DE849104C - Verfahren zur Herstellung von Lactonen - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Lactonen

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Publication number
DE849104C
DE849104C DEB13154A DEB0013154A DE849104C DE 849104 C DE849104 C DE 849104C DE B13154 A DEB13154 A DE B13154A DE B0013154 A DEB0013154 A DE B0013154A DE 849104 C DE849104 C DE 849104C
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DE
Germany
Prior art keywords
lactones
parts
production
water
cyclic ethers
Prior art date
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Expired
Application number
DEB13154A
Other languages
English (en)
Inventor
Hugo Dr Kroeper
Hans Joachim Dr Pistor
Adolf Dr Steinhofer
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
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Filing date
Publication date
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Application granted granted Critical
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Expired legal-status Critical Current

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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D315/00—Heterocyclic compounds containing rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom according to more than one of groups C07D303/00 - C07D313/00

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung von Lactonen Es wurde gefunden, daß man Lactone erhält, wenn man 5- oder 6gliedrige cyclische Äther im Gemisch mit Wasser bei Temperaturen über 18o° unter Druck mit Dehydrierungskatalysatoren behandelt.
  • Als 5- oder 6gliedrige cyclische Äther seien genannt Tetrihv<irofurin, Tetrahvdropyran und ihre Alkylderivate. Geeignete Dehydrierungskatalysatoren sind z. B. Kupfer, Silber, Nickel, Kobalt, Platin, Palladium für sich oder im Gemisch miteinander und mit Aktivatoren, wie Chromoxyd. Sie können auf Träger, wie Kieselgel, aufgebracht sein.
  • Beim diskontinuierlichen Arbeiten kann man nach Abtrennung der jeweils entstandenen Lactc»ie die Lüsiing, die unumgesetzten Äther, Wasser und als Nebenprodukt gebildetes Diol enthält, erneut dem Verfahren unterwerfen. Man arbeitet aber zweckmäßiger kontinuierlich, indem man das Reaktionsgemisch im Kreislauf führt und die jeweils verbrauchten Mengen cyclischen Äthers und Wassers laufend ergänzt. Auf diese `'eise gelingt es, die cyclischen Äther in technisch einfacher Weise in guter Ausbeute in Lactone umzuwandeln.
  • Die in dem Beispiel genannten Teile sind Gewichtsteile.
  • Beispiel Man füllt ein aufrecht stehendes Hochdruckrohr aus nichtrostendem Stahl mit einem Katalysator, der durch Aufbringen von Zoo Teilen Kupfernitrat und 2 Teilen Chromnitrat auf ioöo Teile geformtes Kieselgel, Erhitzen im Sauerstoffstrom auf 300° und Reduzieren mit Wasserstoff bei 2oo° erhalten wurde, und leitet durch das Rohr bei 28o° stündlich Zoo Teile eines Gemisches von 3oo Teilen Tetrahydrofuran und 7oo Teilen Wasser, während man durch Aufpressen von Stickstoff oder Wasserstoff einen Druck von Zoo at. aufrechterhält. Das den Ofen verlassende Reaktionsgemisch enthält 3°;'o Butyrolacton vom Siedepunkt 2o4°.

Claims (1)

  1. PATENTANSFPI'-(,H: Verfahren zur Herstellung von Lactonen, dadurch gekennzeichnet, daß man 5- oder 6gliedrige cyclische Äther im Gemisch mit Wasser bei erhöhtem Druck und bei Temperaturen über r8o° mit Dehydrierungskatalysatoren behandelt.
DEB13154A 1950-12-23 1950-12-23 Verfahren zur Herstellung von Lactonen Expired DE849104C (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2866792A (en) * 1956-08-14 1958-12-30 Du Pont 3, 4-dihydro-[delta2, 2'(5h, 5'h)-bifuran]-5, 5'-diones and their preparation

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US2866792A (en) * 1956-08-14 1958-12-30 Du Pont 3, 4-dihydro-[delta2, 2'(5h, 5'h)-bifuran]-5, 5'-diones and their preparation

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