RU2621034C2 - Тотальная борьба с сорными растениями на не имеющих сельскохозяйственного значения территориях - Google Patents

Тотальная борьба с сорными растениями на не имеющих сельскохозяйственного значения территориях Download PDF

Info

Publication number
RU2621034C2
RU2621034C2 RU2014138260A RU2014138260A RU2621034C2 RU 2621034 C2 RU2621034 C2 RU 2621034C2 RU 2014138260 A RU2014138260 A RU 2014138260A RU 2014138260 A RU2014138260 A RU 2014138260A RU 2621034 C2 RU2621034 C2 RU 2621034C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
composition according
preceding paragraphs
infusion
salicylic acid
Prior art date
Application number
RU2014138260A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2014138260A (ru
Inventor
ВЕРЖЕ Жак ЛЕ
Original Assignee
Осмобио
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Осмобио filed Critical Осмобио
Publication of RU2014138260A publication Critical patent/RU2014138260A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2621034C2 publication Critical patent/RU2621034C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
    • A01N37/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
    • A01N37/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system having at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and one oxygen or sulfur atom attached to the same aromatic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N65/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing material from algae, lichens, bryophyta, multi-cellular fungi or plants, or extracts thereof
    • A01N65/08—Magnoliopsida [dicotyledons]
    • A01N65/28—Myrtaceae [Myrtle family], e.g. teatree or clove
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N27/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing hydrocarbons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
    • A01N31/02—Acyclic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
    • A01N31/04—Oxygen or sulfur attached to an aliphatic side-chain of a carbocyclic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N49/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing compounds containing the group, wherein m+n>=1, both X together may also mean —Y— or a direct carbon-to-carbon bond, and the carbon atoms marked with an asterisk are not part of any ring system other than that which may be formed by the atoms X, the carbon atoms in square brackets being part of any acyclic or cyclic structure, or the group, wherein A means a carbon atom or Y, n>=0, and not more than one of these carbon atoms being a member of the same ring system, e.g. juvenile insect hormones or mimics thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N65/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing material from algae, lichens, bryophyta, multi-cellular fungi or plants, or extracts thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N65/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing material from algae, lichens, bryophyta, multi-cellular fungi or plants, or extracts thereof
    • A01N65/08—Magnoliopsida [dicotyledons]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N65/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing material from algae, lichens, bryophyta, multi-cellular fungi or plants, or extracts thereof
    • A01N65/08—Magnoliopsida [dicotyledons]
    • A01N65/24—Lauraceae [Laurel family], e.g. laurel, avocado, sassafras, cinnamon or camphor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Insects & Arthropods (AREA)

Abstract

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция гербицида содержит водный настой натуральной хны в концентрации от 14 до 18% мас. % относительно общей массы композиции, по меньшей мере одно неионогенное поверхностно-активное вещество и включает, кроме того, следующие ингредиенты: от 40 до 50% по меньшей мере одного оксида терпена; от 5 до 9% по меньшей мере одного монотерпенола; и от 4 до 8% по меньшей мере одного монотерпена, таким образом, что массовая процентная доля сухой натуральной хны, используемой для настоя, составляет по меньшей мере 2%. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 4 табл.

