EP0700981A2 - Photopolymerisierbare Flüssigkristalle - Google Patents

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EP0700981A2
EP0700981A2 EP95113802A EP95113802A EP0700981A2 EP 0700981 A2 EP0700981 A2 EP 0700981A2 EP 95113802 A EP95113802 A EP 95113802A EP 95113802 A EP95113802 A EP 95113802A EP 0700981 A2 EP0700981 A2 EP 0700981A2
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EP
European Patent Office
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phenylcarbonyloxy
ooc
coo
ch2o
compounds
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EP95113802A
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EP0700981A3 (de
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Stephen Kelly
Teodor Lukàc
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Rolic Technologies Ltd
Original Assignee
F Hoffmann La Roche AG
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Publication date
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Publication of EP0700981A3 publication Critical patent/EP0700981A3/xx
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    • C09K19/3852—Poly(meth)acrylate derivatives
    • C09K19/3871—Poly(meth)acrylate derivatives containing amino acid derivatives

Definitions

  • the present invention relates to photochemically oligomerizable or polymerizable liquid crystals, liquid-crystalline mixtures which contain such compounds, and their use in the crosslinked state as optical or electronic components.
  • Liquid crystals with at least two photochemically oligomerizable or polymerizable groups can be oriented on a substrate or in a cell, for example by means of orientation layers or in a field. These oriented liquid crystals, provided with a suitable amount of a photoinitiator, are polymerized by irradiation with light of a suitable wavelength. The cross-linked structure created in this way is retained even at high temperatures.
  • Such layers can be parts of hybrid layers, for example, as described in Swiss patent applications CH 2016/94 and CH 2017/94.
  • optical components such as retarders, waveguides, optical gratings and filters, integrated color filters, or cells with piezoelectric and those with non-linear optical (NLO) properties, etc. can be produced. Such optical components are used, for example, in projection systems.
  • networks for optical retarders should have a high birefringence so that the layer thickness of the integrated optical components can be kept to a minimum.
  • liquid-crystalline materials are also suitable for coating glass fibers (cladding) for optical data transmission.
  • cladding glass fibers
  • the use of such networks increases the elastic modulus in the longitudinal axis of the fiber, reduces the thermal expansion coefficients and reduces microbending losses. This leads to increased mechanical stability.
  • liquid crystals are generally used as mixtures of several components, it is important that the components are readily miscible with one another.
  • Conventional photochemically oligomerizable or polymerizable liquid crystals generally have a high melting and clearing point. This has the disadvantage that spontaneous, thermal polymerization can occur prematurely during processing, which is carried out at temperatures just below the clearing point, because at this temperature the viscosity in the liquid-crystalline state is the lowest and therefore favorable for good orientation. This spontaneous polymerization leads to the formation of domains, as a result of which the optical and thermal properties in the crosslinked layers produced are significantly impaired.
  • the melting point can be lowered by the production of complex mixtures with several components, which allows processing at lower temperatures, but entails the risk of crystallization of the conventional polymerizable liquid crystals.
  • the mesogenic photochemically oligomerizable or polymerizable radicals A1, A2 and A3 can be different or the same.
  • Mesogenic residues are known to the person skilled in the art and are described, for example, in "Liquid Crystals in Tables” Vol. II, German Publisher for Basic Industry, Leipzig, 1984. So that these known mesogenic residues are suitable for the above purposes, they are provided with a polymerizable residue at the end.
  • the compounds of the general formula I are readily soluble in customary solvents, for example in anisole, N'N-dimethylacetamide or N-methylpyrrolidone, and are distinguished by a relatively low viscosity. They can therefore be easily applied to a suitable surface. This is usually done by spin coating. Since the compounds according to the invention also have a liquid-crystalline phase, they can be aligned on an orientation layer or by applying an electrical or magnetic field before crosslinking.
  • 1,4-phenylene optionally substituted with nitro, acetyl, halogen, methyl and / or cyano means 1,4-phenylene, 2-nitro-1,4-phenylene, 3-nitro-1 , 4-phenylene, 2-acetyl-1,4-phenylene, 3-acetyl-1,4-phenylene, 2-fluoro-1,4-phenylene, 3-fluoro-1,4-phenylene, 2,3-difluoro -1,4-phenylene, 2-chloro-1,4-phenylene, 3-chloro-1,4-phenylene, 2,3-dichloro-1,4-phenylene, 2-cyano-1,4-phenylene, 3 Cyano-1,4-phenylene, 2,3-dicyano-1,4-phenylene, 2-methyl-1,4-phenylene, 3-methyl-1,4-phenylene and the like.
  • Very particularly preferred compounds of the formula I are those in which the mesogenic radicals A1, A2 and A3 are the same, ie. Compounds of the formula where the symbols have the meanings given above.
  • the mesophase type of the compounds of the formulas I-1 to I-4 according to the invention can be influenced by varying the rings C or C 1 and D or D 1.
  • heterocyclic rings tend to produce smectic phases, while phenylene and cyclohexylene rings Promote nematic tendencies.
  • the rings C or C 1 and D or D 1 are independently 1,4-phenylene, 2-fluoro-1,4-phenylene, 3-fluoro-1,4-phenylene, pyridine-2,5-diyl or pyrimidine -2,5-diyl, especially 1,4-phenylene, 2-fluoro-1,4-phenylene or 3-fluoro-1,4-phenylene.
  • Particularly preferred compounds of the formulas I-1 to I-4 are compounds in which Z1 or Z11-CH2O-, -COO- or -OOC-; Z2 or Z21 is a single bond, -CH2CH2, -CH2O-, -OCH2-, -COO- or -OOC-; and Y is hydrogen.
  • the radicals R 1 and R 11 are acrylate, methacrylate, 2-chloroacrylate, 2-phenyl acrylate, acryloylphenylene, acrylamide, methacrylamide, 2-phenylacrylamide, epoxy, vinyl ether, vinyl ester, styrene Derivatives, maleic acid derivatives, or fumaric acid derivatives and the like; acrylate, methacrylate, vinyl ether and epoxy are very particularly preferred.
  • the compounds of the general formula I, I-1, I-2 and I-3 according to the invention, in which the mesogenic radicals A 1, A 2 and A 3 are different from one another, are synthetically very easily accessible and can be prepared in a manner known per se, for example analogously to that in schemes 1 to 3 and the method illustrated in the examples.
  • the mesogenic radicals of the formulas II and II-a are known or analogs of known structures and can be prepared in a manner known per se and then linked to the aromatic.
  • the esterification can be carried out, for example, in the presence of N, N'-dicyclohexylcarbodiimide and 4- (dimethylamino) pyridine in dichloromethane or another suitable solvent, such as chloroform.
  • the starting materials are known and some are commercially available.
  • the compounds of the formulas I can be used as pure compounds or in the form of mixtures with one another and / or with other liquid crystal components.
  • the liquid-crystalline mixtures according to the invention contain at least 2 components, of which at least one component is a compound of the formula I.
