DE90010C

DE90010C -

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Publication number: DE90010C
Application number: DENDAT90010D
Authority: DE

Description

KAISERLICHES

PATENTAMT.

In einer Reihe von deutschen und ausländischen Patentschriften sind blaue bis blauschwarze Azofarbstoffe beschrieben, welche sich von der Diazoverbindung der Meldola'schen Base JV H₂ C₆ H^N = NC₁₀H₆N H₂ ableiten.

Analoge werthvolle Farbstoffe, welche in ihrem allgemeinen Typus den vorerwähnten nahe stehen, lassen sich nun' auch aus denjenigen Diamidoverbindungen erhalten, welche entstehen, wenn man, anstatt a-Naphtylamin mit p-Nitrodiazobenzol zu vereinigen und dieses Combinationsproduct mit Schwefelalkalien zu reduciren, wie es von Meldola geschah, gewisse Amidonaphtolsulfosäuren mit p-Nitrodiazobenzol vereinigt und in diesen Combinationsproducten dann die Nitrogruppe vermittelst Schwefelalkalien reducirt.

Aus den Diamidoderivafen, welche auf diese Weise dargestellt werden, lassen sich durch Ueberführung in eine Diazoverbindung und darauf folgende Combination mit Phenolen, Aminen, Amidophenolen oder deren Sulfosäuren werthvolle Farbstoffe erzeugen, welche durch ihre aufserordentliche Farbstärke und ihre tiefe Nuance ausgezeichnet sind. Diese Farbstoffe besitzen fernerhin nicht nur eine grofse Verwandtschaft zur vegetabilischen Faser, welche im Salz- oder Seifenbade leicht angefärbt wird, sondern sie zeigen die gleiche Affinität auch gegenüber der animalischen Faser. Aus diesem Grunde sind die neuen Farbstoffe zum Färben von Halbwolle und Halbseide ganz besonders geeignet, zumal auch beide Fasern von ihnen in gleicher Nuance angefärbt werden, was bei den wenigsten der bisher bekannten direct färbenden Farbstoffe der Fall ist.

Brauchbare Resultate wurden bisher bei Anwendung derjenigen Diamidoverbindungen erhalten, welche auf dem angedeuteten Wege dargestellt wurden aus p-Nitrodiazobenzol und folgenden Amidonaphtolsulfosäuren: ßj-Amidoa₄ - naphtöl - ß_g - monosulfosäure, ß_a - Amido - α₄-naphtol-ß₂ ß₃-disulfosäure, C₁ a₄-Amidonaphtola₂-monosulfosäure und Ct₁ c^-AmidonaphtoI-Ct₂ ßj-disulfosäure.

Beispiel:

Das Reductionsproduct des aus 13,8 kg p-Nitranilin und 24 kg ß₁ -Amido-a^-naphtolß₃-monosulfosäure nach Patent Nr. 55024 entstehenden Farbstoffs wird mit der 1 Mol. entsprechenden Menge Nitrit behandelt; die Diazoverbindung läfst man in eine durch Soda alkalisch gehaltene Lösung von m-Toluylendiamin einfliefsen; der entstehende, in Salzlösung schwer lösliche Farbstoff scheidet sich rasch ab und wird nach einiger Zeit nach vorherigem Anwärmen abfiltrirt, geprefst und getrocknet. Er erzeugt auf ungeheizter Baumwolle sowie auf Wolle ein tiefes Blauschwarz.

Ersetzt man in vorstehendem Beispiel die ßj -Amido-c^-naphtol-ßg-monosulfosäure durch die anderen oben genannten Amidonaphtolsulfosäuren, so erhält man ähnliche Farbstoffe von schwarzblauer bezw. graublauer Nuance.

Beim Ersatz des Toluylendiamins durch ß-

Naphtol erhält man Farbstoffe von tief indigoblauer Nuance.

Claims

Patent-Anspruch:

Verfahren zur Darstellung blauer bis blauschwarzer Polyazofarbstoffe, darin bestehend, dafs man diejenigen Diamidoverbindungen, welche durch Reduction mittelst Schwefelalkalien aus nachbenannten Farbstoffen: p-Nitrodiazobenzol-azo - ,S₁ -Amido- a₄-naphtol - ß₃-monosulfosäure (Patent Nr. 55024), p-Nitrodiazobenzol-azo-ßj-Amidoa₄-naphtol-ß₂ ß₃-disulfosäure, p-Nitrodiazobenzol-azo-ctj a₄-Amidonaphtol-a₂-monosulfosäure, p-Nitrodiazobenzolazo-aj a₄-Amidonaphtol-a₂ ßj-disulfosä'ure (Patent Nr. 77703) erhältlich sind, nach dem Diazotiren mit ι Mol. m-Toluylendiamin oder ß-Naphtol combinirt.