ES2255252T3 - Procedimiento de recubrimiento de una goma de limpiaparabrisas. - Google Patents
Procedimiento de recubrimiento de una goma de limpiaparabrisas.Info
- Publication number
- ES2255252T3 ES2255252T3 ES99910102T ES99910102T ES2255252T3 ES 2255252 T3 ES2255252 T3 ES 2255252T3 ES 99910102 T ES99910102 T ES 99910102T ES 99910102 T ES99910102 T ES 99910102T ES 2255252 T3 ES2255252 T3 ES 2255252T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- plasma
- layer
- wiper rubber
- rubber
- coating
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 title claims abstract description 100
- 239000005060 rubber Substances 0.000 title claims abstract description 97
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 91
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 53
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 47
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 35
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 27
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 claims abstract 5
- 239000013536 elastomeric material Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 95
- 238000009434 installation Methods 0.000 claims description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- 238000005240 physical vapour deposition Methods 0.000 claims description 7
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 5
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 5
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 5
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims description 3
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 claims description 2
- 239000007767 bonding agent Substances 0.000 claims description 2
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 claims description 2
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 claims description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- 238000009736 wetting Methods 0.000 claims description 2
- 230000000541 pulsatile effect Effects 0.000 claims 2
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 46
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 14
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 13
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 9
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 6
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 5
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 4
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 3
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 2
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- 229910015900 BF3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052582 BN Inorganic materials 0.000 description 1
- PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N Boron nitride Chemical compound N#B PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 241000218645 Cedrus Species 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001875 Ebonite Polymers 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010063493 Premature ageing Diseases 0.000 description 1
- 208000032038 Premature aging Diseases 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMVBXBACMIOFDO-UHFFFAOYSA-N [N].[Si] Chemical compound [N].[Si] UMVBXBACMIOFDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 230000001464 adherent effect Effects 0.000 description 1
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 230000001934 delay Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000010891 electric arc Methods 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 238000011031 large-scale manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N molybdenum disulfide Chemical compound S=[Mo]=S CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052982 molybdenum disulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 1
- -1 oxygen siloxane Chemical class 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- 238000005268 plasma chemical vapour deposition Methods 0.000 description 1
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 description 1
- 238000010092 rubber production Methods 0.000 description 1
- 238000006748 scratching Methods 0.000 description 1
- 230000002393 scratching effect Effects 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 1
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000005061 synthetic rubber Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
- C23C14/22—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the process of coating
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B60—VEHICLES IN GENERAL
- B60S—SERVICING, CLEANING, REPAIRING, SUPPORTING, LIFTING, OR MANOEUVRING OF VEHICLES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B60S1/00—Cleaning of vehicles
- B60S1/02—Cleaning windscreens, windows or optical devices
- B60S1/04—Wipers or the like, e.g. scrapers
- B60S1/32—Wipers or the like, e.g. scrapers characterised by constructional features of wiper blade arms or blades
- B60S1/38—Wiper blades
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
- C23C14/02—Pretreatment of the material to be coated
- C23C14/027—Graded interfaces
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C16/00—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
- C23C16/02—Pretreatment of the material to be coated
- C23C16/0272—Deposition of sub-layers, e.g. to promote the adhesion of the main coating
- C23C16/029—Graded interfaces
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C16/00—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
- C23C16/44—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
- C23C16/50—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating using electric discharges
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B60—VEHICLES IN GENERAL
- B60S—SERVICING, CLEANING, REPAIRING, SUPPORTING, LIFTING, OR MANOEUVRING OF VEHICLES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B60S1/00—Cleaning of vehicles
- B60S1/02—Cleaning windscreens, windows or optical devices
- B60S1/04—Wipers or the like, e.g. scrapers
- B60S1/32—Wipers or the like, e.g. scrapers characterised by constructional features of wiper blade arms or blades
- B60S1/38—Wiper blades
- B60S2001/3827—Wiper blades characterised by the squeegee or blade rubber or wiping element
- B60S2001/3829—Wiper blades characterised by the squeegee or blade rubber or wiping element characterised by the material of the squeegee or coating thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Chemical Vapour Deposition (AREA)
- Treatments Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Physical Vapour Deposition (AREA)
Abstract
La invención se refiere a un procedimiento para el revestimiento de una rasqueta limpiaparabrisas de caucho (10) hecha de un material elastomérico. Según el procedimiento de la invención, el revestimiento se lleva a cabo por medio de un proceso CVD y/o por medio de un proceso PVD durante los cuales los vapores que recubren el material (90) se generan y se activan utilizando técnicas térmicas, de plasma y/o láser. Se forman capas protectoras resistentes al desgaste (50, 62) que exhiben buenas características de deslizamiento sobre la superficie (48) de la rasqueta limpiaparabrisas de caucho.
Description
Procedimiento de recubrimiento de una goma de
limpiaparabrisas.
La invención se basa en un procedimiento para
recubrir una goma de limpiaparabrisas según el preámbulo de la
reivindicación 1.
Los limpiaparabrisas conocidos poseen un brazo de
limpiaparabrisas, estructurado a partir de una pieza de fijación
fijada a un eje de impulsión, una pieza articulada unida a la misma
a través de una articulación de rótula y una barra de
limpiaparabrisas que se conecta rígidamente a la pieza articulada.
Asimismo el limpiaparabrisas posee una escobilla de
limpiaparabrisas, que presenta un sistema de estribo soporte y una
goma de limpiaparabrisas sujetada por el mismo. La escobilla de
limpiaparabrisas está articulada al brazo de limpiaparabrisas,
encajando un extremo en forma de gancho de la barra de
limpiaparabrisas entre dos reglones laterales del sistema de
estribo portante y abarcando un perno articulado. La articulación
así formada guía la escobilla de limpiaparabrisas con la goma de
limpiaparabrisas sobre un parabrisas de vehículo de motor, haciendo
posible la pieza articulada y el sistema de estribo soporte que la
goma de limpiaparabrisas se adapte a una convexidad del parabrisas
de vehículo de motor. Se consigue una presión de apriete necesaria
de la goma de limpiaparabrisas sobre el parabrisas de vehículo de
motor con al menos un resorte de tracción, que arriostra la pieza de
fijación y la pieza articulada, junto con la barra de
limpiaparabrisas, a través de la articulación de rótula.
La goma de limpiaparabrisas se compone de un
elastómero, por ejemplo un caucho natural o sintético. Tiene una
regleta de cabeza que está unida, a través de un listón basculante,
a un labio de limpieza situado sobre el parabrisas a limpiar.
Mediante el listón basculante el labio de limpieza puede rebatirse
en el punto de inversión del movimiento de limpieza en el sentido
opuesto, de tal modo que adopte siempre un ángulo favorable
respecto al parabrisas. Si se acciona el limpiaparabrisas, la goma
de limpiaparabrisas se desliza con el labio de limpieza sobre el
parabrisas de vehículo de motor, desgastándose a causa de la
fricción entre el labio de limpieza y el parabrisas. Asimismo
actúan sobre la goma de limpiaparabrisas las influencias
ambientales, como por ejemplo oscilaciones de temperatura,
radiación UV, agua salada, gases de escape, etc., que pueden llevar
a un envejecimiento prematuro del material y a un mayor
desgaste.
