EP0885226A1 - 4-amino-pyrimidin-derivate, diese verbindungen enthaltende arzneimittel, deren verwendung und verfahren zu ihrer herstellung - Google Patents

4-amino-pyrimidin-derivate, diese verbindungen enthaltende arzneimittel, deren verwendung und verfahren zu ihrer herstellung

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Publication number
EP0885226A1
EP0885226A1 EP97907066A EP97907066A EP0885226A1 EP 0885226 A1 EP0885226 A1 EP 0885226A1 EP 97907066 A EP97907066 A EP 97907066A EP 97907066 A EP97907066 A EP 97907066A EP 0885226 A1 EP0885226 A1 EP 0885226A1
Authority
EP
European Patent Office
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group
amino
alkyl
piperidinyl
substituted
Prior art date
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Ceased
Application number
EP97907066A
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English (en)
French (fr)
Inventor
Frank Himmelsbach
Georg Dahmann
Thomas von Rüden
Thomas Metz
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Boehringer Ingelheim Pharma GmbH and Co KG
Original Assignee
Dr Karl Thomae GmbH
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Publication date
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Ceased legal-status Critical Current

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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems

Definitions

  • the present invention relates to 4-aminopyrimidine derivatives of the general formula
  • R a is a hydrogen atom or a methyl group
  • Rb is a phenyl group substituted by the radicals Rj to R3 or a phenylalkyl group in which the phenyl part is substituted by the radicals R * j to R3, where
  • RI is a hydrogen, fluorine, chlorine, bromine or iodine atom, an alkyl, trifluoromethyl, ethenyl, ethynyl, alkyloxy, C3_6 cycloalkyl, trifluoromethoxy, cyano, amino, alkylamino , Dialkylamino or nitro group
  • R2 is a hydrogen, fluorine, chlorine or bromine atom or an alkyl group and
  • R3 represent a hydrogen, fluorine, chlorine or bromine atom
  • R c is a morpholine group which is optionally substituted by one or two alkyl groups
  • a 1-Piperaz ⁇ nyl distr in the 4-position by a C3_6-cycloalkyl group, by a 3-tetrahydrofuranyl, 3-tetrahydropyranyl, 4-tetrahydropyranyl, 3-pyrrolidin yl, 1-alkyl-3-pyrrolidinyl, 3rd -P ⁇ peridinyl-, 4-Piper ⁇ dinyl-, 1-alkyl-3-p ⁇ peridinyl or 1-alkyl-4-piper ⁇ d ⁇ nyl group is substituted,
  • R4 is a hydroxy, alkyloxy, amino, alkylamino, dialkylamino, alkylcarbonylamino, N-alkyl-alkylcarbonylamino, 2-oxo-1-pyrrolidinyl, 2-oxo-1-p ⁇ pe ⁇ dinyl, alkyl-oxycarbonylamino -, N-Alkyl-alkyloxycarbonylamino-, alkylsulfonylamino-, N-alkyl-alkylsulfonylamino-, C3_6-cycloalkyl-, tetrahydrofuranyl-, tetrahydropyranyl-, pyrrolidinyl-, 1-alkyl-pyrrolid ⁇ nyl-, piperidinyl-, 1-alkynyl-alkyl -, Morpholino-, 1-piperazyl, 4-alkyl-1-piperazinyl, aminoalkyl, alkylamino
  • a 1 -azet ⁇ d ⁇ nyloli in the 2 hydrogen atoms in the 3-position are replaced by a straight-chain alkylene bridge with 4 or 5 carbon atoms, wherein in the above-mentioned alkylene bridges each a methylene group by an oxygen atom or by an imino or N- Alkyl imino group can be replaced
  • R c represents a (R5NR6) group in which
  • R5 represents a hydrogen atom or an alkyl group
  • Rg is a C5_7-cycloalkyl group substituted by R4, where R4 is defined as mentioned above, a 3-tetrahydrofuranyl group,
  • a 3-Pyrrol ⁇ d ⁇ nyl- or 3- or 4-Piper ⁇ d ⁇ nyixx wherein the ring nitrogen atom of the above-mentioned groups each by an alkyl, alkylcarbonyl, alkyl ⁇ sulfonyl, alkyloxycarbonyl, C3_6-cycloalkyl, 3-tetrahydrofuranyl, 3- or 4-tetra-hydropyranyl, 3-pyrrolidinyl, 1-alkyl-3-pyrrolidinyl, 3- or 4-pipe ⁇ dinyl, 1-alkyl-3-piprodinyl or 1-alkyl-4-piperidnyl group may be substituted ,
  • alkyl parts mentioned above each contain 1 to 4 carbon atoms
  • R a is a hydrogen atom or a methyl group
  • Rb is a phenyl group substituted by the radicals R-j to R3, where
  • R- a hydrogen, fluorine, chlorine, bromine or iodine atom, a methyl, ethyl, trifluoromethyl, methoxy, cyclopropyl, trifluoromethoxy, cyano, nitro or amino group,
  • R2 is a hydrogen, fluorine, chlorine or bromine atom
  • R3 represent a hydrogen, fluorine, chlorine or bromine atom
  • R c is a morpholine group optionally substituted by one or two methyl groups
  • R4 is an amino, methylamino, dimethylamino, pyrrolidinyl, 1-methylpyrrolidinyl, piperidinyl, 1-methyip ⁇ pe ⁇ dinyl, morpholino, 1-piperazinyl, 4-methyl-1-piperazin ⁇ yl, hydroxy, methoxy -, carboxy, methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, dimethylaminocarbonyl, 1-pyrrolidinylcarbonyl, 1-piperidinylcarbonyl, or morpholinocarbonyl group,
  • R5 represents a hydrogen atom or a methyl or ethyl group
  • RQ is a cyclopentyl or cyclohexyl group substituted by R4, where R4 is defined as mentioned above,
  • R a is a hydrogen atom
  • Rb is a phenyl group substituted by the radicals R-j to R3, where
  • R-j is a hydrogen, fluorine, chlorine or bromine atom, a methyl or amino group
  • R2 is a hydrogen, fluorine, chlorine or bromine atom
  • R3 represent a hydrogen, fluorine, chlorine or bromine atom
  • R c is a morpholino group
  • R5 is a hydrogen atom or a methyl group
  • Rß is a cyclohexyl group which is substituted by a carboxy, methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, morpholinocarbonyl or hydroxy group,
  • R a and Rb are as defined in the introduction
  • Zj is a leaving group such as a halogen atom, a substituted hydroxyl, mercapto, sulfinyl or sulfonyl group such as a fluorine, chlorine or bromine atom, a methoxy, ethoxy, phenoxy, methylsulfinyl, ethylsulfinyl, methylsulfonyl - Or ethyl sulfonyl group and the left end of these bridges is linked to position 5 and the right end of these bridges to position 6 of the py ⁇ midine ring, with a compound of the general formula
  • Xt represents one of the radicals mentioned for R c
  • the reaction is advantageously carried out in a solvent such as isopropanol, butanol, tetrahydrofuran, dioxane, toluene, chlorobenzene, dimethylformamide, N-methyl-pyrrolid ⁇ n-2-one, dimethyl sulfoxide, ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol diethyl ether or sulfolane, if appropriate in the presence of an inorganic base, eg sodium carbonate or potassium hydroxide.
  • a solvent such as isopropanol, butanol, tetrahydrofuran, dioxane, toluene, chlorobenzene, dimethylformamide, N-methyl-pyrrolid ⁇ n-2-one, dimethyl sulfoxide, ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol diethyl ether or sulfolane, if appropriate in the presence of an inorganic base, eg sodium carbonate or potassium hydrox
  • reaction can also be carried out without a solvent or in an excess of the compound of the general formula III used.
  • a reaction accelerator such as a copper salt, a corresponding amino hydrohalide or alkali metal halide at temperatures between 0 and 180 ° C. but preferably carried out at temperatures between 20 and 150 ° C.
  • the reaction can also be carried out without a solvent or in an excess of the compound of the general formula III used.
  • the subsequent alkylation is optionally carried out in a solvent or solvent mixture such as methylene chloride, dimethylformamide, benzene, toluene, chlorobenzene, tetrahydrofuran, benzene / tetrahydrofuran or dioxane with an alkylating agent such as a corresponding halide or sulfonic acid ester, e.g. with methyl iodide, ethyl bromide.
  • a solvent or solvent mixture such as methylene chloride, dimethylformamide, benzene, toluene, chlorobenzene, tetrahydrofuran, benzene / tetrahydrofuran or dioxane with an alkylating agent such as a corresponding halide or sulfonic acid ester, e.g. with methyl iodide, ethyl bromide.
  • Dimethyl sulfate or benzyl chloride optionally in the presence of a tertiary organic base or in the presence of an inorganic base, is advantageously carried out at temperatures between 0 and 150X, preferably at temperatures between 0 and 100 ° C.
  • the subsequent reductive alkylation is advantageously carried out with a corresponding carbonyl compound such as formaldehyde, acetaldehyde, propionaldehyde or acetone in the presence of a complex metal hydride such as sodium borohydride, lithium borohydride or sodium cyanoborohydride at a pH of 6-7 and at room temperature or in the presence a hydrogenation catalyst, for example using hydrogen in the presence of palladium / carbon, at a hydrogen pressure of 1 to 5 bar.
  • a complex metal hydride such as sodium borohydride, lithium borohydride or sodium cyanoborohydride
  • a hydrogenation catalyst for example using hydrogen in the presence of palladium / carbon, at a hydrogen pressure of 1 to 5 bar.
  • the methylation can also be carried out in the presence of formic acid as a reducing agent at elevated temperatures, for example at temperatures between 60 and 120 ° C.
  • the subsequent amidation is carried out by reacting a corresponding reactive carboxylic acid derivative with a corresponding amine, if appropriate in a solvent or solvent mixture such as methylene chloride, dimethylformamide, benzene, toluene, chlorobenzene, tetrahydrofuran or dioxane, it being possible for the amine used to serve simultaneously as a solvent , optionally in the presence of a tertiary organic base or in the presence of an inorganic base or with a corresponding carboxylic acid in the presence of a dehydrating agent, for example in the presence of isobutyl chloroformate, thionyl chloride, trimethylchlorosilane, phosphorus trichloride, 2- (1 H-benzotriazole-1 -yl) -1, 1, 3,3-tetramethyl-uronium tetrafluoroborate, N, N ' -dicyctohexylcarbodiimide, N, N '
  • any reactive groups present such as amino or imino groups or carboxy groups, can be protected during the reaction by customary protective groups, which are split off again after the reaction.
  • the formyl, acetyl, trifluoroacetyl, ethoxycarbonyl, tert comes as a protective residue for an amino or imino group.
  • the protective radicals for a carboxy group are the trimethylsilyl, methyl, ethyl, tert-butyl, benzyl or tetrahydropyranyl group.
  • Any subsequent splitting off of a protective residue used takes place, for example, hydrolytically in an aqueous solvent, e.g. in water, methanol / water, acetic acid / water, tetrahydrofuran / water or dioxane / water, in the presence of an acid such as trifluoroacetic acid, hydrochloric acid or sulfuric acid or in the presence of an alkali base such as sodium hydroxide or potassium hydroxide or aprotic, e.g. in the presence of iodotrimethylsilane, at temperatures between 0 and 120 ° C, preferably at temperatures between 10 and 100 ° C.
  • an aqueous solvent e.g. in water, methanol / water, acetic acid / water, tetrahydrofuran / water or dioxane / water
  • an acid such as trifluoroacetic acid, hydrochloric acid or sulfuric acid
  • an alkali base such as sodium hydroxide or
  • a benzyl, methoxybenzyl or benzyloxycarbonyl radical is split off, for example by hydrogenolysis, for example using hydrogen in the presence of a Catalyst such as palladium / carbon in a suitable solvent such as methanol.
  • Ethanol, ethyl acetate or glacial acetic acid optionally with the addition of an acid such as hydrochloric acid at temperatures between 0 and 100 ° C, but preferably at temperatures between 20 and 60 ° C, and at a hydrogen pressure of 1 to 7 bar, but preferably from 3 to 5 bar.
  • a 2,4-dimethoxybenzyl radical is preferably cleaved in trifluoroacetic acid in the presence of anisole.
  • cleavage of a tert-butyl or tert. -Butyloxycarbonylres.es is preferably carried out by treatment with an acid such as trifluoroacetic acid or hydrochloric acid or by treatment with iodotrimethylsilane, optionally using a solvent such as methylene chloride, dioxane, methanol or diethyl ether.
  • an acid such as trifluoroacetic acid or hydrochloric acid
  • iodotrimethylsilane optionally using a solvent such as methylene chloride, dioxane, methanol or diethyl ether.
  • Trifluoracetylrestes are preferably carried out by treatment with an acid such as hydrochloric acid optionally in the presence of a solvent such as acetic acid at temperatures between 50 and 120 ° C or by treatment with sodium hydroxide solution optionally in the presence of a solvent such Tetrahy ⁇ drofuran at temperatures between 0 and 50 C C
  • a phthalyl radical is preferably cleaved in the presence of hydrazine or a primary amine such as methylamine, ethylamine or n-butylamine in a solvent such as methanol, ethanol, isopropanol. Toluene / water or dioxane at temperatures between 20 and 50 ° C.
  • the compounds of general formula I obtained can be separated into their enantiomers and / or diastereomers.
  • cis / trans mixtures can be separated into their ice and trans isomers, and compounds with at least one optically active carbon atom can be separated into their enantiomers.
  • the cis / trans mixtures obtained can be chromatographed into their ice and trans isomers, the compounds of the general formula I which occur in racemates and obtained by methods known per se (see Allinger NL and Eliel EL in "Topics in Stereochemistry", Vol. 6, Wiley Interscience, 1971)) in their optical antipodes and compounds of the general formula I with at least 2 asymmetric carbon atoms on the basis of their physico-chemical differences according to methods known per se, for example by chromatography and / or fractional crystallization, in their Separate diastereomers which, if they occur in racemic form, can then be separated into the enantiomers as mentioned above
  • the enantiomers are separated preferably by column separation on chiral phases or by recrystallization from an optically active solvent or by reaction with an optically active substance which forms salts or derivatives such as esters or amides, in particular acids and their activated derivatives or alcohols, with the racemic compound and separation of the diastereomeric salt mixture or derivative obtained in this way, for example due to various solubilities, it being possible for the free antipodes to be released from the pure diastereomeric salts or derivatives by the action of suitable agents.
