DEC0009651MA - - Google Patents
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Description
BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND
Tag der Anmeldung: 14. Juli 1954 Bekanntgemacht am 28. Juni 1956
DEUTSCHES PATENTAMT
PATENTANMELDUNG
KLASSE 22b GRUPPE 3os C 9651 IVb/22b
Dr. Werner Zerweck, Frankfurt/M.,
und Dr. Ernst Heinrich, Frankfurt/M.-Fechenheim
und Dr. Ernst Heinrich, Frankfurt/M.-Fechenheim
sind als Erfinder genannt worden
Cassella Farbwerke Mainkur Aktiengesellschaft, Frankfurt/M.-Fechenheim
Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffs
Es wurde gefunden, daß man einen neuen Küpenfarbstoff
erhält,' wenn man Fluorenon-2-carbonsäure oder deren funktionelle Derivate mit
ι -Amino - 5 - benzoylamino - anthrachinon konden
siert.
Der erhaltene Farbstoff entspricht der Formel
0 NH-CO—,
>— CO — NH 0 609 547/493
C 9651 IVb/'22b
Er färbt und druckt pflanzliche Faser in lebhaften goldgelben Tönen von hervorragenden Echtheitseigenschaften.
Aus der schweizerischen Patentschrift 151 331
ist es bekannt, daß man durch Umsetzung von Benzanthron-2-carbonsäurechlorid mit 1-Amino-·
5-benzoylaminoanthrachinon einen Küpenfarbstoff erhält, der die pflanzliche Faser in goldgelben
Tönen färbt. Demgegenüber weist der erfmdungsgemäß erhaltene Farbstoff beträchtliche Vorzüge in
Licht- und Wetterechtheit sowie hinsichtlich der Faserschädigung auf.
Ein Gemisch aus 350 Teilen o-Dichlorbenzol, 24 Teilen Thionylchlorid und 16,8 Teilen Fluorenon-2-carbonsäure
(hergestellt gemäß den Angaben der »Organic Syntheses« Bd. 28, S. 63) wird 4 Stunden
auf i6o° erhitzt. Hierauf wird das überschüssige Thionylchlorid im Vakuum abdestilliert und die
Reaktionsbrühe mit 17 Teilen i-Amino-5-benzoylamino-anthrachinon
versetzt. Anschließend wird 12 Stünden auf i6o° erhitzt. Nach dem Erkalten
wird der so gebildete Farbstoff abgesaugt und auf dem Sauger zunächst mit o-Dichlorbenzol und dann
mit Methanol ausgewaschen und getrocknet. Das rotstichiggelbe Farbstoffpulver löst sich in
Schwefelsäure mit braunoranger Farbe und färbt und druckt die pflanzliche Faser aus rotvioletter
Claims (1)
- Patentanspruch:Küpe in lebhaften goldgelben Tönen von sehr guten Echtheitseigenschaften. - 'Beispiel- 2In eine Suspension von 12 Teilen 1, 5-Diaminoanthrachinon in 250 Teilen o-Dichlorbenzol wird im Verlauf von 2 Stunden eine Lösung von 7,8 Teilen Benzoylchlorid in 100 Teilen ~ o-Dichlorbenzol bei i6o° , einlaufen gelassen. Anschließend wird 4 Stunden bei dieser Temperatur nachgerührt. Dann werden 15,8 Teile Fluorenon-2-carbonsäurechlorid eingetragen und die Farbstoffbildung durch I2stündiges Erhitzen der Reaktionsbrühe auf i6o° zu Ende geführt. Nach dem Erkalten wird das Reaktionsprodukt abgesaugt und auf dem Sauger mit o-Dichlorbenzol und Methanol ausgewaschen und getrocknet. Der1 so erhaltene Farbstoff zeigt das gleiche chemische und färberische Verhalten wie der Farbstoff, der gemäß den Angaben des Beispiels 1 erhalten wird.Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffs, dadurch gekennzeichnet, daß man Fluorenon-2-carbonsäure oder deren funktionelle Derivate mit i-Amino-5-benzoylaminoanthrachinon kondensiert.In Betracht gezogene Druckschriften:
Schweizerische Patentschrift Nr. 151,331.
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