ES2265353T3 - Procedimiento de impregnacion. - Google Patents
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Abstract
Procedimiento para la impregnación y para el tratamiento de sustancias/objetos que pueden degradarse por microbios, que pueden contaminarse y/o corruptibles, en donde las sustancias/objetos se seleccionan de madera, cestería, textiles y materias primas textiles, filtros, agentes de lavado y agentes de limpieza, que comprende - la distribución o aplicación de una composición antimicrobiana sobre la superficie de las sustancias/objetos que pueden degradarse, que pueden contaminarse y/o corruptibles previamente citados y/o - la incorporación de la composición antimicrobiana en las sustancias/objetos que pueden degradarse, que pueden contaminarse y/o corruptibles, en donde la composición antimicrobiana contiene al menos dos sustancias aromatizantes GRAS (reconocidas en general como seguras).
Description
Procedimiento de impregnación.
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La presente invención se refiere a un
procedimiento para la impregnación, incorporación o tratamiento de
superficie, que comprende la aplicación de una composición
antimicrobiana especial sobre las sustancias/objetos que pueden
degradarse por microbios, que pueden contaminarse y/o corruptibles,
o la incorporación de la composición antimicrobiana en las
sustancias, al uso de estas composiciones antimicrobianas especiales
para la impregnación o tratamiento de superficie de sustancias que
pueden degradarse por microbios, que pueden contaminarse y/o
corruptibles así como a su uso en sustancias y productos que deben
ser autocontaminantes.
La impregnación y tratamiento de superficie de
sustancias y objetivos sensibles a microbios y parásitos, es decir,
que pueden contaminarse, deg radar y/o corruptibles es un problema
fundamental en el procesamiento industrial de tales sustancias y
objetos (como, por ejemplo, madera y productos de madera, textiles y
materias primas textiles, plásticos con riesgo de crecimiento de
gérmenes, materiales insonorizantes y sellantes). También se
reivindica como problemática la autodescontaminación de agentes de
limpieza o agentes de higiene corporal, por ejemplo, desodorantes
con sustancias inocuas.
Hasta hoy en día se lucha contra una infestación
microbiológica o parasitaria exclusivamente "por medios
tóxicos", es decir, con sustancias bactericidas, fungicidas,
virucidas, esporicidas, insecticidas, que sin embargo son muy
tóxicas en su mayor parte, de modo que las personas que entran en
contacto con los productos así tratados se encuentran en peligro.
Además de esto existen también problemas en la eliminación de
productos, sustancias y objetos procesados con tales sustancias
tóxicas.
Se han descrito varias veces composiciones
antimicrobianas que contienen una o varias sustancias aromatizantes
GRAS (reconocidas generalmente como seguras). Así el documento WO
98/58540 da a conocer aditivos que contienen sustancias
aromatizantes GRAS para la mejora de la consistencia y
estabilización de distintos alimentos así como para la
descontaminación y limpieza de alimentos, materias primas,
cosméticos, productos farmacéuticos, colorantes, papel, celulosa,
ganado, aves, pescado y deshechos. Del documento WO 96/29895 se saca
un procedimiento para la mejora de la consistencia y/o
estabilización de productos corruptibles por microbios, en donde se
usan coadyuvantes de proceso que contienen sustancias aromatizantes
GRAS para la producción de alimentos y piensos, cosméticos,
productos farmacéuticos, colorantes, papel y/o celulosa. Del
documento WO 00/03612 se sacan aditivos que contienen aromas GRAS
para la mejora de consistencia y/o estabilización de productos
corruptibles por microbios, como alimentos y piensos, productos
farmacéuticos y cosméticos así como coadyuvantes de proceso para la
producción de alimentos y piensos, cosméticos, productos
farmacéuticos, colorantes, papel y/o celulosas.
El documento SE 8900902 da a conocer como objeto
el uso de aldehído cinámico sólo o junto con compuestos de terpeno
como agente insecticida.
El documento JP 62126931 tiene como objetivo la
estabilización de bacterias E. coli adheridas a verduras
frescas mediante humectación con una solución acuosa de un ácido
orgánico y/o una sal de calcio.
El documento CA 2012288 se refiere a un agente
de desinfección de plantas compuesto por una mezcla que puede
contener, entre otros, timol, eugenol o carvacrol como un componente
así como alcohol bencílico y/o alcohol cinámico como otro
componente.
En el documento GB 1060447 se da a conocer una
composición para la preservación de cosméticos, que contiene
determinados aceites etéricos, ácido acético o ácido cítrico y
alcohol etílico o alcohol iso-propílico.
El objetivo de la presente invención se basa en
proporcionar un procedimiento de impregnación o de tratamiento de
superficie que no presente las desventajas del estado de la
técnica.
De forma sorprendente se encontró ahora que
composiciones especiales antimicrobianas, que contienen como
constituyentes antimicrobianos dos o más sustancias aromatizantes
GRAS (reconocidas en general como seguras) (como se conocen, por
ejemplo, de los documentos WO 96/29895 y 98/58540 como coadyuvantes
de proceso y aditivos para alimentos), presentan también muy buenas
propiedades fungicidas y antiparasitarias. En base a esto se
encontró que estas composiciones son muy adecuadas para la
impregnación y tratamiento de superficie de sustancias/objetos que
pueden degradarse por microbios, que pueden contaminarse y/o
corruptibles o bien para la incorporación en estas
sustancias/objetos, sin que posean a este respecto el problema de
toxicidad de los agentes para impregnación, tratamiento de
superficie o incorporación habituales. Mediante la incorporación se
puede reforzar un efecto descontaminante del producto (si se diese
el caso) y con esto se pueden reemplazar las sustancias tóxicas
usadas hasta ahora para tal fin. Se ha encontrado especialmente que
las composiciones que contienen alcohol bencílico poseen una
actividad antimicrobiana y antiparasitaria especialmente
elevada.
En consecuencia es objeto de la presente
solicitud
(1) un procedimiento para la impregnación y para
el tratamiento de sustancias/objetos que pueden degradarse por
microbios, que pueden contaminarse y/o corruptibles, en donde las
sustancias/objetos se seleccionan de madera, cestería, textiles y
materias primas textiles, filtros, agentes de lavado y agentes de
limpieza, que comprende
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- -
- la distribución o aplicación de una composición antimicrobiana sobre la superficie de las sustancias/objetos que pueden degradarse, que pueden contaminarse y/o corruptibles previamente citados y/o
- -
- la incorporación de la composición antimicrobiana en las sustancias/objetos que pueden degradarse, que pueden contaminarse y/o corruptibles, en donde la composición antimicrobiana contiene al menos dos sustancias aromatizantes GRAS (reconocidas en general como seguras);
(2) una forma de realización preferida del
procedimiento definido en (1), en donde la composición
antimicrobiana contiene uno o varios alcoholes de aroma GRAS
(reconocidos en general como seguros) o sus derivados (a) y uno o
varias sustancias aromatizantes seleccionadas de compuestos de
polifenol (b) y ácidos de aromas GRAS o sus derivados (c),
(3) otra forma de realización preferida del
procedimiento definido en (1), en donde la composición
antimicrobiana contiene
- (i)
- al menos una sustancia aromatizante GRAS lipófila (reconocida en general como segura) y
- (ii)
- al menos una sustancia aromatizante GRAS hidrófila;
(4) una forma de realización preferida del
procedimiento definido en (1) a (3), en donde la composición
antimicrobiana del alcohol de aroma GRAS contiene alcohol bencílico
como constituyente imprescindible;
(5) el uso de la composición definida en (1) a
(4) para la impregnación o tratamiento de superficie de
sustancias/objetos que pueden degradarse por microbios, que pueden
contaminarse y/o corruptibles, o de sustancias/objetos que deben ser
autodescontaminantes; en donde las sustancias/objetos son como se
definen en (1), y
(6) el uso de una composición antimicrobiana,
como se define en (1) a (4), para la incorporación en
sustancias/objetos que pueden degradarse por microbios, que pueden
contaminarse y/o corruptibles, o en sustancias/objetos que deben ser
autodescontaminantes, en donde las sustancias/objetos son como se
definen en (1).
Con "sustancias/objetos que pueden degradarse
por microbios, que pueden contaminarse y/o corruptibles" se
entienden en el sentido de la presente invención los siguientes
materiales naturales y/o químicos:
- madera y cestería,
- textiles y materias primas textiles
- filtros,
- agentes de lavado y agentes de limpieza.
Con "impregnación, incorporación o tratamiento
de superficie" se entiende a este respecto en el caso de la
madera tanto una pulverización directa tras talado de los árboles,
una pulverización en los triturados (serrado y cepillado) mediante
adición continua al dispositivo de trituración, un tratamiento del
material triturado, por ejemplo, durante el transporte, una
impregnación a presión del producto en procesamiento así como
también la conservación a largo plazo mediante aplicación de aceites
y pinturas. En cuanto a celulosas y papel, impregnar significa el
tratamiento del producto durante el procesamiento, por ejemplo,
mediante adición en la preparación de estos productos así como
también un tratamiento de superficie inicial en o durante la
instalación de los equipos. Además de esto se puede prolongar más la
vida útil, por ejemplo en filtros de aire, también mediante un
tratamiento de superficie posterior. Los recubrimientos de
materiales químicos naturales y/o químicos se pueden impregnar bien
mediante adición del agente de impregnación en el procedimiento de
preparación o mediante tratamiento de superficie posterior. Además
de esto impregnar puede significar en el sentido de la presente
invención también la adición de la composición antimicrobiana a
colorantes y pinturas. Tiene lugar una esterilización de superficie
o impregnación especialmente mediante pulverización, inmersión,
nebulización, lavado y frotado. Esto se puede realizar con o sin
presión, a temperatura ambiente o en caliente.
