EP0042033A1 - Entschwefelungsmittel - Google Patents
Entschwefelungsmittel Download PDFInfo
- Publication number
- EP0042033A1 EP0042033A1 EP81101764A EP81101764A EP0042033A1 EP 0042033 A1 EP0042033 A1 EP 0042033A1 EP 81101764 A EP81101764 A EP 81101764A EP 81101764 A EP81101764 A EP 81101764A EP 0042033 A1 EP0042033 A1 EP 0042033A1
- Authority
- EP
- European Patent Office
- Prior art keywords
- diamide lime
- diamide
- lime
- calcium carbide
- desulfurization
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21C—PROCESSING OF PIG-IRON, e.g. REFINING, MANUFACTURE OF WROUGHT-IRON OR STEEL; TREATMENT IN MOLTEN STATE OF FERROUS ALLOYS
- C21C7/00—Treating molten ferrous alloys, e.g. steel, not covered by groups C21C1/00 - C21C5/00
- C21C7/04—Removing impurities by adding a treating agent
- C21C7/064—Dephosphorising; Desulfurising
- C21C7/0645—Agents used for dephosphorising or desulfurising
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21C—PROCESSING OF PIG-IRON, e.g. REFINING, MANUFACTURE OF WROUGHT-IRON OR STEEL; TREATMENT IN MOLTEN STATE OF FERROUS ALLOYS
- C21C1/00—Refining of pig-iron; Cast iron
- C21C1/02—Dephosphorising or desulfurising
- C21C1/025—Agents used for dephosphorising or desulfurising
Definitions
- this object is achieved by a desulfurization agent based on calcium carbide and.
- Diamide lime characterized in that it contains a diamide lime aftertreated by flotation or wind sifting.
- Diamide lime is essentially a mixture of calcium carbonate and carbon. Such mixtures occur, for example, in the case of dicyandiamide products, in the course of which aqueous calcium cyanamide suspensions are treated with carbon dioxide, and then contain about 70 to 85% calcium carbonate and about 8 to 12% carbon in addition to impurities, in particular iron oxide, aluminum oxide and silicon dioxide.
- the precipitated diamide lime is either subjected to flotation or else first dried and then subjected to an air screening process.
- the flotation and the wind sifting can be carried out in a known manner and with the usual equipment (see, for example, Ullmann's Encyklo ubendie der Technischen Chemie, Verlag Chemie, Weinheim, 4th edition, volume 2, pages 110 to 142 and 57 to 69).
- the post-treated diamide lime contains about 17 to 36% CO 2 corresponding to 38 to 82% calcium carbonate, 18 to 55% free carbon and about 5 to 10% residual impurities such as calcium oxide, calcium hydroxide, iron oxide, aluminum oxide and silicon dioxide .
- a post-treated diamide lime can also be mixed with an untreated diamide lime, for example in a weight ratio of 50/50, and this "waste" can be used to produce the mixture according to the invention.
- a diamide lime with 18 to 40%, in particular 25 to 30%, free carbon is preferably used.
- Such diamide lime has, for example, the following analytical values: 25 to 30% free carbon, 28 to 30% CO 2 corresponding to 64 to 68% calcium carbonate, and 5 to 10% calcium oxide, calcium hydroxide and impurities such as iron oxide, aluminum oxide and silicon dioxide.
- the aftertreatment enriches in particular the carbon content, the calcium carbonate particles adhering to the carbon and the very fine content of the diamide lime. While the untreated diamide lime has an average particle size of approx. 35 ⁇ m, where 10%> approx. 75 ⁇ m and 10% ⁇ approx. 10 ⁇ m, these data have been shifted to significantly smaller particle sizes for the after-treated diamide lime: the average particle size of an after-treated diamide lime with about 40% carbon is only 5 ⁇ m, with 10% above about 15 ⁇ m and 10% below about 2 ⁇ m. Depending on the intensity of the after-treatment, these values can be shifted up or down.
- the desulfurization mixtures according to the invention are prepared by combining calcium carbide with the dried post-treated diamide lime together in a mill, e.g. in a tube mill, ground.
- the grinding process in particular the duration of the grinding, is of course of great importance for the production of a mixture which is optimal with regard to flowability and desulfurization.
