EP0401611B1 - Hochtemperatur-Verbund-Werkstoff, Verfahren zu seiner Herstellung sowie dessen Verwendung - Google Patents

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EP0401611B1 EP90109913A EP90109913A EP0401611B1 EP 0401611 B1 EP0401611 B1 EP 0401611B1 EP 90109913 A EP90109913 A EP 90109913A EP 90109913 A EP90109913 A EP 90109913A EP 0401611 B1 EP0401611 B1 EP 0401611B1
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Heinz Prof Dr. Eschnauer
Johannes Dr. Wilden
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    • Y10T428/12576—Boride, carbide or nitride component

Definitions

  • the present invention relates to a new corrosion and wear-resistant high-temperature composite material consisting of MCrAly matrix metal, where M is Fe, Co and / or Ni and Y may be absent, with platinum and / or rhodium as alloying elements in amounts of 5 to 15% by weight, as well as from hard material particles embedded in the matrix metal, a process for producing this high-temperature composite material and its use.
  • MCrAlY alloys The use of materials with the general designation MCrAlY alloys is known from the field of gas turbine construction, in particular aircraft engines, where M is a metal from the group of iron, cobalt and nickel or combinations of these elements. Materials of this type are described in US-A-3 874 901, US-A-3 928 026, US-A-3 542 530 and US-A-3 754 903.
  • MCrAlY alloys with the aim of corrosion resistance has led to alloy types containing precious metals.
  • an MCrAlY alloy with 3 to 12% by weight of platinum or rhodium is described in US Pat. No. 3,918,139; platinum-containing NiCrAl-based coating alloys have proven excellent corrosion resistance in the past in many cases.
  • hard materials such as oxides and nitrides can be added to the base alloys in accordance with US Pat. Nos. 3,879,831 and 4,124,737.
  • US Pat. No. 4,275,124 known to increase the wear behavior of MCrAlY alloys by carbides formed in situ or by alloyed carbides.
  • the carbides embedded in the MCrAlY matrix react more or less strongly in the matrix due to the physical and chemical properties of this composite system under the operating temperatures that occur.
  • the reaction rate increases with increasing temperature zu and carbides of the 6th subgroup (eg Cr3C2) are degraded faster at the same temperature than that of the 4th subgroup (e.g. TiC, NbC). Since the efficiency of many systems operating at high temperatures can be further increased by increasing the temperature, high-temperature stable, corrosion and wear-resistant materials are required.
  • the object of the invention is therefore to improve the high-temperature stability of the composite materials made of MCrAlY matrix and hard materials in order to overcome the disadvantages of the known material combinations. Accordingly, temperature-stable, corrosion-resistant and wear-resistant alloys should be made available, which can be used at temperatures of 600 to 1100 ° C.
  • MCrAl (Y) material (with or without yttrium content) which, in addition to platinum or rhodium carbides, is the 4th and / or 5th and / or 6th subgroup of the periodic table Contains items. It has been shown that these additional alloy elements greatly reduce the degradation reactions of the carbides with the matrix, so that carbide particles embedded in the matrix maintain their wear-inhibiting effect for longer. Mixed carbides can also be used.
  • the additional positive effect of platinum in this context is known to be an improvement in the corrosion behavior through improved oxide adhesion on the surface.
  • the platinum content of the MCrAlY matrix can be up to 15% by weight, the carbide content between 0.01 and 75% by weight. % vary.
  • This invention thus relates to a corrosion and wear-resistant high-temperature composite material consisting of MCrAlY matrix metal, where M is Fe, Co and / or Ni and Y may be absent, with platinum and / or rhodium as alloying elements in amounts of 5 to 15% by weight, as well as from hard material particles embedded in the matrix metal in the form of carbides of the elements vanadium, niobium, tantalum, titanium, zirconium, hafnium, chromium, molybdenum and / or tungsten and / or mixtures thereof in quantities of 0.01 to 75% by weight, preferably 5 to 75% by weight, based on the high-temperature composite material.
