EP2753722B1 - Cermetpulver - Google Patents

Cermetpulver Download PDF

Info

Publication number
EP2753722B1
EP2753722B1 EP12756700.6A EP12756700A EP2753722B1 EP 2753722 B1 EP2753722 B1 EP 2753722B1 EP 12756700 A EP12756700 A EP 12756700A EP 2753722 B1 EP2753722 B1 EP 2753722B1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
powder
metal composition
matrix metal
cermet
matrix
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
EP12756700.6A
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
EP2753722A1 (de
Inventor
Stefan Zimmermann
Benno Gries
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hoganas Germany GmbH
Original Assignee
Hoganas Germany GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hoganas Germany GmbH filed Critical Hoganas Germany GmbH
Publication of EP2753722A1 publication Critical patent/EP2753722A1/de
Application granted granted Critical
Publication of EP2753722B1 publication Critical patent/EP2753722B1/de
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F9/00Making metallic powder or suspensions thereof
    • B22F9/02Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes
    • B22F9/04Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes starting from solid material, e.g. by crushing, grinding or milling
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F1/00Metallic powder; Treatment of metallic powder, e.g. to facilitate working or to improve properties
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F9/00Making metallic powder or suspensions thereof
    • B22F9/02Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes
    • B22F9/06Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes starting from liquid material
    • B22F9/08Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes starting from liquid material by casting, e.g. through sieves or in water, by atomising or spraying
    • B22F9/082Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes starting from liquid material by casting, e.g. through sieves or in water, by atomising or spraying atomising using a fluid
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C1/00Making non-ferrous alloys
    • C22C1/04Making non-ferrous alloys by powder metallurgy
    • C22C1/05Mixtures of metal powder with non-metallic powder
    • C22C1/051Making hard metals based on borides, carbides, nitrides, oxides or silicides; Preparation of the powder mixture used as the starting material therefor
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C19/00Alloys based on nickel or cobalt
    • C22C19/03Alloys based on nickel or cobalt based on nickel
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C19/00Alloys based on nickel or cobalt
    • C22C19/03Alloys based on nickel or cobalt based on nickel
    • C22C19/05Alloys based on nickel or cobalt based on nickel with chromium
    • C22C19/051Alloys based on nickel or cobalt based on nickel with chromium and Mo or W
    • C22C19/052Alloys based on nickel or cobalt based on nickel with chromium and Mo or W with the maximum Cr content being at least 40%
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C19/00Alloys based on nickel or cobalt
    • C22C19/03Alloys based on nickel or cobalt based on nickel
    • C22C19/05Alloys based on nickel or cobalt based on nickel with chromium
    • C22C19/051Alloys based on nickel or cobalt based on nickel with chromium and Mo or W
    • C22C19/055Alloys based on nickel or cobalt based on nickel with chromium and Mo or W with the maximum Cr content being at least 20% but less than 30%
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C29/00Alloys based on carbides, oxides, nitrides, borides, or silicides, e.g. cermets, or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides
    • C22C29/02Alloys based on carbides, oxides, nitrides, borides, or silicides, e.g. cermets, or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides based on carbides or carbonitrides
    • C22C29/06Alloys based on carbides, oxides, nitrides, borides, or silicides, e.g. cermets, or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides based on carbides or carbonitrides based on carbides, but not containing other metal compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C29/00Alloys based on carbides, oxides, nitrides, borides, or silicides, e.g. cermets, or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides
    • C22C29/02Alloys based on carbides, oxides, nitrides, borides, or silicides, e.g. cermets, or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides based on carbides or carbonitrides
    • C22C29/06Alloys based on carbides, oxides, nitrides, borides, or silicides, e.g. cermets, or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides based on carbides or carbonitrides based on carbides, but not containing other metal compounds
    • C22C29/067Alloys based on carbides, oxides, nitrides, borides, or silicides, e.g. cermets, or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides based on carbides or carbonitrides based on carbides, but not containing other metal compounds comprising a particular metallic binder
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C29/00Alloys based on carbides, oxides, nitrides, borides, or silicides, e.g. cermets, or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides
    • C22C29/02Alloys based on carbides, oxides, nitrides, borides, or silicides, e.g. cermets, or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides based on carbides or carbonitrides
    • C22C29/06Alloys based on carbides, oxides, nitrides, borides, or silicides, e.g. cermets, or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides based on carbides or carbonitrides based on carbides, but not containing other metal compounds
    • C22C29/08Alloys based on carbides, oxides, nitrides, borides, or silicides, e.g. cermets, or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides based on carbides or carbonitrides based on carbides, but not containing other metal compounds based on tungsten carbide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C30/00Alloys containing less than 50% by weight of each constituent
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/40Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
    • C22C38/42Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with copper
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/40Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
    • C22C38/44Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with molybdenum or tungsten
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C4/00Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge
    • C23C4/04Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge characterised by the coating material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C4/00Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge
    • C23C4/04Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge characterised by the coating material
    • C23C4/06Metallic material

