EA019454B1 - Замещенные пиразолы, композиции их содержащие, способ получения и применение - Google Patents

Abstract

Изобретение относится к замещенным пиразолам общей формулы (I), композициям, их содержащим, и их применению в качестве лекарственных средств для лечения рака.

Description

Настоящее изобретение относится особенно к новым химическим соединениям, в частности к замещенным пиразолам, композициям их содержащим, и их применению в качестве лекарственных средств.

Более конкретно и согласно первому аспекту настоящее изобретение относится к новым специфическим замещенным пиразолам, обладающим противораковой активностью через модуляцию активности протеинов, в частности протеина киназ.

Протеины киназ входят в семейство энзимов, катализирующих фосфорилирование гидроксильных групп специфических остатков протеинов, таких как остатки тирозина, серина или треонина. Такие реакции фосфорилирования могут в широком смысле модифицировать функцию протеинов; так, протеины киназ играют важную роль в регулировании большого разнообразия клеточных процессов, включающих, в частности, метаболизм, клеточную пролиферацию, дифференциацию клеток, миграцию клеток или выживаемость клеток. Среди различных клеточных функций, в которые вовлечена активность протеина киназы, некоторые процессы представляются привлекательными для лечения раковых заболеваний, а также других болезней.

Таким образом, одним из объектов настоящего изобретения является предложение композиций, обладающих противораковой активностью, в особенности при воздействии на киназы. Среди киназ, в отношении которых исследуется модуляция активности, можно назвать ΚΌΚ, Т1е2, УЕСРЯ-1, ΡΌΟΡΚ, РОРК, РЬТ1. Киназы ΚΌΚ и Т1е2 являются предпочтительными.

Упомянутые соединения отвечают следующей общей формуле (I):

в которой:

1) Ат-Ь-А означает

где каждую группу Х₁, Х₂, Х₃ и Х₄ независимо выбирают из N и С-К'₅, где К'₅ имеет то же значение, что и К₅;

2) А выбирают из фенила, возможно, замещенного одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из трифторметила, галогена, метокси и метоксикарбонила; Аг представляет собой фенил;

3) Ь выбирают из группы, состоящей из ΝΗ-ίΟ-ΝΗ и О-СО-ΝΗ;

4) К! обозначает Н;

5) X выбирают из группы, состоящей из О и ΝΗ;

6) К₃ выбирают из группы, состоящей из Н, метила;

7) К₄а выбирают из группы, состоящей из Н или (С1-С₄)алкила;

8) К₄Ь выбирают из группы, состоящей из Н или (С₁ -С₄)алкила;

9) К₅ выбирают из группы, состоящей из Η и галогена.

Когда К представляет собой Н, две таутомерные формы, представленные ниже, принадлежат к настоящему изобретению

В продуктах формулы (I) К₃ преимущественно означает Н и X преимущественно означает ΝΗ или К₃ преимущественно означает метил и X преимущественно означает О.

В продуктах формулы (I) К₅ преимущественно представляет собой Н.

Заместитель Аг согласно изобретению может быть выбран из фенила, пиридила и пирролила, замещенного К'₅, где К'₅ имеет то же значение, что и К₅.

- 1 019454

В соединениях формулы (I) Лг-Ь-Л преимущественно представляет собой

ι—А где каждая из групп Х_ь Х₂, Х₃ и Х₄ независимо выбрана из N и С-К'₅, где Κ'₅ имеет то же значение, что и Κ₅.

Более конкретно, группа Κ'₅ может быть выбрана из группы, состоящей из Н, Б и С1. Заместитель Аг преимущественно означает фенил, где Κ'₅ является Н.

Заместитель А по изобретению представляет собой фенил, возможно, замещенный.

Из соединений формулы (I), объектов настоящего изобретения, можно назвать, в частности, первую группу продуктов, для которых К₄а и К₄Ь представляют собой Н и А, Аг, Ь, Κμ X, К₃ и К₅ имеют значение, определенное выше.

Из соединений первой группы можно, в частности, назвать первую подгруппу соединений, для которых:

1) А и Аг означают фенилы, возможно замещенные:

2) Ь выбирают из группы, состоящей из ΝΗ-ί.Ό-ΝΗ и О-СО-ΝΗ;

3) X означает ΝΗ и К₃ означает Н или X означает О и К₃ означает метил;

4) К₁, К₄а, К₄Ь и К₅ означают Н.

Из этой первой подгруппы можно также назвать подгруппу соединений, для которых:

1) А и Аг означают фенилы, возможно замещенные;

2) Ь означает ΝΗ-ί.Ό-ΝΗ;

3) X означает ΝΗ и К₃ означает Н;

4) К₁, К₄а, К₄Ь и К₅ означают Н.

Из соединений формулы (I), объектов настоящего изобретения, можно, в частности, назвать вторую группу соединений, для которых К₄а означает Н, К₄Ь означает (С1-С₄)алкил и А, Аг, Ь, Κι, X, К₃ и К₅ имеют значения, определенные выше.

Из соединений второй группы можно, в частности, назвать первую подгруппу соединений, для которых:

1) А и Аг означают фенилы, возможно замещенные;

2) Ь означает ΝΗ-ί.Ό-ΝΗ;

3) X означает ΝΗ и К₃ означает Н;

4) Κμ К₄а и К₅ означают Н;

5) К₄Ь означает метил.

Из соединений формулы (I), объектов настоящего изобретения, можно, в частности, назвать третью группу соединений, для которых К₄а означает (С1-С₄)алкил, К₄Ь означает Н и А, Аг, Ь, Κμ X, К₃ и К₅ имеют значения, определенные выше.

Из соединений третьей группы можно, в частности, назвать первую подгруппу соединений, для которых:

1) А и Аг означают фенилы, возможно замещенные;

2) Ь означает ΝΗ-ί.Ό-ΝΗ;

3) X означает ΝΗ и К₃ означает Н;

4) Κμ К₄Ь и К₅ означают Н;

5) К₄а означает метил.

Из соединений третьей группы можно, в частности, назвать вторую подгруппу соединений, для которых:

1) А и Аг означают собой фенилы, возможно замещенные;

2) Ь означает ΝΗ-ί.Ό-ΝΗ;

3) X означает ΝΗ и К₃ означает Н;

4) Κμ К₄Ь и К₅ означают Н;

5) К₄а означает этил.

Группа А может быть выбрана из фенила, замещенного по меньшей мере одной группой, выбранной из трифторметила, галогена, метокси и метоксикарбонила.

Настоящее изобретение содержит также объекты, соответствующие комбинациям вышеназванных подгрупп.

Соединения по изобретению могут быть в форме:

1) нехиральной; или

2) рацемической; или

3) обогащенной стереоизомером; или

4) обогащенной энантиомером;

и быть, возможно, в форме соли.

Настоящее изобретение относится также к фармацевтическим композициям, содержащим соедине

- 2 019454 ние по изобретению, в сочетании с фармацевтически приемлемым эксципиентом в соответствии с выбранным способом введения. Фармацевтическая композиция может быть представлена в твердом, жидком виде или в виде липосом.

Среди твердых композиций можно назвать порошки, желатиновые капсулы, таблетки. К оральным формам можно также присоединить твердые формы, защищенные от кислой среды желудка. Основы, используемые для твердых форм, состоят, в частности, из минеральных основ, таких как фосфаты, карбонаты, или органических основ, таких как лактоза, целлюлозы, амидон или полимеры. Жидкие формы состоят из растворов, суспензий или дисперсий. В качестве диспергирующей основы они содержат воду либо органический растворитель (этанол, ΝΜΡ или другие) или смеси поверхностно-активных веществ и растворителей либо комплексообразующих веществ и растворителей.

Жидкие формы предпочтительно пригодны для инъекции и поэтому имеют рецептурный состав, подходящий для такого применения.

Подходящие способы введения путем инъекции включают внутривенный, внутрибрюшной, внутримышечный и подкожный способы, причем внутривенный способ является предпочтительным.

Вводимые дозы веществ согласно изобретению подбирает врач в зависимости от способа введения пациенту и от состояния последнего.

Соединения по изобретению применимы в качестве ингибиторов одной или нескольких реакций, катализируемых киназой. ΚΌΚ и/или Т1е2 являются киназами, для которых соединения по изобретению особенно подходят в качестве ингибиторов.

Причины, по которым выбирают указанные киназы, приведены ниже.

ΚΌΚ.

Рецептор ΚΌΚ (Шпаке ткеП Поташ Кесер!ог), именуемый также УЕСВР-В2 (Уакси1аг Еп4оЛе11а1 Сго\\111 Рас!ог Кесер!ог 2), в основном выражен в эндотелиальных клетках. Этот рецептор связывает проангиогенный фактор УЕСР и служит, таким образом, медиатором трансдукционного сигнала через активацию межклеточного домена киназы. Прямое ингибирование активности киназы УЕСР-В2 позволяет ослабить явление ангиогенеза в присутствии экзогенного фактора УЕСР (Уакси1аг Еп4о1йе11а1 Сго\\111 Рас!ог: сосудистый эндотелиальный фактор роста) (81га^п е! а1., Сапсег Кекеагсй, 1996, νο1. 56, р. 35403545). Данный механизм был подтвержден с помощью мутантов УЕСР-В2 (МШаиег е! а1., Сапсег Векеагсй, 1996, νο1. 56, р. 1615-1620). По-видимому, рецептор УЕСР-В2 не имеет другой функции у взрослых, чем та, которая связана с ангиогенной активностью УЕСР. Недавно полученные результаты привели к мысли о том, что кроме этой основной функции в динамическом ангиогенном процессе экспрессия УЕСР способствует выживанию опухолевых клеток после химио- и радиотерапии, при этом подчеркивается потенциальная синергия ингибиторов ΚΌΒ с другими агентами (Ьее е! а1. Сапсег Векеагсй, 2000, νο1. 60, р. 5565-5570).

Т1е2.

Т1е2 (Тек) является членом семейства рецепторов тирозин-киназы, специфичного для эндотелиальных клеток. Т1е2 является первым рецептором с активностью тирозин-киназы, которая известна одновременно как агонист (ангиопоэтин 1 или Апд1), который стимулирует самофосфорилирование рецептора и клеточную сигнализацию [8. Ωηνίδ е! а1. (1996) Се11, 87, 1161-1169] и как антагонист (ангиопоэтин 2 или Апд2) [Р.С. Ма1копр1егге е! а1. (1997) 8аепсе, 277, 55-60]. Ангиопоэтин 1 может проявлять синергический эффект с УЕСР на последних стадиях нео-ангиогенеза [Акайага Т. С1гс. Век. (1998) 233-240]. Опыты кпоск-ои! и трансгенные работы с экспрессией Т1е2 или Апд1 проводились на животных с повреждениями сосудов [Ό.Ι. Питоп! е! а1. (1994) Сепек Пет., 8, 1897-1909, С. 8шт (1996) Се11, 87, 1171-1180]. Связь Апд1 со своим рецептором приводит к самофосфорилированию домена киназы Т1е2, что существенно для неоваскуляризации, а также для рекрутирования и взаимодействия сосудов с перицитами и гладкомышечными клетками; эти явления способствуют созреванию и стабильности вновь образовавшихся сосудов [Р.С. Ма1копр1егге е! а1. (1997) 8с1епсе, 277, 55-60], Ып е! а1. (1997) 1. С1ш. [птек!., 100, 8, 2072-2078 и Ып Ρ. (1998) ΡΝΑ8, 95, 8829-8834, продемонстрировали ингибирование роста и опухолевую васкуляризацию так же, как уменьшение метастаз легких при аденовирусном заражении или впрыскиваниях внеклеточного домена Т1е2 (Тек) в модели ксенотрансплантатов опухоли груди и меланомы.

По нижеследующим причинам ингибиторы Т1е2 могут быть использованы в ситуациях, когда неоваскуляризация, или ангиогенез, происходит несоответствующим образом, т.е., как правило, в злокачественных опухолях, а также в особых случаях рака, такого как саркома Капоши или ранняя гемоангиома, ревматоидный артрит, остеоартрит и/или ассоциированные боли, при болезнях воспалительного характера кишечника, таких как геморрогический ректоколит или болезнь Крона, при патологиях глаза, таких как возрастная макулодистрофия, диабетические ретинопатии, при хроническом воспалении, псориазе.

