EP0011166B1 - Flüssiges, kältestabiles Waschmittelkonzentrat und seine Verwendung - Google Patents

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EP0011166B1
EP0011166B1 EP79104170A EP79104170A EP0011166B1 EP 0011166 B1 EP0011166 B1 EP 0011166B1 EP 79104170 A EP79104170 A EP 79104170A EP 79104170 A EP79104170 A EP 79104170A EP 0011166 B1 EP0011166 B1 EP 0011166B1
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potassium
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Wolfgang Bechstedt
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Henkel AG and Co KGaA
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    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
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    • C11D10/00Compositions of detergents, not provided for by one single preceding group
    • C11D10/04Compositions of detergents, not provided for by one single preceding group based on mixtures of surface-active non-soap compounds and soap
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    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/20Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2003Alcohols; Phenols
    • C11D3/2006Monohydric alcohols
    • C11D3/201Monohydric alcohols linear
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/40Dyes ; Pigments
    • C11D3/42Brightening agents ; Blueing agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/12Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/22Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aromatic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/72Ethers of polyoxyalkylene glycols

Definitions

  • the subject of DE-OS 2 609 752 is a clear, cold-resistant detergent concentrate with a solids content of up to 55% by weight, containing 8 to 18% by weight of a potassium fatty acid soap, which is different from Derives fatty acids with 12 to 18 carbon atoms and consists predominantly of oleic acid, 10 to 25 wt .-% of ethoxylated alcohols with 8 to 12 carbon atoms and an average of 5 to 10 ethylene glycol ether groups and 4 to 10 wt .-% sodium alkylbenzenesulfonates with 10 to 14 carbon atoms in the Alkyl group, also optical brighteners and conventional solubilizers or water-miscible solvents.
  • Means of this type are primarily intended for use in large laundry companies with automatically operated washing, drying and ironing machines, in which the individual work cycles overlap.
  • the composition of a detergent suitable for this must be coordinated in such a way that there are no disturbances affecting the functioning of the machine or interrupting the work cycle. It has now been shown in certain modern washing machines that when using conventional detergents and to a certain - but to a lesser extent - even when using the agents according to DE-OS 2 609 752, the loading and unloading flaps running in grooves no longer have the necessary ease of movement and therefore no longer open and close according to the clock. Problems with spinning and hot ironing can also occur. For example, compacted laundry in self-centrifuging washing machines can only be detached from the drum wall with additional force, or problems can arise during transport and smoothing of the laundry on the mangling line.
  • the potassium soaps listed under A) are derived from fatty acids of natural or synthetic origin, which consist of 60 to 100% by weight, preferably 65 to 95% by weight, of lauric acid, myristic acid or oleic acid. Mixtures of lauric acid and myristic acid should consist of at least half, preferably at least two thirds, of lauric acid.
  • polyunsaturated fatty acids for example linoleic acid, can also be present in the fatty acids in proportions of 0 to 25, preferably 0.1 to 15% by weight.
  • the proportion of saturated fatty acids with 16 to 18 carbon atoms is 0 to at most 20, preferably 1 to 15% by weight, the proportion of stearic acid expediently not to exceed 5% by weight and in particular 3% by weight.
  • Suitable fatty acid mixtures have, for example, the following composition (in% by weight):
  • composition II Agents based on composition II are particularly preferred.
  • the ethoxylated alcohols listed under B) are derived from native or synthetic alcohols, in particular oxo alcohols having 8 to 14, preferably 9 to 12, carbon atoms.
  • the oxo alcohols can be linearly branched or methyl-branched in the 2-position. Mixtures of native alcohols and alcohols obtained by oxo reaction are also suitable.
  • the number of ethylene glycol ether groups is on average 5 to 10, preferably 6 to 8.
  • the proportion of ethoxylated alcohols in the liquid concentrates should be 5 to 9, preferably 6 to 8% by weight.
