EP0711848A1 - Verfahren zur stromlosen Abscheidung von Kupferüberzügenauf Eisen- und Eisenlegierungsoberflächen - Google Patents

Verfahren zur stromlosen Abscheidung von Kupferüberzügenauf Eisen- und Eisenlegierungsoberflächen Download PDF

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EP0711848A1
EP0711848A1 EP95116255A EP95116255A EP0711848A1 EP 0711848 A1 EP0711848 A1 EP 0711848A1 EP 95116255 A EP95116255 A EP 95116255A EP 95116255 A EP95116255 A EP 95116255A EP 0711848 A1 EP0711848 A1 EP 0711848A1
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    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C18/00Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating
    • C23C18/16Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating by reduction or substitution, e.g. electroless plating
    • C23C18/31Coating with metals
    • C23C18/38Coating with copper

Definitions

  • the invention relates to a method for the currentless deposition of copper coatings on iron and iron alloy surfaces with the aid of solutions containing copper and hydrogen ions, and a solid concentrate for carrying out the method.
  • the object of the invention is to provide a method for electroless deposition of copper coatings on iron and iron alloy surfaces, which does not have known, in particular the aforementioned disadvantages and is able to produce uniform and adherent coatings.
  • the object is achieved in that the method of the type mentioned according to the invention is designed such that the surfaces are brought into contact with a solution which 5 to 30 g / l Cu as well 0.2 to 5 g / l Mg contains.
  • a preferred embodiment of the invention provides for the surfaces to be brought into contact with a solution in which the weight ratio of Cu: Mg is in the range from (35 to 5): 1.
  • a weight ratio in the above range leads to an optimal gloss of the coating produced.
  • Another advantageous embodiment of the invention consists in bringing the iron or iron alloy surfaces into contact with a solution which additionally contains polyglycol and / or common salt.
  • a solution which additionally contains polyglycol and / or common salt is additionally contained in a solution which additionally contains polyglycol and / or common salt.
  • polyglycol makes it possible to improve the adhesive strength of the coating, by means of common salt to achieve a more uniform attack on the surface of the iron or iron alloy.
  • the temperature of the solution should expediently be 20 to 65.degree.
  • Part of the invention is a solid concentrate for preparing and supplementing the solution intended for carrying out the process, which is at least 85 wt .-% of CuSO4 ⁇ 5 H2O and MgSO4 (anhydrous) with a weight ratio of (35 to 5): 1 ( calculated as Cu: Mg).
  • the solid concentrate additionally contains a maximum of 10% by weight of polyglycol and, according to a further advantageous embodiment, a maximum of 5% by weight of common salt.
  • the iron or iron alloy surfaces are freed of impurities, in particular rust and scale. This is expediently done by pickling in mineral acid, preferably by pickling in hydrochloric acid or sulfuric acid. It is then rinsed with water.
  • iron or iron alloy surfaces have additional dirt, it is advantageous to precede the pickling process with a cleaning stage.
  • the copper coatings produced with the aid of the method according to the invention have considerable adhesive strength and have a high gloss.
  • a further advantage of the process is that the iron rise in the copper plating solution is slowed down significantly, so that a larger throughput of iron or iron alloy surface is possible without influencing the iron concentration in the solution.
  • the solid concentrate also forming part of the invention is characterized in that it itself long storage is easy to pour and therefore easy to handle.
  • the effectiveness of the copper plating solution was kept at the aforementioned values by adding a solid concentrate which contained 90% by weight CuSO4 ⁇ 5 H2O, 8% by weight MgSO4 (anhydrous) and 2% by weight polyglycol, and by adding sulfuric acid .
  • the steel wires treated by the process had a uniform, adhesive copper coating with a layer weight of 20 g / m2.
  • the copper plating solution took up 18.5 g of iron per m2 of steel surface penetrated.
  • the amount of iron dissolved was 22 g / m2. That is, without measures to reduce the iron content, the approximately 1.2 times the amount of steel wire could be provided with a copper coating without loss of quality when using the method according to the invention.
  • the Cu: Mg weight ratio was 30.2: 1.
  • the temperature of the solution was set to 60 ° C., the contact time was 30 seconds.
  • the components of the solution were kept at the above-mentioned values by adding the above-mentioned concentrate and sulfuric acid.
  • the steel wires were uniform Copper coating with very good adhesion and considerable gloss.
  • the layer weight was 4 g / m2.
  • the copper plating solution took up 3.7 g of iron per m2 of wire surface penetrated.
  • the amount of iron dissolved in the solution was 4.4 g / m2.
  • the process according to the invention therefore allowed an approximately 20% higher wire throughput without a deterioration in the quality of the copper coatings obtained.

