DE727288C - Verfahren zur Herstellung von o-Oxyazofarbstoffen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von o-OxyazofarbstoffenInfo
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- DE727288C DE727288C DEI65956D DEI0065956D DE727288C DE 727288 C DE727288 C DE 727288C DE I65956 D DEI65956 D DE I65956D DE I0065956 D DEI0065956 D DE I0065956D DE 727288 C DE727288 C DE 727288C
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Description
- Verfahren zur Herstellung von o-Oxyazofarbstoffen Es wurde gefunden, daß man o-Oxyazofarbstoffie von sehr vorteilhaften färberischen Eigenschaften erhält, wenn man diazotierte nitrogruppenhaltige o-Aininooxybenzole mit einer 2-Arnino-5-oxynaphfhalin-7-sulfonsäure, deren Aminogruppe mit dem Rest .einer aro=-matischen o-Oxycarbonsäure -unmittelbar oder über eine SO2-Brücke verknüpft ist, in alkalischem Mittel. kuppelt und anschließend die Nitrogruppe zur Aminogruppe reduziert. Zweckmäßig werden die Ausgangsstoffe so ausgewählt, daß der Monoazofarbstoff nur eine Su_lfonsäuregruppe enthält.
- Der Oxycarbonsäurerest kann unmittelbar an die 2-Aniinogruppe der Azokomponente gebunden sein, wie in der 2-(¢'-Oxy-3'-carb-@ oxyphienylarnino) - 5- oxynaphthalin - 7 -sulfonsäure oder in der 2-(q.'-Oxy-3'-carboxy-5'-methylp'henylamino) - 5 - oxynaphthalin - 7 - sulfOnsäure oder deren N-Alkylsubstitutions,erzeugnissen, oder auch durch eine Brücke, z. B. eine Sulfongruppe, an die Aminogruppe gebunden sein, wie in der 2-(N-Methy1:-N-4.'-oxy-3' - carboxyphenyl - i' - sulfoylamino) -5-oxynaphtliälin-7-sulfonsäure. Die Reduktion der Nitrogruppe kann durch Behandeliz der Nitroazofarbstoffie mit Lösungen von Alkaiisulfiden oder polysulfiden bewirkt werden.
- Die Farbstoffe färben aus neutralen oder sauren Bädern Wolle bzw. synthetische Fasern von tierischem Charakter, wie Superpolyamide oder Gellulosefaserg it, besonders aber auch Mischungen von Cellulosefasern und Wolle, z. B. Zelhvolle aus Viscose und Wolle, in meist schwarzen Tönen. Hierbei herhält man auf beiden Faserarten oft gleich starke Färbungen von gleichem Farbton, während Fasern aus Acetatkunstseide weiß gelassen werden. Die Echtheiten der Färbungen werden wes-entlich verbessert, wenn man sie mit Metallsalzen, insbesondere mit Salzen der Chromsäure und Salzen des dreiwertigen Chroms, des Kupfers oder des Kobalts oder mit mehreren von diesen, nachbehandelt.
- Aus der amerikanischen Patentschrift i 87 i 477 ist bereits ein Farbstoff bekanntgeworden, der durch Vereinigen von diazotiertem 5 - Nitro - 2 - amino - i - oxybenzol mit 2 - (4.' - Oxy-3'-carboxyph,enylamino )- 5-oxynaphthaIin-7-sulfonsäureerhältlich ist. Dieser Farbstoff besitzt nur ein geringes Ziehvermögen für Viscosekunstseide, während der entsprechende, nach dem vorliegenden Verfahren erhältliche Farbstoff, der sich von dem bekannten lediglich dadurch unterscheidet, daß die Nitrogruppe reduziert wurde, ausgezeichnet zum Färben von Viscosekunstseide dienen kann. Beispiel i 46.,2 Teile 2-Amino-i-oxy-5-nitrobenzol werden in üblicher Weise dianotiert. Die Diazolösung läßt man in eine Lösung von Ü2 Teilen 2-(q.'-Oxy-3'-carboxyphenylamino)-5-oxynap'hthalin-7-sulfonsäure in überschüssiger Natriumcarbonatlösungeinfließen. Nachdem die Kupplung beendet ist, wird der Farbstoff ausgesalzen und abgesaugt. Zur Reduktion des Farbstoffs schlämmt man die erhaltene Paste in viel Wasser auf, gibt Natronlauge bis zur schwach alkalischen Reaktion zu, erwärmt auf 5o-' und versetzt dann mit einer Lösung von Natriumsulfid in Wasser. Man rührt 3 Stunden lang bei etwa 55`, stumpft durch Einleiten von Kohlendioxyd ab und salzt den Aminoazofarbstoff aus, saugt ihn ab und trocknet ihn. Er zieht gleichmäßig auf Mischungen von Zellwolle aus Viscose und Wolle. Bei- der Nachbehandlung mit Natriumbichromat oder einer Mischung von Natriumbichromat- und C'hromifluoridl.ösung, gegebenenfalls noch unter Zugabe von Kupfersulfat, erhält man sehr waschechte, schwarze Färbungen. Im Gewebe ebenfalls vorhandene Acetatkunstseide wird nicht angeschmutzt.
- Verwendet man bei der Herstellung des Farbstoffs dianotiertes 2-Amino-i-oxy-¢-nitrobenzol oder dianotiertes 2-Amino-i-oxy-5-nitro-¢-chlorb.enzol an Stelle der genannten'Diazokomponente, so erhält man Farbstoffe von ähnlichen Eigenschaften. Beispiele 46,2 Teile 2-Amino-i-oxy-5-nitrobenzol werden in üblicher Weise dianotiert. Die Diazolösung läßt man in eine Natriumcarbonat im überschuß enthaltende Lösung von 5o Teilen 2-(N-MethyT-N-q.'-oxy-3'-carboxybenzol- i'-sulfoylamino j- 5 - oxynaphthalii.-7-sulfonsäure einfließen. Nachdem die Kupplung beendet ist, salzt man aus, saugt ab und reduziert in der in Beispiel. i beschriebenen Weise. Der Farbstoff liefert, auf Wolle gefärbt und mit Natriumbichromat nachbehandelt, schwarze, sehr echte Färbungen. allenfalls eingewobene Acetatkunstseide wird nicht angefärbt.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von o-Ox@--azofarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man dianotierte nitrogruppenhaltige o Aminooxybenzole mit einer 2 Amino-5 - oxynaphthalin - 7 - sulfonsäure, deren Aminogruppe mit dem Rest einer aromatischen o-Oxycarbonsäure unmittelbar oder über eine SO.-Brücke verknüpft ist. in alkalischem Mittel kuppelt und anschließend die Nitrogruppe zur Aminogruppe reduziert.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEI65956D DE727288C (de) | 1939-11-15 | 1939-11-15 | Verfahren zur Herstellung von o-Oxyazofarbstoffen |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEI65956D DE727288C (de) | 1939-11-15 | 1939-11-15 | Verfahren zur Herstellung von o-Oxyazofarbstoffen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE727288C true DE727288C (de) | 1942-10-30 |
Family
ID=7196442
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEI65956D Expired DE727288C (de) | 1939-11-15 | 1939-11-15 | Verfahren zur Herstellung von o-Oxyazofarbstoffen |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE727288C (de) |
-
1939
- 1939-11-15 DE DEI65956D patent/DE727288C/de not_active Expired
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