  • optically active acids are, for example, the D and L forms of tartaric acid or dibenzoylwemic acid, di-o-tolylwine acid, apple acid, mandelic acid, camphorsulfonic acid, glutamic acid, aspartic acid or china acid.
  • the optically active alcohol is, for example, (+) - or (-) - menthol and as an optically active acyl radical in amides, for example Either (+) - or (-) - menthyloxycarbonyl into consideration
  • the compounds of the formula I obtained can be converted into their salts, in particular for pharmaceutical use into their physiologically tolerable salts with inorganic or organic acids.
  • acids used for this are hydrochloric acid, hydrobromic acid, methanesulfonic acid, sulfuric acid, phosphoric acid, fumaric acid, Succinic acid, lactic acid, citric acid, tartaric acid or maleic acid
  • the compounds of general formula I according to the invention and their physiologically acceptable salts have valuable pharmacological properties, in particular a specific inhibitory effect on the signal transduction mediated by the epidermal growth factor receptor (EGF-R), these for example, by inhibiting ligand binding, receptor diminution or the tyrosine kinase itself. It is also possible for the signal transmission to be blocked on further downward-lying components
  • EGF-R epidermal growth factor receptor
  • the inhibition of the EGF-R mediated signal transmission can e.g. can be detected with cells which express human EGF-R and whose survival and proliferation depends on stimulation by EGF or TGF-alpha.
  • An ⁇ -terleukin-3 (IL-3) -dependent cell line of murine origin was used here, which was genetically modified in such a way that it expresses functional human EGF-R.
  • the proliferation of these cells called F / L-HERc can therefore be stimulated either by murine IL-3 or by EGF (see von Rüden, T. et al. In EMBO J. 7, 2749-2756 (1988) and Pierce. JH et al. In Science 239: 628-631 (1988)).
  • the FDC-Pi cell line the production of which by Dexter, T. M. et al. in J. Exp. Med. 152, 1036-1047 (1980).
  • other growth factor-dependent cells can also be used (see, for example, Pierce, JH et al. In Science 239, 628-631 (1988), Shibuya, H. et al. In Cell 70, 57-67 (1992) and Alexander , WS et al. In EMBO J. 10, 3683-3691 (1991)).
  • human EGF-R cDNA see Ullrich, A. et al.
  • Retrovire ⁇ were used, as in von Rüden, T. et al., EMBO J. 7, 2749 -2756 (1988), with the difference that the retroviral vector LXSN (see Miller, AD et al. In BioTechniques 7, 980-990 (1989)) was used to express the EGF-R cDNA and the line GP as packaging cell + E86 (see Markowitz, D. et al. In J. Virol. 62, 1120-1124 (1988)).
  • F / L-HERc cells were in RPMI / 1640 medium (BioWhittaker), supplemented with 10% fetal bovine serum (FCS, Boehringer Mannheim), 2 mM glutamine (Bio Whittaker), standard antibiotics and 20 ng / ml human EGF (Promega), cultivated at 37 ° C and 5% CO2.
  • FCS fetal bovine serum
  • FCS Boehringer Mannheim
  • FCS 2 mM glutamine
  • standard antibiotics 20 ng / ml human EGF (Promega)
  • 20 ng / ml human EGF Promega
  • 1.5 ⁇ 10 4 cells per well were cultured in triplicates in 96-well plates in the above medium (200 ⁇ l), the proliferation of the cells using either EGF (20 ng / ml) or murine IL-3 was stimulated.
  • the compounds of the general formula I according to the invention thus inhibit signal transduction by tyrosine kinases, as has been shown using the example of the human EGF receptor, and are therefore useful for the treatment of pathophysiological processes which are caused by overfunction of tyrosine kinases.
  • pathophysiological processes which are caused by overfunction of tyrosine kinases.
  • tyrosine kinases are, for example, benign or malignant tumors, in particular tumors of epithelial and neuroepithelial origin, metastasis and the abnormal proliferation of vascular endothelial cells (neoangiogenesis).
  • the compounds of general formula I and their physiologically tolerable salts can be used for the treatment of other diseases which are caused by aberrant function of tyrosine kinases, such as epidermal hyperproliferation (psoriasis), inflammatory processes, diseases of the immune system, hyperproliferation hematopoietic Cells etc..
  • diseases which are caused by aberrant function of tyrosine kinases, such as epidermal hyperproliferation (psoriasis), inflammatory processes, diseases of the immune system, hyperproliferation hematopoietic Cells etc.
  • the compounds according to the invention can be used alone or in combination with other pharmacologically active compounds, for example in tumor therapy in monotherapy or in combination with other anti-tumor therapeutic agents, for example in combination with topoisomerase inhibitors (e.g. etoposide), mitotic inhibitors (e.g. vinblastine), compounds interacting with nucleic acids (e.g. cis-platinum, cyclophosphamide, adriamycin), hormone antagonists (e.g. tamoxifen), inhibitors of metabolic processes (e.g. 5-FU etc. ), Cytokines (eg interferons), antibodies etc. These combinations can be administered either simultaneously or sequentially.
  • topoisomerase inhibitors e.g. etoposide
  • mitotic inhibitors e.g. vinblastine
  • compounds interacting with nucleic acids e.g. cis-platinum, cyclophosphamide, adriamycin
  • hormone antagonists e
  • the compounds according to the invention are generally used in warm-blooded vertebrates, in particular in humans, in doses of 0.01-100 mg / kg body weight, preferably 0.1-15 mg / kg.
  • these are mixed with one or more conventional inert carriers and / or diluents, e.g.
  • 1 coated tablet contains:
  • the active substance is mixed with calcium phosphate, corn starch, polyvinylpyrrolidone, hydroxypropylmethyl cellulose and half of the stated amount of magnesium stearate. Pressings with a diameter of approx. 13 mm are produced on a tabletting machine, these are rubbed on a suitable machine through a sieve with a 1.5 mm mesh size and mixed with the remaining amount of magnesium stearate. This granulate is pressed on a tablet machine into tablets of the desired shape.
  • the dragee cores thus produced are coated with a film which essentially consists of hydroxypropylmethyl cellulose.
  • the finished film coated tablets are polished with beeswax.
  • 1 tablet contains:
  • Active ingredient, milk sugar and starch are mixed and moistened uniformly with an aqueous solution of the polyvinylpyrrolidone. After sieving the moist mass (2.0 mm mesh size) and drying in a rack drying cabinet at 50X, sieving is carried out again (1.5 mm mesh size) and the lubricant is added. The finished mixture is processed into tablets.
  • Diameter 10 mm, biplane with facet on both sides and partial notch on one side.
  • 1 tablet contains:
  • the active substance mixed with milk sugar, corn starch and silica is moistened with a 20% aqueous polyvinylpyrrolidone solution and passed through a sieve with a 1.5 mm mesh size.
  • 1 capsule contains: active ingredient 150.0 mg
  • the active ingredient is mixed with the excipients, passed through a sieve with a mesh size of 0.75 mm and mixed homogeneously in a suitable device.
  • the final mix is filled into size 1 hard gelatin capsules.
  • Capsule shell hard gelatin capsule size 1.
  • 1 suppository contains:
  • Polyethylene glycol 1500 550.0 mg
  • Carboxymethyl cellulose Na salt 0.10 g p-hydroxybenzoic acid methyl ester 0.05 g p-hydroxybenzoic acid propyl ester 0.01 g
  • the distilled water is heated to 70X.
  • Methyl p-hydroxybenzoate and propyl ester and glycerol and carboxymethyl cellulose sodium salt are dissolved therein with stirring.
  • the mixture is cooled to room temperature and the active ingredient is added with stirring and dispersed homogeneously.
  • the sorbitol solution and the Aromas the suspension for evacuation is evacuated under stirring

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft 4-Amino-pyrimidin-Derivate der allgemeinen Formel (I), in der Ra, Rb, A und B wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomeren, deren Stereoisomere und deren Salze, insbesonders deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Hemmwirkung auf die durch Tyrosinkinasen vermittelte Signaltransduktion, deren Verwendung zur Behandlung von Krankheiten, insbesondere von Tumorerkrankungen, und deren Herstellung.

Description

4-Amino-pyrimidin-Derivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind 4-Amino-pyrimidin-Derivate der allge¬ meinen Formel
R
deren Tautomeren, deren Stereoisomere und deren Salze, insbesonders deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Hemmwirkung auf die durch Tyrosinkinasen vermittelte Signaltransduktion, de¬ ren Verwendung zur Behandlung von Krankheiten, insbesondere von Tumorerkran¬ kungen, und deren Herstellung.
In der obigen allgemeinen Formel I bedeutet mit der Maßgabe, daß die Verbindung 4-[(3-Bromphenyl)amino]-6-{1-piperidinyl)-pyrido[3,4-d]pyrimidin vom Schutzumfang ausgeschlossen ist,
Ra ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe,
Rb eine durch die Reste R-j bis R3 substituierte Phenylgruppe oder eine Phenylal- kylgruppe, in der der Phenylteil durch die Reste R*j bis R3 substituiert ist, wobei
R-I ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor-, Brom- oder Jodatom, eine Alkyl-, Trifluormethyl-, Ethenyl-, Ethinyl-, Alkyloxy-, C3_6-Cycloalkyl-, Trifluormethoxy-, Cyano-, Amino-, Al¬ kylamino-, Dialkylamino- oder Nitrogruppe, R2 ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor- oder Bromatom oder eine Alkylgruppe und
R3 ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor- oder Bromatom darstellen,
A und B zusammen eine Brücke der Formel
- N = CRC - CH = CH - ,
. - CH = N - CRC = CH - ,
- CH = CRC - N = CH - ,
- CH = CH - CRC = N - oder
- CH = N - CRC = N - bedeuten,
wobei jeweils das linke Ende dieser Brücken mit Position 5 und das rechte Ende dieser Brücken mit Position 6 des Pyπmidinπnges verknüpft ist und in denen
Rc eine gegebenenfalls durch eine oder zwei Alkylgruppen substituierte Morpholi- nogruppe,
eine gegebenenfalls durch eine oder zwei Alkylgruppen substituierte 1-Piperazinyl- gruppe,
eine gegebenenfalls durch eine oder zwei Alkylgruppen substituierte 3-Oxo-1 -pipe- razinylgruppe,
eine 1-Piperazιnylgruppe, die in 4-Stellung durch eine C3_6-Cycloalkylgruppe, durch eine 3-Tetrahydrofuranyl-, 3-Tetrahydropyranyl-, 4-Tetrahydropyranyl-, 3-Pyrrolidin- yl-, 1 -Alkyl-3-pyrrolidinyl-, 3-Pιperidinyl-, 4-Piperιdinyl-, 1 -Alkyl-3-pιperidinyl- oder 1-Alkyl-4-piperιdιnyl-Gruppe substituiert ist,
eine gegebenenfalls durch R4 substituierte 1 -Azetidinyl-, 1-Pyrrolidinyl-, 1 -Piperιdin- yl- oder 1-Azacyclohept-1-yl-Gruppe, wobei
R4 eine Hydroxy-, Alkyloxy-, Amino-, Alkylamino-, Dialkylamino-, Alkylcarbonylami- no-, N-Alkyl-alkylcarbonylamino-, 2-Oxo-1-pyrrolidinyl-, 2-Oxo-l-pιpeπdinyl-, Alkyl- oxycarbonylamino-, N-Alkyl-alkyloxycarbonylamino-, Alkyisulfonylamino-, N-Alkyl- alkylsulfonylamino-, C3_6-Cycloalkyl-, Tetrahydrofuranyl-, Tetrahydropyranyl-, Pyrro- lidinyl-, 1-Alkyl-pyrrolidιnyl-, Piperidinyl-, 1 -Alkyl-piperidinyl-, Morpholino-, 1 -Pipera¬ zinyl-, 4-Alkyl-1 -piperazinyl-, Aminoalkyl-, Alkylaminoalkyl-, Dialkylaminoalkyl-, Carb- oxy-, Alkyloxycarbonyl-, Aminocarbonyl-, Alkylaminocarbonyi-, Dialkylaminocarbo- nyl-, 1-Pyrrolιdιnylcarbonyl-, 1-Pιperιdιnylcarbonyl-, Morpholinocarbonyl-, 1-Pιpera- zinylcarbonyl- 4-Alkyl-1-pιperazιnylcarbonyl- oder Cyanogruppe darstellt
eine 1 -Azetιdιnylgruppe in der 2 Wasserstoffatome in 3-Stellung durch eine gerad¬ kettige Alkylenbrucke mit 4 oder 5 Kohlenstoffatomen ersetzt sind, wobei in den vor¬ stehend erwähnten Alkylenbrucken jeweils eine Methylengruppe durch ein Sauer¬ stoffatom oder durch eine Imino- oder N-Alkyl-iminogruppe ersetzt sein kann,