El desgaste puede reducirse fundamentalmente
mediante una mejor característica de deslizamiento y, de este modo,
un menor rozamiento y/o mediante una goma de limpiaparabrisas más
dura. Un procedimiento de endurecimiento químico húmedo se conoce
por ejemplo del documento DE 26 23 216, en el que la goma de
limpiaparabrisas se halógena primero con cloro o bromo y, a
continuación, se trata con una solución fuerte- o moderadamente
alcalina a temperaturas de hasta 100ºC.
Después de que haberse producido la goma de
limpiaparabrisas por ejemplo mediante extrusión, ésta posee una
superficie lisa favorable. El procedimiento de endurecimiento
químico húmedo abarca la goma de limpiaparabrisas en su conjunto,
de tal modo que sus características de material se modifican también
allí en donde no es necesario o incluso indeseado. Asimismo se
modifican la microestructura y la macroestructura de la goma de
limpiaparabrisas, por ejemplo mediante cloro y calor. La goma de
limpiaparabrisas se hace normalmente más rugosa y quebradiza, con
lo que hace un peor contacto con el parabrisas y obtiene peores
características de limpieza. Además de esto existe el riesgo de que
se arranquen componentes menores y mayores de la goma de
limpiaparabrisas al limpiar sobre el parabrisas. Para una buena
calidad de limpieza el labio de limpieza de la goma de
limpiaparabrisas debería rebatirse, durante el cambio de sentido,
rápida- y fácilmente sin gran resistencia. Aunque mediante un
material más duro y quebradizo aumenta la resistencia en el
material, se impide o al menos se retrasa el proceso de
rebatimiento y la escobilla de limpiaparabrisas tiende a
traquetear.
Del documento BE 84 8 964 A se conoce un
procedimiento de recubrimiento, que mejora las características de
deslizamiento después de un procedimiento de endurecimiento. La goma
de limpiaparabrisas se recubre después en un procedimiento químico
húmedo, al menos en una región del labio, con una capa que es más
blanda que el material básico y por ello no es muy resistente al
desgaste.
Los procedimientos de recubrimiento, en los que
los materiales de recubrimiento se pasan a un estado de vapor o se
utilizan en un estado de vapor, se transportan hasta la superficie
del objeto a recubrir y se depositan sobre la misma, pueden
dividirse fundamentalmente en procedimientos PVD (Physical
Vapour Deposition, procedimiento físico de deposición
de vapor) y procedimientos CVD (Chemical Vapour
Deposition, procedimiento químico de deposición de vapor).
Los procedimientos de recubrimiento de este tipo se conocen en
especial para recubrir discos de silicio para circuitos integrados
de semiconductores (véase: Widmann, Dietrich: Technologie
hochintegrierter Schaltungen, D. Widmann; H. Mader; H. Friedrich. 2ª
edición. Springer, 1996, páginas 13-34). Los
procedimientos CVD, también llamados procedimientos de separación de
fases gaseosas, se caracterizan por reacciones químicas, es decir,
los materiales de recubrimiento reaccionan a la superficie a
recubrir en una reacción química formando una capa. Los
procedimientos PVD se caracterizan por el contrario en primera línea
por procesos físicos, como por ejemplo pulverización de un cátodo,
no pudiéndose trazar sin embargo un límite claro entre los
pro-
cedimientos.
cedimientos.
De la Patent Abstracts of Japan Tomo 097, nº 009,
30 de septiembre de 1997
(1997-09-30) y del documento JP 09
125253 A (Nissin Electric CO LTD, 13 de mayo de 1997
(1997-05-13) se conoce un
procedimiento para recubrir una goma de limpiaparabrisas conforme
al preámbulo de la reivindicación 1. El recubrimiento se produce
mediante un procedimiento PVD, en el que la generación y la
activación del material de recubrimiento de vapor se realizan
térmicamente y apoyadas por plasma y forma una película de carbono,
con una positiva característica de deslizamiento sobre la
superficie de la goma de limpia-
parabrisas.
parabrisas.
Asimismo, del documento JP 60 067665 A y de la
correspondiente Patent Abstracts of Japan, Tomo 009, nº 200
(C-298), 16 de agosto de 1985
(1985-08-16) y de la Database WPI
Section CH, Week 8522 Derwent Publications Ltd, London, GB; Class
A14, AN 85-131087 XP002112335 se conoce un
procedimiento para recubrir una goma de limpiaparabrisas, en el que
en un primer paso se forma sobre el material base parcial- o
completamente una capa inferior mediante un procedimiento de
pulverización catódica de alta frecuencia, que contiene flúor, y en
un segundo paso se forma otra película sobre la capa inferior, de
una mezcla de materiales sintéticos que contiene uno o varios de
los componentes cobre, cinc, carbono, vidrio, disulfuro de molibdeno
o nitruro de boro y flúor. Por medio de esto se reduce mucho la
resistencia por fricción.
Por último, de la Patent Abstracts of Japan, Tomo
089, nº 006, 30 de abril de 1998
(1998-04-30) y del documento JP 10
035418 A se conoce un procedimiento para recubrir una goma de
limpiaparabrisas, en el que sobre la goma de limpiaparabrisas se
genera por medio de un procedimiento CVD de plasma una capa de
carbono, que presenta menores características de fricción y una
buena resistencia al desgaste.
Según la invención, el procedimiento presenta las
particularidades de la reivindicación 1.
La ventaja del procedimiento conforme a la
invención consiste en que se crean muchas capas diferentes, en
especial finas, cerradas y muy reticuladas. Las capas finas pueden
ejecutarse de forma dura y sin embargo flexible. No revientan en el
caso de deformaciones de la goma de limpiaparabrisas. La superficie
cerrada se mantiene y conduce a una elevada resistencia química, ya
que no entran medios agresivos como agua salada, gases de escape,
etc., no atacan la goma de limpiaparabrisas y desprenden la
capa.
Asimismo se necesita poco material de
recubrimiento para capas estrechas. Cae poco material de desecho y
es necesario predecir pocas cantidades de material de recubrimiento.
Mediante las reducidas cantidades de material de recubrimiento las
instalaciones de recubrimiento pueden cerrarse estancamente hacia
fuera con facilidad. No se necesitan disolventes agresivos
químicamente. Las capas aplicadas no necesitan ningún ciclo de
secado o endurecimiento que consume mucho tiempo. Los procedimientos
protegen el medio ambiente, son económicos y muy apropiados para
una producción a gran escala.
Asimismo existe la ventaja especial de que,
mientras que la goma de limpiaparabrisas se recubre, los parámetros
de proceso pueden variarse fácilmente, las características de capa
pueden modificarse dentro de una capa fina y de este modo pueden
adaptarse a requisitos correspondientes. En la región interior sobre
la goma de limpiaparabrisas puede conseguirse en un proceso un
sistema de capas resistente al desgaste, elásticamente blando,
adaptado a las características de la goma de limpiaparabrisas y duro
hacia el exterior.
Mediante la transición entre una capa blanda o
otra fina y dura en un sistema de capas en conjunto estrecho, éste
es en sí mismo elástico, influye sólo de forma insignificante la
elasticidad de la goma de limpiaparabrisas y está unido a la misma
de forma fija y segura. El sistema de capas no revienta cuando se
deforma la goma de limpiaparabrisas y es químicamente
resistente.
