DE481447C - Verfahren zur Herstellung faerbender Umwandlungsprodukte von Azofarbstoffen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung faerbender Umwandlungsprodukte von AzofarbstoffenInfo
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- DE481447C DE481447C DEG72610D DEG0072610D DE481447C DE 481447 C DE481447 C DE 481447C DE G72610 D DEG72610 D DE G72610D DE G0072610 D DEG0072610 D DE G0072610D DE 481447 C DE481447 C DE 481447C
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- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
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- C09B43/00—Preparation of azo dyes from other azo compounds
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Description
- Verfahren zur Herstellung färbender Umwandlungsprodukte von Azofarbstoffen Das Wesen der vorliegenden Erfindung besteht darin, Mono- oder Polyazofarbstoffe, die den Resorcin- oder i, 5-Dioxynaphthalinrest enthalten, in Gegenwart von Ammoniak mit Oxydationsmitteln zu behandeln. Es entstehen dadurch neuartige Umwandlungsprodukte, die zwar noch Azofarbstoffe sind, deren nähere Konstitution aber nicht an-eigeben werden kann. überraschend ist besonders die damit erreichte. technische Wirkung: Aus den meist gelb bis rot färbenden Farbstoffen werden braune bis rotbraune Farbstoffe, die Wolle oder Seide nicht mehr oder nur noch schwach zu färben vermögen, dagegen eine gesteigerte Färbekraft für Leder angenommen haben. Diese Lederfärbungen sind gekennzeichnet durch-schöne Nuance und ausgezeichnete Echtheit gegen Licht und gegen alkalischen Fettlicker.
- Das Verfahren besteht in einfachster Weise darin, daß die Ausgangsfarbstoffe in wäßrigem Ammoniak bei erhöhter Temperatur mit Luft behandelt werden. Selbst bei gewöhnlicher Temperatur verläuft diese Oxydation, dauert aber bedeutend länger. Auch andere Oxydationsmittel, wie z. B. MnO., sind anwendbar, doch ist Bedingung die Gegenwart von Ammoniak bis zum Schluß der Umwandlung. Beispiel Eine Lösung von `Z4 Teilen des Monoazo-Farbstoffes aus i-Aminobenzol.-4-sulfosäure und Resorcin in ioo -bis i5o Teil-en Wasser wird mit 3o bis So Teilen Ammoniak, zoprozentig, versetzt und bei 7o bis 8o° unter Rühren Luft durchgeleitet. Die anfänglich rein gelborange Lösung wird bald tiefbraun, und die Oxydation ist beendet, wenn Nuance und Stärke der Lösung sich nicht mehr ändern, was nacheinigen Stunden der Fall ist. Alsdann wird mit Salzsäure angesäuert, mit Kochsalz gefällt, filtriert und getrocknet. Auch kann die Ammonsalzlösung direkt eingedampft werden.
- Der Farbstoff bildet ein dunkles Pulver, löslich in Wasser mit gelbbrauner, in konzentrierter Schwefelsäure ebenfalls mit gelbbrauner Farbe. Während Wolle in saurem Bade von ihm kaum mehr angefärbt wird, erzeugt er auf Leder ein sattes Gelbbraun bis Braun, je nach dem Grade der Oxydation. Dem Resorcin in diesen Farbstoffen fast gleichwertig wirken i, 5-Dioxynaphthalin, mehr oder weniger ähnlich Resorcülderivate, wie i-Methyl-2, ,l-dioxybenzol, z, 4.-Dioxybenzol-i-carbonsät#iie, i-Methyl-z-amino-.l-oxybenzol, i-Naphthol. Die Arbeitsweise bleibt in allen Fällen die gleiche, wie sie im Beispiel beschrieben ist. In der Tabelle sind einige Farbreaktionen und die Färbenuancen der Ausgangs- und Umwandlungsfarbstoffe für eine Anzahl Beispiele zusammengestellt.
Azokombination Arnrnoniakalisch oxydierter Azokörper Konstitution Wä13ri-e # Lösung in N Wäßrige Färbung Leder hösung#der I H .SO ko nz. auf Leder Lösung des 'H Lösung _SO,lkonz. Farbsäure NHQ-Salzes Sulfanilsäure--> Resorcin gelb gelb gelb braun gelbbraun gelbbraun Amidooxybenzolsulfocarbon- orange gelborange orange braun braun braun säure 2 # x # 4. 6 -> Resorcin Naphthylaminsulfosäure gelb - braun- rotbraun braun braun braun- 1 # 4 ->- Resorcin orange violett Naphthylamindisulfosäure orange gelborange rotorange braun gelbbraun rotbraun 2 . 3 # 6 -> Resorcin 1 Anilin dsäure --1 Resorcin gelb gelb gelbbraun brä- J gelbbraun braun Amidoazobenzoldisulfo- rot orange blau braun braun schwarz säure -r Resorcin Naphtholdisulfo- Benzidin# säure 2 . 6 - 8 rot rotorange rotviolett violett rotbraun violett Resorcin Amidooxybenzolsulfocarbon- orange orange orange braun gelbbraun braun säure 2 . z -4- 6 - > Methyl- . dioxybenzol I # 2 # 4 Amidooxybenzolsulfocarbon- orange gelborange orange braun braun-. gelbbraun säure 2 # I # 4 . 6 -> Dioxy- orange benzolcarbonsäure 2 . 4 . _ Amidochlorbenzolsulfosäure rötlich schmutzig- orange blau- braun- rötlich- _ 4 - 3 -> Methylamido- gelb stichig- schwärz schwarz phenol 4 #'2 # I braun Amidooxybenzolsulfocarbon- rot rotorange korn- violett- rot dunkelblau äure 2 .. I # 4.6 r a-Naphthol I blumenblau braun Naphthylämindisulfosäure orange braunrot grünlich- gelb- braun braun- 2 # 3 - 6 --r I # 5-Dioxy- schwarz braun - schwärz naphthalin Amidoazobenzoldisulfo- rot rotorange braun- rot- rot Braun- säure -> I # 5-Dioxy- schwarz braun schwarz naphthalin
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung färbender Umwandlungsprodukte von Azofarbstoffen, darin bestehend, daß man Azofarbstoffe, die als Komponenten Resorcin oder seine Deritiate, i-Methyl-2-amino--q.-oxybenzol, i-Naphthol oder i, 5-Dioxyna.phthalin enthalten, in Gegenwart von Ammoniak mit Oxydationsmitteln, insbesondere mit Luft, behandelt.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEG72610D DE481447C (de) | 1928-02-21 | 1928-02-21 | Verfahren zur Herstellung faerbender Umwandlungsprodukte von Azofarbstoffen |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEG72610D DE481447C (de) | 1928-02-21 | 1928-02-21 | Verfahren zur Herstellung faerbender Umwandlungsprodukte von Azofarbstoffen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE481447C true DE481447C (de) | 1929-08-24 |
Family
ID=7135383
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEG72610D Expired DE481447C (de) | 1928-02-21 | 1928-02-21 | Verfahren zur Herstellung faerbender Umwandlungsprodukte von Azofarbstoffen |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE481447C (de) |
-
1928
- 1928-02-21 DE DEG72610D patent/DE481447C/de not_active Expired
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