ES2420879T3 - Componentes catalizadores para la polimerización de olefinas - Google Patents
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Abstract
Componente catalizador sólido para la polimerización de olefinas que comprende Mg, Ti, un halógeno y uncompuesto donador de electrones (DE) perteneciente al grupo de éteres, aminas, cetonas, nitrilos o ésteres dealquilo de ácidos carboxílicos alifáticos C1-C20, caracterizado porque la proporción molar Mg/Ti es superior a 5, laproporción molar DE/Ti es superior a 3,5 y los átomos de titanio derivan de tetrahaluros de titanio o de compuestosde fórmula TiXn(OR1)4-n, en la que 0<=n<=3, X es halógeno y R1 es un grupo hidrocarburo C1-C10.
Description
Componentes catalizadores para la polimerización de olefinas
La presente invención se refiere a componentes catalizadores para la polimerización de olefinas CH2=CHR, en las que R es hidrógeno o un radical hidrocarburo que presenta 1 a 12 átomos de carbono. En particular, la presente invención se refiere a componentes catalizadores que comprenden Mg, Ti, halógeno y un compuesto donador de electrones en proporciones molares especificadas. Estos componentes catalizadores, al convertirse en un catalizador, resultan particularmente adecuados para la preparación de copolímeros de etileno con olefinas-a debido a su capacidad de distribuir homogéneamente las olefinas-a a lo largo de la cadena polimérica y entre las diversas cadenas de polímero.
De acuerdo con lo anteriormente expuesto, otro objetivo de la presente invención es la utilización de dichos catalizadores en un procedimiento de copolimerización de olefinas con el fin de producir copolímeros de etileno/olefina-a.
El polietileno lineal de baja densidad (LLDPE) es una de las familias de productos más importantes en el campo de las poliolefinas. La familia comprende copolímeros de etileno/olefina-a que contienen una cantidad de unidades derivadoras de olefina-a, de manera que proporciona productos con una densidad comprendida en el intervalo de entre 0,925 y 0,88. Debido a sus características, dichos copolímeros encuentran aplicación en muchos sectores y en particular en el campo del envasado y empaquetamiento de productos, en el que, por ejemplo, la utilización de películas extensibles basadas en LLDPE constituye una aplicación de importancia comercial significativa. El LLDPE es producido comercialmente con procedimientos en fase líquida (en solución o en suspensión) o mediante el procedimiento más económico en fase gaseosa. Ambos tipos de procedimiento implican la utilización generalizada de catalizadores Ziegler-Natta soportados en MgCl2 que se forman generalmente mediante la reacción de un componente catalizador sólido, en el que un compuesto de titanio se soporta sobre un haluro de magnesio, con un activador adecuado, habitualmente un compuesto de alquil-aluminio.
En referencia a la preparación de LLDPE, dichos catalizadores resultan necesarios para mostrar una buena distribución de comonómeros convenientemente asociada a buenos rendimientos.
La distribución homogénea del comonómero (olefina-a) en las cadenas de polímero y entre ellas resulta muy importante. De hecho, un comonómero distribuido aleatoria o alternativamente a lo largo de la cadena de polímero y, simultáneamente, fracciones de polímero con un contenido medio similar de comonómero (distribución estrecha de la composición) permite conseguir copolímeros de etileno de alta calidad. Estos últimos habitualmente combinan, simultáneamente, una densidad suficientemente menor respecto al HDPE y un contenido bajo de fracciones de polímero solubles en solventes hidrocarburo como hexano o xileno, los cuales empeoran determinadas propiedades de dichos copolímeros.
En vista de lo anteriormente expuesto, resultaría muy importante para los catalizadores que deben utilizarse en la preparación de LLDPE que mostrasen una buena capacidad de distribuir homogéneamente el comonómero tal como se ha explicado anteriormente. Debido a que los catalizadores Ziegler-Natta heterogéneos anteriormente indicados no resultan particularmente satisfactorios para ello, el esfuerzo general es intentar mejorar dicha característica mediante la utilización de los denominados compuestos donadores de electrones.
La patente US nº 4.124.532 da a conocer componentes catalizadores para la polimerización de olefinas obtenidas mediante complejos metálicos de fórmula MgmTiCl2mY-nE, en la que Y es un átomo o grupo de átomos que satisface la valencia de Ti y E es un compuesto donador de electrones. Son ejemplos específicos de dichos complejos, por ejemplo, los obtenidos mediante la reacción de TiCl3 con MgCl2 y donadores de electrones tales como acetato de etilo, etanol o tetrahidrofurano. En dicho documento, estos componentes catalizadores no han sido utilizados para la copolimerización de olefinas sino únicamente en el procedimiento de homopolimerización. Además, de los resultados numéricos informados puede verse que las actividades específicas (KgPE/gcat·atm-h) son muy bajas.
En la patente EP nº 004647 se da a conocer un componente catalizador para la preparación de copolímeros de etileno bajo condiciones de polimerización en fase gaseosa, que comprende un precursor de fórmula MgmTi(OR)nXp-DEq, en la que m está comprendido entre 0,1 y 56, n es 0, 1 ó 2, p está comprendido entre 2 y 116 y q está comprendido entre 2 y 85. Preferentemente m está comprendido entre 1,5 y 5, q está comprendido entre 4 y 11 y DE preferentemente se selecciona de entre ésteres, éteres y cetonas.Las actividades no son particularmente elevadas y resulta necesario el soporte sobre sílice para proporcionar las características morfológicas necesarias al catalizador para su operatividad en fase gaseosa.
La patente EP nº 661 301 da a conocer un sistema de catalizadores del tipo Ziegler-Natta adecuado para producir copolímeros de etileno que presentan un contenido reducido de hexano, que comprende: (a) un componente de
organoaluminio y (b) un componente tricloruro de titanio que ha sido preparado mediante reducción de tetracloruro de titanio con un metal que presenta un potencial reductor superior a -1,5 V.
La patente EP nº 416 928 da a conocer un sistema de catalizadores de polimerización de olefinas del que el procatalizador comprende un portador sólido con un compuesto de magnesio, un compuesto donador de electrones y tricloruro de monociclopentadienil-titanio sobre su superficie.
La patente US nº 4.336.360 da a conocer un procedimiento para la polimerización estereoregular de olefinas-a que se lleva a cabo en presencia de catalizadores altamente activos y estereoespecíficos. Los catalizadores se obtienen poniendo en contacto un compuesto halogenado de Ti con un compuesto donador de electrones con un soporte que comprende un bihaluro de Mg o Mn en un estado activado. En los catalizadores, la proporción entre el compuesto de Ti y el éster es inferior a 0,3 (g átomos de Ti/g moles de éster).
La patente EP nº 389 173 da a conocer un procedimiento para la preparación de una composición de procatalizador sólida de un sistema de catalizadores destinado a la polimerización de olefinas, en el que el haluro de magnesio se disuelve y/o se combina con un donador de electrones y se trata con un compuesto de metal de transición.
La patente US nº 5.055.535 da a conocer un procedimiento para la preparación de un polietileno lineal que comprende en fase gaseosa en presencia de un componente catalítico que contiene por lo menos un metal de transición, magnesio, un halógeno, un cocatalizador que comprende un compuesto de alquil-aluminio y un monoéter.
Por lo tanto, existe la necesidad de un catalizador que presente la capacidad de producir una distribución homogénea de comonómero, una elevada actividad de polimerización y preferentemente que resulte adecuado para la polimerización en fase gaseosa.
El solicitante ahora ha encontrado un componente catalizador para la polimerización de olefinas, y en particular para la preparación de LLDPE, que comprende Mg, Ti, halógeno y un compuesto donador de electrones (DE) perteneciente al grupo de éteres, alquil-ésteres de ácidos carboxílicos alifáticos C1-C20, aminas, cetonas o nitrilos, caracterizado porque la proporción molar Mg/Ti es superior a 5 y la proporción molar DEtri es superior a 3,5 y los átomos de titanio se derivan de tetrahaluros de titanio o de los compuestos de fórmula TiXn(OR1)4-n, en la que 0�n�3, X es halógeno y R1 es un grupo hidrocarburo C1-C10.
Los compuestos donadores de electrones anteriormente indicados también pueden utilizarse mezclados entre sí o con diferentes compuestos donadores de electrones, tales como alcoholes y anhídridos. Sin embargo, con el fin de calcular la proporción DE/Ti, únicamente debe considerarse un DE perteneciente al grupo de éteres, ésteres, aminas, cetonas y nitrilos.
Preferentemente, el compuesto DE se selecciona de entre éteres o ésteres. Los éteres preferentes son los éteres alifáticos C2-C20 y en particular éteres cíclicos que preferentemente presentan 3 a 5 átomos de carbono, éteres cíclicos tales como tetrahidrofurano y dioxano. Son ésteres los ésteres de alquilo C1-C20, preferentemente ácidos carboxílicos alifáticos C1-C10 y en particular ésteres de alquilo C1-C4 de ácidos monocarboxílicos alifáticos tales como acetato de etilo y formiato de metilo.
La proporción molar DE/Ti preferentemente es de entre 3,7 y 40, más preferentemente de entre 4 y 40, y especialmente de entre 4,5 y 30. Además, los intervalos de entre 5 y 20 y en particular el intervalo de entre 6 y 15 resultan especialmente preferentes.
La proporción molar Mg/Ti preferentemente se encuentra comprendida entre 7 y 120, preferentemente entre 10 y 110 y más particularmente entre 15 y 100.
En una realización particular de la presente invención, el componente catalizador comprende, además del compuesto donador de electrones (DE), un compuesto de Ti y un dihaluro de magnesio en cantidades suficientes para satisfacer las proporciones molares anteriormente dadas a conocer. Los compuestos de titanio son los tetrahaluros o los compuestos de fórmula TiXn(OR1)4-n, en la que 0�n�3, X es halógeno, preferentemente cloro, y R1 es un grupo hidrocarburo C1-C10. El tetracloruro de titanio es el compuesto preferente.