Description

Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение относится, в частности, к композиции, предназначенной для уничтожения сорных растений на не используемых в сельском хозяйстве территориях (NAA), пригодной к применению в разбавленном в воде виде и наносимой на растительность. Эта разбавленная композиция является, в частности, подходящей для обработки растений в течение периода с марта по ноябрь.
Уровень техники
В частности, компании, занятые обслуживанием дорог, в том числе территорий, прилегающих к ним (NAA), постоянно ищут эффективные решения для экологического контроля сорных растений. Эти компании отказываются от применения общепринятых гербицидов в пользу механической прополки, такой как косьба. Однако выполнение косьбы не всегда легко осуществимо и зависит от конфигурации обрабатываемой территории, поэтому применение гербицидов во многих ситуациях по-прежнему остается единственным возможным решением.
Гербициды, как правило, представляют собой рецептуры, которые могут распыляться на растения, чаще всего вызывая загрязнение окружающей среды во время их применения. Кроме того, гербициды, получаемые способами химического синтеза, агрессивны и вызывают разрушение как корневой системы растения, так и его воздухопроводящих путей.
Для избежания этого ставится задача применения продуктов, которые делают возможным целенаправленное воздействие и не являются агрессивными (не всасываются корнями во все растение через посредство сока), то есть которые являются особенно эффективными в отношении уничтожаемых растений, оставаясь безопасными для других живых организмов.
Для избежания последствий, наиболее часто возникающих вследствие применения токсичных синтетических химических веществ, возможно использование гербицидов, основывающихся на натуральных продуктах. В этой связи известна, например, рецептура гербицида из заявки JP 2010047489, использующая различные эфирные масла, такие как масло Eucalyptus globulus. Однако существует необходимость улучшения специфичности действия таких гербицидов и повышения эффективности уничтожения растений, называемых «сорняками».
Раскрытие изобретения
В связи с этим и для преодоления некоторых или всех вышеупомянутых недостатков известного уровня техники, согласно первому аспекту настоящее изобретение относится к композиции гербицида тотального действия для борьбы с сорными растениями на не используемых в сельском хозяйстве территориях, содержащей водный настой натуральной хны в количестве от 14 до 18 масс. % относительно общей массы композиции, по меньшей мере одно неионогенное поверхностно-активное вещество и содержащей, кроме того, следующие ингредиенты:
по меньшей мере один оксид терпена от 40 до 50%
по меньшей мере один монотерпенол от 5 до 9%
по меньшей мере один монотерпен от 4 до 8%
и в которой масса сухой натуральной хны, используемой для настоя, составляет по меньшей мере 2% от общей массы композиции.
В контексте данного изобретения термин «оксид терпена» охватывает терпены, как они традиционно определяются в номенклатуре органических соединений, содержащие по меньшей мере одну эфироксидную функциональную группу.
Кроме того, термин «монотерпен» обозначает соединение, определяемое так номенклатурой органических соединений, исключая монотерпенолы, и термин «монотерпенол» обозначает монотерпен, содержащий по меньшей мере одну спиртовую функциональную группу.
Три класса соединений (оксид терпена, монотерпен и монотерпенол) будут обозначаться общим термином «терпеновые производные».
Натуральный настой хны получается из сухой хны, которая настаивается в течение по меньшей мере 5 минут: 200 г сухого вещества в 2 л питьевой воды, нагретой до 70-80°c (объем полученного настоя составляет около 1,25 л).
Ингредиенты, которые составляют рецептуру по изобретению, являются гербицидными продуктами, которые не имеют долгосрочных рисков и обладают очень небольшим воздействием на здоровье и окружающую среду. На самом деле активные субстанции и добавки в композиции согласно изобретению полностью доступны для получения из сырья растительного, сельскохозяйственного и возобновимого происхождения и, кроме того, являются поддающимися полному биологическому разложению естественным образом и в краткие сроки. Более того, данные ингредиенты в диапазонах указываемых величин нетоксичны, в частности для людей и домашних животных.
Авторы данного изобретения неожиданно обнаружили, что обладающая упомянутыми выше преимуществами композиция по изобретению является также особенно эффективной в отношении уничтожения сорняков. Эта комбинация различных ингредиентов демонстрирует синергическое действие, которое является селективным и быстропроявляющимся на растениях, разрушая хлоропласты их дыхательной системы и нарушая их фотосинтетическую функцию. Кроме того, композиция гербицида по изобретению является подходящей для разрушения сосудистой системы нежелательных растений и делает возможным их уничтожение на ранней стадии развития.