Especialmente ventajosa es una transición
uniforme entre la región elásticamente blanda y la dura resistente
al desgaste. En una configuración de la invención se propone que los
parámetros de proceso, como por ejemplo las relaciones de mezcla de
los gases de proceso, la potencia eléctrica o térmica aplicada, la
distancia entre las fuentes de material y la goma de
limpiaparabrisas, relaciones de circulación, etc. puedan
modificarse, que se consiga una capa de gradiente continuo, es
decir, una capa cuyos parámetros de material y características de
material sigan una secuencia de dentro hacia fuera, perpendicular a
la goma de limpiaparabrisas y de forma correspondiente a gradientes
químicos y morfológicos y posea, en un plano en la dirección
longitudinal de la goma de limpiaparabrisas, unas características
en cada caso constantes. Sin embargo, puede ser más económico y
ventajoso en el caso de diferentes requisitos marginales durante la
fabricación, modificar los parámetros de proceso escalonadamente y
por medio de esto generar una capa múltiple, es decir, varias capas
finas unas sobre otras que difieren de forma insignificante de las
características de material.
La capa de gradiente o la capa múltiple puede
formar al mismo tiempo la capa dura resistente al desgaste, que se
cierra hacia fuera. También es posible que la capa dura, resistente
al desgaste esté aplicada separada, es decir, como escalón
rebajado. En una configuración de la invención se propone aplicar de
forma cerradiza, adicionalmente, una capa lubricante en seco y/o
hidrófoba. Han demostrado su eficacia las capas con un ángulo
marginal de humedecimiento por agua de entre 60º y 150º, con
preferencia supe-
rior a 90º.
rior a 90º.
Como material de recubrimiento son especialmente
adecuados materiales o monómeros con contenido de halógeno,
silicio, carbono y/o orgánicos metálicos, es decir, sustancias con
pocas moléculas, reticulables, modificándose el contenido de
carbono, nitrógeno, oxígeno, flúor y/o metal de dentro hacia fuera,
de tal modo que aumenta la dureza o resistencia al desgaste en el
sistema de capas. Se obtiene una capa múltiple o capa de gradiente
favorable por ejemplo con una mezcla que contenga silicio, a la que
se añade mezclando durante el proceso cada vez más carbono, es
decir, en un gradiente químico se transforma en una mezcla con
contenido creciente de carbono. Para la capa que se cierra hacia
fuera son especialmente adecuadas enlaces ricas en carbono, que
contengan halógeno y/o metal, para cuya producción han demostrado
ser especialmente valiosos gases con contenido de flúor, monómeros
de siloxano con poco oxígeno y gases de hidrocarburos. La superficie
de capa obtiene con esto la característica hidrófoba y/o lubricante
en seco deseada y, de este modo, buenas características de
deslizamiento, en especial sobre parabrisas hidrófilos. En el caso
de una capa múltiple o capa de gradiente oxídica o nitrídica puede
producirse un mayor coeficiente de fricción, con lo que es
especialmente ventajosa una capa adicional hidrófoba, que mejora la
característica de deslizamiento y que cierra. La capa hidrófoba que
cierra se conserva durante mucho tiempo mediante un enlace covalente
con la capa múltiple o la capa de gradiente.
Para mejorar la sujeción de todo el sistema de
capas, en una configuración de la invención se propone limpiar y/o
activar la goma de limpiaparabrisas térmicamente, fotoquímicamente
y/o apoyada con plasma, por ejemplo con gases que contengan
halógeno, oxígeno y/o nitrógeno. La limpieza en limpio o la
activación y/o el rascado de la superficie mediante un plasma se
produce con preferencia con excitación mediante microondas y/o una
tensión previa o con una fuente de frecuencias, que funcionan a
13,56 MHz, y una tensión previa que se ajusta por sí misma. La
tensión previa se aplica a un electrodo, a través del cual la goma
de limpiaparabrisas es guiada con la cara trasera de la región a
limpiar. Asimismo puede mejorarse la sujeción del sistema de capas
con una capa de agente adherente metálica, orgánica y/o con
contenido de silicio-nitrógeno aplicada
directamente sobre la goma de limpiaparabrisas. Esta capa tiene
normalmente un espesor de sólo 10 nm.
Los materiales de recubrimiento pueden pasarse a
un estado de vapor mediante calor, mediante un plasma y/o mediante
láser y/o seguir desdoblándose, en un estado ya de vapor, en sus
componentes. Aunque los procedimiento CVD activados térmicamente
poseen el inconveniente de que normalmente la goma de
limpiaparabrisas está expuestas a elevadas cargas térmicas, el
calor puede aprovecharse al mismo tiempo favorablemente para el
pretratamiento y puede obtenerse un crecimiento de capa más
denso.
En una configuración se propone que al menos un
procedimiento funcione apoyado por plasma. En el caso de un
procedimiento CVD activado por plasma puede diferenciarse entre un
plasma caliente excitado térmicamente y otro excitado mediante una
fuente de frecuencia. Pueden aplicarse frecuencias de excitación
dentro de un margen de 50 KHz y
2,45 GHz, con preferencia 2,45 GHz con apoyo de campo magnético (ECR), de forma especialmente favorable a 13,56 MHz. En el caso de plasmas térmicos puede usarse el calor para tratar o activar la goma de limpiaparabrisas. Se obtienen elevadas tasas de separación y de este modo sistemas de capas económicos. Para obtener sistemas de capas elásticas con las menores tensiones posibles, los monómeros no se fragmentan con esto en sus componentes atómicos y forman una capa más blanda y elástica en sí misma. Asimismo se obtiene un crecimiento rápido de capa y una menor carga térmica de la goma de limpiaparabrisas.
2,45 GHz, con preferencia 2,45 GHz con apoyo de campo magnético (ECR), de forma especialmente favorable a 13,56 MHz. En el caso de plasmas térmicos puede usarse el calor para tratar o activar la goma de limpiaparabrisas. Se obtienen elevadas tasas de separación y de este modo sistemas de capas económicos. Para obtener sistemas de capas elásticas con las menores tensiones posibles, los monómeros no se fragmentan con esto en sus componentes atómicos y forman una capa más blanda y elástica en sí misma. Asimismo se obtiene un crecimiento rápido de capa y una menor carga térmica de la goma de limpiaparabrisas.
Si el plasma se genera mediante una fuente de
frecuencia, por ejemplo mediante una fuente de alta frecuencia,
radiofrecuencia o frecuencia de microondas, pueden minimizarse
cargas térmicas de la goma de limpiaparabrisas frente a un
procedimiento CVD puro. Con la frecuencia aplicada aumentan la
proporción de radicales, la tasa de separación y el crecimiento de
capa y se reducen los costes de procedimiento.
Las fuentes de plasma pueden hacerse funcionar de
forma continua y/o pulsatoria. En el caso de un funcionamiento
pulsatorio la goma de limpiaparabrisas puede recuperarse en las
pausas de un bombardeo de radicales, partículas cargadas, etc. y en
especial de cargas térmicas. Las moléculas gaseosas frías pueden
transportar el calor hacia fuera de la goma de limpiaparabrisas.
Asimismo puede obtenerse un mayor crecimiento de capa, por medio de
que los monómeros pueden pre-reaccionar y de este
modo conducir a una mayor tasa de separación.