Definitions

  • the present invention relates to cermet powder, a method for producing the cermet powder and the use of the cermet powder as a thermal spray powder for surface coating.
  • the invention relates to a method for producing a coated component, comprising the production of a coating by thermal spraying of the cermet powder and a coated component which is obtainable according to the method.
  • the invention also relates to the use of the coated component for wear protection under corrosive environmental conditions at pH values below 7.
  • Thermal spray powders are used to produce coatings on substrates.
  • powdery particles are introduced into a combustion or plasma flame which is directed at the (mostly metallic) substrate that is to be coated.
  • the particles melt completely or partially in the flame, hit the substrate, solidify there and form the coating in the form of solidified "splats".
  • Coatings made by thermal spraying can be made up to several mm thick. A frequent application of thermal spray powders is the production of wear protection layers.
  • Thermal spray powders are typically a subclass of cermet powders, which on the one hand contain hard materials, most frequently carbides such as tungsten, chromium and molybdenum carbides, and on the other hand a matrix consisting of metals such as cobalt and nickel , and their alloys with chromium, more rarely also iron-containing alloys. Thermal spray powders and spray coatings made from them are therefore composite materials.
  • coatings are characterized by empirically determinable properties. These include hardness (e.g. Vickers, Brinell, Rockwell and Knoop hardness), wear resistance (e.g. ASTM G65), cavitation resistance, but also the corrosion behavior in various media. Since many wear protection layers have to reliably exist in chemically aggressive environments under acidic conditions (examples are use in the oil and gas, paper, chemical, food and pharmaceutical industries, often with the exclusion of oxygen), corrosion resistance comes into play when choosing the pointed materials increasingly come to the fore. This is the case, for example, with valve spools and piston rods when acidic oil or natural gas is pumped in the presence of chlorides or seawater. There are also a large number of applications in the food industry and in the chemical industry, where wear and corrosion form a synergy in the negative sense and thus reduce the service life of wear protection coatings.
  • hardness e.g. Vickers, Brinell, Rockwell and Knoop hardness
  • wear resistance e.g. ASTM G65
  • thermal spray powders for the production of spray coatings for the above-mentioned applications, for example WC-CoCr 86/10/4 or WC-CoNiCr 86/9/1/4, WC-Cr3C2-Ni and Cr3C2-NiCr. All of the above have in common that they contain Cr in the matrix, as this ensures its corrosion resistance.
  • WC-NiMoCrFeCo 85/15 is commercially available as a thermal spray powder (Amperit® 529 from H. C. Starck GmbH, D). Its matrix consists of an alloy similar to Hastelloy® C. Although Hastelloy® C is used with good success in acidic media, this alloy lacks wear resistance. As a matrix alloy in the composite material "spray powder" or “spray layer”, however, poorer properties are found.
  • Fe-based matrix alloys for example derived from austenitic stainless steels such as 316 L, or based on FeCrAl 70/20/10 according to DE 10 2006 045 481 B3 , fail in an acidic environment at low pH values.
  • a sintered hard alloy is disclosed.
  • the sintered hard material alloy is made from 40 to 80% by weight of metal carbide, primarily titanium carbide, with up to 70% by weight of the titanium carbide being replaced by one or more of the carbides of tungsten, molybdenum, vanadium or chromium.
  • the remainder of an alloy is composed of (in each case weight percent) 4.5 to 19.5% nickel, 4.5 to 16.5% molybdenum, 4.5 to 16.5% cobalt, 2.0 to 6.0 % Copper, 2.0 to 6.0% aluminum, 0 to 0.1% carbon, 0 to 4.5% titanium, 0 to 1.4% boron, 0 to 4.5% niobium, 0 to 20.0 % Chromium, 0 to 4.0% manganese, remainder iron, the composition being adjusted so that the alloy has a nickel (soft) martensitic structure.
  • the EP 1 857 204 A1 relates to a non-magnetic material for the manufacture of parts or coatings that are adapted to high wear and corrosion-intensive applications.
  • the material includes preformed particles of tungsten carbide embedded in a metal phase of a Ni-based alloy. It is suggested that the weight fraction of the tungsten carbide particles be in the range between 30% by weight and 65% by weight and wherein the Ni-based alloy is a nickel-chromium-molybdenum alloy comprising: (in% by weight) : Cr: 11.0-30.0; Mo: 5.0-25.0; Fe: 0-10.0; B: 0-5.0; Co: 0-2.5.
  • the object of the invention is therefore to provide a cermet powder which is suitable as a thermal spray powder and which provides coatings that are resistant in all three media without serious losses in the mechanical characteristics of wear and cavitation resistance or in the resistance in the presence of chloride.
  • the object is achieved by a cermet powder according to claim 1.
  • the corrosion resistance is determined under real conditions in the form of emissions of the matrix metals instead of electrochemical methods such as potentiograms, which do not allow the service life to be quantified under real conditions.
  • cermet powder comprising one or more hard materials and a special matrix metal composition.
  • the cermet powders of the present invention are outstandingly suitable as thermal spray powders. These can be used for surface coating, in particular of metal substrates.
  • the cermet powders according to the invention can here, for example, be applied to a wide variety of components by thermal spraying processes, such as plasma spraying or high-speed flame spraying (HVOF), flame spraying, arc spraying, laser spraying or deposition welding, such as the PTA process, in order to give the respective component the desired surface properties .
  • thermal spraying processes such as plasma spraying or high-speed flame spraying (HVOF), flame spraying, arc spraying, laser spraying or deposition welding, such as the PTA process
  • the cermet powders according to the invention comprise one or more hard material (s) in an amount of 50 to 90% by weight, preferably in an amount of 60 to 89% by weight, in particular 70 to 88% by weight, each based on the total weight of the cermet powder.
  • the cermet powders according to the invention can have typical hard materials.
  • metal carbides are preferred as hard material, particularly preferably selected from the group consisting of WC, Cr 3 C 2 , VC, TiC, B 4 C, TiCN, SiC, TaC, NbC, Mo 2 C and mixtures thereof.
  • the hard materials WC and / or Cr 3 C 2 are particularly preferred.
  • Another essential component of the cermet powder according to the invention is the matrix metal composition, which is present in an amount of 10 to 50% by weight, preferably 11 to 40% by weight, in particular 12 to 30% by weight, each based on the total weight of the Cermet powder.
  • the matrix metal composition is decisive for the excellent properties of the cermet powder according to the invention.
  • the modifying agents are usually present in an amount of up to 5% by weight, based on the total weight of the matrix metal composition.
  • a matrix metal composition which comprises 15 to 50% by weight, preferably 20 to 45% by weight, iron.
  • the matrix metal composition more preferably comprises 15 to 50% by weight, more preferably 20 to 45% by weight, nickel.
  • the presence of chromium, molybdenum and copper in the matrix metal composition also plays a role plays an essential role in achieving the excellent properties of the cermet powder or the surface coatings made from it.
  • the matrix metal composition preferably has 20 to 33% by weight, more preferably 20 to 31% by weight, of chromium.
  • the matrix metal composition comprises 4 to 15 wt.% Molybdenum, in particular 5 to 10 wt.% Molybdenum.
  • the copper content plays an important role with regard to the corrosion properties.
  • Outstanding corrosion results could be achieved with a matrix metal composition which preferably comprises 0.7 to 3% by weight, in particular 0.9 to 2.0% by weight copper.
  • the weight ratio of iron to nickel in the matrix composition also contributes to the corrosion resistance of the cermet powder according to the invention.
  • the weight ratio of iron to nickel in the matrix metal composition is preferably 1: 2 to 2: 1, more preferably 1: 1.5 to 1.5: 1.
  • the cermet powders according to the invention are preferably used as thermal spray powders. Certain particle sizes have proven to be particularly suitable here.
  • the cermet powders according to the invention have an average particle size of 10 to 100 ⁇ m, determined by means of laser diffraction in accordance with ASTM C1070.
  • Another object of the present invention is a method for producing the cermet powder according to the invention.
  • step a) of the cermet powder production method according to the invention can be carried out, for example, by dispersing the powdery hardness carriers (hard materials) and the powdery matrix metal composition in a liquid. In the case of milling, this dispersion is then milled in a milling step, for example in a ball mill or an inlet gate.
  • the matrix metal composition is in the form of an alloy powder.
  • the cermet powder production method according to the invention is preferably characterized in that the mixing is followed by dispersing in a liquid, if necessary grinding, followed by a granulation step by separating off the liquid, which is more preferably carried out by spray drying.
  • the spray granulate can then be classified and sintered in a subsequent thermal process step to such an extent that the granulate has a mechanical strength that is sufficient that the granulate does not disintegrate during the thermal spraying process so that the thermal spraying process can be carried out reliably.
  • the powder mixture is preferably sintered under reduced pressure and / or in the presence of protective gases, preferably selected from the group consisting of hydrogen, argon, nitrogen and mixtures thereof, at any pressure.
  • sintering can also be carried out approximately in the range of normal pressure.
  • a powder is usually obtained or a loosely sintered cake which can easily be converted back into powder.
  • the powders obtained are similar in size. and appearance of the spray granulate.
  • Agglomerated / sintered spray powders are particularly advantageous because they offer a great deal of freedom in the choice of components (for example their contents and particle sizes) and, due to their good flowability, can be easily dosed in the spraying process.
  • very finely divided hardness carriers are used for the cermet powder according to the invention and in the context of the cermet powder production process according to the invention, which preferably have an average particle size below 20 ⁇ m, determined by means of laser diffraction in accordance with ASTM C1070.
  • the use of such finely divided hardening agents leads to very smooth wear surfaces, which in turn leads to low coefficients of friction and long service lives.
  • Sintered / broken cermet powders or wettable powders can be produced analogously, with the difference that the powder components are not necessarily mixed wet in dispersion, but can be mixed dry and, if appropriate, tabletted or compacted to form other shaped bodies.
  • the subsequent sintering step is analogous, but compact, solid sintered bodies are usually obtained, which must be converted back into powder form by the action of mechanical force.
  • the powders obtained with mean particle sizes between 10 and 100 ⁇ m are, however, typically of irregular shape in these cases the surface of fracture processes.
  • These thermal spray powders are clearly less fluid, which can be disadvantageous for a constant application rate in thermal spraying, but is still practicable.
  • the cermet powders according to the invention or the cermet powders obtainable by the cermet powder production method according to the invention can be used as thermal spray powders.
  • the present invention therefore also provides the use of the cermet powders according to the invention or the cermet powders obtainable by the cermet powder production process according to the invention as thermal spray powders.
  • the cermet powders according to the invention are outstandingly suitable for surface coating, in particular of metal substrates or components.
  • the present invention therefore also relates to the use of the cermet powders according to the invention or those according to the invention by the cermet powder production process available cermet powder as thermal spray powder for surface coating.
  • the surface coating is preferably carried out by thermal spraying processes, for example by plasma spraying or high-speed flame spraying or flame spraying or arc spraying or laser spraying or build-up welding.
  • the cermet powders according to the invention or cermet powders obtainable by the cermet powder production process according to the invention give the components coated therewith excellent properties, in particular with regard to wear protection under corrosive environmental conditions, for example at pH values below 7 and in the presence of any chloride ions.
  • the present invention therefore also provides a method for producing a coated component, comprising the application of a coating by thermal spraying of a cermet powder according to the invention or a cermet powder obtainable by the cermet powder production method according to the invention.
  • Another object of the present invention is a coated component obtainable by the production method according to the invention.
  • the component coated according to the invention is used in particular for wear protection under corrosive environmental conditions at pH values below 7 and in the presence of any chloride ions that may be present.
  • coated component is part of an apparatus which comes into contact with media which contain acids and / or chloride ions.
  • coated components of the present invention are valve spools or piston rods.
  • Wettable powders with compositions according to Table 1 were compacted at 1000 ° C. for 10 min by means of hot pressing to give compact moldings with the same specific surface area.
  • the outer layers were sanded off using SiC sandpaper.
  • the cylindrical moldings were then in 500 ml of the media (1-normal hydrochloric acid, 1-normal sulfuric acid and 1-normal citric acid - the latter corresponds to 1/3 mol / l) for 28 days 20 ° C and air access outsourced. Then 180 ml were removed and the content of those elements were determined from which the matrix consisted.
  • the mechanical characteristics of wear and cavitation resistance were determined on pointed layers.
  • the sprayed coatings were also subjected to the salt spray test according to ASTM B117 and the change was recorded after 1000 hours.
  • the weight data "Fe (%)” to “Cu (%)” relate to the total weight of the matrix composition.
  • the total content of matrix is given in the "Matrix (%)" line and relates to the total weight of the wettable powder.
  • the percentages of the carbides relate to the total weight of the wettable powder.
  • the matrix was in the form of an alloy, since the corresponding alloy powder was used to produce the wettable powder.
  • Example 7 corresponds to a preferred embodiment of FIG DE 10 2006 045 481 B3 .
  • the WC-Cr3C2-Ni 83/20/7 (example 3) is the only one that has sufficient resistance to hydrochloric acid and citric acid - but not to sulfuric acid. In general, the resistance of all wettable powders of Examples 1-7 to sulfuric acid is poor.
  • Spray powder example 4 with a matrix alloy similar to Hastelloy®C and example 6 also have good mechanical properties and good ones Resistance to citric acid, but are not resistant to mineral acids.
  • Wettable powder example 5 with stainless steel 316 L is very slightly 5 corrosion resistant and shows unacceptable discoloration in the salt spray test.
  • Example 2 (partly according to the invention, denoted there with * )
  • Example 10 Moldings and spray coatings were produced analogously to Example 1. 10
  • 2 alloy powders according to Examples 8 and 9 2 alloy powders of the same nominal composition, but from different manufacturing processes (atomization of the alloy from the melt and cooling of the melt droplets formed using injected water or argon) were used.
  • Example 10 contained an FeNi 50/50 alloy powder 15 as a matrix and a chromium metal powder as a further component used in the matrix. It can therefore be assumed that the matrix in the agglomerated / sintered spray powder was not completely and uniformly alloyed with Cr. Information in the table is given in percent by weight.
  • the weight data "Fe (%)” to “Cu (%)” relate to the total weight of the matrix composition.
  • the total content of matrix is given in the “Matrix (%)” line and relates to the total weight of the wettable powder.
  • the percentages of the carbides relate to the total weight of the wettable powder.
  • the iron and nickel-containing wettable powders 8 to 10 show comparatively good resistance to mineral acids, compared to those which have a matrix based on nickel, cobalt or even iron. This is surprising in that iron is much less noble than nickel. Even the incomplete alloying of the matrix with Cr in No. 10 leads to better results in sulfuric acid than those of all powders from Example 1. Hence FeNi alloys have better acid resistance than the edge members Ni and Fe, which is why the Acid resistance is obviously dependent on the Fe: Ni ratio, in addition to the elements that are still present.
  • the acid resistance of the FeNi matrix in the powders No. 8 and 9 is further improved by the chromium alloyed in the matrix in this case, and also by the additives Mo and Cu.
  • the high Mo contents in powders 4 and 6 do not lead to improved acid resistance, it can be concluded that, in addition to the Fe / Ni ratio, the copper content is largely responsible for the good corrosion results.
  • Example 3 comparative example, pure matrix alloys
  • the pure matrix alloys as wettable powders have no wear resistance due to the lack of hard materials.
  • Examples 8 and 9 according to the invention succeed in achieving the acid resistance of pure NiCr 80/20, combined with the wear resistance of commercially available spray materials, as described in Examples 1 to 3.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Plasma & Fusion (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Powder Metallurgy (AREA)
  • Coating By Spraying Or Casting (AREA)
  • Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)

