ES2381320T3 - Composiciones fungicidas ternarias que comprenden boscalida y clorotalonil - Google Patents
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Abstract
Una composición fungicida para controlar hongos dañinos fitopatógenos, que comprende 1) boscalida, 2) clorotalonil y 3) al menos un compuesto III fungicidamente activo seleccionado de los grupos A) a D): A) azoles seleccionados del grupo que consiste en bitertanol, bromuconazol, ciproconazol, difenoconazol, diniconazol, enilconazol, epoxiconazol, fluquinconazol, fenbuconazol, flusilazol, flutriafol, hexaconazol, imibenconazol, ipconazol, metconazol, miclobutanil, penconazol, propiconazol, protioconazol, simeconazol, triadimefona, triadimenol, tebuconazol, tetraconazol, triticonazol, procloraz, pefurazoato, imazalil, triflumizol, ciazofamid, benomil, carbendazim, tiabendazol, fuberidazol, etaboxam, etridiazol e himexazol, azaconazol, diniconazol-M, oxpoconazol, paclobutrazol, uniconazol, 1- (4-cloro-fenil) -2- ([1, 2, 4]triazol-1-il) -cicloheptanol y sulfato de imazalil; B) estrobilurinas seleccionadas del grupo que consiste en azoxiestrobina, dimoxiestrobina, enestroburina, fluoxastrobina, kresoxim-metilo, metominoestrobina, orisaestrobina, picoxiestrobina, piracloestrobina, trifloxiestrobina, enestroburina, (2-cloro-5-[1- (3-metilbenciloxiimino) etil]bencil) carbamato de metilo, (2-cloro-5-[1- (6metilpiridin-2-ilmetoxiimino) etil]bencil) -carbamato de metilo y 2- (orto- (2, 5-dimetilfeniloximetilen) -fenil) -3-metoxiacrilato de metilo, 2- (2- (6- (3-cloro-2-metil-fenoxi) -5-fluoro-pirimidin-4-iloxi) -fenil) -2-metoxiimino-N-metil-acetamida y éster metílico de ácido 3-metoxi-2- (2- (N- (4-metoxi-fenil) -ciclopropanocarboximidoil-sulfanilmetil) -fenil) -acrílico; C) compuestos heterocíclicos seleccionados del grupo que consiste en ciprodinil, mepanipirim, pirimetanil, iprodiona, procimidona, vinclozolina, captafol, captán y folpet; D) carbamatos seleccionados del grupo que consiste en iprovalicarb y bentiavalicarb; en una cantidad sinérgicamente eficaz.
Description
Composiciones fungicidas ternarias que comprenden boscalida y clorotalonil
La presente invención se refiere a composiciones fungicidas ternarias que comprenden como componentes activos
1) boscalida,
2) clorotalonil y
3) al menos un compuesto III fungicidamente activo seleccionado de los grupos A) a D):
A) azoles seleccionados del grupo que consiste en bitertanol, bromuconazol, ciproconazol, difenoconazol,
diniconazol, enilconazol, epoxiconazol, fluquinconazol, fenbuconazol, flusilazol, flutriafol, hexaconazol, imibenconazol, ipconazol, metconazol, miclobutanil, penconazol, propiconazol, protioconazol, simeconazol, triadimefona, triadimenol, tebuconazol, tetraconazol, triticonazol, procloraz, pefurazoato, imazalil, triflumizol, ciazofamid, benomil, carbendazim, tiabendazol, fuberidazol, etaboxam, etridiazol e himexazol, azaconazol, diniconazol-M, oxpoconazol, paclobutrazol, uniconazol, 1-(4-cloro-fenil)-2-([1,2,4]triazol-1-il)-cicloheptanol y sulfato de imazalil;
B) estrobilurinas seleccionadas del grupo que consiste en azoxiestrobina, dimoxiestrobina, enestroburina, fluoxastrobina, kresoxim-metilo, metominoestrobina, orisaestrobina, picoxiestrobina, piracloestrobina, trifloxiestrobina, enestroburina, (2-cloro-5-[1-(3-metilbenciloxiimino)etil]bencil)carbamato de metilo, (2-cloro-5-[1-(6metilpiridin-2-ilmetoxiimino)etil]bencil)-carbamato de metilo y 2-(orto-(2,5-dimetilfeniloximetilen)-fenil)-3-metoxiacrilato de metilo, 2-(2-(6-(3-cloro-2-metil-fenoxi)-5-fluoro-pirimidin-4-iloxi)-fenil)-2-metoxiimino-N-metil-acetamida y éster metílico de ácido 3-metoxi-2-(2-(N-(4-metoxi-fenil)-ciclopropanocarboximidoil-sulfanilmetil)-fenil)-acrílico;
C) compuestos heterocíclicos seleccionados del grupo que consiste en ciprodinil, mepanipirim, pirimetanil, iprodiona,
procimidona, vinclozolina, captafol, captán y folpet;
D) carbamatos seleccionados del grupo que consiste en iprovalicarb y bentiavalicarb;
en una cantidad sinérgicamente eficaz.
Por otra parte, la invención se refiere a un método para controlar hongos dañinos fitopatógenos usando mezclas de
boscalida y clorotalonil con un compuesto III fungicidamente activo y al uso de la boscalida y el clorotalonil con III
para preparar tales mezclas, y a composiciones y semillas que comprenden estas mezclas.
La boscalida (cfr. EP-A 545099) y el clorotalonil son muy conocidos y están disponibles comercialmente. Ya se han descrito en la bibliografía composiciones de boscalida y varios otros fungicidas. La combinación de boscalida y clorotalonil se muestra en WO 99/31983.
Los compuestos III activos mencionados anteriormente, su preparación y su acción contra hongos dañinos se conocen generalmente (cfr.: hftp://www.hclrss.demon.co.uk/index.html); están disponibles comercialmente y se conocen, por ejemplo, de las siguientes referencias:
pirimetanil, 4,6-dimetilpirimidin-2-ilfenilamina (DD-A 151 404);
mepanipirim, (4-metil-6-prop-1-inilpirimidin-2-il)fenilamina (EP-A 224 339);
ciprodinil, (4-ciclopropil-6-metilpirimidin-2-il)fenilamina (EP-A 310 550);
bitertanol, �-([1,1’-bifenil]-4-iloxi)-a-(1,1-dimetiletil)-1H-1,2,4-triazol-1-etanol (DE 23 24 020),
bromuconazol, 1-[[4-bromo-2-(2,4-diclorofenil)tetrahidro-2-furanil]metil]-1H-1,2,4-triazol (Proc. 1990 Br. Crop. Prot.
Conf.-Pests Dis. Vol. 1, p. 459);
ciproconazol, 2-(4-clorofenil)-3-ciclopropil-1-[1,2,4]triazol-1-ilbutan-2-ol (US 4 664 696);
difenoconazol, 1-{2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-4-metil-[1,3]dioxolan-2-ilmetil}-1H-[1,2,4]triazol (GB-A 2 098 607);
diniconazol, (� E)-�-[(2,4-diclorofenil)metilen]-a-(1,1-dimetiletil)-1H-1,2,4-triazol-1-etanol (Noyaku Kagaku, 1983, Vol.
8, p. 575);
enilconazol (imazalil), 1-[2-(2,4-diclorofenil)-2-(2-propeniloxi)etil]-1H-imidazol (Fruits, 1973, Vol. 28, p. 545);
epoxiconazol, (2RS,3SR)-1-[3-(2-clorofenil)-2,3-epoxi-2-(4-fluorofenil)propil]-1H-1,2,4-triazol (EP-A 196 038);
fenbuconazol, a-[2-(4-clorofenil)etil]-a-fenil-1H-1,2,4-triazol-1-propanonitrilo (Proc. 1988 Br. Crop Prot. Conf.-Pests
Dis. Vol. 1, p. 33);
fluquinconazol, 3-(2,4-diclorofenil)-6-fluoro-2-[1,2,4]-triazol-1-il-3H-quinazolin-4-ona (Proc. Br. Crop Prot. Conf.-Pests Dis., 5-3, 411 (1992)); flusilazol, 1-{[bis-(4-fluorofenil)metilsilanil]metil}-1H-[1,2,4]triazol (Proc. Br. Crop Prot. Conf.-Pests Dis., 1, 413
(1984));
flutriafol, a-(2-fluorofenil)-a-(4-fluorofenil)-1H-1,2,4-triazol-1-etanol (EP 15 756);
hexaconazol, 2-(2,4-diclorofenil)-1-[1,2,4]triazol-1-ilhexan-2-ol (CAS RN 79983-71-4);
ipconazol, 2-[(4-clorofenil)metil]-5-(1-metiletil)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-il-metil)ciclopentanol (EP 267 778),
metconazol, 5-(4-clorobencil)-2,2-dimetil-1-[1,2,4]triazol-1-ilmetilciclopentanol (GB 857 383);
miclobutanil, 2-(4-clorofenil)-2-[1,2,4]triazol-1-ilmetilpentanonitrilo (CAS RN 88671-89-0);
penconazol, 1-[2-(2,4-diclorofenil)pentil]-1H-[1,2,4]triazol (Pesticide Manual 12ª Ed. (2000), S.712,);
propiconazol, 1-[[2-(2,4-diclorofenil)-4-propil-1,3-dioxolan-2-il]metil]-1H-1,2,4-triazol (BE 835 579);
procloraz, N-(propil-[2-(2,4,6-triclorofenoxi)etil])imidazol-1-carboxamida (US 3 991 071);
protioconazol, 2-[2-(1-clorociclopropil)-3-(2-clorofenil)-2-hidroxipropil]-2,4-dihidro-[1,2,4]triazol-3-tiona (WO
96/16048);
simeconazol, a-(4-fluorofenil)-a-[(trimetilsilil)metil]-1H-1,2,4-triazol-1-etanol [CAS RN 149508-90-7],
tebuconazol, 1-(4-clorofenil)-4,4-dimetil-3-[1,2,4]triazol-1-ilmetilpentan-3-ol (EP-A 40 345);
tetraconazol, 1-[2-(2,4-diclorofenil)-3-(1,1,2,2-tetrafluoroetoxi)propil]-1H-1,2,4-triazol (EP 234 242);
triadimefona, 1-(4-clorofenoxi)-3,3-dimetil-1-(1H-1,2,4-triazol-1-il)-2-butanona (BE 793 867);
triadimenol, -(4-clorofenoxi)-a-(1,1-dimetiletil)-1H-1,2,4-triazol-1-etanol (DE 23 24 010);
triflumizol, (4-cloro-2-trifluorometilfenil)-(2-propoxi-1-[1,2,4]triazol-1-iletiliden)-amina (JP-A 79/119 462);
triticonazol, (5E)-5-[(4-clorofenil)metilen]-2,2-dimetil-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)ciclopentanol (FR 26 41 277);
iprodiona, N-isopropil-3-(3,5-diclorofenil)-2,4-dioxoimidazolidin-1-carboxamida (GB 13 12 536);
procimidona, N-(3,5-diclorofenil)-1,2-dimetilciclopropano-1,2-dicarboximida (US 3 903 090);
vinclozolina, 3-(3,5-diclorofenil)-5-metil-5-viniloxazolidin-2,4-diona (DE-A 22 07 576);
flubentiavalicarb (bentiavalicarb), {(S)-1-[(1R)-1-(6-fluorobenzotiazol-2-il)-etilcarbamoil]-2-metilpropil}carbamato de
isopropilo (JP-A 09/323 984);
iprovalicarb, [(1S)-2-metil-1-(1-p-toliletilcarbamoil)propil]carbamato de isopropilo (EP-A 472 996);
azoxiestrobina, 2-{2-[6-(2-ciano-1-vinilpenta-1,3-dieniloxi)pirimidin-4-iloxi]fenil}-3-metoxiacrilato de metilo (EP 382
375),
dimoxiestrobina, (E)-2-(metoxiimino)-N-metil-2-[a-(2,5-xililoxi)-o-tolil]acetamida (EP 477 631);
enestroburina, 2-{2-[3-(4-clorofenil)-1-metilalilidenaminooximetil]-fenil}-3-metoxiacrilato de metilo (EP 936 213);