Ангиогенез является процессом зарождения новых капиллярных сосудов из уже существующих. Опухолевый ангиогенез (образование новых кровеносных сосудов), ответственных за рост опухоли, является также одним из существенных факторов метастатической диссеминации (Опсопдепе, 2003, Мау 19, 22 (20):3172-9, N3! Ме4. 1995 1ап., 1(1):27-31.).

Такая неоваскуляризация происходит за счет миграции, затем пролиферации и дифференциации эндотелиальных клеток под действием ангиогенных факторов, секретируемых раковыми клетками и

- 3 019454 клетками стромы (Кесеп! Ргод Ногт Кек., 2000, 55, 15-35, 35-6).

Система ангиопоэтин 1/рецептор Т1е2 играет решающую роль в созревании сосудов, допуская рекрутирование пери-эндотелиальных клеток для стабилизации сосуда (Се11., 1996, Эес.. 27, 87(7):1161-9, Кесеп! Ргод Ногт Кек., 2004, 59:51-71). Таким образом, было показано, что введение рекомбинантной растворимой формы внеклеточного домена рецептора Т1е2 (ехТек) ингибирует опухолевый ангиогенез в муриновых опухолевых моделях, а также метастатическое развитие (Ргос Ν;·ι11 Асаб 8с1 И8А, 1998, 1и1. 21, 95(15), 8829-34; Сапсег 1ттипо1 1ттипо!йег, 2004, 1и1., 53(7):600-8). В культуре эндотелиальных клеток стимуляция Т1е2 активирует путь Р13 киназы, р42/р44 пути, участвующие в пролиферации и клеточной миграции; синтез РАТ (Се11 81дпа1., 2006, Арг. 14; аНеаб о! рпЩ) путь, включенный в провоспалительную активность. Стимуляция Т1е2 усиливает путь Ак! и ингибирует апоптоз (Ехр Се11 Кек., 2004, Аид. 1, 298(1):167-77) путь трансдукции, известный своим значением для клеточной выживаемости.

Добавление Ех!ек (растворимый рецептор Т1е2) ингибирует образование псевдоканальцев эндотелиальных клеток на Ма!пде1 (Сапсег 1ттипо1. 1ттипо!йег., 2004, 1и1., 53(7):600-8). Данные исследования указывают на то, что система Т1е2/ангиопоэтин необходима на первых стадиях образования васкулярных почек в зрелых тканях и что функция рецептора Т1е2 состоит в возрастании выживаемости эндотелиальных клеток в процессе образования кровеносных сосудов. Кроме того, ангиопоэтин-1 стимулирует пролиферацию лимфатических эндотелиальных клеток так же, как лимфангиогенез (развитие лимфатических неососудов) - особенно подходящий путь для метастатического развития (В1ооб., 2005, 1ип. 15, 105(12):4649-56).

Процессы ангиогенеза играют, таким образом, решающую роль в росте многочисленных солидных опухолей. Кроме того, было показано, что вероятность появления метастаз очень сильно увеличивается при увеличении васкуляризации первичной опухоли (Вг 1. Сапсег., 2002, Мау 20, 86(10):1566-77).

В более ранних работах была также установлена потенциальная роль про-ангиогенных агентов в лейкемиях и лимфомах. Действительно, в общем виде было сообщено, что клеточные клоны в этих патологиях могут быть либо разрушены естественным образом иммунной системой, либо переведены в ангиогенный фенотип, который способствует их выживаемости и затем их пролиферации. Такое изменение фенотипа вызвано экспрессией ангиогенных факторов, в частности макрофагами и/или мобилизацией этих факторов из внеклеточной матрицы (ТНотак О.А., СПек Е.Т, Сойек 1., А1Ьбаг М., КагИаграп Н.М., Ас!а Наета!о1. (2001), уо1. 207, р. 106-190).

Существует связь между процессом ангиогенеза костного мозга и экстрамедуллярной болезнью в СМЬ (сйгошс туе1отопосу!1с 1еикет1а). В различных исследовательских работах показано, что ингибирование ангиогенеза могло бы быть представлено как лучшее лечение против этой патологии (Ьеик Кек., 2006, 1ап., 30(1):54-9; Н1к!о1 Н1к!ораШо1., 2004, ос!., 19(4):1245-60. Кроме того, убедительно показано, что активация системы Т1е2/ангилпоэтин вовлечена в развитие ангиогенеза костного мозга у пациентов, пораженных множественной миеломой (В1ооб., 2003, 1и1. 15, 102(2):638-45).

Ревматоидный артрит (КА) является болезнью с неизвестной этиологией. Притом что он затрагивает много органов, наиболее тяжелой формой КА является прогрессивное синовиальное воспаление суставов, ведущее к деструкции. По-видимому, ангиогенез сильно влияет на развитие этой патологии. Таким образом, было показано, что активация Т1е2 регулирует ангиогенез в синовиальных тканях, способствуя развитию ревматоидного артрита (АпНпбк КНеит., 2003, 8ер., 48(9):2461-71).

Была также показана экспрессия ангиопоэтина 1 и Т1е2 в синовиальных тканях пациентов, пораженных остеоартритом, связанным с активной неоваскуляризацией (8йайгага 8. е! а1. Лг111пбк Кек., 2002, 4(3)). Таким образом, показано, что блокируя активацию Т1е2 путем использования аденовируса, вырабатываемого ехТЕК (растворимый рецептор Т1е2), добиваются ингибирования ангиогенеза, развития артроза и защиты от разрушения костей в модели мыши, у которой артроз вызывался коллагеном (Аг(Нг111к КНеит., 2005, Мау, 52(5):1346-8).

ВЗК (воспалительное заболевание кишечника) ΙΒΌ имеет две формы хронических воспалительных заболеваний кишечника: язвенный колит ИС (и1сега!1уе соййк) и болезнь Крона (СО). ВЗК характеризуются иммунитетной дисфункцией, которая выражается в выработке несоответствующих вызывающих воспаление цитокинов, стимулирующих образование локальной микроваскулярной системы. Следствием такого ангиогенеза воспалительного характера является интестинальная ишемия, вызванная сужением сосудов (1пДатт Во\ге1 П1к., 2006, 1ип., 12(6):515-23).

Патологии глаза в связи с явлениями неоваскуляризации, такие как возрастная макулярная дегенерация, являются основной причиной большинства случаев слепоты в индустриально развитых странах. Сигналы молекул, контролирующих явления неоваскуляризации в глазе, таких как УЕСЕ или ангиопоэтины, являются лучшей мишенью в таких патологиях (СатросЫаго Р.А. Ехрей Орш Вю1 ТНег., 2004, 8ер., 4(9)). Таким образом, показано, что блокируя активацию Т1е2 путем использования аденовируса, вырабатывающего ехТЕК (растворимый рецептор Т1е2), ингибировали ретинальную хороидную неоваскуляризацию, которая чаще всего является причиной потери зрения (Нит Сепе ТНег., 2001, 1и1. 1, 12(10):1311-21).

Продукт по изобретению можно использовать для производства лекарственного средства, подходящего для лечения патологического состояния, в частности рака.

- 4 019454

Благодаря слабой токсичности и фармакологическим и биологическим свойствам соединения согласно настоящему изобретению находят свое применение для лечения любой карциномы со значительной степенью васкуляризации или индуцирующей метастазы или, наконец, для лечения патологий типа лимфомы и лейкемии.

Упомянутые соединения предоставляют лечение на выбор либо отдельно, либо в сочетании с соответствующей химиотерапией или радиотерапией и/или в сочетании с другими соединениями, обладающими противоангиогенной активностью, такими как ингибиторы УБОР или РСР. Так, продукты общей формулы (I) особенно подходят для лечения и предотвращения патологического состояния, отличающегося тем, что продукт вводят отдельно или в сочетании с другими действующими веществами, а именно противораковыми, такими как цитотоксические, цитостатические, противоангиогенные или противометастазные вещества.

Так, соединения по настоящему изобретению могут быть введены отдельно или в смеси с другими противораковыми соединениями. Среди возможных сочетаний можно назвать алкилирующие агенты и, в частности, циклофосфамид, мелфалан, ифосфамид, хлорамбуцил, бусулфан, тиотепа, преднимустин, кармустин, ломустин, семустин, стептозотоцин, декарбазин, темозоломид, прокарбазин и гексаметилмеламин;

производные платины, такие как, в частности, цисплатин, карбоплатин или оксалиплатин;

антибиотики, такие как, в частности, блеомицин, митомицин, диактиномицин;

агенты для разрушения микроканальцев, такие как, в частности, винбластин, винкристин, виндезин, винорелбин, таксоиды (паклитаксел и доцетаксел);

антрациклины, такие как, в частности, доксорубицин, даунорубицин, идарубицин, эпирубицин, митоксантрон, лозоксантрон;

ингибиторы топоизомераз групп I и II, такие как этопозид, тенипозид, амсакрин, иринотекан, топотекан и томудекс;

фторпиримидины, такие как 5-фторурацил, ИРТ, флоксуридин;

аналоги цитидина, такие как 5-азацитидин, цитарабин, гемцитарадин, 6-меркаптопурин, 6тиогуанин;

аналоги аденозина, такие как пентостатин, цитарабин или флударабина фосфат;

метотрексат и фолиновая кислота;

энзимы и различные соединения, такие как Ь-аспарагиназа, гидроксимочевина, транс-ретиноевая кислота, сурамин, дексразоксан, амифостин, герцептин, а также эстрогенные и андрогенные гормоны;

антиваскулярные агенты, такие как производные комбретастатина, например СА4Р, халконы или колфицин, например ΖΌ6126, и их пролекарственные соединения;

антиангиогенные агенты, такие как бевацизумаб, сорафениб или сунитиниба малат;

терапевтические агенты ингибирования других тирозинкиназ, такие как иматиниб, гефитиниб и эрлотиниб.

Если соединения по настоящему изобретению применяются в сочетании с другим лечением или с лечением радиацией, то такие виды лечения могут осуществляться одновременно, раздельно, последовательно. Лечение будет выбрано лечащим врачом в зависимости от болезни.

Определения.

Термин галоген относится к элементу, выбранному из Р, С1, Вг и I.

Термин алкил относится к насыщенному углеводородному заместителю, линейному или разветвленному, содержащему от 1 до 6 атомов углерода. Заместители метил, этил, пропил, 1-метилэтил, бутил, 1-метилпропил, 2-метилпропил, 1,1-диметилэтил, пентил, 1-метилбутил, 2-метилбутил, 3-метилбутил, 1,1-диметилпропил, 1,2-диметилпропил, 2,2-диметилпропил, 1-этилпропил, гексил, 1-метилпентил, 2метилпентил, 1-этилбутил, 2-этилбутил, 3,3-диметилбутил являются примерами алкильного заместителя.

Объектом настоящего изобретения является получение соединений следующей общей формулы (I):

₍₁₎

Ν-ц в которой К₁, К₃, К₄Ь, К₅, X, Аг, Ь и А имеют значения, определенные выше, отличающееся тем, что соединение следующей общей формулы (II):

- 5 019454 в которой К'₃ означает К₃ или предшественник К₃ и X, Κι, К₃ и К₅ имеют значения, определенные выше, взаимодействует с соединением следующей общей формулы (III):

в которой К₄Ь, Аг, Ь и А имеют значения, определенные выше, для получения соединения общей формулы (I).

Кроме того, объектом настоящего изобретения являются продукты общей формулы (II) в качестве промежуточных продуктов, для которых К'₃, X, Κι и К₅ имеют значения, определенные выше, а также продукты общей формулы (III), для которых Аг, Ь и А имеют значения, определенные выше.

Объектом настоящего изобретения является также способ получения промежуточных продуктов следующей общей формулы (II):

в которой К'₃, X, К! и К₅ имеют значения, определенные выше, отличающийся тем, что соединение следующей общей формулы (IV):

в которой Κι и К₅ имеют значения, определенные выше, взаимодействует с соединением следующей общей формулы (V):

К—X—(Эр (V) в которой Ор означает защитную группу; X и К'₃ имеют значения, определенные выше, для получения соединения общей формулы (II).

