígeno inmunogénico de reactividad cruzada, y proporcionando dicho antígeno inmunogénico de reactividad cruzada inmunogenicidad contra infección por Neisseria meningitidis serogrupo B en un sujeto; o (b) hibrida en condiciones rigurosas con cualquiera de los polinucleótidos descritos en (a).
245.
La composición del párrafo 244, que comprende además una secuencia líder no nativa asociada con dicho al menos un polinucleótido.
246.
La composición del párrafo 245, en la que la secuencia líder no nativa es secuencia líder P4 (SEC ID Nº 322).
247.
Una composición que comprende:
al menos un antígeno de Neisseria meningitidis no específico de cepa inmunogénico, siendo dicho antígeno no patógeno y estando sustancialmente libre de cualquier impureza infecciosa.
248.
El antígeno del párrafo 247, en el que el antígeno comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos aproximadamente 70 % de identidad de secuencia de aminoácidos con cualquiera de las SEC ID Nº: 2-6 de números pares.
249.
El antígeno del párrafo 247, en el que el antígeno comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos aproximadamente 70 % de identidad de secuencia de aminoácidos con cualquiera de las SEC ID Nº: 8-12 de números pares.
250.
El antígeno del párrafo 247, en el que el antígeno comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos aproximadamente 70 % de identidad de secuencia de aminoácidos con cualquiera de las SEC ID Nº: 14-18 de números pares.
251.
El antígeno del párrafo 247, en el que el antígeno comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos aproximadamente 70 % de identidad de secuencia de aminoácidos con cualquiera de las SEC ID Nº: 20-24 de números pares.
252.
El antígeno del párrafo 247, en el que el antígeno comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos aproximadamente 70 % de identidad de secuencia de aminoácidos con cualquiera de las SEC ID Nº: 26-30 de números pares.
253.
El antígeno del párrafo 247, en el que el antígeno comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos aproximadamente 70 % de identidad de secuencia de aminoácidos con cualquiera de las SEC ID Nº: 32-36 de números pares.
254.
El antígeno del párrafo 247, en el que el antígeno comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos aproximadamente 70 % de identidad de secuencia de aminoácidos con cualquiera de las SEC ID Nº: 38-42 de números pares.
255.
El antígeno del párrafo 247, en el que el antígeno comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos aproximadamente 70 % de identidad de secuencia de aminoácidos con cualquiera de las SEC ID Nº: 44-48 de números pares.
256.
El antígeno del párrafo 247, en el que el antígeno comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos aproximadamente 70 % de identidad de secuencia de aminoácidos con cualquiera de las SEC ID Nº: 50-54 de números pares.
257.
El antígeno del párrafo 247, en el que el antígeno comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos aproximadamente 70 % de identidad de secuencia de aminoácidos con cualquiera de las SEC ID Nº: 56-60 de números pares.
258.
El antígeno del párrafo 247, en el que el antígeno comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos aproximadamente 70 % de identidad de secuencia de aminoácidos con cualquiera de las SEC ID Nº: 62-66 de números pares.
259.
El antígeno del párrafo 247, en el que el antígeno comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos aproximadamente 70 % de identidad de secuencia de aminoácidos con cualquiera de las SEC ID Nº: 68-72 de números pares.
260.
El antígeno del párrafo 247, en el que el antígeno comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos aproximadamente 70 % de identidad de secuencia de aminoácidos con cualquiera de las SEC ID Nº: 74-78 de números pares.
261.
El antígeno del párrafo 247, en el que el antígeno comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos aproximadamente 70 % de identidad de secuencia de aminoácidos con cualquiera de las SEC ID Nº: 80-84 de números pares.
262.
El antígeno del párrafo 247, en el que el antígeno comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos aproximadamente 70 % de identidad de secuencia de aminoácidos con cualquiera de las SEC ID Nº: 86-90 de números pares.
263.
El antígeno del párrafo 247, en el que el antígeno comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos aproximadamente 70 % de identidad de secuencia de aminoácidos con cualquiera de las SEC ID Nº: 92-96 de números pares.
264.
El antígeno del párrafo 247, en el que el antígeno comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos aproximadamente 70 % de identidad de secuencia de aminoácidos con cualquiera de las SEC ID Nº: 98-102
de números pares.
265.
El antígeno del párrafo 247, en el que el antígeno comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos aproximadamente 70 % de identidad de secuencia de aminoácidos con cualquiera de las SEC ID Nº: 104-108 de números pares.
266.
El antígeno del párrafo 247, en el que el antígeno comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos aproximadamente 70 % de identidad de secuencia de aminoácidos con cualquiera de las SEC ID Nº: 110-114 de números pares.
267.
El antígeno del párrafo 247, en el que el antígeno comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos aproximadamente 70 % de identidad de secuencia de aminoácidos con cualquiera de las SEC ID Nº: 116-120 de números pares.
268.
El antígeno del párrafo 247, en el que el antígeno comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos aproximadamente 70 % de identidad de secuencia de aminoácidos con cualquiera de las SEC ID Nº: 122-126 de números pares.
269.
El antígeno del párrafo 247, en el que el antígeno comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos aproximadamente 70 % de identidad de secuencia de aminoácidos con cualquiera de las SEC ID Nº: 128-132 de números pares.
270.
El antígeno del párrafo 247, en el que el antígeno comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos aproximadamente 70 % de identidad de secuencia de aminoácidos con cualquiera de las SEC ID Nº: 134-138 de números pares.
271.
El antígeno del párrafo 247, en el que el antígeno comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos aproximadamente 70 % de identidad de secuencia de aminoácidos con cualquiera de las SEC ID Nº: 140-144 de números pares.
272.
El antígeno del párrafo 247, en el que el antígeno comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos aproximadamente 70 % de identidad de secuencia de aminoácidos con cualquiera de las SEC ID Nº: 146-150 de números pares.
273.
El antígeno del párrafo 247, en el que el antígeno comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos aproximadamente 70 % de identidad de secuencia de aminoácidos con cualquiera de las SEC ID Nº: 152-156 de números pares.
274.
El antígeno del párrafo 247, en el que el antígeno comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos aproximadamente 70 % de identidad de secuencia de aminoácidos con cualquiera de las SEC ID Nº: 158-162 de números pares.
275.
El antígeno del párrafo 247, en el que el antígeno comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos aproximadamente 70 % de identidad de secuencia de aminoácidos con cualquiera de las SEC ID Nº: 164-168 de números pares.
276.
El antígeno del párrafo 247, en el que el antígeno comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos aproximadamente 70 % de identidad de secuencia de aminoácidos con cualquiera de las SEC ID Nº: 170-174 de números pares.
277.
El antígeno del párrafo 247, en el que el antígeno comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos aproximadamente 70 % de identidad de secuencia de aminoácidos con cualquiera de las SEC ID Nº: 176-180 de números pares.
278.
El antígeno del párrafo 247, en el que el antígeno comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos aproximadamente 70 % de identidad de secuencia de aminoácidos con cualquiera de las SEC ID Nº: 182-186 de números pares.
279.
El antígeno del párrafo 247, en el que el antígeno comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos aproximadamente 70 % de identidad de secuencia de aminoácidos con cualquiera de las SEC ID Nº: 188-192 de números pares.
280.
El antígeno del párrafo 247, en el que el antígeno comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos aproximadamente 70 % de identidad de secuencia de aminoácidos con cualquiera de las SEC ID Nº: 194-198 de números pares.
281.
El antígeno del párrafo 247, en el que el antígeno comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos aproximadamente 70 % de identidad de secuencia de aminoácidos con cualquiera de las SEC ID Nº: 200-204 de números pares.
282.
El antígeno del párrafo 247, en el que el antígeno comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos aproximadamente 70 % de identidad de secuencia de aminoácidos con cualquiera de las SEC ID Nº: 206-210 de números pares.
283.
El antígeno del párrafo 247, en el que el antígeno comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos aproximadamente 70 % de identidad de secuencia de aminoácidos con cualquiera de las SEC ID Nº: 212-216 de números pares.
284.
El antígeno del párrafo 247, en el que el antígeno comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos aproximadamente 70 % de identidad de secuencia de aminoácidos con cualquiera de las SEC ID Nº: 218-222 de números pares.
285.
El antígeno del párrafo 247, en el que el antígeno comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos aproximadamente 70 % de identidad de secuencia de aminoácidos con cualquiera de las SEC ID Nº: 224-228 de números pares.
286.
El antígeno del párrafo 247, en el que el antígeno comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos aproximadamente 70 % de identidad de secuencia de aminoácidos con cualquiera de las SEC ID Nº: 230-234 de números pares.
287.
El antígeno del párrafo 247, en el que el antígeno comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos aproximadamente 70 % de identidad de secuencia de aminoácidos con cualquiera de las SEC ID Nº: 236-240 de números pares.
288.
El antígeno del párrafo 247, en el que el antígeno comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos aproximadamente 70 % de identidad de secuencia de aminoácidos con cualquiera de las SEC ID Nº: 242-246 de números pares.
289.
El antígeno del párrafo 247, en el que el antígeno comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos aproximadamente 70 % de identidad de secuencia de aminoácidos con cualquiera de las SEC ID Nº: 248-252 de números pares.
290.
Uso de la composición de cualquiera de los párrafos 1-289 en la preparación de un medicamento para inducir una respuesta inmunitaria en un mamífero.
291.
El uso de acuerdo con el párrafo 290, en el que dicha composición se administra por vía parenteral.
292.
El uso de acuerdo con el párrafo 290, en el que dicha composición se administra por vía mucosa.
293.
El uso de la composición de cualquiera de los párrafos 1-289 en un medicamento eficaz contra meningitis bacteriana en un mamífero.
294.
El uso de la composición de acuerdo con el párrafo 293, en el que dicha composición se administra por vía parenteral.
295.
El uso de la composición de acuerdo con el párrafo 293, en el que dicha composición se administra por vía mucosa.
296.
El uso de la composición de acuerdo con el párrafo 293, en el que dicha composición se administra por inyección subcutánea o intramuscular.
297.