  • a second and optionally further components can be further compounds of the formula I or else other known liquid-crystalline compounds with or without photocrosslinkable groups.
  • One or more chiral components can also be contained in the mixture.
  • the proportion of different compounds of the formula I in the mixtures according to the invention can be high and can be up to 100% by weight.
  • C means a crystalline phase
  • S a smectic phase
  • N a nematic phase
  • I the isotropic phase
  • 1,2,4-tri (4- [7-acryloyloxyheptyloxy] phenylcarbonyloxy) benzene; Mp (CN) 31 ° C, clp. (NI) 44 ° C. 1,2,4-tri (4- [8-acryloyloxyoctyloxy] phenylcarbonyloxy) benzene; M.p. (CI) 56 ° C, bp. (NI) 42 ° C. 1,2,4-tri (4- [9-acryloyloxynonyloxy] phenylcarbonyloxy) benzene; Mp (CN) 41 ° C, clp. (NI) 51 ° C.
  • IRGACURE a photoinitiator
  • the glass plate was previously coated with methacryloyloxyethyl 3- (E) - [4-cyano-4'-biphenyl] acrylate and then irradiated with linearly polarized light.
  • a given structure was inscribed photolithographically into the (PPN) layer using a mask.
  • the scientistschläuderte new layer (on the PPN layer) was dried at 90 o C on a réellebark, then vacuum Schank in vacuo at 90 o C with Xenon light reports and crosslinked.
  • the registered original structure was retained and was faithfully adopted by the new network.
  • a clear birefringence ( ⁇ n) was evident. This layer acts as a structured optical retarder.

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft photochemisch oligomerisierbare oder polymerisierbare Flüssigkristalle der allgemeinen Formel <IMAGE> worin A¹, A², A³: photochemisch oligomerisierbare oder polymerisierbare mesogene Reste bedeuten, flüssigkristalline Gemische, die solche Verbindungen enthalten, sowie ihre Verwendung im vernetzten Zustand als optische oder elektronische Bauelemente.

Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft photochemisch oligomerisierbare oder polymerisierbare Flüssigkristalle, flüssigkristalline Gemische, die solche Verbindungen enthalten, sowie ihre Verwendung im vernetzten Zustand als optische oder elektronische Bauelemente.
  • Flüssigkristalle mit mindestens zwei photochemisch oligomerisierbaren oder polymerisierbaren Gruppen können auf einem Substrat oder in einer Zelle beispielsweise durch Orientierungsschichten oder in einem Feld orientiert werden. Durch Bestrahlen mit Licht einer geeigneten Wellenlänge werden diese orientierten Flüssigkristalle, versehen mit einer geeigneten Menge eines Photoinitiators, polymerisiert. Die dadurch erzeugte, vernetzte Struktur bleibt auch bei hohen Temperaturen erhalten. Solche Schichten können beispielsweise Teile von Hybridschichten sein, wie sie in den Schweizerischen Patentanmeldungen CH 2016/94 und CH 2017/94 beschrieben sind. So lassen sich optische Bauelemente, wie zum Beispiel Retarder, Wellenleiter, optische Gitter und Filter, integrierte Farbfilter, oder Zellen mit piezoelektrischen und solche mit nicht-linearen optischen (NLO) Eigenschaften, usw. herstellen. Solche optischen Bauelemente finden zum Beispiel in Projektionssystemen Einsatz.
  • Weitere Eigenschaften, wie beispielsweise die Doppelbrechung, die Brechungsindices, die Transparenz, usw. müssen je nach Anwendungsgebiet unterschiedlichen Anforderungen genügen. Beispielsweise sollten Netzwerke für optische Retarder eine hohe Doppelbrechung aufweisen, damit die Schichtdicke der integrierten optischen Bauelemente auf einem Minimum gehalten werden kann.
  • In der Mikroelektronik werden elektrisch isolierende, aber thermisch gut leitfähige Polymere eingesetzt, um bei hoher Bauteildichte die beim Betrieb entstehende Wärme schnell und effizient abzuleiten. Es besteht auch ein Bedarf an Isolierschichten mit niedriger Dielektrizitätskonstante und hoher Hitzebeständikeit. Homogen orientierte flüssigkristalline Netzwerke sind für solche Anwendungen dank ihrer kleinen thermischen Expansionskoeffizienten, hohen thermischen Leitfähigkeit und Stabilität vorteilhaft.
  • Neben dem generellen Interesse an photochemisch oligomerisierbaren oder polymerisierbaren Flüssigkristallen für optische und elektrische Bauelemente besteht auch in anderen Bereichen ein Bedarf für solche Verbindungen. So eignen sich solche flüssigkristallinen Materialien auch zum Beschichten von Glasfibern (Cladding) für optische Datenübertragung. Der Einsatz solcher Netzwerke erhöht den elastischen Modulus in der Längsachse der Fiber, setzt die thermischen Expansionskoeffizienten herab und vermindert Mikroverbiegungsverluste. Dies führt zu einer erhöhten mechanischen Stabilität.
  • Da Flüssigkristalle in der Regel als Mischungen mehrerer Komponenten zur Anwendung gelangen, ist es wichtig, dass die Komponenten untereinander gut mischbar sind. Herkömmliche photochemisch oligomerisierbare oder polymerisierbare Flüssigkristalle besitzen in der Regel einen hohen Schmelz- und Klärpunkt. Dies hat den Nachteil, dass bei der Verarbeitung, welche bei Temperaturen knapp unter dem Klärpunkt durchgeführt wird, weil bei dieser Temperatur die Viskosität im flüssigkristallinen Zustand am niedrigsten und daher günstig für eine gute Orientierbarkeit ist, vorzeitig eine spontane, thermische Polymerisation eintreten kann. Diese spontane Polymerisation führt zu Domänenbildung, wodurch die optischen und thermischen Eigenschaften in den erzeugten, vernetzten Schichten deutlich beeinträchtig werden. Der Schmelzpunkt kann durch die Herstellung komplizierter Mischungen mit mehreren Komponenten herabgesetzt werden, was zwar eine Verarbeitung bei niedrigeren Temperaturen erlaubt, aber die Gefahr einer Kristallisation der herkömmlichen polymerisierbaren Flüssigkristalle mit sich bringt.
  • Es stellte sich somit die Aufgabe, photochemisch oligomerisierbare oder polymerisierbare Verbindungen herzustellen, welche den obengenannten Anforderungen genügen. Sie sollten niedrigere Schmelz- und Klärpunkte besitzen, damit sie bei Temperaturen oberhalb Raumtemperatur im flüssigkristallinen Zustand und auch in Lösung sehr gut verarbeitbar sind. Weiters sollten sie möglichst domänenfrei orientierbar und strukturierbar sein. Ausserdem sollten sie eine ausgezeichnete thermische Stabilität und Langzeitstabilität im vernetzten Zustand aufweisen.
