DE877754C - Verfahren zur Herstellung von Butandiol-(1, 2) - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Butandiol-(1, 2)Info
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C31/00—Saturated compounds having hydroxy or O-metal groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C31/18—Polyhydroxylic acyclic alcohols
- C07C31/20—Dihydroxylic alcohols
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Description
- Verfahren zur Herstellung von Butandiol-(1, 2)
icerden. Auch oxvdische und sulfidische Hydrierungskatalysatoren sind geeignet.Es wurde gefunden, daß man in einfacher Weise f ')utatldiol-(i , 2) erhält, wenn man Oxymethyl- vinylketon [Buten-(i )-on-(3)-ol-(4 j J in Gegenwart von I1vdrierungshatal_ysatoren mit Wasserstoff be- handelt. -als H_ydrierungkatalvsatoren kommen ins- besondere di.e Metalle der B. Gruppe des Peri- odischen Systems, z. B. Kobalt und 1 iclcel, und Kupfer in Betracht. Sie können als Träger- oder ,#kel°ttkatalvsatoren, gegebenenfalls auch zu- sammen mit den üblichen Aktivatoren, verwendet - Es empfiehlt sidli, die Hydrierung bei gewöhnlicher oder mäßig erhöhter Temperatur, z. B. bis etwa ioo°, in flüssiger Phase, zweckmäßig in Gegenwart eifies Verdünnungsmittels, durchzuführen. Der Wasserstoff wird vorteilhaft unter erhdhtem Druck, z. B. bei 3o his Zoo at oder darüber, angewandt. 'das #-,erfdiren gestattet, die wäßrigen Lösungen des Oxymethylvinylketons, wie man s"° bei der Behandlung wäßriger Butin-(2)-diol -(i, 4)-Lösungen mit isomerisierenden Katalysatoren erhält, zu verwenden. Die Hydrierung kann auch 'kontinuierlich ausgeführt werden.
- Die im nachstehenden Beispiel angegebenen Teile sind Gewichtsteile.
- Beispiel iooo Teile einer etwa 13 °/oigen wäßrigen Oxymethylvinylketonlösung (Bromzahl 2¢,2) versetzt man mit 3o Teilen Raney-Nickel und preßt in einem Druckgefäß Wasserstoff unter Zoo at zu der Lösung. Schon bei zo bis 3o° findet die Hauptaufnahme des Wasserstoffs statt; man erwärmt auf 8o°, hält auf dieser Temperatur, bis kein Wasserstoff mehr aufgenommen wird, filtriert vom Katalysator ab und destilliert. :Man erhält so 84. Teile reines Butandiol-(i, 2) (Kp. = i g i bis igi,5°), entsprechend '63,5°/o der berechneten Ausbeute.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Butandiol-(i, 2), dadurch gekennzeichnet, daß man Oxymeihylvinyllzeton in Gegenwart von Hydrierungskatalysatoren mit Wasserstoff behandelt.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEB6682D DE877754C (de) | 1942-04-03 | 1942-04-03 | Verfahren zur Herstellung von Butandiol-(1, 2) |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEB6682D DE877754C (de) | 1942-04-03 | 1942-04-03 | Verfahren zur Herstellung von Butandiol-(1, 2) |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE877754C true DE877754C (de) | 1953-05-26 |
Family
ID=6954811
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEB6682D Expired DE877754C (de) | 1942-04-03 | 1942-04-03 | Verfahren zur Herstellung von Butandiol-(1, 2) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE877754C (de) |
-
1942
- 1942-04-03 DE DEB6682D patent/DE877754C/de not_active Expired
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