Un procedimiento de preparación de una composición que comprende:
expresar en una célula huésped una secuencia de ácido nucleico que codifica cualquiera de:
(a)
al menos una proteína codificada por una fase abierta de lectura de una especie de Neisseria (ORF2086), codificando dicha fase abierta de lectura un antígeno inmunogénico de reactividad cruzada, y proporcionando dicho antígeno inmunogénico de reactividad cruzada inmunogenicidad contra infección por Neisseria meningitidis serogrupo B en un sujeto; o
(b)
al menos una parte inmunogénica de al menos una proteína descrita en (a); o
(c)
al menos un equivalente biológico de al menos una proteína descrita en (a) o fragmento inmunogénico descrito en (b).
298.
El procedimiento del párrafo 297, en el que la secuencia de ácido nucleico se expresa in vivo
299.
El procedimiento del párrafo 297, en el que la secuencia de ácido nucleico se expresa in vitro.
300.
El procedimiento del párrafo 297, que comprende además asociar una secuencia líder P4 (SEC ID Nº: 322).
301.
El procedimiento del párrafo 297, en el que la al menos una proteína comprende cualquiera de las SEC ID Nº: 254-299.
302.
Un procedimiento de preparación de una composición que comprende:
aislar y purificar de N. meningitidis al menos un polinucleótido que (a) codifica al menos una proteína codificada por una fase abierta de lectura de una especie de Neisseria (ORF2086), o al menos una parte inmunogénica o equivalente biológico de dicha al menos una proteína, codificando dicha fase abierta de lectura un antígeno inmunogénico de reactividad cruzada, y proporcionando dicho antígeno inmunogénico de reactividad cruzada inmunogenicidad contra infección por Neisseria meningitidis serogrupo B en un sujeto; o (b) hibrida en condiciones rigurosas con cualquiera de los polinucleótidos descritos en (a).
303.
El procedimiento del párrafo 302, en la que las condiciones rigurosas son condiciones de hibridación de southern de alta rigurosidad.
304.
Un procedimiento de preparación de una composición que comprende:
aislar y purificar de una especie de Neisseria cualquiera de las proteínas, partes inmunogénicas o equivalentes biológicos descritos en el presente documento.
305.
Un procedimiento de preparación de una composición de anticuerpo que comprende:
recuperar anticuerpos de un animal después de introducir en el animal una composición que comprende cualquiera de las proteínas, partes inmunogénicas o equivalentes biológicos descritos en el presente documento.
306.
Un procedimiento de inducción de una respuesta inmunitaria en un mamífero que comprende: administrar al mamífero una cantidad eficaz de una o más de las composiciones de los párrafos 1-289.
307.
El procedimiento del párrafo 306, en el que dicha composición se administra por vía parenteral.
308.
El procedimiento del párrafo 306, en el que dicha composición se administra por vía mucosa.
309.
Un procedimiento de prevención o tratamiento de meningitis bacteriana en un mamífero que comprende: administrar al mamífero una cantidad eficaz de una o más de las composiciones de los párrafos 1-289.
310.
El procedimiento del párrafo 309, en el que dicha composición se administra por vía parenteral.
311.
El procedimiento del párrafo 309, en el que dicha composición se administra por vía mucosa.
312.
El procedimiento del párrafo 309, en el que la composición se administra por inyección subcutánea o intramuscular.
313.
Un procedimiento de prevención o tratamiento de la meningitis bacteriana en un mamífero que comprende:
administrar al mamífero una cantidad eficaz de una composición de anticuerpo que comprende anticuerpos que se unen inmunoespecíficamente con una proteína, parte inmunogénica o equivalente biológico que comprende la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEC ID Nº: 2-252 de números pares o cualquiera de las SEC ID Nº: 254-299.
314.
El procedimiento del párrafo 313, en el que la composición de anticuerpo se administra por vía parental.
315.
El procedimiento del párrafo 313, en el que la composición de anticuerpo se administra por vía mucosa.
316.
El procedimiento del párrafo 313, en el que la composición de anticuerpo se administra por inyección subcutánea o intramuscular.
317.
Un procedimiento de preparación de una composición que comprende: expresar en una célula huésped una secuencia de ácido nucleico que codifica cualquiera de:
(a)
al menos una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEC ID Nº: 2252 de números pares o cualquiera de las SEC ID Nº: 254-299;
(b)
al menos una proteína codificada por un polinucleótido que hibrida en condiciones rigurosas con un polinucleótido que comprende la secuencia de ácido nucleico de cualquiera de las SEC ID Nº: 1-253 de números impares;
(c)
al menos una parte inmunogénica de al menos una proteína descrita en (a) o (b); o
(d)
al menos un equivalente biológico de al menos una proteína descrita en (a) o (b) o fragmento inmunogénico descrito en (c).
318.
El procedimiento del párrafo 317, en el que la secuencia de ácido nucleico se expresa in vivo.
319.
El procedimiento del párrafo 317, en el que la secuencia de ácido nucleico se expresa in vitro.
320.
El procedimiento del párrafo 317, en el que el vector es un plásmido.
321.
El procedimiento del párrafo 317, en el que el vector es un fago.
322.
El procedimiento del párrafo 317, que comprende además asociar una secuencia líder no nativa con dicho al menos un polinucleótido aislado.
323.
El procedimiento del párrafo 317, en el que la una secuencia líder no nativa es secuencia líder P4 (SEC ID Nº 267).
324.
Un procedimiento de preparación de una composición que comprende:
aislar y purificar de una especie de Neisseria al menos una proteína aislada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 300; en la que x es cualquier aminoácido; en la que región de la posición de aminoácido 5 a la posición de aminoácido 9 es cualquiera de 0 a 5
aminoácidos;
en la que región de la posición de aminoácido 67 a la posición de aminoácido 69 es cualquiera de 0 a 3 aminoácidos; y en la que la posición de aminoácido 156 es cualquiera de 0 a 1 aminoácidos.
325.
El procedimiento del párrafo 324, que comprende además introducir una secuencia líder no nativa en el al menos un polinucleótido aislado.
326.
El procedimiento del párrafo 324, en que la secuencia líder no nativa es secuencia líder P4 (SEC ID Nº 322).
327.
Un procedimiento de preparación de una composición que comprende: aislar y purificar de una especie de Neisseria cualquiera de:
(a)
al menos una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEC ID Nº: 2252 de números pares o la secuencia de aminoácidos de cualquiera de SEC ID Nº: 254-259, 260-278 o 279-299; o
(b)
al menos una proteína codificada por un polinucleótido que hibrida en condiciones rigurosas con un polinucleótido que comprende la secuencia de ácido nucleico de cualquiera de las SEC ID Nº: 1-253 de números impares.
328.
El procedimiento del párrafo 327, en el que las condiciones rigurosas son condiciones de hibridación de southern de alta rigurosidad.
329.
Un procedimiento de preparación de una composición de anticuerpo que comprende: recuperar anticuerpos de un animal después de introducir en el animal una composición que comprende:
(a)
al menos una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEC ID Nº: 2252 de números pares o la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEC ID Nº: 254-259, 260-278 o 279-299; o
(b)
al menos una proteína codificada por un polinucleótido que hibrida en condiciones rigurosas con el polinucleótido de cualquiera de las SEC ID Nº: 1-253 de números impares.
330.
El procedimiento del párrafo 329, en la que las condiciones rigurosas son condiciones de hibridación de southern de alta rigurosidad.
331.
Una línea celular transformada/transfectada o infectada que comprende:
una célula recombinante que expresa una secuencia de ácido nucleico que (a) codifica al menos una proteína aislada que comprende la secuencia de aminoácidos de cualquiera de SEC ID Nº: 254-259, 260-278 o 279-299,
o (b) hibrida en condiciones rigurosas con cualquiera de los polinucleótidos descritos en (a).
332. Una línea celular transformada/transfectada o infectada que comprende:
una célula recombinante que expresa una secuencia de ácido nucleico que (a) codifica al menos una proteína codificada por una fase abierta de lectura de una especie de Neisseria (ORF2086) o al menos una parte inmunogénica o equivalente biológico de dicha al menos una proteína, codificando dicha fase abierta de lectura un antígeno inmunogénico de reactividad cruzada, y proporcionando dicho antígeno inmunogénico de reactividad cruzada inmunogenicidad contra infección por Neisseria meningitidis serogrupo B en un sujeto o (b) hibrida en condiciones rigurosas con cualquiera de los polinucleótidos de (a); o
una célula recombinante que expresa una secuencia de ácido nucleico que codifica: (c) al menos un polipéptido codificado por cualquiera de (a) o (b); o (d) al menos un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEC ID Nº: 2-252 de números pares.
333.
La línea celular transformada/transfectada o infectada del párrafo 332, en la que el polipéptido es un anticuerpo monoclonal.
334.
La línea celular transformada/transfectada o infectada del párrafo 332, en la que la célula recombinante es un hibridoma.
335.
La línea celular transformada/transfectada o infectada del párrafo 332, en la que la célula recombinante es un trioma.
336.
Una línea celular transformada/transfectada o infectada que comprende: una célula recombinante que expresa una secuencia de ácido nucleico que comprende:
(a)
al menos un polinucleótido que codifica una proteína que comprende cualquiera de las SEC ID Nº: 2252 de números pares;
(b)
al menos un polinucleótido que comprende la secuencia de ácido nucleico de cualquiera de las SEC ID Nº: 1-253 de números impares;
(c) al menos un polinucleótido que hibrida en condiciones rigurosas con cualquiera de (a) o (b); o una célula recombinante que expresa una secuencia de ácido nucleico que codifica:
(d)
al menos un polipéptido codificado por cualquiera de (a), (b) o (c); o
(e)
al menos un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEC ID Nº: 2-252 de números pares.
337.
La línea celular transformada/transfectada o infectada del párrafo 336, en la que el polipéptido es un anticuerpo monoclonal.
338.
La línea celular transformada/transfectada o infectada del párrafo 336, en la que la célula recombinante es un hibridoma.
339.
La línea celular transformada/transfectada o infectada del párrafo 336, en la que la célula recombinante es un trioma.
340.