Авторы изобретения случайно обнаружили, что терпеновые производные в представленных выше в контексте изобретения концентрациях и в комбинации с натуральной хной позволяли, вследствие синергического действия, уничтожать сорняки. Натуральная хна содержит полифенолы, например производные кумарина или некоторых флавоноидов. Авторы изобретения показали, что натуральная хна содержит значительное количество полифенолов, которые растворяются в настое. Кроме того, авторы изобретения продемонстрировали, что эти полифенолы увеличивают эффективность присутствующих в композиции терпеновых производных в отношении уничтожения сорняков. Благодаря этому синергическому взаимодействию между натуральной хной и такими терпеновыми производными композиция по изобретению оказывается особенно эффективной.
Флавоноиды из натурального настоя хны выполняют две функции:
- они закрепляют монотерпены на поверхности обрабатываемых растений и таким образом усиливают их гербицидное воздействие во времени; и
- они вызывают прямые биохимические воздействия с помощью вторичных метаболитов, которые ингибируют рост растения.
Ингибиторная активность флавоноидных соединений обуславливается их полифенольным (подобным метилбутадиену) молекулярным строением. Их молекулы на практике способны играть роль в окислительно-восстановительных цепях, модифицируя некоторые реакции, связанные с ростом, дыханием и морфогенезом.
Кроме того, данная композиция предлагает преимущество нацеленности только на нежелательные виды, а также обеспечивает очень широкий спектр действия, так как она способна разрушать как однолетние растения, так и многолетние, стойкие двудольные растения, а также травы.
В качестве варианта настоящее изобретение относится к композиции гербицида общего (тотального) действия, предназначенного для борьбы с сорными растениями на не используемых в сельском хозяйстве территориях, содержащей салициловую кислоту в концентрации от 6 до 20 масс. % по отношению к общей массе композиции, по меньшей мере одно неионогенное поверхностно-активное вещество и содержащей, кроме того, следующие ингредиенты:
по меньшей мере один оксид терпена от 40 до 50%
по меньшей мере один монотерпенол от 5 до 9%
по меньшей мере один монотерпен от 4 до 8%
Содержание салициловой кислоты может предпочтительно составлять от 8 до 15% или даже от 9 до 12%. Неионогенное поверхностно-активное вещество может выбираться из сложных эфиров cахаров. Природа используемого неионогенного поверхностно-активного вещества применительно к настоящему изобретению более подробно обсуждается далее в тексте описания.
Предпочтительно композиция гербицида по изобретению содержит следующие ингредиенты в следующих концентрациях:
по меньшей мере один оксид терпена от 43,0 до 48,5%
по меньшей мере один монотерпенол от 6,3 до 7,1%
по меньшей мере один монотерпен от 5,5 до 6,2%
Композиция гербицида по изобретению предпочтительно содержит от 45,0 до 47,0% оксида терпена, от 6,5 до 7,0% монотерпенола и от 5,7 до 6,0% монотерпена.
Предпочтительно общая масса настаиваемой натуральной хны, то есть используемый для получения настоя, составляет менее 10%, предпочтительно менее 8% и еще более предпочтительно менее 6% от общей массы композиции. Авторы изобретения неожиданно обнаружили, что переходящие в настой материалы натуральной хны, в частности, в этих диапазонах концентраций демонстрируют синергическое взаимодействие с терпеновыми производными, обеспечивая гербицидный эффект.
Предпочтительно оксид терпена является 1,8-цинеолом; монотерпенолы выбираются из линалоола, терпинен-4-ола, альфа-терпинеола и гераниола; и монотерпены выбираются из альфа-пинена, бета-пинена, терпинена, такого как гамма-терпинен, лимонен, сабинен и пара-цимол.
Предпочтительно композиция гербицида по настоящему изобретению в дополнение к натуральному настою хны готовится по меньшей мере из трех эфирных масел. Предпочтительно она готовится из следующих трех эфирных масел: эфирного масла Eucalyptus radiata, предпочтительно от 40 до 46%, эфирного масла Eucalyptus globulus, предпочтительно от 15 до 18% и эфирного масла capo, предпочтительно от 6 до 8 масс. % от общей массы полученной композиции. Эти масла позволяют получать композиции, содержащие желательные количества терпеновых производных.
Композиция по изобретению также предпочтительно содержит консервирующее средство, предпочтительно салициловую кислоту в концентрации от 10 до 30%. В качестве варианта (или в комбинации) салициловая кислота применяется в концентрации от 6 до 20%, предпочтительно от 8 до 15% и предпочтительно в концентрации от 9 до 12%.
