DE888990C - Verfahren zum Faerben von Acetylcellulose mit Monoazofarbstoffen - Google Patents
Verfahren zum Faerben von Acetylcellulose mit MonoazofarbstoffenInfo
- Publication number
- DE888990C DE888990C DESCH3833A DESC003833A DE888990C DE 888990 C DE888990 C DE 888990C DE SCH3833 A DESCH3833 A DE SCH3833A DE SC003833 A DESC003833 A DE SC003833A DE 888990 C DE888990 C DE 888990C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- acetyl cellulose
- coloring
- dyes
- monoazo dyes
- amino
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 239000000975 dye Substances 0.000 title claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 12
- SMEGJBVQLJJKKX-HOTMZDKISA-N [(2R,3S,4S,5R,6R)-5-acetyloxy-3,4,6-trihydroxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound CC(=O)OC[C@@H]1[C@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O1)O)OC(=O)C)O)O SMEGJBVQLJJKKX-HOTMZDKISA-N 0.000 title claims description 5
- 229940081735 acetylcellulose Drugs 0.000 title claims description 5
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 title claims description 5
- NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M metanil yellow Chemical group [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC(N=NC=2C=CC(NC=3C=CC=CC=3)=CC=2)=C1 NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M 0.000 title claims description 3
- 238000004040 coloring Methods 0.000 title description 3
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims description 3
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims description 3
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 2
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- -1 glycol monoalkyl ethers Chemical class 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical class F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 1
- UZBQIPPOMKBLAS-UHFFFAOYSA-N diethylazanide Chemical compound CC[N-]CC UZBQIPPOMKBLAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- VBEGHXKAFSLLGE-UHFFFAOYSA-N n-phenylnitramide Chemical class [O-][N+](=O)NC1=CC=CC=C1 VBEGHXKAFSLLGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- RCTGMCJBQGBLKT-PAMTUDGESA-N scarlet red Chemical compound CC1=CC=CC=C1\N=N\C(C=C1C)=CC=C1\N=N\C1=C(O)C=CC2=CC=CC=C12 RCTGMCJBQGBLKT-PAMTUDGESA-N 0.000 description 1
- 229960005369 scarlet red Drugs 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 230000002522 swelling effect Effects 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
- C09B29/10—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group
- C09B29/18—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides
- C09B29/20—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides of the naphthalene series
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
- D06P3/34—Material containing ester groups
- D06P3/40—Cellulose acetate
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
- Verfahren zum Färben von Acetylcellulose mit Monoazofarbstoffen Azofarbstoffe der allgemeinen Zusammensetzung haben als auf der Faser bzw. in Substanz erzeugte Farbstoffe wegen ihrer Brillanz und ihrer Echtheiten in der Textil- und Pigmentfarbentechnik ausgedehnteAnwendung gefunden. Es war naheliegend, zu versuchen., diese wertvollen Farbstoffe, um Arbeitsgänge einzusparen, nach bekannten Verfahren aus wäßriger Dispersion auf acetylierter Cellulose auszufärben. Hierbei zeigte es sich jedoch, daß ein Ziehvermögen im erwünschten Sinne nicht vorliegt. Dieses Verhalten macht es erklärlich, daß im Schrifttum hierüber keinerlei Angaben zu finden sind. Es wurde nun gefunden, daß Farbstoffe der allgemeinen Zusammensetzung worin X ein Wasserstoff- oder Bromatom bedeutet, aus wäßriger Dispersion Ziehvermögen für Acetylcellulose aufweisen. Es ist überraschend, daß eine derart geringe Änderung des generellen Aufbaues des Farbstoffmoleküls seine färberischen Eigenschaften so weitgehend beeinflußt.