El dihaluro de magnesio preferentemente es MgCl2 en forma activa, que es ampliamente conocida de la literatura de patentes como soporte para los catalizadores Ziegler-Natta. Las patentes US nº 4.298.718 y nº 4.495.338 fueron las primeras en describir la utilización de estos compuestos en la catálisis Ziegler-Natta. Es conocido de dichas patentes que los dihaluros de magnesio en forma activa utilizados como soporte o co-soporte en componentes de catalizadores para la polimerización de olefinas se caracterizan por espectros de rayos X en los que la línea de difracción más intensa que aparece en la tarjeta de referencia ASTM del espectro del haluro no activo se reduce en intensidad y se ensancha. En los espectros de rayos X de los dihaluros de magnesio preferentes en forma activa, dicha línea más intensa presenta una intensidad reducida y ha sido sustituida por un halo cuya intensidad máxima se encuentra desplazada hacia ángulos menores a los de la línea más intensa.
Los componentes catalizadores de la invención pueden prepararse según varios métodos. Según uno de dichos métodos, el dicloruro de magnesio en un estado anhidro y la cantidad adecuada de DE se muelen conjuntamente bajo condiciones en las que se produce la activación del dicloruro de magnesio. El producto obtenido de esta manera puede tratarse una o más veces con una cantidad adecuada de TiCl4. Tras este tratamiento se realizan lavados con solventes hidrocarburo hasta la desaparición de los iones cloruro.
El componente catalizador sólido puede prepararse haciendo reaccionar una cantidad adecuada de compuesto de titanio de fórmula Ti(OR1)n-yXy, en la que n es la valencia del titanio e y es un número entre 1 y n, preferentemente TiCl4, con un cloruro de magnesio derivado de un aducto de fórmula MgCl2·pR2OH, en la que p es un número entre 0,1 y 6, preferentemente entre 2 y 4,5, y R2 es un radical hidrocarburo que presenta entre 1 y 18 átomos de carbono, en presencia de una cantidad adecuada del compuesto DE. El aducto puede prepararse convenientemente en forma esférica mediante la mezcla de alcohol y cloruro de magnesio en presencia de un hidrocarburo inerte inmiscible con el aducto, operando bajo condiciones de agitación a la temperatura de fusión del aducto. A continuación, se refresca rápidamente la emulsión, provocando de esta manera la solidificación del aducto en forma de partículas esféricas. Un método particularmente adecuado para la preparación del catalizador según la invención, particularmente adecuado para la polimerización en fase gaseosa, que comprende las etapas siguientes:
- (a)
- hacer reaccionar un compuesto MgCl2·mR3OH, en el que 0,3�m� 2,3 y R3 es un radical alquilo, cicloalquilo o arilo que presenta entre 1 y 12 átomos de carbono, con un agente desalcoholizante y con el compuesto DE, y
- (b)
- hacer reaccionar el producto obtenido de (a) con un compuesto de titanio de fórmula Ti(OR1)nXy-n, en el que n está comprendido entre 0 y 0,5, y es la valencia del titanio, X es halógeno y R es un radical alquilo que presenta entre 2 y 8 átomos de carbono o un grupo COR.
El aducto MgCl2·mR3OH puede prepararse mediante desalcoholación térmica de los aductos MgCl2·pEtOH, en los que p es igual o mayor que 2 y preferentemente está comprendido entre 2,5 y 4,5. Dichos aductos, en forma esférica, pueden prepararse a partir de aductos fundidos mediante la emulsificación de los mismos en hidrocarburo líquido y su posterior solidificación mediante enfriamiento rápido. Se informa de métodos representativos para la preparación de dichos aductos esféricos en, por ejemplo, las patentes US nº 4.469.648 y nº 4.399.054 y en el documento nº WO98/44009. Otro método utilizable para la esferulización es el enfriamiento mediante pulverización descrito, por ejemplo, en las patentes US nº 5.100.849 y nº 4.829.034. Tal como se ha indicado anteriormente, los aductos obtenidos de esta manera se someten a desalcoholación térmica a temperaturas comprendidas entre 50ºC y 150ºC hasta reducir el contenido de alcohol hasta valores inferiores a 2,5, y preferentemente comprendido entre 1,7 y 0,3 moles por cada mol de dicloruro de magnesio.
En la etapa (a), el agente desalcoholizante puede ser cualquier agente químico que presente funcionalidades capaces de reaccionar con los grupos OH. Un grupo particularmente preferente de agentes desalcoholizantes es de los compuestos de alquil-aluminio. Resulta particularmente preferente la utilización de los compuestos de trialquilaluminio, tales como, por ejemplo, trietilaluminio- triisobutilaluminio, tri-n-butilaluminio, tri-n-hexilaluminio, tri-noctilaluminio y tris(2,4,4-trimetilpentil)aluminio. La utilización de trietilaluminio resulta especialmente preferente. También resulta posible utilizar mezclas de compuestos de trialquialluminio con haluros de alquilaluminio, hidruros de alquilaluminio o sesquicloruros de alquilaluminio, tales como AlEt2Cl y Al2Et3Cl3.
Es conocido que los compuestos de alquilaluminio pueden presentar una actividad reductora con respecto a los compuestos de Ti. De acuerdo con lo anteriormente expuesto, si no se desea dicha actividad, puede añadirse un agente desactivador, por ejemplo O2, antes de llevar a cabo la etapa (b) y evitar de esta manera la reducción del compuesto de titanio.
Otro grupo de agentes desalcoholizantes utilizable es el de los compuestos de silicio que contienen halógeno. Entre los ejemplos específicos de dichos compuestos de silicio se incluyen los haluros de silicio que presentan la fórmula SiX4-nYn, en la que X e Y representan átomos de halógeno, por ejemplo Cl y Br, y n es un número comprendido entre 0 y 3. La utilización de SiCl4 resulta particularmente preferente.
Tal como se ha indicado anteriormente, la etapa (a) comprende además la reacción con el compuesto DE que puede llevarse a cabo según diversas modalidades. Según un procedimiento, la reacción del agente desalcoholizante con el aducto se lleva a cabo en presencia del compuesto DE. Dicho DE puede añadirse a la mezcla de reacción conjuntamente con el agente desalcoholizante o, alternativamente, de manera separada. En el caso de que el DE se añada conjuntamente con el agente desalcoholizante, constituye una realización preferente la preparación de una mezcla separada de los dos componentes que se alimentan sucesivamente a la mezcla de reacción de la etapa (a). Puede añadirse tanto el agente desalcoholizante como el compuesto DE, o ambos, sin modificación o preferentemente diluidos en un portador líquido, tal como, por ejemplo, un hidrocarburo líquido. La etapa de reacción (a) puede llevarse a cabo en un hidrocarburo líquido a una temperatura de entre -10ºC y 130ºC. Preferentemente la reacción se lleva a cabo a una temperatura de entre 20ºC y 100ºC. La proporción molar entre el compuesto desalcoholizante y el alcohol del aducto generalmente está comprendida entre 0,01 y 100, y particularmente entre 0,1 y 50. En el caso de que se utilice un compuesto de Al-alquilo como agente desalcoholizante, su proporción molar con el alcohol del aducto preferentemente se encuentra comprendida entre 0,01 y 70 y preferentemente entre 0,1 y
40. El compuesto DE puede utilizarse en cantidades suficientes para que las proporciones molares Mg/DE se encuentren comprendidas entre 0,1 y 20, preferentemente entre 0,5 y 10. Aunque no resulta estrictamente necesario, la etapa (a) puede repetirse una o más veces. Según una realización preferente de la presente invención, en el caso de que el agente desalcoholizante y el DE se combinen en forma de una mezcla separada y después se hagan reaccionar con el aducto, la etapa de reacción (a) se lleva a cabo tres veces. Una clase preferente de DE utilizable según dicho procedimiento es la de los éteres y en particular los éteres alifáticos cíclicos. Entre ellos resulta particularmente preferente el tetrahidrofurano.
Según otro procedimiento particular, la reacción con el compuesto DE se lleva a cabo tras completarse la reacción entre MgCl2·mROH y el agente desalcoholizante y, opcionalmente, tras separarse el producto de reacción. Dicho procedimiento resulta particularmente adecuado en casos en los que el agente desalcoholizante puede reaccionar con el compuesto DE. Tanto los éteres alifáticos cíclicos como los ésteres de ácidos carboxílicos alifáticos, tales como los acetatos, pueden utilizarse ventajosamente según dicho procedimiento.
El producto procedente de la etapa (a) seguidamente se hace reaccionar, en la etapa (b), con dicho compuesto de Ti. También en este caso la reacción puede llevarse a cabo en un hidrocarburo líquido como solvente y a una temperatura de entre -10ºC y 135ºC, preferentemente de entre 20ºC y 130ºC. La cantidad de compuesto de Ti utilizada debe ser suficiente para que el componente catalizador final presente proporciones molares Mg/Ti y DE/Ti según la presente invención. A título de ejemplo, el solicitante ha encontrado que pueden obtenerse buenos resultados en términos de rendimientos de catalizador mediante la utilización de una cantidad en peso de compuesto de Ti comprendida entre 0,01% y 1% del peso del aducto MgCl2·mROH de la etapa (a).
Un método alternativo que también resulta preferente comprende la utilización de un haluro de titanio, preferentemente tetracloruro de titanio, a modo de agente desalcoholizante y el contacto posterior del sólido resultante con el compuesto DE en la cantidad apropiada. El haluro de titanio y el DE pueden utilizarse bajo las condiciones ilustradas anteriormente.
Los componentes del catalizador sólido según la presente invención se convierten en catalizadores para la polimerización de olefinas haciéndolos reaccionar con compuestos de organo-aluminio según métodos conocidos.
En particular, es un objetivo de la presente invención un catalizador para la polimerización de olefinas CH2=CHR en las que R es hidrógeno o un radical hidrocarbilo con 1 a 12 átomos de carbono, que comprende el producto de la reacción entre:
- (a)
- un componente catalizador sólido tal como se ha indicado anteriormente,
- (b)
- un compuesto de alquil-aluminio y, opcionalmente,
- (c)
- un compuesto donador de electrones externo.