Помимо ее роли в качестве консервирующего средства, салициловая кислота является химическим медиатором, который помогает улучшать системное действие композиции по изобретению. Фенолокислоты нарушают поглощение минеральных веществ растением: салициловая кислота ингибирует поглощение ионов K+ корнями. Степень ингибирования зависит от концентрации фенолокислоты и от показателя pH. Снижение pH приводит к увеличенному поглощению фенольных соединений и, вследствие этого, к усилению ингибирования. Это нарушение происходит вследствие того, что фенолокислоты деполяризуют мембранный потенциал клеток корня, что изменяет мембранную проницаемость и, таким образом, скорость истечения ионов, как анионов, так и катионов. Степень деполяризации возрастает с увеличением концентрации фенолокислот. Авторы изобретения показали, что этот результат оказывается еще более неожиданным в случае применения салициловой кислоты.
Композиция по изобретению содержит неионогенное поверхностно-активное вещество. Это неионогенное поверхностно-активное вещество оказывается полезным при растворении всех терпеновых веществ или масел в воде; предпочтительным является применение поверхностно-активного вещества, выбранного из сложных эфиров сахаров (которые являются сложными эфирами, образующимися при конденсации сахара и жирных кислот). Предпочтительно применяется по меньшей мере один полисорбат, по меньшей мере один сложный эфир сорбитана и/или каприловый глюкозид. Эти поверхностно-активные вещества обладают тем преимуществом, что они готовятся из материалов естественного происхождения, получаемых из возобновимых и поддающихся биологическому разложению источников.
Композиция по изобретению также предпочтительно содержит улучшающий текстуру эмульгирующий агент, который повышает адгезию раствора к растениям. Предпочтительно текстурирующий агент является аравийской камедью, предпочтительно в количестве от 3 до 15%, более предпочтительно от 6 до 12%, или даже от 7 до 10%.
Также в контексте настоящего изобретения возможны любые комбинации приведенных выше диапазонов величин.
Композиция предпочтительно находится в форме пригодного к нанесению распылением раствора, делающего возможной легкую обработку растений. Когда он содержит улучшающий текстуру эмульгирующий агент, раствор согласно изобретению делает возможным чистое распыление, поскольку этот агент улучшает адгезию распыляемого раствора на растительности: не происходит немедленного перераспределения раствора в почву, и он не так легко испаряется.
Согласно другому аспекту настоящее изобретение относится к применению описанной выше композиции после разбавления в воде в целях уничтожения сорняков в качестве профилактической или терапевтической меры. Разбавление предпочтительно составляет от 10 до 30% и предпочтительно от 15 до 25% композиции, доводимой водой до достижения 100 масс. %.
Экспериментальный раздел
1) Приготовление натурального настоя хны.
200 г сухого экстракта натуральной хны в порошкообразной форме в течение 6 минут настаивается в 2 литрах воды, нагретой до 70-80°С. Затем раствор оставляют для возвращения к комнатной температуре и после этого при необходимости отфильтровывают для удаления сухих остатков.
Это дает 1,25 литра подходящего для применения настоя, который способен сохранять свои свойства в течение 72 часов без консервирующих средств при температуре от 5 до 20°С и без доступа света.
2) Химическая композиция эфирных масел.
Таблицы 1, 2 и 3 представляют результаты химического анализа терпенов, выполненного на эфирных маслах, используемых для приготовления композиции согласно изобретению.
Эти исследования выполняются методом хроматографии:
жидкостная хроматография (LC) для определения органических соединений (растворы и летучие соединения устанавливались газовой хроматографией в свободном пространстве над продуктом).
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
3) Физико-химические показатели неионогенного поверхностно-активного вещества.
Описание:
Внешний вид: жидкость
Цвет: <3,0 VCS - прозрачная, от бесцветной до светло-желтого цвета
Дозировка и применение: неионогенное поверхностно-активное вещество, ожижающий агент, идеально для чистящих рецептур
Композиция неионогенное поверхностно-активное вещество, получаемое из спиртов жирного ряда и глюкозы растительного происхождения
Технические данные:
pH/РН (от 5,5 до 6,0)
Вязкость при 25°C 700-1100 мПа⋅с
Сухое вещество (%) (от 58 до 62)
Консервант Нет
Температура вспышки в закрытом тигле, °C >100
Плотность 1,150 г/см3 при 20°С
Растворимость растворимо в холодной воде
Другие неионогенные пригодные к применению в композиции гербицида поверхностно-активные вещества, выбираемые из сложных эфиров сахаров: по меньшей мере один полисорбат, по меньшей мере один сложный эфир сорбитана и/или каприловый глюкозид.
4) Приготовление композиции гербицида.
Были приготовлены три композиции из следующих ингредиентов, которые смешивались для получения композиции гербицида.
Композиция 1.
Натуральный настой хны 15-16%, салициловая кислота 10-11%, неионогенное поверхностно-активное вещество (сложный эфир сахара) 7-8%, эфирное масло Eucalyptus radiata 40-41%, эфирное масло Eucalyptus globulus 15-16%, эфирное масло capo 6-7% и аравийская камедь 4%.
