ES2205869T3 - Utilizacion de dispersiones acuosas de poliuretano en formulaciones de pisos para recintos deportivos. - Google Patents
Utilizacion de dispersiones acuosas de poliuretano en formulaciones de pisos para recintos deportivos.Info
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Abstract
Utilización de dispersiones de poliuretano acuosas, libres de isocianatos, con un contenido en sólidos del 40 al 70 % en peso, y un contenido de disolventes 10 % en peso, en formulaciones para recubrimientos para pavimentos deportivos.
Description
Utilización de dispersiones acuosas de
poliuretano en formulaciones de pisos para recintos deportivos.
La presente invención se refiere a la utilización
de dispersiones de poliuretano acuosas en formulaciones adecuadas
para recubrimientos para pavimentos deportivos.
Según el estado de la técnica, los plásticos
líquidos de poliuretano se utilizan habitualmente para la
fabricación de pistas de atletismo, instalaciones deportivas
escolares, recubrimientos para pavimentos deportivos
multifuncionales, pistas de tenis o campos de juegos de pelota,
capas elásticas que se colocan debajo del césped artificial, campos
de recreo, caminos para peatones, pequeñas áreas de recreo,
pabellones deportivos, pistas de atletismo cubiertas y
polideportivos multifuncionales. Según las necesidades, se pueden
construir recubrimientos permeables o impermeables al agua.
Los recubrimientos para pavimentos deportivos
basados en poliuretano, tanto para exterior como para interior,
pueden aplicarse sobre diferentes substratos como, por ejemplo,
asfalto, substratos a base de cemento, madera y pisos de madera. En
particular, se trata de la construcción de recubrimientos, que
pueden ser de un componente, formados por prepolímeros de
poliuretano con grupos isocianato libres, y que endurecen con la
humedad ambiental, o bien de dos componentes, con una formulación
basada en poliol y/o amina en una proporción de mezcla bien
definida, y que se endurecen químicamente.
En particular, se trata de los siguientes
productos, que se utilizan en las formulaciones para recubrimientos
para pavimentos deportivos, y que se detallan a continuación:
- 1)
- Aglutinantes para capas elásticas
- 2)
- Agentes de adherencia e imprimaciones
- 3)
- Recubrimientos por pulverización
- 4)
- Recubrimientos nivelantes
- 5)
- Masas de empastar
- 6)
- Adhesivos
- 7)
- Selladores
Generalmente se trate de prepolímeros de
poliuretano constituidos a partir de polialcoholes polifuncionales
(por ejemplo poliéter y/o poliéster alcoholes) e isocianatos
polifuncionales (por ejemplo MDI, TDI, IPDI, HDI). Generalmente se
endurecen con la humedad ambiental, es decir, que endurecen por la
humedad del aire, formando puentes de urea, dando lugar a películas
más o menos elásticas. En la fabricación de recubrimientos para
pavimentos deportivos revisten interés, sobre todo, los
aglutinantes para aglutinar los granulados de caucho. Para las
capas de base se utilizan sobre todo granulados o fibras reciclados
de color negro, para superficies visibles se aplican,
preferentemente, granulados EPDM de color.
En las capas elásticas se distinguen los
siguientes sistemas:
- Recubrimientos de granulado o fibras de caucho,
en el sentido más amplio, fabricados, por ejemplo, a partir de
caucho de butadieno-estireno (SBR), de copolímero
de etileno-propileno-dieno (EPDM),
de copolímero de etileno-acetato de vinilo (EVA) o
de granulado reciclado de granulometría 0,5 hasta 50 mm o de fibras
de 0,1 hasta 50 mm de longitud. Dichos recubrimientos se utilizan,
por ejemplo, como superficie para campos de juegos de pelota,
instalaciones deportivas escolares, pistas de atletismo o pistas de
tenis, o bien como capa elástica cubierta, no visible, para
pavimentos deportivos permeables o impermeables al agua, o también
para pavimentos de césped artificial.
- Recubrimientos compuestos por granulado de
caucho y gravilla triturada, fabricadas, por ejemplo, a partir de
granulado de SBR, EPDM, EVA o granulado reciclado de granulometría
0,5 hasta 50 mm, o de fibras de 0,1 hasta 20 mm de longitud, así
como de áridos minerales de granulometría 1 hasta 20 mm. Dichos
recubrimientos se utilizan como capa de base, sobre todo, debajo de
césped artificial, pero también como recubrimiento de caminos para
peatones.
- Recubrimientos de otros materiales granulados,
como corcho, PVC, polietileno, espuma de poliuretano, espuma
compuesta o de fibras de los mismos.
- Recubrimientos combinados a base de granulados
o fibras reciclados y de granulados o fibras producidos
sintéticamente.
- Recubrimientos de granulado con sellado
resistente a los rayos ultravioletas.
Para conseguir una adherencia suficiente de los
recubrimientos para pavimentos deportivos sobre substratos como
asfalto, substratos a base de cemento, madera o pisos de madera, a
menudo resulta necesario aplicar un agente de adherencia o una
imprimación antes de proceder a la construcción del pavimento
deportivo.
Igual que en el caso de los aglutinantes, se
trata, por regla general, de prepolímeros de poliuretano, que se
endurecen con la humedad ambiental y que contienen normalmente
disolventes orgánicos en cantidades considerables para obtener una
mejor penetración en el substrato. También se utilizan agentes de
adherencia o imprimaciones de dos componentes que endurecen
químicamente, endureciendo los poliisocianatos o prepolímeros al
mezclarlos en una proporción predeterminada con una formulación
basada en poliol. También se conocen agentes de adherencia o
imprimaciones sin disolventes.
Sobre asfalto y, preferentemente, sobre
substratos elásticos como capas de granulado de caucho aglutinadas
mediante aglutinantes de poliuretano, se pueden aplicar por
pulverización recubrimientos de poliuretano generalmente mezclados
con áridos (por ejemplo granulados de caucho de granulometría
pequeña). En este caso se obtienen recubrimientos estructurales,
generalmente permeables al agua, pero también impermeables al agua
si se aplica previamente una masa de empastar sobre el
substrato.
Tanto en formulaciones basadas en un componente,
como en formulaciones de dos componentes, los recubrimientos
estructurales por pulverización suelen endurecer con la humedad
ambiental y contienen una cantidad considerable de disolventes
orgánicos para que sean fácilmente pulverizables. Los recubrimientos
por pulverización basados en poliuretano, que se encuentran en el
mercado, además de las sustancias reactivas y disolventes
mencionados, también contienen cargas, pigmentos, catalizadores y
agentes para conseguir tixotropía.
En los recubrimientos por pulverización se
distinguen los siguientes sistemas:
- Pulverización directa del recubrimiento sin
carga sobre una capa elástica previamente definida e instalada por
el cliente (mediante extendedoras convencionales) o también
prefabricada, o sobre otros substratos (por ejemplo asfalto,
substratos a base de cemento, madera); eventualmente esparciendo a
continuación un granulado elástico (por ejemplo EPDM) de forma
superficialmente definida o bien en exceso.
- Pulverización del recubrimiento cargado del 5
al 80% en peso con materiales de carga estructural (tales como
granulado de SBR, EPDM o PVC, escamas de poliuretano) sobre una
capa elástica previamente definida y instalada por el cliente
(mediante extendedoras convencionales) o también prefabricada, o
sobre otros substratos (por ejemplo asfalto, substratos a base de
cemento, madera). El recubrimiento para pavimentos deportivos,
generalmente permeable al agua, que se obtiene de esta manera, es
aplicable a pistas de atletismo, instalaciones deportivas escolares
y campos de juegos de pelota.
- Antes de aplicar el recubrimiento por
pulverización con una carga de 5 al 80% en peso de cargas
estructurales (tales como granulado de SBR, EPDM o PVC, escamas de
poliuretano), la superficie de la capa elástica, previamente
definida e instalada por el cliente (mediante extendedoras
convencionales) o también prefabricada, es tratada con una masa de
empastar para tapar los poros. De esta manera se obtiene un
recubrimiento para pavimentos deportivos impermeable al agua que
puede ser aplicado sobre pistas de atletismo, instalaciones
deportivas escolares y campos de juegos de pelota.
Los recubrimientos nivelantes pueden ser
aplicados directamente, eventualmente tras utilización de un agente
de adherencia, sobre asfalto, substratos a base de cemento, madera,
solera de madera, recubrimientos de poliuretano transitables, o
también sobre capas de granulado de caucho empastadas. Para
proteger la superficie se puede aplicar, posteriormente, un
sellador o (mientras esté aún en fase líquida) esparcir un granulado
de caucho en exceso.
Según el estado de la técnica, existen
recubrimientos de poliuretano que endurecen por reacción entre dos
componentes, uno de los cuales está compuesto normalmente por uno o
varios polialcoholes polifuncionales (por ejemplo poliéter y/o
poliéster alcoholes), cargas, pigmentos, catalizadores y aditivos
para ajustar la eliminación del aire, el desarrollo y la
sedimentación. El componente isocianato es, generalmente, un
prepolímero de poliuretano aromático. Normalmente, los
recubrimientos nivelantes de poliuretano son libres de disolventes,
pero en ocasiones contienen plastificantes.
En los recubrimientos nivelantes se distinguen
los siguientes sistemas:
- Utilización directa del recubrimiento nivelante
sobre una capa elástica, previamente definida e instalada por el
cliente (mediante extendedoras convencionales) o también
prefabricada, y empastada previamente. A continuación, se puede
proceder eventualmente al esparcido de un granulado elástico (por
ejemplo EPDM) sobre la superficie (de forma superficialmente
definida o en exceso); además, es posible proteger la superficie
(lisa o rugosa) con un sellado basado en poliuretano pigmentado o
no pigmentado. Este tipo de recubrimiento impermeable al agua es
ampliamente utilizado para pistas de atletismo resistentes a los
clavos o instalaciones deportivas multifuncionales, pero también
para pavimentos de pabellones deportivos.
- Sobre la capa elástica, previamente definida y
empastada, se puede aplicar el recubrimiento de poliuretano, incluso
tras mezclarlo con el 5 hasta el 80% en peso de granulado de caucho
de granulometría 0,1 hasta 10 mm, directamente, por ejemplo, por
rodillos, pulverización o racleado. Es posible sellar la superficie
posteriormente.
- Recubrimientos nivelantes monocapa con
superficie lisa, sellada o estructurada por la dispersión de un
granulado. Sistemas de este tipo se aplican sobre todo en campos de
juegos de pelota o pistas de tenis.
- Recubrimientos nivelantes aplicados en varias
capas con superficie lisa, sellada o estructurada por la dispersión
de un granulado y, eventualmente, también sellada. Es posible, pero
no obligatorio, dispersar sobre cada capa individual un material de
carga estructural. Dichos sistemas se utilizan en pistas de
atletismo, instalaciones deportivas multifuncionales, pero también
en pabellones deportivos multifuncionales y en pistas de atletismo
cubiertas.
Las masas de empastar permiten tapar los poros de
capas de granulado de caucho prefabricadas o instaladas in
situ, o de otros substratos para la subsiguiente utilización de
un recubrimiento nivelante o para la construcción de recubrimientos
estructurales por pulverización impermeables al agua. Las masas de
empastar que están en el mercado están formuladas en dos
componentes. El componente A consta, generalmente, de uno o varios
polialcoholes polifuncionales (por ejemplo poliéter y/o poliéster
alcoholes), cargas, pigmentos, catalizadores y agentes para
conseguir tixotropía; el componente B es un poliisocianato o un
prepolímero de poliuretano basado en un isocianato aromático. Por
norma general, las masas de empastar basadas en poliuretano no
contienen disolventes.