El compuesto alquil-A1 puede seleccionarse preferentemente de entre compuestos de trialquilaluminio, tales como, por ejemplo, trimetilaluminio (TMA), trietilaluminio (TEAL), triisobutilaluminio (TIBA), tri-n-butilaluminio, tri-nhexilaluminio y tri-n-octilaluminio. También pueden utilizarse haluros de alquilaluminio y en particular cloruros de alquilaluminio, tales como cloruro de dietilaluminio (DEAC), cloruro de diisobutilaluminio, sesquicloruro de Al y cloruro de dimetilaluminio (DMAC). También resulta posible utilizar, y en determinados casos resultan preferentes, las mezclas de trialquialuminio con haluros de alquilaluminio. Entre ellas resultan particularmente preferentes las mezclas de TEAL y DEAC. La utilización de TIBA, solo o en mezcla, también resulta preferente. También resulta particularmente preferente la utilización de TMA.
El compuesto donador de electrones externo puede ser igual o diferente del DE utilizado en el componente catalizador sólido. Preferentemente se selecciona de entre el grupo que consiste de éteres, ésteres, aminas, cetonas, nitrilos, silanos y mezclas de los mismos. En particular, puede seleccionarse ventajosamente de entre los éteres alifáticos C2-C20 y en particular de los éteres cíclicos que preferentemente presentan 3 a 5 átomos de carbono, éteres cíclicos tales como tetrahidrofurano y dioxano.
Además, el compuesto donador de electrones también puede seleccionarse ventajosamente de entre compuestos de silicio de fórmula R5Rb6Si(OR7)c, en la que a y b son números enteros entre 0 y 2, c es un número entero entre 1 y 3 y la suma (a+b+c) es 4; R5, R6 y R7 son radicales alquilo, cicloalquilo o arilo con 1 a 18 átomos de carbono que opcionalmente contienen heteroátomos. Resultan particularmente preferentes los compuestos de silicio en los que a es 0, c es 3, R6 es un grupo alquilo ramificado o cicloalquilo, que opcionalmente contiene heteroátomos, y R7 es metilo. Son ejemplos de dichos compuestos de silicio preferentes, ciclohexiltrimetoxisilano, t-butil-trimetoxisilano y trihexiltrimetoxisilano.
Los componentes (a)-(c) anteriormente indicados pueden alimentarse separadamente al reactor, en el que, bajo las condiciones de polimerización, puede aprovecharse su actividad. Sin embargo, constituye una realización ventajosa particular el precontacto de los componentes anteriormente indicados, opcionalmente en presencia de cantidades reducidas de olefinas, durante un periodo de tiempo de entre 0,1 y 120 minutos, preferentemente en el intervalo de entre 1 y 60 minutos. El precontacto puede llevarse a cabo en un diluyente líquido a una temperatura comprendida entre 0ºC y 90ºC, preferentemente en el intervalo de entre 20ºC y 70ºC.
El sistema de catalizadores formado de esta manera puede utilizarse directamente en el procedimiento principal de polimerización, o alternativamente, puede prepolimerizarse previamente. Una etapa de prepolimerización habitualmente resulta preferente al llevar a cabo el procedimiento principal de polimerización en la fase gaseosa. La prepolimerización puede llevarse a cabo con cualquiera de las olefinas CH2=CHR, en las que R es H o un grupo hidrocarburo C1-C10. En particular, resulta especialmente preferente prepolimerizar etileno o mezclas del mismo con una o más olefinas-a, conteniendo dichas mezclas hasta 20% en moles de olefina-a, formando cantidades de polímero de entre 0,1 g por cada gramo de componente sólido y hasta 1.000 g por cada gramo de componente catalizador sólido. La etapa de prepolimerización puede llevarse a cabo a temperaturas de entre 0ºC y 80ºC, preferentemente de entre 5ºC y 70ºC, en la fase líquida o gaseosa. La etapa de prepolimerización puede llevarse a cabo en línea como parte de un procedimiento de polimerización continua o separadamente en un procedimiento por lotes. La prepolimerización por lotes del catalizador de la invención con etileno para producir una cantidad de polímero comprendida entre 0,5 y 20 g por cada gramo de componente catalizador resulta particularmente preferente. El componente catalizador prepolimerizado también puede someterse a un tratamiento adicional con un compuesto de titanio antes de utilizarse en la etapa principal de polimerización. En este caso, resulta particularmente preferente la utilización de TiCl4. La reacción con el compuesto de Ti puede llevarse a cabo mediante suspensión del componente catalizador prepolimerizado en el compuesto de Ti líquido opcionalmente mezclado con un diluyente líquido, calentando la mezcla entre 60ºC y 120ºC y manteniéndola a esta temperatura durante 0,5 a 2 horas. Se describen ejemplos de procedimientos en fase gaseosa en los que resulta posible utilizar los catalizadores de la invención en el documento nº WO92/21706, en la patente US nº 5.733.987 y en el documento nº WO93/03078. Estos procedimientos comprenden una etapa de precontacto de los componentes catalizadores, una etapa de prepolimerización y una etapa de polimerización en fase gaseosa en uno o más reactores en una serie de lechos fluidizados o mecánicamente agitados. En una realización particular, el procedimiento en fase gaseosa puede llevarse a cabo convenientemente según las etapas siguientes:
- (i)
- poner en contacto los componentes catalizadores (a), (b) y opcionalmente (c) durante un periodo de tiempo comprendido entre 0,1 y 120 minutos, a una temperatura comprendida entre 0ºC y 90ºC, opcionalmente
- (ii)
- prepolimerizar una o más olefinas de fórmula CH2=CHR, en la que R es H o un grupo hidrocarburo C1-C10, hasta formar cantidades de polímero de entre 0,1 y hasta 1.000 g por cada gramo de componente catalizador sólido (a), y
(iii) polimerizar en el etileno en fase gaseosa, o mezclas del mismo con olefinas-a CH2=CHR, en las que R es un radical hidrocarburo que presenta entre 1 y 10 átomos de carbono, en uno o más reactores de lecho fluidizado o mecánicamente agitado, en presencia del producto procedente de (i) o (ii).
Tal como se ha indicado anteriormente, los catalizadores de la presente invención resultan particularmente adecuados para preparar polietilenos lineales de baja densidad (LLDPE, con una densidad inferior a 0,940 g/cm3) y polietilenos de muy baja densidad y de densidad ultrabaja (VLDPE y ULDPE, con una densidad inferior a 0,920 g/cm3 y a 0,880 g/cm3), que consisten de copolímeros de etileno con una o más olefinas-a que presentan entre 3 y 12 átomos de carbono, que presentan un contenido molar de unidades derivadas de etileno superior a 80%. Los copolímeros preferentes son los copolímeros de etileno/olefina-a que presentan un contenido de olefina-a de entre 0,1% y 20% molar. Tal como se muestra en los ejemplos, posteriormente, dichos copolímeros se caracterizan generalmente por una cantidad reducida de fracción soluble en xileno con respecto al grado de incorporación comonómeros y la densidad. En muchos casos, particularmente en el caso de que se utilice un donador externo, el comonómero también se encuentra bien distribuida en la cadena y entre cadenas, tal como muestra la reducción sustancial de la densidad incluso respecto a una cantidad relativamente menor de comonómeros introducidos.
Dichos catalizadores también pueden utilizarse para preparar un abanico más amplio de productos poliolefina, incluyendo, por ejemplo, polímeros de etileno de alta densidad (HDPE, con una densidad superior a 0,940 g/cm3), que comprenden homopolímeros de etileno y copolímeros de etileno con olefinas-a que presentan 3 a 12 átomos de carbono; copolímeros elastoméricos de etileno y propileno y terpolímeros elastoméricos de etileno y propileno con propiedades menores de un dieno que presenta un contenido en peso de unidades derivadas de etileno de entre 30% y 70%; polipropilenos isotácticos y copolímeros cristalinos de propileno y etileno y/o otras olefinas-a que presentan un contenido de unidades derivadas de propileno superior a 85% en peso; polímeros resistentes al impacto de propileno obtenidos mediante polimerización secuencial de propileno y mezclas de propileno con etileno, que contienen hasta 30% en peso de etileno; copolímeros de propileno y 1buteno que presentan un número de unidades derivadas de 1-buteno de entre 10% y 40% en peso.
Los ejemplos siguientes se proporcionan con el fin de describir en mayor detalle la presente invención.
CARACTERIZACIÓN
Las propiedades se determinaron según los métodos siguientes:
Índice de fusión: medido a 190ºC según ASTM D-1238 condición "E" (carga de 2,16 kg) y "F" (carga de 21,6 kg);
10 Fracción soluble en xileno. La solubilidad en xileno a 25ºC se determinó según el método siguiente: se introdujeron aproximadamente 2,5 g de polímero y 250 ml de o-xileno en un matraz de fondo redondo dotado de un refrigerador y de un condensador de reflujo y se mantuvo bajo nitrógeno. La mezcla obtenida se calentó a 135ºC y se mantuvo bajo agitación durante aproximadamente 60 minutos. Se dejó que la solución final se enfriase a 25ºC bajo agitación continua y después se filtró. A continuación, se evaporó el filtrado en un flujo de nitrógeno a 140ºC hasta alcanzar un
15 peso constante. El contenido de dicha fracción soluble en xileno se expresa como porcentaje de los 2,5 gramos originales.
Contenido de comonómero
20 Se determinó 1-buteno mediante espectrometría de infrarrojos.
Las olefinas-a superiores a 1-buteno se determinaron mediante análisis de infrarrojos. Densidad efectiva: ASTM-D 1505 Fuerza de bloqueo: determinada en una película soplada de 25 mm (proporción de soplado: 2,5/1) según ASTM
25 D3354. Impacto al dardo: determinado en una película soplada de 25mm (proporción de soplado: 2,5/1) según ASTM D1709.
Ejemplos
Preparación del soporte esférico (aducto MgCl2/EtOH)
Se preparó un aducto de cloruro de magnesio y alcohol que contenía aproximadamente 3 moles de alcohol según el método descrito en el Ejemplo 2 de la patente US nº 4.399.054, aunque trabajando a 2.000 rpm en lugar de 10.000 35 rpm.