Un procedimiento de identificación de una proteína inmunogénica que comprende: detectar la actividad bactericida en una muestra ensayada frente a un antisuero de ORF2086.
341.
Un procedimiento de identificación de una proteína inmunogénica que comprende: detectar un polinucleótido en una muestra ensayada frente a una sonda de ácido nucleico de ORF2086.
342.
Una composición como se ha descrito sustancialmente anteriormente en el presente documento.
343.
Un uso sustancialmente como se ha descrito anteriormente en el presente documento. LISTADO DE SECUENCIAS
<110> Zlotnick, Gary Fletcher, Leah John, Farley Bernfield, Liesel Zagursky, Robert Metcalf, Benjamin
<120> Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y el tratamiento de enfermedad Meningocócica
<130> 38523.000094
<150> US 60/328.101 <151>
5
<150> US 60/406.934 <151>
<160> 329
10 15
<170> PatentIn versión 3.3 <210> 1 <211> 765 <212> ADN <213> Neisseria meningitidis <400> 1
20 <210> 2
<211> 254
<212> PRT
<213> Neisseria meningitidis
25 <400> 2 <210> 3
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<212> ADN
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<400> 3
5 <210> 4
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<400> 19
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<213> Neisseria meningitidis
<400> 21
<210> 22
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<400> 23
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<400> 29
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<213> Neisseria meningitidis
<400> 31
5 <210> 32
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<213> Neisseria meningitidis
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15 <400> 36 <210> 37
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<400> 37
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10 <400> 40
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<212> ADN
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<221> MISC_FEATURE
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<220>
<221> MISC_FEATURE
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<220>
<221> MISC_FEATURE
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<221> MISC_FEATURE
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<221> MISC_FEATURE
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<221> MISC_FEATURE
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<220>
<221> MISC_FEATURE
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<220>
<221> MISC_FEATURE
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<220>
<221> MISC_FEATURE
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<221> MISC_FEATURE
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<223> Xaa equivale a cualquiera de los L aminoácidos de origen natural
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<223> Xaa equivale a cualquiera de los L aminoácidos de origen natural
<220>
<221> MISC_FEATURE
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<221> MISC_FEATURE
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<223> Xaa equivale a cualquiera de los L aminoácidos de origen natural
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<221> MISC_FEATURE
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<223> Xaa equivale a cualquiera de los L aminoácidos de origen natural
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<221> MISC_FEATURE
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<223> Xaa equivale a cualquiera de los L aminoácidos de origen natural
<220>
<221> MISC_FEATURE
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<223> Xaa equivale a cualquiera de los L aminoácidos de origen natural
<220>
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<223> Xaa equivale a cualquiera de los L aminoácidos de origen natural
<220>
<221> MISC_FEATURE
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<223> Xaa equivale a cualquiera de los L aminoácidos de origen natural
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26
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<220> <223> Cebador
<220> <221> misc_feature <222> (46)..(46) <223> "Y" equivale a C o T
<220> <221> misc_feature <222> (49)..(49) <223> "W" equivale a A o T
<400> 312
<211> 19
<212> ADN
<213> Secuencia artificial
<220>
<223> Cebador
<400> 313 ctattctgcg tatgactag 19
<210> 314
<211> 22
<212> ADN
<213> Secuencia artificial
<220>
<223> Cebador
<400> 314 gtccgaacgg taaattatcg tg 22
<210> 315
<211> 29
<212> ADN
<213> Secuencia artificial
<220>
<223> Cebador
<400> 315 gcggatccag cggaggcggc ggtgtcgcc 29
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<212> ADN
<213> Secuencia artificial
<220>
<223> Cebador
<400> 316 gagatctcat atgagcagcg gaggcggcgg aagc
<210> 317
<211> 16
<212> ADN
<213> Secuencia artificial
<220>
<223> Cebador
<400> 317 gacagcctga taaacc 16
<210> 318
<211> 19
<212> ADN
<213> Secuencia artificial
<220>
<223> Cebador
<400> 318 gatgccgatt tcgtgaacc 19
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<211> 27
<212> ADN
<213> Secuencia artificial
<220>
<223> Cebador <400> 319 gcgcatgcct actgtttgcc ggcgatg 27
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<211> 44
<212> ADN
<213> Secuencia artificial
<220>
<223> Cebador
<400> 320 gagatctcac tcactcacta ctgtttgccg gcgatgccga tttc 44
<210> 321
<211> 70
<212> ADN
<213> Secuencia artificial
<220>
<223> Cebador
<400> 321
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<211> 59
<212> ADN
<213> Secuencia artificial
<220>
<223> Líder
<400> 322 atgaaaacaa cgttaaaaat gaccgcactt gcggctcttt ctgcttttgt tttagctgg 59
<210> 323
<211> 75
<212> ADN
<213> Secuencia artificial
<220>
<223> Líder
<400> 323
<210> 324
<211> 75
<212> ADN
<213> Secuencia artificial
<220>
<223> Líder
<400> 324 <210> 325
<211> 75
<212> ADN
<213> Secuencia artificial
<220>
<223> Líder
<400> 325
<210> 326
<211> 75
<212> ADN
<213> Secuencia artificial
<220>
<223> Líder
<400> 326
<210> 327
<211> 335
<212> PRT
<213> Neisseria meningitidis
<400> 327
<210> 328
<211> 68
<212> PRT
<213> Neisseria meningitidis
<400> 328
<210> 329
<211> 21
<212> PRT
<213> Neisseria meningitidis
<400> 329

Claims (23)

  1. REIVINDICACIONES
    1.
    Una composición que comprende al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor del 90 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEC ID Nº: 76, 74 y 78, a condición de que dicha proteína no sea SEC ID Nº: 1, 4, 5, 7, 9, 14, 15, 17, 18, 19, 20 o 22 del documento WO03/020756.
  2. 2.
    La composición de la reivindicación 1 en la que dicha al menos una proteína:
    (a)
    comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor del 95 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEC ID Nº: 76, 74 y 78; o
    (b)
    está codificada por un polinucleótido que tiene la secuencia de ácido nucleico de una cualquiera de SEC ID Nº: 75, 73 o 77.
  3. 3.
    La composición de la reivindicación 1, en la que dicha al menos una proteína comprende la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEC ID Nº: 76, 74 y 78.
  4. 4.
    La composición de la reivindicación 1, en la que dicha al menos una proteína consiste en una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor del 97 % con el aminoácido de una cualquiera de las SEC ID Nº: 76, 74 y 78.
  5. 5.
    La composición de la reivindicación 1-4, en la que dicha al menos una proteína está lipidada.
  6. 6.
    La composición de la reivindicación 1-4, en la que dicha al menos una proteína está no lipidada.
  7. 7.
    La composición de cualquiera de las reivindicaciones 1-6, en la que dicha al menos una proteína es una proteína recombinante.
  8. 8.
    La composición de cualquiera de las reivindicaciones 1-7, en la que dicha composición comprende además un tampón, diluyente, adyuvante o vehículo farmacéuticamente aceptable.
  9. 9.
    La composición de la reivindicación 8, en la que el adyuvante es hidróxido de aluminio o fosfato de aluminio.
  10. 10.
    La composición de cualquiera de las reivindicaciones 1-9, en la que composición comprende además otros inmunógenos activos.
  11. 11.
    La composición de cualquiera de las reivindicaciones 1-9, en la que la composición comprende además otros polipéptidos inmunogénicos de una especie de Neisseria.
  12. 12.
    La composición de cualquiera de las reivindicaciones 1-11, en la que la composición comprende además al menos una PorA, PorB, proteína de unión a transferrina, proteína de opacidad (Opc) o al menos un antígeno de superficie adicional de una especie de Neisseria, siendo dicho antígeno de superficie adicional una proteína no ORF2086.
  13. 13.
    La composición de cualquiera de las reivindicaciones 1-12, que comprende además un polisacárido.
  14. 14.
    Un polinucleótido aislado que tiene al menos 90 % de identidad con una cualquiera de las secuencias de nucleótidos de SEC ID Nº: 75, 73 o 77.
  15. 15.
    Una composición que comprende al menos un polinucleótido que codifica al menos una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEC ID Nº: 76, 74 y 78.
  16. 16.
    La composición de la reivindicación 16, en la que dicho al menos un polinucleótido comprende la secuencia de ácido nucleico de una cualquiera de SEC ID Nº: 75, 73 o 77.
  17. 17.
    Una composición que comprende al menos un anticuerpo que se une inmunoespecíficamente con una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEC ID Nº: 76, 74 y 78.
  18. 18.
    Un vector que comprende una secuencia de control de la expresión que tiene secuencias promotoras y secuencias iniciadoras y una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido de una cualquiera de SEC ID Nº: 76, 74 y 78, estando la secuencia de nucleótidos localizada 3’ de las secuencias promotora e iniciadora.
  19. 19.
    Una célula huésped aislada que comprende el vector de la reivindicación 18.
  20. 20.
    Un procedimiento de preparación de una composición que comprende expresar en una célula huésped una secuencia de ácido nucleico que codifica que al menos una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEC ID Nº: 76, 74 y 78.
  21. 21.
    La composición de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13 o 15 a 17 para su uso como un medicamento.
  22. 22.
    Una composición de cualquiera de las reivindicaciones 1-13 o 15 a 17 para su uso en un procedimiento para inducir una respuesta inmunitaria en un mamífero.
  23. 23.
    Una composición de cualquiera de las reivindicaciones 1-13 o 15 a 17 para su uso en un procedimiento para mejorar o prevenir la infección por N. meningitidis en un ser humano.
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Families Citing this family (76)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001031019A2 (en) 1999-10-29 2001-05-03 Chiron Spa Neisserial antigenic peptides
JP5102414B2 (ja) 1998-05-01 2012-12-19 ノバルティス バクシンズ アンド ダイアグノスティックス，インコーポレーテッド 髄膜炎菌抗原および組成物
DK2270173T3 (en) 1999-05-19 2016-03-07 Glaxosmithkline Biolog Sa Neisserial combination compositions
CN1416352B (zh) 2000-01-17 2011-05-25 启龙股份公司 含有脑膜炎奈瑟球菌b血清群外膜蛋白质的外膜囊(omv)疫苗
MXPA02008314A (es) 2000-02-28 2002-12-09 Chiron Spa Expresion heterologa de proteinas de neisseria.