Description

  • Die vorliegende Erfindung wird definiert durch die unabhängigen Ansprüche. Die abhängigen Ansprüche beschreiben optionale Merkmale und bevorzugte Ausführungsformen.
  • Die vorliegende Erfindung betrifft Cermetpulver, ein Verfahren zur Herstellung des Cermetpulvers sowie die Verwendung der Cermetpulver als thermisches Spritzpulver zur Oberflächenbeschichtung. Darüber hinaus betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Herstellung eines beschichteten Bauteils, umfassend das Herstellen einer Beschichtung durch thermisches Spritzen des Cermetpulvers sowie ein beschichtetes Bauteil, welches erhältlich ist gemäß dem Verfahren. Weiterhin betrifft die Erfindung die Verwendung des beschichteten Bauteils zum Verschleißschutz unter korrosiven Umweltbedingungen bei pH-Werten unter 7.
  • Thermische Spritzpulver werden zur Herstellung von Beschichtungen auf Substraten eingesetzt. Dabei werden pulverförmige Partikel in eine Verbrennungs- oder Plasmaflamme eingebracht, welche auf das (meistens metallische) Substrat gerichtet ist, welches beschichtet werden soll. Dabei schmelzen die Partikel in der Flamme ganz oder teilweise auf, prallen auf das Substrat, erstarren dort und bilden in Form von erstarrten "splats" die Beschichtung. Durch thermisches Spritzen hergestellte Beschichtungen können bis zu mehreren mm Schichtdicke hergestellt werden. Eine häufige Anwendung von thermischen Spritzpulvern ist die Herstellung von Verschleißschutzschichten. Bei thermischen Spritzpulvern handelt es sich typischerweise um eine Unterklasse der Cermet-Pulver, welche zum einen Hartstoffe enthalten, am häufigsten Karbide, wie Wolfram-, Chrom- und Molybdänkarbide, und zum anderen eine Matrix, welche aus Metallen besteht, wie beispielsweise Kobalt, Nickel, und deren Legierungen mit Chrom, seltener auch Eisen-haltige Legierungen. Damit sind thermische Spritzpulver und daraus hergestellte Spritzschichten Verbundwerkstoffe.
  • Beschichtungen zeichnen sich - analog zu Massivwerkstoffen - durch empirisch ermittelbare Eigenschaften aus. Dazu zählen Härte (beispielsweise Vickers-, Brinell-, Rockwell- und Knoop-Härte), Verschleißbeständigkeit (beispielsweise ASTM G65), Kavitationsbeständigkeit, aber auch das Korrosionsverhalten in verschiedenen Medien. Da viele Verschleißschutzschichten in chemisch aggressiven Umgebungen zuverlässig unter sauren Bedingungen bestehen müssen (Beispiele sind der Einsatz in der Öl- und Gas-, Papier-, Chemie- und Lebensmittel- sowie Pharmaindustrie, oft unter Ausschluss von Sauerstoff), tritt die Korrosionsfestigkeit bei der Auswahl der Spitzwerkstoffe zunehmend in den Vordergrund. Dies ist beispielsweise an Ventilschiebern und Kolbenstangen der Fall, wenn saures Erdöl oder Erdgas in Gegenwart von Chloriden oder Meerwasser gefördert werden. Auch in der Lebensmittelindustrie sowie in der Chemieindustrie existieren eine Vielzahl von Anwendungen, wo Verschleiß und Korrosion eine Synergie im negativen Sinne bilden, und somit die Lebensdauer von Verschleißschutzbeschichtungen herabsetzen.
  • Die Korrosion von Spritzschichten im flüssigen sauren Milieu und in Gegenwart von Chloriden erfolgt nach dem gleichen bekannten Prinzip wie bei Hartmetallen: die Matrixlegierung wird angegriffen, so dass Ionen der Matrixmetalle freigesetzt werden. Die Hartstoffe der Spritzschicht werden dadurch freigegeben, und es kommt zum Abtrag der Spritzschicht. Überlagert mit tribologischem Verschleiß, kommt es dann zu einer negativen Synergie von Verschleiß und Korrosion. Verschärft wird das Korrosionsverhalten dadurch, dass es zur Kontaktkorrosion zwischen den Hartstoffen und der Matrix kommen kann, so dass die Matrix im Verbundwerkstoff korrosionsempfindlicher ist, als sie es alleine wäre. Dies wird in Hartmetallen ebenfalls beobachtet.
  • Als thermische Spritzpulver zur Herstellung von Spritzschichten für die oben genannten Anwendungen sind verschiedene Werkstoffe etabliert, beispielsweise WC-CoCr 86/10/4 oder WC-CoNiCr 86/9/1/4, WC-Cr3C2-Ni und Cr3C2-NiCr. Allen vorgenannten ist gemein, dass sie Cr in der Matrix enthalten, da dieses deren Korrosionsfestigkeit sicherstellt.
  • Ein weiterer Werkstoff ist WC-NiMoCrFeCo 85/15, welcher kommerziell als thermisches Spritzpulver erhältlich ist (Amperit® 529 von H. C. Starck GmbH, D). Dessen Matrix besteht aus einer Legierung, die ähnlich Hastelloy® C ist. Obwohl Hastelloy® C in sauren Medien mit gutem Erfolg eingesetzt wird, fehlt dieser Legierung die Verschleißbeständigkeit. Als Matrixlegierung im Verbundwerkstoff "Spritzpulver" oder "Spritzschicht" zeigen sich jedoch schlechtere Eigenschaften.
  • Analoges gilt, für die marktüblichen Chromkarbid-NiCr(80/20)-Werkstoffe. Auch hier lässt sich die gute Säurebeständigkeit eines NiCr 80/20 nicht in das thermische Spritzpulver mit Chromkarbiden oder die daraus hergestellte Spritzschicht überführen.
  • Fe-basierte Matrixlegierungen, beispielsweise abgeleitet von austenitischen Edelstählen wie 316 L, oder auf FeCrAl 70/20/10-Basis gemäß DE 10 2006 045 481 B3 , versagen im sauren Milieu bei niedrigen pH-Werten. In der DE 30 15 709 A1 ist eine gesinterte Hartstofflegierung offenbart. Die gesinterte Hartstofflegierung ist aus 40 bis 80 Gew.-% Metallkarbid, vornehmlich Titankarbid, wobei bis 70 Gew.-% des Titankarbides durch ein oder mehrere der Karbide des Wolframs, Molybdäns, Vanadins oder Chroms ersetzt sein können. Der Rest einer Legierung ist aus (jeweils Gew.-%) 4,5 bis 19,5 % Nickel, 4,5 bis 16,5 % Molybdän, 4,5 bis 16,5 % Kobalt, 2,0 bis 6,0 % Kupfer, 2,0 bis 6,0 % Aluminium, 0 bis 0,1 % Kohlenstoff, 0 bis 4,5 % Titan, 0 bis 1,4 % Bor, 0 bis 4,5 % Niob, 0 bis 20,0 % Chrom, 0 bis 4,0 % Mangan, Rest Eisen, wobei die Zusammensetzung so abgestimmt ist, dass die Legierung nickel- (weich-) martensitisches Gefüge aufweist. Die EP 1 857 204 A1 betrifft ein nichtmagnetisches Material zum Herstellen von Teilen oder Beschichtungen, die hohem Verschleiß und korrosionsintensiven Anwendungen angepasst sind. Um ein nichtmagnetisches Material zum Herstellen von Teilen oder Beschichtungen bereitzustellen, die für Anwendungen mit hohem Verschleiß und hoher Korrosion geeignet sind, umfasst das Material vorgeformte Teilchen aus Wolframkarbid, die in einer Metallphase aus einer Legierung auf Ni-Basis eingebettet sind. Es wird vorgeschlagen, dass der Gewichtsanteil der Wolframcarbidteilchen im Bereich zwischen 30 Gew.-% und 65 Gew.-% liegt und wobei die Legierung auf Ni-Basis eine Nickel-Chrom-Molybdän-Legierung ist, umfassend: (in Gew.%): Cr: 11,0-30,0; Mo: 5,0-25,0; Fe: 0-10,0; B: 0-5,0; Co: 0-2,5.
  • Alle oben genannten Werkstoffe zeigen als verdichtete Spritzpulver bei Auslagerung in Salzsäure, Schwefelsäure und Zitronensäure Schwächen in mindestens einem dieser Medien, oder Schwächen in den mechanischen Kennwerten.
  • Aufgabe der Erfindung ist es daher, ein Cermetpulver bereitzustellen, welches als thermisches Spritzpulver geeignet ist und welches in allen drei Medien beständige Beschichtungen liefert, ohne gravierende Einbußen in den mechanischen Kennwerten Verschleiß- und Kavitationsbeständigkeit oder in der Beständigkeit in Gegenwart von Chlorid.
  • Die Aufgabe wird gelöst durch ein Cermetpulver gemäß Anspruch 1.
  • Die Korrosionsfestigkeit wird dabei unter realen Bedingungen in Form von Emissionen der Matrixmetalle bestimmt, anstelle von elektrochemischen Methoden wie Potentiogrammen, welche keine Quantifizierung der Standzeit unter realen Bedingungen erlauben.
  • Überraschend wurde nun gefunden, dass die zuvor genannten Probleme durch ein Cermetpulver, umfassend einen oder mehrere Hartstoffe und eine spezielle Matrixmetallzusammensetzung, gelöst werden können.
  • Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher ein Cermetpulver umfassend
    1. a) 50 bis 90 Gew.-% eines oder mehrerer Hartstoffe(s) und
    2. b) 10 bis 50 Gew.-% einer Matrixmetallzusammensetzung, wobei sich die Gewichtsangaben auf das Gesamtgewicht des Cermetpulvers beziehen, dadurch gekennzeichnet, dass die Matrixmetallzusammensetzung aus Folgendem besteht:
      1. i) 40 bis 75 Gew.-% Eisen und Nickel,
      2. ii) 18 bis 35 Gew.-% Chrom,
      3. iii) 3 bis 20 Gew.-% Molybdän,
      4. iv) 0,5 bis 4 Gew.-% Kupfer,
        optional
      5. v) bis zu 10 Gew.-% Cobalt,
        optional
      6. vi) bis zu 5 Gew.-% Modifizierungsmittel, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Al, Nb, Ti, Ta, V, Si, W und beliebige Mischungen hiervon,
        wobei die Gewichtsangaben der Metalle i) bis vi), jeweils bezogen sind auf das Gesamtgewicht der Matrixmetallzusammensetzung und wobei das Gewichtsverhältnis von Eisen zu Nickel im Bereich von 3:1 bis 1:3 liegt.
  • Die Cermetpulver der vorliegenden Erfindung eignen sich hervorragend als thermische Spritzpulver. Diese können zur Oberflächenbeschichtung, insbesondere von Metallsubstraten, verwendet werden. Die erfindungsgemäßen Cermetpulver können hier beispielsweise durch thermische Spritzverfahren, wie Plasmaspritzen oder Hochgeschwindigkeits-Flammspritzen (HVOF), Flammspritzen, Lichtbogenspritzen, Laserspritzen oder Auftragsschweißen, wie beispielsweise das PTA-Verfahren, auf unterschiedlichste Bauteile aufgetragen werden, um dem jeweiligen Bauteil die gewünschten Oberflächeneigenschaften zu verleihen.