La goma de limpiaparabrisas puede guiarse
directamente a través del plasma o a lo largo del plasma,
recubriéndose con ello. En el caso del recubrimiento en el plasma la
carga térmica de la goma de limpiaparabrisas es mayor, pero en el
caso de un crecimiento de capa rápido pueden conseguirse capas duras
resistentes al desgaste en un menor tiempo de proceso. En el caso
del recubrimiento fuera del plasma la goma de limpiaparabrisas se
carga menos, los monómeros pueden pre-reaccionar en
su camino hacia la goma de limpiaparabrisas, con lo que a pesar de
las pérdidas se consiguen, mediante la mayor distancia, tasas de
separación elevadas, un rápido crecimiento de capa y capas más
blandas. También es posible que la goma de limpiaparabrisas se
recubra al principio fuera del plasma con una capa más blanda,
adaptada al material de la goma de limpiaparabrisas, y al final en
el plasma con una capa más dura, más resistente al desgaste.
La separación apoyada por plasma de la capa puede
conducir, mediante una tensión previa aplicada a la goma de
limpiaparabrisas, a capas más densas y resistentes al desgaste. Con
ello la goma de limpiaparabrisas -como se ha descrito en el caso de
la limpieza- se guía sobre un electrodo sometido a potencial
(tensión previa). Esta tensión previa (bias) se guía contra masa o
un contraelectrodo de forma pulsada o no pulsada. Con ello se
utilizan frecuencias pulsatorias de entre
10 KHz y algunos MHz, con preferencia entre 50 y 250 KHz. Sin embargo, la tensión previa puede alimentarse también desde una fuente de frecuencia con frecuencias de entre 1 kHz y 100 MHz, con preferencia entre 50 kHz y 27 MHz, de forma especialmente ventajosa 13,56 MHz. Mediante la tensión previa se aceleran iones desde el plasma en dirección a la superficie de goma de limpiaparabrisas que conducen, mediante choques con la capa ya separada, a un nuevo reticulado o a una compresión de la capa. De forma ventajosa la tensión previa se ajusta autónomamente y puede adoptar un valor de entre unos pocos voltios y 2 kilovoltios.
10 KHz y algunos MHz, con preferencia entre 50 y 250 KHz. Sin embargo, la tensión previa puede alimentarse también desde una fuente de frecuencia con frecuencias de entre 1 kHz y 100 MHz, con preferencia entre 50 kHz y 27 MHz, de forma especialmente ventajosa 13,56 MHz. Mediante la tensión previa se aceleran iones desde el plasma en dirección a la superficie de goma de limpiaparabrisas que conducen, mediante choques con la capa ya separada, a un nuevo reticulado o a una compresión de la capa. De forma ventajosa la tensión previa se ajusta autónomamente y puede adoptar un valor de entre unos pocos voltios y 2 kilovoltios.
En una configuración de la invención se propone
usar un procedimiento activado por láser, en especial un
procedimiento CVD con uno o varios láseres. Mediante un láser, por
ejemplo un láser excímero, puede aplicarse la energía a una región
limitada localmente, que puede determinarse exactamente. Por medio
de esto el sistema de capa puede aplicarse específicamente sólo en
la región limitada localmente de la goma de limpiaparabrisas, con
preferencia sólo en la región de contacto con el parabrisas. La goma
de limpiaparabrisas sólo se carga térmicamente en regiones muy
reducidas y la elasticidad del resto de la goma de limpiaparabrisas
no se ve influenciada, en especial no en la región del listón
basculante, con lo que el proceso de rebatimiento no están
influenciado por el revestimiento y el sistema de capa. El uso de
material y el consumo de energía se reducen y se reduce la
contaminación de la instalación. Otra ventaja técnica del
procedimiento es que los recubrimientos por láser son siempre
procesos lineales, ya que la energía se concentra en un punto con
diámetro reducido. Se obtienen recubrimientos planos mediante un
guiado reticulado del rayo láser. Las aristas de goma de
limpiaparabrisas son sustratos lineales, que pueden recubrirse
esencialmente sin reticular el rayo. Esto ahorra elementos de
guiado optomecánicos, adaptación a diferentes sustratos,
sincronización sencilla de varios rayos, por ejemplo para la
preactivación, el verdadero recubrimiento y el
post-reticulado.
Todos los procedimientos de recubrimiento pueden
llevarse a cabo de tal modo, que la goma de limpiaparabrisas se
recubra por ambas caras -es decir simultáneamente (por ejemplo con 2
láseres de recubrimiento) o consecutivamente-, sólo por una cara,
toda la superficie o sólo parcialmente (por ejemplo como se ha
descrito anteriormente para el procedimiento láser sólo el labio de
limpiaparabrisas).
Como procedimientos PVD puros han dado un buen
resultado la inyección de plasma y la pulverización catódica o la
atomización catódica. Con respecto a un procedimiento de
evaporación, en el que el material a evaporar se calienta hasta que
la presión de vapor es suficiente para un vapor de escape, en el
caso de la pulverización catódica las composiciones de capa pueden
controlarse mejor y de este modo obtenerse unas transiciones más
uniformes. La pulverización catódica es además un procedimiento que
separa los átomos y los enlaces atómicos en el caso de temperaturas
más bajas. Con este procedimiento se controla mejor la carga de
temperatura del sustrato. Aparte de esto en el caso de la
pulverización catódica existen, como en el caso de los otros
procedimientos apoyados por plasma, iones en el vapor que pueden
expandirse mediante la aplicación de una tensión previa al sustrato
-en el caso de la goma de limpiaparabrisas éste puede ser una tira
metálica, sobre la que se guía el labio de limpiaparabrisas- sobre
la capa y pueden comprimir la misma.
Al contorno de la goma de limpiaparabrisas se ha
adaptado una fuente catódica hueca, que representa una fuente
lineal y puede usarse con preferencia para pulverizar los cátodos.
Con esta fuente puede conseguirse elevadas tasas de separación y al
mismo tiempo buenas calidades de capa. Asimismo el cátodo hueco
posee entre la superficie anódica y la superficie catódica una gran
distancia rectilínea, con lo que durante el funcionamiento de la
fuente se produce una circulación rectilínea entre cátodo y ánodo,
que impide que el cátodo se empobrezca o adicione.
En el caso de inyección de plasma se alimenta un
polvo o un líquido a un chorro de plasma, que se enciende a través
de un arco eléctrico, se acelera unido o recargado por fusión a la
goma de limpiaparabrisas y se deposita sobre la misma. El calor del
plasma puede usarse simultáneamente para pretratar la goma de
limpiaparabrisas y puede conseguirse un crecimiento de capa
especialmente rápido.
Los procedimientos pueden llevarse a cabo en
vacío y/o a presión ambiente. En una configuración de la invención
se propone llevar a cabo los procedimientos a presión ambiente o al
menos con un vacío lo menor posible, con lo que, aunque la
tendencia es a que se produzcan capas más blandas de grano grueso,
puede prescindirse de costosas instalaciones de vacío y obtenerse
normalmente una mayor tasa de separación.
Para recubrimientos a presión ambiente o en vacío
reducido han demostrado su eficacia fuentes de descarga de corona
y/o barrera y/o fuentes de inyección de plasma. Con estas técnicas
de fuente pueden conseguirse elevadas tasas de separación y con
ello recubrimientos económicos. La capa se hace blanda en cuanto a
estructura y, por medio de esto, puede adaptarse de forma
especialmente ventajosa en la región interior a las características
de la goma de limpiaparabrisas.