GB0118249D0 (en) 2001-07-26 2001-09-19 Chiron Spa Histidine vaccines
GB0121591D0 (en) 2001-09-06 2001-10-24 Chiron Spa Hybrid and tandem expression of neisserial proteins
MX339524B (es) 2001-10-11 2016-05-30 Wyeth Corp Composiciones inmunogenicas novedosas para la prevencion y tratamiento de enfermedad meningococica.
CA2501812C (en) 2002-10-11 2012-07-10 Mariagrazia Pizza Polypeptide-vaccines for broad protection against hypervirulent meningococcal lineages
GB0227346D0 (en) * 2002-11-22 2002-12-31 Chiron Spa 741
ES2411080T3 (es) 2003-01-30 2013-07-04 Novartis Ag Vacunas inyectables contra múltiples serogrupos de meningococos
MXPA05011110A (es) * 2003-04-16 2006-01-24 Wyeth Corp Composiciones inmunogenicas novedosas para la prevencion y tratamiento de un padecimiento originado por meningococos.
RU2378010C2 (ru) 2003-10-02 2010-01-10 Новартис Вэксинес Энд Дайэгностикс С.Р.Л. Жидкие вакцины для множественных серогрупп менингококков
GB0408977D0 (en) 2004-04-22 2004-05-26 Chiron Srl Immunising against meningococcal serogroup Y using proteins
GB0419408D0 (en) * 2004-09-01 2004-10-06 Chiron Srl 741 chimeric polypeptides
US7709001B2 (en) 2005-04-08 2010-05-04 Wyeth Llc Multivalent pneumococcal polysaccharide-protein conjugate composition
EP2425855A1 (en) 2005-04-08 2012-03-07 Wyeth LLC Multivalent pneumococcal polysaccharide-protein conjugate composition
PT2351578T (pt) 2005-06-27 2017-04-07 Glaxosmithkline Biologicals Sa Processo para o fabrico de vacinas
AU2013201318B2 (en) * 2005-11-25 2015-11-19 Glaxosmithkline Biologicals Sa Chimeric, hybrid and tandem polypeptides of meningococcal NMB 1870
GB0524066D0 (en) * 2005-11-25 2006-01-04 Chiron Srl 741 ii
AU2016204760A1 (en) * 2006-04-26 2016-07-28 Wyeth Llc Novel formulations which stabilize and inhibit precipitation of immunogenic compositions
TW200806315A (en) 2006-04-26 2008-02-01 Wyeth Corp Novel formulations which stabilize and inhibit precipitation of immunogenic compositions
AU2014268186C1 (en) * 2006-04-26 2017-12-07 Wyeth Llc Novel formulations which stabilize and inhibit precipitation of immunogenic compositions
DK2061897T3 (da) 2006-07-27 2020-06-02 Wyeth Llc Fed-batch-fermenteringsproces med høj celledensitet til fremstilling af rekombinant protein
AR064642A1 (es) 2006-12-22 2009-04-15 Wyeth Corp Polinucleotido vector que lo comprende celula recombinante que comprende el vector polipeptido , anticuerpo , composicion que comprende el polinucleotido , vector , celula recombinante polipeptido o anticuerpo , uso de la composicion y metodo para preparar la composicion misma y preparar una composi
GB0700562D0 (en) 2007-01-11 2007-02-21 Novartis Vaccines & Diagnostic Modified Saccharides
EP2245048B1 (en) * 2008-02-21 2014-12-31 Novartis AG Meningococcal fhbp polypeptides
CN102300585A (zh) 2008-12-17 2011-12-28 诺华有限公司 包含血红蛋白受体的脑膜炎球菌疫苗
WO2010109324A1 (en) 2009-03-24 2010-09-30 Novartis Ag Combinations of meningococcal factor h binding protein and pneumococcal saccharide conjugates
WO2010109323A1 (en) 2009-03-24 2010-09-30 Novartis Ag Adjuvanting meningococcal factor h binding protein
ES2596653T3 (es) 2009-06-16 2017-01-11 Glaxosmithkline Biologicals Sa Ensayos bactericidas de opsonización y dependientes de anticuerpo mediado por el complemento de alto rendimiento
AU2010288240B2 (en) 2009-08-27 2014-03-27 Novartis Ag Hybrid polypeptides including meningococcal fHBP sequences
CA2772103A1 (en) 2009-08-27 2011-03-03 Novartis Ag Adjuvant comprising aluminium, oligonucleotide and polycation
WO2011039631A2 (en) 2009-09-30 2011-04-07 Novartis Ag Expression of meningococcal fhbp polypeptides
AU2010310985B2 (en) 2009-10-27 2014-11-06 Glaxosmithkline Biologicals S.A. Modified meningococcal fHBP polypeptides
CN102834410B (zh) 2010-03-30 2016-10-05 奥克兰儿童医院及研究中心 改性的h因子结合蛋白（fhbp）及其使用方法
PL2575870T3 (pl) 2010-06-04 2017-05-31 Wyeth Llc Preparaty szczepionek
EP2585106A1 (en) * 2010-06-25 2013-05-01 Novartis AG Combinations of meningococcal factor h binding proteins
SI3246044T2 (sl) * 2010-08-23 2024-06-28 Wyeth Llc Stabilne formulacije antigenov neisseria meningitidis RLP2086
CA2810971C (en) 2010-09-10 2020-11-03 Novartis Ag Developments in meningococcal outer membrane vesicles
ES2585328T5 (es) 2010-09-10 2022-12-14 Wyeth Llc Variantes no lipidadas de antígenos ORF2086 de Neisseria meningitidis
GB201015132D0 (en) * 2010-09-10 2010-10-27 Univ Bristol Vaccine composition
US20140112950A1 (en) 2011-03-02 2014-04-24 Manmohan Singh Combination vaccines with lower doses of antigen and/or adjuvant
EP2707009A1 (en) 2011-05-12 2014-03-19 Novartis AG Antipyretics to enhance tolerability of vesicle-based vaccines
JP2015505309A (ja) * 2011-12-29 2015-02-19 ノバルティス アーゲー 髄膜炎菌ｈ因子結合タンパク質のアジュバントされた組み合わせ
ES2654613T3 (es) 2012-02-02 2018-02-14 Glaxosmithkline Biologicals Sa Promotores para una expresión aumentada de proteínas en meningococos
EP2823312B1 (en) 2012-03-08 2019-08-07 GlaxoSmithKline Biologicals SA In vitro potency assay for protein-based meningococcal vaccines
JP2015509963A (ja) 2012-03-08 2015-04-02 ノバルティス アーゲー Ｔｌｒ４アゴニストを含む混合ワクチン
RU2665841C2 (ru) * 2012-03-09 2018-09-04 Пфайзер Инк. Композиции neisseria meningitidis и способы их применения
SA115360586B1 (ar) 2012-03-09 2017-04-12 فايزر انك تركيبات لعلاج الالتهاب السحائي البكتيري وطرق لتحضيرها
WO2013186753A1 (en) 2012-06-14 2013-12-19 Novartis Ag Vaccines for serogroup x meningococcus
CN104736563A (zh) 2012-07-27 2015-06-24 国家健康与医学研究院 Cd147作为受体用于脑膜炎球菌至血管内皮的菌毛介导的粘附
JP6324961B2 (ja) 2012-09-06 2018-05-16 ノバルティス アーゲー 血清群ｂ髄膜炎菌とｄ／ｔ／ｐとの組み合わせワクチン
JP6446377B2 (ja) 2013-03-08 2018-12-26 ファイザー・インク 免疫原性融合ポリペプチド
CN105431167A (zh) 2013-08-02 2016-03-23 奥克兰儿童医院及研究中心 非天然发生因子h结合蛋白(fhbp)及其使用方法
EP3041502A2 (en) * 2013-09-08 2016-07-13 Pfizer Inc. Neisseria meningitidis compositions and methods thereof
CA2940447C (en) 2014-02-28 2023-07-11 Glaxosmithkline Biologicals Sa Modified meningococcal fhbp polypeptides
EP4074726A3 (en) 2014-07-23 2022-11-23 Children's Hospital & Research Center at Oakland Factor h binding protein variants and methods of use thereof
WO2016081314A1 (en) 2014-11-17 2016-05-26 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Risk evaluation and management strategy involving patient follow-ups relating to a complement inhibitor
RU2723045C2 (ru) 2015-02-19 2020-06-08 Пфайзер Инк. Композиции neisseria meningitidis и способы их получения
EP3263695A1 (en) 2016-06-29 2018-01-03 GlaxoSmithKline Biologicals SA Immunogenic compositions
CN106434720A (zh) * 2016-08-03 2017-02-22 中国医学科学院医学生物学研究所 提高脑膜炎奈瑟菌fHBP蛋白表达的方法
US12109259B2 (en) 2016-09-02 2024-10-08 Glaxosmithkline Biologicals Sa Vaccines for Neisseria gonorrhoeae
SI3506935T1 (sl) 2016-09-02 2024-06-28 Sanofi Pasteur, Inc. Cepivo proti neisseriji meningitidis
US10738338B2 (en) 2016-10-18 2020-08-11 The Research Foundation for the State University Method and composition for biocatalytic protein-oligonucleotide conjugation and protein-oligonucleotide conjugate
IL267733B2 (en) 2017-01-31 2023-10-01 Pfizer NEISSERIA MENINGITIDIS preparations and methods therefor
WO2019065555A1 (ja) 2017-09-28 2019-04-04 富士フイルム株式会社 撮像装置、情報取得方法及び情報取得プログラム
CN111316161B (zh) * 2017-09-28 2021-11-23 富士胶片株式会社 摄像装置、信息获取方法及信息获取程序
TWI687696B (zh) * 2019-06-26 2020-03-11 國立中興大學 回饋型隱藏式馬可夫模型辨識器的建立方法與基於此辨識器的辨識系統的建立方法
CN114681601A (zh) * 2020-12-31 2022-07-01 基础治疗有限公司 脑膜炎奈瑟氏球菌疫苗及其应用
TW202245836A (zh) 2021-02-19 2022-12-01 美商賽諾菲巴斯德公司 重組ｂ型腦膜炎球菌疫苗
GB202115077D0 (en) 2021-10-21 2021-12-08 Glaxosmithkline Biologicals Sa Assay
WO2023138914A1 (en) 2022-01-24 2023-07-27 Koninklijke Philips N.V. Pulse wave velocity determination using co-registration between intravascular data and extraluminal image, and associated systems, devices, and methods
GB202208089D0 (en) 2022-06-01 2022-07-13 Glaxosmithkline Biologicals Sa Immunogenic composition
GB202208093D0 (en) 2022-06-01 2022-07-13 Glaxosmithkline Biologicals Sa Immunogenic composition
TW202423477A (zh) 2022-08-03 2024-06-16 美商賽諾菲巴斯德公司 針對腦膜炎奈瑟氏菌b的含佐劑免疫原性組成物

Family Cites Families (248)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AT280356B (de) 1968-03-06 1970-04-10 Telefonbau & Normalzeit Gmbh Schaltungsanordnung zur Steuerung des zur Zwischenspeicherung des Zeitwertes eines Signales verwendeten Kondensators eines Demodulators einer Zeitmultiplexanlage
US4376110A (en) 1980-08-04 1983-03-08 Hybritech, Incorporated Immunometric assays using monoclonal antibodies
US4554101A (en) 1981-01-09 1985-11-19 New York Blood Center, Inc. Identification and preparation of epitopes on antigens and allergens on the basis of hydrophilicity
CH660375A5 (it) 1983-02-08 1987-04-15 Sclavo Spa Procedimento per la produzione di proteine correlate alla tossina difterica.
