EP0472007A1 - Fotochemikalien mit vermindertem Staubanteil - Google Patents

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    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
    • G03C5/00—Photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents
    • G03C5/26—Processes using silver-salt-containing photosensitive materials or agents therefor
    • G03C5/264—Supplying of photographic processing chemicals; Preparation or packaging thereof
    • G03C5/265—Supplying of photographic processing chemicals; Preparation or packaging thereof of powders, granulates, tablets

Definitions

  • the invention relates to solid-formulated photographic chemicals with a reduced dust content and a process for their production.
  • Photographic processing baths e.g. Developmental, bleaching and fixing baths usually contain the required active ingredients in low concentrations and are therefore prepared by the user himself from water and chemical concentrates as well as, if necessary, other auxiliaries.
  • the concentrates should be dosed as simply as possible and should be largely dust-free. In addition, no unnecessarily high costs should arise for packaging and transport.
  • the liquid concentrates which are generally used in practice for the production of ready-to-use photographic baths have the advantage over the previously used, powdered products that no dust development and no solution problems occur.
  • the concentrates have the disadvantages of the high proportion by weight and volume of water, as well as difficulties in disposing of the bulky packaging.
  • the object of the invention is therefore to find means with which photographic processing chemicals formulated in solid form can be produced, the dust content of which is reduced, and which are therefore dust-free or at least low-dust.
  • the products manufactured in this way should also dissolve in water in a short time.
  • Formulations that are free of or low in solids with a grain size ⁇ 0.1 mm are referred to as dust-free or low-dust.
  • the amount is determined by conventional sieve analysis; it should preferably be below 2% by weight, in particular below 1% by weight.
  • Suitable compounds of formula 1 are ethylene glycol, homologues of ethylene glycol and polyethylene glycols with average molecular weights from 200 to 10,000 and propylene glycol and polypropylene glycols with average molecular weights from 200 to 10,000, preferably polyethylene glycols with average molecular weights from 300 to 1,000, e.g. Polyethylene glycol 300, 400, 600 and 1,000; Short designation P 300, P 400, P 600, P 1000.
  • Suitable compounds of the formula 11 are fatty alcohols such as 1-dodecanol or fatty alcohol mixtures, for example a mixture with equal proportions of C 2 and C 4 fatty alcohol.
  • Suitable photographic processing chemicals are black and white developers, color developers, bleaching agents, fixing agents, bleach-fixing agents and stabilizers.
  • these photographic processing chemicals contain the usual active substances and auxiliaries. Details can be found in the exemplary embodiments.
  • the process for the preparation of the dedusted products according to the invention is characterized in that active ingredients and auxiliaries of a photographic processing bath are mixed together with the addition of at least one compound of the formula (I) until homogeneous distribution.
  • active ingredients and auxiliaries of a photographic processing bath are mixed together with the addition of at least one compound of the formula (I) until homogeneous distribution.
  • This can be done by mechanical mixing in a conventional "Lödige mixer”, “Nauta mixer” or “Tumble dryer”, as well as by swirling air while spraying.
  • the formulations produced in this way are dust-free or low-dust, free-flowing, quick to dissolve, almost indefinitely durable and show no or minimal abrasion under mechanical stress, for example, assembly by means of dosing screws, but this is immediately bound again.
  • 1,000 g of potash are sprayed in an air vortex for 3.5 minutes with 20 g of a substance according to the invention or the specified amount of substance.
  • 1,000 g of potassium disulfite are mixed with 20 g of P 300 in a Lödige mixer for 5 minutes. The distribution is then homogeneous.
  • the color developer CD-4 is mixed with 1% by weight of P 600 (based on the total weight) in an eddy current for 3 minutes.
  • HX Hydroxylammonium sulfate
  • DTPA diethylenetriamine-pentaacetic acid

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Abstract

In fester Form formulierte fotografische Verarbeitungschemikalien, enthaltend die erforderlichen Wirk- und Hilfsstoffe sowie zusätzlich wenigstens eine Verbindung der Formel (I), <IMAGE> worin R: C2-C4-Alkyl und; n: 1 - 200 bedeuten, oder wenigstens eine Verbindung der Formel, R1­OH (II) worin; R1: C10-C18-Alkyl bedeutet, oder wenigstens ein wasserlösliches Polymeres, z.B. aus der Reihe Polystyrolsulfonsäure und Polyvinylalkohol oder ein Gemisch wenigstens zweier vorgenannter Verbindungen, in einer Menge von 0,5 bis 100 g/kg Feststoff sind staubfrei oder staubarm.

