DE95854C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
- C07D295/02—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring hetero elements
- C07D295/023—Preparation; Separation; Stabilisation; Use of additives
Description
KAISERLICHES },'u
PATENTAMT.
PATENTSCHRiF
KLASSE 12:/,-Chemische Verfahren und Apparkte.
Patentirt im Deutschen Reiche vom 30. März 1897 ab.
Die Dioxä'thylamine stellen die Brücke dar, welche zu den Morpholinen führt. Als Morpholine
hat Erfinder früher (Ber. d. d. ehem.
Ges. 22, 2083) die inneren Aether der Dioxäthylamine bezeichnet. . ;
CH2 — CH2 · O H
HO-CH2-CH2-N-R
Dioxäthylamine.
Wie nun neuerdings gefunden wurde, kann man die Dioxäthylamine durch direkte Wasserentziehung
in ihre Anhydride, die Morpholine, verwandeln,-, wenn man sie mit geeigneten
Condensationsmitteln, wie z. B. Phosphorsäure, Phosphorpentoxyd, Essigsäureanhydrid, am
besten aber mit.mäfsig verdünnter, z.B. 7oproc. Schwefelsäure auf Temperaturen zwischen ι oo
und 2oo°, z. B. i6o° erhitzt. :■
Die Morpholine werden nach dieser neuen Methode reiner und mit viel besserer Ausbeute
gewonnen, als nach dem von dem Erfinder früher angegebenen Verfahren (a. a. O.).
Auch die Stammsubstanz der Morpholine, das Morpholin selbst
CiZ2 —. CiZ2 — N— CH2 —CH2
CPL
CH,
CH,
NH
Morpholine.
konnte nach der neuen Methode in einer zur näheren Untersuchung ausreichenden Menge
gewonnen werden, während dies nach dem alten Verfahren nicht möglich war.
Als Beispiel sei die Gewinnung des'Morpholins aus dem Dioxäthylamin beschrieben:
Eine Lösung des Dioxäthylamins in der io- bis 20-fachen Menge joproc. Schwefelsäure
wird einige Stunden auf ca. i6o° erhitzt (bei ioo° findet die Morpholinbildung noch
nicht oder nur spurenweise statt). Die Reactionsmasse wird mit Alkali übersättigt und mit
Wasserdampf destillirt. Das Morpholin geht mit den Wasserdämpfen rasch und vollständig
über. Durch Eindampfen des mit Salzsäure neutralisirten Destillates erhält man das Morpholinhydrat
als weifse Krystallmasse. Aus diesem Salz läfst sich das Morpholin nach den
üblichen Methoden in Freiheit setzen. Es siedet constant bei 1280 (uncorrigirt) und be-;
sitzt einen charakteristischen, an Aethylen-
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Verfahren zur direkten Darstellung von Morpholinen aus Dioxäthylaminen (basischen <5-Glycolen), darin bestehend, dafs man die Dioxäthylamine mit geeigneten Condensationsmitteln, am besten mit mäfsig verdünnter Schwefelsäure erhitzt.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE95854C true DE95854C (de) |
Family
ID=367052
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT95854D Active DE95854C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE95854C (de) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2551682A (en) * | 1946-11-13 | 1951-05-08 | Heyden Pharmacal Company | Morpholine salicylates and their preparation |
| DE1137439B (de) * | 1954-07-10 | 1962-10-04 | Ravensberg G M B H Chem Fab | Verfahren zur Herstellung von substituierten Morpholinen |
| DE1143202B (de) * | 1957-07-26 | 1963-02-07 | Ravensberg G M B H Chem Fab | Verfahren zur Herstellung von 2-Cyclohexyl-3-methylmorpholin |
| DE1143201B (de) * | 1957-07-10 | 1963-02-07 | Ravensberg G M B H Chem Fab | Verfahren zur Herstellung von 2-Phenyl-3, 6-dimethylmorpholin |
| US4779897A (en) * | 1986-01-25 | 1988-10-25 | Bielomatik Leuze Gmbh & Co. | Apparatus for producing blocks with at least one pocket divider, as well as pocket divider |
| WO2005023793A2 (en) * | 2003-08-22 | 2005-03-17 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Direct synthesis of di-heteroatom containing cyclic organic compounds |
-
0
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| WO2005023793A2 (en) * | 2003-08-22 | 2005-03-17 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Direct synthesis of di-heteroatom containing cyclic organic compounds |
| WO2005023793A3 (en) * | 2003-08-22 | 2005-05-12 | Exxonmobil Res & Eng Co | Direct synthesis of di-heteroatom containing cyclic organic compounds |
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