EJEMPLO 1
Preparación del componente sólido
El soporte esférico, preparado según el método general se sometió a tratamiento térmico, bajo flujo de N2, en un intervalo de temperaturas de 50ºC a 150ºC, hasta obtener partículas esféricas que presentaban un contenido residual de etanol de aproximadamente 35% (1,1 moles de etanol por cada mol de MgCl2).
45 En un reactor de vidrio de 2 l dotado de agitador se introdujeron 1,2 l de hexano, 60 g del soporte preparado tal como se ha indicado anteriormente, y a 0ºC, 0,27 l de una mezcla 1,3 molar de AlEt3/THF que se había preparado separadamente ([Al]=100 g/l en hexano). Se calentó la mezcla completa y se mantuvo bajo agitación durante 30 minutos a 50ºC. A continuación se detuvo la agitación y el líquido se separó mediante aspiración. El tratamiento con la mezcla de AlEt3/THF se repitió dos veces bajo las mismas condiciones, partiendo de la temperatura ambiente. Se
50 llevaron a cabo tres lavados con hexano fresco, seguido de un tratamiento adicional en 1 litro de hexano con 4 ml de TiCl4 (añadido en dilución con 200 ml de hexano) bajo agitación durante 2 horas a 60ºC.
El sólido, que se lavó con hexano anhidro, y después se secó al vacío a aproximadamente 50ºC, mostraba las características siguientes:
- -
- Titanio total 2,1 % (en peso) -Mg 18,2 % (en peso) -Cl 48,6 % (en peso) -THF 13,8 % (en peso)
- -
- Al 0,8 % (en peso) -EtOH 14.3 % (en peso)
Por lo tanto, la proporción molar Mg/Ti en dicho componente catalizador es de 17 y la proporción molar THF/Ti es de
4,4.
Preparación del componente sólido
El soporte esférico, preparado según el método general descrito en el Ejemplo 1, se sometió a un tratamiento térmico, bajo un flujo de N2, en un intervalo de temperaturas de 50ºC a 150ºC, hasta obtener partículas esféricas que presentaban un contenido residual de etanol de aproximadamente 35% (1,1 moles de etanol por cada mol de MgCl2).
En un reactor de acero de 1.000 l dotado de agitador se introdujeron 700 l de hexano, 24,5 kg del soporte preparado tal como se ha indicado anteriormente, y a 0ºC, 120 l de una mezcla 1,3 molar de AlEt3/THF que se había preparado separadamente ([Al]=100 g/l en hexano). Se calentó la mezcla completa y se mantuvo bajo agitación durante 30 minutos a 50ºC. A continuación se detuvo la agitación y el líquido se separó mediante aspiración. El tratamiento con la mezcla de AlEt3/THF se repitió dos veces bajo las mismas condiciones, partiendo de la temperatura ambiente. Se llevaron a cabo cinco lavados con hexano fresco, seguido de un tratamiento adicional en 700 l de hexano con 0,43 l de TiCl4 (añadido en dilución con 10 l de hexano) bajo agitación durante 2 horas a 60ºC. Tras 2 lavados con hexano anhidro, se obtuvo el componente sólido esférico. Tras secar al vacío a aproximadamente 50ºC, el sólido mostraba las características siguientes:
- -
- Titanio total 0.7 % (en peso) -Mg 15.2 % (en peso) -Cl 48.3 % (en peso) -THF 15.2 % (en peso)
- -
- Al 0.7 % (en peso) -EtOH 7.0 % (en peso)
Por lo tanto, la proporción molar Mg/Ti en dicho componente catalizador es de 43 y la proporción molar THF/Ti es de 14,5.
EJEMPLO 3
Preparación del componente sólido
El soporte esférico, preparado según el método general descrito en el Ejemplo 1, se sometió a un tratamiento térmico, bajo un flujo de N2, en un intervalo de temperaturas de 50ºC a 150ºC, hasta obtener partículas esféricas que presentaban un contenido residual de etanol de aproximadamente 25% (0,8 moles de etanol por cada mol de MgCl2).
En un reactor de acero de 1.000 l dotado de agitador se introdujeron 700 l de hexano, 35 kg del soporte preparado tal como se ha indicado anteriormente, y a 0ºC, 110 l de una mezcla 1,3 molar de AlEt3/THF que se había preparado separadamente ([Al]=100 g/l en hexano). Se calentó la mezcla completa y se mantuvo bajo agitación durante 30 minutos a 50ºC. A continuación se detuvo la agitación y el líquido se separó mediante aspiración. El tratamiento con la mezcla de AlEt3/THF se repitió dos veces bajo las mismas condiciones, partiendo de la temperatura ambiente. Se llevaron a cabo cinco lavados con hexano fresco, seguido de un tratamiento adicional en 700 l de hexano con 0,65 l de TiCl4 (añadido en dilución con 10 l de hexano) bajo agitación durante 2 horas a 60ºC.
Tras 2 lavados con hexano anhidro, se obtuvo el componente sólido esférico. Tras secar al vacío a aproximadamente 50ºC, el sólido mostraba las características siguientes:
- -
- Titanio total 0.4 % (en peso) -Mg 17.5% % (en peso) -Cl 51.9 % (en peso) -THF 10.3 % (en peso)
- -
- Al 0.2 % (en peso) -EtOH 12.8 % (en peso)
Por lo tanto, la proporción molar Mg/Ti en dicho componente catalizador es de 86,7 y la proporción molar THF/Ti es de 17.
EJEMPLO 4
Preparación del componente sólido
El soporte esférico, preparado según el método general descrito en el Ejemplo 1, se sometió a un tratamiento térmico, bajo un flujo de N2, en un intervalo de temperaturas de 50ºC a 150ºC, hasta obtener partículas esféricas que presentaban un contenido residual de etanol de aproximadamente 35% (1,1 moles de etanol por cada mol de MgCl2).
En un reactor de acero de 600 l dotado de agitador se introdujeron 300 l de hexano, 15 kg del soporte preparado tal como se ha indicado anteriormente, y a 0ºC, 6,5 kg de AlEt3 ([Al]=100 g/l en hexano). Se calentó la mezcla completa y se mantuvo bajo agitación durante 30 minutos a 50ºC. A continuación se detuvo la agitación y el líquido se separó mediante aspiración. Se llevaron a cabo tres lavados con hexano fresco y después un tratamiento adicional en 220 l de hexano con 3,5 l de THF a 50ºC durante 30'. A continuación, se detuvo la agitación y se separó el líquido mediante aspirado. Se llevaron a cabo tres lavados con hexano fresco, seguido de un tratamiento adicional en 220 l de hexano con 0,61 l de TiCl4 (añadido en dilución con 10 l de hexano) bajo agitación durante 2 horas a 60ºC. Finalmente, tras 1 lavado con hexano anhidro, se recuperó el componente sólido esférico. Tras secar al vacío a aproximadamente 50ºC, el sólido mostraba las características siguientes:
- -Titanio total
- 1,3 % (en peso)
- -Mg
- 13,8 % (en peso)
- -Cl
- 45,3 % (en peso)
- -THF
- 11,0 % (en peso)
- - Al
- 2,7 % (en peso)
- -EtOH
- 19,2 % (en peso)
Por lo tanto, la proporción molar Mg/Ti en dicho componente catalizador es de 21 y la proporción molar THF/Ti es de 5,6. EJEMPLO 5
Preparación del componente sólido El catalizador esférico (800 g), preparado según el Ejemplo 3, se introdujo en un reactor de acero de 60 litros dotado de agitador, en 20 l de hexano.
Manteniendo la temperatura interna a 0ºC, se añadieron lentamente 40 g de AlEt3 ([Al]=100 g/l en hexano) en el reactor y, tras unos cuantos minutos, se alimentó etileno, obteniendo un consumo de monómero de 800 g. Tras 2 lavados con hexano anhidro, se obtuvo el componente sólido esférico.
EJEMPLO 6
Preparación del componente sólido
El catalizador esférico (800 g), preparado según el Ejemplo 2, se introdujo en un reactor de acero de 60 litros dotado
de agitador, en 20 l de hexano.
Manteniendo la temperatura interna a 0ºC, se añadieron lentamente 40 g de AlEt3 ([Al]=100 g/l en hexano) en el
reactor y, tras unos cuantos minutos, se alimentó etileno, obteniendo un consumo de monómero de 800 g. Tras 2
lavados con hexano anhidro, se obtuvo el componente sólido esférico.
EJEMPLO 7
Preparación de los componentes sólidos
El catalizador esférico (500 g), preparado según el Ejemplo 3, se introdujo en un reactor de vidrio de 5 l dotado de
agitador, en el que previamente se habían introducido 2,9 l de aceite OB22 (disponible comercialmente) y 25 g de AlEt2Cl ([Al]=100 g/l en aceite OB22). Manteniéndola constante a temperatura ambiente, la suspensión se agitó durante 30' y después se descargó para los ensayos siguientes.
EJEMPLO 8 Preparación del componente sólido El soporte esférico, preparado según el método general se sometió a tratamiento térmico, bajo flujo de N2, en un
intervalo de temperaturas de 50ºC a 150ºC, hasta obtener partículas esféricas que presentaban un contenido residual de etanol de aproximadamente 46% (1,8 moles de etanol por cada mol de MgCl2).
En un reactor de vidrio de 1 l dotado de agitador con 400 ml de heptano se introdujeron 24,6 g del soporte preparado tal como se ha indicado anteriormente. La suspensión se enfrió hasta -20ºC y se alimentaron 410 ml de una solución en heptano que contenía AlEt3 y THF (Al/THF=1,5 mol/mol, [Al]=108 g/l en heptano) durante 60 minutos bajo agitación. Tras la adición, la suspensión se agitó durante 60 minutos a -20ºC.
