EA201490287A1 - Новые замещенные производные индола в качестве модуляторов гамма-секретазы - Google Patents

Новые замещенные производные индола в качестве модуляторов гамма-секретазы

Info

Publication number
EA201490287A1
EA201490287A1 EA201490287A EA201490287A EA201490287A1 EA 201490287 A1 EA201490287 A1 EA 201490287A1 EA 201490287 A EA201490287 A EA 201490287A EA 201490287 A EA201490287 A EA 201490287A EA 201490287 A1 EA201490287 A1 EA 201490287A1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
gamma secretase
secretase modulators
new substituted
compounds
substituted indol
Prior art date
Application number
EA201490287A
Other languages
English (en)
Other versions
EA023045B1 (ru
Inventor
Гарретт Берлонд Минн
Франсуа Поль Бишофф
Хенрикус Якобус Мария Гейсен
Адриана Ингрид Велтер
Серж Мария Алоисиус Питерс
Дидье Жан-Клод Бертело
Original Assignee
Янссен Фармасьютикалз, Инк.
Целльзом Лимитид
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Янссен Фармасьютикалз, Инк., Целльзом Лимитид filed Critical Янссен Фармасьютикалз, Инк.
Publication of EA201490287A1 publication Critical patent/EA201490287A1/ru
Publication of EA023045B1 publication Critical patent/EA023045B1/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D498/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D519/00—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00

Abstract

Настоящее изобретение относится к новым замещенным производным индола формулы (I)где R, R, R, A, A, A, Y и X имеют значения, определенные в формуле изобретения. Данные соединения согласно настоящему изобретению пригодны в качестве модуляторов гамма-секретазы. Настоящее изобретение дополнительно относится к способам получения таких новых соединений, фармацевтическим композициям, содержащим указанные соединения в качестве активного ингредиента, а также применению указанных соединений в качестве лекарственного средства.
EA201490287A 2011-07-15 2012-07-12 Новые замещенные производные индола в качестве модуляторов гамма-секретазы EA023045B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP11174120 2011-07-15
PCT/EP2012/063667 WO2013010904A1 (en) 2011-07-15 2012-07-12 Novel substituted indole derivatives as gamma secretase modulators

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA201490287A1 true EA201490287A1 (ru) 2014-05-30
EA023045B1 EA023045B1 (ru) 2016-04-29

Family

ID=46506432

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201490287A EA023045B1 (ru) 2011-07-15 2012-07-12 Новые замещенные производные индола в качестве модуляторов гамма-секретазы

Country Status (16)

Country Link
US (1) US9115143B2 (ru)
EP (1) EP2731948B1 (ru)
JP (1) JP6068464B2 (ru)
KR (1) KR101913135B1 (ru)
CN (1) CN103874702B (ru)
AR (1) AR087182A1 (ru)
AU (1) AU2012285931B2 (ru)
BR (1) BR112014000713A2 (ru)
CA (1) CA2841102C (ru)
EA (1) EA023045B1 (ru)
ES (1) ES2555167T3 (ru)
IL (1) IL230422B (ru)
IN (1) IN2014MN00258A (ru)
MX (1) MX2014000626A (ru)
TW (1) TWI567079B (ru)
WO (1) WO2013010904A1 (ru)

