BRPI0909829B1 - composições aperfeiçoadas de abrilhantamento óptico - Google Patents
composições aperfeiçoadas de abrilhantamento óptico Download PDFInfo
- Publication number
- BRPI0909829B1 BRPI0909829B1 BRPI0909829A BRPI0909829A BRPI0909829B1 BR PI0909829 B1 BRPI0909829 B1 BR PI0909829B1 BR PI0909829 A BRPI0909829 A BR PI0909829A BR PI0909829 A BRPI0909829 A BR PI0909829A BR PI0909829 B1 BRPI0909829 B1 BR PI0909829B1
- Authority
- BR
- Brazil
- Prior art keywords
- magnesium
- component
- paper
- composition according
- ch2co2m
- Prior art date
Links
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/63—Inorganic compounds
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/63—Inorganic compounds
- D21H17/66—Salts, e.g. alums
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H21/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties
- D21H21/14—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties characterised by function or properties in or on the paper
- D21H21/16—Sizing or water-repelling agents
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H21/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties
- D21H21/14—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties characterised by function or properties in or on the paper
- D21H21/30—Luminescent or fluorescent substances, e.g. for optical bleaching
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Paper (AREA)
- Coloring (AREA)
- Ink Jet Recording Methods And Recording Media Thereof (AREA)
Description
(54) Título: COMPOSIÇÕES APERFEIÇOADAS DE ABRILHANTAMENTO ÓPTICO (73) Titular: ARCHROMA IP GMBH, Pessoa Jurídica. Endereço: NEUHOFSTRASSE 11, 4153 REINACH, SUIÇA(CH), Suíça (72) Inventor: ANDREWCLIVE JACKSON; DAVID PUDDIPHATT; CÉDRIC KLEIN.
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 12/03/2009, observadas as condições legais
Expedida em: 21/11/2018
Assinado digitalmente por:
Alexandre Gomes Ciancio
Diretor Substituto de Patentes, Programas de Computador e Topografias de Circuitos Integrados
Relatório Descritivo da Patente de Invenção para COMPOSIÇÕES APERFEIÇOADAS DE ABRILHANTAMENTO ÓPTICO.
A presente invenção refere-se a composições que conferem efeitos superiores de abrilhantamento óptico quando aplicadas à superfície de papel na prensa de colagem (size press).
ANTECEDENTES
Um alto nível de brancura é um parâmetro importante para o usuário final de produtos de papel. As matérias-primas mais importantes da indústria de fabricação de papel são celulose, polpa e lignina, que absorvem naturalmente a luz azul e, consequentemente, são de cor amarelada e conferem uma aparência fosca ao papel. Usam-se abrilhantadores ópticos na indústria de fabricação de papel para compensar a absorção de luz azul por absorção de luz UV com um comprimento de onda máximo de 350 - 600 nm e sua conversão em luz azul visível com um comprimento de onda máximo de 440 nm.
Na fabricação de papel, os abrilhantadores ópticos podem ser adicionados na extremidade úmida da máquina de papel ou à superfície do papel, ou em ambos os pontos. Em geral, não é possível conseguir os níveis de brancura requeridos de papéis de qualidade superior pela adição apenas na extremidade úmida.
Um método comum de adição do abrilhantador óptico à superfície do papel é por aplicação de uma solução aquosa do abrilhantador óptico na prensa de colagem (size press) juntamente com um agente de colagem, tipicamente um amido nativo ou um amido enzimático ou quimicamente modificado. Uma folha de papel pré-formada é passada através de dois rolos tipo nip (two-roll nip), a entrada do nip sendo inundado com a solução de colagem. O papel absorve parte da solução, o restante sendo removido do nip.
Além de amido e abrilhantador óptico, a solução de colagem pode conter outras substâncias químicas destinadas a conferir propriedades específicas. Essas incluem agentes antiespuma, emulsões de cera, corantes, pigmentos e sais inorgânicos.
Para atingir níveis de brancura mais elevados, despendeu-se um esforço considerável no desenvolvimento de novos abrilhantadores ópticos.
Vide, por exemplo, o Kokai 62-106965 japonês, o Pedido PCT WO
98/42685, a patente U.S. n° 5.873.913 e a patente europeia n° 1.763.519.
A GB 1.239.818 descreve abrilhantadores ópticos hexassulfonados derivados de triazinilaminoestilbenos. Os exemplos 1 a 6 descrevem seus sais de sódio. O magnésio só é mencionado em uma lista de possíveis contraíons para os abrilhantadores ópticos hexassulfonados, e o amido como um componente em uma composição de colagem de superfície também só é mencionado em uma lista de possíveis agentes aglutinantes.