eine 1-Pyrrolιdιnylgruppe, in der 2 Wasserstoffatome am Kohlenstoffgerust durch eine geradkettige Alkylenbrucke ersetzt sind, wobei diese Brücke 3 bis 5 Kohlen¬ stoffatome enthalt, wenn die zwei Wasserstoffatome sich am selben Kohlenstoffatom befinden oder 3 oder 4 Kohlenstoffatome enthalt, wenn sich die zwei Wasserstoff¬ atome an benachbarten Kohlenstoffatomen befinden, oder 2 oder 3 Kohlenstoff¬ atome enthalt, wenn sich die zwei Wasserstoffatome an Kohlenstoffatomen befin¬ den, die durch ein Atom getrennt sind, wobei in den vorstehend erwähnten Alkylen¬ brucken jeweils eine Methylengruppe durch ein Sauerstoffatom oder durch eine Imino- oder N-Alkyl-iminogruppe ersetzt sein kann,
eine 1-Pιperιdιnylgruppe, in der 2 Wasserstoffatome am Kohlenstoffgerust durch eine geradkettige Alkylenbrucke ersetzt sind, wobei diese Brücke 3 bis 5 Kohlen¬ stoffatome enthalt, wenn die zwei Wasserstoffatome sich am selben Kohlenstoffatom befinden oder 3 oder 4 Kohlenstoffatome enthalt, wenn sich die zwei Wasserstoff¬ atome an benachbarten Kohlenstoffatomen befinden, oder 2 oder 3 Kohlenstoff¬ atome enthalt, wenn sich die zwei Wasserstoffatome an Kohlenstoffatomen befin¬ den, die durch ein Atom getrennt sind, oder 1 oder 2 Kohlenstoffatome enthalt, wenn sich die zwei Wasserstoffatome an Kohlenstoffatomen befinden, die durch zwei Atome getrennt sind, wobei in den vorstehend erwähnten Alkylenbrucken jeweils eine Methylengruppe durch ein Sauerstoffatom oder durch eine Imino- oder Alkyl- iminogruppe ersetzt sein kann,
oder Rc eine (R5NR6)-Gruppe darstellt, in der
R5 ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe, und
Rg eine durch R4 substituierte C5_7-Cycloalkylgruppe, wobei R4 wie vorstehend er¬ wähnt definiert ist, eme 3-Tetrahydrofuranylgruppe,
eine 3- oder 4-Tetrahydropyranylgruppe
eine 3-Pyrrolιdιnyl- oder 3- oder 4-Piperιdιnyigruppe, wobei das Ringstickstoffatom der vorstehend erwähnten Gruppen jeweils durch eine Alkyl-, Alkylcarbonyl-, Alkyl¬ sulfonyl-, Alkyloxycarbonyl-, C3_6-Cycloalkyl-, 3-Tetrahydrofuranyl-, 3- oder 4-Tetra- hydropyranyl-, 3-Pyrrolιdιnyl-, 1 -Alkyl-3-pyrroiιdιnyl-, 3- oder 4-Pipeπdinyl-, 1 -Alkyl- 3-pιpeπdιnyl- oder 1-Alkyl-4-pιperιdιnyl-Gruppe substituiert sein kann,
eine durch den Rest R4 substituierte C2-6-Alkylgruppe. wobei R4 wie vorstehend erwähnt definiert ist,
eine 3- oder 4-Chιnuclιdιnylgruppe oder
eine 3-Tropanyl- oder Desmethyl-3-tropanyigruppe darstellen,
sowie, soweit nichts anderes erwähnt wurde, die vorstehend erwähnten Alkylteile je¬ weils 1 bis 4 Kohlenstoffatome enthalten
Bevorzugte Verbindungen der obigen allgemeinen Formel I sind jedoch diejenigen, in denen
Ra ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe,
Rb eine durch die Reste R-j bis R3 substituierte Phenylgruppe, wobei
R-| ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor-, Brom- oder Jodatom, eine Methyl-, Ethyl-, Tri¬ fluormethyl-, Methoxy-, Cyclopropyl-, Trifluormethoxy-, Cyano-, Nitro- oder Amino¬ gruppe,
R2 ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor- oder Bromatom,
R3 ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor- oder Bromatom darstellen,
A und B zusammen eine Brücke der Formel - N = CRC - CH = CH - , - CH = N - CRC = CH - ,
- CH = CRC - N = CH - ,
- CH = CH - CRC = N - oder
- CH = N - CRC = N - bedeuten,
wobei jeweils das linke Ende dieser Brücken mit Position 5 und das rechte Ende dieser Brücken mit Position 6 des Pyrimidinringes verknüpft ist und in denen
Rc eine gegebenenfalls durch eine oder zwei Methylgruppen substituierte Morpho- linogruppe,
eine gegebenenfalls durch eine oder zwei Methyigruppen substituierte 1-Piperazin- ylgruppe,
eine 1 -Piperazinylgruppe, die in 4-Stellung durch eine 4-Piperidinyl- oder 1-Alkyl- 4-piperidinyl-Gruppe substituiert ist,
eine in 3-Steilung durch R4 substituierte 1-Pyrrolidinylgruppe oder eine in 3- oder 4-Stellung durch R4 substituierte 1-Piperidinylgruppe, wobei
R4 eine Amino-, Methylamino-, Dimethylamino-, Pyrrolidinyl-, 1-Methylpyrrolidinyl-, Piperidinyl-, 1-Methyipιpeπdinyl-, Morpholino-, 1 -Piperazinyl-, 4-Methyl-1 -piperazin¬ yl-, Hydroxy-, Methoxy-, Carboxy-, Methoxycarbonyl-, Ethoxycarbonyl-, Dimethyl- aminocarbonyl-, 1-Pyrrolidinylcarbonyl-, 1-Piperidinylcarbonyl-, oder Morpholino- carbonylgruppe darstellt,
oder eine (R5NRg)-Gruppe, in der
R5 ein Wasserstoffatom oder eine Methyl- oder Ethylgruppe und
RQ eine durch R4 substituierte Cyclopentyl- oder Cyclohexylgruppe, wobei R4 wie vorstehend erwähnt definiert ist,
eine 3-Pyrrolidinyl- oder 3- oder 4-Piperidinylgruppe, wobei das Ringstickstoffatom der vorstehend erwähnten Gruppen jeweils durch eine Methyl-, Ethyl-, C*j ^-Alkyl¬ oxycarbonyl-, Acetyl- oder Methylsulfonylgruppe substituiert sein kann, eine durch den Rest R4 substituierte C2-4-Alkylgruppe, wobei R4 wie vorstehend erwähnt definiert ist,
eine 3- oder 4-Chιnuclιdιnylgruppe oder
eine 3-Tropanylgruppe darstellen,
deren Tautomere, deren Stereoisomere und deren Salze
Besonders bevorzugte Verbindungen der obigen allgemeinen Formel I sind jedoch diejenigen, in denen
Ra ein Wasserstoffatom
Rb eine durch die Reste R-j bis R3 substituierte Phenylgruppe, wobei
R-j ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor- oder Bromatom, eine Methyl- oder Aminogruppe,
R2 ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor- oder Bromatom,
R3 ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor- oder Bromatom darstellen,
A und B zusammen eine Brücke der Formel
- N = CRC - CH = CH - , - CH = N - CRC = CH - ,
- CH = CRC - N = CH - ,
- CH = CH - CRC = N - oder
- CH = N - CRC = N - bedeuten,
wobei jeweils das linke Ende dieser Brücken mit Position 5 und das rechte Ende dieser Brücken mit Position 6 des Pyπmidinπnges verknüpft ist und in denen
Rc eine Morpholinogruppe,
eine 1-Pιpeπdιnylgruppe, die in 3- oder 4-Stellung durch eine Amino-, Pipendinyl- oder 1-Methylpιpendιnylgruppe substituiert ist, oder eine (R5NR5)-Gruppe, wobei
R5 ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe und
Rß eine Cyclohexylgruppe, die durch eine Carboxy-, Methoxycarbonyl-, Ethoxycar¬ bonyl-, Morpholinocarbonyl- oder Hydroxygruppe substituiert ist,
eine 3- oder 4- Pipendinylgruppe, wobei das Ringstickstoffatom jeweils durch eine Methyl-, Ethyl- oder C*|^-Alkyl-oxycarbonylgruppe substituiert sein kann,
eine durch eine Aminogruppe substituierte C2-4-Alkylgruppe,
eine 3-Tropanyl- oder eine 3-Chιnuclιdιnylgruppe darstellen.
deren Tautomere, deren Stereoisomere und deren Salze.
Als besonders bevorzugte Verbindungen seien beispielsweise folgende erwähnt:
(1 ) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amιno]-7-(4-amιno-1-pιpehdinyl)-pyπdo[4,3-d]py- rimidin,
(2) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amιno]-7-[(1 -methyl-4-piperidinyl)amιno]-pyrιdo[4,3-d]- pyπmidin,
(3) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amιno]-6-(4-amιno-1-pιperidinyl)-pyrιdo[3,4-d]pyrιmi- din,
(4) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amιno]-6-[(3-chιnuclidinyl)amιno]-pyhdo[3,4-d]pyrι- midin,
(5) 4-[(4-Amino-3,5-dibrom-phenyl)amιno]-6-[(trans-4-hydroxycyciohexyl)amιno]- pyrido[3,4-d]pyhmidin,
(6) 4-[(3-Chlor-4-fIuor-phenyl)amino]-6-[4-(1 -methyl-4-pipeπdιnyl)pipeπdin-1 -yl]-py- rido[3,4-d]pyrimidin
und deren Salze. Die Verbindungen der allgemeinen Formel I lassen sich beispielsweise nach folgen¬ den Verfahren herstellen
Umsetzung einer Verbindung der allgemeinen Formel
Ra und Rb wie eingangs definiert sind,
A und B' zusammen eine Brücke der Formel
- N = CZ-j - CH = CH - ,
- CH = N - CZ-j = CH - ,
- CH = CZ-| - N = CH - ,
- CH = CH - CZ-j = N - oder
- CH = N - CZ-i = N - bedeuten,
in denen
Z-j eine Austrittsgruppe wie ein Halogenatom, eine substituierte Hydroxy-, Mercap¬ to-, Sulfinyl- oder Sulfonylgruppe wie ein Fluor-, Chlor- oder Bromatom, eine Meth¬ oxy-, Ethoxy-, Phenoxy-, Methylsulfinyl-, Ethylsulfinyl-, Methylsulfonyl- oder Ethyl- sulfonylgruppe darstellt und jeweils das linke Ende dieser Brücken mit Position 5 und das rechte Ende dieser Brücken mit Position 6 des Pyπmidinπnges verknüpft ist, mit einer Verbindung der allgemeinen Formel
X1 - H , (lll)
m der
Xt einen der für Rc eingangs erwähnten Reste darstellt
Die Umsetzung wird zweckmaßigerweise in einem Losungsmittel wie Isopropanol, Butanol, Tetrahydrofuran, Dioxan, Toluol, Chlorbenzol, Dimethylformamid, N-Methyl- pyrrolidιn-2-on, Dimethylsulfoxid, Ethylenglycolmonomethylether, Ethylenglycoldi- ethyiether oder Sulfolan gegebenenfalls in Gegenwart einer anorganischen Base, z.B. Natriumcarbonat oder Kaliumhydroxid. oder einer tertiären organischen Base, z.B. Triethylamin oder Pyπdin, wobei letztere gleichzeitig auch als Losungsmittel dienen können, und gegebenenfalls in Gegenwart eines Reaktionsbeschleunigers wie eines Kupfersalzes, eines entsprechenden Amiπ-hydrohalogenids oder Alkali- halogenids bei Temperaturen zwischen 0 und 180°C. vorzugsweise jedoch bei Tem¬ peraturen zwischen 20 und 150°C, durchgeführt. Die Umsetzung kann jedoch auch ohne Lösungsmittel oder in einem Überschuß der eingesetzten Verbindung der all¬ gemeinen Formel III durchgeführt werden.
Erhält man erfindungsgemäß eine Verbindung der allgemeinen Formel I, die eine Amino- oder Iminogruppe enthält, so kann diese mittels Alkylierung oder reduktiver Alkylierung in eine entsprechende Alkylverbindung der allgemeinen Formel I überge¬ führt werden oder
eine Verbindung der allgemeinen Formel I, die eine Carboxy- oder Estergruppe ent¬ hält, so kann diese mittels Amidierung in ein entsprechendes Amid der Formel I übergeführt werden.
Die nachträgliche Alkylierung wird gegebenenfalls in einem Lösungsmittel oder Lö- sungsmittelgemisch wie Methylenchlond, Dimethylformamid, Benzol, Toluol, Chlor¬ benzol, Tetrahydrofuran, Benzol/Tetrahydrofuran oder Dioxan mit einem Alkylie- rungsmittel wie einem entsprechenden Halogenid oder Sulfonsäureester, z.B. mit Methyljodid, Ethylbromid. Dimethylsulfat oder Benzylchlorid, gegebenenfalls in Ge¬ genwart einer tertiären organischen Base oder in Gegenwart einer anorganischen Base zweckmäßigerweise bei Temperaturen zwischen 0 und 150X, vorzugsweise bei Temperaturen zwischen 0 und 100°C, durchgeführt.
Die nachträgliche reduktive Alkylierung wird mit einer entsprechenden Carbonylver- bindung wie Formaldehyd, Acetaldehyd, Propionaldehyd oder Aceton in Gegenwart eines komplexen Metallhydrids wie Natriumborhydrid, Lithiumborhydrid oder Na¬ triumcyanoborhydrid zweckmäßigerweise bei einem pH-Wert von 6-7 und bei Raum¬ temperatur oder in Gegenwart eines Hydrierungskatalysators, z.B. mit Wasserstoff in Gegenwart von Palladium/Kohle, bei einem Wasserstoffdruck von 1 bis 5 bar durchgeführt. Die Methylierung kann jedoch auch in Gegenwart von Ameisensäure als Reduktionsmittel bei erhöhten Temperaturen, z.B. bei Temperaturen zwischen 60 und 120°C, durchgeführt werden. Die nachträgliche Amidierung wird durch Umsetzung eines entsprechenden reak¬ tionsfähigen Carbonsäurederivates mit einem entsprechenden Amin gegebenenfalls in einem Lösungsmittel oder Lösungsmittelgemisch wie Methylenchlorid, Dimethyl¬ formamid, Benzol, Toluol, Chlorbenzol, Tetrahydrofuran oder Dioxan, wobei das ein¬ gesetzte Amin gleichzeitig als Lösungsmittel dienen kann, gegebenenfalls in Gegen¬ wart einer tertiären organischen Base oder in Gegenwart einer anorganischen Base oder mit einer entsprechenden Carbonsäure in Gegenwart eines wasserentziehen¬ den Mittels, z.B. in Gegenwart von Chlorameisensäureisobutylester, Thionylchlorid, Trimethylchlorsilan, Phosphortrichlorid, 2-(1 H-Benzotriazol-1-yl)-1 ,1 ,3,3-tetramethyl- uronium-tetrafluorborat, N,N'-Dicyctohexylcarbodiimid, N,N'-Dicyclohexylcarbodi- imid/N-Hydroxysuccinimid oder 1 -Hydroxy benztriazol und gegebenfalls in Gegen¬ wart von 4-Dimethylaminopyridin, N,N'-Carbonyldiimidazol oder Triphenylphos- phin/Tetrachlorkohlenstoff, zweckmäßigerweise bei Temperaturen zwischen 0 und 150°C, vorzugsweise bei Temperaturen zwischen 0 und 80°C, durchgeführt.