Композиция 2.
Настой отличался от композиции 1 только наличием салициловой кислоты, которая содержалась в количестве 6-7% (доводилось водой до получения 100%).
Композиция 3.
Настой отличался от композиции 1 только 0% содержанием салициловой кислоты (доводилось водой до получения 100%).
5) Оценка эффективности композиции согласно изобретению по сравнению с другими композициями
Нанесение на листву выполнялось исходя из целой композиции согласно изобретению, описанной в разделе 4) настоящего экспериментального раздела, которая разбавлялась до 20 масс. %. Эти нанесения осуществлялись распылением на сухую растительность на протяжении всего сезона и в нормальных агроклиматических условиях:
- температуры между 14°C и 22°C;
- влажность от 50% до 70%; и
- при отсутствии осаждения в течение 3 час после нанесения.
Обрабатываемые растения - двудольные и чертополох в различных стадиях развития: розетка, всходы и в фазе роста.
Представленная ниже таблица показывает эффективность композиций согласно изобретению (1, 2 и 3; см. раздел 4) по сравнению с контрольными композициями (5, 6, 7, 8 и 9), которые имели такие же содержания в масс. % неионогенного поверхностно-активного вещества (сложный эфир сахара), эфирного масла Eucalyptus radiata, эфирного масла Eucalyptus globulus, эфирного масла capo и аравийской камеди. Варьировали только содержания натуральной хны и салициловой кислоты, доводимые в случае необходимости водой для достижения 100%.
Figure 00000004
Пояснения
- Композиция 1 после 12 дней больше никаких изменений:
-> 40% двудольных уничтожены в фазе всходов,
-> молодая поросль чертополоха уничтожена, тогда как развившиеся чертополохи вновь начинают активный рост спустя 15 дней после нанесения.
- Композиция 2 в день 12 уже имеется 78% гибель растений:
-> 80% двудольных уничтожены в фазе молодых и развившихся растений.
-> травы: райграс - однолетний мятлик - овсяница в молодой стадии уничтожены на 75%,
-> молодой чертополох уничтожен; листовая система чертополохов в течение 10 дней после нанесения разрушена на 90%.
- Композиция 3 в день 12 уже имеется 95% гибель растений:
-> двудольные в фазе всходов и развившейся стадии уничтожены на 100%,
-> травы в фазе роста уничтожены на 100%,
-> чертополох в фазе роста и цветения уничтожен на 100%.
- Композиция 4:
-> только 20% двудольных уничтожены в фазе всходов,
-> все чертополохи, безотносительно их вегетативной стадии, оказываются стойкими и вновь начинают активный рост спустя 15 дней после нанесения.
- Композиция 5:
-> 30% двудольных уничтожены в фазе всходов,
-> молодая поросль чертополоха уничтожена, тогда как развившиеся чертополохи вновь начинают активный рост спустя 15 дней после нанесения.
- Композиция 6:
-> 40% двудольных уничтожены в фазе всходов,
-> молодая поросль чертополоха уничтожена, тогда как развившиеся чертополохи вновь начинают активный рост спустя 15 дней после нанесения.
- Композиция 7:
-> 40% двудольных уничтожены в фазе всходов,
-> молодой чертополох уничтожен; листовая система чертополохов в течение 10 дней после нанесения разрушена на 80%.
- Композиция 8:
-> 60% двудольных уничтожены в фазе всходов,
-> молодой чертополох уничтожен; листовая система чертополохов в течение 10 дней после нанесения разрушена на 80%.
- Композиция 9:
-> 60% двудольных уничтожены в фазе всходов,
-> молодой чертополох уничтожен; листовая система чертополохов в течение 10 дней после нанесения разрушена на 80%.
Выводы.
Применение одних монотерпенов обеспечивает норму уничтожения в 20%.
Исключительное включение экстрактов хны в 10% концентрации позволяет получить уровень эффективности 30%, тогда как при включении 15% степень уничтожения составляет 40%, т.е. это приводит к повышению гербицидной эффективности на 10%. При включении в 20% результаты идентичны 15% концентрации.
Включение салициловой кислоты в 6% концентрации позволяет получить уровень эффективности 40%, тогда как при включении 11% степень уничтожения составляет 60%, т.е. это приводит к повышению гербицидной эффективности на 20%. Увеличение уровня салициловой кислоты от 11% до 15% оказалось неоправданным: оптимальная концентрация салициловой кислоты в концентрированной рецептуре составляет 11%.
Таким образом, найдено, что увеличение концентраций хны или салициловой кислоты, когда каждый из этих компонентов применяется в композиции без другого, не позволяет получить степень уничтожения выше 60%.
Включение экстрактов хны в концентрации 15% и салициловой кислоты в 6% позволяет получить эффективность 80% для двудольных и 75% для трав.
Включение экстрактов хны в концентрации 15% и салициловой кислоты в 11% делает возможным достижение 100% эффективности. Все растения уничтожаются.
Это является очевидным синергическим результатом комбинации хны и салициловой кислоты в присутствии терпеновых производных, как описано выше.

