EP1351662A1

EP1351662A1 - Kosmetische und/oder pharmazeutische zubereitungen

Info

Publication number: EP1351662A1
Application number: EP02703537A
Authority: EP
Inventors: Gilles Pauly; Philippe Moser; Louis Danoux; Olga Freis; Florence Henri; Muriel Pauly-Florentiny; Anne Guezennec; Joelle Guesnet
Original assignee: YSL Beaute; Cognis France SAS
Current assignee: BASF Health and Care Products France SAS; Yves Saint Laurent Parfums SA
Priority date: 2001-01-15
Filing date: 2002-01-05
Publication date: 2003-10-15
Also published as: US20040109880A1; JP2004529866A; FR2819414A1; US20070134193A1; US20040081714A1; WO2002055049A1; WO2002055048A1; EP1351663A1; JP2004520338A

Abstract

Vorgeschlagen werden kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen, enthaltend Extrakte von sogenannten Wiederauferstehungspflanzen ("Resurrection plants").

Description


  



  Kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen Gebiet der Erfindung Die Erfindung befindet sich auf dem Gebiet der Kosmetik und betrifft Zubereitungen mit einem wirksamen Gehalt an Extrakten von Wiederauferstehungspflanzen sowie die Verwendung der Extrakte sowie der darin enthaltenen Wirkstoffe zur Herstellung der Mittel.



  Stand der Technik Ein wesentlicher Grund für die Hautalterung besteht im Wasserverlust in den oberen Schichten der Epidermis und der damit verbundenen Faltenbildung. Demzufolge besteht einer der Ansätze, mit dem Kosmetikchemiker diesem Phänomen begegnen wollen, solche Wirkstoffe zur Verfügung zu stellen, die dem   Umweltstress    sowie der Entwässerung entgegenwirken und/oder eine Schutzfunktion besitzen, so dass die Zellen bei ihrem andauernden Kampf gegen Umweltgifte gestärkt werden. Dazu ist es erforderlich, mitunter ausgefallene Lösungswege zu beschreiten. So kann es angezeigt sein, aus den Erkenntnissen, die die Natur uns liefert wichtige Informationen zu entnehmen und für die jeweiligen Bedürfnisse zu übertragen.



  In den Wüstengebieten und Trockenzonen Afrikas, Asiens und Amerikas haben eine Reihe von   Pflanzenfamilien    eine bemerkenswerte Trockentoleranz entwickelt, die es ihnen erlaubt, auch eine 98% ige Dehydratisierung über einen Zeitraum von einem Jahr unbeschadet zu überstehen, um sich dann bei den ersten   Monsunregenfällen innerhalb    von 24 h wieder vollständig zu regenerieren und Blüten zu bilden. Diese poikilohydrischen Vertreter werden unter der   Bezeichnung"Wiederauferstehungspflanzen"oder Resurrection plants"zusammenge-    fasst. Hierzu zählen sowohl Moose, Flechten und Farne als auch eine Reihe von blühenden Pflanzen (Angiospermien), bei deren Untersuchung man gefunden hat, dass die anatomi  sche, biochemische    und physiologische Adaptation durch das Genom bedingt wird.



  Die Pflanzen werden während der Trockenphase zwei unterschiedlichen Belastungen ausgesetzt, nämlich zum einen mechanischem und zum anderen oxidativem Stress. Um mechanischer Belastung auszuweichen, haben   Wiederauferstehungspflanzen    eine Palette von Möglichkeiten, von denen das Schrumpfen und Teilen von   Vakuolen    zur Erniedrigung der Span nung auf der Plasmamembran allgemein verbreitet ist. Weitere Effekte sind der verstärkte Einbau von Xyloglucanen und Methylestern des Pectins in die Zellwand sowie die Akkumulation von   Osmolyten    oder osmo-regulierenden Molekülen (z. B. Sucrose, Mannitol, D-Ononitol,   Trehalosen,    Fructane, Aminosäuren etc.), wodurch die Zellwand gestärkt und die Produktion von toxischen Metaboliten während der Entwässerung unterbunden wird.



  Die Unterbrechung von   Zellatmung    und Photosynthese während der Trockenphase führt des weiteren zur Bildung von freien Radikalen, die Proteine, Fette und Nucleinsäuren schädigen können. Um dies zu verhindern, werden in den Zellen vermehrt Pigmente vom Anthocyantyp sowie spezielle Enzyme angetroffen, wie z. B. Superoxid Dismutase, Gluthation Reduktase oder Ascorbat Peroxydase, die in den oxidativen Metabolismus eingreifen und als natürliche Radikalfänger bekannt sind.



  Die molekularen Grundlagen der   Trockentoleranz    sind bislang noch nicht vollständig aufgeklärt. Nach Untersuchungen von D. Bartels an der Universität Bonn scheint aber zu festzustehen, dass   Pflanzenhormone,    wie beispielsweise Abszisinsäure (ABA) die   Trockentoleranz    induzieren. In der Zwischenzeit konnten auch eine Reihe von Genen, die sowohl am Prozess der Austrocknung als auch der Wiederbewässerung beteiligt sind, isoliert werden. Dabei wurde überraschenderweise festgestellt, dass diese homolog zu Genen sind, die man auch in Embryos von heranreifenden Samen findet.

   So wird beispielsweise beim Austrocknen das Gen dsp-22 (desiccation stress protein) aktiviert, welches die Bildung eines 21 KDa Protein anregt, das sich in den   Chloroplasten    ansammelt   [vgl.    D. Bartels et al. EMBO Journal 11 (8), 2771 (1992)]. Des weiteren sind Veränderungen im Zuckerstoffwechsel von Bedeutung. So finden sich beispielsweise in den Blättern nicht gestressten Pflanzen hohe Konzentrationen des ungewöhnlichen Zuckers 2-Oktulose, der während des Austrocknens in Saccharose umgewandelt wird und dabei wohl eine Schutzfunktion besitzt. Bei Wiederbewässerung ist der Vorgang reversibel.

   In diesem Zusammenhang sei auch auf die internationale Patentanmeldung WO   97/42327    (University of Mexico) verwiesen, in der über die Isolierung eines Gens aus der Wiederauferstehungspflanze Selaginella lepidophylla berichtet wird, welches den Zucker Trehalose-6-phosphat produziert.



  Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung hat somit darin bestanden, neue Wirkstoffe zu entwickeln, mit denen im allgemeinen Haut und Haare vor Umwelteinflüssen geschützt werden und speziell der Austrocknung der Haut vorgebeugt werden kann. Des weiteren sollten Haut und Haaren einen zusätzlichen Schutz gegenüber osmotischem und temperaturbedingten Schock verliehen werden. 



  Beschreibung der Erfindung Gegenstand der Erfindung sind kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen, enthaltend Extrakte von Wiederauferstehungspflanzen ("Resurrection plants").



  Überraschenderweise wurde gefunden, dass die Extrakte-welche auch als"Überlebensfrak  tionen"oder"Survival fractions"bezeichnet    werden-bzw. die darin enthaltenen Wirkstoffe, bei denen es sich vorwiegend um Osmolyte (Polysaccharide), Terpene, Antioxidantien und Phytohormone sowie Proteine handelt, die eingangs genannte Aufgabe hervorragend   erfül-    len. Die Extrakte können als solche eingesetzt werden, es ist jedoch auch möglich, einzelne Bestandteile daraus zu isolieren und dann den Erfordernissen entsprechend in anderer Zusammensetzung abzumischen.



     Wiederauferstehungspflanzen    Wiederauferstehungspflanzen stellen keine zusammenhängende Gruppe dar, sondern finden sich in sehr unterschiedlichen Pflanzenfamilien, von denen vor allem die Familien der Poacea, Scrophulariacea, Myrothamnacea und/oder   Velloziacea zu    nennen sind.



  In einer besonderen Ausführungsform der Erfindungen enthalten die Zubereitungen Extrakte von Wiederauferstehungspflanzen die ausgewählt sind aus der Gruppe der botanischen Familen der Poacea, Scrophulariacea, Myrothamnacea und/oder   Velloziacea,    Zu den wichtigsten Vertretern der Poaceae gehört der Genus Spirobolus, beispielsweise ein Gras, das eine Höhe von 60 bis 120 cm erreicht und pinkfarbene Blüten entwickelt.

   Es ist vor allem auf dem amerikanischen Kontinent, speziell in Costa Rica verbreitet, wo man die Spezies Spirobolus cubensis, Spirobolus indicus, Spirobolus heterotepsis, Spirobolus capillaris,   Spirobolus flexuosus, Spirobolus cryptandrus und Spirobolus airoides antrifft.    Ein besonders wichtiges Beispiel für eine Wiederauferstehungspflanze aus der Familie der Scrophulariaceae ist der Genus Craterostigma, insbesondere die Spezies Craterostigma plantigineum. Aus der Familie   der Myrothamnaceae    ist vor allem Myrothamnus niedenzu und Myrothamnus flabel   lifolia    zu nennen, insbesondere bevorzugt im Sinne der Erfindung ist die Familie der Myrothamnus   flabellifolia    das schon 1891 erstmals von Engler und   Prantl    beschrieben wurde.



  Hierbei handelt es sich um einen flachen Strauch, der in den trockenen Wintermonaten seine Blätter nicht verliert, sondern eng an die Zweige anlegt und mit den ersten Sommerregen wieder zum Leben erwacht. Wesentliche Bestandteile der Extrakte seiner Blätter sind Arbutin, Anthocyane, Polysaccharide (Sucrose, Glucose, Trehalose, Fructose, Glucosyl-9-glycerin) sowie Phytohormone (z. B. Abszisinsäure) ; weiterhin werden Terpene, wie z. B. Carvone und Perillalkohol gefunden. Ähnlich wie Octulose spielt auch Arbutin eine wichtige, wenn auch andere Rolle bei der Trockenresistenz, da es als Hydrochinonquelle die Peroxidation von ungesättigten Lipiden in den Zellmembranen verhindert.

   Typische Beispiele für Wiederauferste  hungspflanzen    aus der Familie der   Vel/ozAacea    sind die Vertreter des Genus Xerophyta, wie beispielsweise die in Madagaskar beheimateten Xerophyta retinervis und Xerophyta viscosa, bei denen es sich um flache Büsche handelt, die in der Monsunzeit prächtige violette Blüten entwickeln. Erfindungsgemäss ebenfalls geeignet sind Extrakte der Pflanzen der Geni Boea, Ramonda, Habelea, Chamaegigas und Selaginella, wie z. B.   Selaginella lepidophylla    sowie Überlebensfraktionen von proteinreichen angiospermen bzw. gymnospermen Pflanzen oder Mikroorganismen, wie z. B. Saccharomyces cerevisiae.



  Extraktion Die Herstellung der Extrakte kann in an sich bekannter Weise erfolgen, d. h. beispielsweise durch wässrigen, alkoholischen oder wässrig-alkoholischen Auszug der Pflanzen bzw.   Pflan-    zenteile. Bezüglich der geeigneten herkömmlichen Extraktionsverfahren wie der Mazeration, der Remazeration, der Digestion, der Bewegungsmazeration, der Wirbelextraktion, Ultraschallextraktion, der Gegenstromextraktion, der Perkolation, der Reperkolation, der Evakolation (Extraktion unter vermindertem Druck), der Diakolation und Festflüssig-Extraktion unter kontinuierlichem Rückfluss, die in einem Soxhlet-Extraktor durchgeführt wird, die dem Fachmann geläufig und im Prinzip alle anwendbar sind, sei der Einfachheit halber beispielsweise auf Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis, (5.

   Auflage, Bd. 2, S. 1026-1030, Springer Verlag, Berlin-Heidelberg-New-York 1991) verwiesen. Für den grosstechnischen Einsatz vorteilhaft ist die   Perkolationsmethode.    Als Ausgangsmaterial können frische Pflanzen oder Pflanzenteile eingesetzt werden, üblicherweise wird jedoch von getrockneten Pflanzen und/oder Pflanzenteilen ausgegangen, die vor der Extraktion mechanisch zerkleinert werden können. Hierbei eignen sich alle dem Fachmann bekannten   Zerkleinerungsmethoden,    als Beispiel sei die Gefriermahlung genannt.

   Als Lösungsmittel für die Durchführung der Extraktionen können organische Lösungsmittel, Wasser (vorzugsweise heisses Wasser einer Temperatur von über 80    C    und insbesondere von über 95    C)    oder Gemische aus organischen Lösungsmitteln und Wasser, insbesondere niedermolekulare Alkohole mit mehr oder weniger hohen Wassergehalten, verwendet werden. Besonders bevorzugt ist die Extraktion mit destilliertem oder nicht destilliertem Wasser, Methanol, Ethanol, Pentan, Hexan, Heptan, Aceton, Propylenglykolen, Polyethylenglykolen sowie Ethylacetat sowie Mischungen hieraus sowie die wässrigen Gemische der organischen Lösungsmittel. Insbesondere bevorzugt ist die Extraktion mit destilliertem oder nicht destilliertem Wasser, Methanol, Ethanol sowie den wässrigen Lösungen der beiden Alkohole.

   Die Extraktion erfolgt in der Regel bei 20 bis 100    C,    bevor zugt bei 30 bis 90    C,    insbesondere bei 60 bis 80    C.    In einer bevorzugten Ausführungsform erfolgt die Extraktion unter Inertgasatmosphäre zur Vermeidung der Oxidation der Wirkstoffe des Extraktes. Dies ist insbesondere bei Extraktionen bei Temperaturen über 40    C    von Bedeutung. Die Extraktionszeiten werden vom Fachmann in Abhängigkeit vom Ausgangsmaterial, dem Extraktionsverfahren, der Extraktionstemperatur, vom Verhältnis Lösungsmittel zu Rohstoff u. a. eingestellt. Nach der Extraktion können die erhaltenen Rohextrakte gegebenenfalls weiteren üblichen Schritten, wie beispielsweise Aufreinigung, Konzentration und/oder Entfärbung unterzogen werden.

   Falls wünschenswert, können die so hergestellten Extrakte beispielsweise einer selektiven Abtrennung einzelner unerwünschter In  haltsstoffe,    unterzogen werden. Die Extraktion kann bis zu jedem beliebigen Extraktionsgrad erfolgen, wird aber gewöhnlich bis zur Erschöpfung durchgeführt. Typische Ausbeuten   (=    Trockensubstanzmenge des Extraktes bezogen auf eingesetzte Rohstoffmenge) bei der Extraktion getrockneter Blätter liegen im Bereich von 3 bis 20, insbesondere 6 bis 10 Gew.-%.



  Die vorliegenden Erfindung umfasst die Erkenntnis, dass die Extraktionsbedingungen sowie die Ausbeuten der Endextrakte vom Fachmann je nach gewünschtem Einsatzgebiet gewählt werden können. Diese Extrakte, die in der Regel Aktivsubstanzgehalte (= Feststoffgehalte) im Bereich von 0,5 bis 10 Gew.-% aufweisen, können als solche eingesetzt werden, es ist jedoch ebenfalls möglich, das Lösungsmittel durch Trocknung, insbesondere durch Sprühoder Gefriertrocknung vollständig zu entfernen. Die Extrakte können auch als Ausgangsstoffe für die Gewinnung der reinen Wirkstoffe dienen, sofern diese nicht auf synthetischem Wege einfacher und kostengünstiger hergestellt werden können.