Bei den vorstehend beschriebenen Umsetzungen können gegebenenfalls vorhande¬ ne reaktive Gruppen wie Amino- oder Iminogruppen oder Carboxygruppen während der Umsetzung durch übliche Schutzgruppen geschützt werden, welche nach der Umsetzung wieder abgespalten werden.
Beispielsweise kommt als Schutzrest für eine Amino- oder Iminogruppe die Formyl-, Acetyl-, Trifluoracetyl-, Ethoxycarbonyl-, tert. -Butoxycarbonyl-, Benzyloxycarbonyl-, Benzyl-, Methoxybenzyl- oder 2,4-Dimethoxybenzylgruppe und für die Aminogruppe zusätzlich die Phthalylgruppe,
als Schutzreste für eine Carboxygruppe die Trimethylsilyl-, Methyl-, Ethyl-, tert.Bu- tyl-, Benzyl- oder Tetrahydropyranylgruppe in Betracht.
Die gegebenenfalls anschließende Abspaltung eines verwendeten Schutzrestes er¬ folgt beispielsweise hydrolytisch in einem wässrigen Lösungsmittel, z.B. in Wasser, Methanol/Wasser, Essigsäure/Wasser, Tetrahydrofuran/Wasser oder Dioxan/Was- ser, in Gegenwart einer Säure wie Trifluoressigsaure, Salzsäure oder Schwefelsäure oder in Gegenwart einer Alkalibase wie Natriumhydroxid oder Kaliumhydroxid oder aprotisch, z.B. in Gegenwart von Jodtrimethylsilan, bei Temperaturen zwischen 0 und 120°C, vorzugsweise bei Temperaturen zwischen 10 und 100°C.
Die Abspaltung eines Benzyl-, Methoxybenzyl- oder Benzyloxycarbonylrestes erfolgt jedoch beispielsweise hydrogenolytisch, z.B. mit Wasserstoff in Gegenwart eines Katalysators wie Palladium/Kohle in einem geeigneten Losungsmittel wie Methanol. Ethanol, Essigsaureethylester oder Eisessig gegebenenfalls unter Zusatz einer Säure wie Salzsäure bei Temperaturen zwischen 0 und 100°C, vorzugsweise jedoch bei Temperaturen zwischen 20 und 60°C, und bei einem Wasserstoffdruck von 1 bis 7 bar, vorzugsweise jedoch von 3 bis 5 bar. Die Abspaltung eines 2.4-Dimeth- oxybenzylrestes erfolgt jedoch vorzugsweise in Trifluoressigsaure in Gegenwart von Anisol.
Die Abspaltung eines tert.-Butyl- oder tert. -Butyloxycarbonylres.es erfolgt vorzugs¬ weise durch Behandlung mit einer Säure wie Trifluoressigsaure oder Salzsäure oder durch Behandlung mit Jodtrimethylsilan gegebenenfalls unter Verwendung eines Lö¬ sungsmittels wie Methylenchlond, Dioxan, Methanol oder Diethylether.
Die Abspaltung eines Trifluoracetylrestes erfolgt vorzugsweise durch Behandlung mit einer Säure wie Salzsaure gegebenenfalls in Gegenwart eines Lösungsmittels wie Essigsaure bei Temperaturen zwischen 50 und 120°C oder durch Behandlung mit Natronlauge gegebenenfalls in Gegenwart eines Lösungsmittels wie Tetrahy¬ drofuran bei Temperaturen zwischen 0 und 50CC
Die Abspaltung eines Phthalylrestes erfolgt vorzugsweise in Gegenwart von Hydra¬ zin oder eines primären Amins wie Methylamin, Ethylamin oder n-Butylamiπ in einem Lösungsmittel wie Methanol, Ethanol, Isopropanol. Toluol/Wasser oder Dioxan bei Temperaturen zwischen 20 und 50°C.
Ferner können die erhaltenen Verbindungen der allgemeinen Formel I, wie bereits eingangs erwähnt wurde, in ihre Enantiomeren und/oder Diastereomeren aufge¬ trennt werden. So können beispielsweise cis-/trans-Gemιsche in ihre eis- und trans-lsomere, und Verbindungen mit mindestens einem optisch aktiven Kohlen¬ stoffatom in ihre Enantiomeren aufgetrennt werden.
So lassen sich beispielsweise die erhaltenen cis-/trans-Gemιsche durch Chro¬ matographie in ihre eis- und trans-lsomeren, die erhaltenen Verbindungen der allgemeinen Formel I, welche in Racematen auftreten, nach an sich bekannten Methoden (siehe Allinger N. L. und Eliel E. L. in "Topics in Stereochemistry", Vol. 6, Wiley Interscience, 1971 )) in ihre optischen Antipoden und Verbindungen der allgemeinen Formel I mit mindestens 2 asymmetrischen Kohlenstoffatomen auf Grund ihrer physikalisch-chemischen Unterschiede nach an sich bekannten Me¬ thoden, z.B. durch Chromatographie und/oder fraktionierte Kristallisation, in ihre Diastereomeren auftrennen, die, falls sie in racemischer Form anfallen, anschlie¬ ßend wie oben erwähnt in die Enantiomeren getrennt werden können
Die Enantiomerentrennung erfolgt vorzugsweise durch Saulentrennung an chiralen Phasen oder durch Umkristallisieren aus einem optisch aktiven Losungsmittel oder durch Umsetzen mit einer, mit der racemischen Verbindung Salze oder Derivate wie z B Ester oder Amide bildenden optisch aktiven Substanz, insbesondere Sauren und ihre aktivierten Derivate oder Alkohole, und Trennen des auf diese Weise er¬ haltenen diastereomeren Salzgemisches oder Derivates, z B auf Grund von ver¬ schiedenen Loslichkeiten, wobei aus den reinen diastereomeren Salzen oder Deri¬ vaten die freien Antipoden durch Einwirkung geeigneter Mittel freigesetzt werden können Besonders gebräuchliche, optisch aktive Sauren sind z B die D- und L-Formen von Weinsaure oder Dibenzoylwemsaure, Dι-o-Tolylweιnsaure, Apfel- saure, Mandelsaure, Camphersulfonsaure, Glutaminsäure, Asparaginsaure oder Chinasaure Als optisch aktiver Alkohol kommt beispielsweise (+)- oder (-)-Menthol und als optisch aktiver Acylrest in Amiden beispielsweise (+)-oder (-)-Menthyloxy- carbonyl in Betracht
Desweiteren können die erhaltenen Verbindungen der Formel I in ihre Salze, insbe¬ sondere für die pharmazeutische Anwendung in ihre physiologisch vertraglichen Salze mit anorganischen oder organischen Säuren, übergeführt werden Als Säuren kommen hierfür beispielsweise Salzsaure, Bromwasserstoffsaure, Methansulfon¬ säure Schwefelsaure, Phosphorsaure, Fumarsaure, Bernsteinsaure, Milchsäure, Zitronensaure, Weinsaure oder Maleinsäure in Betracht
Die als Ausgangsstoffe verwendeten Verbindungen der allgemeinen Formeln II und III sind teilweise hteraturbekannt oder man erhalt diese nach an sich literaturbekann- ten Verfahren (siehe beispielsweise WO 95/19774)
Wie bereits eingangs erwähnt, weisen die erfindungsgemaßen Verbindungen der allgemeinen Formel I und ihre physiologisch vertraglichen Salze wertvolle pharma¬ kologische Eigenschaften auf, insbesondere eine spezifische Hemmwirkung auf die durch den Epidermal Growth Factor-Rezeptor (EGF-R) vermittelte Signaltrans¬ duktion, wobei diese beispielsweise durch eine Inhibition der Ligandenbindung, der Rezeptordimeπsierung oder der Tyrosmkinase selbst bewirkt werden kann Außer¬ dem ist es möglich, daß die Signalubertragung an weiter abwärts hegenden Kom¬ ponenten blockiert wird Die biologischen Eigenscπaften der neuen Verbindungen wurden wie folgt geprüft:
Die Hemmung der EGF-R vermittelten Signaiύbertragung kann z.B. mit Zellen nach¬ gewiesen werden, die humanen EGF-R exprimieren und deren Überleben und Proli¬ feration von Stimulierung durch EGF bzw. TGF-alpha abhängt. Hier wurde eine Iπ- terleukin-3- (IL-3) abhängige Zellinie murinen Ursprungs verwendet, die derart gene¬ tisch verändert wurde, daß sie funktionellen humanen EGF-R exprimiert. Die Proli¬ feration dieser F/L-HERc genannten Zellen kann daher entweder durch murines IL-3 oder durch EGF stimuliert werden (siehe von Rüden, T. et al. in EMBO J. 7, 2749- 2756 (1988) und Pierce. J. H. et al. in Science 239, 628-631 (1988)).
Als Ausgangsmaterial für die F/L-HERc Zellen diente die Zelllinie FDC-Pi , deren Herstellung von Dexter, T. M. et al. in J. Exp. Med. 152, 1036-1047 (1980) beschrie¬ ben wurde. Alternativ können aber auch andere Wachstumsfaktor-abhängige Zellen verwendet werden (siehe beispielsweise Pierce, J. H. et al. in Science 239. 628-631 (1988), Shibuya, H. et al. in Cell 70, 57-67 (1992) und Alexander, W. S. et al. in EMBO J. 10, 3683-3691 (1991 )). Zur Expression der humanen EGF-R cDNA (siehe Ullrich, A. et al. in Nature 309, 418-425 (1984)) wurden rekombinante Retrovireπ verwendet, wie in von Rüden, T. et al., EMBO J. 7, 2749-2756 (1988) beschrieben, mit dem Unterschied, daß zur Expression der EGF-R cDNA der retrovirale Vektor LXSN (siehe Miller, A. D. et al. in BioTechniques 7, 980-990 (1989)) eingesetzt wurde und als Verpackungszelle die Linie GP+E86 (siehe Markowitz, D. et al. in J. Virol. 62, 1120-1124 (1988)) diente.
Der Test wurde wie folgt durchgeführt:
F/L-HERc Zellen wurden in RPMI/1640 Medium (BioWhittaker), supplementiert mit 10 % foetalem Rinderserum (FCS, Boehringer Mannheim), 2 mM Glutamin (Bio¬ Whittaker), Standardantibiotika und 20 ng/ml humanem EGF (Promega), bei 37°C und 5% CO2 kultiviert. Zur Untersuchung der inhibitorischen Aktivität der erfin¬ dungsgemäßen Verbindungen wurden 1 ,5 x 104 Zellen pro Vertiefung in Triplikaten in 96-Loch-Platten in obigem Medium (200μl) kultiviert, wobei die Proliferation der Zellen entweder mit EGF (20 ng/ml) oder murinem IL-3 stimuliert wurde. Als Quelle für IL-3 dienten Kulturüberstände der Zellinie X63/0 mlL-3 (siehe Karasuyama, H. et al.in Eur. J. Immunol. 1J3, 97-104 (1988)). Die erfindungsgemäßen Verbindungen wurden in 100% Dimethylsulfoxid (DMSO) gelöst und in verschiedenen Verdün¬ nungen den Kulturen zugefügt, wobei die maximale DMSO Konzentration 1 % betrug. Die Kulturen wurden für 48 Stunden bei 37°C inkubiert. Zur Bestimmung der inhibitorischen Aktivität der erfindungsgemäßen Verbindungen wurde die relative Zellzahl mit dem Cell Titer 96™ AQueous Non-Radioactive Cell Proliferation Assay (Promega) in O.D. Einheiten gemessen. Die relative Zellzahl wurde in Prozent der Kontrolle (F/LHERc Zellen ohne Inhibitor) berechnet und die Wirkstoffkonzentration, die die Proliferation der Zellen zu 50% hemmt (ICso), ab¬ geleitet. Hierbei wurden folgende Ergebnisse erhalten:
Die erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel I hemmen somit die Signaltransduktion durch Tyrosinkinasen, wie am Beispiel des humanen EGF-Re- zeptors gezeigt wurde, und sind daher nützlich zur Behandlung pathophysiolo- gischer Prozesse, die durch Überfunktion von Tyrosinkinasen hervorgerufen wer¬ den. Das sind z.B. benigne oder maligne Tumoren, insbesondere Tumoren epithe- lialen und neuroepithelialen Ursprungs, Metastasierung sowie die abnorme Proli¬ feration vaskulärer Endothelzellen (Neoangiogenese). Außerdem können die Verbindungen der allgemeinen Formel I und deren physiolo¬ gisch verträglichen Salze zur Behandlung anderer Krankheiten verwendet werden, die durch aberrante Funktion von Tyrosinkinasen verursacht werden, wie z.B. epi¬ dermaler Hyperproliferation (Psoriasis), inflammatorischer Prozesse, Erkrankungen des Immunsystems, Hyperproliferation hämatopoetischer Zellen etc. .
Auf Grund ihrer biologischen Eigenschaften können die erfindungsgemäßen Verbin¬ dungen allein oder in Kombination mit anderen pharmakologisch wirksamen Verbin¬ dungen angewendet werden, beispielsweise in der Tumortherapie in Moπotherapie oder in Kombination mit anderen Anti-Tumor Therapeutika, beispielsweise in Kom¬ bination mit Topoisomerase-Inhibitoren (z.B. Etoposide), Mitoseinhibitoren (z.B. Vin- blastin), mit Nukleinsäuren interagierenden Verbindungen (z.B. cis-Platin, Cyclo- phosphamid, Adriamycin), Hormon-Antagonisten (z.B. Tamoxifen), Inhibitoren meta- bolischer Prozesse (z.B. 5-FU etc.), Zytokinen (z.B. Interferonen), Antikörpern etc. Diese Kombinationen können entweder simultan oder sequentiell verabreicht wer¬ den.