fluoxastrobina, O-metiloxima de (E)-{2-[6-(2-clorofenoxi)-5-fluoropirimidin-4-iloxi]fenil}(5,6-dihidro-1,4,2-dioxazin-3il)metanona (WO 97/27189);
kresoxim-metilo, (E)-metoxiimino[a-(o-toliloxi)-o-tolil]acetato de metilo (EP 253 213);
metominoestrobina, (E)-2-(metoxiimino)-N-metil-2-(2-fenoxifenil)acetamida (EP 398 692);
orisaestrobina, (2E)-2-(metoxiimino)-2-{2-[(3E,5E,6E)-5-(metoxiimino)-4,6-dimetil-2,8-dioxa-3,7-diazanona-3,6-dien1-il]fenil}-N-metilacetamida (WO 97/15552);
picoxiestrobina, 3-metoxi-2-[2-(6-trifluorometilpiridin-2-iloximetil)fenil]-acrilato de metilo (EP 278 595);
piracloestrobina, N-{2-[1-(4-clorofenil)-1H-pirazol-3-iloximetil]fenil}(N-metoxi)carbamato de metilo (WO 96/01256);
trifloxiestrobina, (E)-metoxiimino-{(E)-a-[1-(a,a,a-trifluoro-m-tolil)etiliden-aminooxi]-o-tolil}acetato de metilo (EP 460 575);
captafol, N-(1,1,2,2-tetracloroetiltio)ciclohex-4-eno-1,2-dicarboximida (Phytopathology, Vol. 52, p. 754 (1962));
captán, N-(triclorometiltio)ciclohex-4-eno-1,2-dicarboximida (US 2 553 770);
diclofluanid, N-diclorofluorometiltio-N’,N’-dimetil-N-fenilsulfamida (DE 11 93 498);
folpet, N-(triclorometiltio)ftalimida (US 2 553 770);
La experiencia agrícola práctica ha mostrado que la aplicación repetida y exclusiva de un compuesto activo individual en el control de hongos dañinos conduce en muchos casos a una selección rápida de las cepas de hongos que han desarrollado resistencia natural o adaptada contra el compuesto activo en cuestión. Entonces, ya no es posible un control eficaz de estos hongos con el compuesto activo en cuestión.
Para reducir el riesgo de selección de cepas de hongos resistentes, se emplean hoy en día mezclas de diferentes compuestos activos para controlar hongos dañinos. Al combinar compuestos activos que tienen diferentes mecanismos de acción es posible asegurar un control satisfactorio durante un período de tiempo relativamente largo.
Un objetivo de la presente invención es proporcionar, con vistas a un manejo eficaz de la resistencia y a un control eficaz de hongos dañinos fitopatógenos, con dosis de aplicación que sean tan bajas como sea posible, composiciones que, con una cantidad total reducida de compuestos activos aplicada, tengan actividad mejorada contra los hongos dañinos (mezclas sinérgicas) y un espectro de actividad ampliado, en particular para ciertas indicaciones.
De acuerdo con esto, se ha encontrado que este objetivo se alcanza mediante las composiciones, definidas al principio, que comprenden boscalida, clorotalonil y un compuesto III activo. Por otra parte, se ha encontrado que la aplicación simultánea, esto es conjunta o separada, de boscalida, clorotalonil y al menos un compuesto III o la aplicación sucesiva de boscalida, clorotalonil y al menos uno de los compuestos III activos permite un mejor control de hongos dañinos del que es posible con los compuestos individuales solos (mezclas sinérgicas).
La boscalida, el clorotalonil y los compuestos III activos pueden estar presentes en diferentes modificaciones cristalinas, que pueden diferir en la actividad biológica.
Las composiciones mencionadas anteriormente de boscalida, clorotalonil y al menos uno de los compuestos III activos o el uso simultáneo, esto es conjunto o separado, de boscalida, clorotalonil y al menos uno de los compuestos III activos se distingue o distinguen por una excelente actividad contra un amplio espectro de hongos fitopatógenos, por ejemplo de las clases de los ascomicetos, basidiomicetos, deuteromicetos y peronosporomicetos (sin. oomicetos), en particular de las clases de los ascomicetos, basidiomicetos y deuteromicetos. Algunos de ellos son sistémicamente activos y pueden usarse en la protección de cultivos como fungicidas foliares, como fungicidas de suelo y como fungicidas para tratamiento de semillas.
Las composiciones de acuerdo con la invención son particularmente importantes en el control de una multitud de hongos fitopatógenos sobre diversas plantas cultivadas, tales como cereales, por ejemplo trigo, centeno, cebada,
triticale, avena o arroz; remolacha, por ejemplo remolacha azucarera o remolacha forrajera; frutas, tales como pomos, drupas o bayas, por ejemplo manzanas, peras, ciruelas, melocotones, almendras, cerezas, fresas, frambuesas, moras o grosellas; plantas leguminosas, tales como lentejas, guisantes, alfalfa o sojas; plantas oleaginosas, tales como colza, mostaza, olivas, girasoles, coco, habas de cacao, plantas de aceite de ricino, palmas oleaginosas, cacahuetes o sojas; cucurbitáceas, tales como calabazas, pepino o melones; plantas fibrosas, tales como algodón, lino, cáñamo o yute; frutos cítricos, tales como naranjas, limones, pomelos o mandarinas; hortalizas, tales como espinaca, lechuga, espárrago, coles, zanahorias, cebollas, tomates, patatas, cucurbitáceas o pimentón; plantas lauráceas, tales como aguacates, canelo o alcanfor; plantas energéticas y para materias primas, tales como maíz, soja, colza, caña de azúcar o palma oleaginosa; maíz; tabaco; nueces; café; té; plátanos; vides (uvas de mesa y vides para zumo de uva); lúpulo; césped; plantas de caucho natural o plantas ornamentales y forestales, tales como flores, arbustos, árboles planifolios o perennes, por ejemplo coníferas; y sobre el material de propagación de plantas, tal como semillas, y el material de cultivo de estas plantas.
Preferiblemente, los compuestos I y las composiciones de los mismos se usan para controlar una multitud de hongos sobre cultivos de campo, tales como patatas, remolachas azucareras, tabaco, trigo, centeno, cebada, avena, arroz, maíz, sojas, colza, leguminosas, girasoles, café o caña de azúcar; frutas; vides; plantas ornamentales; u hortalizas, tales como pepinos, tomates, habas o calabazas.
Ha de entenderse que el término "material de propagación de las plantas" indica todas las partes generativas de la planta, tales como semillas y material de planta vegetativo tal como esquejes y tubérculos (p. ej. patatas), que pueden usarse para la multiplicación de la planta. Esto incluye semillas, raíces, frutos, tubérculos, bulbos, rizomas, vástagos, brotes y otras partes de plantas. También pueden mencionarse las plántulas y plantas jóvenes, que han de trasplantarse después de la germinación o después de la emergencia del suelo. Estas plantas jóvenes también pueden protegerse antes del trasplante mediante un tratamiento total o parcial mediante inmersión o vertido.
Preferiblemente, el tratamiento de los materiales de propagación de plantas con los compuestos I y las composiciones de los mismos se usa para controlar una multitud de hongos sobre cereales, tales como trigo, centeno, cebada y avena; arroz, maíz, algodón y sojas. Ha de entenderse que el término "plantas cultivadas" incluye plantas que han sido modificadas mediante mejora genética, mutagénesis o ingeniería genética. Las plantas genéticamente modificadas son plantas cuyo material genético se ha modificado así mediante el uso de técnicas de DNA recombinante, que bajo circunstancias naturales no pueden obtenerse fácilmente mediante fertilización cruzada, mutaciones o recombinación natural. Típicamente, uno o más genes se han integrado en el material genético de una planta genéticamente modificada a fin de mejorar ciertas propiedades de la planta.
Ha de entenderse que el término "plantas cultivadas" también incluye plantas que se han hecho tolerantes a aplicaciones de clases específicas de herbicidas, tales como inhibidores de hidroxifenilpiruvato dioxigenasa (HPPD); inhibidores de acetolactato sintasa (ALS), tales como sulfonilureas (véanse, p. ej., US 6.222.100, WO 01/82685, WO 00/26390, WO 97/41218, WO 98/02526, WO 98/02527, WO 04/106529, WO 05/20673, WO 03/14357, WO 03/13225, WO 03/14356, WO 04/16073) o imidazolinonas (véanse, p. ej., US 6.222.100, WO 01/82685, WO 00/26390, WO 97/41218, WO 98/02526, WO 98/02527, WO 04/106529, WO 05/20673, WO 03/14357, WO 03/13225, WO 03/14356, WO 04/16073); inhibidores de enolpiruvilsiquimato-3-fosfato sintasa (EPSPS), tales como glifosato (véase, p. ej., WO 92/00377); inhibidores de glutamina sintetasa (GS), tales como glufosinato (véanse, p. ej., EP-A-0242236, EP-A-242246) o herbicidas de oxinil (véase, p. ej.. US 5.559.024) como resultado de métodos convencionales de mejora genética o ingeniería genética. Varias plantas cultivadas se han hecho tolerantes a herbicidas mediante métodos de mejora genética (mutagénesis) convencionales, por ejemplo, siendo la colza estival Clearfield® (Canola) tolerante a imidazolinonas, p. ej. imazamox. Se han usado métodos de ingeniería genética para hacer a plantas cultivadas, tales como soja, algodón, maíz, remolachas y colza, tolerantes a herbicidas, tales como glifosato y glufosinato, algunos de los cuales están disponibles comercialmente bajo los nombres comerciales RoundupReady® (glifosato) y LibertyLink® (glufosinato).