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102325765B (zh) 2009-02-06 2014-12-24 杨森制药公司 作为γ-分泌酶调节剂的取代的双环杂环化合物
CN102439005B (zh) 2009-05-07 2015-07-22 杨森制药公司 作为γ-分泌酶调节剂的取代的吲唑和氮杂-吲唑衍生物
KR20120050450A (ko) 2009-07-15 2012-05-18 얀센 파마슈티칼즈, 인코포레이티드 감마 세크레타제 조절제로서의 치환된 트리아졸 및 이미다졸 유도체
US9145399B2 (en) 2010-01-15 2015-09-29 Janssen Pharmaceuticals, Inc. Substituted bicyclic triazole derivatives as gamma secretase modulators
AU2012230348A1 (en) 2011-03-24 2013-08-29 Cellzome Limited Novel substituted triazolyl piperazine and triazolyl piperidine derivatives as gamma secretase modulators
IN2014MN00258A (ru) 2011-07-15 2015-09-25 Janssen Pharmaceuticals Inc
JP6106745B2 (ja) 2012-05-16 2017-04-05 ヤンセン ファーマシューティカルズ，インコーポレーテッド （特に）アルツハイマー病の治療に有用な置換３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピラジン−１，６−ジオン誘導体
EP2738172A1 (en) * 2012-11-28 2014-06-04 Almirall, S.A. New bicyclic compounds as crac channel modulators
US10112943B2 (en) 2012-12-20 2018-10-30 Janssen Pharmaceutica Nv Substituted imidazoles as gamma secretase modulators
AU2014206834B2 (en) 2013-01-17 2017-06-22 Janssen Pharmaceutica Nv Novel substituted pyrido-piperazinone derivatives as gamma secretase modulators
US10562897B2 (en) 2014-01-16 2020-02-18 Janssen Pharmaceutica Nv Substituted 3,4-dihydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrazine-1,6-diones as gamma secretase modulators
GB201506660D0 (en) 2015-04-20 2015-06-03 Cellcentric Ltd Pharmaceutical compounds
GB201506658D0 (en) 2015-04-20 2015-06-03 Cellcentric Ltd Pharmaceutical compounds
US11180474B2 (en) 2016-07-30 2021-11-23 Bristol-Myers Squibb Company Dimethoxyphenyl substituted indole compounds as TLR7, TLR8 or TLR9 inhibitors
ES2902504T3 (es) 2016-09-09 2022-03-28 Bristol Myers Squibb Co Compuestos de indol sustituidos con piridilo
JOP20190060A1 (ar) 2016-09-26 2019-03-26 Chugai Pharmaceutical Co Ltd مشتق بيرازولو بيريدين له تأثير مساعد لمستقبل glp-1
WO2019028301A1 (en) 2017-08-04 2019-02-07 Bristol-Myers Squibb Company INDOLE COMPOUNDS SUBSTITUTED WITH [1,2,4] TRIAZOLO [4,3-A] PYRIDINYL
US11447466B2 (en) 2017-08-04 2022-09-20 Bristol-Myers Squibb Company Substituted indole compounds useful as inhibitors of TLR7/8/9
KR20200070297A (ko) * 2017-10-11 2020-06-17 에프. 호프만-라 로슈 아게 Rip1 키나아제 억제제로서 사용하기 위한 이환형 화합물
EP3710440B1 (en) * 2017-11-14 2023-04-05 Bristol-Myers Squibb Company Substituted indole compounds
CA3085817A1 (en) 2017-12-18 2019-06-27 Bristol-Myers Squibb Company 4-azaindole compounds
WO2019126113A1 (en) 2017-12-19 2019-06-27 Bristol-Myers Squibb Company Substituted indole compounds useful as tlr inhibitors
EA202091483A1 (ru) 2017-12-19 2020-10-28 Бристол-Маерс Сквибб Компани Амидзамещенные индольные соединения, пригодные в качестве ингибиторов tlr
EP3728253B1 (en) 2017-12-19 2024-03-27 Bristol-Myers Squibb Company 6-azaindole compounds
EA202091479A1 (ru) 2017-12-20 2020-11-24 Бристол-Маерс Сквибб Компани Арил- и гетероарилзамещенные индольные соединения
CN111491929B (zh) 2017-12-20 2023-11-28 百时美施贵宝公司 可用作tlr抑制剂的氨基吲哚化合物
SG11202005733QA (en) 2017-12-20 2020-07-29 Bristol Myers Squibb Co Diazaindole compounds
KR20210054515A (ko) * 2018-09-03 2021-05-13 에프. 호프만-라 로슈 아게 바이사이클릭 헤테로아릴 유도체
EP3628669A1 (en) * 2018-09-28 2020-04-01 GenKyoTex Suisse SA Novel compounds as nadph oxidase inhibitors