  • Component C) consists of linear sodium alkylbenzenesulfonate, in particular dodecylbenzenesulfonate, in proportions of 4 to 10, preferably 6 to 8,% by weight.
  • Optical brighteners of the formula F are preferably used, in which R 1 and R 2 represent morpholino, diethanolamino or anilino residues.
  • the optical brighteners are in proportions of 0.05 to 1, preferably from 0.1 to 0.7% by weight.
  • Component D) serves to make the solution or the wash liquor alkaline.
  • the amount of potassium hydroxide is preferably such that it exceeds the stoichiometric amount required to form the potassium fatty acid soaps by 10 to 50 mol percent, in particular by 20 to 35 mol percent.
  • the triethanolamine (component F) improves the cold resistance of the concentrates and is present in amounts of up to 6% by weight, preferably 2 to 5% by weight.
  • Component G) consists of aliphatic C 3 -C 3 alcohols, ie methanol, ethanol, propanol and in particular isopropanol, and of the mixtures of the alcohols mentioned.
  • the content of these alcohols in the compositions is preferably 12 to 18% by weight.
  • Agents with fractions of less than 12% of the alcohols mentioned can also contain hydrotropic ether alcohols derived from C 1 -C 4 monoalcohols or ethylene glycol or propylene glycol or diglycols, or hydrotropic alkylbenzenesulfonates with short alkyl chains.
  • Suitable are, for example, the monomethyl, monoethyl, monopropyl, monoisopropyl or monobutyl ether of ethylene glycol and, from the group of the alkylbenzenesulfonates, the toluenesulfonate, ethylbenzenesulfonate, cumene sulfonate and xylene sulfonate in the form of the potassium or preferably sodium salts.
  • the proportion of these solution-improving substances can be up to 5 ° / o.
  • the water content of the detergent concentrate should not fall below 30% by weight. There are no limits in the direction of more dilution, but it is advisable not to exceed a water content of 55% in order to save on packaging and transport volume. In general, a water content of 30 to 50% by weight is sufficient to achieve optimal results, i.e. Such concentrates remain clear, even when stored for several weeks at a temperature of -10 ° C. and do not tend to solidify, gel or separate under such extreme conditions.
  • additives may also include biocides, fragrances, dyes, stabilizers, sequestering agents, neutral salts and optical brighteners of other constitution, but the proportion of such additives should not total 10% by weight. exceed and preferably less than 5 wt .-%, in particular less than 2 wt .-%, so that a negative impact on the cold stability is avoided.
  • the laundry detergents according to the invention are used in an amount of 3 to 10 g per kg of dry laundry, preferably using softened water. They are suitable as pre or main detergents for textiles of all kinds, e.g. those made of cellulose, synthetic and semi-synthetic fibers. Preferred areas of application are fully automatic washing, drying and ironing devices, as are customary in large commercial laundries.
  • the agents can be added as washing-strengthening additives to washing liquors of conventional composition, ie those which, in addition to surfactants, also contain, for example, washing alkalis, phosphates, sequestering agents, bleaching agents and anti-graying substances.
  • a liquid washing alkali concentrate which is particularly suitable for use in large automatic washing systems and with which the agent according to the invention can be combined when used has the following composition:
  • the potassium soaps used in the recipes still had the following fatty acid composition (in% by weight):
  • Component B An oxo alcohol of chain length C, -C " with 7 ethylene glycol ether groups was used as the ethoxylated alcohol (component B).
  • Component C consisted of linear Na dodecyl benzenesulfonate.
  • the sodium salt of the compound of the formula I in which R 1 and R 2 were morpholino radicals was used as the optical brightener (component D).
  • Component G consisted of isopropanol.
  • the component “salts” means small amounts of Na 2 SO 4 and NaCI which were present as accompanying substances of the alkylbenzenesulfonate and the optical brightener.
  • the composition is shown in Table 2.