CA1247080A (en) 1983-03-08 1988-12-20 Commonwealth Serum Laboratories Commission Antigenically active amino acid sequences
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
US4650764A (en) 1983-04-12 1987-03-17 Wisconsin Alumni Research Foundation Helper cell
US4668829A (en) * 1984-07-18 1987-05-26 University Patents, Inc. Ferroelectric smectic liquid crystals
JPS6147500A (ja) 1984-08-15 1986-03-07 Res Dev Corp Of Japan キメラモノクロ−ナル抗体及びその製造法
EP0173494A3 (en) 1984-08-27 1987-11-25 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Chimeric receptors by dna splicing and expression
GB8422238D0 (en) 1984-09-03 1984-10-10 Neuberger M S Chimeric proteins
GB8424757D0 (en) 1984-10-01 1984-11-07 Pasteur Institut Retroviral vector
SE8405493D0 (sv) 1984-11-01 1984-11-01 Bror Morein Immunogent komplex samt sett for framstellning derav och anvendning derav som immunstimulerande medel
FR2573436B1 (fr) 1984-11-20 1989-02-17 Pasteur Institut Adn recombinant comportant une sequence nucleotidique codant pour un polypeptide determine sous le controle d'un promoteur d'adenovirus, vecteurs contenant cet adn recombinant, cellules eucaryotes transformees par cet adn recombinant, produits d'excretion de ces cellules transformees et leurs applications, notamment a la constitution de vaccins
JPS61134325A (ja) 1984-12-04 1986-06-21 Teijin Ltd ハイブリツド抗体遺伝子の発現方法
US4797368A (en) 1985-03-15 1989-01-10 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Adeno-associated virus as eukaryotic expression vector
US4666829A (en) 1985-05-15 1987-05-19 University Of California Polypeptide marker for Alzheimer's disease and its use for diagnosis
WO1987001130A1 (en) 1985-08-15 1987-02-26 Stauffer Chemical Company Tryptophan producing microorganism
US5078996A (en) 1985-08-16 1992-01-07 Immunex Corporation Activation of macrophage tumoricidal activity by granulocyte-macrophage colony stimulating factor
US5139941A (en) 1985-10-31 1992-08-18 University Of Florida Research Foundation, Inc. AAV transduction vectors
AU606320B2 (en) 1985-11-01 1991-02-07 International Genetic Engineering, Inc. Modular assembly of antibody genes, antibodies prepared thereby and use
US4861719A (en) 1986-04-25 1989-08-29 Fred Hutchinson Cancer Research Center DNA constructs for retrovirus packaging cell lines
US5514581A (en) * 1986-11-04 1996-05-07 Protein Polymer Technologies, Inc. Functional recombinantly prepared synthetic protein polymer
US4980289A (en) 1987-04-27 1990-12-25 Wisconsin Alumni Research Foundation Promoter deficient retroviral vector
US5057540A (en) 1987-05-29 1991-10-15 Cambridge Biotech Corporation Saponin adjuvant
RU2023448C1 (ru) 1987-07-30 1994-11-30 Сентро Насьональ Де Биопрепарадос Способ получения вакцины против различных патогенных серотипов менингита нейссера группы в
JPH01144977A (ja) 1987-11-30 1989-06-07 Agency Of Ind Science & Technol 新規組換えプラスミドｐＴＰＧＩＦ２
WO1989007150A1 (en) 1988-02-05 1989-08-10 The Trustees Of Columbia University In The City Of Retroviral packaging cell lines and processes of using same
US4912094B1 (en) 1988-06-29 1994-02-15 Ribi Immunochem Research Inc. Modified lipopolysaccharides and process of preparation
CA1339354C (en) 1988-09-01 1997-08-26 The Whitehead Institute For Biomedical Research Recombinant retroviruses with amphotropic and ecotropic host ranges
US7118757B1 (en) * 1988-12-19 2006-10-10 Wyeth Holdings Corporation Meningococcal class 1 outer-membrane protein vaccine
US5124263A (en) 1989-01-12 1992-06-23 Wisconsin Alumni Research Foundation Recombination resistant retroviral helper cell and products produced thereby
KR100188323B1 (ko) 1989-03-09 1999-06-01 이곤 이이 버어그 비타입성 헤모필루스 인플렌자에 대한 백신
US5354844A (en) 1989-03-16 1994-10-11 Boehringer Ingelheim International Gmbh Protein-polycation conjugates
US5703055A (en) 1989-03-21 1997-12-30 Wisconsin Alumni Research Foundation Generation of antibodies through lipid mediated DNA delivery
HU212924B (en) 1989-05-25 1996-12-30 Chiron Corp Adjuvant formulation comprising a submicron oil droplet emulsion
US5399346A (en) 1989-06-14 1995-03-21 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Gene therapy
US5585362A (en) 1989-08-22 1996-12-17 The Regents Of The University Of Michigan Adenovirus vectors for gene therapy
CA2039921A1 (en) 1990-04-16 1991-10-17 Xandra O. Breakefield Transfer and expression of gene sequences into central nervous system cells using herpes simplex virus mutants with deletions in genes for viral replication
US5264618A (en) 1990-04-19 1993-11-23 Vical, Inc. Cationic lipids for intracellular delivery of biologically active molecules
WO1991018088A1 (en) 1990-05-23 1991-11-28 The United States Of America, Represented By The Secretary, United States Department Of Commerce Adeno-associated virus (aav)-based eucaryotic vectors
EP0467714A1 (en) 1990-07-19 1992-01-22 Merck & Co. Inc. The class II protein of the outer membrane of neisseria meningitidis
JPH0453645U (es) * 1990-09-12 1992-05-07
ES2150416T3 (es) 1990-09-25 2000-12-01 Cantab Pharma Res Vacuna virica defectiva producida por una linea celular complementada en trans.
US5173414A (en) 1990-10-30 1992-12-22 Applied Immune Sciences, Inc. Production of recombinant adeno-associated virus vectors
IL101715A (en) 1991-05-02 2005-06-19 Amgen Inc Recombinant dna-derived cholera toxin subunit analogs
AU681572B2 (en) 1991-10-21 1997-09-04 Med Immune, Inc. Bacterial expression vectors containing DNA encoding secretion signals of lipoproteins
US5252479A (en) 1991-11-08 1993-10-12 Research Corporation Technologies, Inc. Safe vector for gene therapy
IT1253009B (it) 1991-12-31 1995-07-10 Sclavo Ricerca S R L Mutanti immunogenici detossificati della tossina colerica e della tossina lt, loro preparazione ed uso per la preparazione di vaccini
WO1993015115A1 (en) * 1992-01-24 1993-08-05 Cornell Research Foundation, Inc. E. coli dna polymerase iii holoenzyme and subunits
WO1994012649A2 (en) 1992-12-03 1994-06-09 Genzyme Corporation Gene therapy for cystic fibrosis
ES2231770T3 (es) 1993-03-05 2005-05-16 Wyeth Holdings Corporation Nuevos plasmidos para la produccion de proteina crm y toxina difterica.
JPH08507784A (ja) 1993-03-19 1996-08-20 キャンタブ ファーマシューティカルズ リサーチ リミティド ウイルス・ワクチン
DK0624376T3 (da) 1993-05-13 2000-07-24 American Cyanamid Co Fremstilling og anvendelse af LOS-udtømte ydre membranproteiner af gram-negative cocci
FR2705361B1 (fr) 1993-05-18 1995-08-04 Centre Nat Rech Scient Vecteurs viraux et utilisation en thérapie génique.
FR2705686B1 (fr) 1993-05-28 1995-08-18 Transgene Sa Nouveaux adénovirus défectifs et lignées de complémentation correspondantes.
RU2219241C2 (ru) 1993-07-13 2003-12-20 Рон-Пуленк Роре С.А. Дефектный рекомбинантный аденовирусный вектор (варианты)
US5439808A (en) * 1993-07-23 1995-08-08 North American Vaccine, Inc. Method for the high level expression, purification and refolding of the outer membrane group B porin proteins from Neisseria meningitidis
AU7477394A (en) 1993-07-30 1995-03-27 University Of Medicine And Dentistry Of New Jersey Efficient gene transfer into primary lymphocytes
FR2708622B1 (fr) 1993-08-02 1997-04-18 Raymond Hamers Vecteur recombinant contenant une séquence d'un gène de lipoprotéine de structure pour l'expression de séquences de nucléotides.