Ainda há demanda por meios mais eficientes para conseguir elevados níveis de brancura no papel.
DESCRIÇÃO DA INVENÇÃO
Surpreendentemente, foi descoberto que abrilhantadores ópticos de fórmula (1), quando aplicados à superfície de papel em combinação com sais de magnésio em uma composição de colagem de amido, proporcionam efeitos maiores de branqueamento. Partes significam partes em peso a seguir, caso não especificado de outra forma.
A presente invenção apresenta, portanto, um método para abrilhantar papel na prensa de colagem (size press), caracterizado pelo fato de que a composição de colagem compreende:
(a) pelo menos um abrilhantador óptico de fórmula (1):
em que:
1¾
Ri é hidrogênio ou SO3M,
R2 é hidrogênio ou SO3M,
R3 é hidrogênio, Cm alquila, C2-3 hidroxialquila, CH2CO2M,
CH2CH2CONH2 ou CH2CH2CN,
R4 é Cm alquila, C2-3 hidroxialquila, CH2CO2M, CH(CO2M)CH2CO2M ou CH(CO2M)CH2CH2CO2M, benzila ou
R3 e R4, juntamente com o átomo de nitrogênio vizinho, significam um anel morfolina, e
M é hidrogênio, um cátion de metal álcali, amônio, monometil-diC2-C3-hidroxialquil amônio, dimetil-mono-C2-C3-hidroxialquil amônio, amônio que é mono, di ou trissubstituído por um radical C2-C3 hidroxialquila, ou misturas dos ditos compostos, (b) um sal de magnésio; e (c) um agente aglutinante, que é selecionado do grupo que consiste em amido nativo, amido enzimaticamente modificado e amido quimicamente modificado;
0,1 a 15 partes de componente (b) estando presentes por parte de componente (a).
Compostos preferidos de fórmula (1) são aqueles em que R3 representa hidrogênio, metila, etila, n-propila, isopropila, β-hidroxietila, βhidroxipropila, CH2CO2M, CH2CH2CONH2 ou CH2CH2N, e R4 representa metila, etila, n-propila, isopropila, 2-butila β-hidroxietila, β-hidroxipropila, CH2CO2M, CH(CO2M)CH2CO2M, CH(CO2M)CH2CH2CO2M ou benzila.
Abrilhantadores ópticos de fórmulas (2) e (3) são exemplos específicos dos abrilhantadores ópticos de fórmula (1), mas a invenção não se limita a esses dois exemplos específicos.
(2)
SOJJa
O sal de magnésio pode ser, por exemplo, acetato de magnésio, brometo de magnésio, cloreto de magnésio, formiato de magnésio, iodeto de magnésio, nitrato de magnésio, sulfato de magnésio ou tiossulfato de magnésio. De preferência, o sal de magnésio é cloreto de magnésio, sulfato de magnésio ou tiossulfato de magnésio. Mais preferivelmente, o sal de magnésio é cloreto de magnésio.
De preferência, 0,15 a 10 partes de componente (b) estão presentes por parte de componente (a). Mais preferivelmente, 0,4 a 5 partes de componente (b) estão presentes por parte de componente (a).
Para o tratamento de papel na prensa de colagem (size press), podem-se usar composições de colagem contendo de 0,2 a 30, de preferência de 1 a 15 gramas por litro de abrilhantador óptico. A composição de colagem também contém um agente aglutinante em uma concentração de, de preferência, 2 a 15% em peso, com base no peso total da composição de colagem. O pH está tipicamente na faixa de 5 - 9, de preferência 6-8.
O agente aglutinante ou goma é selecionado do grupo que consiste em amido nativo, amido enzimaticamente modificado e amido quimicamente modificado. Amidos modificados são, de preferência, amido oxidado, amido hidroxietilado ou amido acetilado. O amido nativo é, de preferência, um amido aniônico, um amido catiônico ou um amido anfotérico. Embora a fonte de amido possa ser qualquer uma, de preferência as fontes de amido são milho, trigo, batata, arroz, tapioca ou sagu. Um ou mais aglutinantes secundários podem estar presentes, de preferência álcool polivinílico ou carbo5 ximetilcelulose.
Uma matéria adicional da invenção é um processo para o abriIhantamento óptico de papel, compreendendo as etapas de:
a) aplicação da composição de colagem ao papel,
b) secagem do papel tratado.
De preferência, um agente antiespuma, uma emulsão de cera, um corante e/ou um pigmento é adicionado à composição de colagem.