Los procedimientos PVD descritos y procedimientos
CVD pueden aplicarse en cada caso aisladamente o juntos en
diferentes combinaciones. Si se aplican varios procedimientos
diferentes, es ventajoso aplicar a la región de capa interior
procedimientos con los que pueden crearse un rápido crecimiento de
capa y capas blandas, adaptadas al material de la goma de
limpiaparabrisas. Para la región exterior más dura y más fina son
adecuados procedimientos con los que pueden crearse, con un menor
crecimiento de capa, capas duras resistentes al desgaste. El
recubrimiento se enlaza con preferencia con un proceso continuo de
producción, con lo que pueden ahorrarse espacio, tiempo y costes.
Para esto son especialmente adecuados conceptos de circulación en
los que las gomas de limpiaparabrisas se extruyen en la barra y,
mediante la cámara de vacío o cámara de reacción bombeada
diferencialmente a presión atmosférica, se guían a lo largo de las
fuentes de recubrimiento.
Se obtienen otras ventajas de la siguiente
descripción detallada. En el dibujo se ha representado un ejemplo
de ejecución de la invención.
La única figura 1 muestra una goma de
limpiaparabrisas y una fuente de plasma esquemática, aquí: una
fuente de inyección de plasma.
En la figura 1 se ha representado
esquemáticamente una fuente de plasma 20 con un ánodo anular 32 y
un cátodo 34 en forma de barra. A un lado de la fuente de plasma 20
se alimenta un gas de plasma 36, que circula a través del ánodo 32
a lo largo del cátodo 34 y con ello se pasa a un estado de plasma o
se excita hasta obtener un plasma caliente 30. El plasma 30 se
conforma de forma correspondiente mediante una tobera 38. Para
evitar que el cátodo 34, el ánodo 32 y la tobera 38 se quemen o
fundan, éstos se refrigeran mediante canales de agua de
refrigeración 40, 42.
Al plasma 30 se alimenta en la región del ánodo
32 un gas monomérico 44, que es fragmentado por el plasma 30 y
lanzado en la dirección de una goma de limpiaparabrisas 10. La goma
de limpiaparabrisas 10 es guiada a una distancia 46 en la dirección
52 a lo largo del plasma 30, de tal modo que el gas monomérico 90
fragmentado tiene tiempo para pre-reaccionar en su
camino hacia la goma de limpiaparabrisas 10. Sin embargo, también
es posible que la goma de limpiaparabrisas 10 sea guiada a través
del plasma 30 y con ello se recubra. El gas monomérico 90
fragmentado se deposita sobre la goma de limpiaparabrisas 10 y
reacciona sobre su superficie 48 para formar un sistema de capa 50
altamente reticulada. También es posible que, en lugar de al gas
monomérico 44 se alimente al plasma 30 un material de recubrimiento
pulveriforme, se lance recargado por fusión por el mismo en la
dirección de la goma de limpiaparabrisas 10 y forme sobre su
superficie 48, con o sin reacción química, un sistema de capas o
una única capa.
En el caso de una variante se han dispuesto
varias fuentes de plasma en una fila, a lo largo de las cuales se
guía la goma de limpiaparabrisas 10 en la dirección 52. Para
conseguir en dirección perpendicular con relación a la goma de
limpiaparabrisas 10 en el interior del sistema de capa 50 diferentes
características de material, las fuentes de plasma se hacen
funcionar con diferentes composiciones gaseosas o concentraciones
gaseosas. También es posible que las fuentes de plasma funcionen con
una potencia de diferente magnitud o se dispongan a diferentes
distancias respecto a la goma de limpiaparabrisas 10.
Con las diferentes fuentes de plasma pueden
obtenerse muchas capas finas, diferentes y consecutivas, también
llamada capa múltiple, y/o una capa de gradiente en la que se
modifican continuamente los parámetros de material y las
características de material, de forma correspondiente a uno o varios
gradientes químicos. La capa de gradiente se obtiene mediante
fuentes de plasma dispuestas consecutivamente con una separación
correspondientemente reducida o por medio de que la goma de
limpiaparabrisas 10 se guía, de forma correspondientemente rápida,
a lo largo de las fuentes de plasma. Los materiales de recubrimiento
se mezclan con ello sobre la superficie 48 de la goma de
limpiaparabrisas 10. Asimismo los gases monoméricos 90 fragmentados
pueden mezclarse ya antes de que incidan en la goma de
limpiaparabrisas 10, mediante corrientes generadas o mediante
ángulos de radiación correspondientes de las fuentes de plasma.
También es posible que la goma de limpiaparabrisas 10 siga
moviéndose paso a paso, las fuentes de plasma se hagan funcionar
mutuamente de forma igual, pero la composición gaseosa y/o la
alimentación de energía se modifiquen a lo largo del tiempo, para
crear una capa de gradiente o una capa múltiple. Sin embargo, un
proceso continuo de recubrimiento puede enlazarse de forma más
favorable con un proceso de producción de una goma de limpia-
parabrisas 10.
parabrisas 10.
Para conseguir una mejor sujeción del sistema de
capas 50, en un primer paso puede aplicarse una capa de agente
adherente sobre la goma de limpiaparabrisas 10. A continuación se
aplica después una capa de gradiente o una capa múltiple. El
sistema de capas 50 se cierra con una capa dura, fina y resistente
al desgaste. También es posible que la goma de limpiaparabrisas 10
sólo se recubra con una capa de gradiente o sólo con una capa
múltiple.
El sistema de capas 50 es elásticamente blanda en
la región interior sobre la goma de limpiaparabrisas 10 y, de este
modo, está adaptado a las características de material de la goma de
limpiaparabrisas 10 formada casi siempre con un elastómero. En la
dirección perpendicular con relación a la goma de limpiaparabrisas
10, aumenta la dureza hasta la capa más externa. De este modo se
obtiene un sistema de capas 50 resistente al desgaste, flexible en
sí mismo, que puede adaptarse a deformaciones de la goma de
limpiaparabrisas 10 y está unido con seguridad y durante mucho
tiempo a la goma de limpiaparabrisas 10. Aparte de un aumento de
dureza continuo en el interior del sistema de capas 50, puede ser
adecuado variar entre planos de capa duros y blandos, por ejemplo
blando, duro, blando, duro, para con ello mejorar la elasticidad del
sistema de capas y/o eliminar tensiones. El sistema de capas 50
tiene con preferencia un grosor de entre 200 nm y 2 \mum.
Una instalación de recubrimiento que funciona en
vacío puede estar enlazado con un proceso de producción de una goma
de limpiaparabrisas 10. El elastómero se extruye en un primer paso
en un dispositivo para formar una goma de limpiaparabrisas 10 en
forma de barra. A continuación funciona la goma de limpiaparabrisas
10 en la instalación de recubrimiento. En la región central de la
instalación de recubrimiento se encuentra una cámara de
recubrimiento, unida a bombas de alto vacío, con fuentes de
recubrimiento.
Las bombas de alto vacío se destruyen si
funcionan a presión ambiental. Para evitar esto se han dispuesto,
en la región delantera y en la trasera de la instalación de
recubrimiento, cámaras de pre-vacío unidas a bombas
de vacío grosero. Las bombas de vacío, en especial las bombas de
alto vacío, están dispuestas en la región superior de la
instalación de recubrimiento, con lo que las partículas gruesas
descendentes del material de recubrimiento que pudieran aparecer no
entran en las bombas de vacío y no destruyen las mismas. Las
fuentes de plasma pueden estar dispuestas con ello por encima de la
ejecución del sustrato o a los lados de la cámara de recubrimiento,
y recubrir simultáneamente por ambas caras del sustrato o
sucesivamente primero una cara y después la otra.