US5550213A (en) * 1993-12-27 1996-08-27 Rutgers, The State University Of New Jersey Inhibitors of urokinase plasminogen activator
FR2714830B1 (fr) 1994-01-10 1996-03-22 Rhone Poulenc Rorer Sa Composition contenant des acides nucléiques, préparation et utilisations.
FR2715847B1 (fr) 1994-02-08 1996-04-12 Rhone Poulenc Rorer Sa Composition contenant des acides nucléiques, préparation et utilisations.
FI98045C (fi) 1994-02-21 1997-04-10 Arto Remes Laite inkontinenssihoitoa varten
FR2716459B1 (fr) 1994-02-22 1996-05-10 Univ Paris Curie Système hôte-vecteur utilisable en thérapie génique.
AU2194895A (en) 1994-03-25 1995-10-17 Uab Research Foundation, The Composition and methods for creating syngeneic recombinant virus-producing cells
US5739118A (en) 1994-04-01 1998-04-14 Apollon, Inc. Compositions and methods for delivery of genetic material
WO1995028494A1 (en) 1994-04-15 1995-10-26 Targeted Genetics Corporation Gene delivery fusion proteins
US5571515A (en) 1994-04-18 1996-11-05 The Wistar Institute Of Anatomy & Biology Compositions and methods for use of IL-12 as an adjuvant
WO1995029662A2 (en) * 1994-04-20 1995-11-09 U.S. Department Of The Army Vaccine against gram-negative bacterial infections
US6207646B1 (en) 1994-07-15 2001-03-27 University Of Iowa Research Foundation Immunostimulatory nucleic acid molecules
US5565204A (en) 1994-08-24 1996-10-15 American Cyanamid Company Pneumococcal polysaccharide-recombinant pneumolysin conjugate vaccines for immunization against pneumococcal infections
US5837533A (en) 1994-09-28 1998-11-17 American Home Products Corporation Complexes comprising a nucleic acid bound to a cationic polyamine having an endosome disruption agent
GB9422096D0 (en) 1994-11-02 1994-12-21 Biocine Spa Combined meningitis vaccine
FR2727679B1 (fr) 1994-12-05 1997-01-03 Rhone Poulenc Rorer Sa Nouveaux agents de transfection et leurs applications pharmaceutiques
BE1008978A5 (fr) 1994-12-27 1996-10-01 Solvay Adjuvants pour vaccins.
IL116816A (en) 1995-01-20 2003-05-29 Rhone Poulenc Rorer Sa Cell for the production of a defective recombinant adenovirus or an adeno-associated virus and the various uses thereof
FR2730637B1 (fr) 1995-02-17 1997-03-28 Rhone Poulenc Rorer Sa Composition pharmaceutique contenant des acides nucleiques, et ses utilisations
IL117483A (en) 1995-03-17 2008-03-20 Bernard Brodeur MENINGITIDIS NEISSERIA shell protein is resistant to proteinase K.
AU6043396A (en) 1995-06-05 1996-12-24 University Of Alabama At Birmingham Research Foundation, The Composition and methods for creating syngeneic recombinant v irus-producing cells
EP1741718A3 (en) * 1995-06-07 2007-03-28 Sanofi Pasteur Inc. Expression of lipoproteins
FR2741358B1 (fr) 1995-11-17 1998-01-02 Centre Nat Rech Scient Production de vecteurs retroviraux par l'intermediaire de vecteurs viraux a base de virus a adn
CU22559A1 (es) * 1996-01-17 1999-05-03 Ct Ingenieria Genetica Biotech Sistema de expresión de antígenos heterologos en e. coli como proteínas de fusión
US6355255B1 (en) 1998-12-07 2002-03-12 Regents Of The University Of Minnesota Streptococcal C5a peptidase vaccine
US5846547A (en) 1996-01-22 1998-12-08 Regents Of The University Of Minnesota Streptococcal C5a peptidase vaccine
WO1998008874A1 (en) 1996-08-27 1998-03-05 Chiron Corporation Monoclonal antibodies that define unique meningococcal b epitopes and their use in the preparation of vaccine compositions
DE69708318T3 (de) 1996-08-27 2006-11-16 Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc., Emeryville Neisseria meningitidis serogruppe b glykokonjugate und verfahren zu deren verwendung
WO1998017805A2 (en) 1996-10-24 1998-04-30 THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES, c/o Centers for Disease Control and Prevention, Technology Transfer Office Invasion associated genes from neisseria meningitidis serogroup b
GB9622159D0 (en) 1996-10-24 1996-12-18 Solvay Sociutu Anonyme Polyanionic polymers as adjuvants for mucosal immunization
GB9622660D0 (en) 1996-10-31 1997-01-08 Biocine Spa Immunogenic detoxified mutant toxin
US6113918A (en) 1997-05-08 2000-09-05 Ribi Immunochem Research, Inc. Aminoalkyl glucosamine phosphate compounds and their use as adjuvants and immunoeffectors
DE19723095C2 (de) 1997-06-02 2001-08-23 Siemens Ag Bildrekonstruktionsverfahren für einen Computertomographen
CZ299473B6 (cs) 1997-06-30 2008-08-06 Rhone-Poulenc Rorer S. A. Nukleová kyselina a elektrické pole jako sdruženýprodukt pro prenos nukleové kyseliny do bunek prícne pruhovaného svalstva
JP4664450B2 (ja) 1997-06-30 2011-04-06 アンステイテユ・ギユスタブ・ルシー 多細胞化真核生物細胞に核酸を導入する改良法およびその組合せ
BR9810500A (pt) 1997-06-30 2000-09-05 Rhone Poulenc Rorer Sa Sistema e aparelho para a transferência de ácido nucléico in vivo para o interior de células de organismos eucarióticos pluricelulares
KR20010021953A (ko) * 1997-07-17 2001-03-15 추후제출 Ｂ군 수막염균 포린 및 에이치.인플루엔자 다당류를포함하는 면역원성 접합체
JPH1144977A (ja) 1997-07-25 1999-02-16 Copyer Co Ltd 画像形成装置
AU9120898A (en) 1997-08-27 1999-03-16 Chiron Corporation Molecular mimetics of meningococcal b epitopes
CA2301662A1 (en) * 1997-08-29 1999-03-04 The Dow Chemical Company Homogeneous filled polymer composite
BR9813930A (pt) 1997-11-06 2006-12-19 Chiron Spa antìgeno neisserial
TWI239847B (en) 1997-12-02 2005-09-21 Elan Pharm Inc N-terminal fragment of Abeta peptide and an adjuvant for preventing and treating amyloidogenic disease
WO1999036544A2 (en) 1998-01-14 1999-07-22 Chiron S.P.A. Neisseria meningitidis antigens
DK1053329T3 (da) * 1998-02-03 2010-01-25 Ct Disease Contr & Prevention Rekombinant lipideret PsaA-protein, fremgangsmåder til fremstilling og anvendelse
GB9806456D0 (en) 1998-03-25 1998-05-27 Smithkline Beecham Biolog Vaccine composition
GB9808734D0 (en) 1998-04-23 1998-06-24 Smithkline Beecham Biolog Novel compounds
GB9808932D0 (en) 1998-04-27 1998-06-24 Chiron Spa Polyepitope carrier protein
WO2001031019A2 (en) 1999-10-29 2001-05-03 Chiron Spa Neisserial antigenic peptides
JP5102414B2 (ja) * 1998-05-01 2012-12-19 ノバルティス バクシンズ アンド ダイアグノスティックス，インコーポレーテッド 髄膜炎菌抗原および組成物
US8007815B1 (en) 1998-05-29 2011-08-30 Novartis Ag Combination meningitidis B/C vaccines
AU1199900A (en) * 1998-09-30 2000-04-17 Walter Reed Army Institute Of Research Use of purified invaplex from gram negative bacteria as a vaccine
MXPA01003228A (es) 1998-09-30 2003-06-24 American Cyanamid Co Holotoxina de colera mutante como un coadyuvante.
EP1144998A3 (en) 1998-10-09 2002-08-07 Chiron Corporation Neisseria genomic sequences and methods of their use
US6660843B1 (en) * 1998-10-23 2003-12-09 Amgen Inc. Modified peptides as therapeutic agents
US6281337B1 (en) 1998-11-12 2001-08-28 Schering Corporation Methods for conversion of protein isoforms
CA2359486A1 (en) 1999-01-15 2000-07-20 Smithkline Beecham Biologicals S.A. Neisseria meningitidis polypeptide basb052
AU2292800A (en) 1999-01-22 2000-08-07 Smithkline Beecham Biologicals (Sa) Neisseria meningitidis antigenic polypeptides, corresponding polynucleotides andprotective antibodies
GB9902084D0 (en) * 1999-01-29 1999-03-24 Smithkline Beecham Biolog Novel compounds
SI1150712T1 (sl) 1999-02-05 2009-02-28 Merck & Co Inc Pripravek cepiva proti humanem papiloma virusu
ATE279943T1 (de) 1999-02-26 2004-11-15 Chiron Srl Verbesserung der bakterizidaktivität von neisseria antigenen mit cg enthaltende oligonukleotiden
US6245568B1 (en) 1999-03-26 2001-06-12 Merck & Co., Inc. Human papilloma virus vaccine with disassembled and reassembled virus-like particles
US7115730B1 (en) 1999-04-27 2006-10-03 Chiron Srl Immunogenic detoxified mutant E. coli LT-A-toxin
BR0010361A (pt) 1999-04-30 2003-06-10 Chiron Corp Seq ências genÈmicas de neisseria e uso destas
CN100392082C (zh) 1999-04-30 2008-06-04 启龙股份公司 保守的奈瑟球菌抗原
GB9911683D0 (en) 1999-05-19 1999-07-21 Chiron Spa Antigenic peptides
DK2270173T3 (en) * 1999-05-19 2016-03-07 Glaxosmithkline Biolog Sa Neisserial combination compositions
GB9916529D0 (en) 1999-07-14 1999-09-15 Chiron Spa Antigenic peptides
GB9918319D0 (en) * 1999-08-03 1999-10-06 Smithkline Beecham Biolog Vaccine composition
US7384640B1 (en) 1999-09-30 2008-06-10 Wyeth Holdings Corporation Mutant cholera holotoxin as an adjuvant
WO2001038350A2 (en) 1999-11-29 2001-05-31 Chiron Spa 85kDa NEISSERIAL ANTIGEN
GB9928196D0 (en) * 1999-11-29 2000-01-26 Chiron Spa Combinations of B, C and other antigens
WO2001041800A2 (en) 1999-12-02 2001-06-14 Chiron Corporation Compositions and methods for stabilizing biological molecules upon lyophilization
CN1416352B (zh) * 2000-01-17 2011-05-25 启龙股份公司 含有脑膜炎奈瑟球菌b血清群外膜蛋白质的外膜囊(omv)疫苗
MXPA02008314A (es) * 2000-02-28 2002-12-09 Chiron Spa Expresion heterologa de proteinas de neisseria.