Объектом настоящего изобретения является также получение продуктов общей формулы (I)

в которой Κι, К₃, К₄а, К₄Ь, К₅, X, Аг и А имеют значения, определенные выше, и Ь означает ΝΗΟΟΝΗ, отличающееся тем, что соединение следующей общей формулы (VIII):

в которой К'₃ означает К₃ или предшественник К₃ и X, К!, К₃, К₄а, К₄Ь и К₅ имеют значения, определенные выше, взаимодействует с соединением следующей формулы (VII):

в которой А имеют значения, определенные выше, для получения соединения следующей общей формулы (I'):

в которой предшественник К'₃ преобразуется в К₃ для получения соединения общей формулы (I).

- 6 019454

Объектом настоящего изобретения является также способ получения промежуточных продуктов общей формулы (VIII)

в которой К'₃ означает К₃ или предшественник К₃ и Аг, X, К!, К₃, К₄а, К₄Ь и К₅ имеют значения, определенные выше, отличающийся тем, что продукт следующей общей формулы (IX):

подвергается восстановлению для получения продукта общей формулы (XIII).

Объектом настоящего изобретения является также способ получения промежуточных соединений общей формулы (Ка)

в которой К'₃ означает К₃ или предшественник К₃; К₄а означает (С1-С₄)алкил, К₄Ь означает Н и X, Κι, К₃ и К₅ имеют значения, определенные выше, отличающийся тем, что соединение следующей общей формулы (1X0):

в которой К'₃ означает К₃ или предшественник К₃, К₄а и К₄Ь означают Н и X, К₁, К₃ и К₅ имеют значения, определенные выше, для получения соединений вышеприведенной общей формулы (Ка).

Объектом настоящего изобретения является также способ получения промежуточных соединений общей формулы (1X0)

в которой К'₃ означает К₃ или предшественник К₃, К₄а и К₄Ь означают Н и Аг, X, К!, К₃ и К₅ имеют значения, определенные выше, отличающийся тем, что соединение следующей общей формулы (II):

в которой К'₃, X, К₁ и К₅ имеют значения, определенные выше, взаимодействует с продуктом следующей общей формулы (Хс): О

Аг—ΝΟ₂ (Хс) е₄ь в которой К₄Ь означает Н и Аг имеют значения, определенные выше, для получения соединения вышеприведенной общей формулы (Ке).

Объектом настоящего изобретения является также способ получения промежуточных соединений общей формулы (1ХЬ)

в которой К'з означает К₃ или предшественник К₃, Р₄а означает Н, В₄Ь означает (С1-С₄)алкил и Аг, X, К₁, Я₃ и К₅ имеют значения, определенные выше, отличающийся тем, что соединение следующей общей формулы (II):

в которой К'₃, X, К₁ и К₅ имеют значения, определенные выше, взаимодействует с соединением следующей общей формулы (ХЬ):

в которой К₄Ь означает (С₁-С₄)алкил и Аг имеют значения, определенные выше, подвергается затем восстановлению для получения соединения вышеприведенной общей формулы (1ХЬ).

Используемые исходные соединения коммерчески доступны или получаются способами, известными специалисту в данной области.

Под защитной группой Ор подразумевается группа, позволяющая, с одной стороны, защитить такую реакционноспособную функцию, как ОН или амин во время синтеза, и, с другой стороны, регенерировать реакционноспособную функцию в конце синтеза. Примеры защитных групп, а также способы защиты и восстановления приведены в РгоЮсйус Отоирз ίη Отдаше БуШйсбз. Отееи с1 а1., 2'^{1 2} Εάίΐίοη (Ιοίιη \УПеу & 8оиз, 1ие., Иете Уотк).

Под предшественником К₃ подразумевается группа, позволяющая в конце реакции, или синтеза, получить группу К₃. Речь идет, например, о группе -СН₂-смола Ринка, когда X означает ΝΗ, или же о группе 2,4-диметоксибензил.

Соединения по изобретению могут быть получены классическими способами органической химии. Нижеприведенная схема 1 иллюстрирует способ, используемый для получения примеров 1-31. Поэтому она не ограничивает рамки настоящего изобретения в отношении способов получения заявляемых соединений.

Схема 1

(V)

3-8пС12/1ДМФ (М

1- Пиперидин/ДМФ

2- НОВМЭ1С/ ДМФ_

2- трифторуксусная кислота/ДХМ

1«АгЧ--А-СНО (ϊϋ) /ЫаВНЗСЫ/ДХЭ МеОН/АсОН

1. Получение промежуточной смолы (и).

Смола Клик (ν) набухает в ДМФ. ДМФ отфильтровывают, затем заменяют на 50%-ный раствор пиперидина в ДМФ. Через '/₂ ч перемешивания при комнатной температуре смесь фильтруют, затем смолу последовательно промывают ДМФ, метанолом и ДМФ.

Затем раствор 3 экв. 4-нитро-3-пиразолкарбоновой кислоты (ίν), 3 экв. НОВ1 (гидроксибензотриазол) и 3 экв. диизопропилкарбодиимида (Э1С) в ДМФ добавляют в смолу. Смесь перемешивают в течение одной ночи при комнатной температуре, затем реакционную смесь отделяют фильтрацией. Смолу промывают 3 раза ДМФ, 2 раза метанолом и 5 раз ДМФ. Затем смолу обрабатывают молярным раствором хлорида олова (8иС1₂) в течение одной ночи при комнатной температуре. Реакционную смесь отделяют фильтрацией. Смолу промывают 5 раз ДМФ, 2 раза метанолом и 3 раза ДХМ (дихлорметан) и два раза эфиром, затем сушат в вакууме, получают смолу (ίί).

2. Получение продуктов (ί') восстановительным аминированием.

Смола (ίί) набухает в дихлорэтане (ДХЭ) в емкости. 3 экв. раствора альдегида (ш) в ДМФ добавляют к 5 экв. цианборгидрида натрия в метаноле, содержащего 10% уксусной кислоты. Смесь нагревают при 80°С в течение 2 ч. После охлаждения реакционную среду фильтруют и смолу последовательно промывают 2 раза метанолом, 3 раза ДХМ (дихлорметан), 2 раза метанолом и 3 раза ДХМ. Конечные продукты получают разделением раствором трифторуксусная кислота/ДХМ (50/50) при комнатной темпера- 8 019454 туре в течение 2 ч. Продукт отделяют фильтрацией и выпариванием растворителя. Продукт (ί') очищают либо нормально-фазовой жидкостной хроматографией, либо с помощью препаративного ЬС/М8 анализа.

Оборудование и методы.

Аналитический ЬС/М8, метод А.

Анализ осуществляют на масс-спектрометре Аа!ет§ модели Ζρ, в режиме распыления с положительной и отрицательной ионизацией (диапазон от 10 до 1200 а.е.м.), связанном с жидкостным хроматографом НРЬС АдНеп! ΗΡ 1100. Разделение происходит на колонке Аа!ет§ ХЬббде С18 (3x50 мм, 2,5 мкм диаметр частиц) с поддерживаемой температурой, равной 60°С, с использованием градиентного элюирования смесью ацетонитрил/вода, содержащей 0,1% (об./об.) муравьиной кислоты, расход 1,1 мл/мин. Проход через градиент от 5 до 100% ацетонитрила совершается за 5 мин, градиент удерживается при 100% ¹/2 мин, затем доходит до 5% за 1 мин. Общая продолжительность разделения составляет 7 мин. Помимо анализа методом масс-спектроскопии осуществляют детектирование УФ (диодная матрица) при длинах волн от 210 до 400 нм, а также измерение с применением детектора по светорассеянию испаренного образца ЕЬ8И (еуаротабуе НдЫ §са!!еттд) с помощью прибора 8ебете 8ебех 85.

Аналитический ЬС/М8, метод В.

Анализ осуществляют на масс-спектрометре Аа!ет§, модель Ζρ, методом распыления с положительной и отрицательной ионизацией (диапазон от 10 до 1200 а.е.м.), связанном с прибором Аа!ет§ А111апсе НТ. Разделение происходит на колонке Аа!ет§ Λΐΐηηΐίδ 6С18 (2,1x50 мм, 5 мкм диаметр частиц) с поддерживаемой температурой, равной 25°С, с использованием градиентного элюирования смесью ацетонитрил/вода, содержащей 0,1% (об./об.) трифторуксусной кислоты, расход 0,5 мл/мин. Проход через градиент от 5 до 85% ацетонитрила совершается за 5 мин, затем градиент удерживается при 90% в течение 1 мин. Общая продолжительность разделения составляет 7 мин. Помимо анализа методом массспектроскопии осуществляют детектирование УФ (диодная матрица) при длинах волн от 210 до 400 нМ.

Препаративный ЬС/М8 метод С.

Продукты очищают с помощью препаративного метода ЬС/М8 с использованием системы Аа!ет§ РтасбопЬупх, состоящей из насоса Аа!ет§ модели 600 для градиентного элюирования, насоса Аа!ет§ модели 515 для регенерации, насоса Аа!ет§ Кеадеп! Мападег, автоинжектора модели 2700, 2 прерывателей Тйеобупе модели ЬаЬРто, детектора Аа!ет§ с диодной матрицей, масс-спектрометра Аа!ет§ модели ΖΙΗΩ и коллектора фракций модели 204. Прибор управляется системой программного обеспечения Аа!ет§ РтасбопЬупх. На выходе из разделительной колонки 1/1000 потока отводится разделителем ЬС Ракшд Ассига!е; данный поток смешивается с метанолом (расход 0,5 мл/мин) и отправляется к детекторам: ³/4 отправляется на диодную матрицу и ¹/4 - на масс-спектрометр; остальная часть потока (999/1000) отправляется на коллектор фракций. Продукт собирается, если наблюдается пик массы на РтасбопЬупх, в противном случае поток непосредственно выводится. Молекулярные формулы продуктов вводятся в систему программного обеспечения РтасбопЬупх и продукт собирается, когда улавливаются пики массы [М+Н]⁺ и |М+№1|'. Фракции собирают в емкости, упаривают в ротационном испарителе 1оиап шобс1е КС10.10. Массу полученного продукта определяют, измеряя массу емкости после выпаривания растворителя. Информация об используемых колонках и градиентах дана для каждого примера в следующей части.

Аналитический ЬС/М8, метод Ό.

Анализ осуществляют на масс-спектрометре Аа!ет§ 8РЭ методом распыления с положительной и отрицательной ионизацией (диапазон от 10 до 1200 а.е.м.), связанном с прибором Аа!ет§ АШапсе НТ. Разделение происходит на колонке ВЕН (2,1x50 мм, 1,7 мкм диаметр частиц) с поддерживаемой температурой, равной 25°С, с использованием градиентного элюирования смесью ацетонитрил/вода, содержащей 0,1% (об./об.) трифторуксусной кислоты, расход 1 мл/мин. Проход через градиент от 5 до 100% ацетонитрила совершается за 2 мин. Помимо анализа методом масс-спектроскопии осуществляют детектирование УФ (диодная матрица) при длинах волн от 210 до 400 нм.

Пример 1. Трифторацетат 4-{[({[3-фенил]карбамоил}окси)бензил]амино}-1Н-пиразол-3карбоксамида

Получение смолы (ίί).

г смолы Ринка (Ро1утетЬаЬ; 0,99 ммоль/г) набухает в 150 мл ДМФ. Через 10 мин перемешивания ДМФ отфильтровывают и заменяют на 150 мл раствора пиперидина в ДМФ (50/50 об./об.). Смесь выдерживают в течение 1 ч при перемешивании, затем фильтруют. Смолу последовательно промывают 5 раз 150 мл ДМФ, 2 раза 150 мл метанола и 3 раза 150 мл ДМФ. Далее раствор 14,1 г 4-нитро-3пиразолкарбоновой кислоты (90 ммоль; 3 экв.) и 13,8 г НОВ! (90 ммоль; 3 экв.) в 150 мл ДМФ добавляют к смоле, после чего сразу же добавляют 13,8 мл И1С (90 ммоль; 3 экв.). Смесь выдерживают в течение 16

- 9 019454 ч при перемешивании при комнатной температуре. Раствор фильтруют, смолу последовательно промывают 5 раз 150 мл ДМФ, 2 раза 150 мл метанола и 3 раза 150 мл ДМФ, затем 150 мл раствора 1 М 8иС1₂ (33 г в 150 мл). Перемешивание при комнатной температуре поддерживают в течение 24 ч, затем смесь фильтруют и смолу промывают 5 раз 150 мл ДМФ, 2 раза 150 мл метанола, 3 раза 150 мл ДХМ и 2 раза 150 мл этиловым эфиром. После сушки в вакууме отделяют 31 г промежуточной смолы (и).

