DE90010C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
In einer Reihe von deutschen und ausländischen Patentschriften sind blaue bis blauschwarze Azofarbstoffe beschrieben, welche sich
von der Diazoverbindung der Meldola'schen Base JV H2 C6 H^N = NC10H6N H2 ableiten.
Analoge werthvolle Farbstoffe, welche in ihrem allgemeinen Typus den vorerwähnten
nahe stehen, lassen sich nun' auch aus denjenigen Diamidoverbindungen erhalten, welche
entstehen, wenn man, anstatt a-Naphtylamin mit p-Nitrodiazobenzol zu vereinigen und
dieses Combinationsproduct mit Schwefelalkalien zu reduciren, wie es von Meldola
geschah, gewisse Amidonaphtolsulfosäuren mit p-Nitrodiazobenzol vereinigt und in diesen
Combinationsproducten dann die Nitrogruppe vermittelst Schwefelalkalien reducirt.
Aus den Diamidoderivafen, welche auf diese Weise dargestellt werden, lassen sich durch
Ueberführung in eine Diazoverbindung und darauf folgende Combination mit Phenolen,
Aminen, Amidophenolen oder deren Sulfosäuren werthvolle Farbstoffe erzeugen, welche
durch ihre aufserordentliche Farbstärke und ihre tiefe Nuance ausgezeichnet sind. Diese
Farbstoffe besitzen fernerhin nicht nur eine grofse Verwandtschaft zur vegetabilischen Faser,
welche im Salz- oder Seifenbade leicht angefärbt wird, sondern sie zeigen die gleiche
Affinität auch gegenüber der animalischen Faser. Aus diesem Grunde sind die neuen
Farbstoffe zum Färben von Halbwolle und Halbseide ganz besonders geeignet, zumal auch
beide Fasern von ihnen in gleicher Nuance angefärbt werden, was bei den wenigsten der
bisher bekannten direct färbenden Farbstoffe der Fall ist.
Brauchbare Resultate wurden bisher bei Anwendung derjenigen Diamidoverbindungen erhalten,
welche auf dem angedeuteten Wege dargestellt wurden aus p-Nitrodiazobenzol und folgenden Amidonaphtolsulfosäuren: ßj-Amidoa4
- naphtöl - ßg - monosulfosäure, ßa - Amido - α4-naphtol-ß2
ß3-disulfosäure, C1 a4-Amidonaphtola2-monosulfosäure
und Ct1 c^-AmidonaphtoI-Ct2
ßj-disulfosäure.
Das Reductionsproduct des aus 13,8 kg p-Nitranilin und 24 kg ß1 -Amido-a^-naphtolß3-monosulfosäure
nach Patent Nr. 55024 entstehenden Farbstoffs wird mit der 1 Mol. entsprechenden
Menge Nitrit behandelt; die Diazoverbindung läfst man in eine durch Soda
alkalisch gehaltene Lösung von m-Toluylendiamin einfliefsen; der entstehende, in Salzlösung
schwer lösliche Farbstoff scheidet sich rasch ab und wird nach einiger Zeit nach
vorherigem Anwärmen abfiltrirt, geprefst und getrocknet. Er erzeugt auf ungeheizter Baumwolle
sowie auf Wolle ein tiefes Blauschwarz.
Ersetzt man in vorstehendem Beispiel die ßj -Amido-c^-naphtol-ßg-monosulfosäure durch
die anderen oben genannten Amidonaphtolsulfosäuren, so erhält man ähnliche Farbstoffe
von schwarzblauer bezw. graublauer Nuance.
Beim Ersatz des Toluylendiamins durch ß-
Naphtol erhält man Farbstoffe von tief indigoblauer Nuance.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Verfahren zur Darstellung blauer bis blauschwarzer Polyazofarbstoffe, darin bestehend, dafs man diejenigen Diamidoverbindungen, welche durch Reduction mittelst Schwefelalkalien aus nachbenannten Farbstoffen: p-Nitrodiazobenzol-azo - ,S1 -Amido- a4-naphtol - ß3-monosulfosäure (Patent Nr. 55024), p-Nitrodiazobenzol-azo-ßj-Amidoa4-naphtol-ß2 ß3-disulfosäure, p-Nitrodiazobenzol-azo-ctj a4-Amidonaphtol-a2-monosulfosäure, p-Nitrodiazobenzolazo-aj a4-Amidonaphtol-a2 ßj-disulfosä'ure (Patent Nr. 77703) erhältlich sind, nach dem Diazotiren mit ι Mol. m-Toluylendiamin oder ß-Naphtol combinirt.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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DE90010C true DE90010C (de) |
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ID=361775
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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DENDAT90010D Active DE90010C (de) |
Country Status (1)
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