- the minimum grinding time is usually about 5 minutes, and the time required to achieve optimal results is usually between 10 and 30 minutes.
- the mixture according to the invention can also contain other conventional additives, such as e.g. finely divided silicon dioxide to further improve the flowability, or else additions of carbon, e.g. in the form of fatty, hard or flame coal, anthracite, and in particular in the form of graphite.
- additives such as e.g. finely divided silicon dioxide to further improve the flowability, or else additions of carbon, e.g. in the form of fatty, hard or flame coal, anthracite, and in particular in the form of graphite.
- the application therefore also relates to the use of the agents according to the invention for the desulfurization of molten iron, such as pig iron, cast iron and steel melts.
- the post-treated diamide lime used in mixture 4) has the following analysis values: 25% free carbon, 30% CO 2 corresponding to 68% calcium carbonate and 7% calcium oxide, calcium hydroxide and impurities such as iron oxide, aluminum oxide and silicon dioxide. Average particle size 15 ⁇ m, 10%> 35 ⁇ m, 10% ⁇ 5 ⁇ m.,
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Refinement Of Pig-Iron, Manufacture Of Cast Iron, And Steel Manufacture Other Than In Revolving Furnaces (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
- Treatment Of Steel In Its Molten State (AREA)
- Filtering Of Dispersed Particles In Gases (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Abstract
Description
- Entschwefelungsmittel für die Eisen- und Stahlindustrie auf Basis von Calciumcarbid und Diamidkalk sind seit einigen Jahren bekannt (vgl. DE-AS 1 758 250), und es hat nicht an Versuchen gefehlt, diese Mittel durch Variation des Verhältnisses von Calciumcarbid/Diamidkalk (DE-AS 2 500 497) oder durch Zusätze (DE-OS 2 741 588) in ihrer Effektivität zu verbessern.
- Trotz aller Verbesserungen hinsichtlich der Wirksamkeit dieser Entschwefelungsmittel wurden aber immer wieder Fehlchargen erhalten, d.h. Roheisenschmelzen, die trotz gleicher Gemischzusammensetzung des Entschwefelungsmittels und unveränderter Einblasbedingungen nach der Behandlung viel zu hohe Endschwefelgehalte aufwiesen.
- Es wurde beobachtet, daß mit den bisher bekanntgewordenen technischen Vorrichtungen die bisher bekannten Entschwefelungsgemische nicht immer mit befriedigender Gleichmäßigkeit in die Roheisenschmelze eingetragen werden. Bei solch stoßweiser Förderung des Entschwefelungsmittels wird das Flüssigeisen schubweise mit Entschwefelungsmittel in Berührung gebracht. Dadurch gelangen bestimmte Bereiche der Schmelze mit überschüssigem Entschwefelungsmittel in Kontakt, so daß es, ohne seine Wirkung zu entfalten, ledig-
- lich den Schlackenanteil vermehrt. Für den Erfolg der Entschwefelungsbehandlung ist es daher von entscheidender Bedeutung, daß die Roheisenschmelze während der gesamten Behandlungsdauer gleichmäßig mit dem Entschwefelungsmittel in Berührung gebracht-wird. Dieses Problem kann durch apparative Vorrichtungen allein nicht gelöst werden, sondern erfordert vor allem auch eine gute und gleichmäßige Fließfähigkeit des Entschwefelungsmittels. Darüber hinaus war es das Bestreben, die Wirtschaftlichkeit bei Einsatz der Entschwefelungsmittel zu verbessern, d.h. die Einsatzmenge bei gleich gutem Resultat zu verringern.
- Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es deshalb, ein Entschwefelungsmittel auf der Basis von Calciumcarbid und Diamidkalk bereitzustellen, mit dem die geschilderten Nachteile behoben und eine verbesserte Wirtschaftlichkeit erreicht werden kann.
- Erfindungsgemäß wird diese Aufgabe gelöst durch ein Entschwefelungsmittel auf der Basis von Calciumcarbid und. Diamidkalk, dadurch gekennzeichnet, daß es als Diamidkalk einen durch Flotation oder Windsichten nachbehandelten Diamidkalk enthält.