Получение примера 1.

100 мг смолы (й) набухает в 0,3 мл ДХЭ, затем добавляют раствор 72 мг фенилкарбамино-3формилфенилового эфира (0,3 ммоль; 3 экв.) в 0,2 мл ДМФ и 33 мг цианборгидрида натрия (0,5 ммоль; ~5 экв.). Смесь нагревают при 80°С в течение 1 ч, затем фильтруют после охлаждения до комнатной температуры. Смолу затем последовательно промывают 2 раза 1 мл МеОН, 5 раз 1 мл ДМФ, 3 раза 1 мл МеОН и 5 раз 1 мл ДХМ. Продукт расщепляют путем обработки смолы 1 мл раствора ТФУ/ДХМ в соотношении 50/50. Раствор упаривают и полученный сырой продукт непосредственно очищают препаративной ВЭЖХ. Получают 2,4 мг ожидаемого продукта 1 (выход=5%). ([М+Н]⁺: 352). ВТ=2,49 мин (метод А).

Пример 2а. Трифторацетат 4-{[3-({[2-фтор-5-(трифторметил)фенил]карбамоил}амино)бензил]амино } -1Н-пиразол-3 -карбоксамида.

Пример 2Ь. Хлоргидрат 4-{[3-({[2-фтор-5-(трифторметил)фенил]карбамоил}амино)бензил]амино}1Н-пиразол-3 -карбоксамида

Получение 1 -(2 -фтор-5 -трифторметилфенил)-3 -(3 -формилфенил)мочевины.

Смесь 484 мг 3-аминобензальдегида (4 ммоль) (полимеризованная форма) и 290 мкл 2-фтор-5трифторметилфенилизоцианата в 4 мл ДХЭ обрабатывают в микроволновой печи СЕМ Όίδοονθτ при 100°С в течение 10 мин (мощность 90). После охлаждения смесь вносят в 100 мл насыщенного раствора гидрогеносульфата калия и экстрагируют дважды 50 мл этилацетата. Соединенные органические фазы промывают водой, сушат над сульфатом натрия и упаривают. Отделяют 740 мг ожидаемого альдегида (выход 57%) с чистотой БС/М8 82%. Сырой продукт непосредственно используют на следующих стадиях. ([М+Н]⁺): 327. РТ=4.28 мин (градиентное элюирование ацетонитрил/вода от 30 до 90% - метод В).

Получение примера 2а.

Пример 2а получают способом, описанным для примера 1, исходя из 1 г смолы (и), 520 мг 1-(2фтор-5-трифторметилфенил-3-(3-формилфенил)мочевины (1,6 ммоль; 2 экв.) и 264 мг цианборгидрида натрия (4 ммоль; ~5 экв.). После очистки препаративной ВЭЖХ получают продукт 2а. (Е1М8 ([М+Н]⁺): 437. КТ=3,45 мин (метод А).

Получение примера 2Ь.

Пример 2Ь получают способом, описанным для примера 1, исходя из 1 г смолы (и), 520 мг 1-(2фтор-5-трифторметилфенил-3-(3-формилфенил)мочевины (1,6 ммоль; 2 экв.) и 264 мг цианборгидрида натрия (4 ммоль; ~5 экв.). После фильтрации и упаривания выделяют 301 мг сырого продукта (чистота БС/М8 83%). Сырой продукт очищают на колонке с силикагелью, используя в качестве элюента смесь ДХМ/МеОН (90/10). Выделяют 151 мг бледно-желтого твердого вещества (выход 43%). Продукт растворяют в 2 мл МеОН и превращают его в соль хлоргидрата добавлением раствора 4 N НС1 в диоксане. После упаривания выделяют продукт 2Ь в виде бледно-желтого твердого вещества. (Е1М8 ([М+Н]⁺): 437. ВТ=3,45 мин (метод А). Ή ЯМР (1>.-\1еО1)) (600 МГц): 4,62 (с, 2Н); 7,19 (д, 1Н); 7,36 (2с, 2Н); 7,40 (м, 1Н); 7,49 (м, 1Н); 7,76 (с, 1Н); 7,78 (с, 1Н); 8,62 (м, 1Н).

Пример 3. Трифторацетат 4-[(3-{[(2-фторфенил)карбамоил]амино}бензил)амино]-1Н-пиразол-3карбоксамида

Получение 1-(2-фторфенил)-3-(3-формилфенил)мочевины.

Продукт получают так, как описано в примере 2, исходя из 484 мг 3-аминобензальдегида (4 ммоль) (полимеризованная форма) и 548 мг 2-фторфенилизоцианата в 4 мл ДХЭ. После охлаждения смесь вносят в 100 мл насыщенного раствора гидрогеносульфата калия и экстрагируют дважды 50 мл этилацетата.

- 10 019454

Соединенные органические фазы промывают водой, сушат над сульфатом натрия и упаривают. Выделяют 864 мг ожидаемого альдегида в форме камеди с чистотой ЬС/М8 77%. Кристаллическую фракцию получают после растирания в этиловом эфире. Выделяют 165 мг твердого вещества ([М+Н]⁺): 259. КТ=4,28 мин (градиентное элюирование ацетонитрил/вода 5/85% метод В).

Получение примера 3.

Пример 3 получают способом, описанным для примера 1, исходя из 200 мг смолы (ίί), 104 мг 1-(2фторфенил)-3-(3-формилфенил)мочевины (0,4 ммоль, 2 экв.) и 66 мг цианборгидрида натрия (1 ммоль; ~5 экв.). После очистки препаративной ВЭЖХ выделяют 33 мг продукта 3 (выход=43%). Е1М8 ([М+Н]⁺): 369. КТ=3,70 мин (градиентное элюирование ацетонитрил/вода от 5 до 85% - метод А).

Пример 4. Трифторацетат 4-[(3-{[(2-метоксифенил)карбамоил]амино}бензил)амино]-1Н-пиразол-3карбоксамида

Получение 1-(2-метоксифенил)-3-(3-формилфенил)мочевины.

Продукт получают так, как описано в примере 2, исходя из 484 мг 3-аминобензальдегида (4 ммоль) (полимеризованная форма) и 597 мг 2-метоксифенилизоцианата (4 ммоль) в 4 мл ДХЭ. 300 мг ожидаемого сырого альдегида выделяют и непосредственно используют на следующей стадии. ([М+Н]⁺): 271. КТ=5,14 мин (градиентное элюирование ацетонитрил/вода от 3 до 90% - метод В).

Получение примера 4.

Пример 4 получают способом, описанным для примера 1, исходя из 200 мг смолы (ίί), 162 мг 1-(2метоксифенил)-3-(3-формилфенил)мочевины (0,6 ммоль, 3 экв.) и 66 мг цианборгидрида натрия (1 ммоль; ~5 экв.). После очистки препаративной ВЭЖХ выделяют 10,4 мг продукта 4 (выход=11%). Е1М8 ([М+Н]⁺): 381. КТ=3,84 мин (градиентное элюирование ацетонитрил/вода от 5 до 85% - метод А).

Пример 5. Трифторацетат 4-{[3-({[2-фтор-3-(трифторметил)фенил]карбамоил}амино)бензил] амино } -1Н-пиразол-3 -карбоксамида

Получение 1 -(2 -фтор-3 -трифторметилфенил)-3 -(3 -формилфенил)мочевины.

Продукт получают так, как описано в примере 2, исходя из 484 мг 3-аминобензальдегида (4 ммоль) (полимеризованная форма) и 820 мг 2-фтор-3-фторметилфенилизоцианата (4 ммоль) в 4 мл ДХЭ. Выделяют 300 мг ожидаемого сырого альдегида и непосредственно используют на следующей стадии. ([М+Н]⁺): 327. КТ=4,21 мин (градиентное элюирование ацетонитрил/вода от 30 до 90% - метод В).

Получение примера 5.

Пример 5 получают способом, описанным для примера 1, исходя из 200 мг смолы (ίί), 195 мг 1-(2фтор-3-фторметилфенил)-3-(3-формилфенил)мочевины (0,6 ммоль, 3 экв.) и 66 мг цианборгидрида натрия (1 ммоль; ~5 экв.). После очистки препаративной ВЭЖХ выделяют 31,4 мг продукта 5 (выход=29%). Е1М8 ([М+Н]⁺): 437. КТ=3 ,33 мин (градиентное элюирование ацетонитрил/вода от 5 до 100% метод А).

Пример 6. Трифторацетат 4-[3-{[(3-метоксифенил)карбамоил]амино}бензиламино]-1Н-пиразол-3карбоксамида

Получение 1-(3 -метоксифенил) -3-(3 -формилфенил)мочевины.

- 11 019454

Продукт получают так, как описано в примере 2, исходя из 484 мг 3-аминобензальдегида (4 ммоль) (полимеризованная форма) и 597 мг 3-триметоксифенилизоцианата (4 ммоль) в 4 мл ДХЭ. Выделяют 598 мг ожидаемого сырого альдегида и непосредственно используют на следующей стадии. ([М+Н]⁺): 271. ВТ=5.()5 мин (градиентное элюирование ацетонитрил/вода от 30 до 90% - метод В).

Получение примера 6.

Пример 6 получают способом, описанным для примера 1, исходя из 200 мг смолы (ίί), 162 мг 1-(3метоксифенил)-3-(3-формилфенил)мочевины (0,6 ммоль, 3 экв.) и 66 мг цианборгидрида натрия (1 ммоль; ~5 экв.). После очистки препаративной ВЭЖХ выделяют 17 мг продукта 6 (выход=17%). ΕΙΜ8 ([М+Н]⁺): 381. КТ=2,47 мин (градиентное элюирование ацетонитрил/вода от 5 до 100% - метод А).

Пример 7. Трифторацетат 4-{[3-({[3-фтор-5-(трифторметил)фенил]карбамоил}амино)бензил]амино } -1Н-пиразол-3 -карбоксамида

Получение 1-(3 -фтор-5 -трифторметилфенил)-3 -(3 -формилфенил)мочевины.

Продукт получают так, как описано в примере 2, исходя из 484 мг 3-аминобензальдегида (4 ммоль) (полимеризованная форма) и 597 мг 3-фтор-5-трифторметилфенилизоцианата (4 ммоль) в 4 мл ДХЭ. Выделяют 924 мг ожидаемого сырого альдегида и непосредственно используют на следующей стадии. ([М+Н]⁺): 327. КТ=4,48 мин (градиентное элюирование ацетонитрил/вода от 30 до 90% - метод В).

Получение продукта примера 7.

Продукт примера 7 получают способом, описанным для примера 1, исходя из 200 мг смолы (ίί), 196 мг 1-(3-фтор-5-триформетилфенил)-3-(3-формилфенил)мочевины (0,6 ммоль, 3 экв.) и 66 мг цианборгидрида натрия (1 ммоль; ~5 экв.). После очистки препаративной ВЭЖХ выделяют 33,6 мг продукта 7 (выход=31%). ΕΙΜ8 ([М+Н]⁺): 437. КТ=3,55 мин (градиентное элюирование ацетонитрил/вода от 5 до 100% метод А).

Пример 9. Трифторацетат 3-{[(3-{[(3-карбамоил-1Н-пиразол-4-ил)амино]метил}фенил)карбамоил] амино}метилбензоата

Получение 1 -(3 -метоксикарбонил)-3 -(3 -формилфенил)мочевины.

Продукт получают так, как описано в примере 2, исходя из 484 мг 3-аминобензальдегида (4 ммоль) (полимеризованная форма) и 812 мг сложного метилового эфира 3-изоцианбензойной кислоты (4 ммоль) в 4 мл ДХЭ. Выделяют 695 мг ожидаемого сырого альдегида и непосредственно используют на следующей стадии. ([М+Н]⁺): 299. КТ=2,94 мин (градиентное элюирование ацетонитрил/вода от 30 до 90% метод В).

Получение примера 9.

Продукт примера 9 получают способом, описанным для примера 1, исходя из 200 мг смолы (ίί), 180 мг мочевины (0,6 ммоль, 3 экв.) и 66 мг цианборгидрида натрия (1 ммоль; ~5 экв.). После очистки препаративной ВЭЖХ выделяют 25,3 мг продукта 9 (выход=24%). ΕΙΜ8 ([М+Н]⁺): 409. К.Т=2,67 мин (градиентное элюирование ацетонитрил/вода от 5 до 100% - метод А).