  Wirkstoffe Anstelle der Extrakte können auch die in den Überlebensfraktionen enthaltenen Wirkstoffe einzeln oder in Mischungen eingesetzt werden, wobei es sich dabei sowohl um Produkte handeln kann, die durch Aufreinigung der Extrakte oder synthetisch gewonnen werden. Besonders bevorzugt sind die Produkte, die durch Aufreinigung aus den erfindungsgemässen Extrakten gewonnen werden können. Typische Beispiele für geeignete Wirkstoffe sind Osmolyte (z. B. Octulose, Sucrose, Glucose, Trehalose, Fructose, Glucosyl-9-glycerin, Xyloglucane, Methylester des Pektins), Terpene (z. B. Carvone,   Perillalkohol),    Antioxidantien (z. B. Arbutin, Anthocyane, Superoxid Dismutase, Glutathion Reduktase, Ascorbat Peroxydase) sowie Phytohormone (z. B. Abszisinsäure).

   In einer besonderen Ausführungsform der Erfindung enthalten die Zubereitungen Extrakte, welche wirksame Gehalte an Osmolyten, Terpene, Antioxidantien und/oder Phytohormone aufweisen.



  Besondere Bedeutung besitzen dabei Octulose, Arbutin, Abszisinsäure, sowie deren Mischungen. Die Extrakte werden in wirksamen Mengen eingesetzt, d.   h.    in Abhängigkeit der Menge der darin enthaltenen Wirkstoffe (=   Feststoffmenge)    in Konzentrationen von 0,001 bis 1, vor zugsweise 0,01 bis 0,1   Gew.-%-jeweils    bezogen auf Wirkstoffmenge und Endzubereitung.



  Für die reinen Wirkstoffe gelten die Mengenangaben entsprechend.



  Gewerbliche Anwendbarkeit Weitere Gegenstände der Erfindung betreffen die Verwendung von Extrakten von Wiederauferstehungspflanzen zur Herstellung von kosmetischen und/oder pharmazeutischen Zubereitungen sowie als Wirkstoffe     >  zur    Regulierung des   Wasserhaushaltes    in der Haut, bzw. zur Feuchtigkeitsregulierung der Haut     >  zur    Stärkung des Zellmetabolismus zur Abwehr von schädigenden Umwelteinflüssen, insbesondere zur Zellschutzwirkung gegen Umwelteinflüsse wie beispielsweise Hitze schock, Kälteschock oder osmotischer Schock ;

       >  zum    Schutz von Haut und Haaren gegen Schädigung durch UV-Strahlung,    >     zum Schutz von Haut und Haaren vor freien Radikalen sowie    >     zum Schutz der Makromoleküle in den Hautzellen und Zellmembranen.



  Weitere Gegenstände der Erfindung betreffen schliesslich die Verwendung von   Octulose,    Arbutin und/oder Abszisinsäure zur Herstellung von kosmetischen und/oder pharmazeutischen Zubereitungen.



  Kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen Die erfindungsgemässen Extrakte bzw. Wirkstoffe können zur Herstellung von kosmetischen und/oder pharmazeutischen Zubereitungen, wie beispielsweise Haarshampoos, Haarlotionen, Schaumbäder, Duschbäder, Cremes, Gele, Lotionen, alkoholische und wässrig/alkoholische Lösungen, Emulsionen, Wachs/Fett-Massen, Stiftpräparaten, Pudern oder Salben dienen.



  Diese Mittel können ferner als weitere Hilfs-und Zusatzstoffe milde Tenside,   Ölkörper,      Emul-    gatoren, Perlglanzwachse, Konsistenzgeber, Verdickungsmittel,   Überfettungsmittel,    Stabilsatoren, Polymere, Siliconverbindungen, Fette, Wachse, Lecithine, Phospholipide, biogene Wirkstoffe, UV-Lichtschutzfaktoren, Antioxidantien, Deodorantien, Antitranspirantien, Antischuppenmittel, Filmbildner, Quellmittel, Insektenrepellentien, Selbstbräuner, Tyrosininhibitoren (Depigmentierungsmittel), Hydrotrope,   Solubilisatoren, Konservierungsmittel, Parfüm-    öle, Farbstoffe und dergleichen enthalten. 



  Tenside Als oberflächenaktive Stoffe können anionische, nichtionische, kationische und/oder amphotere bzw. amphotere Tenside enthalten sein, deren Anteil an den Mitteln üblicherweise bei etwa 1 bis 70, vorzugsweise 5 bis 50 und insbesondere 10 bis 30   Gew.-%    beträgt. Typische Beispiele für anionische Tenside sind Seifen, Alkylbenzolsulfonate, Alkansulfonate, Olefinsulfonate,   Alkylethersulfonate, Glycerinethersulfonate, a-Methylestersulfonate, Sulfofettsäuren,    Alkylsulfate, Fettalkoholethersulfate, Glycerinethersulfate, Fettsäureethersulfate, Hydroxymischethersulfate, Monoglycerid (ether) sulfate, Fettsäureamid (ether) sulfate, Mono-und Dialkylsulfosuccinate, Mono-und   Dialkylsulfosuccinamate, Sulfotriglyceride,    Amidseifen, Ethercarbonsäuren und deren Salze, Fettsäureisethionate, Fettsäuresarcosinate,

   Fettsäuretauride, N-Acylaminosäuren, wie beispielsweise Acyllactylate, Acyltartrate, Acylglutamate und Acylaspartate, Alkyloligoglucosidsulfate, Proteinfettsäurekondensate (insbesondere pflanzliche Produkte auf Weizenbasis) und Alkyl (ether) phosphate. Sofern die anionischen Tenside Polyglycoletherketten enthalten, können diese eine konventionelle, vorzugsweise jedoch eine eingeengte Homologenverteilung aufweisen. Typische Beispiele für nichtionische Tenside sind Fettalkoholpolyglycolether, Alkylphenolpolyglycolether, Fettsäurepolyglycolester, Fettsäureamidpolyglycolether, Fettaminpolyglycolether, alkoxylierte Triglyceride, Mischether bzw.



  Mischformale, gegebenenfalls partiell oxidierte Alk (en) yloligoglykoside bzw. Glucoronsäurederivate, Fettsäure-N-alkylglucamide, Proteinhydrolysate (insbesondere pflanzliche Produkte auf Weizenbasis), Polyolfettsäureester, Zuckerester, Sorbitanester,   Polysorbate    und Aminoxide. Sofern die nichtionischen Tenside Polyglycoletherketten enthalten, können diese eine konventionelle, vorzugsweise jedoch eine eingeengte Homologenverteilung aufweisen. Typische Beispiele für kationische Tenside sind quartäre Ammoniumverbindungen, wie beispielsweise das Dimethyldistearylammoniumchlorid, und Esterquats, insbesondere quaternierte Fettsäuretrialkanolaminestersalze. Typische Beispiele für amphotere bzw. zwitterionische Tenside sind Alkylbetaine,   Alkylamidobetaine,    Aminopropionate, Aminoglycinate, Imidazoliniumbetaine und Sulfobetaine.

   Bei den genannten Tensiden handelt es sich ausschliesslich um bekannte Verbindungen. Hinsichtlich Struktur und Herstellung dieser Stoffe sei auf ein  schlägige    Übersichtsarbeiten beispielsweise   J. Falbe    (ed.),"Surfactants in Consumer Products", Springer Verlag, Berlin,   1987, S.    54-124 oder   J.    Falbe (ed.),"Katalysatoren, Tenside und   Mineralöladditive", Thieme Verlag, Stuttgart,    1978, S. 123217 verwiesen.

   Typische Beispiele für besonders geeignete milde, d. h. besonders hautvertägliche Tenside sind   Fettalkoholpolyglycolethersulfate,    Monoglyceridsulfate, Monound/oder   Dialkylsulfosuccinate,    Fettsäureisethionate, Fettsäuresarcosinate, Fettsäuretauride, Fettsäureglutamate, a-Olefinsulfonate, Ethercarbonsäuren, Alkyloligoglucoside, Fettsäureglucamide, Alkylamidobetaine, Amphoacetale und/oder Proteinfettsäurekondensate, letztere vorzugsweise auf Basis von Weizenproteinen. 



     Ölkörper    Als Ölkörper kommen beispielsweise Guerbetalkohole auf Basis von Fettalkoholen mit 6 bis 18, vorzugsweise 8 bis 10 Kohlenstoffatomen, Ester von linearen   C6-C22-Fettsäuren    mit linearen oder verzweigten   C6-C22-Fettalkoholen    bzw. Ester von verzweigten   Ce-Cis-    Carbonsäuren mit linearen oder   verzweigten C6-C22-Fettalkoholen,    wie z. B.

   Myristylmyristat, Myristylpalmitat, Myristylstearat, Myristylisostearat, Myristyloleat, Myristylbehenat, Myristylerucat, Cetylmyristat, Cetylpalmitat, Cetylstearat, Cetylisostearat, Cetyloleat, Cetylbehenat, Cetylerucat,   Stearylmyristat, Stearylpalmitat, Stearylstearat, Stearylisostearat, Stearyloleat,    Stearylbehenat, Stearylerucat, Isostearylmyristat, Isostearylpalmitat, Isostearylstearat, I  sostearylisostearat,    Isostearyloleat, Isostearylbehenat, Isostearyloleat, Oleylmyristat, Oleylpalmitat, Oleylstearat, Oleylisostearat, Oleyloleat, Oleylbehenat, Oleylerucat, Behenylmyristat,   Behenylpalmitat, Behenylstearat, Behenylisostearat, Behenyloleat, Behenylbehenat,    Behenylerucat, Erucylmyristat, Erucylpalmitat, Erucylstearat, Erucylisostearat, Erucyloleat,

     Erucylbehenat    und   Erucylerucat.    Daneben eignen sich Ester von linearen   C6-C22-Fettsäuren    mit verzweigten Alkoholen, insbesondere 2-Ethylhexanol, Ester von   Cl8-C38-Alkylhy-    droxycarbonsäuren mit linearen oder verzweigten   C6-C22-Fettalkoholen      (vgl.    DE 19756377   A1),    insbesondere Dioctyl Malate, Ester von linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit mehrwertigen Alkoholen (wie z.

     B.    Propylenglycol, Dimerdiol oder Trimertriol) und/oder Guerbetalkoholen, Triglyceride auf Basis   C6-Clo-Fettsäuren,    flüssige   Mono-/Di-      /Triglyceridmischungen    auf Basis von   C6-Cl8-Fettsäuren,    Ester von   C6-C2z-Fettalkoholen    und/oder Guerbetalkoholen mit aromatischen Carbonsäuren, insbesondere Benzoesäure, Ester von   C2-C12-Dicarbonsäuren    mit linearen oder verzweigten Alkoholen mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen oder Polyolen mit 2 bis 10 Kohlenstoffatomen und 2 bis 6 Hydroxylgruppen, pflanzliche Öle, verzweigte primäre Alkohole, substituierte Cyclohexane, lineare und verzweigte   C6-C22-Fettalkoholcarbonate,    wie z. B.

   Dicaprylyl Carbonate   (Cetiol0    CC), Guerbetcarbonate auf Basis von Fettalkoholen mit 6 bis 18, vorzugsweise 8 bis 10 C Atomen, Ester der Benzoesäure mit linearen und/oder verzweigten   C6-C22-Alkoholen    (z. B.   Finso) v&commat;    TN), lineare oder verzweigte, symmetrische oder unsymmetrische Dialkylether mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen pro Alkylgruppe, wie z. B. Dicaprylyl Ether   (Cetiol0 OE),    Ringöffnungsprodukte von epoxidierten Fettsäureestern mit Polyolen, Siliconöle (Cyclomethicone, Siliciummethicontypen u. a.) und/oder aliphatische bzw. naphthenische Kohlenwasserstoffe, wie z. B. wie   Squalan,    Squalen oder Dialkylcyclohexane in Betracht. 



  Emulgatoren Als Emulgatoren kommen beispielsweise nichtionogene Tenside aus mindestens einer der folgenden Gruppen in Frage :
Anlagerungsprodukte von 2 bis 30 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen, an Fettsäuren mit 12 bis 22 C-Atomen, an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe sowie Alkylamine mit 8 bis 22
Kohlenstoffatomen im Alkylrest ;

      Alkyl-und/oder Alkenyloligoglykoside    mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen im Alk (en) ylrest und deren ethoxylierte Analoga ;
Anlagerungsprodukte von 1 bis 15 Mol Ethylenoxid an Ricinusöl und/oder gehärtetes
Ricinusöl ;
Anlagerungsprodukte von 15 bis 60 Mol Ethylenoxid an Ricinusöl und/oder gehärtetes
Ricinusöl ;
Partialester von Glycerin und/oder Sorbitan mit ungesättigten, linearen oder gesättigten, verzweigten Fettsäuren mit 12 bis   22    Kohlenstoffatomen und/oder Hydroxycarbonsäuren mit 3 bis 18 Kohlenstoffatomen sowie deren Addukte mit 1 bis 30 Mol Ethylenoxid ;
Partialester von Polyglycerin (durchschnittlicher Eigenkondensationsgrad 2 bis 8), Poly ethylenglycol (Molekulargewicht 400 bis 5000), Trimethylolpropan, Pentaerythrit, Zu ckeralkoholen (z. B. Sorbit), Alkylglucosiden (z. B.

   Methylglucosid, Butylglucosid, Lau rylglucosid) sowie Polyglucosiden (z. B. Cellulose) mit gesättigten und/oder ungesättig ten, linearen oder verzweigten Fettsäuren mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen und/oder
Hydroxycarbonsäuren mit 3 bis 18 Kohlenstoffatomen sowie deren Addukte mit 1 bis 30
Mol Ethylenoxid ;    >  Mischester    aus Pentaerythrit, Fettsäuren, Citronensäure und Fettalkohol gemäss DE
1165574 PS und/oder Mischester von Fettsäuren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen,
Methylglucose und Polyolen, vorzugsweise Glycerin oder Polyglycerin.



     Mono-,    Di-und Trialkylphosphate sowie Mono-, Di-und/oder Tri-PEG-alkylphosphate und deren Salze ;    >  Wollwachsalkohole    ; Polysiloxan-Polyalkyl-Polyether-Copolymere bzw. entsprechende Derivate ;
Block-Copolymere z. B.   Polyethylenglycol-30 Dipolyhydroxystearate    ;    Polymeremulgatoren,    z. B. Pemulen-Typen (TR-1, TR-2) von Goodrich ;    Polyalkylenglycole    sowie   
Glycerincarbonat.



  Ethylenoxidanlagerunqsprodukte    
Die Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid und/oder von Propylenoxid an Fettalkohole,
Fettsäuren, Alkylphenole oder an Ricinusöl stellen bekannte, im Handel erhältliche Pro dukte dar. Es handelt sich dabei um Homologengemische, deren mittlerer Alkoxy lierungsgrad dem Verhältnis der Stoffmengen von Ethylenoxid und/oder Propylenoxid und Substrat, mit denen die Anlagerungsreaktion durchgeführt wird, entspricht.   Civils-   
Fettsäuremono-und-diester von Anlagerungsprodukten von Ethylenoxid an Glycerin sind aus DE 2024051 PS als Rückfettungsmittel für kosmetische Zubereitungen be kannt.