  • the soap including the excess potassium hydroxide solution in the form of a 65% aqueous paste with the ethoxylate and. the alkylbenzenesulfonate, which was in the form of a 50% strength aqueous solution, mixed with one another, the optical brightener dissolved in isopropanol was then stirred in and finally triethanolamine and water were added to the stated amount.
  • the concentrates were in the form of yellowish, clear solutions which had a low viscosity at room temperature and which remained clear and homogeneous when stored for three weeks in a climatic cabinet at -10 ° C and + 50 ° C. A multiple temperature change between + 50 ° and -10 ° C also did not change the appearance and behavior of the samples.
  • the concentrates were miscible with water in all proportions.

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Description

  • Bekanntlich bereitet es erhebliche Schwierigkeiten, klare wässrige Waschmittelkonzentrate herzustellen, die sich bei niedrigen Temperaturen, insbesondere unterhalb des Gefrierpunktes bis -10°C nicht entmischen bzw. verfestigen. Dies gilt insbesondere für seifenhaltige Konzentrate mit einem Wirkstoffgehalt von 50 und mehr Gew.-%. Zusätzliche Schwierigkeiten können auftreten, wenn derartige Mittel optische Aufheller enthalten. Durch niedrige Temperaturen bzw. Gefrieren der Lösungen verursachte Phasentrennungen bzw. Ausfällungen lassen sich vielfach auch nach dem Wiedererwärmen nicht mehr rückgängig machen. Durch stärkeres Verdünnen der Lösungen bzw. Anwendung grösserer Mengen organischer Lösungsmittel kann man zwar derartigen Schwierigkeiten begegnen, jedoch erfordern verdünnte Lösungen ein höheres Verpackungs- und Transportvolumen, während grosse Mengen organischer Lösungsmittel wegen der damit verbundenen höheren Kosten sowie der leichteren Brennbarkeit Probleme aufwerfen.
  • Gegenstand der DE-OS 2 609 752, durch welche diese Probleme im wesentlichen gelöst werden, ist ein klarflüssiges, kältebeständiges Waschmittelkonzentrat mit einem Feststoffgehalt bis 55 Gew.-%, enthaltend 8 bis 18 Gew.-0/o einer Kaliumfettsäureseife, die sich von Fettsäuren mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen ableitet und überwiegend aus ölsäure besteht, 10 bis 25 Gew.-% an ethoxylierten Alkoholen mit 8 bis 12 Kohlenstoffatomen und durchschnittlich 5 bis 10 Ethylenglycolethergruppen sowie 4 bis 10 Gew.-% Natriumalkylbenzolsulfonaten mit 10 bis 14 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe, ferner optische Aufheller und übliche Lösungsvermittler bzw. mit Wasser mischbare Lösungsmittel.
  • Mittel dieser Art sind in erster Linie zum Einsatz in Grosswäschereibetrieben mit automatisch betriebenen Wasch-, Trocken- und Bügelmaschinen bestimmt, bei denen die einzelnen Arbeitstakte ineinander übergreifen. Die Zusammensetzung eines hierfür geeigneten Waschmittels muss so abgestimmt sein, dass keine die Funktion der Maschinen beeinträchtigende bzw. den Arbeitstakt unterbrechende Störungen eintreten. An bestimmten neuzeitlichen Waschautomaten hat sich nun gezeigt, dass bei Einsatz üblicher Waschmittel und in gewissem - allerdings geringerem - Masse auch bei Einsatz der Mittel gemäss DE-OS 2 609 752 die in Nuten laufenden Beschickungs- bzw. Entladungsklappen nicht mehr die notwendige Leichtgängigkeit aufweisen und daher nicht mehr taktgerecht öffnen und schliessen. Weiterhin kann es zu Problemen beim Schleudern und Heissmangeln kommen. Beispielsweise lässt sich in selbstzentrifugierenden Waschmaschinen kompaktierte Wäsche nur mit zusätzlichem Kraftaufwand von der Trommelwandung ablösen bzw. auf der Mangelstrasse kann es zu Problemen beim Transport und Glätten der Wäsche kommen.