Bei der pharmazeutischen Anwendung werden die erfindungsgemäßen Verbin¬ dungen in der Regel bei warmblütigen Wirbeltieren, insbesondere beim Menschen, in Dosierungen von 0,01-100 mg/kg Körpergewicht, vorzugsweise bei 0,1 -15 mg/kg verwendet. Zur Verabreichung werden diese mit einem oder mehreren üblichen in¬ erten Trägerstoffen und/oder Verdünnungsmitteln, z.B. mit Maisstärke, Milchzucker, Rohrzucker, mikrokristalliner Zellulose, Magnesiumstearat, Polyvinylpyrrolidon, Zi¬ tronensäure, Weinsäure, Wasser, Wasser/Äthanol, Wasser/Glycerin, Wasser/Sor¬ bit, Wasser/Polyäthylenglykol, Propylenglykol, Stearylalkohol, Carboxymethylcel- lulose oder fetthaltigen Substanze wie Hartfett oder deren geeigneten Gemischen in übliche galenische Zubereitungen wie Tabletten, Dragees, Kapseln, Pulver, Suspen¬ sionen, Lösungen, Sprays oder Zäpfchen eingearbeitet.
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung näher erläutern ohne diese zu beschränken: Beispiel I
4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-fluor-pyrido[4,3-d]pyrimidin
230 mg 7-Fluor-4-hydroxy-pyrido[4,3-d]pyrimidin werden in 10 ml Phosphoroxy- chlorid 3.5 Stunden am Rückfluß erhitzt. Das Reaktionsgemisch wird eingeengt, der Rückstand in 100 ml Methylenchlorid gelöst und mit 25 ml gesättigter Natriumcar- bonat-Lösung 15 Minuten gerührt.Die organische Phase wird abgetrennt und die wäßrige Phase zweimal mit je 100 ml Methylenchlorid extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden mit Wasser gewaschen und über Magnesiumsulfat getrocknet. Zu dieser Lösung werden 1.26 g 3-Chlor-4-fluoranilin, 20 mg 3-Chlor- 4-fluoranilin-hydrochlorid und 5 ml Isopropanol zugegeben. Das Methylenchlorid wird im Vakuum entfernt und das Reaktionsgemisch eine Stunde bei Raumtem¬ peratur gerührt. Das Gemisch wird zur Trockne eingeengt und der Rückstand zwei¬ mal mit je 100 ml Petrolether gerührt. Der im Petrolether unlösliche Rückstand wird durch Chromatographie über eine Kieselgelsäule gereinigt. Ausbeute: 100 mg (25% der Theorie),
Schmelzpunkt: 290-295X (Zersetzung; bei ca. 250 X tritt Veränderung der Kristall¬ struktur ein) Rf-Wert: 0.50 (Kieselgel; Cyclohexan/Essigester = 1 :1 )
Analog Beispiel I werden folgende Verbindungen erhalten:
(1 ) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-fluor-pyhdo[3,4-d]pyrimidin
Schmelzpunkt: 264-266X
Rf-Wert: 0.58 (Kieselgel; Petrolether/Essigester = 1 :1 )
(2) 4-[(4-Amino-3,5-dibrom-phenyl)amino]-6-fluor-pyhdo[3,4-d]pyrimidin
Schmelzpunkt: 235-237X
Rf-Wert: 0.50 (Kieselgel; Petrolether/Essigester = 1 :1 )
Beispiel 1
4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-(4-amino-1-piperidinyl)-pyrido[4,3-d]pyrimidin
100 mg 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-fluor-pyrido[4,3-d]pyrimidin und 202 mg 4-Aminopiperidin werden in 3 ml Isopropanol 4 Stunden bei 90 X und 18 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Das Rohgemisch wird direkt auf einer Kieselgelsäule mit Methylenchlorid/Methanol/konz. wäßriges Ammoniak (9:1 :0.1 ) gereinigt. Ausbeute: 65 mg (51 % der Theorie),
Schmelzpunkt: 231-233X
Rf-Wert: 0.25 (Kieselgel; Methylenchlorid/Methanol/Ammoniak = 4:1 :0.1 )
Massenspektrum: M+ = 372/4
Analog Beispiel 1 werden folgende Verbindungen erhalten:
(1 ) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-[(1-methyl-4-piperidinyl)amino]-pyhdo[4,3-d]- pyrimidin
Schmelzpunkt: 253-256X
Rf-Wert: 0.42 (Kieselgel; Methylenchlorid/Methanol/Ammoniak = 4:1 :0.1 )
Massenspektrum: M+ = 386/8
(2) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-[4-(4-piperidinyl)piperidin-1 -yl]-pyrido[4,3-d]- pyrimidin
Schmelzpunkt: 272-275X
Rf-Wert: 0.32 (Reversed-Phase-Kieselgel; Methanol/5%-ige wäßrige Kochsalz¬ lösung = 6:4) Massenspektrum: M+ = 440/2
(3) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-[(1-tert.butyloxycarbonyl-4-piperidinyl)amino]- pyrido[4,3-d]pyrimidiπ
Schmelzpunkt: 232-235X
Rf-Wert: 0.41 (Kieselgel; Essigester)
(4) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-[[trans-4-(methoxycarbonyl)cyclohexyl)]-ami- no]-pyhdo[4,3-d]pyrimidin
Schmelzpunkt: 253-254X
Rf-Wert: 0.50 (Kieselgel; Essigester)
(5) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-morpholino-pyrido[4,3-d]pyrimidin
(6) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-[N-methyl-N-(1-methyl-4-piperidinyl)-amino]- pyrido[4,3-d]pyrimidin
(7) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)aminö]-7-[(trans-4-hydroxycyclohexyl)amino]-pyrido- [4,3-d]pyrimidin (8) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-[(2-amino-2-methyl-1-propyl)amino]-pyrido- [4,3-d]pyrimidin
(9) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-[(3-chinuclidinyi)amino]-pyrido[4,3-d]pyrimi- din
(10) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-morpholino-pyrido[3,4-d]pyrimidin
(11 ) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(4-amino-1 -piperidinyl)-pyrido[3,4-d]pyri- midin
Schmelzpunkt: 307-309X (Zers.)
Rf-Wert: 0.30 (Kieselgel; Methylenchlorid/Methanol/konz. wäßriges Ammoniak = 4: 1 :0,1 )
(12) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[(1-methyl-4-piperidinyl)amino]-pyrido- [3,4-d]pyrimidin
(13) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[(trans-4-hydroxycyclohexyl)amino]-pyrido- [3,4-d]pyrimidin
(14) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[[trans-4-(methoxycarbonyl)cyclohexyl]- amino]-pyrido[3,4-d]pyrimidin
(15) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[4-(4-piperidinyl)piperidin-1-yl]-pyhdo- [3,4-d]pyrimidin
Rf-Wert: 0.45 (Kieselgel; Methylenchlorid/Methanol/konz. wäßriges Ammoniak = 2:1 :0,15)
(16) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[(2-amino-2-methyl-1-propyl)amino]-pyrido- [3,4-d]pyrimidin
Rf-Wert: 0.55 (Kieselgel; Methylenchlorid/Methanol/konz. wäßriges Ammoniak = 4:1 :0,1 )
(17) 4-[(3-Chlor-4-fluor-ρhenyl)amino]-6-[(3-chinuclidinyl)amino]-pyrido[3,4-d]pyri- midin
Rf-Wert: 0,34 (Kieselgel; Methylenchlorid/Methanol/konz. Ammoniak = 6:1 :0,1 ) (18) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[[1 -(tert.butyloxycarbonyl)-4-piperidinyl]ami- no]-pyrido[3,4-d]pyrimidin
(19) 4-[(4-Amino-3,5-dibrom-pheπyl)amino]-6-[(1 -methyl-4-piperidinyl)amino]-pyri- do[3,4-d]pyrimidin
(20) 4-[(4-Amino-3,5-dibrom-phenyl)amino]-6-[(trans-4-hydroxycyclohexyl)amino]- pyrido[3,4-d]pyrimidin
Schmelzpunkt: 170X (Zersetzung)
Rf-Wert: 0,40 (Kieselgel; Petrolether/Essigester/Methanol = 10:10:3)
Massenspektrum: M+ = 506/508/510 (2 Br)
(21 ) 4-[(4-Amino-3,5-dibrom-phenyl)amino]-6-[4-(4-piperidinyl)piperidin-1 -yl]-pyrido- [3,4-d)pyrimidin
Rf-Wert: 0,27 (Kieselgel; Methylenchlorid/Methanol/konz. Ammoniak = 2:1:0,1) Massenspektrum: M+ = 559/561/563 (2 Br)
(22) 4-[(4-Amino-3,5-dibrom-phenyl)amino]-6-[(2-amino-2-methyl-1-propyl)amino]- pyrido[3,4-d]pyrimidin
Rf-Wert: 0,23 (Kieseigel; Methylenchlorid/Methanol/konz. Ammoniak = 6:1:0,1 ) Massenspektrum: M+ = 479/481/483 (2 Br)
(23) 4-[(3-Chlorphenyl)amino]-6-morpholino-pyrido[3,2-d]pyrimidin
(24) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(4-amiπo-1-piperidinyl)-pyrido[3,2-d]pyrimi- din
(25) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[[trans-4-(methoxycarbonyl)cyclohexyl]ami- no]-pyrido[3,2-d]pyrimidin
(26) 4-[(3-Methylphenyl)amino]-7-morpholino-pyrido[2,3-d]pyrimidin
(27) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-[(1-methyl-4-piperidinyl)amino]-pyrido- [2,3-d]pyrimidin
(28) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amiho]-7-[(trans-4-hydroxycyclohexyl)amino]-pyrido- [2,3-d]pyrimidin (29) 4-[(3-Bromphenyl)amιno]-7-morpholιno-pyrιmιdo[4,5-d]pyrimιdin
(30) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amιno]-7-[N-methyl-N-(1 -methyl-4-pιperidιnyl)-amιno]- pyπmιdo[4,5-d]pyrιmιdin
(31 ) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amιno]-7-[(1-methyl-4-pιperιdιnyl)amιno]-pyrimιdo- [4,5-d]pyrιmidin
(32) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amιno]-7-[[trans-4-(methoxycarbonyl)cyclohexyl]- amιno]-pyrιmido[4,5-d]pyrimidin
(33) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amιno]-7-[(3-tropaπyl)amιno]-pyrιdo[4,3-d]pyπmidιn
(34) 4-[(4-Amιno-3,5-dibrom-phenyl)amino]-6-[(3-tropanyl)amιno]-pyrιdo[3,4-d]- pynmidin
Schmelzpunkt: sintert ab 150X, ab 170X Zersetzung
Rf-Wert: 0,17 (Kieselgel; Methylenchlorid/Methanol/konz. Ammoniak = 6 1 :0,1 )
Massenspektrum: M+ = 531/533/535 (2 Br)
(35) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amιno]-7-[4-aminocyclohexyl-amιno]-pyrido[4,3-d]- pyrimidin
(36) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-[4-methylaminocyclohexyl-amιno]-pyrιdo- [4,3-d]pyπmidin
(37) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amιno]-7-[4-dιmethylaminocyclohexyl-amιno]-pyrido- [4,3-d]pyrimιdιn
(38) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amιno]-6-[4-aminocyclohexyl-amino]-pyrιdo[3,4-d]- pyrimidin
(39) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amιno]-6-[4-methylamιnocyciohexyl-amιno]-pyrιdo- [3,4-d]pyπmidin
(40) 4-[(3-Chlor-4-fluor-ρhenyl)amιno]-6-[4-dιmethylamιnocyclohexyl-amino]-pyrido- [3,4-d]pyhmidin (41 ) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-[4-aminocyclohexyl-amino]-pyrido[2,3-d]- pyrimidin
(42) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-[4-methylaminocyclohexyl-amino]-pyrido- [2,3-d]pyrimidin
(43) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-[4-dimethylaminocyclohexyl-amino]-pyrido- [2,3-d]pyrimidin
(44) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-[4-aminocyclohexyl-amino]-pyrimido[4,5-d]- pyrimidin
(45) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-[4-methylaminocyclohexyl-amino]-pyrimido- [4,5-d]pyrimidin
(46) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-[4-dimethylaminocyclohexyl-amino]-pyrimi- do[4,5-d]pyrimidin
(47) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[4-aminocyclohexyl-amino]-pyrido[3,2-d]- pyrimidin
(48) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[4-methylaminocyclohexyl-amino]-pyrido- [3,2-d]pyrimidin
(49) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[4-dimethylaminocyclohexyl-amino]-pyrido- [3,2-d]pyrimidin
Beispiel 2
4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-[(4-piperidinyl)amino]-pyrido[4,3-d]pyrimidin
186 mg 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-[(1-tert.butyloxycarbonyl-4-piperidinyl)- amino]-pyrido[4,3-d]pyrimidin, 2 ml Methylenchlorid und 2 ml Trifluoressigsaure werden 1 Stunde bei Raumtemperatur gerührt. Es wird zur Trockne eingeengt, in 5 ml Wasser aufgenommen und mit 1 N Natronlauge alkalisch gestellt. Nach 30 Mi¬ nuten Rühren bei Raumtemperatur wird der Niederschlag abgesaugt, mit Wasser gewaschen und bei 70X im Vakuum getrocknet. Ausbeute: 115 mg (78 % der Theorie), Schmelzpunkt: 265-267X
Rf-Wert: 0.50 (Reversed Phase Kieselgel; Aceton itril/Waser (1 :1 ) + 1 % Trifluor¬ essigsaure)
Analog Beispiel 2 werden folgende Verbindungen erhalten:
(1 ) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[(4-pipehdinyl)amino]-pyrido[3,4-d]pyrimidin
(2) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-[4-(1-piperazinyl)-1 -piperidinyl]-pyhdo[4,3-d]- pyrimidin
(3) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-[4-(4-piperidinyl)-1-piperazinyl]-pyrido[4,3-d]- pyrimidin
(4) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[4-(1 -piperazinyl)-1-piperidinyl]-pyhdo[3,4-d]- pyrimidin
(5) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[4-(4-piperidinyl)-1-piperazinyl]-pyrido[3,4-d)- pyrimidin
(6) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-[4-(1-piperazinyl)-1-piperidinyl]-pyrido[2,3-d]- pyrimidin
(7) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-[4-(4-piperidinyl)-1-piperazinyl]-pyrido[2,3-d]- pyrimidin
(8) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-{4-(1 -piperazinyl )-1 -piperidinylj-pyrimido- [4,5-d]pyrimidin
(9) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-[4-(4-piperidinyl)-1-piperazinyl]-pyrimido- [4,5-d]pyrimidin
(10) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[4-(1-piperazinyl)-1-pipehdinyl]-pyhdo- [3,2-d]pyrimidin
(11 ) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amirio]-6-[4-(4-pipehdinyl)-1-piperazinyl]-pyrido- [3,2-d]pyrimidin Beispiel 3
4-[(3-Chlor-4-fiuor-phenyl)amino]-7-[(trans-4-carboxycyclohexyl)amino]-pyrido- [4,3-d]pyrimidin
210 mg 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-[[trans-4-(methoxycarbonyl)cyclohexyl]- amino]-pyrido[4,3-d]pyrimidin in 2 ml Methanol werden mit 2 ml 1 N Natronlauge versetzt und 2 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Es werden 2.1 ml 1 N Salz¬ säure zugegeben und das Methanol im Vakuum abgezogen. Nach Zugabe von 5 ml Wasser wird 30 Minuten im Eisbad gerührt, der Niederschlag wird abgesaugt, mit Eiswasser gewaschen und getrocknet. Ausbeute: 170 mg (84% der Theorie), Schmelzpunkt: 306-31 OX Rf-Wert: 0.10 (Kieselgel; Essigester)
Analog Beispiel 3 werden folgende Verbindungen erhalten:
(1 ) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[(trans-4-carboxycyclohexyl)amino]-pyrido- [3,4-d]pyhmidin
(2) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[(trans-4-carboxycyclohexyl)amino]-pyrido- [3,2-d]pyrimidin
(3) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-[(trans-4-carboxycyclohexyl)amino]-pyrimido- [4,5-d]pyrimidin
Beispiel 4
4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-[[trans-4-(morpholinocarbonyl)cyclohexyl]]-ami- no]-pyrido[4,3-d]pyrimidin
Zu einer Lösung von 140 mg 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-[(trans-4-carb- oxycyclohexyl)amino]-pyrido[4,3-d]pyrimidin in 1 ml Dimethylformamid werden 135 mg 2-(1 H-Benzotriazol-1-yl)-1 ,1 ,3,3-tetramethyluronium-tetrafluorborat, 0,19 ml Triethylamin und 0.06 ml Morpholin zugegeben und 1 ,5 Stunden bei Raumtempera¬ tur gerührt. Es werden 10 ml Wasser zugesetzt und 20 Minuten gerührt. Der Nieder¬ schlag wird abgesaugt, mit Wasser gewaschen und bei 60X im Vakuum getrocknet. Ausbeute: 130 mg (82% der Theorie), Schmelzpunkt: 278-283X Rf-Wert: 0.54 (Kieselgel; Methylenchlorid/Methanol = 6:1 )
Analog Beispiel 4 werden folgende Verbindungen erhalten:
(1 ) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[[trans-4-(morpholinocarbonyl)cyclohexyi]- amino]-pyrido[3,4-d]pyrimidin
(2) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[[trans-4-(morpholinocarbonyl)cyclohexyl]- amino]-pyrido[3,2-d]pyhmidin
(3) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-[[trans-4-(morpholinocarbonyl)cyclohexyl]- aminoj-pyrimido[4,5-d]pyrimidin
Beispiel 5
4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-[4-(1-methyl-4-piperidinyl)piperidin-1-yl]-pyhdo- [4,3-d]pyrimidin
Zu einer Suspension von 365 mg 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-[4-(4-piperi- dinyl)piperidin-1-yl]-pyrido[4,3-d]pyhmidin in 30 ml Methanol werden 0.07 ml 37%ige Formalinlösung und 57 mg Natriumcyanborhydrid zugegeben. Nach 30 Minuten Rühren bei Raumtemperatur werden 10 ml Methylenchlorid zugesetzt und 3 Stunden gerührt. Danach wird zur Trockene eingeengt, 15 ml Wasser zugesetzt und 30 Minu¬ ten gerührt. Der Rückstand wird abgesaugt und durch Chromatographie über eine Kieselgelsäule mit Methylenchlorid/Methanol/konz. wäßriges Ammoniak (9:1 :0,1 ) gereinigt.