A continuación se describen las sustancias que
se pueden usar de acuerdo con la invención individualmente de forma
detallada:
Las sustancias aromatizantes GRAS, alcoholes de
aromas GRAS y ácidos de aromas GRAS citados previamente en (1) a (4)
están reconocidos por la autoridad FDA para el uso en alimentos como
seguros industrialmente (GRAS = reconocido en general como seguro en
alimentos). En cuanto a las sustancias aromatizantes GRAS
mencionadas se tratan de aquellos compuestos que se mencionan en
FEMA/FDA GRAS Flavour Substances Lists GRAS 3-15 Nr.
2001-3815 (Stand 1997). En esta lista se indican
sustancias aromatizantes naturales e idénticas a las naturales, que
están permitidas por la autoridad sanitaria americana FDA para uso
en alimentos: regulación FDA 21 CFR 172.515 para sustancias
aromatizantes idénticas a las naturales (sustancias aromatizantes
sintéticas y adyuvantes) y regulación FDA 21 CFR 182.20 para
sustancias aromatizantes naturales (sustancias aromatizantes
naturales y adyuvantes). Sustancias aromatizantes GRAS adecuadas
según la presente invención son, por ejemplo, (a) alcoholes de
aromas GRAS o sus derivados, (b) compuestos de polifenol, (c) ácidos
de aromas GRAS o sus derivados, (d) fenoles o sus derivados, (e)
ésteres, (f) terpenos, (g) acetales, (h) aldehídos e (i) aceites
etéricos.
Individualmente se puede considerar el uso, por
ejemplo, los siguientes alcoholes de aromas GRAS (a):
alcohol bencílico, acetoina
(acetilmetilcarbinol), alcohol etílico (etanol), alcohol propílico
(1-propanol), alcohol iso-propílico
(2-propanol, isopropanol), propilenglicol,
glicerina, alcohol n-butílico
(n-propilcarbinol), alcohol
iso-butílico
(2-metil-1-propanol),
alcohol hexílico (hexanol), L-mentol, alcohol
octílico (n-octanol), alcohol cinámico
(3-fenil-2-propen-1-ol),
alcohol \alpha-metilbencílico
(1-feniletanol), alcohol heptílico (heptanol),
alcohol n-amílico (1-pentanol),
alcohol iso-amílico
(3-metil-1-butanol),
alcohol anísico (alcohol 4-metoxibencílico, alcohol
p-anísico), citronela, alcohol
n-decílico (n-decanol), geraniol,
\beta-\gamma-hexanol
(3-hexenol), alcohol láurico (dodecanol), linalol,
nerolidol, nonadienol
(2,6-nonadien-1-ol),
alcohol nonílico (nonanol-1), rodinol, terpineol,
borneol, clineol (eucaliptol), anisol, alcohol cuminílico (cuminol),
10-undecen-1-ol,
1-hexadecanol. Como derivados se pueden usar tanto
derivados naturales o idénticos a naturales como derivados
sintéticos. Derivados adecuados son, por ejemplo, los ésteres,
éteres y carbonatos de los alcoholes de aromas GRAS previamente
citados. Son alcoholes de aromas GRAS especialmente preferidos los
alcoholes de aromas GRAS de la lista previa (en esta invención es
especialmente preferido el alcohol bencílico),
1-propanol, glicerina, propilenglicol, alcohol
n-butílico, citronela, hexanol, linalol, acetoina y
sus derivados.
Como componente (b) se pueden usar los
siguientes polifenoles:
pirocatequina, resorcina, hidroquinona,
floroglucina, pirogalol, resveratrol, ácido úsnico, acilpolifenoles,
lignina, antociano, flavonas, catequina, derivados del ácido gálico
(por ejemplo, taninos, galotanino, ácidos tánicos, ácidos
gálico-tánicos), carnosol, ácido carnosólico
(incluyendo sus derivados como sustituciones
(2,5-dihidroxifenil)carboxil- y
(2,5-dihidroxifenil)alquilencarboxilo, sales,
ésteres, amidas), ácido cafeico y sus ésteres y amidas, flavonoides
(por ejemplo, flavona, flavonol, isoflavona, gossypetina,
mirecetina, robinetina, apigenina, morina, taxifolina, eriodictiol,
naringina, rutina, hesperidina, troxerutina, crisina, tangeritina,
luteolina, catequina, quercetina, fisetina, aceite alcanforado,
galangina, rotenoides, aurona, flavonoles, dioles), extractos de,
por ejemplo, Camellia Primula. Además se pueden usar también sus
posibles derivados, por ejemplo, sales, ácidos, ésteres, óxidos y
éteres. El polifenol especialmente preferido es tanino (un
compuesto GRAS).
Como componente (c) se puede considerar el uso,
por ejemplo, de los siguientes ácidos GRAS:
ácido acético, ácido aconítico, ácido adípico,
ácido fórmico, ácido málico (ácido
1-hidroxisuccínico), ácido caproico, ácido
hidroxicinámico (ácido
3-fenil-1-propiónico),
ácido pelargónico (ácido nonanoico), ácido láctico (ácido
2-hidroxipropiónico), ácido fenoxiacético (éter
fenílico del ácido glicólico), ácido fenilacético (ácido
\alpha-toluénico), ácido valeriánico (ácido
pentanoico), ácido iso-valeriánico (ácido
3-metilbutanoico), ácido cinámico (ácido
3-fenilpropenoico), ácido cítrico, ácido mandélico
(ácido hidroxifenilacético), ácido tartárico (ácido
2,3-dihidroxibutanodioico), ácido
2,3-dihidroxisuccínico), ácido fumárico, ácido
tánico y sus derivados.
Como derivados adecuados de ácidos de aromas
GRAS en el sentido de la presente invención se entienden ésteres
(por ejemplo, éster de alquilo C_{1-6} y éster
bencílico), amidas (incluyendo amidas sustituidas en N) y sales
(sales alcalinas, alcalinotérreas y de amonio de los ácidos
previamente citados). Igualmente derivados en el sentido de la
presente invención comprenden modificaciones de las funciones
hidroxi de cadenas laterales (por ejemplo, derivados de acilo y
alquilo) y modificaciones de los enlaces dobles (por ejemplo, los
derivados perhidrogenados e hidroxilados de los ácidos citados).
Como componente (d) se puede considerar el uso
de los siguientes compuestos de fenol:
timol, metileugenol, acetileugenol, safrol,
eugenol, isoeugenol, anetol, fenol, metilcavicol (estragol;
3-4-metoxifenil-1-propeno),
carvacrol, \alpha-bisabolol, fornesol, anisol
(metoxibenceno) y propenilguaetol
(5-profenil-2-etoxafenol)
y sus derivados. Derivados en el sentido de la invención son
compuestos en los que el grupo hidroxilo fenólico está esterificado
o eterificado.
Como ésteres GRAS (componente (e)) se considera
el uso, por ejemplo, de alicina y los siguientes acetatos acetato de
iso-amilo (acetato de
3-metil-1-butilo),
acetato de bencilo, acetato de bencilfenilo, acetato de
n-butilo, acetato de cinamilo (acetato de
3-fenilpropenilo), acetato de cintronelilo, acetato
de etilo (éster acético), acetato de eugenol (acetileugenol),
acetato de geranilo, acetato de hexilo (etanoato de hexanilo),
acetato de hidrocinamilo (acetato de
3-fenil-propilo), acetato de
linalilo, acetato de octilo, acetato de feniletilo, acetato de
terpinilo, triacetina (triacetato de glicerilo), acetato de potasio,
acetato de sodio y acetato de sodio. Otros ésteres adecuados son
los derivados de ésteres de los ácidos previamente definidos
(componente (c)).
Como terpenos (componente (f)) se tienen en
cuenta, por ejemplo, alcanfor, limoneno y
\beta-cariofileno.
A los acetalenos de utilidad (componente (g))
pertenecen, por ejemplo, acetal, acetaldehidodibutilacetal,
acetaldehidodipropilacetal, acetaldehidofenetilpropilacetal,
cinaldehidoetilenglicolacetal, decanaldimetilacetal,
heptanaldimetilacetal, heptanalglicerilacetal y
benzaldehidopropilenglicolacetal.
Como aldehídos (componente (h)) son de utilidad,
por ejemplo, acetilaldehído, anisaldehído, benzaldehído,
iso-butilaldehído
(metil-1-propanal), citral,
citronela, n-caprinaldehído
(n-decanal), etilvainillina, fufurol, heliotropina
(piperonal), heptilaldehído (heptanal), hexiladehído (hexanal),
2-hexenal (\beta-propilacroleína),
hidrocinaldehído
(3-fenil-1-propanal),
laurilaldehído (dodecanal), nonilaldehído
(n-nonanal), octilaldehído
(n-octanal), fenilacetaladehído
(1-oxo-2-feniletano),
propionaldehído (propanal), vainillina, cinaldehído
(3-fenilpropenal), perilaldehído y
cuminaldehído.
De acuerdo con la invención son de utilidad, por
ejemplo, también los aceites etéricos indicados a continuación y/o
extractos alcohólicos, glicólicos o que se obtienen mediante
procedimientos a alta presión de CO_{2} de las plantas citadas
(componente (i)):
- (i1)
- aceites o extractos con alta proporción en alcoholes: melisa, cilantro, cardamomo, eucalipto;
- (i2)
- aceites o extractos con alta proporción en aldehídos: eucalipto citriodora, canela, limón, pasto limón, melisa, citronela, limeta, naranja;
- (i3)
- aceites o extractos con alta proporción en fenoles: orégano, tomillo, rosmarina, naranja, clavo, hinojo, alcanfor, mandarina, anís, cascarilla, estragón y pimienta de Jamaica;
- (i4)
- aceites o extractos con alta proporción en acetales: lavanda;
- (i5)
- aceites o extractos con alta proporción en ésteres: mostaza, cebolla, ajo;
- (i6)
- aceites o extractos con alta proporción en terpenos: pimienta, naranja amarga, comino, eneldo, limón, menta, nuez moscada.
