EP0294694B1 - Wässrige stabile Suspension wasserunlöslicher, zum Binden von Calciumionen befähigter Silikate und deren Verwendung zur Herstellung von Wasch- und Reinigungsmitteln - Google Patents

Wässrige stabile Suspension wasserunlöslicher, zum Binden von Calciumionen befähigter Silikate und deren Verwendung zur Herstellung von Wasch- und Reinigungsmitteln Download PDF

Info

Publication number
EP0294694B1
EP0294694B1 EP88108736A EP88108736A EP0294694B1 EP 0294694 B1 EP0294694 B1 EP 0294694B1 EP 88108736 A EP88108736 A EP 88108736A EP 88108736 A EP88108736 A EP 88108736A EP 0294694 B1 EP0294694 B1 EP 0294694B1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
component
suspension
ethylene oxide
denotes
suspension according
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
EP88108736A
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
EP0294694A3 (en
EP0294694A2 (de
Inventor
Manfred Dr. Diehl
Roland Bergmann
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Evonik Operations GmbH
Original Assignee
Degussa GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from EP88106557A external-priority patent/EP0294574A3/de
Application filed by Degussa GmbH filed Critical Degussa GmbH
Priority to AT88108736T priority Critical patent/ATE97156T1/de
Publication of EP0294694A2 publication Critical patent/EP0294694A2/de
Publication of EP0294694A3 publication Critical patent/EP0294694A3/de
Application granted granted Critical
Publication of EP0294694B1 publication Critical patent/EP0294694B1/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
    • C11D3/12—Water-insoluble compounds
    • C11D3/124—Silicon containing, e.g. silica, silex, quartz or glass beads
    • C11D3/1246—Silicates, e.g. diatomaceous earth
    • C11D3/128—Aluminium silicates, e.g. zeolites
    • C11D3/1286—Stabilised aqueous aluminosilicate suspensions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols

Definitions

  • Sodium is preferred as the cation, but it can also be replaced by lithium, potassium, ammonium or magnesium.
  • aluminum silicates The compounds defined above which are capable of binding calcium are referred to below as "aluminum silicates" for the sake of simplicity. This applies in particular to the sodium aluminum silicates to be used with preference; all statements made for their use according to the invention and all statements regarding their production and properties apply accordingly to the entirety of all the compounds defined above.
  • the aluminum silicates particularly suitable for use in detergents and cleaning agents have a calcium binding capacity of preferably 50 to 200 mg CaO / g of the anhydrous aluminum silicate. If reference is made to anhydrous aluminum silicate in the following, it means the state of the aluminum silicate which is reached after drying for one hour at 800 ° C. During this drying, the adhering and bound water is practically completely removed.
  • the aluminum silicates are used, for example, as an aqueous suspension delivered or used.
  • suspension properties e.g. B. suspension stability and pumpability - the aluminum silicates dispersed in the aqueous phase still desirable.
  • alkyl phenol ethylene adducts it is known to use alkyl phenol ethylene adducts to form aluminum silicate suspensions. For example, adducts with 6 to 7 moles of ethylene oxide are used (DE-OS 26 15 698).
  • Both the primary and, in particular, the secondary degradation depend on the linearity of the carbon chain, which means that the degradation is generally worse the more branched the carbon chain is.
  • nonylphenol ethoxylates used in DE-OS 32 09 631 are considered to be poorly biodegradable due to their benzene ring and their branched nonyl radical, there being in particular the risk that toxic nonylphenol is produced as a metastable degradation product. For this reason, the German detergent industry has decided not to use nonylphenol ethoxylates. In Switzerland, the use should be banned.
  • the iso-tridecyl alcohol ethoxylates used in DE-OS 34 44 311, as the name suggests, are branched-chain oxo alcohols a degree of branching of at least 50%. These are unmanageable mixtures of isomers, often with all possible branches such as methyl, ethyl, propyl, iso-propyl and others
  • component A can be crystalline.
  • y can be a number from 1.3 to 4.
  • the mixing ratio of the two components 1 and 2 can be 9 to 1 to 1 to 9.
  • crystalline component A can be a type A zeolite.
  • foam-suppressing additives or so-called solubilizers ie, compounds that improve the solubility of the added dispersant in the aqueous phase.
  • foam-suppressing substances for example foam-suppressing soap, silicone defoamers, foam-suppressing triazine derivatives, all of which are known and familiar to the expert, can be used as foam suppressors.
  • foam suppressors for example foam-suppressing soap, silicone defoamers, foam-suppressing triazine derivatives, all of which are known and familiar to the expert, can be used as foam suppressors.
  • foam suppressors can be used as foam suppressors.
  • foam suppressors for example foam-suppressing soap, silicone defoamers, foam-suppressing triazine derivatives, all of which are known and familiar to the expert, can be used as foam suppressors.
  • foam suppressors for example foam-suppressing soap, silicone defoamers, foam-s
  • solubilizing substances is generally not necessary, but it may be appropriate if the suspension according to the invention contains a hydrophilic, but sparingly water-soluble colloid, such as polyvinyl alcohol, as a stabilizing agent.
  • Z is advantageous.
  • B. a solubilizer - sodium toluenesulfonate or polyglycol ether are very suitable.
  • the proportion of the solubilizer in the total suspension can, for example, be of the same order of magnitude as the proportion of the stabilizing agent.
  • Other compounds suitable as solubilizers are generally known to the expert; Hydrotrophic agents such as, for example, benzenesulfonic acid, xylenesulfonic acid or their water-soluble salts or also octyl sulfate are suitable.
  • the aluminum silicates of component A to be used can be amorphous or crystalline products, although mixtures of amorphous and crystalline products and also partially crystalline products can of course also be used.
  • the aluminum silicates can be naturally occurring or else synthetically produced products, with the synthetically produced products being preferred.
  • the production can e.g. B. by reaction of water-soluble silicates with water-soluble aluminates in the presence of water.
  • aqueous solutions of the starting materials can be mixed with one another or a component present in the solid state can be reacted with the other component present as an aqueous solution.
  • the desired aluminum silicates are also obtained by mixing the two components "in the solid state" in the presence of water.
  • Aluminum silicates can also be prepared from Al (OH) 2, Al2O3 or SiO2 by reaction with alkali silicate or aluminate solutions
  • the invention relates in particular to aluminum silicates which have a three-dimensional spatial lattice structure.
  • the preferred calcium binding capacity which is approximately in the range from 100 to 200 mg CaO / g AS mostly around 100 to 180 mg CaO / g AS, is found above all in compounds of the composition: 0.7 - 1.1 Na2O. Al2O3. 1.3-3.3 SiO2
  • This molecular formula comprises two types of different crystal structures (or their non-crystalline precursors), which also differ in their molecular formulas. These are: a) 0.7 - 1.1 Na2O. Al2O3. 1.3 - 2.4 SiO2 b) 0.7 - 1.1 Na2O. Al2O3. 2.4-3.3 SiO2
  • the different crystal structures are shown in the X-ray diffraction diagram.
  • the amorphous or crystalline aluminum silicate present in aqueous suspension can be separated from the remaining aqueous solution by filtration and at temperatures of e.g. B. dry 50 to 400 ° C. Depending on the drying conditions, the product contains more or less bound water.
  • Such high drying temperatures are generally not recommended; expediently one does not go beyond 200 ° C if the aluminum silicate is intended for use in detergents and cleaning agents.
  • the aluminum silicates do not need to be dried at all after their preparation in order to prepare a suspension according to the invention; rather - and this is particularly advantageous - an aluminum silicate that is still moist from manufacture can be used.
  • dried aluminum silicates can also be used to prepare suspensions according to the invention at medium temperatures, for example at 80 to 200 ° C., until the adhering liquid water has been removed.
  • the particle size of the individual aluminum silicate particles can be different and z. B. are in the range between 0.1 ⁇ and 0.1 mm. It is particularly advantageous to use aluminum silicates which consist of at least 80% by weight of particles with a size of 10 to 0.01 ⁇ , in particular 8 to 0.1 ⁇ .
  • These aluminum silicates preferably no longer contain primary or secondary particles with diameters above 45 ⁇ m.
  • Secondary particles are particles that are formed by aggregating the primary particles into larger structures.
  • the use of the aluminum silicates which are still moist from their production for the production of the suspensions according to the invention has proven particularly useful since it has been found that the formation of agglomerates is practically completely prevented when these still moist products are used.
  • powdered zeolite of type A with a particularly defined particle spectrum is used as component A.
  • Such zeolite powder can according to DE-AS 24 47 021, DE-AS 25 17 218, DE-OS 26 52 419, DE-OS 26 51 420, DE-OS 26 51 436, DE-OS 26 51 437, DE-OS 26 51 445, DE-OS 26 51 485 are produced. They then have the particle distribution curves given there.
  • a powdery zeolite of type A can be used, which has the particle size distribution described in DE-OS 26 51 485.
  • the concentration of component A can preferably be 44 to 55% by weight, in particular 46 to 52% by weight or more.
  • the oxo alcohol ethoxylates can be mixed with one another in a ratio of 9: 1 to 1: 9, preferably 2: 3 to 3: 2, in particular 0.9: 1.1 to 1.1: 0.9.
  • the concentration of this mixture in the aqueous suspension can preferably be from 1 to 2% by weight, in particular 1.4 to 1.6% by weight. This concentration is sufficient to stabilize a suspension with a solids content of 50% by weight or more.
  • the suspension according to the invention has the advantage that it is stable to sedimentation in the temperature range from 10 to 50 ° C. and has a pumpable consistency.
  • a further advantage is that the oxo alcohol ethoxylate is liquid at room temperature and therefore does not need to be heated.
  • the known suspension according to DE-OS 26 15 698 has a lower sedimentation stability and, with the same type of incorporation, is not homogeneous at room temperature and is therefore more difficult to process.
  • the aqueous suspensions can contain, in addition to the components A and B mentioned and, if appropriate, starting materials for the preparation of these components in comparatively small amounts. If the suspension is to be further processed into detergents and cleaning agents, the additional substances present are of course expediently substances which are suitable as constituents of detergents and cleaning agents.
  • an indication of the stability of the suspension is provided by a simple test in which an aluminum silicate suspension of the desired concentration - e.g. B. 31% - is produced, which contains a dispersant according to the invention and optionally further substances, for example detergent components such as pentasodium triphosphate, in different amounts.
  • a dispersant according to the invention e.g. B. 31% -
  • further substances for example detergent components such as pentasodium triphosphate
  • the amount of additives should be kept so that the suspension can still be pumped over again properly after 24 hours, preferably after 48 hours and in particular also after 72 hours in the storage container and pipe or hose lines.
  • the settling behavior of the suspension which may also contain other constituents, is checked at room temperature. They are perfectly pumpable even after 4 or 8 days. This information on the stability of the suspension also only gives indications; It depends on the individual case which suspension stability is to be set.
  • the suspensions can be prepared by simply mixing their components, the aluminum silicates e.g. B. as such or - if necessary from the manufacture - already moist or in aqueous suspension can be used. It is particularly advantageous to add component B to the aluminum silicates which are still moist from their manufacture, e.g. B. stir in as a filter cake.
  • the suspensions according to the invention are distinguished by high stability and by further advantages. Their stabilizing effect is particularly valuable in the case of aluminum silicates with particle sizes of 5 to 30 ⁇ . They are pumpable so that they allow easy handling of moist aluminum silicates. Even after long interruptions in the pumping process, the suspensions can be pumped around perfectly. Because of their high stability, the suspensions can also be transported in conventional tank and tank wagons without fear of the formation of unusable or disruptive residues. This makes the suspensions ideal as a form of delivery of aluminum silicates for delivery to detergent manufacturers, for example.
  • the suspensions can be stored at room temperature or at higher temperatures, pumped through pipes or transported in some other way.
  • the suspensions are usually handled at temperatures between room temperature - usually preferred - and about 50 ° C.
  • the suspensions according to the invention are particularly suitable for further processing to appear dry, pourable or free-flowing products, for example for the production of powdered aluminum silicates. There are no annoying residues when feeding the aqueous suspensions to the drying apparatus. It has also been shown that the suspensions of the invention enable processing to extremely dust-free products.
  • suspensions of the invention are already as such, ie usable without further processing with or without further washing, bleaching and / or cleaning additives, for example as water softeners, detergents or cleaning agents and in particular as mild liquid abrasives with increased suspension stability.
  • a particularly important use of the suspension is the further processing into dry-appearing, free-flowing or free-flowing detergents and cleaning agents which contain further compounds in addition to the suspension components.
  • the suspensions according to the invention are particularly suitable for the production of powder detergents.
  • an aqueous, flowable premix of the individual constituents of the agents is used and these are converted into a pourable product in the usual way.
  • the aluminum silicates defined above are used in the form of the suspension according to the invention.
  • the suspensions according to the invention can be processed into solid, pourable washing and cleaning agents by any known method.
  • a suspension according to the invention - for example from a storage container - is mixed with at least one detergent, bleaching or cleaning component of the agent to be prepared, and the mixture is then mixed by any process converted into the powdered product.
  • Complexing agent added ie a compound that is able to complexly bind the alkaline earth metal ions responsible for the water hardness, in particular magnesium and calcium ions.
  • the suspension according to the invention is preferably combined with at least one water-soluble surfactant which does not belong to the possible components of component B.
  • the suspensions according to the invention can be combined with substances capable of binding water of crystallization, expediently by spraying the suspension onto the compounds which are capable of binding water of crystallization and which are present in a mixer, so that a finally solid, dry-appearing product is obtained with constant mixing.
  • the suspensions according to the invention mixed as a "slurry" are subjected to the atomization drying with at least one further washing, bleaching or cleaning compound.
  • Detergents which have been produced using the suspension described above can be composed in various ways. In general, they contain at least one water-soluble surfactant which does not belong to the dispersants used according to the invention and which are present in the claimed aluminum silicate suspensions. In general, in addition to at least one further compound which has a washing, bleaching or cleaning action and is inorganic or organic, they contain an aluminum silicate as defined above as a calcium-binding compound. In addition, other customary auxiliaries and additives, which are usually present in smaller amounts, can be present in such agents.
  • a Zeolit-A filter cake and stabilizer are stirred, optionally with the addition of water.
  • oxo alcohols 23 the oxo alcohols with the carbon chains C12 / C13 are referred to as oxo alcohols 23.
  • an oxo alcohol with C14 / C15 is an oxo alcohol 45 or an oxo alcohol with C12 / 15 an oxo alcohol 25.
  • Oxo alcohol 23 - 4.5 / 5.5 denotes a 1: 1 mixture of the oxo alcohol C12 / C13 with 4.5 mol EO with an oxo alcohol C12 / C13 with 5.5 mol EO.
  • the zeolite A concentration is 50% in all examples.
  • Tridecyl alcohol ethoxylates with little branching which correspond in degree of branching to the oxo alcohol ethoxylates used according to the invention, are not suitable for slurry stabilization, as examples 9-33 show.
  • the oxo alcohol ethoxylates used according to the invention are 80% linear and have only a methyl branch in the remaining 20%. For this reason, they have very good biodegradability.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)

