DE965261C - Verfahren zur Verbesserung von Anstrichstoffen - Google Patents
Verfahren zur Verbesserung von AnstrichstoffenInfo
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09F—NATURAL RESINS; FRENCH POLISH; DRYING-OILS; OIL DRYING AGENTS, i.e. SICCATIVES; TURPENTINE
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description
- Verfahren zur Verbesserung von Anstrichstoffen In dem Patent 947 726 sind Anstrichmittel beschrieben, die gekennzeichnet sind duirch denn Gehalt an die Trocknungseigenschaften, verbessernden Schiffsohen Basen aus organischen o-Oxyaldehyden oder -Ketonen und primären" gegebenenfalls mehrere Amingruppen enrüh.altenden Aminen und gegebenenfalls, soweit die Anstrichstoffe trocknungsfördernde Metalle nicht oder nicht ausreichend enthalten, noch durch den Gehalt an geeigneten an sich bekannten Metallverbnndungen. Die genannten organischen Verbindungen, sollen also zusammen mit trocknungsförderndien Metallverhindungen verwenrdtt werden, die entweder in dem Ans.trichmittel in irgendeiner Form,, z. B. als Pigmente oder Trockenstoffe enthalten sind oder die für sich oder in Mischung mit den organischen Zusatzstoffen zugesetzt werden. Das trocknungsfördernde Metall kann auch an den organischen Zusatzstoff gebunden sein, indem Wasserstoffatome des letzterren durch äquivalente Mengen des trocknenden Metalls ersetzt sind.
- Es wurde nun, gefunden, daß bei den Schiffschen Basten aus aromatischen o-Oxycarbonylverbindungen, die in m-Stellung zur Carbonylgruppe noch. einte Nitrogruppe enthalten und die außerdem noch durch Alkyl- oder Alkoxygruppen oder Halogenatome substituiert sein können,, einerseits und primären aliphati.schen Aminen oder. Polyaminen andererseits troc'knungsfärdernde Metalle nicht anwesend zu sein brauchen, so daß die Verbindungen aus diesen Gruppen auch für sich allein trocknungsbeschleunli:gend wirken.
- Nitrogruppen. enihhaltende aromatische o-Oxycarbonylverbdndungen sind z. B. 3-Nitro-6-oxybenzaldehyd und 5-Nitro-6-oxybenzaldehyd, ferner 5-Nitro-6-oxyacetoplhenon. Als aliphatische Amine oder Polyamine lassen sich verwenden: Mebhylamin, Isopropylamin, Dodecylamin, Oleylamin, Äthylendiamin, i, 2-Diaminopropan, Triaminopropan, Hexamethylen-diam.in, Diäthylenbriamin.
- Statt einheitlicher Umsetzungsprodukte der genannten Art können auch Gemische aus diesen. Umsetzungsprodukten verwendet werden. Ferner können auch Mischungen von m-Ni.tro-o-Oxycarbonylverbindungen mit einheitlichen primären Aminen oder einheitliche m-Nitro-o-OxycarbonylveTbindungen mit Mischungen von primären Aminen oder Mischungen von o-Oxycarbonylverbindungen mit Mischungen von primären, Aminen umgesetzt werden. So kann. z. B. das bei der technischen Nitrierung von Salicylaldehyd entstehende Gemisch aus isomeren nitrierten; Salicylaldehyden ohne Auftrennung zu solchen Umsetzungen benutzt werden.. Ebenso können technische Gemische aus Polyalkylenpolyaminen, z. B. zu dien Umsetzungen gebraucht werden.
- Die erfindungsgemäß vorgeschlagenen Zusatzstoffe haben gegenüber dien bereits für den gleichen Zweck vorgeschlagenen metallhaltigen. Porphyrinen den Vorteil., daß sie wesentlich besser in organischen Lösungsmitteln löslich sind.
- Ein weiterer Vorteil besteht darin, daß bei den metallhaltigen Pürphyrinen der Metallgehalt für die Wirksamkeit sehr wesentlich ist. Die erfinrdnzngsgemäß vorgeschlagenen Zusatzstoffe sind ferner wesentlich wirksamer als die ebenfalls bereits vorgeschlagenen Phenylhydrazone aliphatischer Ketone.