      Alkyl-und/oder Alkenyloligoglykke   
Alkyl-und/oder Alkenyloligoglycoside, ihre Herstellung und ihre Verwendung sind aus dem Stand der Technik bekannt. Ihre Herstellung erfolgt insbesondere durch Umsetzung von Glucose oder Oligosacchariden mit primären Alkoholen mit 8 bis 18 Kohlenstoffato men. Bezüglich des Glycosidrestes gilt, dass sowohl Monoglycoside, bei denen ein cycli scher Zuckerrest glycosidisch an den Fettalkohol gebunden ist, als auch oligomere Gly coside mit einem   Oligomerisationsgrad    bis vorzugsweise etwa 8 geeignet sind. Der Oli gomerisierungsgrad ist dabei ein statistischer Mittelwert, dem eine für solche techni schen Produkte übliche Homologenverteilung zugrunde liegt.



  Partialglyceride
Typische Beispiele für geeignete Partialglyceride sind Hydroxystearinsäuremonoglycerid,
Hydroxystearinsäurediglycerid, Isostearinsäuremonoglycerid, Isostearinsäurediglycerid,  Ölsäuremonoglycerid, Ölsäurediglycerid, Ricinolsäuremoglycerid, Ricinolsäurediglycerid,
Linolsäuremonoglycerid, Linolsäurediglycerid, Linolensäuremonoglycerid, Linolensäure diglycerid, Erucasäuremonoglycerid, Erucasäurediglycerid, Weinsäuremonoglycerid,
Weinsäurediglycerid, Citronensäuremonoglycerid, Citronendiglycerid, Äpfelsäuremo noglycerid, Äpfelsäurediglycerid sowie deren technische Gemische, die untergeordnet aus dem Herstellungsprozess noch geringe Mengen an Triglycerid enthalten können. E benfalls geeignet sind Anlagerungsprodukte von 1 bis 30, vorzugsweise 5 bis 10 Mol E thylenoxid an die genannten Partialglyceride.



  Sorbitanester
Als Sorbitanester kommen Sorbitanmonoisostearat, Sorbitansesquiisostearat, Sorbitan diisostearat, Sorbitantriisostearat, Sorbitanmonooleat, Sorbitansesquioleat, Sorbitan    dioleat,    Sorbitantrioleat, Sorbitanmonoerucat,   Sorbitansesquierucat,    Sorbitandierucat,  Sorbitantrierucat, Sorbitanmonoricinoleat, Sorbitansesquiricinoleat, Sorbitandiricinoleat, Sorbitantriricinoleat, Sorbitanmonohydroxystearat, Sorbitansesquihydroxystearat, Sorbitandihydroxystearat, Sorbitantrihydroxystearat, Sorbitanmonotartrat, Sorbitansesquitartrat, Sorbitanditartrat, Sorbitantritartrat, Sorbitanmonocitrat, Sorbitansesquicitrat, Sorbitandicitrat, Sorbitantricitrat,   Sorbitanmonomaleat,    Sorbitansesquimaleat, Sorbitandimaleat, Sorbitantrimaleat sowie deren technische Gemische.

   Ebenfalls geeignet sind Anlagerungsprodukte von 1 bis 30, vorzugsweise 5 bis 10 Mol Ethylenoxid an die genannten Sorbitanester.



  Polyglycerinester Typische Beispiele für geeignete Polyglycerinester sind Polyglyceryl-2 Dipolyhydroxystearate   (Dehymuls0    PGPH),   Polyglycerin-3-Diisostearate (Lameforme    TGI), Polyglyceryl-4 Isostearate   (Iso ! an&commat;    GI 34), Polyglyceryl-3 Oleate, Diisostearoyl Polyglyceryl-3 Diisostearate   (Iso) an&commat;    PDI), Polyglyceryl-3 Methylglucose Distearate (Tego   Care&commat;    450), Polyglyceryl-3 Beeswax (Cera   Bellina3), Polyglyceryl-4    Caprate (Polyglycerol Caprate T2010/90), Polyglyceryl-3 Cetyl Ether (Chimexanee NL), Polyglyceryl-3 Distearate (Cre  mophord3    GS 32) und   Polyglyceryl Polyricinoleate (AdmulQ3    WOL 1403) Polyglyceryl Dimerate Isostearate sowie deren Gemische.

   Beispiele für weitere geeignete Polyolester sind die gegebenenfalls mit 1 bis 30 Mol Ethylenoxid umgesetzten Mono-, Di-und Triester von Trimethylolpropan oder Pentaerythrit mit Laurinsäure, Kokosfettsäure, Talgfettsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Ölsäure, Behensäure und dergleichen.



  Anionische Emulgatoren Typische anionische Emulgatoren sind aliphatische Fettsäuren mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Palmitinsäure, Stearinsäure oder Behensäure, sowie Dicarbonsäuren mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Azelainsäure oder Sebacinsäure.



  Amphothere und kationische Emulgatoren Weiterhin können als Emulgatoren zwitterionische Tenside verwendet werden. Als zwitterionische Tenside werden solche oberflächenaktiven Verbindungen bezeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine Carboxylatund eine Sulfonatgruppe tragen. Besonders geeignete zwitterionische Tenside sind die sogenannten Betaine wie die N-Alkyl-N, N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosalkyldimethylammoniumglycinat, N-Acylaminopropyl-N, N-dimethylammonium     glycinate,    beispielsweise das   Kokosacylaminopropyldimethyf-ammoniumglycinat,    und 2
Alkyl-3-carboxylmethyl-3-hydroxyethylimidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der
Alkyl-oder Acylgruppe sowie das Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethyl glycinat.

   Besonders bevorzugt ist das unter der CTFA-Bezeichnung Cocamidopropyl Be taine bekannte Fettsäureamid-Derivat. Ebenfalls geeignete Emulgatoren sind ampholyti sche Tenside. Unter ampholytischen Tensiden werden solche oberflächenaktiven Verbin dungen verstanden, die ausser einer   C8/18-Alkyl-oder Acylgruppe    im Molekül mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens   eine-COOH-oder-SO3H-Gruppe enthalten    und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Beispiele für geeignete ampholytische Tensi de sind N-Alkylglycine, N-Alkylpropion-säuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N
Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine,
N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und   Alkylaminoessigsäuren    mit jeweils et wa 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe..

   Besonders bevorzugte ampholytische Tenside sind das N-Kokosalkylaminopropionat, das Kokosacylaminoethylaminopropionat und das    C12/l8-Acylsarcosin. Schliesslich    kommen auch Kationtenside als Emulgatoren in Betracht, wobei solche vom Typ der Esterquats, vorzugsweise methylquaternierte Difettsäu retriethanolaminester-Salze, besonders bevorzugt sind.



  Fette und Wachse Typische Beispiele für Fette sind Glyceride, d. h. feste oder flüssige pflanzliche oder tierische Produkte, die im wesentlichen aus gemischten Glycerinestern höherer Fettsäuren bestehen, als Wachse kommen u. a. natürliche Wachse, wie z. B. Candelillawachs, Carnaubawachs, Japanwachs, Espartograswachs, Korkwachs, Guarumawachs, Reiskeimölwachs, Zuckerrohrwachs, Ouricurywachs, Montanwachs, Bienenwachs,   Schellackwachs, Walrat,    Lanolin   (Woll-    wachs), Bürzelfett, Ceresin, Ozokerit (Erdwachs), Petrolatum, Paraffinwachse, Mikrowachse ; chemisch modifizierte Wachse (Hartwachse), wie z. B. Montanesterwachse,   Sasolwachse,    hydrierte Jojobawachse sowie synthetische Wachse, wie z. B. Polyalkylenwachse und Polyethylenglycolwachse in Frage.

   Neben den Fetten kommen als Zusatzstoffe auch fettähnliche Substanzen, wie Lecithine und Phospholipide in Frage. Unter der Bezeichnung Lecithine versteht der Fachmann diejenigen Glycero-Phospholipide, die sich aus Fettsäuren, Glycerin, Phosphorsäure und   Cholin    durch Veresterung bilden. Lecithine werden in der Fachwelt daher auch häufig als Phosphatidylcholine (PC). Als Beispiele für natürliche Lecithine seien die Kephalin genannt, die auch als Phosphatidsäuren bezeichnet werden und Derivate der 1,2 Diacyl-sn-glycerin-3-phosphorsäuren darstellen. Dem gegenüber versteht man unter Phospholipiden gewöhnlich Mono-und vorzugsweise Diester der Phosphorsäure mit Glycerin (Glycerinphosphate), die allgemein zu den Fetten gerechnet werden. Daneben kommen auch Sphingosine bzw. Sphingolipide in Frage. 



     Perlglanzwachse    Als   Periglanzwachse    kommen beispielsweise in Frage : Alkylenglycolester, speziell Ethylengly  coldistearat    ; Fettsäurealkanolamide, speziell Kokosfettsäurediethanolamid ; Partialglyceride, speziell Stearinsäuremonoglycerid ; Ester von mehrwertigen, gegebenenfalls hydroxysubstituierte Carbonsäuren mit Fettalkoholen mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, speziell langkettige Ester der Weinsäure ;   Fettstoffe,    wie beispielsweise Fettalkohole, Fettketone, Fettaldehyde, Fettether und Fettcarbonate, die in Summe mindestens 24 Kohlenstoffatome aufweisen, speziell Lauron und Distearylether ;

   Fettsäuren wie Stearinsäure, Hydroxystearinsäure oder Behensäure,   Ringöffnungsprodukte    von Olefinepoxiden mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen mit Fettalkoholen mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen und/oder Polyolen mit 2 bis 15 Kohlenstoffatomen und 2 bis 10 Hydroxylgruppen sowie deren Mischungen.



  Konsistenzgener und Verdickungsmittel Als Konsistenzgeber kommen in erster Linie Fettalkohole oder Hydroxyfettalkohole mit 12 bis 22 und vorzugsweise 16 bis 18 Kohlenstoffatomen und daneben Partialglyceride, Fettsäuren oder Hydroxyfettsäuren in Betracht. Bevorzugt ist eine Kombination dieser Stoffe mit Alkyloligoglucosiden und/oder Fettsäure-N-methylglucamiden gleicher Kettenlänge und/oder Polyglycerinpoly-12-hydroxystearaten. Geeignete Verdickungsmittel sind beispielsweise Aerosil Typen (hydrophile Kieselsäuren), Polysaccharide, insbesondere Xanthan-Gum, Guar-Guar, Agar-Agar, Alginate und Tylosen, Carboxymethylcellulose und Hydroxyethyl-und Hydroxypropylcellulose, ferner höhermolekulare Polyethylenglycolmono-und-diester von Fettsäuren, Polyacrylate, (z.

   B.   CarbopoleX    und Pemulen-Typen von Goodrich ;   Synthalene0    von Sigma ;   Keltrol-Typen    von Kelco ; Sepigel-Typen von Seppic ; Salcare-Typen von Allied Colloids), Polyacrylamide, Polymere, Polyvinylalkohol und Polyvinylpyrrolidon. Als besonders wirkungsvoll haben sich auch Bentonite, wie z. B.   Bentone0 Gel    VS-5PC (Rheox) erwiesen, bei dem es sich um eine Mischung aus Cyclopentasiloxan, Disteardimonium Hectorit und Propylencarbonat handelt. Weiter in Frage kommen Tenside, wie beispielsweise ethoxylierte Fettsäureglyceride, Ester von Fettsäuren mit Polyolen wie beispielsweise Pentaerythrit oder Trimethylolpropan, Fettalkoholethoxylate mit eingeengter   Homologenverteilung    oder Alkyloligoglucoside sowie Elektrolyte wie Kochsalz und Ammoniumchlorid.



     Überfettunqsmittel      Als Überfettungsmittel    können Substanzen wie beispielsweise Lanolin und Lecithin sowie polyethoxylierte oder acylierte Lanolin-und Lecithinderivate, Polyolfettsäureester, Monogly ceride und Fettsäurealkanolamide verwendet werden, wobei die letzteren gleichzeitig als Schaumstabilisatoren dienen.



  Stabilisatoren Als Stabilisatoren können Metallsalze von Fettsäuren, wie z. B. Magnesium-, Aluminiumund/oder Zinkstearat bzw.-ricinoleat eingesetzt werden.



  Polymere Geeignete kationische Polymere sind beispielsweise kationische Cellulosederivate, wie z. B. eine quaternierte Hydroxyethylcellulose, die unter der Bezeichnung Polymer JR   400&commat;    von Amerchol erhältlich ist, kationische Stärke, Copolymere von Diallylammoniumsalzen und Acrylamiden, quaternierte Vinylpyrrolidon/Vinylimidazol-Polymere, wie z. B.   Luviquate    (BASF), Kondensationsprodukte von Polyglycolen und Aminen, quaternierte Kollagenpolypeptide, wie beispielsweise Lauryidimonium   Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen (Lamequatd3L/Grünau),    quaternierte Weizenpolypeptide, Polyethylenimin, kationische Siliconpolymere, wie z. B.

   Amodimethicone, Copolymere der Adipinsäure und Dimethylaminohydroxypropyldiethylentriamin   (Cartaretine&commat;/Sandoz),    Copolymere der Acrylsäure mit   Dimethyl-diallylammoniumchlorid      (Merquate    550/Chemviron), Polyaminopolyamide, wie z. B. beschrieben in der FR 2252840 A sowie deren vernetzte wasserlöslichen Polymere, kationische Chitinderivate wie beispielsweise quaterniertes Chitosan, gegebenenfalls mikrokristallin verteilt, Kondensationsprodukte aus Dihalogenalkylen, wie z. B. Dibrombutan mit Bisdialkylaminen, wie z. B. Bis Dimethylamino-1, 3-propan, kationischer Guar-Gum, wie z. B.   Jaguar&commat;    CBS,   Jaguar&commat;    C-17,   Jaguar&commat;    C-16 der Firma Celanese, quaternierte Ammoniumsalz-Polymere, wie z.

   B.   Mirapo ! &commat;    A-15,   Mirapolo    AD-1,   Mirapole    AZ-1 der Firma Miranol.



  Als anionische, zwitterionische, amphotere und nichtionische Polymere kommen   beispielswei-    se Vinylacetat/Crotonsäure-Copolymere, Vinylpyrrolidon/Vinylacrylat-Copolymere, Vinylacetat/Butylmaleat/Isobornylacrylat-Copolymere, Methylvinylether/Maleinsäureanhydrid-Copolymere und deren Ester, unvernetzte und mit Polyolen vernetzte Polyacrylsäuren, Acrylamidopropyltrimethylammoniumchlorid/Acrylat-Copolymere, Octylacrylamid/Methylmeth-acry   lat/tert. Butylaminoethylmethacrylat/2-Hydroxypropylmethacrylat-Copolymere, Polyvinylpyr-    rolidon, Vinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymere,   Vinylpyrrolidon/Dimethylaminoethyl-      methacrylat/Vinylcaprolactam-Terpolymere    sowie gegebenenfalls derivatisierte Celluloseether und Silicone in Frage.