Os exemplos a seguir explicarão a presente invenção em maiores detalhes. Caso não indicado de outra forma,% e partes estão em peso.
EXEMPLO 1
Preparam-se composições de colagem pela adição de um abriIhantador óptico de fórmula (2), em uma quantidade suficiente para se atingir uma faixa de concentrações finais de 2,5 a 12,5 g/L de abrilhantador óptico, a uma solução aquosa sob agitação de cloreto de magnésio (a concentração final é de 8 g/L) e um amido de batata oxidado aniônico (Perfectamyl A4692 da AVEBE B.A.) (a concentração final é de 50 g/L) a 60°C.
A solução de colagem é deixada resfriar, então, vertida entre os rolos em movimento de uma prensa de colagem (size press) laboratorial e aplicada a uma folha de base de papel alvejado e engomado comercial a 75 g/m2 de AKD (dímero de alquil ceteno). O papel tratado é secado durante 5 minutos a 70°C em um secador de leito plano. O papel seco é deixado condicionar, então, medido quanto à brancura CIE em um espectrofotômetro Elrepho calibrado.
O exemplo é repetido tanto na ausência de cloreto de magnésio, isto é, apenas o sal sódico do abrilhantador óptico está presente, quanto com o cloreto de magnésio substituído por uma quantidade equivalente de cloreto de cálcio.
Os resultados estão resumidos na tabela 1 e demonstram claramente a vantagem de se usar cloreto de magnésio com relação ao uso de cloreto de cálcio e com relação ao uso apenas do sal sódico do abrilhantador óptico para se atingirem níveis de brancura mais elevados. A natureza sur6 preendente da invenção também é ilustrada pela observação de que sais cloreto de outros íons metálicos divalentes do Grupo II, como cloreto de cálcio, têm um impacto até negativo sobre o efeito branqueador do abrilhantador óptico.
TABELA 1
| Abrilhantador óptico (2) (g/L de substância ativa) | Cloreto de magnésio (g/L) | Cloreto de cálcio (g/L) | Brancura CIE |
| 0 | 0 | 0 | 104,6 |
| 0 | 8 | 0 | 104,7 |
| 0 | 0 | 8 | 104,8 |
| 2,5 | 0 | 0 | 122,3 |
| 2,5 | 8 | 0 | 126,7 |
| 2,5 | 0 | 8 | 123,4 |
| 5,0 | 0 | 0 | 128,3 |
| 5,0 | 8 | 0 | 133,1 |
| 5,0 | 0 | 8 | 128,0 |
| 7,5 | 0 | 0 | 129,8 |
| 7,5 | 8 | 0 | 133,7 |
| 7,5 | 0 | 8 | 128,6 |
| 10,0 | 0 | 0 | 131,1 |
| 10,0 | 8 | 0 | 134,5 |
| 10,0 | 0 | 8 | 128,2 |
| 12,5 | 0 | 0 | 130,6 |
| 12,5 | 8 | 0 | 134,2 |
| 12,5 | 0 | 8 | 127,3 |
EXEMPLO 2
Preparam-se composições de colagem pela adição de um abriIhantador óptico de fórmula (3), em uma quantidade suficiente para se atingir uma faixa de concentrações finais de 2,0 a 10,0 g/L de abrilhantador óptico, 10 a uma solução aquosa sob agitação de cloreto de magnésio (a concentração final é de 8 g/L) e um amido de batata oxidado aniônico (Perfectamyl A4692 da AVEBE B.A.) (a concentração final é de 50 g/L) a 60°C.
A solução de colagem é deixada resfriar, então, vertida entre os rolos em movimento de uma prensa de colagem (size press) laboratorial e 15 aplicada a uma folha de base de papel alvejado e engomado comercial a 75 g/m2 de AKD (dímero de alquil ceteno). O papel tratado é secado durante 5 minutos a 70°C em um secador de leito plano. O papel seco é deixado condicionar, então, medido quanto à brancura CIE em um espectrofotômetro Elrepho calibrado.
O exemplo é repetido tanto na ausência de cloreto de magnésio, isto é, apenas o sal sódico do abrilhantador óptico está presente, quanto com o cloreto de magnésio substituído por uma quantidade equivalente de cloreto de cálcio.
Os resultados estão resumidos na tabela 2 e demonstram claramente a vantagem de se usar cloreto de magnésio para se atingirem níveis de brancura mais elevados em comparação com quando o abrilhantador óptico está presente apenas como o sal sódico.