Description

  • Es wurden bereits Verfahren zum Waschen und Reinigen von festen Materialien, insbesondere von Textilien, sowie für die Durchführung der Verfahren geeignete Wasch- und Reinigungsmittel vorgeschlagen, bei welchen die Rolle der Calcium komplex bindenden Phosphate ganz oder teilweise von zum Binden von Calcium befähigten, feinverteilten, im allgemeinen gebundenes Wasser enthaltenden, wasserunlöslichen Aluminiumsilikaten übernommen wird (vgl. DE-OS 24 12 837).
  • Es handelt sich dabei um Verbindungen der allgemeinen Formel I



            (Kat2/nO)x . Me₂O₃ . (SiO₂)y   (I)



    in der Kat ein mit Calcium austauschbares Kation der Wertigkeit n, x eine Zahl von 0,7 bis 1,5 Me Aluminium und y eine Zahl von 0,8 bis 6, vorzugsweise von 1,3 bis 4, bedeuten.
  • Als Kation kommt bevorzugt Natrium in Frage, es kann aber auch durch Lithium, Kalium, Ammonium oder Magnesium ersetzt sein.
  • Die oben definierten, zum Binden von Calcium befähigten Verbindungen werden im folgenden der Einfachheit halber als "Aluminiumsilikate" bezeichnet. Dies gilt insbesondere auch für die bevorzugt zu verwendenden Natriumaluminiumsilikate; alle für deren erfindungsgemäße Verwendung gemachten Angaben und sämtliche Angaben über deren Herstellung und Eigenschaften gelten entsprechend für die Gesamtheit aller oben definierten Verbindungen.
  • Die für den Einsatz in Wasch- und Reinigungsmitteln besonders geeigneten Aluminiumsilikate besitzen ein Calciumbindevermögen von vorzugsweise 50 bis 200 mg CaO/g des wasserfreien Aluminiumsilikates. Wenn im folgenden auf wasserfreies Aluminiumsilikat Bezug genommen wird, so ist damit der Zustand der Aluminiumsilikate gemeint, der nach einstündigem Trocknen bei 800 °C erreicht wird. Bei dieser Trocknung wird das anhaftende und das gebundene Wasser praktisch völlig entfernt.
  • Bei der Herstellung von Wasch- oder Reinigungsmitteln, in denen neben üblichen Bestandteilen derartiger Mittel die oben definierten Aluminiumsilikate vorliegen, wird vorteilhaft von Aluminiumsilikaten ausgegangen, die feucht sind, beispielsweise noch von ihrer Herstellung her. Man vermischt dabei die feuchten Verbindungen wenigstens mit einem Teil der übrigen Bestandteile des herzustellenden Mittels und überführt das Gemisch durch bekannte Maßnahmen, wie zum Beispiel sprühtrocknen in das fertige Wasch- oder Reinigungsmittel als Endprodukt, beispielsweise in ein schüttfähiges Produkt.
  • Im Rahmen des vorstehend skizzierten Herstellungsverfahrens für Wasch- oder Reinigungsmittel werden die Aluminiumsilikate beispielsweise als wässrige Suspension angeliefert bzw. eingesetzt. Dabei wären gewisse Verbesserungen der Suspensionseigenschaften - z. B. Suspensionsstabilität und der Pumpbarkeit - der in wässriger Phase dispergierten Aluminiumsilikate noch erwünscht.
  • Es ist bekannt zur Bildung von Aluminiumsilikatsuspensionen Alkylphenoläthylenaddukte zu verwenden. Zum Beispiel werden Addukte mit 6 bis 7 Mol Äthylenoxid verwendet (DE-OS 26 15 698).
  • Aufgrund des steigenden ökologischen Bewußtseins wird zunehmendes Augenmerk auf die biologische Abbaubarkeit gelegt. Neben dem primärabbau, dem Verlust der grenzflächenaktiven Eigenschaften, steht immer mehr auch der Sekundärabbau, die Mineralisierung, im Vordergrund.
  • Sowohl der primäre als auch insbesondere der sekundäre Abbau sind von der Linearität der Kohlenstoffkette abhängig, das heißt, daß der Abbau in der Regel um so schlechter ist, je verzweigter die Kohlenstoffkette ist.
  • Die in DE-OS 32 09 631 eingesetzten Nonylphenolethoxylate gelten aufgrund ihres Benzolringes und ihres verzweigten Nonyl-Rests als schlecht abbaubar, wobei insbesondere-die Gefahr besteht, daß toxisches Nonylphenol als metastabiles Abbauprodukt entsteht. Auf die Verwendung von Nonylphenolethoxylaten wurde aus diesem Grund von der deutschen Waschmittelindustrie verzichtet. In der Schweiz soll die Verwendung verboten werden.
  • Bei den in DE-OS 34 44 311 verwendeten iso-Tridecylalkoholethoxylaten handelt es sich, wie der Name schon sagt, um verzweigt-kettige Oxoalkohole mit einem Verzweigungsgrad von mindestens 50 %. Dabei handelt es sich um unüberschaubare Isomerengemische, oft mit allen möglichen Verzweigungen wie Methyl, Äthyl, Propyl, iso-Propyl u. a.
  • Es bestand somit das Vorurteil, daß sich bevorzugt nur solche verzweigten Tenside zur Zeolith-A-Slurry -Stabilisierung eignen.
  • Es wurde nun gefunden, daß bestimmte Mischungen von weitgehend linearen Oxoalkoholethoxylaten in ganz besonderem Maße die Fähigkeit besitzen, Suspensionen der obigen Calcium bindenden Aluminiumsilikate derart zu stabilisieren, daß diese selbst bei hohem Feststoffgehalt lange Zeit stabil und auch nach langem Stehen noch einwandfrei pumpbar sind. Überraschenderweise hat sich gezeigt, daß diese bestimmten Mischungen in der Lage sind, sogar feuchte Aluminiumsilikate, die einen Wassergehalt von 70 % und weniger aufweisen, über längere Zeit ohne Rühren sedimentationsstabil zu halten.
  • Gegenstand der Erfindung ist eine wässrige, pumpfähige, stabile Suspension eines wasserunlöslichen, zum Binden von Calciumionen befähigten Silikates die, bezogen auf das Gesamtgewicht der wäßrigen Suspension,
    • A) als zum Binden von Calcium befähigtes Silikat 0,5 bis 80 Gewichtsprozent einer feinverteilten, gebundenes Wasser enthaltenden, synthetisch hergestellten, wasserunlöslichen Verbindung der allgemeinen Formel