Ha de entenderse que el término "plantas cultivadas" también incluye plantas que mediante el uso de técnicas de DNA recombinante son capaces de sintetizar una o más proteínas insecticidas, especialmente las conocidas del género bacteriano Bacillus, particularmente de Bacillus thuringiensis, tales como o-endotoxinas, p. ej. CryIA(b), CryIA(c), CryIF, CryIF(a2), CryIIA (b), CryIIIA, CryIIIB(b1) o Cry9c; proteínas insecticidas vegetativas (VIP), p. ej. VIP1, VIP2, VIP3 o VIP3A; proteínas insecticidas de bacterias que colonizan nematodos, por ejemplo Photorhabdus spp. o Xenorhabdus spp.; toxinas producidas por animales, tales como toxinas de escorpión, toxinas de arácnidos, toxinas de avispa u otras neurotoxinas específicas de insectos; toxinas producidas por hongos, tales como toxinas de estreptomicetos, lectinas de planta, tales como lectinas de guisante o cebada; aglutininas; inhibidores de proteinasa, tales como inhibidores de tripsina, inhibidores de serina proteasa, inhibidores de patatina, cistatina o papaína; proteínas desactivadoras de ribosomas (RIP), tales como ricina, RIP de maíz, abrina, lufina, saporina o briodina; enzimas del metabolismo esteroideo, tales como 3-hidroxiesteroide oxidasa, ecdiesteroide-IDP-glicosiltransferasa, colesterol oxidasas, inhibidores de ecdisona, o HMG-CoA-reductasa; bloqueadores de canales iónicos, tales como bloqueadores de canales de sodio o calcio; esterasa de hormonas juveniles; receptores de hormonas diuréticas (receptores de helicoquinina); estilbeno sintasa, bibencilo sintasa, quitinasas o glucanasas. En el contexto de la presente invención, estas proteínas insecticidas o toxinas han de entenderse expresamente también como
pretoxinas, proteínas híbridas, proteínas truncadas o modificadas de otro modo. Las proteínas híbridas se caracterizan por una nueva combinación de dominios proteínicos (véase, por ejemplo WO 02/015701). Ejemplos adicionales de tales toxinas o plantas genéticamente modificadas capaces de sintetizar tales toxinas se divulgan, por ejemplo, en EP-A 374 753, WO 93/007278, WO 95/34656, EP-A 427 529, EP-A 451 878, WO 03/018810 y WO 03/052073. Los métodos para producir tales plantas genéticamente modificadas son conocidos generalmente por el experto en la técnica y se describen, por ejemplo, en las publicaciones mencionadas anteriormente. Estas proteínas insecticidas contenidas en las plantas genéticamente modificadas imparten a las plantas que producen estas proteínas tolerancia a plagas dañinas de todos los grupos taxonómicos de artrópodos, especialmente a escarabajos (Coeloptera), insectos con dos alas (Diptera) y polillas (Lepidoptera) y a nematodos (Nematoda).
Plantas genéticamente modificadas capaces de sintetizar una o más proteínas insecticidas se describen, por ejemplo, en las publicaciones mencionadas anteriormente, y algunas de las cuales están disponibles comercialmente, tales como YieldGard® (cultivares de maíz que producen la toxina Cry1Ab), YieldGard® Plus (cultivares de maíz que producen las toxinas Cry1Ab y Cry3Bb1), Starlink® (cultivares de maíz que producen la toxina Cry9c), Herculex® RW (cultivares de maíz que producen Cry34Ab1, Cry35Ab1 y la enzima fosfinotricina-Nacetiltransferasa [PAT]); NuCOTN® 33B (cultivares de algodón que producen la toxina Cry1Ac), Bollgard® I (cultivares de algodón que producen la toxina Cry1Ac), Bollgard® II (cultivares de algodón que producen las toxinas Cry1Ac y Cry2Ab2); VIPCOT® (cultivares de algodón que producen una toxina de VIP); NewLeaf® (cultivares de patata que producen la toxina Cry3A); Bt-Xtra®, NatureGard®, KnockOut®, BiteGard®, Protecta®, Bt11 (p. ej. Agrisure® CB) y Bt176 de Syngenta Seeds SAS, Francia, (cultivares de maíz que producen la toxina Cry1Ab y la enzima PAT), MIR604 de Syngenta Seeds SAS, Francia (cultivares de maíz que producen una versión modificada de la toxina Cry3A, cfr. WO 03/018810), MON 863 de Monsanto Europe S.A., Bélgica (cultivares de maíz que producen la toxina Cry3Bb1), IPC 531 de Monsanto Europe S.A., Bélgica (cultivares de algodón que producen una versión modificada de la toxina Cry1Ac) y 1507 de Pioneer Overseas Corporation, Bélgica (cultivares de maíz que producen la toxina Cry1F y la enzima PAT).
Ha de entenderse que el término "plantas cultivadas" también incluye plantas que mediante el uso de técnicas de DNA recombinante son capaces de sintetizar una o más proteínas para incrementar la resistencia o tolerancia de esas plantas a patógenos bacterianos, virales o fúngicos. Ejemplos de tales proteínas son las llamadas "proteínas relacionadas con la patogénesis" (proteína PR, véase, por ejemplo, EP-A 0 392 225), genes de resistencia a enfermedades de plantas (por ejemplo cultivares de patata, que expresan genes de resistencia que actúan contra Phytophthora infestans derivados de la patata silvestre mexicana Solanum bulbocastanum) o lisozima de T4 (p. ej. cultivares de patata capaces de sintetizar estas proteínas con resistencia incrementada contra bacterias tales como Erwinia amylvora). Los métodos para producir tales plantas genéticamente modificadas son conocidos generalmente para el experto en la técnica y se describen, por ejemplo, en las publicaciones mencionadas anteriormente.
Ha de entenderse que el término "plantas cultivadas" también incluye plantas que mediante el uso de técnicas de DNA recombinante son capaces de sintetizar una o más proteínas para incrementar la productividad (p. ej. producción de biomasa, rendimiento de grano, contenido de almidón, contenido de aceite o contenido de proteína), la tolerancia a la sequía, la salinidad u otros factores medioambientales que limitan el crecimiento o la tolerancia a plagas y patógenos fúngicos, bacterianos o virales de esas plantas.
Ha de entenderse que el término "plantas cultivadas" también incluye plantas que mediante el uso de técnicas de DNA recombinante contienen una cantidad modificada de sustancias de contenido o nuevas sustancias de contenido, específicamente para mejorar la nutrición de seres humanos o animales, por ejemplo cultivos oleaginosos que producen ácidos grasos omega-3 o ácidos grasos omega-9 insaturados de cadena larga que promueven la salud (p. ej. colza Nexera®).
Ha de entenderse que el término "plantas cultivadas" también incluye plantas que mediante el uso de técnicas de DNA recombinante contienen una cantidad modificada de sustancias de contenido o nuevas sustancias de contenido, específicamente para mejorar la producción de materias primas, por ejemplo patatas que producen cantidades incrementadas de amilopectina (p. ej. patata Amflora®).
El término "proteína", según se usa en la presente memoria, ha de entenderse como un oligopéptido o polipéptido o molécula constituida por polipéptidos incluyendo además expresamente preproteínas, proteínas híbridas, péptidos, proteínas truncadas o modificadas de otro modo incluyendo las derivadas de modificaciones postranscripcionales tales como acilación (p. ej. acetilación, la adición de un grupo acetilo, habitualmente en el extremo N de la proteína), alquilación, la adición de un grupo alquilo (p. ej. la adición de etilo o metilo, habitualmente en los residuos de lisina o arginina) o desmetilación, amidación en el extremo C, biotinilación (acilación de residuos de lisina conservados con un apéndice de biotina), formilación, y-carboxilación dependiente de vitamina K, glutamilación (conexión covalente de residuos de ácido glutámico), glicosilación (adición de un grupo glicosilo bien a asparagina, bien a hidroxilisina, bien a serina o bien a treonina, dando como resultado una glicoproteína), glicación (ligazón no enzimática de azúcares), glicilación (conexión covalente de uno o más residuos de glicina), ligazón covalente de un resto heme, hidroxilación, yodación, isoprenilación (adición de un grupo isoprenoide tal como farnesol y geranilgeraniol), lipoilación (ligazón de una funcionalidad lipoato) incluyendo prenilación, formación de anclajes de GPI (p. ej.
miristoilación, farnesilación y geranilgeranilación), ligazón covalente de nucleótidos o derivados de los mismos incluyendo ribosilación de ADP y ligazón de flavina, oxidación, pegilación, ligazón covalente de fosfatidilinositol, fosfopanteteinilación (adición de un resto de 4’-fosfopanteteinilo de coenzima A), fosforilación (adición de un grupo fosfato, habitualmente a serina, tirosina, treonina o histidina), formación de piroglutamato, racemización de prolina, adición mediada por tRNA de aminoácidos, tal como arginilación, sulfatación (adición de un grupo sulfato a una tirosina), selenoilación (incorporación cotraduccional de selenio en selenoproteínas), ISGilación (conexión covalente a la proteína ISG15 [Gen 15 estimulado por interferón]), SUMOilación (conexión covalente a la proteína SUMO [modificador pequeño relacionado con ubiquitina]), ubiquitinación (conexión covalente a la proteína ubiquitina o poliubiquitina), citrulinación o desiminación (conversión de arginina en citrulina), desamidación (conversión de glutamina en ácido glutámico o de asparagina en ácido aspártico), formación de puentes de disulfuro (conexión covalente de dos aminoácidos cisteína) o escisión proteolítica (escisión de una proteína en un enlace peptídico).
Las plantas o semillas tratadas con las combinaciones de boscalida, clorotalonil y al menos uno de los compuestos III activos pueden ser silvestres, plantas o semillas obtenidas mediante mejora genética y plantas transgénicas así como sus semillas.
Las composiciones de la invención son especialmente adecuadas para controlar los siguientes hongos fitopatógenos:
Alternaria atrans tenuissima Cochliobolus sativus
Alternaria brassicae Cochliobolus sativus
Alternaria spp. Colletotrichum truncatum
Ascochyta tritici Corynespora cassiicola
Blumeria graminis Dactuliophora glycines
Botrytis cinerea Dematophora necatrix
Bremia lactucae Diaporthe phaseolorum
Bremia lucinae Diaporthe phaseolorum var. caulivora
Calonectria crotalariae Drechslera glycini
Cercospora canescens Epicoccum spp.