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Abstract

Bei einem Verfahren zur stromlosen Abscheidung von Kupferüberzügen auf Eisen- oder Eisenlegierungsoberflächen arbeitet man mit einer Lösung, die Wasserstoffionen, 5 bis 30 g/l Cu sowie 0,2 bis 5 g/l Mg enthält und vorzugsweise Kupfer und Magnesium mit einem Gewichtsverhältnis von Cu : Mg von (35 bis 5) : 1 aufweist. Die Behandlungsdauer beträgt zweckmäßigerweise 3 sec bis 15 min, die Temperatur der Lösung 20 bis 65°C. Bestandteil der Erfindung ist ein festes Konzentrat zum Ansatz und zur Ergänzung der zur Durchführung des Verfahrens bestimmten Lösung, das zu mindestens 85 Gew.-% aus CuSO4 · 5 H2O und MgSO4 (wasserfrei) mit einem Gewichtsverhältnis von (35 bis 5) : 1 besteht und vorzugsweise zusätzlich maximal 10 Gew.-% Polyglykol und maximal 5 Gew.-% Kochsalz enthält.

Description

  • Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur stromlosen Abscheidung von Kupferüberzügen auf Eisen- und Eisenlegierungsoberflächen mit Hilfe von Lösungen, die Kupfer- und Wasserstoffionen enthalten, sowie ein festes Konzentrat zur Durchführung des Verfahrens.
  • Es ist bekannt, die Kaltverformung von Eisen und Eisenlegierungen dadurch zu erleichtern, daß man auf das zu verformende Werkstück einen Kupferüberzug aufbringt. Derartige Überzüge können stromlos dadurch erzeugt werden, daß die Metalloberfläche mit einer wäßrigen, sauren, Kupferionen enthaltenden Lösung in Kontakt gebracht wird. Um gute und insbesondere haftfeste Überzüge zu erzielen, sind zahlreiche Vorschläge unterbreitet worden, die den Zusatz unterschiedlichster Modifizierungsmittel vorsehen.
  • Bei dem Verfahren der DE-C-714 437 gelangen Verkupferungslösungen zur Anwendung, die neben Kupfer-, Wasserstoff-, Chlorid-, Bromid- und/oder Fluoridionen starke organische Sparbeizen, die das Auflösen des Eisens verzögern, enthalten. Als brauchbare Sparbeizen sind Steinkohlenteerbasen, die aus tierischen Destillaten extrahierten Basen, Aldehydaminreaktionsprodukte, Aldehydketonreaktionsprodukte, zahlreiche Aminosäuren, Alkaloide und deren sulfurierte Derivate genannt.
  • Weiterhin ist es bekannt, stromlosen Verkupferungslösungen Polyhydroxythiole (US-A-2 410 844) und Glanzbildner bzw. Kornverfeinerungsmittel, wie Kondensationsprodukte von Fettalkoholen, Fettsäuren, Thallöl, Alkylphenolen, Fettaminen, substituierten Thioharnstoffen jeweils mit Ethylenoxid, sowie langkettige organische Amine, reduzierend wirkende Zucker, Abbauprodukte von Zucker (FR-A-1 257 758) zuzusetzen. Weiterhin ist es bekannt, zur stromlosen Herstellung von Kupferüberzügen auf Eisen- und Eisenlegierungen mit einer wäßrigen, sauren, Kupferionen, Chloridionen und organisches Modifizierungsmittel enthaltenden Lösung zu behandeln, wobei als organisches Modifizierungsmittel Acridin und/oder Acridinabkömmlinge eingesetzt werden (DE-B-16 21 291).
  • Schließlich ist es bekannt, zur stromlosen Kupferabscheidung mit Lösungen zu arbeiten, die Kupfer-, Wasserstoff- und Fluoridionen enthalten und in denen in Abhängigkeit von der Temperatur sowohl die Fluoridkonzentration als auch die Wasserstoffionenkonzentration innerhalb bestimmter Koordinaten gewählt wird (DE-B-16 21 293).