   Weitere geeignete Polymere und Verdickungsmittel sind in Cosm. Toil.



     108,    95   (1993)    aufgeführt. 



     Siliconverbindungen    Geeignete Siliconverbindungen sind beispielsweise Dimethylpolysiloxane, Methylphenylpolysiloxane, cyclische Silicone sowie amino-, fettsäure-, alkohol-, polyether-, epoxy-, fluor-, glykosid-und/oder   alkylmodifizierte    Siliconverbindungen, die bei Raumtemperatur sowohl flüssig als auch harzförmig vorliegen können. Weiterhin geeignet sind Simethicone, bei denen es sich um Mischungen aus Dimethiconen mit einer durchschnittlichen Kettenlänge von 200 bis 300 Dimethylsiloxan-Einheiten und hydrierten Silicaten handelt. Eine detaillierte Übersicht über geeignete flüchtige Silicone findet sich zudem von Todd et al. in Cosm. Toil.   91,    27 (1976).



     UV-Lichtschutzfilter    und Antioxidantien Neben den erfindungsgemässen Extrakten bzw. den wirksamen Gehalten an Wirkstoffen in diesen Extrakten als Wirkstoffe gegen die Schädigungen durch   UV-Strahlung    können noch weitere UV-Lichtschutzfaktoren eingesetzt werden.



  Unter UV-Lichtschutzfaktoren sind beispielsweise bei Raumtemperatur flüssig oder kristallin vorliegende organische Substanzen (Lichtschutzfilter) zu verstehen, die in der Lage sind, ultraviolette Strahlen zu absorbieren und die aufgenommene Energie in Form längerwelliger Strahlung, z. B. Wärme wieder abzugeben.   UVB-Filter    können öllöslich oder wasserlöslich sein. Als öllösliche Substanzen sind z. B. zu nennen :    >     3-Benzylidencampher bzw. 3-Benzylidennorcampher und dessen Derivate, z.

   B.   3- (4-   
Methylbenzyliden) campher wie in der EP   0693471    B1 beschrieben ;     >  4-Aminobenzoesäurederivate,    vorzugsweise   4- (Dimethylamino) benzoesäure-2-ethyl-    hexylester,   4- (Dimethylamino) benzoesäure-2-octylester    und 4- (Dimethylamino) benzoe säureamylester ;    >     Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure-2-ethylhexylester, 4-Methoxy zimtsäurepropylester, 4-Methoxyzimtsäureisoamylester 2-Cyano-3,3-phenylzimtsäure-2 ethylhexylester (Octocrylene) ;    >     Ester der Salicylsäure, vorzugsweise Salicylsäure-2-ethylhexylester, Salicylsäure-4-iso propylbenzylester, Salicylsäurehomomenthylester ;

      >     Derivate des Benzophenons, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2    Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon,    2,2-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon ;    >     Ester der Benzalmalonsäure, vorzugsweise 4-Methoxybenzmalonsäuredi-2-ethylhexyl ester ;    >     Triazinderivate, wie z. B. 2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2-ethyl-1-hexyloxy)-1,3,5-triazin und
Octyl Triazon, wie in der EP 0818450 AI beschrieben oder Dioctyl Butamido Triazone    (Uvasorbd3    HEB) ;    Propan-1,    3-dione, wie z. B.   1-(4-tert. Butylphenyl)-3-(4methoxyphenyl) propan-1,    3-dion ;    >     Ketotricyclo (5.2.1.0) decan-Derivate, wie in der EP 0694521 B1 beschrieben.



  Als wasserlösliche Substanzen kommen in Frage :    >     2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und deren Alkali-, Erdalkali-, Ammonium-, Alkylam monium-, Alkanolammonium-und Glucammoniumsalze ;   >  Sulfonsäurederivate von Benzophenonen, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzo phenon-5-sulfonsäure und ihre Salze ;    >     Sulfonsäurederivate des 3-Benzylidencamphers, wie z. B.   4- (2-Oxo-3-bornylidenme-    thyl) benzolsulfonsäure und   2-Methyl-5- (2-oxo-3-bornyliden) sulfonsäure    und deren Salze.



  Als typische UV-A-Filter kommen insbesondere Derivate des   Benzoylmethans    in Frage, wie beispielsweise   1-(4-tert. Butylphenyl)-3-(4-methoxyphenyl) propan-1,    3-dion,   4-tert.-Butyl-4-      methoxydibenzoylmethan      (Parsolo    1789),   1-Phenyl-3-(4-isopropylphenyl)-propan-1,    3-dion sowie Enaminverbindungen, wie beschrieben in der DE 19712033 AI (BASF). Die UV-A und UV-B-Filter können selbstverständlich auch in Mischungen eingesetzt werden. Besonders günstige Kombinationen bestehen aus den Derivate des Benzoylmethans"z.

   B.   4-tert.-Butyl-      e-methoxydibenzoyimethan      (Parsoi&commat;    1789) und 2-Cyano-3,3-phenylzimtsäure-2-ethylhexylester (Octocrylene) in Kombination mit Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4 Methoxyzimtsäure-2-ethylhexylester und/oder 4-Methoxyzimtsäurepropylester und/oder 4 Methoxyzimtsäureisoamylester. Vorteilhaft werden deartige Kombinationen mit wasserlöslichen Filtern wie z. B. 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und deren Alkali-, Erdalkali-, Ammonium-, Alkylammonium-, Alkanolammonium-und Glucammoniumsalze kombiniert.



  Neben den genannten löslichen Stoffen kommen für diesen Zweck auch unlösliche Lichtschutzpigmente, nämlich feindisperse Metalloxide bzw. Salze in Frage. Beispiele für geeignete Metalloxide sind insbesondere Zinkoxid und Titandioxid und daneben Oxide des Eisens, Zirkoniums, Siliciums, Mangans, Aluminiums und Cers sowie deren Gemische. Als Salze können Silicate   (Talk),    Bariumsulfat oder Zinkstearat eingesetzt werden. Die Oxide und Salze werden in Form der Pigmente für hautpflegende und hautschützende Emulsionen und dekorative Kosmetik verwendet. Die Partikel sollten dabei einen mittleren Durchmesser von weniger als 100 nm, vorzugsweise zwischen 5 und 50 nm und insbesondere zwischen 15 und 30 nm aufweisen.

   Sie können eine sphärische Form aufweisen, es können jedoch auch solche Partikel zum Einsatz kommen, die eine ellipsoide oder in sonstiger Weise von der sphäri schen Gestalt abweichende Form besitzen. Die Pigmente können auch oberflächenbehandelt, d. h.   hydrophilisiert    oder   hydrophobiert    vorliegen. Typische Beispiele sind gecoatete Titandioxide, wie z. B. Titandioxid T 805 (Degussa) oder   Eusolex    T2000 (Merck). Als hydrophobe Coatingmittel kommen dabei vor allem Silicone und dabei   speziell Trialkoxyoctylsilane    oder Simethicone in Frage. In Sonnenschutzmitteln werden bevorzugt sogenannte Mikro-oder Nanopigmente eingesetzt. Vorzugsweise wird mikronisiertes Zinkoxid verwendet. Weitere geeignete UV-Lichtschutzfilter sind der Übersicht von P.

   Finkel in   SÖFW-Journal    122,543 (1996) sowie Parf. Kosm.   3 11 (1999)    zu entnehmen.



  Neben den beiden vorgenannten Gruppen primärer   Lichtschutzstoffe    können auch sekundäre Lichtschutzmittel vom Typ der Antioxidantien eingesetzt werden, die die photochemische Reaktionskette unterbrechen, welche ausgelöst wird, wenn UV-Strahlung in die Haut eindringt. Typische Beispiele hierfür sind Aminosäuren (z. B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Imidazole (z. B. Urocaninsäure) und deren Derivate, Peptide wie D, L-Carnosin, D-Carnosin, L-Carnosin und deren Derivate (z. B. Anserin), Carotinoide, Carotine (z. B. a-Carotin, ss-Carotin, Lycopin) und deren Derivate, Chlorogensäure und deren Derivate, Liponsäure und deren Derivate (z. B. Dihydroliponsäure),   Aurothioglucose,    Propylthiouracil und andere Thiole (z. B.

   Thioredoxin,   Glutathion,    Cystein, Cystin, Cystamin und deren Glycosyl-,   N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl-und Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, y-      Linoleyl-, Cholesteryl-und Glycerylester)    sowie deren Salze,   Dilaurylthiodipropionat,    Distearylthiodipropionat, Thiodipropionsäure und deren Derivate (Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nukleoside und Salze) sowie Sulfoximinverbindungen (z. B. Buthioninsulfoximine,   Homocysteinsulfoximin,    Butioninsulfone, Penta-, Hexa-, Heptathioninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z. B. pmol bis   limol/kg),    ferner   (Metall)-Chelatoren    (z.

   B. a Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure, Phytinsäure, Lactoferrin),   a-Hydroxysäuren    (z. B. Citronensäure, Milchsäure, Äpfelsäure), Huminsäure, Gallensäure,   Gallenextrakte,      Bilirubin,      Biliverdin,    EDTA, EGTA und deren Derivate, ungesättigte Fettsäuren und deren Derivate (z. B.   y-    Linolensäure, Linolsäure, Ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Ubichinon und   Ubichinol    und deren Derivate, Vitamin C und Derivate (z. B. Ascorbylpalmitat, Mg-Ascorbylphosphat, Ascorbylacetat),   Tocopherole    und Derivate (z. B.

   Vitamin-E-acetat), Vitamin A und Derivate (Vitamin-A-palmitat) sowie Koniferylbenzoat des Benzoeharzes, Rutinsäure und deren Derivate,   a-Glycosylrutin,      Ferulasäure,      Furfurylidenglucitol,    Carnosin, Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol, Nordihydroguajakharzsäure, Nordihydroguajaretsäure,   Trihydroxybutyrophe-    non, Harnsäure und deren Derivate, Mannose und deren Derivate, Superoxid-Dismutase, Zink und dessen Derivate (z. B.   ZnO,      ZnS04)    Selen und dessen Derivate (z. B.

   Selen Methionin),   Stilbene    und deren Derivate (z.   B.      Stilbenoxid,    trans-Stilbenoxid) und die erfindungsgemäss geeigneten Derivate (Salze, Ester, Ether, Zucker, Nukleotide, Nukleoside, Peptide und Lipide) dieser genannten Wirkstoffe. 



     Biogene    Wirkstoffe Unter biogenen Wirkstoffen sind   beispielsweise Tocopherol, Tocopherolacetat, Tocopherol-    palmitat, Ascorbinsäure, (Desoxy) Ribonucleinsäure und deren Fragmentierungsprodukte, ss  Glucane,      Retinof,      Bisabolol,    Allantoin,   Phytantriol,      Panthenol,    AHA-Säuren, Aminosäuren, Ceramide, Pseudoceramide, essentielle Öle, weitere   Pflanzenextrakte,    und   Vitaminkomplexe    zu verstehen.



  Deodorantien und keimhemmende Mittel Kosmetische Deodorantien (Desodorantien) wirken Körpergerüchen entgegen, überdecken oder beseitigen sie. Körpergerüche entstehen durch die Einwirkung von Hautbakterien auf apokrinen Schweiss, wobei unangenehm riechende Abbauprodukte gebildet werden. Dementsprechend enthalten Deodorantien Wirkstoffe, die als keimhemmende Mittel, Enzyminhibitoren, Geruchsabsorber oder Geruchsüberdecker fungieren.



      >     Keimhemmende Mittel
Als keimhemmende Mittel sind grundsätzlich alle gegen grampositive Bakterien wirksa men Stoffe geeignet, wie z. B. 4-Hydroxybenzoesäure und ihre Salze und Ester,   N- (4-       Chlorphenyl)-N'- (3,    4 dichlorphenyl) harnstoff, 2,4,4'-Trichlor-2'-hydroxy-diphenylether    (Triclosan),      4-Chlor-3, 5-dimethyl-phenol,    2,2'-Methylen-bis (6-brom-4-chlorphenol), 3    Methyl-4- (1-methylethyl)-phenol, 2-Benzyl-4-chlorphenol, 3- (4-Chlorphenoxy)-1,    2 propandiol, 3-Iod-2-propinylbutylcarbamat, Chlorhexidin, 3,4,4'-Trichlorcarbanilid    (TTC),    antibakterielle Riechstoffe, Thymol,   Thymianöl,    Eugenol, Nelkenöl, Menthol, Min    zöl,    Farnesol,

   Phenoxyethanol, Glycerinmonocaprinat, Glycerinmonocaprylat, Glycerin    monolaurat    (GML),   Diglycerinmonocaprinat    (DMC), Salicylsäure-N-alkylamide wie z. B.



   Salicylsäure-n-octylamid oder Salicylsäure-n-decylamid.



      >  Enzyminhibitoren   
Als Enzyminhibitoren sind beispielsweise Esteraseinhibitoren geeignet. Hierbei handelt es sich vorzugsweise um Trialkylcitrate wie Trimethylcitrat, Tripropylcitrat, Triisopropyl citrat, Tributylcitrat und insbesondere Triethylcitrat   (Hydagenq3    CAT). Die Stoffe in hibieren die Enzymaktivität und reduzieren dadurch die Geruchsbildung.

   Weitere Stoffe, die als Esteraseinhibitoren in Betracht kommen, sind   Sterolsulfate    oder-phosphate, wie beispielsweise Lanosterin-, Cholesterin-, Campesterin-, Stigmasterin-und Sitosterin sulfat bzw-phosphat, Dicarbonsäuren und deren Ester, wie beispielsweise Glutarsäure,
Glutarsäuremonoethylester, Glutarsäurediethylester, Adipinsäure, Adipinsäuremono ethylester, Adipinsäurediethylester, Malonsäure und Malonsäurediethylester, Hydroxy carbonsäuren und deren Ester wie beispielsweise Citronensäure, Äpfelsäure, Weinsäure oder Weinsäurediethylester, sowie Zinkglycinat.



      >  Geruchsabsorber   
Als Geruchsabsorber eignen sich Stoffe, die   geruchsbildende    Verbindungen aufnehmen und weitgehend festhalten können. Sie senken den Partialdruck der einzelnen Kompo nenten und verringern so auch ihre Ausbreitungsgeschwindigkeit. Wichtig ist, dass dabei
Parfums unbeeinträchtigt bleiben müssen. Geruchsabsorber haben keine Wirksamkeit gegen Bakterien. Sie enthalten beispielsweise als Hauptbestandteil ein komplexes Zink salz der   Ricinolsäure    oder spezielle, weitgehend   geruchsneutrale    Duftstoffe, die dem
Fachmann als"Fixateure"bekannt sind, wie z. B. Extrakte von Labdanum bzw. Styrax oder bestimmte Abietinsäurederivate.