Пример 10. Трифторацетат 4-{[3-({[4-(трифторметил)фенил]карбамоил}амино)бензил]амино}-1Нпиразол-3 -карбоксамида

- 12 019454

Получение 1 -(3 -формилфенил)-3 -(4-трифторметилфенил)мочевины.

Продукт получают так, как описано в примере 2, исходя из 484 мг 3-аминобензальдегида (4 ммоль) (полимеризованная форма) и 748 мг 4-трифторметилфенилизоцианата (4 ммоль) в 4 мл ДХЭ. Выделяют 896 мг ожидаемого сырого альдегида и непосредственно используют на следующей стадии. ([М+Н]⁺): 309. ЕТ=4.14 мин (градиентное элюирование ацетонитрил/вода от 30 до 90% - метод В).

Получение примера 10.

Пример 10 получают способом, описанным для примера 1, исходя из 200 мг смолы (и), 185 мг мочевины (0,6 ммоль, 3 экв.) и 66 мг цианборгидрида натрия (1 ммоль; ~5 экв.). После очистки препаративной ВЭЖХ выделяют 20,9 мг продукта 10 (выход=19%). ΕΙΜ8 ([М+Н]⁺): 419. ЕТ=3,33 мин (градиентное элюирование ацетонитрил/вода от 5 до 100% - метод А).

Пример 11. Трифторацетат 4-{[3-({[3-(трифторметил)фенил]карбамоил}амино)бензил]амино}-1Нпиразол-3 -карбоксамида

Получение 1 -(3 -формилфенил)-3 -(3 -трифторметилфенил)мочевины.

Продукт получают так, как описано в примере 2, исходя из 484 мг 3-аминобензальдегида (4 ммоль) (полимеризованная форма) и 748 мг 3-трифторметилфенилизоцианата (4 ммоль) в 4 мл ДХЭ. Выделяют 744 мг ожидаемого сырого альдегида и непосредственно используют на следующей стадии. ([М+Н]⁺): 309. КТ=4,04 мин (градиентное элюирование ацетонитрил/вода от 30 до 90% - метод В).

Получение примера 11.

Пример 11 получают способом, описанным для примера 1, исходя из 200 мг смолы (и), 185 мг мочевины (0,6 ммоль, 3 экв.) и 66 мг цианборгидрида натрия (1 ммоль; ~5 экв.). После очистки препаративной ВЭЖХ выделяют 25,9 мг продукта 11 (выход=24%). ΕΙΜ8 ([М+Н]⁺): 419. ЕТ=3,25 мин (градиентное элюирование ацетонитрил/вода от 5 до 100% - метод А).

Пример 12. Трифторацетат 4-{[3-({[2-(трифторметил)фенил]карбамоил}амино)бензил]амино}-1Нпиразол-3 -карбоксамида

Получение 1 -(3 -формилфенил)-3 -(2-трифторметилфенил)мочевины.

Продукт получают так, как описано в примере 2, исходя из 484 мг 3-аминобензальдегида (4 ммоль) (полимеризованная форма) и 748 мг 2-трифторметилфенилизоцианата (4 ммоль) в 4 мл ДХЭ. Выделяют 744 мг ожидаемого сырого альдегида и непосредственно используют на следующей стадии. ([М+Н]⁺): 309. КТ=5,51 мин (градиентное элюирование ацетонитрил/вода от 30 до 90% - метод В).

Получение примера 12.

Пример 12 получают способом, описанным для примера 1, исходя из 200 мг смолы (и), 185 мг мочевины (0,6 ммоль, 3 экв.) и 66 мг цианборгидрида натрия (1 ммоль; ~5 экв.). После очистки препаративной ВЭЖХ выделяют 17,5 мг продукта 12 (выход=16%). ΕΙΜ8 ([М+Н]⁺): 419. ЕТ=2,64 мин (градиентное элюирование ацетонитрил/вода от 5 до 100% - метод А).

Пример 13. Трифторацетат 4-[(3-{[(3,5-диметоксифенил)карбамоил]амино}бензил)амино]-1Нпиразол-3-карбоксамида

- 13 019454

Получение 1-(3 -формилфенил)-3 -(3,5 -диметоксифенил)мочевины.

Продукт получают так, как описано в примере 2, исходя из 484 мг 3-аминобензальдегида (4 ммоль) (полимеризованная форма) и 717 мг 3,5-диметоксифенилизоцианата (4 ммоль) в 4 мл ДХЭ. Выделяют 893 мг ожидаемого сырого альдегида и непосредственно используют на следующей стадии. ([М+Н]⁺): 301. ΚΤ=2,99 мин (градиентное элюирование ацетонитрил/вода от 30 до 90% - метод В).

Получение примера 13.

Пример 13 получают способом, описанным для примера 1, исходя из 200 мг смолы (ίί), 180 мг мочевины (0,6 ммоль, 3 экв.) и 66 мг цианборгидрида натрия (1 ммоль; ~5 экв.). После очистки препаративной ВЭЖХ выделяют 14,9 мг продукта 13 (выход=14%). Е!М8 ([М+Н]⁺): 411. ΚΤ=4,61 мин (градиентное элюирование ацетонитрил/вода от 5 до 85% - метод А).

Пример 15. Трифторацетат 4-[(3-{[(4-метоксифенил)карбамоил]амино}бензил)амино]-1Н-пиразол3 -карбоксамида

Получение 1 -(3 -формилфенил)-3 -(4-метоксифенил)мочевины.

Продукт получают так, как описано в примере 2, исходя из 484 мг 3-аминобензальдегида (4 ммоль) (полимеризованная форма) и 597 мг 4-метоксифенилизоцианата (4 ммоль) в 4 мл ДХЭ. Выделяют 747 мг ожидаемого сырого альдегида и непосредственно используют на следующей стадии. ([М+Н]⁺): 271. ΚΤ=2,53 мин (градиентное элюирование ацетонитрил/вода от 3 до 90% - метод В).

Получение примера 15.

Пример 15 получают способом, описанным для примера 1, исходя из 200 мг смолы (ίί), 162 мг мочевины (0,6 ммоль, 3 экв.) и 66 мг цианборгидрида натрия (1 ммоль; ~5 экв.). После очистки препаративной ВЭЖХ выделяют 2,6 мг продукта 15 (выход=3%). Е!М8 ([М+Н]⁺): 381. ΚΤ=4,3 мин (градиентное элюирование ацетонитрил/вода от 5 до 85% - метод В).

Пример 16. Трифторацетат 4-[(3-{[(4-фторфенил)карбамоил]амино}бензил)амино]-1Н-пиразол-3карбоксамида

Получение 1-(3-формилфенил)-3-(4-фторфенил)мочевины.

Продукт получают так, как описано в примере 2, исходя из 484 мг 3-аминобензальдегида (4 ммоль) (полимеризованная форма) и 548 мг 4-фторфенилизоцианата (4 ммоль) в 4 мл ДХЭ. Выделяют 760 мг ожидаемого сырого альдегида и непосредственно используют на следующей стадии. ([М+Н]⁺): 259. ΚΤ=2,86 мин (градиентное элюирование ацетонитрил/вода 30-90% - метод В).

Получение примера 16.

Пример 16 получают способом, описанным для примера 1, исходя из 200 мг смолы (ίί), 155 мг мочевины (0,6 ммоль, 3 экв.) и 66 мг цианборгидрида натрия (1 ммоль; ~5 экв.). После очистки препаративной ВЭЖХ выделяют 0,6 мг продукта 16 (выход=1%). Е!М8 ([М+Н]⁺): 369. ΚΤ=4,44 мин (градиентное элюирование ацетонитрил/вода от 5 до 85% - метод В).

Пример 17. Трифторацетат 4-{[3-({[4-хлор-3-(трифторметил)фенил]карбамоил}амино)бензил] амино } -1Н-пиразол-3 -карбоксамида

Получение 1 -(3 -формилфенил)-3 -(3 -трифтор-4-хлорфенил)мочевины.

Продукт получают так, как описано в примере 2, исходя из 484 мг 3-аминобензальдегида (4 ммоль) (полимеризованная форма) и 886 мг 4-хлор-3-трифторфенилизоцианата (4 ммоль) в 4 мл ДХЭ. Выделяют 117 мг ожидаемого сырого альдегида и непосредственно используют на следующей стадии. ([М+Н]⁺): 343. ΚΤ=4,66 мин (градиентное элюирование ацетонитрил/вода от 30 до 90% - метод В).

- 14 019454

Получение примера 17.

Пример 17 получают способом, описанным для примера 1, исходя из 200 мг смолы (ίί), 206 мг мочевины (0,6 ммоль, 3 экв.) и 66 мг цианборгидрида натрия (1 ммоль; ~5 экв.). После очистки препаративной ВЭЖХ выделяют 7,3 мг продукта 17 (выход=6%). Е!М8 ([М+Н]⁺): 453. КТ=5,38 мин (градиентное элюирование ацетонитрил/вода от 5 до 85% - метод В).

Пример 19. Трифторацетат 4-{[3-({[2-хлор-4-(трифторметил)фенил]карбамоил}амино)бензил] амино } -1Н-пиразол-3 -карбоксамида

Получение 1 -(3 -формилфенил)-3 -(2-хлор-4-трифторметилфенил)мочевины.

Продукт получают так, как описано в примере 2, исходя из 484 мг 3-аминобензальдегида (4 ммоль) (полимеризованная форма) и 886 мг 2-хлор-4-трифторметилфенилизоцианата (4 ммоль) в 4 мл ДХЭ. Выделяют 1 мг ожидаемого сырого альдегида и непосредственно используют на следующей стадии. ([М+Н]⁺): 343. КТ=4,66 мин (градиентное элюирование ацетонитрил/вода от 30 до 90% - метод В).

Получение примера 19.

Пример 19 получают способом, описанным для примера 1, исходя из 200 мг смолы (ίί), 206 мг мочевины (0,6 ммоль, 3 экв.) и 66 мг цианборгидрида натрия (1 ммоль; ~5 экв.). После очистки препаративной ВЭЖХ выделяют 24,3 мг продукта 19 (выход=22%). Е!М8 ([М+Н]⁺): 453. КТ=5,36 мин (градиентное элюирование ацетонитрил/вода от 5 до 85% - метод В).

Пример 25. Трифторацетат 4-([3-({[3,5-бис-(трифторметил)фенил]карбамоил}амино)бензил]амино)1Н-пиразол-3 -карбоксамида

Получение 1-(3-формилфенил)-3-(3,5-бис-трифторметилфенил)мочевины.

Продукт получают так, как описано в примере 2, исходя из 484 мг 3-аминобензальдегида (4 ммоль) (полимеризованная форма) и 1,02 г 3,5-бис-трифторметилфенилизоцианата (4 ммоль) в 4 мл ДХЭ. Выделяют 489 мг ожидаемого сырого альдегида и непосредственно используют на следующей стадии. ([М+Н]⁺): 377. КТ=5,05 мин (градиентное элюирование ацетонитрил/вода от 30 до 90% - метод В).

Получение примера 25.

Пример 25 получают способом, описанным для примера 1, исходя из 200 мг смолы (ίί), 225 мг мочевины (0,6 ммоль, 3 экв.) и 66 мг цианборгидрида натрия (1 ммоль; ~5 экв.). После очистки препаративной ВЭЖХ выделяют 3,3 мг продукта 25 (выход=4%). Е!М8 ([М+Н]⁺): 365. КТ=4,5 мин (градиентное элюирование ацетонитрил/вода от 5 до 85% - метод В).

Пример 26. Трифторацетат 4-[(3-{[(3-фторфенил)карбамоил]амино}бензил)амино]-1Н-пиразол-3карбоксамида

Получение 1-(3-формилфенил)-3-(3-фторфенил)мочевины.

Продукт получают так, как описано в примере 2, исходя из 484 мг 3-аминобензальдегида (4 ммоль) (полимеризованная форма) и 548 мг 3-фторфенилизоцианата (4 ммоль) в 4 мл ДХЭ. Выделяют 723 мг ожидаемого сырого альдегида и непосредственно используют на следующей стадии. ([М+Н]⁺): 259. КТ=4,04 мин (градиентное элюирование ацетонитрил/вода от 30 до 90% - метод В).

Получение примера 26.