  • the carbide particle size is less than 50 ⁇ m.
  • the carbide particles contained are compact.
  • Corresponding matrix alloys of the MCrAlY type with platinum and / or rhodium additives in powder form as matrix materials for composite materials with dispersed hard material powders have hitherto not been disclosed.
  • the MCrAlY hard alloys according to the invention can preferably by suspension spraying, mechanical alloying or mixing of composite powders of MCrAlY, platinum and / or rhodium and hard materials in the form of carbides of the elements vanadium, niobium, tantalum, titanium, zirconium, hafnium, chromium, molybdenum and / or tungsten and / or mixtures thereof, which are produced 5 to 15% by weight of platinum and / or rhodium and 0.01 to 75% by weight, preferably 5 to 75% by weight, containing metal carbide can be obtained.
  • the invention also relates to the use of the high-temperature composite materials for the production of surface protective layers.
  • the powders are processed to form the surface protective layers, preferably by build-up welding or thermal spraying processes such as plasma spraying, powder plasma build-up welding, high-speed flame spraying or laser coating.
  • This invention also relates to the use of the high-temperature composite materials according to the invention for the production of compact components which are obtained by compacting the powdery starting materials into component blanks or components.
  • Compacting processes such as sintering, hot isostatic pressing or injection molding make it possible to manufacture high-temperature-resistant, abrasion-resistant components.
  • Very dense, well adhering composite layers were produced by vacuum plasma spraying. They have been tested for corrosion resistance and adhesive strength by cyclical heating to 900 ° C and cooling to 200 ° C. The heating, tempering and cooling cycle lasted 80 minutes. A nickel-based superalloy was used as the base material.
  • Layers with different hard material contents were produced by powder plasma deposition welding and plasma spraying, and the abrasion wear behavior against SiC disks of 600 grit as the counter body was determined. All matrix-hard material combinations showed a similar behavior improved compared to the hard material-free matrix layer. The addition of 75% by volume of hard material results in a significant reduction in the wear rate, regardless of the type of hard material. Depending on the type of hard material, wear is only 55 to 70% of the wear rate of the pure matrix alloy.
  • MCrAlY-platinum-hard material composite powders have been processed into compact bodies by hot isostatic pressing (HIP).
  • HIP hot isostatic pressing

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Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft einen neuen korrosions- und verschleißbeständigen Hochtemperatur-Verbund-Werkstoff bestehend aus MCrAly-Matrixmetall, wobei M Fe, Co und/oder Ni bedeutet und Y gegebenenfalls fehlen kann, mit Platin und/oder Rhodium als Legierungselementen in Mengen von 5 bis 15 Gew.-%, Sowie aus in das Matrixmetall eingelagerten Hartstoffpartikeln, ein Verfahren zur Herstellung dieses Hochtemperatur-Verbund-Werkstoffes sowie dessen Verwendung.
  • In vielen modernen Industrieanlagen, wie z.B. bei der Energiegewinnung, der Müllverbrennung oder Kohlevergasung, müssen Anlagen-Bauteile gegen Hochtemperaturkorrosion und Verschleiß beständig sein oder durch geeignete Überzüge weitgehend davor geschützt werden.
  • Aus dem Bereich des Gasturbinenbaus, insbesondere der Flugtriebwerke, ist der Einsatz von Werkstoffen mit der allgemeinen Bezeichnung MCrAlY-Legierungen bekannt, wobei M ein Metall aus der Gruppe Eisen, Kobalt und Nickel oder Kombinationen dieser Elemente darstellt. Werkstoffe dieser Art sind beschrieben in den US-A-3 874 901, US-A-3 928 026, US-A-3 542 530 und US-A-3 754 903. Die Weiterentwicklung der MCrAlY-Legierungen mit dem Ziel, die Korrosionsbeständigkeit zu erhöhen, hat zu Edelmetallhaltigen Legierungstypen geführt. So wird in der US-A-3 918 139 eine MCrAlY-Legierung mit 3 bis 12 Gew.-% Platin oder Rhodium beschrieben, Platin-haltige Überzugslegierungen auf NiCrAl-Basis haben in der Vergangenheit in vielen Fällen hervorragende Korrosionsbeständigkeit bewiesen.