              (Kat2/nO)x · Me₂O₃ · (SiO₂)y (I),



      in der Kat ein mit Calcium austauschbares Kation der Wertigkeit n, x eine Zahl von 0,7 bis 1,5 Me Bor oder Aluminium und y eine Zahl von 0,8 bis 6 bedeuten, enthält, welche dadurch gekennzeichnet ist, daß sie
    • B) als dispergierend wirkenden Bestandteil 0,5 bis 6 Gewichtsprozent einer Mischung aus mindestens zwei Komponenten 1 und 2 der Formel II



              R-(OCH₂CH₂)n-OH,



      enthält,
      wobei R = C₁₀-C₁₅ Alkyl mit einem Verzweigungsgrad von maximal 25 %, d. h., daß maximal 25 % des Fettalkoholethoxylates eine einfache Methylverzweigung aufweisen
      n = 4 - 5,0 Mol EO bei Komponente 1
      n = 5,5 - 7 Mol EO bei Komponente 2
      bedeuten, die Komponente 1 eine Mischung zweier verschiedener Oxoalkoholethoxylate mit 4 bis 5 Mol Ethylenoxid und dem Trübungspunkt 62 bis 67 °C ist und die Kohlenstoffkette R 12 bis 13 C-Atome aufweist und die Komponente 2 eine Mischung zweier verschiedener Oxoalkoholethoxylate mit 5,5 bis 7 Mol Ethylenoxid und dem Trübungspunkt 70 bis 80 °C, bevorzugt mit 5,5 bis 6,5 Mol EO und dem Trübungspunkt 71 bis 79 °C ist und die Kohlenstoffkette R 10 bis 15, bevorzugt 12 bis 15 C-Atome aufweist.
  • In der erfindungsgemäßen Suspension kann die Komponente A kristallin sein.
  • In der Formel I der Komponente A kann y eine Zahl von 1,3 bis 4 bedeuten. Das Mischungsverhältnis der beiden Komponenten 1 und 2 kann 9 zu 1 bis 1 zu 9 betragen.
  • Die kristalline Komponente A kann in einer bevorzugten Ausführung ein Zeolith des Typs A sein.
  • Die vorstehend genannten Verbindungen sind die wesentlichen Bestandteile der erfindungsgemäßen Suspension. Es können jedoch auch weitere Bestandteile enthalten sein, so z. B. schaumdämpfende Zusätze bzw. sogenannte Lösungsvermittler, d. h., Verbindungen, die die Löslichkeit der zugesetzten Dispergiermittel in der wässrigen Phase verbessern. Als Schaumdämpfer können die üblichen schaumdämpfenden Substanzen, beispielsweise schaumdämpfende Seife, Silikonentschäumer, schaumdämpfende Triazinderivate, die sämtlich der Fachwelt bekannt und geläufig sind, eingesetzt werden. Ein derartiger Zusatz ist im allgemeinen nicht erforderlich; bei schäumenden Dispergiermitteln kann er jedoch - insbesondere bei höheren Alkylbenzolsulfonsäure -Einsatzmengen - erwünscht sein.
  • Auch ein Zusatz von lösungsvermittelnden Substanzen ist im allgemeinen nicht erforderlich, kann jedoch angezeigt sein, wenn die erfindungsgemäße Suspension als stabilisierendes Mittel ein hydrophiles, aber wenig in Wasser lösliches Kolloid wie beispielsweise Polyvinylalkohol enthält. Vorteilhaft wird z. B. ein Lösungsvermittler - sehr geeignet sind Natriumtoluolsulfonat oder Polyglykoläther - eingesetzt.
  • Der Anteil des Lösungsvermittlers an der Gesamtsuspension kann beispielsweise in der gleichen Größenordnung wie der Anteil des Stabilisierungsmittels liegen. Weitere als Lösungsvermittler geeignete Verbindungen sind der Fachwelt allgemein bekannt; hydrotrophe Mittel wie beispielsweise Benzolsulfonsäure, Xylolsulfonsäure bzw. deren wasserlösliche Salze oder auch Octylsulfat sind geeignet.
  • Bei sämtlichen Angaben zur "Konzentration der Aluminiumsilikate" zum "Feststoffgehalt" oder zum Gehalt an "Aktivsubstanz" (=AS) wird auf den Zustand der Aluminiumsilikate Bezug genommen, der nach einstündigem Trocknen bei 800 °C erreicht wird. Bei dieser Trocknung wird das anhaftende und das gebundene Wasser praktisch völlig entfernt.
  • Bei den einzusetzenden Aluminiumsilikaten der Komponente A kann es sich um amorphe oder um kristalline Produkte handeln, wobei selbstverständlich auch Mischungen von amorphen und kristallinen Produkten und auch teilkristalline Produkte einsetzbar sind. Die Aluminiumsilikate können natürlich vorkommende oder aber synthetisch hergestellte Produkte sein, wobei die synthetisch hergestellten Produkte bevorzugt sind. Die Herstellung kann z. B. durch Reaktion von wasserlöslichen Silikaten mit wasserlöslichen Aluminaten in Gegenwart von Wasser erfolgen. Zu diesem Zweck können wässrige Lösungen der Ausgansmaterialien miteinander vermischt oder eine in festem Zustand vorliegende Komponente mit der anderen, als wässrige Lösung vorliegenden Komponente umgesetzt werden. Auch durch Vermischen beider, in festem Zustand vorliegender Komponente" erhält man bei Anwesenheit von Wasser die gewünschten Aluminiumsilikate. Auch aus Al(OH)₂, Al₂O₃ oder SiO₂ lassen sich durch Umsetzen mit Alkalisilikat- bzw. aluminatlösungen Aluminiumsilikate herstellen. Die Herstellung kann auch nach weiteren bekannten Verfahren erfolgen. Insbesondere bezieht sich die Erfindung auf Aluminiumsilikate, die eine dreidimensionale Raumgitterstruktur aufweisen.
  • Das bevorzugte, etwa im Bereich von 100 bis 200 mg CaO/g AS meist bei etwa 100 bis 180 mg CaO/g AS liegende Calciumbindevermögen findet sich vor allem bei Verbindungen der Zusammensetzung:



            0,7 - 1,1 Na₂O . Al₂O₃ . 1,3 - 3,3 SiO₂



    Diese Summenformel umfaßt zwei Typen verschiedener Kristallstrukturen (bzw. deren nicht kristalline Vorprodukte), die sich auch durch ihre Summenformeln unterscheiden. Es sind dies:



            a)   0,7 - 1,1 Na₂O . Al₂O₃ . 1,3 - 2,4 SiO₂





            b)   0,7 - 1,1 Na₂O . Al₂O₃ . 2,4 - 3,3 SiO₂



    Die unterschiedlichen Kristallstrukturen zeigen sich im Röntgenbeugungsdiagramm.
  • Das in wässriger Suspension vorliegende amorphe oder kristalline Aluminiumsilikat läßt sich durch Filtration von der verbleibenden wässrigen Lösung abtrennen und bei Temperaturen von z. B. 50 bis 400 °C trocknen. Je nach den Trocknungsbedingungen enthält das Produkt mehr oder weniger gebundenes Wasser.
  • Derart hohe Trocknungstemperaturen sind im allgemeinen nicht zu empfehlen; zweckmäßigerweise geht man nicht über 200 °C hinaus, wenn das Aluminiumsilikat für den Einsatz in Wasch- und Reinigungsmitteln vorgesehen ist. Die Aluminiumsilikate brauchen jedoch nach ihrer Herstellung zur Bereitung einer erfindungsgemäßen Suspension überhaupt nicht getrocknet zu werden; vielmehr kann - und dies ist besonders vorteilhaft - ein von der Herstellung noch feuchtes Aluminiumsilikat verwendet werden. Es lassen sich jedoch auch bei mittleren Temperaturen, beispielsweise bei 80 bis 200 °C, bis zur Entfernung des anhaftenden flüssigen Wassers getrocknete Aluminiumsilikate zur Bereitung erfindungsgemäßer Suspensionen verwenden.
  • Die Teilchengröße der einzelnen Aluminiumsilikatpartikel kann verschieden sein und z. B. im Bereich zwischen 0,1 µ und 0,1 mm liegen. Mit besonderem Vorteil verwendet man Aluminiumsilikate, die zu wenigstens 80 Gew.-% aus Teilchen einer Größe von 10 bis 0,01 µ, insbesondere von 8 bis 0,1 µ bestehen.
  • Vorzugsweise einthalten diese Aluminiumsilikate keine Primär- bzw. Sekundärteilchen mehr mit Durchmessern oberhalb von 45 µ. Als Sekundärteilchen werden Teilchen, die durch Aggregation der Primärteilchen zu größeren Gebilden entstanden sind, bezeichnet.
  • Im Hinblick auf die Agglomeration der primärteilchen zu größeren Gebilden hat sich die Verwendung der von ihrer Herstellung noch feuchten Aluminiumsilikate zur Herstellung der erfindungsgemäßen Suspensionen besonders bewährt, da sich herausgestellt hat, daß bei Verwendung dieser noch feuchten Produkte eine Bildung von Agglomeraten praktisch vollständig unterbunden wird.
  • In einer besonders bevorzugten Ausführungsvorm der Erfindung wird als Komponente A pulverförmiger Zeolith des Typs A mit besonders definiertem Teilchespektrum eingesetzt.
  • Derartige Zeolithpulver können gemäß DE-AS 24 47 021, DE-AS 25 17 218, DE-OS 26 52 419, DE-OS 26 51 420, DE-OS 26 51 436, DE-OS 26 51 437, DE-OS 26 51 445, DE-OS 26 51 485 hergestellt werden. Sie weisen dann die dort angegebenen Teilchenverteilungskurven auf.
  • In einer besonders bevorzugten Ausführungsform kann ein pulverförmiger Zeolith des Typs A verwendet werden, der die in der DE-OS 26 51 485 beschriebene Teilchengrößenverteilung aufweist.
  • Die Konzentration an Komponente A kann bevorzugt 44 bis 55 Gew.-%, insbesondere 46 bis 52 Gewichtsprozent und mehr betragen.
  • Die Oxoalkoholethoxylate können in einem Verhältnis von 9 : 1 bis 1 : 9, vorzugsweise 2 : 3 bis 3 : 2, insbesondere 0,9 : 1,1 bis 1,1 : 0,9 miteinander vermischt sein.
  • Die Konzentration dieser Mischung in der wässrigen Suspension kann vorzugsweise von 1 bis 2 Gew.-%, insbesondere 1,4 bis 1,6 Gew.-% betragen. Diese Konzentration ist ausreichend, eine Suspension mit einem Feststoffgehalt von 50 Gew.-% und mehr zu stabilisieren.
  • Die erfindungsgemäße Suspension weist den Vorteil auf, daß sie in dem Temperaturbereich von 10 bis 50 °C sedimentationsstabil ist und eine pumpfähige Konsistenz aufweist.
  • Von weiterem Vorteil ist, daß das Oxoalkoholethoxylat bei Raumtemperatur flüssig ist und daher nicht aufgeheizt werden braucht.
  • Von besonderem Vorteil ist, daß in der erfindungsgemäßen Suspension deutlich höhere Feststoffgehalte von 50 Gew.-% und mehr erreicht werden können.
  • Die bekannte Suspension gemäß DE-OS 26 15 698 weist eine geringere Sedimentationsstabilität auf und ist bei gleicher Einarbeitungsart bei Raumtemperatur nicht homogen und deshalb schlechter verarbeitbar.
  • Grundsätzlich können die wässrigen Suspensionen außer den genannten Bestandteilen A und B und außer gegebenenfalls von Ausgangsmaterialien für die Herstellung dieser Bestandteile in vergleichsweise geringen Mengen enthalten. Ist eine Weiterverarbeitung der Suspension zu Wasch- und Reinigungsmitteln vorgesehen, so handelt es sich bei den zusätzlich vorliegenden Stoffen natürlich zweckmäßigerweise um Stoffe, die als Bestandteile von Wasch- und Reinigungsmitteln geeignet sind.
  • Einen Anhaltspunkt über die Stabilität der Suspension gibt ein einfacher Test, bei welchem eine Aluminiumsilikatsuspension der gewünschten Konzentration - z. B. 31 %ig - hergestellt wird, die ein erfindungsgemäßes Dispergiermittel und gegebenenfalls weitere Stoffe, beispielsweise Waschmittelbestandteile wie Pentanatriumtriphosphat, in verschiedenen Mengen enthält. Der Einfluß des zugesetzten Stoffes kann dann im Absetzverhalten der Suspension visuell beobachtet werden. Nach 72stündigem Stehen soll eine bevorzugte Suspension im allgemeinen höchstens so weit abgesetzt sein, daß die überstehende klare bzw. von Silikatteilchen freie Lösung nicht mehr als 20 %, vorzugsweise nicht mehr als 10 %, insbesondere nicht mehr als 6 % der Gesamthöhe ausmacht.
  • Im allgemeinen soll die Menge der Zusatzstoffe so gehalten werden, daß die Suspension nach 24stündigem, vorzugsweise nach 48stündigem und insbesondere auch nach 72stündigem Stehen in Vorratsbehälter und Rohr- bzw. Schlauchleitungen noch einwandfrei wieder umgepumpt werden kann. Das Absetzverhalten der gegebenenfalls noch weitere Bestandteile enthaltenden Suspension wird bei Raumtemperatur geprüft. Sie sind auch nach 4 bzw. 8 Tagen einwandfrei pumpfähig. Auch diese Angaben zur Suspensionsstabilität geben nur Anhaltspunkte; es hängt vom jeweiligen Einzelfall ab, welche Suspensionsstabilität einzustellen ist. Bei Verwendung der erfindungsgemäßen Suspension als Stammsuspension zur längeren Lagerung in einem Reservoir, aus welchem sie nach Bedarf durch Pumpen abgezogen werden kann, kann es zweckmäßig sein, den Anteil sonstiger Bestandteile beispielsweise von Wasch- und Feinigungsmitteln gering zu halten oder auf diese ganz zu verzichten.
  • Die Suspensionen können durch einfaches Vermischen ihrer Bestandteile hergestellt werden, wobei die Aluminiumsilikate z. B. als solche oder - gegebenenfalls von der Herstellung her - bereits feucht bzw. in wässriger Suspension befindlich eingesetzt werden könnnen. Besonders vorteilhaft ist es, die Komponente B in die von ihrer Herstellung her noch feuchten Aluminiumsilikate z. B. als Filterkuchen einzurühren.
  • Es können aber selbstverständlich auch bereits getrocknete, d. h. von anhaftendem Wasser befreite, gegebenenfalls noch gebundenes Wasser aufweisende Aluminiumsilikate eingesetzt werden.