  • Es bestand nun die Aufgabe, diese zum Teil konstruktiv bedingten Probleme durch eine Änderung der Waschmittelrezeptur zu lösen, ohne auf die übrigen vorteilhaften Eigenschaften der Mittel, nämlich Klarlöslichkeit, Homogenität und Lagerbeständigkeit im Temperaturbereich zwischen -10° und +40°C und daraus resultierende einwandfreie Pump-, Giess- und Dosierfähigkeiten zu verzichten. Diese Aufgabenstellung wird durch die vorliegende Erfindung gelöst.
  • Gegenstand der Erfindung ist ein klarflüssiges, wässrige Waschmittelkonzentrat mit hoher Kältebeständigkeit, gekennzeichnet durch einen Gehalt an
    • A) 22,5 bis 35 Gew.-% einer Kaliumfettsäureseife, die sich von Fettsäuren mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen ableitet und zu 60 bis 100 Gew.-% aus gesättigten Fettsäuren mit 12 bis 14 Kohlenstoffatomen und/oder Ölsäure besteht,
    • B) 5 bis 9 Gew.-% eines ethoxylierten primären linearen bzw. in 2-Stellung methylverzweigten Alkohols mit 8 bis 14 Kohlenstoffatomen und durchschnittlich 5 bis 10 Ethylenglycolethergruppen,
    • C) 4 bis 10 Gew.-% eines Natriumalkylbenzolsulfonats mit linearen, 10 bis 14 Kohlenstoffatomen aufweisenden Alkylketten,
    • D) 0,05 bis 1 Gew.-% mindestens eines optischen Aufhellers aus der Klasse der substituierten Stilbensulfonsäuren in Form des Na-oder K-Salzes,
    • E) 0,1 bis 5 Gew.-% Kaliumhydroxid,
    • F) 0 bis 6 Gew.-% Triethanolamin,
    • G) 8 bis 20 Gew.-% eines Alkohols mit 1 bzw. 3 Kohlenstoffatomen,

    wobei die Konzentration der unter A) bis E) genannten Stoffe insgesamt 50 Gew.% nicht übersteigt.
  • Die unter A) aufgeführten Kaliumseifen leiten sich von Fettsäuren natürlichen oder synthetischen Ursprungs ab, die zu 60 bis 100 Gew.-%, vorzugsweise 65 bis 95 Gew.-% aus Laurinsäure, Myristinsäure oder Ölsäure bestehen. Gemische aus Laurinsäure und Myristinsäure sollen mindestens zur Hälfte, vorzugsweise mindestens zu zwei Dritteln aus Laurinsäure bestehen. Ausser den genannten Säuren können auch mehrfach ungesättigte Fettsäuren, z.B. Linolsäure, in Anteilen von 0 bis 25, vorzugsweise von 0,1 bis 15 Gew.-% in den Fettsäuren enthalten sein. Der Anteil der gesättigten Fettsäuren mit 16 bis 18 Kohlenstoffatomen beträgt 0 bis höchstens 20, vorzugsweise 1 bis 15 Gew.-%, wobei zweckmässigerweise der Anteil der Stearinsäure 5 Gew.-% und insbesondere 3 Gew.-% nicht überschreiten soll. Geeignete Fettsäuregemische weisen beispielsweise die folgende Zusammensetzung auf (in Gew.-%):
    Figure imgb0001
    Figure imgb0002
    Figure imgb0003
  • Besonders bevorzugt sind Mittel auf der Grundlage der Zusammensetzung II.