Ausbeute: 196 mg (52% der Theorie), Schmelzpunkt: 291-292X
Rf-Wert: 0.50 (Kieselgel; Methylenchlorid/Methanol/konz. wäßriges Ammoniak = 6:1 :0,1 )
Analog Beispiel 5 werden folgende Verbindungen erhalten
(1 ) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[4-(1 -methyl-4-piperidinyl)piperidin-1-yl]-py- hdo[3,4-d]pyrimidin
Schmelzpunkt: 180-185X (Zersetzung, sintert ab 168X)
Rf-Wert: 0,43 (Kieselgel; Methylenchlorid/Methanol/konz. Ammoniak = 6:1 :0,1 ) (2) 4-[(4-Amino-3,5-dibrom-phenyl)amino]-6-[4-(1-methyl-4-piperidinyl)piperidin- 1 -yl]-pyrido[3,4-d]pyrimidin
Schmelzpunkt: 220 - 222X
Rf-Wert: 0,24 (Kieselgel; Methylenchlorid/Methanol/konz. Ammoniak = 10:1:0,1 )
Massenspektrum: M+ = 573/575/577 (2 Br)
(3) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-[4-(4-methyl-1 -piperazinyl)-1 -piperidinylj-pyri- do[4,3-d]pyrimidin
(4) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-[4-(1-methyl-4-piperidinyl)-1 -piperazinyl]-pyri- do[4,3-d]pyrimidin
(5) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[4-(4-methyl-1 -piperazinyl)-1 -piperidinyl]-ρyri- do[3,4-d]pyrimidin
(6) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[4-(1-methyl-4-pipehdinyl)-1 -piperazinyl]-pyri- do[3,4-d]pyrimidin
(7) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-[4-(4-methyl-1 -piperazinyl)-1 -piperidinyl]-pyri- do[2,3-d]pyrimidin
(8) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-[4-(1 -methyl-4-pipehdinyl)-1 -piperazinyl]-pyri- do[2,3-d]pyrimidin
(9) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-[4-(4-methyl-1 -piperazinyl)-1 -piperidinylj-pyri- mido[4,5-d]pyhmidin
(10) 4-[(3-Chlor-4-fiuor-phenyl)amino]-7-[4-(1-methyl-4-piperidinyl)-1-piperazinyl]-py- rimido[4,5-d]pyrimidin
(11) 4-[(3-Chior-4-fluor-phenyl)amino]-6-[4-(4-methyl-1 -piperazinyl)-1 -piperidinyl]-py- rido[3,2-d]pyhmidin
(12) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[4-(1-methyl-4-piperidinyl)-1-piperazinyl]-py- hdo[3,2-d]pyhmidin Beispiel 6
Dragees mit 75 mg Wirksubstanz
1 Drageekern enthält:
Wirksubstanz 75,0 mg
Calciumphosphat 93,0 mg
Maisstärke 35,5 mg
Polyvinylpyrrolidon 10,0 mg
Hydroxypropylmethylcellulose 15,0 mg
Magnesiumstearat 1 ,5 mα
230,0 mg
Herstellung:
Die Wirksubstanz wird mit Calciumphosphat, Maisstärke, Polyvinylpyrrolidon, Hy¬ droxypropylmethylcellulose und der Hälfte der angegebenen Menge Magnesium¬ stearat gemischt. Auf einer Tablettiermaschine werden Preßlinge mit einem Durch¬ messer von ca. 13 mm hergestellt, diese werden auf einer geeigneten Maschine durch ein Sieb mit 1 ,5 mm-Maschenweite gerieben und mit der restlichen Menge Magnesiumstearat vermischt. Dieses Granulat wird auf einer Tablettiermaschine zu Tabletten mit der gewünschten Form gepreßt.
Kerngewicht: 230 mg
Stempel: 9 mm, gewölbt
Die so hergestellten Drageekerne werden mit einem Film überzogen, der im wesent¬ lichen aus Hydroxypropylmethylcellulose besteht. Die fertigen Filmdragees werden mit Bienenwachs geglänzt.
Drageegewicht: 245 mg.
Beispiel 7
Tablette'n mit 100 mg Wirksubstanz
Zusammensetzung:
1 Tablette enthält:
Wirksubstanz 100,0 mg
Milchzucker 80,0 mg
Maisstärke 34,0 mg Polyvinylpyrrolidon 4,0 mg
Magnesiumstearat 2.0 mg
220,0 mg
Herstellungverfahren:
Wirkstoff, Milchzucker und Stärke werden gemischt und mit einer wäßrigen Lösung des Polyvinylpyrrolidons gleichmäßig befeuchtet. Nach Siebung der feuchten Masse (2,0 mm-Maschenweite) und Trocknen im Hordentrockenschrank bei 50X wird er¬ neut gesiebt (1 ,5 mm-Maschenweite) und das Schmiermittel zugemischt. Die pre߬ fertige Mischung wird zu Tabletten verarbeitet.
Tablettengewicht: 220 mg
Durchmesser: 10 mm, biplan mit beidseitiger Facette und einseitiger Teilkerbe.
Beispiel 8
Tabletten mit 150 mg Wirksubstanz
Zusammensetzung:
1 Tablette enthält:
Wirksubstanz 150,0 mg
Milchzucker pulv. 89,0 mg
Maisstärke 40,0 mg
Kolloide Kieselgelsäure 10,0 mg
Polyvinylpyrrolidon 10,0 mg
Magnesiumstearat 1.0 mg
300,0 mg
Herstellung:
Die mit Milchzucker, Maisstärke und Kieselsäure gemischte Wirksubstanz wird mit einer 20%igen wäßrigen Polyvinylpyrrolidonlösung befeuchtet und durch ein Sieb mit 1 ,5 mm-Maschenweite geschlagen.
Das bei 45X getrocknete Granulat wird nochmals durch dasselbe Sieb gerieben und mit der angegebenen Menge Magnesiumstearat gemischt. Aus der Mischung werden Tabletten gepreßt. Tablettengewicht: 300 mg Stempel: 10 mm, flach
Beispiel 9
Hartgelatine-Kapseln mit 150 mg Wirksubstanz
1 Kapsel enthält: Wirkstoff 150,0 mg
Maisstärke getr. ca. 180,0 mg
Milchzucker pulv. ca. 87,0 mg
Magnesiumstearat 3.0 mg ca. 420,0 mg
Herstellung:
Der Wirkstoff wird mit den Hilfsstoffen vermengt, durch ein Sieb von 0,75 mm-Ma¬ schenweite gegeben und in einem geeigneten Gerät homogen gemischt. Die Endmischung wird in Hartgelatine-Kapseln der Größe 1 abgefüllt.
Kapselfüllung: ca. 320 mg
Kapselhülle: Hartgelatine-Kapsel Größe 1.