Description

  • Die Erfindung betrifft in fester Form formulierte Fotochemikalien mit vermindertem Staubanteil und ein Verfahren zu ihrer Herstellung.
  • Fotografische Verarbeitungsbäder, z.B. Entwicklungs-, Bleich- und Fixierbäder enthalten die erforderlichen Wirkstoffe meist in geringer Konzentration und werden daher vom Benutzer aus Wasser und Chemikalienkonzentraten sowie gegebenenfalls weiteren Hilfsmitteln selbst angesetzt.
  • Die Konzentrate sollen möglichst einfach zu dosieren und weitgehend staubfrei sein. Außerdem sollen für Verpackung und Transport keine unnötig hohen Kosten entstehen.
  • Die in der Praxis allgemein üblichen Flüssigkonzentrate zur Herstellung gebrauchsfertiger fotografischer Bäder besitzen gegenüber den früher verwendeten, pulverförmig konfektionierten Produkten den Vorteil, daß keine Staubentwicklung und keine Lösungsprobleme auftreten. Die Konzentrate besitzen die Nachteile des hohen Gewichts- und Volumenanteils des Wassers, sowie Entsorgungsschwierigkeiten der unhandlichen Packmittel.
  • Gemäß DE-OS 37 33 861 sprüh- oder gefriergetrocknete Produkte, die diese Nachteile vermeiden sollen, zeigen jedoch eine hohe Staubentwicklung.
  • Aufgabe der Erfindung ist daher, Mittel zu finden, mit denen in fester Form formulierte fotografische Verarbeitungschemikalien hergestellt werden können, deren Staubanteil vermindert ist, die also staubfrei oder zumindest staubarm sind. Die so hergestellten Produkte sollen sich darüber hinaus in kurzer Zeit in Wasser lösen.
  • Es wurde nun gefunden, daß durch geringe Zusätze einer hydrophilen organischen Verbindung zu den festen Bestandteilen fotografischer Verarbeitungsbäder die gestellte Aufgabe gelöst werden kann.
  • Als staubfrei bzw. staubarm werden solche Formulierungen bezeichnet, die frei von oder arm an Feststoffanteilen einer Korngröße <0,1 mm sind. Die Menge wird durch übliche Siebanalyse festgestellt; sie soll vorzugsweise unter 2 Gew.-%, insbesondere unter 1 Gew.-%, liegen.
  • Gegenstand der Erfindung sind daher in fester Form formulierte fotografische Verarbeitungschemikalien, enthaltend die erforderlichen Wirk- und Hilfsstoffe, dadurch gekennzeichnet, daß sie zusätzlich wenigstens eine Verbindung der Formel (I),
    Figure imgb0001
    worin
    • R C2-C4-Alkyl und
    • n 1 - 200 bedeuten, oder wenigstens eine Verbindung der Formel,
      Figure imgb0002
      worin
    • R1 C10-C18-Alkyl bedeutet,

