ES2528189T3 - Composiciones de abrillantamiento óptico mejoradas - Google Patents

Composiciones de abrillantamiento óptico mejoradas Download PDF

Info

Publication number
ES2528189T3
ES2528189T3 ES09724296.0T ES09724296T ES2528189T3 ES 2528189 T3 ES2528189 T3 ES 2528189T3 ES 09724296 T ES09724296 T ES 09724296T ES 2528189 T3 ES2528189 T3 ES 2528189T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
magnesium
ch2co2m
sizing composition
component
hydrogen
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES09724296.0T
Other languages
English (en)
Inventor
Andrew Clive Jackson
David Puddiphatt
Cedric Klein
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Clariant Finance BVI Ltd
Original Assignee
Clariant Finance BVI Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=40513946&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=ES2528189(T3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Clariant Finance BVI Ltd filed Critical Clariant Finance BVI Ltd
Application granted granted Critical
Publication of ES2528189T3 publication Critical patent/ES2528189T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/63Inorganic compounds
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/63Inorganic compounds
    • D21H17/66Salts, e.g. alums
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H21/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties
    • D21H21/14Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties characterised by function or properties in or on the paper
    • D21H21/16Sizing or water-repelling agents
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H21/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties
    • D21H21/14Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties characterised by function or properties in or on the paper
    • D21H21/30Luminescent or fluorescent substances, e.g. for optical bleaching

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Coloring (AREA)
  • Ink Jet Recording Methods And Recording Media Thereof (AREA)

Abstract

Una composición de encolado para papel, caracterizada porque la composición de encolado comprende (a) al menos un abrillantador óptico de fórmula (1)**Fórmula** en donde R1 es hidrógeno o SO3M, R2 es hidrógeno o SO3M, R3 es hidrógeno, alquilo C1-4, hidroxialquilo C2-3, CH2CO2M, CH2CH2CONH2 o CH2CH2CN, R4 es alquilo C1-4, hidroxialquilo C2-3, CH2CO2M, CH(CO2M)CH2CO2M o CH(CO2M)CH2CH2CO2M, bencilo, o R3 y R4 junto con el átomo de nitrógeno vecino significa un anillo de morfolina, y M es hidrógeno, un catión de metal alcalino, amonio, mono-metil-di-hidroxialquilo C2-C3, dimetil-monohidroxialquil( C2-C3)amonio, amonio que está mono-, di- o sustituido por un radical hidroxialquilo C2-C3, o mezclas de dichos compuestos, (b) una sal de magnesio, y (c) un agente ligante, que es seleccionado del grupo consistente en almidón natural, almidón enzimáticamente modificado y almidón químicamente modificado; estando presentes de 0,15 a 10 partes de componente (b) por parte de componente (a).

