DE389299C - Verfahren zur Darstellung von Hydrolecithin - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von Hydrolecithin

Info

Publication number
DE389299C
DE389299C DER56645D DER0056645D DE389299C DE 389299 C DE389299 C DE 389299C DE R56645 D DER56645 D DE R56645D DE R0056645 D DER0056645 D DE R0056645D DE 389299 C DE389299 C DE 389299C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
hydrogen
hydrogenation
hydrolecithin
preparation
alcohol
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DER56645D
Other languages
English (en)
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Honeywell Riedel de Haen AG
Original Assignee
JD Riedel AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by JD Riedel AG filed Critical JD Riedel AG
Priority to DER56645D priority Critical patent/DE389299C/de
Application granted granted Critical
Publication of DE389299C publication Critical patent/DE389299C/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02Phosphorus compounds
    • C07F9/06Phosphorus compounds without P—C bonds
    • C07F9/08Esters of oxyacids of phosphorus
    • C07F9/09Esters of phosphoric acids
    • C07F9/10Phosphatides, e.g. lecithin
    • C07F9/103Extraction or purification by physical or chemical treatment of natural phosphatides; Preparation of compositions containing phosphatides of unknown structure

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  • Verfahren zur Darstellung von Hydrolecithin. Durch Patent 389298 ist ein Verfahren geschützt, nach welchem bei Verwendung von Metallen oder deren durch Wasserstoff reduzierbaren Verbindungen der Eisengruppe als Katalysatoren die Hydrierung von Lecithin in wasser- und alkoholfreiem Medium bewirkt wird.
  • Es hat sich nun gezeigt, daß die Hydrierung entgegen der ursprünglichen Annahme auch in alkoholischer Lösung sich technisch durchführen läßt, wenn man nur bei möglichst niedriger Temperatur reduziert. Außerdem wurde festgestellt, daß man zwecks Erzielung besonders guter Ausbeuten zweckmäßig sofort nach Beendigung der Wasserstoffaufnahme, noch besser bei deren deutlichem Nachlassen, die Hydrierung unterbricht und sie mit neuem Katalysator wiederholt.
  • Als Lösungsmittel eignen sich beliebige Alkohole, z. B. Athyla'kohol, Isopropylalkohol oder Amylalkohol. Die günstigsten Temperaturen für die Hydrierung liegen zwischen 8o bis 15o0, je nach Wahl des Lösungsmittels. Unter 8o0 findet die Reduktion entweder gar nicht oder außerordentlich träge statt, während bei 15o0 sich stärkere Zersetzungserscheinungen bemerkbar machen.-Beispiel. 3o Teile Lecithin, gelöst in Zoo Teilen Amylalkohol, «=erden in Gegenwart von 2 g Nickelkatalysator unter Druck und glztem Rühren bei 1150 mit Wasserstoff oder Wasserstoff enthaltenden Gasgemischen behandelt.
  • ach Verlauf von etwa einer halben Stunde setzt die Wasserstoffaufnahme fast völlig aus. :plan trennt nun vom Katalysator und läßt auf das Filtrat unter Verwendung von neuem Katalysator nochmals Wasserstoff einwirken. Im allgemeinen genügt ein- bis zweimalige Hydrierung. Die vom Katalysator abgetrennte alkoholische Lösung hinterläßt nach Abdestillieren des Alkohols einen Rückstand, der mit Aceton verrührt und alsdann aus Alkohol umkristallisiert wird. Man erhält dabei das Hydrolecithin als weißes. Pulver von den bekannten Eigenschaften. Eine weitere Menge ergibt sich bei Extraktion des Katalysators mit heißem Äthylalkohol.

Claims (1)

  1. PATEN T-ANsPRÜ CIi: Abänderung des durch Patent 389298 geschützten Verfahrens zur Darstellung von Hydrolecithin, dadurch gekennzeichnet, daß man die Hydrierung des. Lecithins mit mölekulärem Wasserstoff in Gegenwart von. Metallen .der Eisengruppe oder deren durch Wasserstoff reduzierbaren Verbindungen als Katalysatoren hier in alkoholischer Lösung bei Temperaturen zwischen 8o und igo° durchführt, wobei man zweckmäßig, sobald die Wasserstoffaufnahme aussetzt oder nachläßt, die Hydrierung unterbricht und mit neuem Katalysator wiederholt.
DER56645D 1922-08-27 1922-08-27 Verfahren zur Darstellung von Hydrolecithin Expired DE389299C (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DER56645D DE389299C (de) 1922-08-27 1922-08-27 Verfahren zur Darstellung von Hydrolecithin