Пример 26 получают способом, описанным для примера 1, исходя из 200 мг смолы (ίί), 155 мг мочевины (0,6 ммоль, 3 экв.) и 66 мг цианборгидрида натрия (1 ммоль; ~5 экв.). После очистки препаративной ВЭЖХ выделяют 23,5 мг продукта 26 (выход=25%). Е!М8 ([М+Н]⁺): 369. КТ=4,7 мин (градиентное элюирование ацетонитрил/вода от 5 до 85% - метод В).

- 15 019454

Пример 28. Трифторацетат 4-[(3-{[(2,5-диметоксифенил)карбамоил]амино}бензил)амино]-1Нпиразол-3 -карбоксамида

Получение 1-(3-формилфенил)-3-(2,5-диметоксифенил)мочевины.

Продукт получают так, как описано в примере 2, исходя из 484 мг 3-аминобензальдегида (4 ммоль) (полимеризованная форма) и 717 мг 2,5-диметоксифенилизоцианата (4 ммоль) в 4 мл ДХЭ. Выделяют 853 мг ожидаемого сырого альдегида и непосредственно используют на следующей стадии. ([М+Н]⁺): 301. КТ=4,14 мин (градиентное элюирование ацетонитрил/вода от 30 до 90% - метод В).

Получение примера 28.

Пример 28 получают способом, описанным для примера 1, исходя из 200 мг смолы (ίί), 170 мг мочевины (0,6 ммоль, 3 экв.) и 66 мг цианборгидрида натрия (1 ммоль; ~5 экв.). После очистки препаративной ВЭЖХ выделяют 11,8 мг продукта 28 (выход=12%). Е!М8 ([М+Н]⁺): 411. КТ=4,72 мин (градиентное элюирование ацетонитрил/вода от 5 до 85% - метод В).

Пример 30. Трифторацетат 4-[(3-{[(2,5-дифторфенил)карбамоил]амино}бензил)амино]-1Н-пиразол3 -карбоксамида

Получение 1-(3-формилфенил)-3-(2,5-дифторфенил)мочевины.

Продукт получают так, как описано в примере 2, исходя из 484 мг 3-аминобензальдегида (4 ммоль) (полимеризованная форма) и 620 мг 2,5-дифторфенилизоцианата (4 ммоль) в 4 мл ДХЭ. Выделяют 952 мг ожидаемого сырого альдегида и непосредственно используют на следующей стадии. ([М+Н]⁺): 277. КТ=4,13 мин (градиентное элюирование ацетонитрил/вода от 30 до 90% - метод В).

Получение примера 30.

Пример 30 получают способом, описанным для примера 1, исходя из 200 мг смолы (ίί), 167 мг мо чевины (0,6 ммоль, 3 экв.) и 66 мг цианборгидрида натрия (1 ммоль; ~5 экв.). После очистки препаративной ВЭЖХ выделяют 14,1 мг продукта 30 (выход=14%). Е!М8 ([М+Н]⁺): 387. КТ=4,82 мин (градиентное элюирование ацетонитрил/вода от 5 до 85% - метод В).

Пример 32. Трифторацетат 4-{[3-({[2-фтор-5-(трифторметил)фенил]карбамоил}амино)бензил]амино } -1Н-пиразол-3 -карбоксамида метила

Соединение 32 получают прямым восстановительным аминированием метилового эфира 4-амино3-пиразолкарбоновой кислоты. Раствор 44 мг метилового эфира 4-амино-3-пиразолкарбоновой кислоты (0,31 ммоль) и 100 мг 1-(2-фтор-5-трифторметилфенил)-3-(3-формилфенил)мочевины (см. пример 2) в смеси 0,6 мл ДХЭ и 0,5 мл ДМФ обрабатывают раствором 59 мг цианборгидрида натрия в 0,5 мл метанола и 0,05 мл уксусной кислоты. Смесь перемешивают в течение 2 ч при 80°С, затем охлаждают и выливают в 20 мл воды. Смесь экстрагируют два раза 20 мл этилацетата. Объединенные органические фазы промывают водой, сушат над сульфатом натрия и упаривают в вакууме. После очистки препаративной ВЭЖХ выделяют 20,8 мг продукта 32 (выход=12%). Е!М8 ([М+Н]⁺): 452. КТ=5,52 мин (градиентное элюирование ацетонитрил/вода от 5 до 85% - способ В).

Пример 33. Трифторацетат 4-1-{3-[3-(2-фтор-5-трифторметилфенил)уреидо]фенилэтиламино}-1Нпиразол-3 -карбоксамида (1:1)

- 16 019454

Получение 1 -(3 -ацетилфенил)-3 -(2-фтор-5 -трифторметилфенил)мочевины.

Смесь 181 мг 3-аминоацетофенона (1,34 ммоль) и 275 мг 2-фтор-5-трифторметилфенилизоцианата (1,34 ммоль) в 1 мл ТГФ оставляют при перемешивании при комнатной температуре на 1 ч, затем упаривают. Твердое вещество извлекают эфиром и фильтруют. Выделяют 307 мг ожидаемого кетона (выход=69%) с чистотой ЬС/М8 87%. Сырой продукт непосредственно используют на следующей стадии. ([М+Н]⁺): 341. НТ 6.06 мин (метод А).

Получение примера 33.

450 мг смолы I (0,45 ммоль) набухает в 2 мл ДХЭ, затем добавляют раствор 307 мг 1-(3ацетилфенил)-3-(2-фтор-5-трифторметилфенил)мочевины (0,9 ммоль; 2 экв.) в 2 мл ДМФ и затем 149 мг цианборгидрида натрия (2,25 ммоль; 5 экв.). Смесь обрабатывают в микроволновой печи СЕМ Эйсоусг при 100°С в течение 10 мин (мощность 90). Смолу далее последовательно промывают два раза 2 мл МеОН, 3 раза 2 мл дихлорметана, 2 раза 2 мл МеОН и 3 раза 2 мл дихлорметана. Продукт разделяют путем обработки смолы 4 мл раствора трифторуксусная кислота/дихлорметан в соотношении 50/50. Раствор упаривают и полученный сырой продукт непосредственно очищают препаративной ВЭЖХ. После лиофилизации получают 13,5 мг ожидаемого продукта (белое твердое вещество, выход=5%). ([М+Н]⁺): 451. НТ=4,77 мин (метод А).

Пример 34. 4-({3-[3-(2-Фтор-5-трифторметилфенил)уреидо]бензил}метиламино)-1Н-пиразол-3карбоксамид

К раствору 0,25 г 4-[(3-аминобензил)метиламино]-1Н-пиразол-3-карбоксамида в 25 мл безводного ТГФ добавляют при 20°С раствор 0,14 мл 1-фтор-2-изоцианато-4-трифторметилбензола. Реакционную смесь перемешивают в течение 12 ч при 20°С, затем разбавляют 100 мл этилацетата. Органическую фазу промывают 50 мл дистиллированной воды, затем декантируют, сушат над сульфатом магния и упаривают досуха при пониженном давлении. Полученный осадок хроматографируют на колонке с силикагелем (15 г силикагелевого патрона Мегск с размером частиц от 15 до 45 мкм, диаметр колонки 2,2 см, фракции 5 мл, расход 10 мл/мин, элюент дихлорметан 95 метанол 5 - по объему). Фракции от 35 до 95 объединяют, упаривают досуха при пониженном давлении. Получают 0,02 г 4-({3-[3-(2-фтор-5трифторметилфенил)уреидо]бензил}метиламино)-1Н-пиразол-3-карбоксамида в виде твердого вещества. ([М+Н]⁺): 451. НТ=3,55 мин (метод А).

4-[(3-Аминобензил)метиламино]-1Н-пиразол-3-карбоксамид получают следующим образом.

К раствору 1,26 г 4-[метил(3-нитробензил)амино]-1Н-пиразол-3-карбоксамида в 90 мл абсолютного этанола добавляют малыми порциями 3,6 г хлорида олова дигидрата при 20°С. Реакционную смесь перемешивают в течение 15 ч при 20°С, упаривают досуха при пониженном давлении. Осадок извлекают 500 мл смеси метиленхлорид 90/метанол 10 об. и 500 мл водного насыщенного раствора гидрогенокарбоната калия. Эту среду перемешивают при 20°С в течение 2 ч, затем фильтруют. Полученное твердое вещество после фильтрации экстрагируют дважды смесью 100 мл метиленхлорида 90 метанол 10 об., жидкие фазы объединяют, декантируют. Водную фазу экстрагируют два раза 200 мл метиленхлорида, органические фазы объединяют, промывают 300 мл водного насыщенного раствора хлорида натрия, сушат над сульфатом натрия, фильтруют и упаривают досуха при пониженном давлении. Получают 0,6 г 4-[(3аминобензил)метиламино]-1Н-пиразол-3-карбоксамида в виде крема безе. ([М+Н]⁺): 246. НТ=0,3 мин (метод А).

4-[Метил-(3-нитробензил)амино]-1Н-пиразол-3-карбоксамид получают следующим образом.

К раствору 2,49 г 2,4-диметоксибензиламида 4-[метил-(3-нитробензил)амино]-1Н-пиразол-3карбоновой кислоты в 30 мл толуола добавляют 4,45 г моногидрата паратолуолсульфоновой кислоты, затем реакционную среду нагревают при температуре образования флегмы толуола в течение 17 ч. После охлаждения реакционной среды до комнатной температуры добавляют 15 мл метанола, затем 700 мл этилацетата и, наконец, 300 мл дистиллированной воды. Доводят рН этой среды до значения, равного 11, путем добавления 100 мл водного раствора 1 N гидроксида натрия. Данный раствор фильтруют, твердое вещество экстрагируют дважды 30 мл этилацетата, жидкие фазы объединяют, затем декантируют. Водную фазу экстрагируют дважды 200 мл метиленхлорида, органические фазы объединяют, промывают 300 мл водного насыщенного раствора хлорида натрия, сушат над сульфатом магния, фильтруют и упаривают досуха при пониженном давлении. Получают 1,41 г 4-[метил-(3-нитробензил)амино]-1Нпиразол-3-карбоксамида в виде твердого бежевого вещества, плавящегося при 166°С. ([М+Н]⁺): 276. НТ=2,61 мин (метод А).

2,4-Диметоксибензиламид 4-[метил-(3-нитробензил)амино]-1Н-пиразол-3-карбоновой кислоты получают следующим образом.

Раствор 1,61 г 2,4-диметоксибензиламид 4-(3-нитробензиламино)-1Н-пиразол-3-карбоновой кисло

- 17 019454 ты, 1,25 г параформальдегида и 0,94 г безводного сульфата магния в 70 мл ледяной уксусной кислоты перемешивают при комнатной температуре в течение 4 ч. Далее к данному раствору добавляют небольшими порциями 1,23 г цианборгидрида натрия. Реакционную среду перемешивают в течение 2 ч при комнатной температуре, затем выливают на 300 мл водного раствора натрия 5 N и 120 г 120 г измельченного льда, доводят значение рН до 11. Далее добавляют 300 мл насыщенного раствора хлорида натрия. Данный раствор фильтруют, твердое вещество промывают три раза 60 мл дистиллированной воды. Собранный, таким образом, осадок сушат на воздухе. Получают 1,51 г 2,4-диметоксибензиламид 4-[метил(3-нитробензил)амино]-1Н-пиразол-3-карбоновой кислоты в виде бледно-желтого твердого вещества. ([М+Н]⁺): 426. КТ=3,87 (метод А).

2,4-Диметоксибензиламид 4-(3-нитробензиламино)-1Н-пиразол-3-карбоновой кислоты получают следующим образом.