  • Die vorliegende Erfindung stellt nun Verbindungen, die in hervorragender Weise als Einzelkomponenten oder als Komponenten solcher Flüssigkristall-Mischungen geeignet sind, zur Verfügung. Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Verbindungen der allgemeinen Formel
    Figure imgb0001
       worin
    • A¹, A², A³
    photochemisch oligomerisierbare oder polymerisierbare mesogene Reste bedeuten.
  • Die mesogenen photochemisch oligomerisierbaren oder polymerisierbaren Reste A¹, A² und A³ können unterschiedlich oder gleich sein. Mesogene Reste sind dem Fachmann bekannt und sind beispielsweise in "Flüssigkristalle in Tabellen" Vol. II, Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie, Leipzig, 1984, beschrieben. Damit diese bekannten mesogenen Reste für obige Zwecke geeignet sind, werden sie endständig mit einem polymerisierbaren Rest versehen.
  • Die Verbindungen der allgemeinen Formel I sind in üblichen Lösungsmitteln wie beispielsweise in Anisol, N' N-Dimethylacetamid oder N-Methylpyrrolidon gut löslich und zeichnen sich durch eine verhältnismässig niedrige Viskosität aus. Sie können daher problemlos auf eine geeignete Oberfläche aufgetragen werden. Dies geschieht in der Regel durch Aufschleudern ("Spin-Coating"). Da die erfindungsgemässen Verbindungen zudem eine flüssigkristalline Phase aufweisen, können sie vor dem Vernetzen auf einer Orientierungsschicht oder durch Anlegen eines elektrischen oder magnetischen Feldes ausgerichtet werden.
  • Bevorzugt werden Verbindungen der Formel I, worin die photochemisch oligomerisierbaren oder polymerisierbaren mesogenen Reste A¹, A² und A³ unabhängig voneinander Reste der Formel
    Figure imgb0002
       bedeuten, worin
    • C und D
    unabhängig voneinander gegebenenfalls mit Nitro, Acetyl, Halogen, Methyl und/oder Cyano substituiertes 1,4-Phenylen, Pyridin-2,5-diyl, Pyrimidin-2,5-diyl, trans-1,4-Cyclohexylen oder trans-1,3-Dioxan-2,5-diyl;
    Z¹
    eine Einfachbindung, -CH₂CH₂-, -CH₂O-, -COO-, -OOC-, -(CH₂)₄- oder -(CH₂)₃O- ;
    Z²
    eine Einfachbindung, -CH₂CH₂-, -CH₂O-, -OCH₂-, -COO-, -OOC-, -(CH₂)₄-, -O(CH₂)₃- oder -(CH₂)₃O-;
    Z³
    -(CY₂)m-, -(CY₂)mO-, -(CY₂)mCOO-, -(CY₂)mOOC, -(Si[(CH₃)₂]O)p-, -OCH₂(Si[(CH₃)₂]O)pSi[(CH₃)₂]CH₂O- oder -NHCH₂(Si[(CH₃)₂]O)pSi[(CH₃)₂]CH₂NH-;
    Y
    Wasserstoff oder Fluor;
    m
    eine ganze Zahl von 1 bis 16;
    p
    eine ganze Zahl von 1 bis 16
    n
    0 oder 1; und
    R¹
    eine polymerisierbare Gruppe wie Acrylat, Allylether, Allylester, Methacrylat, 2-Chlor-acrylat, 2-Phenylacrylat, Acryloylphenylen, Acrylamid, Methacrylamid, 2-Phenylacrylamid, Epoxy, Itaconsäureester, Vinylether, Vinylester, Styrol-Derivate, Maleinsäure-Derivate, Fumarsäure-Derivate oder eine dimerisierbare Gruppe, wie beispielsweise Chalcon oder ein gegebenenfalls mit Methyl, Methoxy, Cyano und/oder Halogen substituiertes Zimtsäurederivat, bedeuten.
  • Der Ausdruck "gegebenenfalls mit Nitro, Acetyl, Halogen, Methyl und/oder Cyano substituiertes 1,4-Phenylen" bedeutet im Rahmen der vorliegenden Erfindung 1,4-Phenylen, 2-Nitro-1,4-phenylen, 3-Nitro-1,4-phenylen, 2-Acetyl-1,4-phenylen, 3-Acetyl-1,4-phenylen, 2-Fluor-1,4-phenylen, 3-Fluor-1,4-phenylen, 2,3-Difluor-1,4-phenylen, 2-Chlor-1,4-phenylen, 3-Chlor-1,4-phenylen, 2,3-Dichlor-1,4-phenylen, 2-Cyano-1,4-phenylen, 3-Cyano-1,4-phenylen, 2,3-Dicyano-1,4-phenylen, 2-Methyl-1,4-phenylen, 3-Methyl-1,4-phenylen und dergleichen.
  • Verbindungen der Formel I, worin zwei der mesogenen Reste A¹, A² und A³ die gleiche Bedeutung haben, werden bevorzugt. Es sind dies Verbindungen der Formeln
    Figure imgb0003
       worin
    • C, C¹, D und D¹
    unabhängig voneinander gegebenenfalls mit Nitro, Acetyl, Halogen, Methyl und/oder Cyano substituiertes 1,4-Phenylen, Pyridin-2,5-diyl, Pyrimidin-2,5-diyl, trans-1,4-Cyclohexylen oder trans-1,3-Dioxan-2,5-diyl;
    Z¹ und Z¹¹
    unabhängig voneinander eine Einfachbindung, -CH₂CH₂-, -CH₂O-, -COO-, -OOC-, -(CH₂)₄- oder -(CH₂)₃O- ;
    Z² und Z²¹
    unabhängig voneinander eine Einfachbindung, -CH₂CH₂-, -CH₂O-, -OCH₂-, -COO-, -OOC-, -(CH₂)₄-, -O(CH₂)₃- oder -(CH₂)₃O-;
    Z³ und Z³¹
    unabhängig voneinander -(CY₂)m-, -(CY₂)mO-, -(CY₂)mCOO-, -(CY₂)mOOC, -(Si[(CH₃)₂]O)p-, -OCH₂(Si[(CH₃)₂]O)pSi[(CH₃)₂]CH₂O- oder -NHCH₂(Si[(CH₃)₂]O)pSi[(CH₃)₂]CH₂NH-;
    Y
    Wasserstoff oder Fluor;
    m
    eine ganze Zahl von 1 bis 16;
    p
    eine ganze Zahl von 1 bis 16;
    n
    0 oder 1; und
    R¹ und R¹¹
    unabhängig voneinander eine polymerisierbare Gruppe wie Acrylat, Allylether, Allylester, Methacrylat, 2-Chlor-acrylat, 2-Phenylacrylat, Acryloylphenylen, Acrylamid, Methacrylamid, 2-Phenylacrylamid, Epoxy, Itaconsäureester, Vinylether, Vinylester, Styrol-Derivate, Maleinsäure-Derivate, Fumarsäure-Derivate oder eine dimerisierbare Gruppe, wie beispielsweise Chalcon oder ein gegebenenfalls mit Methyl, Methoxy, Cyano und/oder Halogen substituiertes Zimtsäurederivat, bedeuten.