- Diamidkalk ist ein im wesentlichen,aus Calciumcarbonat und Kohlenstoff bestehendes Gemisch. Solche Gemische fallen beispielsweise bei der Dicyandiamidprodukten an, in deren Verlauf wässrige Kalkstickstoffsuspenionen mit Kohlendioxid behandelt werden, und enthalten dann etwa 70 bis 85 % Calciumcarbonat und etwa 8 bis 12 % Kohlenstoff neben Verunreinigungen, insbesondere Eisenoxid, Aluminiumoxid und Siliziumdioxid. Zur Nachbehandlung wird der ausgefällte Diamidkalk entweder einer Flotation unterworfen oder aber zunächst getrocknet und dann einem Windsichtvorgang unterworfen. Die Flotation und die Windsichtung können dabei auf bekannte Weise und mit den dafür üblichen Apparaturen erfolgen (vgl. z.B. Ullmanns Encyklopädie der Technischen Chemie, Verlag Chemie, Weinheim, 4. Auflage, Band 2, Seiten 110 bis 142 und 57 bis 69).
- Je nach Art und Dauer der Nachbehandlung enthält der nachbehandelte Diamidkalk etwa 17 bis 36 % C02 entsprechend 38 bis 82 % Calciumcarbonat, 18 bis 55 % freien Kohlenstoff und ca. 5 bis 10 % restliche Verunreinigungen wie Calciumoxid, Calciumhydroxid, Eisenoxid, Aluminiumoxid und Siliziumdioxid. Es kann aber auch ein nachbehandelter Diamidkalk mit einem unbehandelten Diamidkalk gemischt werden, z.B. im Gewichtsverhältnis 50/50, und dieser "Verschnitt" zur Herstellung des erfindungsgemäßen Gemisches verwendet werden. Vorzugsweise wird ein Diamidkalk mit 18 bis 40 %, insbesondere 25 bis 30 % freiem Kohlenstoff eingesetzt. Ein solcher Diamidkalk weist z.B. die folgenden Analysenwerte auf: 25 bis 30 % freien Kohlenstoff, 28 bis 30 % C02 entsprechend 64 bis 68 % Calciumcarbonat, sowie 5 bis 10 % an Calciumoxid, Calciumhydroxid und Verunreinigungen, wie Eisenoxid, Aluminiumoxid und Siliziumdioxid.
- Durch die Nachbehandlung werden besonders der Kohlenstoffanteil, die am Kohlenstoff haftenden Calciumcarbonat-Teilchen und der Feinstanteil des Diamidkalkes angereichert. Während der unbehandelte Diamidkalk eine mittlere Teilchengröße von etwa 35 µm aufweist, wobei 10 % > ca. 75 µm und 10 % < ca. 10 µm sind, sind diese Daten beim nachbehandelten Diamidkalk zu wesentlich kleineren Teilchengrößen verschoben: die mittlere Teilchengröße eines nachbehandelten Diamidkalkes mit etwa 40 % Kohlenstoff beträgt nur 5 µm, wobei 10 % über ca. 15 µm und 10 % unter ca. 2 µm liegen. Je nach Intensität der Nachbehandlung können diese Werte nach oben oder unten verschoben sein.
- Die erfindungsgemäßen Entschwefelungsgemische werden hergestellt, indem man Calciumcarbid mit dem getrockneten nachbehandelten Diamidkalk zusammen in einer Mühle, z.B. in einer Rohrmühle, vermahlt.
- Die durch Vermahlen von Calciumcarbid mit nachbehandeltem Diamidkalk hergestellten erfindungsgemäßen Gemische weichen in ihrer Feinheit auch wesentlich von dem mit unbehandeltem Diamidkalk hergestellten Entschwefelungsmittel ab:
- Der mittlere Teilchendurchmesser eines fertig-gemahlenen Gemisches aus 60 % Calciumcarbid und 40 % nachbehandeltem Diamidkalk liegt bei etwa 20 bis 35 µm, während er beim entsprechenden, mit unbehandeltem Diamidkalk hergestellten Gemisch etwa 45 bis 50 µm beträgt. 10 % der Teilchen sind beim erfindungsgemäßen Gemisch größer als etwa 70 µm und 10 % kleiner als etwa 3 µm. Beim bisher bekannten Entschwefelungsmittel aus Calciumcarbid und nicht nachbehandeltem Diamidkalk liegen 80 % der Teilchen zwischen etwa 100 und etwa 5 µm (10 % > 100 µm und 10 % < 5 µm).