Después de la instalación de recubrimiento se
divide la goma de limpiaparabrisas 10 en un dispositivo en
longitudes requeridas. Esto puede realizarse, en otra ejecución
ventajosa, también antes de la instalación de recubrimiento.
Claims (19)
1. Procedimiento de recubrimiento de una goma de
limpiaparabrisas (10) de material elastomérico, en el que mediante
un procedimiento físico y/o químico de deposición de vapor se genera
y activa un material de recubrimiento (90) en forma de vapor
mediante un plasma y/o láser, y se forma una capa protectora (50)
resistente al desgaste con buenas características de deslizamiento
sobre la superficie (48) de la goma de limpiaparabrisas,
caracterizado porque la capa protectora (50) tiene un grosor
de entre 200 nm y 2 \mum y porque mientras se recubre la goma de
limpiaparabrisas los parámetros de proceso se modifican fácilmente,
de tal forma que en la región interior sobre la goma de
limpiaparabrisas se obtiene, en un proceso, un sistema de capas
elástico-blando, adaptado a las características de
la goma de limpiaparabrisas y resistente al desgaste, duro
hacia
fuera.
fuera.
2. Procedimiento según la reivindicación 1,
caracterizado porque los planos de capa duros y blandos
varían, por ejemplo blando, duro, blando, duro.
3. Procedimiento según la reivindicación 1,
caracterizado porque la dureza de la capa protectora aumenta
hacia fuera como capa de gradiente, por medio de que durante el
recubrimiento los parámetros de proceso varían de forma fluida.
4. Procedimiento según una de las
reivindicaciones 1 ó 2, caracterizado porque los parámetros
de proceso se modifican escalonadamente y se aplica una capa
múltiple (14).
5. Procedimiento según una de las
reivindicaciones anteriores, caracterizado porque para cerrar
se aplica una capa hidrófoba y/o lubricante en seco, cuyo ángulo
marginal de humedecimiento por agua es de entre 60º y 150º, con
preferencia de 90º.
6. Procedimiento según una de las
reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la goma de
limpiaparabrisas (10) se pre-trata apoyada por
plasma con una regulación de microondas a 13,56 Mhz, aplicándose a
la goma de limpiaparabrisas (10) una tensión previa a través de un
electrodo.
7. Procedimiento según una de las
reivindicaciones anteriores, caracterizado porque al
principio se aplica a la goma de limpiaparabrisas (10) una capa de
agente adherente fina de 10 nm de materiales metálicos, orgánicos
y/o con contenido de silicio.
8. Procedimiento según una de las
reivindicaciones anteriores, caracterizado porque el material
de recubrimiento se activa mediante un plasma (30) que se genera
con una fuente de frecuencia a una frecuencia de entre 50 KHz y
2,45 GHz, y porque al plasma (30) en la región de un ánodo (32) se
alimenta un gas monomérico (44) o un material de recubrimiento
pulveriforme.
9. Procedimiento según la reivindicación 8,
caracterizado porque la fuente de frecuencia se hace
funcionar a 2,45 GHz y con apoyo de campo magnético (ECR).
10. Procedimiento según la reivindicación 8,
caracterizado porque la fuente de frecuencia se hace
funcionar a 13,56 MHz.
11. Procedimiento según una de las
reivindicaciones 8 a 10, caracterizado porque las fuentes de
plasma se hacen funcionar de forma pulsatoria.
12. Procedimiento según una de las
reivindicaciones 9 a 13, caracterizado porque la goma de
limpiaparabrisas (10) al principio se recubre fuera del plasma (30)
con una capa más blanda, adaptada a la goma de limpiaparabrisas
(10) y al final en el plasma (30) con una capa más dura, más
resistente al desgaste.
13. Procedimiento según una de las
reivindicaciones anteriores, caracterizado porque el material
de recubrimiento se activa mediante un láser y la goma de
limpiaparabrisas (10) sólo se recubre en una región, con la que
entra en contacto con el parabrisas.
14. Procedimiento según una de las
reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la goma de
limpiaparabrisas (10) se recubre a presión ambiente o vacío reducido
mediante un procedimiento de inyección de plasma, en el que se
utilizan una fuente catódica hueca, una fuente de descarga corona
y/o de barrera.
15. Procedimiento según una de las
reivindicaciones anteriores, caracterizado porque el
recubrimiento se realiza apoyado por plasma y se expanden iones
procedentes del vapor activado a través de un electrodo dispuesto
detrás de la goma de limpiaparabrisas (10), que presenta una tensión
previa, sobre la capa protectora (50).
16. Procedimiento según la reivindicación 15,
caracterizado porque la tensión previa se aplica de forma
pulsatoria, siendo la frecuencia pulsatoria de entre 10 KHz y unos
pocos MHz.
17. Procedimiento según la reivindicación 16,
caracterizado porque la frecuencia pulsatoria es de entre 50
y 250 KHz.
18. Procedimiento según una de las
reivindicaciones anteriores, caracterizado porque está
enlazado con un flujo de producción continuo, que se materializa
con una instalación de circulación bombeada diferencialmente, en la
que en la región delantera y en la trasera de la instalación de
recubrimiento están dispuestas cámaras de pre-vacío
unidas a bombas de vacío grosero y en la región superior de la
instalación de recubrimiento bombas de alto vacío.