  • Die unter B) aufgeführten ethoxylierten Alkohole leiten sich von nativen oder synthetischen Alkoholen, insbesondere Oxoalkoholen mit 8 bis 14, vorzugsweise 9 bis 12 Kohlenstoffatomen ab. Die Oxoalkohole können sowohl linear als auch in 2-Stellung methylverzweigt sein. Auch Gemische von nativen und durch Oxoreaktion erhaltenen Alkoholen sind geeignet. Die Zahl der Ethylenglycolethergruppen beträgt im Durchschnitt 5 bis 10, vorzugsweise 6 bis 8. Der Anteil der ethoxylierten Alkohole in den flüssigen Konzentraten soll 5 bis 9, vorzugsweise 6 bis 8 Gew.-% betragen.
  • Die Komponente C) besteht aus linearem Natriumalkylbenzolsulfonat, insbesondere Dodecylbenzolsulfonat, in Anteilen von 4 bis 10, vorzugsweise 6 bis 8 Gew.-%.
  • Die unter D) aufgeführten optischen Aufheller leiten sich ab von Verbindungen der Formeln
    Figure imgb0004
    Figure imgb0005
    worin die einzelnen Symbole die folgende Bedeutung haben:
    • Me = Na, K
    • R1, R2 = -NHCH3, -NCH3(CH2CH2OH), -N(CH2CH2OH)2
      Figure imgb0006
    • R3, R4 = H, -CH3, -CI, -OCH3, -COOCH3, -CN, -SO2NR5R6, -CONR5R6 mit R5 und R6 = H oder Alkylreste mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen.
  • Bevorzugt werden optische Aufheller der Formel F verwendet, in der R1 und R2 Morpholino-, Diethanolamino- oder Anilinoreste darstellen. Die optischen Aufheller liegen in Anteilen von 0,05 bis 1, vorzugsweise von 0,1 bis 0,7 Gew.-% vor.
  • Die Komponente D) dient dazu, die Lösung bzw. die Waschlauge alkalisch zu stellen. Vorzugsweise ist die Menge des Kaliumhydroxids so bemessen, dass sie die zur Bildung der Kaliumfettsäureseifen benötigten stöchiometrischen Menge um 10 bis 50 Mol-Prozent, insbesondere um 20 bis 35 Mol-Prozent übersteigt.
  • Das Triethanolamin (Komponente F) verbessert die Kältebeständigkeit der Konzentrate und ist in Mengen bis zu 6 Gew.-%, vorzugsweise 2 bis 5 Gew.-% anwesend.
  • Die Komponente G) besteht aus aliphatischen C,-C3-Alkoholen, d.h. Methanol, Ethanol, Propanol und insbesondere Isopropanol sowie aus den Gemischen der genannten Alkohole. Bevorzugt beträgt der Gehalt der Mittel an diesen Alkoholen 12 bis 18 Gew.-%. Mittel mit Anteilen von weniger als 12% der genannten Alkohole können auch hydrotrop wirkende Etheralkohole, die sich von C1-C4-Monoalkoholen bzw. Ethylenglycol oder Propylenglycol bzw. Diglycolen ableiten, oder hydrotrop wirkende Alkylbenzolsulfonate mit kurzen Alkylketten enthalten. Geeignet sind z.B. die Monomethyl-, Monoethyl-, Monopropyl-, Monoisopropyl- oder Monobutylether des Ethylenglycols sowie aus der Gruppe der Alkylbenzolsulfonate das Toluolsulfonat, Ethylbenzolsulfonat, Cumolsulfonat und Xylolsulfonat in Form der Kalium- bzw. vorzugsweise Natriumsalze. Der Anteil dieser lösungsverbessernden Stoffe kann bis zu 5°/o betragen.
  • Der Wassergehalt des Waschmittelkonzentrates soll 30 Gew.-% nicht unterschreiten. In Richtung einer stärkeren Verdünnung sind keine Grenzen gesetzt, jedoch empfiehlt es sich, im Sinne einer Einsparung an Verpackungs- und Transportvolumen einen Wassergehalt von 55% nicht zu überschreiten. Im allgemeinen reicht ein Wassergehalt von 30 bis 50 Gew.-% zur Erzielung optimaler Ergebnisse aus, d.h. solche Konzentrate bleiben auch bei mehrwöchiger Lagerung bei einer Temperatur von -10°C klarflüssig und neigen unter derartigen extremen Bedingungen nicht zum Erstarren, Gelieren oder Entmischen.