  • Die erfindungsgemäßen Suspensionen zeichnen sich durch hohe Stabilität und durch weitere Vorteile aus. Ihre stabilisierende Wirkung ist insbesondere bei Aluminiumsilikaten mit Teilchengrößen von 5 bis 30 µ besonders wertvoll. Sie sind pumpbar, so daß sie eine einfache Handhabung feuchter Aluminiumsilikate ermöglichen. Selbstnnach längeren Unterbrechungen im Pumpvorgang sind die Suspensionen einwandfrei umpumpbar. Aufgrund ihrer hohen Stabilität sind die Suspensionen auch in üblichen Tank- und Kesselwagen transportierbar, ohne daß dabei eine Bildung unbrauchbarer bzw. störender Rückstände zu befürchten ist. Damit sind die Suspensionen hervorragend als eine Lieferform von Aluminiumsilikaten für die Lieferung an beispielsweise Waschmittelhersteller geeignet.
  • Die Suspensionen lassen sich bei Raumtemperatur oder auch bei höheren Temperaturen aufbewahren, durch Rohrleitungen pumpen oder auf andere Weise transportieren. Meist erfolgt die Handhabung der Suspensionen bei Temperaturen zwischen Raumtemperatur - meist bevorzugt - und etwa 50 °C.
  • Besonders geeignet sind die erfindungsgemäßen Suspensionen für die Weiterverarbeitung zu trocken erscheinenden, schütt- bzw. rieselfähigen Produkten, also beispielsweise zur Herstellung von pulverförmigen Aluminiumsilikaten. Es treten keine lästigen Rückstände bei der Zufuhr der wäßrigen Suspensionen zur Trocknungsapparatur auf. Ferner hat sich gezeigt, daß die Suspensionen der Erfindung eine Verarbeitung zu außerordentlich staubfreien Produkten ermöglichen.
  • Aufgrund ihrer besonderen Stabilität sind die erfindungsgemäßen Suspensionen bereits als solche, d. h. ohne weitere Verarbeitung mit oder ohne weitere waschend, bleichend und/oder reinigend wirkende Zusätze, beispielsweise als Wasserenthärtungsmittel, Wasch- oder Reinigungsmittel und insbesondere als milde flüssige Scheuermittel mit erhöhter Suspensionsstabilität verwendbar.
  • Eine besonders wichtige Verwendung der Suspension ist die Weiterverarbeitung zu trocken erscheinenden, schütt- bzw. rieselfähigen Wasch- und Reinigungsmitteln, die neben den Suspensionsbestandteilen weitere Verbindungen enthalten.
  • Die erfindungsgemäßen Suspensionen sind insbesondere zur Herstellung von pulverförmigen Wasch- und Reinigungsmitteln geeignet.
  • Zur Herstellung dieser Mittel geht man von einer wäßrigen, fließfähigen Vormischung der einzelnen Bestandteile der Mittel aus und führt diese auf übliche Weise in ein schüttfähiges Produkt über. Dabei werden die oben definierten Aluminiumsilikate in From der erfindungsgemäßen Suspension eingesetzt. Die erfindungsgemäßen Suspensionen können nach beliebigen bekannten Verfahren zu den festen, schüttfähigen Wasch- und Reinigungsmitteln verarbeitet werden.
  • Insbesondere geht man bei der Herstellung von pulverförmigen, rieselfähigen Wasch- und Reinigungsmitteln so vor, daß man eine erfindungsgemäße Suspension - beispielsweise aus einem Vorratsbehälter - mit wenigstens einem waschend, bleichend oder reinigend wirkenden Bestandteil des herzustellenden Mittels vermischt und das Gemisch anschließend nach einem beliebigen Verfahren in das pulverförmige Produkt überführt. Vorteilhaft wird ein Komplexbildner zugesetzt, d. h. eine Verbindung, die die für die Wasserhärte verantwortlichen Erdalkalimetallionen, insbesondere Magnesium- und Calciumionen komplex zu binden vermag.
  • Im allgemeinen wird bei der Herstellung von Wasch- und Reinigungsmitteln die erfindungsgemäße Suspension vorzugsweise mit wenigstens einem nicht zu den möglichen Bestandteilen der Komponente B gehörenden wasserlöslichen Tensid vereinigt.
  • Bei der Herstellung von Wasch- und Reinigungsmitteln gibt es verschiedene Varianten.
  • Beispielsweise können die erfindungsgemäßen Suspensionen mit zur Bindung von Kristallwasser befähigten Substanzen vereinigt werden, zweckmäßigerweise durch Aufspühren der Suspension auf die in einem Mischer vorgelegten, zur Bindung von Kristallwasser befähigten Verbindungen, so daß bei ständigem Durchmischen ein schließlich festes, trocken erscheinendes Produkt erhalten wird. Vorzugsweise werden die erfindungsgemäßen Suspensionen jedoch, als "Slurry" vermischt, mit wenigstens einer weiteren waschend, bleichend oder reinigend wirkenden Verbindung der Zerstäubungstrocknung unterworfen. Hierbei zeigen sich weitere überraschende Vorteile der beanspruchten Aluminiumsilikat-Suspension. Es hat sich nämlich gezeigt, daß bei Einsatz erfindungsgemäßer Suspensionen bei der Zerstäubungstrocknung sehr staubarme Produkte erhalten werden können. Die durch Zerstäubungstrocknung erhaltenen Produkte weisen ein hohes Calciumbindevermögen auf und sind gut benetzbar.
  • Waschmittel, die unter Verwendung der oben beschriebenen Suspension hergestellt worden sind, können auf verschiedenste Weise zusammengesetzt sein. Im allgemeinen enthalten sie wenigstens ein nicht zu den erfindungsgemäß eingesetzten Dispergiermitteln, die in den beanspruchten Aluminiumsilikat-Suspensionen vorliegen, gehörendes wasserlösliches Tensid. Allgemein enthalten sie neben wenigstens einer weiteren Verbindung, die waschend, bleichend oder reinigend wirkt und anorganisch oder organisch ist, als Calcium bindende Verbindung ein wie oben definiertes Aluminiumsilikat. Darüber hinaus können in derartigen Mitteln sonstige übliche, meist in geringeren Mengen anwesende Hilfs- und Zusatzstoffe vorhanden sein.
    • Beispiele
  • Es wird ein Zeolit-A-Filterkuchen und Stabilisator verrührt, gegebenenfalls unter Zusatz von Wasser.
  • Als Stabilisator werden Verbindungen entsprechend der Formel II verwendet. Angegeben wird der Ethoxylierungsgrad EO. Der eingesetzte Zeolith-A-Filterkuchen wird gemäß DE-OS 26 51 485 hergestellt und weist das dort angegebene Teilchenspektrum auf.
  • Für die Durchführung der Beispiele werden 50 kg unstabilisierter Zeolithsuspension mit einem Ekato -Standardmix-Rührer, ausgerüstet mit einer Flügelscheibe, eine Stunde bei 500 µ/min, gegebenenfalls unter Zusatz von Wasser, aufgerührt.
  • Nach Zugabe von 1,5 Gew.-% Stabilisatorgemisch wird 10 Minuten bei gleicher Geschwindigkeit weitergerührt.
  • Die Auswertung erfolgt, wie die Tabelle I veranschaulicht, nach 3 Tagen.
  • Die Trübungspunkte der eingesetzten Stabilisatoren sind in der Tabelle I beschrieben.
    Figure imgb0001
  • In den nachfolgenden Tabellen II bis VIII werden die Oxoalkohole mit den Kohlenstoffketten C₁₂/C₁₃ als Oxoalkohole 23 bezeichnet.
  • Entsprechend ist ein Oxoalkohol mit C₁₄/C₁₅ ein Oxoalkohol 45 bzw. ein Oxoalkohol mit C₁₂/₁₅ ein Oxoalkohol 25.
  • Oxoalkohol 23 - 4,5/5,5 bezeichnet eine 1 : 1-Mischung des Oxoalkoholes C₁₂/C₁₃ mit 4,5 Mol EO mit einem Oxoalkohol C₁₂/C₁₃ mit 5,5 Mol EO.
  • Die Zeolith-A-Konzentration beträgt bei allen Beispielen 50 %.
  • Die mit dem Hinweis
    Figure imgb0002
    Vgl." gekennzeichneten Beispiele stellen Vergleichsbeispiele dar.
    Figure imgb0003
    Figure imgb0004
    Figure imgb0005
    Figure imgb0006
    Figure imgb0007
    Figure imgb0008
    Figure imgb0009
  • Wenig verzweigte Tridecylalkoholethoxylate, die im Verzweigungsgrad den erfindungsgemäß eingesetzten Oxoalkoholethoxylaten entsprechen, sind nicht zur Slurry-Stabilisierung geeignet, wie die Beispie 9 - 33 belegen.
  • Aus diesem Grund war es überraschend, daß eine Kombination aus eben diesen wenig verzweigten Produkten, wie die erfindungsgemäß eingesetzten, einen Zeolith A-Slurry hervorragend stabilisieren kann.
  • Die erfindungsgemäß eingesetzten Oxoalkoholethoxylaten sind zu 80 % linear und weisen bei den restlichen 20 % nur eine Methyl-Verzweigung auf. Sie besitzen aus diesem Grund eine sehr gute biologische Abbaubarkeit.