Description

5
10
15
20
25
30
35
40 E09724296
19-01-2015
DESCRIPCION
Composiciones de abrillantamiento óptico mejoradas
La presente invención se refiere a composiciones que proporcionan superiores efectos de abrillantamiento óptico cuando se aplican a la superficie de papel en la prensa de encolado.
Antecedentes
Un alto nivel de blancura es un parámetro importante para el usuario final de los productos de papel. Las materias primas más importantes de la industria de fabricación del papel son celulosa, pasta de papel y lignina, que absorben de forma natural la luz azul y por consiguiente son de color amarillento e imparten un aspecto mate al papel. En la industria de fabricación del papel se utilizan abrillantadores ópticos para compensar la absorción de la luz azul por absorción de luz UV con una longitud de onda máxima de 350-360 nm y conversión de la misma en luz azul visible con una longitud de onda máxima de 440 nm.
En la fabricación del papel, los abrillantadores ópticos pueden añadirse ya sea al extremo húmedo de la máquina de papel, o bien a la superficie del papel, o en ambos puntos. En general, no es posible alcanzar los niveles de blancura requeridos de los papeles de calidad superior por adición unicamente en el extremo húmedo.
Un método común de adición de abrillantador óptico a la superficie del papel es por aplicación de una solución acuosa del abrillantador óptico en la prensa de encolado junto con un agente de encolado, típicamente un almidón natural o un almidón modificado enzimática o químicamente. Una hoja de papel preformada se hace pasar a través de una línea de presión entre dos rodillos, estando inundada la línea de presión de entrada con solución de encolado. El papel absorbe algo de la solución, eliminándose el resto en la línea de presión.
Además de almidón y abrillantador óptico, la solución de encolado puede contener otros productos químicos destinados a proporcionar propiedades específicas. Éstos incluyen antiespumantes, emulsiones de cera, colorantes, pigmentos y sales inorgánicas.
Con objeto de alcanzar niveles mayores de blancura, se han destinado esfuerzos considerables al desarrollo de nuevos abrillantadores ópticos. Véanse, por ejemplo, Japanese Kokai 62-106965, la Solicitud PCT WO 98/42685, la Patente US 5.873.913 y la Patente Europea 1.763.519.
La GB 1.239.818 describe abrillantadores ópticos hexasulfonados derivados de triazinilaminoestilbenos. Los ejemplos 1a 6 describen sus sales de sodio. El magnesio se cita únicamente en una lista de posibles contraiones para los abrillantadores ópticos hexasulfonados, y el almidón como componente en una composición de encolado de superficies se menciona también solamente en una lista de posibles agentes ligantes.
Persiste la demanda de medios más eficientes para la consecución de niveles altos de blancura en el papel.
Descripción de la invención
De manera sorprendente, la entidad solicitante ha comprobado que los abrillantadores ópticos de fórmula (1) cuando se aplican a la superficie de papel en combinación con sales de magnesio en una composición de encolado a base de almidón proporcionan efectos de blancura mejorados. De aquí en adelante, las partes significan partes en peso, salvo que se especifique otra cosa.
La presente invención proporciona por tanto un método para abrillantar papel en la prensa de encolado, caracterizado porque la composición de encolado comprende
(a) al menos un abrillantador óptico de fórmula (1)
E09724296
19-01-2015
imagen1
en donde R1 es hidrógeno o SO3M, R2 es hidrógeno o SO3M,
5 R3 es hidrógeno, alquilo C1-4, hidroxialquilo C2-3, CH2CO2M, CH2CH2CONH2 o CH2CH2CN, R4 es alquilo C1-4, hidroxialquilo C2-3, CH2CO2M, CH(CO2M)CH2CO2M o CH(CO2M)CH2CH2CO2M, bencilo, o R3 y R4 junto con el átomo de nitrógeno vecino significa un anillo de morfolina, y M es hidrógeno, un catión de metal alcalino, amonio, mono-metil-di-hidroxialquilo C2-C3, dimetil-mono
10 hidroxialquil(C2-C3)amonio, amonio que está mono-, di-o sustituido por un radical hidroxialquilo C2-C3, o mezclas de dichos compuestos,
(b)
una sal de magnesio, y
(c)
un agente ligante, que es seleccionado del grupo consistente en almidón natural, almidón enzimáticamente modificado y almidón químicamente modificado;
15 estando presentes de 0,15 a 10 partes de componente (b) por parte de componente (a).