  • Die erfindungsgemäßen Cermetpulver umfassen einen oder mehrere Hartstoff(e) in einer Menge von 50 bis 90 Gew.-%, vorzugsweise in einer Menge von 60 bis 89 Gew.-%, insbesondere 70 bis 88 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Cermetpulvers. Die erfindungsgemäßen Cermetpulver können typische Hartstoffe aufweisen. Bevorzugt als Hartstoff sind jedoch Metallcarbide, insbesondere bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus WC, Cr3C2, VC, TiC, B4C, TiCN, SiC, TaC, NbC, Mo2C sowie deren Mischungen.
  • Insbesondere bevorzugt sind die Hartstoffe WC und/oder Cr3C2.
  • Ein weiterer wesentlicher Bestandteil der erfindungsgemäßen Cermetpulver ist die Matrix-Metallzusammensetzung, die in einer Menge von 10 bis 50 Gew.-%, vorzugweise 11 bis 40 Gew.-%, insbesondere 12 bis 30 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Cermetpulvers, vorliegt. Die Matrixmetallzusammensetzung ist maßgeblich für die hervorragenden Eigenschaften der erfindungsgemäßen Cermetpulver.
  • Ein weiterer Gegenstand ist die Verwendung einer Matrixzusammensetzung umfassend:
    1. i) 40 bis 75 Gew.-% Eisen und Nickel,
    2. ii) 18 bis 35 Gew.-% Chrom,
    3. iii) 3 bis 20 Gew.-% Molybdän,
    4. iv) 0,5 bis 4 Gew.-% Kupfer, wobei die Gewichtsangaben der Metalle i) bis iv) jeweils bezogen sind auf das Gesamtgewicht der Matrixmetallzusammensetzung und wobei das Gewichtsverhältnis von Eisen zu Nickel im Bereich von 3:1 bis 1:3 liegt, zur Herstellung eines Cermetpulvers.
      Die Matrix-Metallzusammensetzung enthält in einer bevorzugten Ausführungsform als zusätzliches Metall
    5. v) Kobalt in einer Menge bis zu 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Matrixmetallzusammensetzung.
      Die Matrixmetallzusammensetzung kann darüber hinaus zusätzlich
    6. vi) Modifizierungsmittel ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Al, Nb, Ti, Ta, V, Si, W, und beliebige Mischungen hiervon umfassen.
  • Die Modifizierungsmittel liegen dabei üblicherweise in einer Menge bis zu 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Matrixmetallzusammensetzung, vor.
  • In der vorliegenden Erfindung besteht die erfindungsgemäß zu verwendende Matrixmetallzusammensetzung im Wesentlichen aus den folgenden Komponenten:
    1. i) 40 bis 75 Gew.-% Eisen und Nickel,
    2. ii) 18 bis 35 Gew.-% Chrom,
    3. iii) 3 bis 20 Gew.-% Molybdän,
    4. iv) 0,5 bis 4 Gew.-% Kupfer,
    5. v) gegebenenfalls bis zu 10 Gew.-% Kobalt,
    6. vi) gegebenenfalls bis zu 5 Gew.-% eines oder mehrerer Modifizierungsmittel, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Al, Nb, Ti, Ta, V, Si, W, und beliebige Mischungen hiervon,
      wobei die Gewichtsangaben der Metalle i) bis vi) jeweils bezogen sind auf das Gesamtgewicht der Matrixmetallzusammensetzung und wobei das Gewichtsverhältnis von Eisen zu Nickel im Bereich von 3:1 bis 1:3 liegt.
  • Hervorragende Eigenschaften können mit einer Matrixmetallzusammensetzung erzielt werden, die 15 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 20 bis 45 Gew.-% Eisen umfasst.
  • Weiter bevorzugt umfasst die Matrixmetallzusammensetzung 15 bis 50 Gew.-%, weiter bevorzugt 20 bis 45 Gew.-% Nickel.
  • Auch das Vorliegen von Chrom, Molybdän und Kupfer in der Matrixmetallzusammensetzung spielt eine wesentliche Rolle zur Erzielung der exzellenten Eigenschaften des Cermetpulvers bzw. der daraus hergestellten Oberflächenbeschichtungen.
  • Die Matrixmetallzusammensetzung weist vorzugsweise 20 bis 33 Gew.-%, weiter bevorzugt 20 bis 31 Gew.-%, Chrom auf.
  • In einer weiter bevorzugten Ausführungsform umfasst die Matrixmetallzusammensetzung 4 bis 15 Gew.-% Molybdän, insbesondere 5 bis 10 Gew.-% Molybdän.
  • Insbesondere auch im Zusammenspiel mit dem speziellen Eisen-Nickel-Verhältnis spielt der Kupferanteil eine bedeutende Rolle hinsichtlich der Korrosionseigenschaften. Hervorragende Korrosionsergebnisse konnten mit einer Matrixmetallzusammensetzung erzielt werden, die vorzugsweise 0,7 bis 3 Gew.-%, insbesondere 0,9 bis 2,0 Gew.-% Kupfer umfasst.
  • Ebenso trägt das Gewichtsverhältnis von Eisen zu Nickel in der Matrixzusammensetzung zur Korrosionsbeständigkeit des erfindungsgemäßen Cermetpulvers bei.
  • Bevorzugt ist das Gewichtsverhältnis von Eisen zu Nickel in der Matrixmetallzusammensetzung 1:2 bis 2:1, weiter bevorzugt 1:1,5 bis 1,5:1.
  • Die erfindungsgemäßen Cermetpulver werden bevorzugt als thermische Spritzpulver verwendet. Hier haben sich bestimmte Partikelgrößen als besonders geeignet herausgestellt. In einer bevorzugten Ausführungsform weisen die erfindungsgemäßen Cermetpulver eine mittlere Teilchengröße von 10 bis 100 µm, bestimmt mittels Laserbeugung gemäß ASTM C1070, auf.
  • Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung des erfindungsgemäßen Cermetpulvers.
  • Gegenstand der vorliegenden Erfindung in einer weiteren Ausführungsform ist daher ein Verfahren zur Herstellung des erfindungsgemäßen Cermetpulvers umfassend die Schritte:
    1. a) Vermischen oder Vermahlen des einen oder der mehreren Hartstoffpulver mit der pulverförmigen Matrixmetallzusammensetzung,
    2. b) Sinterung der Pulvermischung und
    3. c) gegebenenfalls Pulverisieren der in Schritt b) gesinterten Mischung.
  • Das Vermischen oder Vermahlen in Schritt a) des erfindungsgemäßen Cermetpulver-Herstellungsverfahrens kann beispielsweise durch Dispergieren der pulverförmigen Härteträger (Hartstoffe) sowie der pulverförmigen Matrixmetallzusammensetzung in einer Flüssigkeit erfolgen. Im Falle einer Vermahlung wird diese Dispersion dann einem Vermahlungsschritt, beispielsweise in einer Kugelmühle oder einem Atrittor, vermahlen.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung liegt die Matrixmetallzusammensetzung als Legierungspulver vor.
  • Das erfindungsgemäße Cermetpulver-Herstellungsverfahren ist vorzugsweise gekennzeichnet dadurch, dass sich an das Vermischen durch Dispergieren in einer Flüssigkeit, ggegebenfalls gefolgt von einer Vermahlung, durch Abtrennung der Flüssigkeit ein Granulationsschritt anschließt, der weiter bevorzugt durch Sprühtrocknung erfolgt. Nachfolgend kann das Sprühgranulat klassiert und in einem folgenden thermischen Verfahrensschritt so weit versintert werden, dass das Granulat eine mechanische Festigkeit aufweist, welche ausreichend ist, dass das Granulat während des thermischen Spritzprozesses insoweit nicht zerfällt, dass eine prozesssichere Durchführung des thermischen Spritzprozesses möglich ist. Die Sinterung der Pulvermischung erfolgt vorzugsweise unter vermindertem Druck und/oder in Gegenwart von Schutzgasen, vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Wasserstoff, Argon, Stickstoff und Mischungen hiervon, bei beliebigem Druck.
  • Bei Verwendung eines die Oxidation vermeidenden Schutzgases kann die Sinterung auch in etwa im Bereich des Normaldrucks durchgeführt werden. Im Anschluss an den Sinterungsschritt wird üblicherweise ein Pulver erhalten oder ein locker versinterter Kuchen, der leicht wieder in Pulver zu überführen ist. Die erhaltenen Pulver ähneln in Größe. und Aussehen dem Sprühgranulat. Agglomerierte/gesinterte Spritzpulver sind besonders vorteilhaft, da sie große Freiheit in der Wahl der Komponenten bieten (beispielsweise deren Gehalte und Partikelgrößen) und sich aufgrund ihrer guten Fließfähigkeit im Spritzprozess gut dosieren lassen. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung werden für die erfindungsgemäßen Cermetpulver und im Rahmen des erfindungsgemäßen Cermetpulver-Herstellungsverfahrens sehr feinteilige Härteträger eingesetzt, die vorzugsweise eine mittlere Partikelgröße unterhalb von 20 µm, bestimmt mittels Laserbeugung gemäß ASTM C1070, aufweisen. Der Einsatz solch feinteiliger Härteträger führt zu sehr glatten Verschleißoberflächen, welches wiederum zu niedrigen Reibkoeffizienten und hohen Standzeiten führt.
  • Gesinterte/gebrochene Cermetpulver bzw. Spritzpulver können analog hergestellt werden, mit dem Unterschied, dass die Pulverkomponente nicht zwingend nass in Dispersion vermischt werden, sondern trocken vermischt werden können und gegebenenfalls tablettiert oder zu anderen Formkörpern kompaktiert werden. Der sich anschließende Sinterungsschritt erfolgt analog, jedoch werden üblicherweise kompakte, feste Sinterkörper erhalten, welche durch mechanische Gewalteinwirkung wieder in Pulverform überführt werden müssen.. Die erhaltenen Pulver mit mittleren Partikelgrößen zwischen 10 und 100 µm sind in diesen Fällen jedoch typischerweise von irregulärer Form und auf der Oberfläche von Bruchvorgängen gekennzeichnet. Diese thermischen Spritzpulver sind deutlich schlechter fließfähig, was für eine konstante Auftragsrate beim thermischen Spritzen nachteilig sein kann, jedoch noch praktikabel ist.
  • Die erfindungsgemäßen Cermetpulver oder die gemäß dem erfindungsgemäßen Cermetpulver-Herstellungsverfahren erhältlichen Cermetpulver, können als thermische Spritzpulver verwendet werden. Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher die Verwendung der erfindungsgemäßen Cermetpulver oder der durch das erfindungsgemäße Cermetpulver-Herstellungsverfahren erhältlichen Cermetpulver als thermische Spritzpulver.
  • Darüber hinaus eignen sich die erfindungsgemäßen Cermetpulver hervorragend zur Oberflächenbeschichtung, insbesondere von Metallsubstraten oder Bauteilen.
  • Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher die Verwendung der erfindungsgemäßen Cermetpulver oder der erfindungsgemäß durch das Cermetpulver-Herstellungsverfahren erhältlichen Cermetpulver als thermisches Spritzpulver zur Oberflächenbeschichtung. Bevorzugt erfolgt die Oberflächenbeschichtung durch thermische Spritzverfahren, beispielsweise durch Plasmaspritzen oder Hochgeschwindigkeits-Flammspritzen oder Flammspritzen oder Lichtbogenspritzen oder Laserspritzen oder Auftragsschweißen.
  • Die erfindungsgemäßen Cermetpulver oder durch das erfindungsgemäße Cermetpulver-Herstellungsverfahren erhältlichen Cermetpulver verleihen den damit beschichteten Bauteilen hervorragende Eigenschaften, insbesondere hinsichtlich des Verschleißschutzes unter korrosiven Umweltbedingungen, beispielsweise bei pH-Werten unter 7 und in Gegenwart von gegebenenfalls vorhandenen Chloridionen.
  • Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher ein Verfahren zur Herstellung eines beschichteten Bauteils, umfassend das Auftragen einer Beschichtung durch thermisches Spritzen eines erfindungsgemäßen Cermetpulvers oder eines durch das erfindunsgemäße Cermetpulver-Herstellungsverfahren erhältlichen Cermetpulvers.
  • Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein durch das erfindungsgemäße Herstellungsverfahren erhältliches beschichtetes Bauteil. Das erfindungsgemäß beschichtete Bauteil wird insbesondere verwendet zum Verschleißschutz unter korrosiven Umweltbedingungen bei pH-Werten unter 7 und in Gegenwart von gegebenenfalls vorhandenen Chloridionen.
  • In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist das beschichtete Bauteil Teil eines Apparates, welcher mit Medien in Berührung kommt, welche Säuren und/oder Chloridionen enthalten. Beispielsweise sind beschichtete Bauteile der vorliegenden Erfindung Ventilschieber oder Kolbenstangen.
  • Die nachfolgenden Beispiele erläutern die Erfindung, ohne diese jedoch darauf zu beschränken.
  • Beispiel 1 (Vergleichsbeispiel)
  • Spritzpulver mit Zusammensetzungen gemäß Tabelle 1 wurden bei 1000°C für 10 min mittels Heißpressen zu kompakten Formkörpern mit gleicher spezifischer Oberfläche verdichtet. Die Randschichten wurden mittels SiC-Schleifpapier abgeschliffen. Die zylindrischen Formkörper wurden dann in 500 ml der Medien (1-normale Salzsäure, 1-normale Schwefelsäure sowie 1-normale Zitronensäure - letztere entspricht 1/3 mol/l) für 28 Tage bei 20 °C und Luftzugang ausgelagert. Danach wurden 180 ml abgenommen und der Gehalt derjenigen Elemente bestimmt, aus welchen die Matrix bestand.
  • An Spitzschichten wurden die mechanischen Kennwerte Verschleiß- und Kavitationsbeständigkeit bestimmt. Die Spritzschichten wurden ferner dem Salzsprühtest nach ASTM B117 unterzogen und nach 1000 Stunden die Veränderung protokolliert.
  • Ferner wurden aus den Spritzpulvern Beschichtungen auf Baustahl ST37 sowie auf Edelstahl V4A erzeugt. Dazu wurde ein HVOF-Brenner Typ JP5000 verwendet. Die Angaben in der Tabelle erfolgen in Gewichtsprozent. Tabelle 1: Spritzpulver des Standes der Technik
    1 2 3 4 5 6 7
    WC (%) 86 - 73 85 85 70 85
    Cr3C2(%) - 75 20 - - - -
    Matrix (%) 14 25 7 15 15 30 15
    Fe(%) - - - 6 63,3 70
    Co(%) 71 - - 5 - -
    Ni (%) - 80 100 57 14 67 -
    Cr (%) 29 20 - 16 18 20 20
    Al (%) - - - - - - 10
    Nb (%) - - - - - 4 -
    Mo (%) - - - 16 2,7 9 -
    Cu (%) - - - - - - -
    Matrixemission (mg/180 ml, 28 Tage 1N HCl) 2283 5684 420 3269 2510 4360 3083
    Matrixemission (mg/180 ml, 28 Tage 1N H2SO4) 2366 5151 1835 2202 2620 2570 3222
    Matrixemission (mg/180 ml, 28 Tage 1N Zitronensäure) 316 2486 11 125 1352 106 3141
    Eigenschaften der Spritzschicht:
    Verschleiß (ASTM G65-04, mg) 20 41 15 41 33 41 23
    Kavitationsverschleiß (mg/h) gemäß ASTM G32 an ebener Beschichtung 5 5 7 5 10 7 5
    Veränderung im Salzsprühtest gemäß ASTM B117 (1000 h) Verf. keine keine keine Verf. keine keine
    "Verf." bedeutet "Verfärbung".
  • Die Gewichtsangaben "Fe (%)" bis "Cu(%)" beziehen sich auf das Gesamtgewicht der Matrixzusammensetzung. Der Gesamtgehalt an Matrix ist in der Zeile "Matrix (%)" angegeben und bezieht sich auf das Gesamtgewicht des Spritzpulvers. Die %-Angaben der Carbide beziehen sich auf das Gesamtgewicht des Spritzpulvers. In den Spritzpulvern der Beispiele 4 bis 7 lag die Matrix als Legierung vor, da entsprechendes Legierungspulver zur Herstellung des Spritzpulvers eingesetzt wurde. Beispiel 7 entspricht einer bevorzugten Ausführungsform der DE 10 2006 045 481 B3 .
  • Deutlich wird anhand der Ergebnisse, dass kein bekannter Werkstoff in allen Punkten ausreichend abschneidet. Das WC-Cr3C2-Ni 83/20/7 (Beispiel 3) weist als einziger ausreichende Beständigkeit gegen Salzsäure und Zitronensäure - jedoch nicht gegen Schwefelsäure - auf. Allgemein ist die Beständigkeit aller Spritzpulver der Beispiele 1-7 gegenüber Schwefelsäure schlecht.
  • Auch Spritzpulver Beispiel 4 mit einer Hastelloy®C ähnlichen Matrixlegierung und Beispiel 6 haben gute mechanische Kennwerte sowie eine gute Beständigkeit gegen Zitronensäure, sind jedoch gegen Mineralsäuren nicht beständig.
  • Spritzpulver Beispiel 5 mit Edelstahl 316 L ist sehr gering 5 korrosionsbeständig und zeigt inakzeptable Verfärbungen im Salzsprühtest.
  • Beispiel 2 (teilweise erfindungsgemäß, dort mit * bezeichnet)
  • Formkörper und Spritzschichten wurden analog zum Beispiel 1 hergestellt. 10 In den Pulvern gemäß Beispiel 8 und 9 wurden 2 Legierungspulver gleicher Nominalzusammensetzung, aber aus unterschiedlichen Herstellverfahren (Verdüsung der Legierung aus der Schmelze und Abkühlung der entstandenen Schmelztropfen mittels eingedüstem Wasser bzw. Argon) eingesetzt. Beispiel 10 enthielt als Matrix ein FeNi 50/50-Legierungspulver 15 sowie als weitere verwendete Komponente der Matrix ein Chrom-Metallpulver. Somit ist davon auszugehen, dass die Matrix im agglomeriert/gesinterten Spritzpulver nicht vollständig und gleichmäßig mit Cr legiert war. Angaben in der Tabelle erfolgen in Gewichtsprozent. Tabelle 2: Spritzpulver
    8* 9* 10
    WC (%) 85 85 87,5
    Cr3C2(%) - - -
    Matrix (%) 15 15 12,5
    Fe(%) 31 31 36
    Co(%) - - -
    Ni (%) 31 31 36
    Cr (%) 27 27 28
    Al (%) - - -
    Nb (%) - - -
    Mo (%) 6,5 6,5 -
    Cu (%) 1,3 1,3 -
    Matrixemission (mg/180 ml, 28 Tage 1N HCl) 216 151 1740
    Matrixemission (mg/180 ml, 28 Tage 1N H2SO4) 151 92 1141
    Matrixemission (mg/180 ml, 28 Tage 1N Zitronensäure) 68 61 608
    Eigenschaften der Spritzschicht
    Verschleiß (ASTM G65-04, mg) 26 26 15
    Kavitationsverschleiß (mg/h) 6 5 8
    Veränderung im Salzsprühtest keine keine Verfärbung
  • Die Gewichtsangaben "Fe (%)" bis "Cu(%)" beziehen sich auf das Gesamtgewicht der Matrixzusammensetzung. Der Gesamtgehalt an Matrix ist in der Zeile "Matrix (%)" angegeben und bezieht sich auf das Gesamtgewicht des Spritzpulvers. Die %-Angaben der Carbide beziehen sich auf das Gesamtgewicht des Spritzpulvers.
  • Überraschenderweise zeigen die Eisen- und Nickel-haltigen Spritzpulver 8 bis 10 vergleichsweise gute Beständigkeit gegenüber Mineralsäuren, im Vergleich zu solchen, die eine Matrix auf Nickel-, Kobalt- oder gar Eisenbasis haben. Dies ist insofern überraschend, als Eisen wesentlich unedler ist als Nickel. Selbst die unvollständige Legierung der Matrix mit Cr bei Nr.10 führt in Schwefelsäure zu besseren Ergebnissen als die aller Pulver aus Beispiel 1. Offenbar haben FeNi-Legierungen bessere Säurebeständigkeiten als die Randglieder Ni und Fe, weshalb die Säurebeständigkeit neben den weiter vorhandenen Elementen offenbar vom Fe:Ni-Verhältnis abhängig ist.
  • Weiter verbessert wird die Säurebeständigkeit der FeNi-Matrix in den Pulvern Nr. 8 und 9 durch das in diesem Fall in der Matrix legierte Chrom, und darüber hinaus durch die Zusatzstoffe Mo und Cu. Da jedoch die hohen Mo Gehalte in den Pulvern 4 und 6 nicht zu einer verbesserten Säurebeständigkeit führen, ist zu schließen, dass neben dem Fe/Ni-Verhältnis der Kupfer-Gehalt für die guten Korrosionsergebnisse wesentlich mitverantwortlich ist.
  • Beispiel 3 (Vergleichsbeispiel, reine Matrixlegierungen)
  • Tabelle 3: Matrix-Metallzusammensetzung
    Nr. 11 (316L) Nr. 12 (NiCr80/20) Nr. 13 (NiCr 50/50)
    Fe(%) 68 - -
    Co(%) - - -
    Ni (%) 13 80 50
    Cr (%) 17 20 50
    Al (%) - - -
    Nb (%) - - -
    Mo (%) 2 - -
    Cu (%) - - -
    Matrixemission (mg/180 ml, 28 Tage 1N HCl) 948 115 256
    Matrixemission (mg/180 ml, 28 Tage 1N H2SO4) 944 110 131
    Matrixemission (mg/180 ml, 28 Tage 25 1 35
    1N Zitronensäure)
  • Diese Ergebnisse zeigen, dass die reinen Matrixlegierungen wesentlich besser in Bezug auf die Korrosion abschneiden, als im Falle der Verwendung als Matrix im thermischen Spritzpulver. Es ist davon auszugehen, dass für das schlechte Abschneiden der thermischen Spritzpulver die Kontaktkorrosion zwischen der Matrix einerseits, und dem Hartstoff andererseits, verantwortlich ist.
  • Die reinen Matrixlegierungen als Spritzpulver weisen aufgrund des Fehlens von Hartstoffen keine Verschleißbeständigkeit auf.
  • Es gelingt mit dem erfindungsgemäßen Beispielen 8 und 9, die Säurebeständigkeit des reinen NiCr 80/20 zu erreichen, kombiniert mit der Verschleißbeständigkeit marktüblicher Spritzwerkstoffe, wie in Beispiel 1 bis 3 beschrieben.