Una forma de realización preferida de la
composición antimicrobiana (1) contiene al menos un alcohol de aroma
GRAS (a), especialmente alcohol bencílico. A este respecto son
preferidas aquellas composiciones que contienen menos del 50% en
peso, preferiblemente menos del 30% en peso, con especial
preferencia menos del 20% en peso de etanol, isopropanol o alcohol
bencílico o una mezcla de estas sustancias.
En otra realización preferida de la presente
invención la composición antimicrobiana contiene al menos una
sustancia aromatizante GRAS hidrófila, alcohólica y/o una sustancia
aromatizante GRAS hidrófila, no alcohólica. La proporción de
sustancias aromatizantes GRAS hidrófilas, alcohólicas podía ser de
hasta el 99% en peso de la composición y es preferiblemente de 30 a
98% en peso, con especial preferencia de 80 a 95% en peso. La
proporción de sustancias aromatizantes GRAS hidrófilas, no
alcohólicas en la composición insecticida podía ser de hasta el 90%
en peso y es preferiblemente de 0,1 a 50% en peso. A este respecto
se prefieren aquellas composiciones que además de los compuestos
hidrófilos citados contienen alcohol bencílico y/o un compuesto de
polifenol (b1).
Las sustancias aromatizantes GRAS hidrófilas,
alcohólicas son a este respecto alcoholes monohidroxílicos o
polihidroxílicos con 2 a 10 átomos de carbono, preferiblemente con 2
a 7 átomos de C. Compuestos especialmente preferidos son
1-propanol, glicerina, propilenglicol y acetoina.
Sustancias aromatizantes GRAS hidrófilas, no alcohólicas se
seleccionan de ácidos orgánicos con 1 a 15 átomos de C y sales
fisiológicamente aceptables de los mismos, acetatos hidrófilos y
aldehídos hidrófilos. Ácidos orgánicos preferidos son aquellos con 2
a 10 átomos de C y especialmente ácido acético, ácido aconítico,
ácido fórmico, ácido málico, ácido láctico, ácido fenilacético,
ácido cítrico, ácido mandélico, ácido tartárico, ácido fumárico,
ácido tánico, ácido hidrocinámico y sus sales fisiológicamente
aceptables. El acetato hidrófilo se selecciona preferiblemente de
alicina, triacetina, acetato de potasio, acetato de sodio y acetato
de calcio y el aldehído hidrófilo se selecciona preferiblemente de
furfurol, propionaldehído y vainillina.
Otra composición antimicrobiana preferida es la
composición previamente indicada con (2). La composición puede
contener a este respecto de 0,1 a 99,9% en peso, preferiblemente de
0,5 a 99% en peso, de componente (a), de 0 a 25% en peso,
preferiblemente de 0,01 a 10% en peso, de componente (b) y de 0 a
70% en peso, preferiblemente de 0,01 a 30% en peso de componente
(c).
El componente (a) contiene en esta forma de
realización de la invención uno o varios alcoholes de aromas GRAS.
Se prefiere el uso de dos o tres alcoholes de aromas GRAS. La
proporción de mezcla del componente (a) a componentes (b) se
encuentra preferiblemente entre 10000:1 y 1:10000, con especial
preferencia entre 1000:1 y 1:1000 y con muy especial preferencia
entre 100:1 y 1:100.
En una forma de realización especialmente
preferida del procedimiento de acuerdo con la invención la
composición antimicrobiana contiene
- (a1)
- alcohol bencílico como constituyente imprescindible y dado el caso
- (a2)
- uno o varios alcoholes de aroma GRAS o sus derivados y
- (b)
- uno o varios compuestos de polifenol y/o
- (c)
- uno o varios ácidos GRAS o sus derivados.
Cantidades adecuadas de los componentes (a1),
(a2), (b) y (c) son a este respecto:
- de 0,1 a 99% en peso, preferiblemente de 0,1 a 75% en peso de alcohol bencílico;
- de 0,01 a 99,8% en peso, preferiblemente de 0,01 a 99% en peso de componente (a2);
- de 0,01 a 25% en peso, preferiblemente de 0,01 a 10% en peso de componente (b) y/o
- de 0,01 a 70% en peso, preferiblemente de 0,01 a 30% en peso de componente (c).
En estas composiciones son especialmente
preferidas aquellas que contienen obligatoriamente un compuesto de
polifenol (b) y opcionalmente también uno o varios ácidos GRAS
(c).
La composición antimicrobiana especialmente
preferida puede contener además las sustancias aromatizantes
GRAS ya mencionadas (d) a (i).
GRAS ya mencionadas (d) a (i).
La proporción de componentes (d) a (i) en la
composición antimicrobiana es preferiblemente inferior o igual al
25% en peso y se encuentra preferiblemente en el intervalo de 0,001
a 9% en peso. En cuanto a sustancias aromatizantes GRAS adicionales
se prefieren los fenoles (d) y aceites etéricos (i).
En la composición usada en la forma de
realización (3) del procedimiento de acuerdo con la invención se
seleccionan las sustancias aromatizantes GRAS lipófilas
preferiblemente de (a_{i}) alcoholes de aromas GRAS o sus
derivados, (b) compuestos de polifenol, (c_{i}) ácidos de aromas
GRAS lipófilos o sus derivados, (d) fenoles o sus derivados, (e)
ésteres lipófilos, (f) terpenos, (g) acetales, (h) aldehídos
lipófilos e (i) aceites etéricos. La composición antimicrobiana
contiene preferiblemente dos de las sustancias aromatizantes GRAS
citadas.
Alcoholes de aromas GRAS lipófilos adecuados
(a_{i}) de los alcoholes (a) previamente definidos son a este
respecto especialmente:
alcoholes de aromas GRAS aromáticos, que
comprenden alcohol bencílico, 2-feniletanol,
1-feniletanol, alcohol cinámico, alcohol
hidrocinámico,
1-fenil-1-propanol y
alcohol anísico y alcoholes de aromas GRAS alifáticos, que
comprenden alcohol n-butílico, alcohol
iso-butílico, alcohol hexílico,
L-mentol, alcohol octílico, alcohol heptílico,
alcohol n-amílico, alcohol
iso-amílico, alcohol anísico, citronela, alcohol
n-decílico, geraniol,
\beta-\gamma-hexanol, alcohol
láurico, linalol, nerolidol, nonadienol, alcohol nonílico, rodinol,
terpineol, borneol, clineol, anisol, alcohol cuminílico,
10-undecen-1-ol y
1-hexadecanol y sus derivados. A este respecto se
prefieren los alcoholes de aromas GRAS aromáticos y especialmente el
alcohol bencílico.
En el sentido de la presente invención la
sustancia aromatizante GRAS hidrófila es una sustancia aromatizante
GRAS hidrófila, alcohólica (a_{h}) o una sustancia aromatizante
GRAS hidrófila, no alcohólica, en donde la sustancia aromatizante
GRAS hidrófila, alcohólica (a_{h}) es -como ya se mencionó
previamente- preferiblemente un alcohol monohidroxílico o
polihidroxílico con 2 a 10, con especial preferencia 2 a 7 átomos de
C, que se selecciona especialmente de acetoina, alcohol etílico,
alcohol propílico, alcohol iso-propílico,
propilenglicol y glicerina. La sustancia aromatizante GRAS
hidrófila, no alcohólica es preferiblemente una sustancia
aromatizante GRAS hidrófila orgánica (c_{h}) con 1 a 15 átomos de
C o una sal fisiológica del mismo, un acetato hidrófilo (e_{h}) o
un aldehído hidrófilo (h_{h}). Ácidos orgánicos hidrófilos
preferidos (c_{h}) son a este respecto aquellos que presentan de 2
a 10 átomos de C y especialmente ácido acético, ácido aconítico,
ácido fórmico, ácido málico, ácido láctico, ácido fenilacético,
ácido cítrico, ácido mandélico, ácido tartárico, ácido fumárico,
ácido tánico, ácido hidrocinámico y sus sales fisiológicamente
aceptables. El acetato hidrófilo (e_{h}) es preferiblemente
alicina, triacetina, acetato de potasio, acetato de sodio y acetato
de calcio y el aldehído hidrófilo (h_{h}) es preferiblemente
furfurol, propionaldehído y vainillina.
El compuesto de polifenol (b) lipófilo, fenoles
o sus derivados (d), terpenos (f), acetales (g) y aceites etéricos
(i) en la composición del procedimiento (3) son a este respecto
preferiblemente los compuestos previamente definidos (b), (d), (f),
(g) e (i). Los ácidos de aromas GRAS lipófilos o sus derivados
(c_{i}), ésteres lipófilos (e_{i}) y aldehídos lipófilos
comprenden todos los ácidos, ésteres y aldehídos específicamente
citados con excepción de los compuestos (c_{h}), (e_{h}) y
(h_{h}) citados específicamente con anterioridad.
En forma de realización más preferida del
procedimiento (3) la composición antimicrobiana contiene bien
- (i)
- dos alcoholes de aromas GRAS lipófilos (a_{i}), sin embargo ningún alcohol bencílico y ningún compuesto de polifenol (b) o bien
- (ii)
- alcohol bencílico y/o un compuesto de polifenol (b), sin embargo ningún otro alcohol de aroma GRAS.
En esta invención se prefiere especialmente que
la composición antimicrobiana contenga exclusivamente sustancias
aromatizantes GRAS no alcohólicas, hidrófilas, especialmente
exclusivamente un ácido de aroma GRAS hidrófilo (c_{h}) y que la
composición antimicrobiana contenga de 0,01 a 99% en peso,
preferiblemente de 0,1 a 90% en peso de alcohol bencílico o
compuestos de polifenol (b) y de 0,01 a 50% en peso, preferiblemente
de 0,1 a 30% en peso de sustancias aromatizantes GRAS hidrófilas, no
alcohólicas.