TABELA 2
| Abrilhantador óptico (3) (g/L de substância ativa) | Cloreto de magnésio (g/L) | Cloreto de cálcio (g/L) | Brancura CIE |
| 0 | 0 | 0 | 104,6 |
| 0 | 8 | 0 | 104,7 |
| 0 | 0 | 8 | 104,8 |
| 2,0 | 0 | 0 | 119,2 |
| 2,0 | 8 | 0 | 122,5 |
| 2,0 | 0 | 8 | 121,5 |
| 4,0 | 0 | 0 | 127,2 |
| 4,0 | 8 | 0 | 131,1 |
| 4,0 | 0 | 8 | 127,9 |
| 6,0 | 0 | 0 | 131,1 |
| 6,0 | 8 | 0 | 135,4 |
| 6,0 | 0 | 8 | 131,6 |
| 8,0 | 0 | 0 | 133,7 |
| 8,0 | 8 | 0 | 138,1 |
| 8,0 | 0 | 8 | 133,5 |
| 10,0 | 0 | 0 | 136,0 |
| 10,0 | 8 | 0 | 139,7 |
| 10,0 | 0 | 8 | 134,7 |
EXEMPLO 3
Preparam-se composições de colagem pela adição de um abrilhantador óptico de fórmula (3), em uma quantidade suficiente para se atingir uma faixa de concentrações finais de 0 a 12,5 g/L de abrilhantador óptico, a soluções aquosas sob agitação de cloreto de magnésio (as concentrações 15 finais são de 6,25 e 12,5 g/L) e um amido de milho oxidado aniônico (concentração final de 50 g/L) (Amido Penford 260) a 60°C. Cada solução de colagem é deixada resfriar, então, vertida entre os rolos em movimento de uma prensa de colagem (size press) laboratorial e aplicada a uma folha de base de papel alvejado e engomado comercial a 75 g/m2 de AKD (dímero de alquil ceteno). O papel tratado é secado durante 5 minutos a 70°C em um secador de leito plano.
O papel seco é deixado condicionar, então, medido quanto à brancura CIE em um espectrofotômetro Auto Elrepho calibrado. Os resultados são mostrados na tabela 3.
EXEMPLO 4
Preparam-se composições de colagem pela adição de um abriIhantador óptico de fórmula (3), em uma quantidade suficiente para se atingir uma faixa de concentrações finais de 0 a 12,5 g/L de abrilhantador óptico, a soluções aquosas sob agitação de tiossulfato de magnésio hexa-hidratado (as concentrações finais são de 10 e 20 g/L) e um amido de milho oxidado aniônico (concentração final de 50 g/L) (Amido Penford 260) a 60°C. A solução de colagem é deixada resfriar, então, vertida entre os rolos em movimento de uma prensa de colagem (size press) laboratorial e aplicada a uma folha de base de papel alvejado e engomado comercial a 75 g/m2 de AKD (dímero de alquil ceteno). O papel tratado é secado durante 5 minutos a 70°C em um secador de leito plano.
O papel seco é deixado condicionar, então, medido quanto à brancura CIE em um espectrofotômetro Auto Elrepho calibrado. Os resultados são mostrados na tabela 3.
TABELA 3
| Brancura CIE | |||||
| Abrilhantador óptico (3) (g/L de substância ativa) | Sem sal de Mg, isto é, apenas sal de Na | Sal de magnésio adicionado | |||
| Cloreto de magnésio (g/L) (exemplo 3) | Tiossulfato de magnésio hexa-hidratado (g/L) (exemplo 4) | ||||
| 6,25 | 12,5 | 10,0 | 20,0 | ||
| 0 | 102,8 | 102,9 | 103,5 | 102,2 | 102,7 |
| 2,5 | 119,6 | 122,4 | 125,5 | 125,1 | 123,6 |
| 5,0 | 128,9 | 131,1 | 132,5 | 132,9 | 132,7 |
| 7,5 | 135,1 | 136,3 | 137,9 | 137,7 | 137,9 |
| 10,0 | 139,2 | 140,9 | 141,4 | 141,1 | 141,0 |
| 12,5 | 141,1 | 142,3 | 142,8 | 142,4 | 142,4 |
Os resultados demonstram claramente a vantagem de se usar cloreto de magnésio ou tiossulfato de magnésio para atingir níveis de brancura mais elevados em comparação com quando o abrilhantador óptico está presente apenas como o sal sódico.
Claims (10)
1. Composição de colagem para papel, caracterizada pelo fato de que a composição de colagem compreende:
(a) pelo menos um abrilhantador óptico de fórmula (1):
em que:
Ri é hidrogênio ou SO3M.
R2 é hidrogênio ou SO3M.