Los adhesivos sirven en la fabricación de
recubrimientos para pavimentos deportivos sobre todo para el pegado
de capas elásticas, por ejemplo, capas de granulado de caucho
prefabricadas, sobre asfalto y substratos a base de cemento. Los
adhesivos pueden tener una formulación monocomponente y endurecer
con la humedad ambiental, o una formulación de dos componentes. En
el caso de formulaciones de dos componentes, además de cargas,
agentes de adherencia y catalizadores, también contienen
polialcoholes polifuncionales (por ejemplo poliéter y/o poliéster
alcoholes). El isocianato es polifuncional y constituye, a menudo,
un prepolímero de poliuretano aromático. Dichas formulaciones
también pueden contener plastificantes o disolventes.
Los selladores se aplican en muchos sistemas para
la fabricación de recubrimientos para pavimentos deportivos en una
última operación para aumentar la resistencia al desgaste, la
resistencia a los agentes atmosféricos, la solidez de colores o la
resistencia a los agentes químicos, o para ajustar el brillo y el
carácter antideslizante. Los selladores están generalmente
formulados en dos componentes y, además de polialcoholes (por
ejemplo poliéter y/o poliéster alcoholes), agentes para acabado mate
o mateantes, pigmentos y aditivos para regular la eliminación del
aire, el desarrollo y la sedimentación, el componente A también
contiene disolventes orgánicos en cantidades considerables. El
componente endurecedor está compuesto, generalmente, por isocianatos
alifáticos modificados.
Resulta desventajoso en todos estos componentes
de formulación basados en poliuretano el hecho de que dichos
productos contienen isocianatos y, en parte, grandes cantidades de
disolventes, de manera que dichos componentes revisten un peligro
considerable para los seres humanos y el medio ambiente, por lo cual
la utilización de dichos productos requiere una serie de medidas
especiales de seguridad y protección del medio ambiente. Además,
dichas formulaciones, que contienen isocianatos tardan mucho en
endurecer con temperaturas bajas, y debido a la reacción secundaria
con la humedad del aire, a menudo, sus propiedades se ven
afectadas.
Por lo tanto, la presente invención, tiene como
objetivo desarrollar componentes para la formulación de
recubrimientos para pavimentos deportivos basados en poliuretano y
que no presenten los inconvenientes mencionados, según el estado de
la técnica, sino que se caractericen tanto por su gran respeto del
medio ambiente como también por sus propiedades de elaboración
mejoradas.
Este objetivo se consigue, según la invención,
utilizando dispersiones de poliuretano acuosas y libres de
isocianatos, con un contenido en sólidos del 40 hasta el 70% en
peso y un contenido en disolventes de \leq 10 por ciento en peso,
en las formulaciones para recubrimientos para pavimentos deportivos.
Y es que, sorprendentemente, se ha mostrado que dichas dispersiones
de poliuretano no solamente son más respetuosas con el medio
ambiente y se pueden aplicar más fácilmente, sino que, además,
también proporcionan en parte una mejora de las propiedades de los
correspondientes recubrimientos para pavimentos deportivos como, por
ejemplo, las propiedades mecánicas (resistencia a la tracción,
elasticidad), la resistencia a los rayos ultravioleta así como la
solidez de color. Además, se pueden aplicar capas de mayor espesor
comparado con los sistemas que contienen isocianatos y endurecen con
la humedad ambiental, lo cual tampoco había sido previsible.
Las dispersiones de poliuretano acuosas y libres
de isocianatos, propuestas según la invención, presentan un
contenido en sólidos del 40 hasta el 70 por ciento en peso y un
contenido en disolventes \leq 10 por ciento en peso, sobre todo
< 5 por ciento en peso. Según una realización muy preferente,
las dispersiones de poliuretano correspondientes son utilizadas en
formulaciones sin disolventes. En el sentido de la solicitud, el
término "libre de isocianatos" significa que el contenido en
isocianatos de la dispersión de poliuretano sin disolventes es <
0,1%, preferentemente < 0,01%. Muy preferentemente, la
dispersión de poliuretano sin disolventes no contiene ningún
isocianato.
El tamaño medio de partículas preferente del
polímero de poliuretano es de 100 hasta 500 nm, preferentemente de
200 hasta 400 nm, refiriéndose las indicaciones correspondientes a
mediciones realizadas mediante la espectroscopia de correlación de
fotones (PCS). El correspondiente polímero de poliuretano tiene,
generalmente, una masa molecular media de 25.000 hasta 100.000
daltons. Las indicaciones respectivas se refieren al promedio
numérico M_{n} y a mediciones realizadas mediante la cromatografía
por permeación del gel (GPC).
Las dispersiones de poliuretano acuosas de este
tipo ya son conocidas; la dispersión de poliuretano preferida sin
disolventes, así como su fabricación se describen en la solicitud
de patente alemana 198 12 751.0. En este caso, el procedimiento de
fabricación está caracterizado porque
a) se hace reaccionar el 10 hasta el 50% en peso
de un componente de poliol de mayor peso molecular (A) (i), que
tiene dos o varios grupos hidroxilo reactivos frente a
poliisocianatos y una masa molecular de 250 hasta 20.000 daltons,
así como, eventualmente, el 0,5 hasta el 5% en peso de un componente
de poliol de bajo peso molecular (A) (ii), que tiene dos o varios
grupos hidroxilo reactivos frente a poliisocianatos y una masa
molecular de 60 hasta 250 daltons, con el 5 hasta el 25% en peso de
un componente poliisocianato (B) formado por al menos un
poliisocianato, un derivado de poliisocianato o un homólogo de
posiisocianato con dos o varios grupos de isocianato alifático o
aromático en presencia de un catalizador, para obtener de esta
reacción un producto de poliuretano; después de lo cual,
b) se transforma el producto de poliuretano de la
fase a) por adición del 0,5 hasta el 5% en peso de un componente de
poliol (A) (iii) de bajo peso molecular, que puede ser modificado
aniónicamente y que tiene dos o varios grupos hidroxilo reactivos
frente a poliisocianatos, así como uno o varios grupos carboxilo
inertes frente a poliisocianatos, los cuales, en presencia de
bases, pueden ser transformados total o parcialmente en grupos
carboxilato, obteniendo de esta manera el correspondiente
prepolímero;
c) se hace reaccionar el prepolímero de la fase
b) con el 0,25 hasta el 2,5% en peso de un componente neutralizante
(C) para neutralizar total o parcialmente los grupos carboxilo; a
continuación o simultáneamente,
d) se dispersa el prepolímero neutralizado de la
fase c) en el 10 hasta el 60% en peso de agua que contiene,
eventualmente, el 10 hasta el 70% en peso de un componente de
formulación (F) compuesto de cargas, pigmentos, plastificantes,
materiales de fibras y otros aditivos habituales; seguidamente,
e) se induce la transformación de la dispersión
de la fase d) mediante el 0,25 hasta el 2,5% en peso de un
componente de alargamiento la cadena (D) compuesto de al menos una
poliamina, que contiene uno o varios grupos amino reactivos frente a
poliisocinatos; y
f) eventualmente, se hace reaccionar la
dispersión de la fase e) con el 0,05 hasta el 0,5% en peso de un
componente que interrumpe la cadena (E), el cual está compuesto de
al menos una monoamina con un grupo amino reactivo frente a
poliisocianatos.
El componente (A) (i) está compuesto, en este
caso, de al menos un poliol de peso molecular más grande, que
contiene dos o varios grupos hidroxilo reactivos frente a
poliisocianatos y cuya masa molecular media (promedio numérico
M_{n}) es de 250 hasta 20 000 daltons, y, sobre todo, que está
basado en un poliéter- y/o poliéster-poliol. Se
trata preferentemente de polioles polímeros, como
polialquenglicoles, poliésteres alifáticos o aromáticos,
policaprolactonas, policarbonatos, macromonómeros, "Telechele"
o resinas epoxi o mezclas de éstos. Los polialquenglicoles se
obtienen a partir de monómeros, como óxido de etileno, óxido de
propileno, óxido de butileno o tetrahidrofurano, mediante
polimerización en presencia de fluoruro de boro, o mediante
poliadición en enlaces de iniciación con átomos de hidrógeno
reactivos, como agua, alcoholes, aminas o bisfenol A. También se
pueden utilizar mezclas de los monómeros simultáneamente o
sucesivamente. Como polialquenglicoles adecuados se pueden utilizar,
por ejemplo, polietilenglicoles, polipropilenglicoles (por ejemplo
los tipos Voranol de la firma Dow), mezclas de poliglicoles basados
en óxido de etileno y óxido de propileno, así como
politetrametilenglicoles o politetrahidrofuranos (por ejemplo
Poli-THF 2000 de la firma BASF). Se consideran
preferidos los polipropilenglicoles lineales o difuncionales cuya
masa molecular media (promedio numérico M_{n}) es de 3 000 a 4 000
daltons. Los poliéster-polioles alifáticos o
aromáticos se obtienen mediante una reacción de policondensación
y/o una reacción de poliadición a partir de alcoholes bi o
polivalentes y ácidos carbónicos, anhídridos de ácido carbónico o
ésteres de ácido carbónico bi- o polivalentes. Como poliésteres
alifáticos o aromáticos adecuados se pueden utilizar, por ejemplo,
condensados a base de 1,2-etanodiol o etilenglicol,
1,4-butanodiol o 1,4-butilenglicol,
1,6-hexanodiol o
1,6-hexametilenglicol y
2,2-dimetil-1,3-propanodiol
o neopentilglicol, así como 1,6-diácido hexanoico o
ácido adípico y 1,3-ácido bencenodicarbónico o ácido isoftálico (por
ejemplo tipos Bester de la firma Poliolchimica). Entre los
poliéster-polioles alifáticos o aromáticos son
preferidos los lineales o difuncionales cuya masa molecular media
(promedio numérico M_{n}) es de 1 000 hasta
3 000 daltons. Las policaprolactonas (por ejemplo los tipos Capa de la firma Solvay Interox) y los policarbonatos (por ejemplo Desmophen C 200 de la firma Bayer) también pertenecen al grupo de los poliésteres. Los primeros se obtienen por transformación de fosgeno o carbonatos alifáticos o aromáticos como, por ejemplo, carbonato de difenilo o carbonato de dietilo, con alcoholes bi- o polivalentes. Los últimos se generan mediante poliadición de lactonas, como por ejemplo \varepsilon-caprolactona, en enlaces de iniciación con átomos de hidrógeno reactivos, como agua, alcoholes, aminas o bisfenol A. También son pensables combinaciones sintéticas de poliésteres, policaprolactonas y policarbonatos. Asimismo, son adecuados los macro-monómeros, "Telechele" o resinas epoxi. En los macro-monómeros y los "Telechele" se trata de polihidroxi-olefinas como, por ejemplo, \alpha-\omega-dihidroxi-polibutadienos, \alpha-\beta-dihidroxi(met)acrilato, \alpha\omega-dihidroxi-(met)acrilato o \alpha-\omega-dihidroxipolisiloxanos. En las resinas epoxi se trata preferentemente de derivados del bisfenol A-diglicidéter (BADGE).