En otra forma de realización preferida del
procedimiento (1) la composición antimicrobiana contiene
(A) uno o varios alcoholes de aromas GRAS (a) o
sus derivados y
(B) una o varias sustancias aromatizantes,
seleccionadas de compuestos de polifenol (b) y ácidos de aromas GRAS
lipófilos o sus derivados (c).
Se prefiere a este respecto que la composición
contenga de 0,1 a 99% en peso, preferiblemente de 0,5 a 99% en peso,
de componente (a), de 0 a 25% en peso, preferiblemente de 0,01 a 10%
en peso, de componente (b) y de 0 a 70% en peso, preferiblemente de
0,01 a 30% en peso de componente (c).
Junto a esto la composición antimicrobiana puede
contener otras sustancias aromatizantes GRAS, seleccionadas de (d)
fenoles o sus derivados, (e_{i}) ésteres lipófilos, (f) terpenos,
(g) acetales, (h_{i}) aldehídos lipófilos e (i) aceites
etéricos.
Además se prefiere que el componente (A) de la
composición antimicrobiana contenga alcohol bencílico como
constituyente imprescindible (a1) y dado el caso uno o varios
alcoholes de aromas GRAS lipófilos distintos o sus derivados
(a_{i}). Esta composición antimicrobiana contiene
preferiblemente:
- de 0,1 a 99% en peso, preferiblemente de 0,1 a 75% en peso de alcohol bencílico;
- de 0 a 99,8% en peso, preferiblemente de 0,01 a 99% en peso de componente (a_{i});
- de 0 a 25% en peso, preferiblemente de 0,01 a 10% en peso de componente (b),
- de 0 a 70% en peso, preferiblemente de 0,01 a 30% en peso de componente (c).
La composición usada en esta invención puede
contener otras sustancias aromatizantes GRAS lipófilas, como se
definieron previamente, preferiblemente de 0,001 a 25% en peso, con
especial preferencia de 0,01 a 9% en peso, de otras sustancias
aromatizantes GRAS (d) a (i). Estas otras sustancias aromatizantes
GRAS lipófilas son con especial preferencia fenoles (d) y/o aceites
etéricos (i).
En otra forma de realización especialmente
preferida del procedimiento (3) el componente (A) de la composición
antimicrobiana comprende dos alcoholes de aromas GRAS lipófilos y el
componente (B) contiene al menos un compuesto de polifenol (b). En
esta invención se prefiere el compuesto de polifenol (b) tanino, en
donde se prefiere una composición que contiene de 20 a 98% en peso
de alcohol bencílico y de 0,01 a 10% en peso de tanino.
En el sentido de la presente invención son
especialmente preferidas composiciones antimicrobianas cuyo
constituyente activo antimicrobiano se compone de sustancias
aromatizantes GRAS, es decir, no contiene "derivado" alguno de
las sustancias aromatizantes GRAS. Como ejemplo de una composición
de este tipo es de mencionar una mezcla de alcohol bencílico, uno o
dos de los alcoholes de aroma GRAS previamente citados (a2) y
tanino. Esta mezcla contiene a este respecto preferiblemente de 0,1
a 98% en peso de alcohol bencílico y de 0,01 a 10% en peso,
preferiblemente de 1 a 10% en peso de tanino. Un ejemplo más de una
composición preferida es una mezcla de 2 alcoholes, un polifenol
(especialmente tanino) y un aceite etérico (especialmente un aceite
etérico fenólico, componente (i3)).
Además de los componentes (a) a (i) se pueden
usar también otros compuestos (j) como alcoholes (j1), emulsionantes
(j2), estabilizadores (j3), antioxidantes (j4), agentes conservantes
(j5), disolventes (j6), vehículos (j7) etc.
La proporción de componentes (j) en la
composición antimicrobiana puede ser hasta de 95% en peso,
preferiblemente es inferior al 10% en peso y se encuentra
preferiblemente en el intervalo de 0,1 a 5% en peso.
En cuanto a los alcoholes (j1) se tratan de
acuerdo con la invención de alcoholes monohidroxílicos o
polihidroxílicos con 2 a 10 átomos de C, preferiblemente con 2 a 7
átomos de C, en donde los alcoholes GRAS (a) de estos no están
comprendidos. Preferiblemente se usan aquellas cantidades de
alcoholes de aromas GRAS (a) y otros alcoholes (j1) que cuya
proporción de mezcla se encuentra entre 1000:1 y 1:1000,
especialmente entre 100:1 y 1:100 y con especial preferencia entre
10:1 y 1:10.
En el procedimiento de acuerdo con la invención
se prefiere especialmente el uso de sistemas, que se componen
exclusivamente de sustancias aromatizantes GRAS, especialmente si
los productos tratados van a estar en contacto con alimentos, ya que
de este modo también se impide el peligro de contaminación del
alimento con compuestos no GRAS. Además se debería prestar atención
a que la composición antimicrobiana esté libre de dosificaciones
peligrosas de etanol e isopropanol, ya que estas sustancias pueden
ser respiradas por las personas que contacten con la impregnación.
Además se puede dar en el uso de estos compuestos peligro por
exposición.
Mediante el procedimiento de acuerdo con la
invención se puede realizar una protección efectiva contra los
siguientes microorganismos o parásitos descritos:
Mohos: tipos de mildíu, uredíneas, hongo
de la suciedad de la hoja, tipos de Fusarium, tipos de Aspergillus,
tipos de Penicillium, Rhizoctonia, Peronaspora, Phytophtora,
Botrytis cinerea, Rhizoctonia Solani, Aspergillus
Ocraceus, Aspergillus Niger, Clavosporium
Fusarium, Penicillium.
Parásitos: lepidópteros (Chilo
suppressalis, Chaphalocrosis medinalis, ostrina
nubilalis), Myzus persicae, (springende) insectos,
escarabajo del tabaco, ácaros, piojos de la hoja, moscas,
polillas.
Virus: virus del mosaico del tomate,
virus X, virus Y, virus de las estrías del arroz, virus TYM,
rizomania, BNYVV.
Hongos/parásitos especiales, que se pueden
someter con el procedimiento de acuerdo con la invención, se resumen
en la siguiente tabla:
\vskip1.000000\baselineskip
Cultivo/objeto | Organismo dañino/finalidad |
Madera de coníferas/madera de fronda | Orugas de la mariposa de alimentación libre |
Madera de fronda | Oruga de zurrón común |
Madera de coníferas/madera de fronda | Lagarta peluda común |
Madera de coníferas/madera de fronda | Ninguno |
Madera de coníferas | Hilandera del pino |
Madera de coníferas | Tortricido del abeto de cabeza roja |
Madera de coníferas | Escarabajo del hocico pardo de gran tamaño |
Madera de coníferas/madera de fronda | Escarabajo de la costra de incubación en madera |
Madera de coníferas/madera de fronda | Escarabajo de la costra de incubación en terneros |
Madera de coníferas | Ácaro del moho de la manzana |
La composición para la impregnación según la
presente invención puede contener además de la composición
antimicrobiana previamente definida también agentes colorantes, como
colorantes y pigmentos, dispersantes, disolventes, endurecedores,
biocidas de protección de la madera naturales. Tales biocidas de
protección de la madera naturales y su contenido máximo preferido en
las composiciones de acuerdo con la invención se muestran en la
siguiente tabla:
\newpage
Biocida usado | Contenido máximo en % |
Aceite de alquitrán de haya | 29 |
Corteza de roble | 1,0 |
Destilado de madera de pino | - |
Galanga | 1,0 |
Madera de guayaco | 1,0 |
Vinagre de madera | 10 |
Alquitrán de coníferas | 12,0 |
Corteza de neem | - |
Aceite de clavo | - |
Orégano | 1,0 |
Madera de enebro | 1,0 |
Aceite de vincapervinca |
\vskip1.000000\baselineskip
La proporción de la composición antimicrobiana
en la composición respecto a la impregnación, tratamiento de
superficie o incorporación es de 0,001 a 99% en peso,
preferiblemente de 0,1 a 10% en peso.
Se puede observar entonces un efecto
antimicrobiano cuando el contenido de la composición antimicrobiana
es de 0,001 a 100 mg/g, preferiblemente de 0,1 a 50 mg/g (en la
incorporación o impregnación) o de 0,1 a 50 g/m^{2} (en el
tratamiento de superficie) en el sustrato tratado.
Con la presente invención se proporciona por
tanto un procedimiento de tratamiento inocuo para la salud y
compatible con el entorno, que se puede ajustar al correspondiente
producto que se degrada por microbios, contaminado y/o corruptible.
Otras composiciones antimicrobianas preferidas se conocen de los
documentos WO 96/29895 y WO 98/58540.
La presente invención se aclara más
detalladamente en función de los siguientes ejemplos.