Compuestos preferidos de fórmula (I) son aquellos en donde R3 representa metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, βhidroxietilo, β-hidroxipropilo, CH2CO2M, CH2CH2CONH2 o CH2CH2CN y R4 representa metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, 2-butilo, β-hidroxietilo, β-hidroxipropilo, CH2CO2M, CH(CO2M)CH2CO2M o CH(CO2M)CH2CH2CO2M o
bencilo.
20 Los abrillantadores ópticos de fórmulas (2) y (3) son ejemplos específicos para los abrillantadores ópticos de fórmula (1), pero la invención no queda limitada a estos dos ejemplos específicos.
E09724296
19-01-2015
imagen2
La sal de magnesio puede ser, por ejemplo, acetato de magnesio, bromuro de magnesio, cloruro de magnesio, formato de magnesio, yoduro de magnesio, nitrato de magnesio, sulfato de magnesio o tiosulfato de magnesio. Con 5 preferencia, la sal de magnesio es cloruro de magnesio, sulfato de magnesio o tiosulfato de magnesio. Con suma preferencia, la sal de magnesio es cloruro de magnesio.
Con preferencia, están presentes de 0,4 a 5 partes de componente (b) por parte de componente (a).
Para el tratamiento de papel en la prensa de encolado, se pueden emplear composiciones de encolado que contienen de 0,2 a 30, con preferencia de 1 a 15 gramos por litro del abrillantador óptico. La composición de
10 encolado también contiene un agente ligante en una concentración de preferentemente 2 a 15% en peso, basado en el peso total de la composición de encolado. El pH es habitualmente del orden de 5-9, con preferencia 6-8.
El agente ligante o de encolado se elige del grupo consistente en almidón natural, almidón enzimáticamente modificado y almidón químicamente modificado. Los almidones modificados son preferentemente almidón oxidado, almidón hidroxietilado o almidón acetilado. El almidón natural es con preferencia un almidón aniónico, un almidón
15 catiónico o un almidón anfótero. Al mismo tiempo la fuente de almidón puede ser cualquiera, con preferencia las fuentes de almidón son maíz, trigo, patata, arroz, tapioca o sago. Pueden estar presentes uno o más ligantes secundarios, con preferencia alcohol polivinílico o carboximetilcelulosa.
Otro objeto de la invención es un procedimiento para el abrillantamiento óptico de papel que comprende las etapas de
20 a) aplicar la composición de encolado al papel,
b) secar el papel tratado.
Con preferencia, a la composición de encolado se añade un desespumante, una emulsión de cera, un colorante y/o un pigmento.
E09724296
19-01-2015
Los siguientes ejemplos explicarán la presente invención con mayores detalles. Si no se indica otra cosa, “%” y “partes” son en peso.
EJEMPLO 1
Las composiciones de apresto se preparan añadiendo un abrillantador óptico de fórmula (2) en una cantidad tal que
5 se consiga un intervalo de concentraciones finales de 2,5 a 12,5 g/l de abrillantador óptico a una solución acuosa agitada de cloruro de magnesio (la concentración final es de 8 g/l) y un almidón de patata aniónico oxidado (Perfectamyl A4692 de AVEBE B.A.) (la concentración final es de 50 g/l) a 60º C.
La solución de encolado se deja enfriar tras lo cual se vierte entre los rodillos en movimiento de una prensa de encolado de laboratorio y se aplica a una hoja base de papel blanqueado, encolado, comercial, 75 g/m2 AKD (dímero
10 de alquilceteno). El papel tratado se seca durante 5 min a 70º C en una secadora de lecho plano. El papel seco se deja acondicionar, tras lo cual se mide respecto a la blancura CIE en un espectrofotómetro Elrepho calibrado.
Se repite el ejemplo en ausencia de cloruro de magnesio, es decir, solo está presente la sal sódica del abrillantador óptico, y con el cloruro de magnesio reemplazado por una cantidad equivalente de cloruro de calcio.
Los resultados se resumen en la tabla 1 y demuestran claramente la ventaja de utilizar cloruro de magnesio respecto
15 al uso de cloruro de calcio y respecto al uso solo de la sal sódica del abrillantador óptico con el fin de alcanzar mayores niveles de blancura. La naturaleza sorprendente de la invención se ilustra adicionalmente por la observación de que las sales de cloruros de otros iones metálicos divalentes del Grupo II, tal como cloruro de calcio, incluso tienen un impacto negativo sobre el efecto de blancura del abrillantador óptico.
Tabla 1
Abrillantador óptico (2) (g/l de activos)
Cloruro de magnesio (g/l) Cloruro de calcio (g/l) Blancura CIE
0
0
0
104,6
0
8 0 104,7
0
0
8 104,8
2,5
0 0 122,3
2,5
8 0 126,7
2,5
0 8 123,4
5,0