  • Trotz der Vielfalt der bekannten Verfahren zur stromlosen Kupferabscheidung treten in der Praxis jedoch immer wieder Probleme auf, indem es nicht oder nicht mit der erforderlichen Sicherheit gelingt, in gleicher Weise helle und haftfeste, gleichmäßig deckende und gut aussehende Kupferüberzüge zu erzeugen. Ein weiteres Problem liegt darin, daß die zur Herstellung der Verkupferungslösungen üblicherweise verwendeten festen Konzentrate eine geringe Rieselfähigkeit aufweisen und damit schwierig zu handhaben sind.
  • Aufgabe der Erfindung ist es, ein Verfahren zur stromlosen Abscheidung von Kupferüberzügen auf Eisen- und Eisenlegierungsoberflächen bereitzustellen, das die bekannten, insbesondere vorgenannten Nachteile nicht aufweist und in der Lage ist, gleichmäßige und haftfeste Überzüge zu erzeugen.
  • Die Aufgabe wird gelöst, indem das Verfahren der eingangs genannten Art entsprechend der Erfindung derartig ausgestaltet wird, daß man die Oberflächen mit einer Lösung in Kontakt bringt, die
       5 bis 30 g/l Cu sowie
       0,2 bis 5 g/l Mg
    enthält.
  • Eine bevorzugte Ausgestaltung der Erfindung sieht vor, die Oberflächen mit einer Lösung in Kontakt zu bringen, in der das Gewichtsverhältnis von Cu : Mg im Bereich von (35 bis 5) : 1 liegt. Ein Gewichtsverhältnis im vorgenannten Bereich führt zu einem optimalen Glanz des erzeugten Überzuges.
  • Eine weitere vorteilhafte Ausführungsform der Erfindung besteht darin, die Eisen- oder Eisenlegierungsoberflächen mit einer Lösung in Kontakt zu bringen, die zusätzlich Polyglykol und/oder Kochsalz enthält. Durch den Zusatz von Polyglykol läßt sich eine Verbesserung der Haftfestigkeit des Überzuges erzielen, durch den von Kochsalz eine Vergleichmäßigung des Angriffs auf die Eisen- oder Eisenlegierungsoberfläche erreichen.
  • Weiterhin ist es vorteilhaft, für die Behandlung der Eisen- bzw. Eisenlegierungsoberflächen eine Dauer von 3 sec bis 15 min vorzusehen. Dabei sollte zweckmäßigerweise die Temperatur der Lösung 20 bis 65°C betragen.
  • Bestandteil der Erfindung ist ein festes Konzentrat zum Ansatz und zur Ergänzung der zur Durchführung des Verfahrens bestimmten Lösung, das zu mindestens 85 Gew.-% aus CuSO₄ · 5 H₂O und MgSO₄ (wasserfrei) mit einem Gewichtsverhältnis von (35 bis 5) : 1 (berechnet als Cu : Mg) besteht.
  • Gemäß einer vorteilhaften Ausgestaltung enthält das feste Konzentrat zusätzlich maximal 10 Gew.-% Polyglykol und entsprechend einer weiteren vorteilhaften Ausführungsform maximal 5 Gew.-% Kochsalz.
  • Vor der Applikation der Verkupferungslösung werden die Eisen- oder Eisenlegierungsoberflächen von Verunreinigungen, insbesondere Rost und Zunder, befreit. Dies geschieht zweckmäßigerweise durch Beizen in Mineralsäure, vorzugsweise durch Beizen in Salzsäure oder Schwefelsäure. Anschließend wird mit Wasser gespült.
  • Sofern die Eisen- oder Eisenlegierungsoberflächen zusätzliche Verschmutzungen aufweisen, ist es vorteilhaft, dem Beizprozeß eine Reinigungsstufe vorzuschalten.
  • Die mit Hilfe des erfindungsgemäßen Verfahrens erzeugten Kupferüberzüge weisen eine beträchtliche Haftfestigkeit auf und besitzen einen starken Glanz. Ein weiterer Vorzug des Verfahrens ist, daß der Eisenanstieg in der Verkupferungslösung deutlich verlangsamt wird, so daß - ohne daß auf die Eisenkonzentration in der Lösung Einfluß genommen wird - ein größerer Durchsatz an Eisen- oder Eisenlegierungsoberfläche möglich ist.