  • An weiteren Zusatzstoffen können noch Biocide, Duftstoffe, Farbstoffe, Stabilisierungsmittel, Sequestrierungsmittel, Neutralsalze und optische Aufheller anderer Konstitution anwesend sein, jedoch soll der Anteil an derartigen Zusatzstoffen insgesamt 10 Gew.-% nicht. überschreiten und vorzugsweise weniger als 5 Gew.-%, insbesondere weniger als 2 Gew.-% betragen, damit ein negativer Einfluss auf die Kältestabilität vermieden wird.
  • Die erfindungsgemässen Wäschmittel werden in einer Menge von 3 bis 10 g pro kg Trockenwäsche angewendet, vorzugsweise unter Verwendung von enthärtetem Wasser. Sie eignen sich als Vor- oder Hauptwaschmittel für Textilien aller Art, z.B. solchen aus Cellulose-, Synthese- und halbsynthetischen Fasern. Bevorzugtes Einsatzgebiet sind vollautomatisch betriebene Wasch-, Trocken- und Bügelvorrichtungen, wie sie in gewerblich betriebenen Grosswäschereien üblich sind.
  • In einer weiteren Anwendungsform können die Mittel als waschkraftverstärkende Zusätze zu Waschlaugen üblicher Zusammensetzung, d.h. solchen, die neben Tensiden z.B. noch Waschalkalien, Phosphate, Sequestrierungsmittel, Bleichmittel und vergrauungsverhütende Stoffe enthalten, hinzugesetzt werden. Ein für die Verwendung in automatischen Grosswaschanlagen besonders geeignetes flüssiges Waschalkalikonzentrat, mit dem das erfindungsgemässe Mittel bei der Anwendung kombiniert werden kann, weist die folgende Zusammensetzung auf:
    Figure imgb0007
  • Es handelt sich ebenfalls um eine klare, kältestabile und leicht dosierbare Lösung. Auf 1 Gewichtsteil des erfindungsgemässen flüssigen Waschmittelkonzentrats werden 1 bis 4 Gewichtsteile des vorstehenden Waschalkalikonzentrates angewendet. Diese Mischungen bewähren sich insbesondere beim Waschen stark verschmutzter Berufswäsche.
  • Beispiele
  • Die in den Rezepturen verwendeten Kaliumseifen wiesen die noch folgende Fettsäurezusammensetzung (in Gew.-%) auf:
    Figure imgb0008
  • Als ethoxylierter Alkohol (Komponente B) wurde ein Oxoalkohol der Kettenlänge C,-C" mit 7 Ethylenglycolethergruppen verwendet. Die Komponente C bestand aus linearem Na-Dodecylbenzolsulfonat. Als optischer Aufheller (Komponente D) wurde das Natriumsalz der Verbindung gemäss Formel I verwendet, worin R, und R2 Morpholinoreste bedeuteten. Die Komponente G bestand aus Isopropanol. Unter dem Bestandteil «Salze» werden geringe Mengen an Na2SO4 und NaCI verstanden, die als Begleitstoffe des Alkylbenzolsulfonats und des optischen Aufhellers vorlagen. Die Zusammensetzung ist der Tabelle 2 zu entnehmen.
    Figure imgb0009
  • Zwecks Herstellung der Mittel wurden zunächst die Seife einschliesslich der überschüssigen Kalilauge in Form einer 65%igen wässrigen Paste mit dem Ethoxylat und. dem Alkylbenzolsulfonat, das als 50%ige wässrige Lösung vorlag, miteinander vermischt, darauf der in lsopropanol gelöste optische Aufheller eingerührt und abschliessend Triethanolamin und Wasser bis zur angegebenen Menge zugefügt.