0 0 128,3
5,0
8 0 133,1
5,0
0 8 128,0
7,5
0 0 129,8
7,5
8 0 133,7
7,5
0 8 128,6
10,0
0 0 131,1
10,0
8 0 134,5
10,0
0 8 128,2
12,5
0 0 130,6
12,5
8 0 134,2
12,5
0 8 127,3
20
EJEMPLO 2
Las composiciones de apresto se preparan añadiendo un abrillantador óptico de fórmula (3) en una cantidad tal que se consiga un intervalo de concentraciones finales de 2,0 a 10,0 g/l de abrillantador óptico a una solución acuosa agitada de cloruro de magnesio (la concentración final es de 8 g/l) y un almidón de patata aniónico oxidado
25 (Perfectamyl A4692 de AVEBE B.A.) (la concentración final es de 50 g/l) a 60º C.
La solución de encolado se deja enfriar tras lo cual se vierte entre los rodillos en movimiento de una prensa de encolado de laboratorio y se aplica a una hoja base de papel blanqueado, encolado, comercial, 75 g/m2 AKD (dímero de alquilceteno). El papel tratado se seca durante 5 min a 70º C en una secadora de lecho plano. El papel seco se deja acondicionar, tras lo cual se mide respecto a la blancura CIE en un espectrofotómetro Elrepho calibrado.
30 Se repite el ejemplo en ausencia de cloruro de magnesio y con el cloruro de magnesio reemplazado por una cantidad equivalente de cloruro de calcio.
E09724296
19-01-2015
Los resultados se resumen en la tabla 2 y demuestran claramente la ventaja de utilizar cloruro de magnesio para alcanzar mayores niveles de blancura en comparación a cuando el abrillantador óptico está presente solo como la sal sódica.
Tabla 2
Abrillantador óptico (3) (g/l de activos)
Cloruro de magnesio (g/l) Cloruro de calcio (g/l) Blancura CIE
0
0
0
104,6
0
8 0 104,7
0
0
8 104,8
2,0
0 0 119,2
2,0
8 0 122,5
2,0
0 8 121,5
4,0
0 0 127,2
4,0
8 0 131,1
4,0
0 8 127,9
6,0
0 0 131,1
6,0
8 0 135,4
6,0
0 8 131,6
8,0
0 0 133,7
8,0
8 0 138,1
8,0
0 8 133,5
10,0
0 0 136,0
10,0
8 0 139,7
10,0
0 8 134,7
5
EJEMPLO 3
Se preparan composiciones de encolado añadiendo un abrillantador óptico de fórmula (3) en una cantidad tal que se consiga un intervalo de concentraciones finales de 0 a 12,5 g/l de abrillantador óptico, a soluciones acuosas agitadas de cloruro de magnesio (las concentraciones finales son de 6,25 y 12,5 g/l) y un almidón de maíz oxidado aniónico
10 (concentración final 50 g/l) (Penford Starch 260) a 60º C. Cada solución de encolado se deja enfriar, tras lo cual se vierte entre los rodillos en movimiento de una prensa de encolado de laboratorio y se aplica a una lámina base de papel blanqueado, encolado, comercial, 75 g/m2 AKD (dímero de alquilceteno). El papel tratado se seca durante 5 minutos a 70º C en una secadora de lecho plano.
El papel seco se deja acondicionar, tras lo cual se mide respecto a la blancura CIE en un espectrofotómetro Auto 15 Elrepho calibrado. Los resultados se muestran en la tabla 3.
EJEMPLO 4
Se preparan composiciones de encolado añadiendo un abrillantador óptico de fórmula (3) en una cantidad tal que se consiga un intervalo de concentraciones finales de 0 a 12,5 g/l de abrillantador óptico, a soluciones acuosas agitadas de tiosulfato de magnesio hexahidratado (las concentraciones finales son de 10 y 20 g/l) y un almidón de maíz
20 oxidado aniónico (concentración final 50 g/l) (Penford Starch 260) a 60º C. Cada solución de encolado se deja enfriar, tras lo cual se vierte entre los rodillos en movimiento de una prensa de encolado de laboratorio y se aplica a una lámina base de papel blanqueado, encolado, comercial, 75 g/m2 AKD (dímero de alquilceteno). El papel tratado se seca durante 5 minutos a 70º C en una secadora de lecho plano.
El papel seco se deja acondicionar, tras lo cual se mide respecto a la blancura CIE en un espectrofotómetro Auto 25 Elrepho calibrado. Los resultados se muestran en la tabla 3.
E09724296
19-01-2015
Tabla 3
Blancura CIE
Abrillantador óptico (3) (g/l de activos)
Sin sal de Mg, es decir solo sal de Na Cloruro de magnesio añadido
Cloruro de magnesio (g/l) (ejemplo 3)
Tiosulfato de magnesio hexahidratado (g/l) (ejemplo 4)
6,25
12,5 10,0 20,0
0
102,8 102,9 103,5 102,2 102,7
2,5
119,6 122,4 125,5 125,1 123,6
5,0
128,9 131,1 132,5 132,9 132,7
7,5
135,1 136,3 137,9 137,7 137,9
10,0
139,2 140,9 141,4 141,1 141,0
12,5
141,1 142,3 142,8 142,4 142,4
Los resultados demuestran claramente la ventaja de utilizar cloruro de magnesio o tiosulfato de magnesio para alcanzar mayores niveles de blancura en comparación a cuando el abrillantador óptico está presente solo como la sal sódica.