Claims (12)

  1. Cermetpulver umfassend
    a) 50 bis 90 Gew.-% eines oder mehrerer Hartstoffe und
    b) 10 bis 50 Gew.-% einer Matrixmetallzusammensetzung, wobei sich die Gewichtsangaben auf das Gesamtgewicht des Cermetpulvers beziehen, dadurch gekennzeichnet, dass die Matrixmetallzusammensetzung aus Folgendem besteht:
    i) 40 bis 75 Gew.-% Eisen und Nickel,
    ii) 18 bis 35 Gew.-% Chrom,
    iii) 3 bis 20 Gew.-% Molybdän,
    iv) 0,5 bis 4 Gew.-% Kupfer,
    optional
    v) bis zu 10 Gew.-% Cobalt,
    optional
    vi) bis zu 5 Gew.-% Modifizierungsmittel, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Al, Nb, Ti, Ta, V, Si, W und beliebige Mischungen hiervon, wobei die Gewichtsangaben der Metalle i) bis vi), jeweils bezogen sind auf das Gesamtgewicht der Matrixmetallzusammensetzung und wobei das Gewichtsverhältnis von Eisen zu Nickel im Bereich von 3:1 bis 1:3 liegt.
  2. Cermetpulver gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Matrixmetallzusammensetzung Cobalt in einer Menge bis zu 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Matrixmetallzusammensetzung, umfasst.
  3. Cermetpulver gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Matrixmetallzusammensetzung Modifizierungsmittel ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Al, Nb, Ti, Ta, V, Si, W und beliebige Mischungen hiervon, umfasst und wobei
    die Menge des Modifizierungsmittels bis zu 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Matrixmetallzusammensetzung, beträgt.
  4. Cermetpulver gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass der Hartstoff Metallcarbid ist,
    vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus WC, Cr3C2, VC, TiC, B4C, TiCN, SiC, TaC, NbC, Mo2C sowie deren Mischungen ist und
    ferner vorzugsweise WC und/oder Cr3C2 ist.
  5. Cermetpulver gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass das Pulver eine mittlere Teilchengröße von 10 bis 100 µm, bestimmt gemäß ASTM C 1070, aufweist.
  6. Verfahren zur Herstellung des Cermetpulvers gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5 umfassend die Schritte:
    a) Vermischen oder Vermahlen des einen oder der mehreren Hartstoffpulver mit der pulverförmigen Matrixmetallzusammensetzung,
    b) Sinterung der Pulvermischung und
    c) gegebenenfalls Pulverisieren der in Schritt b) gesinterten Mischung.
  7. Verfahren gemäß Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass das Vermischen in Schritt a) durch Dispergieren in einer Flüssigkeit erfolgt und wobei sich an das Vermischen durch Dispergieren in einer Flüssigkeit durch Abtrennung der Flüssigkeit ein Granulationsschritt anschließt, der vorzugsweise durch Sprühtrocknung erfolgt.
  8. Verfahren gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 6 oder 7, dadurch gekennzeichnet, dass als Matrixmetallzusammensetzung ein Legierungspulver verwendet wird.
  9. Verwendung der Cermetpulver gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5 als thermisches Spritzpulver zur Oberflächenbeschichtung.
  10. Verfahren zur Herstellung eines beschichteten Bauteils umfassend das Auftragen einer Beschichtung durch thermisches Spritzen eines Cermetpulvers gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5.
  11. Beschichtetes Bauteil erhältlich gemäß dem Verfahren gemäß Anspruch 10.
  12. Verwendung des beschichteten Bauteils gemäß Anspruch 11
    zum Verschleißschutz unter korrosiven Umweltbedingungen bei pH-Werten unter 7 und gegebenenfalls in Gegenwart von Chloridsalzen.
EP12756700.6A 2011-09-06 2012-09-04 Cermetpulver Active EP2753722B1 (de)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161531136P 2011-09-06 2011-09-06
DE102011112435A DE102011112435B3 (de) 2011-09-06 2011-09-06 Cermetpulver, Verfahren zur Herstellung eines Cermetpulvers, Verwendung der Cermetpulver, Verfahren zur Herstellung eines beschichteten Bauteils, Beschichtetes Bauteil
PCT/EP2012/067210 WO2013034544A1 (de) 2011-09-06 2012-09-04 Cermetpulver