Claims (11)

1. Композиция гербицида тотального действия, предназначенного для борьбы с сорными растениями на не используемых в сельском хозяйстве территориях, содержащая водный настой натуральной хны в концентрации от 14 до 18 масс. % относительно общей массы композиции, по меньшей мере одно неионогенное поверхностно-активное вещество, салициловую кислоту и содержащая, кроме того, следующие ингредиенты:
по меньшей мере, один оксид терпена от 40 до 50% по меньшей мере, один монотерпенол от 5 до 9% по меньшей мере, один монотерпен от 4 до 8% вода до 100 масс. %
и в которой масса сухой натуральной хны, используемой для настоя, составляет, по меньшей мере, 2%.
2. Композиция по п. 1, характеризующаяся тем, что она содержит следующие ингредиенты в следующих концентрациях:
по меньшей мере, один оксид терпена от 43,0 до 48,5% по меньшей мере, один монотерпенол от 6,3 до 7,1% по меньшей мере, один монотерпен от 5,5 до 6,2%
3. Композиция по одному из предшествующих пунктов, характеризующаяся тем, что оксид терпена является 1,8-цинеолом; монотерпенолы выбраны из, по меньшей мере, одного из следующих соединений: линалоола, терпинен-4-ола, альфа-терпинеола и гераниола; и монотерпены выбраны из, по меньшей мере, одного из следующих соединений: альфа-пинена, бета-пинена, терпинена, такого как гамма-терпинен, лимонен, сабинен и пара-цимол.
4. Композиция по одному из предшествующих пунктов, характеризующаяся тем, что она готовится из эфирного масла Eucalyptus radiata, эфирного масла Eucalyptus globulus и эфирного масла capo.
5. Композиция по одному из предшествующих пунктов, характеризующаяся тем, что она содержит от 10 до 30% салициловой кислоты.
6. Композиция по одному из предшествующих пунктов, характеризующаяся тем, что неионогенное поверхностно-активное вещество выбирается из сложных эфиров сахаров.
7. Композиция по одному из предшествующих пунктов, характеризующаяся тем, что она, дополнительно, содержит улучшающий текстуру эмульгирующий агент, предпочтительно аравийскую камедь.
8. Применение композиции по одному из предшествующих пунктов после разбавления в воде для уничтожения сорняков в качестве профилактической или терапевтической меры.
RU2014138260A 2012-02-23 2013-02-20 Тотальная борьба с сорными растениями на не имеющих сельскохозяйственного значения территориях RU2621034C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1200525A FR2987230B1 (fr) 2012-02-23 2012-02-23 Desherbant total des zones non agricoles
FR1200525 2012-02-23
PCT/FR2013/050350 WO2013124583A1 (fr) 2012-02-23 2013-02-20 Désherbant total des zones non agricoles