Family Cites Families (65)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK0571253T3 (da) * 1992-05-19 1999-07-19 Adir Benzimidazolderivater med antidiabetisk og antiblodpladekoagulerende virkning
US5767144A (en) 1994-08-19 1998-06-16 Abbott Laboratories Endothelin antagonists
US6114334A (en) 1995-07-13 2000-09-05 Knoll Aktiengesellschaft Piperazine derivatives as therapeutic agents
DZ3262A1 (fr) 1999-06-10 2000-12-12 Warner Lambert Co Procede d'inhibition d'agregation de proteines amyloides et d'imagerie de depots amyloides au moyen de derives d'isoindoline
CA2406383A1 (en) 2000-04-13 2001-10-25 Mayo Foundation For Medical Education And Research A.beta.42 lowering agents
WO2001087845A2 (en) 2000-05-15 2001-11-22 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. N-containing heterocyclic compounds and their use as 5-ht antagonists
DE10109867A1 (de) 2001-03-01 2002-09-05 Abbott Gmbh & Co Kg Verwendung von Triazolverbindungen zur Prophylaxe und Therapie neurodegenerativer Erkrankungen, Hirntrauma und zerebraler Ischämie
DE10238002A1 (de) 2002-08-20 2004-03-04 Merck Patent Gmbh Benzimidazolderivate
EP1599472A1 (en) 2003-02-27 2005-11-30 F. Hoffmann-La Roche Ag Ccr-3 receptor antagonists
BRPI0410348A (pt) 2003-05-14 2006-05-30 Torreypines Therapeutics Inc compostos e usos dos mesmos na modulação de amilóide-beta
ATE456558T1 (de) 2003-08-14 2010-02-15 Hoffmann La Roche Gabanerge modulatoren
DE602005023965D1 (de) 2004-03-08 2010-11-18 Prosidion Ltd Pyrrolopyridin-2-carbonsäurehydrazide als inhibitoren von glykogenphosphorylase
MY149038A (en) 2004-05-26 2013-07-15 Eisai R&D Man Co Ltd Cinnamide compound
JPWO2006046575A1 (ja) 2004-10-26 2008-05-22 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 シンナミド化合物の非晶質体
CN101142194B (zh) 2005-03-14 2012-10-10 顶点制药有限责任公司 吲哚衍生物，组合物及用作β-分泌酶抑制剂的方法
US7572807B2 (en) 2005-06-09 2009-08-11 Bristol-Myers Squibb Company Heteroaryl 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors
US20070078136A1 (en) 2005-09-22 2007-04-05 Bristol-Myers Squibb Company Fused heterocyclic compounds useful as kinase modulators
EP1931620A1 (en) 2005-09-22 2008-06-18 Sanofi-Aventis Amino-alkyl-amide derivatives as ccr3 receptor liquids
WO2007043786A1 (en) 2005-10-10 2007-04-19 Seiyang Yang Dynamic-based verification apparatus for verification from electronic system level to gate level, and verification method using the same
WO2007044895A2 (en) 2005-10-11 2007-04-19 Chemtura Corporation Diaromatic amines
RU2008122967A (ru) 2005-11-10 2009-12-20 Шеринг Корпорейшн (US) Имидазопиразины в качестве ингибиторов протеинкиназ
JP2009539762A (ja) 2006-03-13 2009-11-19 ファイザー・プロダクツ・インク Ｈ３受容体のテトラリン拮抗薬
GB0606774D0 (en) 2006-04-03 2006-05-10 Novartis Ag Organic compounds
US7893058B2 (en) 2006-05-15 2011-02-22 Janssen Pharmaceutica Nv Imidazolopyrazine compounds useful for the treatment of degenerative and inflammatory diseases
JP2010511019A (ja) 2006-12-01 2010-04-08 ガラパゴス・ナムローゼ・フェンノートシャップ 変性疾患及び炎症性疾患の治療に有用なイミダゾロピリジン化合物
EP2061771A1 (en) 2006-12-12 2009-05-27 Schering Corporation Aspartyl protease inhibitors containing a tricyclic ring system
CN101631786A (zh) 2006-12-20 2010-01-20 先灵公司 新颖的jnk抑制剂
US8183276B2 (en) 2007-02-08 2012-05-22 Christian Fischer Therapeutic agents
EP2121633A2 (en) 2007-02-12 2009-11-25 Merck & Co., Inc. Piperazine derivatives for treatment of ad and related conditions
JP2010518083A (ja) 2007-02-12 2010-05-27 メルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション ピペリジン誘導体
EP2155737A1 (en) 2007-05-07 2010-02-24 Schering Corporation Gamma secretase modulators
KR101138045B1 (ko) 2007-05-11 2012-04-24 에프. 호프만-라 로슈 아게 아밀로이드 베타에 대한 조절제로서의 헤트아릴아닐린