К раствору 15,43 г 2,4-диметоксибензиламида 4-амино-1Н-пиразол-3-карбоновой кислоты хлоргидрата и 7,01 г диизопропилэтиламина в 490 мл безводного тетрагидрофурана добавляют 8,2 г 3нитробензальдегида и 5,9 г безводного сульфата магния. Реакционную среду кипятят с обратным холодильником в течение 1 ч 30 мин, оставляют до тех пор, пока температура не снизится до 20°С, затем охлаждают до 5°С посредством водно-ледяной бани. К полученной суспензии в виде крема небольшими порциями добавляют 15,5 г цианборгидрида натрия. Реакционную смесь перемешивают 5 мин при 5°С, затем оставляют до тех пор, пока температура не повысится до комнатной. Оставляют при перемешивании при комнатной температуре в течение 20 ч. Полученный мутный раствор оранжево-каштанового цвета выливают в 1500 мл дистиллированной воды. К полученному прозрачному раствору молочнокаштанового цвета добавляют 1000 мл дихлорметана. После перемешивания и декантации хлорметиленовой фазы водную фазу снова экстрагируют дважды 500 мл дихлорметана. Органические фазы объединяют, затем промывают 500 мл водного насыщенного раствора хлорида натрия, сушат над сульфатом магния, фильтруют через бумажный фильтр, затем сушат досуха в ротационном испарителе (температура 40°С, Р: 15 мбар). Получают 27,19 г клейкого твердого вещества желто-каштанового цвета, который перекристаллизовывают из 360 мл ацетонитрила при кипячении с обратным холодильником. Получают первую порцию массой 7,7 г 2,4-диметоксибензиламида 4-(3-нитробензиламино)-1Н-пиразол-3карбоновой кислоты в виде желтого твердого вещества.

Ацетонитрильный фильтрат выделяют, затем сушат досуха в ротационном испарителе (температура 40°С, Р: 15 мбар). Получают 19,7 г клейкой массы цвета охры, которую растирают при 20°С в 50 мл ацетонитрила в течение 1 ч. Полученную суспензию фильтруют на фильтре УР п°3, промывают дважды 15 мл ацетонитрила. После сушки на воздухе, а затем в сушильном шкафу Нетаеик (температура 40°С, Р: 0,2 мбар) получают вторую порцию массой 6,59 г 2,4-диметоксибензиламида 4-(3-нитробензиламино)-1Нпиразол-3-карбоновой кислоты в виде твердого желтого вещества. ([М+Н]⁺): 412. КТ=3,93 мин (метод А).

2,4-Диметоксибензиламид 4-амино-1Н-пиразол-3-карбоновой кислоты получают следующим образом.

К суспензии 10,72 г 2,4-диметоксибензиламида 4-нитро-1Н-пиразол-3-карбоновой кислоты в 600 мл абсолютного этанола добавляют небольшими порциями 27,64 г хлорида олова дигидрата. Реакционную смесь перемешивают в течение 48 ч при 20°С. Полученный прозрачный раствор каштанового цвета сушат досуха в ротационном испарителе. Полученный светлый крем каштанового цвета извлекают 700 мл смеси 90/10 об. метиленхлорид/метанол. К полученному коричневому раствору добавляют 700 мл водного насыщенного раствора гидрогенокарбоната натрия. Полученную суспензию в виде крема перемешивают в течение 1 ч при комнатной температуре. К суспензии добавляют 30 г С1агсе1 Р1о, затем оставляют перемешиваться на 10 мин при комнатной температуре. Фильтруют, осадок на фильтре промывают дважды 250 мл смеси 90/10 об. метиленхлорид/метанол. Твердое вещество отжимают, фильтрат извлекают, затем переливают его в емкость для декантации. Хлорметиленовую фазу декантируют, затем водную фазу снова экстрагируют дважды 250 мл дихлорметана. Органические фазы объединяют, затем сушат над сульфатом магния, фильтруют через бумажный фильтр, затем сушат досуха в ротационном испарителе. Получают 8,53 г 2,4-диметоксибензиламид 4-амино-1Н-пиразол-3-карбоновой кислоты в виде бледно-розового твердого вещества. ([М+Н]⁺): 277). КТ=2,36 мин (метод А).

2,4-Диметоксибензиламид 4-нитро-1Н-пиразол-3-карбоновой кислоты получают следующим образом.

К раствору 28,76 г 1-(3-диметиламинопропил)-3-этилкарбодиимида хлоргидрата и 20,27 г 1гидроксибензотриазола в 100 мл диметилформамида добавляют 23 г 2,4-диметоксибензиламина, затем 20,04 г 4-нитро-3-пиразолкарбоновой кислоты (98%). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 20 ч. Затем полученный желтый прозрачный раствор выливают в 1000 мл дистиллированной воды. Получают белую суспензию, которую оставляют на 1 ч при комнатной температуре. Суспензию фильтруют, осадок на фильтре промывают 3 раза 250 мл дистиллированной воды. Полученный твердый осадок отжимают, сушат на воздухе, а затем в сушильном шкафу Нетаеик под вакуумом (температура 40°С, Р: 0,2 мбар). Получают 40,65 г белого твердого вещества, который растирают в 750 мл изопропанола при кипячении с обратным холодильником в течение 20 мин. Полученную суспензию охлаждают на бане вода+лед в течение 2 ч, затем фильтруют. Осадок на фильтре промывают 2 раза 100

- 18 019454 мл изопропанола, затем 2 раза 100 мл изопропилового эфира. Полученное твердое вещество сушат на воздухе, затем в сушильном шкафу Исгасих (температура 40°С, Р: 0,2 мбар).

Получают 32,16 г 2,4-диметоксибензиламида 4-нитро-1Н-пиразол-3-карбоновой кислоты ([М+Н]⁺): 307). ΚΤ=3,12 мин.

Пример 3 5. 4-(Этил{ 3-[3 -(2-фтор-5-трифторметилфенил)уреидо]бензил}амино)-1Н-пиразол-3 карбоксамид

4-(Этил{3-[3-(2-фтор-5-трифторметилфенил)уреидо]бензил}амино)-1Н-пиразол-3-карбоксамид получают конденсацией 1-фтор-2-изоцианато-4-трифторметилбензола с 4-[(3-аминобензил)этиламино]-1Нпиразол-3-карбоксамид согласно методике, описанной в примере 34, причем указанное производное получают из 4-[(3-нитробензил)этиламино]-1Н-пиразол-3-карбоксамида согласно методике, описанной также в примере 34.

4-[(3-Нитробензил)этиламино]-1Н-пиразол-3-карбоксамид получают следующим образом.

Раствор 2,2 г 2,4-диметоксибензиламида 4-амино-1Н-пиразол-3-карбоновой кислоты хлоргидрата, 1,3 мл диизопропилэтиламина в 70 мл ТГФ перемешивают в течение 5 мин, затем к данному раствору добавляют 1,2 г 3-нитробензальдегида и 0,85 г сульфата магния. Реакционную смесь кипятят с обратным холодильником в течение 1 ч, затем после охлаждения до 45°С небольшими порциями добавляют 7,4 г триацетоксиборгидрида натрия, затем снова кипятят с обратным холодильником в течение 3 ч. Пока весь исходный продукт не исчезнет, после охлаждения до 45°С небольшими порциями добавляют 7,4 г триацетоксиборгидрида натрия, затем снова кипятят с обратным холодильником в течение 2 ч. После охлаждения реакционной смеси до комнатной температуры ее выливают в 350 мл дистиллированной воды. рН молочного бледно-желтого раствора, полученного таким образом, доводят до значения 8-9 путем добавления 60 мл водного раствора гидроксида натрия 2 Ν. Добавляют 250 мл дихлорметана, затем после декантации, экстракции водной фазы два раза 150 мл дихлорметана органические фазы объединяют, промывают 250 мл водного насыщенного раствора хлорида натрия, сушат над сульфатом магния, фильтруют и сушат досуха при пониженном давлении. Получают 3,19 г клейкого масла, которое хроматографируют на колонке с силикагелем (90 г силикагелевого патрона Мегск с размером частиц от 15 до 45 мкм, диаметр колонки 4,7 см, фракции 15 мл, расход 18 мл/мин, элюент этилацетат 70 циклогексан 30 об.). Фракции 34-110 объединяют, упаривают досуха при пониженном давлении. Получают 2,22 г 4-[(3нитробензил)этиламино]-1Н-пиразол-3-карбоксамида в виде крема безе желтого цвета. ([М+Н]⁺): 453). ΚΤ=4,02 мин (метод А).

Пример 36. 4-Метил-({3-[3-(2-хлор-5-трифторметилфенил)уреидо]бензил}метиламино)-1Нпиразол-3 -карбоксамид

4-Метил-({3-[3-(2-хлор-5-трифторметилфенил)уреидо]бензил}метиламино)-1Н-пиразол-3-карбоксамид получают конденсацией 1-хлор-2-изоцианато-4-трифторметилбензола с 4-[(3аминобензил)метиламино]-1Нпиразол-3-карбоксамидом согласно методике, описанной в примере 34. ([М+Н]⁺): 467). ΚΤ=3,81 мин (метод А).

Пример 37. 4-({3-[3-(4-Трифторметилпиридин-2-ил)уреидо]бензил}амино)-1Н-пиразол-3карбоксамид

К раствору 0,12 г 4-(3-аминобензиламино)-1Н-пиразол-3-карбоксамида в 5 мл безводного ТГФ добавляют при 20°С 88 мкл триэтиламина и 0,18 г фенилового эфира (4-фторметилпиридин-2ил)карбаминовой кислоты. Реакционную среду нагревают 20 мин в микроволновой печи, затем после охлаждения растворяют в 25 мл этилацетата. Органическую фазу промывают два раза 15 мл дистиллированной воды, затем декантируют, сушат над сульфатом магния и упаривают досуха при пониженном давлении. Полученный осадок хроматографируют на колонке с силикагелем (15 г силикагельного патрона Мегск с размером частиц от 15 до 45 мкм, диаметр колонки 2,2 см, фракции 3,5 мл, расход 7 мл/мин, элюент этилацетат). Фракции 36-60 объединяют, упаривают досуха при пониженном давлении. Получа

- 19 019454 ют 0,06 г 4-({3-[3-(4-трифторметилпиридин-2-ил)уреидо]бензил}амино)-1Н-пиразол-3-карбоксамида в виде белого твердого вещества. ([М+Н]⁺): 420). КТ=0,78 мин (метод Ό).

Фениловый эфир (4-трифторметилпиридин-2-ил)карбаминовой кислоты получают следующим образом.

К раствору 2-амино-4-трифторметилпиридина в 65 мл безводного тетрагидрофурана добавляют 0,81 мл пиридина, реакционную смесь охлаждают до 5°С, затем добавляют при этой температуре 0,95 мл фенилхлорформиата. После перемешивания в течение 2 ч при 5°С реакционную смесь доводят до комнатной температуры, затем выливают ее в 20 мл дистиллированной воды, поддерживая температуру равной 20°С. Далее добавляют 50 мл этилацетата, декантируют, водную фазу экстрагируют два раза по 20 мл этилацетата. Органические фазы объединяют, сушат над сульфатом магния, фильтруют, затем упаривают досуха. Полученное твердое вещество растирают в 10 мл диизопропилового эфира. Получают 1,07 г фенилового эфира (4-фторметилпиридин-2-ил)карбаминовой кислоты в виде твердого вещества белого цвета, плавящегося при 161°С. ([М+Н]⁺): 281). КТ=4,30 мин (метод А).

Примеры 40-58, описанные в нижеприведенной таблице, получают или могут быть получены конденсацией соответствующих изоцианатов с 4-[(3-аминобензил)амино]-1Н-пиразол-3-карбоксамида согласно методике, описанной в примере 34.

Таблица А

Пример	Структура	[М+Н]+ (способ В)	КТ (мин)
40	/Ч Λ ни н	403	0, 79
41	н	419	0, 91
42		453	0, 96
45	α	453	0, 92
46	Н Р—рт Р	454	н.о.
55		437	0,89

н.о. - не определено

Определение активности соединений.

Протоколы проведения экспериментов.

1. ΚΌΚ

Ингибирующий эффект соединений определяли в опыте фосфорилирования субстрата энзима ΚΌΚ ίη νίίτο методом сцинтилляции (96-луночные планшеты, ΝΕΝ).

Цитоплазматический домен человеческого энзима ΚΌΚ был клонирован в виде химерных энзимов С8Т в переносчике экспрессии бакуловирусов рЕайВае. Белок был выражен в клетках 8Е21 и очищен до примерно 60% гомогенности.