Cercospora kikuchii Erwinia amylovora
Cercospora sojina Erysiphe graminis
Cercospora canescens Frogeye sojina
Choanephora infundibulifera Fusarium solani
Cladosporium herbarum Fusarium culmorum
Fusarium graminearum Pyrenophora avenae
Gaeumannomyces graminis Pyrenophora bartramiae
Leptosphaeria nodorum Pyrenophora bondarzevii
Leptosphaerulina trifolii Pyrenophora bromi
- (continuación)
- Macrophomina phaseolina
- Pyrenophora bryophila
- Microdochium nivale
- Pyrenophora buddleiae
- Microsphaera diffusa
- Pyrenophora bupleuri
- Mycoleptodiscus terrestris
- Pyrenophora calvertii
- Neocosmospora vasinfecta
- Pyrenophora calvescens var. moravica
- Pellicularia sasakii
- Pyrenophora carthanie
- Peronospora brassicae
- Pyrenophora centranthi
- Peronospora manshurica
- Pyrenophora cerastii
- Peronospora brassicae
- Pyrenophora chengii
- Peronospora pisi
- Pyrenophora chrysamthemi
- Phakopsora pachyrhizi
- Pyrenophora convohuli
- Phakopsora meibomiae
- Pyrenophora coppeyana
- Phialophora gregata
- Pyrenophora cytisi
- Phomopsis phaseoli
- Pyrenophora dactylidis
- Phyllostica sojaecola
- Pyrenophora dictyoides
- Manchas foliares fisiológicas
- Pyrenophora echinopis
- Phythium ultimum
- Pyrenophora ephemera
- Phytophthora megasperma
- Pyrenophora eryngicola
- Phytophthora infestans
- Pyrenophora erythrospila
- Phytopthora megasperma
- Pyrenophora euphorbiae
- Plasmopara viticola
- Pyrenophora freticola
- Podosphaera leucotricha
- Pyrenophora graminea
- Podosphaera leucotricha
- Pyrenophora graminea
- Pseudocercospora herpotrichoides
- Pyrenophora heraclei
- Pseudomonas lachrymans
- Pyrenophora hordei
- Pseudomonas syringae
- Pyrenophora horrida
- Pseudoperonospora cubensis
- Pyrenophora hyperici
- Pseudoperonospora humuli
- Pyrenophora japonica
- Puccinia hordei
- Pyrenophora kugitangi
- (continuación)
- Puccinia recondita
- Pyrenophora lithophila
- Puccinia striiformis
- Pyrenophora lolii
- Puccinia triticina
- Pyrenophora macrospora
- Pyrenochaeta glycines
- Pyrenophora metasequoiae
- Pyrenophora allosuri
- Pyrenophora minuertiae hirsutae
- Pyrenophora altermarina
- Pyrenophora moravica
- Pyrenophora moroczkowskii
- Pyrenophora teres
- Pyrenophora muscorum
- Pyrenophora teres
- Pyrenophora osmanthi
- Pyrenophora tritici repentis
- Pyrenophora phlei
- Pyricularia oryzae
- Pyrenophora pimpinellae
- Pythium aphanidermatum
- Pyrenophora pittospori
- Pythium debaryanum
- Pyrenophora polytricha
- Pythium irregulare
- Pyrenophora pontresinerisis
- Pythium myriotylum
- Pyrenophora pulsatillae
- Pythium ultimum
- Pyrenophora raetica
- Ramularia collocygni
- Pyrenophora rayssiae
- Rhizoctonia aerea
- Pyrenophora rugosa
- Rhizoctonia alba
- Pyrenophora ryohicola
- Rhizoctonia alpina
- Pyrenophora saviczii
- Rhizoctonia anaticula
- Pyrenophora schoeteri
- Rhizoctonia anomala
- Pyrenophora scholevskii
- Rhizoctonia apocynacearum
- Pyrenophora scirpi
- Rhizoctonia arachnion
- Pyrenophora scirpicola
- Rhizoctonia asclerotica
- Pyrenophora secalis
- Rhizoctonia batalicola
- Pyrenophora semeniperda
- Rhizoctonia borealis
- Pyrenophora semiusta
- Rhizoctonia callae
- Pyrenophora seseli
- Rhizoctonia carorae
- Pyrenophora seseli f. poterii
- Rhizoctonia cerealis
(continuación) Pyrenophora subalpina Rhizoctonia choussii Pyrenophora sudetica Rhizoctonia coniothecioides Pyrenophora suhantarctica Rhizoctonia cundida Pyrenophora syntrichiae Rhizoctonia dichoroma Pyrenophora szaferiana Rhizoctonia dimorpha Pyrenophora teres Rhizoctonia endophytica Pyrenophora teres f. makulata Rhizoctonia endophytica vor. filicata Pyrenophora teres subsp. graminea Rhizoctonia ferruginea Pyrenophora tetrahenae Rhizoctonia floccosa Pyrenophora tranzschelii Rhizoctonia fragariae Pyrenophora trifulii Rhizoctonia fraxini Pyrenophora triticil-repentis Rhizoctonia fuliginea Pyrenophora ushuwaiensis Rhizoctonia fumigata Pyrenophora villose Rhizoctonia globularis Pyrenophora graminea Rhizoctonia goodyerae-repentis Pyrenophora teres Rhizoctonia gossypii Rhizoctonia gossypii var. anatolica Rhizoctonia versicolor Rhizoctonia gracilis Rhizoctonia cerealis Rhizoctonia griseo Rhynchosporium secalis Rhizoctonia hiemalis Sclerotina rolfsii Rhizoctonia juniperi Sclerotinia rolfsii Rhizoctonia lamallifera Sclerotinia sclerotiorum Rhizoctonia leguminicola Septoria glycines Rhizoctonia lilacina Septoria nodorum Rhizoctonia luoini Septoria tritici Rhizoctonia macrosclerotia Sphaerotheca fuliginea Rhizoctonia melongenae Stagonospora nodorum Rhizoctonia microsclerotia Stemphylium botryosum Rhizoctonia monilioides Thielaviopsis basicola
(continuación) Rhizoctonia monteithiana Tilletia aegilopis Rhizoctonia muneratii Tilletia aegopogonis Rhizoctonia nandorii Tilletia ahamadiana Rhizoctonia oryzae Tilletia airina Rhizoctonia oryzae-sativae Tilletia ajrekari Rhizoctonia pallida Tilletia alopecuri Rhizoctonia pini-insignis Tilletia anthaxanthi Rhizoctonia praticola Tilletia apludae Rhizoctonia quercus Tilletia armdinellae Rhizoctonia ramicola Tilletia asperifolia Rhizoctonia robusta Tilletia asperitolioides Rhizoctonia rubi Tilletia atacamensis Rhizoctonia ruhiginosa Tilletia baldrati Rhizoctonia sclerotica Tilletia bambusae Rhizoctonia solani Tilletia banarasae Rhizoctonia solani f. paroketea Tilletia bangalorensis Rhizoctonia solani forma specialis Tilletia barclayana Rhizoctonia solani var. cedri-deodorae Tilletia biharica Rhizoctonia solani var. fuchsiae Tilletia boliviensis Rhizoctonia solani var. hortensis Tilletia boutelouae Rhizoctonia stahlii Tilletia brachypodii Rhizoctonia subtilis var. nigra Tilletia brachypodii-ramosi Rhizoctonia subtlilis Tilletia braomi-tectorum Rhizoctonia tomato Tilletia brevifaciens Rhizoctonia tuliparum Tilletia bromi Rhizoctonia veae Tilletia bromina Tilletia brunkii Tilletia haynaldiae Tilletia buchloeana Tilletia heterospora Tilletia bulayi Tilletia holci
- (continuación)
- Tilletia caries
- Tilletia hordei var.spontanei
- Tilletia cathcariae
- Tilletia horrida
- Tilletia cerebrina
- Tilletia hyalospora var.cuzcoensis
- Tilletia chloridicola
- Tilletia hyparrheniae
- Tilletia contaoversa
- Tilletia indica
- Tilletia contraversa var. prostrata
- Tilletia iniermedia
- Tilletia contraversa var. elyni
- Tilletia iovensis
- Tilletia corona
- Tilletia ixophari
- Tilletia cynasuri
- Tilletia koeleriae
- Tilletia damacarae
- Tilletia kuznetzoviana
- Tilletia deyeuxiae
- Tilletia laevis
- Tilletia digitariicola
- Tilletia laguri
- Tilletia durangensis
- Tilletia leptochlase
- Tilletia earlei
- Tilletia lepturi
- Tilletia echinochlave
- Tilletia macrotuberculata
- Tilletia echinochloae
- Tilletia madeirensis
- Tilletia echinosperma
- Tilletia maglagonii
- Tilletia ehrhartae
- Tilletia makutensis
- Tilletia eleusines
- Tilletia milti
- Tilletia elymandrae
- Tilletia milti-vernalis
- Tilletia elymicola
- Tilletia montana
- Tilletia elyni
- Tilletia montemartinii
- Tilletia elythrophori
- Tilletia nanifica
- Tilletia eragrostidis
- Tilletia narasimhanii
- Tilletia euphorbiae
- Tilletia narayanaoana
- Tilletia fahrendorfii
- Tilletia narduri
- Tilletia festinca-octoflorana
- Tilletia nigrifaciens
- Tilletia foelida
- Tilletia obscura-reticulora
- Tilletia foliicola
- Tilletia oklahomae
(continuación)
- Tilletia fusca
- Tilletia okudoirae
- Tilletia fusca var. bromi-tectorum
- Tilletia oplistneni-cristati
- Tilletia fusca var. guyotiana
- Tilletia paae
- Tilletia fusca var.paragonica
- Tilletia pachyderma
- Tilletia georfischeri
- Tilletia pallida
- Tilletia gigaspora
- Tilletia panici
- Tilletia goloskokovii
- Tilletia panici. humilis
- Tilletia paonensis
- Tilletia viermotii
- Tilletia paraloxa
- Tilletia vittara
- Tilletia paspali
- Tilletia vittara var. burmahnii
- Tilletia pennisetina
- Tilletia walkeri
- Tilletia peritidis
- Tilletia youngii
- Tilletia phalaridis
- Tilletia zundelii
- Tilletia polypoganis
- Typhula incarnata
- Tilletia prostrata
- Uromyces appendiculatus
- Tilletia pulcherrima var. brachiariae
- Ustilago aaeluropodis
- Tilletia redfieldiae
- Ustilago abstrusa
- Tilletia rhei
- Ustilago aegilopsidis
- Tilletia rugispora
- Ustilago affinis var. hilariae
- Tilletia sabaudiae
- Ustilago agrestis
- Tilletia salzmanii
- Ustilago agropyrina
- Tilletia savilei
- Ustilago agrostis-palustris
- Tilletia scrobiculata
- Ustilago airear-caespitosae
- Tilletia setariae
- Ustilago alismatis
- Tilletia setariae-palmiflorarae
- Ustilago almadina
- Tilletia setariicola
- Ustilago alopecurivara
- Tilletia sphaerococca
- Ustilago alsineae
- Tilletia sphenopie
- Ustilago altilis
- Tilletia sphenopodis
- Ustilago amadelpha var. glabriuscula
- (continuación)
- Tilletia sterilis
- Ustilago amphilophidis
- Tilletia taiana
- Ustilago amplexa
- Tilletia texana
- Ustilago amthoxanthi
- Tilletia themedae-anatherae
- Ustilago andropogonis-tectorum
- Tilletia themedicola
- Ustilago aneilemae
- Tilletia toguateei
- Ustilago anhweiona
- Tilletia trachypogonis
- Ustilago anomala var. avicularis
- Tilletia transiliensis
- Ustilago anomala var. carnea
- Tilletia transvaalensis