3 000 daltons. Las policaprolactonas (por ejemplo los tipos Capa de la firma Solvay Interox) y los policarbonatos (por ejemplo Desmophen C 200 de la firma Bayer) también pertenecen al grupo de los poliésteres. Los primeros se obtienen por transformación de fosgeno o carbonatos alifáticos o aromáticos como, por ejemplo, carbonato de difenilo o carbonato de dietilo, con alcoholes bi- o polivalentes. Los últimos se generan mediante poliadición de lactonas, como por ejemplo \varepsilon-caprolactona, en enlaces de iniciación con átomos de hidrógeno reactivos, como agua, alcoholes, aminas o bisfenol A. También son pensables combinaciones sintéticas de poliésteres, policaprolactonas y policarbonatos. Asimismo, son adecuados los macro-monómeros, "Telechele" o resinas epoxi. En los macro-monómeros y los "Telechele" se trata de polihidroxi-olefinas como, por ejemplo, \alpha-\omega-dihidroxi-polibutadienos, \alpha-\beta-dihidroxi(met)acrilato, \alpha\omega-dihidroxi-(met)acrilato o \alpha-\omega-dihidroxipolisiloxanos. En las resinas epoxi se trata preferentemente de derivados del bisfenol A-diglicidéter (BADGE).
El componente (A) (ii) está compuesto, en este
caso, de al menos un poliol de bajo peso molecular, que tiene dos o
varios grupos hidroxilo reactivos frente a poliisocianatos y cuya
masa molecular es de 60 hasta 250 daltons. Como polioles de bajo
peso molecular adecuados se pueden utilizar, por ejemplo,
1,2-etanodiol o etilenglicol,
1,2-propanodiol o
1,2-propilenglicol, 1,3propanodiol o
1,3-propilenglicol, 1,4-butanodiol o
1,4-butilenglicol, 1,6-hexanodiol o
1,6-hexametilenglicol,
2-metil-1,3-propanodiol
(nombre comercial MPDiol Glycol® de la firma Arco Chemical),
2,2-dimetil-1,3-propanodiol
o neopentilglicol,
1,4-bis(hidroximetil)-ciclohexano
o ciclohexandimetanol, 1,2,3-propanotriol o
clicerol,
2-hidroximetil-2-metil-1,3-propanol
o trimetiloletano,
2-etil-2-hidroximetil-1,3-propanodiol
o trimetilolpropano,
2-2-bis-(hidroximetil)-1,3-propanodiol
o pentaeritrita.
El componente (B) está compuesto, en este caso,
como mínimo por un poliisocianato alifático o aromático, o bien un
derivado o un homólogo de poliisocianato con dos o varios grupos
isocianato. Adecuados son, sobre todo, los poliisocianatos
suficientemente conocidos en la química de poliuretano o
combinaciones de éstos. Como poliisocianatos alifáticos adecuados se
pueden utilizar, por ejemplo,
1,6-diisocianatohexano (HDI),
1-isocianato-5-isocianatometil-3,3,5-trimetil-ciclohexano
(IPDI),
bis-(4-isocianatociclo-hexil)-metano
(H_{12}MDI),
1,3-bis-(1-isocianato-1-metil-etil)-benzol
(m-TMXDI) o mezclas isoméricas obtenidas
sintéticamente a partir de los poliisocianatos alifáticos
individuales. Como poliisocianatos aromáticos adecuados se pueden
utilizar, por ejemplo, 2,4-diisocianatotoluol
(TDI),
bis-(4-isocianatofenil)-metano (MDI)
y, eventualmente, sus homólogos superiores (Polymeric MDI) o mezclas
isoméricas obtenidas sintéticamente a partir de los poliisocianatos
aromáticos individuales. Además, también son adecuados, en
principio, los llamados "poliisocianatos de pinturas" basados
en
bis-(4-isocianatociclo-hexil)-metano
(H_{12}MDI), 1,6-diisocianatohexano (HDI),
1-isocianato-5-isocianatometil-3,3,5-trimetil-ciclohexano
(IPDI). El término "poliisocianato de pinturas" caracteriza
derivados de dichos diisocianatos, que contienen grupos alofanato,
biuret, carbodiimida, isocianurato, uretdiona o uretano, en los
cuales el contenido residual de diisocianatos monómeros ha sido
reducido a un mínimo, según el estado de la técnica. Aparte, también
se pueden utilizar poliisocianatos modificados, que son accesibles,
por ejemplo, mediante modificación hidrófila de "isocianatos de
barniz" basados en 1,6-diisocianatohexano (HDI).
Son preferibles los poliisocianatos alifáticos frente a los
poliisocianatos aromáticos. Además, son preferidos los
poliisocianatos con grupos isocianato de diferente reactividad.
La realización de la fase a) de la reacción es
relativamente poco crítica en lo que se refiere a las condiciones en
las que se desarrolla. La constitución del producto de poliuretano
se realiza preferentemente de tal manera que el componente (B) es
agregado o adicionado dosificadamente a la mezcla de los
componentes (A) (i) y, eventualmente, (A)(ii) durante un espacio de
tiempo de unos minutos hasta unas horas, o, alternativamente, de
manera que la mezcla de los componentes (A) (i) y, eventualmente,
(A) (ii) es agregada o adicionada dosificadamente al componente (B)
durante un espacio de tiempo de unos minutos hasta unas horas.
La proporción preferente de NCO/OH equivalente de
los componentes (A) (polioles) y (B) (poliisocianatos) es ajustada a
un valor de 1,5 hasta 2,5, pero sobre todo 1,8 hasta 2,2. La carga
es mezclada en atmósfera de gas inerte, aprovechando la exotermia
de la reacción de poliadición, a una temperatura de 60 hasta 120ºC,
preferentemente a una temperatura de 80 hasta 100ºC, hasta que se
alcanza el contenido de NCO calculado o teórico. Los tiempos de
reacción necesarios son del orden de varias horas y en ellos
influyen algunos parámetros de reacción, como la reactividad de los
componentes, la estequiometría de los mismos y la temperatura.
La transformación de los componentes (A) y (B) en
la fase a) de la reacción se puede llevar a cabo en presencia de un
sistema catalizador convencional para reacciones de poliadición en
poliisocianatos. Si fuese necesario, se añadirán dichos
catalizadores en cantidades del 0,01 hasta el 1% en peso con
respecto a la carga.
Los catalizadores habituales para reacciones de
poliadición en poliisocianatos son, por ejemplo, óxido de
dibutilestaño, dilaurato de dibutilestaño (DBTL), trietilamina,
octoato de estaño(II),
1,4-diaza-biciclo[2,2,2]octano
(DABCO),
1,4-diaza-biciclo[3,2,0]-5-noneno
(DBN),
1,5-diaza-biciclo[5,4,0]-7-undeceno
(DBU).
En la siguiente fase b) de la reacción el
producto de poliuretano de la fase a) se transforma con el 0,5 hasta
el 5% en peso del componente (A) (iii) en el prepolímero
correspondiente, siendo el componente de poliol (A) (iii),
preferentemente finamente molido con un tamaño de partícula < 150
\mum, añadido o adicionado de forma dosificada al producto de
poliuretano de la fase a) durante un período de tiempo de unos
minutos hasta unas horas.
El componente (A) (iii) está compuesto al menos
de un poliol de bajo peso molecular y que se puede modificar
aniónicamente, con dos o varios grupos hidroxilo reactivos frente a
poliisocianatos y con uno o varios grupos carboxilo inertes frente
a poliisocianatos, los cuales, en presencia de bases, pueden ser
transformados total o parcialmente en grupos de carboxilato. Como
polioles de bajo peso molecular y modificables aniónicamente se
pueden utilizar, por ejemplo,
2-hidroximetil-3-hidroxi-ácido
propánico o ácido dimetilolacético,
2-hidroximetil-2-metil-3-hidroxi-ácido
propánico o ácido dimetilolpropiónico,
2-hidroximetil-2-etil-3-hidroxi-ácido
propánico o ácido dimetilolbutírico,
2-hidroximetil-2-propil-3-hidroxi-ácido
propánico o ácido dimetilolvaleriánico, ácido cítrico, ácido
tartárico. Preferentemente se utilizan ácidos
bishidroxi-alcanocarbónicos con una masa molecular
de 100 a 200 daltons, sobre todo,
2-hidroximetil-2-metil-3-hidroxi-ácido
propánico o ácido dimetilolpropiónico (nombre comercial DMPA® de la
firma Mallinckrodt).
Las reacciones de poliadición para la producción
de prepolímeros de poliuretano de este tipo requieren altas
proporciones de NCO/OH equivalente, en concreto entre 1,5 y 2,5,
preferentemente entre 1,8 y 2,2. Además, se utilizan
preferentemente poliisocianatos con grupos isocianato de diferente
reactividad, a efectos de mantener la distribución de las masas
moleculares con pocas desigualdades. Correspondientemente, son
preferidos prepolímeros de poliuretano con estructura lineal,
compuestos por componentes poliol y poliisocianato
difuncionales.
La producción de prepolímeros, según la fase b)
de la reacción se realiza preferentemente a temperaturas
comprendidas entre 60 y 120ºC, muy preferentemente entre 80 y
100ºC.
La viscosidad de los prepolímeros de poliuretano
es relativamente baja y ampliamente independiente de la estructura
de los componentes de poliol y de poliisocianato utilizados. Por lo
tanto, no es necesaria la adición de disolventes para reducir la
viscosidad o para mejorar las propiedades de dispersión de los
prepolímeros de poliuretano. La estructura especial de los
prepolímeros hace posible la producción de productos con contenidos
en sólidos extraordinariamente altos. Debido a la distribución
uniforme de los grupos carboxilo o carboxilato en el prepolímero de
poliuretano, solamente se necesitan pocas densidades de carga para
estabilizar la dispersión de poliuretano correspondiente.
En la siguiente fase c) el prepolímero de
poliuretano de la fase b) es transformado con el 0,25 hasta el 2,5%
en peso de un componente neutralizante (C) para neutralizar total o
parcialmente los grupos carboxilo (neutralización directa). Dicho
componente neutralizante (C) está presente, preferentemente,, en
tal cantidad que el grado de neutralización con respecto a los
grupos carboxilo libres del prepolímero de poliuretano se sitúa
entre el 70 y el 100% de equivalencia, preferentemente, entre el 80
y el 90% de equivalencia. A partir de los grupos carboxilo, se
constituyen durante la neutralización grupos carboxilato que sirven
para la modificación aniónica o estabilización de la dispersión de
poliuretano. La fase c) de la reacción se lleva a cabo a una
temperatura de 40 a 60ºC, preferentemente a unos 50ºC. Como
alternativa, dicho componente neutralizante (C) también puede ser
presentado, según la fase d) en el medio dispersante.
El componente neutralizante (C) está compuesto de
una o varias bases que sirven para la neutralización total o parcial
de los grupos carboxilo. Como bases apropiadas se pueden utilizar
aminas terciarias, como N,N-dimetiletanolamina,
N-metildietanolamina, trietanolamina,
N,N-dimetilisopropanolamina,
N-metil-diisopropanolamina,
triisopropilamina,
N-metil-morfolina,
N-etil-morfolina, trietilamina,
amoníaco, o hidróxidos alcalinos, como hidróxido de litio,
hidróxido sódico o hidróxido potásico. Preferentemente se utilizan
aminas terciarias, sobre todo trietilamina.