  • Zur Verbesserung des Verschleißverhaltens der MCrAlY-Werkstoffe können gemäß den US-A-3 879 831 und US-A-4 124 737 den Basislegierungen unter anderem Hartstoffe wie Oxide und Nitride zugesetzt werden, Darüber hinaus ist aus der US-A-4 275 124 bekannt, das Verschleißverhalten von MCrAlY-Legierungen durch in - situ - gebildete Carbide oder durch zulegierte Carbide zu erhöhen.
  • In der US-A-4 275 090 ist Chromcarbid, Cr₃C₂, als Zusatz genannt. Außerdem ist aus den US-A-4 117 179 und US-A-4 124 737 der Zusatz von TaC zu Ni-Cr- und Co-Cr-Werkstoffen zwar bekannt, der Einfluß von Tantal auf das Oxidations-Korrosionsverhalten wird aber vorwiegend als negativ beschrieben.
  • Die in die MCrAlY-Matrix eingelagerten Carbide reagieren aufgrund physikalischer und chemischer Eigenschaften dieses Verbundsystems unter den auftretenden Betriebstemperaturen mehr oder weniger stark in der Matrix. Die Reaktionsgeschwindigkeit nimmt mit steigender Temperatur zu und Carbide der 6. Nebengruppe (z.B. Cr₃C₂) werden bei gleicher Temperatur schneller abgebaut als die der 4. Nebengruppe (z,B. TiC, NbC). Da der Wirkungsgrad vieler bei hohen Temperaturen arbeitenden Anlagen durch Temperatursteigerung weiter erhöht werden kann, sind jedoch hochtemperaturstabile korrosions- und verschleißbeständige Werkstoffe erforderlich.
  • Aufgabe der Erfindung ist es daher, die Hochtemperatur-Stabilität der Verbundwerkstoffe aus MCrAlY-Matrix und Hartstoffen zu verbessern, um die Nachteile der bekannten Werkstoff-Kombinationen zu überwinden. Demgemäß sollen also temperaturstabile korrosions- und verschleißbeständige Legierungen zur Verfügung gestellt werden, die bei Temperaturen von 600 bis 1100°C einsetzbar sind.
  • Es wurde nun gefunden, daß diese Bedingungen erfüllt werden durch einen MCrAl(Y)-Werkstoff (mit oder ohne Yttrium-Anteil), der neben Platin oder Rhodium Carbide der 4. und/oder 5. und/oder 6. Nebengruppe des Periodensystems der Elemente enthält. Es hat sich gezeigt, daß diese zusätzlichen Legierungs-Elemente die Abbau-Reaktionen der Carbide mit der Matrix stark verringern, so daß in die Matrix eingelagerte Carbidpartikel ihre verschleißhemmende Wirkung länger aufrechterhalten. Der Einsatz von Mischcarbiden ist ebenfalls möglich.
  • Die vom Platin zusätzlich ausgehende positive Wirkung in diesem Zusammenhang ist bekanntermaßen eine Verbesserung des Korrosionsverhaltens durch verbesserte Oxidhaftung auf der Oberfläche, Der Platingehalt der MCrAlY-Matrix kann bis zu 15 Gew.-% betragen, der Carbidanteil zwischen 0,01 und 75 Gew.-% variieren.