- Für die Herstellung eines hinsichtlich Fließfähigkeit und Entschwefelungswirkung optimalen Gemisches ist selbstverständlich auch der Mahlvorgang, insbesondere die Dauer-der Mahlung, von großer Bedeutung. Die Mindestmahldauer beträgt dabei normalerweise etwa 5 min, und die zur Erzielung optimaler Ergebnisse erforderliche Dauer liegt meist zwischen 10 und 30 min.
- Das erfindungsgemäßeGemisch kann auch noch weitere übliche Zusätze enthalten, wie z.B. feinverteiltes Siliziumdioxid zur weiteren Verbesserung der Fließfähigkeit, oder aber auch Zusätze an Kohlenstoff, z.B. in Form von Fett-, Stein-oder Flammkohle, Anthrazit, und insbesondere in Form von Graphit.
- Es hat sich nun gezeigt, daß die erfindungsgemäßen Gemische überraschenderweise wesentlich wirksamer sind als die mit unbehandeltem Diamidkalk hergestellten Gemische (bei gleicher Menge von als Calciumcarbonat gebundenem Kohlendioxid), und, auch dank der gleichmäßig guten Fließfähigkeit, zu gut reproduzierbaren Ergebnissen führen.
- Besonders bewährt haben sich für die Behandlung von Roheisenschmelzen Mittel folgender Zusammensetzung:
- a) wenn sie in Torpedopfannen erfolgt: 30 bis 70 Gew.-% Calciumcarbid, Rest Diamidkalk,
- b) wenn sie in offenen Pfannen erfolgt: 70 bis 90 Gew.-% Calciumcarbid, Rest Diamidkalk.
- Gegenstand der Anmeldung ist deshalb auch die Verwendung der erfindungsgemäßen Mittel zum Entschwefeln von Eisenschmelzen, wie Roheisen-, Gußeisen- und Stahlschmelzen.
- Das erfindungsgemäße Gemisch enthält mehr Kohlenstoff aus dem Diamidkalk und - bei gleicher Menge von als Calciumcarbonat gebundenem Kohlendioxid - weniger Calciumcarbid als das entsprechende, mit unbehandeltem Diamidkalk hergestellte Gemisch. Calciumcarbid ist die aktive Substanz, die die Entschwefelung bewirkt. Es ist deshalb überraschend, daß 1 kg erfindungsgemäßes Entschwefelungsgemisch trotz seines verringerten Gehaltes an Calciumcarbid besser entschwefelt als 1 kg Gemisch aus Calciumcarbid und unbehandeltem Diamidkalk.