\vskip1.000000\baselineskip
Los agentes de protección de producto (PSM)
contienen los siguientes constituyentes (en % en peso)
PSM I: | ||
10,0% de polifenol (aquí: tanino) | ||
18,2% de alcohol bencílico | ||
60,0% de propilenglicol | ||
8,0% de ácido láctico | ||
3,8% de aceite etérico (aquí: un aceite etérico que contiene fenol) |
\vskip1.000000\baselineskip
PSM II: | ||
Alcohol bencílico | 50% | a1 |
Aldehído cinámico | 50% | g |
\vskip1.000000\baselineskip
PSM III: | ||
Alcohol bencílico | 50% | a1 |
Propilenglicol | 50% | b1 |
\newpage
PSM IV: | ||
a) Alcohol bencílico | 50% | a1 |
\hskip0.3cm Polifenol (tanino) | 50% | b1 |
b) Alcohol bencílico | 50% | a1 |
\hskip0.3cm Polifenol (tanino) | 25% | b1 |
\hskip0.3cm Ácido láctico | 25% | b2 |
c) Alcohol bencílico | 25% | a1 |
\hskip0.3cm Propilenglicol | 50% | a2 |
\hskip0.3cm Polifenol (tanino) | 25% | b1 |
d) Alcohol bencílico | 25% | a1 |
\hskip0.3cm Propilenglicol | 25% | a2 |
\hskip0.3cm Polifenol (tanino) | 25% | b1 |
\hskip0.3cm Ácido láctico | 25% | b2 |
\vskip1.000000\baselineskip
PSM V: | ||
a) Propilenglicol | 25% | a2 |
\hskip0.3cm Glicerina | 25% | a2 |
\hskip0.3cm Ácido láctico | 25% | b2 |
\hskip0.3cm Tanino | 25% | b1 |
b) Propilenglicol | 50% | a2 |
\hskip0.3cm Glicerina | 25% | b2 |
\hskip0.3cm Ácido láctico | 25% | b2 |
c) Propilenglicol | 50% | a2 |
\hskip0.3cm Glicerina | 25% | b2 |
\hskip0.3cm Tanino | 25% | b1 |
- Uso:
- tratamiento de superficies de trabajo, bandas de transporte etc.
- Producto alimenticio:
- por ejemplo, carne
- Problemática:
- aumento de gérmenes por biomasa en crecimiento
- Dosificación:
- pulverización no diluida sobre superficie
Realización (sobre mesa de trabajo
de acero
inoxidable):
- 1.
- Limpieza y desinfección de superficies de trabajo (con alcohol al 70%)
- 2.
- Pulverización con PSM I y eliminación
- 3.
- Contaminación con carne fresca
- 4.
- Pulverización con PSM I y eliminación
- 5.
- Toma de muestras
El proceso se lleva a cabo en cinco intervalos,
separados 15 minutos.
Bacteriología: se aislaron o diferenciaron los
siguientes gérmenes/grupos de gérmenes según el procedimiento de
análisis oficial según \NAK 35 LMBG: RTC (recuento total de
colonias), enterobacteriaceae, lactobacilos.
Toma de muestras: entres los intervalos de
tratamiento.
- Objeto de prueba:
- superficie de acero V_{2}A, que se contaminó a distancias regulares con un solomillo
- Control:
- Antes del comienzo del ensayo limpieza de la mesa y desinfección con alcohol al 70%
- \quad
- La superficie de acero V_{2}A se frotó a intervalos de 15 minutos con un solomillo para la formación de una biomasa. A partir del segundo intervalo se pulverizó la carne con agua.
- PSM:
- Rociado de la mesa de ensayo tras limpieza y desinfección con PSM I y retirada mediante un rascador de goma.
- \quad
- Tras contaminación con el solomillo se pulverizó con PSM y se retiró, a continuación se tomó la muestra.
- \quad
- Recontaminación y retirada tuvo lugar inmediatamente después.
- Procedimiento de ensayo:
- se recoge una superficie de 100 cm^{2} con una espátula
- Resultado:
- véase a continuación
- Comentario:
- PSM I puede reducir con la técnica de uso según RTC (recuento total de colonias) la contaminación en 10^{5}, enterobacteriaceae en 10^{2} y lactobacilos en 10^{5} sobre las superficies contaminadas, es decir, factor de reducción 5 RTC y lactobacilos.
RTC/Espátula | Enterobacteriaceae/ | Lactobacilos/ | |
espátula | espátula | ||
1ª Contaminación sin retirada | 6,7 x 10^{4} | 20 | 6,6 x 10^{4} |
6ª contaminación tras retirada | 2,3 x 10^{3} | - | 2,3 x 10^{3} |
Control sin PSM I | 3,9 x 10^{5} | 5,5 x 10^{2} | 3,8 x 10^{5} |
inmediato | 6,1 x 10^{3} | - | 5,3 x 10^{3} |
Después de 15 minutos | 7,4 x 10^{3} | - | 4,3 x 10^{3} |
1,43 x 10^{4} | - | 1,36 x 10^{4} | |
Después de 30 minutos | 3,2 x 10^{3} | - | 2,1 x 10^{3} |
1,29 x 10^{4} | 10 | 1,09 x 10^{4} | |
Después de 45 minutos | 6,4 x 10^{3} | - | 3,8 x 10^{3} |
8,1 x 10^{3} | - | 6,8 x 10^{3} | |
Después de 60 minutos | 7,8 x 10^{3} | - | 6,1 x 10^{3} |
3,6 x 10^{4} | 50 | 3,6 x 10^{4} | |
Después de 75 minutos | 7,6 x 10^{3} | - | 7,4 x 10^{3} |
1,93 x 10^{4} | - | 1,82 x 10^{4} | |
Después de 90 minutos | 5,8 x 10^{3} | - | 5,3 x 10^{3} |
1,25 x 10^{4} | - | 1,14 x 10^{4} | |
Control con PSM inmediato | 10 | - | - |
Después de 15 minutos | - | - | - |
- | - | - | |
Después de 30 minutos | - | - | - |
- | - | - | |
Después de 45 minutos | - | - | - |
- | - | - | |
Después de 60 minutos | - | - | - |
- | - | - | |
Después de 75 minutos | - | - | - |
- | - | - | |
Después de 90 minutos | - | - | - |
- | - | - |
Ensayo de actividad: impregnación, tratamiento
de superficie, incorporación, descontaminación,
autodescontaminación, por ejemplo, deo, colorantes, pinturas,
lubricantes, agentes de lavado, agentes para higiene.
\newpage
No tratado | Tratado | Tratado | Humedad del | |||
Crecimiento de | Crecimiento de | aire/temperatura | ||||
moho PSM II | moho PSM III | |||||
100 | 50 | 100 | 50 | |||
Madera encolada | X^{8} | - | X^{11} | - | 85%/15ºC | |
de abeto rojo | X^{12} | |||||
Madera maciza | X^{11} | - | X^{13} | - | 85%/15ºC | |
de abeto rojo | X^{18} | |||||
Bankirai | X^{11} | - | X^{15} | - | 85%/15ºC | |
X^{14} | ||||||
* Madera tropical | ||||||
X: crecimiento de moho positivo (índice dado en el día que tuvo lugar crecimiento de moho entre queso y tabla) | ||||||
-: \begin{minipage}[t]{155mm}crecimiento de moho negativo, hasta el día 35^{o} tras el tratamiento no tuvo lugar crecimiento de moho. Después se interrumpió el ensayo (final de la maduración del queso).\end{minipage} | ||||||
Dosificación de PSM: | ||||||
Madera encolada de abeto rojo: 100:15 g/m^{2} PSM II ó III // 50:7,5 g/m^{2} PSM II ó III | ||||||
Madera encolada de abeto rojo: 100:20 g/m^{2} PSM II ó III // 50:10 g/m^{2} PSM II ó III | ||||||
Bankirai: 100:5 g/m^{2} PSM II ó III // 50:2,5 g/m^{2} PSM II ó III |
\vskip1.000000\baselineskip
No tratado | Tratado | Humedad del | ||||||||
Crecimiento de moho PSM IV | aire/temperatura | |||||||||
a | a | b | b | c | c | d | d | |||
100 | 50 | 100 | 50 | 100 | 50 | 100 | 50 | |||
Madera encolada | X^{8} | - | - | - | - | - | - | - | - | 85%/15ºC |
de abeto rojo | ||||||||||
Madera maciza | X^{11} | - | - | - | - | - | - | - | - | 85%/15ºC |
de abeto rojo | ||||||||||
Bankirai | X^{11} | - | - | - | - | - | - | - | - | 85%/15ºC |
* Madera tropical | ||||||||||
X: crecimiento de moho positivo (índice dado en el día que tuvo lugar crecimiento de moho entre queso y tabla) | ||||||||||
-: \begin{minipage}[t]{155mm}crecimiento de moho negativo, hasta el día 35^{o} tras el tratamiento no tuvo lugar crecimiento de moho. Después se interrumpió el ensayo (final de la maduración del queso).\end{minipage} | ||||||||||
Dosificación de PSM IV: | ||||||||||
Madera encolada de abeto rojo: 100:15 g/m^{2} IVa, b, c ó d // 50:7,5 g/m^{2} IVa, b, c ó d | ||||||||||
Madera encolada de abeto rojo: 100:20 g/m^{2} IVa, b, c ó d // 50:105 g/m^{2} IVa, b, c ó d | ||||||||||
Bangkerei: 100:5 g/m^{2} IVa, b, c ó d // 50:2,5 g/m^{2} IVa, b, c ó d |
No tratado | Tratado | Humedad del | ||||||
Crecimiento de moho PSM V | aire/temperatura | |||||||
a | a | b | b | c | c | |||
100 | 50 | 100 | 50 | 100 | 50 | |||
Madera encolada | X^{8} | - | X^{20} | - | X^{10} | - | X^{14} | 85%/15ºC |
de abeto rojo | ||||||||
Madera maciza | X^{11} | - | X^{20} | - | X^{10} | - | X^{14} | 85%/15ºC |
de abeto rojo | ||||||||
Bankirai | X^{11} | - | X^{20} | - | X^{10} | - | X^{14} | 85%/15ºC |
* Madera tropical | ||||||||
X: crecimiento de moho positivo (índice dado en el día que tuvo lugar crecimiento de moho entre queso y tabla) | ||||||||
-: \begin{minipage}[t]{155mm}crecimiento de moho negativo, hasta el día 35^{o} tras el tratamiento no tuvo lugar crecimiento de moho. Después se interrumpió el ensayo (final de la maduración del queso).\end{minipage} | ||||||||
Dosificación de PSM V: | ||||||||
Madera encolada de abeto rojo: 100:15 g/m^{2} Va, b ó c // 50:7,5 g/m^{2} Va, b ó c | ||||||||
Madera encolada de abeto rojo: 100:20 g/m^{2} Va, b ó c // 50:105 g/m^{2} Va, b ó c | ||||||||
Bankirai: 100:5 g/m^{2} Va, b ó c // 50:2,5 g/m^{2} Va, b ó c |
\vskip1.000000\baselineskip
- Uso:
- dispositivo en quesera
- Producto alimenticio:
- loncha de queso
- Problemática:
- crecimiento de moho durante la maduración del queso
- Dosificación:
- 2% en peso hasta recubrimiento (PSM I)
- Cantidad de muestra:
- respectivamente 10 x 30 g de muestras O y muestras
Realización:
Simulación en una sala climatizada para
maduración del queso
Temperatura: 15ºC, humedad relativa del aire:
aproximadamente 75%
Tratamiento respectivamente de 8 quesos crudos
con recubrimiento neutro así como PSM I.