En la siguiente fase d) de la reacción, el
prepolímero de poliuretano neutralizado de la fase c) es dispersado
en el 10 hasta el 60% en peso de agua, la cual contiene
eventualmente el 10 hasta el 70% en peso de un componente de
formulación (F) compuesto de cargas, pigmentos, plastificantes,
materiales de fibra, dispersantes, agentes de control de reología,
antiespumantes, agentes de adherencia, anticongelantes, agentes
ignífugos, bactericidas, funguicidas, conservantes u otros
polímeros o dispersiones de polímeros. En la fase de dispersión el
prepolímero de poliuretano neutralizado es trasladado al
dispersante, dando lugar a la constitución de una dispersión de
prepolímero de poliuretano. El prepolímero de poliuretano
neutralizado forma en esta situación micelas que presentan en su
superficie grupos carboxilato estabilizadores y en su interior
grupos isocianato reactivos. Todos los contraiones catiónicos de
los grupos carboxilato aniónicos están disueltos en el medio
dispersante. El término "dispersión" significa también que,
además de componentes dispersantes con estructura micelar, también
puede contener componentes solvatados y/o suspendidos. Para la
conversión del prepolímero de poliuretano a la fase acuosa, se
puede introducir el prepolímero de poliuretano en el medio
dispersante, o bien el dispersante en el prepolímero de
poliuretano, mezclándolos por agitación. La fase d) de la reacción
se lleva a cabo a una temperatura de 30 a 50ºC, preferentemente a
aproximadamente 40ºC.
Existen otras alternativas al procedimiento que
se ha descrito. Las fases c) y d) pueden ser juntadas de tal manera
que el componente neutralizante (C) es agregado al agua, en la cual
el prepolímero de poliuretano no neutralizado es dispersado, según
la fase d) de la reacción (neutralización indirecta). El componente
de formulación (F) puede ser añadido total o parcialmente al
prepolímero de poliuretano, mezclándolos por agitación, antes de
proceder a la dispersión según la fase d) de la reacción, si el
procedimiento de producción no se ve afectado por ello.
En la siguiente fase e) de la reacción, la
dispersión de prepolímero de poliuretano de la fase d) es
transformado con el 0,25 hasta el 2,5% en peso de un componente que
alarga la cadena (D) y, eventualmente, en la fase f) con el 0,05
hasta el 0,5% en peso de un componente que interrumpe la cadena
(E).
El componente (D), que alarga la cadena, está
compuesto por al menos una poliamina que contiene dos o varios
grupos amino reactivos frente a poliisocianatos. Las poliaminas
adecuadas son, por ejemplo, dihidracida de ácido adípico,
etilendiamina, dietilentriamina, trietilentetramina,
tetraetilenpentamina, pentaetilenhexamina, dipropilentriamina,
hexametilendiamina, hidracina, isoforondiamina,
N-(2-aminoetil)-2-aminoetanol,
aductos de sales del
2-acrilamido-2-metilpropano-1-ácido
sulfónico (AMPS) y etilendiamina o cualquier otra combinación de
dichas poliaminas. Preferentemente se utilizan aminas primarias
difuncionales y, sobre todo, 1,2 diaminoetano o etilendiamina.
El componente (E), que interrumpe la cadena, está
compuesto de al menos una monoamina que contiene un grupo amino
reactivo frente a poliisocianatos. Monoaminas adecuadas son, por
ejemplo, etilamina, dietilamina, n-propilamina,
di-n-propilamina, isopropilamina,
diisopropilamina, n-butilamina,
di-n-butilamina, etanolamina,
dietanolamina, isopropanolamina, diisopropanolamina, morfolina,
piperidina, pirrolidina o cualquier combinación de estas
poliaminas. Preferentemente, se utilizan aminas primarias
monofuncionales y, sobre todo, 2-aminopropano o
isopropilamina.
Según una realización preferente, se utiliza el
componente (D), que alarga la cadena, en tal cantidad que el grado
de alargamiento de la cadena con respecto a los grupos isocianato
libres del prepolímero de poliuretano se sitúa entre el 50 y el
100% de equivalencia, preferentemente entre el 70 y el 80% de
equivalencia. El componente (E), que interrumpe la cadena, se
utiliza eventualmente en tal cantidad que el grado de interrupción
de la cadena con respecto a los grupos isocianato libres del
prepolímero de poliuretano se sitúa entre el 1 y el 20% de
equivalencia, preferentemente entre el 5 y el 10% de equivalencia.
Si se utilizan ambos componentes (D) y (E), éstos podrán ser
añadidos a la dispersión de prepolímero de poliuretano de la fase
d), sucesiva o simultáneamente, o en forma de mezcla. El
alargamiento de la cadena de la dispersión de prepolímero de
poliuretano conduce a la constitución de la masa molecular dentro
de las micelas y a la síntesis de una dispersión de policarbamida
poliuretánica de alta masa molecular. En este caso, el componente
(D), que alarga la cadena, reacciona mucho más rápido con los grupos
isocianato reactivos que el agua. La interrupción de la cadena de la
dispersión de prepolímero de poliuretano induce la interrupción de
la constitución de la masa molecular dentro de las micelas y la
formación de una dispersión de policarbamida poliuretánica de masa
molecular más baja. En este caso, el componente (E), que interrumpe
la cadena, reacciona mucho más rápido con los grupos isocianato
reactivos que el agua. A continuación de las fases e) y f) de la
reacción, se pueden alargar completamente las cadenas de grupos
isocianato libres, que aún existen eventualmente, mediante
agua.
En la formulación de recubrimientos para
pavimentos deportivos todos los productos basados en poliuretano
conocidos hasta el momento pueden ser sustituidos por la dispersión
de poliuretano acuosa, libre de isocianatos, propuesta según la
invención. La formulación de dichos productos es posible a partir
de dispersiones de poliuretano, dispersando en ellas cargas o
pigmentos o mezclándolas con constituyentes líquidos. Como
alternativa, también se puede realizar una "formulación in
situ" directamente durante la producción de la dispersión de
poliuretano, es decir, que primero se dispersan cargas y pigmentos
en agua destilada y, a continuación, el prepolímero de poliuretano.
De esta manera, las cargas pueden ser aglutinadas en las partículas
de poliuretano, y se consigue productos de altísimas prestaciones
con poca tendencia a la sedimentación. En las dispersiones de
poliuretano formuladas in situ se consigue, además,
contenidos en sólidos extraordinariamente altos y una viscosidad
comparativamente baja, lo cual no sería posible en una formulación
convencional de una dispersión de poliuretano pura.
Las dispersiones de poliuretano, propuestas según
la invención, son muy adecuadas como componentes de formulación en
la fabricación de recubrimientos para pavimentos deportivos, sobre
todo en las siguientes aplicaciones:
1. Como aglutinante para capas elásticas formadas
por granulados de caucho o fibras, siendo producidas las mismas a
partir de granulado de SBR, EPDM, EVA o granulado reciclado de
granulometría 0,5 hasta 50 mm o de fibras de 0,1 hasta 50 mm de
longitud. Dichas capas elásticas también pueden contener,
eventualmente, áridos minerales de granulometría 1 hasta 20 mm.
2. Para recubrimientos por pulverización sobre
substratos elásticos (por ejemplo capas de granulado de caucho) o
rígidos (por ejemplo asfalto), los cuales también pueden contener,
eventualmente, 5 hasta 80% en peso de cargas estructurales (como,
por ejemplo, granulado SBR, EPDM o PVC, escamas de
poliuretano).
3. Como recubrimientos nivelantes sobre
substratos elásticos (por ejemplo capas de granulado de caucho) o
rígidos (asfalto o hormigón), pudiéndose realizar la utilización en
una o varias capas, así como añadiendo, eventualmente, un granulado
para dispersar (sobre todo granulado EPDM, 1 hasta 4 mm).
4. Como agente de adherencia o imprimación sobre
los substratos de recubrimientos para pavimentos deportivos (como,
por ejemplo, asfalto, substratos a base de cemento, madera o piso
de madera).
5. Como masas de empastar para tapar los poros de
substratos (por ejemplo capas de granulado de caucho prefabricadas o
instaladas in situ) de pavimentos deportivos, para la
subsiguiente utilización de un recubrimiento nivelante o para la
construcción de recubrimientos estructurales por pulverización.
6. Como adhesivos para el pegado de capas
elásticas prefabricadas (por ejemplo capas de granulado de caucho
prefabricadas) sobre asfalto o substratos a base de cemento de
recubrimientos para pavimentos deportivos.
7. Para el sellado (eventualmente en forma
pigmentada) de recubrimientos para pavimentos deportivos, a efectos
de aumentar la resistencia al desgaste, la resistencia a los
agentes atmosféricos, la solidez de color, la resistencia a los
agentes químicos o de ajustar el brillo y el carácter
antideslizante.
Utilizando estabilizadores UV del tipo de las
aminas impedidas estéricamente en concentraciones del 0,1 hasta el
1,0% en peso con respecto a la masa total de la formulación, se
pueden aumentar considerablemente la resistencia a las
segregaciones y la resistencia permanente al agua (agua caliente de
aproximadamente 50ºC) de formulaciones basadas en dispersiones de
poliuretano. Esto pudo ser demostrado inequívocamente mediante un
aparato concebido especialmente para esta finalidad y en un clima
extremo (intensa radiación ultravioleta, temperatura elevada y
riego simultáneo). En recubrimientos convencionales (que contienen
isocianatos) protegidos de la misma manera, también se pudo
conseguir una clara mejora.
Los estabilizadores UV utilizados son sistemas
del tipo HALS (Hindered Amine Light Stabilizer) como, por ejemplo,
1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidiniléster
del diácido decílico (HALS I) o
2,2,6,6-tetrametil-1-isooctiloxi-4-piperidiniléster
del diácido decílico (HALS II). De forma preferida se utiliza tipos
HALS I. En combinación con los estabilizadores UV del tipo HALS
también se pueden utilizar absorbentes UV como, por ejemplo,
hidroxifenilbenzotriazoles sustituidos, hidroxibenzofenonas o
hidroxifenil-s-triacinas
sustituidas, y antioxidantes como, por ejemplo,
2,6-di-tert-butilfenoles
sustituidos.
En este caso, las dispersiones de poliuretano,
formuladas según la invención, pueden ser aplicadas en capas de un
espesor total de 0,1 hasta 50 mm sobre substratos elásticos o
rígidos, en función de la utilización. A tal efecto, se necesita
por norma general 0,1 hasta 10,0 kilos de la dispersión de
poliuretano formulada por m^{2} de superficie a recubrir y
operación. A pesar de que las dispersiones de poliuretano, según la
invención, pueden ser utilizadas en formulaciones de uno o dos
componentes, la forma monocomponente ha de considerarse preferida
debido a su mejor manejabilidad.
Además, también es posible, en principio,
utilizar mezclas de dispersiones de poliuretano con dispersiones de
polímeros convencionales como aglutinantes dentro de las
formulaciones para recubrimientos para pavimentos deportivos.
Dichas dispersiones de polímeros son productos acuosos de
polimerización por emulsionamiento basados en monómeros etilénicos
insaturados como, por ejemplo, (metil)acrilatos, estireno,
acetato de vinilo.
Aparte de dicha mejora de las propiedades de
elaboración, así como de la muy buena compatibilidad con el medio
ambiente, las dispersiones de poliuretano acuosas, propuestas según
la invención, presentan también las siguientes propiedades
ventajosas con respecto a los correspondientes recubrimientos para
pavimentos deportivos:
- Las propiedades mecánicas (resistencia a la
tracción, alargamiento) de las películas producidas son, contra todo
pronóstico, al menos iguales y, en general, incluso claramente
mejores que en sistemas que contienen isocianatos.