Киназную активность определяли В 20 мМ ΜΘΡ8, 10 мМ МдС1₂, 10 мМ МпС1₂, 1 мМ ЭТТ. 2,5 мМ ЕСТА, 10 мМ Ь-глицерофосфата, рН 7,2, в присутствии 10 мМ МдС1₂, 100 мкМ Να₃νθ₄, 1 мМ ΝαΕ. 10 мкл соединения добавляли к 70 мкл киназного буфера, содержащего 100 нг энзима ΚΌΚ. при 4°С. Реакцию начинали, добавляя 20 мкл раствора, содержащего 2 мкг субстрата (фрагмент 8Н2-8Н3 доменов РЬСу в форме химерного белка 68Т), 2 цС1 γ³⁵Ρ[ΑΤΡ] и 2 мкМ холодного АТР. Через 1 ч инкубации при 37°С реакцию останавливали, добавляя 1 об. (100 мкл) 200 мМ ЕИТА. Буферную инкубационную смесь извлекали и лунки промывали три раза 300 мкл РВ8. Радиоактивность измерялась в каждой лунке с помощью счетчика радиоактивности Тор СоиЩ NXТ (Раекагб).

- 20 019454

Фоновый шум определяли путем измерения радиоактивности в четырех различных лунках, содержащих радиоактивный АТР и один субстрат.

Контроль общей активности проводили в четырех различных лунках, содержащих все реактивы (γ³³Ρ-[ΑΤΡ], ΚΌΚ и субстрат РЬСу), но в отсутствие соединения.

Ингибирование активности ΚΌΚ соединением по изобретению выражалось в проценте ингибирования контрольной активности, определяемой в отсутствие соединения.

Соединение 8И 5614 (Са1ЬюсЬет) (1 мкМ) включалось в каждую лунку в качестве пробы ингибирования.

2. Т1е2.

Кодовая последовательность человеческого рецептора Т1е2, соответственно аминокислотам межклеточного домена 776-1124, была образована путем реакции РСК с использованием кДНК, изолированной от человеческой плаценты, в качестве модели. Данная последовательность была введена в переносчик экспрессии Ьаси1оу1ги8 рРаЧВасСТ в форме химерного протеина 68Т.

Ингибирующий эффект молекул определяли в опыте фосфорилирования РЬС рецептором Т1е-2 в присутствии белка С8Т-Т1е2, очищенного до примерно 80% гомогенности. Субстрат состоял из фрагментов 8Н2-8Н3 домена РЬС, выраженного в форме химерного белка С8Т.

Киназная активность Т1е2 измерялась в буфере МОР8 20 мМ рН 7,2, содержащем 10 мМ МдС1₂, 10 мМ МпС1₂, 1 мМ ЭТТ. 10 мМ глицерофосфата. В 96-луночный планшет, выдерживаемый на льду, поместили реакционную смесь, содержащую 70 мкл киназного буфера, содержащего 100 нг энзима С8Т-Т1е2 на лунку. Далее добавляли 10 мкл исследуемого вещества, растворенного в ДМСО в максимальной концентрации 10%. Для одной заданной концентрации каждое измерение повторялось четыре раза. Реакцию инициировали, добавляя 20 мкл раствора, содержащего 2 мкг С8Т-РЬС, 2 мкМ холодного АТР и 1 мк С1 5Р³³[АТР]. Через 1 ч инкубации при 37°С реакцию останавливали, добавляя 1 об. (100 мкл) БИТА в концентрации 200 мМ. После извлечения буфера инкубации лунки промывали три раза 300 мкл РВ8. Радиоактивность измеряли на М1сгоВе!а1450^а11ас.

Измеряли ингибирование активности Т1е2 и оно выражалось в проценте ингибирования относительно контрольной активности, определяемой в отсутствие соединения.

Результаты.

Соединения примеров по изобретению представляли концентрацию, ингибирующую 50% киназной активности, равную в основном от 0,1 нМ до 2 мкМ на ΚΌΒ, и/или Т1е2 предпочтительно от 0,1 до 500 нМ, более предпочтительно от 0,1 до 50 нМ.

Значения в таблице, приведенной ниже, даны в иллюстративном порядке.

Пример	ΚϋΚ	ΤΙΕ2
2А	8	20
7	4,5	72,7
9	21,8	4510,4
13	11,8	1461,9
32	64,1	1000,8

Claims (17)

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1) не хиральной; или

1) Аг-Ь-А означает где каждую группу X!, Х₂, Х₃ и Х₄ независимо выбирают из N и С-К'₅, где К'₅ имеет то же значение, что и К₅;

1. Соединение формулы (I) в которой:

2. Соединение по п.1, отличающееся тем, что К₄а и К₄Ь означают Н.

2) рацемической; или

2) А представляет собой фенил, возможно замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из трифторметила, галогена, метокси или метоксикарбонила; Аг представляет собой фенил;

3-{ [(3-{ [(3-карбамоил-1Н-пиразол-4-ил)амино]метил}фенил)карба4-{[3-({[4-(трифторметил)фенил]карбамоил}амино)бензил]амино}-1Н-пиразол-34-{[3-({[3-(трифторметил)фенил]карбамоил}амино)бензил]амино}-1Н-пиразол-34-{[3-({[2-(трифторметил)фенил]карбамоил}амино)бензил]амино}-1Н-пиразол-34-[(3-{[(3,5-диметоксифенил)карбамоил]амино}бензил)амино]-1Н-пиразол-34-[(3 -{[(4-метоксифенил)карбамоил] амино}бензил)амино] -1Н-пиразол-3 -карбок4-{[3-({[4-хлор-3-(трифторметил)фенил]карбамоил}амино)бензил]амино}-1Н4-{[3-({[2-хлор-4-(трифторметил)фенил]карбамоил}амино)бензил]амино}-1Н4-{[3-({[(3,5-бис-(трифторметил)фенил]карбамоил}амино)бензил]амино}-1Н4-[(3-{[(2,5-диметоксифенил)карбамоил]амино}бензил)амино]-1Н-пиразол-34-[(3-{[(2,5-дифторфенил)карбамоил]амино}бензил)амино]-1Н-пиразол-34-{[3-({[2-фтор-5-(трифторметил)фенил]карбамоил}амино)бензил]амино}-1Н- 22 019454

3. Соединение

3) обогащенной энантиомером, и, возможно, преобразовано в фармацевтически приемлемую соль.

3) Ь представляет собой ΝΗ-ίΌ-ΝΗ или О-СО-ΝΗ;

- 21 019454 по по по по по по по

п.1, отличающееся тем, что К₄а означает Н и КЬ означает (С1-С₄)алкил. п.1, отличающееся тем, что К₄а означает (С1-С₄)алкил и К₄Ь означает Н. любому из пп.1-4, отличающееся тем, что К₃ означает Н и X означает ΝΗ. любому из пп.1-4, отличающееся тем, что К₃ означает метил и X означает О. любому из пп.1-6, отличающееся тем, что К₅ означает Н.

любому из пп.1-7, отличающееся тем, что Ь означает ΝΗΟΘΝΗ.

п.1, отличающееся тем, что оно представляет собой

4-{[3-({[2-хлор-5-трифторметилфенил]карбамоил}амино)бензил]амино}-1Н-пиразол-3карбоксамид.

4-{[3-({[3-трифторметил-4-хлорфенил]карбамоил}амино)бензил]амино}-1Н-пиразол-3карбоксамид;

4-{[3-({[3-хлор-5-трифторметилфенил]карбамоил}амино)бензил]амино}-1Н-пиразол-3карбоксамид;

4-{[3-({[3,4-дихлорфенил]карбамоил}амино)бензил]амино}-1Н-пиразол-3-карбоксамид;

4-{ [3 -({[3 -хлор-4-фторфенил]карбамоил}амино)бензил]амино}-1Н-пиразол-3 -карбоксамид;

4-метил-({3-[3-(2-хлор-5-трифторметилфенил)уреидо]бензил}амино)-1Н-пиразол-3-карбоксамид;

4-(этил-{3-[3-(2-фтор-5-трифторметилфенил)уреидо]бензил}амино)-1Н-пиразол-3-карбоксамид;

4-({3-[3-(2-фтор-5-трифторметилфенил)уреидо]бензил}метиламино)-1Н-пиразол-3-карбоксамид;

4-[(3 -{[(2-метоксифенил)карбамоил] амино}бензил)амино] -1Н-пиразол-3 -карбок4-{[3-({[2-фтор-3-(трифторметил)фенил]карбамоил}амино)бензил]амино}-1Н4-[(3 -{[(3 -метоксифенил)карбамоил]амино}бензил)амино]-1Н-пиразол-3 4-{[3-({[3-фтор-5-(трифторметил)фенил]карбамоил}амино)бензил]амино}-1Нметил

4. Соединение

4) Κι обозначает Н;

5. Соединение

5) X представляет собой О или ΝΗ;

6. Соединение

6) К₃ представляет собой Н или метил;

7. Соединение

7) К₄а представляет собой Н или (С1-С₄)алкил;

8. Соединение

8) К₄Ь представляет собой Н или (С1-С₄)алкил;

9. Соединение трифторацетат 4-{ [({[3-фенил]карбамоил}окси)бензил]амино}-1Н-пиразол-3-карбоксамида;

хлоргидрат 4-{[3-({[2-фтор-5-(трифторметил)фенил]карбамоил}амино)бензил]амино}-1Н-пиразол3 -карбоксамида;

трифторацетат 4-{ [3-({ [2-фтор-5-(трифторметил)фенил]карбамоил}амино)бензил]амино}-1Нпиразол-3 -карбоксамида;

трифторацетат 4-[(3-{ [(2-фторфенил)карбамоил]амино}бензил)амино] -1Н-пиразол-3 -карбоксамида;

трифторацетат самида;

трифторацетат пиразол-3 -карбоксамида;

трифторацетат карбоксамида;

трифторацетат пиразол-3 -карбоксамида;

трифторацетат моил]амино}бензоата;

трифторацетат карбоксамида;

трифторацетат карбоксамида;

трифторацетат карбоксамида;

трифторацетат карбоксамида;

трифторацетат самида;

трифторацетат 4-[(3-{ [(4-фторфенил)карбамоил]амино}бензил)амино] -1Н-пиразол-3 -карбоксамида;

трифторацетат пиразол-3 -карбоксамида;

трифторацетат пиразол-3 -карбоксамида;

трифторацетат пиразол-3 -карбоксамида;

трифторацетат 4-[(3-{ [(3 -фторфенил)карбамоил]амино}бензил)амино] -1Н-пиразол-3 -карбоксамида;

трифторацетат карбоксамида;

трифторацетат карбоксамида;

трифторацетат пиразол-3 -метилкарбоксилат.

9) К₅ представляет собой Н или галоген;

указанное соединение находится в форме:

10. Соединение по п.1, отличающееся тем, что оно представляет собой трифторацетат 4-(1-{3-[3 -(2-фтор-5-трифторметилфенил)уреидо] фенилэтиламино}-1Н-пиразол-3 карбоксамида;

11. Фармацевтическая композиция для лечения рака, содержащая соединение по любому из пп.1-10 в комбинации с фармацевтически приемлемым реципиентом.

12. Применение соединения по любому из пп.1-10 в качестве ингибирующего агента одной или нескольких реакций, катализируемых киназой.

13. Применение соединения по п. 12, при котором киназу выбирают из ΚΌΚ и Т1е2.

14. Применение соединения по любому из пп.1-10 в производстве лекарственного средства для ле чения рака.

15. Способ получения соединений общей формулы (!Ъ) в которой Κμ Κ₃, К₄Ь, Κ₅, X, Аг, Ь и А имеют значения, определенные в п.1, и К₄а означает Н, отличающийся тем, что соединение общей формулы (II) в которой Κ'₃ означает К₃ и X, Κι, Κ₃ и Κ₅ имеют значения, определенные в п.1, взаимодействует с соединением формулы (III) в которой К₄Ь, Аг, Ь и А имеют значения, определенные в п.1, для получения соединения общей формулы (4Ь).

16. Способ получения соединений следующей общей формулы (I):

в которой Κμ Κ₃, К₄а, К₄Ь, Κ₅, X, Аг и А имеют значения, определенные в п.1, и Ь означает Ν№ΘΝΗ, отличающийся тем, что соединение общей формулы (VIII) в которой Κ'₃ означает К₃ и X, Аг, Κμ Κ₃, К₄а, К₄Ь и К₅ имеют значения, определенные в п.1, взаимодействует с соединением общей формулы (VII)

- 23 019454

О А в которой А имеет значение, определенное в п.1, для получения соединения общей формулы (I)

А

17. Соединения общей формулы (VIII) в качестве промежуточных соединений, где Аг, К₃, X, К₁, К₄а, К₄Ь и К₅ имеют значения, определенные в п.16.

Евразийская патентная организация, ЕАПВ

Россия, 109012, Москва, Малый Черкасский пер., 2