  • Gegenstand dieser Erfindung ist somit ein Korrosions- und verschleißbeständiger Hochtemperatur-Verbund-Werkstoff bestehend aus MCrAlY-Matrixmetall, wobei M Fe, Co und/oder Ni bedeutet und Y gegebenenfalls fehlen kann, mit Platin und/oder Rhodium als Legierungselemente in Mengen von 5 bis 15 Gew.-%, Sowie aus in das Matrixmetall eingelagerten Hartstoffpartikeln in Form von Carbiden der Elemente Vanadium, Niob, Tantal, Titan, Zirkon, Hafnium, Chrom, Molybdän und/oder Wolfram und/oder Mischungen derselben in Mengen von 0,01 bis 75 Gew.-%, bevorzugt 5 bis 75 Gew.-%, bezogen auf den Hochtemperatur-Verbund-Werkstoff.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform beträgt die Carbid-Partikelgröße unter 50 µm. Die enthaltenen Carbid-Partikel sind kompakt. Entsprechende Matrixlegierungen des Typs MCrAlY mit Platin- und/oder Rhodiumzusätzen in Pulverform als Matrixwerkstoffe für Verbundwerkstoffe mit eindispergierten Hartstoffpulvern waren bislang noch nicht bekannt geworden.
  • Gegenstand dieser Erfindung ist auch ein Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen Hochtemperatur-Verbund-Werkstoffe. Die erfindungsgemäßen MCrAlY-Hartstoff-Legierungen können bevorzugt durch Suspensionsverdüsen, mechanisches Legieren oder Mischen von Verbundpulver aus MCrAlY, Platin und/oder Rhodium und Hartstoffen in Form von Carbiden der Elemente Vanadium, Niob, Tantal, Titan, Zirkon, Hafnium, Chrom, Molybdän und/oder Wolfram und/oder Mischungen derselben hergestellt werden, die 5 bis 15 Gew.-% Platin und/oder Rhodium und 0,01 bis 75 Gew.-%, bevorzugt 5 bis 75 Gew.-%, Metallcarbidanteil enthalten, erhalten werden.
  • Gegenstand der Erfindung ist auch die Verwendung der Hochtemperatur-Verbund-Werkstoffe zur Herstellung von Oberflächenschutzschichten. Hierbei erfolgt die Verarbeitung der Pulver zu den Oberflächenschutzschichten bevorzugt durch Auftragsschweiß- oder thermische Spritzverfahren wie Plasmaspritzen, Pulverplasma-Auftragsschweißen, Hochgeschwindigkeitsflammspritzen oder Laser-Beschichten.
  • Gegenstand dieser Erfindung ist auch die Verwendung der erfindungsgemäßen Hochtemperatur-Verbund-Werkstoffe zur Herstellung von Kompaktbauteilen, die durch Kompaktieren der pulverförmigen Ausgangsstoffe zu Bauteilrohlingen oder Bauteilen erhalten werden. Durch Kompaktierverfahren wie Sintern, heißisostatisches Pressen oder Spritzguß ist die Herstellung hochtemperaturbeständiger, abriebfester Bauteile möglich.
  • Sehr dichte, gut haftende Verbundschichten wurden durch Vakuumplasmaspritzen hergestellt. Sie sind auf Korrosionsbeständigkeit und Haftfestigkeit durch zyklisches Aufheizen auf 900°C und Abkühlen auf 200°C getestet worden. Der Aufheiz-, Temper- und Abkühlzyklus dauerte 80 Minuten. Als Grundwerkstoff wurde eine Nickelbasis-Superlegierung verwendet.
  • Nach 1000 Testzyklen (1333 Stunden) waren keine Anzeichen für einen Ausfall der Schichten - Durchbrüche oder Abplatzungen - zu erkennen.
  • Ein Vergleich zwischen platinfreier und platinhaltiger, mit Carbiden durchsetzter Matrix zeigt, daß der diffusionsbedingte Austausch zwischen Carbid- und Matrixelementen bei Anwesenheit von Platin langsamer abläuft.
