DE135014C

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Publication number: DE135014C
Application number: DENDAT135014D
Authority: DE

Description

KAISERLICHES

PATENTAMT.

Es wurde gefunden, dafs ein werthvoller sogen, primärer Disazofarbstoff entsteht, wenn man die 1 · 8-AmidonaphtoI-4-sulfosäure in saurer Lösung mit a-Diazonaphtalin combinirt und auf den so erhaltenen Monoazofarbstoff alsdann in alkalischer Lösung die Diazoverbindung derjenigen p- Chlor- o-amidophenolsulfosäure einwirken läfst, welche aus p-Chloro-nitrophenol durch Behandeln mit Sulfiten oder Bisulfiten gewonnen werden kann. Der neue Farbstoff erzeugt auf Wolle in saurem Bade blauschwarze Färbungen, welche bereits direct einen hohen Grad von Waschechtheit besitzen. Durch Nachchromiren wird ihre Nuance etwas vertieft, und es werden zugleich aufserordentlich hohe Echtheitsgrade erreicht.

In der Patentschrift 110619 sind Disazofarbstoffe beschrieben, welche dem oben erwähnten Product analog gebaut, von demselben jedoch durch die Natur der Endcomponente unterschieden sind. Zur Anwendung gelangen in dem oben genannten Patent Chlor- und Nitroderivate des o-Amidophenols, während nach dem vorliegenden Verfahren eine Sulfosäure des Chlor-o-amidophenols in das Farbstoffmolekül eingeführt wird. Dabei hat sich nun das überraschende Resultat ergeben, dafs der neue Farbstoff, obwohl er um eine Sulf'ogruppe reicher ist, den nach dem Verfahren des Patentes 11061g unter Anwendung von unsulfurirtem p-Chlor-o-amidophenol erhaltenen Farbstoff an Waschechtheit übertrifft. Zudem löst er sich leicht und vollkommen in Wasser auf, während der mit Hülfe von Chloramidophenol dargestellte Farbstoff den von der Praxis gestellten Anforderungen an Löslichkeit nicht genügt. Und da der neue Farbstoff zugleich auch die Kalkempfindlichkeit des unsulfurirten Farbstoffes nicht besitzt, so bedeutet die Einführung der Sulfogruppen in diesem Falle einen erheblichen technischen Fortschritt.

Von den schwarzen Disazofarbstoffen des Patentes 114976 unterscheidet sich der vorliegende Farbstoff zunächst durch sein Vermögen, Chromlacke zu bilden, wozu die Farbstoffe des genannten Patentes infolge ihrer Constitution nicht befähigt sind. Ein weiterer erheblicher Vorzug des neuen Farbstoffes vor den Producten des genannten Patentes ist die schon früher erwähnte grofse Waschechtheit, welche gestattet, den Farbstoff auch ohne Nachbehandlung bereits für viele gewerbliche Zwecke zu verwenden, für welche man bis jetzt zu nachchromirten Färbungen greifen mufste.

Zur näheren Erläuterung möge das folgende Beispiel dienen:

Man läfst die aus 14,3 kg a-Naphtylamin unter Anwendung von 7 kg Nitrit und 60 kg Salzsäure (12⁰ B.) dargestellte Lösung von Diazonaphtalinchlorid einlaufen in eine neutrale Lösung des Natriumsalzes von 24 kg ι · 8-Amidonaphtol - 4-monosulfosäure. Sobald die Bildung des Monoazofarbstoffe beendet ist, bringt man denselben durch Zusatz von 45 kg Soda in Lösung und giebt nun die D.ia;ZOv,erb;indung von 23,5 kg p-Chlor-o-amido-

phenolsulfosäure zu. Man lä'fst so lange rühren, bis die Combination beendet ist, salzt den Farbstoff aus und prefst und trocknet denselben.

Claims

Patent-An Spruch:

Verfahren zur Darstellung eines beizenfärbenden primären Disazofarbstoffes für Wolle aus ι · 8-Amidonaphtol-4-monosulfosäure, darin bestehend, dafs man auf diese Säure zunächst in saurer Lösung a-Diazonaphtalin und alsdann in alkalischer Lösung die Diazoverbindung derjenigen p-Chlor-o-amidophenolsulfosäure einwirken läfst, welche durch Wechselwirkung von p-Chlor-o-nitrophenoI und Sulfiten bezw. Bisulfiten entsteht.