  • Das ebenfalls Gegenstand der Erfindung bildende feste Konzentrat zeichnet sich dadurch aus, daß es selbst nach langer Lagerung gut rieselfähig und mithin leicht handhabbar ist.
  • Die Erfindung wird anhand der nachfolgenden Beispiele beispielsweise und näher erläutert.
  • Beispiel 1
  • In einer Drahtziehanlage wurden Stahldrähte mit Salzsäure gebeizt, in kaltem Wasser gespült und in eine Lösung getaucht, die mit
       27 g/l CuSO₄ · 5 H₂O
       2,4 g/l MgSO₄ (wasserfrei)
       55 g/l H₂SO₄ (100 %ig) sowie
       0,6 g/l Polyglykol
    angesetzt worden war. Der Eintrag des Kupfersulfats, des Magnesiumsulfats und des Polyglykols erfolgte mit Hilfe eines vorgemischten Konzentrates. Es betrugen die Temperatur der Lösung 40°C und die Tauchdauer 10 min. Das Gewichtsverhältnis von Cu : Mg lag bei 14,2 : 1.
  • Die Wirksamkeit der Verkupferungslösung wurde durch Zugabe eines festen Konzentrates, das 90 Gew.-% CuSO₄ · 5 H₂O, 8 Gew.-% MgSO₄ (wasserfrei) und 2 Gew.-% Polyglykol enthielt, sowie durch Zugabe von Schwefelsäure auf den vorgenannten Werten gehalten.
  • Die nach dem Verfahren behandelten Stahldrähte wiesen einen gleichmäßigen, haftfesten Kupferüberzug mit einem Schichtgewicht von 20 g/m² auf. Die Verkupferungslösung nahm 18,5 g Eisen pro m² durchgesetzter Stahloberfläche auf.
  • Wurde im Vergleich zum vorgenannten Verfahren eine Verkupferungslösung eingesetzt, die frei von Magnesium war, sonst jedoch die gleichen Gehalte an Kupfersulfat und Polyglykol enthielt und in gleicher Weise angewendet wurde, betrug die gelöste Eisenmenge 22 g/m². Das heißt, ohne Maßnahmen zur Verringerung des Eisengehaltes konnte bei Anwendung des erfindungsgemäßen Verfahrens die ca. 1,2-fache Stahldrahtmenge ohne Einbuße in der Qualität mit einem Kupferüberzug versehen werden.
  • Beispiel 2
  • Stahldrähte wurden mit Schwefelsäure gebeizt, mit kaltem Wasser gespült und im Durchzugverfahren mit einer Lösung in Kontakt gebracht, die durch Auflösen von 30 kg eines festen Konzentrates, bestehend aus 95 Gew.-% CuSO₄ · 5 H₂O, 4 Gew.-% MgSO₄ (wasserfrei) und 1 Gew.-% NaCl, sowie 55 kg Schwefelsäure (100 %ig) in 1000 l Wasser hergestellt worden war. Die Lösung enthielt - als Salz- bzw. Säuregehalt gerechnet -
       28,5 g/l CuSO₄ · 5 H₂O
       1,2 g/l MgSO₄ (wasserfrei)
       0,3 g/l NaCl sowie
       55 g/l H₂SO₄ (100 %ig).
  • Das Gewichtsverhältnis Cu : Mg lag bei 30,2 : 1. Die Temperatur der Lösung war auf 60°C eingestellt, die Kontaktdauer betrug 30 sec.
  • Durch Zugabe des vorgenannten Konzentrates und von Schwefelsäure wurden die Bestandteile der Lösung auf den vorstehend genannten Werten gehalten. Auch in diesem Falle wiesen die Stahldrähte einen gleichmäßigen Kupferüberzug von sehr guter Haftung und beträchtlichem Glanz auf. Das Schichtgewicht lag bei 4 g/m². Die Verkupferungslösung nahm pro m² durchgesetzter Drahtoberfläche 3,7 g Eisen auf.
  • Im Vergleich zu einer Lösung, die frei von Magnesium war, sonst aber die gleiche Beschaffenheit hatte und in gleicher Weise appliziert worden war, betrug die in Lösung gegangene Eisenmenge 4,4 g/m². Das erfindungsgemäße Verfahren gestattete mithin einen ca. 20 % höheren Drahtdurchsatz, ohne daß eine Verschlechterung in der Qualität der erhaltenen Kupferüberzüge auftrat.