    oder wenigstens ein wasserlösliches Polymeres, z.B. aus der Reihe Polystyrolsulfonsäure und Polyvinylalkohol oder ein Gemisch wenigstens zweier vorgenannter Verbindungen,
    in einer Menge von 0,5 bis 100 g/kg Feststoff, vorzugsweise von 5 bis 20 g/kg Feststoff, enthalten.
  • Geeignete Verbindungen der Formel 1 sind Ethylenglykol, Homologe des Ethylenglykols und Polyethylenglykole mit mittleren Molmassen von 200 bis 10.000 sowie Propylenglykol und Polypropylenglykole mit mittleren Molmassen von 200 bis 10.000, vorzugsweise Polyethylenglykole mit mittleren Molmassen von 300 bis 1.000, z.B. Polyethylenglykol 300, 400, 600 und 1.000; Kurzbezeichnung P 300, P 400, P 600, P 1000.
  • Geeignete Verbindungen der Formel 11 sind Fettalkohole wie 1-Dodekanol oder Fettalkoholgemische, z.B. ein Gemisch mit gleichen Anteilen Ci2- und C, 4-Fettalkohol.
  • Geeignete fotografische Verarbeitungschemikalien sind Schwarz-Weiß-Entwickler, Farbentwickler, Bleichmittel, Fixiermittel, Bleichfixiermittel und Stabilisiermittel.
  • Diese fotografischen Verarbeitungschemikalien enthalten neben dem erfindungsgemäßen Zusatz die üblichen Wirk- und Hilfsstoffe. Einzelheiten dazu sind den Ausführungsbeispielen zu entnehmen.
  • Das Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen entstaubten Produkte ist dadurch gekennzeichnet, daß man Wirk- und Hilfsstoffe eines fotografischen Verarbeitungsbades zusammen unter Zusatz wenigstens einer Verbindung der Formel (I) bis zur homogenen Verteilung mischt. Dies kann durch mechanisches Mischen in einem herkömmlichen "Lödige-Mischer", "Nauta-Mischer" oder "Taumeltrockner", sowie durch Luftverwirbelung unter gleichzeitigem Aufsprühen geschehen. Die so hergestellten Formulierungen sind staubfrei bzw. staubarm, rieselfähig, schnell löslich, nahezu unbegrenzt haltbar und zeigen bei mechanischer Beanspruchung, z.B. Konfektionierung mittels Dosierschnecken, keinen oder minimalen Abrieb, der aber sofort wieder gebunden wird.
  • Es ist möglich und manchmal erforderlich, die einzelnen Bestandteile eines fotografischen Verarbeitungsbades getrennt nach dem erfindungsgemäßen Verfahren zu behandeln, dann miteinander zu mischen oder bis zur Ansetzung des Verarbeitungsbades getrennt zu halten; z.B. werden für ein farbfotografisches Entwicklungsbad Entwicklersubstanz, Alkalispender und Oxidationsschutzmittel getrennt behandelt und erst bei Ansatz der Entwicklerlösung vereinigt.Die übrigen Zusätze wie Kalkschutzmittel, Schwermetallkomplexbildner, Nariumsulfit und Alkalihalogenid können gemeinsam mit einem oder mehreren essentiellen Bestandteilen gemischt und behandelt werden.
    • Beispiel 1 (Staubbindung von Pottasche)
  • 1.000 g Pottasche werden im Luftwirbelstrom 3,5 min mit 20 g einer erfindungsgemäßen Substanz oder der angegebenen Menge an Substanz besprüht.
    Figure imgb0003
    Figure imgb0004
    • Beispiel 2 (Stabilisierbadregenerator)
  • Folgende Chemikalien werden mit 2 g P 600 im Wirbelstrom während 3 min besprüht:
    Figure imgb0005
    Figure imgb0006
    • Beispiel 3 (Kaliumdisulfit)
  • 1.000 g Kaliumdisulfit werden mit 20 g P 300 in einem Lödige-Mischer 5 min vermischt. Die Verteilung ist danach homogen.
    Figure imgb0007
    • Beispiel 4 (Bleichfixierbadregenerator)
  • Folgende Chemikalien werden mit 0,5 Gew.-% P 600 (bezogen auf Gesamtfeststoff) in einem Taumeltrockner 5 min vermischt:
    Figure imgb0008
    • Beispiel 5 (Filmentwicklerregenerator) a) Alkaliteil
  • Folgende Chemikalien werden mit 2 Gew.-% P 600 (bezogen auf Gesamtfeststoff) im Wirbelstrom 3 min vermischt.
    Figure imgb0009
    Figure imgb0010
    • b) Entwicklerteil
  • Der Farbentwickler CD-4 wird mit 1 Gew.-% P 600 (bezogen auf Gesamtgewicht) im Wirbelstrom 3 min vermischt.
    Figure imgb0011
    • c) Hydroxylammoniumsulfat (HX)-Diethylentriamin-pentaessigsäure (DTPA)-Gemisch
  • Folgende Substanzen werden im Wirbelstrom mit 1 Gew.-% P 600 (bezogen auf Gesamtgewicht) 3 min vermischt.
    Figure imgb0012