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DER56645D DE389299C (de) 1922-08-27 1922-08-27 Verfahren zur Darstellung von Hydrolecithin

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE389299C true DE389299C (de) 1924-01-29

Family

ID=7410312

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DER56645D Expired DE389299C (de) 1922-08-27 1922-08-27 Verfahren zur Darstellung von Hydrolecithin

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE389299C (de)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2870179A (en) * 1954-08-10 1959-01-20 American Lecithin Co Hydrogenation of phosphatides
US2907777A (en) * 1957-04-26 1959-10-06 Glidden Co Hydrogenated lecithin and process for preparing same
DE1153975B (de) * 1961-12-01 1963-09-05 Central Soya Co Verfahren zur katalytischen Hydrierung von Phosphatiden
WO2012059702A1 (fr) * 2010-11-05 2012-05-10 Sophim Procede de production d'une composition emulsifiante a base de lecithine hydrogenee.

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2870179A (en) * 1954-08-10 1959-01-20 American Lecithin Co Hydrogenation of phosphatides
US2907777A (en) * 1957-04-26 1959-10-06 Glidden Co Hydrogenated lecithin and process for preparing same
DE1153975B (de) * 1961-12-01 1963-09-05 Central Soya Co Verfahren zur katalytischen Hydrierung von Phosphatiden
WO2012059702A1 (fr) * 2010-11-05 2012-05-10 Sophim Procede de production d'une composition emulsifiante a base de lecithine hydrogenee.
FR2967084A1 (fr) * 2010-11-05 2012-05-11 Sophim Procede de production d'une composition emulsifiante a base de lecithine hdrogenee

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE389299C (de) Verfahren zur Darstellung von Hydrolecithin
DE1290535C2 (de) Verfahren zur abtrennung und wiedergewinnung von rhodium aus hydroformylierungsprodukten
DE1168892B (de) Verfahren zur Reinigung von Butin-(2)-diol-(1, 4)
DE566094C (de) Verfahren zur Darstellung von Hydantoinen
DE669050C (de) Verfahren zur Herstellung cyclischer Ketone
DE550572C (de) Verfahren zur Herstellung von AEthionsaeure bzw. Carbylsulfat und deren Homologen
DE838004C (de) Verfahren zur Herstellung von Amiden aus Säurechl'oriden und Aminoalkoholen
DE760746C (de) Verfahren zur Herstellung von primaeren Aminen
DE937950C (de) Verfahren zur Herstellung von Phenylcyclohexan durch katalytische Hydrierung von Diphenyl
DE861845C (de) Verfahren zur Darstellung von ª‡-Pyrrolidonen
DE931652C (de) Verfahren zur Herstellung von 5-Cycloalkyliden-pseudothiohydantoinen
DE855866C (de) Verfahren zur Herstellung von o-Oxybenzhydroxamsaeuren
DE632130C (de) Verfahren zur Herstellung von Diarylguanidinen
DE963329C (de) Verfahren zur Herstellung von gesaettigten Aldehyden aus Nitrilen
DE565799C (de) Verfahren zur Herstellung von 1-Pheny1-3-methy1-4-alkyl- und -4-aralkylpyrazolonen
DE512719C (de) Verfahren zur Darstellung von Alkylisoalkylcyclohexanolen bzw. den zugehoerigen Ketonen
DE678149C (de) Verfahren zur Darstellung von 2,4-Dioxo-3, 3-diallyl- und -di-n-propyl-6-methyltetrahydropyridin
DE858563C (de) Verfahren zur Herstellung von 3-Oxotetrahydrofuranen
AT144989B (de) Verfahren zur Darstellung von Hydrierungsprodukten des Follikelhormons.
DE954598C (de) Verfahren zur Herstellung eines AEthanolamin-Abkoemmlings oder dessen Estern
DE848046C (de) Verfahren zur Herstellung von cyclischen AEthern
DE682294C (de) Verfahren zur Herstellung von sekundaeren, gemischt aliphatisch-cyclischen Alkoholen
AT115643B (de) Verfahren zur Darstellung von Amino- und N-Alkylaminoalkylarylcarbinolen.
AT156157B (de) Verfahren zur Darstellung höherer einwertiger aliphatischer Alkohole.
DE1243184B (de) 2, 2, 6, 6-Tetrachlorcyclohexan-1-hydroxy-carbonsaeureamid-(1)