   Als Geruchsüberdecker fungieren Riechstoffe oder
Parfümöle, die zusätzlich zu ihrer Funktion als Geruchsüberdecker den Deodorantien ihre jeweilige Duftnote verleihen. Als Parfümöle seien beispielsweise genannt Gemische aus natürlichen und synthetischen Riechstoffen. Natürliche Riechstoffe sind Extrakte von
Blüten, Stengeln und   Blättern, Früchten, Fruchtschalen, Wurzeln, Hölzern, Kräutern    und
Gräsern, Nadeln und Zweigen sowie Harzen und   Balsamen.    Weiterhin kommen tierische
Rohstoffe in Frage, wie beispielsweise Zibet und Castoreum. Typische synthetische
Riechstoffverbindungen sind Produkte vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Al kohole und Kohlenwasserstoffe. Riechstoffverbindungen vom Typ der Ester sind z. B.



     Benzylacetat,    p-tert.-Butylcyclohexylacetat, Linalylacetat, Phenylethylacetat, Linalylben zoat, Benzylformiat,   Allylcyclohexylpropionat, Styrallylpropionat    und Benzylsalicylat. Zu den Ethern zählen beispielsweise Benzylethylether, zu den Aldehyden z. B. die linearen
Alkanale mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, Citral, Citronellal, Citronellyloxyacetaldehyd,
Cyclamenaldehyd, Hydroxycitronellal, Lilial und   Bourgeonal,    zu den Ketonen z. B. die Jo none und Methylcedrylketon, zu den Alkoholen Anethol,   Citronellol,    Eugenol, Isoeugenol,
Geraniol, Linalool, Phenylethylalkohol und Terpineol, zu den Kohlenwasserstoffen gehö ren hauptsächlich die Terpene und Balsame. Bevorzugt werden jedoch Mischungen ver schiedener Riechstoffe verwendet, die gemeinsam eine ansprechende Duftnote erzeu gen.

   Auch ätherische Öle geringerer Flüchtigkeit, die meist als Aromakomponenten ver wendet werden, eignen sich als Parfümöle, z. B. Salbeiöl, Kamillenöl, Nelkenöl,   Melissen-     öl, Minzenöl, Zimtblätteröl, Lindenblütenöl, Wacholderbeerenöl, Vetiveröl, Olibanöl, Gal banumöl, Labdanumöl und   Lavandinöl.    Vorzugsweise werden Bergamotteöl, Dihydromyrcenol,   Lilial, Lyral, Citronellol, Phenylethylalkohol, a-Hexylzimtaldehyd, Geraniol,    Benzylaceton, Cyclamenaldehyd, Linalool, Boisambrene Forte, Ambroxan, Indol, Hedione, Sandelice, Citronenöl, Mandarinenöl, Orangenöl, Allylamylglycolat, Cyclovertal, La  vandinöl, Muskateller Salbeiöl, ss-Damascone, Geraniumöl    Bourbon,   Cyclohexylsalicylat,    Vertofix Coeur, Iso-E-Super, Fixolide NP,

     Evernyl,    Iraldein gamma, Phenylessigsäure, Geranylacetat, Benzylacetat, Rosenoxid,   Romilat,      Irotyl    und   Floramat    allein oder in Mischungen, eingesetzt.



  Antitranspirantien Antitranspirantien (Antiperspirantien) reduzieren durch Beeinflussung der Aktivität der ekkrinen Schweissdrüsen die Schweissbildung, und wirken somit   Achselnässe    und Körpergeruch entgegen. Wässrige oder wasserfreie Formulierungen von Antitranspirantien enthalten typischerweise folgende Inhaltsstoffe :    >     adstringierende Wirkstoffe,    >     Ölkomponenten,    >     nichtionische Emulgatoren,    >     Coemulgatoren,    >     Konsistenzgeber,    >     Hilfsstoffe wie z. B. Verdicker oder Komplexierungsmittel und/oder    >     nichtwässrige Lösungsmittel wie z. B. Ethanol, Propylenglykol und/oder Glycerin.



  Als adstringierende Antitranspirant-Wirkstoffe eignen sich vor allem Salze des Aluminiums, Zirkoniums oder des Zinks. Solche geeigneten antihydrotisch wirksamen Wirkstoffe sind z. B. Aluminiumchlorid, Aluminiumchlorhydrat, Aluminiumdichlorhydrat, Aluminium  sesquichlorhydrat    und deren   Komplexverbindungen    z. B. mit Propylenglycol-t, 2. Aluminiumhydroxyallantoinat, Aluminiumchloridtartrat,   Aluminium-Zirkonium-Trichlorohydrat,    Aluminium-Zirko-nium-tetrachlorohydrat, Aluminium-Zirkonium-pentachlorohydrat und deren Komplexverbindungen z. B. mit Aminosäuren wie Glycin. Daneben können in Antitranspirantien übliche öllösliche und wasserlösliche Hilfsmittel in geringeren Mengen enthalten sein. Solche öllöslichen Hilfsmittel können z.

   B. sein :    >     entzündungshemmende, hautschützende oder wohlriechende ätherische Öle,    >     synthetische hautschützende Wirkstoffe und/oder  >  öllösliche Parfümöle. 



  Übliche wasserlösliche Zusätze sind z. B. Konservierungsmittel, wasserlösliche Duftstoffe, pH Wert-Stellmittel, z. B. Puffergemische, wasserlösliche Verdickungsmittel, z. B. wasserlösliche natürliche oder synthetische Polymere wie z. B. Xanthan-Gum, Hydroxyethylcellulose, Polyvinylpyrrolidon oder hochmolekulare Polyethylenoxide.



  Filmbildner Gebräuchliche Filmbildner sind beispielsweise Chitosan, mikrokristallines Chitosan, quaterniertes Chitosan, Polyvinylpyrrolidon, Vinylpyrrolidon-Vinylacetat-Copolymerisate, Polymere der Acrylsäurereihe, quaternäre Cellulose-Derivate, Kollagen, Hyaluronsäure bzw. deren Salze und ähnliche Verbindungen.



     Antischuppenwirkstoffe    Als   Antischuppenwirkstoffe    kommen Pirocton Olamin   (1-Hydroxy-4-methyl-6- (2,    4,4  trimythylpentyl)-2-   (lH)-pyridinonmonoethanolaminsalz), Baypival (D (Climbazole), Ketoconazoll,   (4-Acetyl-1- {-4- [2- (2. 4-dichlorphenyl) r-2- (lH-imidazol-1-yimethyl)-1, 3-dioxylan-c-4-       ylmethoxyphenyllpiperazin, Ketoconazol, Elubiol, Selendisulfid, Schwefel kolloidal, Schwefel-    polyehtylenglykolsorbitanmonooleat, Schwefelrizinolpolyehtoxylat, Schwfel-teer Destillate, Salicylsäure (bzw.

   in Kombination mit   Hexachlorophen), Undexylensäure Monoethanolamid      Sulfosuccinat Na-Salz, Lamepone    UD (Protein-Undecylensäurekondensat), Zinkpyrithion,   Aluminiumpyrithion    und Magnesiumpyrithion/Dipyrithion-Magnesiumsulfat in Frage.



   Quellmittel Als Quellmittel für wässrige Phasen können Montmorillonite, Clay Mineralstoffe, Pemulen sowie alkylmodifizierte   Carbopoltypen    (Goodrich) dienen. Weitere geeignete Polymere bzw.



  Quellmittel können der Übersicht von R. Lochhead in Cosm. Toil. 108,95 (1993) entnommen werden.



     Insekten-Repellentien    Als Insekten-Repellentien kommen N,   N-Diethyl-m-toluamid, 1, 2-Pentandiol    oder Ethyl Buty  lacetylaminopropionate    in Frage. 



  Selbstbräuner und   Depigmentierungsmittel    Als   Selbstbräuner    eignet sich Dihydroxyaceton. Als Tyrosinhinbitoren, die die Bildung von Melanin verhindern und Anwendung in   Depigmentierungsmitteln    finden, kommen beispielsweise Arbutin, Ferulasäure, Kojisäure, Cumarinsäure und Ascorbinsäure (Vitamin C) in Frage.



  Hydrotrope Zur Verbesserung des Fliessverhaltens können ferner Hydrotrope, wie beispielsweise Ethanol, Isopropylalkohol, oder Polyole eingesetzt werden. Polyole, die hier in Betracht kommen, besitzen vorzugsweise   2    bis 15 Kohlenstoffatome und mindestens zwei Hydroxylgruppen. Die Polyole können noch weitere funktionelle Gruppen, insbesondere Aminogruppen, enthalten bzw. mit Stickstoff modifiziert sein.

   Typische Beispiele sind    >     Glycerin ;   >  Alkylenglycole, wie beispielsweise Ethylenglycol, Diethylenglycol, Propylenglycol, Buty lenglycol, Hexylenglycol sowie Polyethylenglycole mit einem durchschnittlichen Moleku    largewicht von 100    bis   1.    000 Dalton ;   >  technische Oligoglyceringemische mit einem Eigenkondensationsgrad von 1,5 bis 10 wie etwa technische Diglyceringemische mit einem Diglyceringehalt von 40 bis 50 Gew.-% ;   >  Methyolverbindungen, wie insbesondere Trimethylolethan, Trimethylolpropan, Trimethy lolbutan, Pentaerythrit und Dipentaerythrit ;

     >  Niedrigalkylglucoside, insbesondere solche mit 1 bis 8 Kohlenstoffen im Alkylrest, wie beispielsweise Methyl-und Butylglucosid ;
Zuckeralkohole mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Sorbit oder Mannit,    >     Zucker mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Glucose oder Saccharose ;     >  Aminozucker,    wie beispielsweise Glucamin ;    >     Dialkoholamine, wie Diethanolamin oder   2-Amino-1,    3-propandiol.



  Konservierungsmittel Als Konservierungsmittel eignen sich beispielsweise Phenoxyethanol, Formaldehydlösung, Parabene, Pentandiol oder Sorbinsäure sowie die unter der Bezeichnung   Surfacine&commat;    bekannten Silberkomplexe und die in Anlage 6, Teil A und B der Kosmetikverordnung aufgeführten weiteren Stoffklassen. 



  Parfümöle und Aromen Als Parfümöle seien genannt Gemische aus natürlichen und synthetischen Riechstoffen. Natürliche Riechstoffe sind Extrakte von Blüten   (Lilie,    Lavendel, Rosen, Jasmin, Neroli, Ylang Ylang), Stengeln und Blättern (Geranium, Patchouli, Petitgrain), Früchten (Anis, Koriander, Kümmel, Wacholder),   Fruchtschalen    (Bergamotte, Zitrone, Orangen), Wurzeln (Macis, Angelica, Sellerie, Kardamon, Costus, Iris, Camus), Hölzern (Pinien-, Sande-, Guajak-, Zedern-, Rosenholz), Kräutern und Gräsern (Estragon, Lemongras,   Salbei,    Thymian), Nadeln und Zweigen (Fichte, Tanne, Kiefer, Latschen), Harzen und Balsamen (Galbanum, Elemi, Benzoe, Myrrhe,   Olibanum,    Opoponax). Weiterhin kommen tierische Rohstoffe in Frage, wie beispielsweise Zibet und Castoreum.

   Typische synthetische Riechstoffverbindungen sind Produkte vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und Kohlenwasserstoffe. Riechstoffverbindungen vom Typ der Ester sind z. B. Benzylacetat,   Phenoxyethylisobutyrat,    p-tert. Butylcyclohexylacetat, Linalylacetat, Dimethylbenzylcarbinylacetat, Phenylethylacetat, Linalylbenzoat, Benzylformiat,   Ethylmethylphenylglycinat, Allylcyclohexylpropionat, Styrallylpropi-    onat und Benzylsalicylat. Zu den Ethern zählen beispielsweise Benzylethylether, zu den Aldehyden z. B. die linearen Alkanale mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, Citral, Citronellal,   Citronel-      lyloxyacetaldehyd, Cyclamenaldehyd, Hydroxycitronellal, Lilial    und Bourgeonal, zu den Ketonen z.

   B. die Jonone,   a-Isomethylionon    und Methylcedrylketon, zu den Alkoholen Anethol,   Citronellol, Eugenol, Isoeugenol, Geraniol, Linalool, Phenylethylalkohol    und Terpineol, zu den Kohlenwasserstoffen gehören hauptsächlich die Terpene und Balsame. Bevorzugt werden jedoch Mischungen verschiedener Riechstoffe verwendet, die gemeinsam eine ansprechende Duftnote erzeugen. Auch ätherische Öle geringerer Flüchtigkeit, die meist als Aromakomponenten verwendet werden, eignen sich als Parfümöle, z. B. Salbeiöl, Kamillenöl, Nelkenöl, Melissenöl, Minzenöl, Zimtblätteröl, Lindenblütenöl, Wacholderbeerenöl, Vetiveröl, Olibanöl, Galbanumöl, Labolanumöl und Lavandinöl.

   Vorzugsweise werden Bergamotteöl, Dihydromyrcenol,   Lilial, Lyral, Citronellol, Phenylethylalkohol, a-Hexylzimtaldehyd, Geraniol,    Benzylaceton, Cyclamenaldehyd, Linalool, Boisambrene Forte, Ambroxan, Indol, Hedione, Sandelice, Citronenöl, Mandarinenöl, Orangenöl, Allylamylglycolat, Cyclovertal, Lavandinöl, Muskateller   Salbeiöl,      ss-Damascone,    Geraniumöl Bourbon,   Cyclohexylsalicylat,    Vertofix Coeur, Iso-E-Super, Fixolide NP, Evernyl, Iraldein gamma, Phenylessigsäure, Geranylacetat, Benzyacetat, Rosenoxid, Romililat, Irotyl und Floramat allein oder in Mischungen, eingesetzt.



  Als Aromen kommen beispielsweise Pfefferminzöl, Krauseminzöl, Anisöl, Sternanisöl, Küm  melöl,    Eukalyptusöl, Fenchelöl, Citronenöl, Wintergrünöl, Nelkenöl, Menthol und dergleichen in Frage. 



  Farbstoffe Als Farbstoffe können die für kosmetische Zwecke geeigneten und zugelassenen Substanzen verwendet werden, wie sie beispielsweise in der Publikation"Kosmetische Färbemittel" der Farbstoffkommission der Deutschen Forschungsgemeinschaft, Verlag Chemie, Weinheim,   1984, S.    81-106 zusammengestellt sind. Beispiele sind   Kochenillerot    A (C. I. 16255), Patentblau V (C. I. 42051), Indigotin (C. I. 73015), Chlorophyllin (C. I. 75810), Chi  nolingelb    (C. I. 47005), Titandioxid (C. I. 77891), Indanthrenblau RS (C. I. 69800) und Krapplack (C. I. 58000). Als   Lumineszenzfarbstoff    kann auch Luminol enthalten sein. Diese Farbstoffe werden üblicherweise in Konzentrationen von 0,001 bis 0,1   Gew.-%,    bezogen auf die gesamte Mischung, eingesetzt.



  Der Gesamtanteil der Hilfs-und Zusatzstoffe kann 1 bis 50, vorzugsweise 5 bis 40   Gew.-%-    bezogen auf die Mittel-betragen. Die Herstellung der Mittel kann durch übliche Kalt-oder Heissprozesse erfolgen ; vorzugsweise arbeitet man nach der Phaseninversionstemperatur Methode. 