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EP2753722A1 EP2753722A1 (de) 2014-07-16
EP2753722B1 true EP2753722B1 (de) 2020-08-12

Family

ID=46829737

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP12756700.6A Active EP2753722B1 (de) 2011-09-06 2012-09-04 Cermetpulver

Country Status (11)

Country Link
US (1) US9540715B2 (de)
EP (1) EP2753722B1 (de)
JP (1) JP6116569B2 (de)
KR (1) KR102032579B1 (de)
CN (1) CN103781929B (de)
AU (1) AU2012306492B2 (de)
CA (1) CA2845506C (de)
DE (1) DE102011112435B3 (de)
MX (1) MX359657B (de)
RU (1) RU2608112C2 (de)
WO (1) WO2013034544A1 (de)

Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2527480B1 (de) * 2011-05-27 2017-05-03 H.C. Starck GmbH NiFe-Binder mit universeller Einsetzbarkeit
DE102011079016B3 (de) * 2011-07-12 2012-09-20 Federal-Mogul Burscheid Gmbh Verschleißschutzschicht für Kolbenringe, Auftragsverfahren und Kolbenring
DE102013220040A1 (de) 2013-10-02 2015-04-02 H.C. Starck Gmbh Gesinterte Spritzpulver auf Basis von Molybdänkarbid
CN103589932B (zh) * 2013-10-23 2015-09-09 广西科技大学 低镍铬无限冷硬铸铁轧辊激光表面合金化的合金粉末及合金化处理工艺
CN104313444B (zh) * 2014-09-30 2016-09-14 宁夏康诚机电产品设计有限公司 一种钴包覆型钛硬质合金材料及其制备方法
JP6550226B2 (ja) * 2014-10-31 2019-07-24 トーカロ株式会社 溶射用粉末、溶射皮膜の製造方法、溶射皮膜、及びロール
DE102015102966A1 (de) * 2015-03-02 2016-09-08 Thyssenkrupp Ag Verfahren zum Herstellen einer Lauffläche für eine Dichtung
CN104962842A (zh) * 2015-05-29 2015-10-07 扬中市第一蝶阀厂有限公司 一种用于制作阀门的金属陶瓷材料
CN105177390B (zh) * 2015-08-28 2017-03-22 北京科技大学 一种金属陶瓷及其制备方法
CN105441936A (zh) * 2015-11-11 2016-03-30 刘昭晖 高速钢锥柄麻花钻涂层工艺技术
CN105543615A (zh) * 2015-12-14 2016-05-04 无锡福镁轻合金科技有限公司 一种用于截止阀的复合材料
KR102177464B1 (ko) * 2016-02-19 2020-11-11 제이에프이 스틸 가부시키가이샤 서멧 분말, 보호 피막 피복 부재 및 그 제조 방법과 전기 도금욕중 롤 및 그 제조 방법
CN105950939A (zh) * 2016-06-04 2016-09-21 醴陵市凯维陶瓷有限公司 一种金属陶瓷材料及其制备方法
CN106119745A (zh) * 2016-08-23 2016-11-16 张家港华日法兰有限公司 一种金属陶瓷法兰
KR101963655B1 (ko) 2017-06-12 2019-04-01 주식회사 웨어솔루션 써멧 분말조성물 및 이를 이용한 써멧 및 써멧 라이닝 플레이트
US10844465B2 (en) * 2017-08-09 2020-11-24 Garrett Transportation I Inc. Stainless steel alloys and turbocharger kinematic components formed from stainless steel alloys
CN107723494B (zh) * 2017-09-19 2019-11-26 江苏英特耐机械制造有限公司 一种高韧性金属陶瓷的制备方法
CN107739960A (zh) * 2017-09-20 2018-02-27 镇江市胜得机械制造有限责任公司 一种用于橡胶履带的骨架层
CN108950344A (zh) * 2018-08-08 2018-12-07 徐海东 一种碳化钛-碳化钨合金涂层及其制备方法
KR102064583B1 (ko) 2018-09-21 2020-01-09 최재용 우수한 내부식성을 갖는 합금 파우더 및 합금 파우더의 제조방법
CN109536812A (zh) * 2018-11-13 2019-03-29 武汉新科冶金设备制造有限公司 钢水出口扩孔器金属陶瓷刀头材料及其制备方法
CN110042294B (zh) * 2019-04-16 2020-11-13 株洲华锐精密工具股份有限公司 用于铣削淬硬钢的硬质合金刀片及其制备方法
CN110449571B (zh) * 2019-07-31 2021-08-03 福达合金材料股份有限公司 一种银金属氧化物电接触材料的银金属粉体喷射高温氧化方法及其应用
CN111270167A (zh) * 2020-02-26 2020-06-12 佛山市南海神港工业自动化有限公司 用于铝电解质的热电偶表面防腐层制作工艺
CN112355315B (zh) * 2020-11-09 2023-04-18 攀枝花学院 球形铁基碳化钒钛金属陶瓷粉末的制备方法
CN112609117A (zh) * 2020-11-19 2021-04-06 马鞍山安慧智电子科技有限公司 一种计算机硬件制作专用合金及其加工工艺
CN112899510B (zh) * 2021-01-18 2021-10-19 山东科技大学 一种TiC/Ni复合材料的原位反应合成方法
CN113046613B (zh) * 2021-03-05 2022-03-29 中南大学 高强度无磁性轻质TiC基金属陶瓷材料及其制备方法
CN113618066B (zh) * 2021-07-27 2023-05-26 界首市汇珠渔具有限公司 一种可舍弃环保陶瓷复合材料渔坠的制备方法
CN113652624B (zh) * 2021-08-10 2023-11-21 水利部杭州机械设计研究所 适用于氧-丙烷超音速火焰短距离喷涂的碳化钨/碳化硅基复合材料、涂层及其制备方法
CN114226715B (zh) * 2021-12-17 2024-02-20 武汉苏泊尔炊具有限公司 用于不粘炊具的组合物及其制造方法以及不粘炊具
CN115948708A (zh) * 2023-03-13 2023-04-11 矿冶科技集团有限公司 一种耐磷酸腐蚀的碳化钨涂层材料及其制备方法
CN116497279B (zh) * 2023-04-28 2023-10-10 无锡市曙光高强度紧固件有限公司 一种高强度高耐磨的双头螺柱及其制备工艺
CN117105673B (zh) * 2023-10-24 2023-12-29 内蒙古工业大学 一种氮化铝复相陶瓷及其制备方法