- Ustilago anomala var. cordai
- Tilletia tritici f. monococci
- Ustilago anomala var. microspora
- Tilletia tritici var. controversa
- Ustilago anomala var. muricata
- Tilletia tritici var. nanifica
- Ustilago anomala var. tovarae
- Tilletia tritici var. laevis
- Ustilago apscheronica
- Tilletia tritici-repentis
- Ustilago arabidia.alpinae
- Tilletia triticoides
- Ustilago arandinellae-hirtae
- Tilletia tuberculare
- Ustilago arctica
- Tilletia vertiveriae
- Ustilago argentina
- Ustilago aristidarius
- Ustilago caricis-wallichianae
- Ustilago arotragostis
- Ustilago carnea
- Ustilago asparagi-pygmaei
- Ustilago catherimae
- Ustilago asprellae
- Ustilago caulicola
- Ustilago avanae subsp. alba
- Ustilago cenrtodomis
- Ustilago avenae
- Ustilago ceparum
- Ustilago avenae
- Ustilago cephalariae
- Ustilago avenae f. sp. perennars
- Ustilago chacoensis
- Ustilago avenariae-bryophyllae
- Ustilago chloridii
- Ustilago avicularis
- Ustilago chloridionis
- Ustilago bahuichivoensis
- Ustilago chrysopoganis
- Ustilago barbari
- Ustilago chubulensis
(continuación)
Ustilago beckeropsis Ustilago cichorii
Ustilago belgiana Ustilago cilmodis
Ustilago bethelii Ustilago clelandii
Ustilago bicolor Ustilago clintoniana
Ustilago bistortarum ustiloginea Ustilago coloradensis
Ustilago bistortarum var. pustulata Ustilago commelinae
Ustilago boreatis Ustilago compacta
Ustilago bothriochloae Ustilago concelata
Ustilago bothriochloae-intermediae Ustilago condigna
Ustilago bouriqueti Ustilago consimilis
Ustilago braziliensis Ustilago constantineanui
Ustilago brisae Ustilago controversa
Ustilago bromi-arvensis Ustilago conventere-sexualis
Ustilago bromi-erecti Ustilago cordai
Ustilago bromi-mallis Ustilago corlarderiae var. araucana
Ustilago bromina Ustilago coronariaw
Ustilago bromivora f. brachypodii Ustilago coronata
Ustilago bromivora var. microspora Ustilago courtoisii
Ustilago bullata f. brachypodii-distachyi Ustilago crus-galli var. minor
Ustilago bullata var. bonariesis Ustilago cryptica
Ustilago bullata var. macrospora Ustilago curta
Ustilago bungeana Ustilago custanaica
Ustilago calanagrostidis Ustilago cynodontis
Ustilago calanagrostidis var. scrobiculata Ustilago cynodontis
Ustilago calanagrostidis var. typica Ustilago cyperi-lucidi
Ustilago cardamines Ustilago davisii
Ustilago cariciphila Ustilago deccanii
Ustilago decipiens Ustilago gregaria
Ustilago deformitis Ustilago grossheimii
- (continuación)
- Ustilago dehiscens
- Ustilago gunnerae
- Ustilago delicata
- Ustilago haesendocki var. chloraphorae
- Ustilago deyeuxiae
- Ustilago haesendocki var. vargasii
- Ustilago dianthorum
- Ustilago halophiloides
- Ustilago distichlidis
- Ustilago haynalodiae
- Ustilago dubiosa
- Ustilago heleochloae
- Ustilago dumosa
- Ustilago helictotrichi
- Ustilago earlei
- Ustilago herteri var. Bicolor
- Ustilago echinochloae
- Ustilago herteri var. vargasii
- Ustilago ehrhartana
- Ustilago hierochloae-adoratae
- Ustilago eleocharidis
- Ustilago hieronymi var. insularis
- Ustilago eleusines
- Ustilago hieronymi var. minor
- Ustilago elymicola
- Ustilago hilariicola
- Ustilago elytrigiae
- Ustilago hilubii
- Ustilago enneapogonis
- Ustilago himalensis
- Ustilago epicampida
- Ustilago histortarum var. marginalis
- Ustilago eragrostidis-japanicana
- Ustilago hitchcockiana
- Ustilago eriocauli
- Ustilago holci-avanacei
- Ustilago eriochloae
- Ustilago hordei
- Ustilago euphorbiae
- Ustilago hordei f. sp. avenae
- Ustilago fagopyri
- Ustilago hsuii
- Ustilago festucae
- Ustilago hyalino-bipolaris
- Ustilago festucorum
- Ustilago hydropiperis
- Ustilago filamenticola
- Ustilago hyparrheniae
- Ustilago fingerhuthiae
- Ustilago hypodyies f. congoensis
- Ustilago flectens
- Ustilago hypodytes f. sporaboli
- Ustilago flonersii
- Ustilago hypodytes var. agrestis
- Ustilago foliorum
- Ustilago idonea
- Ustilago formosana
- Ustilago imperatue
- (continuación)
- Ustilago fueguina
- Ustilago induia
- Ustilago gageae
- Ustilago inouyei
- Ustilago garcesi
- Ustilago intercedens
- Ustilago gardneri
- Ustilago iranica
- Ustilago gausenii
- Ustilago isachnes
- Ustilago gayazana
- Ustilago ischaemi-akoensis
- Ustilago gigantispora
- Ustilago ischaemi-anthephoroides
- Ustilago glyceriae
- Ustilago ixiolirii
- Ustilago ixophori
- Ustilago merxmuellerana
- Ustilago jacksonii
- Ustilago mesatlantica
- Ustilago jacksonii var. vintonesis
- Ustilago michnoana
- Ustilago jaczevskyana
- Ustilago microspora
- Ustilago jaczevskyana var. typica
- Ustilago microspora var. paspalicola
- Ustilago jaczevskyana var. sibirica
- Ustilago microstegii
- Ustilago jagdishwari
- Ustilago microthelis
- Ustilago jamalainentii
- Ustilago milli
- Ustilago jehudana
- Ustilago mobtagnei var. minor
- Ustilago johnstonii
- Ustilago modesta
- Ustilago kairamoi
- Ustilago moenchiae-manticae
- Ustilago kasuchstemica
- Ustilago monermae
- Ustilago kenjiana
- Ustilago morinae
- Ustilago kweichowensis
- Ustilago morobiana
- Ustilago kylingae
- Ustilago mrucata
- Ustilago lacjrymae-jobi
- Ustilago muda
- Ustilago lepyrodiclidis
- Ustilago muehlenbergiae var. lucumanensis
- Ustilago lidii
- Ustilago muscaribotryoidis
- Ustilago liebenbergii
- Ustilago nagarnyi
- Ustilago linderi
- Ustilago nannfeldtii
- Ustilago linearis
- Ustilago nauda var. hordei
(continuación)
- Ustilago lirove
- Ustilago nelsoniana
- Ustilago loliicola
- Ustilago nepalensis
- Ustilago longiflora
- Ustilago neyraudiae
- Ustilago longiseti
- Ustilago nigra
- Ustilago longissima var. dubiosa
- Ustilago nivalis
- Ustilago longissima var. paludificans
- Ustilago nuda
- Ustilago longissima var. typica
- Ustilago nuda
- Ustilago lupini
- Ustilago nuda var.tritici
- Ustilago lychnidis-dioicae
- Ustilago nyassae
- Ustilago lycoperdiformis
- Ustilago okudairae
- Ustilago lyginiae
- Ustilago olida
- Ustilago machili
- Ustilago olivacea var. macrospora
- Ustilago machringiae
- Ustilago onopordi
- Ustilago magalaspora
- Ustilago onumae
- Ustilago magellanica
- Ustilago opiziicola
- Ustilago mariscana
- Ustilago oplismeni
- Ustilago maydis
- Ustilago orientalis
- Ustilago melicae
- Ustilago otophora
- Ustilago ovariicola
- Ustilago radians
- Ustilago overcemii
- Ustilago ravida
- Ustilago pamirica
- Ustilago rechingeri
- Ustilago panici-geminati
- Ustilago reticulara
- Ustilago panjabensis
- Ustilago reticulispora
- Ustilago pappophori
- Ustilago rhei
- Ustilago pappophori var. magdalensis
- Ustilago rhynchelytri
- Ustilago parasnothii
- Ustilago ruandenis
- Ustilago parodii
- Ustilago ruberculata
- Ustilago parvula
- Ustilago sabouriana
- Ustilago paspalidiicola
- Ustilago salviae
- (continuación)
- Ustilago patagonica
- Ustilago sanctae-catharinae
- Ustilago penniseti var. verruculosa
- Ustilago scaura
- Ustilago perrara
- Ustilago scillae
- Ustilago persicariae
- Ustilago scitaminea
- Ustilago petrakii
- Ustilago scitaminea var. sacchar-officinorum
- Ustilago phalaridis
- Ustilago scleranthi
- Ustilago phlei
- Ustilago scrobiculata
- Ustilago phlei-protensis
- Ustilago scutulata
- Ustilago phragmites
- Ustilago secalis var. elymi
- Ustilago picacea
- Ustilago seitaminea var. sacchari-barberi
- Ustilago pimprina
- Ustilago semenoviana
- Ustilago piperi (var.) rosulata
- Ustilago serena
- Ustilago poae
- Ustilago serpens
- Ustilago poae-bulbosae
- Ustilago sesleriae
- Ustilago poae-nemoralis
- Ustilago setariae-mambassanae
- Ustilago polygoni-alati
- Ustilago shastensis
- Ustilago polygoni-alpini
- Ustilago shimadae
- Ustilago polygoni-punctari
- Ustilago silenes-inflatae
- Ustilago polygoni-serrulati
- Ustilago silenes-nutantis
- Ustilago polytocae
- Ustilago sinkiangensis
- Ustilago polytocae-harbatas
- Ustilago sitanil
- Ustilago pospelovii
- Ustilago sleuneri
- Ustilago prostrata
- Ustilago sonoriana
- Ustilago pseudohieronymi
- Ustilago sorghi-stipoidei
- Ustilago puehlaensis
- Ustilago spadicea
- Ustilago puellaris
- Ustilago sparoboli-indici
- Ustilago pulvertulensa
- Ustilago sparti
- Ustilago raciborskiana
- Ustilago speculariae
- Ustilago spegazzinii
- Ustilago tragi-racemosi
(continuación)
Ustilago spegazzinii var. agrestis Ustilago trichoneurana
Ustilago spermophora var. orientalis Ustilago trichophora var. crus-galli
Ustilago spermophoroides Ustilago trichophora var. panici-frumentacei
Ustilago spinulosa Ustilago triseti
Ustilago sporoboli-trenuli Ustilago tritici forma specialis
Ustilago stellariae Ustilago tucumariensis
Ustilago sterilis Ustilago tumeformis
Ustilago stewartli Ustilago turcomanica
Ustilago stipae Ustilago turcomanica var. prostrata
Ustilago striaeformis f. phlei Ustilago turcomanica var. typica
Ustilago striaeformis f. poae Ustilago ugamica
Ustilago striaeformis f. poae-pratensis Ustilago ugandensis var. macrospora
Ustilago striiformis f. hierochloes-odoratae Ustilago underwoodii
Ustilago striiformis var. agrostidis Ustilago urginede
Ustilago striiformis var. dactylidis Ustilago urochloana
Ustilago striiformis var. holci Ustilago ustilaginea
Ustilago striiformis var. phlei Ustilago ustriculosa var. cordai