CN1309418C (zh) 2000-06-08 2007-04-11 英特塞尔生物医药研究发展股份公司 免疫刺激性寡脱氧核苷酸
AT410635B (de) 2000-10-18 2003-06-25 Cistem Biotechnologies Gmbh Vakzin-zusammensetzung
RO122761B1 (ro) 2001-01-23 2010-01-29 Aventis Pasteur Vaccin multivalent antimeningococic conţinând polizaharid-proteină
GB0103424D0 (en) 2001-02-12 2001-03-28 Chiron Spa Gonococcus proteins
CA2441327A1 (en) 2001-03-30 2002-10-10 Geneprot, Inc. Human arginine-rich protein-related compositions
US6942802B2 (en) 2001-04-13 2005-09-13 Wyeth Holdings Corporation Removal of bacterial endotoxin in a protein solution by immobilized metal affinity chromatography
CN1306956C (zh) 2001-04-17 2007-03-28 希龙公司 诱导功能活性抗体的脑膜炎球菌b抗原表位的分子模拟物
KR20080078717A (ko) 2001-06-07 2008-08-27 와이어쓰 홀딩스 코포레이션 보조제로서 콜레라 홀로톡신의 돌연변이체 형태
EP1404368B1 (en) 2001-06-07 2009-12-09 Wyeth Holdings Corporation Mutant forms of cholera holotoxin as an adjuvant
GB0115176D0 (en) 2001-06-20 2001-08-15 Chiron Spa Capular polysaccharide solubilisation and combination vaccines
CA2452720C (en) 2001-07-26 2012-04-17 Chiron S.R.L. Vaccines comprising aluminium adjuvants and histidine
GB0121591D0 (en) 2001-09-06 2001-10-24 Chiron Spa Hybrid and tandem expression of neisserial proteins
US20070020622A1 (en) 2001-09-14 2007-01-25 Invitrogen Corporation DNA Polymerases and mutants thereof
MX339524B (es) 2001-10-11 2016-05-30 Wyeth Corp Composiciones inmunogenicas novedosas para la prevencion y tratamiento de enfermedad meningococica.
GB0129007D0 (en) 2001-12-04 2002-01-23 Chiron Spa Adjuvanted antigenic meningococcal compositions
PT1490409E (pt) 2002-03-26 2009-04-03 Novartis Vaccines & Diagnostic Sacáridos modificados possuindo uma estabilidade melhorada em água
US20060147466A1 (en) 2002-05-14 2006-07-06 Chiron Srl Mucosal combination vaccines for bacterial meningitis
GB0302218D0 (en) 2003-01-30 2003-03-05 Chiron Sri Vaccine formulation & Mucosal delivery
MXPA04011249A (es) 2002-05-14 2005-06-06 Chiron Srl Vacunas mucosales con adyuvante de quitosano y antigenos meningococicos.
GB0220198D0 (en) 2002-08-30 2002-10-09 Chiron Spa Modified saccharides,conjugates thereof and their manufacture
US7785608B2 (en) * 2002-08-30 2010-08-31 Wyeth Holdings Corporation Immunogenic compositions for the prevention and treatment of meningococcal disease
GB0220194D0 (en) 2002-08-30 2002-10-09 Chiron Spa Improved vesicles
CA2501812C (en) 2002-10-11 2012-07-10 Mariagrazia Pizza Polypeptide-vaccines for broad protection against hypervirulent meningococcal lineages
ATE466875T1 (de) 2002-11-15 2010-05-15 Novartis Vaccines & Diagnostic Unerwartete oberflächenproteine in neisseria meningitidis
GB0227346D0 (en) 2002-11-22 2002-12-31 Chiron Spa 741
CA2512917A1 (en) * 2003-01-15 2004-08-05 Wyeth Holdings Corporation Methods for increasing neisseria protein expression
ES2411080T3 (es) 2003-01-30 2013-07-04 Novartis Ag Vacunas inyectables contra múltiples serogrupos de meningococos
EP1603950A2 (en) 2003-03-17 2005-12-14 Wyeth Holdings Corporation Mutant cholera holotoxin as an adjuvant and an antigen carrier protein
MXPA05011110A (es) 2003-04-16 2006-01-24 Wyeth Corp Composiciones inmunogenicas novedosas para la prevencion y tratamiento de un padecimiento originado por meningococos.
ES2596553T3 (es) 2003-06-02 2017-01-10 Glaxosmithkline Biologicals Sa Composiciones inmunogénicas a base de micropartículas que comprenden toxoide adsorbido y un antígeno que contiene un polisacárido
CA2530434A1 (en) 2003-06-23 2005-01-06 Aventis Pasteur, Inc. Immunization method against neisseria meningitidis serogroups a and c
GB0316560D0 (en) 2003-07-15 2003-08-20 Chiron Srl Vesicle filtration
RU2378010C2 (ru) 2003-10-02 2010-01-10 Новартис Вэксинес Энд Дайэгностикс С.Р.Л. Жидкие вакцины для множественных серогрупп менингококков
GB0323103D0 (en) 2003-10-02 2003-11-05 Chiron Srl De-acetylated saccharides
WO2005065708A2 (en) 2003-12-30 2005-07-21 Wyeth Formulations of hydrophobic proteins in an immunogenic composition having improved tolerability
GB0406013D0 (en) 2004-03-17 2004-04-21 Chiron Srl Analysis of saccharide vaccines without interference
GB0408977D0 (en) 2004-04-22 2004-05-26 Chiron Srl Immunising against meningococcal serogroup Y using proteins
GB0408978D0 (en) 2004-04-22 2004-05-26 Chiron Srl Meningococcal fermentation for preparing conjugate vaccines
GB0409745D0 (en) 2004-04-30 2004-06-09 Chiron Srl Compositions including unconjugated carrier proteins
GB0500787D0 (en) 2005-01-14 2005-02-23 Chiron Srl Integration of meningococcal conjugate vaccination
BRPI0510315A (pt) 2004-04-30 2007-10-16 Chiron Srl integração de vacinação com conjugado meningocócico
GB0410220D0 (en) 2004-05-07 2004-06-09 Kirkham Lea Ann Mutant pneumolysin proteins
GB0411387D0 (en) 2004-05-21 2004-06-23 Chiron Srl Analysis of saccharide length
GB0413868D0 (en) 2004-06-21 2004-07-21 Chiron Srl Dimensional anlaysis of saccharide conjugates
DE602005025647D1 (de) 2004-07-23 2011-02-10 Novartis Vaccines & Diagnostic Polypeptide für die oligomerisierung von antigenen
GB0419408D0 (en) 2004-09-01 2004-10-06 Chiron Srl 741 chimeric polypeptides
GB0419846D0 (en) 2004-09-07 2004-10-13 Chiron Srl Vaccine adjuvants for saccharides
GB0424092D0 (en) 2004-10-29 2004-12-01 Chiron Srl Immunogenic bacterial vesicles with outer membrane proteins
GB0428394D0 (en) 2004-12-24 2005-02-02 Chiron Srl Saccharide conjugate vaccines
HUE033196T2 (en) 2005-01-27 2017-11-28 Children's Hospital & Res Center At Oakland GNA1870-based vesicle vaccines for broad-spectrum protection against diseases caused by Neisseria meningitidis
WO2006096701A2 (en) 2005-03-07 2006-09-14 Id Biomedical Corporation Of Quebec C.O.B. As Glaxosmithkline Biologicals North America Pharmaceutical liposomal compositions
EP1885734B1 (en) 2005-05-06 2015-01-14 Novartis AG Immunogens for meningitidis-a vaccines
PT2351578T (pt) 2005-06-27 2017-04-07 Glaxosmithkline Biologicals Sa Processo para o fabrico de vacinas
EP2308505A3 (en) 2005-09-01 2011-11-30 Novartis Vaccines and Diagnostics GmbH Multiple vaccines including serogroup C meningococcus
CA2621578C (en) 2005-09-05 2014-07-22 Glaxosmithkline Biologicals S.A. Serum bactericidal assay for n. meningitidis specific antisera
GB0524066D0 (en) 2005-11-25 2006-01-04 Chiron Srl 741 ii
EP1940462A2 (en) 2005-12-23 2008-07-09 GlaxoSmithKline Biologicals S.A. Conjugate vaccines
SI2004225T1 (sl) 2006-03-22 2012-08-31 Novartis Ag Reĺ˝imi za imunizacijo z meningokoknimi konjugati
WO2007127668A2 (en) 2006-04-26 2007-11-08 Wyeth Novel processes for coating container means which inhibit precipitation of polysaccharide-protein conjugate formulations
TW200806315A (en) 2006-04-26 2008-02-01 Wyeth Corp Novel formulations which stabilize and inhibit precipitation of immunogenic compositions
JP5275983B2 (ja) 2006-06-12 2013-08-28 グラクソスミスクライン バイオロジカルズ ソシエテ アノニム ワクチン
GB0612854D0 (en) 2006-06-28 2006-08-09 Novartis Ag Saccharide analysis
CN101479293A (zh) 2006-06-29 2009-07-08 诺华有限公司 脑膜炎奈瑟球菌多肽
DK2061897T3 (da) 2006-07-27 2020-06-02 Wyeth Llc Fed-batch-fermenteringsproces med høj celledensitet til fremstilling af rekombinant protein
AR064642A1 (es) * 2006-12-22 2009-04-15 Wyeth Corp Polinucleotido vector que lo comprende celula recombinante que comprende el vector polipeptido , anticuerpo , composicion que comprende el polinucleotido , vector , celula recombinante polipeptido o anticuerpo , uso de la composicion y metodo para preparar la composicion misma y preparar una composi
GB0700562D0 (en) 2007-01-11 2007-02-21 Novartis Vaccines & Diagnostic Modified Saccharides
US20100203137A1 (en) 2007-06-04 2010-08-12 Mario Contorni Formulation of meningitis vaccines
GB0713880D0 (en) 2007-07-17 2007-08-29 Novartis Ag Conjugate purification
GB0714963D0 (en) 2007-08-01 2007-09-12 Novartis Ag Compositions comprising antigens
CA2695467A1 (en) * 2007-08-02 2009-03-26 Children's Hospital & Research Center At Oakland Fhbp- and lpxl1-based vesicle vaccines for broad spectrum protection against diseases caused by neisseria meningitidis
CA2702871A1 (en) 2007-10-19 2009-04-23 Novartis Ag Meningococcal vaccine formulations
EP2245048B1 (en) 2008-02-21 2014-12-31 Novartis AG Meningococcal fhbp polypeptides
MX2010008799A (es) 2008-03-05 2010-09-07 Sanofi Pasteur Proceso para estabilizar una composicion de vacuna que contiene adyuvante.