A continuación, se detuvo la agitación y se separó el líquido mediante aspirado. Se lavó el sólido dos veces con heptano. Se añadió heptano (400 ml) y se alimentaron 7,5 ml de TiCl4 bajo agitación. Se agitó la suspensión durante 1 h a -20ºC, se detuvo la agitación y se separó el líquido mediante aspirado. Se lavó el sólido tres veces con heptano.
A 25ºC, se añadió heptano (200 ml) y se alimentaron gota a gota bajo agitación 77,7 ml de una solución en heptano que contenía AlEt3 y THF (Al/THF=1 mol/mol, [Al]=108 g/l en heptano). A continuación, la suspensión se calentó a 50ºC y se agitó durante 60 minutos.
Se detuvo la agitación, se separó el líquido mediante aspirado y el componente sólido esférico se lavó tres veces con hexano y, tras el secado al vacío a aproximadamente 50ºC, el sólido mostraba las características siguientes:
- -Titanio total
- 1,6 % (en peso)
- -Mg
- 13,0 % (en peso)
- -THF
- 18,0 % (en peso)
Por lo tanto, la proporción molar Mg/Ti en dicho componente catalizador es de 15,6 y la proporción molar THF/Ti es de 7,3.
EJEMPLO 9
Preparación del componente sólido
El soporte esférico, preparado según el método general se sometió a tratamiento térmico, bajo flujo de N2, en un intervalo de temperaturas de 50ºC a 150ºC, hasta obtener partículas esféricas que presentaban un contenido residual de etanol de aproximadamente 46% (1,8 moles de etanol por cada mol de MgCl2).
En un reactor de vidrio de 1 l dotado de agitador con 400 ml de heptano se introdujeron 20 g del soporte preparado tal como se ha indicado anteriormente. La suspensión se enfrió hasta -20ºC y se alimentaron 333 ml de una solución en heptano que contenía AlEt3 y THF (Al/THF=1,5 mol/mol, [Al]=108 g/l en heptano) durante 60 minutos bajo agitación. Tras la adición, la suspensión se agitó durante 60 minutos a -20ºC.
A continuación, se detuvo la agitación y se separó el líquido mediante aspirado. Se lavó el sólido dos veces con heptano. Se añadió heptano (400 ml) y se alimentaron 6,1 ml de TiCl4 bajo agitación. Se agitó la suspensión durante 1 h a -20ºC, se detuvo la agitación y se separó el líquido mediante aspirado. Se lavó el sólido tres veces con heptano.
A 25ºC, se añadió heptano (200 ml) y se alimentaron gota a gota bajo agitación 44,5 ml de una solución en heptano que contenía AlEt3 y THF (Al/THF=1 mol/mol, [Al]=100 g/l en heptano). A continuación, la suspensión se calentó a 50ºC y se agitó durante 60 minutos.
Se detuvo la agitación, se separó el líquido mediante aspirado y el componente sólido esférico se lavó tres veces con hexano y, tras el secado al vacío a aproximadamente 50ºC, el sólido mostraba las características siguientes:
- -
- Titanio total 1,6 % (en peso) -Mg 13,7 % (en peso) -THF 16,4 % (en peso)
Por lo tanto, la proporción molar Mg/Ti en dicho componente catalizador es de 16,6 y la proporción molar THF/Ti es de 6,7.
Ejemplo 10
Preparación del componente sólido
El soporte esférico, preparado según el método general se sometió a tratamiento térmico, bajo flujo de N2, en un intervalo de temperaturas de 50ºC a 150ºC, hasta obtener partículas esféricas que presentaban un contenido residual de etanol de aproximadamente 46% (1,8 moles de etanol por cada mol de MgCl2).
En un reactor de vidrio de 1 l se introdujeron 500 ml de tolueno y 25 g del soporte preparado tal como se ha indicado anteriormente. La suspensión se enfrió a 0ºC y se alimentaron 43 ml de SiCl4 en 15 minutos. La suspensión se calentó a 90ºC en 1 hora y después se hizo reaccionar durante 3 horas. Se añadieron 2,3 ml de acetato de etilo y 20 ml de TiCl4 y la mezcla se hizo reaccionar a 100ºC durante 1 hora.
- -Titanio total
- 0,7 % (en peso)
- -Mg
- 21,3 % (en peso)
- -AcOEt
- 6,4 % (en peso)
Por lo tanto, la proporción molar Mg/Ti en dicho componente catalizador es de 59,8 y la proporción molar AcOEt/Ti es de 4,98.
Ejemplo 11
Preparación del componente sólido
El soporte esférico, preparado según el método general se sometió a tratamiento térmico, bajo flujo de N2, en un intervalo de temperaturas de 50ºC a 150ºC, hasta obtener partículas esféricas que presentaban un contenido residual de etanol de aproximadamente 46% (1,8 moles de etanol por cada mol de MgCl2).
En un reactor de vidrio de 1 l se introdujeron 500 ml de tolueno y 25 g del soporte preparado tal como se ha indicado anteriormente. La suspensión se enfrió a 0ºC y se alimentaron 43 ml de SiCl4 y 3,5 ml de acetato de etilo en 15 minutos. La suspensión se calentó a 90ºC en 1 hora y después se hizo reaccionar durante 3 horas. Se añadieron 55 ml de TiCl4 y la mezcla se hizo reaccionar a 100ºC durante 1 hora.
Se detuvo la agitación, se separó el líquido mediante aspirado y el componente sólido esférico se lavó tres veces con hexano y, tras el secado al vacío a aproximadamente 50ºC, el sólido mostraba las características siguientes:
- -
- Titanio total 0,9 % (en peso) -Mg 20,2 % (en peso) -AcOEt 11,7 % (en peso)
Por lo tanto, la proporción molar Mg/Ti en dicho componente catalizador es de 44,4 y la proporción molar AcOEt/Ti es de 7,1.
Ejemplo 12
Preparación del componente sólido
En un matraz redondo de cuatro cuellos de 500 ml purgado con nitrógeno se introdujeron 250 ml de TiCl4 a 0ºC. A continuación, a la misma temperatura, se añadieron bajo agitación 17,5 g de un aducto esférico de MgCl2/EtOH que contenía 25% en peso de etanol (preparado tal como se ha indicado anteriormente y después sometido a un tratamiento térmico, bajo flujo de N2, en un intervalo de temperaturas de 50ºC a 150ºC hasta alcanzar las partículas esféricas el contenido de alcohol deseado). Se elevó la temperatura a 130ºC en 1 hora y se mantuvo durante 60 minutos. A continuación, se detuvo la agitación, se dejó que el producto sólido sedimentase y se separó el líquido sobrenadante mediante aspirado.
El sólido se lavó seis veces con hexano anhidro (5x100 ml) a 60ºC y una vez a 25ºC. Finalmente, el sólido se secó bajo vacío y se analizó (Ti=4,9% en peso; Mg=19,4% en peso).
En un matraz redondo de cuatro cuellos de 500 ml dotado de un agitador mecánico y purgado con nitrógeno se cargaron a temperatura ambiente 200 ml de hexano anhidro y 10 g del sólido que contenía titanio obtenido tal como se ha dado a conocer anteriormente. A la misma temperatura, bajo agitación se añadió gota a gota una cantidad de AcOEt para alcanzar una proporción molar de AcOEt/Ti de 4. La temperatura se elevó a 50ºC y la mezcla se agitó durante 3 horas. A continuación, se detuvo la agitación, se dejó que el producto sólido sedimentase y se separó mediante aspirado el líquido sobrenadante.
El sólido se lavó 3 veces con hexano anhidro (3x100 ml) a 25ºC, se recuperó, se secó al vacío y se analizó, obteniendo los resultados siguientes:
- -
- Titanio total 3,7 % (en peso)
- -
- Mg 15,2 % (en peso) -AcOEt 27 % (en peso)
Por lo tanto, la proporción molar Mg/Ti en dicho componente catalizador es de 8,3 y la proporción molar AcOEt/Ti es de 4,1.
Se preparó una serie de componentes catalizadores utilizando diferentes compuestos donadores de electrones (DE) siguiendo el mismo procedimiento que el descrito en el Ej. 12. El compuesto DE específico utilizado y la composición de los componentes catalizadores se informan en la Tabla 1.
Ejemplo 17
Se preparó un precursor MgCl2 siguiendo el procedimiento descrito en el Ejemplo 1(a) de la patente US nº
4.220.554. El sólido obtenido de esta manera (17 g) seguidamente se trató con un exceso (250 ml) de TiCl4 a 120ºC durante 1 hora, seguido de dos tratamientos adicionales de TiCl4 a 120ºC (30 minutos). El sólido se lavó dos veces con hexano anhidro (2x100 ml) a 60ºC y dos veces a 25ºC. Finalmente, el sólido se secó bajo vacío y se analizó (Ti=5,8% en peso; Mg=18,8% en peso). La etapa de contacto con AcOEt se llevó a cabo según el procedimiento general. Se informa de las características del componente catalizador en la Tabla 1.
Ejemplo 18
El intermediario sólido (Ti=4,9% en peso, Mg=19,4% en peso) preparado según el Ejemplo 12 se inyectó en un autoclave y se mantuvo a 30ºC bajo agitación en hexano anhidro (la concentración del sólido era de 40 g/l) bajo atmósfera de nitrógeno. La suspensión se trató con una cantidad de una solución al 10% en peso de trietilaluminio (TEA) en hexano, alcanzando una proporción TEA/sólido=0,5% p/p. A continuación, se alimentó lentamente una cantidad de propileno igual a 0,7 veces la cantidad inicial del sólido, con una tasa adecuada para mantener la temperatura constante a 30ºC. Tras 30 minutos, se detuvo la polimerización. El sólido se lavó 3 veces con hexano anhidro a 25ºC y se suspendió nuevamente en hexano y se trató con AcOEt como compuesto ID siguiendo el mismo procedimiento dado a conocer en el Ejemplo 12, con la diferencia de que se utilizó una proporción de AcOEt/Ti de 8. Se informa de las características del componente catalizador en la Tabla 1.