Ustilago striiformis var. poae Ustilago ustriculosa var. reticulata
Ustilago sumnevicziana Ustilago valentula
Ustilago superha Ustilago vavilori
Ustilago sydowiana Ustilago verecunda
Ustilago symbiotica Ustilago verruculosa
Ustilago taenia Ustilago versatilis
Ustilago taiana Ustilago vetiveriae
Ustilago tanakue Ustilago violaceo-irregularis
Ustilago tenuispora Ustilago violaceu var. stellariae
Ustilago thaxteri Ustilago violaceuverrucosa
Ustilago tinontiae Ustilago williamsii
Ustilago togata Ustilago wynaadensis
- (continuación)
- Ustilago tournenxii
- Ustilago zambettakisii
- Ustilago tovarae
- Ustilago zernae
- Ustilago trachophora var. pacifica
- Venturia inaequalis
- Ustilago trachyniae
- Xanthomonas campestris
- Ustilago trachypogonis
- Xanthomonas oryzae
- Ustilago tragana
- Ustilago tragi
- Ustilago tragica
Las composiciones de la invención son particularmente adecuadas para controlar hongos fitopatógenos en cebada y trigo (p. ej. Blumeria graminis, Fusarium culmorum, Gaeumannomyces graminis, Microdochium nivale, Pseudocercosporella herpotrichoides, Puccinia hordei, Puccinia recondita, Puccinia striiformis, Pyrenophora teres, Ramularia collo-cygni / Manchas foliares fisiológicas, Rhizoctonia cerealis, Rhynchosporium secalis, Septoria nodorum, Septoria tritici, Typhula incarnata) y sojas (p. ej. Alternaria spp., Cercospora sojina, Cercospora kikuchii, Corynespora cassiicola, Colletotrichum truncatum, Dematophora necatrix, Diaporthe phaseolorum, Fusarium solani, Macrophomina phaseolina, Microsphaera diffusa, Phakopsora pachyrhizi, Peronospora manshurica, Phomopsis phaseoli, Phialophora gregata, Phytopthora megasperma, Rhizoctonia solani, Septoria glycines, Sclerotinia rolfsii, Sclerotinia sclerotiorum).
Las composiciones de la invención son particularmente adecuadas para controlar hongos fitopatógenos en cebada como los mencionados anteriormente. Particularmente, exhiben una excelente actividad contra Ramularia collo-cygni / Manchas foliares fisiológicas.
Las composiciones de acuerdo con la invención son adecuadas además para controlar hongos dañinos en la protección de materiales (por ejemplo madera, papel, dispersiones de pintura, fibras o telas) y en la protección de productos almacenados. En la protección de madera, se presta particular atención a los siguientes hongos dañinos: Ascomicetos, tales como Ophiostoma spp., Ceratocystis spp., Aureobasidium pullulans, Sclerophoma spp., Chaetomium spp., Humicola spp., Petriella spp., Trichurus spp.; Basidiomicetos, tales como Coniophora spp., Coriolus spp., Gloeophyllum spp., Lentinus spp., Pleurotus spp., Poria spp., Serpula spp. y Tyromyces spp., Deuteromicetos, tales como Aspergillus spp., Cladosporium spp., Penicillium spp., Trichoderma spp., Alternaria spp., Paecilomyces spp. y Zygomicetos, tales como Mucor spp., adicionalmente en la protección de materiales, las siguientes levaduras: Candida spp. y Saccharomyces cerevisae.
La aplicación de las composiciones de la invención a plantas útiles también puede conducir a un incremento en el rendimiento de los cultivos.
La boscalida, el clorotalonil y al menos uno de los compuestos III activos pueden aplicarse simultáneamente, esto es conjuntamente o separadamente, o sucesivamente, no teniendo generalmente la secuencia, en el caso de la aplicación separada, ningún efecto sobre el resultado de las medidas de control.
Cuando se preparan las composiciones, se prefiere emplear los compuestos activos puros, a los que pueden añadirse compuestos adicionales activos contra hongos u otras plagas, tales como insectos, arácnidos o nematodos,
o también herbicidas o compuestos activos para regular el crecimiento o fertilizantes.
Se da preferencia a composiciones que comprenden boscalida, clorotalonil y al menos un compuesto activo seleccionado de los grupos A), B), C) y D), en particular A), B) y D), lo más preferiblemente el grupo A).
Se da preferencia particular a composiciones que comprenden boscalida, clorotalonil y epoxiconazol, fluquinconazol, metconazol, tebuconazol o triticonazol.
Se prefieren muy particularmente composiciones que comprenden boscalida, clorotalonil y epoxiconazol, metconazol, tebuconazol o triticonazol, en particular epoxiconazol o metconazol.
En una realización de las composiciones de acuerdo con la invención, se añade un fungicida (V) adicional a las composiciones que comprenden boscalida, clorotalonil y un compuesto fungicidamente activo III.
Fungicidas (V) adicionales adecuados son los compuestos III activos mencionados anteriormente.
Se prefieren composiciones que comprenden boscalida, clorotalonil y un componente III.
La boscalida, el clorotalonil y los compuestos III se aplican habitualmente en una relación en peso de 100:1:5 a 1:100:20, preferiblemente de 20:1:1 a 1:20:20 a 1:20:1 a 20:1:20, en particular de 10:1:1 a 1:10:10 a 1:10:1 a
10:1:10.
Los componentes V, si se desea, se añaden en una relación de 20:1 a 1:20 a las composiciones que comprenden boscalida, clorotalonil y un compuesto III activo.
Dependiendo del tipo del compuesto o los compuestos III y el efecto deseado, las dosis de aplicación de las mezclas de acuerdo con la invención son de 5 g/ha a 2500 g/ha, preferiblemente de 5 g/ha a 1000 g/ha, en particular de 50 a 750 g/ha.
De forma correspondiente, las dosis de aplicación para la boscalida son generalmente de 1 a 1000 g/ha, preferiblemente de 10 a 900 g/ha, en particular de 20 a 750 g/ha.
De forma correspondiente, las dosis de aplicación para el clorotalonil son generalmente de 1 a 1000 g/ha, preferiblemente de 10 a 500 g/ha, en particular de 40 a 350 g/ha.
De forma correspondiente, las dosis de aplicación para los compuestos III activos son generalmente de 1 a 1000 g/ha, preferiblemente de 10 a 500 g/ha, en particular de 40 a 350 g/ha.
En el tratamiento de semillas, las dosis de aplicación de las composiciones de la invención son generalmente de 1 a 1000 g/100 kg de semillas, preferiblemente de 1 a 200 g/100 kg, en particular de 5 a 100 g/100 kg.
El método para controlar hongos dañinos se lleva a cabo mediante la aplicación separada o conjunta de boscalida, clorotalonil y un compuesto III o de las composiciones que comprenden boscalida, clorotalonil y un compuesto III, al pulverizar o espolvorear las semillas, las plantas o el suelo antes o después de la siembra de las plantas o antes o después de la emergencia de las plantas.
Las composiciones de acuerdo con la invención, o la boscalida, el clorotalonil y los compuestos III separadamente, pueden convertirse en formulaciones (agentes) habituales, por ejemplo soluciones, emulsiones, suspensiones, micropolvos, polvos, pastas y gránulos. La forma de uso depende del propósito pretendido particular; en cada caso, debe asegurar una distribución buena y uniforme del compuesto o los compuestos respectivos de acuerdo con la invención.
Las formulaciones se preparan de un modo conocido, por ejemplo al extender el compuesto o los compuestos activos con al menos un disolvente y/o vehículo, si se desea usando emulsionantes y dispersantes. Disolventes/sustancias auxiliares adecuados para este propósito son esencialmente:
- -
- agua, disolventes aromáticos (por ejemplo productos Solvesso®, xileno), parafinas (por ejemplo fracciones de aceites minerales), alcoholes (por ejemplo metanol, butanol, pentanol, alcohol bencílico), cetonas (por ejemplo ciclohexanona, gamma-butirolactona), pirrolidonas (N-metilpirrolidona, N-octilpirrolidona), acetatos (diacetato de glicol), glicoles, dimetilamidas de ácidos grasos, ácidos grasos y ésteres de ácidos grasos. En principio, también pueden usarse mezclas de disolventes.
- -
- vehículos tales como minerales naturales triturados (por ejemplo caolines, arcillas, talco, creta) y minerales sintéticos triturados (por ejemplo sílice altamente dispersa, silicatos); emulsionantes tales como emulsionantes no ionogénicos y aniónicos (por ejemplo éteres de alcohol grasos se polioxietileno, alquilsulfonatos y arilsulfonatos) y dispersantes tales como licores residuales de lignosulfito y metilcelulosa.
Tensioactivos adecuados usados son sales metálicas alcalinas, metálicas alcalinotérreas y amónicas de ácido lignosulfónico, ácido naftalenosulfónico, ácido fenolsulfónico, ácido dibutilnaftalenosulfónico, alquilarilsulfonatos, alquilsulfatos, alquilsulfonatos, alcohol graso-sulfatos, ácidos grasos y éteres glicólicos de alcohol graso sulfatados, también condensados de naftaleno sulfonado y derivados de naftaleno con formaldehído, condensados de naftaleno
o de ácido naftalenosulfónico con fenol y formaldehído, polioxietilén-octilfenil-éter, isooctilfenol etoxilado, octilfenol, nonilfenol, alquilfenil-poliglicol-éteres, tributilfenil-poliglicol-éter, triestearilfenil-poliglicol-éter, alquilaril-poliéteralcoholes, condensados de alcohol y alcohol graso-óxido de etileno, aceite de ricino etoxilado, polioxietilen-alquil
éteres, polioxipropileno etoxilado, alcohol laurílico-poliglicol-éter-acetal, ésteres de sorbitol, licores residuales de lignosulfito y metilcelulosa.