Claims (7)

  1. E09724296
    19-01-2015
    REIVINDICACIONES
    1. Una composición de encolado para papel, caracterizada porque la composición de encolado comprende
    (a) al menos un abrillantador óptico de fórmula (1)
    imagen1
    en donde
    R1 es hidrógeno o SO3M,
    R2 es hidrógeno o SO3M,
    R3 es hidrógeno, alquilo C1-4, hidroxialquilo C2-3, CH2CO2M, CH2CH2CONH2 o CH2CH2CN, 10 R4 es alquilo C1-4, hidroxialquilo C2-3, CH2CO2M, CH(CO2M)CH2CO2M o CH(CO2M)CH2CH2CO2M, bencilo,
    o
    R3 y R4 junto con el átomo de nitrógeno vecino significa un anillo de morfolina, y
    M es hidrógeno, un catión de metal alcalino, amonio, mono-metil-di-hidroxialquilo C2-C3, dimetil-mono
    hidroxialquil(C2-C3)amonio, amonio que está mono-, di-o sustituido por un radical hidroxialquilo C2-C3, o mezclas de 15 dichos compuestos,
    (b)
    una sal de magnesio, y
    (c)
    un agente ligante, que es seleccionado del grupo consistente en almidón natural, almidón enzimáticamente modificado y almidón químicamente modificado;
    estando presentes de 0,15 a 10 partes de componente (b) por parte de componente (a).
    20 2. Una composición de encolado según la reivindicación 1, en donde R3 representa metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, β-hidroxietilo, β-hidroxipropilo, CH2CO2M, CH2CH2CONH2 o CH2CH2CN y R4 representa metilo, etilo, npropilo, isopropilo, 2-butilo, β-hidroxietilo, β-hidroxipropilo, CH2CO2M, CH(CO2M)CH2CO2M o CH(CO2M)CH2CH2CO2M o bencilo.
  2. 3. Una composición de encolado según las reivindicaciones 1 y 2, en donde están presentes de 0,4 a 5 partes de 25 componente (b) por parte de componente (a).
    -8E09724296
    19-01-2015
  3. 4. Una composición de encolado según las reivindicaciones 1 a 3, en donde el componente (b) es acetato de magnesio, bromuro de magnesio, cloruro de magnesio, formato de magnesio, yoduro de magnesio, nitrato de magnesio, sulfato de magnesio o tiosulfato de magnesio.
  4. 5. Una composición de encolado según las reivindicaciones 1 a 3, en donde el componente (b) es cloruro de 5 magnesio.
  5. 6.
    Una composición de encolado según las reivindicaciones 1 a 3, en donde el componente (b) es tiosulfato de magnesio.
  6. 7.
    Una composición de encolado según las reivindicaciones 1 a 6 en donde la cantidad de agente ligante es de 2 a 15% en peso, basado en el peso total de la composición de encolado.
    10 8. Procedimiento para el abrillantamiento óptico de papel que comprende las etapas de a) aplicar la composición de encolado según una o más de las reivindicaciones 1 a 7 al papel, b) secar el papel tratado.
  7. 9. Procedimiento según la reivindicación 8, que comprende la etapa adicional de añadir un desespumante, emulsión de cera, colorante y/o pigmento a la composición de encolado.
    -9
ES09724296.0T 2008-03-26 2009-03-12 Composiciones de abrillantamiento óptico mejoradas Active ES2528189T3 (es)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP08102906 2008-03-26
EP08102906 2008-03-26
EP08171223 2008-12-10
EP08171223 2008-12-10
EP08171480 2008-12-12
EP08171480 2008-12-12
PCT/EP2009/052921 WO2009118248A2 (en) 2008-03-26 2009-03-12 Improved optical brightening compositions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2528189T3 true ES2528189T3 (es) 2015-02-05