Claims (6)

  1. Wäßrige pumpfähige, stabile Suspension eines wasserunlöslichen, zum Binden von Calciumionen befähigten Silikates, die, bezogen auf das Gesamtgewicht der wäßrigen Suspension,
    A) als zum Binden von Calcium befähigtes Silikat 0,5 bis 80 Gewichtsprozent einer feinverteilten, gebundenes Wasser enthaltenden, synthetisch hergestellten, wasserunlöslichen Verbindung der allgemeinen Formel



            (Kat2/nO)x · Me₂O₃ · (SiO₂)y   (I),



    in der Kat ein mit Calcium austauschbares Kation der Wertigkeit n, x eine Zahl von 0,7 bis 1,5, Me Bor oder Aluminium und y eine Zahl von 0,8 bis 6 bedeuten, enthält, dadurch gekennzeichnet, daß sie
    B) als dispergierend wirkenden Bestandteil 0,5 bis 6 Gewichtsprozent einer Mischung aus mindestens zwei Komponenten 1 und 2 der Formel II



            R-(OCH₂CH₂)n-OH,   II



    enthält,
    wobei R = C₁₀-C₁₅ Alkyl mit einem Verzweigungsgrad von maximal 25 %, d. h., daß maximal 25 % des Fettalkoholethoxylates eine einfache Methylverzweigung aufweisen
    n = 4 - 5,0 Mol EO bei Komponente 1
    n = 5,5 - 7 Mol EO bei Komponente 2
    bedeuten, die Komponente 1 eine Mischung zweier verschiedener Oxoalkoholethoxylate mit 4 bis 5 Mol Ethylenoxid und dem Trübungspunkt 62 bis 67 °C ist und die Kohlenstoffkette R 12 bis 13 C-Atome aufweist und die Komponente 2 eine Mischung zweier verschiedener Oxoalkoholethoxylate mit 5,5 bis 7 Mol Ethylenoxid und dem Trübungspunkt 70 bis 80 °C, bevorzugt mit 5,5 bis 6,5 Mol EO und dem Trübungspunkt 71 bis 79 °C ist und die Kohlenstoffkette R 10 bis 15, bevorzugt 12 bis 15 C-Atome aufweist.
  2. Suspension nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Komponente A kristallin ist.
  3. Suspension nach den Ansprüchen 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß in der Formel I der Komponente A y eine Zahl von 1,3 bis 4 bedeutet.
  4. Suspension nach den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Komponente A ein Zeolith A ist.
  5. Suspension nach Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Mischungsverhältnis der beiden Komponenten 1 und 2 9 zu 1 bis 1 zu 9 beträgt.
  6. Verwendung der wäßrigen Suspension nach den Ansprüchen 1 bis 5 zur Herstellung pulverförmiger Wasch- und Reinigungsmittel.
EP88108736A 1987-06-06 1988-06-01 Wässrige stabile Suspension wasserunlöslicher, zum Binden von Calciumionen befähigter Silikate und deren Verwendung zur Herstellung von Wasch- und Reinigungsmitteln Expired - Lifetime EP0294694B1 (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AT88108736T ATE97156T1 (de) 1987-06-06 1988-06-01 Waessrige stabile suspension wasserunloeslicher, zum binden von calciumionen befaehigter silikate und deren verwendung zur herstellung von waschund reinigungsmitteln.

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3719042 1987-06-06
DE3719042 1987-06-06
EP88106557 1988-04-23
EP88106557A EP0294574A3 (de) 1987-06-06 1988-04-23 Wässrige stabile Suspension wasserunlöslicher zum Binden von Calciumionen befähigter Silikate und deren Verwendung zur Herstellung von Wasch- und Reinigungsmitteln

Publications (3)

Publication Number Publication Date
EP0294694A2 EP0294694A2 (de) 1988-12-14
EP0294694A3 EP0294694A3 (en) 1989-05-10
EP0294694B1 true EP0294694B1 (de) 1993-11-10

Family

ID=25856395

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP88108736A Expired - Lifetime EP0294694B1 (de) 1987-06-06 1988-06-01 Wässrige stabile Suspension wasserunlöslicher, zum Binden von Calciumionen befähigter Silikate und deren Verwendung zur Herstellung von Wasch- und Reinigungsmitteln

Country Status (2)