Beispiel 10
Suppositohen mit 150 mg Wirksubstanz
1 Zäpfchen enthält:
Wirkstoff 150,0 mg
Polyäthylenglykol 1500 550,0 mg
Polyäthylenglykol 6000 460,0 mg
Polyoxyäthylensorbitanmonostearat 840.0 mg
2 000,0 mg
Herstellung:
Nach dem Aufschmelzen der Suppositorienmasse wird der Wirkstoff darin homogen verteilt und die Schmelze in vorgekühlte Formen gegossen Beispiel 11
Suspension mit 50 mg Wirksubstanz
100 ml Suspension enthalten
Wirkstoff 1 ,00 g
Carboxymethylcellulose-Na-Salz 0,10 g p-Hydroxybenzoesauremethylester 0,05 g p-Hydroxybenzoesaurepropylester 0,01 g
Rohrzucker 10,00 g
Glycerin 5,00 g
Sorbitlosung 70%ιg 20,00 g
Aroma 0,30 g
Wasser dest ad 100 ml
Herstellung
Dest Wasser wird auf 70X erhitzt Hierin wird unter Ruhren p-Hydroxybenzoe- sauremethylester und -propylester sowie Glycerin und Carboxymethylcellulose- Natnumsalz gelost Es wird auf Raumtemperatur abgekühlt und unter Rühren der Wirkstoff zugegeben und homogen dispergiert Nach Zugabe und Losen des Zuckers, der Sorbitlosung und des Aromas wird die Suspension zur Entlüftung unter Ruhren evakuiert
5 ml Suspension enthalten 50 mg Wirkstoff

Claims

Patentansprüche
1. 4-Amino-pyrimidin-Derivate der allgemeinen Formel
in der mit der Maßgabe, daß die Verbindung 4-[(3-Bromphenyl)amino]-6-(1-pipe- ridinyl)-pyrido[3,4-d]pyrimidin vom Schutzumfang ausgeschlossen ist,
Ra ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe,
Rb eine durch die Reste R-j bis R3 substituierte Phenylgruppe oder eine Phenylal- kylgruppe, in der der Phenylteil durch die Reste R-| bis R3 substituiert ist, wobei
R-j ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor-, Brom- oder Jodatom, eine Alkyl-, Trifluormethyl-, Ethenyl-, Ethinyl-, Alkyloxy-, C3_6-Cycloalkyl-, Trifluormethoxy-, Cyano-, Amino-, Al¬ kylamino-, Dialkylamino- oder Nitrogruppe,
R2 ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor- oder Bromatom oder eine Alkylgruppe und
R3 ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor- oder Bromatom darstellen,
A und B zusammen eine Brücke der Formel
- N = CRC - CH = CH - , - CH = N - CRC = CH - , - CH = CRC - N = CH - ,
- CH = CH - CRC = N - oder
- CH = N - CRC = N - bedeuten,
wobei jeweils das linke Ende dieser Brücken mit Position 5 und das rechte Ende dieser Brücken mit Position 6 des Pyrimidinringes verknüpft ist und in denen Rc eine gegebenenfalls durch eine oder zwei Alkylgruppen substituierte Morpholino- gruppe,
eine gegebenenfalls durch eine oder zwei Alkylgruppen substituierte 1-Piperazinyl- gruppe,
eine gegebenenfalls durch eine oder zwei Alkylgruppen substituierte 3-Oxo-1 -pipe- razinylgruppe,
eine 1-Piperazinylgruppe, die in 4-Stellung durch eine C3_6-Cycloalkylgruppe, durch eine 3-Tetrahydrofuranyl-, 3-Tetrahydropyranyl-, 4-Tetrahydropyranyl-, 3-Pyrrolidin- yl-, 1 -Alkyl-3-pyrrolidinyl-, 3-Piperidinyl-, 4-Piperidinyl-, 1 -Alkyl-3-piperidinyl- oder 1-Alkyl-4-piperidinyl-Gruppe substituiert ist,
eine gegebenenfalls durch R4 substituierte 1-Azetidinyl-, 1 -Pyrrolidinyl-, 1 -Piperidin¬ yl- oder 1-Azacyclohept-1-yl-Gruppe, wobei
R4 eine Hydroxy-, Alkyloxy-, Amino-, Alkylamino-, Dialkylamino-, Alkylcarbonytami- no-, N-Alkyl-alkylcarbonylamino-, 2-Oxo-1-pyrrolidinyl-, 2-Oxo-1 -piperidinyl-, Alkyl- oxycarbonylamino-, N-Alkyl-alkyloxycarbonylamino-, Alkyisulfonylamino-, N-Alkyl- alkylsulfonylamino-, C3_6-Cycloalkyl-, Tetrahydrofuranyl-, Tetrahydropyranyl-, Pyrro- lidinyl-, 1-Alkyl-pyrrolidinyl-, Piperidinyl-, 1-Alkyl-pipehdiπyl-, Morpholino-, 1 -Pipera¬ zinyl-, 4-Alkyl-1 -piperazinyl-, Aminoalkyl-, Alkylaminoalkyl-, Dialkylaminoalkyl-, Carb¬ oxy-, Alkyloxycarbonyl-, Aminocarbonyl-, Alkylaminocarbonyl-, Dialkylaminocarbo- nyl-, 1-Pyrrolidinylcarbonyl-, 1-Piperidinylcarbonyl-, Morpholinocarbonyl-, 1 -Pipera- zinylcarbonyl-, 4-Alkyl-1-piperazinylcarbonyl- oder Cyanogruppe darstellt,
eine 1-Azetidinylgruppe, in der 2 Wasserstoffatome in 3-Stellung durch eine gerad¬ kettige Alkylenbrucke mit 4 oder 5 Kohlenstoffatomen ersetzt sind, wobei in den vor¬ stehend erwähnten Alkylenbrucken jeweils eine Methylengruppe durch ein Sauer¬ stoffatom oder durch eine Imino- oder N-Alkyl-iminogruppe ersetzt sein kann,
eine 1-Pyrrolidinylgruppe, in der 2 Wasserstoffatome am Kohlenstoffgerust durch eine geradkettige Alkylenbrucke ersetzt sind, wobei diese Brücke 3 bis 5 Kohlen¬ stoffatome enthält, wenn die zwei Wasserstoffatome sich am selben Kohlenstoffatom befinden, oder 3 oder 4 Kohlenstoffatome enthält, wenn sich die zwei Wasserstoff¬ atome an benachbarten Kohlenstoffatomen befinden, oder 2 oder 3 Kohlenstoff- atome enthält, wenn sich die zwei Wasserstoffatome an Kohlenstoffatomen befin¬ den, die durch ein Atom getrennt sind, wobei in den vorstehend erwähnten Alkylen¬ brucken jeweils eine Methylengruppe durch ein Sauerstoffatom oder durch eine Imino- oder N-Alkyl-iminogruppe ersetzt sein kann,
eine 1 -Pipendinylgruppe, in der 2 Wasserstoffatome am Kohlenstoffgerust durch eine geradkettige Alkylenbrucke ersetzt sind, wobei diese Brücke 3 bis 5 Kohlen¬ stoffatome enthält, wenn die zwei Wasserstoffatome sich am selben Kohlenstoff atom befinden, oder 3 oder 4 Kohlenstoffatome enthält, wenn sich die zwei Wasserstoff¬ atome an benachbarten Kohlenstoffatomen befinden, oder 2 oder 3 Kohlenstoff¬ atome enthält, wenn sich die zwei Wasserstoffatome an Kohlenstoff atomen befin¬ den, die durch ein Atom getrennt sind, oder 1 oder 2 Kohlenstoff atome enthält, wenn sich die zwei Wasserstoffatome an Kohlenstoffatomen befinden, die durch zwei Atome getrennt sind, wobei in den vorstehend erwähnten Alkylenbrucken jeweils eine Methylengruppe durch ein Sauerstoffatom oder durch eine Imino- oder Alkyl- iminogruppe ersetzt sein kann,
oder Rc eine (RsNRßJ-Gruppe darstellt, in der
R5 ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe, und
Rg eine durch R4 substituierte C5_7-Cycloalkylgruppe, wobei R4 wie vorstehend er¬ wähnt definiert ist,
eine 3-Tetrahydrofuranylgruppe,
eine 3- oder 4-Tetrahydropyranylgruppe,
eine 3-Pyrrolidinyl- oder 3- oder 4-Piperidinylgruppe, wobei das Ringstickstoffatom der vorstehend erwähnten Gruppen jeweils durch eine Alkyl-, Alkylcarbonyl-, Alkyl¬ sulfonyl-, Alkyloxycarbonyl-, C3_6-Cycloalkyl-, 3-Tetrahydrofuranyl-, 3- oder 4-Tetra- hydropyranyl-, 3-Pyrrolidinyl-, 1-Alkyl-3-pyrrolidinyl-, 3- oder 4-Piperidinyl-, 1-Alkyl- 3-piperidinyl- oder 1-Alkyl-4-piperidinyl-Gruppe substituiert sein kann,
eine durch den Rest R4 substituierte C2-6-Alkylgnjppe, wobei R4 wie vorstehend er¬ wähnt definiert ist,
eine 3- oder 4-Chinuclidinylgruppe oder eine 3-Tropanyl- oder Desmethyl-3-tropanylgruppe darstellen,
sowie, soweit nichts anderes erwähnt wurde, die vorstehend erwähnten Alkylteile je¬ weils 1 bis 4 Kohleπstoffatome enthalten,
deren Tautomeren, deren Stereoisomere und deren Salze.
2. 4-Amino-pyrimidin-Derivate der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 1 , in der mit der Maßgabe, daß die Verbindung 4-[(3-Bromphenyl)amino]-6-(1-piperidinyl)- pyrido[3,4-d]pyrimidin vom Schutzumfang ausgeschlossen ist,
Ra ein Wasserstoffatom oder eine Methyigruppe,
Rb eine durch die Reste R-j bis R3 substituierte Phenylgruppe, wobei
R-j ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor-, Brom- oder Jodatom, eine Methyl-, Ethyl-, Tri¬ fluormethyl-, Methoxy-, Cyclopropyl-, Trifluormethoxy-, Cyano-, Nitro- oder Amino¬ gruppe,
R2 ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor- oder Bromatom,
R3 ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor- oder Bromatom darstellen,
A und B zusammen eine Brücke der Formel
- N = CRC - CH = CH - , - CH = N - CRC = CH - , - CH = CRC - N = CH - ,
- CH = CH - CRC = N - oder
- CH = N - CRC = N - bedeuten,
wobei jeweils das linke Ende dieser Brücken mit Position 5 und das rechte Ende dieser Brücken mit Position 6 des Pyrimidinringes verknüpft ist und in denen
Rc eine gegebenenfalls durch eine oder zwei Methylgruppen substituierte Morpho- linogruppe, eine gegebenenfalls durch eine oder zwei Methylgruppen substituierte 1 -Piperazin- ylgruppe,
eine 1 -Piperazinylgruppe, die in 4-Stellung durch eine 4-Piperidinyl- oder 1 -Alkyl- 4-piperidinyl-Gruppe substituiert ist,
eine in 3-Stellung durch R4 substituierte 1-Pyrrolidinylgruppe oder eine in 3- oder 4-Stellung durch R4 substituierte 1-Piperidinylgruppe, wobei
R4 eine Amino-, Methylamino-, Dimethylamino-, Pyrrolidinyl-, 1-Methylpyrrolidinyl-, Piperidinyl-, 1 -Methylpiperidinyl-, Morpholino-, 1 -Piperazinyl-, 4-Methyl-1 -piperazin¬ yl-, Hydroxy-, Methoxy-, Carboxy-, Methoxycarbonyl-, Ethoxycarbonyl-, Dimethyl- aminocarbonyl-, 1-Pyrrolidinylcarbonyl-, 1-Piperidinylcarbonyl-, oder Morpholino- carbonylgruppe darstellt,
oder eine (RsNRgJ-Gruppe, in der
R5 ein Wasserstoffatom oder eine Methyl- oder Ethylgruppe und
RQ eine durch R4 substituierte Cyclopentyl- oder Cyclohexylgruppe, wobei R4 wie vorstehend erwähnt definiert ist,
eine 3-Pyrrolidinyl- oder 3- oder 4-Piperidiπylgruppe, wobei das Ringstickstoffatom der vorstehend erwähnten Gruppen jeweils durch eine Methyl-, Ethyl-, C-j ^-Alkyl¬ oxycarbonyl-, Acetyl- oder Methylsulfonylgruppe substituiert sein kann,
eine durch den Rest R4 substituierte C2-4-Alkylgruppe, wobei R4 wie vorstehend erwähnt definiert ist,
eine 3- oder 4-Chinuclidinylgruppe oder
eine 3-Tropanylgruppe darstellen,
deren Tautomeren, deren Stereoisomere und deren Salze.
3. 4-Amino-pyrimidin-Derivate der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 1 , in der mit der Maßgabe, daß die Verbindung 4-[(3-Bromphenyl)amino]-6-(1 -piperidinyl)- pyrido[3,4-d]pyrimidin vom Schutzumfang ausgeschlossen ist, Ra ein Wasserstoff atom,
Rb eine durch die Reste R-j bis R3 substituierte Phenylgruppe, wobei
R-j ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor- oder Bromatom, eine Methyl- oder Aminogruppe,
R2 ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor- oder Bromatom,
R3 ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor- oder Bromatom darstellen,
A und B zusammen eine Brücke der Formel
- N = CRC - CH = CH - , - CH = N - CRC = CH - , - CH = CRC - N = CH - ,
- CH = CH - CRC = N - oder
- CH = N - CRC = N - bedeuten,
wobei jeweils das linke Ende dieser Brücken mit Position 5 und das rechte Ende dieser Brücken mit Position 6 des Pyrimidinringes verknüpft ist und in denen
Rc eine Morpholinogruppe,
eine 1 -Pipendinylgruppe, die in 3- oder 4-Stellung durch eine Amino-, Piperidinyl- oder 1-Methylpipehdinylgruppe substituiert ist,
oder eine (RsNRßJ-Gruppe, wobei
R5 ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe und
R5 eine Cyclohexylgruppe, die durch eine Carboxy-, Methoxycarbonyl-, Ethoxycar¬ bonyl-, Morpholinocarbonyl- oder Hydroxygruppe substituiert ist,
eine 3- oder 4- Pipendinylgruppe, wobei das Ringstickstoffatom jeweils durch eine Methyl-, Ethyl- oder C-ι_4-Alkyl-oxycarbonylgruppe substituiert sein kann,
eine durch eine Aminogruppe substituierte C2-4-Alkyigruppe, eine 3-Tropanyl- oder 3-Chinuclidinylgruppe darstellen,
deren Tautomeren, deren Stereoisomere und deren Salze.
4. Folgende 4-Amino-pyrimidindehvate der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 1:
(1 ) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-(4-amino-1-piperidinyl)-pyhdo[4,3-d]pyrimi- din,
(2) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-[(1-methyl-4-piperidinyl)amino]-pyrido[4,3-d]- pyrimidin,
(3) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(4-amino-1-piperidinyl)-pyhdo[3,4-d]pyhmi- din,
(4) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[(3-chinuclidinyl)amino]-pyrido[3,4-d]pyri- midin,
(5) 4-[(4-Amino-3,5-dibrom-phenyl)amino]-6-[(trans-4-hydroxycyclohexyl)aminoj- pyrido[3,4-d]pyrimidin,
(6) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[4-(1 -methyl-4-piperidinyl)piperidin-1 -yl]-py- rido[3,4-d]pyrimidin
und deren Salze.
5. Physiologisch verträgliche Salze der Verbindungen nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 4 mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen.
6. Arzneimittel, enthaltend eine Verbindung nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 4 oder ein physiologisch verträgliches Salz gemäß Anspruch 5 neben gegebe¬ nenfalls einem oder mehreren inerten Trägerstoffen und/oder Verdünnungsmitteln.
7. Verwendung einer Verbindung nach mindestens einem der AnOsprüche 1 bis 5 zur Herstellung eines Arzneimittels, das zur Behandlung von benignen oder malig¬ nen Tumoren, insbesondere Tumoren epithelialen und neuroepithelialen Ursprungs, der Metastasierung sowie der abnormen Proliferation vaskulärer Endothelzellen (Neoangiogenese), geeignet ist.
8. Verfahren zur Herstellung eines Arzneimittels gemäß Anspruch 6, dadurch ge¬ kennzeichnet, daß auf nichtchemischem Wege eine Verbindung nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 5 in einen oder mehrere inerte Trägerstoffe und/oder Verdünnungsmit-tel eingearbeitet wird.
9. Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der allgemeinen Formel I gemäß den Ansprüchen 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß
a) eine Verbindung der allgemeinen Formel
in der
Ra und Rb wie in den Ansprüchen 1 bis 4 definiert sind,
A und B' zusammen eine Brücke der Formel
- N = CZ-j - CH = CH - , - CH = N - CZ-j = CH - ,
- CH = CZ-j - N = CH - ,
- CH = CH - CZ-j = N - oder
- CH = N - CZ-i = N - bedeuten,
in denen
Z-j eine Austrittsgruppe darstellt und jeweils das linke Ende dieser Brücken mit Posi¬ tion 5 und das rechte Ende dieser Brücken mit Position 6 des Pyrimidinringes ver¬ knüpft ist, mit einer Verbindung der allgemeinen Formel
Xl - H , (lll) in der
X-j einen der für Rc in den Ansprüchen 1 bis 4 erwähnten Reste darstellt, umgesetzt wird und
gewünschtenfalls anschließend eine so erhaltene Verbindung der allgemeinen For¬ mel I, die eine Amino- oder Iminogruppe enthält, mittels Alkylierung oder reduktiver Alkylierung in eine entsprechende Alkylverbindung der allgemeinen Formel I überge¬ führt wird und/oder
eine so erhaltene Verbindung der aligemeinen Formel I, die eine Carboxy- oder Estergruppe enthält, mittels Amidierung in ein entsprechendes Amid der allgemeinen Formel I übergeführt wird und/oder
erforderlichenfalls ein bei den vorstehend beschriebenen Umsetzungen verwendeter Schutzrest wieder abgespalten wird und/oder
gewünschtenfalls eine so erhaltene Verbindung der allgemeinen Formel I in ihre Stereoisomere aufgetrennt wird und/oder
eine so erhaltene Verbindung der allgemeinen Formel I in ihre Salze, insbesondere für die pharmazeutische Anwendung in ihre physiologisch verträgliche Salze über¬ geführt wird.