R3 é hidrogênio, C1-4 alquila, C2-3 hidroxialquila, CH2CO2M, CH2CH2CONH2 ou CH2CH2CN,
R4 é C1-4 alquila, C2-3 hidroxialquila, CH2CO2M, CH(CO2M)CH2CO2M ou CH(CO2M)CH2CH2CO2M, benzila ou
R3 e R4, juntamente com o átomo de nitrogênio vizinho, significam um anel morfolina, e
M é hidrogênio, um cátion de metal álcali, amônio, monometil-diC2-C3-hidroxialquil amônio, dimetil-mono-C2-C3-hidroxialquil amônio, amônio que é mono, di ou trissubstituído por um radical C2-C3 hidroxialquila, ou misturas dos ditos compostos, (b) um sal de magnésio; e (c) um agente aglutinante, que é selecionado do grupo que consiste em amido nativo, amido enzimaticamente modificado e amido quimicamente modificado;
0,1 a 15 partes de componente (b) estando presentes por parte de componente (a).
Petição 870180125423, de 03/09/2018, pág. 5/11
2. Composição de colagem, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que R3 representa hidrogênio, metila, etila, npropila, isopropila, β-hidroxietila, β-hidroxipropila, CH2CO2M, CH2CH2CONH2 ou CH2CH2CN, e R4 representa metila, etila, n-propila, isopropila, 2-butila βhidroxietila, β-hidroxipropila, CH2CO2M, CH(CO2M)CH2CO2M,
CH(CO2M)CH2CH2CO2M ou benzila.
3. Composição de colagem, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que de 0,15 a 10 partes de componente (b) estão presentes por parte de componente (a).
4. Composição de colagem, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que de 0,4 a 5 partes de componente (b) estão presentes por parte de componente (a).
5. Composição de colagem, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que o componente (b) é acetato de magnésio, brometo de magnésio, cloreto de magnésio, formiato de magnésio, iodeto de magnésio, nitrato de magnésio, sulfato de magnésio ou tiossulfato de magnésio.
6. Composição de colagem, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que o componente (b) é cloreto de magnésio.
7. Composição de colagem, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que o componente (b) é tiossulfato de magnésio.
8. Composição de colagem, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo fato de que a quantidade de agente aglutinante é de 2 a 15% em peso, com base no peso total da composição de colagem.
9. Processo para o abrilhantamento óptico de papel, caracterizado pelo fato de que compreende as etapas de:
a) aplicação da composição de colagem como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 8 ao papel,
b) secagem do papel tratado.
Petição 870180125423, de 03/09/2018, pág. 6/11
10. Processo, de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de que compreende a etapa adicional de adição de um agente antiespuma, emulsão de cera, corante e/ou um pigmento à composição de colagem.
Petição 870180125423, de 03/09/2018, pág. 7/11
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP08102906 | 2008-03-26 | ||
| EP08171223 | 2008-12-10 | ||
| EP08171480 | 2008-12-12 | ||
| PCT/EP2009/052921 WO2009118248A2 (en) | 2008-03-26 | 2009-03-12 | Improved optical brightening compositions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BRPI0909829A2 BRPI0909829A2 (pt) | 2015-10-06 |
| BRPI0909829B1 true BRPI0909829B1 (pt) | 2018-11-21 |
Family
ID=40513946
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BRPI0909829A BRPI0909829B1 (pt) | 2008-03-26 | 2009-03-12 | composições aperfeiçoadas de abrilhantamento óptico |
| BRPI0909518A BRPI0909518B1 (pt) | 2008-03-26 | 2009-03-12 | compostos branqueadores óticos, uso dos mesmos e processos para a preparação dos referidos compostos e para o branqueamento ótico de papel |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BRPI0909518A BRPI0909518B1 (pt) | 2008-03-26 | 2009-03-12 | compostos branqueadores óticos, uso dos mesmos e processos para a preparação dos referidos compostos e para o branqueamento ótico de papel |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | USRE46913E1 (pt) |