Ejemplo 19
El componente catalizador se preparó según el procedimiento dado a conocer en los Ejemplos 13-16, utilizando AcOEt como donador de electrones, con la diferencia de que el contacto se llevó a cabo a 100ºC en heptano en lugar de hexano. Se informa de las características del componente catalizador en la Tabla 1.
Ejemplo 20
El catalizador se preparó según el procedimiento dado a conocer en los Ejemplos 13-16, utilizando AcOEt como donador de electrones, con la diferencia de que la etapa de contacto se llevó a cabo dos veces. La primera vez se llevó a cabo a una proporción molar de alimentación de AcOEt/Ti de 1 durante 30 minutos; la segunda vez se llevó a cabo tras lavar el sólido con hexano, la proporción molar de alimentación de AcOEt/Ti era de 4 y el contacto duró 2,5 horas. Se informa de las características del componente catalizador en la Tabla 1.
Ejemplo 21
El componente catalizador se preparó según el procedimiento dado a conocer en los Ejemplos 13-16, utilizando AcOEt como donador de electrones, con la diferencia de que los aductos de MgCl2(EtOH) de partida presentaban un contenido de alcohol de 35% en peso. Se informa de las características del componente catalizador en la Tabla 1.
Ejemplo 22
Copolimerización de etileno/1-buteno
Un autoclave de acero inoxidable de 4,5 litros dotado de agitador magnético, indicador de temperatura, indicador de presión, línea de alimentación de etileno, propano, 1-buteno, hidrógeno y un vial de acero para la inyección del catalizador, se purificó pasando un flujo de nitrógeno puro a 70ºC durante 60 minutos. A continuación, se lavó con propano, se calentó a 75ºC y finalmente se cargó con 800 g de propano, 1-buteno (cantidad informada en la Tabla 2), etileno (7,0 bar, presión parcial) e hidrógeno (2,0 bar, presión parcial).
En un matraz de vidrio de tres cuellos de 100 cm2 se introdujo en el orden siguiente: 50 cm3 de hexano anhidro, la cantidad de cocatalizador y opcionalmente de donador externo informados en la Tabla 1), y el catalizador sólido del Ejemplo 1 (cantidad informada en la Tabla 1). Se mezclaron entre sí y se agitaron a temperatura ambiente durante 20 minutos y después se introdujeron en el reactor por el vial de acero mediante la utilización de una sobrepresión de nitrógeno.
Bajo agitación continua, se mantuvo la presión total constante a 75ºC durante 120 minutos mediante la alimentación de etileno. Al final, el reactor se despresurizó y la temperatura cayó a 30ºC. El polímero recuperado se secó a 70ºC bajo un flujo de nitrógeno y se pesó. Se muestran las condiciones de polimerización y los resultados correspondientes en la Tabla 2.
Ejemplos 23 a 29
Copolimerizaciones de etileno/1-buteno
Las copolimerizaciones se llevaron a cabo según el procedimiento dado a conocer en el Ejemplo 22, mediante la utilización del componente catalizador preparado en el Ejemplo 2. Las condiciones de polimerización específicas y los resultados correspondientes se informan en la Tabla 2.
Ejemplo 30
Copolimerización de etileno/1-buteno
La copolimerización se llevó a cabo según el procedimiento dado a conocer en el Ejemplo 22, con la diferencia de que se utilizó el componente catalizador preparado en el Ejemplo 4. Se muestran las condiciones de polimerización específicas y los resultados correspondientes en la Tabla 2.
Ejemplos 31 y 32
Las copolimerizaciones se llevaron a cabo según el procedimiento dado a conocer en el Ejemplo 22, con la diferencia de que se utilizó el componente catalizador preparado en el Ejemplo 8. Se muestran las condiciones de polimerización específicas y los resultados correspondientes en la Tabla 2.
Ejemplo 33
La copolimerización se llevó a cabo según el procedimiento dado a conocer en el Ejemplo 22, con la diferencia de que se utilizó el componente catalizador preparado en el Ejemplo 9. Se muestran las condiciones de polimerización específicas y los resultados correspondientes en la Tabla 2.
Ejemplo 34
La copolimerización se llevó a cabo según el procedimiento dado a conocer en el Ejemplo 22, con la diferencia de que se utilizó el componente catalizador preparado en el Ejemplo 10. Se muestran las condiciones de polimerización específicas y los resultados correspondientes en la Tabla 2.
Ejemplo 35
La copolimerización se llevó a cabo según el procedimiento dado a conocer en el Ejemplo 22, con la diferencia de que se utilizó el componente catalizador preparado en el Ejemplo 11. Se muestran las condiciones de polimerización específicas y los resultados correspondientes en la Tabla 2.
Ejemplo 36
Copolimerización en fase gaseosa de etileno/1-buteno
Un reactor fluidizado de acero inoxidable de 15,0 litros dotado de un sistema de circulación de gas, separador ciclónico, intercambiador térmico, indicadores de temperatura y presión, línea de alimentación de etileno, propano, 1buteno, hidrógeno y con un reactor de acero de 1 l para la prepolimerización del catalizador y/o inyección del sistema catalítico en el reactor de lecho fluidizado.
El aparato de fase gaseosa se purificó haciendo pasar un flujo de nitrógeno puro a 40ºC durante 12 horas y después se hizo circular una mezcla de propano (10 bar, presión parcial) que contenía 1,0 g de TMA a 80ºC durante 30 minutos. A continuación, se despresurizó y el reactor se lavó con propano puro, se calentó a 75ºC y finalmente se cargó con propano (presión parcial: 9,7 bar), 1-buteno (1,4 bar, presión parcial), etileno (5,4 bar, presión parcial) e hidrógeno (1,4 bar, presión parcial). En un matraz de vidrio de tres cuellos de 100 ml se introdujeron en el orden siguiente, 20 ml de hexano anhidro, 0,6 g de TMA, 0,1 g del catalizador (preparado según el Ejemplo 2) y THF en cantidad suficiente para proporcionar una proporción molar de Al/donador de 5. Se mezclaron entre sí y se agitaron a temperatura ambiente durante 5 minutos y después se introdujeron en el reactor de 1 l manteniendo en un flujo de propano.
Mediante la utilización de una sobrepresión de propano, se inyectó el catalizador activado en el reactor de fase gaseosa. La presión final era de aproximadamente 18 bar y se mantuvo constante durante la polimerización a 75ºC durante 180 minutos mediante la alimentación de una mezcla de 1-buteno/eteno al 6% en peso.
Al final, el reactor se despresurizó y la temperatura cayó a 30ºC. El polímero recolectado se secó a 70ºC bajo un flujo de nitrógeno y se pesó.
El copolímero de etileno mostró un contenido de 1-buteno de 5,4%, un MIE de 0,86, una densidad de 0,9238 y un contenido soluble en xileno de 3,5%.
Ejemplos 37 a 44
Se llevó a cabo el procedimiento de polimerización en una planta de funcionamiento continuo y dotada básicamente de un reactor pequeño (reactor de pre-contacto) en el que se mezclaron los componentes catalizadores para formar el sistema catalítico, un reactor de ciclo continuo receptor del sistema catalítico formado en la etapa anterior (sección de prepolimerización operativa en fase de suspensión de propano) y un reactor de lecho fluidizado (reactor de polimerización).
Excepto en lo indicado en la Tabla 2, se alimentaron los reactivos siguientes al reactor de pre-contacto:
- •
- el componente catalizador sólido preparado tal como se ha indicado en uno de los ejemplos anteriores
- •
- propano líquido como diluyente
- •
- una solución de compuesto de alquilo de aluminio
- •
- THF como donador de electrones externo
- •
- una pequeña cantidad de propileno
La temperatura normalmente era de entre 10ºC y 60ºC y el tiempo de residencia, de entre 10 y 40 minutos. El sistema catalítico obtenido de esta manera se alimentó directamente desde el reactor de pre-contacto al reactor de lecho fluidizado de fase gaseosa funcionando a 75ºC y bajo una presión total de 24 bar. En este reactor, puede añadirse una segunda cantidad de AIR3, tal como se informa en la Tabla 3, en la que se ilustran condiciones de polimerización adicionales.
En los Ejemplos 37 y 41, el sistema catalítico procedente del reactor de pre-contacto se alimenta en primer lugar al reactor de ciclo continuo mantenido a temperaturas de entre 20ºC y 50ºC. El tiempo de residencia en el ciclo continuo era de aproximadamente 40 minutos y no se añadieron reactivos adicionales durante esta etapa. Después, el producto se descargó del reactor de ciclo continuo y se transfirió al reactor de lecho fluidizado funcionando bajo las condiciones indicadas anteriormente.
En el Ejemplo 41, el polímero producido en el primer reactor de fase gaseosa se transfirió a un segundo reactor de fase gaseosa funcionando bajo las condiciones indicadas en la Tabla 4.
En todos los ciclos, el polímero descargado del reactor final se secó a 70ºC bajo un flujo de nitrógeno y se pesó. Se muestran las propiedades del polímero en la Tabla 5.
Ejemplo 45
En un autoclave de acero inoxidable de 10 litros, desgasificado bajo un flujo de N2 a 70ºC, se introdujeron 4 litros de hexano anhidro, 20 mg de catalizador del Ejemplo 12 (previamente prepolimerizado en 25 g de propileno a 20ºC durante 45 minutos), 0,5 g de trietilaluminio (TEA) y una cantidad de ciclohexilmetildimetoxisilano (CMMS), de manera que se obtuviese una proporción molar de Al/CMMS de 60. Se agitó la totalidad, se calentó a 75ºC y después se alimentaron 3 bar de H2 y 7 bar de etileno. Durante la polimerización, se alimentó etileno para mantener la presión constante. Tras 3 horas, se detuvo la polimerización y el polímero recogido se secó a 70ºC bajo un flujo de nitrógeno. La actividad con respecto al catalizador contenido en el prepolímero era de 7,7 kg/g de cat. El MIE del polímero era de 0,34; la proporción IF/MIE era de 23,5.