Claims (4)

1. In fester Form formulierte fotografische Verarbeitungschemikalien, enthaltend die erforderlichen Wirk-und Hilfsstoffe, dadurch gekennzeichnet, daß sie zusätzlich wenigstens eine Verbindung der Formel (I),
Figure imgb0013
worin
R C2-C4-Alkyl und
n 1 - 200 bedeuten, oder wenigstens eine Verbindung der Formel,
Figure imgb0014
worin
R1 C10-C18-Alkyl bedeutet,
oder wenigstens ein wasserlösliches Polymeres oder ein Gemisch wenigstens zweier vorgenannter Verbindungen,
in einer Menge von 0,5 bis 100 g/kg Feststoff enthalten.
2. In fester Form formulierte fotografische Verarbeitungschemikalien nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie weniger als 2 Gew.-% an Feststoffanteilen einer Korngröße <0,1 mm aufweisen.
3. In fester Form formulierte fotografische Verarbeitungschemikalien nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie wenigstens ein Polyethylenglykol mit mittlerer Molmasse von 300 bis 1000 enthalten.
4. In fester Form formulierte fotografische Verarbeitungschemikalien nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie die zusätzliche Verbindung in einer Menge von 0,5 bis 100 g/kg Feststoff enthalten.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1994011783A1 (en) * 1992-11-13 1994-05-26 Sun Chemical Corporation Solid antifoggant agent and solid single part high contrast rapid access developer
EP0638843A2 (de) * 1993-07-29 1995-02-15 Konica Corporation Festes Verarbeitungsagens für lichtempfindliches photographisches Silberhalogenidmaterial
US5460937A (en) * 1993-10-20 1995-10-24 Eastman Kodak Company Process for incorporating a hydrophobic compound into an aqueous medium

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5780211A (en) * 1991-05-01 1998-07-14 Konica Corporation Processing composition in the tablet form for silver halide photographic light-sensitive material
DE69431702T2 (de) * 1993-08-25 2003-07-31 Konica Corp., Tokio/Tokyo Feste Verarbeitungszusammensetzung für photographisches, lichtempfindliches Silberhalogenidmaterial und diese verwendendes Verarbeitungsverfahren
JPH07295162A (ja) 1994-04-28 1995-11-10 Konica Corp ハロゲン化銀写真感光材料用固体処理剤
EP0687951B1 (de) * 1994-06-10 2001-10-10 Konica Corporation Farbentwicklungszusammensetzung in Granulat- oder Tablettenform
JPH0990573A (ja) * 1995-09-28 1997-04-04 Konica Corp ハロゲン化銀写真感光材料の処理用固体現像補充剤及び現像処理方法
US5900355A (en) * 1998-03-26 1999-05-04 Eastman Kodak Company Method of making uniformly mixed dry photographic processing composition using hot melt binder
ATE290233T1 (de) * 1999-12-27 2005-03-15 Fuji Photo Film Co Ltd Festes granuliertes verarbeitungsagens für photographisches silberhalogenidmaterial und dessen herstellungsverfahren