| EP (2) | EP2260146B1 (pt) |
| JP (3) | JP2011515547A (pt) |
| KR (2) | KR101537213B1 (pt) |
| CN (2) | CN101999020B (pt) |
| AR (2) | AR071088A1 (pt) |
| AU (2) | AU2009228721A1 (pt) |
| BR (2) | BRPI0909829B1 (pt) |
| CA (2) | CA2719543C (pt) |
| ES (2) | ES2387941T7 (pt) |
| HK (1) | HK1152356A1 (pt) |
| IL (2) | IL208006A0 (pt) |
| PT (2) | PT2260145E (pt) |
| TW (2) | TWI467075B (pt) |
| WO (2) | WO2009118248A2 (pt) |
| ZA (2) | ZA201006302B (pt) |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1712677A1 (en) * | 2005-04-08 | 2006-10-18 | Clariant International Ltd. | Aqueous solutions of optical brighteners |
| US8758886B2 (en) * | 2005-10-14 | 2014-06-24 | International Paper Company | Recording sheet with improved image dry time |
| KR20110009095A (ko) | 2008-03-03 | 2011-01-27 | 더 유니버시티 오브 마이애미 | 동종 이계 암 세포-기반 면역 요법 |
| KR20110017356A (ko) | 2008-03-20 | 2011-02-21 | 유니버시티 오브 마이애미 | 열충격 단백질 ｇｐ96 백신접종 및 이를 사용하는 방법 |
| EP2260146B1 (en) * | 2008-03-26 | 2014-12-24 | Clariant Finance (BVI) Limited | Improved optical brightening compositions |
| ATE494423T1 (de) * | 2008-06-11 | 2011-01-15 | Kemira Germany Gmbh | Zusammensetzung und verfahren zur papierbleichung |
| WO2010060569A1 (en) | 2008-11-27 | 2010-06-03 | Clariant International Ltd | Improved optical brightening compositions for high quality ink jet printing |
| US20100129553A1 (en) * | 2008-11-27 | 2010-05-27 | International Paper Company | Optical Brightening Compositions For High Quality Inkjet Printing |
| WO2011066955A1 (en) * | 2009-12-02 | 2011-06-09 | Clariant International Ltd | Concentrated storage-stable aqueous optical brightening solutions |
| TWI506183B (zh) * | 2010-02-11 | 2015-11-01 | Clariant Finance Bvi Ltd | 於施漿壓印應用中用於調色光之水性上漿組成物 |
| ES2675576T3 (es) | 2010-07-01 | 2018-07-11 | Archroma Ip Gmbh | Composiciones acuosas para matizado en aplicaciones de revestimiento |
| KR20130123356A (ko) | 2010-07-01 | 2013-11-12 | 클라리언트 파이넌스 (비브이아이)리미티드 | 코팅 적용분야에서의 표백 및 쉐이딩용 수성 조성물 |
| TR201810024T4 (tr) * | 2010-07-23 | 2018-08-27 | Archroma Ip Gmbh | Beyaz kağıdın hazırlanmasına yönelik yöntem. |
| ITMI20111701A1 (it) * | 2011-09-21 | 2013-03-22 | 3V Sigma Spa | Composizioni per il trattamento della carta |
| ES2566109T3 (es) | 2013-03-21 | 2016-04-11 | Archroma Ip Gmbh | Agentes abrillantadores ópticos para impresión por chorro de tinta de alta calidad |
| EP3294561B1 (en) * | 2015-10-02 | 2020-09-09 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Sizing compositions |
| PL3246321T3 (pl) * | 2016-05-17 | 2019-02-28 | Blankophor Gmbh & Co. Kg | Fluorescencyjne środki wybielające i ich mieszaniny |
| BR112020012055B8 (pt) * | 2017-12-22 | 2024-04-30 | Archroma Ip Gmbh | Branqueador óptico para branquear papel |
Family Cites Families (40)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB773152A (en) | 1953-11-26 | 1957-04-24 | Geigy Ag J R | Improvements relating to bis-triazinylamino stilbene compounds and their use as optical brightening agents |
| GB760982A (en) | 1954-04-20 | 1956-11-07 | Sidney Flavel & Company Ltd | Improvements relating to hotplates for gas cookers and the like |
| CH405061A (de) | 1961-12-01 | 1965-12-31 | Ciba Geigy | Verwendung eines neuen Bistriazinylaminostilbenderivates als optisches Aufhellmittel mit Ausnahme der Behandlung von Textilfasern |
| US3442848A (en) * | 1966-03-15 | 1969-05-06 | Kuraray Co | Polyvinyl alcohol sizing compositions containing deliquescent compounds and plasticizers |
| US3532692A (en) | 1967-05-02 | 1970-10-06 | Bayer Ag | Brightening agents of the bistriazinylaminostilbene series |