19. Procedimiento según la reivindicación 18,
caracterizado porque se han dispuesto varias fuentes de
plasma consecutivamente en una fila, a lo largo de la cual se guía
la goma de limpiaparabrisas (10) y que se hacen funcionar con
diferentes composiciones gaseosas o concentraciones gaseosas.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19814805 | 1998-04-02 | ||
| DE19814805A DE19814805A1 (de) | 1998-04-02 | 1998-04-02 | Beschichtungsverfahren eines Wischergummis |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2255252T3 true ES2255252T3 (es) | 2006-06-16 |
Family
ID=7863371
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES99910102T Expired - Lifetime ES2255252T3 (es) | 1998-04-02 | 1999-02-05 | Procedimiento de recubrimiento de una goma de limpiaparabrisas. |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6287642B1 (es) |
| EP (1) | EP0984876B1 (es) |
| JP (1) | JP2002506487A (es) |
| KR (1) | KR100361402B1 (es) |
| BR (1) | BR9906301B1 (es) |
| DE (2) | DE19814805A1 (es) |
| ES (1) | ES2255252T3 (es) |
| WO (1) | WO1999051471A1 (es) |
Families Citing this family (40)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19824364A1 (de) * | 1998-05-30 | 1999-12-02 | Bosch Gmbh Robert | Verfahren zum Aufbringen eines Verschleißschutz-Schichtsystems mit optischen Eigenschaften auf Oberflächen |
| DE10060002B4 (de) * | 1999-12-07 | 2016-01-28 | Komatsu Ltd. | Vorrichtung zur Oberflächenbehandlung |
| DE10015555A1 (de) * | 2000-03-30 | 2001-10-18 | Eybl Internat Ag Krems | Leder und dessen Zurichtung |
| DE10025689A1 (de) | 2000-05-24 | 2001-12-06 | Bosch Gmbh Robert | Verfahren und Vorrichtung zum Beschichten von mindestens einem Wischgummi |
| WO2002004552A1 (en) * | 2000-07-06 | 2002-01-17 | Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation | A process for modifying the surface of a substrate containing a polymeric material by means of vaporising the surface modifying agent |
| AUPQ859000A0 (en) | 2000-07-06 | 2000-07-27 | Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation | Apparatus for surface engineering |
| DE10113680B4 (de) | 2001-03-21 | 2007-01-11 | Robert Bosch Gmbh | Bügelloses Wischblatt |
| DE10138359B4 (de) * | 2001-08-04 | 2005-12-01 | Robert Bosch Gmbh | Wischblatt für einen Scheibenwischer |
| US6841201B2 (en) * | 2001-12-21 | 2005-01-11 | The Procter & Gamble Company | Apparatus and method for treating a workpiece using plasma generated from microwave radiation |
| EP1394285A1 (de) * | 2002-08-27 | 2004-03-03 | Sulzer Markets and Technology AG | Substrat mit Funktionsschicht |
| DE102005059706B4 (de) * | 2005-12-12 | 2011-08-18 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V., 80686 | Verfahren zum Herstellen einer Trennschicht sowie Substratoberfläche mit Trennschicht |
| DE102006013710A1 (de) * | 2006-03-24 | 2007-09-27 | Air Liquide Deutschland Gmbh | Wischerblatt für einen Scheibenwischer und Verfahren zu dessen Herstellung |
| JP2008024091A (ja) * | 2006-07-19 | 2008-02-07 | Mitsuba Corp | 表面改質されたブレードラバー、ワイパ装置およびブレードラバーの表面改質方法 |
| DE102007034328A1 (de) | 2007-07-24 | 2009-01-29 | Robert Bosch Gmbh | Strangextrudat sowie Verfahren zu seiner Herstellung und Verwendung |
| DE102007050120A1 (de) * | 2007-10-19 | 2009-04-23 | Robert Bosch Gmbh | Strangförmiges Profil sowie Verfahren zum Beschichten eines strangförmigen Profils |
| KR101013413B1 (ko) * | 2008-01-07 | 2011-02-14 | 한국과학기술연구원 | 플라즈마 표면 처리를 이용한 투명 기체 차단 필름의 제조방법 및 이로부터 제조된 투명 기체 차단 필름 |
| DE102008029681A1 (de) * | 2008-06-23 | 2009-12-24 | Plasma Treat Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zum Aufbringen einer Schicht, insbesondere einer selbstreinigend und/oder antimikrobiell wirkenden photokatalytischen Schicht, auf eine Oberfläche |
| DE102009003095A1 (de) * | 2009-05-14 | 2010-11-18 | Robert Bosch Gmbh | Verfahren zur Herstellung eines Wischerblatts für Scheibenwischer |
| DE102009026441A1 (de) * | 2009-05-25 | 2010-12-02 | Robert Bosch Gmbh | Wischerblatt für einen Scheibenwischer |
| DE102009046947B4 (de) * | 2009-11-20 | 2015-04-09 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Substrat mit stickstoffhaltiger plasmapolymerer Beschichtung, dessen Verwendung und Verfahren zu dessen Herstellung |
| DE102010000002B4 (de) * | 2010-01-04 | 2013-02-21 | Roth & Rau Ag | Verfahren zur Abscheidung von Mehrlagenschichten und/oder Gradientenschichten |
| DE102010000001A1 (de) * | 2010-01-04 | 2011-07-07 | Roth & Rau AG, 09337 | Inline-Beschichtungsanlage |
| DE102010039365B4 (de) * | 2010-08-16 | 2016-03-24 | Forschungsverbund Berlin E.V. | Plasma-Prozesse bei Atmosphärendruck |
| FR2969079B1 (fr) * | 2010-12-15 | 2013-04-12 | Valeo Systemes Dessuyage | Procede de fabrication d'une jumelle d'organes d'essuyage |
| EP2652019B1 (fr) * | 2010-12-15 | 2019-04-24 | Valeo Systèmes d'Essuyage | Procédé de traitement de balai essuie glace |
| FR2969080B1 (fr) * | 2010-12-15 | 2013-05-24 | Valeo Systemes Dessuyage | Procede de traitement de balai essuie glace |
| FR2969078B1 (fr) * | 2010-12-15 | 2013-04-12 | Valeo Systemes Dessuyage | Organe d'essuyage en materiau a base d'elastomere(s) sur-reticule |
| FR2976536B1 (fr) * | 2011-06-15 | 2014-09-12 | Valeo Systemes Dessuyage | Procede de traitement d'un organe d'essuyage |
| DE102012223142A1 (de) * | 2012-12-14 | 2014-06-18 | Continental Teves Ag & Co. Ohg | Gummiteil mit verbesserter Funktionalität |
| DE102013223440A1 (de) * | 2013-11-18 | 2015-05-21 | Robert Bosch Gmbh | Scheibenwischvorrichtung für ein Fahrzeug |
| FR3037544B1 (fr) * | 2015-06-16 | 2018-11-02 | Valeo Systemes D'essuyage | Lame de balai d'essuie-glace comportant un materiau thermoconducteur |
| US10440808B2 (en) | 2015-11-17 | 2019-10-08 | Southwest Research Institute | High power impulse plasma source |
| US10354845B2 (en) * | 2016-02-18 | 2019-07-16 | Southwest Research Institute | Atmospheric pressure pulsed arc plasma source and methods of coating therewith |
| DE102016207365A1 (de) * | 2016-04-29 | 2017-11-02 | Ford Global Technologies, Llc | Wasserabweisende Beschichtung einer Fahrzeugscheibe |
| JP7140679B2 (ja) * | 2016-08-09 | 2022-09-21 | 株式会社フコク | ワイパーブレードラバー |
| US10677068B2 (en) * | 2018-01-18 | 2020-06-09 | Raytheon Technologies Corporation | Fan blade with filled pocket |
| DE102018106707A1 (de) * | 2018-03-21 | 2019-09-26 | Als Automated Lab Solutions Gmbh | Verfahren zur Herstellung und Verwendung eines Substrats mit einer funktionalisierten Oberfläche |