Claims (8)

  1. Verfahren zur stromlosen Abscheidung von Kupferüberzügen auf Eisen- oder Eisenlegierungsoberflächen mit Hilfe von Lösungen, die Kupfer- und Wasserstoffionen enthalten, dadurch gekennzeichnet, daß man die Oberflächen mit einer Lösung in Kontakt bringt, die
       5 bis 30 g/l Cu sowie
       0,2 bis 5 g/l Mg
    enthält.
  2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man die Oberflächen mit einer Lösung in Kontakt bringt, in der Kupfer und Magnesium in einem Gewichtsverhältnis von Cu : Mg von (35 bis 5) : 1 vorliegen.
  3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß man die Oberflächen mit einer Lösung in Kontakt bringt, die zusätzlich Polyglykol und/oder Kochsalz enthält.
  4. Verfahren nach Anspruch 1, 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, daß man die Oberflächen für die Dauer von 3 sec bis 15 min mit der Lösung in Kontakt bringt.
  5. Verfahren nach Anspruch 1, 2, 3 oder 4, dadurch gekennzeichnet, daß man die Oberflächen mit einer Lösung, deren Temperatur 20 bis 65°C beträgt, in Kontakt bringt.
  6. Festes Konzentrat zum Ansatz und zur Ergänzung der zur Durchführung des Verfahrens nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5 bestimmten Lösung, dadurch gekennzeichnet, daß es zu mindestens 85 Gew.-% aus CuSO₄ · 5 H₂O und MgSO₄ (wasserfrei) mit einem Gewichtsverhältnis von (35 bis 5) : 1 (berechnet als Cu : Mg) besteht.
  7. Konzentrat nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß es zusätzlich maximal 10 Gew.-% Polyglykol enthält.
  8. Konzentrat nach Anspruch 6 oder 7, dadurch gekennzeichnet, daß es zusätzlich maximal 5 Gew.-% Kochsalz enthält.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002053801A2 (en) * 2000-12-29 2002-07-11 Chemetall Gmbh Electroless copper plating of ferrous metal substrates
WO2012022660A1 (de) * 2010-08-17 2012-02-23 Chemetall Gmbh Verfahren zum stromlosen verkupfern von metallischen substraten

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10214859B4 (de) * 2002-04-04 2004-04-08 Chemetall Gmbh Verfahren zum Verkupfern oder Verbronzen eines Gegenstandes und flüssige Gemische hierfür
US20050016658A1 (en) * 2003-07-24 2005-01-27 Thangavelu Asokan Composite coatings for ground wall insulation in motors, method of manufacture thereof and articles derived therefrom
US20050019558A1 (en) * 2003-07-24 2005-01-27 Amitabh Verma Coated ferromagnetic particles, method of manufacturing and composite magnetic articles derived therefrom
US7803457B2 (en) * 2003-12-29 2010-09-28 General Electric Company Composite coatings for groundwall insulation, method of manufacture thereof and articles derived therefrom
DE102005038392B4 (de) * 2005-08-09 2008-07-10 Atotech Deutschland Gmbh Verfahren zum Herstellen von Muster bildenden Kupferstrukturen auf einem Trägersubstrat
US7686875B2 (en) * 2006-05-11 2010-03-30 Lam Research Corporation Electroless deposition from non-aqueous solutions
US8298325B2 (en) * 2006-05-11 2012-10-30 Lam Research Corporation Electroless deposition from non-aqueous solutions