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014138260A RU2014138260A (ru) 2016-04-10
RU2621034C2 true RU2621034C2 (ru) 2017-05-31

Family

ID=47901205

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014138260A RU2621034C2 (ru) 2012-02-23 2013-02-20 Тотальная борьба с сорными растениями на не имеющих сельскохозяйственного значения территориях

Country Status (11)

Country Link
US (1) US9408396B2 (ru)
EP (1) EP2816900B1 (ru)
JP (1) JP6093382B2 (ru)
CA (1) CA2865360C (ru)
ES (1) ES2678619T3 (ru)
FR (1) FR2987230B1 (ru)
HU (1) HUE038630T2 (ru)
PL (1) PL2816900T3 (ru)
PT (1) PT2816900T (ru)
RU (1) RU2621034C2 (ru)
WO (1) WO2013124583A1 (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020179503A1 (ja) * 2019-03-01 2020-09-10 長谷川香料株式会社 セスキテルペン酸素付加体の製造方法、化合物および組成物
CN110447644A (zh) * 2019-09-09 2019-11-15 中国科学院新疆生态与地理研究所 一种天然单萜化合物桧烯在制备除草剂中的应用

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2072781C1 (ru) * 1992-06-18 1997-02-10 Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений Гербицидный состав
US5998335A (en) * 1995-11-06 1999-12-07 Selga; John Herbicidal composition and method
WO2000051436A1 (en) * 1999-03-05 2000-09-08 Ecosmart Technologies, Inc. Herbicidal compositions containing plant essential oils and mixtures or blends thereof

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0386802A (ja) * 1988-10-18 1991-04-11 Sanyo Chem Ind Ltd 溶剤、乳化剤組成物および乳剤組成物
JPH05170604A (ja) * 1991-12-26 1993-07-09 Kaiyo Kagaku Kk 除草組成物
WO1997016975A1 (en) * 1994-05-11 1997-05-15 John Selga Herbicidal composition and method
NZ330283A (en) * 1998-04-21 2001-01-26 Organic Interceptor Products L herbicide containing monoterpene derivatives and fatty acid soaps
JP4736209B2 (ja) * 2000-03-14 2011-07-27 住友化学株式会社 水性除草剤組成物
KR101063178B1 (ko) * 2002-12-16 2011-09-08 밸런트 바이오사이언시즈 코포레이션 Ｐｓ-ｉｉ 억제제 및 ｓａｒ 유도인자를 포함하는 제초제조성물
US20080214400A1 (en) * 2004-11-08 2008-09-04 Erroll Pullen Adjuvant Composition for use with Herbicides, Pesticides, Insecticides, Ovicides and Fungicides and Method of Application
US20060199739A1 (en) * 2005-03-02 2006-09-07 Olav Messerschmidt Limonene-containing herbicide compositions, herbicide concentrate formulations and methods for making and using same
EP2114142B1 (en) * 2007-01-25 2015-04-29 Centre National De La Recherche Scientifique Phytosanitary formulations
CN101730473A (zh) * 2007-03-22 2010-06-09 蒂拉德克公司 增效的有害物防控组合物
JP5086425B2 (ja) * 2008-03-25 2012-11-28 株式会社エス・ディー・エス バイオテック 除草剤組成物及び除草方法
JP5415042B2 (ja) * 2008-08-19 2014-02-12 株式会社エス・ディー・エス バイオテック 除草剤組成物及び除草方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2072781C1 (ru) * 1992-06-18 1997-02-10 Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений Гербицидный состав
US5998335A (en) * 1995-11-06 1999-12-07 Selga; John Herbicidal composition and method
WO2000051436A1 (en) * 1999-03-05 2000-09-08 Ecosmart Technologies, Inc. Herbicidal compositions containing plant essential oils and mixtures or blends thereof