US8242150B2 (en) 2007-06-13 2012-08-14 Merck Sharp & Dohme Corp. Triazole derivatives for treating alzheimer'S disease and related conditions
CA2692253A1 (en) 2007-06-29 2009-01-08 Schering Corporation Gamma secretase modulators
US7935815B2 (en) 2007-08-31 2011-05-03 Eisai R&D Management Co., Ltd. Imidazoyl pyridine compounds and salts thereof
JP2010538068A (ja) 2007-09-06 2010-12-09 シェーリング コーポレイション ガンマセクレターゼモジュレーター
GB0720444D0 (en) 2007-10-18 2007-11-28 Glaxo Group Ltd Novel compounds
MX2010006243A (es) 2007-12-06 2010-08-31 Schering Corp Moduladores de gamma secretasa.
MX2010006378A (es) 2007-12-11 2010-09-07 Schering Corp Moduladores de gamma secretasa.
CN101952275B (zh) 2008-02-22 2014-06-18 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 β-淀粉样蛋白的调节剂
US20100137320A1 (en) 2008-02-29 2010-06-03 Schering Corporation Gamma secretase modulators
WO2010010188A1 (en) 2008-07-25 2010-01-28 Galapagos Nv Novel compounds useful for the treatment of degenerative and inflammatory diseases.
EP2340243B1 (en) 2008-10-17 2014-10-08 Boehringer Ingelheim International GmbH Heteroaryl substituted indole compounds useful as mmp-13 inhibitors
EP2356115A1 (en) 2008-11-06 2011-08-17 Schering Corporation Gamma secretase modulators
EP2355817A1 (en) 2008-11-10 2011-08-17 F. Hoffmann-La Roche AG Heterocyclic gamma secretase modulators
EP2367817A4 (en) 2008-12-03 2012-05-09 Via Pharmaceuticals Inc INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE ENZYME
PA8854101A1 (es) 2008-12-18 2010-07-27 Ortho Mcneil Janssen Pharm Derivados de imidazol bicíclicos sustituidos como moduladores de gamma secretasa
TW201030002A (en) 2009-01-16 2010-08-16 Bristol Myers Squibb Co Bicyclic compounds for the reduction of beta-amyloid production
CN102325765B (zh) 2009-02-06 2014-12-24 杨森制药公司 作为γ-分泌酶调节剂的取代的双环杂环化合物
TWI461425B (zh) 2009-02-19 2014-11-21 Janssen Pharmaceuticals Inc 作為伽瑪分泌酶調節劑之新穎經取代的苯并唑、苯并咪唑、唑并吡啶及咪唑并吡啶衍生物類
JP2012051806A (ja) * 2009-02-26 2012-03-15 Eisai R & D Management Co Ltd イミダゾリルピラジン誘導体
EP2401276B1 (en) * 2009-02-26 2013-06-05 Eisai R&D Management Co., Ltd. Nitrogen-containing fused heterocyclic compounds and their use as beta amyloid production inhibitors
JP2012051807A (ja) 2009-02-26 2012-03-15 Eisai R & D Management Co Ltd アリールイミダゾール化合物
US20120053165A1 (en) 2009-03-03 2012-03-01 Pfizer Inc. Novel Phenyl Imidazoles and Phenyl Triazoles As Gamma-Secretase Modulators
EP2410529A1 (en) 2009-03-16 2012-01-25 Panasonic Corporation Application running device
JP5651681B2 (ja) * 2009-04-03 2015-01-14 大日本住友製薬株式会社 代謝型グルタミン酸受容体５介在障害の治療のための化合物、およびその使用方法
WO2010126745A1 (en) 2009-04-27 2010-11-04 High Point Pharmaceuticals, Llc SUBSTITUTED IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE AS β-SECRETASE INHIBITORS
CN102439005B (zh) 2009-05-07 2015-07-22 杨森制药公司 作为γ-分泌酶调节剂的取代的吲唑和氮杂-吲唑衍生物
JP2010274429A (ja) 2009-05-26 2010-12-09 Ihi Corp アライメントステージ
KR20120050450A (ko) 2009-07-15 2012-05-18 얀센 파마슈티칼즈, 인코포레이티드 감마 세크레타제 조절제로서의 치환된 트리아졸 및 이미다졸 유도체
US9145399B2 (en) 2010-01-15 2015-09-29 Janssen Pharmaceuticals, Inc. Substituted bicyclic triazole derivatives as gamma secretase modulators
US8569331B2 (en) * 2010-11-01 2013-10-29 Arqule, Inc. Substituted benzo[f]lmidazo[1,2-d]pyrido[2,3-b][1,4]diazepine compounds
AU2012230348A1 (en) 2011-03-24 2013-08-29 Cellzome Limited Novel substituted triazolyl piperazine and triazolyl piperidine derivatives as gamma secretase modulators
ES2602794T3 (es) 2011-03-31 2017-02-22 Pfizer Inc Piridinonas bicíclicas novedosas
IN2014MN00258A (ru) 2011-07-15 2015-09-25 Janssen Pharmaceuticals Inc