- Zur Herstellung der Farbstoffe des vorliegenden Verfahrens eignen sich als Diazokomponenten alle diazotierbaren aromatischen Monamine, welche keine wasserlöslich machenden Gruppen, wie die - S 03 H-oder -= COOH-Gruppen, enthalten, beispielsweise die Nitroaniline, ihre halogen-, alky1- und alkyloxy-substituierten Abkömmlinge, sowie die Halogenaniline, Halogentoluidine und Halogenanisidine. Die Herstellung der Farbstoffe selbst erfolgt nach bekannten Verfahren, z. B. durch Kuppeln eines diazotierten Amins mit dem 2, 3-Oxynaphthoesäureamid in wäßrig alkalischer Lösung.
- Die fertigen Farbstoffe werden mechanisch weitgehend zerkleinert und für den Färbeprozeß mit Hilfe von Dispergiermitteln, wie Seife, den Kondensationsprodukten von Äthylenoxyd mit höheren Alkoholen oder den wasserlöslichen Produkten aus Sulfitablauge, Kresol und Formäldehyd usw., zu haltbaren Suspensionen verarbeitet.
- Je nach der Konstitution der verwendeten Diazokomponente und der Art der zu färbenden Acetylcellulose zeigen sich graduelle Unterschiede im Ziehvermögen der verfahrensgemäßen Farbstoffe. Dies läßt sich jedoch durch den bekannten Zusatz von Löse- und Quellmitteln, wie Äthanol, Glykolmonoalkyläthern, Salzen der Rhodanwasserstoffsäure usw., zu den Färbebädern in der Regel ausgleichen. Teilweise zeigen die Farbstoffe des vorliegenden Verfahrens unter den genannten Färbebedingungen eine Affinität zu linearen, hochmolekularen Gebilden, welche unter dem Namen Polyamide, Polyurethane und Polyester bekanntgeworden sind.
- Beispiel Eine aus 27,6 Gewichtsteilen i-Amino-4-nitrobenzol nach bekannten Methoden hergestellte Diazolösungläßt man bei io° einlaufen in eine wäßrig-alkalische Lösung von 38 Gewichtsteilen 2-Oxynaphthalin-3-carbonsäureamid und lenkt die Kupplung so, daß die Endreaktion alkalisch ist. Der erhaltene Farbstoff wird durch Absaugen isoliert, neutral gewaschen und getrocknet. Er liefert in Gegenwart eines Dispergiermittels, eventuell unter Zusatz quellend wirkender Substanzen, bei 7o bis 8o° auf Acetatseide gefärbt ein gelbstichiges Rot.
- In der nachfolgenden Tabelle sind einige weitere, nach vorliegendem Verfahren hergestellte Farbstoffe und die Farbtöne ihrer Ausfärbungen auf Acetatseide zusammengestellt
Diazokomponente Azokomponente Farbton auf Acetatseide i-Amino-2-methoxybenzol-5-sulfonsäurephenyl- 2-Oxynaphthalin-3-carbonsäureamid scharlachrot ester i-Amino-2, 4-dimethoxybenzol-5-sulfonsäure- desgl. blaustichigrot phenylester i-Amino-4-nitro-6-n-butoxybenzol desgl. gelbstichigrot i-Amino-2-methoxy-4-nitrobenzol desgl. orange i-Amino-4-diäthylaminobenzol-5 -sulfonsäure- desgl: blaustichigrot diäthylamid i-Amino-4-diäthylaminobenzol-5-sulfonsäure- 6-Brom-2-oxynaphthahn-3-carbon- blausticbigrot diäthylamid säureamid
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zum Färben von Acetylcellulose mit Monoazofarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man die Kupplungsprodukte aus diazotierten aromatischen Monoaminen mit 2-Oxynaphthalin-3-carbonsäureamid bzw. dessen 6-Bromderivat verwendet. Angezogene Druckschriften: Französische Patentschrift Nr. . 786 38g.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DESCH3833A DE888990C (de) | 1950-09-06 | 1950-09-06 | Verfahren zum Faerben von Acetylcellulose mit Monoazofarbstoffen |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DESCH3833A DE888990C (de) | 1950-09-06 | 1950-09-06 | Verfahren zum Faerben von Acetylcellulose mit Monoazofarbstoffen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE888990C true DE888990C (de) | 1953-09-07 |