Family

ID=40513946

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES09724105.3T Active ES2387941T7 (es) 2008-03-26 2009-03-12 Composiciones mejoradas de abrillantamiento óptico
ES09724296.0T Active ES2528189T3 (es) 2008-03-26 2009-03-12 Composiciones de abrillantamiento óptico mejoradas

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES09724105.3T Active ES2387941T7 (es) 2008-03-26 2009-03-12 Composiciones mejoradas de abrillantamiento óptico

Country Status (16)

Country Link
US (3) USRE46913E1 (es)
EP (2) EP2260146B1 (es)
JP (3) JP2011515547A (es)
KR (2) KR101537213B1 (es)
CN (2) CN101999020B (es)
AR (2) AR071088A1 (es)
AU (2) AU2009228721A1 (es)
BR (2) BRPI0909829B1 (es)
CA (2) CA2719543C (es)
ES (2) ES2387941T7 (es)
HK (1) HK1152356A1 (es)
IL (2) IL208006A0 (es)
PT (2) PT2260145E (es)
TW (2) TWI467075B (es)
WO (2) WO2009118248A2 (es)
ZA (2) ZA201006302B (es)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1712677A1 (en) * 2005-04-08 2006-10-18 Clariant International Ltd. Aqueous solutions of optical brighteners
US8758886B2 (en) * 2005-10-14 2014-06-24 International Paper Company Recording sheet with improved image dry time
KR20110009095A (ko) 2008-03-03 2011-01-27 더 유니버시티 오브 마이애미 동종 이계 암 세포-기반 면역 요법
KR20110017356A (ko) 2008-03-20 2011-02-21 유니버시티 오브 마이애미 열충격 단백질 gp96 백신접종 및 이를 사용하는 방법
EP2260146B1 (en) * 2008-03-26 2014-12-24 Clariant Finance (BVI) Limited Improved optical brightening compositions
ATE494423T1 (de) * 2008-06-11 2011-01-15 Kemira Germany Gmbh Zusammensetzung und verfahren zur papierbleichung
WO2010060569A1 (en) 2008-11-27 2010-06-03 Clariant International Ltd Improved optical brightening compositions for high quality ink jet printing
US20100129553A1 (en) * 2008-11-27 2010-05-27 International Paper Company Optical Brightening Compositions For High Quality Inkjet Printing
WO2011066955A1 (en) * 2009-12-02 2011-06-09 Clariant International Ltd Concentrated storage-stable aqueous optical brightening solutions
TWI506183B (zh) * 2010-02-11 2015-11-01 Clariant Finance Bvi Ltd 於施漿壓印應用中用於調色光之水性上漿組成物
ES2675576T3 (es) 2010-07-01 2018-07-11 Archroma Ip Gmbh Composiciones acuosas para matizado en aplicaciones de revestimiento
KR20130123356A (ko) 2010-07-01 2013-11-12 클라리언트 파이넌스 (비브이아이)리미티드 코팅 적용분야에서의 표백 및 쉐이딩용 수성 조성물
TR201810024T4 (tr) * 2010-07-23 2018-08-27 Archroma Ip Gmbh Beyaz kağıdın hazırlanmasına yönelik yöntem.
ITMI20111701A1 (it) * 2011-09-21 2013-03-22 3V Sigma Spa Composizioni per il trattamento della carta
ES2566109T3 (es) 2013-03-21 2016-04-11 Archroma Ip Gmbh Agentes abrillantadores ópticos para impresión por chorro de tinta de alta calidad
EP3294561B1 (en) * 2015-10-02 2020-09-09 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Sizing compositions
PL3246321T3 (pl) * 2016-05-17 2019-02-28 Blankophor Gmbh & Co. Kg Fluorescencyjne środki wybielające i ich mieszaniny
BR112020012055B8 (pt) * 2017-12-22 2024-04-30 Archroma Ip Gmbh Branqueador óptico para branquear papel