Sustancias que son adecuadas para la preparación de soluciones, emulsiones, pastas o dispersiones oleosas directamente pulverizables son fracciones de aceites minerales de punto de ebullición medio a alto, tales como queroseno o gasóleo, también aceites de alquitrán de hulla y aceites de origen vegetal o animal, hidrocarburos alifáticos, cíclicos y aromáticos, por ejemplo tolueno, xileno, parafina, tetrahidronaftaleno, naftalenos alquilados o sus derivados, metanol, etanol, propanol, butanol, ciclohexanol, ciclohexanona, isoforona, disolventes altamente polares, por ejemplo dimetilsulfóxido, N-metilpirrolidona y agua.
Los polvos, los materiales para extender y los productos espolvoreables pueden prepararse al mezclar o triturar concomitantemente las sustancias activas con un vehículo sólido.
Los gránulos, por ejemplo gránulos revestidos, gránulos impregnados y gránulos homogéneos, pueden prepararse al unir el compuesto o los compuestos activos a vehículos sólidos. Ejemplos de vehículos sólidos son tierras minerales tales como geles de sílice, silicatos, talco, caolín, arcilla atapulgítica, piedra caliza, cal, creta, tierra bolar, loess, arcilla, dolomita, tierra diatomácea, sulfato cálcico, sulfato magnésico, óxido magnésico, materiales sintéticos triturados, fertilizantes, tales como, por ejemplo, sulfato amónico, fosfato amónico, nitrato amónico, ureas, y productos de origen vegetal, tales como harina de cereales, harina de corteza de árbol, harina de madera y harina de cáscaras de nuez, polvos de celulosa y otros vehículos sólidos.
En general, las formulaciones comprenden de 0,01 a 95% en peso, preferiblemente de 0,1 a 90% en peso, del compuesto o los compuestos activos. El compuesto o los compuestos activos se emplean generalmente en una pureza de 90% a 100%, preferiblemente de 95% a 100% (de acuerdo con el espectro de NMR).
Los siguientes son ejemplos de formulaciones:
1. Productos para dilución con agua
A) Concentrados solubles en agua (SL)
10 partes en peso de compuesto o compuestos activos se disuelven en 90 partes en peso de agua o en un disolvente soluble en agua. Como una alternativa, se añaden agentes humectantes u otros adyuvantes. El compuesto activo se disuelve durante la dilución con agua. De este modo, se obtiene una formulación que tiene un contenido de 10% en peso de compuesto o compuestos activos.
B) Concentrados dispersables (DC)
20 partes en peso de compuesto o compuestos activos se disuelven en 70 partes en peso de ciclohexanona con adición de 10 partes en peso de un dispersante, por ejemplo polivinilpirrolidona. La dilución con agua da una dispersión. El contenido de compuesto activo es 20% en peso.
C) Concentrados emulsionables (EC)
15 partes en peso de compuesto o compuestos activos se disuelven en 75 partes en peso de xileno con adición de dodecilbencenosulfonato cálcico y etoxilato de aceite de ricino (en cada caso 5 partes en peso). La dilución con agua da una emulsión. La formulación tiene un contenido de compuesto activo de 15% en peso.
D) Emulsiones (EW, EO)
25 partes en peso de compuesto o compuestos activos se disuelven en 35 partes en peso de xileno con adición de dodecilbencenosulfonato cálcico y etoxilato de aceite de ricino (en cada caso 5 partes en peso). Esta mezcla se introduce en 30 partes en peso de agua por medio de una máquina emulsionante (Ultraturrax) y se convierte en una emulsión homogénea. La dilución con agua da una emulsión. La formulación tiene un contenido de compuesto activo de 25% en peso.
E) Suspensiones (SC, OD)
En un molino de bolas agitado, 20 partes en peso de compuesto o compuestos activos se muelen con la adición de 10 partes en peso de dispersantes y agentes humectantes y 70 partes en peso de agua o un disolvente orgánico para dar una suspensión de compuesto activo fino. La disolución con agua da una suspensión estable del compuesto activo. El contenido de compuesto activo en la formulación es 20% en peso.
F) Gránulos dispersables en agua y gránulos solubles en agua (WG, SG)
50 partes en peso de compuesto o compuestos activos se trituran finamente con la adición de 50 partes en peso de dispersantes y agentes humectantes y se preparan como gránulos dispersables en agua o solubles en agua por medio de dispositivos técnicos (por ejemplo extrusión, torre de pulverización, lecho fluidizado). La disolución con agua da una dispersión o solución estable del compuesto activo. La formulación tiene un contenido de compuesto activo de 50% en peso.
G) Polvos dispersables en agua y polvos solubles en agua (WP, SP)
75 partes en peso de compuesto o compuestos activos se trituran en un molino de rotor-estator con la adición de 25 partes en peso de dispersantes, agentes humectantes y gel de sílice. La disolución con agua da una dispersión o solución estable del compuesto activo. El contenido de compuesto activo de la formulación es 75% en peso.
2. Productos que han de aplicarse sin diluir
H) Polvos espolvoreables (DP)
5 partes en peso de compuesto o compuestos activos se trituran finamente y se mezclan íntimamente con 95 partes en peso de caolín finamente dividido. Esto da un producto espolvoreable que tiene un contenido de compuesto activo de 5% en peso.
J) Gránulos (GR, FG, GG, MG)
0,5 partes en peso de compuesto o compuestos activos se trituran finamente y se asocian con 99,5 partes en peso de vehículos. Los métodos habituales son extrusión, secado por pulverización o el lecho fluidizado. Esto da gránulos que han de aplicarse sin diluir que tienen un contenido de compuesto activo de 0,5% en peso.
K) Soluciones ULV (UL)
10 partes en peso de compuesto o compuestos activos se disuelven en 90 partes en peso de un disolvente orgánico, por ejemplo xileno. Esto da un producto que ha de aplicarse sin diluir que tiene un contenido de compuesto activo de 10% en peso.
Los compuestos activos pueden usarse como tales, en la forma de sus formulaciones o las formas de uso preparadas a partir de los mismos, por ejemplo en la forma de soluciones directamente pulverizables, polvos, suspensiones o dispersiones, emulsiones, dispersiones oleosas, pastas, productos espolvoreables, materiales para extender, o gránulos, por medio de pulverización, atomización, espolvoreo, extensión o vertido. Las formas de uso dependen totalmente de los propósitos pretendidos; están destinadas a asegurar en cada caso la mejor distribución posible de los compuestos activos de acuerdo con la invención.
Las formas de uso acuosas pueden prepararse a partir de concentrados para emulsión, pastas o polvos humectables (polvos pulverizables, dispersiones oleosas) al añadir agua. Para preparar emulsiones, pastas o dispersiones oleosas, las sustancias, como tales o disueltas en un aceite o disolvente, pueden homogeneizarse en agua por medio de un agente humectante, adherente, dispersante o emulsionante. Sin embargo, también es posible preparar concentrados compuestos por sustancia activa, agente humectante, adherente, dispersante o emulsionante y, si es apropiado, disolvente o aceite, y tales concentrados son adecuados para la dilución con agua.
Las concentraciones de compuesto activo en las preparaciones listas para usar pueden variarse dentro de intervalos relativamente amplios. En general, son de 0,0001 a 10%, preferiblemente de 0,01 a 1%.
Los compuestos activos también pueden usarse satisfactoriamente en el procedimiento de volumen ultrabajo (ULV), siendo posible aplicar formulaciones que comprenden más de 95% en peso de compuesto activo, o incluso aplicar el compuesto activo sin aditivos.
Aceites de diversos tipos, agentes humectantes o adyuvantes pueden añadirse a los compuestos activos, incluso, si es apropiado, no hasta inmediatamente antes de usar (mezcla en depósito). Estos agentes se mezclan típicamente con las composiciones de acuerdo con la invención en una relación en peso de 1:100 a 100:1, preferiblemente de
1:10 a 10:1.
Adyuvantes adecuados en este sentido son en particular: polisiloxanos modificados orgánicamente, por ejemplo Break Thru S 240®; alcoxilatos de alcohol, por ejemplo Atplus 245®, Atplus MBA 1303®, Plurafac LF 300® y Lutensol ON 30®; polímeros de bloques de EO/PO, por ejemplo Pluronic RPE 2035® y Genapol B®; etoxilatos de
alcohol, por ejemplo Lutensol XP 80®; y dioctilsulfosuccinato sódico, por ejemplo Leophen RA®.
La boscalida, el clorotalonil y los compuestos III o las composiciones o los agentes correspondientes (formulaciones) aplicados al tratar los hongos dañinos, las plantas, las semillas, los suelos, las áreas, los materiales o los espacios que han de mantenerse libres de ellos con una cantidad fungicidamente eficaz de la composición o, en el caso de la aplicación separada, de boscalida, clorotalonil y compuesto III, respectivamente. La aplicación puede ser antes o después de la infección por hongos dañinos.
La acción fungicida de los compuestos individuales y de las composiciones de acuerdo con la invención se demostraba mediante las pruebas posteriores.
Los compuestos activos se formularon separadamente como una solución de reserva que tenía una concentración de 10000 ppm en dimetilsulfóxido. La boscalida, el epoxiconazol, la trifloxiestrobina y el bentiavalicarb se usaron como formulaciones acabadas comerciales y se diluyeron con agua hasta las concentraciones indicadas del respectivo compuesto activo.
Los parámetros medidos se compararon con el crecimiento de la variante de control libre de compuesto activo (100%) y el valor del blanco libre de hongo y libre de compuesto activo para determinar el crecimiento relativo en % de los patógenos en los respectivos compuestos activos. Estos porcentajes se convirtieron en eficacias.
Un eficacia de 0 significa que el nivel de crecimiento de los patógenos corresponde al del control no tratado; una eficacia de 100 significa que los patógenos no están creciendo.
Las eficacias esperadas de combinaciones de compuestos activos se determinaron usando la fórmula de Colby (Colby, S.R. "Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations", Weeds, 15, pp. 20-22, 1967) y se compararon con las eficacias observadas.
Fórmula de Colby: E = x + y-x · y/100
E eficacia esperada, expresada en % del control no tratado, cuando se usa la mezcla de los compuestos activos A y B a las concentraciones a y b
x eficacia, expresada en % del control no tratado, cuando se usa el compuesto activo A a la concentración a
y eficacia, expresada en % del control no tratado, cuando se usa el compuesto activo B a la concentración b
Los resultados de la prueba muestran que, en virtud de la fuerte sinergia, las mezclas de acuerdo con la invención en todas las relaciones de mezcladura son considerablemente más activas de lo que se había predicho usando la fórmula de Colby.