  • Die Konzentrate lagen als gelblich gefärbte, klare, bei Raumtemperatur dünnflüssige Lösungen vor, die bei dreiwöchiger Lagerung im Klimaschrank bei -10°C und +50°C klar und homogen blieben. Ein mehrfacher Temperaturwechsel zwischen +50° und -10°C veränderte das Aussehen und Verhalten der Proben ebenfalls nicht. Die Konzentrate waren in jedem Verhältnis mit Wasser mischbar.

Claims (11)

1. Klarflüssiges, wässriges Waschmittelkonzentrat mit hoher Kältebeständigkeit, gekennzeichnet durch einen Gehalt an
A) 22,5 bis 35 Gew.-% einer Kaliumfettsäureseife, die sich von Fettsäuren mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen ableitet und zu 60 bis 100 Gew.-% aus gesättigten Fettsäuren mit 12 bis 14 Kohlenstoffatomen und/oder Ölsäure besteht,
B) 5 bis 9 Gew.-% eines ethoxylierten primären linearen bzw. in 2-Stellung methylverzweigten Alkohols mit 8 bis 14 Kohlenstoffatomen und durchschnittlich 5 bis 10 Ethylenglycolethergruppen,
C) 4 bis 10 Gew.-% eines Natriumalkylbenzolsulfonats mit linearen, 10 bis 14 Kohlenstoffatomen aufweisenden Alkylketten,
D) 0,05 bis 1 Gew.-% mindestens eines optischen Aufhellers aus der Klasse der substituierten Stilbensulfonsäuren in Form des Na-oder K-Salzes,
E) 0,1 bis 5 Gew.-% Kaliumhydroxid,
F) 0 bis 6 Gew.-% Triethanolamin,
G) 8 bis 20 Gew.-% eines Alkohols mit 1 bzw. 3 Kohlenstoffatomen,

wobei die Konzentration der unter A) bis E) genannten Stoffe insgesamt 50 Gew.°/o nicht übersteigt.
2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die in der Kaliumseife enthaltene Fettsäure zu 65 bis 95 Gew.-% aus ölsäure besteht und nicht mehr als 3 Gew.-% Stearinsäure enthält.
3. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die in der Kaliumseife enthaltende Fettsäure zu 75 bis 95 Gew.-% aus einem Gemisch von Laurinsäure und Myristinsäure bestehen, wovon mindestens die Hälfte, vorzugsweise mindestens zu zwei Drittel als Laurinsäure vorliegen.
4. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die ethoxylierten Alkohole 9 bis 12 Kohlenstoffatome und 6 bis 8 Ethylenglycolethergruppen enthalten.
5. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Alkylbenzolsulfonat als Na-Dodecylbenzolsulfonat in Anteilen von 6 bis 8 Gew.-% vorliegt.
6. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die optischen Aufheller aus Verbindungen nachstehender Formeln bestehen:
Figure imgb0010
Figure imgb0011
worin die einzelnen Symbole die folgende Bedeutung haben:
Me = Na, K
R1, R2 = -NHCH3, -NCH2(CH2CH2OH), -N(CH2CH2OH)2
Figure imgb0012
R3, R4 = H, -CH3, -CI, -OCH3, -COOCH3, -CN, -SO2NR5R6, -CONR5R6 mit R5 und R6 = H oder Alkylreste mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen.
7. Mittel nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Reste R, und Rz Morpholino-, Diethanolamino- oder Anilinoreste darstellen.
8. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil des unter F) aufgeführten Triethanolamins 2 bis 5 Gew.-% beträgt.
9. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die unter G) aufgeführten Alkohole in Anteilen von 12 bis 18 Gew.-% anwesend sind.
10. Mittel nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass der Alkohol aus Isopropanol besteht.
11. Verwendung der Mittel nach Anspruch 1 bis 10 als Waschmittel in automatisch betriebenen Waschvorrichtungen unter Einsatz von enthärtetem Wasser.