- Beispiel i Ein rohfies Holzöl, das in üblicher Weise in dünner Schicht aufgestrichen wird und unter normalen Bedingungen der Temperatur, Luftfeuchr tigkeit und' Beleuchtung in 26 Stunden trocknet, trocknet in 81/4 Stunden, wenn. ihm o, i o/a des Umsetzungsproduktes aus 2 Mol 3-Nitro-6-oxy-benzaldehyd und i Mol Diäthylentriamin zugesetzt werd:.
- Beispiel 2 Wird nach den Bedingungen des Beispiels i gearbeitet, als Zusatzstoff aber 0,03% des Umsetzungsproduktes aus 2 Mol 5-Nitro-6-oxybenzaldehyd und r Mol ÄGhylendiamin verwendet, so trocknet das Holzöl in 9 Stunden gegenüber 22 Stunden ohne den Zusatz.
- Beispiel 3 Ein rohes Leinöl, das unter den Bedingungen des Beispiels i in etwa 4 Tagen trocknet, braucht dazu 26 Stunden, wenn es 0,3 %-des Umsetzungsproduktes aus 3-Nitro-6-oxybenzaldehyd und i Mol Isdbutylarnin enthält.
- Beispiel 4 Ein rohes Leinöl, das unter den Bedingungen des Beispiels i etwa 4 Tage zur Umwandlung in einen festen Film braucht, trocknet mit einem Zusatz von 10/9 des Umsetzungsproduktes aus 3-Nitro-6-oxybenzaldehyd und Oleylamin in 3 1 Stunden..
- Beispiel 5 Ein, rohes Holzöl, das unter den: Bedingungen- des Beispiels i -in 29 Stunden trocknet, braucht dazu 63/4 Stunden bzw. 33/4 Stunden, wenn ihm 0,03 bzw. 0,3 II/o des Umsetzungsproduktes aus 2 Mol 3-Nitro-6-oxy-benzaldehyd und i Mol 1,:2 Diaminopropan zugesetzt werden.
- Beispiel 6 Salicyl'aldehyd: wird auf übliche Weise mit rauchender Salpetersäure in Eisessiglösung nitriert. Das Nitrierungsprodukt, das nebeneinander 3-Nitro-6--oxy-benzaldehyd und 5-Nitro-6-oxybenzaldehyd enthält" wird mit so viel i, 2-D,iaminopröpan umgesetzt, daß auf je 2 Mol des Isomeren, gemisches i Mol Diaminopropan entfällt. Das Umsetzungsprodukt wird verschiedenen Anstrichmitfieln in, den unten genannten Mengen zugesetzt. Die erhaltenen Mischungen werden in üblicher Dicke auf Glasplatten: aufgestrichen und bei 2o bis 21' C, 6o bis 650/@ relativer Feuchtigkeit und: Beleuchtung mit Leuchtstoffröhren zum Trocknen ausgelegt. Die Trockenzeiten in, Stunden. betragen:
Zusatzmenge in °% 0 ,03 1 OJi 0,15 I 0,3 rohes Holzöl ...... 74,o 8,5 6,5 5,8 rohes Leinöl ... . . . 58,0 14,8 Mischung 6o °/a Holzöl., 4o °/a Leinöl......... 41,0 9,5 6,5 Ilinol (isomerisier- tes Leinöl) ..... 31,o 12,o Klarlack auf Basis von leintilhalti- gemAlkydharz . . 5,5 3,0 schwarze Lackfarbe aus dem genann- ten Klarlack .... 45,5 20.5
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Anstrichmittel mit einem Zusatz Schiffscher Basen als Trocknungsbeschleuniger nach Patent 947 726. gekennzeichnet durch den Gehalt an Schiffschen Basen, aus aromatischen m-Nitroo-Oxycarbonylverbindungen einerseits und primären aliphatischen Aminen oder Polyaminen andererseits in Abwesenheit trocknungsfördernder Metallverbindungen. In Betracht gezogene Druckschriften: Deutsche Patentschriften. Nr. 871 343, 870 312, 904 231; USA--Patentschrift Nr. 2 032 554.
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Patent Citations (4)
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