Las soluciones de reserva se mezclaron de acuerdo con la relación, se pipetearon sobre una placa de microvaloración (MTP) y se diluyeron con agua hasta las concentraciones indicadas. A continuación se añadió una suspensión de esporas de Pyricularia oryzae en una solución acuosa de biomalt. Las placas se pusieron en una cámara saturada con vapor de agua a una temperatura de 18°C. Usando un fotómetro de absorción, las MTP se midieron a 405 nm 7 días después de la inoculación.
- Compuestos activos / composiciones de compuesto activo
- Concentración [ppm] Relación Eficacia observada Eficacia calculada de acuerdo con Colby (%)
- Boscalida + Clorotalonil
- 0,25 + 0,25 0,063 + 0,063 1:1 1:1 23 0 ------
- Epoxiconazol
- 1 0,063 ------ 404 ------
(continuación)
- Compuestos activos / composiciones de compuesto activo
- Concentración [ppm] Relación Eficacia observada Eficacia calculada de acuerdo con Colby (%)
- Boscalida + Clorotalonil + Epoxiconazol Boscalida + Clorotalonil + Epoxiconazol
- 0,25 + 0,25 + 1 0,25 + 0,25 + 0,063 1:1:4 4:4:1 100 100 26 54
- Metconazol
- 0,25 0,063 ------ 5 0 ------
- Boscalida + Clorotalonil + Metconazol Boscalida + Clorotalonil + Metconazol
- 0,25 + 0,25 + 0,063 0,063 + 0,063 + 0,25 4:4:1 1:1:4 100 54 23 5
Las soluciones de reserva se mezclaron de acuerdo con la relación, se pipetearon sobre una placa de microvaloración (MTP) y se diluyeron con agua hasta las concentraciones indicadas. A continuación se añadió una suspensión de esporas de Fusarium culmorum en una solución acuosa de biomalt. Las placas se pusieron en una cámara saturada con vapor de agua a una temperatura de 18°C. Usando un fotómetro de absorción, las MTP se
10 midieron a 405 nm 7 días después de la inoculación.
- Compuestos activos / composiciones de compuesto activo
- Concentración [ppm] Relación Eficacia observada Eficacia calculada de acuerdo con Colby (%)
- Boscalida + Clorotalonil
- 0,25 + 0,25 1 : 1 2 ---
- Metconazol
- 0,063 --- 31 ---
- Boscalida + Clorotalonil + Metconazol
- 0,25 + 0,25 + 0,063 4:4:1 98 33
Las soluciones de reserva se mezclaron de acuerdo con la relación, se pipetearon sobre una placa de microvaloración (MTP) y se diluyeron con agua hasta las concentraciones indicadas. A continuación se añadió una
15 suspensión de esporas de Alternaria solani en una solución acuosa de biomalt. Las placas se pusieron en una cámara saturada con vapor de agua a una temperatura de 18°C. Usando un fotómetro de absorción, las MTP se midieron a 405 nm 7 días después de la inoculación.
- Compuestos activos / composiciones de compuesto activo
- Concentración [ppm] Relación Eficacia observada Eficacia calculada de acuerdo con Colby (%)
- Boscalida + Clorotalonil
- 0,25 + 0,25 1 : 1 18 ---
- Bentivalicarb
- 4 --- 0 ---
- Tebuconazol
- 4 --- 0 ---
- Boscalida + Clorotalonil + Bentivalicarb Boscalida + Clorotalonil + Tebuconazol
- 0,25+0,25+4 0,25+0,25 + 4 1 : 1 : 16 1 : 1 : 16 42 81 18 18
Las soluciones de reserva se mezclaron de acuerdo con la relación, se pipetearon sobre una placa de microvaloración (MTP) y se diluyeron con agua hasta las concentraciones indicadas. A continuación se añadió una suspensión de esporas de Colleotrichum truncatum en una solución acuosa de biomalt. Las placas se pusieron en una cámara saturada con vapor de agua a una temperatura de 18°C. Usando un fotómetro de absorción, las MTP se midieron a 405 nm 7 días después de la inoculación.
- Compuestos activos / composiciones de compuesto activo
- Concentración [ppm] Relación Eficacia observada Eficacia calculada de acuerdo con Colby (%)
- Boscalida + Clorotalonil
- 0,25 + 0,25 0,063 + 0,063 1:1 1:1 11 0 ------
- Fluoxastrobina
- 1 --- 32 ---
- Boscalida + Clorotalonil + Fluoxastrobina
- 0,25+0,25+1 1:1:4 72 40
- Picoxiestrobina
- 0,25 --- 32 ---
- Boscalida + Clorotalonil + Picoxiestrobina
- 0,25+0,25+0,25 1:1:1 70 40
- Azoxiestrobina
- 1 --- 54 ---
- Boscalida + Clorotalonil + Azoxiestrobina
- 0,25 + 0,25 + 1 1:1:4 77 59
- Tebuconazol
- 4 --- 0 ---
- Boscalida + Clorotalonil + Tebuconazol
- 0,25 + 0,25 + 4 1:1:16 62 11
- Bentivalicarb
- 4 --- 0 ---
- Boscalida + Clorotalonil + Bentivalicarb
- 0,25+0,25+4 1:1:16 40 11
(continuación)
- Compuestos activos / composiciones de compuesto activo
- Concentración [ppm] Relación Eficacia observada Eficacia calculada de acuerdo con Colby (%)
- Triticonazol
- 1 --- 7 ---
- Boscalida + Clorotalonil + Triticonazol
- 0,25+0,25+ 1 1 : 1 : 4 45 17
- Pirimetanil
- 4 --- 7 ---
- Boscalida + Clorotalonil + Pirimetanil
- 0,25 + 0,25 + 4 1:1:16 52 17
- Iprodiona
- 1 --- 7 ---
- Boscalida + Clorotalonil + Iprodiona
- 0,25+0,25+1 1 : 1 : 4 35 17
- Captán
- 1 --- 49 ---
- Boscalida + Clorotalonil + Captán
- 0,063 + 0,063 + 1 1:1:16 88 49
Claims (12)
- REIVINDICACIONES1. Una composición fungicida para controlar hongos dañinos fitopatógenos, que comprende1) boscalida,2) clorotalonil y3) al menos un compuesto III fungicidamente activo seleccionado de los grupos A) a D):A) azoles seleccionados del grupo que consiste en bitertanol, bromuconazol, ciproconazol, difenoconazol, diniconazol, enilconazol, epoxiconazol, fluquinconazol, fenbuconazol, flusilazol, flutriafol, hexaconazol, imibenconazol, ipconazol, metconazol, miclobutanil, penconazol, propiconazol, protioconazol, simeconazol, triadimefona, triadimenol, tebuconazol, tetraconazol, triticonazol, procloraz, pefurazoato, imazalil, triflumizol, ciazofamid, benomil, carbendazim, tiabendazol, fuberidazol, etaboxam, etridiazol e himexazol, azaconazol, diniconazol-M, oxpoconazol, paclobutrazol, uniconazol, 1-(4-cloro-fenil)-2-([1,2,4]triazol-1-il)-cicloheptanol y sulfato de imazalil;B) estrobilurinas seleccionadas del grupo que consiste en azoxiestrobina, dimoxiestrobina, enestroburina, fluoxastrobina, kresoxim-metilo, metominoestrobina, orisaestrobina, picoxiestrobina, piracloestrobina, trifloxiestrobina, enestroburina, (2-cloro-5-[1-(3-metilbenciloxiimino)etil]bencil)carbamato de metilo, (2-cloro-5-[1-(6metilpiridin-2-ilmetoxiimino)etil]bencil)-carbamato de metilo y 2-(orto-(2,5-dimetilfeniloximetilen)-fenil)-3-metoxiacrilato de metilo, 2-(2-(6-(3-cloro-2-metil-fenoxi)-5-fluoro-pirimidin-4-iloxi)-fenil)-2-metoxiimino-N-metil-acetamida y éster metílico de ácido 3-metoxi-2-(2-(N-(4-metoxi-fenil)-ciclopropanocarboximidoil-sulfanilmetil)-fenil)-acrílico;C) compuestos heterocíclicos seleccionados del grupo que consiste en ciprodinil, mepanipirim, pirimetanil, iprodiona, procimidona, vinclozolina, captafol, captán y folpet;D) carbamatos seleccionados del grupo que consiste en iprovalicarb y bentiavalicarb;en una cantidad sinérgicamente eficaz.
-
- 2.
- Una composición fungicida de acuerdo con la reivindicación 1, que comprende boscalida, clorotalonil y un compuesto de la fórmula III en una relación en peso de 100:1:5 a 1:100:20.
-
- 3.
- La composición fungicida de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, que comprende, como compuesto III fungicidamente activo, un compuesto seleccionado del grupo A) azoles.
-
- 4.
- La composición fungicida de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, que comprende, como compuesto III fungicidamente activo, epoxiconazol, fluquinconazol, metconazol o triticonazol.
-
- 5.
- Un agente fungicida que comprende al menos un vehículo sólido o líquido y una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4.
-
- 6.
- Un método para controlar hongos dañinos fitopatógenos, método que comprende tratar los hongos, su hábitat o las plantas que han de protegerse contra el ataque fúngico, el suelo, las semillas, las áreas, los materiales o los espacios, el suelo o las plantas que han de protegerse contra el ataque fúngico con una cantidad eficaz de boscalida, epoxiconazol y un compuesto III de acuerdo con la reivindicación 1 o del agente de acuerdo con la reivindicación 5.
-
- 7.
- El método de acuerdo con la reivindicación 6, en el que boscalida, clorotalonil y un compuesto III de acuerdo con la reivindicación 1 se aplican simultáneamente, esto es conjuntamente o separadamente, o sucesivamente.
-
- 8.
- El método de acuerdo con la reivindicación 6, en el que la composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4 o el agente de acuerdo con la reivindicación 5 se aplica en una cantidad de 5 g/ha a 2500 g/ha.
-
- 9.
- El método de acuerdo con la reivindicación 6 o 7, en el que la composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4 o el agente de acuerdo con la reivindicación 5 se aplica en una cantidad de 1 g a 1000 g por 100 kg de semillas.
-
- 10.
- Semillas que comprenden la composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4 en una cantidad de 1 g a 1000 g por 100 kg de semillas.
-
- 11.
- El uso de boscalida, clorotalonil y aun compuesto III según se define en la reivindicación 1 para preparar un agente adecuado para controlar hongos dañinos.
-
- 12.
- El uso de boscalida, clorotalonil y un compuesto III según se define en la reivindicación 1 para tratar plantas transgénicas o las semillas de las mismas.
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