  Beispiele Beispiel 1 : 30 g getrocknete Blätter oder Stämme   von Myrothamnus flabellifolia    wurden in einem Mörser grob zerstossen, dann in einen Glasreaktor überführt und mit 300   ml destil-    liertem Wasser aufgegossen. Der Aufguss wurde auf ca. 80    C    erhitzt und unter Rühren über einen Zeitraum von 1 h bei dieser Temperatur extrahiert. Anschliessend wurde die Mischung auf 20    C    abgekühlt und 15 min bei einer Geschwindigkeit von 5000 g zentrifugiert. Die überstehende Flüssigkeit wurde durch Filtration (Maschenweite des Filters 0,45 um) vom Rückstand getrennt, wobei 190 ml Extrakt erhalten wurden, welcher einen Trockenrückstand von 1,6 Gew.-% aufwies.

   Nach Spühtrocknung wurde ein Pulver erhalten, wobei die Ausbeute 9,1   Gew.-%    bezogen auf das Trockengewicht betrug.



  Beispiel 2 : Beispiel 1 wurde wiederholt, die Extraktion jedoch mit einer   Methanol/Wasser-    Mischung (1 : 1) durchgeführt. Nach Sprühtrocknung wurde ein Pulver erhalten, wobei die Ausbeute 18,5 Gew.-% bezogen auf das Trockengewicht betrug.



  Beispiel 3 : Beispiel 1 wurde unter Einsatz von Blättern von Spirobolus   cubensis (Hitchcock)    wiederholt. Es wurde ein Pulver erhalten, wobei die Ausbeute rund 10 Gew.-% bezogen auf das Trockengewicht betrug.



  Beispiel 4 : Beispiel 1 wurde unter Einsatz von Blättern von   Selaginella      lepidophylla    wiederholt. Es wurde ein Pulver erhalten, wobei die Ausbeute rund 10 Gew.-% bezogen auf das Trockengewicht betrug.



  Beispiel 5 : Beispiel 1 wurde unter Einsatz von Blättern von Xerophyta retinervis wiederholt.



  Es wurde ein Pulver erhalten, wobei die Ausbeute rund 10   Gew.-%    bezogen auf das Trockengewicht betrug.



  Beispiel 6 : Beispiel 1 wurde wiederholt, die Extraktion jedoch mit Blättern von Craterostigma plantigineum mit 300 mi 96 Gew.-% igen Ethanols durchgeführt. Die Blätter wurden wie oben beschrieben zweimal extrahiert und die Extrakte vereinigt. Anschliessend wurde zunächst der Alkohol bei 45    C    unter vermindertem Druck entfernt und dann der Rückstand bei 50    C    getrocknet. Es wurde ein Pulver erhalten, wobei die Ausbeute bezogen auf das Trockengewicht der eingesetzten Blätter rund 20 Gew.-% betrug.



  Beispiel 7 :   1    kg frische Bäckerhefe Saccharomyces cerevisiae wurden in 2 Liter Wasser mit 50mM   NaC    suspendiert. Der pH-Wert der Lösung wurde mit 2N NaOH-Lösung auf 7, 5 einge stellt, 15 min bei 100    C    erhitzt und   anschliessend    gekühlt. Mit einem diskontinuierlichen Hochdruckhomogenisator wurden die Zellen bei   800    bar zerstört. Der pH-Wert wurde mit 2N Schwefelsäure auf 4 eingestellt, die Suspension erneut 15 min auf 100    C    erhitzt und abgekühlt. Unlösliche Teile wurden durch Zentrifugation über 30 min bei 5600 g abgetrennt und die überstehende Lösung wurde filtriert. Die erhaltene opaleszierende Lösung wurde getrocknet und man erhielt 4,3 % Trockenprodukt.



  Beispiel 8 :   Zellschutzwirkung    gegen UVA an in vitro gezüchteten menschlichen Fibroblasten Hintergrund : UVA-Strahlen dringen bis in die Dermis ein, wo sie zu Oxidationsstress führen, was durch eine Lipoperoxidation der   Zytoplasmamembranen    nachgewiesen wird.



  Die Lipoperoxide werden zu Malonaldialdehyd abgebaut, der viele biologische Moleküle wie Proteine und Nukleinbasen vernetzen wird (Enzymhemmung bzw. Mutagenese).



  Methode : Zur Durchführung dieser Tests wurde ein definiertes Kulturmedium (DMEM) mit den Fibroblasten mit fötalem Kälberserum beimpft und der Pflanzenextrakt (in dem definierten Medium mit 10 % Fötalem Kälberserum) 72 Stunden nach dem Beimpfen zugegeben. Die Inkubation erfolgte bei 37    C    und einem   CO2-Gehalt von    5   %.   



  Nach 48 stündiger Inkubation bei 37  C und einem   C02-Gehalt    von 5 % wurde das Kulturmedium durch   Saline-Lösung (physiologische NaCI-Lösung)    ersetzt und die   Fibroblasten    wurden mit einer UVA-Dosis bestrahlt (365 nm, 20 J/cm2 ; Röhren : MAZDA FLUOR TFWN40).



  Nach der Beendigung der Bestrahlung wurde der MDA-Spiegel (Malonaldialdehyd-Spiegel) in der überstehenden Natriumchlorid-Lösung quantitativ durch Reaktion mit Thiobarbitursäure bestimmt. Der Gehalt an Proteinen wurde nach der Methode von Bradford mit einer Coomassie-Brilliant-Blue-Anfärbung bestimmt (Bradford ; Analytical biochem., 72 ; 248-254 ; 1976).
EMI26.1     


<tb>



   <SEP> Konzentration <SEP> Gehalt <SEP> an <SEP> MDA <SEP> Gehalt <SEP> an <SEP> Proteinen
<tb>  <SEP> Gew.-% <SEP> [% <SEP> versus <SEP> Kontrolle <SEP> [% <SEP> versus <SEP> Kontrolle
<tb>  <SEP> Extrakt <SEP> nach <SEP> Beispiel <SEP> 1 <SEP> Extrakt <SEP> nach <SEP> Beispiel <SEP> 1
<tb>  <SEP> Kontrolle <SEP> ohne <SEP> UV0100
<tb>  <SEP> UVA <SEP> (365 <SEP> nm) <SEP> 100 <SEP> 103 <SEP> (7)
<tb>  <SEP> UVA <SEP> + <SEP> Vitamin <SEP> E <SEP> 31 <SEP> (4) <SEP> 102 <SEP> (11)
<tb> UVA <SEP> + <SEP> Extrakt <SEP> 0, <SEP> 1% <SEP> 91 <SEP> (5) <SEP> 101 <SEP> (16)
<tb> UVA <SEP> + <SEP> Extrakt <SEP> 0,3 <SEP> % <SEP> 67 <SEP> (6) <SEP> 100 <SEP> (17)
<tb>  Tabelle 1 Gehalt an MDA und an Proteinen zur Bestimmung der Zellschutzwirkung gegen UVA- (in Klammern findet sich die Standardabweichung)  Die Ergebnisse aus der Tabelle zeigen,

   dass die Extrakte der Pflanze Myrothamnus flabellifolia bei einer Konzentration von 0,3   Gew.-%    signifikant den Grad an MDA in humanen Fibroblasten, welcher durch UVA-Strahlen induziert wird, reduzieren. Diese Ergebnisse zeigen eine hohe Kapazität schädliche Effekte eines oxidativen Stresses auf der Haut zu reduzieren.



  Der Gehalt an Proteinen verdeutlicht nochmals den nichttoxischen Effekt des Extraktes.



  Beispiel 9 :   Zellschutzwirkung    gegen UVB an in vitro gezüchteten menschlichen Keratinozyten Methode : Der Effekt von UVB-Strahlung wurde an Keratinocyten in vitro untersucht indem die Freisetzung des Cytoplasaenzyms LDH (Lactat Dehydrogenase) bestimmt wurde. Dieses Enzym dient als Marker für eine   Zellschädigung.   



  Zur Durchführung der Tests wurde ein definiertes Medium (DMEM), das fötales Kälberserum enthält, mit den Keratinozyten beimpft und der Pflanzenextrakt (mit Saline-Lösung verdünnt) 72 Stunden nach dem Beimpfen zugegeben.



  Die Keratinozyten wurden sodann mit einer UVB-Dosis bestrahlt (50   mJ/cm2-Röhren    : DUKE FL40E).



  Nach weiterer 1 tägiger Inkubation bei 37  C und bei 5 % C02 wurde der   LDH-Gehalt    im Überstand bestimmt. Der Gehalt von LDH- (Lactatdehydrogenase) wurde spectrophotometrisch durch Bestimmung des NADH-Gehaltes während der LDH-katalysierten Umwandlung von Pyruvate zu Lactat nach der Methode von Bonnekoh bestimmt. (Bonnekoh B et al. ; Dermatol. Research ; 282 ; 325-329 ; 1990).



  Die Anzahl adhärenter Keratinozyten wurde mit einem DNA-essay basierend auf eine   Fluo-    reszensmessung von   Fluorochrom welches    an zellulärem DNA bindet nach der Methode von   Desaufniers    bestimmt.   (Desaulniers    D, et   ai.    ; Toxic). in vitro ; 12 ; 409-422 ; 1998) einem Par  tikeizähigerät    bestimmt. Der Test wurde vergleichend mit einem Standard Antiinflammatorischen Mittel, Acetylsalicylsäure.
EMI27.1     





   <SEP> Extrakt <SEP> nach <SEP> Beispiel <SEP> 1 <SEP> [Gew.-%] <SEP> Anzahl <SEP> Keratinocyten <SEP> Gehalt <SEP> an <SEP> freigesetzte <SEP> LDH
<tb>  <SEP> Kontrolle <SEP> ohne <SEP> UV <SEP> 100 <SEP> 0
<tb>  <SEP> UVB <SEP> 315 <SEP> nu <SEP> 25 <SEP> (3) <SEP> 100
<tb> UVB <SEP> + <SEP> Acetylsalicylsäure <SEP> (0, <SEP> 03 <SEP> %) <SEP> 76 <SEP> (5) <SEP> 3 <SEP> (2)
<tb>  <SEP> UVB <SEP> + <SEP> Extrakt <SEP> 0, <SEP> 1 <SEP> % <SEP> 27 <SEP> 4 <SEP> 91 <SEP> 8
<tb>  <SEP> UVB <SEP> + <SEP> Extrakt <SEP> 0,3 <SEP> % <SEP> 40 <SEP> (7) <SEP> 57 <SEP> (20
<tb>  Tabelle 2 Gehalt an freigesetzte LDH zur Bestimmung der   Zellschutzwirkung    gegen UVB- (in Klammern findet sich die Standardabweichung)  Die Ergebnisse dieser Tests belegen,

   dass die Extrakte den Effekt von   UVB-Strahlung    auf die Anzahl an Keratinocyten und auf den Gehalt an freigesetzte LDH bei einer Konzentration von 0,3   Gew.-%    positiv beeinflussen. Die beschriebenen Extrakte zeigen demnach die Fähigkeit, die durch   UVB-Strahlung    hervorgerufene Schädigung an Zellmembranen zu reduzieren.



  Beispiel 10 :   Zellschutz negen    Hitzeschock an humanen Fibroblasten Der Hitzeschock an humanen Fibroblasten wurde induziert durch die Erhöhung der Inkubationstemperatur von 37    C    auf 45    C    für zwei Stunden. Die Anzahl an lebenden gestressten Zellen wurde bestimmt durch den Gehalt an zellulärem Adenosintriphosphate (ATP) und am Gehalt an Lactatdehydrogenase (LDH). Der ATP-Gehalt ist ein gut bekannter Marker zellulärer Lebensfähigkeit und ein veränderter Gehalt ist ein sehr sensibler Test für Cytotoxizität.



  Der Gehalt wurde bestimmt nach der Methode von Vasseur (Vasseur   P.    et al. ;   Enviromental    Pollution ;   1    ; 167-175 ; 1980).



  Die Freisetzung des hochmolekularen   Cytoplasmaenzyms    LDH ist ein Zeichen für eine Zellmembranschädigung und ist ein allgemeiner Marker für einen Zellschaden. Der Gehalt von LDH- (Lactatdehydrogenase) wurde spectrophotometrisch durch Bestimmung des NADH Gehaltes während der LDH-katalysierten Umwandlung von Pyruvate zu Lactat nach der Methode von Bonnekoh bestimmt. (Bonnekoh B et al. ; Dermatol. Research ; 282 ; 325-329 ; 1990).



  Methode : Zur Durchführung dieser Tests wurde ein definiertes Kulturmedium (DMEM) mit den Fibroblasten mit fötalem Kälberserum beimpft und der Pflanzenextrakt bzw. die zu testenden Mischungen und Zubereitungen (in dem definierten Medium mit 10 % Fötalem Kälberserum) 72 Stunden nach dem Beimpfen zugegeben. Die Inkubation erfolgte bei 37  C und einem   C02-Gehalt    von   5 %.   



  Nach 48 stündiger Inkubation bei 37    C    und einem   C02-Gehalt    von 5 % wurden die Zellen dem Hitzeschock ausgesetzt indem die Inkubationstemperatur für zwei Stunden von 37    C    auf   45  C    erhöht wurde. Es folgte eine erneute Inkubation von 24 Stunden bei 37    C    und einem   C02-Gehalt    von 5   %.   



  Der Gehalt an ATP wurde verfolgt durch Bestimmung des   Lichtanteils    bei der enzymatischen Reaktion zwischen ATP und dem Komplex aus   Luciferin/Luciferase.   



  Neben dem Extrakt aus Beispiel 1 wurde eine Mischung enthaltend Wasser, Glycerin, Trehalose, Polysaccharide aus Tamarindus indica Samen und Myrothamnus flabellifolia Extrakt und eine Zubereitung enthaltend Myrothamnus flabellifolia Extrakt nach Beispiel 1 und Hefe Extrakt nach Beispiel 7 im Verhältnis 1 : 1 bei einer Konzentration von 0,01   Gew.-%    getestet. 
EMI29.1     





   <SEP> Behandlung <SEP> Gehalt <SEP> an <SEP> ATP <SEP> [%] <SEP> Gehalt <SEP> an <SEP> freigesetztem <SEP> LDH <SEP> [%]
<tb>  <SEP> Kontrolle <SEP> ohne <SEP> Hitzeschock <SEP> 100 <SEP> 0
<tb>  <SEP> Kontrolle <SEP> mit <SEP> Hitzeschock <SEP> 17 <SEP> (5) <SEP> 100
<tb>  <SEP> Extrakt <SEP> nach <SEP> Beispiel <SEP> 1 <SEP> mit <SEP> 0,3 <SEP> Gew.-% <SEP> + <SEP> Hitzeschock <SEP> 77 <SEP> (4) <SEP> 16 <SEP> (7)
<tb>  <SEP> Genannte <SEP> Mischung <SEP> mit <SEP> 1 <SEP> Gew.-% <SEP> + <SEP> Hitzeschock <SEP> 40 <SEP> 18 <SEP> 50 <SEP> 13
<tb> Zubereitung <SEP> aus <SEP> Extrakt <SEP> nach <SEP> Beispiel <SEP> 1 <SEP> und <SEP> Beispiel <SEP> 7 <SEP> 74 <SEP> 8
<tb>  <SEP> (Verhältnis <SEP> 1 <SEP> :

   <SEP> 1)/0, <SEP> 01 <SEP> Gew-% <SEP> + <SEP> Hitzeschock
<tb>  Tabelle 3 Gehalt an   freigesetzter    LDH und an freigesetztem ATP zur Bestimmung der Zellschutzwirkung gegen
Hitzeschock- (in Klammern findet sich die Standardabweichung) Der schädliche Effekt des Hitzeschocks auf humane   Fibroblasten    konnte gezeigt werden durch den verringerten Gehalt an ATP und den erhöhten Gehalt an freigesetzten LDH. Die Behandlung mit Myrothamnus flabellifolia Extrakt hat eine zelluläre Resistenz gegen Hitzeschock erbracht. Bei einer Konzentration von 0,3 Gew.-% konnte der cytotoxische Effekt von Hitzeschock, ermittelt durch den   ATP-Gehalt    und durch den Gehalt an freigesetztem LDH nahezu beseitigt werden.



