DE877754C - Verfahren zur Herstellung von Butandiol-(1, 2) - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Butandiol-(1, 2)

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DE877754C
DE877754C DEB6682D DEB0006682D DE877754C DE 877754 C DE877754 C DE 877754C DE B6682 D DEB6682 D DE B6682D DE B0006682 D DEB0006682 D DE B0006682D DE 877754 C DE877754 C DE 877754C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
butanediol
preparation
hydrogen
parts
hydrogenation
Prior art date
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Expired
Application number
DEB6682D
Other languages
English (en)
Inventor
Heinrich Dr Pasedach
Walter Dr Reppe
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BASF SE
Original Assignee
BASF SE
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Publication date
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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C31/00Saturated compounds having hydroxy or O-metal groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C31/18Polyhydroxylic acyclic alcohols
    • C07C31/20Dihydroxylic alcohols

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung von Butandiol-(1, 2)
    Es wurde gefunden, daß man in einfacher Weise
    f ')utatldiol-(i , 2) erhält, wenn man Oxymethyl-
    vinylketon [Buten-(i )-on-(3)-ol-(4 j J in Gegenwart
    von I1vdrierungshatal_ysatoren mit Wasserstoff be-
    handelt.
    -als H_ydrierungkatalvsatoren kommen ins-
    besondere di.e Metalle der B. Gruppe des Peri-
    odischen Systems, z. B. Kobalt und 1 iclcel, und
    Kupfer in Betracht. Sie können als Träger- oder
    ,#kel°ttkatalvsatoren, gegebenenfalls auch zu-
    sammen mit den üblichen Aktivatoren, verwendet
    icerden. Auch oxvdische und sulfidische Hydrierungskatalysatoren sind geeignet.
  • Es empfiehlt sidli, die Hydrierung bei gewöhnlicher oder mäßig erhöhter Temperatur, z. B. bis etwa ioo°, in flüssiger Phase, zweckmäßig in Gegenwart eifies Verdünnungsmittels, durchzuführen. Der Wasserstoff wird vorteilhaft unter erhdhtem Druck, z. B. bei 3o his Zoo at oder darüber, angewandt. 'das #-,erfdiren gestattet, die wäßrigen Lösungen des Oxymethylvinylketons, wie man s"° bei der Behandlung wäßriger Butin-(2)-diol -(i, 4)-Lösungen mit isomerisierenden Katalysatoren erhält, zu verwenden. Die Hydrierung kann auch 'kontinuierlich ausgeführt werden.
  • Die im nachstehenden Beispiel angegebenen Teile sind Gewichtsteile.
  • Beispiel iooo Teile einer etwa 13 °/oigen wäßrigen Oxymethylvinylketonlösung (Bromzahl 2¢,2) versetzt man mit 3o Teilen Raney-Nickel und preßt in einem Druckgefäß Wasserstoff unter Zoo at zu der Lösung. Schon bei zo bis 3o° findet die Hauptaufnahme des Wasserstoffs statt; man erwärmt auf 8o°, hält auf dieser Temperatur, bis kein Wasserstoff mehr aufgenommen wird, filtriert vom Katalysator ab und destilliert. :Man erhält so 84. Teile reines Butandiol-(i, 2) (Kp. = i g i bis igi,5°), entsprechend '63,5°/o der berechneten Ausbeute.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Butandiol-(i, 2), dadurch gekennzeichnet, daß man Oxymeihylvinyllzeton in Gegenwart von Hydrierungskatalysatoren mit Wasserstoff behandelt.
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