DE976417C - Verfahren zur Herstellung von Kunstharzen - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Kunstharzen

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DE976417C
DE976417C DEC4287A DEC0004287A DE976417C DE 976417 C DE976417 C DE 976417C DE C4287 A DEC4287 A DE C4287A DE C0004287 A DEC0004287 A DE C0004287A DE 976417 C DE976417 C DE 976417C
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Germany
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oxygen
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reaction products
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DEC4287A
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Felix Dr Schlenker
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Hoechst AG Werk Kalle Albert
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Chemische Werke Albert
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G79/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing atoms other than silicon, sulfur, nitrogen, oxygen, and carbon with or without the latter elements in the main chain of the macromolecule
    • C08G79/10—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing atoms other than silicon, sulfur, nitrogen, oxygen, and carbon with or without the latter elements in the main chain of the macromolecule a linkage containing aluminium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C08L61/00—Compositions of condensation polymers of aldehydes or ketones; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L61/04—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only
    • C08L61/06—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes with phenols

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Description

  • Verfahren zur Herstellung von Kunstharzen Gegenstand älterer Verfahren ist die Herstellung von Kunstharzen durch Umsetzung von Alkoholaten oder Halogeniden drei- oder höherwertiger Metalle mit tautomer reagierenden Verbindungen, die eine enolische Hydroxylgruppe zu bilden vermögen, unter Verwendung von mindestens I Mol der letzteren auf I Mol Metall der metall aktiven Verbindung. -Es wurde nun gefunden, daß die nach diesen Verfahren erhaltenen harzartigen Umsetzungsprodukte durch Blasen mit Sauerstoff bei erhöhter Temperatur, zweckmäßig in Gegenwart eines Oxydationskatalysators, wie z.B. Benzolperoxyd, in neuartige feste oder härtere thermoplastische Harze übergeführt werden können, die gute Lösungseigenschaften besitzen und ausgezeichnet für die Herstellung von Lacken od. dgl. geeignet sind.
  • Ebenso kann eine weitere Modifikation für sich oder in Kombination mit der Behandlung mit Sauerstoff durch Umsetzung mit Dicarbonsäuren oder deren Anhydriden, wie z. B. Adipinsäure oder Phthalsäureanhydrid, erzielt werden.
  • Für die Herstellung der Ausgangsstoffe, die nicht zum Gegenstand der Erfindung gehört, werden Alkoholate oder Halogenide von drei- oder höherwertigen Metallen, wie Aluminium oder Eisen (III), herangezogen, beispielsweise Aluminiumbutylat oder Aluminiumchlorid. Als tautomer reagierende Verbindungen sind vor allem Acetessigester oder andere Ketosäureester, ferner Malonsäureester oder ß-Diketone von der Art des Formylacetophenons geeignet.
  • Die erhaltenen Umsetzungsprodukte sind je nach Art der Ausgangsstoffe öl- oder harzartige Pro- dukte, die für sich allein oder nach dem Verdünnen mit Lösungsmitteln rasch trocknende, klare Filme ergeben.
  • Beispiel I IOOO Gewichtsteile Aluminiumbutylat mit einem Schmelzpunkt von IOI bis 1020 C und einem Aluminiumgehalt von IO,g6/o werden mit 530 Gewichtsteilen Acetessigester unter Rückfluß und Erwärmen während 31/2 Stunden zur Reaktion gebracht. Daraufhin werden die flüchtigen Bestandteile bei I30 bis I500 C Badtemperatur und Anlegen von Vakuum oder durch Erhitzen des Reaktionsgemisches auf höhere Temperaturen ohne Vakuum entfernt.
  • Das erhaltene ül wird in Gegenwart von geringen Mengen Benzoylperoxyd bei I600 C während 20 bis 30 Stunden mit Sauerstoff geblasen. Es entsteht ein thermoplastisches braunes Harz, das in Butanol, Benzol, Lackbenzin, Athanol usw. beliebig löslich ist.
  • Beispiel 2 Das im Beispiel I in der ersten Reaktionsstufe erhaltene Öl wird mit Phthalsäureanhydrid im Molverhältnis Aluminium zu Phthalsäureanhydrid = 1 : 1 in der Wärme umgesetzt. Es wird ein dickflüssiges Harz, das z.B. in Butanol, Benzol, Butylacetat oder Aceton löslich ist, erhalten.

Claims (3)

  1. PATENTANSPRÜCHE: I. Verfahren zur Herstellung von Kunstharzen aus Umsetzungsprodukten von Alkoholaten oder Halogeniden drei- oder höherwertiger Metalle mit tautomer reagierenden Verbindungen, die eine enolische Hydroxylgruppe zu bilden vermögen, dadurch gekennzeichnet, daß diese Umsetzungsprodukte bei erhöhter Temperatur mit Sauerstoff geblasen und/oder mit Dicarbonsäuren oder deren Anhydriden umgesetzt werden.
  2. 2. Verfahren nach Anspruch-I, dadurch gekennzeichnet, daß das Blasen mit Sauerstoff in Gegenwart eines Oxydationskatalysators, vorzugsweise Benzoylperoxyd, durchgeführt wird.
  3. 3. Verfahren nach Anspruch I, dadurch gekennzeichnet, daß als Dicarbonsäureanhydrid Phthalsäureanhydrid verwendet wird.
    In Betracht gezogene Druckschriften: Deutsche Patentschrift Nr. 569 946; Chemische Berichte des Reichs amtes für Wirtschaftsausbau, I942, S.4I6 bis 423 und 1068 bis 1072.
    In Betracht gezogene ältere Patente: Deutsches Patent Nr. 966 973.
DEC4287A 1951-01-05 1951-06-04 Verfahren zur Herstellung von Kunstharzen Expired DE976417C (de)

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NL168846A NL83793C (nl) 1951-01-05 1952-04-17 Werkwijze ter verbetering van de hardingseigenschappen van fenolharsen
NL174679A NL75710C (nl) 1951-06-04 1954-03-15 Werkwijze ter bereiding van kunstharsen

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US2839421A (en) * 1955-04-06 1958-06-17 Du Pont An alkoxy aluminum chelate, a dispersion of it in an organic liquid and a water repellant porous object

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DE569946C (de) * 1931-03-25 1933-02-09 I G Farbenindustrie Akt Ges Verfahren zur Herstellung der Aluminiumsalze von Carbonsaeuren
DE966973C (de) * 1943-07-10 1957-09-19 Rheinpreussen Ag Verfahren zur Herstellung von hochmolekularen, verspinnbaren Kunststoffen

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GB718284A (en) 1954-11-10
DE974107C (de) 1960-09-15

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