  Beispiel 11 :   Zellschutz    gegen Kälteschock an humanen   Lymphzellen    Die Lebensfähigkeit von gestressten Zellen wurde untersucht an humanen Lymphzellen durch einen Test mit Propidium iodid. Propidium iodid wird von intakten Zellen nicht in die Zelle aufgenommen d. h. es penetriert nicht durch die intakte Zellwand. Erst eine Zellwandschädigung erlaubt die Penetration des   Fluoreszensmarkers    in die Zelle. Dadurch werden zerstörte Zellen fluoreszierend und die Aufnahme des Markers kann quantifiziert werden durch Flusscytometrie   (vgl. Lemaster JJ. et al.    ; Nature ; 325 ; 78-81 ; 1987).



  Methode : Die Lymphzellen wurden einen Tag in einem   Standardmedium"RPMI    1640   complete"der    Firma Sigma kultiviert. Anschliessend wurde das Standardwachstumsmedium durch ein Medium ersetzt, welches entweder als   Kontrollmedium    diente oder die zu testende Mischung gemäss Beispiel 10 enthaltend enthaltend Wasser, Glycerin, Trehalose, Polysaccharide aus Tamarindus indica Samen und Myrothamnus   flabellifolia    Extrakt enthielt und für einen weiteren Tag inkubiert.

   Der Kälteschock wurde ausgelöst durch 15 minütiges tiefgefrieren bei-20    C.    Die Testergebnisse wurden entweder nach einer 15 minütigen postschock-Inkubation bei +20    C    oder nach 4 stündiger Inkubation bei 37    C    durch Flusscytometrie nach der Methode von Lemaster bestimmt. Die Werte für Lymphzellen ohne Kälteschock und Zusatz der Mischung mit 0,1   Gew.-%    wurden zu den jeweils gleichen Inkubationszeiten bestimmt, jedoch waren die Zellen keinem 15 minütigem Kälteschock ausgesetzt. 
EMI30.1     





  Behandlung <SEP> Propium <SEP> iodid-positiv <SEP> Zellen <SEP> [%] <SEP> Propium <SEP> iodid-positiv <SEP> Zellen <SEP> [%]
<tb>  <SEP> 15 <SEP> Minuten <SEP> nach <SEP> dem <SEP> Kälteschock <SEP> 4 <SEP> Stunden <SEP> nach <SEP> dem <SEP> Kälteschock
<tb> LyC <SEP> ohne <SEP> Kälteschock <SEP> 11, <SEP> 2 <SEP> (0,4) <SEP> 9,9 <SEP> (0,17)
<tb> LyC <SEP> + <SEP> Mischung <SEP> mit <SEP> 0, <SEP> 1 <SEP> Gew.-% <SEP> 12,4 <SEP> (0,23) <SEP> 6,7 <SEP> (0,17)
<tb> LyC <SEP> + <SEP> mit <SEP> Kälteschock <SEP> 15,2 <SEP> (0,57) <SEP> 24,3 <SEP> (6,75)
<tb> Lyc <SEP> C <SEP> + <SEP> Mischung <SEP> mit <SEP> 0,3 <SEP> Gew.-% <SEP> + <SEP> Kälteschock <SEP> 12 <SEP> (1,09) <SEP> 11,2 <SEP> (0,86)
<tb>  LyC = Lymphzellen Tabelle 4 Gehalt an fluoreszierenden Zellen zur Bestimmung der Zellschutzwirkung gegen Kälteschock- (in
Klammern findet sich die Standardabweichung)

   Eine 15-minütige Kälteschock-Periode zeigt nach einer 4 stündigen Inkubationszeit einen anstieg an zerstörten Zellen, die den   Fluoreszenzmarker    aufgenommen haben. Durch die Behandlung mit einer Mischung enthaltend Wasser, Glycerin, Trehalose, Polysaccharide aus Tamarindus indica Samen und Myrothamnus flabellifolia Extrakt konnte die Lebensfähigkeit der Lymphzellen nach einem Kälteschock signifikant erhöht werden.



  Beispiel 12 :   Zellschutz    gegen osmotischen Stress an roten   Blutkörperchen (E-      rythrozyten)    Die Resistenz gegen osmotischen Stress oder   auch"osmotischen Schock"an    der Membranstabilisierenden Aktivität wurde getestet on humanen roten Blutkörperchen indem man sie in Kontakt brachte mit einem hypo-osmotischen Medium.



  Methode : Zunächst wurde ein Lösung aus gepufferter hypo-osmotischer Salzlösung enthaltend 0,24   g/1 NaC1 hergestellt    und die roten Blutkörperchen in dieser Lösung für 60 min. bei Raumtemperatur inkubiert. Die zu testende Mischung enthaltend Wasser, Glycerin, Trehalose, Polysaccharide aus Tamarindus indica Samen und Myrothamnus flabellifolia Extrakt wurde inuntershciedlichen Konzentrationen zugesetzt. Zur Kontrolle wurden die Zellen ohne zu testende Mischung jedoch in der osmotischen Salzlösung inkubiert. Anschliessend wurden die Zellen bei 3000 rpm für 10 min. zentrifugiert. Die Intensität der eingesetzten Hämolyse (Austritt von Hämoglobin aus den Erythrozyten) wurde spektrophotometrisch bei einer optischen Dichte von 412 nm verfolgt. 
EMI31.1     





  Behandlung <SEP> Intensität <SEP> an <SEP> freigesetztem <SEP> Hämoglobin
<tb> Kontrolle <SEP> mit <SEP> osmotischem <SEP> Schock <SEP> 100
<tb> Genannte <SEP> Mischung <SEP> mit <SEP> 1 <SEP> Gew.-% <SEP> + <SEP> osmotischem <SEP> Schock <SEP> 91 <SEP> (6)
<tb> Genannte <SEP> Mischung <SEP> mit <SEP> 3 <SEP> Gew.-% <SEP> + <SEP> osmotischem <SEP> Schock <SEP> 45 <SEP> (6)
<tb>  Tabelle 5 Intensität an freigesetztem Hämoglobin zur Bestimmung der Zellschutzwirkung gegen osmotischen
Schock- (in Klammern findet sich die Standardabweichung) Die Test belegen eine   zellschutzwirkende    Aktivität der getesteten Mischung enthaltend Wasser, Glycerin, Trehalose, Polysaccharide aus Tamarindus indica Samen und Myrothamnus flabellifolia Extrakt gegen osmotischen Schock.

   Diese Wirkung ist bei einer Konzentration von 3   Gew.-%    der Lösung signifikant durch eine verminderte Freisetzung von Hämoglobin aus den gestressten Erythrozyten zu detektieren.



  Beispiel   13    : Test zur   Feuchtigkeitsregulierung    der Haut Hintergrund : In der Epidermis menschlicher Haut findet sich die Hornschicht (das Stratum corneum). Das Stratum corneum ist ein dielektrisches Medium von geringer elektrischer Leitung. Der Wassergehalt führt zur erhöhten dielektrischen Leitfähigkeit und die Bestimmung der dielektrischen Leitfähigkeit des Stratum corneum kann somit als Mass für den Grad der Feuchtigkeit menschlicher Haut dienen. Die Erhöhung der dielektrischen Leitfähigkeit des Stratum corneum reflektiert einen erhöhten Feuchtigkeitsgrad der menschlichen Haut.



  Methode : Proben von normaler Haut, erhalten aus der plastischen Chirurgie, wurden für diesen Test verwendet. Das Stratum corneum aus diesen Hautproben wurde in Kammern mit definierter relativer Feuchtigkeit (44 %, gesättigte Lösung von Kaliumcarbonat) gelagert und standardisiert. Jede Probe des Stratum corneums wurde unter vier Bedingungen vergleichend getestet.



     1)    ohne Behandlung ;
2) Behandlung mit Placebo ;
3) Behandlung mit einer Zubereitung die aus einem Hydrogel besteht (Hydrogel LS von der Firma Laboratoire   Sérobiologique    LS), enthaltend 1,125 Gew.-% My rothamnus flabellifolia Extrakt.



   4) Behandlung mit einer Zubereitung die aus einem Hydrogel besteht (Hydrogel LS von der Firma Laboratoire   Sérobiologique    LS), enthaltend 3   Gew.-%    einer Mi schung enthaltend Wasser, Glycerin, Trehalose, Polysaccharide aus Tamarindus indica Samen und Myrothamnus flabellifolia Extrakt.



  Als Placebo diente das Hydrogel (Hydrogel LS der Firma Laboratoire   Sérobiologique    LS) ohne die beschriebene Zubereitung, also ohne Pflanzenextrakt.



  Die feuchtigkeitsregulierende Aktivität der oben beschriebenen Zubereitung wurde bestimmt in prozentualer Erhöhung der Leitfähigkeit im Vergleich zur Placebo Behandlung. 



  Aus den Ergebnissen lässt sich eine Dosis-abhängige feuchtigkeitsregulierende Aktivität erkennen.
EMI32.1     


<tb>



  Art <SEP> der <SEP> Beharidlung <SEP> Vor <SEP> de <SEP> 30 <SEP> min <SEP> 1 <SEP> : <SEP> Stunde. <SEP> 2 <SEP> Stunden <SEP> 4 <SEP> Stunden <SEP> 6 <SEP> Stünden <SEP> 2 <SEP> Stünden
<tb>  <SEP> Behändlung <SEP> =
<tb> Kontrolle <SEP> 22, <SEP> 5 <SEP> (4, <SEP> 4) <SEP> 22, <SEP> 1 <SEP> (2, <SEP> 7) <SEP> 21, <SEP> 9 <SEP> (3, <SEP> 8) <SEP> 23, <SEP> 9 <SEP> (4, <SEP> 4) <SEP> 20, <SEP> 3 <SEP> (3, <SEP> 3) <SEP> 22, <SEP> 9 <SEP> (3, <SEP> 9) <SEP> 20, <SEP> 0 <SEP> (3, <SEP> 0)
<tb> Kontro <SEP> ! <SEP> ie <SEP> 22,5 <SEP> (4,4) <SEP> 22,1 <SEP> (2,7) <SEP> 21,9 <SEP> (3,8) <SEP> 23,9 <SEP> (4,4) <SEP> 20,3 <SEP> (3,3) <SEP> 22,9 <SEP> (3,9) <SEP> 20,0 <SEP> (3,0)
<tb> Placebo <SEP> 23,7 <SEP> (1,8) <SEP> 59,1 <SEP> (2,4) <SEP> 41,3 <SEP> (2,7) <SEP> 34,9 <SEP> (2,1) <SEP> 33,6 <SEP> (2,4) <SEP> 33,0 <SEP> (3,0) <SEP> 32,0 <SEP> (1,7)
<tb> Behandlung <SEP> nach <SEP> 3)

   <SEP> 22,9 <SEP> (1,6) <SEP> 82,4 <SEP> (11,9) <SEP> 50,7 <SEP> (2,8) <SEP> 40,1 <SEP> (3,0) <SEP> 35,1 <SEP> (2,5) <SEP> 32,6 <SEP> (2,4) <SEP> 31,8 <SEP> (1,8)
<tb> Behandlung <SEP> nach <SEP> 4) <SEP> 24,4 <SEP> (2,8) <SEP> 111, <SEP> 1 <SEP> (6,5) <SEP> 80,7 <SEP> (4,2) <SEP> 67,9 <SEP> (4,6) <SEP> 56,9 <SEP> (4,3) <SEP> 53,5 <SEP> (4,4) <SEP> 54,6 <SEP> (4,7)
<tb>  Tabelle 1   Feuchtigkeitsregulierender    Effekt, bestimmt durch Messung der dielektrischen Leitfähigkeit (in   pS)    ;
Mittelwert aus 18 Untersuchungen (in Klammern findet sich die Standardabweichung) Beispiel   14 :    Zur Ermittlung der   Polysaccharidzusammensetzung    wurden die Extrakte gemäss Beispiele 1 und 2 einer Dünnschichtchromatographie unterworfen.



  Lösungsmittel   : Aceton-Butanol-Phosphatpuffer/pH=7    : 50 : 40 : 10 v/v) Anfärbung   Nl- (naphtyl) ethylendiamine Dihydrochloride    (100    C    ; 10-15 min) Die Figur 1 zeigt das Chromatogramm zu Beispiel 14 Die Nummerierung unterhalb des Chromatogramms hat folgende Bedeutung : 1 Analytischer Extrakt   von Myrothamnus flabellifolia    2 : Analytischer Extrakt von   Myrothamnus flabellifolia      3 : Myrothamnus flabellifolia    Extrakt gemäss Beispiel 1 bei 1   Gew.-%      4 : Myrothamnus flabellifolia    Extrakt gemäss Beispiel   2    bei 1   Gew.-%    5   : Trehalose Standard    0.1   Gew.-%    6 :

   Rhamnose Standard 0.1   Gew.-%    7 : Glucose Standard 0.1   Gew.-%    Beispiel 15 : Zur Bestimmung der Radikalfänger wurden die Extrakte gemäss Beispiele 1 und 2 einer weiteren Dünnschichtchromatographie unterworfen.



  Lösungsmittel : Toluol-Ethylacetat-Ameisensäure-Wasser, 46 : 84 : 24 : 15 v/v).



  Anfärbung : Neu + PEG (Flavone), DMCA (Tannine, Anthocyane), 100    C    ; 10-15 min.



  Die Figur 2 zeigt das Chromatogramm zu Beispiel 15 und die Nummerierung unterhalb des Chromatogramms hat folgende Bedeutung :   1 : Myrothamnus flabellifolia    Extrakt gemäss Beispiel 1 bei 1   Gew.-%      2 : Myrothamnus flabellifolia    Extrakt gemäss Beispiel 2 bei 1   Gew.-%    3   : Analytischer Methanolextrakt    80 % v/v bei 7,5 % v/v gemäss Beispiel 1 4   : Analytischer Methanolextrakt    80 % v/v bei   7, 5 %    v/v gemäss Beispiel 2 5 : Standardmischung : Rutin + Isoquercitrin 6 : Standardmischung : Quercetin +   Quercetol    Beispiele 16 und 17 :

   In der folgenden Tabelle 7 sind zwei sogenannte"Überlebensfraktionen"wiedergegeben, die durch Ausmischen von aktiven Bestandteilen der erfindungsgemä ssen Extrakte hergestellt wurden. Die Herstellung erfolgte durch Vermischen der Xyloglucane, der Extrakte und des Glycerins bei 70    C    ; die übrigen Bestandteile wurden später zugegeben.