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2314516A1 (de) * 1972-03-25 1973-10-11 Takeda Chemical Industries Ltd Protease enthaltende gemische und verfahren zu ihrer herstellung
US3981732A (en) * 1971-08-19 1976-09-21 Fuji Photo Film Co., Ltd. Granular p-phenylenediamine color developing agent
DE2940156A1 (de) * 1978-10-06 1980-04-17 Ciba Geigy Ag Granulierung von pigmenten nach dem fliessbettverfahren
EP0204372A1 (de) * 1985-06-07 1986-12-10 Chemco, Inc. Verfahren zur Herstellung konzentrierter photographischer Bäder in Form einer Paste, Verfahren zur Behandlung dieser zur Herstellung von "fertig-zum-gebrauchen" photographischen Behandlungsbädern, Vorrichtung dafür und dazugehörige Pumpvorrichtung
GB2195783A (en) * 1986-10-09 1988-04-13 Du Pont A powdered packaged developer and a process of preparation

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3238043A (en) * 1961-07-06 1966-03-01 Levy Marilyn Viscous processing solution
JPS511425B2 (de) * 1971-08-19 1976-01-17
IT1022356B (it) * 1974-09-26 1978-03-20 Veronesi Fiorenzo Compressa di composti chimici par tioclarmente per il trattamento di materiale sensibile per uso fotografico
JPS5770532A (en) * 1980-10-20 1982-05-01 Ricoh Co Ltd Developer for dry diazo copying
US4414307A (en) * 1982-02-24 1983-11-08 Eastman Kodak Company Method and composition for preparation of photographic color developing solutions
JP2556339B2 (ja) * 1987-09-29 1996-11-20 コニカ株式会社 長期処理安定性を有する写真処理剤及び写真感光材料の処理方法
DE3830023A1 (de) * 1988-09-03 1990-03-15 Agfa Gevaert Ag Granulierter, farbfotografischer entwickler und seine herstellung
IT1229224B (it) * 1989-04-03 1991-07-26 Minnesota Mining & Mfg Composizione concentrata di sviluppo fotografico e metodo per prepararla.
JPH087456B2 (ja) * 1989-09-26 1996-01-29 富士ゼロックス株式会社 乾式現像剤
DE4009310A1 (de) * 1990-03-23 1991-09-26 Agfa Gevaert Ag Granulierte fotochemikalien

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3981732A (en) * 1971-08-19 1976-09-21 Fuji Photo Film Co., Ltd. Granular p-phenylenediamine color developing agent
DE2314516A1 (de) * 1972-03-25 1973-10-11 Takeda Chemical Industries Ltd Protease enthaltende gemische und verfahren zu ihrer herstellung
DE2940156A1 (de) * 1978-10-06 1980-04-17 Ciba Geigy Ag Granulierung von pigmenten nach dem fliessbettverfahren
EP0204372A1 (de) * 1985-06-07 1986-12-10 Chemco, Inc. Verfahren zur Herstellung konzentrierter photographischer Bäder in Form einer Paste, Verfahren zur Behandlung dieser zur Herstellung von "fertig-zum-gebrauchen" photographischen Behandlungsbädern, Vorrichtung dafür und dazugehörige Pumpvorrichtung
GB2195783A (en) * 1986-10-09 1988-04-13 Du Pont A powdered packaged developer and a process of preparation

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1994011783A1 (en) * 1992-11-13 1994-05-26 Sun Chemical Corporation Solid antifoggant agent and solid single part high contrast rapid access developer
EP0638843A2 (de) * 1993-07-29 1995-02-15 Konica Corporation Festes Verarbeitungsagens für lichtempfindliches photographisches Silberhalogenidmaterial
EP0638843A3 (de) * 1993-07-29 1996-03-06 Konishiroku Photo Ind Festes Verarbeitungsagens für lichtempfindliches photographisches Silberhalogenidmaterial.
US5460937A (en) * 1993-10-20 1995-10-24 Eastman Kodak Company Process for incorporating a hydrophobic compound into an aqueous medium

Also Published As

Publication number Publication date
DE59108527D1 (de) 1997-03-20
US5258268A (en) 1993-11-02
DE4025560A1 (de) 1992-02-13
JPH04254853A (ja) 1992-09-10
EP0472007B1 (de) 1997-02-05
JP2904969B2 (ja) 1999-06-14

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