A los quesos se les da la vuelta
diariamente.
Final/resultado: reducción del crecimiento de
moho frente a la muestra O durante la maduración.
Controles visuales: moho y levaduras sobre la
superficie del queso.
Toma de muestra: controles visuales diariamente
en cuanto a presencia exterior.
\newpage
Resultados de la estancia en sala climatizada K
43: 15ºC, humedad relativa del 75%
Almacenamiento del queso de cabra en loncha:
15/07 retirada del baño de sal | |
Recubrimiento: | el 28/07 por una cara |
el 29/08 por la cara opuesta |
a continuación inversión y control diarios.
Ensayo de la carga de moho de K 34 mediante
equipo RCS:
el 21/07 | 210/m^{3} |
el 24/07 | 65/m^{3} |
Resultados de la serie de ensayos: controles
visuales en cuanto a moho
Día de control | n = 8, sin PSM | n = 8, con PSM |
09/08 | 1 | 0 |
10/08 | 4 | 0 |
n = número de quesos |
Comentario: los quesos no tratados y tratados
(PSM I en el recubrimiento) se maduraron en las condiciones posibles
en una sala climatizada (véase ensayo de carga de moho). Las
muestras nulas mostraron al contrario que las muestras con PSM I a
partir del día 12 de maduración crecimiento de moho visualmente.
Filtro | Pulverizador | Dosificación | Moho \NAK 35 | Bacterias \NAK 35 | |
con PSM | LMBG | LMBG | |||
F-0 | Muestra O | 0 | 8 x 10^{5}/25 cm^{2} | 10^{4}/25 cm^{2} | |
F-1 | 0,1 g/m^{2} | 7 x 10^{3}/25 cm^{2} | 8 x 10^{1}/25 cm^{2} | ||
F-2 | 1 g/m^{2} | 2 x 10^{2}/25 cm^{2} | < 10 | ||
F-3 | 10 g/m^{2} | < 10/25 cm^{2} | < 10 |
Claims (14)
1. Procedimiento para la impregnación y para el
tratamiento de sustancias/objetos que pueden degradarse por
microbios, que pueden contaminarse y/o corruptibles, en donde las
sustancias/objetos se seleccionan de madera, cestería, textiles y
materias primas textiles, filtros, agentes de lavado y agentes de
limpieza, que comprende
- -
- la distribución o aplicación de una composición antimicrobiana sobre la superficie de las sustancias/objetos que pueden degradarse, que pueden contaminarse y/o corruptibles previamente citados y/o
- -
- la incorporación de la composición antimicrobiana en las sustancias/objetos que pueden degradarse, que pueden contaminarse y/o corruptibles, en donde la composición antimicrobiana contiene al menos dos sustancias aromatizantes GRAS (reconocidas en general como seguras).
2. Procedimiento según la reivindicación 1, en
donde la composición antimicrobiana contiene al menos un alcohol de
aroma GRAS (a), preferiblemente un alcohol de aroma GRAS aromático y
especialmente alcohol bencílico.
3. Procedimiento según la reivindicación 1, en
donde la composición antimicrobiana contiene al menos una sustancia
aromatizante GRAS hidrófila, alcohólica y/o una sustancia
aromatizante GRAS hidrófila, no alcohólica.
4. Procedimiento según la reivindicación 3, en
donde la composición antimicrobiana contiene además alcohol
bencílico y/o un compuesto de polifenol (b).
5. Procedimiento según la reivindicación 1, en
donde la composición antimicrobiana contiene uno o varios alcoholes
de aromas GRAS o sus derivados (a) y una o varias sustancias
aromatizantes, seleccionadas de compuestos de polifenol (b) y ácidos
de aromas GRAS o sus derivados (c).
6. Procedimiento según la reivindicación 5, en
donde la composición antimicrobiana contiene
- (a1)
- un alcohol de aroma GRAS aromático, especialmente alcohol bencílico como constituyente imprescindible y dado el caso
- (a2)
- uno o varios alcoholes de aromas GRAS adicionales o sus derivados y
- (b)
- uno o varios compuestos de polifenol y/o
- (c)
- uno o varios ácidos GRAS o sus derivados,
en donde la composición antimicrobiana contiene
especialmente
- de 0,1 a 99% en peso, preferiblemente de 0,1 a 75% en peso de alcohol bencílico y
- de 0,01 a 99,8% en peso, preferiblemente de 0,01 a 99% en peso de componente (a2);
- de 0,01 a 25% en peso, preferiblemente de 0,01 a 10% en peso de componente (b) y/o
- de 0,01 a 70% en peso, preferiblemente de 0,01 a 30% en peso de componente (c).
7. Procedimiento según la reivindicación 6, en
donde la composición antimicrobiana contiene
- (i)
- uno o varios compuestos de polifenol (b) como constituyente imprescindible y dado el caso uno o varios ácidos GRAS (c) o sus derivados, y/o contiene
- (ii)
- otras sustancias aromatizantes GRAS seleccionadas de (d) fenoles, (e) ésteres, (f) terpenos, (g) acetales, (h) aldehídos e (i) aceites etéricos y especialmente de 0,001 a 25% en peso, preferiblemente de 0,01 a 9% en peso de otras sustancias aromatizantes GRAS (d) a (i).
8. Procedimiento según la reivindicación 6 ó 7,
en donde la composición antimicrobiana contiene uno o dos alcoholes
de aromas GRAS (a2) y al menos un compuesto polifenol (b), en donde
el compuesto de polifenol (b) es preferiblemente tanino, y en donde
la composición antimicrobiana contiene con especial preferencia de
0,1 a 98% en peso de alcohol bencílico y de 0,01 a 10% en peso de
tanino.
9. Procedimiento según la reivindicación 1, en
donde la composición antimicrobiana contiene
- (i)
- al menos una sustancia aromatizante GRAS (reconocida en general como segura) lipófila y
- (ii)
- al menos una sustancia aromatizante GRAS hidrófila,
\newpage
en donde preferiblemente la sustancia
aromatizante GRAS hidrófila es una sustancia aromatizante GRAS
hidrófila, alcohólica (a_{h}) o una sustancia aromatizante GRAS
hidrófila, no alcohólica, en donde la sustancia aromatizante GRAS
hidrófila, alcohólica (a_{h}) es preferiblemente un alcohol
monohidroxílico o polihidroxílico con 2 a 10, con especial
preferencia 2 a 7 átomos de C, que se selecciona especialmente de
acetoina, alcohol etílico, alcohol propílico, alcohol
iso-propílico, propilenglicol y glicerina,
la sustancia aromatizante GRAS hidrófila, no
alcohólica es un ácido de aroma GRAS hidrófilo, orgánico (c_{h})
con 1 a 15 átomos de C o una sal fisiológica del mismo, un acetato
hidrófilo (e_{h}) o un aldehído hidrófilo (h_{h}).
10. Procedimiento según la reivindicación 9, en
donde la composición antimicrobiana contiene
- (i)
- dos alcoholes de aromas GRAS lipófilos (a_{i}), sin embargo ningún alcohol bencílico y ningún compuesto de polifenol (b) o
- (ii)
- alcohol bencílico y/o un compuesto de polifenol (b), sin embargo ningún otro alcohol de aroma GRAS.
11. Procedimiento según una o varias de las
reivindicaciones 1 a 10, en donde la composición antimicrobiana
contiene
- (i)
- además alcoholes mono- o polihidroxílicos con 2 a 10 átomos de C, emulsionantes, estabilizadores, antioxidantes, agentes conservantes, disolventes y/o vehículos y/o
- (ii)
- se compone exclusivamente de sustancias aromatizantes GRAS.
12. Procedimiento según una o varias de las
reivindicaciones 1 a 11, en donde las sustancias/objetos que pueden
degradarse por microbios, que pueden contaminarse y/o corruptibles
se seleccionan de filtros de aire, lana y algodón.
13. Uso de una composición antimicrobiana, como
se definió en las reivindicaciones 1 a 11, para la impregnación o
tratamiento de superficie de sustancias/objetos que pueden
degradarse por microbios, que pueden contaminarse y/o corruptibles o
de sustancias/objetos que deben ser autodescontaminantes, en donde
las sustancias/objetos se definen como en la reivindicación 1.
14. Uso de una composición antimicrobiana, como
se definió en las reivindicaciones 1 a 11, para la incorporación en
sustancias/objetos que pueden degradarse por microbios, que pueden
contaminarse y/o corruptibles o de sustancias/objetos que deben ser
autodescontaminantes, en donde las sustancias/objetos se definen
como en la reivindica-
ción 1.
ción 1.