  Tabelle 7 Überlebensfraktionen
EMI33.1     

 Zusammensetzung <SEP> Bsp. <SEP> 16 <SEP> Bsp17
<tb> Tamarinden <SEP> Xyloglucane <SEP> 16,7 <SEP> 16 <SEP> 0
<tb> Extrakt <SEP> Bsp. <SEP> 1 <SEP> 37, <SEP> 5
<tb> Extrakt <SEP> Bsp. <SEP> 6-37, <SEP> 5
<tb> Glycerin <SEP> 40,0 <SEP> 40 <SEP> 0
<tb> Trehalose <SEP> 2, <SEP> 3 <SEP> 2, <SEP> 0
<tb> Konservierungsmittel <SEP> 3, <SEP> 5 <SEP> 3, <SEP> 5
<tb> Wasser <SEP> ad <SEP> 100
<tb>  Aus den obigen Ergebnissen der Beispiele zur Aktivitätsbestimmung geht hervor, dass die untersuchten und geprüften Extrakte der Pflanze Myrothamnus flabellifolia folgende Fähigkeiten aufweisen : 1. Verringerung des durch die UVA-Strahlen an menschlichen   Fibroblasten    induzierten Lipo peroxidationsgrads ; 2.

   Verringerung der durch UVB an menschlichen Keratinozyten induzierten   Zellschadens    ; 3.   Zellschutzwirkung    gegen Hitzeschock, Kälteschock und osmotischen Schock und damit eine Aktivität die haut gegen schädliche Umwelteinflüsse zu schützen.



  4. eine Zubereitung, enthaltend Extrakte der Pflanze Myrothamnus flabellifolia zeigte deutli che feuchtigkeitsregulierende Fähigkeiten. 



  Tabelle 2 Kosmetische Zubereitungen (Wasser, Konservierungsmittel ad   100      Gew.-%)   
EMI34.1     


<tb> Zusammensetzung <SEP> (INCI) <SEP> 1 <SEP> 2 <SEP> 3 <SEP> 4 <SEP> 5 <SEP> 6
<tb> Emu) <SEP> gade&commat; <SEP> SE5, <SEP> 0 <SEP> 5,0 <SEP> 5,0 <SEP> 4, <SEP> 0 <SEP> - <SEP> 
<tb> Glyceryl <SEP> Sterate <SEP> (and) <SEP> Ceteareth <SEP> 12/20 <SEP> (and) <SEP> Cetearyl <SEP> Alcohol
<tb>  <SEP> (and)Cetyl <SEP> Palmitate
<tb> Eumulgin# <SEP> Bi <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> 1,0 <SEP> - <SEP> 
<tb> Ceteareth-12
<tb> Lameform# <SEP> TGI <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> 4,0 <SEP> 
<tb> Polyglyceryl-3 <SEP> Isostearate
<tb> Dehymuls# <SEP> PGPH-----4, <SEP> 0
<tb> Polyglyceryl-2 <SEP> Dipolyhydroxystearate
<tb> Monomulse <SEP> 90-018 <SEP> 2, <SEP> 0
<tb> Glyceryl <SEP> Oleate
<tb> Cetiol# <SEP> HE-----2,

   <SEP> 0
<tb> PEG-7 <SEP> Glyceryl <SEP> Cocoate
<tb> Cetiol# <SEP> OE <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> 5, <SEP> 0 <SEP> 6,0
<tb> Dicaprylyl <SEP> Ether
<tb> Cetiol# <SEP> PGL <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> 3, <SEP> 0 <SEP> 10, <SEP> 0 <SEP> 9,0
<tb> Hexyldecanol <SEP> (and) <SEP> Hexyldecyl <SEP> Laurate
<tb> Cetiols <SEP> SN <SEP> 3,0 <SEP> 3,0 <SEP> 3,0 <SEP> - <SEP> - <SEP> 
<tb> CetearylIsononanoate
<tb> Cetiole <SEP> V <SEP> 3,0 <SEP> 3,0 <SEP> 3,0
<tb> DecylOleate
<tb> Myritol# <SEP> 318---3, <SEP> 0 <SEP> 5,0 <SEP> 5,0
<tb> CocoCaprylate <SEP> Caprate
<tb> Bees <SEP> Wax <SEP> 7, <SEP> 0 <SEP> 5, <SEP> 0
<tb> Nutrilan&commat;

   <SEP> Elastin <SEP> E20 <SEP> 2,0 <SEP> 2,0---
<tb> HydrolyzedElastin
<tb> Extrakt <SEP> gemä# <SEP> Bsp. <SEP> 1 <SEP> 0,1 <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> 
<tb> Extrakt <SEP> gemäss <SEP> Bs. <SEP> 2 <SEP> - <SEP> 0.1 <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> 
<tb> Extrakt <SEP> emä# <SEP> Bsp. <SEP> 3 <SEP> - <SEP> - <SEP> 0,1 <SEP> - <SEP> - <SEP> 
<tb> Extrakt <SEP> gemäss <SEP> Bsp. <SEP> 4 <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> 0,1 <SEP> - <SEP> 
<tb> Extrakt <SEP> gemäss <SEP> Bsp. <SEP> 5----0 <SEP> 1
<tb> Extrakt <SEP> gemäss <SEP> Bs.

   <SEP> 6 <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> 0,1
<tb> Nutrillan# <SEP> I-50 <SEP> - <SEP> - <SEP> 2,0 <SEP> - <SEP> - <SEP> 
<tb> H <SEP> drol <SEP> zed <SEP> Colla <SEP> en
<tb> Gluadin# <SEP> AGP <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> 0,5 <SEP> - <SEP> 
<tb> Hvdrolvzed <SEP> Wheat <SEP> Gluten
<tb> Gluadin# <SEP> WK <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> 0, <SEP> 5 <SEP> 0,5
<tb> Sodium <SEP> Cocoyl <SEP> Hydrolyzed <SEP> Wheat <SEP> Protein
<tb> Highcareen# <SEP> GS <SEP> 1,0 <SEP> 1,0 <SEP> 1,0 <SEP> 1,0 <SEP> 1,0 <SEP> 1,0
<tb> Betaglucan
<tb> Hydagen# <SEP> CMF <SEP> 1,0 <SEP> 1,0 <SEP> 1,0 <SEP> 1,0 <SEP> 1,0 <SEP> 1,0
<tb> Chitosan
<tb> Magnesium <SEP> Sulfate <SEP> Hepta <SEP> Hydrate <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> 1,0 <SEP> 1,0
<tb> Glycerin <SEP> (86 <SEP> Gew.-% <SEP> ig) <SEP> 3, <SEP> 0 <SEP> 3 <SEP> 0 <SEP> 3.0 <SEP> 5 <SEP> 0 <SEP> 5 <SEP> 0 <SEP> 3,

   <SEP> 0
<tb>  (1,2) Softcreme, (3,4) Feuchtigkeitsemulsion, (5,6) Nachtcreme  Tabelle 2 Kosmetische Zubereitungen (Wasser, Konservierungsmittel ad   100      Gew.-%)-Fortsetzung   
EMI35.1     

 Zusammensetzung <SEP> (INCI) <SEP> 7 <SEP> 8 <SEP> 9 <SEP> 10 <SEP> 11 <SEP> 12
<tb> Emu <SEP> ! <SEP> gade&commat;

   <SEP> SE5, <SEP> 0 <SEP> 5,0 <SEP> 5,0 <SEP> 4,0- Glyceryl <SEP> Sterate <SEP> (and) <SEP> Ceteareth <SEP> 12/20 <SEP> (and) <SEP> Cetearyl <SEP> Alcohol
<tb>  <SEP> (and) <SEP> Cetyl <SEP> Palmitate
<tb> Eumulgin <SEP> B1---1, <SEP> 0- Ceteareth-12
<tb> Lameform# <SEP> TGI <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> 4,0 <SEP>  Polyglyceryl-3 <SEP> Isostearate
<tb> Dehymuls# <SEP> PGPH <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> 4, <SEP> 0
<tb> Polyglyceryl-2 <SEP> Dipolyhydroxystearate
<tb> Monomuls# <SEP> 90-O <SEP> 18 <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> 2,0 <SEP>  Glyceryl <SEP> Oleate
<tb> Cetiol# <SEP> HE <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> 2, <SEP> 0
<tb> PEG-7 <SEP> Glyceryl <SEP> Cocoate
<tb> Cetiol# <SEP> OE <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> 5, <SEP> 0 <SEP> 6,0
<tb> Dicaprylyl <SEP> Ether
<tb> Cetiol# <SEP> PGL <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> 3,

   <SEP> 0 <SEP> 10,0 <SEP> 9,0
<tb> Hexyldecanol <SEP> (and) <SEP> Hexyldecyl <SEP> Laurate
<tb> étiole <SEP> SN <SEP> 3,0 <SEP> 3,0 <SEP> 3, <SEP> 0 <SEP> - <SEP> - <SEP>  Cetearyl <SEP> Isononanoate
<tb> Cetiol# <SEP> V <SEP> 3,0 <SEP> 3,0 <SEP> 3,0-- Decyl <SEP> Oleate
<tb> Myritol# <SEP> 318 <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> 3, <SEP> 0 <SEP> 5,0 <SEP> 5,0
<tb> Coco <SEP> Caprylate <SEP> Caprate
<tb> Bees <SEP> Wax <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> 7,0 <SEP> 5 <SEP> 0
<tb> Nutrilan# <SEP> Elastin <SEP> E20 <SEP> 2,0 <SEP> 2, <SEP> 0 <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP>  H <SEP> drol <SEP> zed <SEP> Elastin
<tb> Zubereitung <SEP> gemäss <SEP> Bsp. <SEP> 16 <SEP> 0, <SEP> 1
<tb> Zubereitung <SEP> gemäss <SEP> Bsp.

   <SEP> 17 <SEP> 1
<tb> Octulose <SEP> - <SEP> - <SEP> 0,1 <SEP> - <SEP> - <SEP>  Arbutin <SEP> 0, <SEP> 1
<tb> Tamarinden <SEP> Xyloglucane <SEP> 0, <SEP> 1
<tb> Abszisinsäure0, <SEP> 1
<tb> Nutrilane <SEP> I-50 <SEP> 2, <SEP> 0
<tb> H <SEP> drol <SEP> zed <SEP> Colla <SEP> en
<tb> Gluadin&commat; <SEP> AGP-0, <SEP> 5 Hydrolyzed <SEP> Wheat <SEP> Gluten
<tb> Gluadin# <SEP> WK <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> 0, <SEP> 5 <SEP> 0,5
<tb> Sodium <SEP> Coco <SEP> Hydrolyzed <SEP> Wheat <SEP> Protein
<tb> Highcareen&commat; <SEP> GS <SEP> 1,0 <SEP> 1,0 <SEP> 1,0 <SEP> 1,0 <SEP> 1,0 <SEP> 1,0
<tb> Betaglucan
<tb> Hydagen&commat;

   <SEP> CMF <SEP> 1, <SEP> 0 <SEP> 1,0 <SEP> 1,0 <SEP> 1,0 <SEP> 1,0 <SEP> 1,0
<tb> Chitosan
<tb> Magnesium <SEP> Sulfate <SEP> Hepta <SEP> Hydrate <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> 1,0 <SEP> 1,0
<tb> Glycerin <SEP> (86 <SEP> Gew.-% <SEP> ig) <SEP> 3,0 <SEP> 3,0 <SEP> 3,0 <SEP> 5, <SEP> 0 <SEP> 5, <SEP> 0 <SEP> 3, <SEP> 0
<tb>  (7,8) Softcreme, (9,10) Feuchtigkeitsemulsion, (11,12) Nachtcreme

Claims

Patentansprüche 1. Kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen, enthaltend Extrakte von soge nannten Wiederauferstehungspflanzen ("Resurrection plants").

2. Zubereitungen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass sie Extrakte von Wiederauferstehungspflanzen enthalten, die ausgewählt sind aus den botanischen Fami lien Poacea, Scrophulariacea, Myrothamnacea und Velloziacea.

3. Zubereitungen nach den Ansprüchen 1 und/oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass sie Extrakte von Wiederauferstehungspflanzen enthalten, die ausgewählt sind aus der Gruppe der botanischen Geni Myrothamnus, Sporobolus, Craterostigma, Xerophyta, Boea, Ramonda, Haberlea, Chamaegigas und Selaginella.

4. Zubereitungen nach minedstens einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeich net, dass sie Extrakte von proteinreichen, angiospermen oder gymnospermen Pflanzen oder Mikroorganismen enthalten.

5. Zubereitungen nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeich net, dass sie Extrakte enthalten, welche wirksame Gehalte an Osmolyten, Terpenen, Antioxidantien und/oder Phytohormonen aufweisen.

6. Zubereitungen nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Osmolyte Octulose, Sucrose, Glucose, Trehalose, Fructose, Glucosyl-9-glycerin, Xyloglucane und/oder Methylester des Pektins enthalten.

7. Zubereitungen nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Terpene Car vone und/oder Perillalkohol enthalten.

8. Zubereitungen nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Antioxidan tien Arbutin, Anthocyane, Superoxid Dismutase, Gluthation Reduktase und/oder Ascor bat Peroxydase enthalten.

9. Zubereitungen nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Phytohormon Abszisinsäure enthalten.

10. Zubereitungen nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeich net, dass sie 0,001 bis 1 Gew.-%-bezogen auf Feststoffmenge und Endzubereitung der Extrakte enthalten.

11. Verwendung von Extrakten von Wiederauferstehungspflanzen zur Herstellung von kos metischen und/oder pharmazeutischen Zubereitungen.

12. Verwendung von Extrakten von Wiederauferstehungspflanzen als Wirkstoffe zur Regulie rung des Wasserhaushaltes in der Haut.

13. Verwendung von Extrakten von Wiederauferstehungspflanzen als Wirkstoffe zur Stär kung des Zellmetabolismus zur Abwehr von schädigenden Umwelteinflüssen.

14. Verwendung von Extrakten von Wiederauferstehungspflanzen als Wirkstoffe zum Schutz von Haut und Haaren gegen Schädigung durch UV-Strahlung.

15. Verwendung von Extrakten von Wiederauferstehungspflanzen als Wirkstoffe zum Schutz von Haut und Haaren vor freien Radikalen.

16. Verwendung von Extrakten von Wiederauferstehungspflanzen als Wirkstoffe zum Schutz der Makromoleküle in den Hautzellen und Zellmembranen.

16. Verwendung von Octulose zur Herstellung von kosmetischen und/oder pharmazeuti schen Zubereitungen.

17. Verwendung von Arbutin zur Herstellung von kosmetischen und/oder pharmazeutischen Zubereitungen.

18. Verwendung von Abszisinsäure zur Herstellung von kosmetischen und/oder pharmazeu tischen Zubereitungen.