ES245891U - Estructura de parche cutaneo util para la administracion de una choga - Google Patents

Abstract

1.Estructura de parche cutáneo útil para la administración de una droga continua y transdérmicamente a una velocidad controlada a través de una superficie predeterminada de la piel, durante un período de tiempo prolongado, caracterizada porque la droga en la clonidina y la velocidad es suficiente para producir una estimulación alfa-adrenergica y va opcionalmente precedida de una dósis de cebadura de clonidina. 2.La estructura, según la reivindicación 1, caracterizada además porque la droga es la 2, 6 dicloro-N-2 imidazolidinilidenbencenamina. 3.La estructura, según la reivindicación 2, caracterizada además porque la estimulación alfadrenérgica es fundamental una estimulación alfa- adrenergica central. 4.La estructura , según al reivindicación 3, caracterizada además porque la velocidad es tal que proporciona terapia de la hipertensión o terapia de la migraña. 5.La estructura, según la reivindicación 2, caracterizada además porque la velocidad ese sustancialmente constante y está comprendidaentre 0,1 y 100 mcg/h y la dosis de cebadura está comprendida entre 10 y 300 mcg/cm{sup,2} de superficie de la piel. 6.La estructura, según la reivindicación 2, caracterizado además porque la velocidad es sustancialmente constante y está comprendida, entre 0,2 y 70 mcg/h. Y la dosis de cebadura está comprendida entre 150 y 250 mcg/cm{sup,2}. De superficie de la piel. 7.La estructura , según la reivindicación 2, caracterizada además porque el sistema incluye una capa reservorio citada suficiente para suministra dicha bencenamina a la velocidad mencionada durante el periodo de tiempo prolongado indicado, dispersada en una mezcla gelificada de un líquido inerte orgánico, apolar, no volátil, y una mezcla de poliisobutenos, siendo el tamaño de partícula (diámetro promedio en número, de la bencenamina de 5 a 20 micras. 8.La estructura, según la reivindicación 7, caracterizada además porque la cantidad de la bencenamina en el reservorio es de 1 a 6 mg.el líquido inerte es aceite mineral de 10 a100 cp. A 25ºC y constituye de 35 a 65 por 100 del peso de la mezcla gelificada y la mezcla de poliisobutenos constituye del 35 al 65 por 100 de la mezcla gelificada y está formada por un poliisobuteno de bajo molecular y un poliisobuteno de alto peso molecular. 9.La estructura, según la reivindicación 7, caracterizada además porque la mezcla gelificada está constituida por 35 a 65 por 100 en peso de aceite mineral de 10 a 100 cp. A 25ºC, 10 a 40 por 100 de poliisobuteno con un peso molecular promedio por viscosidad de 35.000 a 50.000 y 10 a 40 por 100 en peso de poliisobuteno cn un peso molecular promedio de viscosidad de 1.000.000 a 1.500.000. 10.La estructura, según la reivindicación 7, caracterizada además porque el sistema también incluye una capa de refuerzo que es impermeable a la bencenamina y forma la parte superior del sistema, una capa membranosa microporosa adyacente al reservorio y a través de la cual es liberada de bencenamina desde el resevorio a la velocidad citada después deque el sistema ha sido fijado a la superficie de la piel y una capa adhesiva de contacto que es permeable a la bencenamina y opcionalmente contiene la dosis de cebadura de la bencenamina. 11.La estructura , según la reivindicación 10, caracterizado además porque la capa membranosa microporosa es¿ta formada por polipropileno, tiene una porosidad de 0,1 a 0,85 una tortuosidad de 1 a 10 y un espesor de 10{sup,3} y 10{sup,2} cm. Y el adhesivo de contacto está formado por dicha mezcla gelificada. 12.Estructura de parche cutáneo útil para la administración de una droga.