DE892042C - Verfahren zur Herstellung von sauren Farbstoffen der Anthrachinonreihe - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von sauren Farbstoffen der Anthrachinonreihe

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DE892042C
DE892042C DENDAT892042D DE892042DA DE892042C DE 892042 C DE892042 C DE 892042C DE NDAT892042 D DENDAT892042 D DE NDAT892042D DE 892042D A DE892042D A DE 892042DA DE 892042 C DE892042 C DE 892042C
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DE
Germany
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production
acidic dyes
anthraquinone series
dyes
weight
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Expired
Application number
DENDAT892042D
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English (en)
Inventor
Frankfurt/M.-Unterliederbach Dr. Fritz Osterloh
Original Assignee
Farbwerke Hoechst Aktiengesellschaft vonmals Meister Lucius iS. Brüning, Frankfurt/M.-Höchst
Publication date
Application granted granted Critical
Publication of DE892042C publication Critical patent/DE892042C/de
Expired legal-status Critical Current

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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/56Mercapto-anthraquinones
    • C09B1/58Mercapto-anthraquinones with mercapto groups substituted by aliphatic, cycloaliphatic, araliphatic or aryl radicals
    • C09B1/585Mercapto-anthraquinones with mercapto groups substituted by aliphatic, cycloaliphatic, araliphatic or aryl radicals substituted by aryl radicals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16Amino-anthraquinones

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Description

  • Verfahren zur Herstellung von sauren Farbstoffen der Anthrachinonreihe Es wurde gefunden, daß man durch Umsetzung von i-Amino-4-bromanthrachinon-z-,sulfonsäure mit Naphthylmerkaptanen zu wertvollen Wollfarbstoffen gebangt, die sich durch eine bemerkenswerte Ausgiebigkeit, eine besonders gute Säurewalkechtheit und ein sehr gutes Ziehvermögen sowohl aus neutralem als auch aus saurem Bade auszeichnen. Gegenüber den aus der Patentschrift 507 3¢i bekannten, durch Kondensation von i-Amino-q.-bromanthrachinon-a-sulfonsäure mit Phenylmerkaptanen erhältlichen Farbstoffen zeigen die nach dem vorliegenden Verfahren erhältlichen Farbstoffe eine bessere Löslichkeit.
  • Außer zum Färben von Wolle und Seide lassen sich die neuen Farbstoffe vorteilhaft auch zum Färben von Polyami@dfasern verwenden. DieKondensation wird zweckmäßig in wäßrigem Medium vorgenommen, wobei man die Merkaptane vorteilhaft in Form ihrer Allealisalze verwendet. Der Zusatz eines Katalysators ist hierbei nicht erforderlich. DieUmsetzung kann beispielsweise auch in Gegenwart von Alkohol oder Dioxan durchgeführt werden. Beispiel i 5o Gewichtsteile 8-Chlor-i-naphthylmerkaptannatrium werden in wäßriger alkalischer Lösung mit 8o Gewichtsteilen i-Amino-4.-bromanthrachinona-sulfonsäure bei etwa 70° kondensiert. Der Farbstoff fällt nach kurzer Zeit in rotvioletten Nadeln aus und wird nach dem Erkalten albfiltriert. Er wird dann in üblicher Weise durch Behandeln mit verdünnter Salzsäure gereinigt. Der Farbstoff färbt Wolle, Seilde und Polyamidfasern in violetten Tönen von guten. Naßechtheiten.
  • Verwendet man an Stelle des S-Chlor-i-naphthylmerkaptans die entsprechende Menge 5-Chlori-naphthylmerk@aptan,, so gelangt man zu einem Farbstoff von ganz ähnlichem Farbton .und ähnlichen Eigenschaften.
  • Beispiel 2 16 Gewichtsteile Naphthaliri-2-merkaptan werden in 25:o Gewichtsteilen einer 3°/ai@gen Natronlauge gelöst. Diese Lösung läßt man zu einer wäßrigen Anschlämmung von 35 Gewichtsteilen i-Amino-4.-bromanthrachinon-2-sulfon.säure zulaufen und rührt etwa i Stunde bei 8o bis go°.'.:Nach dem Abkühlen wird der auskristallisierte Farbstoff abfiltriert, anschließend in 3ooo Gewichtsteilen Wasser bei 95° gelöst, geklärt- und mit Kochsalz ausgesalzen. Er wird dann filtriert und mit Kochsalzlösung gewaschen. Der erhaltene Farbstoff färbt Wblle in Bordotönen von guten Echtheitseigenschaften.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von, sauren Farbstoffen der Anthrachinonreähe, dadurch gekennzeichnet, daß man i-Amino 4.-bromanthrachinona-sulfonsäure mit Naphthylmerkaptanen kon-.densiert.
DENDAT892042D Verfahren zur Herstellung von sauren Farbstoffen der Anthrachinonreihe Expired DE892042C (de)

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DE892042C true DE892042C (de) 1953-08-20

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1029964B (de) * 1955-03-11 1958-05-14 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von sauren Farbstoffen der Anthrachinonreihe

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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DE1029964B (de) * 1955-03-11 1958-05-14 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von sauren Farbstoffen der Anthrachinonreihe

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