Ejemplo 46
Se repitió el mismo ensayo de polimerización utilizando la misma cantidad de diciclopentildimetoxisilano en lugar de CMMS. La actividad con respecto al catalizador contenido en el prepolímero era de 9,2 kg/g de cat. El MIE del
polímero era de 0,53; la proporción IF/MIE era de 22,3. Ejemplos 47 a 55 Las copolimerizaciones se llevaron a cabo según el procedimiento dado a conocer en el Ejemplo 22. Se indican las
condiciones específicas y los resultados en la Tabla 6
- Ej.
- Preparación de catalizador Composición del catalizador
- DE
- DE/Ti alimentación Mg Ti Cl DE DE/Ti Mg/Ti
- m.r
- % en peso % en peso % en peso % en peso
- m.r
- m.r
- 12
- Acetato de etilo 4 15,2 3,7 52 27 4,1 8,3
- 13
- Acetonitrilo 4 19 4,7 61 14,9 3,7 7,9
- 14 15
- Dietilamina Trietilamina 4 4 16,9 14,5 3,4 3,3 55,9 53 18,5 28,5 3,6 4,2 9,8 8,5
- 16
- Acetilacetona 4 15,1 3,2 52,1 29 4,3 9,5
- 17
- Acetato de etilo 4 14,7 3,6 51,1 28,2 4,2 8
- 18 19
- " " 4 4 10,1 16,5 2,3 4,1 nd 49,4 24 26 5,7 3,4 8,6 7,9
- 20
- " 1+4 14 2,9 47 31,9 6,0 9,5
- 21
- " 4 14,1 4,2 na 29,8 3,9 6,6
TABLA 2
- Condiciones de polimerización
- Caracterización
- Ej.
- mg de cat. Tipo de cocatalizador/g. Tipo de D.E. Cocat./DE. proporción m. C4 g H2 bar MIE C4 % en peso Densidad % en peso de solubles en xileno
- 22
- 21 TMA/0,6 THF 5 180 1,5 0,51 7,3 0,9193 4
- 23
- 22 TMA/0,6 THF 5 180 1,5 1,7 11,4 0,9114 17,4
- 24
- 21 TMA/0,6 THF 5 220 1,5 0,35 7,1 0,9192 6
- 25
- 20,5 TMA/0,6 THF 5 150 1,5 0,35 6,5 0,9212 4,3
- 26
- 21 TMA/0,6 THF 8 180 1,5 0,76 -7,4 0,9181 6,3
- 27
- 21 TMA/0,6 THF 5 180 1,5 1,5 8,9 0,9173 8,9
- 28
- 22 TMA/DEAC/0,6 TRF 5 180 1,5 0,7 6,9 0,9193 6
- 29
- 22 TMA/0,6 THF 5 180 1,5 1,6 nd 0,9240 4,1
- 30 31
- 20 20 TMA/0,6 TMA/0,6 T THF 15 5 200 150 2 2 1 0,8 5,3 4,3 0,9294 0,9260 5,6 1,34
- 32
- 20 TMA/0,6 - - 100 1 0,6 10,5 0,9195 9,2
- 33
- 20 TEA/0,67 - - 150 1,5 1,3 6,7 0,9260 8,2
- 34
- 20 TMA/06 THF 5 200 2 1 9,0 0,918 9,2
- 35
- 20 TMA/06 THF 5 200 2 0,9 9,3 0,917 9
- T=t-hexiltrimetoxisilano THF=tetrahidrofurano TMA=trimetilaluminio TEAL=trietilaluminio DEAC=cloruro de dietilaluminio
- Ej.
- Segundo reactor de lecho fluidizado
- n°
- T (°C) T (min) AlR3 / (g/h) C2H4 (mol%) H2/C2H4 (mol/mol) C4H8/(C4H8+C2 H4) (mol/mol) Rendimiento (kg/h) Kilom. (g/g)
- 41
- 75 132 ausente 32 0,29 0,3 110 5500
TABLE 5
Ej. Caracterización del polímero Unido mediante
MIEB.D.P.
Densidad
n° F/E 1-buteno
(g/10’)(g/cm3) (g/cm3) (% en peso)
Soluble en
xileno
(% en peso)
Fuerza de
Impacto de
bloqueo
dardo (g)
(N/m)
- 37
- 0,351 0,90 28,0 0,9151 10,5 8,5 58 171
- 38
- 0,228 1,0 28,0 0,9169 10,2 9,9 91 157
- 39
- 0,241 0,97 27,0 0,9170 9,9 8,2 50 111
- 40
- 0,200 0,87 29,0 0,9204 9 8,9 40 136
- 41
- 0,308 0,91 26,0 0,9191 9,1 8,1 50 138
- 42
- 0,324 1,0 27,0 0,9178 9,6 7,4 30 134
- 43
- 0,235 0,89 26,0 0,9186 8,9 5,5 30 129
- 44
- 0,322 0,81 28,0 0,9195 8,9 6,1 70 94
Claims (25)
- REIVINDICACIONES
- 1.
- Componente catalizador sólido para la polimerización de olefinas que comprende Mg, Ti, un halógeno y un compuesto donador de electrones (DE) perteneciente al grupo de éteres, aminas, cetonas, nitrilos o ésteres de alquilo de ácidos carboxílicos alifáticos C1-C20, caracterizado porque la proporción molar Mg/Ti es superior a 5, la proporción molar DE/Ti es superior a 3,5 y los átomos de titanio derivan de tetrahaluros de titanio o de compuestos de fórmula TiXn(OR1)4-n, en la que 0 n� 3, X es halógeno y R1 es un grupo hidrocarburo C1-C10.
-
- 2.
- Componente catalizador sólido según la reivindicación 1, en el que el compuesto DE se selecciona de entre el grupo que consiste de éteres, ésteres y cetonas.
-
- 3.
- Componente catalizador sólido según la reivindicación 2, en el que el compuesto DE se selecciona de entre el grupo que consiste de éteres alifáticos C2-C20.
-
- 4.
- Componente catalizador sólido según la reivindicación 3, en el que los éteres son éteres cíclicos.
-
- 5.
- Componente catalizador sólido según la reivindicación 4, en el que los éteres cíclicos presentan 3 a 5 átomos de carbono.
-
- 6.
- Componente catalizador sólido según la reivindicación 5, en el que el éter cíclico es tetrahidrofurano.
-
- 7.
- Componente catalizador sólido según la reivindicación 1, en el que el éster se selecciona de entre los alquil-ésteres C1-C4 de ácidos monocarboxílicos.
-
- 8.
- Componente catalizador sólido según la reivindicación 7, en el que el éster es acetato de etilo.
-
- 9.
- Componente catalizador sólido según la reivindicación 1, en el que la proporción molar DE/Ti es de entre 3,7 y 40.
-
- 10.
- Componente catalizador sólido según la reivindicación 1, en el que la proporción molar DE/Ti es de entre 4,5 y 30.
-
- 11.
- Componente catalizador sólido según la reivindicación 1, en el que la proporción molar Mg/Ti es de entre 7 y 120.
-
- 12.
- Catalizador para la polimerización de olefinas que comprende el producto de la reacción entre:
(a) un componente catalizador sólido según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, (b) un compuesto de alquilaluminio y, opcionalmente, (c) un compuesto donador de electrones externo. -
- 13.
- Catalizador según la reivindicación 12, en el que el compuesto de alquilo de aluminio es un trialquilo de Al.
-
- 14.
- Catalizador según la reivindicación 13, en el que el compuesto de alquilo de aluminio es un alquilhaluro de aluminio.
-
- 15.
- Catalizador según la reivindicación 12, en el que el compuesto de alquilo de aluminio es el producto obtenido mediante la mezcla de un compuesto de trialquilo de Al con un alquilhaluro de aluminio.
-
- 16.
- Catalizador según la reivindicación 12, en el que el compuesto donador de electrones externo es un éter alifático C2-C20.
-
- 17.
- Catalizador sólido según la reivindicación 16, en el que el éter es tetrahidrofurano.
-
- 18.
- Catalizador según la reivindicación 12, en el que el compuesto donador de electrones externo es un compuesto de silicio de fórmula Ra5Rb6Si(OR7)c, en la que a es 0, c es 3, R6 es un grupo de alquilo ramificado o cicloalquilo, que opcionalmente contiene heteroátomos, y R7 es metilo.
-
- 19.
- Catalizador según la reivindicación 12, que se obtiene mediante pre-contacto de los componentes (a), (b) y opcionalmente (c) durante un periodo de tiempo comprendido entre 0,1 y 120 minutos, a una temperatura comprendida entre 0ºC y 90ºC.
-
- 20.
- Catalizador según la reivindicación 19, en el que el pre-contacto se lleva a cabo en presencia de cantidades reducidas de olefinas, durante un periodo de tiempo de entre 1 y 60 minutos, en un diluyente líquido, a una temperatura de entre 20ºC y 70ºC.
-
- 21.
- Catalizador según la reivindicación 12, que se prepolimeriza con una o más olefinas de fórmula CH2=CHR, en la que R es H o un grupo hidrocarburo C1-C10, hasta formar cantidades de polímero de entre 0,1 y hasta 1,000 g por cada gramo de componente catalizador sólido (a).
-
- 22.
- Procedimiento para la (co)polimerización de olefinas CH2=CHR, en las que R es hidrógeno o un radical hidrocarburo que presenta 1 a 12 átomos de carbono, que se lleva a cabo en presencia de un catalizador según una
o más de las reivindicaciones 12 a 21. -
- 23.
- Procedimiento según la reivindicación 22, para la preparación de un copolímero de etileno/olefina-a que presenta un contenido de olefina-a de entre 0,1% y 20% molar.
-
- 24.
- Procedimiento según la reivindicación 23, caracterizado porque se lleva a cabo en fase gaseosa.
-
- 25.