  • Durch Pulverplasmaauftragsschweißen und Plasmaspritzen wurden Schichten mit unterschiedlichen Gehalten an Hartstoffen hergestellt und damit das Abrasions-Verschleißverhalten gegen SiC-Scheiben der Körnung 600 als Gegenkörper ermittelt. Alle Matrix-Hartstoff-Kombinationen zeigten dabei ein ähnliches gegenüber der Hartstofffreien Matrix-Schicht verbessertes Verhalten. Die Zugabe von 75 Vol.-% Hartstoff bewirkt unabhängig von der Hartstoffart eine deutliche Verminderung der Verschleißrate. Je nach Hartstoffart beträgt der Verschleiß nur noch 55 bis 70 % der Verschleißrate der reinen Matrix-Legierung.
  • MCrAlY-Platin-Hartstoff-Verbundpulver sind durch heißisostatisches Pressen (HIP) zu Kompaktkörpern verarbeitet worden. Die Auswertung von Verschleißuntersuchungen bestätigt die mit Hilfe der Schutzschicht gewonnenen Ergebnisse.

Claims (4)

  1. Korrosions- und verschleißbeständiger Hochtemperatur-Verbund-Werkstoff bestehend aus MCrAlY- Matrixmetall, wobei M Fe, Co und/oder Ni bedeutet und Y gegebenenfalls fehlen kann, mit Platin und/oder Rhodium als Legierungselementen in Mengen von 5 bis 15 Gew.-% Sowie aus in das Matrixmetall eingelagerten Hartstoffpartikeln in Form von Carbiden der Elemente Vanadium, Niob, Tantal, Titan, Zirkon, Hafnium, Chrom, Molybdän und/oder Wolfram und/oder Mischungen derselben in Mengen von 0,01 bis 75 Gew.-%, bevorzugt 5 bis 75 Gew.-%, bezogen auf den Hochtemperatur-Verbund-Werkstof.
  2. Verfahren zur Herstellung von Hochtemperatur-Verbund-Werkstoffen gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß durch Suspensionsverdüsen, mechanisches Legieren oder Mischen von Verbundpulver aus MCrAlY, Platin und/oder Rhodium und Hartstoffen in Form von Carbiden der Elemente Vanadium, Niob, Tantal, Titan, Zirkon, Hafnium, Chrom, Molybdän und/oder Wolfram und/oder Mischungen derselben hergestellt werden, die 5 bis 15 Gew.-% Platin und/oder Rhodium und 0,01 bis 75 Gew.-%, bevorzugt 5 bis 75 Gew.-%, Metallcarbidanteil enthalten.
  3. Verwendung der Hochtemperatur-Verbund-Werkstoffe gemäß einem der Ansprüche 1 oder 2 zur Herstellung von Oberflächenschutzschichten, die durch Auftragsschweiß- oder thermische Spritzverfahren wie Plasmaspritzen, Pulverplasma-Auftragsschweißen, Hochgeschwindigkeitsflammspritzen oder Laser-Beschichten erhalten werden,
  4. Verwendung der Hochtemperatur-Verbund-Werkstoffe gemäß einem der Ansprüche 1 oder 2 zur Herstellung von Kompaktbauteilen, die durch Kompaktieren der pulverförmigen Ausgangsstoffe zu Bauteilrohlingen oder Bauteilen erhalten werden.
EP90109913A 1989-06-06 1990-05-24 Hochtemperatur-Verbund-Werkstoff, Verfahren zu seiner Herstellung sowie dessen Verwendung Expired - Lifetime EP0401611B1 (de)

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Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE126572T1 (de) * 1991-07-12 1995-09-15 Praxair Technology Inc Mit chromkarbid aushärtbare legierung auf nickelbasis beschichtetes rotierendes dichtungselement.