- Die wesentlich bessere Wirkung beruht aber nicht allein auf dem höheren Gehalt an Kohlenstoff im Gemisch (vgl. DE-OS 27 41 588). Denn Versuche mit zum Vergleich herangezogenen Gemischen aus Calciumcarbid und unbehandeltem Diamidkalk mit Zusätzen von Kohlenstoff in Form von Graphit, Petrolkoks oder Flammkohle haben überraschenderweise ergeben, daß die verbessernde Wirkung des nachbehandelten Diamidkalkes auf das Entschwefelungsgemisch die anderen Zusätze übertrifft. Diese Befunde werden im nachfolgenden Beispiel erläutert:
- Es wurden Gemische aus
- 1. 55 % Calciumcarbid, 40 % unbehandeltem Diamidkalk und 5 % getrockneter Flammkohle,
- 2. 55 % Calciumcarbid, 40 % unbehandeltem Diamidkalk und 5 % calciniertem Petrolkoks,
- 3. 55 % Calciumcarbid, 40 % unbehandeltem Diamidkalk und 5 % Graphit und
- 4. 55 % Calciumcarbid und 45 % nachbehandeltem Diamidkalk
- Der im Gemisch 4) verwendete nachbehandelte Diamidkalk besitzt die folgenden Analysenwerte: 25 % freier Kohlenstoff, 30 % C02 entsprechend 68 % Calciumcarbonat und 7 % Calciumoxid, Calciumhydroxid und Verunreinigungen wie Eisenoxid, Aluminiumoxid und Siliziumdioxid. Mittlere Teilchengröße 15 µm, 10 % > 35 µm, 10 % < 5 µm.,
- Der Vergleich wurde in der Weise durchgeführt, daß die für die Behandlung erforderliche Menge an Entschwefelungsmittel jeweils nach der gleichen Formel errechnet wurde, wie sie für das übliche Entschwefelungsmittel verwendet wird. Es wurden also in allen Versuchsreihen die gleichen Mengen an Entschwefelungsmittel eingesetzt und danach aus dem Ergebnis der Entschwefelungsbehandlung auf die Wirksamkeit des geprüften Mittels geschlossen. Dabei zeigte sich, daß das erfindungsgemäße Gemisch 4) allen übrigen Gemischen deutlich überlegen ist:
- Mit den Gemischen 1) bis 3) wurden Endgehalte von 0,015 bis 0,013 % Schwefel erzielt, mit dem erfindungsgemäßen Gemisch 4) dagegen ein Endgehalt von 0,011 % Schwefel.
hergestellt und jeweils 2 bis 4 Wochen lang an einer Entschwefelungsanlage eingesetzt und in ihrer Entschwefelungswirkung verglichen. Das Entschwefelungsmittel wurde mit getrockneter Luft in einem Staubgutverteiler aufgelockert und mit etwa 4 bis 10 N1 Luft pro kg Entschwefelungsmittel durch eine Tauchlanze in eine mit ca. 150 t flüssigem Roheisen (Ausgangsschwefelgehalt ca. 0,050 %) gefüllte Torpedopfanne eingeblasen.
Claims (8)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
AT81101764T ATE13694T1 (de) | 1980-06-18 | 1981-03-10 | Entschwefelungsmittel. |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19803022752 DE3022752A1 (de) | 1980-06-18 | 1980-06-18 | Entschwefelungsmittel |
DE3022752 | 1980-06-18 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
EP0042033A1 true EP0042033A1 (de) | 1981-12-23 |
EP0042033B1 EP0042033B1 (de) | 1985-06-05 |
Family
ID=6104856
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
EP81101764A Expired EP0042033B1 (de) | 1980-06-18 | 1981-03-10 | Entschwefelungsmittel |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4430118A (de) |
EP (1) | EP0042033B1 (de) |
JP (1) | JPS5726116A (de) |
AT (1) | ATE13694T1 (de) |
CA (1) | CA1161650A (de) |
DE (2) | DE3022752A1 (de) |
ES (1) | ES501368A0 (de) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0226994A1 (de) * | 1985-12-17 | 1987-07-01 | SKW Trostberg Aktiengesellschaft | Mittel zur Entschwefelung von geschmolzenem Eisen sowie Verfahren zur Herstellung des Mittels |
EP0279894A1 (de) * | 1987-02-13 | 1988-08-31 | Cyanamid Canada Inc. | Verfahren zur Entschwefelung von Eisen |
EP0110508B1 (de) * | 1982-09-22 | 1988-11-09 | Kawasaki Steel Corporation | Verfahren zum Entschwefeln von geschmolzenem Roheisen durch Einblasen von Partikeln |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS58204119A (ja) * | 1982-05-25 | 1983-11-28 | Nippon Carbide Ind Co Ltd | 融鉄の脱硫剤 |
JPS6169911A (ja) * | 1985-09-06 | 1986-04-10 | Kawasaki Steel Corp | 融鉄の脱硫剤及びその製法 |