  • Ganz besonders bevorzugte Verbindungen der Formel I sind diejenigen, worin die mesogenen Reste A¹ , A² und A³ gleich sind, dh. Verbindungen der Formel
    Figure imgb0004
       worin die Symbole obengenannte Bedeutungen haben.
  • Der Mesophasentyp der erfindungsgemässen Verbindungen der Formeln I-1 bis I-4 kann durch Variation der Ringe C bzw. C¹ und D bzw. D¹ beeinflusst werden. So haben heterocyclische Ringe eher die Tendenz smektische Phasen zu erzeugen, wahrend Phenylen- und Cyclohexylen-Ringe nematische Tendenzen fördern. Vorzugsweise bedeuten die Ringe C bzw. C¹ und D bzw. D¹ unabhängig voneinander 1,4-Phenylen, 2-Fluor-1,4-phenylen, 3-Fluor-1,4-phenylen, Pyridin-2,5-diyl oder Pyrimidin-2,5-diyl, insbesondere 1,4-Phenylen, 2-Fluor-1,4-phenylen oder 3-Fluor-1,4-phenylen.
  • Besonders bevorzugte Verbindungen der Formeln I-1 bis I-4 sind Verbindungen, worin Z¹ bzw. Z¹¹-CH₂O-, -COO- oder -OOC-; Z² bzw. Z²¹ eine Einfachbindung, -CH₂CH₂, -CH₂O-, -OCH₂-, -COO- oder -OOC-; und Y Wasserstoff bedeuten.
  • In besonders bevorzugten Verbindungen der Formeln I-1 bis I-4 bedeuten die Reste R¹ bzw. R¹¹ Acrylat, Methacrylat, 2-Chloracrylat, 2-Phenylacrylat, Acryloylphenylen, Acrylamid, Methacrylamid, 2-Phenylacrylamid, Epoxy, Vinylether, Vinylester, Styrol-Derivate, Maleinsäure-Derivate, oder Fumarsäure-Derivate und dergleichen; ganz besonders bevorzugt sind Acrylat, Methacrylat, Vinylether und Epoxy.
  • Vorzugsweise bedeuten die mesogenen Reste A¹, A² und A³ einen Rest der Formel II, worin n = 0 ist, wie beispielsweise
    Figure imgb0005
       worin
    • R¹²
    Acrylat, Methacrylat oder Epoxy;
    Z³²
    -(CH₂)t-, -(CH₂)tO-, -(CH₂)tCOO- oder -(CH₂)tOOC-;
    t
    eine ganze Zahl von 3 bis 12;
    C²
    1,4-Phenylen, 2-Fluor-1,4-phenylen, 3-Fluor-1,4-phenylen; und
    Z¹²
    -CH₂O-, -COO- oder -OOC- bedeutet.
  • Ganz besonders bevorzugt sind die Verbindungen der Formel
    Figure imgb0006
       worin t eine ganze Zahl von 3 bis 12 bedeutet.
  • Die erfindungsgemässen Verbindungen der allgemeinen Formel I, I-1, I-2 und I-3, worin die mesogenen Reste A¹, A² und A³ voneinander verschieden sind, sind synthetisch sehr einfach zugänglich und können auf an sich bekannte Weise, beispielsweise analog zu der in Schemata 1 bis 3 sowie in den Beispielen illustrierten Methode, hergestellt werden.
  • Die mesogenen Reste der Formel II und II-a sind bekannt oder Analoge bekannter Strukturen und können in an sich bekannter Weise hergestellt werden und anschliessend mit dem Aromaten verknüpft werden.
  • Eine kleine Menge BHT (2, 6-Di-tert.-butyl-4-methyl-phenol = "Butylhydroxytoluol") wird jeder Stufe beigemischt, um unerwünschtes thermisches Vernetzen zu unterbinden.
    Figure imgb0007
    Figure imgb0008
    Figure imgb0009
       Verbindungen der Formeln I-4 und I-5, worin die mesogenen Reste A¹, A² und A³ gleich sind, können beispielsweise in einfacher und an sich bekannter Weise aus 1,2,4-Trihydroxyphenol und den entsprechenden Säure-Derivaten der Formel II wie 4-[n-Acryloyloxyalkyloxy)]benzoesäuren gemäss Schema 4 hergestellt werden. Die Veresterung kann beispielsweise in Gegenwart von N,N'-Dicyclohexylcarbodiimid und 4-(Dimethylamino)pyridin in Dichlormethan oder einem anderen geeigneten Lösungsmittel wie z.B. Chloroform erfolgen. Die Ausgangsmaterialien sind bekannt und z.T. im Handel erhältlich.
    Figure imgb0010
    Die Verbindungen der Formeln I können als reine Verbindungen oder in Form von Gemischen untereinander und/oder mit anderen Flüssigkristallkomponenten verwendet werden.
  • Die erfindungsgemässen flüssigkristallinen Gemische enthalten mindestens 2 Komponenten, wovon mindestens eine Komponente eine Verbindung der Formel I ist. Eine zweite und gegebenenfalls weitere Komponenten können weitere Verbindungen der Formel I oder auch andere, bekannte flüssigkristalline Verbindungen mit oder ohne photovernetzbare Gruppen sein. Es können auch eine oder mehrere chirale Komponenten im Gemisch enthalten sein.
  • Aufgrund der guten Löslichkeit der Verbindungen der Formel I und aufgrund ihrer guten Mischbarkeit untereinander kann der Anteil an verschiedenen Verbindungen der Formel I in den erfindungsgemässen Gemischen hoch sein und bis 100 Gew.-% betragen.
  • Vorzugsweise enthalten die erfindungsgemässen Gemische neben einer oder mehreren Verbindungen der Formel I eine oder mehrere Verbindungen aus der Gruppe der Verbindungen der allgemeinen Formeln
    Figure imgb0011
    Figure imgb0012
       worin
    • t
    eine ganze Zahl von 3 bis 12;
    q
    eine ganze Zahl von 2 bis 12; und
    X
    Wasserstoff, Fluor, Chlor oder niederes Alkyl wie Methyl, Ethyl, Propyl oder Butyl bedeuten.
  • Die Herstellung der Verbindungen der Formel I sowie flüssigkristalliner Gemische enthaltend diese Verbindungen werden durch die folgenden Beispiele weiter veranschaulicht. C bedeutet eine kristalline, S eine smektische, N eine nematische und I die isotrope Phase.
    • Beispiel 1
  • Zu einer Lösung von 4,7 g 4-[6-Acryloyloxyhexyloxy)]benzoesäure, 0,5 g Trihydroxybenzol und 0,2 g 4-Dimethylaminopyridin in 25 ml Dichlormethan wurde unter Rühren bei Raumtemperatur 5,0 g N, N'-Dicyclohexyldicarbodiimid gegeben. Das Reaktionsgemisch wurde über Nacht bei Raumtemperatur gerührt, auf 100 ml Wasser gegossen und dann dreimal mit je 50 ml Dichlormethan extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden zweimal mit je 100 ml Wasser gewaschen, über Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und das Filtrat anschliessend eingeengt. Chromatographische Reinigung des Rückstandes an Kieselgel mit Hexan/Ethylacetat (Vol. 3:1) und zweimaliges Umkristallisieren der gemäss Dünnschichtchromatographie reinen Fraktionen aus Ethylalkohol ergab 2,0 g 1,2,4-Tri(4-[6-acryloyl-oxyhexyloxy]-phenylcarbonyloxy)-benzol; Smp. (C-I) 44oC, Klp. (N-I) 33oC.
  • In analoger Weise wurden folgende Verbindungen hergestellt:
    1,2,4-Tri(4-[3-acryloyloxypropyloxy]phenylcarbonyloxy)benzol;
    1,2,4-Tri(4-[4-acryloyloxybutyloxy]phenylcarbonyloxy)benzol; Smp. (C-I) 46°C, Klp. (N-I) (-8°C).
    1,2,4-Tri(4-[5-acryloyloxypentyloxy]phenylcarbonyloxy)benzol; Smp. (C-I) 39°C, Klp. (N-I) 33°C.
    1,2,4-Tri(4-[7-acryloyloxyheptyloxy]phenylcarbonyloxy)benzol; Smp. (C-N) 31°C, Klp. (N-I) 44°C.
    1,2,4-Tri(4-[8-acryloyloxyoctyloxy]phenylcarbonyloxy)benzol; Smp. (C-I) 56°C, Klp. (N-I) 42°C.
    1,2,4-Tri(4-[9-acryloyloxynonyloxy]phenylcarbonyloxy)benzol; Smp. (C-N) 41°C, Klp. (N-I) 51°C.
    1,2,4-Tri(4-[10-acryloyloxydecyloxy]phenylcarbonyloxy)benzol; Smp. (C-I) 55°C, Klp. (N-I) 46°C.
    1,2,4-Tri(4-[11-acryloyloxyundecyloxy]phenylcarbonyloxy)benzol; Smp. (C-N) 44°C, Klp. (N-I) 53°C.
    • Beispiel 2
  • Zu einer Lösung von 0,6 g 2,5-bis(4-[6-Acryloyloxyhexyloxy]phenylcarbonyloxy)-benzoesäure, 0,4 g [4-(4-[6-Acryloyloxy-hexyloxy)]phenylcarbonyloxy)phenyl]methanol und 0,04 g 4-Dimethylamino-pyridin in 20 ml Dichlormethan wird unter Rühren bei Raumtemperatur 0,2 g N, N'-Dicyclohexyldicarbodiimid gegeben. Das Reaktionsgemisch wird über Nacht bei Raumtemperatur gerührt, auf 100 ml Wasser gegossen und dann dreimal mit je 50 ml Dichlormethan extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden zweimal mit je 100 ml Wasser gewaschen, über Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und das Filtrat anschliessend eingeengt. Chromatographische Reinigung des Rückstandes an Kieselgel mit Hexan/Aethylacetat (Vol. 1:1) und zweimaliges Umkristallisieren der gemäss Dünnschichtchromatographie reinen Fraktionen aus Aceton ergibt 0,4 g [4-(4-[6-Acryloyloxyhexyloxy)]-phenylcarbonyloxy)-phenyl]-methyl 2,5-bis(4-[6-acryloyloxyhexyloxy)]-phenylcarbonyloxy)-benzoesäureester.
  • Der als Ausgangsmaterial verwendete [4-(4-[6-Acryloyloxy-hexyloxy]phenylcarbonyloxy)-phenyl]-methanol wird wie folgt hergestellt:
    • (a) Ein Gemisch von 0,13 g Natriumborhydrid und 15 ml Wasser wird tropfenweise bei 0oC mit einer Lösung von 0,8 g 4-(4-[6-Acryloyloxyhexyloxy]phenylcarbonyloxy)benzaldehyd in 100 ml Dioxan versetzt. Das Reaktionsgemisch wird weitere 60 Minuten bei 0oC und dann 10 Minuten bei Raumtemperatur gerührt, auf 100 ml Dichlormethan gegossen und zweimal mit je 100 ml Wasser gewaschen. Die vereinigten wässrigen Phasen werden zweimal mit je 50 ml Dichlormethan extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden dann zweimal mit je 100 ml Wasser gewaschen, über Magnesiumsulfat getrocknet, die Suspension filtriert und das Filtrat eingeengt. Der Rückstand wird ohne weitere Reinigung in die nächste Stufe eingesetzt.
    • (b) Zu einer Lösung von 1,0 g 4-[6-Acryloyloxyhexyloxy]benzoesäure, 0,3 g 4-Hydroxybenzaldehyd und 0,04 g 4-Dimethylaminopyridin in 20 ml Dichlormethan wird unter Rühren bei Raumtemperatur 0,6 g N, N'-Dicyclodicyclohexyldicarbodiimid gegeben. Das Reaktionsgemisch wird über Nacht bei Raumtemperatur gerührt, auf 100 ml Wasser gegossen und dann dreimal mit je 50 ml Dichlormethan extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden zweimal mit je 100 ml Wasser gewaschen, über Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und das Filtrat anschliessend eingeengt. Chromatographische Reinigung des Rückstandes an Kieselgel mit Hexan/Aethylacetat (Vol. 1:1) und zweimaliges Umkristallisieren der gemäss Dünnschichtchromatographie reinen Fraktionen aus Aethanol ergibt 0,9 g 4-(4-[6-Acryloyloxyhexyloxy]phenylcarbonyloxy)benzaldehyd.
  • In analoger Weise können folgende Verbindungen hergestellt werden:
       [4-(4-[6-Acryloyloxyhexyloxy)]phenylcarbonyloxy)phenyl]methyl 2,5-bis(4-[7-acryloyloxyheptyloxy]phenylcarbonyloxy)benzoesäureester;
       [4-(4-[6-Acryloyloxyhexyloxy)]phenylcarbonyloxy)phenyl]methyl 2,5-bis(4-[8-acryloyloxyoctyloxy]phenylcarbonyloxy)benzoesäureester;
       [4-(4-[6-Acryloyloxyhexyloxy)]phenylcarbonyloxy)phenyl]methyl 2,5-bis(4-[9-acryloyloxynonyloxy]phenylcarbonyloxy)benzoesäureester;
       [4-(4-[6-Acryloyloxyhexyloxy)]phenylcarbonyloxy)phenyl]methyl 2,5-bis(4-[10-acryloyloxydecyloxy]phenylcarbonyloxy)benzoesäureester;
       [4-(4-[6-Acryloyloxyhexyloxy)]phenylcarbonyloxy)phenyl]methyl 2,5-bis(4-[11-acryloyloxyundecyloxy]phenylcarbonyloxy)benzoesäureester;
       [4-(4-[6-Acryloyloxyhexyloxy)]phenylcarbonyloxy)phenyl]methyl 2,5-bis(4-[12-acryloyloxydodecyloxy]phenylcarbonyloxy)benzoesäureester;
       [4-(4-[3-Acryloyloxypropyloxy)]phenylcarbonyloxy)phenyl]methyl 2,5-bis(4-[7-acryloyloxyheptyloxy]phenylcarbonyloxy)benzoesäureester;
       [4-(4-[4-Acryloyloxybutyloxy)]phenylcarbonyloxy)phenyl]methyl 2,5-bis(4-[8-acryloyloxyoctyloxy]phenylcarbonyloxy)benzoesäureester;
       [4-(4-[5-Acryloyloxypentyloxy)]phenylcarbonyloxy)phenyl]methyl 2,5-bis(4-[9-acryloyloxynonyloxy]phenylcarbonyloxy)benzoesäureester;
       [4-(4-[7-Acryloyloxyheptyloxy)]phenylcarbonyloxy)phenyl]methyl 2,5-bis(4-[10-acryloyloxydecyloxy]phenylcarbonyloxy)benzoesäureester;
       [4-(4-[8-Acryloyloxyoctyloxy)]phenylcarbonyloxy)phenyl]methyl 2,5-bis(4-[12-acryloyloxydodecyloxy]phenylcarbonyloxy)benzoesäureester;
       [4-(4-[9-Acryloyloxynonyloxy)]phenylcarbonyloxy)phenyl]methyl 2,5-bis(4-[11-acryloyloxyundecyloxy]phenylcarbonyloxy)benzoesäureester;
       [4-(4-[10-Acryloyloxydecyloxy)]phenylcarbonyloxy)phenyl]methyl 2,5-bis(4-[11-acryloyloxyundecyloxy]phenylcarbonyloxy)benzoesäureester;
       [4-(4-[11-Acryloyloxyundecyloxy)]phenylcarbonyloxy)phenyl]methyl 2,5-bis(4-[11-acryloyloxyundecyloxy]phenylcarbonyloxy)benzoesäureester;
       [4-(4-[12-Acryloyloxydodecyloxy)]phenylcarbonyloxy)phenyl]methyl 2,5-bis(4-[12-acryloyloxydodecyloxy]phenylcarbonyloxy)benzoesäureester.
    • Beispiel 3
  • 0,6 g 2,5-bis(4-[6-Acryloyloxyhexyloxy]-phenylcarbonyloxy)benzoesäure, 0,4 g [4-(4-[6-Acryloyloxyhexyloxy]-phenylcarbonyloxy]phenoxy)ethanol und 0,04 g 4-Dimethylaminopyridin, 0,2 g N, N'-Dicyclodicyclohexydicarbodiimid und 20 ml Dichlormethan werden in analoger Weise zu Beispiel 1 zu [4-(4-[6-Acryloyloxyhexyloxy]phenylcarbonyloxy)-phenoxy]ethyl 2,5-bis(4-[6-acryloyloxyhexyloxy)]phenylcarbonyloxy)benzoesäureester umgesetzt.
  • Der als Ausgangsmatrial verwendete [4-(4-[6-Acryloyloxyhexyloxy]phenylcarbonyloxy)phenoxy]ethanol wird wie folgt hergestellt:
    • (a) 0,6 g 4-[6-Acryloyloxyhexyloxy)]benzoesäure, 0,2 g (4-Hydroxyphenoxy)ethanol und 0,04 g 4-Dimethylaminopyridin, 0,4 g N, N'-Dicyclodicyclohexyldicarbodiimid und 50 ml Dichlormethan werden in analoger Weise zu Beispiel 1 zu 0,4 g (4-[6-Acryloyloxyhexyloxy)]phenylcarbonyloxy]-phenoxy)ethanol umgesetzt.
  • In analoger Weise können folgende Verbindungen hergestellt werden:
       [4-(4-[6-Acryloyloxyhexyloxy]phenylcarbonyloxy)phenoxy]ethyl 2,5-bis(4-[3-acryloyloxypropyloxy)]phenylcarbonyloxy)benzoesäureester;
       [4-(4-[6-Acryloyloxyhexyloxy]phenylcarbonyloxy)phenoxy]ethyl 2,5-bis(4-[4-acyloyloxybutyloxy)]phenylcarbonyloxy)benzoesäureester;
       [4-(4-[6-Acryloyloxyhexyloxy]phenylcarbonyloxy)phenoxy]ethyl 2,5-bis(4-[5-acryloyloxypentyloxy)]phenylcarbonyloxy)benzoesäureester;
       [4-(4-[6-Acryloyloxyhexyloxy]phenylcarbonyloxy)phenoxy]ethyl 2,5-bis(4-[7-acryloyloxyheptyloxy)]phenylcarbonyloxy)benzoesäureester;
       [4-(4-[6-Acryloyloxyhexyloxy]phenylcarbonyloxy)phenoxy]ethyl 2,5-bis(4-[8-acryloyloxyoctyloxy)]phenylcarbonyloxy)benzoesäureester;
       [4-(4-[6-Acryloyloxyhexyloxy]phenylcarbonyloxy)phenoxy]ethyl 2,5-bis(4-[9-acryloyloxynonyloxy)]phenylcarbonyloxy)benzoesäureester;
       [4-(4-[6-Acryloyloxyhexyloxy]phenylcarbonyloxy)phenoxy]ethyl 2,5-bis(4-[10-acryloyloxydecyloxy)]phenylcarbonyloxy)benzoesäureester;
       [4-(4-[6-Acryloyloxyhexyloxy]phenylcarbonyloxy)phenoxy]ethyl 2,5-bis(4-[11-acryloyloxyundecyloxy)]phenylcarbonyloxy)benzoesäureester;
       [4-(4-[6-Acryloyloxyhexyloxy]phenylcarbonyloxy)phenoxy]ethyl 2,5-bis(4-[12-acryloyloxydodecyloxy)]phenylcarbonyloxy)benzoesäureester;
       [4-(4-[6-Acryloyloxyhexyloxy]phenylcarbonyloxy)phenoxy]propyl 2,5-bis(4-[7-acryloyloxyheptyloxy)]phenylcarbonyloxy)benzoesäureester;
       [4-(4-[6-Acryloyloxyhexyloxy]phenylcarbonyloxy)phenoxy]ethyl 2,5-bis(4-[8-acryloyloxyoctyloxy)]phenylcarbonyloxy)benzoesäureester;
       [4-(4-[6-Acryloyloxyhexyloxy]phenylcarbonyloxy)phenoxy]pentyl 2,5-bis(4-[9-acryloyloxynonyloxy)]phenylcarbonyloxy)benzoesäureester;
       [4-(4-[6-Acryloyloxyhexyloxy]phenylcarbonyloxy)phenoxy]hexyl 2,5-bis(4-[10-acryloyloxydecyloxy)]phenylcarbonyloxy)benzoesäureester;
       [4-(4-[6-Acryloyloxyhexyloxy]phenylcarbonyloxy)phenoxy]heptyl 2,5-bis(4-[11-acryloyloxyundecyloxy)]phenylcarbonyloxy)benzoesäureester;
       [4-(4-[6-Acryloyloxyhexyloxy]phenylcarbonyloxy)phenoxy]octyl 2,5-bis(4-[12-acryloyloxydodecyloxy)]phenylcarbonyloxy)benzoesäureester.
    • Beispiel 4
  • 0,3 g 4-[6-Acryloyloxyhexyloxy]benzoesäure, 0,8 g 4-Hydroxybutyl 2,5-bis(4-[11-acryloyloxyundecyloxy)]phenylcarbonyloxy)benzoesäureester, 0,04 g 4-Dimethylaminopyridin und 0,2 g N, N'-Dicyclodicyclohexyldicarbodiimid und 50 ml Dichlormethan werden in analoger Weise zu Beispiel 1 zu 0,5 g 4-(4-[6-Acryloyloxyhexyloxy]phenylcarbonyloxy)butyl 2,5-bis(4-[11-acryloyloxyundecyloxy)]henylcarbonyloxy)benzoesäureester umgesetzt.
  • In analoger Weise können folgende Verbindungen hergestellt werden:
       3-(4-[6-Acryloyloxyhexyloxy]phenylcarbonyloxy)propyyl 2,5-bis(4-[11-acryloyloxyundecyloxy)]phenylcarbonyloxy)benzoesäureester;
       5-(4-[6-Acryloyloxyhexyloxy]phenylcarbonyloxy)pentyl 2,5-bis(4-[11-acryloyloxyundecyloxy)]phenylcarbonyloxy)benzoesäureester;
       6-(4-[6-Acryloyloxyhexyloxy]phenylcarbonyloxy)hexyl 2,5-bis(4-[11-acryloyloxyundecyloxy)]phenylcarbonyloxy)benzoesäureester;
       7-(4-[6-Acryloyloxyhexyloxy]phenylcarbonyloxy)heptyl 2,5-bis(4-[11-acryloyloxyundecyloxy)]phenylcarbonyloxy)benzoesäureester;
       8-(4-[6-Acryloyloxyhexyloxy]phenylcarbonyloxy)octyl 2,5-bis(4-[11-acryloyloxyundecyloxy)]phenylcarbonyloxy)benzoesäureester;
       9-(4-[6-Acryloyloxyhexyloxy]phenylcarbonyloxy)nonyl 2,5-bis(4-[11-acryloyloxyundecyloxy)]phenylcarbonyloxy)benzoesäureester;
       10-(4-[6-Acryloyloxyhexyloxy]phenylcarbonyloxy)decyl 2,5-bis(4-[11-acryloyloxyundecyloxy)]phenylcarbonyloxy)benzoesäureester;
       11-(4-[6-Acryloyloxyhexyloxy]phenylcarbonyloxy)undecyl 2,5-bis(4-[11-acryloyloxyundecyloxy)]phenylcarbonyloxy)benzoesäureester;
       12-(4-[6-Acryloyloxyhexyloxy]phenylcarbonyloxy)dodecyl 2,5-bis(4-[11-acryloyloxyundecyloxy)]phenylcarbonyloxy)benzoesäureester;
       3-(4-[6-Acryloyloxyhexyloxy]phenylcarbonyloxy)propyl 2,5-bis(4-[5-acryloyloxypentyloxy)]phenylcarbonyloxy)benzoesäureester;
       3-(4-[6-Acryloyloxyhexyloxy]phenylcarbonyloxy)propyl 2,5-bis(4-[6-acryloyloxyhexyloxy)]phenylcarbonyloxy)benzoesäureester;
       3-(4-[6-Acryloyloxyhexyloxy]phenylcarbonyloxy)propyl 2,5-bis(4-[7-acryloyloxyheptyloxy)]phenylcarbonyloxy)benzoesäureester;
       3-(4-[6-Acryloyloxyhexyloxy]phenylcarbonyloxy)propyl 2,5-bis(4-[8-acryloyloxyoctyloxy)]phenylcarbonyloxy)benzoesäureester;
       3-(4-[6-Acryloyloxyhexyloxy]phenylcarbonyloxy)propyl 2,5-bis(4-[9-acryloyloxynonyloxy)]phenylcarbonyloxy)benzoesäureester;
       3-(4-[6-Acryloyloxyhexyloxy]phenylcarbonyloxy)propyl 2,5-bis(4-[10-acryloyloxydecyloxy)]phenylcarbonyloxy)benzoesäureester.
    • Beispiel 5
  • Ein Gemisch (C-N, <20oC, N-I, 38oC) aus 80 Gew.% 1,2,4-Tri(4-[6-acryloyloxyhexyloxy]phenylcarbonyloxy)benzol und 20 Gew.% 1 Chlor-2,5-bis(4-[6-Acryloyloxyhexyloxy)]phenylcarbonyloxy)benzol wurde vorgelegt, mit 1 Gew.% eines Photoinitiators (IRGACURE, Ciba Geigy) versetzt, in Anisol gelöst (40 Gew.%) und dann bei 2000 Umdrehungen pro Minute auf eine Glasplatte geschleudert. Die Glasplatte wurde zuvor mit Methacryloyloxyethyl-3-(E)-[4-cyano-4'-biphenyl]acrylat beschichtet und dann mit linear polarisiertem Licht bestrahlt. Dabei wurde eine vorgegebene Struktur mittels einer Maske in die (PPN) Schicht photolithographisch eingeschrieben. Die aufgeschläuderte neue Schicht (auf der PPN Schicht) wurde bei 90oC auf einer Wärmebark getrocknet, dann im Vakuumschank unter Vakuum bei 90oC mit Xenon-Licht berichtet und vernetzt. Die eingeschriebene Originalstruktur blieb erhalten und wurde vom neuen Netzwerk getreu übernommen. Eine klare Doppelbrechung (Δn) war erkennbar. Diese Schicht fungiert als ein strukturierter optischer Retarder.

Claims (13)

  1. Verbindungen der allgemeinen Formel
    Figure imgb0013
        worin
    A¹, A², A³   photochemisch oligomerisierbare oder polymerisierbare mesogene Reste bedeuten.