- Variando la dispersión de poliuretano se puede
ajustar un amplio espectro de propiedades de los productos, de
manera que se puede obtener recubrimientos claramente más blandos
que con materiales de salida convencionales.
- Todos los sistemas muestran una muy buena
solidez de color y resistencia a los rayos ultravioleta, de manera
que en capas elásticas de color, que no son recubiertas, se puede
prescindir del sellado. Los sistemas convencionales, habituales en
el mercado, muestran una resistencia claramente reducida a los
rayos ultravioletas y a los agentes atmosféricos.
- En la utilización se pueden aplicar las capas
en espesores más altos que en sistemas que contienen isocianatos y
endurecen con la humedad ambiental.
- La viscosidad depende en menor grado de la
temperatura que en sistemas convencionales.
- Incluso sin reticulación posterior, la
resistencia a la hidrólisis es inesperadamente alta.
- Se da una adherencia ilimitada entre cada una
de las capas de los sistemas arriba mencionados.
- En comparación con sistemas convencionales, se
constata un mayor brillo de los colores y una menor tendencia al
caleo.
- Las formulaciones para agentes de adherencia,
recubrimientos nivelantes, recubrimientos por pulverización,
aglutinantes, adhesivos y masas de empastar han sido aplicadas en
el exterior. La duración, la resistencia a los rayos ultravioleta,
la adherencia entre capas, la resistencia al agua, la resistencia a
los agentes atmosféricos, etc. han podido ser evaluadas en la
realidad. Se confirmaron los resultados obtenidos en
laboratorio.
- En los recubrimientos estructurales por
pulverización, el secado de una operación de pulverización
(aproximadamente 2-6 horas, según las condiciones)
es significantemente más rápido que en los recubrimientos
estructurales por pulverización habituales en el mercado que
contienen isocianatos y disolventes (24 horas). En consecuencia,
superficies de dimensiones adecuadas pueden ser recubiertas sin
problemas en un día en dos operaciones de pulverización. Para el
preparador, esto significa un gran ahorro de tiempo, resultando de
ello un abaratamiento de la instalación. Esto tiene una gran
importancia, sobre todo en superficies pequeñas (< 2000
m^{2}).
- Las propiedades mecánicas excepcionalmente
buenas de los revestimientos basados en dispersiones de poliuretano
permiten también concebir nuevos sistemas con espesores de capa
claramente reducidos para zonas deportivas exteriores e
interiores.
Los siguientes ejemplos servirán para explicar
más detalladamente la presente invención.
Ejemplo
A.1
En un matraz de cuatro bocas dotado de un
agitador KPG, un condensador de reflujo, un termómetro y protección
de nitrógeno, una mezcla de 100,00 g de un polipropilenglicol con
un índice de hidroxilo de 112,2 mg KOH\cdotg^{-1} (nombre
comercial Voranol P1000 de la firma Dow) y de 59,39 g de
isoforondiisocianato (nombre comercial Vestanat IPDI de la firma
Hüls) fue agitada bajo protección de nitrógeno durante 2 horas a 80
- 90ºC.
Tras adición de 4,50 g de ácido
dimetilolpropiónico finamente molido (nombre comercial DMPA de la
firma Mallinckrodt) al producto, la mezcla continuó bajo agitación
a 80 - 90ºC bajo protección de nitrógeno hasta que se consiguió el
contenido en NCO calculado (NCO/OH = 2,00). El desarrollo de la
reacción fue controlado por acidometría. Una vez terminada la
reacción de poliadición, se encontró un contenido de NCO del 6,88%
en peso (teoría: 6,85% en peso).
Una vez enfriado a 50ºC, el prepolímero fue
neutralizado directamente con el 90% en equivalencia de
trietilamina. A continuación, 160,00 g del prepolímero fueron
dispersados, bajo agitación intensa, en 110,77 g de agua
desmineralizada y, seguidamente, se procedió al alargamiento de su
cadena mediante el 80% en equivalencia de etilendiamina, para
formar la dispersión de poliuretano.
Se obtuvo una dispersión estable de poliuretano
con las siguientes características:
Aspecto | Líquido blanco lechoso |
Contenido en sólidos | aprox. 60% en peso |
pH | 6,90 |
Viscosidad - Brookfield | 40 mPa\cdots (20ºC) |
Tamaño medio de partículas | 339 nm |
Ejemplo
A.2
En un matraz de cuatro bocas dotado de un
agitador KPG, un condensador de reflujo, termómetro y protección de
nitrógeno, una mezcla de 100,00 g de un
policarbonato-poliol con un índice de hidroxilo de
56,1 mg KOH\cdotg^{-1} (nombre comercial Desmophen C 200 de la
firma Bayer) y 47,09 g de isoforondiisocianato (nombre comercial
Vestanat IPDI de la firma Hüls) fue agitada bajo protección de
nitrógeno durante 2 horas a 80 hasta 90ºC. Tras adición de 7,50 g de
ácido dimetilolpropiónico finamente molido (nombre comercial DMPA
de la firma Mallinckrodt) al producto, la mezcla continuó siendo
agitada a 80 - 90ºC bajo protección de nitrógeno hasta que se
consiguió el contenido en NCO calculado (NCO/OH = 2,00). El
desarrollo de la reacción fue controlado por acidometría. Una vez
terminada la reacción de poliadición, se encontró un contenido de
NCO del 5,76% en peso (teoría: 5,79% en peso).
Una vez enfriado a 50ºC, el prepolímero fue
neutralizado directamente con el 90% en equivalencia de
trietilamina. A continuación, 155,00 g del prepolímero fueron
dispersados, bajo agitación intensa, en 106,62 g de agua
desmineralizada y, seguidamente, se procedió al alargamiento de
cadena mediante el 80% en equivalencia de etilendiamina, para
formar la dispersión de poliuretano.
Se obtuvo una dispersión estable de poliuretano
con las siguientes características:
Aspecto | Líquido blanco lechoso |
Contenido en sólidos | aprox. 60% en peso |
pH | 7,0 |
Viscosidad - Brookfield | 6 mPa\cdots (20ºC) |
Tamaño medio de partículas | 232 nm |
Ejemplo
A.3
En un matraz de cuatro bocas dotado de un
agitador KPG, un condensador de reflujo, termómetro y protección de
nitrógeno, una mezcla de 100,00 g de un polipropilenglicol con un
índice de hidroxilo de 56,1 mg KOH\cdotg^{-1} (nombre comercial
Voranol P2000 de la firma Dow) y 35,49 g de isoforondiisocianato
(nombre comercial Vestanat IPDI de la firma Hüls) fue agitada bajo
protección de nitrógeno durante 2 horas a 80 - 90ºC.
Tras adición de 4,00 g de ácido
dimetilolpropiónico finamente molido (nombre comercial DMPA de la
firma Mallinckrodt) al producto, la mezcla continuó siendo agitada a
80 - 90ºC bajo protección de nitrógeno hasta que se consiguió el
contenido en NCO calculado (NCO/OH = 2,00). El desarrollo de la
reacción fue controlado por acidometría. Una vez terminada la
reacción de poliadición, se encontró un contenido de NCO del 4,86%
en peso (teoría: 4,81% en peso).
Una vez enfriado a 50ºC, el prepolímero fue
neutralizado directamente con el 90% en equivalencia de
trietilamina. A continuación, 140,00 g del prepolímero fueron
dispersados, bajo agitación intensa, en 95,85 g de agua
desmineralizada y, seguidamente, se procedió al alargamiento de
cadena mediante el 80% en equivalencia de etilendiamina, para
formar la dispersión de poliuretano.
Se obtuvo una dispersión de poliuretano estable
con las siguientes características:
Aspecto | Líquido blanco lechoso |
Contenido en sólidos | aprox. 60% en peso |
pH | 7,41 |
Viscosidad - Brookfield | 75 mPa\cdots (20ºC) |
Tamaño medio de partículas | 309 nm |
Las indicaciones porcentuales se refieren siempre
al porcentaje en peso.
Ejemplo
B.1
(1) 46,9% | Dispersión de poliuretano A.1 |
(2) 51,3% | Dispersión de poliuretano A.2 |
(3) 0,5% | Producto para eliminar el aire (mezcla de polisiloxanos destructores de la espuma) |
(4) 1,0% | Reticulante (tensioactivo de siliconas) |
(5) 0,3% | Espesante de poliuretano |
Todos los componentes son líquidos y se mezclan
entre sí en el orden arriba indicado. Tras adición del espesante de
poliuretano se procede a la dispersión a baja velocidad de
cizallamiento, hasta que no se puede detectar más aumento de
viscosidad alguno en el sistema.
\newpage
Propiedades:
Viscosidad a 20ºC: | 4000 mPas |
Resistencia a la tracción de una película: | 22 N/mm^{2} |
Alargamiento de rotura de una película: | 500% |
Resistencia al desgarro progresivo de una película: | 30 N/mm^{2} |
Los valores típicos de un aglutinante de 1K
convencional (por ejemplo Conipur 322) son: 4000 mPas; 15
N/mm^{2}; 400%
Ejemplo
B.2
(1) 70,0% | Dispersión de poliuretano A.1 |
(2) 27,0% | Agua desmineralizada |
(3) 2,0% | Reticulante (tensioactivo de siliconas) |
(4) 1,0% | Producto para eliminar el aire (mezcla de polisiloxanos destructores de la espuma) |
Todos los componentes son líquidos y se mezclan
entre sí en el orden arriba indicado y, seguidamente, son
dispersados a baja velocidad de cizallamiento.
Propiedades:
Viscosidad a 20ºC: | 40 mPas |
Ejemplo
B.3
(1) 71,5% | Dispersión de poliuretano A.1 |
(2) 0,6% | Reticulante (tensioactivo de siliconas) |
(3) 0,5% | Aditivo dispersante (copolímero con grupos afines a los pigmentos) |
(4) 0,3% | Producto para eliminar el aire (mezcla de polisiloxanos destructores de la espuma) |
(5) 24,0% | Carga (carbonato cálcico) |
(6) 2,0% | Pigmento (óxidos de hierro) |
(7) 1,0% | Ácido silícico pirógeno |
(8) 0,1% | Espesante de poliuretano |
Los componentes líquidos (1) hasta (4) son
presentados y homogenizados durante 5 minutos. A continuación, se
procede a la dispersión de (5), (6) y (7) a alta velocidad de
cizallamiento. Pasados 10 minutos se llevan a cabo la adición de
(8) y su dispersión hasta que se consigue la viscosidad final. La
temperatura de la formulación de debe sobrepasar los 40ºC.
Propiedades:
Viscosidad a 20ºC: | 3000 mPas |
Resistencia a la tracción de una película: | 16 N/mm^{2} |
Alargamiento de rotura de una película: | 300% |
Resistencia al desgarro progresivo de una película: | 25 N/mm^{2} |
Los valores típicos de un recubrimiento por
pulverización de 1K convencional (por ejemplo Conipur 217) o de un
recubrimiento por pulverización de 2K convencional (por ejemplo
Conipur 216) son: 1000 mPas; 8 N7mm^{2}, 400%
Ejemplo
B.4
Como alternativa, dicha formulación se puede
formular también lista para su uso, es decir, ya mezclada con el
granulado para dispersar que generalmente se añade in situ,
lo cual facilita mucho el manejo en la obra. En este caso, sólo es
necesario un breve proceso de homogenización de la mezcla antes de
proceder a su utilización.