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DE19940605A DE19940605A1 (de) | 1999-08-27 | 1999-08-27 | Imprägnierungsverfahren |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
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Family
ID=7919750
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES00960536T Expired - Lifetime ES2265353T3 (es) | 1999-08-27 | 2000-08-28 | Procedimiento de impregnacion. |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7323187B1 (es) |
EP (1) | EP1206183B1 (es) |
AT (1) | ATE326137T1 (es) |
AU (1) | AU7280400A (es) |
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DK (1) | DK1206183T3 (es) |
ES (1) | ES2265353T3 (es) |
WO (1) | WO2001015528A1 (es) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2008105645A1 (es) * | 2007-02-26 | 2008-09-04 | Torres Campuzano Antonio Aleja | Composiciones de acaricidas de extractos de semillas para el control de acaros en textiles. botánica y/o agricultura enfocados al sector salud |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19612340A1 (de) | 1995-03-31 | 1996-11-07 | Schuer Joerg Peter Prof | Verfahren zur Haltbarkeitsverbesserung und/oder Stabilisierung von mikrobiell verderblichen Produkten |
DE19931185A1 (de) | 1999-07-07 | 2001-01-18 | Joerg Peter Schuer | Verfahren zur Entkeimung von Luft |
DE19940605A1 (de) | 1999-08-27 | 2001-03-01 | Joerg Peter Schuer | Imprägnierungsverfahren |
DE102004047118A1 (de) * | 2004-09-27 | 2006-04-06 | Celanese Emulsions Gmbh | Polymerdispersionen mit fungizider Aktivität und deren Verwendung |
EP2199046A1 (en) * | 2008-12-22 | 2010-06-23 | Kompetenzzentrum Holz GmbH | Lignocellulosic substrates with enhanced antibacterial properties and method for obtaining those |
GB201010439D0 (en) | 2010-06-21 | 2010-08-04 | Arch Timber Protection Ltd | A method |
GB201119139D0 (en) | 2011-11-04 | 2011-12-21 | Arch Timber Protection Ltd | Additives for use in wood preservation |
US11312038B2 (en) | 2014-05-02 | 2022-04-26 | Arch Wood Protection, Inc. | Wood preservative composition |
Family Cites Families (108)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE515423A (es) | ||||
US1331331A (en) | 1919-01-03 | 1920-02-17 | Erslev Knud | Process for improving tobacco |
US1790596A (en) | 1927-05-16 | 1931-01-27 | Claude B Schneible | Column |
US2409088A (en) | 1943-07-09 | 1946-10-08 | Weits John | Device for washing and conditioning air and gases |
US2496281A (en) | 1944-07-12 | 1950-02-07 | Whiting Corp | Fly ash and dust collector |
US2596106A (en) | 1947-11-22 | 1952-05-13 | Claude B Schneible | Column apparatus |
US2683074A (en) | 1949-11-28 | 1954-07-06 | York Corp | Process for deodorizing and sterilizing air |
US2886297A (en) | 1956-12-26 | 1959-05-12 | Phillips Petroleum Co | Brine creaming of latices |
US3191363A (en) | 1961-04-07 | 1965-06-29 | Carrier Corp | Apparatus for treating air |
GB1060447A (en) * | 1963-05-14 | 1967-03-01 | Maple Leaf Trust | Compositions for the preservation of foodstuffs, for the sterilization and hygiene ofair in confined spaces and for cosmetic and pharmaceutical purposes |
FR1386506A (fr) | 1963-12-02 | 1965-01-22 | Perfectionnements aux dépoussiéreurs électrostatiques à condensation de vapeur | |
US3442602A (en) | 1964-07-09 | 1969-05-06 | Charles C Diehl | Method and mechanism for deodorizing polluted atmospheric air |
US3518096A (en) | 1965-10-06 | 1970-06-30 | Stella Layton | Food preserving process |
US3557535A (en) | 1968-11-25 | 1971-01-26 | Poma Inc | Air washer |
US3788045A (en) | 1971-09-13 | 1974-01-29 | Peabody Engineering Corp | Gas cleaning apparatus |
US3908031A (en) | 1973-03-12 | 1975-09-23 | Heller And Co B | Ethanol vapor sterilization of natural spices and other foods |
FR2228434A1 (en) * | 1973-05-08 | 1974-12-06 | Delpech Lucien | Fungicides for treatment of plants or wood - contg. a natural or synthetic phenol |
DK137622B (da) | 1973-05-15 | 1978-04-10 | Ivar Harry Sanick | Fremgangsmåde og middel til beskyttelse af nærings- eller nydelsesmidler mod angreb af mikroorganismer. |
US3989485A (en) | 1973-09-13 | 1976-11-02 | Intensa, S.A. | Process and apparatus for scrubbing exhaust gas from cyclone collectors |
DE2405004C3 (de) | 1974-02-02 | 1979-11-29 | Haarmann & Reimer Gmbh, 3450 Holzminden | Desodorierende Mittel |
US4602011A (en) | 1975-10-24 | 1986-07-22 | Chapman Chemical Company | Antimicrobial compositions and methods of using same |
BE841452A (fr) | 1976-05-05 | 1976-09-01 | Systeme pour vaporiser la surface des paillassons avec un produit desinfectant | |
JPS5332134A (en) | 1976-09-04 | 1978-03-27 | Katsuraya Fine Goods | Aromatic compound and its preparation method |
IE46095B1 (en) | 1976-12-03 | 1983-02-23 | Rivieren Rech Fondamentale | Apparatus for sterilization and other purification of air |
JPS5758876A (en) | 1980-09-26 | 1982-04-08 | Ueno Seiyaku Kk | Germicide for food, raw ingredient of food, and device for processing food, and its use |
US4361554A (en) | 1981-05-06 | 1982-11-30 | Texas Botanical Research, Company | Organic insecticide |
IL69491A (en) | 1981-09-22 | 1986-11-30 | Grunert Wilhelm O H | Process for neutralizing irritant and toxic gases and composition for carrying out said process |
US4446161A (en) | 1982-03-29 | 1984-05-01 | General Foods Corporation | Aromatic, monohydric alcohols as preservatives for foods |
DE3382087D1 (de) * | 1982-09-17 | 1991-02-07 | Human Oltoanyagtermelo | Praeparate zur behandlung von wunden der hautoberflaeche und verfahren zur herstellung derartiger praeparate. |
US4483580A (en) | 1982-09-17 | 1984-11-20 | Allied Corporation | Electrical connectors with protective hood |
US4579569A (en) | 1982-10-14 | 1986-04-01 | Fume-Klean | Apparatus for neutralizing and removing fumes |
SE8300356L (sv) | 1983-01-25 | 1984-07-26 | Tetra Pak Int | Sett och anordning for forangning av en vetska |
JPS59172416A (ja) | 1983-03-18 | 1984-09-29 | Terumo Corp | 脂肪輸液 |
US4544666A (en) * | 1983-04-22 | 1985-10-01 | Phyton/Ag, Inc. | Chemotherapeutic agents for the control of plant diseases |
SU1189454A1 (ru) | 1983-05-19 | 1985-11-07 | Ural Vni Pi Khim Promy | Средство для освежения воздуха |
FI834370A (fi) | 1983-11-29 | 1985-05-30 | Enbom A W Ab Oy | Centrifugavskiljare. |
US4977142A (en) | 1984-07-11 | 1990-12-11 | University Of Sydney | Antiallergenic agent |
JPS6144821A (ja) | 1984-07-11 | 1986-03-04 | ユニヴア−シテイ・オブ・シドニ− | 抗アレルゲン剤 |
US4810268A (en) | 1985-11-07 | 1989-03-07 | Ppg Industries, Inc. | Apparatus and method of washing air |
JPS62111675A (ja) | 1985-11-08 | 1987-05-22 | Sanraku Inc | 食品防腐剤 |
JPH0724544B2 (ja) * | 1985-11-26 | 1995-03-22 | 三栄源エフ・エフ・アイ株式会社 | 生野菜の大腸菌殺菌と鮮度保持 |
JPS6359338A (ja) | 1986-08-28 | 1988-03-15 | Nippon Ekishiyou Kk | オゾン除去剤 |
US5091405A (en) | 1987-01-05 | 1992-02-25 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Insecticidal pyrazolines |
DE3721137A1 (de) | 1987-06-26 | 1989-01-05 | Dietl Hans | Fettemulsion zur intravenoesen anwendung |
DE3734147C2 (de) | 1987-10-09 | 1998-10-29 | Braun Melsungen Ag | Isotone omega-3-fettsäurenhaltige Fettemulsion und ihre Verwendung |
JPH0672706B2 (ja) | 1988-05-31 | 1994-09-14 | 清水建設株式会社 | 香り供給方法および香り供給装置 |
JPH02100660A (ja) | 1988-10-07 | 1990-04-12 | Nasa:Kk | 食品保存方法 |
JPH02142703A (ja) | 1988-11-24 | 1990-05-31 | Kurita Water Ind Ltd | 有害生物防除剤 |
CA2012288A1 (en) * | 1989-03-16 | 1990-09-16 | Wolfgang Beilfuss | Plant hygiene disinfectant |
US5089268A (en) | 1990-05-02 | 1992-02-18 | Katz David P | Egg phosphatide lipid emulsions altered for a specific therapeutic fatty acid composition |
JPH0469308A (ja) | 1990-07-06 | 1992-03-04 | Doi Kyohei | ムカデ用忌避剤 |
US5143720A (en) | 1990-11-28 | 1992-09-01 | Microcide, Inc. | Disinfecting and sanitizing compositions |
JP3121036B2 (ja) | 1991-04-12 | 2000-12-25 | 株式会社中埜酢店 | 植物有害生物の防除剤 |
US5201919A (en) | 1991-12-17 | 1993-04-13 | Inline Scrubber Corporation | Integral in-line gas scrubber |