Country Link
EP (1) EP0294694B1 (de)
ES (1) ES2045012T3 (de)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4109501A1 (de) * 1991-03-22 1992-09-24 Degussa Waessrige stabile suspension wasserunloeslicher, zum binden von calciumionen befaehigter silikate und deren verwendung zur herstellung von wasch- und reinigungsmitteln
IT1250437B (it) * 1991-07-01 1995-04-07 Paolo Colombo Sospensioni acquose stabili e facilmente pompabili di zeolite
DE4124247A1 (de) * 1991-07-22 1993-01-28 Henkel Kgaa Verfahren zur stabilisierung von waessrigen zeolith-suspensionen

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AT335035B (de) * 1974-10-10 1977-02-25 Henkel & Cie Gmbh Stabile suspensionen wasserunloslicher, zum binden von calciumionen befahigter silikate und deren verwendung zur herstellung von wasch- und reinigungsmitteln
EP0015024A1 (de) * 1979-02-16 1980-09-03 THE PROCTER & GAMBLE COMPANY Binäres Komplexbildnersystem enthaltende Reinigungsmittelzusammensetzungen
DE3444311A1 (de) * 1984-12-05 1986-06-05 Degussa Ag, 6000 Frankfurt Waessrige stabile suspension wasserunloeslicher, zum binden von calciumionen befaehigter silikate und deren verwendung zur herstellung von wasch- und reinigungsmitteln

Also Published As

Publication number Publication date
EP0294694A3 (en) 1989-05-10
EP0294694A2 (de) 1988-12-14
ES2045012T3 (es) 1994-01-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2527388C3 (de) Verwendung stabiler Suspensionen wasserunlöslicher, zum Binden von Calciumionen befähigter Silikate zur Herstellung von Wasch- und Reinigungsmitteln
DE69216191T3 (de) Waschmittelpulver und Verfahren zu deren Herstellung
EP0063346B1 (de) Pulverförmiger Entschäumer für wässrige Systeme, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung
EP0185660B1 (de) Stabilisierte, wässrige zeolith-suspension
EP0016344B1 (de) Verfahren zur Herstellung lagerstabiler, pumpbarer und fliessfähiger Alumosilikat-Suspensionen durch Nassvermahlung
DE1074187B (de) Thixotropes, flüssiges Reinigungsmittel
EP0183945B1 (de) Wässrige stabile Suspension wasserunlöslicher, zum Binden von Calciumionen befähigter Silikate und deren Verwendung zur Herstellung von Wasch- und Reinigungsmitteln
EP0195127B1 (de) Waschmittelbuilder
DE3209631C2 (de)
EP0294694B1 (de) Wässrige stabile Suspension wasserunlöslicher, zum Binden von Calciumionen befähigter Silikate und deren Verwendung zur Herstellung von Wasch- und Reinigungsmitteln
EP0504564B1 (de) Wässrige stabile Suspension wasserunlöslicher, zum Binden von Calciumionen befähigter Silikate und deren Verwendung zur Herstellung von Wasch- und Reinigungsmitteln
EP0294574A2 (de) Wässrige stabile Suspension wasserunlöslicher zum Binden von Calciumionen befähigter Silikate und deren Verwendung zur Herstellung von Wasch- und Reinigungsmitteln
EP0279040B1 (de) Waschmittelbuilder
EP0144492B1 (de) Wässrige stabile Suspensionen wasserunlöslicher Silikate und deren Verwendung zur Herstellung von Phosphatsubstituten für Wasch- und Reinigungsmittel
DE3818657A1 (de) Waessrige stabile suspension wasserunloeslicher, zum binden von calciumionen befaehigter silikate und deren verwendung zur herstellung von wasch- und reinigungsmitteln
EP0279038B1 (de) Waschmittelbuilder
EP0046171A1 (de) Lagerstabile und fliessfähige wässrige Suspensionen von Natriumaluminiumsilicaten
EP0595919B1 (de) Verfahren zur stabilisierung von wässrigen zeolith-suspensionen
EP0279039B1 (de) Waschmittelbuilder
DE3534888A1 (de) Koernige zeolith-zusammensetzung als builder und sie enthaltendes waschmittel
WO1993004155A1 (de) Zeolithhaltiges flüssigwaschmittel
DE4318573A9 (de)
DE4318573A1 (de) Stabilisierung von Suspensionen feinstteiliger zeolithischer Alkalimetallaluminiumsilikate
DE3007998A1 (de) Geschirreinigungsmittel

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

17P Request for examination filed

Effective date: 19880601

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A2

Designated state(s): AT BE CH DE ES FR GB IT LI NL SE

PUAL Search report despatched

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009013

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A3

Designated state(s): AT BE CH DE ES FR GB IT LI NL SE

17Q First examination report despatched

Effective date: 19900904

GRAA (expected) grant

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: B1

Designated state(s): AT BE CH DE ES FR GB IT LI NL SE

REF Corresponds to:

Ref document number: 97156

Country of ref document: AT

Date of ref document: 19931115

Kind code of ref document: T

ITF It: translation for a ep patent filed
REF Corresponds to:

Ref document number: 3885513

Country of ref document: DE

Date of ref document: 19931216

ET Fr: translation filed
REG Reference to a national code

Ref country code: ES

Ref legal event code: FG2A

Ref document number: 2045012

Country of ref document: ES

Kind code of ref document: T3

GBT Gb: translation of ep patent filed (gb section 77(6)(a)/1977)

Effective date: 19940203

PLBE No opposition filed within time limit

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009261

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: NO OPPOSITION FILED WITHIN TIME LIMIT

26N No opposition filed
EAL Se: european patent in force in sweden

Ref document number: 88108736.5

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: SE

Payment date: 19980525

Year of fee payment: 11

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: SE

Free format text: THE PATENT HAS BEEN ANNULLED BY A DECISION OF A NATIONAL AUTHORITY

Effective date: 19990629

EUG Se: european patent has lapsed

Ref document number: 88108736.5

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: GB

Payment date: 20000512

Year of fee payment: 13

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: CH

Payment date: 20000515

Year of fee payment: 13

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: AT

Payment date: 20000523

Year of fee payment: 13

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: NL

Payment date: 20000524

Year of fee payment: 13

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DE

Payment date: 20000526

Year of fee payment: 13

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: FR

Payment date: 20000529

Year of fee payment: 13

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: BE

Payment date: 20000605

Year of fee payment: 13

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: ES

Payment date: 20000622

Year of fee payment: 13

REG Reference to a national code

Ref country code: GB

Ref legal event code: 732E

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: GB

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20010601

Ref country code: AT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20010601

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: ES

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20010602

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: LI

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20010630

Ref country code: CH

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20010630

Ref country code: BE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20010630

BERE Be: lapsed

Owner name: DEGUSSA A.G.

Effective date: 20010630

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: NL

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20020101

GBPC Gb: european patent ceased through non-payment of renewal fee

Effective date: 20010601

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: PL

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: FR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20020228

NLV4 Nl: lapsed or anulled due to non-payment of the annual fee

Effective date: 20020101

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20020403

REG Reference to a national code

Ref country code: ES

Ref legal event code: FD2A

Effective date: 20030203

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: IT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES;WARNING: LAPSES OF ITALIAN PATENTS WITH EFFECTIVE DATE BEFORE 2007 MAY HAVE OCCURRED AT ANY TIME BEFORE 2007. THE CORRECT EFFECTIVE DATE MAY BE DIFFERENT FROM THE ONE RECORDED.

Effective date: 20050601