(1) 42,8% | Dispersión de poliuretano A.1 |
(2) 0,4% | Reticulante (tensioactivo de siliconas) |
(3) 0,3% | Aditivo dispersante (copolímero con grupos afines a los pigmentos) |
(4) 0,2% | Productos para eliminar el aire (mezcla de polisiloxanos destructores de la espuma) |
(5) 14,4% | Carga (carbonato cálcico) |
(6) 1,2% | Pigmento (óxidos de hierro) |
(7) 0,6% | Ácido silícico pirógeno |
(8) 0,1% | Espesante de poliuretano |
(9) 40,0% | Granulado EPDM de granulometría 0,5-1,5mm |
La formulación de los componentes de base (1)
hasta (8) se realiza según el procedimiento descrito en el ejemplo
B.3. El granulado de caucho (9) se introduce, a continuación, a la
formulación acabada, mezclándolo cuidadosamente.
Ejemplo
B.5
(1) 65,7% | Dispersión de poliuretano A.1 |
(2) 1,0% | Reticulante (tensioactivo de siliconas) |
(3) 0,5% | Aditivo dispersante (copolímero con grupos afines a los pigmentos) |
(4) 0,3% | Producto para eliminar el aire (mezcla de polisiloxanos destructores de la espuma) |
(5) 30,0% | Carga (mica) |
(6) 2,0% | Pigmento (óxidos de hierro) |
(7) 0,5% | Ácido silícico pirógeno |
Los componentes líquidos (1) hasta (4) son
presentados y homogenizados durante 5 minutos. Bajo agitación se
añaden (5), (6) y (7). La mezcla es dispersada durante 20 minutos a
una temperatura que no debe superar los 40ºC.
Propiedades:
Viscosidad a 20ºC: | 2700 mPas |
Resistencia a la tracción de una película: | 13 N/mm^{2} |
Alargamiento de rotura de una película: | 250% |
Resistencia al desgarro progresivo de una película: | 35 N/mm^{2} |
Los valores típicos de un recubrimiento nivelante
de 2K convencional (por ejemplo Conipur 210) son:
3600 mPas (mezcla); 2 N/mm^{2}; 150%
Ejemplo
B.6
(1) 58,5% | Dispersión de poliuretano A.1 |
(2) 0,2% | Aditivo dispersante (copolímero con grupos afines a los pigmentos) |
(3) 0,4% | Producto para eliminar el aire (mezcla de polisiloxanos destructores de la espuma) |
(4) 37,7% | Carga (espato pesado) |
(5) 2,0% | Pigmento (óxidos de hierro) |
(6) 1,0% | Ácido silícico pirógeno |
(7) 0,2% | Espesante de poliuretano |
Los componentes líquidos (1) hasta (3) son
presentados y homogenizados durante 5 minutos. A continuación, se
procede a la dispersión de (5) y, 10 minutos más tarde, a la de (6)
y (7) a alta velocidad de cizallamiento, hasta que el sistema ha
conseguido su viscosidad final. La temperatura de la formulación no
debe sobrepasar 40ºC.
Propiedades:
Viscosidad a 20ºC: | tixotrópico |
Resistencia a la tracción de una película: | 6 N/mm^{2} |
Alargamiento de rotura de una película: | 130% |
Los valores típicos de un material de empastar 2K
convencional (por ejemplo Conipur 203) son:
Tixotropía; 3,5 N/mm^{2}, 80%
Ejemplo
B.7
(1) 60,0% | Dispersión de poliuretano A.1 |
(2) 0,5% | Reticulante (tensioactivo de siliconas) |
(3) 0,5% | Producto para eliminar el aire (mezcla de polisiloxanos destructores de la espuma) |
(4) 38,9% | Carga (espato pesado) |
(5) 0,1% | Espesante de poliuretano |
Los componentes líquidos (1) hasta (3) son
presentados y homogenizados durante 5 minutos a baja velocidad de
cizallamiento. A continuación, se añade (4), dispersándolo durante
10 minutos a alta velocidad de cizallamiento. Tras la adición de
(5) se procede a su dispersión hasta que se consigue la viscosidad
final. La temperatura de la formulación no debe sobrepasar 40ºC.
Propiedades:
Viscosidad a 20ºC: | tixotrópico |
Resistencia a la tracción de una película: | 6 N/mm^{2} |
Alargamiento de rotura de una película: | 130% |
Ejemplo
B.8
Componente A | |
(1) 48,7% | Dispersión de poliuretano A.2 |
(2) 47,8% | Agua desmineralizada |
(3) 0,5% | Producto para eliminar el aire (mezcla de polisiloxanos destructores de |
la espuma) | |
(4) 3,0% | Mateantes (ácido silícico precipitado) |
(5) 0,4% | Espesante de poliuretano |
Componente B | |
100% isocianato emulsionable en agua |
Los componentes de formulación (1) a (5) son
presentados y dispersados durante 20 minutos a alta velocidad de
cizallamiento. El componente de reticulación posterior es
introducido inmediatamente antes de la utilización, bajo agitación
moderada (proporción de mezcla 100:2). La preparación del sistema
tarda aproximadamente 40 minutos a una temperatura de 20ºC.
Propiedades:
Viscosidad a 20ºC: | aprox. 60 s (4 mm copa FORD, según DIN) |
Secado: | seco al polvo tras aprox. 30 minutos y transitables tras aprox. 16 horas |
\newpage
Ejemplo
B.9
(1) 65,0% | Dispersión de poliuretano A.1 |
(2) 19,0% | Dispersión de acrilato/estireno(firma BASF Acronal S 321 (aprox. 58%) |
(3) 14,0% | Carga (yeso, mica) |
(4) 1,0% | Pigmento (por ejemplo óxidos de hierro) |
(5) 0,2% | Producto para eliminar el aire (base silicona) |
(6) 0,2% | Reticulante |
(7) 0,5% | Aditivo dispersante |
(8) 0,1% | Espesante de poliuretano |
Propiedades:
Viscosidad a 20ºC: | tixotrópico |
Resistencia a la tracción de una película: | 10 N/mm^{2} |
Alargamiento de rotura de una película: | 600% |
Ejemplo
C.1
Capa de granulado EPDM, permeable al agua, de 10
mm de espesor
Substrato: | Asfalto u hormigón |
0,2 kg/m^{2} | Agente de adherencia basado en dispersión de poliuretano, según el ejemplo B.2 |
9,5 kg/m^{2} | Granulado EPDM, 1 - 4 mm |
3,2 kg/m^{2} | Aglutinante basado en dispersión de poliuretano, según el ejemplo B.1 |
Tras el secado del aglutinante aplicado mediante
rodillo o por pulverización, una mezcla de granulado EPDM y
aglutinante es compactada para formar la capa de granulado.
Ejemplo
C.2
Capa de base de 35 mm por debajo de césped
artificial
Substrato: | Asfalto u hormigón, también substrato suelto |
29,0 kg/m^{2} | Grava de cuarzo, 3-5 mm o gravilla, 2-5 mm |
11,5 kg/m^{2} | Mezcla de granulado SBR y fibras |
3,4 kg/m^{2} | Aglutinante basado en dispersión de poliuretano, según el ejemplo B.1 |
Ejemplo
C.3
Recubrimiento combinado de 15 mm de espesor en
dos capas (9 y 6 mm)
Substrato: | Asfalto u hormigón |
0,2 kg/m^{2} | Aglutinante basado en dispersión de poliuretano, según el ejemplo B.2 |
5,9 kg/m^{2} | Granulado SBR, 1 - 4 mm |
1,9 kg/m^{2} | Aglutinante basado en dispersión de poliuretano, según el ejemplo B.1 |
6,0 kg/m^{2} | Granulado EPDM, 1 - 3 mm |
1,9 kg/m^{2} | Aglutinante basado en dispersión de poliuretano, según el ejemplo B.1 |
\newpage
Una capa elástica de granulado SBR, producida de
forma análoga a la del ejemplo C.1, es recubierta por otra capa de
granulado EPDM.
Ejemplo
C.4
Recubrimiento estructural por pulverización de 13
mm de espesor, permeable al agua, sobre capa de granulado de
caucho
Substrato: | Asfalto u hormigón |
0,2 kg/m^{2} | Agente de adherencia (convencional), por ejemplo Conipur 70 |
6,9 kg/m^{2} | Granulado SBR, 1-4 mm |
1,5 kg/m^{2} | Aglutinante de poliuretano (convencional), por ejemplo Conipur 322 |
1,2 kg/m^{2} | Recubrimiento por pulverización basado en dispersión de poliuretano, según el ejemplo B.3 |
0,8 kg/m^{2} | Granulado EPDM, 0,5-1,5 mm |
Sobre una base de granulado de caucho ya
instalada y transitable se aplica una mezcla de recubrimiento por
pulverización y granulado EPDM de granulometría pequeña en dos
operaciones.
Resistencia a la tracción: | 0,55 N/mm^{2}; |
Alargamiento de rotura: | 45% |
Ejemplo
C.5
Recubrimiento estructural por pulverización, de
13 mm de espesor, permeable al agua, sobre base de granulado de
caucho
Substrato: | Asfalto u hormigón |
0,2 kg/m^{2} | Agente de adherencia basado en dispersión de poliuretano, según el ejemplo B.2 |
6,9 kg/m^{2} | Granulado SBR, 1-4 mm |
2,3 kg/m^{2} | Aglutinante basado en dispersión de poliuretano, según el ejemplo B.1 |
1,2 kg/m^{2} | Recubrimiento por pulverización basado en dispersión de poliuretano, según el ejemplo B.3 |
0,8 kg/m^{2} | Granulado EPDM, 0,5-1,5 mm |
Ejemplo
C.6
Recubrimiento estructural por pulverización de 13
mm de espesor, impermeable al agua, sobre base de granulado de
caucho
Substrato: | Asfalto u hormigón |
0,2 kg/m^{2} | Agente de adherencia (convencional), por ejemplo Conipur 70 |
6,9 kg/m^{2} | Granulado SBR, 1-4 mm |
1,5 kg/m^{2} | Aglutinante de poliuretano (convencional), por ejemplo Conipur 322 |
1,5 kg/m^{2} | Material de empastar (convencional), por ejemplo Conipur 203 |
1,2 kg/m^{2} | Recubrimiento por pulverización basado en dispersión de poliuretano, según el ejemplo B.4 |
0,8 kg/m^{2} | Granulado EPDM, 0,5-1,5 mm |
Para obtener un recubrimiento para pavimentos
deportivos impermeable al agua, se tapan los poros de una capa de
granulado de caucho con un material para empastar antes de aplicar
el recubrimiento por pulverización.