JP3270559B2 (ja) | 1992-02-26 | 2002-04-02 | 三菱ウェルファーマ株式会社 | イソチオシアン酸アリルを含有する組成物及びその用途 |
US5322689A (en) | 1992-03-10 | 1994-06-21 | The Procter & Gamble Company | Topical aromatic releasing compositions |
JP2660196B2 (ja) | 1992-04-17 | 1997-10-08 | 株式会社アラミック | 米の品質保存剤 |
US5766314A (en) | 1992-11-13 | 1998-06-16 | France Grignotage | Process and device for treating working atmosphere using a cyclone exchanger |
FR2699818B1 (fr) | 1992-12-24 | 1995-02-03 | Oreal | Composition cosmétique ou pharmaceutique contenant en association un polyphénol et un extrait de gingko. |
US5653991A (en) * | 1993-03-24 | 1997-08-05 | The Rod Family Trust | Process for repelling and killing insects and compositions to effect the same comprising a monoterpene |
CA2159465A1 (en) | 1993-04-01 | 1994-10-13 | Paul H. Todd, Jr. | Lipid-soluble green tea catechin antioxidant solutions |
US6004569A (en) * | 1993-05-21 | 1999-12-21 | Ecosmart Technologies, Inc. | Non-hazardous pest control |
US5439690A (en) | 1993-05-21 | 1995-08-08 | Ecosmart, Inc. | Non-hazardous pest control |
TW298560B (es) | 1993-05-26 | 1997-02-21 | Cpc International Inc | |
US5472684A (en) | 1993-06-02 | 1995-12-05 | Colgate Palmolive Company | Oral compositions for plaque and gingivitis |
US5747416A (en) | 1993-07-08 | 1998-05-05 | Mcardle; Blaise | Herbicidal and insecticidal protein-polysaccharide delivery compositions and methods for controlling plant and insect populations |
DE4325968C2 (de) | 1993-08-03 | 1997-04-10 | Balcke Duerr Ag | Vorrichtung zum Kühlen von Gasen und gegebenenfalls Trocknen von dem Gas zugegebenen Feststoffteilchen |
US5362520A (en) * | 1993-08-23 | 1994-11-08 | Rodriguez Ricardo M | Bleaching and finishing composition and method |
JP3661707B2 (ja) | 1993-10-28 | 2005-06-22 | 三省製薬株式会社 | 皮膚外用剤 |
US5416075A (en) | 1993-11-30 | 1995-05-16 | Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. | Biospecific emulsions |
GB9404303D0 (en) | 1994-03-04 | 1994-04-20 | Royal Free Hosp School Med | Antibacterial agent |
FR2717392B1 (fr) | 1994-03-16 | 1996-06-07 | Prodifa Sarl | Diffuseur dynamique d'une substance telle qu'un parfum. |
US5474774A (en) | 1994-03-25 | 1995-12-12 | Jlb, Inc. | Adhesion inhibiting composition |
US5397385A (en) * | 1994-03-28 | 1995-03-14 | Watts; James L. | Anti-fouling coating composition containing capsaicin |
JPH07314409A (ja) * | 1994-03-29 | 1995-12-05 | Takeda Chem Ind Ltd | 材木の処理法 |
US5574065A (en) | 1994-04-21 | 1996-11-12 | Clintec Nutrition Co. | Method and composition for normalizing injury response |
JPH07304609A (ja) * | 1994-05-16 | 1995-11-21 | Zaiensu:Kk | 防腐剤 |
US5480519A (en) | 1995-02-06 | 1996-01-02 | Texas Instruments Incorporated | Electrochemical etch system and method |
US5569461A (en) | 1995-02-07 | 1996-10-29 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Topical antimicrobial composition and method |
DE19612340A1 (de) | 1995-03-31 | 1996-11-07 | Schuer Joerg Peter Prof | Verfahren zur Haltbarkeitsverbesserung und/oder Stabilisierung von mikrobiell verderblichen Produkten |
JP2000501131A (ja) | 1995-11-24 | 2000-02-02 | ロダース・クロックラーン・ビー・ブイ | 魚油をベースとする組成物 |
US6348187B1 (en) | 1996-01-24 | 2002-02-19 | Warner-Lambert Company | Peroxide/essential oils containing mouthwash compositions and two-part mouthwash systems |
DE19617278A1 (de) | 1996-04-30 | 1997-11-13 | Hubert Dr Christ | Universalreiniger, Verfahren zur Herstellung und seiner Verwendung |
US5661104A (en) | 1996-06-11 | 1997-08-26 | Givaudan-Roure (International) Sa | Preservative compositions for use in aqueous systems |
US5906992A (en) * | 1996-11-21 | 1999-05-25 | Colgate Palmolive Company | Foam cleaning compositions |
US6284259B1 (en) | 1997-11-12 | 2001-09-04 | The Procter & Gamble Company | Antimicrobial wipes which provide improved residual benefit versus Gram positive bacteria |
US20020176882A1 (en) | 1997-06-23 | 2002-11-28 | Schur Jorg Peter | Additive the improvement and/or stabilization of the keeping quality of microbially perishable products |
DE19726429A1 (de) | 1997-06-23 | 1998-12-24 | Schuer Joerg Peter Prof | Verfahren und Additiv zur Haltbarkeitsverbesserung und/oder Stabilisierung von mikrobiell verderblichen Produkten |
US20020014707A1 (en) | 1997-07-11 | 2002-02-07 | Fls Miljo A/S | Method of flue gas conditioning and a flue gas conditioning device |
PL339144A1 (en) | 1997-09-09 | 2000-12-04 | Rutgers | Proantocyanidin containing plant extract efficiently inhibiting adherence of bacteria with p-type fimbriae to surfaces |
US6007055A (en) | 1997-12-29 | 1999-12-28 | Schifftner; Kenneth C. | Gas and liquid contact apparatus |
US6207290B1 (en) * | 1998-04-07 | 2001-03-27 | Burlington Bio-Medical & Scientific Corp. | Antifoulant compositions and methods of treating wood |
US6033705A (en) | 1998-07-08 | 2000-03-07 | Isaacs; Charles E. | Method for treating foodstuffs to reduce or prevent microbial activity |
DE19831306A1 (de) | 1998-07-13 | 2000-01-27 | Schuer Joerg Peter | Additiv zur Haltbarkeitsverbesserung und/oder Stabilisierung von mikrobiell verderblichen Produkten |
DE59912715D1 (de) * | 1998-07-13 | 2005-12-01 | Joerg Peter Schuer | Antimikrobielle zusammensetzung |
DE19831288A1 (de) | 1998-07-13 | 2000-01-27 | Schuer Joerg Peter | Additiv zur Haltbarkeitsverbesserung und/oder Stabilisierung von mikrobiell verderblichen Produkten |
DE19831309A1 (de) | 1998-07-13 | 2000-01-27 | Schuer Joerg Peter | Additiv zur Haltbarkeitsverbesserung und/oder Stabilisierung von mikrobiell verderblichen Produkten |
DE19850994A1 (de) | 1998-11-05 | 2000-05-11 | Menno Chemie Vertriebsges M B | Mittel zur Abwehr und Inaktivierung pathogener Erreger von Pflanzenwurzeln, -stengeln, -blüten, -blättern und -samen |
DE19931185A1 (de) | 1999-07-07 | 2001-01-18 | Joerg Peter Schuer | Verfahren zur Entkeimung von Luft |
DE19940283A1 (de) | 1999-08-25 | 2001-03-01 | Joerg Peter Schuer | Pflanzenschutz |
DE19940605A1 (de) | 1999-08-27 | 2001-03-01 | Joerg Peter Schuer | Imprägnierungsverfahren |
DE20100121U1 (de) | 2001-01-05 | 2002-05-16 | Schuer Joerg Peter | Vorrichtung zur Anreicherung von Luft mit Luftbehandlungsmittel |
DE10100595A1 (de) | 2001-01-09 | 2002-07-18 | Joerg Peter Schuer | Verfahren zur untoxischen Geruchsneutralisierung von Luft |
EP1228769A1 (de) | 2001-02-02 | 2002-08-07 | Jörg-Peter Prof. Schür | Symbiontisches Regenerativum |
ATE335967T1 (de) | 2001-06-13 | 2006-09-15 | Joerg Peter Schuer | Vorrichtung zur anreicherung von luft mit einem luftbehandlungsmittel insbesondere zur luftentkeimung, luftbeduftung und/oder geruchsmaskierung |
DE10128563A1 (de) | 2001-06-13 | 2003-01-02 | Joerg Peter Schuer | Vorrichtung zur Anreicherung von Luft mit einem Luftbehandlungsmittel insbesondere zur Luftentkeimung und/oder Luftbeduftung |
DE10141734A1 (de) | 2001-08-25 | 2003-03-06 | Joerg Peter Schuer | Vorrichtung zur Anreicherung von Luft mit einem Luftbehandlungsmittel insbesondere zur Luftentkeimung, Luftbeduftung und/oder Geruchsmaskierung |
US20030031588A1 (en) | 2001-06-13 | 2003-02-13 | Schur Jorg Peter | Device for enriching air with an air treatment agent, especially for the disinfection of air, and/or perfuming of air and/or for odor masking |
-
1999
- 1999-08-27 DE DE19940605A patent/DE19940605A1/de not_active Ceased
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2008105645A1 (es) * | 2007-02-26 | 2008-09-04 | Torres Campuzano Antonio Aleja | Composiciones de acaricidas de extractos de semillas para el control de acaros en textiles. botánica y/o agricultura enfocados al sector salud |
Also Published As
Publication number | Publication date |
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EP1206183A1 (de) | 2002-05-22 |
DE19940605A1 (de) | 2001-03-01 |
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EP1206183B1 (de) | 2006-05-17 |
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