EP2265640B1 (en) * 2008-03-10 2015-11-04 Children's Hospital & Research Center at Oakland Chimeric factor h binding proteins (fhbp) containing a heterologous b domain and methods of use
WO2009143168A2 (en) 2008-05-19 2009-11-26 Novartis Ag Vaccine assays
AU2009262893B2 (en) 2008-05-30 2015-05-21 The U.S.A., as represented by The Secretary of the Army, on behalf of Walter Reed Army Institute Of Research Meningococcal multivalent native outer membrane vesicle vaccine, methods of making and use thereof
US8476032B2 (en) 2008-08-27 2013-07-02 Children's Hospital & Research Center Oakland Complement factor H-based assays for serum bactericidal activity against Neisseria meningitidis
US8470340B2 (en) 2008-09-03 2013-06-25 Children's Hospital & Research Center Oakland Peptides presenting an epitope of a domain of factor H binding protein and methods of use
IT1394288B1 (it) 2008-09-12 2012-06-06 Novartis Vaccines & Diagnostic Immunogeni di proteine che legano il fattore h.
CA2738243C (en) 2008-10-29 2020-09-29 Wyeth Llc Formulations of single domain antigen binding molecules
GB0822634D0 (en) 2008-12-11 2009-01-21 Novartis Ag Meningitis vaccines
JP5410084B2 (ja) * 2008-12-15 2014-02-05 川上産業株式会社 梱包箱及び箱状芯材
CN102300585A (zh) 2008-12-17 2011-12-28 诺华有限公司 包含血红蛋白受体的脑膜炎球菌疫苗
WO2010109323A1 (en) * 2009-03-24 2010-09-30 Novartis Ag Adjuvanting meningococcal factor h binding protein
WO2010109324A1 (en) 2009-03-24 2010-09-30 Novartis Ag Combinations of meningococcal factor h binding protein and pneumococcal saccharide conjugates
MX2011011512A (es) 2009-04-30 2012-02-13 Novartis Vaccines & Diagnostic Proteinas de union de factor h quimericas (fhbp) y metodos de uso.
US9365885B2 (en) 2009-06-16 2016-06-14 Puiying Annie Mak High-throughput complement-mediated antibody-dependent and opsonic bactericidal assays
AU2010288240B2 (en) 2009-08-27 2014-03-27 Novartis Ag Hybrid polypeptides including meningococcal fHBP sequences
IT1395574B1 (it) 2009-09-14 2012-10-16 Guala Dispensing Spa Dispositivo di erogazione
WO2011039631A2 (en) 2009-09-30 2011-04-07 Novartis Ag Expression of meningococcal fhbp polypeptides
GB0917647D0 (en) 2009-10-08 2009-11-25 Glaxosmithkline Biolog Sa Expression system
JP3158225U (ja) * 2009-10-22 2010-03-25 王　文燦 折畳める物置袋
AU2010310985B2 (en) 2009-10-27 2014-11-06 Glaxosmithkline Biologicals S.A. Modified meningococcal fHBP polypeptides
EP2519265B1 (en) 2009-12-30 2018-11-14 GlaxoSmithKline Biologicals SA Polysaccharide immunogens conjugated to e. coli carrier proteins
GB201003922D0 (en) 2010-03-09 2010-04-21 Glaxosmithkline Biolog Sa Conjugation process
JP2013521770A (ja) 2010-03-10 2013-06-13 グラクソスミスクライン バイオロジカルズ ソシエテ アノニム ワクチン組成物
BR112012022896A2 (pt) 2010-03-18 2018-03-27 Novartis Ag vacinas adjuvantes para meningococos do sorogrupo b
CN102834410B (zh) 2010-03-30 2016-10-05 奥克兰儿童医院及研究中心 改性的h因子结合蛋白（fhbp）及其使用方法
EP2585106A1 (en) 2010-06-25 2013-05-01 Novartis AG Combinations of meningococcal factor h binding proteins
SI3246044T2 (sl) 2010-08-23 2024-06-28 Wyeth Llc Stabilne formulacije antigenov neisseria meningitidis RLP2086
ES2744471T3 (es) 2010-09-04 2020-02-25 Glaxosmithkline Biologicals Sa Ensayos de anticuerpos bactericidas para evaluar la inmunogenia y la potencia de vacunas de sacárido capsular meningocócico
ES2585328T5 (es) 2010-09-10 2022-12-14 Wyeth Llc Variantes no lipidadas de antígenos ORF2086 de Neisseria meningitidis
CA2810971C (en) 2010-09-10 2020-11-03 Novartis Ag Developments in meningococcal outer membrane vesicles
GB201015132D0 (en) 2010-09-10 2010-10-27 Univ Bristol Vaccine composition
US20120070457A1 (en) 2010-09-10 2012-03-22 J. Craig Venter Institute, Inc. Polypeptides from neisseria meningitidis
GB201101665D0 (en) 2011-01-31 2011-03-16 Novartis Ag Immunogenic compositions
US20140112950A1 (en) 2011-03-02 2014-04-24 Manmohan Singh Combination vaccines with lower doses of antigen and/or adjuvant
WO2012134975A1 (en) 2011-03-28 2012-10-04 St. Jude Children's Research Hospital Methods and compositions employing immunogenic fusion proteins
RU2665841C2 (ru) 2012-03-09 2018-09-04 Пфайзер Инк. Композиции neisseria meningitidis и способы их применения
SA115360586B1 (ar) 2012-03-09 2017-04-12 فايزر انك تركيبات لعلاج الالتهاب السحائي البكتيري وطرق لتحضيرها
JP6446377B2 (ja) 2013-03-08 2018-12-26 ファイザー・インク 免疫原性融合ポリペプチド
US9965924B2 (en) 2013-07-15 2018-05-08 Ahmnon D. Moskowitz Methods, systems, and apparatus for playing multi-zone 21
EP3041502A2 (en) 2013-09-08 2016-07-13 Pfizer Inc. Neisseria meningitidis compositions and methods thereof
RU2723045C2 (ru) 2015-02-19 2020-06-08 Пфайзер Инк. Композиции neisseria meningitidis и способы их получения
IL267733B2 (en) 2017-01-31 2023-10-01 Pfizer NEISSERIA MENINGITIDIS preparations and methods therefor

Also Published As

Publication number Publication date
JP5923070B2 (ja) 2016-05-24
EP2341063A2 (en) 2011-07-06
PT2371836T (pt) 2017-02-17
AU2012202916B2 (en) 2013-08-01
EP2371836B1 (en) 2016-12-14
EP2371837B1 (en) 2016-09-21
BRPI0212999B8 (pt) 2021-07-27
CN102755631A (zh) 2012-10-31
ES2532640T3 (es) 2015-03-30
IL233545A0 (en) 2014-08-31
US8101194B2 (en) 2012-01-24
EP2348036B1 (en) 2015-12-16
IL245956A0 (en) 2016-07-31
US20120034261A1 (en) 2012-02-09
FR15C0056I2 (fr) 2016-06-03
ES2561430T3 (es) 2016-02-26
EP2341062B1 (en) 2017-03-29
EP2332961A3 (en) 2011-07-27
BR0212999A (pt) 2006-05-23
EP2348035B1 (en) 2015-02-18
ES2603531T3 (es) 2017-02-28
EP2366707B1 (en) 2016-09-21
CA2894296A1 (en) 2003-08-07
IL233545A (en) 2017-10-31
EP2348036A2 (en) 2011-07-27
US8563006B2 (en) 2013-10-22
ES2615206T3 (es) 2017-06-05
ES2603532T3 (es) 2017-02-28
US9107873B2 (en) 2015-08-18
US20150335724A1 (en) 2015-11-26
US20200138933A1 (en) 2020-05-07
EP3199539B1 (en) 2020-03-11
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EP2348034A2 (en) 2011-07-27
EP3199539A1 (en) 2017-08-02
LUC00042I1 (es) 2017-10-16
CA2849427A1 (en) 2003-08-07
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FR17C1044I2 (fr) 2018-12-07
US20120308595A1 (en) 2012-12-06
CN1578785A (zh) 2005-02-09
US9168293B2 (en) 2015-10-27
EP2371838A1 (en) 2011-10-05
ES2593360T3 (es) 2016-12-07
US8563007B1 (en) 2013-10-22
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MXPA04003356A (es) 2004-11-29
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JP2005515771A (ja) 2005-06-02
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DK2343308T3 (en) 2015-03-30
BE2017C057I2 (es) 2022-02-01
LUC00041I1 (es) 2017-10-16

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