DE98586C - - Google Patents
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Classifications
-
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
Bei den weiteren Untersuchungen hat sich gezeigt, dafs bei der Herstellung der basischen
Halbwollfarbstoffe, die nach dem Verfahren des Patentes Nr. 95530 durch Vereinigung
zweier Molecule Diazoverbindungen , deren
.eines eine diazotirte aromatische Amidoammoniumbase
ist, mit mehrfach kuppelungsfa'higen Körpern gewonnen werden, das zweite
Molecül Diazoverbindung durch eine Diazoazoammonium-Verbindung ersetzt werden kann.
Zur Darstellung der neuen Farbstoffe läfst man also eine diazotirte Amidoammoniumbase
und eine diazotirte Amidoazoammoniumbase auf eine mehrfach kuppelungsfähige Componcnte
einwirken, wie es das folgende Formelschema andeutet: ■
R'
(diaz. Amidoazoammonium),
(diaz. Ämidoammonium).
(diaz. Ämidoammonium).
Man stellt die Farbstoffe am besten so her,
dafs man zuerst die Amidoazoammoniumbase und dann erst die Amidoammoniumbase in
die mehrfach kuppelungsfahige Componente einführt.
Den neuen Farbstoffen kommt die Eigenschaft, ' Baumwolle neben Wolle gleichmäfsig
anzufärben, in erhöhtem Maafse zu.
47,7 kg des Chlorzinkdoppelsalzes des salzsauren m -Trimethylchlorammoniumphenylazom
- toluidine werden in Wasser gelöst und durch Zusatz von 20 kg Salzsäure und 6,9 kg
Nitrit diazotirt. Die Diazolösung .läfst man einlaufen in eine mit 40 kg Natriumacetat
versetzte Lösung von io,s kg m - Phenylendiamin. Nach beendeter Kuppelung giebt man
die aus 1.8,(15 kg m - Amidophenyltrimcthylammoniumchlorid,
25 kg Salzsäure und 6,9 kg Nitrit erhaltene Diazolösung hinzu, rührt einige Stunden, erwärmt und scheidet den
Farbstoff durch Zusatz von Kochsalz ab.
Beispiel II..
Ersetzt man die im Beispiel I angegebene Menge des Trimethylammoniumazo-m-toluidins
durch 37,7 kg des salzsauren in-Trimethylammoniumphenylazo-a-naphtylamins
und verfährt im Uebrigeri genau wie dort angegeben,
so erhält man einen violettbraunen Farbstoff,
Beispiel III. \. ;../'V/:/
Ersetzt man im Beispiel II das m-Phenylen^
diamin durch ii kg Resorcin» so entsteht ein
brauner Farbstoff. . · '■'■'■ ,
*) Frühere Zusatz - Patente Nr. 98435, 98585.
| ·. ·.■ ·'■ ■■·'■'■■.■ · ■' ''.' .■ ■ .■■■ ■ :. .■■' | Aussehen des Farbstoffes |
Farbe der Lösung in Wasser |
Farbe der Lösung in cone. H1SOi |
Färbung auf Halb wolle |
| m D. „„„.„,· . . ( m-Toluidin-Ammoniumbase, . m-Phenylendiamin + J Ammoniumbase |
schwarz- : grünes Pulver |
braun .. | blau | gelbbraun |
| m Di,„„„u^;™;„j ( α - Naphthylamin-Ammoniumbase, m-Phenylendmmin+j Amm^niumbase |
schwarz- , braunes Pulver |
schmutzig rothviolett |
blaugrün | violett braun |
| n . . ( α - Naphtylamin - Ammoniumbase, Resorcln + | Ammoniumbase S |
schwarzes Pulver |
gelbbraun | gelbgrün | röthlich- braun. |
Claims (2)
- Patent-Anspruch:
Verfahren zur Darstellung basischer Azofarbstoffe, darin bestehend, dafs man in dem Verfahren des Patentes Nr. 95530 an Stelle der in Anspruch 1 b genannten Oxy- oder Amidoazofarbstoffe Ammoniumdisazofarbstoffe, an Stelle der in Anspruch ic genannten Disazoverbindungen diazotirte Amidoazoammoniumbasen' verwendet. - 2. Ausführungsform des unter Anspruch 1 geschützten Verfahrens, indem man den Farbstoff aus diazotirtem m-Trimethylphenyl-■ ammoniumazo-m-Toluidin und m-Phe- ; nylendiamin sowie den Farbstoff aus m-■ Trimethylphenylammoniumazo-α-Naphtylamin und m-Phenylendiamin oder Resorcin umsetzt mit diazotirtem m-Amidotrimethylphenylammonium. -
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE98586C true DE98586C (de) |
Family
ID=369540
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT98586D Active DE98586C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE98586C (de) |
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