| GB1174631A (en) | 1967-05-03 | 1969-12-17 | Bayer Ag | Brightening Agents of the Bis-Triazinylaminostilbene Series |
| US3479349A (en) | 1967-08-03 | 1969-11-18 | Geigy Chem Corp | Polysulfonated bis-s-triazinylamino-stilbene-2,2'-disulfonic acids |
| GB1293804A (en) | 1968-10-31 | 1972-10-25 | Ciba Geigy Ag | Triazinylaminostilbene compounds and their use as optical brighteners |
| DE1811715A1 (de) | 1968-11-29 | 1970-06-18 | Bayer Ag | Triazinylaminostilbenderivate |
| US3728275A (en) | 1970-10-13 | 1973-04-17 | Ciba Geigy Corp | Preparations containing concentrated aqueous asymmetrically substituted bis-triazinylaminostilbenes and the use of the preparations for optical brightening |
| CH597204A5 (pt) * | 1973-02-16 | 1978-03-31 | Sandoz Ag | |
| CH583212A5 (pt) * | 1973-07-02 | 1976-12-31 | Sandoz Ag | |
| CH256475A4 (pt) | 1975-02-28 | 1977-08-31 | ||
| DE2715864A1 (de) | 1976-04-14 | 1977-10-27 | Ciba Geigy Ag | Verfahren zum optischen aufhellen von papier |
| US4339238A (en) | 1980-01-14 | 1982-07-13 | Ciba-Geigy Corporation | Stable aqueous formulations of stilbene fluorescent whitening agents |
| CH647021A5 (de) * | 1981-09-22 | 1984-12-28 | Ciba Geigy Ag | Verfahren zur herstellung lagerstabiler aufhellerformulierungen. |
| JPS58222156A (ja) | 1982-06-17 | 1983-12-23 | Showa Kagaku Kogyo Kk | アニオン基を有する染料またはスチルベン系螢光増白剤の安定な濃厚水溶液の製法 |
| GB8518489D0 (en) | 1985-07-22 | 1985-08-29 | Sandoz Ltd | Organic compounds |
| JPS62106965A (ja) * | 1985-11-05 | 1987-05-18 | Shin Nisso Kako Co Ltd | 螢光増白剤 |
| GB9412590D0 (en) * | 1994-06-23 | 1994-08-10 | Sandoz Ltd | Organic compounds |
| GB9412756D0 (en) * | 1994-06-24 | 1994-08-17 | Hickson & Welch Ltd | Chemical compounds |
| JPH08184939A (ja) * | 1994-12-28 | 1996-07-16 | Fuji Photo Film Co Ltd | キャンバスフォト写真印画紙用支持体 |
| CN1168723C (zh) * | 1997-03-25 | 2004-09-29 | 西巴特殊化学品控股有限公司 | 荧光增白剂 |
| GB9710569D0 (en) * | 1997-05-23 | 1997-07-16 | Ciba Geigy Ag | Compounds |
| MY125712A (en) * | 1997-07-31 | 2006-08-30 | Hercules Inc | Composition and method for improved ink jet printing performance |
| EP0899373A1 (en) | 1997-08-28 | 1999-03-03 | Ciba SC Holding AG | Method of whitening lignin-containing pulp during manufacture |
| CN1373758A (zh) * | 1999-09-10 | 2002-10-09 | 西巴特殊化学品控股有限公司 | 用作荧光增白剂的三嗪基氨基1,2－二苯乙烯衍生物 |
| GB0100610D0 (en) | 2001-01-10 | 2001-02-21 | Clariant Int Ltd | Improvements in or relating to organic compounds |
| DE10149313A1 (de) * | 2001-10-05 | 2003-04-17 | Bayer Ag | Verwendung wässriger Aufhellerpräparationen zum Aufhellen von natürlichen und synthetischen Materialien |
| GB0125177D0 (en) * | 2001-10-19 | 2001-12-12 | Clariant Int Ltd | Improvements in or relating to organic compounds |
| GB0127903D0 (en) * | 2001-11-21 | 2002-01-16 | Clariant Int Ltd | Improvements relating to organic compounds |
| US7270771B2 (en) * | 2002-07-05 | 2007-09-18 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Triazinylaminostilbene disulphonic acid mixtures |
| EP1571149A1 (en) | 2004-03-05 | 2005-09-07 | Clariant International Ltd. | Optical brightener solutions |
| EP1612209A1 (en) | 2004-06-28 | 2006-01-04 | Clariant International Ltd. | Improvements relating to optical brightening agents |
| JP2006076182A (ja) * | 2004-09-10 | 2006-03-23 | Konica Minolta Holdings Inc | インクジェット記録用紙 |
| WO2007048720A1 (en) | 2005-10-24 | 2007-05-03 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | A composition for whitening paper |
| US7622022B2 (en) * | 2006-06-01 | 2009-11-24 | Benny J Skaggs | Surface treatment of substrate or paper/paperboard products using optical brightening agent |
| US7967948B2 (en) * | 2006-06-02 | 2011-06-28 | International Paper Company | Process for non-chlorine oxidative bleaching of mechanical pulp in the presence of optical brightening agents |