Also Published As

Publication number Publication date
IN2014MN00258A (ru) 2015-09-25
EP2731948B1 (en) 2015-09-09
IL230422B (en) 2018-03-29
JP2014518286A (ja) 2014-07-28
KR101913135B1 (ko) 2018-10-30
ES2555167T3 (es) 2015-12-29
BR112014000713A2 (pt) 2017-01-10
CA2841102C (en) 2019-08-13
AU2012285931B2 (en) 2017-01-12
CN103874702A (zh) 2014-06-18
EP2731948A1 (en) 2014-05-21
NZ619683A (en) 2015-01-30
KR20140063595A (ko) 2014-05-27
MX2014000626A (es) 2014-04-30
EA023045B1 (ru) 2016-04-29
JP6068464B2 (ja) 2017-01-25
WO2013010904A1 (en) 2013-01-24
CA2841102A1 (en) 2013-01-24
US20140148450A1 (en) 2014-05-29
TWI567079B (zh) 2017-01-21
CN103874702B (zh) 2015-12-09
US9115143B2 (en) 2015-08-25
TW201315736A (zh) 2013-04-16
AR087182A1 (es) 2014-02-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA201490287A1 (ru) Новые замещенные производные индола в качестве модуляторов гамма-секретазы
EA201290654A1 (ru) Новые замещенные триазольные производные как модуляторы гамма-секретазы
EA201171066A1 (ru) Новые замещенные производные бензоксазола, бензимидазола, оксазолопиридина и имидазопиридина в качестве модуляторов гамма-секретазы
EA201171008A1 (ru) Новые замещенные бициклические гетероциклические соединения в качестве модуляторов гамма-секретазы
EA201171363A1 (ru) Новые замещенные производные индазола и азаиндазола в качестве модуляторов гамма-секретазы
EA201270166A1 (ru) Замещенные производные триазола и имидазола в качестве модуляторов гамма-секретазы
EA201891179A1 (ru) N-замещенные индольные производные в качестве модуляторов pge2 рецепторов
EA201170829A1 (ru) Замещенные бициклические производные имидазола в качестве модуляторов гамма-секретазы
EA201492112A1 (ru) ЗАМЕЩЕННЫЕ 3,4-ДИГИДРО-2H-ПИРИДО[1,2-a]ПИРАЗИН-1,6-ДИОНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, ПРИМЕНИМЫЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ (В ТОМ ЧИСЛЕ) БОЛЕЗНИ АЛЬЦГЕЙМЕРА
EA201391313A1 (ru) C4-монометилтритерпеноидные производные и способы их применения
EA201792046A1 (ru) Модуляторы рецептора андрогенов и их применение
EA201590118A1 (ru) Производные пирролидина и их применение в качестве модуляторов пути активации комплемента
EA201590879A1 (ru) Арилконденсированные и гетероарилконденсированные лактамы
EA201490471A1 (ru) Пиридазиноновые соединения и их применение в качестве ингибиторов daao
EA201590748A1 (ru) Противовирусные соединения против rsv
EA201591195A1 (ru) Новые хинолоновые производные
EA201790661A2 (ru) Ингибиторы вируса гепатита c
UA111770C2 (uk) Інгібітори бромдомену
EA201591244A1 (ru) Противовирусные соединения
EA201170772A1 (ru) Органические соединения
EA201491623A1 (ru) Замещенные пирролидин-2-карбоксамиды
EA201400771A1 (ru) Новые производные азетидина, фармацевтические композиции и их применение
EA201500628A1 (ru) Индолкарбоксамидные производные в качестве антагонистов p2xрецепторов
EA201500298A1 (ru) Алкоксипиразолы в качестве активаторов растворимой гуанилатциклазы
EA201291217A1 (ru) ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 1-(β-D-ГЛЮКОПИРАНОЗИЛ)-2-ТИЕНИЛМЕТИЛБЕНЗОЛА КАК ИНГИБИТОРЫ НЗПГ

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ BY KZ KG TJ TM