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Families Citing this family (81)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR19990082463A (ko) 1996-02-13 1999-11-25 돈 리사 로얄 혈관 내피 성장 인자 억제제로서의 퀴나졸린유도체
CN1116286C (zh) 1996-03-05 2003-07-30 曾尼卡有限公司 4－苯胺基喹唑啉衍生物
EP1396489A1 (de) * 1999-01-27 2004-03-10 Pfizer Products Inc. Heteroaromatische Bicyclen als anti-Krebs Mittel
UA71945C2 (en) * 1999-01-27 2005-01-17 Pfizer Prod Inc Substituted bicyclic derivatives being used as anticancer agents
PT1244647E (pt) 1999-11-05 2006-10-31 Astrazeneca Ab Derivados de quinazolina como inibidores de vegf
UA82517C2 (uk) * 2003-06-24 2008-04-25 Ньюросерч А/С Нові похідні 8-аза-біцикло[3.2.1]октану та їх застосування як інгібіторів ресорбції моноамінових медіаторів
CA2598489A1 (en) * 2005-02-16 2006-08-24 Schering Corporation Piperazine-piperidines with cxcr3 antagonist activity
WO2010054264A1 (en) 2008-11-07 2010-05-14 Triact Therapeutics, Inc. Use of catecholic butane derivatives in cancer therapy
EA201100879A1 (ru) * 2008-12-01 2012-01-30 Мерк Патент Гмбх Производные пиридопиримидина в качестве ингибиторов аутотаксина
US20120189641A1 (en) 2009-02-25 2012-07-26 OSI Pharmaceuticals, LLC Combination anti-cancer therapy
EP2400990A2 (de) 2009-02-26 2012-01-04 OSI Pharmaceuticals, LLC In-situ-verfahren zur überwachung des emt-status von tumorzellen in vivo
US8465912B2 (en) 2009-02-27 2013-06-18 OSI Pharmaceuticals, LLC Methods for the identification of agents that inhibit mesenchymal-like tumor cells or their formation
WO2010099138A2 (en) 2009-02-27 2010-09-02 Osi Pharmaceuticals, Inc. Methods for the identification of agents that inhibit mesenchymal-like tumor cells or their formation
EP2401614A1 (de) 2009-02-27 2012-01-04 OSI Pharmaceuticals, LLC Verfahren zur identifizierung von mesenchymähnlichen tumorzellen oder deren bildung hemmenden stoffen
US20120064072A1 (en) 2009-03-18 2012-03-15 Maryland Franklin Combination Cancer Therapy Comprising Administration of an EGFR Inhibitor and an IGF-1R Inhibitor
JP2013510564A (ja) 2009-11-13 2013-03-28 パンガエア ビオテック、ソシエダッド、リミターダ 肺癌におけるチロシンキナーゼ阻害剤に対する応答を予測するための分子バイオマーカー
EP2468883A1 (de) 2010-12-22 2012-06-27 Pangaea Biotech S.L. Molekulare Biomarker zur Vorhersage der Reaktion auf Tyrosinkinaseinhibitoren bei Lungenkrebs
US9134297B2 (en) 2011-01-11 2015-09-15 Icahn School Of Medicine At Mount Sinai Method and compositions for treating cancer and related methods
EP2492688A1 (de) 2011-02-23 2012-08-29 Pangaea Biotech, S.A. Molekulare Biomarker zur Vorhersage der Reaktion auf die Antitumorbehandlung bei Lungenkrebs
WO2012129145A1 (en) 2011-03-18 2012-09-27 OSI Pharmaceuticals, LLC Nscle combination therapy
US9896730B2 (en) 2011-04-25 2018-02-20 OSI Pharmaceuticals, LLC Use of EMT gene signatures in cancer drug discovery, diagnostics, and treatment
RU2614254C2 (ru) 2011-08-31 2017-03-24 Дженентек, Инк. Диагностические маркеры
EP2761025A1 (de) 2011-09-30 2014-08-06 Genentech, Inc. Diagnostische methylierungsmarker vom epithelialen oder mesenchymalen phenotyp und reaktion auf egfr-kinaseinhibitor bei tumoren oder tumorzellen
WO2013152252A1 (en) 2012-04-06 2013-10-10 OSI Pharmaceuticals, LLC Combination anti-cancer therapy
WO2013190089A1 (en) 2012-06-21 2013-12-27 Pangaea Biotech, S.L. Molecular biomarkers for predicting outcome in lung cancer
JP6255038B2 (ja) 2013-02-26 2017-12-27 トリアクト セラピューティクス，インク． 癌治療
WO2014147246A1 (en) 2013-03-21 2014-09-25 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Method and pharmaceutical composition for use in the treatment of chronic liver diseases associated with a low hepcidin expression
EP3044593A4 (de) 2013-09-09 2017-05-17 Triact Therapeutics, Inc. Krebstherapie
US20170027940A1 (en) 2014-04-10 2017-02-02 Stichting Het Nederlands Kanker Instituut Method for treating cancer
CA2969830A1 (en) 2014-12-24 2016-06-30 Genentech, Inc. Therapeutic, diagnostic and prognostic methods for cancer of the bladder
HUE056777T2 (hu) 2016-12-22 2022-03-28 Amgen Inc Benzizotiazol-, izotiazolo[3,4-b]piridin-, kinazolin-, ftálazin-, pirido[2,3-d]piridazin- és pirido[2,3-d]pirimidin-származékok mint KRAS G12C inhibitorok tüdõ-, hasnyálmirigy- vagy vastagbélrák kezelésére
JOP20190272A1 (ar) 2017-05-22 2019-11-21 Amgen Inc مثبطات kras g12c وطرق لاستخدامها
MA50077A (fr) 2017-09-08 2020-07-15 Amgen Inc Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation
CA3098574A1 (en) 2018-05-04 2019-11-07 Amgen Inc. Kras g12c inhibitors and methods of using the same
MX2020011582A (es) 2018-05-04 2020-11-24 Amgen Inc Inhibidores de kras g12c y metodos para su uso.
MA52564A (fr) 2018-05-10 2021-03-17 Amgen Inc Inhibiteurs de kras g12c pour le traitement du cancer
MA52765A (fr) 2018-06-01 2021-04-14 Amgen Inc Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation
AU2019284472B2 (en) 2018-06-11 2024-05-30 Amgen Inc. KRAS G12C inhibitors for treating cancer
CA3100390A1 (en) 2018-06-12 2020-03-12 Amgen Inc. Kras g12c inhibitors encompassing piperazine ring and use thereof in the treatment of cancer
US20210393632A1 (en) 2018-10-04 2021-12-23 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Egfr inhibitors for treating keratodermas
JP7516029B2 (ja) 2018-11-16 2024-07-16 アムジエン・インコーポレーテツド Ｋｒａｓ ｇ１２ｃ阻害剤化合物の重要な中間体の改良合成法
JP7377679B2 (ja) 2018-11-19 2023-11-10 アムジエン・インコーポレーテツド がん治療のためのｋｒａｓｇ１２ｃ阻害剤及び１種以上の薬学的に活性な追加の薬剤を含む併用療法
MX2021005700A (es) 2018-11-19 2021-07-07 Amgen Inc Inhibidores de kras g12c y metodos de uso de los mismos.
MX2021007156A (es) 2018-12-20 2021-08-16 Amgen Inc Inhibidores de kif18a.
EP3897855B1 (de) 2018-12-20 2023-06-07 Amgen Inc. Kif18a-inhibitoren
CA3123227A1 (en) 2018-12-20 2020-06-25 Amgen Inc. Heteroaryl amides useful as kif18a inhibitors
US20220002311A1 (en) 2018-12-20 2022-01-06 Amgen Inc. Kif18a inhibitors
US20230148450A9 (en) 2019-03-01 2023-05-11 Revolution Medicines, Inc. Bicyclic heteroaryl compounds and uses thereof
JP2022522778A (ja) 2019-03-01 2022-04-20 レボリューション メディシンズ インコーポレイテッド 二環式ヘテロシクリル化合物及びその使用
EP3738593A1 (de) 2019-05-14 2020-11-18 Amgen, Inc Dosierung von kras-inhibitor zur behandlung von krebserkrankungen
US11236091B2 (en) 2019-05-21 2022-02-01 Amgen Inc. Solid state forms
JP2022542319A (ja) 2019-08-02 2022-09-30 アムジエン・インコーポレーテツド Ｋｉｆ１８ａ阻害剤
CN114269731A (zh) 2019-08-02 2022-04-01 美国安进公司 Kif18a抑制剂
WO2021026098A1 (en) 2019-08-02 2021-02-11 Amgen Inc. Kif18a inhibitors
MX2022001302A (es) 2019-08-02 2022-03-02 Amgen Inc Inhibidores de kif18a.
MX2022004656A (es) 2019-10-24 2022-05-25 Amgen Inc Derivados de piridopirimidina utiles como inhibidores de kras g12c y kras g12d en el tratamiento del cancer.
CA3159561A1 (en) 2019-11-04 2021-05-14 Revolution Medicines, Inc. Ras inhibitors
JP2022553859A (ja) 2019-11-04 2022-12-26 レボリューション メディシンズ インコーポレイテッド Ｒａｓ阻害剤
WO2021091967A1 (en) 2019-11-04 2021-05-14 Revolution Medicines, Inc. Ras inhibitors
US20210139517A1 (en) 2019-11-08 2021-05-13 Revolution Medicines, Inc. Bicyclic heteroaryl compounds and uses thereof
US20230192681A1 (en) 2019-11-14 2023-06-22 Amgen Inc. Improved synthesis of kras g12c inhibitor compound
MX2022005726A (es) 2019-11-14 2022-06-09 Amgen Inc Sintesis mejorada del compuesto inhibidor de g12c de kras.
CN114980976A (zh) 2019-11-27 2022-08-30 锐新医药公司 共价ras抑制剂及其用途
AU2021206217A1 (en) 2020-01-07 2022-09-01 Revolution Medicines, Inc. SHP2 inhibitor dosing and methods of treating cancer
BR112022025550A2 (pt) 2020-06-18 2023-03-07 Revolution Medicines Inc Métodos para retardar, prevenir e tratar resistência adquirida aos inibidores de ras
MX2023002248A (es) 2020-09-03 2023-05-16 Revolution Medicines Inc Uso de inhibidores de sos1 para tratar neoplasias malignas con mutaciones de shp2.
CA3194067A1 (en) 2020-09-15 2022-03-24 Revolution Medicines, Inc. Ras inhibitors
TW202241885A (zh) 2020-12-22 2022-11-01 大陸商上海齊魯銳格醫藥研發有限公司 Ｓｏｓ１抑制劑及其用途
PE20240327A1 (es) 2021-04-13 2024-02-22 Nuvalent Inc Heterociclos con sustitucion amino para tratar canceres con mutaciones de egfr
WO2022235866A1 (en) 2021-05-05 2022-11-10 Revolution Medicines, Inc. Covalent ras inhibitors and uses thereof
PE20240088A1 (es) 2021-05-05 2024-01-16 Revolution Medicines Inc Inhibidores de ras
AR125787A1 (es) 2021-05-05 2023-08-16 Revolution Medicines Inc Inhibidores de ras
AR127308A1 (es) 2021-10-08 2024-01-10 Revolution Medicines Inc Inhibidores ras
TW202340214A (zh) 2021-12-17 2023-10-16 美商健臻公司 做為shp2抑制劑之吡唑并吡𠯤化合物
EP4227307A1 (de) 2022-02-11 2023-08-16 Genzyme Corporation Pyrazolopyrazinverbindungen als shp2-inhibitoren
WO2023172940A1 (en) 2022-03-08 2023-09-14 Revolution Medicines, Inc. Methods for treating immune refractory lung cancer
WO2023240263A1 (en) 2022-06-10 2023-12-14 Revolution Medicines, Inc. Macrocyclic ras inhibitors
WO2024081916A1 (en) 2022-10-14 2024-04-18 Black Diamond Therapeutics, Inc. Methods of treating cancers using isoquinoline or 6-aza-quinoline derivatives
WO2024206858A1 (en) 2023-03-30 2024-10-03 Revolution Medicines, Inc. Compositions for inducing ras gtp hydrolysis and uses thereof
WO2024211712A1 (en) 2023-04-07 2024-10-10 Revolution Medicines, Inc. Condensed macrocyclic compounds as ras inhibitors
WO2024211663A1 (en) 2023-04-07 2024-10-10 Revolution Medicines, Inc. Condensed macrocyclic compounds as ras inhibitors

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL112249A (en) * 1994-01-25 2001-11-25 Warner Lambert Co Pharmaceutical compositions containing di and tricyclic pyrimidine derivatives for inhibiting tyrosine kinases of the epidermal growth factor receptor family and some new such compounds
DE4431867A1 (de) * 1994-09-07 1996-03-14 Thomae Gmbh Dr K Pyrimido[5,4-d]pyrimidine, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See references of WO9732881A1 *

Also Published As

Publication number Publication date
WO1997032881A1 (de) 1997-09-12
PL328771A1 (en) 1999-02-15
AU1925197A (en) 1997-09-22
EE9800277A (et) 1999-02-15
DE19629652A1 (de) 1998-01-29
KR19990087550A (ko) 1999-12-27
JP2000506847A (ja) 2000-06-06
NO984084L (no) 1998-09-04
NZ331546A (en) 2000-03-27
HUP9901820A2 (hu) 1999-09-28
AU710274B2 (en) 1999-09-16
CN1212695A (zh) 1999-03-31
CA2243994A1 (en) 1997-09-12
HUP9901820A3 (en) 2001-10-29
BR9708312A (pt) 1999-08-03
TR199801749T2 (xx) 1998-12-21
SK120598A3 (en) 1999-06-11
NO984084D0 (no) 1998-09-04
BG102708A (en) 1999-09-30
CZ281798A3 (cs) 1999-02-17
IL125404A0 (en) 1999-03-12

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