| EP2260146B1 (en) | 2008-03-26 | 2014-12-24 | Clariant Finance (BVI) Limited | Improved optical brightening compositions |
| CN103088699B (zh) * | 2008-06-20 | 2015-04-22 | 国际纸业公司 | 具有改良光学特性的组合物和记录片材 |
-
2009
- 2009-03-12 EP EP09724296.0A patent/EP2260146B1/en active Active
- 2009-03-12 US US15/477,788 patent/USRE46913E1/en active Active
- 2009-03-12 CN CN200980110072.9A patent/CN101999020B/zh active Active
- 2009-03-12 PT PT09724105T patent/PT2260145E/pt unknown
- 2009-03-12 CN CN200980109948.8A patent/CN102007247B/zh active Active
- 2009-03-12 JP JP2011501168A patent/JP2011515547A/ja active Pending
- 2009-03-12 US US12/934,161 patent/US8845861B2/en active Active
- 2009-03-12 WO PCT/EP2009/052921 patent/WO2009118248A2/en active Application Filing
- 2009-03-12 KR KR1020107023880A patent/KR101537213B1/ko active IP Right Grant
- 2009-03-12 JP JP2011501169A patent/JP5228104B2/ja active Active
- 2009-03-12 BR BRPI0909829A patent/BRPI0909829B1/pt active IP Right Grant
- 2009-03-12 AU AU2009228721A patent/AU2009228721A1/en not_active Abandoned
- 2009-03-12 WO PCT/EP2009/052919 patent/WO2009118247A1/en active Application Filing
- 2009-03-12 KR KR1020107023877A patent/KR101631871B1/ko active IP Right Grant
- 2009-03-12 BR BRPI0909518A patent/BRPI0909518B1/pt active IP Right Grant
- 2009-03-12 EP EP09724105.3A patent/EP2260145B3/en active Active
- 2009-03-12 US US12/934,170 patent/US8821688B2/en not_active Ceased
- 2009-03-12 ES ES09724105.3T patent/ES2387941T7/es active Active
- 2009-03-12 CA CA2719543A patent/CA2719543C/en active Active
- 2009-03-12 ES ES09724296.0T patent/ES2528189T3/es active Active
- 2009-03-12 CA CA2719528A patent/CA2719528C/en active Active
- 2009-03-12 AU AU2009228720A patent/AU2009228720B2/en active Active
- 2009-03-12 PT PT97242960T patent/PT2260146E/pt unknown
- 2009-03-24 TW TW98109584A patent/TWI467075B/zh active
- 2009-03-24 TW TW098109561A patent/TWI465623B/zh active
- 2009-03-26 AR ARP090101087A patent/AR071088A1/es active IP Right Grant
- 2009-03-26 AR ARP090101088A patent/AR071089A1/es active IP Right Grant
-
2010
- 2010-09-02 ZA ZA2010/06302A patent/ZA201006302B/en unknown
- 2010-09-02 ZA ZA2010/06303A patent/ZA201006303B/en unknown
- 2010-09-06 IL IL208006A patent/IL208006A0/en unknown
- 2010-09-19 IL IL208240A patent/IL208240A0/en unknown
-
2011
- 2011-06-21 HK HK11106305.4A patent/HK1152356A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2014
- 2014-12-15 JP JP2014253266A patent/JP6001629B2/ja active Active
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BRPI0909829B1 (pt) | composições aperfeiçoadas de abrilhantamento óptico | |
| ES2534089T3 (es) | Agentes blanqueadores fluorescentes de tipo disulfo en aplicaciones de recubrimiento | |
| RU2563487C2 (ru) | Водные проклеивающие композиции для изменения оттенка в сфере применения клеильного пресса | |
| AU8516698A (en) | A method for optically brightening paper | |
| US20120118522A1 (en) | Aqueous Solutions Of Acid Dyes For Shading In Size Press Applications | |
| AU2014259497B2 (en) | Improved optical brightening compositions | |
| RU2495973C2 (ru) | Усовершенствованные композиции для оптического отбеливания | |
| TWI734785B (zh) | 螢光增白劑及其混合物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| B25A | Requested transfer of rights approved |
Owner name: ARCHROMA IP GMBH (CH) |
|
| B07A | Application suspended after technical examination (opinion) [chapter 7.1 patent gazette] | ||
| B09A | Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette] | ||
| B16A | Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette] |
Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 12/03/2009, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS. |