\newpage
Ejemplo
C.7
Recubrimiento estructural por pulverización de 13
mm de espesor, impermeable al agua, sobre capa de granulado de
caucho
Substrato: | Asfalto u hormigón |
0,2 kg/m^{2} | Agente de adherencia (convencional), por ejemplo Conipur70 |
6,9 kg/m^{2} | Granulado SBR, 1-4 mm |
1,5 kg/m^{2} | Aglutinante de poliuretano (convencional), por ejemplo Conipur 322 |
1,5 kg/m^{2} | Material para empastar basado en dispersión de poliuretano, según el ejemplo B.6 |
1,2 kg/m^{2} | Recubrimiento por pulverización basado en dispersión de poliuretano, según el ejemplo B.3 |
0,8 kg/m^{2} | Granulado EPDM, 0,5-1,5 mm |
Ejemplo
C.8
Recubrimiento estructural por pulverización de 13
mm de espesor, impermeable al agua, sobre capa de granulado de
caucho
Substrato: | Asfalto u hormigón |
0,2 kg/m^{2} | Agente de adherencia basado en dispersión de poliuretano, según el ejemplo B.2 |
6,9 kg/m^{2} | Granulado SBR, 1 - 4 mm |
2,3 kg/m^{2} | Aglutinante basado en dispersión de poliuretano, según el ejemplo B.1 |
1,5 kg/m^{2} | Material para empastar basado en dispersión de poliuretano, según el ejemplo B.6 |
1,2 kg/m^{2} | Recubrimiento por pulverización basado en dispersión de poliuretano, según el ejemplo B.3 |
0,8 kg/m^{2} | Granulado EPDM, 0,5-1,5 mm |
Ejemplo
C.9
Recubrimiento nivelante de 13 mm de espesor,
impermeable al agua, sobre capa de granulado de caucho
Substrato: | Asfalto u hormigón |
0,2 kg/m^{2} | Agente de adherencia (convencional), por ejemplo Conipur 70 |
6,5 kg/m^{2} | Granulado SBR, 1-4 mm |
1,4 kg/m^{2} | Aglutinante de poliuretano (convencional), por ejemplo Conipur 322 |
1,5 kg/m^{2} | Material para empastar (convencional), por ejemplo Conipur 203 |
2,5 kg/m^{2} | Recubrimiento nivelante basado en dispersión de poliuretano, según el ejemplo B.5 |
2,5 kg/m^{2} | Granulado EPDM, 1-4 mm |
Para tapar los poros se aplica un material para
empastar sobre una capa de granulado de caucho ya instalada y
transitable. Una vez endurecido el mismo, se aplica un
recubrimiento nivelante, sobre el cual se dispersa un granulado EPDM
en exceso, estando el recubrimiento todavía en fase líquida. Una
vez endurecido el recubrimiento, el granulado EPDM no aglutinado es
retirado y puede ser utilizado otra vez.
Ejemplo
C.10
Recubrimiento nivelante de 13 mm de espesor,
sellado e impermeable al agua, sobre capa de granulado de
caucho
Substrato: | Asfalto u hormigón |
2,0 kg/m^{2} | Agente de adhercencia (convencional), por ejemplo Conipur 70 |
6,5 kg/m^{2} | Granulado SBR, 1 - 4 mm |
1,4 kg/m^{2} | Aglutinante de poliuretano (convencional), por ejemplo Conipur 322 |
1,5 kg/m^{2} | Material para empastar basado en dispersión de poliuretano, según el ejemplo B.6 |
2,5 kg/m^{2} | Recubrimiento nivelante basado en dispersión de poliuretano, según el ejemplo B.5 |
2,5 kg/m^{2} | Granulado EPDM, 1 - 4 mm |
0,3 kg/m^{2} | Sellador basado en dispersión de poliuretano, según el ejemplo B.8 |
Un recubrimiento para pavimentos deportivos,
producido de forma análoga al del ejemplo C.9, es sellado en dos
operaciones de pulverización una vez retirado el granulado EPDM
sobrante.
Resistencia a la tracción: | 0,90 N/mm^{2}; |
Alargamiento de rotura: | 62% |
Ejemplo
C.11
Recubrimiento nivelante de 13 mm de espesor,
impermeable al agua, sobre capa de granulado de caucho
prefabricada
Substrato: | Asfalto u hormigón |
0,2 Kg/m^{2} | Agente de adherencia (convencional), por ejemplo Conipur 70 |
1,0 kg/m^{2} | Adhesivo basado en dispersión de poliuretano, según el ejemplo B.7 |
Banda de granulado de caucho prefabricada, 10 mm | |
0,5 kg/m^{2} | Material para empastar basado en dispersión de poliuretano, según el ejemplo B.6 |
2,5 kg/m^{2} | Recubrimiento nivelante basado en dispersión de poliuretano, según el ejemplo B.5 |
2,5 kg/m^{2} | Granulado EPDM, 1-4 mm |
Tras preparación del substrato mediante un agente
de adherencia, se adhiere una capa de granulado de caucho
prefabricada sobre el mismo, se tapa los poros mediante un material
para empastar y se aplica el recubrimiento nivelante según el modo
antes descrito, esparciendo finalmente un granulado EPDM.
Ejemplo
C.12
Recubrimiento macizo, de 4 hasta 5 mm de espesor,
sellado e impermeable al agua
Substrato: | Asfalto |
3 x 2,0 kg/m^{2} | Recubrimiento nivelante basado en dispersión de poliuretano, según el ejemplo B.5 |
0,3 kg/m^{2} | Sellador de poliuretano (liso o antideslizante), por ejemplo Conipur 63 HE, Conipur 64 HE |
El recubrimiento nivelante es aplicado en tres
operaciones y, una vez endurecido completamente, es sellado en dos
operaciones de pulverización.
Ejemplo
C.13
Recubrimiento nivelante de 13 mm de espesor,
sellado e impermeable al agua, sobre base de granulado de
caucho
Substrato: | Asfalto |
3 x 3,0 kg/m^{2} | Recubrimiento nivelante basado en dispersión de poliuretano, según el ejemplo B.5 |
3 x 2,5 kg/m^{2} | Granulado de carga, 1 - 3 mm |
3,0 kg/m^{2} | Recubrimiento nivelante basado en dispersión de poliuretano, según el ejemplo B.5 |
2,5 kg/m^{2} | Granulado EPDM, 1 - 4 mm |
0,3 kg/m^{2} | Sellador basado en dispersión de poliuretano, según el ejemplo B.8 |
El recubrimiento nivelante es aplicado en tres
operaciones, llevándose a cabo en cada capa la dispersión de un
granulado y, una vez endurecida la misma, la recogida del granulado
no adherido. Sobre la cuarta capa de recubrimiento nivelante se
dispersa un granulado EPDM, cuyo excedente se recoge una vez
endurecida la capa y, finalmente, se sella la superficie en dos
operaciones de pulverización.
\newpage
Ejemplo
C.14
Substrato: | Asfalto u hormigón |
0,2 kg/m^{2} | Agente de adherencia (convencional), por ejemplo Conipur 70 |
1,0 kg/m^{2} | Adhesivo basado en dispersión de poliuretano, según el ejemplo B.7 |
Banda de granulado de caucho prefabricada, 10 mm | |
0,5 kg/m^{2} | Material para empastar basado en dispersión de poliuretano, según el ejemplo B.6 (tapaporos) |
0,6 kg/m^{2} | Material para empastar basado en dispersión de poliuretano, según el ejemplo B.6 (racleado; a |
continuación, estructuración mediante rodillo) | |
150 g/m^{2} | Recubrimiento nivelante basado en dispersión de poliuretano, según el ejemplo B.5 |
Ejemplo
C.15
Substrato: | Asfalto u hormigón |
0,2 kg/m^{2} | Agente de adherencia (convencional), por ejemplo Conipur 70 |
6,5 kg/m^{2} | Granulado SBR |
1,4 kg/m^{2} | Aglutinante de poliuretano (convencional), por ejemplo Conipur 322 |
1,5 kg/m^{2} | Material para empastar basado en dispersión de poliuretano, según el ejemplo B.6 (tapaporos) |
0,6 kg/m^{2} | material para empastar basado en dispersión de poliuretano, según el ejemplo B.6 (racleado; a |
continuación, estructuración mediante rodillo) | |
150 g/m^{2} | Recubrimiento nivelante basado en dispersión de poliuretano, según el ejemplo B.5 |
Ejemplo
C.16
Recubrimiento estructural por pulverización de 13
mm de espesor, impermeable al agua, sobre capa de granulado de
caucho
Substrato: | Asfalto u hormigón |
0,2 kg/m^{2} | Agente de adherencia (convencional), por ejemplo Conipur 70 |
6,9 kg/m^{2} | Granulado SBR, 1-4 mm |
1,5 kg/m^{2} | Aglutinante de poliuretano (convencional), por ejemplo Conipur 322 |
1,5 kg/m^{2} | Material para empastar basado en dispersión de poliuretano y acrilato/estireno, según el ejem- |
plo B.9 | |
1,2 kg/m^{2} | Recubrimiento por pulverización basado en dispersión de poliuretano, según el ejemplo B.3 |
0,8 kg/m^{2} | Granulado EPDM, 0,5-1,5 mm |
Claims (16)
1. Utilización de dispersiones de poliuretano
acuosas, libres de isocianatos, con un contenido en sólidos del 40
al 70% en peso, y un contenido de disolventes \leq 10% en peso,
en formulaciones para recubrimientos para pavimentos
deportivos.
2. Utilización, según la reivindicación 1,
caracterizada porque las dispersiones de poliuretano
presentan un contenido de disolventes < 5% en peso.
3. Utilización, según las reivindicaciones 1 y 2,
caracterizada porque las dispersiones de poliuretano no
contienen disolventes.
4. Utilización, según las reivindicaciones 1 a 3,
caracterizada porque el tamaño medio de partículas de las
micelas de los polímeros de poliuretano es de 100 a 500 nm,
preferentemente de 200 a 400 nm.
5. Utilización, según las reivindicaciones 1 a 4,
caracterizada porque los polímeros de poliuretano tienen una
masa molecular media de 25.000 hasta 100.000 daltons.
6. Utilización, según las reivindicaciones 1 a 5,
caracterizada porque las dispersiones de poliuretano son
utilizadas como aglutinantes para capas elásticas compuestas de
granulados de caucho o fibras, así como, eventualmente áridos.
7. Utilización, según las reivindicaciones 1 a 5,
caracterizada porque las dispersiones de poliuretano son
aplicadas como agentes de adherencia o imprimaciones sobre los
substratos de recubrimientos para pavimentos deportivos.
8. Utilización, según las reivindicaciones 1 a 5,
caracterizada porque las dispersiones de poliuretano son
aplicadas, eventualmente con cargas estructurales, en forma de
recubrimiento por pulverización sobre substratos elásticos o
rígidos.
9. Utilización, según las reivindicaciones 1 a 5,
caracterizada porque las dispersiones de poliuretano son
aplicadas como recubrimiento nivelante sobre substratos elásticos o
rígidos.
10. Utilización, según las reivindicaciones 1 a
5, caracterizada porque las dispersiones de poliuretano
pueden ser utilizadas como masas de empastar para tapar los poros
de los substratos de recubrimientos para pavimentos deportivos.
11. Utilización, según las reivindicaciones 1 a
5, caracterizada porque las dispersiones de poliuretano
pueden ser utilizadas como adhesivos para el pegado de capas
elásticas prefabricadas para pavimentos deportivos.
12. Utilización, según las reivindicaciones 1 a
5, caracterizada porque las dispersiones de poliuretano
pueden ser utilizadas, eventualmente pigmentadas, para el sellado
de recubrimientos para pavimentos deportivos.
13. Utilización, según las reivindicaciones 8, 9
y 12, caracterizada porque las dispersiones de poliuretano
contienen de 0,1 a 1,0% en peso, con respecto a la masa total de la
formulación, de un estabilizador de UV basado en una amina impedida
estéricamente.