US5712050A (en) * 1991-09-09 1998-01-27 General Electric Company Superalloy component with dispersion-containing protective coating
US5500252A (en) * 1992-09-05 1996-03-19 Rolls-Royce Plc High temperature corrosion resistant composite coatings
GB9218858D0 (en) * 1992-09-05 1992-10-21 Rolls Royce Plc High temperature corrosion resistant composite coatings
GB2276886B (en) * 1993-03-19 1997-04-23 Smith International Rock bits with hard facing
US5455119A (en) * 1993-11-08 1995-10-03 Praxair S.T. Technology, Inc. Coating composition having good corrosion and oxidation resistance
US5765624A (en) * 1994-04-07 1998-06-16 Oshkosh Truck Corporation Process for casting a light-weight iron-based material
TW383233B (en) * 1995-01-31 2000-03-01 Rieter Ag Maschf Thread guiding elements
GB2319783B (en) 1996-11-30 2001-08-29 Chromalloy Uk Ltd A thermal barrier coating for a superalloy article and a method of application thereof
FR2757181B1 (fr) * 1996-12-12 1999-02-12 Snecma Procede de realisation d'un revetement protecteur a haute efficacite contre la corrosion a haute temperature pour superalliages, revetement protecteur obtenu par ce procede et pieces protegees par ce revetement
JPH11343564A (ja) 1998-05-28 1999-12-14 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 高温機器
DE10111111C2 (de) * 2001-03-08 2003-11-27 Deutsche Titan Gmbh Verfahren zum Herstellen einer gegen Beschuß und Splitter gepanzerten Platte
EP1365044A1 (de) * 2002-05-24 2003-11-26 Siemens Aktiengesellschaft MCrAl-Schicht
US7316850B2 (en) * 2004-03-02 2008-01-08 Honeywell International Inc. Modified MCrAlY coatings on turbine blade tips with improved durability
US7378132B2 (en) * 2004-12-14 2008-05-27 Honeywell International, Inc. Method for applying environmental-resistant MCrAlY coatings on gas turbine components
DE102005044991A1 (de) * 2005-09-21 2007-03-22 Mtu Aero Engines Gmbh Verfahren zur Herstellung einer Schutzschicht, Schutzschicht und Bauteil mit einer Schutzschicht
DE102006060776A1 (de) * 2006-12-21 2008-06-26 Siemens Ag Bauteil einer Bohranlage für das Bohren in einer geologischen Gesteinsschicht
JP5058645B2 (ja) * 2007-03-27 2012-10-24 トーカロ株式会社 溶射用粉末、溶射皮膜及びハースロール
US8268237B2 (en) * 2009-01-08 2012-09-18 General Electric Company Method of coating with cryo-milled nano-grained particles
US8708659B2 (en) 2010-09-24 2014-04-29 United Technologies Corporation Turbine engine component having protective coating
US8544769B2 (en) 2011-07-26 2013-10-01 General Electric Company Multi-nozzle spray gun
CN108486522A (zh) * 2018-06-26 2018-09-04 中国科学院金属研究所 一种催化裂化装置阀门用耐磨耐蚀涂层及其制备方法
CN112839915B (zh) 2018-10-09 2022-11-15 欧瑞康美科（美国）公司 用于热障涂层(tbc)面涂层的高熵氧化物
CN115747795B (zh) * 2022-12-05 2024-03-26 江苏大学 一种高服役寿命的热障涂层粘结层及其制备方法

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3802938A (en) * 1973-03-12 1974-04-09 Trw Inc Method of fabricating nickel base superalloys having improved stress rupture properties
US3918139A (en) * 1974-07-10 1975-11-11 United Technologies Corp MCrAlY type coating alloy
DE2842848A1 (de) * 1977-10-17 1979-04-19 United Technologies Corp Ueberzogener gegenstand, insbesondere superlegierungsgasturbinenschaufel
US4275090A (en) * 1978-10-10 1981-06-23 United Technologies Corporation Process for carbon bearing MCrAlY coating
US4275124A (en) * 1978-10-10 1981-06-23 United Technologies Corporation Carbon bearing MCrAlY coating
US4439470A (en) * 1980-11-17 1984-03-27 George Kelly Sievers Method for forming ternary alloys using precious metals and interdispersed phase
CH647818A5 (de) * 1980-12-05 1985-02-15 Castolin Sa Pulverfoermiger beschichtungswerkstoff zum thermischen beschichten von werkstuecken.

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Publication number Publication date
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