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE714437C (de) 1938-03-23 1941-11-29 American Chem Paint Co Erzeugung festhaftender Kupferueberzuege auf Eisen
US2410844A (en) 1942-01-14 1946-11-12 Du Pont Metal plating process
FR1257758A (fr) 1960-02-24 1961-04-07 Cie D Applic Chimiques A L Ind Procédé pour revêtir la surface des métaux ferreux d'une couche métallique protectrice ou décorative
US3460953A (en) * 1966-05-27 1969-08-12 Pennsalt Chemicals Corp Process for depositing brasslike coatings and composition therefor
DE1621291B2 (de) 1967-08-05 1971-02-11 Metallgesellschaft Ag Verfahren zur stromlosen Herstellung eines Kupferueberzuges auf Eisen und Eisenlegierungen
DE1621293B2 (de) 1967-11-28 1973-08-09 Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur stromlosen abscheidung von kupferueberzuegen auf edelstaehlen durch zementation
FR2175729A1 (de) * 1972-03-13 1973-10-26 Parker Ste Continentale

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3535129A (en) 1967-08-05 1970-10-20 Hooker Chemical Corp Metal treating process
US3620822A (en) 1968-11-22 1971-11-16 Hooker Chemical Corp Process of copper plating super-refined steel
US3635758A (en) * 1969-08-04 1972-01-18 Photocircuits Corp Electroless metal deposition
JPS5627594B2 (de) * 1975-03-14 1981-06-25
US4297397A (en) * 1976-01-22 1981-10-27 Nathan Feldstein Catalytic promoters in electroless plating catalysts in true solutions
US4563216A (en) * 1984-06-15 1986-01-07 Amchem Products, Inc. Compositions and processes for coating ferrous surfaces with copper
US4684550A (en) * 1986-04-25 1987-08-04 Mine Safety Appliances Company Electroless copper plating and bath therefor
US4762601A (en) * 1986-11-10 1988-08-09 Morton Thiokol, Inc. Copper bath for electroless plating having excess counter-cation and process using same

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE714437C (de) 1938-03-23 1941-11-29 American Chem Paint Co Erzeugung festhaftender Kupferueberzuege auf Eisen
US2410844A (en) 1942-01-14 1946-11-12 Du Pont Metal plating process
FR1257758A (fr) 1960-02-24 1961-04-07 Cie D Applic Chimiques A L Ind Procédé pour revêtir la surface des métaux ferreux d'une couche métallique protectrice ou décorative
US3460953A (en) * 1966-05-27 1969-08-12 Pennsalt Chemicals Corp Process for depositing brasslike coatings and composition therefor
DE1621291B2 (de) 1967-08-05 1971-02-11 Metallgesellschaft Ag Verfahren zur stromlosen Herstellung eines Kupferueberzuges auf Eisen und Eisenlegierungen
DE1621293B2 (de) 1967-11-28 1973-08-09 Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur stromlosen abscheidung von kupferueberzuegen auf edelstaehlen durch zementation
FR2175729A1 (de) * 1972-03-13 1973-10-26 Parker Ste Continentale

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002053801A2 (en) * 2000-12-29 2002-07-11 Chemetall Gmbh Electroless copper plating of ferrous metal substrates
WO2002053801A3 (en) * 2000-12-29 2003-11-20 Chemetall Gmbh Electroless copper plating of ferrous metal substrates
WO2012022660A1 (de) * 2010-08-17 2012-02-23 Chemetall Gmbh Verfahren zum stromlosen verkupfern von metallischen substraten

Also Published As

Publication number Publication date
ES2192567T3 (es) 2003-10-16
US5776231A (en) 1998-07-07
DE4440299A1 (de) 1996-05-15
DE59510554D1 (de) 2003-03-20
US6261644B1 (en) 2001-07-17
ATE232563T1 (de) 2003-02-15
EP0711848B1 (de) 2003-02-12

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