US5002733A (en) * | 1989-07-26 | 1991-03-26 | American Alloys, Inc. | Silicon alloys containing calcium and method of making same |
JPH0731691Y2 (ja) * | 1992-03-16 | 1995-07-26 | 俊雄 今中 | ワッペン |
DE19724913A1 (de) * | 1997-06-12 | 1998-12-17 | Almamet Gmbh | Mittel zur fluorfreien Behandlung von Stahlschmelzen in der Gießpfanne, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung |
KR100504295B1 (ko) * | 2000-06-14 | 2005-07-27 | 제이에프이 엔지니어링 가부시키가이샤 | 용선용 탈황제의 제조 방법 및 장치 |
US6989040B2 (en) * | 2002-10-30 | 2006-01-24 | Gerald Zebrowski | Reclaimed magnesium desulfurization agent |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1758250B1 (de) * | 1968-04-29 | 1971-10-28 | Sueddeutsche Kalkstickstoff | Mittel zum Entschwefeln von Eisenschmelzen |
DE2741588A1 (de) * | 1977-09-15 | 1979-03-29 | Sueddeutsche Kalkstickstoff | Mittel zum entschwefeln von eisenschmelzen |
DE2835872A1 (de) * | 1978-08-16 | 1980-02-28 | Sueddeutsche Kalkstickstoff | Verfahren zur verminderung der staubund flammenbelaestigung bei der handhabung der schlacken nach der roheisenentschwefelung und hierfuer geeignetes entschwefelungsgemisch |
FR2432550A1 (fr) * | 1978-08-04 | 1980-02-29 | Sueddeutsche Kalkstickstoff | Procede pour la fabrication d'un melange de desulfuration pulverulent facilement fluidifiable |
-
1980
- 1980-06-18 DE DE19803022752 patent/DE3022752A1/de not_active Withdrawn
-
1981
- 1981-02-24 CA CA000371639A patent/CA1161650A/en not_active Expired
- 1981-03-10 AT AT81101764T patent/ATE13694T1/de not_active IP Right Cessation
- 1981-03-10 EP EP81101764A patent/EP0042033B1/de not_active Expired
- 1981-03-10 DE DE8181101764T patent/DE3170808D1/de not_active Expired
- 1981-04-14 ES ES501368A patent/ES501368A0/es active Granted
- 1981-06-10 JP JP8833081A patent/JPS5726116A/ja active Pending
-
1982
- 1982-09-29 US US06/427,110 patent/US4430118A/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1758250B1 (de) * | 1968-04-29 | 1971-10-28 | Sueddeutsche Kalkstickstoff | Mittel zum Entschwefeln von Eisenschmelzen |
DE2741588A1 (de) * | 1977-09-15 | 1979-03-29 | Sueddeutsche Kalkstickstoff | Mittel zum entschwefeln von eisenschmelzen |
FR2432550A1 (fr) * | 1978-08-04 | 1980-02-29 | Sueddeutsche Kalkstickstoff | Procede pour la fabrication d'un melange de desulfuration pulverulent facilement fluidifiable |
DE2835872A1 (de) * | 1978-08-16 | 1980-02-28 | Sueddeutsche Kalkstickstoff | Verfahren zur verminderung der staubund flammenbelaestigung bei der handhabung der schlacken nach der roheisenentschwefelung und hierfuer geeignetes entschwefelungsgemisch |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0110508B1 (de) * | 1982-09-22 | 1988-11-09 | Kawasaki Steel Corporation | Verfahren zum Entschwefeln von geschmolzenem Roheisen durch Einblasen von Partikeln |
EP0226994A1 (de) * | 1985-12-17 | 1987-07-01 | SKW Trostberg Aktiengesellschaft | Mittel zur Entschwefelung von geschmolzenem Eisen sowie Verfahren zur Herstellung des Mittels |
EP0279894A1 (de) * | 1987-02-13 | 1988-08-31 | Cyanamid Canada Inc. | Verfahren zur Entschwefelung von Eisen |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ATE13694T1 (de) | 1985-06-15 |
DE3022752A1 (de) | 1982-01-14 |
ES8305047A1 (es) | 1983-04-01 |
EP0042033B1 (de) | 1985-06-05 |
US4430118A (en) | 1984-02-07 |
ES501368A0 (es) | 1983-04-01 |
JPS5726116A (en) | 1982-02-12 |
CA1161650A (en) | 1984-02-07 |
DE3170808D1 (de) | 1985-07-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE60120156T2 (de) | Verfahren und vorrichtung zur herstellung von entschwefelungsmitteln für heisse metalle | |
DE2440205A1 (de) | Verfahren zur herabsetzung des schwefelgehalts von geschmolzenem eisen | |
EP0226994A1 (de) | Mittel zur Entschwefelung von geschmolzenem Eisen sowie Verfahren zur Herstellung des Mittels | |
EP0042033B1 (de) | Entschwefelungsmittel | |
DE2615699C2 (de) | Verfahren zum Aufhellen von natürlichem calcitischen Mineral | |