Family
ID=7423949
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DESCH3833A Expired DE888990C (de) | 1950-09-06 | 1950-09-06 | Verfahren zum Faerben von Acetylcellulose mit Monoazofarbstoffen |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE888990C (de) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR786389A (fr) * | 1934-02-27 | 1935-09-02 | Ig Farbenindustrie Ag | Procédé de préparation de matières organiques, plastiques et colorées, à poids moléculaire élevé |
-
1950
- 1950-09-06 DE DESCH3833A patent/DE888990C/de not_active Expired
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR786389A (fr) * | 1934-02-27 | 1935-09-02 | Ig Farbenindustrie Ag | Procédé de préparation de matières organiques, plastiques et colorées, à poids moléculaire élevé |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE888990C (de) | Verfahren zum Faerben von Acetylcellulose mit Monoazofarbstoffen | |
| DE1131181B (de) | Verfahren zur Herstellung echter Faerbungen auf Cellulosematerialien | |
| EP0330967A2 (de) | Verfahren zum Färben von synthetischen Fasermaterialien | |
| DE918634C (de) | Verfahren zur Herstellung ueberfaerbeechter Faerbungen auf Acetylcellulose sowie linearen Polyamiden oder Polyurethanen | |
| DE904886C (de) | Verfahren zur Herstellung ueberfaerbeechter Faerbungen auf Acetylcellulose sowie linearen Polyamiden und Polyurethanen | |
| DE395917C (de) | Verfahren zur Darstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen | |
| DE949649C (de) | Verfahren zum Faerben und Bedrucken von Fasern aus Polyacrylnitril | |
| DE702278C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen auf Celluloseestern und -aethern jeder Verformungsart | |
| CH519623A (de) | Verfahren zum Färben oder Bedrucken von Textilgut enthaltend Polyalkylenterephthalatfasern | |
| DE736021C (de) | Verfahren zum Faerben von Gebilden aus Superpolyamiden oder -urethanen | |
| CH601766A5 (de) | ||
| DE896039C (de) | Verfahren zur Herstellung ueberfaerbeechter Faerbungen auf Acetylcellulose sowie linearen Polyamiden und Polyurethanen | |
| DE883284C (de) | Verfahren zur Erzeugung von Azofarbstoffen auf Gebilden aus synthetischen hoehermolekularen Polyamidverbindungen oder auf Faser-gemischen, die Faserstoffe aus den Polyamidverbindungen enthalten | |
| DE2458196C3 (de) | Verwendung wasserlöslicher Disazofarbstoffe zum Färben oder Bedrucken von synthetischem Textilmaterial aus Polyamidoder Polyurethanfasern | |
| DE705775C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen auf tierischen Fasern oder Cellulosefasern sowie deren Gemischen untereinander | |
| DE475125C (de) | Verfahren zum Faerben von Kunstseide aus regenerierter Cellulose | |
| DE1088634B (de) | Verfahren zur Herstellung eines wasserunloeslichen Disazofarbstoffes | |
| DE703163C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen auf C | |
| DE484968C (de) | Verfahren zur Darstellung von wasserloeslichen Arylazodiarylaminen | |
| DE928242C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Monoazofarbstoffen | |
| DE2751830A1 (de) | Verfahren zum faerben und bedrucken von zellulosefasern enthaltenden geweben | |
| DE731320C (de) | Verfahren zur Herstellung von metallhaltigen Azofarbstoffen | |
| DE1008253B (de) | Verfahren zum Faerben von natuerlichen Fasern und Fasern aus Polyamiden oder Polyurethanen | |
| DE4234621A1 (de) | Mischungen von Reaktivfarbstoffen | |
| DE634211C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen |