EP0472007B1 - Fotochemikalien mit vermindertem Staubanteil - Google Patents
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C5/00—Photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents
- G03C5/26—Processes using silver-salt-containing photosensitive materials or agents therefor
- G03C5/264—Supplying of photographic processing chemicals; Preparation or packaging thereof
- G03C5/265—Supplying of photographic processing chemicals; Preparation or packaging thereof of powders, granulates, tablets
Definitions
- the invention relates to solid-formulated photographic chemicals with a reduced dust content and a process for their production.
- Photographic processing baths e.g. Developmental, bleaching and fixing baths usually contain the necessary active ingredients in low concentrations and are therefore prepared by the user himself from water and chemical concentrates as well as other aids if necessary.
- the concentrates should be dosed as simply as possible and should be largely dust-free. In addition, there should be no unnecessarily high costs for packaging and transport.
- the liquid concentrates which are generally used in practice for the production of ready-to-use photographic baths have the advantage over the previously used, powdered products that no dust development and no solution problems occur.
- the concentrates have the disadvantages of the high proportion by weight and volume of water, as well as difficulties in disposing of the bulky packaging.
- the object of the invention is therefore to find means with which photographic processing chemicals formulated in solid form can be produced, the dust content of which is reduced, and which are therefore dust-free or at least low-dust.
- the products manufactured in this way should also dissolve in water in a short time.
- Formulations that are free of or low in solids with a grain size ⁇ 0.1 mm are referred to as dust-free or low-dust.
- the amount is determined by conventional sieve analysis; it should preferably be below 2% by weight, in particular below 1% by weight.
- Suitable compounds of formula I are ethylene glycol, homologues of ethylene glycol and polyethylene glycols with average molecular weights from 200 to 10,000 and propylene glycol and polypropylene glycols with average molecular weights from 200 to 10,000, preferably polyethylene glycols with average molecular weights from 300 to 1,000, e.g. Polyethylene glycol 300, 400, 600 and 1,000; Short designation P 300, P 400, P 600, P 1000.
- Suitable compounds of the formula II are fatty alcohols such as 1-dodecanol or fatty alcohol mixtures, for example a mixture with equal proportions of C 12 and C 14 fatty alcohol.
- Suitable photographic processing chemicals are black and white developers, color developers, bleaching agents, fixing agents, bleach-fixing agents and stabilizers.
- these photographic processing chemicals contain the usual active substances and auxiliaries. Details can be found in the exemplary embodiments.
- the process for the preparation of the dedusted products according to the invention is characterized in that active ingredients and auxiliaries of a photographic processing bath are mixed together with the addition of at least one compound of the formula (I) until homogeneous distribution.
- active ingredients and auxiliaries of a photographic processing bath are mixed together with the addition of at least one compound of the formula (I) until homogeneous distribution.
- This can be done by mechanical mixing in a conventional "Lödige mixer”, “Nauta mixer” or “tumble dryer”, and by air turbulence with simultaneous spraying.
- the so Formulations produced are dust-free or low-dust, free-flowing, quick to dissolve, almost indefinitely durable and show no or minimal abrasion when subjected to mechanical stress, for example, preparation by means of dosing screws, but this is immediately bound again.
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Description
- Die Erfindung betrifft in fester Form formulierte Fotochemikalien mit vermindertem Staubanteil und ein Verfahren zu ihrer Herstellung.
- Fotografische Verarbeitungsbäder, z.B. Entwicklungs-, Bleich- und Fixierbäder enthalten die erforderlichen Wirkstoffe meist in geringer Konzentration und werden daher vom Benutzer aus Wasser und Chemikalienkonzentraten sowie gegebenenfalls weiteren Hilfsmitteln selbst angesetzt.
- Die Konzentrate sollen möglichst einfach zu dosieren und weitgehend staubfrei sein. Außerdem sollen für Verpackung und Transport keine unnötig hohen Kosten entstehen.
- Die in der Praxis allgemein üblichen Flüssigkonzentrate zur Herstellung gebrauchsfertiger fotografischer Bäder besitzen gegenüber den früher verwendeten, pulverförmig konfektionierten Produkten den Vorteil, daß keine Staubentwicklung und keine Lösungsprobleme auftreten. Die Konzentrate besitzen die Nachteile des hohen Gewichts- und Volumenanteils des Wassers, sowie Entsorgungsschwierigkeiten der unhandlichen Packmittel.
- Gemäß DE-OS 37 33 861 sprüh- oder gefriergetrocknete Produkte, die diese Nachteile vermeiden sollen, zeigen jedoch eine hohe Staubentwicklung.
- Aufgabe der Erfindung ist daher, Mittel zu finden, mit denen in fester Form formulierte fotografische Verarbeitungschemikalien hergestellt werden können, deren Staubanteil vermindert ist, die also staubfrei oder zumindest staubarm sind. Die so hergestellten Produkte sollen sich darüber hinaus in kurzer Zeit in Wasser lösen.
- Es wurde nun gefunden, daß durch geringe Zusätze einer hydrophilen organischen Verbindung zu den festen Bestandteilen fotografischer Verarbeitungsbäder die gestellte Aufgabe gelöst werden kann.
- Als staubfrei bzw. staubarm werden solche Formulierungen bezeichnet, die frei von oder arm an Feststoffanteilen einer Korngröße <0,1 mm sind. Die Menge wird durch übliche Siebanalyse festgestellt; sie soll vorzugsweise unter 2 Gew.-%, insbesondere unter 1 Gew.-%, liegen.
- Gegenstand der Erfindung sind daher in fester Form formulierte fotografische Verarbeitungschemikalien, enthaltend die erforderlichen Wirk- und Hilfsstoffe, dadurch gekennzeichnet, daß sie zusätzlich wenigstens eine Verbindung der Formel (I),
- R
- C2-C4-Alkyl und
- n
- 1 - 200 bedeuten,
- R1
- C10-C18-Alkyl bedeutet,
- oder wenigstens ein wasserlösliches Polymeres aus der Reihe Polystyrolsulfonsäure und Polyvinylalkohol oder ein Gemisch wenigstens zweier vorgenannter Verbindungen,
- in einer Menge von 0,5 bis 100 g/kg Feststoff, vorzugsweise von 5 bis 20 g/kg Feststoff, enthalten.
- Geeignete Verbindungen der Formel I sind Ethylenglykol, Homologe des Ethylenglykols und Polyethylenglykole mit mittleren Molmassen von 200 bis 10.000 sowie Propylenglykol und Polypropylenglykole mit mittleren Molmassen von 200 bis 10.000, vorzugsweise Polyethylenglykole mit mittleren Molmassen von 300 bis 1.000, z.B. Polyethylenglykol 300, 400, 600 und 1.000; Kurzbezeichnung P 300, P 400, P 600, P 1000.
- Geeignete Verbindungen der Formel II sind Fettalkohole wie 1-Dodekanol oder Fettalkoholgemische, z.B. ein Gemisch mit gleichen Anteilen C12- und C14-Fettalkohol.
- Geeignete fotografische Verarbeitungschemikalien sind Schwarz-Weiß-Entwickler, Farbentwickler, Bleichmittel, Fixiermittel, Bleichfixiermittel und Stabilisiermittel.
- Diese fotografischen Verarbeitungschemikalien enthalten neben dem erfindungsgemäßen Zusatz die üblichen Wirk- und Hilfsstoffe. Einzelheiten dazu sind den Ausführungsbeispielen zu entnehmen.
- Das Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen entstaubten Produkte ist dadurch gekennzeichnet, daß man Wirk- und Hilfsstoffe eines fotografischen Verarbeitungsbades zusammen unter Zusatz wenigstens einer Verbindung der Formel (I) bis zur homogenen Verteilung mischt. Dies kann durch mechanisches Mischen in einem herkömmlichen "Lödige-Mischer", "Nauta-Mischer" oder "Taumeltrockner", sowie durch Luftverwirbelung unter gleichzeitigem Aufsprühen geschehen. Die so hergestellten Formulierungen sind staubfrei bzw. staubarm, rieselfähig, schnell löslich, nahezu unbegrenzt haltbar und zeigen bei mechanischer Beanspruchung, z.B. Konfektionierung mittels Dosierschnecken, keinen oder minimalen Abrieb, der aber sofort wieder gebunden wird.
- Es ist möglich und manchmal erforderlich, die einzelnen Bestandteile eines fotografischen Verarbeitungsbades getrennt nach dem erfindungsgemäßen Verfahren zu behandeln, dann miteinander zu mischen oder bis zur Ansetzung des Verarbeitungsbades getrennt zu halten; z.B. werden für ein farbfotografisches Entwicklungsbad Entwicklersubstanz, Alkalispender und Oxidationsschutzmittel getrennt behandelt und erst bei Ansatz der Entwicklerlösung vereinigt.Die übrigen Zusätze wie Kalkschutzmittel, Schwermetallkomplexbildner, Nariumsulfit und Alkalihalogenid können gemeinsam mit einem oder mehreren essentiellen Bestandteilen gemischt und behandelt werden.
- 1.000 g Pottasche werden im Luftwirbelstrom 3,5 min mit 20 g einer erfindungsgemäßen Substanz oder der angegebenen Menge an Substanz besprüht.
Substanz Ethylenglykol Dipropylenglykol P 300 P 400 P 600 Staubanteil vorher 14,7 14,7 14,7 14,7 14,7 Staubanteil nachher (in Gew.-%) 11,2 10,9 3,0 0,6 0,04 Substanz Substanzmenge Fettalkoholgemisch 60ml 10 gew.-%ige wäßr. Polystyrolsulfonsäure 60 ml 7,5 gew.-%ige wäßr. Polyvinylalkohl 70ml Staubanteil vorher 14,7 14,7 14,7 Staubanteil nachher (in Gew.-%) 0,1 0,8 3,0 - Folgende Chemikalien werden mit 2 g P 600 im Wirbelstrom während 3 min besprüht:
Natriumdisulfit 20 g Natriumbenzoat 10 g Di-Natriumsalz der 1-Hydroxy-ethan-1,1-diphosphonsäure 43 g Natriumhexametaphosphat 20 g Kaliumhydrogensulfat 4 g Staubanteil vorher: 45,9 Gew.-% Staubanteil nachher: 1,3 Gew.-%. - 1.000 g Kaliumdisulfit werden mit 20 g P 300 in einem Lödige-Mischer 5 min vermischt. Die Verteilung ist danach homogen.
Staubanteil vorher: 23,7 Gew.-% Staubanteil nachher: 4,7 Gew.-%. - Folgende Chemikalien werden mit 0,5 Gew.-% P 600 (bezogen auf Gesamtfeststoff) in einem Taumeltrockner 5 min vermischt:
-
Ammoniumthiosulfat 750 g Natriumdisulfit 88 g Natriumsulfit 63 g Natrium-Eisen-EDTA 657 g EDTA-Säure 8 g -
Staubanteil vorher: 2,4 Gew.-% Staubanteil nachher: 0,01 Gew.-%. -
a) Alkaliteil
Folgende Chemikalien werden mit 2 Gew.-% P 600 (bezogen auf Gesamtfeststoff) im Wirbelstrom 3 min vermischt.
Staubanteil vorher: 13 % Staubanteil nachher: 0,8 %
b) Entwicklerteil
Der Farbentwickler CD-4 wird mit 1 Gew.-% P 600 (bezogen auf Gesamtgewicht) im Wirbelstrom 3 min vermischt.
Staubanteil vorher: 1,2 % Staubanteil nachher: 0,0 %
c) Hydroxylammoniumsulfat (HX)-Diethylentriamin-pentaessigsäure (DTPA)-Gemisch
Folgende Substanzen werden im Wirbelstrom mit 1 Gew.-% P 600 (bezogen auf Gesamtgewicht) 3 min vermischt.
DTPA 280 g HX 260 g
Staubanteil vorher: 3,0 % Staubanteil nachher: 0,0 %.
R1- OH (II)
worin
Claims (3)
- In fester Form formulierte fotografische Verarbeitungschemikalien, enthaltend die erforderlichen Wirk- und Hilfsstoffe, dadurch gekennzeichnet, daß sie zusätzlich wenigstens eine Verbindung der Formel (I),
R C2-C4-Alkyl undn 1 - 200 bedeuten,oder wenigstens eine Verbindung der Formel,
R1- OH (II)
worinR1 C10-C18-Alkyl bedeutet,oder wenigstens ein wasserlösliches Polymeres aus der Reihe Polystyrolsulfonsäure oder Polyvinylalkohol oder ein Gemisch wenigstens zweier vorgenannter Verbindungen,in einer Menge von 0,5 bis 100 g/kg Feststoff enthalten. - In fester Form formulierte fotografische Verarbeitungschemikalien nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie weniger als 2 Gew.-% an Feststoffanteilen einer Korngröße <0,1 mm aufweisen.
- In fester Form formulierte fotografische Verarbeitungschemikalien nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie wenigstens ein Polyethylenglykol mit mittlerer Molmasse von 300 bis 1000 enthalten.
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Families Citing this family (10)
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| US5272045A (en) * | 1992-11-13 | 1993-12-21 | Sun Chemical Corporation | Water soluble antifoggant for powder developer solutions |
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| DE69431702T2 (de) * | 1993-08-25 | 2003-07-31 | Konishiroku Photo Ind | Feste Verarbeitungszusammensetzung für photographisches, lichtempfindliches Silberhalogenidmaterial und diese verwendendes Verarbeitungsverfahren |
| US5460937A (en) * | 1993-10-20 | 1995-10-24 | Eastman Kodak Company | Process for incorporating a hydrophobic compound into an aqueous medium |
| JPH07295162A (ja) | 1994-04-28 | 1995-11-10 | Konica Corp | ハロゲン化銀写真感光材料用固体処理剤 |
| DE69523096T2 (de) * | 1994-06-10 | 2002-06-06 | Konishiroku Photo Ind | Farbentwicklungszusammensetzung in Granulat- oder Tablettenform |
| JPH0990573A (ja) * | 1995-09-28 | 1997-04-04 | Konica Corp | ハロゲン化銀写真感光材料の処理用固体現像補充剤及び現像処理方法 |
| US5900355A (en) * | 1998-03-26 | 1999-05-04 | Eastman Kodak Company | Method of making uniformly mixed dry photographic processing composition using hot melt binder |
| DE60018376T2 (de) * | 1999-12-27 | 2005-07-21 | Fuji Photo Film Co., Ltd., Minami-Ashigara | Festes granuliertes Verarbeitungsagens für photographisches Silberhalogenidmaterial und dessen Herstellungsverfahren |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3238043A (en) * | 1961-07-06 | 1966-03-01 | Levy Marilyn | Viscous processing solution |
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| US3981732A (en) * | 1971-08-19 | 1976-09-21 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Granular p-phenylenediamine color developing agent |
| JPS5423994B2 (de) * | 1972-03-25 | 1979-08-17 | ||
| IT1022356B (it) * | 1974-09-26 | 1978-03-20 | Veronesi Fiorenzo | Compressa di composti chimici par tioclarmente per il trattamento di materiale sensibile per uso fotografico |
| US4277288A (en) * | 1978-10-06 | 1981-07-07 | Ciba-Geigy Corporation | Fluidized granulation of pigments using organic granulating assistant |
| JPS5770532A (en) * | 1980-10-20 | 1982-05-01 | Ricoh Co Ltd | Developer for dry diazo copying |
| US4414307A (en) * | 1982-02-24 | 1983-11-08 | Eastman Kodak Company | Method and composition for preparation of photographic color developing solutions |
| NL8501659A (nl) * | 1985-06-07 | 1987-01-02 | Chemco Inc | Werkwijze voor het bereiden van fotobad-concentraten in brijvorm, werkwijze ter verwerking van dergelijke concentraten tot gebruiksklare fotografische verwerkingsbaden, een voor deze verwerking geschikte inrichting alsmede een tot deze inrichting behorende pompopstelling. |
| US4816384A (en) * | 1986-10-09 | 1989-03-28 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Powdered packaged developer |
| JP2556339B2 (ja) * | 1987-09-29 | 1996-11-20 | コニカ株式会社 | 長期処理安定性を有する写真処理剤及び写真感光材料の処理方法 |
| DE3830023A1 (de) * | 1988-09-03 | 1990-03-15 | Agfa Gevaert Ag | Granulierter, farbfotografischer entwickler und seine herstellung |
| IT1229224B (it) * | 1989-04-03 | 1991-07-26 | Minnesota Mining & Mfg | Composizione concentrata di sviluppo fotografico e metodo per prepararla. |
| JPH087456B2 (ja) * | 1989-09-26 | 1996-01-29 | 富士ゼロックス株式会社 | 乾式現像剤 |
| DE4009310A1 (de) * | 1990-03-23 | 1991-09-26 | Agfa Gevaert Ag | Granulierte fotochemikalien |
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