Family Cites Families (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB773152A (en) 1953-11-26 1957-04-24 Geigy Ag J R Improvements relating to bis-triazinylamino stilbene compounds and their use as optical brightening agents
GB760982A (en) 1954-04-20 1956-11-07 Sidney Flavel & Company Ltd Improvements relating to hotplates for gas cookers and the like
CH405061A (de) 1961-12-01 1965-12-31 Ciba Geigy Verwendung eines neuen Bistriazinylaminostilbenderivates als optisches Aufhellmittel mit Ausnahme der Behandlung von Textilfasern
US3442848A (en) * 1966-03-15 1969-05-06 Kuraray Co Polyvinyl alcohol sizing compositions containing deliquescent compounds and plasticizers
US3532692A (en) 1967-05-02 1970-10-06 Bayer Ag Brightening agents of the bistriazinylaminostilbene series
GB1174631A (en) 1967-05-03 1969-12-17 Bayer Ag Brightening Agents of the Bis-Triazinylaminostilbene Series
US3479349A (en) 1967-08-03 1969-11-18 Geigy Chem Corp Polysulfonated bis-s-triazinylamino-stilbene-2,2'-disulfonic acids
GB1293804A (en) 1968-10-31 1972-10-25 Ciba Geigy Ag Triazinylaminostilbene compounds and their use as optical brighteners
DE1811715A1 (de) 1968-11-29 1970-06-18 Bayer Ag Triazinylaminostilbenderivate
US3728275A (en) 1970-10-13 1973-04-17 Ciba Geigy Corp Preparations containing concentrated aqueous asymmetrically substituted bis-triazinylaminostilbenes and the use of the preparations for optical brightening
CH597204A5 (es) * 1973-02-16 1978-03-31 Sandoz Ag
CH583212A5 (es) * 1973-07-02 1976-12-31 Sandoz Ag
CH256475A4 (es) 1975-02-28 1977-08-31
DE2715864A1 (de) 1976-04-14 1977-10-27 Ciba Geigy Ag Verfahren zum optischen aufhellen von papier
US4339238A (en) 1980-01-14 1982-07-13 Ciba-Geigy Corporation Stable aqueous formulations of stilbene fluorescent whitening agents
CH647021A5 (de) * 1981-09-22 1984-12-28 Ciba Geigy Ag Verfahren zur herstellung lagerstabiler aufhellerformulierungen.
JPS58222156A (ja) 1982-06-17 1983-12-23 Showa Kagaku Kogyo Kk アニオン基を有する染料またはスチルベン系螢光増白剤の安定な濃厚水溶液の製法
GB8518489D0 (en) 1985-07-22 1985-08-29 Sandoz Ltd Organic compounds
JPS62106965A (ja) * 1985-11-05 1987-05-18 Shin Nisso Kako Co Ltd 螢光増白剤
GB9412590D0 (en) * 1994-06-23 1994-08-10 Sandoz Ltd Organic compounds
GB9412756D0 (en) * 1994-06-24 1994-08-17 Hickson & Welch Ltd Chemical compounds
JPH08184939A (ja) * 1994-12-28 1996-07-16 Fuji Photo Film Co Ltd キャンバスフォト写真印画紙用支持体
CN1168723C (zh) * 1997-03-25 2004-09-29 西巴特殊化学品控股有限公司 荧光增白剂
GB9710569D0 (en) * 1997-05-23 1997-07-16 Ciba Geigy Ag Compounds
MY125712A (en) * 1997-07-31 2006-08-30 Hercules Inc Composition and method for improved ink jet printing performance
EP0899373A1 (en) 1997-08-28 1999-03-03 Ciba SC Holding AG Method of whitening lignin-containing pulp during manufacture
CN1373758A (zh) * 1999-09-10 2002-10-09 西巴特殊化学品控股有限公司 用作荧光增白剂的三嗪基氨基1,2-二苯乙烯衍生物
GB0100610D0 (en) 2001-01-10 2001-02-21 Clariant Int Ltd Improvements in or relating to organic compounds
DE10149313A1 (de) * 2001-10-05 2003-04-17 Bayer Ag Verwendung wässriger Aufhellerpräparationen zum Aufhellen von natürlichen und synthetischen Materialien
GB0125177D0 (en) * 2001-10-19 2001-12-12 Clariant Int Ltd Improvements in or relating to organic compounds
GB0127903D0 (en) * 2001-11-21 2002-01-16 Clariant Int Ltd Improvements relating to organic compounds
US7270771B2 (en) * 2002-07-05 2007-09-18 Ciba Specialty Chemicals Corporation Triazinylaminostilbene disulphonic acid mixtures
EP1571149A1 (en) 2004-03-05 2005-09-07 Clariant International Ltd. Optical brightener solutions
EP1612209A1 (en) 2004-06-28 2006-01-04 Clariant International Ltd. Improvements relating to optical brightening agents
JP2006076182A (ja) * 2004-09-10 2006-03-23 Konica Minolta Holdings Inc インクジェット記録用紙
WO2007048720A1 (en) 2005-10-24 2007-05-03 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. A composition for whitening paper
US7622022B2 (en) * 2006-06-01 2009-11-24 Benny J Skaggs Surface treatment of substrate or paper/paperboard products using optical brightening agent
US7967948B2 (en) * 2006-06-02 2011-06-28 International Paper Company Process for non-chlorine oxidative bleaching of mechanical pulp in the presence of optical brightening agents
EP2260146B1 (en) 2008-03-26 2014-12-24 Clariant Finance (BVI) Limited Improved optical brightening compositions
CN103088699B (zh) * 2008-06-20 2015-04-22 国际纸业公司 具有改良光学特性的组合物和记录片材