Also Published As

Publication number Publication date
CA2865360A1 (fr) 2013-08-29
ES2678619T3 (es) 2018-08-14
FR2987230B1 (fr) 2014-07-04
CA2865360C (fr) 2020-09-22
RU2014138260A (ru) 2016-04-10
PL2816900T3 (pl) 2018-10-31
WO2013124583A1 (fr) 2013-08-29
HUE038630T2 (hu) 2018-11-28
EP2816900A1 (fr) 2014-12-31
JP6093382B2 (ja) 2017-03-08
EP2816900B1 (fr) 2018-04-25
FR2987230A1 (fr) 2013-08-30
PT2816900T (pt) 2018-07-30
JP2015512880A (ja) 2015-04-30
US20150045222A1 (en) 2015-02-12
US9408396B2 (en) 2016-08-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5385534B2 (ja) リモネン含有除草剤組成物、除草剤原液配合物ならびにそれらを製造および使用する方法
ES2361432B9 (es) Composición fitosanitaria que comprende aceites esenciales potenciadores de la actividad antifúngica.
JP2008505908A (ja) 殺虫、殺ダニ、および殺真菌の組み合わせ活性を有する多機能組成物
US9198435B2 (en) Natural pesticide composition and method of producing
JP2013539752A (ja) 柑橘類の最も深刻な知られた病気、すなわちカンキツグリーニング病（ＨＬＢ）を引き起こすＣａｎｄｉｄａｔｕｓｌｉｂｅｒｉｂａｃｔｅｒ属の細菌の媒介生物であるキジラミＴｒｉｏｚａｅｒｙｔｒｅａｅおよびＤｉａｐｈｏｒｉｎａｃｉｔｒｉを防除するための組成物
CN107484784A (zh) 一种红没药烷型倍半萜类化合物在防治蚜虫中的应用
NL1033969C2 (nl) Carvacrol en Saponine.
JP6832275B2 (ja) リモネン：配合物及び殺虫剤使用
RU2621034C2 (ru) Тотальная борьба с сорными растениями на не имеющих сельскохозяйственного значения территориях
CN111655032A (zh) 一种治疗柑橘绿化病的方法
KR20190052978A (ko) 3종의 식물추출물을 이용한 해충관리용 유기농업자재 조성물
US20230337685A1 (en) Composition and method of treating bacterial and viral pathogens in plants
KR100915153B1 (ko) 잔디용 제초제 조성물
Rismayani et al. Bioassay of botanical insecticide formulas against Nilaparvata lugens Stahl (Hemiptera: Delphacidae)
CN106165689A (zh) 二氯喹啉草酮与丙炔噁草酮的除草组合物
KR20090059729A (ko) 식물정유를 포함하는 잡초 방제용 조성물 및 이를 이용한잡초 방제 방법
CN1268296A (zh) 异丙甲草胺与草甘膦的复配制剂
CN105010414A (zh) 防治蔬菜害虫小菜蛾的生物农药乳油制剂
Naidoo Ecophysiological studies of the invasive weed Chromolaena odorata (L.) King and Robinson and its control in KwaZulu-Natal.
BR112020014752B1 (pt) Composição antimicrobiana e métodos de tratamento de enverdecimento (greening) de citrino
CN105613590A (zh) 一种乳油及其应用和制备方法
JP2009078994A (ja) 黒点病防除用組成物及び防除方法
CN106922663A (zh) 愈创木酚在防治枸杞病害的应用和施用方法
SIBUL et al. CURCULIONIDAE
PL223963B1 (pl) Sposób ochrony przed szkodnikami i patogenami podłoży biodegradowalnych do bezglebowych upraw pod osłonami