DE135014C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B33/00—Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
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- C09B33/10—Disazo dyes in which the coupling component is a hydroxy-amino compound in which the coupling component is an amino naphthol
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
Es wurde gefunden, dafs ein werthvoller sogen, primärer Disazofarbstoff entsteht, wenn
man die 1 · 8-AmidonaphtoI-4-sulfosäure in
saurer Lösung mit a-Diazonaphtalin combinirt und auf den so erhaltenen Monoazofarbstoff
alsdann in alkalischer Lösung die Diazoverbindung derjenigen p- Chlor- o-amidophenolsulfosäure
einwirken läfst, welche aus p-Chloro-nitrophenol
durch Behandeln mit Sulfiten oder Bisulfiten gewonnen werden kann. Der
neue Farbstoff erzeugt auf Wolle in saurem Bade blauschwarze Färbungen, welche bereits
direct einen hohen Grad von Waschechtheit besitzen. Durch Nachchromiren wird ihre
Nuance etwas vertieft, und es werden zugleich aufserordentlich hohe Echtheitsgrade erreicht.
In der Patentschrift 110619 sind Disazofarbstoffe
beschrieben, welche dem oben erwähnten Product analog gebaut, von demselben jedoch
durch die Natur der Endcomponente unterschieden sind. Zur Anwendung gelangen in
dem oben genannten Patent Chlor- und Nitroderivate des o-Amidophenols, während nach
dem vorliegenden Verfahren eine Sulfosäure des Chlor-o-amidophenols in das Farbstoffmolekül
eingeführt wird. Dabei hat sich nun das überraschende Resultat ergeben, dafs der
neue Farbstoff, obwohl er um eine Sulf'ogruppe reicher ist, den nach dem Verfahren des
Patentes 11061g unter Anwendung von unsulfurirtem
p-Chlor-o-amidophenol erhaltenen Farbstoff an Waschechtheit übertrifft. Zudem
löst er sich leicht und vollkommen in Wasser auf, während der mit Hülfe von Chloramidophenol
dargestellte Farbstoff den von der Praxis gestellten Anforderungen an Löslichkeit nicht
genügt. Und da der neue Farbstoff zugleich auch die Kalkempfindlichkeit des unsulfurirten
Farbstoffes nicht besitzt, so bedeutet die Einführung der Sulfogruppen in diesem Falle einen
erheblichen technischen Fortschritt.
Von den schwarzen Disazofarbstoffen des Patentes 114976 unterscheidet sich der vorliegende
Farbstoff zunächst durch sein Vermögen, Chromlacke zu bilden, wozu die Farbstoffe
des genannten Patentes infolge ihrer Constitution nicht befähigt sind. Ein weiterer
erheblicher Vorzug des neuen Farbstoffes vor den Producten des genannten Patentes ist die
schon früher erwähnte grofse Waschechtheit, welche gestattet, den Farbstoff auch ohne Nachbehandlung
bereits für viele gewerbliche Zwecke zu verwenden, für welche man bis jetzt zu nachchromirten Färbungen greifen mufste.
Zur näheren Erläuterung möge das folgende Beispiel dienen:
Man läfst die aus 14,3 kg a-Naphtylamin
unter Anwendung von 7 kg Nitrit und 60 kg Salzsäure (120 B.) dargestellte Lösung von
Diazonaphtalinchlorid einlaufen in eine neutrale Lösung des Natriumsalzes von 24 kg
ι · 8-Amidonaphtol - 4-monosulfosäure. Sobald
die Bildung des Monoazofarbstoffe beendet ist, bringt man denselben durch Zusatz
von 45 kg Soda in Lösung und giebt nun die D.ia;ZOv,erb;indung von 23,5 kg p-Chlor-o-amido-
phenolsulfosäure zu. Man lä'fst so lange rühren,
bis die Combination beendet ist, salzt den Farbstoff aus und prefst und trocknet denselben.
Claims (1)
- Patent-An Spruch:Verfahren zur Darstellung eines beizenfärbenden primären Disazofarbstoffes für Wolle aus ι · 8-Amidonaphtol-4-monosulfosäure, darin bestehend, dafs man auf diese Säure zunächst in saurer Lösung a-Diazonaphtalin und alsdann in alkalischer Lösung die Diazoverbindung derjenigen p-Chlor-o-amidophenolsulfosäure einwirken läfst, welche durch Wechselwirkung von p-Chlor-o-nitrophenoI und Sulfiten bezw. Bisulfiten entsteht.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE135014C true DE135014C (de) |
Family
ID=403088
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT135014D Active DE135014C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE135014C (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10693026B2 (en) | 2014-07-25 | 2020-06-23 | Commissariat A L'energie Atomique Et Aux Energies Alternatives | Photovoltaic module comprising a plurality of bifacial cells and method for producing such a module |
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Cited By (1)
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|---|---|---|---|---|
| US10693026B2 (en) | 2014-07-25 | 2020-06-23 | Commissariat A L'energie Atomique Et Aux Energies Alternatives | Photovoltaic module comprising a plurality of bifacial cells and method for producing such a module |
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