Also Published As

Publication number Publication date
CN101999020B (zh) 2014-06-11
CN101999020A (zh) 2011-03-30
US8821688B2 (en) 2014-09-02
AU2009228721A1 (en) 2009-10-01
BRPI0909829A2 (pt) 2015-10-06
ES2387941T3 (es) 2012-10-04
CA2719528C (en) 2016-05-31
BRPI0909518B1 (pt) 2018-11-27
ES2387941T7 (es) 2018-04-20
KR101537213B1 (ko) 2015-07-17
CA2719543A1 (en) 2009-10-01
CA2719528A1 (en) 2009-10-01
CN102007247A (zh) 2011-04-06
BRPI0909518A2 (pt) 2015-09-22
US8845861B2 (en) 2014-09-30
KR101631871B1 (ko) 2016-06-20
CA2719543C (en) 2016-05-31
EP2260146B1 (en) 2014-12-24
KR20110007604A (ko) 2011-01-24
JP5228104B2 (ja) 2013-07-03
US20110168343A1 (en) 2011-07-14
BRPI0909829B1 (pt) 2018-11-21
JP6001629B2 (ja) 2016-10-05
US20110146929A1 (en) 2011-06-23
WO2009118247A1 (en) 2009-10-01
CA2719528F (en) 2009-10-01
IL208006A0 (en) 2010-12-30
IL208240A0 (en) 2010-12-30
EP2260145B3 (en) 2017-11-01
JP2015120690A (ja) 2015-07-02
AR071089A1 (es) 2010-05-26
EP2260145A1 (en) 2010-12-15
TWI467075B (zh) 2015-01-01
CN102007247B (zh) 2012-10-03
TW200949048A (en) 2009-12-01
ZA201006303B (en) 2011-05-25
AR071088A1 (es) 2010-05-26
PT2260145E (pt) 2012-09-18
ZA201006302B (en) 2011-05-25
EP2260145B1 (en) 2012-07-18
USRE46913E1 (en) 2018-06-26
KR20100135845A (ko) 2010-12-27
AU2009228720A1 (en) 2009-10-01
HK1152356A1 (en) 2012-02-24
JP2011515547A (ja) 2011-05-19
EP2260146A2 (en) 2010-12-15
TWI465623B (zh) 2014-12-21
AU2009228720B2 (en) 2014-02-27
WO2009118248A2 (en) 2009-10-01
WO2009118248A3 (en) 2009-11-19
TW201002910A (en) 2010-01-16
JP2011515597A (ja) 2011-05-19
PT2260146E (pt) 2015-02-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2528189T3 (es) Composiciones de abrillantamiento óptico mejoradas
ES2392925T3 (es) Composiciones de agentes blanqueadores fluorescentes
ES2689398T3 (es) Composiciones acuosas de apresto para matización en aplicaciones de prensa de apresto
ES2904846T3 (es) Abrillantador óptico para blanquear papel
AU2014259497B2 (en) Improved optical brightening compositions
RU2495973C2 (ru) Усовершенствованные композиции для оптического отбеливания