  2. Verbindungen gemäss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die mesogen Reste A¹, A² und A³ unabhängig voneinander Reste der Formel
    Figure imgb0014
        bedeuten, worin
    C und D   unabhängig voneinander gegebenenfalls mit Nitro, Acetyl, Halogen, Methyl und/oder Cyano substituiertes 1,4-Phenylen, Pyridin-2,5-diyl, Pyrimidin-2,5-diyl, trans-1,4-Cyclohexylen oder trans-1,3-Dioxan-2,5-diyl;
    Z¹   eine Einfachbindung, -CH₂CH₂-, -CH₂O-, -COO-, -OOC-, -(CH₂)₄- oder -(CH₂)₃O-;
    Z²   eine Einfachbindung, -CH₂CH₂-, -CH₂O-, -OCH₂-, -COO-, -OOC-, -(CH₂)₄-, -O(CH₂)₃- oder -(CH₂)₃O-;
    Z³   -(CY₂)m-, (CY₂)mO-, -(CY₂)mCOO-, -(CY₂)mOOC, -(Si[(CH₃)₂]O)p-, -OCH₂(Si[(CH₃)₂]O)pSi[(CH₃)₂]CH₂O- oder -NHCH₂(Si[(CH₃)₂]O)pSi[(CH₃)₂]CH₂NH-;
    Y   Wasserstoff oder Fluor;
    m   eine ganze Zahl von 1 bis 16;
    p   eine ganze Zahl von 1 bis 16;
    n   0 oder 1; und
    R¹   eine polymerisierbare Gruppe wie Acrylat, Allylether, Allylester, Methacrylat, 2-Chlor-acrylat, 2-Phenylacrylat, Acryloylphenylen, Acrylamid, Methacrylamid, 2-Phenylacrylamid, Epoxy, Itaconsäureester, Vinylether, Vinylester, Styrol-Derivate, Maleinsäure-Derivate, Fumarsäure-Derivate oder eine dimerisierbare Gruppe, wie beispielsweise Chalcon oder ein gegebenenfalls mit Methyl, Methoxy, Cyano und/oder Halogen substituiertes Zimtsäurederivat, bedeuten.
  3. Verbindungen gemäss Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass zwei der mesogene Reste A¹, A² oder A³ die gleiche Bedeutung haben.
  4. Verbindungen gemäss einem der Ansprüche 1 bis 3 der Formeln
    Figure imgb0015
        worin
    C, C¹, D und D¹   unabhängig voneinander gegebenenfalls mit Nitro, Acetyl, Halogen, Methyl und/oder Cyano substituiertes 1,4-Phenylen, Pyridin-2,5-diyl, Pyrimidin-2,5-diyl, trans-1,4-Cyclohexylen oder trans-1,3-Dioxan-2,5-diyl;
    Z¹ und Z¹¹   unabhängig voneinander eine Einfachbindung, -CH₂CH₂-, -CH₂O-, -COO-, -OOC-, -(CH₂)₄- oder -(CH₂)₃O-;
    Z² und Z²¹   unabhängig voneinander eine Einfachbindung, -CH₂CH₂-, -CH₂O-, -OCH₂-, -COO-, -OOC-, -(CH₂)₄-, -O(CH₂)₃- oder -(CH₂)₃O-;
    Z³ und Z³¹   unabhängig voneinander -(CY₂)m-, -(CY₂)mO-, -(CY₂)mCOO-, -(CY₂)mOOC, -(Si[(CH₃)₂]O)p-, -OCH₂(Si[(CH₃)₂]O)pSi[(CH₃)₂]CH₂O- oder -NHCH₂(Si[(CH₃)₂]O)pSi[(CH₃)₂]CH₂NH-;
    Y   Wasserstoff oder Fluor;
    m   eine ganze Zahl von 1 bis 16;
    p   eine ganze Zahl von 1 bis 16;
    n   0 oder 1; und
    R¹ und R¹¹   unabhängig voneinander eine polymerisierbare Gruppe wie Acrylat, Allylether, Allylester, Methacrylat, 2-Chlor-acrylat, 2-Phenylacrylat, Acryloylphenylen, Acrylamid, Methacrylamid, 2-Phenylacrylamid, Epoxy, Itaconsäureester, Vinylether, Vinylester, Styrol-Derivate, Maleinsäure-Derivate, Fumarsäure-Derivate oder eine dimerisierbare Gruppe, wie beispielsweise Chalcon oder ein gegebenenfalls mit Methyl, Methoxy, Cyano und/oder Halogen substituiertes Zimtsäurederivat, bedeuten.
  5. Verbindungen gemäss Anspruch 1 oder 2 der Formel
    Figure imgb0016
        worin die Symbole die in Anspruch 2 angegebenen Bedeutungen haben.
  6. Verbindungen gemäss Anspruch 2 bis 5, worin Z¹ bzw. Z¹¹-CH₂O-, -COO- oder -OOC-; Z² bzw. Z²¹ eine Einfachbindung, -CH₂CH₂, -CH₂O-, -OCH₂-, -COO- oder -OOC-; und Y Wasserstoff bedeuten.
  7. Verbindungen gemäss Anspruch 6, worin R¹ bzw. R¹¹ Acrylat, Methacrylat, Vinylether oder Epoxy bedeuten.
  8. Verbindungen gemäss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die mesogenen Reste A¹, A² und A³ einen Rest der Formel
    Figure imgb0017
        bedeutet, worin
    R¹²   Acrylat, Methacrylat oder Epoxy;
    Z³²   -(CH₂)t-, -(CH₂)tO-, -(CH₂)tCOO- oder -(CH₂)tOOC-;
    t   eine ganze Zahl von 3 bis 12;
    C²   1,4-Phenylen, 2-Fluor-1,4-phenylen, 3-Fluor-1,4-phenylen; und
    Z¹²   -CH₂O-, -COO- oder -OOC- bedeutet.
  9. Verbindungen gemäss einem der Ansprüche 1, 2 und 5 bis 8 der Formel
    Figure imgb0018
        worin t eine ganze Zahl von 3 bis 12 bedeutet.
  10. Polymerisierbare, flüssigkristalline Gemische bestehend aus mindestens 2 Komponenten, wovon mindestens eine Komponente eine Verbindung der in Anspruch 1 definierten Formel I ist.
  11. Polymerisierbare, flüssigkristalline Gemische gemäss Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass sie neben einer oder mehreren Verbindungen der Formel I, eine oder mehrere Verbindungen aus der Gruppe der Verbindungen der Formeln
    Figure imgb0019
    Figure imgb0020
    Figure imgb0021
        worin
    t   eine ganze Zahl von 3 bis 12;
    q   eine ganze Zahl von 2 bis 12; und
    X   Wasserstoff, niederes Alkyl, Fluor oder Chlor bedeuten.
  12. Verwendung von Verbindungen gemäss einem der Ansprüche 1 bis 9 in ihrem vernetzten Zustand für optische Bauelemente.
  13. Verwendung von photochemisch oligomerisierbaren oder polymerisierbaren, flüssigkristallinen Gemischen gemäss einem der Ansprüche 10 oder 11 in ihrem vernetzten Zustand für optische oder elektronische Bauelemente.
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