14. Utilización, según una de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada porque las
dispersiones de poliuretano formuladas son aplicadas en capas de un
espesor total de 0,1 a 50 mm sobre substratos elásticos o
rígidos.
15. Utilización, según una de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada porque las
dispersiones de poliuretano formuladas son utilizadas en cantidades
desde 0,1 hasta 10,0 kg por m^{2} de superficie a recubrir y para
cada operación.
16. Utilización, según una de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada porque las
dispersiones de poliuretano se utilizan en formulación
monocomponente.
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Families Citing this family (35)
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---|---|---|---|---|
DE10006539A1 (de) * | 2000-02-15 | 2001-08-16 | Conica Technik Ag Schaffhausen | Verwendung von wässrigen Polyurethan-Dispersionen in Formulierungen für rissüberbrückende Beschichtungssysteme |
DE10134200B4 (de) * | 2001-07-13 | 2005-01-05 | J. S. Staedtler Gmbh & Co. Kg | Verwendung einer Kunststoffdispersion als Bindemittel für lose Feststoffe |
JP2004027084A (ja) * | 2002-06-27 | 2004-01-29 | Three M Innovative Properties Co | プライマー組成物及び接着構造体 |
US7199183B2 (en) * | 2002-06-27 | 2007-04-03 | 3M Innovative Properties Company | Primer composition and bonded structure |
JP4106996B2 (ja) * | 2002-07-19 | 2008-06-25 | Dic株式会社 | ポリウレタン樹脂水性分散体及び水性接着剤 |
DE10315175A1 (de) * | 2003-04-03 | 2004-10-14 | Degussa Construction Chemicals Gmbh | Elektrosterisch stabilisierte wässrige Polyurethan-Harze, Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung |
DE10328620B4 (de) * | 2003-06-25 | 2006-02-23 | Siemens Ag | Verfahren und Netzknoten zur Wegesuche in einem paketvermittelnden Kommunikationsnetz |
US7482420B2 (en) * | 2004-03-24 | 2009-01-27 | Construction Research & Technology Gmbh | Silane-terminated polyurethanes with high strength and high elongation |
MXPA06010698A (es) * | 2004-03-26 | 2006-12-15 | Celgene Corp | Sistemas y metodos para disponer de un banco de celulas madre. |
US20060229409A1 (en) * | 2005-04-08 | 2006-10-12 | Ilmenev Pavel E | Method for preparing polyurethane dispersions |
KR100672027B1 (ko) * | 2005-04-19 | 2007-01-19 | (주)디피아이 홀딩스 | 자기유화형 우레탄 수분산체의 제조방법 및 이를 사용한코어쉘 에멀젼 수지 조성물의 제조방법 |
FR2886654B1 (fr) * | 2005-06-02 | 2014-07-04 | Elastisol | Revetement de securite pour aire de jeu notamment. |
BRPI0617075A2 (pt) * | 2005-09-02 | 2011-07-12 | Dow Global Technologies Inc | dispersão de poliuretano aquosa, uso de uma dispersão de poliuretano e dispersão de poliuretano isenta de solvente |
WO2008032830A1 (fr) * | 2006-09-14 | 2008-03-20 | The Yokohama Rubber Co., Ltd. | Émulsion d'uréthane |
US20080213538A1 (en) * | 2006-11-21 | 2008-09-04 | Michael Gasparovic | Cushion tennis court surface |
WO2009037205A1 (de) * | 2007-09-14 | 2009-03-26 | Basf Se | Verfahren zur herstellung mineralhaltiger deckschichten für bodenbeläge |
US20110059319A1 (en) * | 2007-10-11 | 2011-03-10 | Tse Industries, Inc. | Method for spray forming high modulus polyurethane structures |
US20100068423A1 (en) * | 2008-09-15 | 2010-03-18 | Abul Hashem Molla | Single component moisture-cure polyurethane adhesive for synthetic turf installations |
GB0901217D0 (en) * | 2009-01-26 | 2009-03-11 | Matthews Joyce | A flooring system |
US8968502B1 (en) * | 2009-11-06 | 2015-03-03 | John H. Bearden | Method for coating a tufted athletic turf backing |
JP5385772B2 (ja) * | 2009-12-15 | 2014-01-08 | 住化バイエルウレタン株式会社 | 屋外施設用舗装体の製法およびそれに用いられる表面仕上げ材、並びにそれによって得られる屋外施設用舗装体 |
EP2896638B1 (en) * | 2009-12-18 | 2019-02-20 | Coatings Foreign IP Co. LLC | Water-based coating compositions |
ITMI20092293A1 (it) * | 2009-12-23 | 2011-06-24 | Ivano Rossi | Rivestimento per superfici murali e di pavimenti e relativo metodo di applicazione |
US20120201963A1 (en) * | 2010-10-08 | 2012-08-09 | Ecolab Usa Inc. | Polyurethane floor finishes with hybrid performance |
US20120107508A1 (en) * | 2010-10-08 | 2012-05-03 | Ecolab Usa Inc. | Polyurethane floor finishes with hybrid performance |
US20130052345A1 (en) * | 2011-08-25 | 2013-02-28 | Frank Bowers | Porous elastomeric infills |
DE102015202200B4 (de) | 2015-02-06 | 2018-10-18 | FALA-Werk Chemische Fabrik GmbH | Verfahren zur Herstellung eines schüttfähigen Materials umfassend eine Vielzahl separater Kern-Hülle-Partikel |
MX2017014272A (es) * | 2015-05-15 | 2018-04-20 | Dow Global Technologies Llc | Sistemas de reparto de material para laminador. |
CN109415267B (zh) * | 2016-06-22 | 2022-04-15 | 拜罗伊特大学 | 陶瓷复合材料及其制造方法 |
EP3480230A1 (en) * | 2017-11-07 | 2019-05-08 | Polytex Sportbeläge Produktions-GmbH | Pu-prepolymer mixture derived from a co2-based polyol |
CN108330774A (zh) * | 2018-04-13 | 2018-07-27 | 深圳市航天新材科技有限公司 | 一种健身绿道用高强耐磨复合弹性地坪系统及其制备方法 |
US20200123304A1 (en) * | 2018-10-19 | 2020-04-23 | Covestro Llc | Chemical resistance in polyurethane dispersions by neutralization with amine |
CN109553747B (zh) * | 2018-12-05 | 2021-06-08 | 长春工业大学 | 一种高固含可生物降解水性聚氨酯的制备方法 |
CN110983912B (zh) * | 2019-12-25 | 2021-11-16 | 山东森盟工艺制品有限公司 | 软木预聚体的制备方法及其应用和软木地面的施工方法 |
EP4293059A1 (en) * | 2022-06-17 | 2023-12-20 | Basf Se | Debondable compact pu materials |
Family Cites Families (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE7328721U (de) * | 1972-09-13 | 1974-01-17 | Deutsche Semperit Gmbh | Bodenbelag |
DE2515098A1 (de) * | 1975-04-07 | 1976-10-21 | Horst Schramm | Drainage-stallboden-belag |
DE2623534C3 (de) * | 1976-05-26 | 1983-01-27 | Fa. Josef Wilms, 8714 Wiesentheid | Elastischer Sportboden |
JPS57165420A (en) * | 1981-04-07 | 1982-10-12 | Seiko Kagaku Kogyo Co Ltd | Production of water-dispersed urethane polymer |
US4408008A (en) * | 1981-07-24 | 1983-10-04 | Mobay Chemical Corporation | Stable, colloidal, aqueous dispersions of cross-linked urea-urethane polymers and their method of production |
DE3534165C2 (de) * | 1985-09-25 | 1994-08-11 | Balsam Ag | Sporthallenbodenbelag |
JPH0819309B2 (ja) * | 1986-07-16 | 1996-02-28 | 三井東圧化学株式会社 | フロアーポリッシュ組成物 |
DE3700100C1 (de) * | 1987-01-03 | 1988-01-21 | Teroson Gmbh | Fluessige,Ioesungsmittelfreie oder Ioesungsmittelarme,haertbare Polyurethan-Bitumen-Weichmacher-Einkomponenten-Zusammensetzung,Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung |
DE3735305A1 (de) * | 1987-10-17 | 1989-04-27 | Voigt Soehne Fa C | Verfahren zur herstellung eines belags und seine verwendung |
JP2684679B2 (ja) * | 1988-05-30 | 1997-12-03 | 大日本インキ化学工業株式会社 | 水性被覆剤組成物の製造方法 |
DE3835832A1 (de) * | 1988-10-21 | 1990-04-26 | Zeus Gmbh | Verfahren zur herstellung eines bei raumtemperatur wasserhaertenden elastomer-materiales |
DE3839986C2 (de) * | 1988-11-26 | 1996-04-04 | Frankonia Handels Und Vertrieb | Verfahren zur Herstellung einer härtbaren Formmasse und Verwendung derselben |
JPH02227478A (ja) * | 1989-02-28 | 1990-09-10 | Dainippon Ink & Chem Inc | 床仕上げ用塗料、これを用いた床構造、床材及び床仕上げ方法 |
US5137967A (en) * | 1990-07-06 | 1992-08-11 | Reichhold Chemicals, Inc. | Hydrazine extended aqueous polyurethane |
JP2607025B2 (ja) * | 1993-02-08 | 1997-05-07 | ユーホーケミカル株式会社 | 水性ポリウレタン樹脂組成物及びその製造方法 |
GB9400663D0 (en) * | 1994-01-14 | 1994-03-09 | Ucb Sa | Aqueous polyurethane resin compositions |
JPH0892529A (ja) * | 1994-09-20 | 1996-04-09 | Yuho Chem Kk | フロアーポリッシュ用組成物 |
CA2175403C (en) * | 1995-05-05 | 2008-09-02 | Stephen D. Seneker | Aqueous polyurethane dispersions based on polyether polyols of low monol content |
JPH09157342A (ja) * | 1995-12-07 | 1997-06-17 | Nof Corp | ポリウレタン樹脂の水系分散物、ポリウレタン樹脂グラフト重合体の水系分散物および水系塗料組成物 |
JPH09316394A (ja) * | 1996-05-30 | 1997-12-09 | Dainippon Ink & Chem Inc | 水性被覆剤組成物 |
JP3112250B2 (ja) * | 1996-07-31 | 2000-11-27 | アイシーケイ株式会社 | 現場施工用ポリウレタン系防水塗膜形成材料 |
JP3969781B2 (ja) * | 1996-08-16 | 2007-09-05 | 日本パーカライジング株式会社 | 水系ウレタン樹脂組成物及びそれを含む水系金属表面処理組成物 |
DE19634902A1 (de) * | 1996-08-29 | 1998-03-12 | Berleburger Schaumstoffwerk | Verfahren zum Herstellen von Bodenbelägen und Bodenbelag, bestehend aus einer Trägerschicht und einem Oberbelag |
JP4198767B2 (ja) * | 1996-09-25 | 2008-12-17 | 保土谷化学工業株式会社 | 常温硬化型ポリウレタン塗膜材の製造方法 |
ZA981836B (en) * | 1997-03-17 | 1999-09-06 | Dow Chemical Co | Continuous process for preparing a polyurethane latex. |
DE19812751C2 (de) * | 1998-03-24 | 2001-11-22 | Skw Bauchemie Gmbh | Lösemittelfreie Polyurethan-Dispersion |
US6218500B1 (en) * | 1998-06-03 | 2001-04-17 | Tennant Company | Urethane resins |
-
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