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2777766A (en) * 1952-06-04 1957-01-15 Union Carbide & Carbon Corp Corrosion resistant alloys
DE3015709A1 (de) 1980-04-24 1981-10-29 Thyssen Edelstahlwerke AG, 4000 Düsseldorf Hartstofflegierung
US4981646A (en) * 1989-04-17 1991-01-01 Carondelet Foundry Company Corrosion resistant alloy
SU1753729A1 (ru) * 1990-08-27 1996-10-27 Научно-исследовательский институт металлургической технологии Спеченный композиционный материал
JP2001234320A (ja) * 2000-02-17 2001-08-31 Fujimi Inc 溶射粉末材、およびそれを使用した溶射方法並びに溶射皮膜
DE10046956C2 (de) * 2000-09-21 2002-07-25 Federal Mogul Burscheid Gmbh Thermisch aufgetragene Beschichtung für Kolbenringe aus mechanisch legierten Pulvern
CN1621548A (zh) * 2003-11-27 2005-06-01 中南大学 一氧化钛基金属陶瓷仿金材料及其制造方法
JP4532343B2 (ja) * 2005-05-27 2010-08-25 トーカロ株式会社 耐食性に優れる炭化物サーメット溶射皮膜被覆部材およびその製造方法
US7416618B2 (en) * 2005-11-07 2008-08-26 Huntington Alloys Corporation High strength corrosion resistant alloy for oil patch applications
ATE383450T1 (de) 2005-11-22 2008-01-15 Mec Holding Gmbh Werkstoff für teile oder beschichtungen, die verschleiss oder reibung ausgesetzt sind, verfahren zu deren herstellung und verwendung des werkstoffes in einer vorrichtung zur drehmomentreduzierung bei bohrstrangkomponenten
EP1857204B1 (de) 2006-05-17 2012-04-04 MEC Holding GmbH Nichtmagnetischer Werkstoff zur Herstellung von Werkstücken oder Beschichtungen, für hochverschleiss und Korrosionsintensive-Anwendungen, nichtmagnetische Bohrstrangkomponente und Herstellungsverfahren
DE102006045481B3 (de) 2006-09-22 2008-03-06 H.C. Starck Gmbh Metallpulver
JP4653721B2 (ja) * 2006-11-07 2011-03-16 住友金属鉱山株式会社 溶射用Ni基自溶合金粉末およびその製造方法と、該粉末を用いて得られる自溶合金溶射皮膜
US20080145649A1 (en) * 2006-12-14 2008-06-19 General Electric Protective coatings which provide wear resistance and low friction characteristics, and related articles and methods
DE102007004937B4 (de) * 2007-01-26 2008-10-23 H.C. Starck Gmbh Metallformulierungen

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
None *

Also Published As

Publication number Publication date
EP2753722A1 (de) 2014-07-16
US20140234548A1 (en) 2014-08-21
AU2012306492B2 (en) 2017-04-27
JP2014531509A (ja) 2014-11-27
DE102011112435B3 (de) 2012-10-25
CN103781929B (zh) 2018-01-19
MX2014002409A (es) 2014-06-05
KR20140058673A (ko) 2014-05-14
US9540715B2 (en) 2017-01-10
KR102032579B1 (ko) 2019-10-15
MX359657B (es) 2018-10-05
CA2845506C (en) 2020-01-28
WO2013034544A1 (de) 2013-03-14
RU2014113180A (ru) 2015-10-20
CN103781929A (zh) 2014-05-07
JP6116569B2 (ja) 2017-04-19
CA2845506A1 (en) 2013-03-14
RU2608112C2 (ru) 2017-01-13
AU2012306492A1 (en) 2014-03-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2753722B1 (de) Cermetpulver
EP2066822B1 (de) Cermetpulver
DE102013220040A1 (de) Gesinterte Spritzpulver auf Basis von Molybdänkarbid
EP2066821B9 (de) Metallpulver
DE10046956C2 (de) Thermisch aufgetragene Beschichtung für Kolbenringe aus mechanisch legierten Pulvern
EP2948261B1 (de) Verfahren zur herstellung von chromnitrid-haltigen spritzpulvern, chromnitrid-haltige spritzpulver, verfahren zum thermischen spritzen eines bauteils mittels genannter spritzpulver, und verwendung des genannten spritzpulvers zur oberflächenbeschichtung von bauteilen
DE60005416T2 (de) Thermische Sprühbeschichtung für Ventilsitze sowie Ventilschieber
EP0401611B1 (de) Hochtemperatur-Verbund-Werkstoff, Verfahren zu seiner Herstellung sowie dessen Verwendung
DE3937526C2 (de) Verschleißfeste Titanlegierung, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
EP2527480B1 (de) NiFe-Binder mit universeller Einsetzbarkeit
WO2014114715A1 (de) Thermisches spritzpulver für stark beanspruchte gleitsysteme
DE112010003559T5 (de) Pulver zum thermischen Spritzen
EP3409801B1 (de) Pulvermetallurgisch hergestellter, hartstoffpartikel enthaltender verbundwerkstoff, verwendung eines verbundwerkstoffs und verfahren zur herstellung eines bauteils aus einem verbundwerkstoff
EP2195473A1 (de) Werkzeug
EP0948659B1 (de) Beschichtungspulver und verfahren zu seiner herstellung
DE102008064190A1 (de) Verfahren zum Herstellen eines Pulvers
EP0214679B1 (de) Korrosionsfeste Hartmetall-Legierung
DE10334703A1 (de) Ventilsitzringe aus Co oder Co/Mo-Basislegierungen und deren Herstellung
EP0902099A1 (de) Verschleiss- und korrosionsbeständige Oberfläche
EP1652608B1 (de) Verfahren zum Herstellen einer Hartstoffschicht und beschichtetes Produkt
DE3315920C1 (de) Verfahren zur Herstellung einer Hartlegierung auf Nickelbasis
Ilyuschenko et al. Synthetisierte Verbundpulver für das thermische Spritzen (Synthesized Composite Powders for Thermal Spraying)

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

17P Request for examination filed

Effective date: 20140407

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR

DAX Request for extension of the european patent (deleted)
RAP1 Party data changed (applicant data changed or rights of an application transferred)

Owner name: H.C. STARCK SURFACE TECHNOLOGY AND CERAMIC POWDERS

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: EXAMINATION IS IN PROGRESS

17Q First examination report despatched

Effective date: 20180503

REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: R079

Free format text: PREVIOUS MAIN CLASS: C22C0029060000

Ipc: B22F0009040000

GRAP Despatch of communication of intention to grant a patent

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNIGR1

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: GRANT OF PATENT IS INTENDED

RIC1 Information provided on ipc code assigned before grant

Ipc: B22F 9/08 20060101ALI20190909BHEP

Ipc: B22F 9/04 20060101AFI20190909BHEP

Ipc: C23C 4/04 20060101ALI20190909BHEP

Ipc: C22C 29/08 20060101ALI20190909BHEP

Ipc: C22C 38/44 20060101ALI20190909BHEP

Ipc: C22C 29/06 20060101ALI20190909BHEP

Ipc: C22C 19/03 20060101ALI20190909BHEP

Ipc: C22C 38/42 20060101ALI20190909BHEP

Ipc: C22C 30/00 20060101ALI20190909BHEP

Ipc: C23C 4/06 20160101ALI20190909BHEP

Ipc: C22C 19/05 20060101ALI20190909BHEP

Ipc: C22C 1/05 20060101ALI20190909BHEP

INTG Intention to grant announced

Effective date: 20191007

GRAJ Information related to disapproval of communication of intention to grant by the applicant or resumption of examination proceedings by the epo deleted

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSDIGR1

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: EXAMINATION IS IN PROGRESS

GRAP Despatch of communication of intention to grant a patent

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNIGR1

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: GRANT OF PATENT IS INTENDED

INTG Intention to grant announced

Effective date: 20200220

RAP1 Party data changed (applicant data changed or rights of an application transferred)

Owner name: HOEGANAES GERMANY GMBH

GRAS Grant fee paid

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNIGR3

GRAA (expected) grant

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE PATENT HAS BEEN GRANTED

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: B1

Designated state(s): AL AT BE BG CH CY CZ DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR

RBV Designated contracting states (corrected)

Designated state(s): AL AT BE BG CH CY CZ DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR

REG Reference to a national code

Ref country code: GB

Ref legal event code: FG4D

Free format text: NOT ENGLISH

Ref country code: DE

Ref legal event code: R108

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: EP

REG Reference to a national code

Ref country code: IE

Ref legal event code: FG4D

Free format text: LANGUAGE OF EP DOCUMENT: GERMAN

REG Reference to a national code

Ref country code: AT

Ref legal event code: REF

Ref document number: 1301059

Country of ref document: AT

Kind code of ref document: T

Effective date: 20200915

REG Reference to a national code

Ref country code: SE

Ref legal event code: TRGR

REG Reference to a national code

Ref country code: LT

Ref legal event code: MG4D

REG Reference to a national code

Ref country code: NL

Ref legal event code: MP

Effective date: 20200812

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: FI

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200812

Ref country code: HR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200812

Ref country code: NO

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20201112

Ref country code: BG

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20201112

Ref country code: GR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20201113

Ref country code: ES

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200812

Ref country code: LT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200812

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: PL

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200812

Ref country code: NL

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200812

Ref country code: RS

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200812

Ref country code: LV

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200812

Ref country code: IS

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20201212

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: RO

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200812

Ref country code: SM

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200812

Ref country code: EE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200812

Ref country code: CZ

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200812

Ref country code: DK

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200812

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: PL

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: AL

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200812

Ref country code: MC

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200812

PLBE No opposition filed within time limit

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009261

REG Reference to a national code

Ref country code: BE

Ref legal event code: MM

Effective date: 20200930

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: NO OPPOSITION FILED WITHIN TIME LIMIT

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: LU

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20200904

Ref country code: SK

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200812

26N No opposition filed

Effective date: 20210514

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: CH

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20200930

Ref country code: BE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20200930

Ref country code: IE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20200904

Ref country code: LI

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20200930

Ref country code: SI

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200812

REG Reference to a national code

Ref country code: AT

Ref legal event code: MM01

Ref document number: 1301059

Country of ref document: AT

Kind code of ref document: T

Effective date: 20200904

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: AT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20200904

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: TR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200812

Ref country code: MT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200812

Ref country code: CY

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200812

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: MK

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200812

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: PT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200812

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: IT

Payment date: 20230810

Year of fee payment: 12

Ref country code: GB

Payment date: 20230803

Year of fee payment: 12

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: SE

Payment date: 20230810

Year of fee payment: 12

Ref country code: FR

Payment date: 20230821

Year of fee payment: 12