DE3004973C2 (de) | Injektions-Entschwefelungsmittel | |
EP0061012B1 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Entschwefelungsmittels für Roheisen- und Stahlschmelzen | |
DE3118288C2 (de) | ||
DE2612500C3 (de) | Reduktionsmittel für die Stahlherstellung | |
EP0031552B1 (de) | Entschwefelungsmittel und Verfahren zu seiner Herstellung | |
EP0019086A2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Entschweflungsmitteln für Roheisen- oder Stahlschmelzen | |
DE69700665T2 (de) | Entschwefelnde kalzium-karbidmischung | |
EP0031534B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Entschwefelungsmitteln für Roheisen-oder Stahlschmelzen | |
DE19857733A1 (de) | Entschwefelungsmittel | |
DE3544563C2 (de) | Mittel zur Entschwefelung von geschmolzenem Eisen | |
DE3544562C2 (de) | Feinkörniges Mittel zur Entschwefelung von Eisenschmelzen | |
EP0387580A1 (de) | Mittel und Verfahren zum Entschwefeln von Metallschmelzen | |
DE3101168C2 (de) | "Verfahren zur Herstellung von Aufkohlungsmitteln mit erhöhter Auflösungsgeschwindigkeit" | |
DE2236160C3 (de) | Mittel zur Entschwefelung von flüssigem Roheisen und Verfahren zu seiner Herstellung | |
DE69025981T2 (de) | Entschwefelungsmittel | |
DE4033182A1 (de) | Magnesiumbehandlungsverfahren und vorrichtung zu dessen durchfuehrung | |
DE3733480C1 (de) | Verfahren zur Verringerung des Kornzerfalls | |
DE1583268B1 (de) | Mittel zur Entschwefelung von fluessigem Eisen auf der Basis von technischem Kalkstickstoff und Verfahren zur Entschwefelung von Eisen | |
DE2658315C2 (de) | Reduktionsmittel für die Stahlherstellung | |
WO1995033859A1 (de) | Entschwefelungsmittel für roheisen- und gusseisenschmelzen sowie verfahren zu dessen herstellung |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PUAI | Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012 |
|
AK | Designated contracting states |
Designated state(s): AT BE DE FR GB LU NL SE |
|
17P | Request for examination filed |
Effective date: 19820324 |
|
GRAA | (expected) grant |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210 |
|
AK | Designated contracting states |
Designated state(s): AT BE DE FR GB LU NL SE |
|
REF | Corresponds to: |
Ref document number: 13694 Country of ref document: AT Date of ref document: 19850615 Kind code of ref document: T |
|
REF | Corresponds to: |
Ref document number: 3170808 Country of ref document: DE Date of ref document: 19850711 |
|
ET | Fr: translation filed | ||
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: AT Effective date: 19860310 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: LU Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 19860331 Ref country code: BE Effective date: 19860331 |
|
PLBE | No opposition filed within time limit |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009261 |
|
STAA | Information on the status of an ep patent application or granted ep patent |
Free format text: STATUS: NO OPPOSITION FILED WITHIN TIME LIMIT |
|
26N | No opposition filed | ||
BERE | Be: lapsed |
Owner name: SKW TROSTBERG A.G. Effective date: 19860331 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: NL Effective date: 19861001 |
|
NLV4 | Nl: lapsed or anulled due to non-payment of the annual fee | ||
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: SE Effective date: 19880311 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: GB Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 19881118 |
|
GBPC | Gb: european patent ceased through non-payment of renewal fee | ||
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: FR Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 19881130 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: DE Effective date: 19881201 |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: FR Ref legal event code: ST |
|
EUG | Se: european patent has lapsed |
Ref document number: 81101764.9 Effective date: 19881205 |