| JP7033485B2 (ja) * | 2018-04-17 | 2022-03-10 | 株式会社ディスコ | 切削ブレードの整形方法 |
| JP7043346B2 (ja) * | 2018-05-18 | 2022-03-29 | 株式会社ディスコ | 切削装置 |
| JP7150392B2 (ja) * | 2018-06-06 | 2022-10-11 | 株式会社ディスコ | スリットノズルの製造方法及びスリットノズル |
Family Cites Families (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3669719A (en) * | 1970-03-02 | 1972-06-13 | Quantum Inc | Composite articles having metallic coating with high temperature lubricity |
| US3997935A (en) * | 1975-05-29 | 1976-12-21 | Acushnet Company | Windshield wiper blade treatment |
| DE2553209C2 (de) | 1975-11-27 | 1986-01-02 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | 1-Methoxymethyl-3-isopropyl-2,1,3-benzothiadiazin(4)on-2,2-dioxid und diese enthaltende Herbizide |
| US4045838A (en) * | 1976-03-15 | 1977-09-06 | Acushnet Company | Surface layer for windshield wiper blades |
| FR2537014B1 (fr) * | 1982-12-06 | 1987-06-05 | Marchal Equip Auto | Reacteur pour la fixation d'un gaz sur un solide, utilisable notamment pour la chloration de lames racleuses d'essuie-glaces |
| JPS6067655A (ja) * | 1983-09-21 | 1985-04-18 | Nok Corp | 表面被膜を設けたゴム成形品 |
| EP0260516A1 (en) * | 1986-09-15 | 1988-03-23 | General Electric Company | Photoselective metal deposition process |
| JPS6393650A (ja) * | 1986-10-09 | 1988-04-23 | Nippon Waipabureede Kk | ワイパブレ−ド用ゴム |
| GB2202237A (en) * | 1987-03-12 | 1988-09-21 | Vac Tec Syst | Cathodic arc plasma deposition of hard coatings |
| JP2610469B2 (ja) * | 1988-02-26 | 1997-05-14 | 株式会社 半導体エネルギー研究所 | 炭素または炭素を主成分とする被膜を形成する方法 |
| JP2691007B2 (ja) * | 1989-03-20 | 1997-12-17 | 株式会社日立製作所 | 真空連続処理装置 |
| WO1991005342A1 (en) * | 1989-09-28 | 1991-04-18 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Optical data recording medium and method of producing the same |
| JP2990608B2 (ja) * | 1989-12-13 | 1999-12-13 | 株式会社ブリヂストン | 表面処理方法 |
| JPH04107254A (ja) * | 1990-08-29 | 1992-04-08 | Ohbayashi Corp | コンクリートライニングの施工方法 |
| US5527629A (en) * | 1990-12-17 | 1996-06-18 | L'air Liquide, Societe Anonyme Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude | Process of depositing a layer of silicon oxide bonded to a substrate of polymeric material using high pressure and electrical discharge |
| JPH06101462B2 (ja) * | 1991-04-30 | 1994-12-12 | インターナショナル・ビジネス・マシーンズ・コーポレイション | 過フッ化炭化水素ポリマ膜を基板に接着する方法および 基板 |
| US5202623A (en) * | 1992-02-26 | 1993-04-13 | Digital Equipment Corporation | Laser-activated plasma chamber for non-contact testing |
| DE4235199C1 (es) * | 1992-10-19 | 1993-04-22 | Fraunhofer-Gesellschaft Zur Foerderung Der Angewandten Forschung Ev, 8000 Muenchen, De | |
| US5346729A (en) * | 1993-05-17 | 1994-09-13 | Midwest Research Institute | Solar-induced chemical vapor deposition of diamond-type carbon films |
| EP0691419A1 (en) * | 1994-07-05 | 1996-01-10 | General Electric Company | A process and apparatus for forming multi-layer optical films |
| DE4445427C2 (de) * | 1994-12-20 | 1997-04-30 | Schott Glaswerke | Plasma-CVD-Verfahren zur Herstellung einer Gradientenschicht |
| JP3008832B2 (ja) * | 1995-11-01 | 2000-02-14 | 日新電機株式会社 | ワイパーブレード及びその製造方法 |
| JP2798907B2 (ja) * | 1996-03-11 | 1998-09-17 | 工業技術院長 | ダイヤモンド被膜の作製方法 |
| US5846883A (en) * | 1996-07-10 | 1998-12-08 | Cvc, Inc. | Method for multi-zone high-density inductively-coupled plasma generation |
| JPH1081971A (ja) * | 1996-07-10 | 1998-03-31 | Suzuki Motor Corp | 高分子基材へのプラズマCVDによるSiC薄膜形成方法及び装置 |
| JPH1035418A (ja) * | 1996-07-18 | 1998-02-10 | Fukoku Co Ltd | ワイパーブレードゴムおよびその製造方法 |
-
1998
- 1998-04-02 DE DE19814805A patent/DE19814805A1/de not_active Ceased
-
1999
- 1999-02-05 JP JP54988199A patent/JP2002506487A/ja not_active Ceased
- 1999-02-05 EP EP99910102A patent/EP0984876B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-02-05 ES ES99910102T patent/ES2255252T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-02-05 KR KR1019997011232A patent/KR100361402B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1999-02-05 DE DE59913041T patent/DE59913041D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-02-05 US US09/424,729 patent/US6287642B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-02-05 WO PCT/DE1999/000301 patent/WO1999051471A1/de not_active Ceased
- 1999-02-05 BR BRPI9906301-8A patent/BR9906301B1/pt not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20010013241A (ko) | 2001-02-26 |
| WO1999051471A1 (de) | 1999-10-14 |
| BR9906301B1 (pt) | 2009-01-13 |
| EP0984876B1 (de) | 2006-01-11 |
| BR9906301A (pt) | 2000-06-20 |
| JP2002506487A (ja) | 2002-02-26 |
| KR100361402B1 (ko) | 2002-11-21 |
| DE19814805A1 (de) | 1999-10-07 |
| EP0984876A1 (de) | 2000-03-15 |
| DE59913041D1 (de) | 2006-04-06 |
| US6287642B1 (en) | 2001-09-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2255252T3 (es) | Procedimiento de recubrimiento de una goma de limpiaparabrisas. | |
| KR20070018856A (ko) | 소수성 표면과 개선된 소수 특성의 내구성을 갖는 유리기판과 같은 기판 | |
| US5580380A (en) | Method for forming a diamond coated field emitter and device produced thereby | |
| KR920007022B1 (ko) | 플라즈마 처리방법 및 장치 | |
| US20020028289A1 (en) | Hydrophobic coating including DLC on substrate | |
| US6878405B2 (en) | Method of treating DLC on substrate with oxygen and/or hot water | |
| ES2426009T3 (es) | DLC hidrófilo sobre sustrato con tratamiento de pirólisis de descarga de barrera | |
| US20050266250A1 (en) | Waterdrop slidable surface structure | |
| JP2002506405A (ja) | 保護層を有するワイパーゴム | |
| GB2171726A (en) | A method for reactive evaporation deposition of layers of oxides nitrides oxynitrides and carbides | |
| JP3791060B2 (ja) | ゴム・樹脂にダイヤモンド状炭素膜を形成する方法 | |
| US7455883B2 (en) | Hydrophilic DLC on substrate with flame pyrolysis treatment | |
| US20090324850A1 (en) | Edge healing and field repair of plasma coating | |
| US20030091742A1 (en) | Coating method | |
| JP2852380B2 (ja) | 炭素または炭素を主成分とする被膜を形成する方法 | |
| JP3431914B2 (ja) | 炭素または炭素を主成分とする膜の作製方法 | |
| Rogozin et al. | Reactive gas-controlled arc process | |
| EP2199322A1 (fr) | Elément métallisé de projecteur ou feu automobile | |
| KR20080082321A (ko) | 디엘씨코팅된 와이퍼 블레이드 및 그 제조방법 | |
| WO2022016283A1 (en) | Coated substrates and methods for the preparation thereof | |
| CN1025353C (zh) | 等离子体处理方法和设备 | |
| KR20020029087A (ko) | 적어도 하나의 와이퍼 고무 코팅 방법 및 장치 | |
| JPH07259770A (ja) | コンプレッサー用ベーン | |
| FR2637607A1 (fr) | Procede pour rendre des glaces en matiere plastique resistantes a l'abrasion et glace en matiere plastique rendues resistantes a l'abrasion | |
| JP2001079484A (ja) | 撥水性部材及びその製造方法 |