EP79104170A 1978-11-02 1979-10-29 Flüssiges, kältestabiles Waschmittelkonzentrat und seine Verwendung Expired EP0011166B1 (de)

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AT79104170T ATE975T1 (de) 1978-11-02 1979-10-29 Fluessiges, kaeltestabiles waschmittelkonzentrat und seine verwendung.

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4310433A (en) 1980-09-02 1982-01-12 The Procter & Gamble Company Superfatted liquid soap skin cleansing compositions
JPS5910760B2 (ja) * 1980-12-26 1984-03-10 ダスキンフランチヤイズ株式会社 粘性のある液体石鹸組成物
IT1147874B (it) * 1982-04-30 1986-11-26 Colgate Palmolive Co Procedimento di lavaggio industriale e composizione
US4561998A (en) * 1982-05-24 1985-12-31 The Procter & Gamble Company Near-neutral pH detergents containing anionic surfactant, cosurfactant and fatty acid
US4507219A (en) * 1983-08-12 1985-03-26 The Proctor & Gamble Company Stable liquid detergent compositions
GB2187749B (en) * 1986-03-11 1990-08-08 Procter & Gamble Stable liquid detergent composition hydrophobic brightener
FI931359A7 (fi) * 1990-09-28 1993-03-26 Procter & Gamble Polyhydroksirasvahappoamidi- ja alkyyliesterisulfonaattitensidiä sisäl tävät pesuainekoostumukset
US5174927A (en) * 1990-09-28 1992-12-29 The Procter & Gamble Company Process for preparing brightener-containing liquid detergent compositions with polyhydroxy fatty acid amines
CA2092186C (en) * 1990-09-28 1997-12-09 Robert Y. Pan Polyhydroxy fatty acid amides in soil release agent-containing detergent compositions
SK25593A3 (en) * 1990-09-28 1993-07-07 Procter & Gamble Polyhydroxy fatty acid amide surfactants in bleach containing detergent compositio
US5254281A (en) * 1991-01-29 1993-10-19 The Procter & Gamble Company Soap bars with polyhydroxy fatty acid amides
US5589448A (en) * 1993-02-17 1996-12-31 The Clorox Company High water liquid enzyme prewash composition
US5789364A (en) * 1993-02-17 1998-08-04 The Clorox Company High water liquid enzyme prewash composition
US6376446B1 (en) 1999-01-13 2002-04-23 Melaleuca, Inc Liquid detergent composition
US6506714B1 (en) 2000-10-31 2003-01-14 Colgate-Palmolive Company Method for stopping hysteresis
DE102016210744A1 (de) * 2016-06-16 2017-12-21 Henkel Ag & Co. Kgaa Konzentrierte Flüssigwaschmittel mit konstantem pH-Wert

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2097737A (en) * 1935-08-10 1937-11-02 Hercules Powder Co Ltd Detergent composition
US2792347A (en) * 1953-10-30 1957-05-14 Emery Industries Inc Fatty acid mixtures and soaps derived therefrom
CA767063A (en) * 1964-11-25 1967-09-12 Pelizza Carlo Composition for an anchored-foam biodegredable liquid detergent for universal household and industrial use
US4065398A (en) * 1973-03-12 1977-12-27 Lever Brothers Company Liquid soap composition
US4079078A (en) * 1974-06-21 1978-03-14 The Procter & Gamble Company Liquid detergent compositions
DE2635913A1 (de) * 1975-08-13 1977-03-03 Procter & Gamble Europ Fluessiges waschmittel
DE2609752A1 (de) * 1976-03-09 1977-09-22 Henkel & Cie Gmbh Fluessiges, kaeltestabiles waschmittelkonzentrat
US4058473A (en) * 1976-06-24 1977-11-15 Lever Brothers Company Low temperature stable compositions

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