- Procedimiento según la reivindicación 24, caracterizado porque se lleva a cabo según las etapas siguientes:
- (i)
- poner en contacto los componentes catalizadores (a), (b) y opcionalmente (c) durante un periodo de tiempo comprendido entre 0,1 y 120 minutos, a una temperatura comprendida entre 0ºC y 90ºC, opcionalmente
- (ii)
- prepolimerizar con una o más olefinas de fórmula CH2=CHR, en la que R es H o un grupo hidrocarburo C1-C10, hasta formar cantidades de polímero de entre 0,1 y hasta 1.000 g por cada gramo del componente catalizador sólido (a), y polimerizar en el etileno de fase gaseosa, o mezclas del mismo con olefinas-a CH2=CHR en las que R es un radical hidrocarburo que presenta 1 a 10 átomos de carbono, en uno o más reactores de lecho fluidizado o mecánicamente agitado, en presencia del producto procedente de (i) o (ii).
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| US10138310B2 (en) * | 2010-08-24 | 2018-11-27 | Equistar Chemicals, Lp | Preparation of LLDPE resins and films having low gels |
| US20120053305A1 (en) * | 2010-08-24 | 2012-03-01 | Equistar Chemicals, Lp | Preparation of LLDPE having controlled xylene solubles or hexane extractables |
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| WO2012041813A1 (en) * | 2010-09-28 | 2012-04-05 | Basell Polyolefine Gmbh | Polyethylene extruded articles |
| WO2012041944A1 (en) * | 2010-09-30 | 2012-04-05 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Magnesium dichloride-alcohol adducts and catalyst components obtained therefrom |
| CN102585056A (zh) * | 2011-01-05 | 2012-07-18 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种用于乙烯聚合或共聚合反应的催化剂 |
| EP2610273B1 (en) * | 2011-12-30 | 2018-02-07 | Borealis AG | Catalyst component |
| EP2692743A1 (en) * | 2012-08-03 | 2014-02-05 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Magnesium dichloride-alcohol adducts and catalyst components obtained therefrom |
| EP2712875A1 (en) | 2012-09-28 | 2014-04-02 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Catalyst components for the polymerization of olefins |
| CN103788246B (zh) * | 2012-10-29 | 2015-10-21 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种烯烃聚合催化剂载体及其制备方法和应用 |
| US9663596B2 (en) * | 2013-01-31 | 2017-05-30 | Saudi Basic Industries Corporation | Catalyst composition for polymerization of olefins |
| CN105008407B (zh) * | 2013-02-27 | 2018-03-06 | 东邦钛株式会社 | 用于生产丙烯嵌段共聚物的方法 |
| CN104231140B (zh) * | 2013-06-21 | 2016-12-07 | 中国石油天然气集团公司 | 一种乙烯-α-烯烃共聚催化剂及其制备和应用 |
| WO2015012963A1 (en) * | 2013-07-25 | 2015-01-29 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Methods for polyolefin polymerization with high activity catalyst systems |
| BR112016020160B1 (pt) | 2014-03-14 | 2021-12-14 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Componentes catalisadores para polimerização de olefinas, seu processo de preparação, catalisador para (co)polimerização de olefinas, processo de (co)polimerização de olefinas e aduto de base de lewis |
| FR3023183A1 (fr) * | 2014-07-04 | 2016-01-08 | IFP Energies Nouvelles | Composition catalytique et procede de dimerisation selective de l'ethylene en butene-1 |
| WO2016097193A1 (en) | 2014-12-18 | 2016-06-23 | Borealis Ag | Ziegler-natta catalyst and preparation thereof |
| EP3253807B1 (en) | 2015-02-05 | 2023-04-26 | Borealis AG | Process for producing polyethylene |
| KR102046267B1 (ko) * | 2015-09-11 | 2019-11-18 | 바셀 폴리올레핀 이탈리아 에스.알.엘 | 올레핀 중합용 촉매 성분의 제조 방법 |
| EP3484932A1 (en) | 2016-07-15 | 2019-05-22 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Catalyst for the polymerization of olefins |
| KR102187011B1 (ko) * | 2016-12-19 | 2020-12-07 | 바셀 폴리올레핀 이탈리아 에스.알.엘 | 올레핀의 중합용 촉매 성분 및 이로부터 얻어지는 촉매 |
| EP3339333B1 (en) | 2016-12-22 | 2020-10-07 | Borealis AG | Ziegler-natta catalyst and preparation thereof |
| KR102336976B1 (ko) | 2017-07-19 | 2021-12-07 | 차이나 페트로리움 앤드 케미컬 코포레이션 | 시클로트리베라트릴렌 및 이의 유도체를 포함하는 올레핀 중합 촉매 |
| ES2970016T3 (es) * | 2017-12-05 | 2024-05-23 | Univation Tech Llc | Sistema catalizador de ziegler-natta activado secado mediante pulverización |
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| BR112020023633A2 (pt) * | 2018-06-01 | 2021-02-17 | Dow Global Technologies Llc | procatalisador heterogêneo, processos para polimerizar polímeros à base de etileno e para produzir um procatalisador, e, polímero à base de etileno. |
| CN114599687A (zh) | 2019-10-04 | 2022-06-07 | 北欧化工公司 | 用于烯烃聚合的齐格勒-纳塔催化剂 |
| CN114466872B (zh) | 2019-10-04 | 2024-01-30 | 北欧化工公司 | 用于烯烃聚合的齐格勒纳塔催化剂 |
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| CN114599690B (zh) | 2019-10-04 | 2023-09-26 | 北欧化工公司 | 用于烯烃聚合的齐格勒-纳塔催化剂 |
| CN112812205B (zh) * | 2019-11-18 | 2023-05-09 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种用于烯烃聚合反应的催化剂组分及其催化剂和其制法及应用 |
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Family Cites Families (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL162661B (nl) * | 1968-11-21 | 1980-01-15 | Montedison Spa | Werkwijze om een katalysator te bereiden voor de poly- merisatie van alkenen-1. |
| YU35844B (en) * | 1968-11-25 | 1981-08-31 | Montedison Spa | Process for obtaining catalysts for the polymerization of olefines |
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| GB1603724A (en) * | 1977-05-25 | 1981-11-25 | Montedison Spa | Components and catalysts for the polymerisation of alpha-olefins |
| US4302565A (en) | 1978-03-31 | 1981-11-24 | Union Carbide Corporation | Impregnated polymerization catalyst, process for preparing, and use for ethylene copolymerization |
| IT1096661B (it) * | 1978-06-13 | 1985-08-26 | Montedison Spa | Procedimento per la preparazione di prodotti in forma sferoidale solidi a temperatura ambiente |
| IT1098272B (it) * | 1978-08-22 | 1985-09-07 | Montedison Spa | Componenti,di catalizzatori e catalizzatori per la polimerizzazione delle alfa-olefine |
| US4379759A (en) * | 1979-02-16 | 1983-04-12 | Union Carbide Corporation | Impregnated polymerization catalyst, process for preparing, and use for ethylene copolymerization |
| FI80055C (fi) * | 1986-06-09 | 1990-04-10 | Neste Oy | Foerfarande foer framstaellning av katalytkomponenter foer polymerisation av olefiner. |
| JP2637076B2 (ja) * | 1986-07-21 | 1997-08-06 | 三井石油化学工業 株式会社 | プロピレンブロツク共重合体の製法 |
| FR2640273B1 (fr) * | 1988-12-14 | 1992-09-04 | Atochem | Procede de polymerisation en phase gazeuse de l'ethylene permettant la fabrication de polyethylene lineaire de distribution etroite de masse moleculaire |
| FI89176C (fi) * | 1989-03-20 | 1993-08-25 | Neste Oy | Foerfarande foer framstaellning av en polymerisationskatalysatorkomponent, en medelst foerfarandet framstaelld polymerisationskatalysatorkomponent och dess anvaendning |
| FI85151C (fi) * | 1989-09-06 | 1992-03-10 | Neste Oy | Ny baerarkatalysator foer polymerisation av eten. |
| JP2879347B2 (ja) * | 1989-10-02 | 1999-04-05 | チッソ株式会社 | オレフィン重合用触媒の製法 |
| IT1246614B (it) | 1991-06-03 | 1994-11-24 | Himont Inc | Procedimento per la polimerizzazione in fase gas delle olefine |
| IT1250731B (it) | 1991-07-31 | 1995-04-21 | Himont Inc | Procedimento per la preparazione di polietilene lineare a bassa densita' |
| IT1254279B (it) * | 1992-03-13 | 1995-09-14 | Montecatini Tecnologie Srl | Procedimento per la polimerizzazione in fase gas delle olefine |
| US5290745A (en) * | 1992-08-10 | 1994-03-01 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Process for producing ethylene polymers having reduced hexane extractable content |
| JPH07206916A (ja) * | 1993-12-17 | 1995-08-08 | Union Carbide Chem & Plast Technol Corp | ヘキサン抽出性物質の含有率が低減されたエチレンポリマーを製造する方法 |
| JPH10158319A (ja) * | 1996-11-29 | 1998-06-16 | Tokuyama Corp | ポリプロピレンの製造方法 |
| EP0914351B1 (en) | 1997-03-29 | 2004-02-18 | Basell Poliolefine Italia S.p.A. | Magnesium dichloride-alcohol adducts, process for their preparation and catalyst components obtained therefrom |
| JP3895050B2 (ja) * | 1997-08-11 | 2007-03-22 | 三井化学株式会社 | 固体状チタン触媒成分の調製方法 |
| JP2002538244A (ja) * | 1999-03-03 | 2002-11-12 | イーストマン ケミカル カンパニー | ポリエチレンの製造方法 |
| CN1194993C (zh) | 2002-06-06 | 2005-03-30 | 中国石油化工股份有限公司 | 用于乙烯聚合的固体催化剂组分及其催化剂 |
| US7275148B2 (en) * | 2003-09-08 | 2007-09-25 | Freescale Semiconductor, Inc. | Data processing system using multiple addressing modes for SIMD operations and method thereof |
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